PT2188336E - Composição contendo uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas e método de utilizar a composição referida - Google Patents

Description

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DESCRIÇÃO "COMPOSIÇÃO CONTENDO UMA OU MAIS POLIACRILAMIDAS HIDROFOBICAMENTE MODIFICADAS E MÉTODO DE UTILIZAR A COMPOSIÇÃO REFERIDA"

DOMÍNIO DA INVENÇÃO

Esta invenção diz respeito a uma composição contendo uma poliacrilamida hidrofobicamente modificada e a um método de utilizar a composição para aplicações para o consumidor e/ou industriais.

ESTADO DA TÉCNICA ANTERIOR À INVENÇÃO

Os tensioactivos têm sido largamente formulados em aplicações em produtos de limpeza e cosméticos. A função principal dos cosméticos em produtos laváveis é limpar a pele e o cabelo de impurezas gordas e solúveis em água, no entanto os tensioactivos também podem provocar irritação.

Nas aplicações em produtos para cuidar da pele, os tensioactivos funcionam removendo os lípidos normais da pele. A película natural de água e lípido que funciona protegendo a pele é atacada de cada vez que se lava. Os grupos hidrofílicos dos aniões dos tensioactivos polares com cargas negativas reagem com os grupos amino 2 positivamente carregados catiónicos fracos das proteinas da pele e da mucosa. Portanto, sabe-se que os tensioactivos são irritantes para os olhos e desengordurantes da pele, este sendo o caso em especial para tensioactivos aniónicos, que reagem com proteinas na pele e nas membranas mucosas. 0 efeito desengordurante semelhante do tensioactivo também ocorre nos cuidados com o cabelo. Os tensioactivos mais criticados nas avaliações são o laurilsulfato de sódio e o lauril(polietoxi)sulfato de sódio, que podem provocar uma aspereza significativa no cabelo depois da lavagem com champô.

Outro aspecto importante dos tensioactivos são as suas propriedades de formação de espumas. A percepção que o consumidor tem da espuma está fisiologicamente relacionada com a eficácia da limpeza. Os produtos que geram um grande volume e dimensões de espuma durante a sua aplicação são amiúde considerados como possuindo um melhor efeito de limpeza. Os tensioactivos típicos, de sulfatos de álcoois gordos, geram boas quantidades de espuma que bolhas de dimensão média a grande.

Tanto nas aplicações de cuidados com o cabelo como com a pele, muitos condicionadores e emolientes poliméricos são inerentemente hidrofóbicos e tendem a ser difíceis de espalhar, deixando depósitos na pele ou no cabelo quando a formulação tiver propriedades humectantes insuficientes. Portanto, outra propriedade importante para se avaliar é a humectância. Utiliza-se a tensão superficial 3 como uma das ferramentas para a avaliação das propriedades humectantes. Os tensioactivos habituais, isto é, os sulfatos de álcoois gordos, têm tensão superficial pequena, que ajuda a aumentar o atributo de humectância nas formulações para o cabelo e a pele.

Uma preocupação principal acerca dos tensioactivos é se são irritantes. Têm sido feitos ao longo das décadas muitos estudos para diminuir as propriedades irritantes e as desvantagens do desengorduramento provenientes dos tensioactivos. No entanto, ao longo do discurso do desenvolvimento de tensioactivos pouco irritantes, os cientistas deparam-se amiúde com um dilema: quando se diminui a capacidade de irritar, sacrifica-se a propriedade de formação de espumas. É portanto pretendido um tensioactivo alternativo em relação aos sulfatos de álcoois gordos. A US 4.921.903 descreve um processo de se fazer uma emulsão de água em óleo que contenha entre 5-60 %, em peso, de um terpolímero hidrofóbico de acrilamida constituído por unidades aleatoriamente repetidas, fazendo reagir uma emulsão de água em óleo com 5-60 %, em peso, de um polímero de acrilamida com uma amina hidrofóbica, a uma temperatura superior a 120°C, durante um período de tempo suficiente para transamidar os grupos acrilato polímero de acrilamida com a amina hidrofóbica. 4 0 WO 2006/081.496 descreve uma composição aceitável em cosmética constituída por uma ou mais poliacrilamidas modificadas hidrofobicamente, preparadas incorporando espécies hidrofóbicas num polímero constituído por acrilamida, um ou mais monómeros catiónicos e opcionalmente um ou mais monómeros aniónicos. Pode incorporar-se a composição em produtos para o tratamento do cabelo, da pele e das unhas, bem como em produtos de higiene caseira tais como agentes de limpeza e detergentes da roupa.

No WO 02/03.9085 descreve-se uma composição aceitável em cosmética para tratamentos do cabelo, da pele e das unhas, incluindo entre cerca de 0,001 e cerca de 25 por cento, em peso, com base nos sólidos poliméricos, de uma dispersão estável numa solução salina aquosa de um polímero catiónico, aniónico ou não iónico com uma massa molecular média e massa de entre cerca de 10.000 e cerca de 50.000.000 , e um método para tratar o cabelo, a pele ou as unhas. O WO 00/49.999 diz respeito a preparações de tipo de gel para se produzir uma mousse para tratar fibras de queratina. Formulam-se as preparações numa base aquosa ou hidroalcoólica e elas contêm os seguintes: a) pelo menos um agente de gelificação aniónico ou catiónico (G) , b) um agente de expansão (T) , e c) pelo menos um agente activo (W) de entre o seguinte conjunto: tensioactivos catiónicos, polímeros catiónicos, silicones e hidrolisados proteicos. 5 0 JP 2004-067.650 descreve um cosmético emulsionado para o cabelo incluindo (a) um copolimero de acrilamida/sal de sulfonato de 2-acrilamida-2-metilpropano, (b) um tensioactivo não iónico, (c) um silicone modificado com amino e (d) um óleo.

DESCRIÇÃO RESUMIDA DA INVENÇÃO A descrição presente proporciona uma composição incluindo uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas, em que as poliacrilamidas contenham acrilamida, um ou mais monómeros aniónicos, e excluam um monómero catiónico. A descrição presente também proporciona um método para se tratar um substrato, que inclua aplicar-se a composição sobre um substrato. DESCRIÇÃO PORMENORIZADA DA INVENÇÃO Definições: "Monómero aniónico" significa um monómero que possui uma carga liquida negativa. Incluem-se nos monómeros aniónicos representativos os sais de adição de bases a ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacónico, ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propanossulfónico, acrilato ou metacrilato de sulfopropilo ou outras formas solúveis em 6 água destes ou de outros ácidos carboxílicos ou sulfónicos que sejam polimerizáveis, acrilamida sulfometilada, sulfonato de alilo, ácido estirenossulfónico, vinilsulfonato de sódio, e outros semelhantes. São monómeros aniónicos preferidos o ácido acrílico e o ácido 2-acrilamido-2-metil-l-propanossulfónico. "Sal de adição de base" significa um sal proveniente da reacção de um grupo ácido carboxílico (-CO2H) com uma base adequada, tal como hidróxido, carbonato, ou bicarbonato, de um catão metálico ou de um catiao tetra-alquilamónio, ou com amoníaco, ou com uma amina orgânica primária, secundária ou terciária com basicidade suficiente para formar um sal com o grupo ácido carboxílico. Incluem-se nos sais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos representativos, os de sódio, lítio, potássio, cálcio, magnésio, e outros semelhantes. Incluem-se nas aminas orgânicas úteis para a formação de sais de adição a uma base, a etilamina, a dietilamina, a etilenodiamina, a etanolamina, a dietanolamina, a piperazina, e outras semelhantes. Incluem-se nos sais de adição a base preferidos o sal de sódio e o sal de amónio. "Grupo alquilo hidrofóbico" significa um grupo alquilo, alcenilo, cicloalquilo, arilo ou arilalquilo com cerca de 4 a cerca de 22 átomos de carbono. Os grupos alquilo e alcenilo podem ser de cadeia linear ou ramificada e podem ser interrompidos por um ou mais grupos 7 -OSi(R')(R")~ e -Si(R')(R")-, em que R' e R" sejam alquilo Ci-C4. "Amina hidrofóbica" siqnifica um composto contendo pelo menos um grupo alquilo hidrofóbico e pelo menos um átomo de hidrogénio de amina capaz de sofrer uma reacção de transamidação com um grupo amida (-C(0)NH2) de uma poliacrilamida tal como se define neste documento, para formar uma poliacrilamida modificada hidrofobicamente. Também se referem as aminas hidrofóbicas contendo grupos -OSi(R')(R")- e -Si(R')(R")- como "silanos funcionalizados com amino". Incluem-se nas aminas hidrofóbicas representativas a benzilamina, a ciclohexilamina, a hexilamina, a metil-hexilamina, a fenetidilamina, a octilamina, a oleilamina, a decilamina, a dodecilamina, a octadecilamina, e outras semelhantes.

