EP4438709A1 - Verfahren zur herstellung eines gelförmigen reinigungsmittels - Google Patents

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Publication number
EP4438709A1
EP4438709A1 EP24165350.0A EP24165350A EP4438709A1 EP 4438709 A1 EP4438709 A1 EP 4438709A1 EP 24165350 A EP24165350 A EP 24165350A EP 4438709 A1 EP4438709 A1 EP 4438709A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
chamber
surfactant composition
concentrate
chambers
providing
Prior art date
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Pending
Application number
EP24165350.0A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Holderbaum
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Henkel AG and Co KGaA
Original Assignee
Henkel AG and Co KGaA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Henkel AG and Co KGaA filed Critical Henkel AG and Co KGaA
Publication of EP4438709A1 publication Critical patent/EP4438709A1/de
Pending legal-status Critical Current

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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
    • C11D11/0082—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents one or more of the detergent ingredients being in a liquefied state, e.g. slurry, paste or melt, and the process resulting in solid detergent particles such as granules, powders or beads
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D17/00—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties
    • C11D17/04—Detergent materials or soaps characterised by their shape or physical properties combined with or containing other objects
    • C11D17/041—Compositions releasably affixed on a substrate or incorporated into a dispensing means
    • C11D17/042—Water soluble or water disintegrable containers or substrates containing cleaning compositions or additives for cleaning compositions

Definitions

  • Sanitary agents in gel form are known from the state of the art. These are used as self-adhesive sanitary agents. These self-adhesive cleaning agents are suitable for adhering to surfaces independently, i.e. without any additional aids. Such gels are also referred to as solid gels.
  • a self-adhesive sanitary agent in the form of a gel is described, which adheres independently to the surfaces of objects used in the sanitary area, for example, and is only rinsed off the toilet surface after several flushes.
  • the DE 10 2004 056554 A1 , the EP 1 894 989 A1 and the WO 2014/033259 A1 describe gels that are applied to the wall of the toilet bowl using an applicator without a cage. This type of application is also referred to as a "cageless" application.
  • gels in a system in the form of a solid gel is intended to create a visually attractive, transparent product with particularly advantageous release characteristics in relation to surfactants, dyes and, in particular, fragrances.
  • the self-adhesive properties of the gel mean that it adheres to the surface of the system. This has the advantage that the gel contained is not dissolved from the outside inwards, but has a dissolving behavior such that the amounts of gel that adhere directly to the chamber wall of the system are rinsed off last.
  • a system can be used in toilets, but also in washing machines and dishwashers. Such systems can also be used to scent rooms.
  • Dyes and fragrances used in cleaning agents are usually heat-sensitive additives.
  • Biological additives such as enzymes are also heat-sensitive.
  • the surfactant compositions that form the solid gels must first be liquefied at relatively high temperatures.
  • the additives can then be Temperatures of over 70°C, especially over 80°C and especially over 100°C, depending on the type of surfactant composition and its melting temperature, can cause partial decomposition. In this case, the process places completely different demands on the process control. Decomposition of active substances, especially dyes, leads to visually unattractive products, especially when using liquefied surfactant compositions which solidify into solid gels after cooling.
  • the invention now aims to solve the problem described. This is done by a method for producing a system with a cleaning agent, wherein the system comprises: a first chamber; and wherein the method comprises the steps: providing a first concentrate comprising an active substance in the first chamber; and wherein the method further comprises the subsequent further steps: providing a surfactant composition in the first chamber.
  • the at least one chamber has a curved inner wall, in particular a spherical inner wall.
  • the surfactant composition forms a solid gel at room temperature.
  • the active ingredient is preferably a heat-sensitive active ingredient.
  • a method is described, wherein the system further comprises: a second chamber, and wherein the method comprises the steps of: providing a second concentrate comprising a heat-sensitive active in the second chamber; and wherein the method further comprises the subsequent further steps of: providing a surfactant composition in the second chamber.
  • a method is described wherein the concentrate provided in the first chamber differs from the concentrate provided in the second chamber.
  • the heat-sensitive active substance is selected from the group of fragrances, dyes and enzymes, in particular dyes.
  • a process is described in which the heat-sensitive active substance decomposes at a temperature of below 130°C, preferably below 100°C, in particular below 80°C.
  • the process in the present case places completely different demands on the process control.
  • a decomposition of active substances, in particular dyes leads to visually unattractive products, especially when using liquefied surfactant compositions which solidify into solid gels after cooling.
  • a method is described in which the same surfactant composition that is provided in the first chamber is also provided in the second chamber.
  • the advantage of this embodiment can be seen in particular in the significantly simplified system design. This is because by using the same surfactant composition, the number of upstream containers from which surfactant composition is metered into the chambers can be reduced, the number of containers being smaller than the number of chambers.
  • a method is described, wherein the surfactant composition provided in the first chamber and the second chamber is dosed into the chambers from the same first storage container.
  • the advantage of this embodiment can be seen in particular in the significantly simplified system design.
  • the number of upstream containers from which surfactant composition is dosed into the chambers can be reduced, the number of containers being smaller than the number of chambers. Without the step of pre-dosing the concentrate into the chambers, such a simplification would not be possible, since when using different active substances, different containers would have to be used.
  • this aspect of the plant design complements the first process step, which involves introducing the concentrate into the chambers.
  • a method is described, wherein the system further comprises: a third chamber and a fourth chamber; and wherein the method further comprises the steps of: providing a third concentrate comprising a third heat-sensitive active in the third chamber; and providing a fourth concentrate comprising a second heat-sensitive active in the fourth chamber; and wherein the method further comprises the subsequent further steps of: providing a surfactant composition in the third chamber; and providing a surfactant composition in the fourth chamber.
  • the amount of dye present in the concentrates can also vary.
  • surfactant composition which mixes with the concentrates, an impression of different color intensities will be created in the chambers due to the different concentration of the dye. For example, a color transition from light to dark can be created across the four baskets. The same applies to other active ingredients.
  • a method is described wherein the concentrate provided in the third chamber differs from the concentrate provided in the second chamber.
  • a method is described, wherein the same surfactant composition that is provided in the first chamber is also provided in the second chamber; and the same surfactant composition that is provided in the third chamber is also provided in the fourth chamber.
  • the advantage of this embodiment can be seen in particular in the significantly simplified system design.
  • the number of upstream containers from which surfactant composition is metered into the chambers can be reduced, wherein the number of containers is smaller than the number of chambers.
  • a method is described in which the surfactant composition provided in the first chamber and the second chamber is metered into the chambers from a first storage container and the surfactant composition provided in the third chamber and the fourth chamber is metered into the chambers from a second storage container.
  • the advantage of this embodiment can be seen in particular in the significantly simplified system design.
  • the number of upstream containers from which surfactant composition is metered into the chambers can be reduced, the number of containers being smaller than the number of chambers.
  • a method is described, wherein at least one of the chambers, preferably all chambers, have a curved inner wall, in particular a spherical inner wall.
  • a system with a curved inner wall of the chambers, in particular a spherical inner wall is filled with cleaning agent.
  • the method according to the invention is particularly successful, since the cooling of the surfactant composition in this basket is particularly effective due to the improved heat exchange with the environment, whereby the active substance is particularly well protected.
  • agent is used in the sense of a composition.
  • an "aqueous solvent” is understood to mean a solvent comprising water.
  • the term “EO” stands for alkoxy groups in general.
  • the term “20 EO” means the presence of 20 alkoxy groups, which are particularly preferably present as a block in the molecule in question and even more preferably arranged as end groups in the molecule in question.
  • the term “EO” stands for the group containing ethoxy, propoxy and butoxy groups, more preferably for the group containing ethoxy and propoxy groups and particularly preferably only for ethoxy groups.
