CN102743301B - 包含两性共聚物的化妆品组合物 - Google Patents
包含两性共聚物的化妆品组合物 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102743301B CN102743301B CN201210056058.9A CN201210056058A CN102743301B CN 102743301 B CN102743301 B CN 102743301B CN 201210056058 A CN201210056058 A CN 201210056058A CN 102743301 B CN102743301 B CN 102743301B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- purposes
- acid
- composition
- poly
- alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 0 *C=*[N+]([N-])[N+](*)[O-] Chemical compound *C=*[N+]([N-])[N+](*)[O-] 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/10—Washing or bathing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5428—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge amphoteric or zwitterionic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
本发明涉及包含两性共聚物的化妆品组合物,尤其用于处理皮肤或头发的组合物,所述组合物包括两性合成共聚物。本发明还涉及该聚合物在化妆品组合物中的用途。所述聚合物包括由聚阳离子单体衍生的单元和由酸性单体衍生的单元。
Description
本申请是以下申请的分案申请:申请日2004年12月22日,申请号200480038675.X,发明名称“包含两性共聚物的化妆品组合物”。
技术领域
本发明涉及包含两性合成共聚物的新型化妆品组合物,更尤其用于处理皮肤或头发的化妆品组合物。本发明还涉及该聚合物在化妆品组合物中的用途。
背景技术
在打算敷用和冲洗掉的处理皮肤或头发的组合物中,寻求优化某些性能,例如粘度、透明性、物质的沉积(调理效果)和/或更通常,优化化妆效果,例如对于干发或湿发的柔软度、易弯曲性、解缠结性、光泽或定型能力。不用说,除了各成分提供的效应以外,还寻求容易制备、容易使用且充分稳定的配制剂。
在打算冲洗掉的配制剂中,因此,有人提出了使用天然聚合物的衍生物,例如瓜尔胶或纤维素的阳离子衍生物。因此,有人提出了包括瓜尔胶的阳离子衍生物和聚有机基硅氧烷的结合物,或纤维素的阳离子衍生物和聚有机基硅氧烷的结合物。这些体系,象所有体系一样,是在所使用的聚合物的量(希望低)、透明性(希望高,但在聚合物的量增加时降低)和与聚有机基硅氧烷的沉积有关的调理性能(希望高并且当聚合物的量增加时能够增高)之间的折衷。因此,需要改进该折衷的新型组合物。
还有人提出了使用包括阳离子(或潜阳离子)单元、阴离子单元和任选的中性单元的合成共聚物。因此,还有人提出在某些配制剂中使用:
-由丙烯酸(AA,2-40wt%)和氯化二甲基二烯丙基铵(DADMAC,60-90wt%)衍生的共聚物,例如在文件EP269243,EP266111和EP521748中,商购聚合物是由Calgon出售的Merquat280,
-由丙烯酸(AA,35%,按数量计)、氯化二甲基二烯丙基铵(DADMAC,30%,按数量计)和丙烯酰胺(AM,35%,按数量计)衍生的共聚物,例如在文件EP522755,EP522756和EP1115370中,商购产品是由Calgon出售的MerquatPlus3330,
-由丙烯酸(AA)、氯化甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵(MAPTAC)和丙烯酸烷基酯衍生的共聚物,例如在文件EP522756和EP1115370中所述的,市购聚合物是由Calgon出售的Merquat2001。(AA/MAPTAC/丙烯酸甲酯)。
还寻求提出新型化妆品组合物,尤其打算冲洗的化妆品组合物,它们具有按稳定性和/或配制剂的简化和/或透明性和/或化妆质量(上述)和/或物质的沉积(携带阳离子电荷的聚合物的沉积或其它物质例如矿物油、植物油或合成油例如硅油或“聚有机基硅氧烷”的沉积)来说的改进质量。
发明内容
为此,本发明提出了包括化妆品可接受的载体(优选水)、任选的表面活性剂和含有阳离子单元(c)和阴离子或潜阴离子单元(a)的两性共聚物的化妆品组合物,特征在于:
-该聚合物包括:
-按数量计的0.1-50%的由至少一种通式I的单体化合物(c)的聚合所衍生的单元(c):
其中:
-R1是氢原子或甲基或乙基;
-R2、R3、R4、R5和R6可以是相同或不同的,是线性或支化C1-C6和优选C1-C4烷基、羟烷基或氨基烷基,
-m是0-10和优选0-2的整数;
-n是1-6和优选2-4的整数;
-Z表示-C(O)O-或-C(O)NH-基团或氧原子;
-A表示基团(CH2)p,p是1-6和优选2-4的整数;
-B表示线性或支化C2-C12和有利地C3-C6聚亚甲基链,任选插入一个或多个杂原子或杂原子基团,任选O或NH,并且任选被一个或多个羟基或氨基,优选羟基取代;
-X-可以是相同或不同的,表示抗衡离子;
-由至少一种携带可与(a)共聚的酸性官能团的亲水性单体(a)的聚合所衍生的单元(a),它是阴离子或潜阴离子性质的;
-任选的由可与(c)和(a)共聚的至少一种中性电荷的烯属不饱和单体(n),优选可与(c)和(a)共聚的携带一个或多个亲水性基团的中性电荷的烯属不饱和亲水性单体衍生的单元(n),
-(a)和任选的(n)的量是按数量计的50-99.9%,
-该组合物的pH大于或等于5.5,优选5.5-7.5,
-表面活性剂在该组合物中的重量比是0-30wt%,优选5-30wt%,该表面活性剂包括阴离子表面活性剂和任选的两性表面活性剂,
-共聚物在该组合物中的重量比是0.01-5%,优选0.05-1.5%,更优选0.1-0.3%。
所述组合物优选是用于打算冲洗掉的组合物。所述组合物例如可以是香波、淋浴凝胶或调理剂(aprèsshampoing)。然而,它可以是用于不打算冲洗掉的头发护理组合物,例如不打算冲洗掉的调理剂,解缠结用乳剂,解缠结液,滑爽液,护膜(cuticule)涂料、定型和/或再定型头发护理产品,防晒产品,护理霜、卸妆剂、粉底、卸妆或增湿擦拭巾、剃须泡沫或定型或固定摩丝。
本发明还涉及该共聚物在化妆品组合物中的应用。
具体实施方式
效果
该聚合物在根据本发明的组合物中的应用尤其可以提供粘度的增加。该聚合物沉积于头发和/或皮肤上,并且提供了所需的调理效果。当所述组合物包括调理剂例如硅酮(还称之为聚有机基硅氧烷)时,它们促进了所述试剂的沉积。该聚合物因此有助于调理剂,尤其硅酮类(或聚有机基硅氧烷)的沉积。另外,包含聚有机基硅氧烷和该聚合物的组合物具有头发或皮肤的优异调理性能,还有,有利的感觉或化妆品性能,这些可能是消费者所希望的。因此,它们可以提供有利分布的对于湿发的柔软度、易弯曲性、强度(volume)、解缠结、定型能力和/或对于干发的定型能力。这些效果可以使配制剂更简单和/或更便宜。该组合物还具有令人满意的发泡性能,尤其在硬水中。
尤其,根据本发明的共聚物具有高透明性。它可以用作透明剂。它尤其使得可以制备高透明性的组合物,具有高沉积能力(例如用于调理)和/或增加聚有机基硅氧烷的沉积的能力(例如用于调理),尤其在冲洗过程中。少量的,通常组合物的0.1-0.3wt%,甚至大约0.1wt%的聚合物与聚有机基硅氧烷的结合物提供了高透明性组合物,具有高的聚有机基硅氧烷的沉积水平,因此具有有利的调理分布和/或有利的感觉或化妆分布。
聚合物
该共聚物包括:
-按数量计的0.1-50%的由至少一种通式I的单体化合物(c)的聚合所衍生的单元(c):
其中:
-R1是氢原子或甲基或乙基;
-R2、R3、R4、R5和R6可以是相同或不同的,是线性或支化C1-C6和优选C1-C4烷基、羟烷基或氨基烷基,
-m是0-10和优选0-2的整数;
-n是1-6和优选2-4的整数;
-Z表示-C(O)O-或-C(O)NH-基团或氧原子;
-A表示基团(CH2)p,p是1-6和优选2-4的整数;
-B表示线性或支化C2-C12和有利地C3-C6聚亚甲基链,任选插入一个或多个杂原子或杂原子基团,任选O或NH,并且任选被一个或多个羟基或氨基,优选羟基取代;
-X-可以是相同或不同的,表示抗衡离子;
-由至少一种携带可与(a)共聚的酸性官能团的亲水性单体(a)的聚合所衍生的单元(a),它是阴离子或潜阴离子性质的;
-任选的由可与(c)和(a)共聚的至少一种中性电荷的烯属不饱和单体(n),优选可与(c)和(a)共聚的携带一个或多个亲水性基团的中性电荷的烯属不饱和亲水性单体衍生的单元(n),
-(a)和任选的(n)的量是按数量计的50-99.9%,
离子X-有利地选自卤素,例如氯,硫酸根,甲基硫酸根,硫酸氢根,磷酸根,柠檬酸根,甲酸根和乙酸根。