Incluem-se nos silanos funcionalizados com amino representativos as aminas com a fórmula

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SiK; em que p seja de entre cerca de 5 e cerca de 500, disponíveis junto da Aldrich, Milwaukee, WI; compostos de aminoetilpropilsilicone disponíveis junto da Noveon, Cleveland, OH, sob o nome comercial Ultrasil™ e junto da Siltech Corporation, Toronto, Ontario, Canada sob a marca comercial Silamine™; e silicones com funções amino incluindo Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow Corning® 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis junto da Dow Corning, Midland, MI, e Silicone SM 253 disponível junto da General Electric, Waterford, NY. "Polímero hidrofobicamente modificado" e "poliacrilamida hidrofobicamente modificada" significam ambos uma poliacrilamida tal como se define neste documento, na qual uma parte dos grupos amido (-C(0)NH2) ao longo do esqueleto do polímero está modificada por transamidação com uma amina hidrofóbica. Portanto, para além de se repetirem unidades derivadas de monómeros aniónicos, o polímero hidrofobicamente modificado ou a poliacrilamida hidrofobicamente modificada incluem unidades repetitivas que têm as seguintes estruturas nas quais NRaRb representa o grupo hidrofóbico resultante da transamidação com uma amina hidrofóbica, e M seja H ou um sal de adição a um sal. s: f* I & i 1 BBsf I í :===¾ $ * /\ ffcé Sã "Poliacrilamida" significa um polímero formado por polimerização da acrilamida com um ou mais monómeros aniónicos, em condições em que se formem radicais livres. As poliacrilamidas podem incluir adicionalmente monómeros não iónicos. As poliacrilamidas adequadas estão 9 comercialmente disponíveis em forma de emulsão, de dispersão, de solução e de pó, ou podem ser preparadas pelos métodos habituais utilizados para a polimerização radicalar de monómeros vinílicos. "Excipiente aceitável em cosmética" significa uma substância não tóxica, não irritante que, quando misturada com a acrilamida hidrofobicamente modificada ou com o polímero hidrofobicamente modificado desta invenção torna a poliacrilamida e/ou o polímero mis adequado para ser aplicado sobre o cabelo ou a pele.

Concretizações Preferidas:

Numa concretização, o polímero hidrofobicamente modificado ou a poliacrilamida hidrofobicamente modificada desta invenção são preparados por transamidação dos grupos amido (-C(0)NH2) de uma poliacrilamida aniónica com entre cerca de 0,1 e cerca de 10 moles por cento de uma ou mais aminas hidrofóbicas por aquecimento a temperatura e pressão elevadas. Pode adicionar-se base para se manter a amina hidrofóbica sob a sua forma de base, de preferência à forma protonada. Incluem-se nas bases adequadas o amoníaco e os hidróxidos e carbonatos de metais alcalinos e alcalino-terrosos .

Noutra concretização, mistura-se a poliacrilamida aniónica com uma solução aquosa de sulfito feita a partir de metabissulfito de sódio e hidróxido de sódio num reactor 10 em aço inoxidável, sob pressão, a um pH de cerca de 9-10. Adiciona-se a amina hidrofóbica, e substitui-se o ar do reactor por azoto. Aquece-se a mistura a entre cerca de 120°C e cerca de 180°C durante entre cerca de 0,5 e cerca de 8 horas. Numa concretização, aquece-se a mistura a cerca de 140°C durante cerca de 5 horas. Dilui-se então o polímero hidrofobicamente modificado ou a poliacrilamida hidrofobicamente modificada com água até à concentração pretendida, e opcionalmente trata-se com um ou mais conservantes a uma temperatura elevada. Numa concretização, trata-se a solução do polímero hidrofobicamente modificado ou da poliacrilamida hidrofobicamente modificada com metilparabeno e propilparabeno a 85-90°C durante 1 hora. Caracteriza-se o produto pelos métodos de viscosimetria, RMN de 13C, GC, e GPC.

Noutra concretização, as poliacrilamidas são constituídas por pelo menos 50 por cento, em moles, de acrilamida.

Noutra concretização, as poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas possuem uma massa molecular média de entre cerca de 10.000 e 10.000.000.

Noutra concretização, as poliacrilamidas são modificadas por transamidação com entre cerca de 0,1 e cerca de 10 moles por cento de uma ou mais aminas hidrofóbicas. 11

Noutra concretização, as poliacrilamidas são modificadas por transamidação com entre cerca de 0,1 e cerca de 50 moles por cento de uma ou mais aminas hidrofóbicas.

Noutra concretização, os monómeros aniónicos são seleccionados de entre o conjunto constituído por: ácido acrílico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfónico, e ácido estirenossulfónico.

Noutra concretização, as aminas hidrofóbicas são seleccionadas de entre o conjunto constituído por alquilaminas C6-C22 e silicones funcionalizados com amino.

Noutra concretização, as poliacrilamidas são copolímeros de acrilamida/ácido acrílico.

Noutra concretização, as alquilaminas são seleccionadas de entre o conjunto constituído por octilamina, dodecilamina, e hexadecilamina.

Noutra concretização, as alquilaminas são seleccionadas de entre o conjunto constituído por silanos funcionalizados com amino.

Noutra concretização, a composição contém entre cerca de 0,01 e cerca de 40 por cento, em peso, de poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas, com base nos activos. 12

Noutra concretização, as poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas incluem também um ou mais monómeros não iónicos.

Noutra concretização, os monómeros não iónicos são seleccionados de entre o conjunto constituído por: metacrilamida; N,N-dimetilacrilamida; diacetona-acrilamida; acrilonitrilo; N-vinilpirrolidona; acetato de vinilo; e álcool alílico.

As composições da especificação presente podem ser utilizadas para diversos objectivos, tanto do consumidor como industriais.

Seleccionam-se as composições de entre o conjunto constituído por champôs, após-barba, protectores solares, loções, cremes para mãos e corpo, sabões líquidos, sabões em barra, sabonetes com óleo para banho, cremes de barbear, líquidos para lavar loiça, detergentes, agentes para limpeza de superfícies, panos de esfregar descartáveis, condicionadores, tintas de látex, produtos para permanentes, agentes relaxantes para o cabelo, descorantes do cabelo, loção para desemaranhar cabelo, gel para penteados, agentes para brilho do cabelo, espumas para aspersão, cremes para penteados, ceras para penteados, loções para penteados, mousses, geles para aspersão, pomadas, geles para duche, banhos de espuma, preparações corante para cabelo, cores temporárias e permanentes para 13 cabelo, condicionadores da cor, agentes para descorar cabelo, agentes para lavagem de cabelo corantes e não corantes, tintas para cabelos, conjuntos para permanentes, ondas permanentes, encaracoladores, agentes para desencaracolar cabelo, adjuvantes para penteados, tónicos capilares, lacas e produtos oxidativos, agentes para borrifar, ceras para penteados e bálsamos.

As composições incluídas nesta invenção podem ser composições aceitáveis em cosmética.

Numa concretização, a composição contém um ou mais excipientes aceitáveis em cosmética.

Numa concretização, seleccionam-se os excipientes aceitáveis em cosmética de entre o conjunto constituído por sacáridos, agentes tensioactivos, humectantes, petrolatum, óleo mineral, álcoois gordos, emolientes de ésteres gordos, ceras e ceras contendo silicone, óleo silicone, fluido de silicone, tensioactivos de silicone, óleos voláteis de hidrocarbonetos, compostos quaternários de azoto, silicones funcionalizados com amina, polímeros condicionantes, agentes de modificação reológica, antioxidantes, agentes protectores solares, aminas com duas cadeias longas com entre cerca de Cio e C22> aminas gordas de cadeia longa com entre cerca de Cio e C22/· álcoois gordos, álcoois gordos etoxilados e fosfolípidos com duas caudas. 14

Incluem-se nos sacáridos representativos os sacáridos não iónicos ou catiónicos tais como agarose, amilopectinas, amiloses, arabinanas, arabinogalactanas, arabinoxilenos, caragenanas, goma-arábica, goma de carboximetil-guar, goma de carboximetil(hidroxipropil)-guar, goma de hidroxietil-guar, carboximetilcelulose, goma de guar catiónica, éteres celulósicos incluindo metilcelulose, condroitinas, quitinas, quitosana, carboxilato de quitosana-pirrolidona, glicolato de quitosana, lactato de quitosana, cocodiamónio-hidroxipropil-oxietil-celulose, ácido colominico (ácido poli-N-acetilneuraminico), amido de milho, curdulana, sulfato de dermatina, dextranas, furcelaranas, dextranas com ligações cruzadas, dextrina, emulsana, etil-hidroxietilcelulose, sacárido de semente de linho (ácido), galactoglucomananas, galactomananas, glucomananas, glicogénios, goma de guar, hidroxietilamido, hidroxipropilmetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropilamido, gomas de guar hidroxipropiladas, goma gelana, gelana, goma de ghatti, goma de karaia, goma de tragancanto (tragacantina), heparina, ácido hialurónico, inulina, sulfato de queratina, konjac-manana, amidos modificados, laminaranas, laurdimónio-hidroxipropiloxietilcelulose, goma de quiabos, amido oxidado, ácidos pécticos, pectina, polidextrose, poliquatérnio-4, poliquatérnio-10, poliquatérnio-28, amido de batata, protopectinas, óleo de semente de psilio, pululana, hialuronato de sódio, éter dietilaminoetilico do amido, cloreto de hidroxipropiltrimínio-amido, fosfato de 15 hidroxipropil-amido, esteardimónio-hidroxietil-celulose, rafinose, ramsano, amido de tapioca, whelan, levana, escleroglucana, alginato de sódio, estaquiose, succinoglicana, amido de trigo, goma xantana, xilanas, xiloglucanas, e misturas de todos estes. Podem encontrar-se os sacáridos microbianos na Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Quarta edição, Vol. 16, John Wiley and Sons, NY págs. 578-611 (1994) que se incorpora neste documento por inteiro, por referência. Podem encontrar-se os hidratos de carbono complexos na Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, Quarta Edição, Vol. 4, John Wiley and Sons, NY págs. 930-948, 1995, que se incorpora neste documento por citação.