  • lipophilic and lipophilicity are used synonymously with the terms “hydrophobic” and “hydrophilicity”.
  • making the composition flowable means that the composition is heated to a point at which it has reached a viscosity at which the composition is so flowable that the composition can be poured out by folding the container in which the composition is contained and can thus be transferred into another container, for example the chamber of a toilet basket.
  • the gelling agent serves to form the solid structure of the gel (dispersed phase).
  • the gelling agent can either be hydrophilic overall, but preferably partially hydrophilic and partially hydrophobic, i.e. the molecules of the gelling agent are preferably longer-chain molecules that have at least one hydrophobic residue and also comprise a hydrophilic group that interacts with a preferably polar solvent, in particular with water.
  • the gelling agents are preferably unbranched molecules, i.e. linear molecules. This enables the desired network formation.
  • Polyalkoxy groups preferably polyethoxy, polypropoxy or polybutoxy or mixed polyalkoxy groups such as poly(ethoxypropoxy) groups, can be used as hydrophilic residues.
  • a fatty alcohol alkoxylate which contains both Ethoxy also has propoxy groups is referred to in the invention as a mixed fatty alcohol ethoxypropoxylate.
  • a particularly preferred hydrophilic group is a polyethoxy radical, which more preferably comprises between 15 and 55 ethoxy groups, more preferably between 20 and 35 and particularly preferably between 22 and 28 ethoxy groups.
  • Linear, i.e. unbranched alkyl radicals are preferably suitable as hydrophobic radicals. This promotes the suitability for network formation. Even-numbered alkyl radicals are preferred - because of their better biodegradability. Alkyl radicals with at least more than eleven carbon atoms are particularly preferred. The number of carbon atoms is also preferably 9 to 30, in particular 7 to 20.
  • the composition may contain gelling agents for gel formation.
  • Gelling agents are understood to be components that form the solid gel phase.
  • Possible gelling agents are polyalkoxyalkanes, in particular a mixture of alkyl ethoxylate with 20 to 30 EO, in particular 25 EO, wherein the alkyl chain more preferably has C16-C18 carbon atoms.
  • the gelling agent becomes more lipophilic. This makes it possible to regulate the solubility of hydrophilic substances such as fragrances or dyes.
  • the gelling agent becomes more hydrophilic, which can particularly influence the formation of a network and the ability to form a visually appealing gel and can also have an influence on the rinsing behavior of the agent.
  • the type and in particular the length of the hydrophobic residue also has an impact on the lipophilicity of the gelling agent, with longer alkyl residues in particular increasing the hydrophobicity of the gelling agent.
  • the hydrophobic residue in particular a linear, i.e. unbranched, alkyl residue on the one hand, in coordination with the degree of alkoxylation, i.e. the number of alkoxy groups, a tailor-made gelling agent can be provided which, with regard to the rinsing behavior of the By means of which the adhesion to surfaces as well as the solubility of hydrophobic or hydrophilic additives is optimized.
  • the amount of gelling agent to be used also depends on its hydrophilicity and its network-forming capacity. This can be between 20 and 60% by weight, preferably between 35 and 55% by weight and particularly preferably between 40 and 50% by weight, which is particularly preferred when using polyalkoxyalkanes.
  • the composition comprises at least one fatty alcohol alkoxylate, which is preferably to be regarded as a gelling agent and/or a nonionic surfactant.
  • “Fatty alcohol alkoxylates” in the sense of the present invention are compounds which comprise at least one hydrophobic residue and at least one hydrophilic residue, the hydrophilic residue being at least one EO unit which is bonded to the hydrophobic residue.
  • the hydrophobic residue is derived in particular from aliphatic, long-chain, monohydric alcohols. These can occur naturally or synthetically, with natural alcohols being preferred.
  • the hydrophobic residue is preferably branched.
  • the hydrophobic residue preferably has between 6 and 22 carbon atoms and can also be mono- or polyunsaturated, with fully saturated residues being preferred.
  • the fatty alcohol alkoxylate preferably has a degree of alkoxylation of 10 to 50 EO, in particular 20 to 30 EO. Alternatively, the fatty alcohol alkoxylate has a degree of alkoxylation of 5 to 15 EO.
  • the agent comprises a first fatty alcohol alkoxylate having a degree of alkoxylation of 10 to 50 EO, in particular 20 to 30 EO, and a second fatty alcohol alkoxylate having a degree of alkoxylation of 5 to 15 EO.
  • the agent may comprise a first fatty alcohol alkoxylate having an alkoxylation degree of 20 to 30 EO in an amount of 20 to 40 wt.%, particularly preferably 25 to 35 wt.%, and a second fatty alcohol alkoxylate having an alkoxylation degree of 5 to 15 EO in an amount of 5 to 30 wt.%, particularly preferably 10 to 20 wt.%
  • the fatty alcohol alkoxylate is preferably a fatty alcohol ethoxylate, wherein the fatty alcohol alkoxylate has at least one ethoxy radical, and/or a fatty alcohol propoxylate, wherein the fatty alcohol alkoxylate has at least one propoxy radical.
  • the fatty alcohol alkoxylate further preferably comprises exclusively ethoxy and/or propoxy groups as alkoxy groups. Even more preferably, the fatty alcohol alkoxylate comprises exclusively ethoxy groups as alkoxy groups.
  • the alkyl radical preferably has at least 7 carbon atoms, in particular 7 to 20 carbon atoms, wherein the alkyl radical is in particular an unbranched alkyl radical.
  • the agent can also comprise one or more fatty acid soaps as gelling agents.
  • the composition is free of fatty acid soaps, since fatty alcohol alkoxylates have proven to be advantageous for suitable gel formation and improved rinsing behavior.
  • the agent is essentially free of anionic surfactants and anionic gelling agents.
  • Nonionic surfactants are preferred.
  • Polyalkoxy groups preferably polyethoxy, polypropoxy or polybutoxy or mixed polyalkoxy groups such as poly(ethoxypropoxy) groups, can be used as hydrophilic radicals of the nonionic surfactants.
  • between 1 and 55 EO, more preferably between 4 and 15 and particularly preferably between 6 and 10 EO are included.
  • Linear, i.e. unbranched, alkyl radicals are preferably suitable as hydrophobic radicals.
  • Alkyl radicals with more than 5 carbon atoms are preferred. The number of carbon atoms is more preferably 5 to 20, in particular 9 to 12 carbon atoms.
  • the one or more surfactants are only nonionic surfactants.
  • the composition in this embodiment comprises only nonionic surfactants and does not contain any charged surfactants such as anionic, cationic or amphoteric surfactants.
  • the solvent preferably contains one or more of the following ions from the group comprising Ca, Mg, Na, K, Al, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Pb, Zn, NH4, Fe, CI, NO3, SO4, PO4, SiO2 in the usual oxidation states known to the person skilled in the art and the charge numbers corresponding thereto.
  • the conductivity of the solvent is determined according to the present application at least partially by the presence and/or provision of one or more of the said ions in water.
  • the cleaning agent is formed as a solid gel and comprises at least one water-soluble zinc salt, in particular zinc sulfate and/or zinc acetate, in particular zinc acetate, PVOH and/or its derivatives in a proportion of about 4 wt.% to 40 wt.%, in particular from 6 wt.% to 30 wt.%, preferably from 7 to 24 wt.%, particularly preferably between 8 wt.% and 22 wt.%.
  • Significantly lower proportions of PVOH do not lead to the formation of a stable gel phase.
  • the values are in each case based on the total weight of the gel phase.
  • the cleaning agent preferably further comprises a further anionic polymer, in particular polycarboxylates. These can act either as builders and/or as thickening polymers.
  • the at least one gel phase can further comprise anionic polymers or copolymers with builder properties.