单体(c)例如可以根据以下反应路线来制备:
-反应路线1:
(其中m等于0时)
反应路线2:
(其中m等于1时)
反应路线3:
(其中m是2-10时)
根据本发明的共聚物有利地具有至少1000,更有利地至少10000的分子量;该分子量可以是至多20000000和有利地至多10000000。它优选是500000到5000000。
除非另有规定,当使用术语分子量时,所述分子量是按g/mol计的重均分子量。这可以通过含水凝胶渗透色谱法(GPC)来测定,或者通过在30℃下在NaNO3的1N溶液中测量特性粘度来测定。
该共聚物优选是无规共聚物。
优选地,在单体(c)的通式(I)中,
-Z表示C(O)O,C(O)NH或O,最优选C(O)NH;
-n等于2或3,最尤其3,
-m是0-2,它优选等于0或1,最尤其0;
-B表示:
-其中q是1-4,优选等于1;
-R1-R6可以是相同或不同的,表示甲基或乙基。
优选的单体(c)是具有以下化学式的DIQUAT:
X-表示氯或甲基硫酸根离子。
尤其有利的其它单体(c)是:
其中p=2-4。
阴离子X-尤其是卤素阴离子,优选氯,磺酸根,硫酸根,甲基硫酸根,硫酸氢根,磷酸根,膦酸根,柠檬酸根,甲酸根或乙酸根阴离子。
单体(a)有利地是单烯属不饱和C3-C8羧酸,磺酸,硫酸,膦酸或磷酸,它们的酸酐和它们的水溶性盐。
单体(a)优选丙烯酸,甲基丙烯酸,α-乙基丙烯酸,β,β-二甲基丙烯酸,亚甲基丙二酸,乙烯基乙酸,烯丙基乙酸,乙叉基乙酸(ethylideneacétiqueacid),丙叉基乙酸(propylidineacétiqueacid),巴豆酸,马来酸,富马酸,衣康酸,柠康酸,中康酸,N-甲基丙烯酰基丙氨酸,N-丙烯酰基羟基甘氨酸,丙烯酸磺丙酯,丙烯酸磺乙酯,甲基丙烯酸磺乙酯,苯乙烯磺酸,乙烯基磺酸,乙烯基膦酸,丙烯酸磷酸乙基酯,丙烯酸膦酸乙基酯,丙烯酸磷酸丙酯,丙烯酸膦酸丙酯,甲基丙烯酸磷酸乙酯,甲基丙烯酸膦酸乙酯,甲基丙烯酸磷酸丙酯和甲基丙烯酸膦酸丙酯,以及它们的碱金属盐和铵盐。
属于可以提及的单体(n)之列的是丙烯酰胺,乙烯醇,丙烯酸和甲基丙烯酸的C1-C4烷基酯,丙烯酸和甲基丙烯酸的C1-C4羟烷基酯,尤其丙烯酸和甲基丙烯酸的乙二醇和丙二醇酯,丙烯酸和甲基丙烯酸的聚烷氧基化酯,尤其,聚乙二醇和聚丙二醇酯,丙烯酸或甲基丙烯酸和聚乙二醇或聚丙二醇单(C1-C25)烷基醚的酯,乙酸乙烯酯,乙烯基吡咯烷酮和甲基乙烯基醚。
该聚合物包括按数量计的0.1-50%的单元(c)和按数量计的50-99.1%的单元(a)和任选的(n)。优选地,该聚合物包括10-40%的单元(c)和60-90%的单元(a)和任选的(n)。而且,该聚合物有利地不包括任何单元(n)。如果该聚合物包括单元(n),在单元(a)和单元(n)之间的摩尔比优选大于1,例如1-4。
优选地,该聚合物应使得:
-单元(c)由下式的单体(c)衍生而来:
X-表示氯或甲基硫酸根离子,
-单元(a)由丙烯酸衍生而来,
-该聚合物不包括任何单元(n),
-在单元(a)和单元(c)之间的数值比是50/50到90/10。
应该指出的是,在该组合物的pH下或在组合物的使用pH下,所述共聚物可以具有平均负或零负电荷。该平均电荷用以下方程式来定义:
其中:
-[c]是单元(c)的摩尔浓度,
-[a]是单元(a)的摩尔浓度,
-XC表示单元(a)AC的可能中和度(在单元(a)是潜阳离子的情况下);XC=[BH+]/([B]+[BH+]),
-XA表示单元(c)的可能中和度(在单元(c)是潜阴离子的情况下);XA=[A-]([AH]+[A-])。
本发明的共聚物可以根据制备共聚物的已知技术来获得,尤其通过烯属不饱和起始单体的自由基聚合来获得,所述起始单体是已知化合物或可以容易地通过本领域技术人员使用有机化学标准合成方法来获得。
尤其可以参考在US4387017和EP156646中所述的方法。
自由基聚合优选在无氧环境中,例如在惰性气体(氦气、氩气等)或氮气的存在下进行。该反应在惰性溶剂,优选甲醇或乙醇中,更优选在水中进行。
该聚合通过添加聚合引发剂来引发。所使用的引发剂是本领域常用的自由基引发剂。实例包括有机过酯(过氧新戊酸叔丁酯,过氧新戊酸叔戊基酯,过氧-α-乙基己酸叔丁酯等);偶氮类有机化合物,例如偶氮双脒基丙烷盐酸盐,偶氮双异丁腈,偶氮双-2,4-二甲基戊腈等);无机和有机过氧化物,例如过氧化氢,苄基过氧化物和丁基过氧化物等;氧化还原引发剂体系,例如包括氧化剂的那些,例如过硫酸盐(尤其过硫酸的铵盐或碱金属盐等);氯酸盐和溴酸盐(包括无机或有机氯酸盐和/或溴酸盐);还原剂例如亚硫酸盐和亚硫酸氢盐(包括无机和/或有机亚硫酸盐或亚硫酸氢盐);草酸和抗坏血酸,以及这些化合物的两种或多种的混合物。
优选的引发剂是水溶性引发剂。过硫酸钠和偶氮双脒基丙烷盐酸盐是特别优选的。
作为变型,该聚合可以通过使用紫外线照射来引发。引发剂的用量一般是足以引发聚合的量。这些引发剂优选以相对于单体的总重量的0.001到大约10wt%的量存在,优选以相对于单体总重量的低于0.5wt%的量包括,优选的量是在相对于单体的总重量的0.005-0.5wt%的范围内。该引发剂以连续或间歇方式加入到聚合混合物中。
当需要获得高分子量的共聚物时,希望在聚合反应过程中添加新鲜引发剂。逐步或分批添加还提供了更有效的聚合和更短的反应时间。该聚合在有效于无氧气氛中聚合单体(c)、单体(a)和任选的单体(n)的反应条件下进行。优选地,该反应在大约30到大约100℃,优选60-90℃的温度下进行。在整个反应中保持无氧气氛,例如通过在反应过程中保持氮气流。
尤其优选的一种共聚物是以下共聚物:
-x具有0-50%,优选0-30%和优选等于0的数均值,
-y具有10-95%和优选50-70%的数均值,
-z具有0.1-50%和优选10-50%的数均值,
-该比率y/z优选是大约4/1到1/2,优选4/1到1/1,
-x+y是50-99.9%,
-x+y+z=100%,x,y和z代表分别由丙烯酰胺、丙烯酸(钠盐)和DIQUAT衍生的单元的摩尔百分率。
其它聚合物如下所示:
-x具有0-50%和优选0-30%,优选等于0的数均值,
-y具有10-95%和优选50-70%的数均值,
-z具有0.1-50%和优选10-50%的数均值,
-比率y/z优选是大约4/1到1/2,优选4/1到1/1,
-x+y是50-99.9%。
-x具有0-50%和优选0-30%,优选等于0的数均值,
-y具有10-95%和优选50-70%的数均值,
-z具有0.1-50%和优选10-50%的数均值,
-比率y/z优选是大约4/1到1/2,优选4/1到1/1,
-x+y是50-99.9%。
-x具有0-50%和优选0-30%,优选等于0的数均值,
-y具有10-95%和优选50-70%的数均值,
-z具有0.1-50%和优选10-50%的数均值,
-比率y/z优选是大约4/1到1/2,优选4/1到1/1,
-x+y是50-99.9%。
-x具有0-50%和优选0-30%,优选等于0的数均值,
-y具有10-95%和优选50-70%的数均值,
-z具有0.1-50%和优选10-50%的数均值,
-比率y/z优选是大约4/1到1/2,优选4/1到1/1,
-x+y是50-99.9%。
-x具有0-50%和优选0-30%,优选等于0的数均值,
-y具有10-95%和优选50-70%的数均值,
-z具有0.1-50%和优选10-50%的数均值,
-比率y/z优选是大约4/1到1/2,优选4/1到1/1,
-x+y是50-99.9%。
-x具有0-50%和优选0-30%,优选等于0的数均值,
-y具有10-95%和优选50-70%的数均值,
-z具有0.1-50%和优选10-50%的数均值,
-比率y/z优选是大约4/1到1/2,优选4/1到1/1,
-x+y是50-99.9%。
该组合物有利地包括0.1-5wt%和优选0.3-1.5wt%的聚合物。应该指出的是,该聚合物以不同浓度水溶液的形式引入到该组合物中。上述量是按固体表示的量。
化妆品可接受的载体
可以采用能够配制该两性聚合物并且能够获得用于目的用途的所需化妆品组合物形式的任何化妆品可接受的载体。不同类型的配制剂的各种化妆品可接受载体是本领域技术人员所已知的。
可以提到的化妆品可接受的载体的实例包括含水载体(包括水),醇载体(包括醇,例如乙醇,异丙醇,乙二醇或聚乙二醇),丙二醇,水-醇载体(包括水和醇例如乙醇、异丙醇、乙二醇或聚乙二醇的混合物)。还可以使用某些挥发性或非挥发性油。例如,可以提到流体硅酮类,例如环戊硅氧烷,例如由Rhodia出售的MirasilCM5。
本领域技术人员知道如何选择适合于所需类型的配制剂和目的应用的载体。例如,水性载体通常用于香波或淋浴凝胶。丙二醇载体可以用于霜形式的组合物。环状聚二甲基硅氧烷载体可用于美容组合物,例如粉底。
组合物
表面活性剂
该组合物是任选包含表面活性剂的水性组合物。它可以是不同表面活性剂的混合物。在该组合物中包含的表面活性剂优选包括至少一种阴离子表面活性剂。该表面活性剂还可以包括两性表面活性剂(真正两性或两性离子表面活性剂),中性表面活性剂(非离子表面活性剂)和/或阳离子表面活性剂。包含至少一种阴离子表面活性剂和至少一种两性表面活性剂的组合物尤其是有利的,尤其因为柔软度的原因。组合物中的表面活性剂的总量是0-30wt%。
对于用于处理头发的组合物,例如香波,表面活性剂含量有利地是10-20wt%。这种组合物可以包括盐,例如氯化钠或氯化铵,有利地含量低于3wt%。