Podem incluir-se na composição aceitável em cosmética desta invenção agentes com actividade à superfície. Incluem-se nos agentes com actividade à superfície os agentes tensioactivos, que tipicamente proporcionam funcionalidade detergente a uma formulação ou actuam simplesmente como agentes humectantes. Os agentes tensioactivos podem ser em geral categorizados como agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos não iónicos, agentes tensioactivos anfotéricos e agentes tensioactivos zwiteriónicos.

Os agentes tensioactivos aniónicos úteis neste documento incluem os descritos na Patente U.S. N° . 5.573.709, incorporada neste documento por citação. Incluem-se nos exemplos os sulfatos de alquilo e os de 16 alquilo-éter. São exemplos específicos de sulfatos de alquilo que se podem utilizar nesta invenção os sais de sódio e de amónio do laurilsulfato, do lauril-éter-sulfato, do coco-alquil-éter trietilenoglicólico-sulfato; do alquilo de sebo-éter trietilenoglicólico-sulfato, e do alquilo de sebo-éter hexaetilenoxilo-sulfato. São sulfatos de alquilo-éter preferidos os que incluem uma mistura de compostos individuais, tendo as componentes desta mistura uma cadeia alquílica com uma média de entre cerca de 12 e cerca de 16 átomos de carbono e um grau de etoxilação médio de entre cerca de 1 e cerca de 6 moles de óxido de etileno.

Outra classe adequada de agentes tensioactivos aniónicos são os sais dos ácidos alquilsulfúricos. São exemplos importantes os sais de um ácido organossulfúrico que são produtos da reacção de um hidrocarboneto da série do metano, incluindo parafinas iso-, neo-, ineso-, e n-, contendo entre cerca de 8 e cerca de 24 átomos de carbono, preferivelmente entre cerca de 12 e cerca de 18 átomos de carbono, com um agente sulfonante, por exemplo, SO3, H2SO4, oleum, obtidos por métodos de sulfonação conhecidos, incluindo lixiviação e hidrólise. São preferidos os sais de metal alcalino e de amónio de n-parafinas sulfonadas em C12- 38 ·

Incluem-se nos agentes aniónicos sintéticos adicionais tensioactivos os sulfonatos de olefinas, os sulfonatos de beta-alquiloxialcanos, e os produtos reaccionais de ácidos gordos esterifiçados com ácido 17 isetiónico e neutralizados com hidróxido de sódio, bem como os succinamatos. Incluem-se nos exemplos específicos de succinamatos o iV-octadecilsulfosuccinamato dissódico; o N-(1,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinamato tetrassódico; o éster diamílico do sal mono-sódico do ácido sulfossuccínico; o éster dihexílico do sal mono-sódico do ácido sulfossuccínico; os ésteres dioctílicos do sal mono-sódico do ácido sulfossuccínico.

Incluem-se nos agentes tensioactivos aniónicos preferidos para utilização na composição aceitável em cosmética desta invenção o laurilsulfato de amónio, o laurel(polietoxi)sulfato de amónio, o laurilsulfato de trietilamina, o laurilpolioxietil)sulfato de trietilamina, o laurilsulfato de trietanolamina, o laurilpolioxietil)sulfato de trietanolamina, o laurilsulfato de monoetanolamina, o laurel(polioxietil)sulfato de monoetanolamina, o laurilsulfato de dietanolamina, o laurel(polioxietil)sulfato de dietanolamina, o sulfato de sódio e monolaurilglicerol, o laurilsulfato de sódio, o laurel(polioxietil)sulfato de sódio, o laurilsulfato de potássio, o laurilpolioxietil)sulfato de potássio, o laurilsarcosinato de sódio, o lauroílsarcosinato de sódio, a laurilsarcosina, a cocoílsarcosina, o cocoílsulfato de amónio, o lauroílsulfato de amónio, o cocoílsulfato de sódio, o lauroílsulfato de sódio, o cocoílsulfato de potássio, o laurilsulfato de potássio, o laurilsulfato de trietanolamina, o cocoílsulfato de monoetanolamina, o - 18 - laurilsulfato de monoetanolamina, o tridecilbenzenossulfonato de sódio, e o dodecilbenzenossulfonato de sódio.

Incluem-se nos agentes tensioactivos anfotéricos que se podem utilizar na composição aceitável em cosmética desta invenção derivados de aminas alifáticas secundárias e terciárias, em que o substituinte alifático contém entre cerca de 8 e 18 átomos de carbono e um rupo aniónico que assegura solubilidade em água, por exemplo carboxilo, sulfonato, sulfato, fosfato, ou fosfonato. Incluem-se nos exemplos representativos o 3-dodecil-aminopropionato de sódio, o 3-dodecilaminopropaneossulfonato de sódio, o laurilsarcosinato de sódio, as IV-alquiltaurinas tais como a preparada fazendo reagir dodecilamina com isetionato de sódio tal como descrito na Patente U.S. 2.658.072, ácidos N-alquilo superior-aspárticos tais como descritos na Patente U.S. 2.438.091, e os produtos comercializados sob a marca MIRANOL™ tal como descritos na Patente U.S. 2.528.378. Podem encontrar-se outros sarcosinatos e derivados de sarcosinato o CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Quinta Edição, 1988, página 42, incorporada neste documento por citação.

Incluem-se em geral nos agentes tensioactivos catiónicos, sem que a estes se limitem, os compostos gordos quaternários de amónio contendo entre cerca de 8 e cerca de 18 átomos de carbono. O anião do composto quaternário de amónio pode ser um ião habitual tal como cloreto, 19 etanossulfato, metanossulfato, acetato, brometo, lactato, nitrato, fosfato, ou tosilato, e misturas destes. Podem incluir- se nos grupos alquilo de cadeia longa átomos de carbono adicionais ou átomos de carbono ou hidrogénio substituídos, ou ligações éter. Outras substituições no azoto quaternário podem ser hidrogénio, benzilo ou grupos alquilo com cadeia curta ou hidroxialquilo, tais como metilo, etilo, hidroximetilo ou hidroxietilo, hidroxipropilo ou combinações de todos estes. A estrutura ou os compostos representativos de amónio quaternário são proporcionados no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Quinta Edição, 1988, página 40.

Incluem-se nos exemplos de compostos de amónio quaternário, sem que eles se limitem a estes: cloreto de behentrimónio, cloreto de cocotrimónio, brometo de cetetildimónio, cloreto de dibehenildimónio, cloreto de sebo-benzilmónio hidrogenado, cloreto de di-soja-dimónio, cloreto de di-sebo-dimónio, cloreto de hidroxicetil-hidroxietil-dimónio, cloreto de hidroxietil-behenamidopropil-dimónio, cloreto de hidroxietil-cetildimónio, cloreto de hidroxietil-sebo-dimónio, cloreto de miristalcónio, cloreto de PEG-2-oleamónio, cloreto de PEG-5-estearmónio, PEG-15 cocoí1-quatérnio 4, PEG-2 estearalcónio 4, cloreto de lauriltrimónio; Quatérnio-16; Quatérnio-18, cloreto de lauralcónio, cloreto de olealcónio, cloreto de cetilpiridínio, Poliquatérnio-5, Poliquatérnio-6, Poliquatérnio-7, Poliquatérnio-10, Poliquatérnio-22, Poliquatérnio-37, Poliquatérnio-39, 20

Poliquatérnio-47, poliquatérnio-55, cloreto de cetiltrimónio, cloreto de dilaurildimónio, cloreto de cetalcónio, cloreto de dicetildimónio, cloreto de soja-trimónio, metanossulfato de esteariloctildimónio, e meisturas de todos estes. Estão listados outros compostos de amónio quaternário no CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Primeira Edição, nas páginas 41-42, incorporadas neste documento por citação.

