EP3894076A1 - Probenaufnahmeeinrichtung für biologische proben mit einer probenaufnahme aus kohlenstoff-basiertem werkstoff - Google Patents

Probenaufnahmeeinrichtung für biologische proben mit einer probenaufnahme aus kohlenstoff-basiertem werkstoff

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EP3894076A1
EP3894076A1 EP19832849.4A EP19832849A EP3894076A1 EP 3894076 A1 EP3894076 A1 EP 3894076A1 EP 19832849 A EP19832849 A EP 19832849A EP 3894076 A1 EP3894076 A1 EP 3894076A1
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EP
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carbon
based material
sample
receiving device
sample receiving
Prior art date
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Pending
Application number
EP19832849.4A
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French (fr)
Inventor
Heiko Zimmermann
Julia NEUBAUER
Ina MEISER
Michael GEPP
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Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
Original Assignee
Fraunhofer Gesellschaft zur Foerderung der Angewandten Forschung eV
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Filing date
Publication date
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    • B01L2300/168—Specific optical properties, e.g. reflective coatings

Definitions

  • the invention relates to a sample receiving device for biological samples, in particular a sample receiving device for cell cultures in a cultivation medium, for. B. for investigation, cultivation and / or differentiation of biological cells.
  • the invention also relates to methods for producing and using the sample receiving device. Applications of the invention are particularly in biotechnology, biomedicine and medical technology, in particular in diagnostics and / or regenerative medicine.
  • vessels made of plastic or glass are used in the processing of biological cell or tissue samples. These vessels include e.g. B. dishes, beakers, test tubes or multiwell dishes.
  • Typical steps in the processing of biological cell or tissue samples are the cultivation of cell cultures in petri or multi-well dishes, in which frequent media changes are carried out, the implementation of differentiation steps that are checked at regular intervals by various methods (e.g. Expression of cell-specific markers by fluorescence microscopy, electrophysiological recordings), or the transport and / or storage of biological material, where at the relevant temperature ranges at 37 ° C, room temperature, cooled at + 4 ° C or cryogenic between - 80 ° C and -196 ° C (cryopreservation).
  • the vessels known from practice mostly have simple, standardized formats which are adapted to manual, semi-automatic or automatic work steps.
  • a visual inspection of the sample in the vessel e.g. B. provided by direct observation or with a microscope, so that typically transparent vascular materials are used ver.
  • the tubes are mostly used as single-use items so that a sample is not affected by contamination of the tube. Therefore, the vessels used up to now often consist of inexpensive plastics, such as. B. polystyrene or poly propylene, which is also favorable for visual inspection because of their translucency.
  • inexpensive plastics such as. B. polystyrene or poly propylene
  • Multiwell plates substrate plates with a large number of individual vessels, for example micro- or nanotiter plates, for example with standardized formats from 6 wells / plate up to 1536 wells / plate, are used.
  • Multiwell plates have a high performance for relatively simple procedures, such as for toxicity assays in studies for in vitro diagnostics (IVD). For more complex processes such. B. in cell and tissue culture, and especially in high throughput applications, however, limitations occur in practice.
  • the number of commercially available assays is increasing, which do not require visible access to the sample, but which require specific measurements, e.g. B. fluorescence measurements or electrophysiological studies, require and should be automated for a high throughput.
  • An example of this is the luminescence-based assay with the trade name "CelltiterGlo", which recognizes ATP contents in the media.
  • fluorescence measurements there is interest in measures to shield disturbing extraneous light from the environment.
  • the cells for electrophysiological examinations (derivations of cell currents and / or potentials), such as are used for cardiomyocytes or neurons, have so far been converted into special devices adapted for electrophysiological examinations. This requires enzymatic or mechanical dissociation steps that can damage the samples.
  • a transfer into special vessels such as. B. cryotubes, which tolerate large temperature changes due to their thermal and mechanical properties (usually from + 4 ° C to -196 ° C), are long-term stable and with respect to substances used in cryopreservation, such as. B. saline, are chemically resistant.
  • EP 1 486 767 A1 describes a multiwell plate which is equipped with carbon lattices in the individual wells. The carbon grids inserted as additional modules in the wells are intended for infrared spectroscopic measurement of samples in the multiwell plate.
  • EP 542 422 Al a multiwell plate is described, which is equipped with a heating device and made of a plastic, such as. B. polystyrene. In order to support the effect of the heating device, the thermal conductivity of the plastic can be increased by adding aluminum oxide, metal or carbon fibers may be elevated.
  • EP 542 422 A1 requires that the plastic in the wells be optically clear and have a smooth surface when carrying out optical measurements. However, due to their adaptation for special measuring tasks, such special vessels have only a limited area of application.
  • the object of the invention is to provide an improved sample receiving device for receiving biological samples, with the disadvantages of conventional techniques who should avoid.
  • the sample receiving device is in particular an extended application range, z. B. in diagnostics, therapy and biomedical processes and / or studies, have a simple structure, be suitable as disposable items that allow the application of an increased number of different methods for processing and / or studying biological cells, for complex assays be suitable, and / or a cryopreservation, e.g. B. after processing and / or examination of the sample, without changing the sample holder.