对于用于处理皮肤的组合物,例如淋浴凝胶,表面活性剂含量有利地是5-15wt%。这种组合物还优选包含至少2wt%的盐,例如氯化钠或氯化铵。
对于头发调理剂,该表面活性剂含量可以低于5wt%。
相对于表面活性剂的总量的阴离子表面活性剂的重量比优选高于50%,更优选高于70%。
参数(pH)
该组合物的pH高于或等于5.5。它例如可以是5.5-7.5,优选是6-6.5。pH明显取决于存在于组合物中的化合物。酸性或碱性pH调节剂,例如柠檬酸或氢氧化钠,氢氧化钾或氢氧化铵显然可以在该组合物中使用。
表面活性剂的性质
阴离子表面活性剂可以选自以下表面活性剂:
-烷基酯磺酸盐,例如通式R-CH(SO3M)-CH2COOR′的烷基酯磺酸盐,或烷基酯硫酸盐,例如通式R-CH(OSO3M)-CH2COOR′的烷基酯硫酸盐,其中R表示C8-C20和优选C10-C16烷基,R’表示C1-C6和优选C1-C3烷基和M表示碱土金属阳离子,例如钠或铵阳离子。最尤其可以提到基团R是C14-C16的甲基酯磺酸盐;
-烷基苯磺酸盐,更尤其C9-C20烷基苯磺酸盐,伯或仲烷基磺酸盐,尤其C8-C22伯或仲烷基磺酸盐,烷基甘油基磺酸盐;
-烷基硫酸盐,例如通式ROSO3M的烷基硫酸盐,其中R表示C10-C24和优选C12-C20烷基或羟烷基;M表示如以上相同定义的阳离子;
-烷基醚硫酸盐,例如通式RO(OA)nSO3M的烷基醚硫酸盐,其中R表示C10-C24和优选C12-C20烷基或羟烷基;OA表示乙氧基化和/或丙氧基化基团;M表示与以上定义相同的阳离子,n一般是1-4,例如其中n=2的月桂基醚硫酸盐;
-烷基酰胺硫酸盐(alkamidessulfates),例如通式RCONHR’OSO3M的烷基酰胺硫酸盐,其中R表示C2-C22和优选C6-C20烷基,R’表示C2-C3烷基,M表示与以上定义相同的阳离子,以及它们的聚烷氧基化(乙氧基化和/或丙氧基化)衍生物(烷基酰胺基醚硫酸盐);
-饱和或不饱和脂肪酸盐,例如C8-C24和优选C14-C20和碱土金属阳离子的那些,N-酰基N-烷基酒石酸盐,烷基羟乙基磺酸盐(alkyliséthionate),烷基丁二酸盐和烷基磺基丁二酸酯盐,磺基丁二酸单酯或二酯盐,N-酰基肌氨酸盐和聚乙氧基羧酸盐;和
-磷酸单酯盐和磷酸二酯盐,例如具有以下通式:
(RO)x-P(=O)(OM)x,其中R表示烷基,烷芳基,芳烷基或芳基,它们任选是聚烷氧基化的,x和x’等于1或2,条件是x和x’的总和等于3,M表示碱土金属阳离子。
非离子表面活性剂可以选自以下表面活性剂:
-烷氧基化脂肪醇
-烷氧基化甘油三酯
-烷氧基化脂肪酸
-烷氧基化脱水山梨醇酯
-烷氧基化脂肪胺,
-烷氧基化双(1-苯乙基)苯酚类
-烷氧基化双(1-苯乙基)苯酚类
-烷氧基化烷基酚类
-由环氧乙烷与疏水性化合物的缩合获得的产物,所述疏水性化合物由环氧丙烷与丙二醇的缩合获得,例如由BASF出售的Pluronic产品;
-由环氧乙烷与通过环氧丙烷与乙二胺的缩合得到的化合物的缩合所形成的产物,例如由BASF出售的Tetronic产品;
-烷基聚糖苷,例如在US4565647中所述的那些;
-脂肪酸酰胺,例如C8-C20脂肪酸酰胺。
两性表面活性剂(包括离子基团和相反电荷的潜离子基团的真正两性表面活性剂,或同时包括两种相反电荷的两性离子表面活性剂)可以选自以下表面活性剂:
-通常的甜菜碱类,尤其羧基甜菜碱,例如月桂基甜菜碱(Rhodia公司的MirataineBB)或辛基甜菜碱;酰胺基烷基甜菜碱,例如椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)(RhodiaChimie公司的MirataineBDJ);
-磺基甜菜碱类或磺基甜菜碱类(sultaines),例如椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱(Rhodia公司的MirataineCBS);
-烷基两性乙酸盐和烷基两性二乙酸盐,例如包括椰油基或月桂基链的那些(尤其,Rhodia公司的MiranolC2M,C32和L32);
-烷基两性丙酸盐或烷基两性二丙酸盐(MiranolC2MSF);
-烷基两性羟丙基磺基甜菜碱(alkylamphohydroxypropyl)(MiranolCS)。
阳离子表面活性剂可以选自伯、仲或叔,任选聚乙氧基化脂肪胺盐,季铵盐,例如氯化或溴化四烷基铵、烷基酰胺基烷基铵、三烷基苄基铵、三烷基羟基烷基铵或烷基吡啶咪唑啉衍生物和阳离子性质的胺氧化物。
可以提及的有用的组合物的实例包括:
-用于香波的“钠”组合物,通常包含12-16wt%烷基醚硫酸钠(例如月桂基醚硫酸钠“SLES”)或烷基醚硫酸钠和烷基硫酸钠(例如月桂基硫酸钠“SLS”)的混合物,1-3%的两性表面活性剂(例如椰油酰胺基丙基甜菜碱“CAPB”),0.5-2%的盐(例如氯化钠);
-用于香波的“铵”组合物,通常包含12-16wt%的烷基醚硫酸铵(例如月桂基醚硫酸铵“ALES”)或烷基醚硫酸铵和烷基硫酸铵(例如月桂基硫酸铵“ALS”)的混合物,1-3%的两性表面活性剂(例如椰油酰胺基丙基甜菜碱“CAPB”),0-2%的盐(例如氯化铵);
-用于淋浴凝胶的“钠”组合物,通常包含6-10wt%烷基醚硫酸钠(例如月桂基醚硫酸钠“SLES”)或烷基醚硫酸钠和烷基硫酸钠(例如月桂基硫酸钠“SLS”)的混合物,1-3%的两性表面活性剂(例如椰油酰胺基丙基甜菜碱“CAPB”),2-4%的盐(例如氯化钠);
-用于淋浴凝胶的“钠”组合物,通常包含6-10wt%的烷基醚硫酸铵(例如月桂基醚硫酸铵“ALES”)或烷基醚硫酸铵和烷基硫酸铵(例如月桂基硫酸铵“ALS”)的混合物,1-3%的两性表面活性剂(例如椰油酰胺基丙基甜菜碱“CAPB”),0-4%的盐(例如氯化铵);
其它化合物
该组合物可以包括用于打算冲洗掉(香波、淋浴凝胶、调理剂等)或不打算冲洗掉的化妆品组合物的任何其它化合物。
可以提及的实例包括螯合剂,软化剂,泡沫改性剂,着色剂,珠光剂,增湿剂,去头屑剂或抗皮脂溢药,悬浮剂,乳化剂,神经酰胺,神经酰胺,拟神经酰胺,电解质,脂肪酸,脂肪酸酯,羟基酸,增稠剂,芳香剂,防腐剂,有机或无机滤光剂(filtres),蛋白,维生素,除了两性共聚物和聚有机基硅氧烷以外的聚合物,“聚有机基硅氧烷”硅酮,稳定剂和/或调理剂和/或调理助剂,尤其聚合物。以下详细描述这些化合物中的一些。
稳定剂和/或调理剂和/或调理助剂
根据本发明的化妆品组合物可以有利地包括至少一种稳定剂和/或调理剂和/或调理助剂。它们偶尔也被称为悬浮剂。术语“调理助剂”是指该试剂的存在改进了与其它化合物例如硅油有关的调理。这些试剂被认为不同于通式(I)的聚有机基硅氧烷。这些试剂是本领域技术人员所已知的。根据本发明的组合物可以包括这些试剂的几种(混合物或结合物),以结合它们的效果和/或产生协同作用。而且,某些试剂可以具有几种功能。例如多糖及其阳离子衍生物如阳离子瓜尔胶衍生物的情况就是如此。
对于多糖或其它试剂来说,这些试剂的重量比通常可以是0.1-10wt%,优选0.3-8wt%。
作为尤其可用于包括聚有机基硅氧烷的组合物的稳定剂的实例,可以提到:
-交联聚丙烯酸酯,例如由BFGoodrich或Noveon出售的Carbopol或Carbomer类聚合物,由Rita出售的Acritamer或由Goldschmidt出售的TegoCarbomer。这些化合物通常可以基于组合物的0.1-3wt%和优选0.3-2wt%的量存在;
-丙烯酸酯/氨基丙烯酸酯/衣康酸PEG-20C10-C30烷基酯共聚物,以StructurePlus的名称由NationalStarch出售。这些化合物通常可以以相对于组合物的0.1-3wt%和优选0.3-2wt%的量存在;
-在组合物中形成网络的不溶性固体。它们可以是乙二醇的脂肪酸单酯或二酯,所述脂肪酸优选是C16-C18脂肪酸。它尤其可以是乙二醇二硬脂酸酯(EGDS),例如以Mirasheen的名称作为具有其它成分的浓缩物由Rhodia出售。该化合物通常可以以基于组合物的3-10wt%和优选5-8wt%的量存在。
还可以提及增粘剂,胶凝剂或卷曲变形剂,例如由ISP或Rohm&Haas出售的Aculyne类的阴离子丙烯酸类共聚物,多糖及其非阳离子衍生物,例如纤维素衍生物,例如羟丙基纤维素,羧甲基纤维素,非离子瓜尔胶衍生物,例如羟丙基瓜尔胶(例如由Rhodia出售的JaguarHP产品),刺槐豆胶,他拉胶或肉桂胶,黄原胶(例如由Rhodia出售的Rhodicare产品),琥珀酰聚糖(例如由Rhodia出售的Rheozan),海藻酸盐,角叉菜胶,壳多糖衍生物或任何其它具有变形作用的多糖。这些多糖及其衍生物可以单独引入,或与其它多糖协同结合来引入。这些化合物通常可以以基于组合物的0.1-3wt%和优选0.3-1wt%的量存在。
可以提到的稳定剂和/或调理剂和/或调理助剂的实例包括:
-由多糖衍生的阳离子聚合物,例如阳离子纤维素衍生物,阳离子淀粉衍生物,阳离子瓜尔胶衍生物和阳离子刺槐豆胶衍生物,
-合成阳离子聚合物,
-这些试剂的混合物或结合物。
