CN101802084A - 包括一种或多种疏水改性的聚丙烯酰胺的组合物以及使用所述组合物的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及包括一种或多种疏水改性的聚丙烯酰胺的组合物以及将该组合物用于消费者和/或工业应用的方法，其中聚丙烯酰胺包含丙烯酰胺、一种或多种阴离子单体，并排除阳离子单体。

Description

包括一种或多种疏水改性的聚丙烯酰胺的组合物以及使用所述组合物的方法
发明领域
本发明涉及包含疏水改性的聚丙烯酰胺的组合物以及将该组合物用于消费者和/或工业应用的方法。
发明背景
在化妆品应用中，表面活性剂已经广泛地用于配制清洁用品。水洗用品中的表面活性剂的主要作用是清洁皮肤和头发的油脂以及水溶性杂质，但是，表面活性剂同时还会引起刺激。
在皮肤护理应用中，表面活性剂起到去除正常皮肤脂质的作用。起到保护皮肤作用的天然的水-脂质膜因每次清洗而遭到破坏。带负电荷的极性表面活性剂阴离子的亲水性基团与皮肤和粘膜的蛋白质的弱阳离子的、带正电荷的氨基反应。因此，已知表面活性剂对眼睛造成刺激和使皮肤去油，在阴离子表面活性剂时尤其如此，阴离子表面活性剂与皮肤和粘膜的蛋白质反应。表面活性剂的类似的去油效果在头发护理中也是如此。受到最不满意评价的表面活性剂是月桂基硫酸钠和月桂基乙醚硫酸钠，在洗发后，它们可以明显造成头发粗糙。
表面活性剂的另一个重要方面是它们的起泡特性。从心理上来说，消费者发觉与清洁效果有关。在应用过程中产生大体积和大尺寸的泡沫的产品通常被认为具有更好的清洁效果。典型的脂肪醇硫酸盐表面活性剂产生了具有中等到大的泡沫气泡尺寸的良好泡沫量。
在头发护理和皮肤护理应用中，许多聚合物调节剂和软化剂固有地是疏水性的，且如果制剂具有差的润湿特性的话，它们往往难以散布且可能在皮肤或头发上留下沉积物。因此，润湿性是被评价的另一个重要特性。表面张力用作评价润湿特性的工具之一。常用的表面活性剂如脂肪醇硫酸盐具有低的表面张力，这有助于增强用于头发和皮肤的制剂中的润湿特质。
对表面活性剂的一项主要关注是它们的刺激性。数十年来已经进行了诸多研究来减轻表面活性剂的刺激性和去油缺陷。然而，在低刺激性表面活性剂的开发过程中，科学家们通常处于两难境地：为了获得低刺激性，就必须牺牲泡沫特性。
因此，期望一种替代脂肪醇硫酸盐的表面活性剂。
发明概述
本公开内容提供了一种包括一种或多种疏水改性的聚丙烯酰胺的组合物，其中聚丙烯酰胺包含丙烯酰胺、一种或多种阴离子单体，并排除阳离子单体。
本公开内容还提供了一种处理基材的方法，所述方法包括将该组合物应用于基材。
发明详述
定义：
“阴离子单体”意指具有净的负电荷的单体。代表性的阴离子单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸的碱加成盐、磺丙基丙烯酸盐或磺丙基甲基丙烯酸盐、或这些或其他可聚合的羧酸或磺酸的其他水溶性形式、磺甲基化丙烯酰胺、烯丙基磺酸盐、苯乙烯磺酸、乙烯基磺酸钠以及类似物。优选的阴离子单体是丙烯酸和2-丙烯酰氨基-2-甲基-1-丙烷磺酸。
“碱加成盐”意指由羧酸(-CO2H)基团与诸如金属阳离子或四烷基铵阳离子的氢氧化物、碳酸盐或碳酸氢盐的合适的碱或者与氨或具有足够碱性以形成具有羧酸基团的盐的有机伯胺、仲胺或叔胺反应得到的盐。代表性的碱金属盐或碱土金属盐包括钠、锂、钾、钙、镁以及类似物。用于形成碱加成盐的代表性的有机胺包括乙胺、二乙胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪以及类似物。优选的碱加成盐包括钠盐和铵盐。
“疏水性烷基”意指约4个到约22个碳原子的烷基、烯基、环烷基、芳基或芳烷基。烷基和烯基可以是直链的或支链的且可以被一个或多个-OSi(R′)(R″)-和-Si(R′)(R″)-基团间隔，其中R′和R″是C1-C4烷基。
“疏水性胺”意指含有至少一种疏水性烷基和能够与本文界定的聚丙烯酰胺的酰氨基(-C(O)NH2)基团进行转酰氨基反应以形成疏水改性的聚丙烯酰胺的至少一个氨基氢原子的化合物。含有-OSi(R′)(R″)-和-Si(R′)(R″)-基团的疏水性胺也被称为“氨基官能化的硅烷”。代表性的疏水性胺包括苄胺、环己胺、己胺、甲基己胺、苯乙胺、辛胺、油胺、癸胺、十二胺、十八胺以及类似物。
代表性的氨基官能化的硅烷包括下式的胺：
Figure GPA00001049326700031
其中p是约5到约500，可从Aldrich，Milwaukee，WI得到；氨乙基丙基硅氧烷化合物，可以商品名Ultrasil从Noveon，Cleveland，OH得到以及可以商品名Silamine从Siltech Corporation，Toronto，Ontario，Canada得到；以及胺官能的硅氧烷，其包括Dow
Figure GPA00001049326700032
8220、Dow
Figure GPA00001049326700033
939、Dow
Figure GPA00001049326700034
949、Dow
Figure GPA00001049326700035
2-8194，全部都可以从Dow Corning，Midland，MI得到；以及硅氧烷SM 253，可从General Electric，Waterford，NY得到。
“疏水改性的聚合物”和“疏水改性的聚丙烯酰胺”都意指本文界定的聚丙烯酰胺，其中酰氨基(-C(O)NH2)基团的沿着聚合物主链的一部分通过疏水性胺的转酰氨基作用来改性。因此，除了由阴离子单体得到的重复单元外，疏水改性的聚合物或疏水改性的聚丙酰胺包括具有下述结构的重复单元，其中NRaRb表示由与疏水性胺的转酰氨基作用得到的疏水性基团，且M是H或碱加成盐。
Figure GPA00001049326700041
“聚丙烯酰胺”意指在自由基形成条件下，使丙烯酰胺与一种或多种阴离子单体聚合形成的聚合物。聚丙烯酰胺可以另外包括非离子单体。合适的聚丙烯酰胺是市购的，呈乳液、分散体、溶液和粉末形式，或者可以通过用于乙烯基单体的自由基聚合的标准方法进行制备。
“化妆品上可接受的赋形剂”意指无毒性、无刺激性物质，这些物质当与本发明的疏水改性的丙烯酰胺或疏水改性的聚合物混合时使聚丙烯酰胺/聚合物更适合应用于头发或皮肤。
优选的实施方案：
在一个实施方案中，本发明的疏水改性的聚合物或疏水改性的聚丙烯酰胺是在高温和高压下通过加热使阴离子聚丙烯酰胺的酰氨基(-C(O)NH2)基团与约0.1摩尔百分比到约10摩尔百分比的一种或多种疏水性胺进行转酰氨基作用来制备的。可以添加碱以使疏水性胺维持在其碱性形式，而不是质子化形式。合适的碱包括氨以及碱金属和碱土金属的氢氧化物和碳酸盐。
在另一个实施方案中，在约9-10的pH下，使阴离子聚丙烯酰胺与由焦亚硫酸钠和氢氧化钠制备的含水亚硫酸盐溶液在不锈钢压力容器中进行混合。添加疏水性胺，并用氮气替代反应器内的空气。在约120℃到约180℃下加热混合物约0.5小时到约8小时。在一个实施方案中，在约140℃下加热混合物约5小时。接着，所得到的疏水改性的聚合物或疏水改性的聚丙烯酰胺用水来稀释至期望的浓度以及任选地在高温下用一种或多种防腐剂来处理。在一个实施方案中，在85℃-90℃下，用尼泊金甲酯和尼泊金丙酯处理疏水改性的聚合物或疏水改性的聚丙烯酰胺溶液1小时。该产物以粘度测定法、13C NMR、GC和GPC方法进行表征。
在另一个实施方案中，聚丙烯酰胺包括至少约50摩尔百分比的丙烯酰胺。
在另一个实施方案中，疏水改性的聚丙烯酰胺具有约10,000到10,000,000的重均分子量。
在另一个实施方案中，聚丙烯酰胺通过与约0.1摩尔百分比到约10摩尔百分比的一种或多种疏水性胺进行转酰氨基作用而被改性。
在另一个实施方案中，聚丙烯酰胺通过与约0.1摩尔百分比到约50摩尔百分比的一种或多种疏水性胺进行转酰氨基作用而被改性。
在另一个实施方案中，阴离子单体选自由下述物质组成的组：丙烯酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸和苯乙烯磺酸。
在另一个实施方案中，疏水性胺选自由下述物质组成的组：C6-C22烷基胺和氨基官能化的硅氧烷。
在另一个实施方案中，聚丙烯酰胺是丙烯酰胺/丙烯酸共聚物。
在另一个实施方案中，烷基胺选自由辛胺、十二胺和十六胺组成的组。
在另一个实施方案中，烷基胺选自由氨基官能化的硅烷组成的组。
在另一个实施方案中，该组合物包括基于活性物的约0.01重量百分比到约40重量百分比的疏水改性的聚丙烯酰胺。
在另一个实施方案中，疏水改性的聚丙烯酰胺还包括一种或多种非离子单体。
在另一个实施方案中，非离子单体选自由下述物质组成的组：甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺；双丙酮丙烯酰胺；丙烯腈；N-乙烯基吡咯烷酮；醋酸乙烯酯；以及烯丙醇。
本公开内容的组合物可以用于各种消费者和工业目的。