As composições aceitáveis em cosmética podem incluir aminas com duas cadeias longas com entre Cio e C22, aminas gordas com cadeia longa com entre Cio e C22»· e misturas de todas estas. Incluem-se nos exemplos específicos a dipalmitilamina, o lauramidopropildimetilo, e a estearamidopropildimetilamina. o álcool

As composições aceitáveis em cosmética desta invenção também podem incluir álcoois gordos (tipicamente álcoois monohídricos), álcoois gordos etoxilados, e fosfolípidos com duas caudas, que se podem utilizar para estabilizar formas de emulsão ou de dispersão das composições aceitáveis em cosmética. Elas também proporcionam uma viscosidade aceitável em cosmética. A selecção do álcool gordo não é factor crítico, embora aqueles álcoois que se caracterizam como possuindo cadeias gordas de entre Cio e C32, preferivelmente C14 a C22> que são alcanóis substancialmente saturados, sejam em geral empregues. Incluem-se nos exemplos o álcool estearílico, o álcool cetílico, o álcool cetoestearílico, 21 miristílico, o álcool behenílico, o álcool araquídico, o álcool isoestearílico, e o álcool isocetílico. Prefere-se o álcool cetílico e pode usar-se por si só ou em combinação com outros álcoois gordos, preferivelmente com álcool estearilico. Quando é utilizado, o álcool gordo é incluído preferivelmente nas formulações desta invenção a uma concentração adentro da gama de entre cerca de 1 e cerca de 8 por cento, em peso, mais preferivelmente entre cerca de 2 e cerca de 6 por cento, em peso. Os álcoois gordos também podem ser etoxilados. Incluem-se nos exemplos particulares o ceteret-20, o estearet-20, o estearet-21, e as suas misturas. Também se podem incluir fosfolípidos tais como fosfatidilserina e fosfatidilcolina, e as suas misturas.

Incluem-se nos agentes tensioactivos não iónicos, que se podem utilizar na composição aceitável em cosmética desta invenção, aqueles que em termos gerais são definidos como compostos produzidos pela condensação de grupos ácido de alquileno (com natureza hidrofílica) com um composto orgânico hidrofóbico, que pode ser de natureza alifática ou alquilaromática. São exemplos das classes preferidas dos agentes tensioactivos não iónicos: as alcanolamidas com cadeia longa; os condensados de poli(óxido de etileno) com alquilfenóis; o produto da condensação de álcoois alifáticos contendo entre cerca de 8 e cerca de 18 átomos de carbono, quer com uma configuração em cadeia linear, quer ramificada, com óxido de etileno; os óxidos de amina terciária com cadeia longa; os óxidos de fosfina terciária com cadeia longa; os sulfóxidos de dialquilo com cadeias 22 longas contendo um grupo alquilo com cadeia curta ou hidroxialquilo, com entre cerca de 1 e cerca de 3 átomos de carbono; e os tensioactivos de alquilpolissacáridos (APS) tais como os alquilpoliglicósidos; os ésteres de ácidos gordos de polietilenoglicolglicerilo.

Também podem ser úteis agentes tensioactivos zwiteriónicos tais como as betainas na composição aceitável em cosmética desta invenção. Incluem-se nos exemplos das betainas úteis neste as betainas com alquilos superiores, tais como a cocodimetilcarboximetilbetaina, a cocoamidopropilbetaína, a cocobetaína, a laurilamidopropilbetaína, a oleílbetaína, a laurildimetilcarboximetilbetaina, a laurildimetilalfacarboxietilbetaína, a cetildimetilcarboximetilbetaína, a laurilbis-(2-hidroxietil carboximetilbetaína, a estearilbis-(2-hidroxipropil)carboximetilbetaína, a oleíldimetilgama-carboxipropilbetaína, e a laurilbis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietilbetaína. Podem representar-se as sulfobetaínas pela cocodimetilsulfopropilbetaína, a estearildimetilsulfopropilbetaína, a laurildimetilsulfoetilbetaína, a laurilbis-(2-hidroxietil)sulfopropilbetaína e outras semelhantes; as amidobetaínas e as amidossulfobetaínas, em que o grupo RCONH(CH2)3 se liga ao átomo de azoto da betaína, também são úteis nesta invenção. 23

Os agentes tensioactivos aniónicos, catiónico, não iónicos, anfotéricos o zwiteriónicos utilizados na composição aceitável em cosmética desta invenção são tipicamente utilizados em quantidades de entre cerca de 0,1 e 50 por cento, em peso, preferivelmente de entre cerca de 0,5 e cerca de 40 por cento, em peso, mais preferivelmente de entre cerca de 1 e cerca de 20 por cento, em peso. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir humectantes, que actuam como agentes higroscópicos, aumentando a quantidade de água absorvida, mantida e retida. Incluem-se nos humectantes adequados para as formulações desta invenção mas não se limitam a estes: acetamida MEA, lactato de amónio, quitosana e os seus derivados, bagaço de aveia micronizado, galactoarabinana, glutamato de glucose, glycereth-7, glycereth-12, glycereth-26, glycereth-31, glicerina, lactamida MEA, lactamida DEA, ácido láctico, gluceth-10 metilico, gluceth-20 metilico, pantenol, propilenoglicol, sorbitol, polietilenoglicol, 1,3-butanodiol, 1,2,β-hexanotriol, hidrolisado de amido hidrogenado, inositol, manitol, éter de pentaeritritol com PEG-5, poliglicerilsorbitol, xilitol, sacarose, hialuronato de sódio, PCA sódico, e combinações de todos estes. A glicerina é um humectante especialmente preferido. O humectante está presente na composição a concentrações de entre cerca de 0,5 e cerca de 40 por cento, em peso, preferivelmente de entre cerca de 0,5 e cerca de 20 por cento, em peso e mais preferivelmente de entre cerca de 0,5 e cerca de 12 por cento, em peso. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir petrolatum ou componentes de óleo mineral, que quando forem seleccionadas serão em qeral com graus de pureza USP ou NF. 0 petrolatum pode ser branco ou amarelo. A viscosidade ou grau de consistência de um petrolatum não é muito critica. Pode substituir-se parcialmente o petrolatum por misturas de matérias hidrocarbonetos, que podem ser formulados para se assemelharem ao petrolatum no seu aspecto e na sua consistência. Por exemplo, podem combinar-se misturas de petrolatum ou óleo mineral com diferentes ceras e outras semelhantes. Incluem-se nas ceras preferidas a cera de bayberry (Myrca pensylvanica) , a cera de candelilla (Euphorbia antisyphilitica) , ceresina, manteiga de jojoba, cera de lanolina, cera montan de lenhite, ozoquerite, poligliceril-3-cera de abelha, poligliceril-6-pentaestearato, cera microcristalina, cera de parafina, isoparafina, vaselina, parafina sólida, esqualeno, olefinas oligómeras, cera de abelha, cera de candelilla sintética, carnaúba sintética, cera de abelha sintética e outras semelhantes que se podem misturas em conjunto. Podem utilizar-se alquilmetilsiloxanos com vários graus de substituição para aumentar a água retida pela pele. Os siloxanos tais como o estearildimeticone, conhecido como Cera 2503, o C30-45 alquilmeticone, conhecido como cera AMS-C30, e o estearoxitrimetilsilano (e) álcool estearilico, conhecido como cera 580, cada um deles disponível junto da Dow Corning®, Midland, MI, EUA. Podem 25 empregar-se alquilsilicones e fenilsilicones adicionais para aumentar as propriedades humidificantes. Podem utilizar-se resinas tais como dimeticone (e) trimetilsiloxisilicato, conhecido como Dow Corning® 593 ou ciclometicone (e) trimetilsiloxi-silicato, conhecido como fluido Dow Corning® 749, para aumentar a formação de pelicula nos produtos para cuidar da pele. Quando for utilizado, o petrolatum, a cera ou o hidrocarboneto ou componente oleosa é incluído nas formulações a uma concentração de entre cerca de 1 e cerca de 20 por cento, em peso, mais preferivelmente entre cerca de 1 e cerca de 12 por cento, em peso. Quando utilizadas, as resinas de silicone podem ser incluídas a entre cerca de 0,1 e cerca de 10,0 por cento, em peso.

Os emolientes são definidos como agentes que ajudam a manter a aparência suave, e maleável da pele. os emolientes funcionam graças à sua capacidade de permanecer à superfície da pele ou no stratum corneum. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir emolientes como ésteres gordos, que estão listados no International Cosmetic Ingredient Dictionary, Oitava Edição, 2000, págs. 1768 to 1773. Incluem-se nos exemplos específicos de ésteres gordos adequados para utilização na formulação desta invenção o miristato de isopropilo, o palmitato de isopropilo, triésteres caprílicos/cápricos de glicerol, lactato de cetilo, palmitato de cetilo, óleo de rícinos hidrogenado, ésteres de glicerol, isoestearato de hidroxicetilo, fosfato de hidroxicetilo, isoestearato de 26 isopropilo, isoestearato de isoestearilo, sebaceato de di-isopropilo, PPG-5-Ceteth-20, isononato de 2-etil-hexilo, estearato de 2-etil-hexilo, lactatos de álcoois gordos em C12 a C i6, lanolato de isopropilo, salicilato de 2-etil-hexilo, e misturas de todos estes. Os ésteres gordos preferidos hoje em dia são o miristato de isopropilo, o palmitato de isopropilo, o PPG-5-Ceteth-20, e os triésteres caprilicos/cápricos de glicerol. Quando for utilizado, o éster gordo emoliente é preferivelmente incluído nas formulações desta invenção a uma concentração de entre cerca de 1 e cerca de 8 por cento, em peso, mais preferivelmente de entre cerca de 2 e cerca de 5 por cento, em peso.