  • This is preferably a polycarboxylate.
  • the polycarboxylate used is preferably a copolymeric polyacrylate, preferably a sulfopolymer, preferably a copolymeric polysulfonate, preferably a hydrophobically modified copolymeric polysulfonate.
  • the copolymers can have two, three, four or more different monomer units.
  • preferred copolymeric polysulfonates contain at least one monomer from the group of unsaturated carboxylic acids.
  • the product preferably contains fragrances and/or odorants. This can improve the air in the room.
  • the agent preferably comprises preservatives. Such preservatives are available, for example, under the trade names Acticide B 20, Acticide MBR 1 and Acticide SR 1500.
  • the agent preferably comprises one or more preservatives from the group containing isothiazolinone, phenoxyethanol, methylisothiazolinone and benzisothiazolinone (BIT). Preferably and depending on the type of preservative, this is contained in the agent in amounts of 0.0001 to 1 wt.%.
  • gel is preferably understood to mean an agent that consists of at least two components.
  • the solid component forms a sponge-like, three-dimensional network, the pores of which are at least partially filled by the solvent.
  • the cleaning agent is preferably a solid gel under standard conditions.
  • the system is described as a toilet basket.
  • other containers with chambers can also be used.
  • a system for automatic dishwashing which can be used in the dishwasher. In several rinse cycles, active substances can be released from the chambers and dissolved in the rinse water.
  • Another system worth mentioning is the automatic washing of textiles, which can be installed in a washing machine. In several rinse cycles, the active substance can be extracted from the chambers and dissolved in the washing solution.
  • surfactant compositions E1 and E2 in the sense of the present invention: E1 [wt.%] E2 [wt.%] Ethoxylated fatty alcohol C16-18; 30 EO 30 30 Ethoxylated fatty alcohol C8-12; 5 EO 15 20 Sodium lauryl ether sulfate (2 EO) C12-14 2 10 Water rest rest rest
  • Concentrates include, for example, fragrance, dye and/or enzyme compositions.
  • the surfactant compositions form a solid gel at room temperature.
  • Figure 1 shows a toilet basket 5 before filling.
  • the toilet basket 5 comprises a first chamber 10, a second chamber 20, a third chamber 30; and a fourth chamber 40.
  • the system is described as a toilet basket.
  • other containers with chambers can also be used.
  • One example would be a system for automatic dishwashing, which can be installed in the dishwasher.
  • Another system worth mentioning is for automatic washing of textiles, which can be installed in a washing machine.
  • the next step is to partially fill the chambers with concentrate.
  • the filled basket is in Figure 2 shown.
  • the term concentrate serves only to indicate that it comprises an active substance and is to be distinguished from the surfactant composition.
  • a first concentrate, a second concentrate, a third concentrate and a fourth concentrate are provided in the first chamber 10; the second chamber 20, the third chamber 30 and the fourth chamber 40, respectively.
  • the concentrates comprise a heat-sensitive active substance.
  • the heat-sensitive active substances are characterized in that they decompose at higher temperatures of below 130°C, preferably below 100°C, in particular below 80°C. At least two of the concentrates differ from one another.
  • the first concentrate comprising a first heat-sensitive active substance in the first chamber 10 can differ from the second concentrate comprising a second heat-sensitive active substance in the second chamber 20.
  • all concentrates differ from one another.
  • the concentrates can differ from one another either in the type of active substance used and/or the concentration or total amount of the active substance used in the concentrate.
  • the type and/or concentration of the active substance in the mixture of surfactant composition and concentrates should differ in the case of at least two chambers. This can provide a visually appealing and varied sanitary product.
  • the heat-sensitive active substance is, for example, selected from the group of fragrances, dyes and enzymes.
  • the first concentrate comprising a first dye in the first chamber 10 can differ from the second concentrate comprising a second dye in the second chamber 20.
  • the second concentrate comprising a second dye in the second chamber 20 can be different from the first concentrate comprising a second dye in the second chamber 20.
  • an impression of different colors will arise in the chambers due to the different type of dye.
  • an alternating color pattern, ABAB, or a block pattern, AABB can be created across the four baskets.
  • a rainbow-like spectral color transition can be created across the four baskets.
  • the amount of dye contained in the first concentrate in the first chamber 10 can differ from the amount of the same first dye contained in the second concentrate in the second chamber.
  • surfactant composition which mixes with the concentrates
  • an impression of different color intensities will arise in the chambers due to the different concentration of the dye. For example, a color transition from light to dark can be created across the baskets. The same applies to other active substances.
  • a surfactant composition is added to the chambers as described in the Figures 3 shown.
  • Figure 3a-1 shows four different containers with surfactant compositions.
  • the first container 12 doses Surfactant composition into the first chamber 10
  • the second container 22 doses surfactant composition into the second chamber 20
  • the third container 32 doses surfactant composition into the third chamber 30
  • the fourth container 42 doses surfactant composition into the fourth chamber 40.
  • the surfactant compositions they mix with the concentrates in the chambers, as in Figure 3a-2 shown. After cooling, the compositions harden and form solid gels.
  • the selected process takes the special features of the cleaning agents used into account, in that the active ingredient is particularly well protected from decomposition, since the cooling and hardening of the compositions in the individual chambers takes place much faster than in large containers in which the surfactant mixture liquefied by the application of heat is kept. If the heat-sensitive active ingredients were already added to the surfactant composition liquefied by the application of heat in the upstream containers, there would be a risk of decomposition.
  • a toilet basket with curved inner walls of the chambers, in particular spherical inner walls in the sense of partially spherical/hemispherical/partially shell-like/half-shell-like, is filled with cleaning agent.
  • the method according to the invention was particularly successful, since the cooling of the surfactant composition in this basket is particularly effective due to the improved heat exchange with the environment, whereby the active substance is particularly well protected.
  • Figure 3b-1 shows two different containers with surfactant compositions.
  • the first container 12 doses surfactant composition into the first chamber 10 and the second chamber 20.
  • the other container 32 doses surfactant composition into the third chamber 30 and the fourth chamber 40. After the surfactant compositions have been dosed, they mix with the concentrates in the chambers, as in Figure 3b-2 shown. After cooling, the compositions harden and form solid gels.
  • this embodiment is particularly evident in the significantly simplified system design.
  • the number of upstream containers from which surfactant composition is dosed into the chambers can be reduced, whereby the number of containers is smaller than the number of chambers.
  • this aspect of the plant design complements the first process step, which involves introducing the concentrate into the chambers.

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Abstract

Verfahren zur Herstellung eines Systems (5) und einem Reinigungsmittel, wobei das System umfasst: eine erste Kammer (10); und wobei das Verfahren die Schritte umfasst: Bereitstellen eines ersten Konzentrates umfassend einen Aktivstoff in der ersten Kammer (10); und Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der ersten Kammer (10). Die wenigstens eine Kammer west eine gekrümmte Innenwandung, insbesondere sphärische Innenwandung auf.

Description

  • Aus dem Stand der Technik sind sanitäre Mittel in Gelform bekannt. Solche werden als selbsthaftende sanitäre Mittel verwendet. Diese selbsthaftenden Reinigungsmittel sind geeignet, eigenständig, d.h. ohne weitere Hilfsmittel, an Oberflächen zu haften. Solche Gele werden auch als feste Gele bezeichnet. Beispielsweise ist in der Druckschrift EP 1086199B1 ein selbsthaftendes sanitäres Mittel in Form eines Gels beschrieben, welches selbstständig an Oberflächen von Gegenständen, die beispielsweise im sanitären Bereich verwendet werden, haftet und erst nach mehreren Spülgängen von der Toilettenoberfläche abgespült wird. Auch die DE 10 2004 056554 A1 , die EP 1 894 989 A1 und die WO 2014/033259 A1 beschreiben solche Gele, die ohne Körbchen mittels eines Applikators an die Wand der Toilettenschüssel angebracht werden. Eine solche Anwendung wird auch als "cageless" Anwendung bezeichnet.