能够用作调理剂的合成或非合成阳离子聚合物尤其是Polyquaternium类聚合物,例如,polyquaternium-1,polyquaternium-2,polyquaternium-4,polyquaternium-5,polyquaternium-6(还称为Merquat1000,可从Nalco获得),polyquaternium-7(还称为Merquat5500,可从Nalco获得),polyquaternium-8,polyquaternium-9,polyquaternium10(还称为PolymerJR400,可从Amercol获得),polyquaternium-11,polyquaternium-12,polyquaternium-13,polyquaternium-14,polyquaternium-15,polyquaternium-16,polyquaternium-17,polyquaternium-18,polyquaternium-19,polyquaternium-20,polyquaternium-22(还称为Merquat280,281和298,可从Nalco获得),polyquaternium-24,polyquaternium-27,polyquaternium-28,polyquaternium-29(还称为KytamerKCO,可从Amerchol获得),polyquaternium-30,polyquaternium-31,polyquaternium-32,polyquaternium-33,polyquaternium-34,polyquaternium-35,polyquaternium-36,polyquaternium-37,polyquaternium-39(还称为Merquat3300和3331,可从Nalco获得),polyquaternium-44,polyquaternium-27(还称为Merquat2001,可从Nalco获得)和polyquaternium-55。
如上所述,该组合物可以包括其它合成或天然聚合物或由生物制备方法获得的聚合物,适当的话,他例如用阳离子或中性基团官能化。这些聚合物对组合物具有稳定或结构化作用和/或调理作用(沉积在头发或皮肤的表面上)。
可以提及的实例包括阳离子多糖衍生物,例如瓜尔胶或纤维素衍生物。可以使用任选含有羟基的用疏水基团,例如C1-C14和优选C2-C8烷基链官能化的阳离子聚合物。这些疏水性基团经由醚键连接于主聚合物链。
而且,在疏水或非疏水改性的阳离子瓜尔胶的情况下,该阳离子基团是携带三个基团的季铵基团,这三个基团可以是相同或不同的,选自氢、含有1-22个碳原子,更尤其1-14和有利地1-3个碳原子的烷基。抗衡离子是卤素,优选氯。
在疏水或非疏水改性的阳离子纤维素的情况下,阳离子基团是携带三个基团的季铵基团,这三个基团可以是相同或不同的,选自氢和含有1-10个碳原子,更尤其1-6和有利地1-3个碳原子的烷基。该抗衡离子是卤素,优选氯。
可以提到的阳离子瓜尔胶衍生物是氯化瓜尔胶羟丙基三甲基铵(由RhodiaChimie出售的JaguarC13S,C14S,或C17,JaguarExcel和JaguarC2000)或氯化羟丙基瓜尔胶羟丙基三甲基铵(由Rhodia出售的JaguarC162)。
属于可以使用的阳离子纤维素衍生物之列的是氯化三甲基铵-3-丙基纤维素聚(1,2-氧乙烷二基)-2-羟基醚或polyquaternium-10,例如由Amerchol公司出售的PolymerJR400(INPI名称:PQ10)。
还可以使用非离子多糖衍生物,例如羟丙基瓜尔胶。
合成聚合物,更尤其均聚物,例如氯化聚甲基丙烯酰胺基丙基三甲基铵(由RhodiaChimie公司出售的Polycare133)也可能是适合的。
阳离子聚合物更尤其具有至少2000g/mol的和更优选2×104到3×106g/mol的重均分子量,取决于它们的可能聚合度。这些聚合物的重均分子量通常通过尺寸排阻法测定。它们可以任选直接通过光散射来测定,或采用根据“瓜尔胶半乳甘露聚糖的粘度-分子量关系,本征链柔性和动态溶液性能,G.Robinson,S.B.RossMurphy,E.R.Morris,CarbohydrateResearch107,第17-32页,1982的校准由特性粘度测定。
在阳离子多糖衍生物的情况下,羟烷基化度(摩尔取代或MS)优选是0-1.2。仍然在这些聚合物的情况下,阳离子化度(cationicity)(取代度或DS)更尤其是0.01-0.6。例如,由RhodiaChimie公司出售的JaguarC162和C2000产品的情况就是如此。
聚有机基硅氧烷(硅酮)
该组合物可以包括硅酮(硅油)。术语“硅酮”和“聚有机基硅氧烷”是指任何包括烷基(例如甲基)和/或用除了烷基以外的基团官能化的任何有机基硅氧烷化合物。
聚有机基硅氧烷有利地(尤其在香波和调理剂中)是非挥发性和水不溶性聚有机基硅氧烷。它有利地具有1000-2000000mPa.s,优选5000-500000mPa.s的粘度。聚有机基硅氧烷尤其可以是聚二甲基有机基硅氧烷硅氧烷(“PDMS”,INCI名称:聚二甲基硅氧烷)或含胺的聚有机基硅氧烷(例如根据INCI名称的氨基封端的聚二甲基硅氧烷),含羟基(末端或非末端)或聚氧化亚烷基,例如聚环氧乙烷和/或聚环氧丙烷(作为端基、作为PDMS链内的嵌段,或作为接枝),或这些基团中的几种的季铵(例如根据INCI名称的硅酮quaternum1-10产品)。
存在于组合物中的聚有机基硅氧烷的量通常可以是0.1-5wt%,例如0.5-1.5或2wt%。
聚有机基硅氧烷(硅酮)优选以乳液形式(分散于水相中的硅酮的液滴)存在于组合物中。该乳液尤其可以是平均液滴粒度大于或等于2微米,和/或平均液滴粒度大于或等于0.15-2微米,或平均液滴粒度小于或等于0.15微米乳液。
乳液的液滴可以具有相对大或小的尺寸。因此,可以称为微乳液、细乳液或粗乳液。在本申请中,术语“乳液”尤其涵盖了所有这些类型的乳液。不希望受理论制约,需要指出的是,微乳液一般是热力学稳定的体系,通常包括大量的乳化剂。其它乳液一般是热力学不稳定状态,储存一定时间,亚稳定状态,在乳化过程中供给机械能的体系。这些体系一般包括较少量的乳化剂。
乳液可以通过混合载体,优选水性载体,聚有机基硅氧烷和通常乳化剂,随后乳化。这可以称之为就地乳化。
乳液形式的组合物还可以通过将载体,优选水性载体与预先制备的在外相中包含聚有机基硅氧烷的液滴的乳液混合来获得,所述乳液优选与化妆品可接受的载体,优选与所述载体相同性质的载体,优选水性载体混溶。该实施方案可能是优选的,因为实施起来简单。另外,该实施方案尤其适合于制备其中有机基聚硅氧烷为微乳液形式的化妆品组合物。这可以被称之为预先乳化。
根据一个特定实施方案,该乳液是液滴粒度小于0.15微米微乳液。在该实施方案中,以聚有机基硅氧烷的重量为基准计,该组合物优选包括比例高于10wt%,优选至少15wt%的乳化剂。
微乳液液滴的粒度例如可以通过如下所述的动态光散射(DQEL)对引入到化妆品组合物之前制备的乳液测定。所使用的装置例如由Spectra-Physics2020激光器,Brookhaven2030相关器和有关的计算机类设备组成。因为样品被浓缩,所以它在去离子水中稀释,用0.22微米过滤器过滤,以提供2wt%的最终浓度。所获得的直径是表观直径。测量在90-135度的角度下进行。关于粒度测量,除了用累积的标准分析以外,使用自动相关功能的三种操作(由Pike教授描述的指数取样或EXPSAM,“非负性约束最小平方”或NNLS方法和由Provencher教授描述的CONTIN方法),它们每一种获得了由散射强度而非质量或数量加权的粒度分布。折射指数和水的粘度被考虑。
根据一种有利的方式,微乳液是透明的。微乳液例如在600nm的波长下可以具有至少90%,优选至少95%的透射率,使用λ40紫外线-可见光分光光度计在0.5wt%水溶液的浓度下测定。在这方面,该化妆品组合物有利地是透明的。例如,它在600nm的波长下具有至少90%和优选至少95%的透射率,例如采用λ40紫外线-可见光分光光度计测定。
根据另一个特定实施方案,该乳液是平均液滴粒度大于或等于0.15微米,例如大于0.5微米,或1微米,或2微米,或10微米,或20微米,并且优选小于100微米的乳液。液滴粒度可以通过光学显微镜检查和/或激光粒度测定法(HoribaLA-910激光散射分析仪)对引入到化妆品组合物之前制备乳液测定,或直接对在水中稀释的化妆品组合物测定。在该实施方案中,该组合物优选包括比例低于10wt%的乳化剂,以聚有机基硅氧烷的重量为基准计。
可用于制备聚有机基硅氧烷乳液的乳化剂尤其是非离子表面活性剂,优选聚烷氧基化的,例如选自烷氧基化脂肪醇,烷氧基化甘油三酯,烷氧基化脂肪酸,烷氧基化脱水山梨醇酯,烷氧基化脂肪胺,烷氧基化双(1-苯乙基)苯酚类,烷氧基化三(1-苯乙基)苯酚类和烷氧基化烷基苯酚类,其中烷氧基,更尤其氧化亚乙基和/或氧化亚丙基单元的数目应使得HLB值大于或等于10。
可以提到的组合物中的水溶性硅酮衍生物尤其是聚二甲基硅氧烷共聚多元醇(由RhodiaChimie公司出售的MirasilDMCO)。
至于不溶于组合物的水中的分散体形式的硅酮类,可以适当采用水不溶性和非挥发性有机基聚硅氧烷,其中,可以提到聚烷基硅氧烷,聚芳基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷油,树胶或树脂,或它们的水不溶性官能化衍生物,或它们的混合物,它们是非挥发性。
所述有机基聚硅氧烷被认为是水不溶性的和非挥发性的,当它们在水中的溶解度低于50克/升和它们的特性粘度在25℃下是至少3000mPa.s时。