As composições desta invenção também podem incluir compostos de silicone. Preferivelmente, a viscosidade da componente silicone a uma temperatura de 25°C é de entre cerca de 0,5 e cerca de 12.500 cps. São exemplos de materiais adequados, o dimetilpolissiloxano, o dietilpolissiloxano, o dimetilpolissiloxano-difenilpolissiloxano, o ciclometicone, o trimetilpolissiloxano, o difenilpolissiloxano, e as suas misturas. O dimeticone, um dimetilpolissiloxano cujos terminais foram bloqueados com unidades trimetílicas, é um exemplo preferido. 0 dimeticone com uma viscosidade de entre 50 e 1.000 cps é especialmente preferido. Quando são utilizados, os óleos silicone são incluídos preferivelmente nas formulações desta invenção a uma concentração de entre 27 0,1 e 5 por cento, em peso, mais preferivelmente de entre 1 e 2 por cento, em peso.

As composições aceitáveis em cosmética desta invenção podem incluir óleos ou fluidos de silicone, voláteis ou não voláteis. Os compostos de silicone podem ser polidimetilsiloxanos lineares ou cíclicos com uma viscosidade de entre cerca de 0,5 e cerca de 100 centistoke. Os compostos de polidimetilsiloxano lineares mais preferidos apresentam viscosidades na gama de entre Ocerca de 0,5 e cerca de 50 centistoke. Um exemplo de um polidimetilsiloxano linear, com pequena massa molecular, volátil, é o octametiltrissiloxano, disponível sob a marca de fluido Dow Corning@ 200, com uma viscosidade de cerca de 1 centistoke. Quando são utilizados, os óleos de silicone estão preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção a uma concentração de entre 0,1 a 30 por cento, em peso, mais preferivelmente de 1 a 20 por cento, em peso.

As composições aceitáveis em cosmética desta invenção podem incluir polidimetilsiloxanos voláteis, cíclicos, com pequena massa molecular (ciclometícones). Os siloxanos cíclicos voláteis preferidos podem ser polidimetilciclosiloxanos com um número médio de unidades repetidas de 4 a 6, e uma viscosidade de entre cerca de 2,0 e cerca de 7,0 centistoke, e as suas misturas. Os ciclometicones preferidos estão disponíveis junto da Dow Corning, Midland, MI, EUA sob as marcas fluido Dow Corning® 244, fluido Dow Corning@ 245, Dow Corning® 246, fluido Dow 28

Corning® e fluido Dow Corning® 345, e sob as marcas Silicone SF-1173 e Silicone SF-1202 junto da General Electric, Waterford, NY, EUA. Quando se utilizam, os óleos de silicone estão preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção a uma concentração de entre 0,1 e 30 por cento, em peso, mais preferivelmente 1 a 20 por cento, em peso.

Também se podem utilizar nas composições desta invenção tensioactivos ou emulsionantes de silicone com cadeias laterais de polioxietileno ou de polioxipropileno. Incluem-se nos exemplos preferidos os copolióis de dimeticone, Adjuvantes de Formulação Dow Corning© 3225C e 5225C, disponíveis junto da Dow Corning, Midland, MI, EUA e o Silicone SF-1528, disponível junto da General Electric, Waterford, NY, EUA. As cadeias laterais também podem incluir grupos alquilo tais como laurilo ou cetilo. São preferidos o copoliol laurilmeticone, conhecido como Adjuvante de Formulação Dow Corning® 5200 e o copoliol de cetildimeticone, conhecido como Abil EM-90, disponível junto da Goldschmidt Chemical Corporation, Hopewell, VA. Também é preferido o laurildimeticone, conhecido como Belsil LDM 3107 VP, disponível junto da Wacker-Chemie, Munique, Alemanha. Quando são utilizados, os tensioactivos em silicone estão preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção a uma concentração de 0,1 a 30 por cento, em peso, mais preferivelmente de 1 a 15 por cento, em peso. 29

Podem utilizar-se na invenção presente silicones com funções amina. Incluem-se nos exemplos preferidos Dow Corning® 8220, Dow Corning® 939, Dow Corning© 949, Dow Corning® 2-8194, todos disponíveis junto da Dow Corning, Midland, MI, EUA. É também preferido o Silicone SM 253 disponível junto da General Electric, Waterford, NY, EUA. Quando são utilizados, os silicones com funções amina são incluídos preferivelmente nas formulações desta invenção a uma concentração de entre 0,1 e 5 por cento, em peso, mais preferivelmente 0,1 a 2,0 por cento, em peso.

As composições aceitáveis em cosmética desta invenção podem conter óleos hidrocarbonetos voláteis. Incluem-se nos hidrocarbonetos voláteis os que contêm cerca de Cg a C22 · Um hidrocarboneto volátil preferido é um hidrocarboneto alifático contendo uma cadeia com um comprimento de entre cerca de Cg e Ci6 átomos de carbono. Um exemplo de um tal composto inclui o isohexadecano, sob a marca Permethyl 101A, disponível junto da Presperse, South Plainfield, NJ, EUA. Outro exemplo de um hidrocarboneto volátil preferido são as parafinas em C12 a C14, sob a marca Isopar M, disponíveis junto da Exxon, Baytown, TX, EUA. Quando são utilizados, os hidrocarbonetos voláteis são preferivelmente incluídos nas formulações desta invenção a uma concentração de entre 0,1 e 30 por cento, em peso, mais preferivelmente 1 a 20 por cento, em peso.

As composições aceitáveis em cosmética desta invenção podem conter polímeros condicionantes catiónicos e 30 anfotéricos. Incluem-se nos seus exemplos, mas não se limitam a estes, os listados no International Cosmetic Ingredient Dictionary publicado pela Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association (CTFA), 1101 17th Street, N.W.,

Suite 300, Washington, D.C. 20036. Incluem-se nos exemplos gerais derivados quaternários de éteres de celulose, derivados quaternários de guar, homopolímeros e copolimeros de DADMAC, homopolímeros e copolimeros de MAPTAC e derivados quaternários de amidos. Incluem-se nos exemplos específicos, utilizando as designações da CTFA, mas não se limita estes, Poliquatérnio-10, cloreto de cloreto de Poliquatérnio-4, Poliquatérnio-7, Poliquatérnio-22, Poliquatérnio-32, Poliquatérnio-37, hidroxipropiltrimónio de guar, hidroxipropiltrimónio de amido,

Poliquatérnio-5, Poliquatérnio-14, Poliquatérnio-24, Poliquatérnio-33, Poliquatérnio-39,