  • Durch Verwendung von Gelen in einem System in Form eines festen Gels soll ein optisch attraktives, transparentes Produkt mit einer besonders vorteilhaften Freisetzungscharakteristik in Bezug auf Tenside, Farb- und insbesondere Duftstoffe ermöglicht werden. Durch die selbsthaftenden Eigenschaften des Gels haftet dieses an der Oberfläche des Systems. Dies hat den Vorteil, dass das enthaltene Gel nicht von außen nach innen aufgelöst wird, sondern ein Auflöseverhalten dahingehend aufweist, dass die Mengen an Gel, die unmittelbar an der Kammerwand des Systems haften, zuletzt abgespült werden. Ein solches System kann in Toiletten, aber auch in Wasch- und Spülmaschinen eingesetzt werden. Auch sind solche Systeme zur Raumbeduftung verwendbar.
  • Um ein optisch attraktives, transparentes Produkt mit besonderen Farb- und Duftstoffeigenschaften bereitzustellen, ist es erforderlich unterschiedliche Farbstoffe und Duftstoffe in den Kammern des Systems zu verwenden.
  • Nachteilig ist hier allerdings, dass sich diese schnell zersetzen. Denn Farbstoffe und Duftstoffe, welche in Reinigungsmitteln verwendet werden, sind in der Regel Wärme-sensitive Additive. Auch biologische Additive wie Enzyme sind wärmesensitiv. Anders als im Falle von Formkörpermassen müssen die Tensidzusammensetzungen, welche die festen Gele bilden, zunächst bei relativ hohen Temperaturen verflüssigt werden. Die Additive können dann bei Temperaturen von über 70°C, insbesondere über 80°C und insbesondere über 100°C, abhängig von der Art der Tensidzusammensetzung und deren Schmelztemperatur, teilweise zersetzt werden. Insofern stellt das Verfahren im vorliegenden Fall ganz andere Anforderung an die Prozessführung. Eine Zersetzung von Aktivstoffen, insbesondere Farbstoffen, führt gerade bei Verwendung von verflüssigten Tensidzusammensetzungen, welche nach Abkühlung zu festen Gelen erstarre, zu optisch wenig ansprechenden Produkten.
  • Die Erfindung stellt nun darauf ab, das beschriebene Problem zu lösen. Dies erfolgt durch ein Verfahren zur Herstellung eines Systems mit einem Reinigungsmittel, wobei das System umfasst: eine erste Kammer; und wobei das Verfahren die Schritte umfasst: Bereitstellen eines ersten Konzentrates umfassend einen Aktivstoff in der ersten Kammer; und wobei das Verfahren ferner die sich anschließenden weiteren Schritte umfasst: Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der ersten Kammer. Die wenigstens eine Kammer weist dabei eine gekrümmte Innenwandung, insbesondere sphärische Innenwandung auf.
  • Bei einem solchen System mit gekrümmter Innenwandung, insbesondere sphärischer Innenwandung, wurde gefunden, dass die Abkühlung der Tensidzusammensetzung durch den verbesserten Wärmeaustausch mit der Umgebung besonders wirkungsvoll ist, womit der Aktivstoff besonders gut geschützt ist.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei die Tensidzusammensetzung bei Raumtemperatur ein festes Gel bildet.
  • Bei dem Aktivstoff handelt es sich vorzugsweise um einen wärme-sensitiven Aktivstoff.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei das System ferner umfasst: eine zweite Kammer, und wobei das Verfahren die Schritte umfasst: Bereitstellen eines zweiten Konzentrates umfassend einen wärme-sensitiven Aktivstoff in der zweiten Kammer; und wobei das Verfahren ferner die sich anschließenden weiteren Schritte umfasst: Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der zweiten Kammer.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei sich das Konzentrat, welches in der ersten Kammer bereitgestellt wird, sich von dem Konzentrat, welches in der zweiten Kammer bereitgestellt wird, unterscheidet.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei der wärme-sensitive Aktivstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der Duftstoffe, Farbstoffe und Enzyme, insbesondere Farbstoffe.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei sich der Wärme-sensitive Aktivstoff bei einer Temperatur von unter 130°C, bevorzugt unter 100°C, insbesondere unter 80°C zersetzt. Insofern stellt das Verfahren im vorliegenden Fall ganz andere Anforderung an die Prozessführung. Eine Zersetzung von Aktivstoffen, insbesondere Farbstoffen, führt gerade bei Verwendung von verflüssigten Tensidzusammensetzungen, welche nach Abkühlung zu festen Gelen erstarre, zu optisch wenig ansprechenden Produkten.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei die gleiche Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer bereitgestellt wird auch in der zweiten Kammer bereitgestellt wird. Der Vorteil dieser Ausführungsform ist insbesondere in dem deutlich vereinfachten Anlagendesign zu sehen. Denn durch Verwendung der gleichen Tensidzusammensetzung kann die Zahl der vorgeschalteten Behälter, aus welchen Tensidzusammensetzung in die Kammern dosiert wird, reduziert werden, wobei die Zahl der Behälter kleiner ist als die Zahl der Kammern.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei die Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer und der zweiten Kammer bereitgestellt wird aus dem gleichen einen ersten Vorlagebehältnis in die Kammern dosiert wird. Der Vorteil dieser Ausführungsform ist insbesondere in dem deutlich vereinfachten Anlagendesign zu sehen. Insbesondere kann bei dieser Ausführungsform die Zahl der vorgeschalteten Behälter, aus welchen Tensidzusammensetzung in die Kammern dosiert wird, reduziert werden, wobei die Zahl der Behälter kleiner ist als die Zahl der Kammern. Ohne den Schritt der Vordosierung des Konzentrates in die Kammern wäre ein solche Vereinfachung nicht möglich, da bei Verwendung unterschiedlicher Aktivstoffe jeweils unterschiedliche Behälter verwendet werden müssten. Insofern ergänzt dieser Aspekt des Anlagendesign sich vorteilhaft mit dem ersten Verfahrensschritt, der die Vorlage des Konzentrates in die Kammern umfasst.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei das System ferner umfasst: eine dritte Kammer und eine vierte Kammer; und wobei das Verfahren ferner die Schritte umfasst: Bereitstellen eines dritten Konzentrates umfassend einen dritten wärme-sensitiven Aktivstoff in der dritten Kammer; und Bereitstellen eines vierten Konzentrates umfassend einen zweiten wärme-sensitiven Aktivstoff in der vierten Kammer; und wobei das Verfahren ferner die sich anschließenden weiteren Schritte umfasst: Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der dritten Kammer; und Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der vierten Kammer.
  • Im genannten Fall wird nach späterer Zugabe von Tensidzusammensetzung, welche sich mit den Konzentraten vermischt, wegen der unterschiedlichen Art des Farbstoffes ein Eindruck unterschiedlicher Farbigkeit in den vier Kammern entstehen. Bei Verwendung von zwei unterschiedlichen Farbarten kann ein alternierendes Farbmuster, A-B-A-B, oder ein Blockmuster, A-A-B-B, über die vier Körbchen hinweg erzeugt werden. Bei Verwendung von vier unterschiedlichen Farbarten kann ein Regenbogen-artiger spektraler Farbübergang über die vier Körbchen hinweg erzeugt werden.