该组合物选自由洗发剂、须后水、防晒剂、洗剂、护手霜和润肤霜、液体肥皂、条皂、沐浴油块(bath oil bar)、剃须膏、洗洁精、洗涤剂、表面清洁剂、一次性湿巾(disposable wipe)、调节剂、胶乳漆、烫发水、直发膏、漂毛膏、顺发液、定型发胶、定型发蜡(styling glaze)、喷发泡沫(spray foam)、定型霜、定型蜡、定型液、摩丝、喷发胶、润发油、洗浴凝胶、泡沫浴液、染发制剂、临时性和耐久性染发剂、护发液、头发增亮剂(hair lightener)、彩色和无色润丝、染发液(hair tint)、卷发液(hair waveset)、烫发水、卷发剂、直发剂、护发素(hair grooming aid)、生发油、美发剂和氧化产品、喷雾剂(spritze)、定型蜡和香膏组成的组。
本发明包括的组合物可以是化妆品上可接受的组合物。
在一个实施方案中，该组合物包含一种或多种化妆品上可接受的赋形剂。
在一个实施方案中，化妆品上可接受的赋形剂选自由糖类、表面活性剂、保湿剂、矿脂、矿物油、脂肪醇、脂肪酸酯润肤剂、蜡和含硅氧烷的蜡、硅油、硅氧烷液、硅氧烷表面活性剂(silicone surfactant)、挥发性烃油、季氮化合物、胺官能化的硅氧烷、调节聚合物、流变改性剂、抗氧化剂、防晒活性剂、约C10-C22二长链胺、约C10-C22长链脂肪胺、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇和二尾磷脂组成的组。
代表性的糖类包括非离子糖类或阳离子糖类，诸如琼脂糖、支链淀粉、直链淀粉、阿拉伯聚糖、阿拉伯半乳聚糖、阿糖基木聚糖(arabinoxylen)、鹿角菜胶、阿拉伯树胶、羧甲基瓜尔胶、羧甲基(羟丙基)瓜尔胶、羟乙基瓜尔胶、羧甲基纤维素、阳离子瓜尔胶、包括甲基纤维素的纤维素醚、软骨素、甲壳质、壳聚糖、壳聚糖吡咯烷酮羧酸盐、壳聚糖甘醇酸盐、壳聚糖乳酸盐、椰油基二甲基铵羟丙基氧基乙基纤维素、多聚乙酰神经氨酸(多-N乙酰基-神经氨酸)、玉米淀粉、凝胶多糖、硫酸皮肤素、右旋糖酐、丹麦琼脂、右旋糖酐、交联右旋糖酐、糊精、emulsan、乙基羟乙基纤维素、亚麻籽糖(酸性)、半乳葡甘露聚糖、半乳甘露聚糖、葡甘露聚糖、糖原、瓜尔胶、羟乙基淀粉、羟丙基甲基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基淀粉、羟丙基化瓜尔胶、胞外多糖胶、胞外多糖、印度胶、刺梧桐树胶、黄芪胶(黄蓍糖)、肝素、透明质酸、菊粉、硫酸角蛋白、魔芋甘露聚糖、改性淀粉、昆布糖、月桂基二甲基铵羟丙基氧基乙基纤维素、黄秋葵胶、氧化淀粉、果胶酸、果胶、聚右旋糖、聚季铵盐-4、聚季铵盐-10、聚季铵盐-28、马铃薯淀粉、原生果胶、车前籽胶、茁霉多糖(pullulan)、透明质酸钠、淀粉二乙基氨乙基醚、淀粉羟丙基三甲基铵氯化物(starchhydroxypropyltrimoium chloride)、羟丙基淀粉磷酸盐、硬脂基二甲基铵羟乙基纤维素、棉子糖、鼠李聚糖(rhamsan)、木薯淀粉、whelan、果聚糖、硬葡聚糖、海藻酸钠、水苏糖(stachylose)、琥珀酰聚糖(succinoglycan)、小麦淀粉、黄原胶、木聚糖、木糖葡萄糖及其混合物。微生物糖类可以见于Kirk-Othmer的Encyclopedia of Chemical Technology(化学技术百科全 书)，第四版，第16卷，John Wiley and Sons，NY，第578-611页(1994)，其以引用方式全文并入。复合糖类可以见于Kirk-Othmer的Encyclopedia of Chemical Technology(化学技术百科全书)，第四版，第4卷，John Wiley andSons，NY，第930-948页(1994)，其在此以引用方式并入。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括表面活性剂。表面活性剂(surface active agent)包括表面活性剂(surfactant)，其通常为制剂提供清洁功能或仅作为润湿剂。表面活性剂通常可以分为阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂以及两性离子表面活性剂。
本文使用的阴离子型表面活性剂包括美国专利第5,573,709号中公开的那些阴离子型表面活性剂，该专利在此以引用方式并入。示例包括烷基硫酸盐和烷基醚硫酸盐。可以使用在本发明中的烷基醚硫酸盐的具体示例是月桂基硫酸盐、月桂基醚硫酸盐、椰油烷基三乙二醇醚硫酸盐(coconutalkyl triethylene glycol ether sulfate)；牛油烷基三乙二醇醚硫酸盐和牛油烷基六氧代亚乙基硫酸盐(tallow alkyl hexaoxyethylene sulfate)的钠盐和铵盐。优选的烷基醚硫酸盐是包括单种化合物的混合物的那些烷基醚硫酸盐，所述混合物具有约12个到约16个碳原子的平均烷基链长度和约1摩尔到约6摩尔环氧乙烷的平均乙氧基化程度。
另一类合适的阴离子型表面活性剂是烷基硫酸盐。重要的示例是甲烷系的烃与磺化剂的有机硫酸反应产物的盐，甲烷系的烃包括具有约8个到约24个碳原子，优选约12个到约18个碳原子的异链烷烃、新链烷烃(neoparaffin)、inesoparaffin和正链烷烃，磺化剂如SO3、H2SO4、发烟硫酸、根据包括漂白和水解在内的已知磺化方法获得的磺化剂。优选的是碱金属和铵硫酸化的C12-38正链烷烃。
另外的合成的阴离子型表面活性剂包括烯烃磺酸盐、β-烷氧基烷烃磺酸盐以及脂肪酸被羟乙基磺酸酯化并被氢氧化钠中和的反应产物、以及琥珀酰胺酸盐。琥珀酰胺酸盐的具体示例包括N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸二钠(disodium N-octadecyl sulfosuccinanrate)；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酰胺酸四钠；磺基琥珀酸钠的二戊酯；磺基琥珀酸钠的二己酯；磺基琥珀酸钠的二辛酯。
使用在本发明的化妆品上可接受的组合物中的优选的阴离子型表面活性剂包括月桂基硫酸铵、月桂醇聚醚硫酸铵、月桂基硫酸三乙胺、月桂醇聚醚硫酸三乙胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂醇聚醚硫酸二乙醇胺、月桂酸单甘油酯硫酸钠、月桂基硫酸钠、月桂醇聚醚硫酸钠、月桂基硫酸钾、月桂醇聚醚硫酸钾、月桂基肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂基肌氨酸、椰油酰肌氨酸、椰油酰硫酸铵、月桂酰硫酸铵、椰油酰硫酸钠、月桂酰硫酸钠、椰油酰硫酸钾、月桂基硫酸钾、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸三乙醇胺、椰油酰硫酸单乙醇胺、月桂基硫酸单乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠和十二烷基苯磺酸钠。
可以使用在本发明的化妆品上可接受的组合物中的两性表面活性剂包括脂族仲胺和叔胺的衍生物，其中脂族取代基包含约8个到18个碳原子和水溶性的阴离子基团，如羧基、磺酸盐、硫酸盐、磷酸盐或膦酸盐。代表性的示例包括3-十二烷基-氨基丙酸钠；3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠；月桂基肌氨酸钠；N-烷基牛磺酸，诸如通过使十二烷胺与羟乙基磺酸钠反应制备的N-烷基牛磺酸，正如描述在美国专利第2,658,072号中的；N-高级烷基天门冬氨酸，正如描述在美国专利第2,438,091号中的；以及以商品名MIRANOLTM销售的产品，正如描述在美国专利第2,528,378号中的。其他肌氨酸盐和肌氨酸盐衍生物可以见于CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品成分手册)，第5版，1988，第42页，其在此以引用方式并入。
阳离子型表面活性剂通常包括但不限于含有约8个到约18个碳原子的脂族季铵化合物。季铵化合物的阴离子可以是常见的离子，诸如氯化物、乙基硫酸盐、甲基硫酸盐、醋酸盐、溴化物、乳酸盐、硝酸盐、磷酸盐或甲苯磺酸盐及其混合物。长链烷基可以包括额外的或取代的碳或氢原子或醚键合。季氮上的其他取代基可以是氢、氢、苄基或短链烷基或羟烷基，诸如甲基、乙基、羟甲基或羟乙基、羟丙基或其组合。结构或代表性的季铵化合物被提供在CTFA Cosmetic Ingredient Handbook(CTFA化妆品成分手册)，第5版，1988，第40页中。