可以提到的水不溶性和非挥发性有机基聚硅氧烷或硅酮类的实例包括硅橡胶纯胶料,例如由RhodiaChimie公司出售的二苯基聚二甲基硅氧烷纯胶料,优选在25℃下粘度至少等于6×105mPa.s的聚二甲基硅氧烷,还更优选在25℃下粘度高于2×106mPa.s的那些,例如由RhodiaChimie公司出售的MirasilDM
根据本发明,水不溶性和非挥发性有机基聚硅氧烷或硅酮以分散于含有它的化妆品组合物中的形式存在。
所述有机基聚硅氧烷或硅酮以颗粒或液滴的形式存在,其粒度可以根据化妆品组合物的性质或所述组合物的所需性能来选择。一般,该粒度可以是0.01-70微米。
优选地,该粒度是大约0.1到50微米,最尤其大约1到30微米。
为了有利于它们的应用,这些有机基聚硅氧烷可以预先分散或溶解在挥发性或非挥发性低粘度硅酮衍生物中,然后在化妆品组合物中乳化。
可以提及的这些低粘度硅酮是低分子量的挥发性环状硅酮和聚二甲基硅氧烷。
还可以使用官能化硅酮衍生物,例如氨基衍生物,所述衍生物直接为乳液形式,或者用预形成微乳液起始。它们可以是已知用术语“氨基硅酮”或“羟基化硅酮”来称谓的化合物。可以提到由Rhodia公司出售的MirasilADM-E(氨基封端的聚二甲基硅氧烷)和二甲基聚硅氧烷醇。
作为可以使用的聚有机基硅氧烷,尤其可以提到下列化合物:
-包括-Si(CH2)2O-单元和-SiY(CH2)O-单元的聚有机基硅氧烷,其中Y是-(CH2)3-NH(CH2)2-NH2或-(CH2)3-NH2基团,
-包括-Si(CH2)2O-单元和-HO-Si(CH2)2O-末端单元和/或-Si(CH2)(OH)O-末端单元的聚有机基硅氧烷,
-包括-Si(CH2)2O-单元和-SiY(CH2)O-单元的聚有机基硅氧烷,其中Y是-Lx-Zx-Palc,其中Lx是二价键接基团,优选烷基,Zx是共价键或包括杂原子的二价连接基团,Palc是式[OE]s-[OP]t-X’的基团,其中OE是式-CH2-CH2-O-的基团,OP是式-CH2-CHCH3-O-或-CHCH3-CH2-O-的基团,X’是氢原子或烃类基团,s是大于1的平均数,和t是大于或等于0的平均数。
-其链包括至少一个含有式-Si(CH2)2O-的单元的嵌段和至少一个-[OE]s-[OP]t-嵌段的聚有机基硅氧烷,
-包括-Si(CH2)2O-单元和/或-Si(CH2)RO-和/或-SiR2O-和/或R-Si(CH2)2O-和/或H3C-SiR2O-和/或R-SiR2O-单元的聚有机基硅氧烷,其中R可以是相同或不同的,是除了甲基以外的烷基,芳基,烷基,烷芳基或芳烷基。
其它化合物
类似地,可以设想使用具有调理、防护或润肤功能的油。这种油一般选自烷基甘油一酯,烷基甘油二酯,甘油三酯,例如由植物和蔬菜提取的油(棕榈油,椰子油,棉籽油,大豆油,向日葵油,橄榄油,葡萄籽油,芝麻油,花生油,蓖麻油等)或动物来源的油(牛油,鱼油等),这些油的衍生物,例如羊毛脂衍生物,凡士林,矿物油或液体石蜡,全氢角鲨烷,角鲨烯,二醇,例如1,2-十二烷二醇,鲸蜡醇,硬脂醇,油醇,脂肪酸酯,例如棕榈酸异丙酯,椰油酸2-乙基己基酯,肉豆蔻酸肉豆蔻酯,月桂酸,硬脂酸,二十二酸或异硬脂酸酯。
还可以将杀菌剂或杀真菌剂引入到分散体或溶液形式的化妆品组合物中,以便改进皮肤消毒,例如,三氯生;去头屑剂,尤其例如氧巯基吡啶锌或octopyrox;杀虫剂,例如天然或合成拟除虫菊酯。
该化妆品组合物还可以含有保护皮肤和/或头发不受紫外线的影响的试剂。因此,该组合物可以包括防晒剂,它们是强烈吸收紫外线的化合物,例如在欧洲指令No.76/768/CEE及其附录和该指令的后续修改中许可的那些化合物。
当构成该化妆品组合物的各种组分在组合物中具有过低的溶解度时,或者当它们在室温下为固体形式时,所述构成组分可以有利地溶解在有机载体中,例如溶于矿物油或天然油,硅酮衍生物或蜡中,或者可以在基质例如胶乳类聚合物中包封。
形成本发明的主题的化妆品组合物还可以含有固定树脂。
当它们存在时,这些固定树脂一般以0.01-10%,优选0.5-5%的浓度存在。
在该化妆品组合物中包含的固定树脂更尤其选自以下树脂:
·丙烯酸甲酯/丙烯酰胺共聚物,聚乙烯基甲基醚/马来酸酐共聚物,乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物,辛基丙烯酰胺/丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯共聚物,聚乙烯基吡咯烷酮,聚乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸甲酯共聚物,聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物,聚乙烯醇,聚乙烯醇/巴豆酸共聚物,聚乙烯醇/马来酸酐共聚物,羟丙基纤维素,羟丙基瓜尔胶,聚苯乙烯磺酸钠,聚乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三元共聚物,聚(甲基乙烯基醚/马来酸)单甲基醚,接枝于聚氧化乙烯主链的聚乙酸乙烯酯(EP-A-219048),
·由对苯二甲酸和/或间苯二甲酸和/或磺基间苯二甲酸、酸酐或二酯和二醇衍生的共聚酯,例如:
-基于对苯二甲酸乙二醇酯和/或对苯二甲酸丙二醇酯和聚氧化乙烯对苯二甲酸酯单元的聚酯共聚物(US-A-3959230,US-A-3893929,US-A-4116896,US-A-4702857,US-A-4770666);
-通过由乙氧基化烯丙醇、对苯二甲酸二甲酯和1,2-丙二醇衍生的低聚物的磺化所获得的磺化聚酯低聚物(US-A-4968451);
-由二甲基对苯二甲酸酯、间苯二酸、磺基间苯二酸二甲酯和乙二醇衍生得到的共聚物聚酯(EP-A-540374);
-包括由对苯二甲酸二甲酯、间苯二甲酸、磺基间苯二甲酸二甲酯和乙二醇衍生的聚酯单元和聚有机基硅氧烷单元的共聚物(FR-A-2728915);
-通过间苯二甲酸、磺基丁二酸二甲酯和二甘醇的缩合所获得的磺化聚酯低聚物(FR-A-2236926);
-基于对苯二甲酸丙二醇酯和聚氧化乙烯对苯二甲酸酯单元并且用甲基或乙基单元终端的聚酯共聚物(US-A-4711730),或用烷基聚乙氧基(US-A-4702857)或磺基聚乙氧基阴离子基团(US-A-4721580)和磺基芳酰基(US-A-4877896)终端的聚酯低聚物;
-通过让由己二酸和/或对苯二甲酸和/或磺基间苯二甲酸和二醇获得的聚酯与由聚氧化亚乙基二醇和二异氰酸酯获得的含有异氰酸酯端基的预聚物反应所获得的聚酯-聚氨酯(FR-A-2334698);
·乙氧基化单胺或多胺,以及乙氧基化胺聚合物(US-A-4597898,EP-A-11984)。
优选地,固定树脂选自聚乙烯基吡咯烷酮(PVP),聚乙烯基吡咯烷酮和甲基丙烯酸甲酯的共聚物,聚乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯(VA)的共聚物,聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙二醇共聚物,聚对苯二甲酸乙二醇酯/聚乙二醇/聚间苯二甲酸磺酸钠共聚物,和它们的混合物。
这些固定树脂优选分散或溶解于所选择的载体中。
形成了本发明的主题的化妆品组合物还可以含有具有保护功能的聚合物衍生物。
这些聚合物衍生物可以以大约0.01-10%,优选大约0.1-5%和最尤其大约0.2-3wt%的量存在。
这些试剂尤其可以从以下化合物中选择:
·非离子纤维素型衍生物,例如纤维素羟基醚,甲基纤维素,乙基纤维素,羟丙基甲基纤维素和羟丁基甲基纤维素;
·接枝于聚亚烷基主链上的聚乙烯基酯,例如接枝于聚氧化乙烯主链上的聚乙酸乙烯酯(EP-A-219048);
·聚乙烯醇。
形成了本发明的主题的化妆品组合物还可以包括增塑剂。
当存在时,所述增塑剂可以占该配制剂的0.1-20%,优选1-15%。
在尤其有效的增塑剂中,可以提到己二酸酯,邻苯二甲酸酯,间苯二甲酸酯,壬二酸酯,硬脂酸酯,硅酮共聚多元醇,二醇和蓖麻油或它们的混合物。
还可以有利地将金属螯合剂,更尤其螯合钙的那些,例如柠檬酸根离子加入到这些组合物中。
还可以将保湿剂引入到形成本发明的主题的化妆品组合物中,尤其是甘油,山梨醇,尿素,胶原蛋白,明胶,芦荟,透明质酸或挥发性水溶性溶剂,例如乙醇或丙二醇,它们的含量可以是组合物的至多60wt%。
为了进一步减小对头皮的刺激或伤害,还可以添加水溶性或水分散性聚合物,例如胶原蛋白或某些动物或植物蛋白的非变应性衍生物(例如小麦蛋白水解产物),天然水状胶体(瓜尔胶,刺槐豆胶,他拉胶等)或由发酵工艺获得的水状胶体,以及这些碳水化合物的衍生物,例如改性非离子纤维素,例如羟乙基纤维素,或改性阴离子纤维素,例如羧甲基纤维素;瓜尔胶衍生物或刺槐豆胶衍生物,例如它们的非离子衍生物(例如羟丙基瓜尔胶)或它们的阴离子衍生物(羧甲基瓜尔胶和羧甲基羟丙基瓜尔胶)。
矿物粉末或颗粒,例如碳酸钙,碳酸氢钠,磷酸二氢钙,粉末形式或胶体形式的无机氧化物(粒度小于大约1微米,偶尔几十纳米的颗粒),例如二氧化钛,硅石,通常用作止汗剂的铝盐,高岭土,滑石,粘土和它们的衍生物等可以结合加入到这些化合物中。
还可以将通常用于化妆品组合物的防腐剂,例如对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯和丁酯,苯甲酸钠,或任何防止细菌或霉菌增殖的化学药剂引入到根据本发明的水性化妆品组合物中,一般以0.01-3wt%的比例。