  • Alternativ kann auch die Menge an Farbstoff, welche in den Konzentraten vorhanden ist, sich unterscheiden. In diesem Fall wird nach späterer Zugabe von Tensidzusammensetzung, welche sich mit den Konzentraten vermischt, wegen der unterschiedlichen Konzentration des Farbstoffes ein Eindruck unterschiedlicher Farbintensitäten in den Kammern entstehen. So kann beispielsweise ein Farbübergang von Hell zu Dunkel über die vier Körbchen hinweg erzeugt werden. Entsprechendes gilt für andere Aktivstoffe.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei das Konzentrat, welches in der dritten Kammer bereitgestellt wird, sich von dem Konzentrat, welches in der zweiten Kammer bereitgestellt wird, unterscheidet.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei die gleiche Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer bereitgestellt wird auch in der zweiten Kammer bereitgestellt wird; und die gleiche Tensidzusammensetzung, die in der dritten Kammer bereitgestellt wird auch in der vierten Kammer bereitgestellt wird. Der Vorteil dieser Ausführungsform ist insbesondere in dem deutlich vereinfachten Anlagendesign zu sehen. Insbesondere kann bei dieser Ausführungsform die Zahl der vorgeschalteten Behälter, aus welchen Tensidzusammensetzung in die Kammern dosiert wird, reduziert werden, wobei die Zahl der Behälter kleiner ist als die Zahl der Kammern.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei die Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer und der zweiten Kammer bereitgestellt wird, aus einem ersten Vorlagebehältnis in die Kammern dosiert wird und die Tensidzusammensetzung, die in der dritten Kammer und der vierten Kammer bereitgestellt wird, aus einem zweiten Vorlagebehältnis in die Kammern dosiert wird. Der Vorteil dieser Ausführungsform ist insbesondere in dem deutlich vereinfachten Anlagendesign zu sehen. Insbesondere kann bei dieser Ausführungsform die Zahl der vorgeschalteten Behälter, aus welchen Tensidzusammensetzung in die Kammern dosiert wird, reduziert werden, wobei die Zahl der Behälter kleiner ist als die Zahl der Kammern.
  • Gemäß einer bevorzugten Ausführungsform wird ein Verfahren beschrieben, wobei wenigstens eine der Kammern, bevorzugt alle Kammern, eine gekrümmte Innenwandung, insbesondere sphärische Innenwandung, aufweisen. In dem Ausführungsbespiel wird ein System mit gekrümmter Innenwandung der Kammern, insbesondere sphärischer Innenwandung, mit Reinigungsmittel befüllt. Bei einem solchen System mit gekrümmter Innenwandung, insbesondere sphärischer Innenwandung, ist das erfindungsgemäße Verfahren besonders erfolgreich, da die Abkühlung der Tensidzusammensetzung in diesem Körbchen durch den verbesserten Wärmeaustausch mit der Umgebung besonders wirkungsvoll ist, womit der Aktivstoff besonders gut geschützt ist.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird der Ausdruck "Mittel" im Sinne einer Zusammensetzung verwendet.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung ist ein "wässriges Lösungsmittel" als ein Lösungsmittel zu verstehen, das Wasser umfasst.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung steht der Ausdruck "EO" für Alkoxygruppen im Allgemeinen. So bedeutet beispielsweise der Ausdruck "20 EO", die Anwesenheit von 20 Alkoxygruppen, die besonders bevorzugt als Block im betreffenden Moleküle vorliegen und noch weiter bevorzugt als Endgruppen im betreffenden Molekül angeordnet sind. Insbesondere steht der Ausdruck "EO" für die Gruppe enthaltend Ethoxy-, Propoxy- und Butoxygruppen, weiter bevorzugt für die Gruppe enthaltend Ethoxy- und Propoxygruppen und besonders bevorzugt nur für Ethoxygruppen.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung werden die Ausdrücke "lipophil" bzw. "Lipophilie" synonym zu den Ausdrücken "hydrophob" bzw. "Hydrophilie" benutzt.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "fließbar machen der Zusammensetzung" verstanden, dass die Zusammensetzung erhitzt wird bis zu einem Punkt, an dem diese eine Viskosität erreicht hat, bei der die Zusammensetzung derart fließfähig ist, dass die Zusammensetzung durch Verschränkung des Behältnisses, in dem die Zusammensetzung enthalten ist, ausgegossen werden kann und damit in ein anderes Behältnis, beispielsweise die Kammer eines WC-Körbchen, umgefüllt werden kann.
  • Der Gelbildner dient zur Bildung der festen Struktur des Gel (dispergierte Phase).
  • Der Gelbildner kann entweder insgesamt hydrophil sein, bevorzugt aber teilweise hydrophil und teilweise hydrophob, d.h. die Moleküle des Gelbildners sind bevorzugt längerkettige Moleküle, die wenigstens einen hydrophoben Rest aufweisen und ferner eine hydrophile Gruppe umfassen, die mit einem bevorzugt polaren Lösungsmittel, insbesondere mit Wasser, wechselwirkt. Vorzugsweise handelt es sich bei den Gelbildnern um unverzweigte Moleküle, d.h. lineare Moleküle. Dies ermöglicht die gewünschte Netzwerkbildung.
  • Als hydrophile Reste können Polyalkoxygruppen, vorzugsweise Polyethoxy-, Polypropoxy- oder Polybutoxy- oder auch gemischte Polyalkoxygruppen wie beispielsweise Poly(ethoxypropoxy)gruppen eingesetzt werden. Ein Fettalkoholalkoxylat, welches sowohl Ethoxy also auch Propoxygruppen aufweist wird in der Erfindung als ein gemischtes Fettalkoholethoxypropoxylat bezeichnet.
  • Besonders bevorzugt als hydrophile Gruppe ist ein Polyethoxyrest, der weiter bevorzugt zwischen 15 und 55 Ethoxygruppen, weiter vorzugsweise zwischen 20 und 35 und besonders bevorzugt zwischen 22 und 28 Ethoxygruppen umfasst.
  • Als hydrophober Rest sind bevorzugt lineare, d.h. unverzweigte Alkylreste geeignet. Hierdurch wird die Eignung zur Netzwerkbildung begünstigt. Geradzahlige Alkylreste sind bevorzugt - wegen deren besseren biologischen Abbaubarkeit. Besonders bevorzugt sind Alkylreste mit wenigstens mehr als elf Kohlenstoffatomen. Weiter bevorzugt beträgt die Zahl der Kohlenstoffatome 9 bis 30 insbesondere 7 bis 20.
  • Die Zusammensetzung kann Gelbildner zur Gelbildung enthalten sein. Dabei werden Gelbildner also solche Komponenten verstanden, welche die feste Gelphase bilden.
  • Mögliche Gelbildner sind Polyalkoxyalkane, insbesondere ein Gemisch aus Alkyl-ethoxylat mit 20 bis 30 EO, insbesondere 25 EO, wobei die Alkylkette weiter bevorzugt C16-C18 Kohlenstoffatome aufweist.
  • Mit Verringerung der Anzahl der Alkoxygruppen wird der Gelbildner lipophiler. Hierdurch lässt sich insbesondere die Löslichkeit von hydrophilen Substanzen, wie beispielsweise Duftstoffen oder Farbstoffen, regulieren.
  • Mit Erhöhung des Grades der Alkoxylierung wird der Gelbildner hydrophiler, was insbesondere die Ausbildung eines Netzwerkes und die Fähigkeit zur Bildung eines optisch ansprechenden Gels beeinflussen kann und darüber hinaus einen Einfluss auf das Abspülverhalten des Mittels haben kann.