季铵化合物的示例包括但不限于：山嵛基三甲基氯化铵、椰油基三甲基氯化铵、cethethyldimonium bromide、二山嵛基二甲基氯化铵、二氢化牛脂基苄基甲基氯化铵、二大豆基二甲基氯化铵(disoyadimonium chloride)、二牛脂基二甲基氯化铵、羟基十六烷基羟乙基二甲基氯化铵、羟乙基山嵛基酰氨基丙基二甲基氯化胺、羟乙基十六烷基二甲基氯化铵、羟乙基牛脂基二甲基氯化铵、肉豆蔻基二甲基苄基氯化铵、PEG-2油基甲基氯化铵、PEG-5硬脂基甲基氯化铵、PEG-15椰油酰季铵盐4、PEG-2硬脂基二甲基苄基铵盐4(PEG-2 stearalkonium 4)、月桂基三甲基氯化铵；季铵盐-16；季铵盐-18；月桂基二甲基苄基氯化铵、油基二甲基苄基氯化铵、十六烷基氯化吡啶、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-10、聚季铵盐-22、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、聚季铵盐-55、十六烷基三甲基氯化铵、二月桂基二甲基氯化铵、十六烷基二甲基苄基氯化铵、二-十六烷基二甲基氯化铵、大豆基三甲基氯化铵、硬脂基辛基二甲基铵甲基硫酸盐及其混合物。其他季铵化合物列在CTFA Cosmetic IngredientHandbook(CTFA化妆品成分手册)，第5版，第41-42页中，其在此以引用方式并入。
化妆品上可接受的组合物可以包括约C10到C22的双长链胺，约C10到C22的长链脂肪胺及其混合物。具体的示例包括二棕榈胺(dipalmitylamine)、月桂酰氨基丙基二甲基、十八烷酰氨基丙基二甲胺。
本发明的化妆品上可接受的组合物还可以包括脂肪醇(通常是一元醇)、乙氧基化的脂肪醇和双尾磷脂(di-tail phospholipid)，其可以用于稳定乳液或分散体形式的化妆品上可接受的组合物。它们还提供化妆品上可接受的粘度。脂肪醇的选择并不是关键的，但是这些醇被表征为具有C10到C32，优选C14到C22的脂肪链，它们是通常将会被采用的基本上饱和的链烷醇。示例包括硬脂醇、鲸蜡醇、十六醇十八醇混合物、肉豆蔻醇、山嵛醇、花生醇、异硬脂醇和异鲸蜡醇。鲸蜡醇是优选的且可以单独使用或与其他脂肪醇结合使用，优选与硬脂醇结合使用。当使用时，优选将约1重量百分比到约8重量百分比，更优选约2重量百分比到约6重量百分比范围内的浓度的脂肪醇包括在本发明的制剂中。脂肪醇还可以被乙氧基化。具体的示例包括鲸蜡硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-20、硬脂醇聚醚-21及其混合物。还可以包括诸如磷脂酰丝氨酸和磷脂酰胆碱及其混合物的磷脂。
可以使用在本发明的化妆品上可接受的组合物中的非离子型表面活性剂包括被广义界定为由烯化氧基团(本质上是亲水性的)与有机疏水性化合物(本质上可以是脂族或烷基芳族)缩合产生的化合物的那些非离子型表面活性剂。优选类的非离子型表面活性剂的示例是：长链链烷醇酰胺；烷基酚的聚环氧乙烷缩合物；具有约8个到约18个碳原子的呈直链或支链构型的脂肪醇与环氧乙烷的缩合产物；长链氧化叔胺；长链氧化叔膦；含有约1个到约3个碳原子的一个短链烷基或羟烷基的长链二烃基亚砜；以及诸如烷基多糖苷的烷基多糖(APS)表面活性剂；聚乙二醇(PEG)脂肪酸甘油酯。
诸如甜菜碱的两性离子表面活性剂也可以使用在本发明的化妆品上可接受的组合物中。本文中有用的甜菜碱的示例包括高级烷基甜菜碱，诸如椰油二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰氨基丙基甜菜碱、椰油甜菜碱、月桂基酰氨基丙基甜菜碱、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α-羧乙基甜菜碱、十六烷基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基双-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱以及月桂基双-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱。磺基甜菜碱可以由椰油二甲基磺丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺乙基甜菜碱、月桂基双-(2-羟乙基)磺丙基甜菜碱以及类似物、酰氨基甜菜碱和酰氨基磺基甜菜碱来表示，其中连接到甜菜碱的氮原子的RCONH(CH2)3基在本发明中也是有用的。
使用在本发明的化妆品上可接受的组合物中的阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性表面活性剂或两性离子表面活性剂通常以按重量计约0.1％到50％，优选按重量计约0.5％到约40％，更优选按重量计约1％到约20％的量来使用。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括保湿剂，其用作吸湿剂，增大吸收的水的量，固定并保持该量。用于本发明的制剂的合适的保湿剂包括但不限于：乙酰胺MEA、乳酸铵、壳聚糖及其衍生物、胶态燕麦、半乳阿拉伯聚糖、葡萄糖谷氨酸盐、甘油醚-7(glerecyth-7)、甘油醚-12、甘油醚-26、甘油醚-31、甘油、乳酰胺MEA、乳酰胺DEA、乳酸、甲基葡糖聚醚-10、甲基葡糖聚醚-20、泛醇、丙二醇、山梨糖醇、聚乙二醇、1，3-丁二醇、1，2，6-己三醇、氢化淀粉水解物、肌醇、甘露糖醇、PEG-5季戊四醇醚、聚甘油山梨糖醇、木糖醇、蔗糖、透明质酸钠、PCA钠及其组合。甘油是特别优选的保湿剂。保湿剂以按重量计约0.5％到约40％，优选按重量计约0.5％到约20％且更优选按重量计约0.5％到约12％的浓度存在于组合物中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括矿脂或矿物油组分，当选择矿脂或矿物油时，它们通常是USP级或NF级。矿酯可以是白色或黄色。矿酯的粘度或稠度等级并不是很关键。矿酯可以被烃物质的混合物部分替代，该混合物可以被配制成在外观和稠度上类似于矿酯。例如，可以混合矿酯或矿物油与不同的蜡和类似物的混合物。优选的蜡包括蜡果杨梅蜡、小烛树蜡、地蜡、希蒙得木油、羊毛脂蜡、褐煤蜡、天然地蜡、聚甘油-3-蜂蜡、聚甘油-6-五硬脂酸酯、微晶蜡、石蜡、异链烷烃、凡士林固体石蜡、角鲨烯、低聚物烯烃、蜂蜡、合成小烛树蜡、合成巴西棕榈蜡、合成蜂蜡以及类似物，它们可以被共混在一起。具有变化的取代度的烷基甲基硅氧烷可以用于增大皮肤所保持的水。硅氧烷诸如硬脂基二甲硅油(称作2503蜡)、C30-45烷基甲硅油(称为AMS-C30蜡)以及硬脂氧基三甲基硅烷(和)硬脂醇(称为580蜡)，每一种都可以从Dow
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Midland，MI，USA获得。另外的烷基硅氧烷和苯基硅氧烷可以用于增强保湿特性。树脂可以用于增强皮肤护理产品的膜形成，树脂诸如二甲硅油(和)三甲基硅氧基硅酸盐(称为Dow
Figure GPA00001049326700121
593)或环甲硅油(和)三甲基硅氧基硅酸盐(称为Dow
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749Fluid)。当使用时，矿酯、蜡或烃或油组分以约1重量百分比到约20重量百分比，更优选约1重量百分比到约12重量百分比的浓度被包括在制剂内。当使用时，硅氧烷树脂可以以约0.1重量百分比到约10.0重量百分比被包括在内。
软化剂被定义为帮助保持皮肤柔软、光滑和圆滑外观的试剂。软化剂通过其保持在皮肤表面上或于角质层中的能力而起作用。本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括脂肪酸酯软化剂，其列于International CosmeticIngredient Dictionary(国际化妆品成分字典)，英文版，2000，第1768至1773页。用于本发明制剂中的适当脂肪酸酯的具体示例包括肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、辛酸/癸酸甘油三酯、乳酸鲸蜡酯(cetyl lactate)、棕榈酸鲸蜡酯(cetyl palmitate)、氢化蓖麻油、甘油酯、异硬脂酸羟基鲸蜡酯(hydroxycetyl isostearate)、磷酸羟基鲸蜡酯、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸异硬脂醇酯(isostearyl isostearate)、癸二酸二异丙酯、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20(PPG-5-Ceteth-20)、异壬酸2-乙基己酯(2-ethylhexyl isononoate)、硬脂酸2-乙基己酯、C12至C16脂肪醇乳酸酯、羊毛酸异丙酯、水杨酸2-乙基-己酯及其混合物。目前优选的脂肪酸酯为肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、PPG-5-鲸蜡醇聚醚-20和辛酸/癸酸甘油三酯。当使用时，脂肪酸酯软化剂优选是以约1重量百分比至约8重量百分比，更优选约2重量百分比至约5重量百分比的浓度被包括在本发明的制剂中。