  • the object of the invention is also to provide improved methods for using such a sample receiving device, with which disadvantages of conventional techniques are avoided. In particular, the methods are intended to enable different types of processing and / or examination of samples to be carried out without changing the sample holder.
  • a sample receiving device for receiving at least one biological sample (in particular cells, cell components, cell aggregates, microorganisms and / or tissue).
  • the sample receiving device comprises a base body with at least one sample holder.
  • the at least one sample holder is configured to take a biological sample, possibly with a liquid medium.
  • the at least one sample holder is delimited in at least one direction by at least one wall.
  • the at least one wall has a flat, carbon-based material on a surface facing the sample holder, which is impermeable to liquids.
  • the base body is a vessel body, the walls of which are preferably less thick than the cross-sectional dimension of the at least one sample holder, and / or a compact cuboid, in particular a compact, flat or curved plate, in which the at least one sample holder is formed.
  • the carbon-based material has such a high proportion of carbon that the carbon-based material is opaque and electrically conductive.
  • the carbon-based material in addition to the mere limitation of the respective sample receptacle, fulfills other functions that cannot be realized by conventional, transparent vessel wall materials made of glass or plastic, which were originally developed from the requirements of laboratory work.
  • the inventors have found that the carbon in the wall of the sample holder provides an electrical conductivity that is sufficiently high, in particular for electrophysiological measurements and / or electrophysiological stimulations. The use of expensive metal electrodes and their installation in vessels are avoided.
  • the carbon forms a shield from light, in particular scattered light from around the sample receiving device, for. B. Light in the visible spectral range.
  • this offers protection of light-sensitive samples (avoiding so-called whitening) and the possibility of emitting even the smallest emissions, such as e.g. B. fluorescence or phosphorescence to measure the sample and reduce background noise.
  • the carbon is chemically inert so that undesirable reactions between samples and the wall of a sample holder are avoided.
  • the use of the carbon-based material enables the sample receiving device to be provided at low cost. Further advantages of the carbon-based material result from its sterilizability and biocompatibility. Furthermore, it can serve as a growth area for relevant cell types that are of interest in practice and even enable the unchanged storage of ready-to-use biological material at cryogenic temperatures.
  • the carbon-based material can be produced with a smooth (step-free) surface or a structured surface. Furthermore, the carbon-based material can be equipped with a functional coating which influences the biological sample or its interaction with the surface, e.g. B. Differentiation trigger or increase in adherence.
  • the at least one wall of the sample holder is opaque. Dispensing with direct visual control or visual imaging of the sample through a vessel wall, however, is not a critical disadvantage for numerous applications, in particular in the semi-automatic or automatic processing of samples.
  • the visual control by operating personnel is in the semi-automatic or automatic processing usually not provided, and if necessary, a sample can also be checked e.g. B. can be performed automatically by reflected light microscopy.
  • the carbon-based material has high dimensional stability and thermal stability.
  • the carbon-based material can be manufactured with a high level of planarity. Deformations of the sample receiving device due to mechanical forces or temperature changes are advantageously avoided. A form-fitting contact to a temperature control device is maintained even when temperature control cycles with several temperature changes are carried out.
  • the sample recording device can be provided for multiple use or as a disposable item.
  • the sample receiving device is preferably a unitary component, comprising the carbon-based material and possibly further components of the base body. Especially before, the sample receiving device does not contain a separate active temperature control device, e.g.
  • the above object is achieved by a method for using the sample receiving device according to the first general aspect of the invention, which involves processing a biological sample (in particular culturing and / or differentiating cells), measuring an interaction de Sample with light (in particular fluorescence measurement), an electrophysiological measurement (in particular a derivation of electrical potentials and / or currents), transport and / or storage of biological samples (in particular in the frozen state), low-temperature treatment of biological samples (in particular at temperatures below -140 ° C), and / or a high-throughput examination (in particular for tasks in diagnostics or regenerative medicine).
  • a biological sample in particular culturing and / or differentiating cells
  • an interaction de Sample with light in particular fluorescence measurement
  • an electrophysiological measurement in particular a derivation of electrical potentials and / or currents
  • transport and / or storage of biological samples in particular in the frozen state
  • low-temperature treatment of biological samples in particular at temperatures below -140 ° C
  • Ice-crystal-free freezing is particularly favored in the cryopreservation of biological samples, since the carbon-based material enables precise, dimensionally stable sample recordings with small sample volumes and extremely fast heat transfer during vitrification.
  • Samples can be made without loss of stability with small wall thicknesses from the carbon-based material, in particular with a thickness of less than 0.2 mm, so that a low heat capacity is introduced through the wall of the sample holder and the rapid heat transfer is ensured.
  • a sample receiving device according to the invention enables in particular cooling rates of at least 20,000 ° C./min in the sample taking.
  • the at least one wall can consist of the carbon-based material.
  • the carbon-based material forms the wall in its entire area and thickness.