  • Ebenfalls Auswirkungen auf die Lipophilie des Gelbildners hat die Art und insbesondere die Länge des hydrophoben Restes, wobei insbesondere längere Alkylreste die Hydrophobie des Gelbildners erhöhen. Insgesamt lässt sich durch geeignete Wahl des hydrophoben Restes, insbesondere eines linearen, d. h. unverzweigten, Alkylrestes auf der einen Seite, in Abstimmung mit dem Grad der Alkoxylierung, d. h. der Anzahl an Alkoxygruppen, ein maßgeschneiderter Gelbildner bereitstellen, der im Hinblick auf das Abspülverhalten des Mittels, die Haftfähigkeit an Oberflächen, sowie im Hinblick auf die Löslichkeit von hydrophoben oder hydrophilen Zusatzstoffen optimiert ist.
  • Auch die einzusetzende Menge an Gelbildner ist von dessen Hydrophilie und dessen Netzwerkbildungsvermögen abhängig. Diese kann 20 und 60 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 35 und 55 Gew.-% und besonders bevorzugt zwischen 40 und 50 Gew.-%, betragen, was insbesondere bei der Verwendung von Polyalkoxyalkanen bevorzugt ist.
  • Gemäß einer Ausführungsform umfasst die Zusammensetzung wenigstens ein Fettalkoholalkoxylat, welches bevorzugt als ein Gelbildner und/oder ein nichtionisches Tensid aufzufassen ist.
  • "Fettalkoholalkoxylate" im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen, die wenigstens einen hydrophoben Rest und wenigstens einen hydrophilen Rest umfassen, wobei der hydrophile Rest wenigstens eine EO Einheit ist, die an den hydrophoben Rest gebunden ist. Der hydrophobe Rest leitet sich insbesondere von aliphatischen, langkettigen, einwertigen Alkoholen ab. Diese können natürlich oder synthetisch vorkommen, wobei natürliche Alkohole bevorzugt sind. Der hydrophobe Rest ist bevorzugt verzweigt. Bevorzugt weist der hydrophobe Rest zwischen 6 bis 22 Kohlenstoffatome auf und kann auch ein- oder mehrfach ungesättigt sein, wobei vollständig gesättigte Reste bevorzugt sind.
  • Das Fettalkoholalkoxylat weist bevorzugt einen Alkoxylierungsgrad von 10 bis 50 EO, insbesondere von 20 bis 30 EO, auf. Alternativ weist das Fettalkoholalkoxylat einen Alkoxylierungsgrad von 5 bis 15 EO auf.
  • Weiter bevorzugt umfasst das Mittel ein erstes Fettalkoholalkoxylat mit einem Alkoxylierungsgrad von 10 bis 50 EO, insbesondere von 20 bis 30, EO und ein zweites Fettalkoholalkoxylat mit einem Alkoxylierungsgrad von 5 bis 15 EO.
  • Insbesondere kann das Mittel ein erstes Fettalkoholalkoxylat mit einem Alkoxylierungsgrad von 20 bis 30 EO in einer Menge von 20 bis 40 Gew.%, besonders bevorzugt 25 bis 35 Gew.%, und ein zweites Fettalkoholalkoxylat mit einem Alkoxylierungsgrad von 5 bis 15 EO in einer Menge von 5 bis 30 Gew.%, besonders bevorzugt 10 bis 20 Gew.% umfassen
  • Bevorzugt ist das Fettalkoholalkoxylat ein Fettalkoholethoxylat, wobei das Fettalkoholalkoxylat wenigstens einen Ethoxyrest aufweist und/oder ein Fettalkoholpropoxylat, wobei das Fettalkoholalkoxylat wenigstens einen Propoxyrest aufweist. Weiter bevorzugt umfasst das Fettalkoholalkoxylat ausschließlich Ethoxy und/oder Propoxygruppen als Alkoxygruppen. Noch weiter bevorzugt umfasst das Fettalkoholalkoxylat ausschließlich Ethoxygruppen als Alkoxygruppen. Bevorzugt weist dabei der Alkyrest wenigstens 7 Kohlenstoffatome auf, insbesondere 7 bis 20 Kohlenstoffatome, wobei der Alkyrest insbesondere ein unverzweigter Alkylrest ist.
  • Das Mittel kann auch eine oder mehrere Fettsäureseifen als Gelbildner umfassen. Bevorzugt ist die Zusammensetzung allerdings frei von Fettsäureseifen, da sich Fettalkoholalkoxylate als vorteilhaft für eine geeignete Gelbildung und ein verbessertes Abspülverhalten erwiesen haben. Bevorzugt ist das Mittel im Wesentlichen frei von anionischen Tensiden und anionischen Gelbildnern.
  • Bevorzugt sind nichtionische Tenside. Als hydrophile Reste der nichtionischen Tenside können Polyalkoxygruppen, vorzugsweise Polyethoxy-, Polypropoxy- oder Polybutoxy- oder auch gemischte Polyalkoxygruppen wie beispielsweise Poly(ethoxypropoxy)gruppen eingesetzt werden. Besonders sind zwischen 1 und 55 EO, weiter vorzugsweise zwischen 4 und 15 und besonders bevorzugt zwischen 6 und 10 EO umfasst. Als hydrophober Rest sind bevorzugt lineare, d.h. unverzweigte, Alkylreste geeignet. Bevorzugt sind Alkylreste mit mehr als 5 Kohlenstoffatomen. Weiter bevorzugt beträgt die Zahl der Kohlenstoffatome 5 bis 20, insbesondere 9 bis 12 Kohlenstoffatome.
  • In einer weiteren Ausführungsform sind das eine oder die mehreren Tenside nur nichtionische Tenside. Anders ausgedrückt weist die Zusammensetzung in dieser Ausführungsform nur nichtionische Tenside auf und enthält keine geladenen Tenside wie anionische, kationische oder amphotere Tenside.
  • Bevorzugt weist das Lösungsmittel eines oder mehrere der folgenden Ionen aus der Gruppe umfassend Ca, Mg, Na, K, Al, Cd, Cr, Cu, Fe, Mn, Pb, Zn, NH4, Fe, CI, NO3, SO4, PO4, SiO2 in den dem Fachmann gekannten üblichen Oxidationsstufen und den diesen entsprechenden Ladungszahlen auf. Insbesondere wird die Leitfähigkeit des Lösungsmittels gemäß der vorliegenden Anmeldung zumindest teilweise durch Vorliegen und/oder Bereitstellen eines oder mehrerer der genannten Ionen in Wasser erreicht.
  • Gemäß einer Ausführungsform ist das Reinigungsmittel als festest Gel aus gebildet und umfasst mindestens ein wasserlösliches Zinksalz, insbesondere Zinksulfat und/oder Zinkacetat, insbesondere Zinkacetat, PVOH und/oder dessen Derivate in einem Anteil von etwa 4 Gew.-% bis 40 Gew.-%, insbesondere von 6 Gew.-% bis 30 Gew.-%, bevorzugt von 7 bis 24 Gew.-%, insbesondere bevorzugt zwischen 8 Gew.-% bis 22 Gew.-%. Deutlich geringere Anteile an PVOH, führen nicht zur Ausbildung einer stabilen Gelphase. Die Werte sind jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Gelphase.
  • Weiterhin bevorzugt umfasst das Reinigungsmittel ein weiteres anionisches Polymer, insbesondere Polycarboxylate. Diese können entweder als Gerüststoffe und/oder als Verdickungspolymer wirken. Erfindungsgemäß kann die wenigstens eine Gelphase weiterhin anionische Polymere oder Copolymere mit Gerüststoffeigenschaften umfassen. Bevorzugt handelt es sich hierbei um ein Polycarboxylat. Als Polycarboxylat wird vorzugsweise ein copolymeres Polyacrylat, vorzugsweise ein Sulfopolymer vorzugsweise ein copolymeres Polysulfonat, vorzugsweise ein hydrophob modifiziertes copolymeres Polysulfonat eingesetzt. Die Copolymere können zwei, drei, vier oder mehr unterschiedliche Monomereinheiten aufweisen. Bevorzugte copolymere Polysulfonate enthalten neben Sulfonsäuregruppenhaltigem(n) Monomer(en) wenigstens ein Monomer aus der Gruppe der ungesättigten Carbonsäuren.