本发明的组合物还可以包括硅氧烷化合物。优选地，硅氧烷组分的粘度在25℃的温度下为约0.5cps至约12,500cps。合适物质的示例是二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、二甲基聚硅氧烷-二苯基聚硅氧烷、环甲硅油、三甲基聚硅氧烷、二苯基聚硅氧烷及其混合物。二甲硅油(用三甲基单元末端封闭的二甲基聚硅氧烷)是一个优选的示例。特别优选粘度介于50cps到1,000cps之间的二甲硅油。当使用时，硅油优选是以0.1重量百分比至5重量百分比，更优选1重量百分比至2重量百分比的浓度被包括在本发明的制剂中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括挥发性和非挥发性的硅油或硅氧烷液。硅氧烷化合物可以是粘度约0.5厘沲(centistokes)至约100厘沲的直链或环状聚二甲基硅氧烷。最优选的直链聚二甲基硅氧烷化合物的粘度范围为约0.5厘沲至约50厘沲。直链、低分子量挥发性聚二甲基硅氧烷的一个示例是八甲基三硅氧烷，可以商品名Dow
Figure GPA00001049326700131
200 fluid获得，粘度约1厘沲。当使用时，硅油优选是以0.1重量百分比至30重量百分比，更优选1重量百分比至20重量百分比的浓度被包括在本发明的制剂中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括挥发性环状低分子量聚二甲基硅氧烷(环甲硅油)。优选的环状挥发性硅氧烷可以是平均重复单元为4至6且粘度约2.0厘沲至约7.0厘沲的聚二甲基环硅氧烷及其混合物。优选的环甲硅油可获自Dow Corning，Midland，MI，USA，商品名为Dow
Figure GPA00001049326700132
244 fluid、Dow
Figure GPA00001049326700133
245 fluid、Dow
Figure GPA00001049326700134
246、Dow
Figure GPA00001049326700135
344 fluid和Dow345 fluid，以及获自General Electric，Waterford，NY，USA的Silicone SF-1173和Silicone SF-1202。当使用时，硅油优选是以0.1重量百分比至30重量百分比，更优选1重量百分比至20重量百分比的浓度被包括在本发明的制剂中。
带有聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的硅氧烷表面活性剂或乳化剂也可以用于本发明的组合物中。优选的示例包括：二甲硅油共聚醇(dimethiconecopolyol)，Dow
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3225C和5225C Formulation Aids，可获自DowCorning，Midland，MI，USA；和Silicone SF-1528，可获自General Electric，Waterford，NY，USA。侧链还可以包括烷基，例如月桂基或鲸蜡基。优选的是月桂基甲硅油共聚醇(称为Dow5200 Formulation Aid)和鲸蜡基二甲硅油共聚醇(称为Abil EM-90，可获自Goldschmidt ChemicalCorporation，Hopewell，VA)。还优选的是月桂基二甲硅油，其被称为BelsilLDM 3107 VP，可获自Wacker-Chemie，Munchen，GER。当使用时，硅氧烷表面活性剂优选是以0.1重量百分比至30重量百分比，更优选1重量百分比至15重量百分比的浓度被包括在本发明的制剂中。
胺官能的硅氧烷和乳液可用于本发明。优选的示例包括Dow
Figure GPA00001049326700141
8220、Dow
Figure GPA00001049326700142
939、Dow
Figure GPA00001049326700143
949、Dow
Figure GPA00001049326700144
2-8194，全部可获自Dow Corning，Midland，MI，USA。还优选的是Silicone SM 253，可获自General Electric，Waterford，NY，USA。当使用时，胺官能的硅氧烷优选是以0.1重量百分比至5重量百分比，更优选0.1重量百分比至2.0重量百分比的浓度被包括在本发明的制剂中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括挥发性烃油。挥发性烃包括约C6至C22原子。优选的挥发性烃是链长约C6至C16个碳原子的脂肪族烃。这种化合物的示例包括异十六烷，商品名为Permethyl 101A，可获自Presperse，South Plainfield，NJ，USA。优选的挥发性烃的另一示例是C12至C14异链烷烃，商品名为Isopar M，可获自Exxon，Baytown，TX，USA。当使用时，挥发性烃优选是以0.1重量百分比至30重量百分比，更优选1重量百分比至20重量百分比的浓度被包括在本发明的制剂中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括阳离子调节聚合物和两性调节聚合物。这样的示例包括但不限于下述所列的那些：InternationalCosmetic Ingredient Dictionary(国际化妆品成分字典)，由the Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association(化妆品、化妆用品及芳香剂学会)(CTFA)，1101 17th Street，N.W.，Suite 300，Washington，D.C.20036出版。一般示例包括纤维素醚的季衍生物(quaternary derivative)、瓜尔胶的季衍生物、DADMAC的均聚物和共聚物、MAPTAC的均聚物和共聚物以及淀粉的季衍生物。使用CTFA命名，具体示例包括但不限于聚季铵盐-10、瓜尔胶羟丙基三甲基铵氯化物(Guar hydroxypropyltrimonium chloride)、淀粉羟丙基三甲基铵氯化物(starch hydroxypropyltrimonium chloride)、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-22、聚季铵盐-24、聚季铵盐-28、聚季铵盐-32、聚季铵盐-33、聚季铵盐-36、聚季铵盐-37、聚季铵盐-39、聚季铵盐-45、聚季铵盐-47和氯化聚甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵(polymethacrylamidopropyltrimoniumchloride)、聚季铵盐-55及其混合物。当使用时，调节聚合物优选是以0.1重量百分比至10重量百分比，优选0.2重量百分比至6重量百分比且最优选0.2重量百分比至5重量百分比的浓度被包括在本发明的化妆品上可接受的组合物中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括一种或多种流变改性剂。可用于本发明的流变改性剂包括但不限于：丙烯酸的高分子量交联均聚物，和丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物，例如
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和
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系列，两者都可获自Noveon，Inc.，Cleveland，OH，USA；诸如AST的阴离子丙烯酸酯聚合物和诸如
Figure GPA00001049326700154