通常调节这些产品的量以防止细菌、霉菌或酵母在化妆品组合物中的增殖。
作为这些化学药剂的替代,偶尔可以使用改变水活度和大幅提高渗透压的试剂,例如碳水化合物或盐。
为了保护皮肤和/或头发不受阳光和紫外线的影响,可以将有机或无机防晒剂加入到这些组合物中,例如粉末或胶体颗粒形式的无机颗粒,例如氧化锌二氧化钛或铈氧化物;它们可以单独或作为混合物使用。这些粉末任选可以表面处理以提高它们抗紫外线作用的效力或促进它们引入到化妆品配制剂中,或防止表面光反应性。尤其可以将有机防晒剂引入到聚有机基硅氧烷中,如果它存在于组合物中的话。
可以将一种或多种芳香剂,着色剂-尤其可以提到在1976年7月27日的欧洲指令No.76/768/CEE(称为化妆品指令)的附录IV(“批准用于化妆品的着色剂名单”)中所述的产品-和/或不透明剂例如颜料加入到这些成分中,如果必要的话,目的是在消费者使用组合物的过程中提高舒适感。
虽然这不是必须的,但该组合物还可以含有用于调节该组合物的质地的增粘或胶凝聚合物,例如上述交联聚丙烯酸酯(由Goodrich出售的Carbopol),非阳离子纤维素衍生物,例如羟丙基纤维素或羧甲基纤维素,瓜尔胶及其非离子衍生物,黄原胶及其衍生物(它们可以单独或结合使用),或者通常以用共价键连接于聚合物骨架的疏水性基团改性的水溶性聚合物形式存在的上述化合物,如在专利WO92/16187中所述的,和/或用于使配制剂的成分的总和达到100%的水。
形成本发明的主题的化妆品组合物还可以含有大约0.1-7wt%的量的聚合物分散剂,用于控制钙和镁硬度,它们是诸如以下的试剂:
·具有大约2000到100000g/mol的重均分子量的水溶性聚羧酸盐,通过烯属不饱和羧酸例如丙烯酸、马来酸或酸酐、富马酸、衣康酸、乌头酸、中康酸、柠康酸或亚甲基丙二酸的聚合或共聚所获得,最尤其重均分子量大约2000到10000g/mol的聚丙烯酸酯(US-A-3308067),重均分子量大约5000到75000g/mol的丙烯酸和马来酸酐的共聚物(EP-A-66915);
·重均分子量大约1000到50000g/mol的聚乙二醇。
参考以下非限制性实施例可以更清楚地了解本发明的其它细节或优点。
实施例
制备包括选自以下之中的成分的组合物:
工序:
1、将水和聚合物混合
2、添加CAPB
3、添加阴离子表面活性剂,随后添加硅酮乳液
4、通过添加氢氧化钠或柠檬酸将pH调至6-6.5
5、添加盐。
制备以下化合物,以下给出了每一种成分的重量(字母C表示对比例):
组合物的透射率(透明性)在600nm下使用分光光度计(Jasco7800)在10×10mm样品池或10×100mm样品池中测定。
组合物的布氏粘度使用BrookfieldDV-I粘度计在22℃和10rpm下,用4号芯轴(低于11000mPa.s的粘度)、5号芯轴(11000到30000mPa.s的粘度)和6号芯轴(高于30000mPa.s)测定。
Claims (21)
1.组合物用于制备化妆品组合物的用途,该组合物包括:
-化妆品可接受的载体,
-任选的表面活性剂,和
-含有阳离子单元c和阴离子或潜阴离子单元a的两性共聚物,特征在于:
-所述两性共聚物包括:
-按数量计的0.1-50%的由至少一种以下通式的单体化合物的聚合所衍生的单元c:
其中:
-R1至R6是相同或不同的,代表甲基或乙基;
-m是0-2的整数;
-n是2或3的整数;
-Z表示-C(O)O-或-C(O)NH-基团或氧原子;
-A表示基团(CH2)p,p是1-6的整数;
-B表示,其中q是1-4;和
-X-可以是相同或不同的,表示抗衡离子;
-由至少一种携带可与单元c共聚的酸性官能团的亲水性单体的聚合所衍生的单元a,它是阴离子或潜阴离子性质的;所述单体选自:单烯属不饱和C3-C8羧酸,磺酸,硫酸,膦酸或磷酸,它们的酸酐和它们的水溶性盐;
-任选的由可与单元c和a共聚的至少一种中性电荷的烯属不饱和单体衍生的单元n,
-单元a和任选的单元n的量是按数量计的50-99.9%,
-该组合物的pH大于或等于5.5,
-表面活性剂在该组合物中的重量比是0-30wt%,该表面活性剂包括阴离子表面活性剂和任选的两性表面活性剂,
-共聚物在该组合物中的重量比是0.01-5%。
2.如权利要求1所述的用途,特征在于所述组合物是包括10-20%表面活性剂的香波,或包括5-15%的表面活性剂的淋浴凝胶,或包括低于5%的表面活性剂的调理剂。
3.如前述权利要求的任一项所述的用途,特征在于:
-单元c由下式的单体衍生而来:
其中:
-X-表示氯离子或甲基硫酸根离子,
-单元a由丙烯酸衍生而来,
-所述聚合物不包括单元n,
-在单元a和单元c之间的数值比是50/50到90/10。
4.如权利要求1-2的任一项所述的用途,特征在于阴离子表面活性剂选自烷基酯磺酸盐,烷基苯磺酸盐,烷基硫酸盐,烷基醚硫酸盐,烷基酰胺硫酸盐,烷基酰胺基醚硫酸盐,脂肪酸,N-酰基-N-烷基酒石酸盐,烷基-羟乙基磺酸盐,烷基琥珀酰胺酸盐,烷基磺基丁二酸盐,磺基丁二酸单酯盐或二酯盐,N-酰基肌氨酸盐,聚乙氧基羧酸盐和磷酸单酯盐和二酯盐,其单独或其混合物形式。
5.如权利要求1-2的任一项所述的用途,特征在于所述组合物包括选自甜菜碱、磺基甜菜碱、烷基两性乙酸盐、烷基两性丙酸盐和烷基两性羟丙基磺基甜菜碱中的两性表面活性剂。
6.如权利要求1-2的任一项所述的用途,特征在于所述组合物包括12-16wt%的烷基醚硫酸钠或12-16wt%烷基醚硫酸钠和烷基硫酸钠的混合物,1-3%的两性表面活性剂和0.5-2%的氯化钠。
7.如权利要求1-2之一所述的用途,特征在于所述组合物包括12-16wt%的烷基醚硫酸铵或12-16wt%烷基醚硫酸铵和烷基硫酸铵的混合物,1-3%的两性表面活性剂和0-2%的氯化钠。
8.如权利要求1-2任一项所述的用途,特征在于所述组合物包括6-10wt%的烷基醚硫酸钠或6-10wt%烷基醚硫酸钠和烷基硫酸钠的混合物,1-3%的两性表面活性剂和2-4%的氯化铵。
9.如前述权利要求1-2的任一项所述的用途,特征在于所述组合物包括聚有机基硅氧烷。
10.如权利要求9所述的用途,特征在于聚有机基硅氧烷是非水溶性非挥发性聚有机基硅氧烷。
11.如权利要求9所述的用途,特征在于聚有机基硅氧烷具有1000-2000000mPa.s的粘度。
12.如权利要求9所述的用途,特征在于聚有机基硅氧烷是聚二甲基有机基硅氧烷,或含有胺、季铵、羟基或聚氧化亚烷基或这些基团中的几个的聚有机基硅氧烷。
13.如权利要求9所述的用途,特征在于聚有机基硅氧烷以液滴的乳液形式存在。
14.如权利要求13所述的用途,特征在于该乳液是平均液滴粒度大于或等于2微米的乳液。
15.如权利要求13所述的用途,特征在于该乳液是平均液滴粒度为0.15-2微米之间的乳液。
16.如权利要求13所述的用途,特征在于该乳液是平均液滴粒度小于或等于0.15微米的乳液。
17.如权利要求13所述的用途,特征在于该乳液是平均液滴粒度大于或等于0.15微米的乳液,任选通过使用乳化剂获得,该乳化剂的比例是基于聚有机基硅氧烷的量的低于10wt%,或
-该乳液是平均液滴粒度小于0.15微米的微乳液,其使用比例高于聚有机基硅氧烷的量的10wt%的乳化剂获得。
18.如权利要求1-2的任一项所述的用途,特征在于所述组合物包括除了聚有机基硅氧烷以外的稳定剂和/或调理助剂。
19.所述共聚物在如权利要求1-2的任一项中所定义的组合物中用作沉积于头发或皮肤的试剂或作为有助于调理剂在头发或皮肤上沉积的试剂的用途,其中该共聚物如在前述权利要求任一项中所定义。
20.如权利要求19所述的用途,用作有助于调理剂沉积的试剂,特征在于所述调理剂是如在权利要求9中所定义的聚有机基硅氧烷。
21.如权利要求19所述的用途,特征在于该组合物是打算被冲洗掉的组合物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0315281 | 2003-12-23 | ||
FR0315281A FR2889062B1 (fr) | 2003-12-23 | 2003-12-23 | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte |
CNA200480038675XA CN1897913A (zh) | 2003-12-23 | 2004-12-22 | 包含两性共聚物的化妆品组合物 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA200480038675XA Division CN1897913A (zh) | 2003-12-23 | 2004-12-22 | 包含两性共聚物的化妆品组合物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102743301A CN102743301A (zh) | 2012-10-24 |
CN102743301B true CN102743301B (zh) | 2016-05-04 |
Family
ID=34717330
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA200480038675XA Pending CN1897913A (zh) | 2003-12-23 | 2004-12-22 | 包含两性共聚物的化妆品组合物 |