Poliquatérnio-6,

Poliquatérnio-15,

Poliquatérnio-28,

Poliquatérnio-36,

Poliquatérnio-45, Poliquatérnio-47 e cloreto de polimetacrilamidopropiltrimónio, Poliquatérnio-55 e misturas de todos estes. Quando se utilizam, os polímeros condicionantes são preferivelmente incluídos na composição aceitável em cosmética desta invenção a uma concentração de entre 0,1 e 10 por cento, em peso, preferivelmente entre 0,2 e 6 por cento, em peso, e de preferência entre 0,2 e 5 por cento, em peso. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir um ou mais modificadores da reologia. Os modificadores da reologia que se podem utilizar nesta 31 invenção incluem, mas não se limitam a, homopolímeros com elevadas massas moleculares, com ligações cruzadas, do ácido acrílico, e Polímero Cruzado de Acrilatos/acrilato de alquilo C10-30, tais como os das séries Carbopol® e Pemulen, ambos disponíveis junto da Noveon, Inc., Cleveland, OH, EUA; polímeros aniónicos de acrilato tais como Salcare® AST e polímeros catiónicos de acrilato tais como Salcare® SC96, disponíveis junto da Ciba Specialties, High Point, NC, EUA; cloreto de acrilamidopropiltrimónio/acrilamida; polímeros de hidroxietilmetacrilato, Copolímero de éter alílico Steareth-10/Acrilato; Coplímero de Acrilatos/Metacrilato Beheneth-25, conhecido como Aculyn® 28, disponível junto da Rohm & Haas/International Specialties, Wayne, NJ, EUA; polimetacrilato de glicerilo, Coplímero de Acrilatos/Metacrilato Stearteth-20; bentonite; gomas tais como alginatos, caragenanas, goma-arábica, goma de ghatti, goma de karaia, goma de tragacanto, goma de guar; cloreto de guar-hidroxipropiltrimónio, goma xantana ou goma gelana; derivados de celulose tais como carboximetilcelulose sódica, hidroximetilcelulose, hidroximetilcarboxietilcelulose, hidroximetilcarboxipropilcelulose, etilcelulose, celulose sulfatada, hidroxipropilcelulose, metilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose, celulose microcristalina; agar; pectina; gelatina; amido e os seus derivados; quitosana e os seus derivados tais como hidroxietilquitosana; poli(álcool vinílico), copolímero PVM/MA, polímero cruzado PVM/MA decadieno, espessantes baseados em poli(óxido de 32 etileno), carbómero sódico, e misturas destes. Quando são utilizados, os agentes que modificam a viscosidade são preferivelmente incluídos na composição aceitável em cosmética desta a uma concentração de entre 0,01 e 12 por cento, em peso, preferivelmente entre 0,05 e 10 por cento, em peso, e de preferência entre 0,1 e 6 por cento, em peso. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir um ou mais antioxidantes, nos quais se incluem, sem que se limitem a, ácido ascórbico, BHT, BHA, ácido eritórbico, bissulfito, tioglicolato, tocoferol, metabissulfito de sódio, acetato de vitamina E, e palmitato de ascorbilo. Os antioxidantes estarão presentes a entre 0,01 e 5 por cento, em peso, preferivelmente 0,1 a 3 por cento, em peso, e de preferência 0,2 a 2 por cento, em peso, da composição aceitável em cosmética. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir um ou mais agentes activos como filtros solares. Incluem-se nos exemplos de agentes activos como filtros da radiação solar, sem que eles se limitem a estes, metoxicinamato de octilo (p-metoxicinamato de etil-hexilo) , salicilato de octilo, oxibenzona (benzofenona-3), benzofenona-4, antranilateo de mentilo, dioxibenzona, ácido aminobenzóico, amildimetil-PABA, p-metoxicinamato de dietanolamina, 4-bis(hidroxipropil)aminobenzoato de etilo, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil-hexilo, salicilato de homomentilo, aminobenzoato de glicerilo, dihidroxiacetona, octildimetil-PABA, ácido 2-fenilbenzimidazole-5-sulfónico, 33 salicilato de trietanolamina, óxido de zinco, e óxido de titânio, e misturas destes. A quantidade de filtro de radiação solar utilizada na composição aceitável em cosmética desta invenção variará dependendo dos comprimentos de onda UV absorvidos pelo ou pelos filtros solares activos que se utilizarem, e pode ser de entre 0,1 e 10 por cento, em peso, ou de entre 2 e 8 por cento, em peso. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir um ou mais conservantes. Incluem-se nos exemplos de conservantes, sem que eles se limitem a estes, 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano (metildibromoglutaronitrilo, conhecido como MERGUARD®, Nalco Company, Naperville, IL, EUA), álcool benzilico, imidazolidinilureia, 1,3-bis(hidroximetil)-5,5-dimetil-2,3-imidazolidinadiona (por exemplo DMDM Hidantoina, conhecida como GLYDANT®, Lonza, Fairlawn, NJ, EUA.), metilcloroisotiazolinona e metilisotiazolinona (por exemplo, Kathon®, Rohm & Haas Co., Philadelphia, PA, EUA), metilparabeno, propilparabeno, fenoxietanol, e benzoato de sódio, bem como as misturas destes. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode incluir qualquer outro ingrediente normalmente usado em cosmética. Incluem-se nos exemplos destes ingredientes, sem que eles se limitem a estes, agentes tamponizantes, ingredientes fragrantes, agentes quelantes, aditivos corados ou corantes que podem servir 34 para colorir a composição ela própria ou queratina, agentes sequestrantes, amaciadores, agentes sinérgicos para espumas, estabilizantes de espumas, filtros de radiação solar, absorventes de UV, e agentes peptizantes.

Pode tratar-se a superfície dos pigmentos, tais como dióxido de titânio, óxido de zinco, talco, carbonato de cálcio ou caulino, com o polímero aniónico descrito neste documento e depois utilizar-se na composição aceitável em cosmética desta invenção. Os pigmentos tratados são então mais eficazes como filtros solares activos e para utilização em cosméticos coloridos tal como em pó facial e máscara. A composição aceitável em cosmética desta invenção pode conter água e também qualquer solvente aceitável em cosmética. Incluem-se nos exemplos de solventes aceitáveis, mas não se limitam a estes, monoálcoois, tais como os alcanóis com 1 a 8 átomos de carbono (tais como etanol, isopropanol, álcool benzílico e álcool feniletílico) , poliálcoois, tais como os alquilenoglicóis (tais como glicerina, etilenoglicol e propilenoglicol) e os éteres glicólicos, tais como os éteres monoalquílicos de etilenoglicol, dietilenoglicol e trietilenoglicol, por exemplo éter monometílico do etilenoglicol e éter monometílico do dietilenoglicol, utilizados por si sós ou em misturas. Estes solventes podem estar presentes em proporções que vão até tanto como 70 por 35 cento, em peso, por exemplo entre 0,1 e 70 por cento, em peso, em relação ao peso total da composição. A composição aceitável em cosmética desta invenção também pode conter electrólitos, tais como cloridrato de alumínio, sais de metais alcalinos, por exemplo, sais de sódio, potássio ou lítio, sendo estes sais preferivelmente cloretos, tais como o cloreto ou o brometo, e o sulfato, ou sais com ácidos orgânicos, tais como os acetatos ou os lactatos, e também sais de metais alcalinos, preferivelmente os carbonatos, silicatos, nitratos, acetatos, gluconatos, pantotenatos e lactatos de cálcio, magnésio e estrôncio.

Incluem-se nas composições para tratar a pele as loções para depois de barbear, loções de protecção solar, loções, cremes de mãos e corpo, sabões líquidos, barras de sabão, sabonete oleosos para banhos, cremes de barbear, líquidos para lavar a loiça, geles para duche, banhos de espuma, e outros semelhantes.

As composições para cuidados da pele desta invenção podem ser preparadas quer como emulsões de água em óleo, quer de óleo em água, emulsões triplas, ou dispersões.

Preparam-se as emulsões de óleo em água +referidas formando em primeiro lugar uma mistura aquosa das componentes solúveis em água, por exemplo de compostos 36 insaturados de amónio quaternário, o humectante, conservantes solúveis em água, e em seguida adicionando-se as componentes insolúveis em água. Incluem-se nas componentes insolúveis em água o emulsionante, os conservantes insolúveis em água, a componente de petrolatum ou de óleo mineral, a componente de álcool gordo, o éster gordo emoliente, e a componente de óleo de silicone. A quantidade de energia a utilizar na mistura será elevada e será mantida durante um período de tempo suficiente para formar uma emulsão de água em óleo com um aspecto suave (indicando a presença de micelas relativamente pequenas na emulsão). Preparam-se em geral as dispersões preferidas formando uma mistura aquosa das componentes solúveis em água, seguindo-se a adição de espessante com poder de suspensão para materiais insolúveis em água. A composição aceitável em cosmética desta invenção também pode ser embalada sob a forma de um aerossol, caso em que ela pode ser aplicada quer sob a forma de uma dispersão do aerossol, quer sob a forma de uma espuma do aerossol. Pode utilizar-se a titulo de fluido de arrastamento para estes aerossóis, em especial, éter dimetílico, dióxido de carbono, azoto, óxido nitroso, ar e hidrocarbonetos voláteis, tais como butano, isobutano, e propano.

Incluem-se nas composições para tratar o cabelo preparações tais como banhos de espuma, sabões, e óleos, champôs, condicionadores, agentes descorantes para o 37 cabelo, preparações corantes para o cabelo, cores temporárias e permanentes para o cabelo, condicionadores do cabelo, agentes para tornar o cabelo mais claro, agentes de lavagem de cabelo tanto corantes como não corantes, tintas para o cabelo, conjuntos provocar ondulações, ondas permanentes, encaracoladores, agentes para alisar o cabelo, adjuvantes para pentear, tónicos capilares, lacas e produtos oxidantes. As poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas ou os polímeros hidrofobicamente modificados também se podem utilizar em produtos para penteados dos que não se removem, tais como geles, mousses, borrifos, cremes de pentear, ceras de pentear, pomadas, bálsamos, e outros semelhantes, quer por si sós, quer em combinações com outros polímeros ou agentes estruturantes, para proporcionar controlo e capacidade de gerir o cabelo com uma sensação limpa, natural, não colativa.

As composições para cuidados com o cabelo desta invenção proporcionam um acabamento escorregadio e que pose ser facilmente lavado do cabelo devido à presença das poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas ou dos polímeros hidrofobicamente modificados, dos silicones voláteis, de outros polímeros, tensioactivos ou outros compostos que podem alterar a deposição de materiais sobre o cabelo.

No caso das formulações para limpeza tais como um champô para lavar o cabelo, ou um sabonete líquido para as mãos, ou de gel para duche para lavar a pele, as 38 composições contêm tensioactivos aniónicos, catiónicos, não iónicos, zwiteriónicos ou anfotéricos numa quantidade tipicamente de entre cerca de 3 e cerca de 50 por cento, em peso, preferivelmente de entre cerca de 3 e cerca de 20 por cento, e o seu pH é em geral de entre cerca de 3 e cerca de 10.