SC96的阳离子丙烯酸酯聚合物，可获自Ciba Specialties，High Point，NC，USA；氯化丙烯酰氨基丙基三甲基铵/丙烯酰胺；甲基丙烯酸羟乙酯聚合物，硬脂醇聚醚-10烯丙基醚/丙烯酸酯共聚物；丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-25甲基丙烯酸酯共聚物，称为28，可获自Rohm and Haas/International Specialties，Wayne，NJ，USA；聚甲基丙烯酸甘油酯，丙烯酸酯/山嵛醇聚醚-20甲基丙烯酸酯共聚物；膨润土；树胶，例如藻酸盐、鹿角菜胶、阿拉伯胶(gum acacia)、阿拉伯树胶(gum arabic)、印度胶、刺梧桐树胶、黄蓍胶、瓜尔胶；瓜尔胶羟丙基三甲基铵氯化物、黄原胶或胞外多糖胶；纤维素衍生物，例如羧甲基纤维素钠、羟乙基纤维素、羟甲基羧乙基纤维素、羟甲基羧丙基纤维素、乙基纤维素、硫酸化纤维素、羟丙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素；琼脂；果胶；明胶；淀粉及其衍生物；壳聚糖及其衍生物，例如羟乙基壳聚糖；聚乙烯醇、PVM/MA共聚物、PVM/MA癸二烯交联聚合物、基于聚(环氧乙烷)的增稠剂、卡波姆钠(sodiumcarbomer)及其混合物。当使用时，流变改性剂优选是以0.01重量百分比至12重量百分比，优选0.05重量百分比至10重量百分比且最优选0.1重量百分比至6重量百分比的浓度被包括在本发明的化妆品上可接受的组合物中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括一种或多种抗氧化剂，抗氧化剂包括但不限于抗坏血酸、BHT、BHA、异抗坏血酸、亚硫酸氢盐、巯基乙酸盐、生育酚、焦亚硫酸钠、维生素E醋酸酯和抗坏血酸棕榈酸酯(ascorbyl palmitate)。抗氧化剂将以化妆品上可接受的组合物的0.01重量百分比至5重量百分比，优选0.1重量百分比至3重量百分比且最优选0.2重量百分比至2重量百分比存在。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括一种或多种防晒活性剂。防晒活性剂的示例包括但不限于甲氧基肉桂酸辛酯(对甲氧基肉桂酸乙基己酯)、水杨酸辛酯羟甲氧苯酮(二苯甲酮-3()、二苯甲酮-4、邻氨基苯甲酸薄荷酯、二羟苯宗、氨基苯甲酸、戊基二甲基PABA、二乙醇胺对甲氧基肉桂酸酯、乙基4-双(羟丙基)氨基苯甲酸酯、2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯、水杨酸高薄荷酯、氨基苯甲酸甘油酯、二羟基丙酮、辛基二甲基PABA、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸、三乙醇胺水杨酸酯、氧化锌和氧化钛，及其混合物。用于本发明的化妆品上可接受的组合物中的防晒剂的量将根据所使用的具体防晒活性剂的特定UV吸收波长而改变，且可以是0.1重量百分比至10重量百分比，2重量百分比至8重量百分比。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括一种或多种防腐剂。防腐剂的示例包括但不限于：1，2-二溴-2，4-二氰基丁烷(甲基二溴戊二腈，称为
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Nalco Company，Naperville，IL，USA)、苄醇、咪唑烷基脲、1，3-双(羟甲基)-5，5-二甲基-2，3-咪唑啉二酮(imidazolidinedione)(例如，DMDM己内酰脲，称为
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Lonza，Fairlawn，NJ，USA.)、甲基氯代异噻唑啉酮和甲基异噻唑啉酮(如，
Figure GPA00001049326700163
Rohm & Haas Co.，Philadelphia，PA，USA)、尼泊金甲酯、尼泊金丙酯、苯氧乙醇和苯甲酸钠，及其混合物。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以包括通常用于化妆品中的任何其他成分。这种成分的示例包括但不限于：缓冲剂、芳香成分、螯合剂、可用于使组合物本身或角质层着色的着色添加剂或染料、掩蔽剂、柔软剂(softener)、泡沫增效剂、泡沫稳定剂、阳光过滤剂、UV吸收剂和胶溶剂。
颜料(如二氧化钛、氧化锌、滑石、碳酸钙或高岭土)的表面可以用本文描述的阴离子聚合物处理并然后用于本发明的化妆品上可接受的组合物中。处理过的颜料则更有效作为防晒活性物并用于例如化妆和染眉毛的着色化妆品中。
本发明的化妆品上可接受的组合物可以含有水并还可含有任何化妆品上可接受的溶剂。可接受的溶剂的示例包括但不限于单独使用或以混合物使用的以下物质：一元醇，例如具有1至8个碳原子的链烷醇(像乙醇、异丙醇、苄醇和苯乙醇)；多元醇，例如亚烷基二醇(alkylene glycol)(像甘油、乙二醇和丙二醇)；和乙二醇醚，例如一乙二醇单烷基醚、二乙二醇单烷基醚和三乙二醇单烷基醚，例如乙二醇单甲基醚和二乙二醇单甲基醚。这些溶剂可以以按重量计相对于总组合物重量的高达70％的比例存在，如按重量计0.1％至70％。
本发明的化妆品上可接受的组合物还可以含有电解质，例如水合氯化铝、碱金属盐(例如钠盐、钾盐或锂盐，这些盐优选为卤化物(例如氯化物或溴化物)和硫酸盐或与有机酸的盐(例如醋酸盐或乳酸盐))以及碱土金属盐，所述碱土金属盐优选钙、镁和锶的碳酸盐、硅酸盐、硝酸盐、醋酸盐、葡萄糖酸盐、泛酸盐和乳酸盐。
用于处理皮肤的组合物包括须后水、防晒剂、洗剂、护手霜和润肤霜、液体肥皂、条皂、沐浴油块、剃须膏、洗洁精、洗浴凝胶、泡沫浴液及类似物。
本发明的皮肤护理组合物可以被制成水包油乳液、油包水乳液、三重乳液或分散体。
优选的水包油乳液通过首先形成水溶性组分(例如，不饱和的季铵化合物、湿润剂、水溶性防腐剂)的含水混合物，然后添加水不溶性组分来制备。水不溶性组分包括乳化剂、水不溶性防腐剂、凡士林或矿物油组分、脂肪醇组分、脂肪酸酯软化剂和硅油组分。混合能量的输入是高的并将持续足以形成具有光滑外观(表明乳液中存在相对小的胶束(micelle))的油包水乳液的时间。优选的分散体一般通过形成水溶性组分的含水混合物，然后添加具有对于水不溶性物质的悬浮力的增稠剂来制备。
本发明的化妆品上可接受的组合物还可以被包装为气溶胶，在该情况下，组合物可以气溶胶喷雾的形式或者气溶胶泡沫的形式被应用。作为这些气溶胶的推进气体，特别地，可能使用二甲醚、二氧化碳、氮气、氧化亚氮、空气和挥发性烃，所述挥发性烃例如丁烷、异丁烷和丙烷。
用于处理头发的组合物包括沐浴制品，例如泡沫浴液、皂和油、洗发剂、调节剂、漂毛膏、染发制剂、临时性和耐久性染发剂、颜色调节剂、头发增亮剂、彩色和无色润丝、染发液、卷发液、烫发水、卷发剂、直发剂、护发素、生发油、美发剂和氧化产品。疏水改性的聚丙烯酰胺或疏水改性的聚合物还可单独使用或者与其他聚合物或结构剂(structuring agent)结合使用在定型驻留型产品(styling type leave-in product)中，以提供控制和头发顺从性，且具有清洁、自然、非粘性的感觉，定型驻留型产品例如凝胶、摩丝(mosses)、喷雾剂、定型膏、定型蜡、润发油、香膏以及类似物。
本发明的头发护理组合物提供了平滑感觉，并且其可以轻易地从头发洗掉，因为存在疏水改性的聚丙烯酰胺或疏水改性的聚合物、挥发性硅氧烷、其他聚合物、表面活性剂或可以改变物质在头发上的沉积的其他化合物。
在清洗制剂的情况下，例如用于洗发的洗发剂或液体洗手皂或用于清洗皮肤的洗浴凝胶，所述组合物含有阴离子型表面活性剂、阳离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、两性离子表面活性剂或两性表面活性剂，表面活性剂的量通常为按重量计约3％至约50％，优选约3％至约20％且其pH通常在约3至约10的范围内。
本发明优选的洗发剂含有阴离子型表面活性剂与两性离子表面活性剂和/或两性表面活性剂的组合。特别优选的洗发剂含有约0％至约16％的烷基硫酸盐(alkyl sulfate)活性物、0至约50重量百分比的乙氧基化的烷基硫酸盐以及0至约50重量百分比的任选表面活性剂，该表面活性剂选自非离子型表面活性剂、两性表面活性剂和两性离子表面活性剂，且为烷基硫酸盐、乙氧基化的烷基硫酸盐或其混合物的至少5重量百分比，且总表面活性剂水平为约10重量百分比至约25重量百分比。
用于洗发的洗发剂还可以含有通常用于洗发剂中的其他调节添加剂，例如硅氧烷和调节聚合物。美国专利5,573,709提供了一系列可用于洗发剂中的非挥发性硅氧烷调节剂。用与本发明一起使用的调节聚合物列于theCosmetic，Toiletries and Fragrance Associations(CTFA)dictionary(化妆品、化妆用品及芳香剂学会(CTFA)字典)。具体实例包括聚季铵盐(例如聚季铵盐-1至聚季铵盐-53)、瓜尔胶羟丙基三甲基铵氯化物、淀粉羟丙基三甲基铵氯化物和氯化聚甲基丙烯酰氨基丙基三甲基铵。