CN201210056058.9A Expired - Fee Related CN102743301B (zh) | 2003-12-23 | 2004-12-22 | 包含两性共聚物的化妆品组合物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA200480038675XA Pending CN1897913A (zh) | 2003-12-23 | 2004-12-22 | 包含两性共聚物的化妆品组合物 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8343520B2 (zh) |
EP (1) | EP1722861B1 (zh) |
JP (1) | JP4459233B2 (zh) |
KR (2) | KR20080100270A (zh) |
CN (2) | CN1897913A (zh) |
AT (1) | ATE441462T1 (zh) |
AU (1) | AU2004308108B2 (zh) |
BR (1) | BRPI0418123B1 (zh) |
DE (1) | DE602004022996D1 (zh) |
ES (1) | ES2329908T3 (zh) |
FR (1) | FR2889062B1 (zh) |
RU (1) | RU2328268C2 (zh) |
WO (1) | WO2005063176A1 (zh) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2887450B1 (fr) * | 2005-06-23 | 2007-08-24 | Rhodia Chimie Sa | Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques |
FR2887448B1 (fr) * | 2005-06-23 | 2009-04-17 | Rhodia Chimie Sa | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte |
WO2006136731A2 (fr) * | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Rhodia Chimie | Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte et un autre agent |
DE102007017307A1 (de) * | 2007-04-11 | 2008-10-16 | Beiersdorf Ag | Zubereitung zur Pflege des Haares, enthaltend ein ampholytisches Copolymer |
FR2927252B1 (fr) * | 2008-02-12 | 2010-04-23 | Oreal | Emulsion huile-dans-eau contenant un polyere amphiphile |
EP2216010A1 (en) * | 2009-02-05 | 2010-08-11 | Rhodia Opérations | Aqueous composition suitable as shampoo |
US9309462B1 (en) * | 2010-06-09 | 2016-04-12 | Flo-Tec Automation Associates, Inc. | Polymer-surfactant composition for soil and method of use |
RU2491913C1 (ru) * | 2012-02-03 | 2013-09-10 | Вячеслав Витальевич Нецветаев | Косметическая композиция для изготовления средств по уходу за волосами |
WO2014070689A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions having a tan delta of 0.30 or more at 10°c |
AU2014216300B2 (en) | 2013-02-12 | 2020-02-27 | Replicel Life Sciences Inc. | Compositions and methods for treating and repairing tendons |
KR102152633B1 (ko) * | 2014-01-13 | 2020-09-08 | (주)아모레퍼시픽 | 아크릴레이트 코폴리머를 안정하게 함유하는 화장료 조성물 |
TW201538730A (zh) | 2014-02-12 | 2015-10-16 | Replicel Life Sciences Inc | 用於治療骨骼、關節及軟骨之組合物及方法 |
EP3355851B1 (en) * | 2015-09-28 | 2020-10-21 | Rohm and Haas Company | Skin care formulations containing copolymers and inorganic metal oxide particles |
JP7358398B2 (ja) | 2018-06-21 | 2023-10-10 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | パーソナルクレンジング組成物 |
CN115715311A (zh) * | 2020-04-16 | 2023-02-24 | 阿科玛股份有限公司 | 含有聚胺和乙烯基单体的接枝共聚物的快速硬化水性涂料组合物 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6529261B2 (en) * | 2000-05-18 | 2003-03-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Apparatus for and method of recording image |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3912808A (en) * | 1970-02-25 | 1975-10-14 | Gillette Co | Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers |
US4333921A (en) * | 1980-10-02 | 1982-06-08 | American Cyanamid Company | Hair cleansing conditioner with lathering action |
US5994280A (en) * | 1991-10-11 | 1999-11-30 | The Procter & Gamble Company | Cleansing compositions comprising an anionic surfactant and amphoteric surfactant mixture |
JPH0940532A (ja) * | 1995-08-02 | 1997-02-10 | Mitsubishi Chem Corp | 毛髪化粧料組成物 |
GB9607963D0 (en) * | 1996-04-17 | 1996-06-19 | Unilever Plc | Cleansing composition |
FR2789591B1 (fr) | 1999-02-17 | 2002-10-04 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation de dispersions filmogenes de dioxyde de titane pour la desinfection des surfaces dures, dispersions filmogenes de dioxyde de titane et procede de desinfection |
FR2796392B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-09-19 | Rhodia Chimie Sa | Composition nettoyante comprenant un polymere hydrosoluble ou hydrodispersable |
FR2797381B1 (fr) * | 1999-08-09 | 2001-11-02 | Rhodia Chimie Sa | Utilisation d'un polymere hydrosoluble dans une composition biocide pour le traitement des surfaces dures |