  • Das Mittel umfasst bevorzugt Duft- und/oder Riechstoffe. Hierdurch kann die Raumluft verbessert werden.
  • Das Mittel umfasst bevorzugt Konservierungsstoffe. Solche Konservierungsstoffe sind beispielsweise unter den Handelsnamen Acticide B 20, Acticide MBR 1 und Acticide SR 1500 erhältlich. Bevorzugt umfasst das Mittel als Konservierungsstoffe eines oder mehrere aus der Gruppe enthaltend Isothiazolinon, Phenoxyethanol, Methylisothiazolinon und Benzisothiazolinone (BIT). Bevorzugt und abhängig von der Art des Konservierungsstoffes ist dieser in Mengen von 0,0001 bis 1 wt.-% in dem Mittel enthalten.
  • Im Zusammenhang mit der vorliegenden Erfindung wird unter "Gel" bevorzugt ein Mittel verstanden, das aus mindestens zwei Komponenten besteht. Die feste Komponente bildet dabei ein schwammartiges, dreidimensionales Netzwerk, dessen Poren zumindest teilweise durch das Lösungsmittel ausgefüllt sind.
  • Das Reinigungsmittel ist bevorzugt ein festes Gel bei Standardbedingungen.
  • Das System wird gemäß einer Ausführungsform als ein WC-Körbchen beschrieben. Allerdings können auch andere Behältnisse mit Kammern verwendet werden. Zu nennen wäre beispielsweise ein System für automatisches Geschirrspülen, welches hierfür in die Geschirrspülmaschine eingesetzt werden kann. In mehreren Spülgängen kann Aktivstoff aus den Kammern herausgelöst werden und in der Spülflotte gelöst werden.
  • Ferner wäre zu nennen ein System für automatisches Waschen von Textilien, welches in eine Waschmaschine eingesetzt werden kann. In mehreren Spülgängen kann Aktivstoff aus den Kammern herausgelöst werden und in der Waschflotte gelöst werden.
  • Im Folgenden sind exemplarisch Tensidzusammensetzungen E1 und E2 im Sinne der vorliegenden Erfindung angegeben:
    E1 [Gew.-%] E2 [Gew.-%]
    Ethoxylierter Fettalkohl C16-18; 30 EO 30 30
    Ethoxylierter Fettalkohl C8-12; 5 EO 15 20
    Natrium Laurylethersulfate (2 EO) C12-14 2 10
    Wasser Rest Rest
  • Als Konzentrate dienen beispielsweise Duftstoff, Farbstoff und/oder Enzym Zusammensetzungen. Die Tensidzusammensetzungen bilden bei Raumtemperatur ein festes Gel.
  • Im Folgenden sind die Figuren beschrieben:
    Figur 1 zeigt ein WC-Körbchen 5 vor der Befüllung. Das WC-Körbchen 5 umfasst eine erste Kammer 10, eine zweite Kammer 20, eine dritte Kammer 30; und eine vierte Kammer 40.
  • Das System ist in dieser Ausführungsform exemplarisch als ein WC-Körbchen beschrieben. Allerdings können auch andere Behältnisse mit Kammern verwendet werden. Zu nennen wäre beispielsweise ein System für automatisches Geschirrspülen, welches hierfür in die Geschirrspülmaschine eingesetzt werden kann.
  • Ferner wäre zu nennen ein System für automatisches Waschen von Textilien, welches in eine Waschmaschine eingesetzt werden kann.
  • Im nächsten Schritt erfolgt nun ein teilweises Befüllen der Kammern mit Konzentrat. Das befüllte Körbchen ist in Figur 2 gezeigt. Im Zusammenhang mit der Erfindung dient die Bezeichnung Konzentrat lediglich dazu, anzuzeigen, dass diese einen Aktivstoff umfasst und von der Tensidzusammensetzung zu unterscheiden ist. In diesem zweiten Schritt erfolgt also ein Bereitstellen eines ersten Konzentrates, eines zweiten Konzentrates, eines dritten Konzentrates und eines vierten Konzentrates in der ersten Kammer 10; der zweiten Kammer 20, der dritten Kammer 30 und der vierten Kammer 40, respektive. Die Konzentrate umfassen einen wärme-sensitiven Aktivstoff. Der wärme-sensitive Aktivstoff sind dadurch gekennzeichnet, dass sich diese bei höheren Temperaturen von unterhalb 130°C, bevorzugt unterhalb 100°C, insbesondere unterhalb 80°C zersetzen. Wenigstens zwei der Konzentrate unterscheiden sich voneinander. So kann sich beispielsweise das erste Konzentrat umfassend einen ersten wärme-sensitiven Aktivstoff in der ersten Kammer 10 von dem zweiten Konzentrat, umfassend einen zweiten wärme-sensitiven Aktivstoff in der zweiten Kammer 20 unterscheiden. Bevorzugt unterscheiden sich alle Konzentrate voneinander. Die Konzentrate können sich entweder durch Art des verwendeten Aktivstoffes voneinander unterscheiden und/oder der Konzentration oder Gesamtstoffmenge des im Konzentrat verwendeten Aktivstoffes voneinander unterscheiden. Insbesondere sollte nach späterer Zugabe von Tensidzusammensetzung, welche sich mit den Konzentraten vermischt, die Art und/oder die Konzentration des Aktivstoffes in der Mischung von Tensidzusammensetzung und Konzentraten im Fall von wenigstens zwei Kammern unterscheiden. Hierdurch kann ein optisch ansprechendes und variantenreiches sanitäres Produkt bereitgestellt werden. Der wärme-sensitive Aktivstoff ist beispielsweise ausgewählt aus der Gruppe der Duftstoffe, Farbstoffe und Enzyme. Handelt es sich um einen Farbstoff, kann sich das erste Konzentrat umfassend einen ersten Farbstoff in der ersten Kammer 10 von dem zweiten Konzentrat, umfassend einen zweiten Farbstoff in der zweiten Kammer 20 unterscheiden. Im genannten Fall wird nach späterer Zugabe von Tensidzusammensetzung, welche sich mit den Konzentraten vermischt, wegen der unterschiedlichen Art des Farbstoffes ein Eindruck unterschiedlicher Farbigkeit in den Kammern entstehen. Bei Verwendung von zwei unterschiedlichen Farbarten kann ein alternierendes Farbmuster, A-B-A-B, oder ein Blockmuster, A-A-B-B, über die vier Körbchen hinweg erzeugt werden. Bei Verwendung von vier unterschiedlichen Farbarten kann ein Regenbogen-artiger spektraler Farbübergang über die vier Körbchen hinweg erzeugt werden.
  • Alternativ kann auch die Menge an Farbstoff, welche in dem ersten Konzentrat in der ersten Kammer 10 umfasst ist, von der Menge des gleichen ersten Farbstoffes, der in dem zweiten Konzentrat in der zweiten Kammer umfasst ist, unterscheiden. In diesem Fall wird nach späterer Zugabe von Tensidzusammensetzung, welche sich mit den Konzentraten vermischt, wegen der unterschiedlichen Konzentration des Farbstoffes ein Eindruck unterschiedlicher Farbintensitäten in den Kammern entstehen. So kann beispielsweise ein Farbübergang von Hell zu Dunkel über die Körbchen hinweg erzeugt werden. Entsprechendes gilt für andere Aktivstoffe.
  • Die oben genannten Beispiele zeigen, dass das erfindungsgemäße Verfahren die Gestaltungsmöglichkeiten für ein optisch ansprechende WC-Produkt deutlich erhöhen.