其他优选的实施方案包括以主要在洗发剂之前或之后被使用的冲洗洗剂的形式的应用。这些洗剂通常是水溶液或含醇水溶液、乳状液、增稠的洗剂或凝胶。如果组合物以乳状液形式出现，则所述组合物可以是非离子、阴离子或阳离子的。非离子乳状液主要由油和/或带有聚氧乙烯化的醇的脂肪醇(例如，聚氧乙烯化的硬脂醇或鲸蜡醇/硬脂醇)的混合物组成，并且阳离子型表面活性剂可以添加至这些组合物中。阴离子乳状液基本从皂生成。
如果组合物以增稠的洗剂或凝胶形式出现，则所述组合物含有存在或不存在溶剂的增稠剂。可以使用的增稠剂尤其为：树脂、丙烯酸增稠剂，可获自B.F.Goodrich；黄原胶；海藻酸钠；阿拉伯树胶；纤维素衍生物和基于聚(环氧乙烷)的增稠剂，并且也可能通过聚乙二醇硬脂酸酯或聚乙二醇二硬脂酸酯的混合物或通过磷酸酯和酰胺的混合物来实现增稠。增稠剂的浓度一般为按重量计0.05％至15％。如果所述组合物以定型洗剂、成型洗剂或卷发剂的形式出现，则所述组合物一般在水、醇或含醇水溶液中包含如上所定义的两性电解质聚合物。
在头发固定剂的情况下，所述组合物可以含有一种或多种另外的头发固定剂聚合物。当存在时，另外的头发固定剂聚合物以按重量计约0.25％至约10％的总量存在。只要另外的头发固定剂树脂与给定的聚合物是相容的，则另外的头发固定剂树脂可以选自下述组：丙烯酰胺共聚物、丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、丙烯酸盐(acrylate)/甲基丙烯酸铵共聚物、丙烯酸盐共聚物、丙烯酸/丙烯酸盐共聚物、脂肪酸/二甲氨基羟丙基二亚乙基三胺共聚物、脂肪酸/环氧丙基二亚乙基三胺共聚物、烯丙基硬脂酸酯/VA共聚物、氨基乙基丙烯酸酯磷酸盐(aminoethylacrylate phosphate)/丙烯酸盐共聚物、丙烯酸铵共聚物、乙烯基醋酸铵/丙烯酸盐共聚物、AMP丙烯酸盐/双丙酮丙烯酰胺共聚物、AMPD丙烯酸盐/双丙酮丙烯酰胺共聚物、乙烯丁酯/马来酸酐共聚物(butyl ester of ethylene/maleic anhydridecopolymer)、PVM/MA共聚物的丁酯(butyl ester of PVM/MA copolymer)、钙/钠PVM/MA共聚物(calcium/sodium PVM/MA copolymer)、玉米淀粉/丙烯酰胺/丙烯酸钠共聚物、二乙二醇胺/表氯醇/哌嗪-共聚物、十二烷二酸/鲸腊硬脂醇(cetearyl alcohol)/乙二醇共聚物、PVM/MA共聚物的乙酯(ethyl ester of PVM/MA copolymer)、PVM/MA共聚物的异丙酯(isopropylester of PVM/MA copolymer)、刺梧桐树胶、甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/甲基丙烯酸盐共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸盐/丁基氨基乙基甲基丙烯酸盐共聚物、辛基丙烯酰胺/丙烯酸盐共聚物、邻苯二甲酸酐/甘油/癸酸缩水甘油酯共聚物、邻苯二甲酸/苯三甲酸/乙二醇共聚物、聚丙烯酰胺、聚丙烯酰氨基甲基丙烷磺酸、聚对苯二甲酸丁二醇酯(polybutylene terephthalate)、聚丙烯酸乙酯、聚乙烯、聚季铵盐-1、聚季铵盐-2、聚季铵盐-4、聚季铵盐-5、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-8、聚季铵盐-9、聚季铵盐-10、聚季铵盐-11、聚季铵盐-12、聚季铵盐-13、聚季铵盐-14、聚季铵盐-15、聚季铵盐-39、聚季铵盐-47、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇缩丁醛、聚乙烯基咪唑啉鎓醋酸盐(polyvinyl imidazolinium acetate)、聚乙烯基甲基醚、PVM/MA共聚物、PVP、PVP/二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物、PVP/二十碳烯共聚物、PVP/甲基丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物、PVP/十六碳烯共聚物、PVP/VA共聚物、PVP/醋酸乙烯酯/衣康酸共聚物、虫胶、丙烯酸钠共聚物、丙烯酸钠/丙烯酰氮类(Acrylnitrogens)共聚物、丙烯酸钠/乙烯醇共聚物、角叉菜胶钠、淀粉二乙氨基乙基醚(starch diethylaminoethylether)、硬脂基乙烯基醚/马来酸酐共聚物、苯甲酸蔗糖酯/蔗糖醋酸异丁酸酯/邻苯二甲酸丁基苄酯(butyl benzyl phthalate)共聚物、苯甲酸蔗糖酯/蔗糖醋酸异丁酸酯/邻苯二甲酸丁基苄酯/甲基丙烯酸甲酯共聚物、苯甲酸蔗糖酯/蔗糖醋酸异丁酸酯共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸酯共聚物(vinylacetate/crotonate copolymer)、醋酸乙烯酯/巴豆酸共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/甲基丙烯酰氧基二苯甲酮-1(methacryloxybenzophenone-1)共聚物、醋酸乙烯酯/巴豆酸/新癸酸乙烯酯共聚物，及其混合物。用于生成定型助剂的合成聚合物在“The History of Polymers in Haircare(护发聚合物的历史)”，Cosmetics and Toiletries，103(1988)中描述，其在此通过引用方式并入。可与本发明一起使用的其他合成聚合物可以参考CTFA Dictionary(CTFA字典)，第五版，2000，其在此通过引用方式并入。
如果本发明的组合物预期用于角蛋白纤维和特别是人类头发的染色，则除了疏水改性的聚合物或疏水改性的聚丙烯酰胺外，组合物通常包含至少一种氧化染料前体和/或一种直接染料。它们还可以包含通常用于该类组合物的任何其他佐剂。
染料组合物的pH一般为7至11，并可以通过添加碱化剂(alkalizingagent)来调节至期望的值。
根据本发明的组合物还可以用于卷曲或拉直头发。在该情况下，除了疏水改性的聚合物或疏水改性的丙烯酰胺外，所述组合物通常包含一种或多种还原剂和(如果合适的话)通常用于该类组合物的其他佐剂；这种组合物预期与中和组合物结合使用。
本发明包括的组合物可以应用于不同类型的基材。
在一个实施方案中，基材是家居用品表面或工业用品表面。
在另一个实施方案中，基材选自由下述基材组成的组：头发、皮肤、指甲、含角蛋白的基材、硬质表面、地毯、织物、木材、含塑料的组合物以及乙烯基树脂。
实施例
实施例1-用十二胺对丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物进行改性
向帕尔反应器中添加丙烯酰胺-丙烯酸钠共聚物溶液(70摩尔百分比∶30摩尔百分比，12％的聚合物活性物，291.7g)、氢氧化钠水溶液(50％，1.8g)与焦亚硫酸钠水溶液(15％，14.9g)的混合物以及去离子水(40.7g)的水溶液。接着，添加细研磨的十二胺，并充分搅拌该混合物。接着，密封反应器，将搅拌设定到最大设置值并用氮气对反应器加压并排空(重复5次)。再接着，密封反应器，将其加热至140℃并维持在140℃下5小时。将改性的聚合物溶液冷却至90℃，此时，将预热至90℃的尼泊金甲酯(0.4g)、尼泊金丙酯(0.1g)和去离子水(20g)的混合物添加到热聚合物溶液中。搅拌混合物1小时，且然后冷却至环境温度以提供疏水改性的聚合物或疏水改性的聚丙烯酰胺溶液。
实施例2-起泡
采用Hart DeGeorge测试法进行了疏水改性的聚丙烯酰胺或疏水改性的聚合物表面活性剂的起泡特性的评价。该方法利用共混机来产生泡沫。所产生的泡沫是稠的和奶油状的，且类似于实际使用的水洗用品中的泡沫。在共混机中搅拌洗发剂溶液1分钟。接着，将泡沫倾倒入置于具有#20目筛的筛上的漏斗中。从漏斗的底部开始放置80mm的测量线。记录了泡沫高度到达线的时间(秒)；数值越高，泡沫越好。
表1列出了用于泡沫评价的洗发剂基料制剂(shampoo baseformulation)。在称为“聚合物”的成分中以0.5％活性物或1.0％活性物添加聚合物表面活性剂或基准物(benchmark)。
起泡评价概述在表2中。
表1：洗发剂基料
  INCI(化妆品成分的国际命名法)   成分浓度％   式中的成分Wt.％
  水   35.0
  月桂基硫酸钠   30   20.0
  月桂基乙醚硫酸钠   30   20.0
  椰油酰氨基丙基甜菜碱   30   3.0
  月桂酰胺DEA   100   3.0
  柠檬酸   100   0.3