Os champôs preferidos desta invenção contêm combinações de tensioactivos aniónicos com tensioactivos zwiteriónicos e/ou tensioactivos anfotéricos. Os champôs especialmente preferidos contêm entre cerca de 0 e cerca de 16 por cento de activos como sulfatos de alquilo, entre 0 e cerca de 50 por cento, em peso, de sulfatos de alquilos etoxilados, e entre 0 e cerca de 50 por cento, em peso, de agentes tensioactivos opcionais seleccionados de entre os agentes tensioactivos aniónicos, zwiteriónicos ou anfotéricos, contendo pelo menos 5 por cento, em peso, quer de sulfato de alquilo, sulfato de alquilo etoxilado, ou uma mistura de ambos, e um conteúdo total em tensioactivos de entre cerca de 10 e 25 por cento, em peso. O champô para lavagem do cabelo também pode conter outros aditivos condicionantes tais como silicones e polímeros condicionantes tipicamente utilizados em champôs. A Patente U.S. N°. 5.573.709 proporciona uma lista de agentes condicionantes não voláteis de silicone que se podem utilizar em champôs. Os polímeros condicionantes para utilização com a invenção presente estão listados no dicionário das Cosmetic, Toiletries and Fragrance 39

Associations (CTFA). Incluem-se como exemplos particulares os Poliquatérnios (por exemplo Poliquatérnio-1 a Poliquatérnio-53), o cloreto de hidroxipropiltrimónio-guar, o cloreto de hidroxipropiltrimónio-amido e o cloreto de polimetacrilamidopropiltrimónio.

Outras concretizações são constituídas por utilizações sob a forma de uma loção para enxaguar que se aplica sobretudo antes ou depois da lavagem com um champô. Estas loções são tipicamente soluções, emulsões, loções espessadas ou geles, aquosos ou aquosos-alcoólicos. Quando se apresentam as composições sob a forma de uma emulsão, elas podem ser não iónicas, aniónicas ou catiónicas. As emulsões não iónicas são constituídas sobretudo por uma mistura de óleo e/ou um álcool gordo com um álcool polioxietilenado, tal como álcool estearílico polioxietilenado ou álcool cetílico polioxietilenado, e podem adicionar-se agentes tensioactivos catiónicos a estas composições. As emulsões aniónicas são essencialmente formadas por sabão.

Quando se apresentam as composições sob a forma de uma loção espessada ou de um gel, elas contêm espessantes na presença ou na ausência de um solvente. Os espessantes que se podem utilizar são em particular resinas, espessantes de ácido acrílico disponíveis junto da B.F. Goodrich; gomas xantana; alginatos sódicos; goma-arábica; derivados de celulose e espessantes baseados em poli(óxido de etileno), sendo também possível conseguir-se 40 o espessamento com uma mistura de estearato de polietilenoglicol ou diestearato de polietilenoglicol ou com uma mistura de um éster de ácido fosfórico com uma amida. A concentração em espessante é em geral de entre 0,05 e 15 por cento, em peso. Se as composições são apresentadas sob a forma de uma loção para penteados, uma loção para enformar o cabelo, ou uma loção para diminuir o volume do cabelo, estas contêm em geral, numa solução aquosa, alcoólica ou aquosa-alcoólica, os polímeros anfotéricos definidos acima.

No caso de fixadores para o cabelo, a composição também pode conter um ou mais polímeros adicionais que fixem o cabelo. Quando estiverem presentes, os polímeros adicionais que fixem o cabelo estão presentes numa quantidade total de entre cerca de 0,25 e cerca de 10 por cento, em peso. Pode seleccionar-se a resina adicional para fixar o cabelo de entre o seguinte conjunto, desde que seja compatível com um determinado polímero: copolímero de acrilamida, copolímero de acrilamida/acrilato de sódio, copolímero de acrilato/metacrilato de amónio, um copolímero de acrilato, um copolímero acrílico/acrilato, copolímero de ácido adípico/dimetilaminohidroxipropildietilenotriamina, copolímero de ácido adípico/epoxipropildietilenotriamina, copolímero de estearato de alilo/VA, copolímero de fosfato de aminoetilacrilato/acrilato, um copolímero de acrilato de amónio, um copolímero de vinilacetato de amónio/acrilato, um copolímero de acrilato de AMP/diacetona-acrilamida, um copolímero de acrilato de AMPD/diacetona-acrilamida, 41 copolímero de éster butílico de etileno/anidrido maleico, copolímero de éster butílico de PVM/MA, copolímero de PVM/MA cálcico/sódico, copolímero de amido de milho/acrilamida/acrilato de sódio, copolímero de dietilenoglicolamina/epicloridrina/piperazina, copolímero de ácido dodecanodióico/álcool cetearílico/glicol, éster etílico de um copolímero de PVM/MA, éster isopropílico de um copolímero de PVM/MA, goma de karaia, um copolímero de metacriloíletilbetaína/metacrilato, um copolímero de octilacrilamida/acrilato/metacrilato de butilaminoetilo, um butilaminoetiloctilacrilamida/acrilato, copolímero de anidrido ftálico/glicerina/decanoato de glicidilo, um copolímero de ftálico/trimelítico/glicol, poliacrilamida, ácido poliacrilamidometilpropanossulfónico, poli(tereftalato de butileno) , poli(acrilato de etilo) , polietileno, poliquatérnio-1, poliquatérnio-2, poliquatérnio-4, poliquatérnio-5, poliquatérnio-6, poliquatérnio-7, poliquatérnio-10, poliquatérnio-13, poliquatérnio-9, poliquatérnio-12, poliquatérnio-15, poliquatérnio-8, poliquatérnio-11, poliquatérnio-14, poliquatérnio-39, poliquatérnio-47, poliacetato de vinilo), polivinilbutirai, poli(vinilacetato de imidazolínio), poli(éter vinil-metílico) , copolímero de PVM/MA, PVP, copolímero de PVP/metacrilato de dimetilaminoetilo, copolímero de VP/eicoseno, copolímero de PVP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, copolímero de PVP/hexadeceno, copolímero de PVP/VA, copolímero de PVP/acetato de vinilo/ácido itacónico, shellac, copolímero de acrilatos sódicos, copolímero de acrilatos sódicos/acrilnitrogenados, 42 copolímero de acrilato de sódio/álcool vinílico, carragenana sódica, éter dietilaminoetílico de amido, copolímero de éter estearilvinílico/anidrido maleico, copolímero de benzoato de sacarose/acetato isobutirato de sacarose/ftalato de butilo e benzilo, copolímero de benzoato de sacarose/acetato isobutirato de sacarose/ftalato de butilo e benzilo/metacrilato de metilo, copolímero de benzoato de sacarose/acetato isobutirato de sacarose/ftalato de butilo e benzilo, um copolímero de acetato de vinilo/crotonato, um copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico, um copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico/metacriloxibenzofenona-1, um copolímero de acetato de vinilo/ácido crotónico/neodecanoato de vinilo, e misturas destes. Estão descritos polímeros sintéticos utilizados para fabricar adjuvantes para penteados em "The History of Polymers in Haircare", Cosmetics and Toiletries, 103 (1988), que se incorpora neste documento por citação. Podem encontrar-se referências a outros polímeros sintéticos que se utilizam com a invenção presente no Dicionário da CTFA, Quinta Edição, 2000, que se incorpora neste documento por citação.

Caso as composições da invenção em apreço se destinem a ser utilizadas para tingir fibras de queratina, e em especial cabelo humano, elas contêm em geral pelo menos um precursor de um corante de oxidação e/ou um corante directo, para além do polímero hidrofobicamente modificado ou da poliacrilamida hidrofobicamente 43 modificada. Elas também contêm qualquer outro adjuvante normalmente utilizado neste tipo de composição. 0 pH das composições de tingimento é em geral de 7 a 11 e pode ser ajustado ao valor pretendido adicionando um agente alcalinizante.

Também se podem utilizar as composições de acordo com esta invenção para proporcionar caracóis ou para alisar o cabelo. Neste caso, a composição contém em geral, para além do polímero hidrofobicamente modificado ou da acrilamida hidrofobicamente modificada, um ou mais agentes redutores e, quando apropriado, outros adjuvantes normalmente utilizados neste tipo de composição; pretende-se que estas composições sejam utilizadas em conjunto com uma composição neutralizante.

As composições incluídas nesta invenção podem ser aplicadas sobre diversos tipos de substratos.

Numa concretização, o substrato é uma superfície na casa ou uma superfície industrial.

Noutra concretização, o substrato é seleccionado de entre o conjunto constituído por: cabelo, pele, unhas, um substrato contendo queratina, uma superfície dura, um tapete, um tecido, madeira, uma composição contendo plástico, e vinílicos. 44

EXEMPLOS

Exemplo 1 - Modificação de copolímero de acrilamida-acrilato de sódio com dodecilamina.