  • Im Anschluss an das Vordosieren des Konzentrates folgt ein Zudosieren einer Tensidzusammensetzung in die Kammern, wie in den Figuren 3 gezeigt. Figur 3a-1 zeigt vier unterschiedliche Behälter mit Tensidzusammensetzungen. Der erste Behälter 12 dosiert Tensidzusammensetzung in die erste Kammer 10, der zweite Behälter 22 dosiert Tensidzusammensetzung in die zweite Kammer 20, der dritte Behälter 32 dosiert Tensidzusammensetzung in die dritte Kammer 30 und der vierte Behälter 42 dosiert Tensidzusammensetzung in die vierte Kammer 40. Nach Zudosierung der Tensidzusammensetzungen vermischen sich diese mit den Konzentraten in den Kammern, wie in Figur 3a-2 gezeigt. Nach Abkühlen härten die Zusammensetzungen aus und bilden feste Gele. Insgesamt konnte sich zeigen, dass das gewählte Verfahren die Besonderheiten der verwendeten Reinigungsmittel besonders berücksichtigt, dahingehend das der Aktivstoff besonders gut vor Zersetzung geschützt wird, da das Abkühlen und Aushärten der Zusammensetzungen in den einzelnen Kammern deutlich schneller erfolgt, als in großen Behältern, in welchen die unter Hitzezufuhr verflüssigte Tensidmischung vorgehalten wird. Denn sofern man die wärme-sensitiven Aktivstoffe bereits in den vorgeschalteten Behältern zu der unter Wärmezufuhr verflüssigten Tensidzusammensetzung hinzufügen würde, bestände die Gefahr einer Zersetzung. In dem Ausführungsbespiel wird ein WC-Körbchen mit gekrümmter Innenwandung der Kammern, insbesondere sphärischer Innenwandung im Sinne von teilkugelförmig/halbkugelförmig/teilschalenartig/halbschalenartig, mit Reinigungsmittel befüllt. Bei einem solchen WC-Körbchen mit gekrümmter Innenwandung, insbesondere sphärischer Innenwandung, war das erfindungsgemäße Verfahren besonders erfolgreich, da die Abkühlung der Tensidzusammensetzung in diesem Körbchen durch den verbesserten Wärmeaustausch mit der Umgebung besonders wirkungsvoll ist, womit der Aktivstoff besonders gut geschützt ist.
  • Figur 3b-1 zeigt zwei unterschiedliche Behälter mit Tensidzusammensetzungen. Der erste Behälter 12 dosiert Tensidzusammensetzung in die erste Kammer 10 und in die zweite Kammer 20. Der weitere Behälter 32 dosiert Tensidzusammensetzung in die dritte Kammer 30 und in die vierte Kammer 40. Nach Zudosierung der Tensidzusammensetzungen vermischen sich diese mit den Konzentraten in den Kammern, wie in Figur 3b-2 gezeigt. Nach Abkühlen härten die Zusammensetzungen aus und bilden feste Gele.
  • Der Vorteil dieser Ausführungsform ist insbesondere in dem deutlich vereinfachten Anlagendesign zu sehen. Insbesondere kann bei dieser Ausführungsform die Zahl der vorgeschalteten Behälter, aus welchen Tensidzusammensetzung in die Kammern dosiert wird, reduziert werden, wobei die Zahl der Behälter kleiner ist als die Zahl der Kammern. Ohne den Schritt der Vordosierung des Konzentrates in die Kammern wäre ein solche Vereinfachung nicht möglich, da bei Verwendung unterschiedlicher Aktivstoffe jeweils unterschiedliche Behälter verwendet werden müssten. Insofern ergänzt dieser Aspekt des Anlagendesign sich vorteilhaft mit dem ersten Verfahrensschritt, der die Vorlage des Konzentrates in die Kammern umfasst.
    • Bezugszeichenliste
    • 5 System
    • 10 erste Kammer
    • 20 zweite Kammer
    • 30 dritte Kammer
    • 40 vierte Kammer
    • 12 erster Behälter mit Tensidzusammensetzung
    • 22 zweiter Behälter mit Tensidzusammensetzung
    • 32 dritter Behälter mit Tensidzusammensetzung
    • 42 vierter Behälter mit Tensidzusammensetzung

Claims (12)

  1. Verfahren zur Herstellung eines Systems (5) mit einem Reinigungsmittel, wobei das System umfasst:
    eine erste Kammer (10);
    und wobei das Verfahren die Schritte umfasst:
    Bereitstellen eines ersten Konzentrates umfassend einen Aktivstoff in der ersten Kammer (10); und
    und wobei das Verfahren ferner den sich anschließenden weiteren Schritt umfasst:
    Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der ersten Kammer (10),
    wobei die wenigstens eine Kammer eine gekrümmte Innenwandung, insbesondere sphärische Innenwandung aufweist.
  2. Verfahren gemäß Anspruch 1, wobei die Tensidzusammensetzung bei Raumtemperatur ein festes Gel bildet.
  3. Verfahren zur Herstellung eines Systems (5) mit einem Reinigungsmittel gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei das System ferner umfasst:
    eine zweite Kammer (20),
    und wobei das Verfahren die Schritte umfasst:
    Bereitstellen eines zweiten Konzentrates umfassend einen Aktivstoff in der zweiten Kammer (20); und
    und wobei das Verfahren ferner den sich anschließenden weiteren Schritt umfasst:
    Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der zweiten Kammer (20).
  4. Verfahren gemäß Anspruch 3, wobei sich das Konzentrat, welches in der ersten Kammer (10) bereitgestellt wird, sich von dem Konzentrat, welches in der zweiten Kammer (20) bereitgestellt wird unterscheidet.
  5. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der Aktivstoff ausgewählt ist aus der Gruppe der Duftstoffe, Farbstoffe, Enzyme.
  6. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
    die gleiche Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer (10) bereitgestellt wird auch in der zweiten Kammer (20) bereitgestellt wird.
  7. Verfahren gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei
    die Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer (10) und der zweiten Kammer (20) bereitgestellt wird aus einem ersten Vorlagebehältnis (12) in die Kammern dosiert wird.
  8. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche,
    wobei das System (5) ferner umfasst:
    eine dritte Kammer (30); und
    eine vierte Kammer (40); und
    wobei das Verfahren ferner die Schritte umfasst:
    Bereitstellen eines dritten Konzentrates umfassend einen dritten Aktivstoff in der dritten Kammer (30); und
    Bereitstellen eines vierten Konzentrates umfassend einen vierten Aktivstoff in der vierten Kammer (40); und
    und wobei das Verfahren ferner die sich anschließenden weiteren Schritte umfasst:
    Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der dritten Kammer (30); und
    Bereitstellen einer Tensidzusammensetzung in der vierten Kammer (40).
  9. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei sich das Konzentrat, welches in der dritten Kammer (30) bereitgestellt wird sich von dem Konzentrat, welches in der vierten Kammer (40) bereitgestellt wird, unterscheidet.
  10. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei
    die gleiche Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer (10) bereitgestellt wird auch in der zweiten Kammer (20) bereitgestellt wird; und
    die gleiche Tensidzusammensetzung, die in der dritten Kammer (30) bereitgestellt wird auch in der vierten Kammer (40) bereitgestellt wird.
  11. Verfahren gemäß dem vorhergehenden Anspruch, wobei
    die Tensidzusammensetzung, die in der ersten Kammer (10) und der zweiten Kammer (20) bereitgestellt wird, aus einem ersten Vorlagebehältnis (12) in die Kammern dosiert wird;
    die Tensidzusammensetzung, die in der dritten Kammer (30) und der vierten Kammer (40) bereitgestellt wird, aus einem zweiten Vorlagebehältnis (33) in die Kammern dosiert wird.
  12. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das System (5) ein WC-Körbchen umfasst.
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