  氯化钠   100   1.0
  聚合物   0.5或1.0(活性物)
  EDTA二钠   100   0.1
  DMDM己内酰脲   55   0.1
  INCI(化妆品成分的国际命名法)   成分浓度％   式中的成分Wt.％
  水   适量
  pH调节   50
表2：Hart DeGeorge泡沫评价
Figure GPA00001049326700221
很明显，与对照相比，纳尔科的聚合物表面活性剂(5605-192)几乎使泡沫性能加倍。
实施例2-表面张力/润湿特性
还测量了表面张力，表面张力是评价润湿特性的工具。按照在活性物基料中为3/17的比制备了聚合物表面活性剂与常用的表面活性剂的混合物溶液并用水稀释至0.6％。在表面张力仪器(Kruss Processor张力计K-12)上测试了表面张力并将5次平行测定的平均值记录在表3中。表3显示了测试结果。
表3：表面张力测量
  样品名称   表面张力(mN/cm)   标准差
  水   72.05   0.00994
  SLES/椰油酰氨基丙基甜菜碱   30.94   0.01091
  SLES/纳尔科聚合物表面活性剂(5605-192)   32.42   0.09029
很明显，聚合物表面活性剂(5605-192)相对通常用于增强泡沫的基准物(椰油酰氨基丙基甜菜碱)具有可比拟的表面张力。

Claims (19)

1.一种组合物，所述组合物包括一种或多种疏水改性的聚丙烯酰胺，其中所述聚丙烯酰胺包含丙烯酰胺、一种或多种阴离子单体，并排除阳离子单体。
2.如权利要求1所述的组合物，其中所述聚丙烯酰胺包括至少约50摩尔百分比的丙烯酰胺。
3.如权利要求2所述的组合物，其中所述聚丙烯酰胺是通过与约0.1摩尔百分比到约10摩尔百分比的一种或多种疏水性胺进行转酰氨基作用而被改性的。
4.如权利要求2所述的组合物，其中所述聚丙烯酰胺是通过与约0.1摩尔百分比到约50摩尔百分比的一种或多种疏水性胺进行转酰氨基作用而被改性的。
5.如权利要求4所述的组合物，其中所述阴离子单体选自由下述物质组成的组：丙烯酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙烷磺酸和苯乙烯磺酸。
6.如权利要求3所述的组合物，其中所述疏水性胺选自由下述物质组成的组：C6-C22烷基胺和氨基官能化的硅氧烷。
7.如权利要求5所述的组合物，其中所述疏水性胺选自由下述物质组成的组：C6-C22烷基胺和氨基官能化的硅氧烷。
8.如权利要求7所述的组合物，其中所述聚丙烯酰胺是丙烯酰胺/丙烯酸共聚物。
9.如权利要求1所述的组合物，其中所述疏水改性的聚丙烯酰胺具有约10,000到10,000,000的重均分子量。
10.如权利要求8所述的组合物，其中所述烷基胺选自由辛胺、十二胺和十六胺组成的组。
11.如权利要求8所述的组合物，其中所述烷基胺选自由氨基官能化的硅烷组成的组。
12.如权利要求1所述的组合物，所述组合物还包括一种或多种化妆品上可接受的赋形剂。
13.如权利要求12所述的组合物，所述组合物包括基于活性物的约0.01重量百分比到约40重量百分比的疏水改性的聚丙烯酰胺。
14.如权利要求12所述的组合物，其中所述赋形剂选自由水、糖类、表面活性剂、保湿剂、矿脂、矿物油、脂肪醇、脂肪酸酯润肤剂、蜡和含硅氧烷的蜡、硅油、硅氧烷液、硅氧烷表面活性剂、挥发性烃油、季氮化合物、胺官能化的硅氧烷、调节聚合物、流变改性剂、抗氧化剂、防晒活性剂、约C10-C22二长链胺、约C10-C22长链脂肪胺、脂肪醇、乙氧基化脂肪醇和二尾磷脂组成的组。
15.如权利要求1所述的组合物，其中所述组合物选自由洗发剂、须后水、防晒剂、洗剂、护手霜和润肤霜、液体肥皂、条皂、沐浴油块、剃须膏、洗洁精、洗涤剂、表面清洁剂、一次性湿巾、调节剂、胶乳漆、烫发水、直发膏、漂毛膏、顺发液、定型发胶、定型发蜡、喷发泡沫、定型霜、定型蜡、定型液、摩丝、喷发胶、润发油、洗浴凝胶、泡沫浴液、染发制剂、临时性和耐久性染发剂、护发液、头发增亮剂、彩色和无色润丝、染发剂、卷发液、烫发水、卷发剂、直发剂、护发素、生发油、美发剂和氧化产品、喷雾剂、定型蜡和香膏组成的组。
16.一种处理基材的方法，所述方法包括将权利要求1所述的组合物应用于所述基材。
17.一种处理家居用品表面的方法，所述方法包括将权利要求1所述的组合物应用于家居用品表面或工业用品表面。
18.如权利要求16所述的方法，其中所述基材选自由下述基材组成的组：头发、皮肤、指甲、含角蛋白的基材、硬质表面、地毯、织物、木材、含塑料的组合物以及乙烯基树脂。
19.如权利要求1所述的方法，其中所述疏水改性的聚丙烯酰胺还包括一种或多种非离子单体。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105287247A (zh) * 2015-10-16 2016-02-03 湖北东盛特种涂料科技有限公司 一种阳离子水性丙烯酸酯型环保水性指甲油及其制备方法
CN108697615A (zh) * 2016-03-09 2018-10-23 熊谷昌代 毛发处理方法及毛发处理剂组
US10197541B2 (en) 2015-03-28 2019-02-05 Alireza Ghiasvand Cooling-assisted needle trap device for analyzing complex solid samples using nano-sorbent
CN114805677A (zh) * 2022-06-30 2022-07-29 山东诺尔生物科技有限公司 一种聚合物驱油剂及其制备方法
CN116459807A (zh) * 2023-05-26 2023-07-21 广东省科学院生物与医学工程研究所 一种改性角蛋白基甲醛吸附剂及其制备方法

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8241618B2 (en) * 2005-01-27 2012-08-14 Lubrizol Advanced Materials, Inc. Process for producing a hydrophobically modified polymer for use with personal care compositions
DE102008034102A1 (de) * 2008-07-21 2010-01-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Geschmeidiges Stylingmittel mit hohem Haltegrad
EP2652075B1 (en) 2010-12-16 2015-06-24 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Personal care compositions including aqueous compositions of viscoelastic surfactants and hydrophobically modified polymers
CN102127189B (zh) * 2010-12-24 2012-07-04 北京石大万嘉新材料科技有限公司 聚丙烯酰胺微凝胶及其制备方法和应用
CN102086248B (zh) * 2010-12-24 2012-07-04 北京石大万嘉新材料科技有限公司 聚丙烯酰胺微凝胶及其制备方法和应用
GB201102750D0 (en) 2011-02-16 2011-03-30 Dow Corning Foam control composition
JP5844462B2 (ja) * 2011-07-01 2016-01-20 エンパイア テクノロジー ディベロップメント エルエルシー セルロース系材料を保存するためのパラベン誘導体
US9469941B2 (en) 2011-07-01 2016-10-18 Empire Technology Development Llc Paraben derivatives for preserving cellulosic materials
RU2615144C2 (ru) 2012-02-16 2017-04-04 Дау Корнинг Корпорейшн Гранулированное вещество для контроля пенообразования для цикла полоскания с использованием силоксанового воска
MX2015000869A (es) 2012-07-19 2015-08-05 Basf Se Polimero cationico modificado hidrofobicamente.