Num reactor de Parr coloca-se uma solução de copolímero de acrilamida-acrilato de sódio (a 70:30 moles por cento, 12 por cento de activos poliméricos, 291,7 g), uma mistura de solução aquosa de hidróxido de sódio (a 50 %, 1,8 g) e uma solução aquosa de metabissulfito de sódio (a 15 %, 14,9 g) e água desionizada (40,7 g) . Adiciona-se então dodecilamina moída em finos e agita-se muito bem a mistura. Sela-se então o reactor, ajusta-se a agitação ao máximo e coloca-se o reactor sob pressão de azoto e depois à pressão ambiente (repete-se cinco vezes). Sela-se então o reactor, aquece-se a 140°C e mantém-se a 140°C durante cinco horas. Arrefece-se a solução do polímero modificado até 90°C, e adiciona-se a esta solução quente de polímero uma mistura de metilparabeno (0,4 g) , propilparabeno (0,1 g) e água desionizada (20 g) previamente aquecida a 90°C. Agita-se a mistura durante uma hora e depois arrefece-se até à temperatura ambiente para se obter uma solução do polímero hidrofobicamente modificado ou da poliacrilamida hidrofobicamente modificada.

Exemplo 2 - Formação de espumas

Foram feitas as avaliações das propriedades de formação de espumas das poliacrilamidas hidrofobicamente 45 modificada ou dos tensioactivos poliméricos hidrofobicamente modificados utilizando o método de Teste de Hart DeGeorge. 0 método recorre a uma agitadora para gerar a espuma. A espuma produzida é espessa e cremosa, semelhante à utilizada na prática para ser removida dos produtos por enxaguação. Agita-se a solução de champô numa misturadora durante um minuto. Verte-se então a espuma para um funil colocado numa manga com um peneiro de #20 mesh. Coloca-se um fio de detecção a 80 mm da extremidade inferior do funil. Regista-se o período de tempo necessário para o nível da espuma chegar ao fio (segundos); quanto maior este número, melhor é a espuma. A Tabela 1 lista a formulação de base do champô utilizado para a avaliação da espuma. Adicionou-se tensioactivo polimérico ou de comparação no ingrediente denominado "polímero", a0,5%oual,0% dos activos.

Resume-se na Tabela 2 o desempenho em formação de espumas.

Tabela 1: Base para Champô INCI (Nomenclatura Internacional para Ingredientes de Cosmética) Concentração em Ingrediente % % Ponderai de Ingrediente na Fórmula Água 35, 0 Laurilsulfato de sódio 30 20, 0 Lauril-éter-sulfato de sódio 30 20, 0 46

| INCI (Nomenclatura |Internacional para |Ingredientes de jCosmética) Concentração em Ingrediente % ! % Ponderai de | Ingrediente j jna Fórmula j jCocamidopropilbetaína 30 3,0 | jLauramida DEA 100 3,0 | ÍÁcido citrico 100 0,3 | Cloreto de sódio 100 1 !'0 1 iPolimero 0,5 ou 1,0 j i(dos activos)j ÍEDTA disódico 100 °,i I ÍDMDM Hidantoina 55 I 0'1 | Água Qb I ajustamento do pH 5° I

Tabela 2: Avaliação da Espumas Hart DeGeorge

Nome da Amostra jPeriodo de Drenagem j (s) Teor em Polimero (activos) 10,50% 1, 00% Controlo (Champô sem polimero) 113,7 113, 7 Tensioactivo Polimérico Nalco1 (5605-192) 121 !26, 7 É claro que o tensioactivo polimérico da Nalco (5605-192) quase duplicou o desempenho da espuma em comparação com o controlo.

Exemplo 3 - Propriedades de Tensão

Superficial/Molhagem A tensão superficial, uma ferramenta para avaliar as propriedades molhantes, também foi medida. Preparou-se uma solução de uma mistura de tensioactivo polimérico e tensioact ivos habituais a uma razão de 3/17 numa base activa, e diluiu-se com água até 0,6 %. Testou-se a tensão superficial num instrumento de tensão superficial (Kruss Processor Tensiometer K-12) e listam-se na Tabela 3 as médias de 5 réplicas. A Tabela 3 mostra o resultado do teste.

Tabela 3: Medição da Tensão Superficial

Nome da Amostra Tensão Desvio | Superficial (mN/cm) Padrão j Água 72,05 0,00994 | SLES/Cocamidopropilbetaína 30,94 0,01091 | SLES/Tensioactivo polimérico Nalco (5605-192) 32,42 0,09029 j É claro que o tensioactivo polimérico (5605-192) tem uma tensão superficial comparável "'a do utilizado para comparação (cocamidopropilbetaína) , que é habitualmente utilizado para aumentar a espuma.

Lisboa, 4 de Novembro de 2014.

Claims (14)

1 REIVINDICAÇÕES 1. Uma composição incluindo uma ou mais poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas, em que as poliacrilamidas contenham acrilamida, um ou mais monómeros aniónicos, e exclua um monómero catiónico, em que as poliacrilamidas sejam modificadas por transamidação com entre cerca de 0,1 e cerca de 50 moles, por cento, de uma ou mais aminas hidrofóbicas seleccionadas de entre o conjunto constituído por silicones funcionalizados com amino.

2. A composição da reivindicação 1, em que as poliacrilamidas sejam constituídas por pelo menos cerca de 50 moles por cento de acrilamida.

3. A composição da reivindicação 2, em que as poliacrilamidas sejam modificadas por transamidação com entre cerca de 0,1 e cerca de 10 moles por cento de uma ou mais aminas hidrofóbicas.

4. A composição da reivindicação 1, em que os monómeros aniónicos sejam seleccionados de entre o conjunto constituído por ácido acrílico, ácido 2-acrilamido-2-metilpropanossulfónico, e ácido estirenossulfónico. 2

5. A composição da reivindicação 1, em que a poliacrilamida seja copolimero de acrilamida/ácido acrílico.

6. A composição da reivindicação 1, em que as referidas poliacrilamida hidrofobicamente modificadas tenham uma média em massa de massa molecular média de entre cerca de 10.000 e 10.000.000.

7. A composição da reivindicação 1, incluindo também um ou mais excipientes aceitáveis em cosmética.

8. A composição da reivindicação 7, incluindo entre cerca de 0,01 e cerca de 40 por cento, em peso, de poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas, com base nos activos.

9. A composição da reivindicação 7, na qual os excipientes sejam seleccionados de entre o conjunto constituído por água, sacáridos, agentes tensioactivos, humectantes, petrolatum, óleo mineral, álcoois gordos, ésteres gordos emolientes, ceras e ceras contendo silicone, óleo de silicone, fluido de silicone, tensioactivos de silicone, óleos hidrocarboneto voláteis, compostos de azoto quaternário, silicones funcionalizados com amina, polímeros condicionantes, modificadores da reologia, antioxidantes, agentes activos como filtros solares, aminas com duas cadeias longas de cerca de Cio a C22, aminas gordas com 3 cadeia longa de cerca de Ci0 a C22, álcoois gordos, álcoois gordos etoxilados e fosfolipidos com duas caudas.

10. A composição da reivindicação 1, em que a composição seja seleccionada de entre o conjunto constituído por champôs, produtos para depois de barbear, fluidos de protecção solar, loções, cremes de mãos e corpo, sabões líquidos, sabões em barra, sabonetes oleosos para banho, cremes de barbear, líquidos para lavar loiça, detergentes, agentes de limpeza de superfícies, panos de esfregar descartáveis, condicionadores, tintas a látex, agentes para ondulação permanente, agentes relaxantes capilares, descorantes para o cabelo, loção para desemaranhar cabelo, gel para penteados, brilhos para penteados, espumas para aspersão, cremes para penteados, ceras para e penteados, loções para penteados, mousses, geles para aspersão, pomadas, geles de duche, banhos de espuma, preparações para colorir cabelo, cores temporárias e permanentes para cabelo, condicionadores da cor, agentes para descorar cabelo, champôs corantes e não corantes, tintas para o cabelo, conjuntos para ondulação do cabelo, ondulações permanentes, encaracolantes, alisadores do cabelo, adjuvantes para cuidados do cabelo, tónicos capilares, lacas e produtos oxidativos, borrifos, ceras de penteado e bálsamos.

11. Um método para tratar um substrato que inclua aplicar-se a composição da reivindicação 1 sobre o substrato. 4

12. Um método para tratar uma superfície caseira ou industrial que inclua aplicar-se a composição da reivindicação 1 sobre uma superfície caseira ou uma superfície industrial.

13. 0 método da reivindicação 11, em que o substrato referido seja seleccionado de entre o conjunto constituído por: cabelo, pele, unhas, um substrato contendo queratina, uma superfície dura, um tapete, um tecido, madeira, e uma composição contendo plástico.

14. A composição da reivindicação 1, em que as poliacrilamidas hidrofobicamente modificadas também incluam um ou mais monómeros não iónicos. Lisboa, 4 de Novembro de 2013.