CA2398156A1 (en) * | 2000-02-02 | 2001-08-09 | Kenneth Wong | Polymers for laundry applications |
JP3789376B2 (ja) * | 2002-03-25 | 2006-06-21 | 三菱化学株式会社 | シリコーン含有毛髪洗浄剤組成物 |
US20060008439A9 (en) * | 2003-03-11 | 2006-01-12 | Rainer Muller | Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof |
-
2003
- 2003-12-23 FR FR0315281A patent/FR2889062B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-12-22 AU AU2004308108A patent/AU2004308108B2/en not_active Ceased
- 2004-12-22 CN CNA200480038675XA patent/CN1897913A/zh active Pending
- 2004-12-22 RU RU2006126669/15A patent/RU2328268C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 EP EP04817582A patent/EP1722861B1/fr not_active Not-in-force
- 2004-12-22 JP JP2006546251A patent/JP4459233B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-22 WO PCT/FR2004/003355 patent/WO2005063176A1/fr active Application Filing
- 2004-12-22 KR KR1020087023324A patent/KR20080100270A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-12-22 US US11/019,827 patent/US8343520B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-22 KR KR1020067012636A patent/KR100874625B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 AT AT04817582T patent/ATE441462T1/de not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 CN CN201210056058.9A patent/CN102743301B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2004-12-22 ES ES04817582T patent/ES2329908T3/es active Active
- 2004-12-22 BR BRPI0418123-9A patent/BRPI0418123B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-12-22 DE DE602004022996T patent/DE602004022996D1/de active Active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6529261B2 (en) * | 2000-05-18 | 2003-03-04 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Apparatus for and method of recording image |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2007520469A (ja) | 2007-07-26 |
FR2889062A1 (fr) | 2007-02-02 |
RU2006126669A (ru) | 2008-01-27 |
ES2329908T3 (es) | 2009-12-02 |
KR100874625B1 (ko) | 2008-12-17 |
EP1722861A1 (fr) | 2006-11-22 |
BRPI0418123A (pt) | 2007-04-17 |
KR20060103342A (ko) | 2006-09-28 |
WO2005063176A1 (fr) | 2005-07-14 |
BRPI0418123B1 (pt) | 2015-05-19 |
DE602004022996D1 (de) | 2009-10-15 |
AU2004308108A1 (en) | 2005-07-14 |
ATE441462T1 (de) | 2009-09-15 |
US20050191265A1 (en) | 2005-09-01 |
FR2889062B1 (fr) | 2007-08-31 |
CN102743301A (zh) | 2012-10-24 |
EP1722861B1 (fr) | 2009-09-02 |
JP4459233B2 (ja) | 2010-04-28 |
CN1897913A (zh) | 2007-01-17 |
RU2328268C2 (ru) | 2008-07-10 |
KR20080100270A (ko) | 2008-11-14 |
US8343520B2 (en) | 2013-01-01 |
AU2004308108B2 (en) | 2008-01-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN102743301B (zh) | 包含两性共聚物的化妆品组合物 | |
DE69708295T3 (de) | Silikonhaltiges haarwaschmittel | |
CN102892400B (zh) | 用于个人和家庭应用的交联阳离子和两性聚合物的组合 | |
US8821845B2 (en) | Concentrated ingredient for treating and/or modifying surfaces, and use thereof in cosmetic compositions | |
TW496742B (en) | Conditioning shampoo compositions containing select hair conditioning esters | |
ES2221352T3 (es) | Utilizacion, en composiciones cosmeticas, de agentes tensioactivos anfoteros, para precipitar, en la dilucion, polimeros cationicos. | |
KR20160096651A (ko) | 술페이트-무함유 개인 관리 세정 조성물 | |
JPH06503574A (ja) | シリコーン及びカチオン系有機ポリマーコンディショニング剤を含有したシャンプー組成物 | |
JP2008518037A (ja) | 非グアーガラクトマンナンポリマー誘導体及びアニオン性界面活性剤系を含有するパーソナルケア組成物 | |
CN106890108A (zh) | 包含有机硅化合物、阴离子型表面活性剂和非离子型增稠剂的化妆品组合物及其使用方法 | |
CN107205902A (zh) | 包含直链α‑烯烃磺酸盐,阴离子表面活性剂和非离子和/或两性表面活性剂的化妆品组合物和化妆处理方法 | |
US20090304757A1 (en) | Cosmetic Compositions Comprising A Powdered Thermoplastic | |
JPH11506119A (ja) | 両性高分子電解質ポリマー及びカチオン性ポリマーの組み合わせを含有するケラチン物質処理用組成物 | |
CN101247785B (zh) | 包含两性共聚物的化妆品组合物 | |
JPH11512752A (ja) | 両性高分子電解質ポリマーと非揮発性の水不溶性オルガノポリシロキサンの組合せを含有するケラチン物質の処理用組成物 | |
US20030139502A1 (en) | Cosmetic compositions comprising a cationic polymer/anionic surfactant mixture and use of said mixture as conditioning agent |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160504 Termination date: 20201222 |