WO2014070689A1 (en) 2012-10-29 2014-05-08 The Procter & Gamble Company Personal care compositions having a tan delta of 0.30 or more at 10°c
EP2931860B1 (en) * 2012-12-11 2017-02-22 Colgate-Palmolive Company Fabric conditioning composition
CN103159888B (zh) * 2013-03-29 2015-08-05 南京大学 一种丙烯酸系大容量捕集铜离子的伯胺基螯合树脂及其制备方法
GB201314284D0 (en) 2013-08-09 2013-09-25 Dow Corning Cosmetic compositions containing silicones
EP3033160B1 (en) 2013-08-13 2018-11-07 Dow Silicones Corporation Method of forming an antifoam granule
US20160158273A1 (en) * 2014-12-09 2016-06-09 Paul Morris Bathwater and soak additive
US9889080B2 (en) 2015-05-07 2018-02-13 Celeb LLC Color depositing shampoo
US10245221B2 (en) 2015-05-07 2019-04-02 Celeb LLC Stabilized color depositing shampoo
US20160304647A1 (en) 2015-06-22 2016-10-20 Masoom Shaban Salt-resistant hydrophobically modified copolymer nanostructures as viscosity increasing agents for enhanced oil recovery
US20180030376A1 (en) * 2016-07-27 2018-02-01 The Procter & Gamble Company Cleaning Articles Comprising Cleaning Agents
DE202016106797U1 (de) * 2016-12-07 2018-03-09 Vivishine Andreas Göttinger & Steffen Kramer GbR (vertretungsberechtigter Gesellschafter: Andreas Göttinger, 81369 München) Feuchtpflegetuch sowie Verpackungseinheit mit einem Feuchtpflegetuch
US11053463B2 (en) 2017-02-13 2021-07-06 Conopco, Inc. Method of delivering a laundry composition
CN110352232A (zh) 2017-02-13 2019-10-18 荷兰联合利华有限公司 洗衣组合物添加剂
EP3580315B1 (en) 2017-02-13 2020-12-09 Unilever PLC Ancillary laundry composition
US10980732B2 (en) * 2017-02-28 2021-04-20 L'oreal Hair care compositions comprising polysaccharides and polyol
CN111116816B (zh) * 2019-12-13 2022-10-14 杭州千芝雅卫生用品有限公司 具有高效回渗性能的纸尿裤及其制备方法
CN111393564A (zh) * 2020-03-19 2020-07-10 爱森（中国）絮凝剂有限公司 一种食品级聚丙烯酰胺的制备方法

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2438091A (en) * 1943-09-06 1948-03-16 American Cyanamid Co Aspartic acid esters and their preparation
US2528378A (en) * 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2658072A (en) * 1951-05-17 1953-11-03 Monsanto Chemicals Process of preparing amine sulfonates and products obtained thereof
US4703092A (en) * 1985-11-08 1987-10-27 Nalco Chemical Company Process of making N-(2-hydroxy-3-sulfopropyl)amide containing polymers
US4694046A (en) * 1985-11-25 1987-09-15 Exxon Research And Engineering Company Hydrophobically associating terpolymers of acrylamide, salts of acrylic acid and alkyl acrylamide
CA1326731C (en) * 1985-11-25 1994-02-01 Jan Bock High molecular weight terpolymers of acrylamide, acrylic acid salts and alkylacrylamide
US4663408A (en) * 1985-12-30 1987-05-05 Exxon Research And Engineering Company Tetrapolymers of N-vinyl pyrrolidone/acrylamide/salt of acrylic acid/N-alkyl acrylamide
GB8600496D0 (en) * 1986-01-09 1986-02-12 Unilever Plc Shampoo
US4680339A (en) * 1986-02-24 1987-07-14 Nalco Chemical Company Carboxylate containing modified acrylamide polymers
US4678840A (en) * 1986-02-24 1987-07-07 Nalco Chemical Company Phosphonic acid-containing polymer
US4730028A (en) * 1986-03-28 1988-03-08 Exxon Research And Engineering Company Process for preparing hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality
US4704209A (en) * 1986-07-28 1987-11-03 Nalco Chemical Company Sulphonate-containing terpolymers as flocculants for suspended solids
US4921903A (en) * 1988-10-11 1990-05-01 Nalco Chemical Company Process for preparing high molecular weight hydrophobic acrylamide polymers
JPH06503574A (ja) * 1990-12-05 1994-04-21 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー シリコーン及びカチオン系有機ポリマーコンディショニング剤を含有したシャンプー組成物
FR2683224A1 (fr) 1991-10-30 1993-05-07 Bristol Myers Squibb Co Copolymeres modifies hydrophobes a charge interne.
US5196052A (en) * 1992-06-19 1993-03-23 Nalco Chemical Company Bacterial-assisted heap leaching of ores
US6037429A (en) * 1995-06-16 2000-03-14 3M Innovative Properties Company Water-soluble fluorochemical polymers for use in water and oil repellent masonry treatments
DE19907715A1 (de) 1999-02-23 2000-08-24 Schwarzkopf Gmbh Hans Zubereitungen zur Behandlung keratinischer Fasern
ES2362208T3 (es) 1999-05-26 2011-06-29 Rhodia Inc. Polímeros, composiciones y métodos de uso para espumas, detergentes de lavandería, detergentes para enjuague de ducha y coagulantes.
US6696067B2 (en) 2001-04-12 2004-02-24 Ondeo Nalco Company Cosmetic compositions containing dispersion polymers
JP2004067650A (ja) 2002-08-09 2004-03-04 Kao Corp 毛髪化粧料
US7455848B2 (en) * 2002-12-18 2008-11-25 Nalco Company Skin care composition containing an anionic polymer
EA013329B1 (ru) * 2005-01-27 2010-04-30 Налко Компани Косметически приемлемая композиция и способ обработки субстрата

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10197541B2 (en) 2015-03-28 2019-02-05 Alireza Ghiasvand Cooling-assisted needle trap device for analyzing complex solid samples using nano-sorbent
CN105287247A (zh) * 2015-10-16 2016-02-03 湖北东盛特种涂料科技有限公司 一种阳离子水性丙烯酸酯型环保水性指甲油及其制备方法
CN108697615A (zh) * 2016-03-09 2018-10-23 熊谷昌代 毛发处理方法及毛发处理剂组
CN114805677A (zh) * 2022-06-30 2022-07-29 山东诺尔生物科技有限公司 一种聚合物驱油剂及其制备方法
CN116459807A (zh) * 2023-05-26 2023-07-21 广东省科学院生物与医学工程研究所 一种改性角蛋白基甲醛吸附剂及其制备方法

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