  • This embodiment has particular advantages with regard to the inexpensive manufacture of the sample receiving device, in particular the at least one sample receiving device, and the stability during temperature changes.
  • the thickness of the at least one wall made of the carbon-based material in the range from 150 pm to 1 mm. This thickness range has particular advantages in terms of low heat capacity and fast heat transfer. Alternatively, a greater thickness, e.g. B. in the range up to 2 mm, 5 mm or above.
  • the entire base body of the sample receiving device can advantageously consist of the carbon-based material. In this case, there are advantages for the manufacturing costs of the sample receiving device.
  • the base body can in particular be made in one piece from the carbon-based material (integral component made of a uniform material).
  • the at least one wall can be constructed in multiple layers, a coating being provided on the surface facing the sample holder, which coating consists of the carbon-based material.
  • An inner surface of the sample holder is formed by the carbon-based material.
  • An outer layer can e.g. B. consist of a plastic or glass.
  • the carbon-based material can have a surface structure on its surface facing the sample holder.
  • the surface structure comprises elevations and / or depressions with respect to the surface area of the surface.
  • the shape and size of the elevations and / or depressions is selected so that a mechanical interaction of biological samples with the carbon-based material is promoted.
  • the surface structure includes in particular edges and tips, which form coupling points for the adherent coupling of biological cells. Furthermore, it can also be advantageous for a later release of the adherent coupling if the biological sample, in particular the biological cells, forms point contacts with the surface due to the surface structure.
  • the surface structure particularly preferably comprises a predetermined roughness of the carbon-based material and / or a surface with a multiplicity of projections of the carbon-based material.
  • the roughness can advantageously be selected as a function of the specific application, in particular of the type of cells to be recorded in the sample receiving device.
  • the roughness of the carbon-based material preferably forms a submicro- or nanostructure with typical dimensions less than 100 nm. Cells react differently to roughness through adherent coupling and / or cell reactions. By adjusting the roughness, the number of adsorbed protein molecules can be reduced be put. Differentiation steps can also be triggered by a rough surface. Projections can e.g. B.
  • the projections of the carbon-based material are particularly preferably dimensioned and arranged such that in the area of a contact area of a biological cell, preferably in the lateral direction over a length of approx. 20 pm, multiple protrusions are provided.
  • At least one inner surface of the sample holder in particular a smooth, unstructured surface or a surface with the surface structure, can additionally be equipped with a functional coating.
  • the functional coating can e.g. B. include adsorbed proteins that form anchor points for the adherent coupling of biological cells.
  • the volume fraction of carbon in the carbon-based material is at least 5%, in particular at least 25%.
  • the carbon-based material is preferably black.
  • Another advantage of the invention is that several carbon-based materials are available, which are electrically conductive and opaque.
  • the carbon-based material can be pure carbon, e.g. B. include pyrolytic carbon.
  • the carbon-based material can comprise a plastic (carbon fiber reinforced plastic, CFRP) reinforced with carbon fibers.
  • CFRP carbon fiber reinforced plastic
  • a carbon mixed with silicon, in particular silicon carbide, with thermal conductivities of over 120 W / (mK), in particular over 250 W / (mK) can be used.
  • the surface facing the interior of the sample holder from a carbon-based material which comprises several components, such as, for example, B. comprises at least one layer of pure carbon and at least one layer of carbon fiber reinforced plastic or a composition of different carbon forms.
  • the carbon in the carbon-based material can have an amorphous, crystalline or polycrystalline structure, although a diamond material (material with carbon with a diamond structure) is excluded.
  • carbon-based materials mentioned advantageously have a high electron and thermal conductivity (in particular adapted to the electron and thermal conductivity of copper), a high oxidation stability (the materials are chemically inert, in particular for biological samples), a biocompatibility and tissue compatibility, good mechanical properties (e.g. high strength (especially breaking strength) and high planarity), high resistance to temperature changes, low expansion coefficients and high chemical resistance.
  • the sample receiving device can be manufactured using one of the following methods. The method is chosen depending on the material used.
  • the sample receiving device can be removed by a mechanical removal process, e.g. B. milling, sawing and / or drilling, from a carbon-containing solid material, for. B. pyrolytic carbon or carbon fiber reinforced plastic.
  • the carbon-based material can first be formed by forming a composite from a binder, such as. B. polystyrene or polypropylene, and carbon fibers. The shaping can then take place by applying a coating from the composite on the inside of the sample receptacles and / or by injection molding.
  • the sample receiving device can be equipped with at least one contact section which is configured for the electrical connection of the at least one wall to a voltage source and / or a measuring device.
  • the contact section can e.g. B. an electrically conductive coating, such as a metal layer, on the base body and / or a connecting line, such as a connecting wire.
  • the sample collection device comprises several sample recordings, these are preferably arranged electrically insulated from one another and are each equipped with a contact section. This advantageously allows several electrophysiological examinations and / or stimulations in the sample recordings to be carried out in parallel, independently of one another.
  • the at least one sample holder is formed in such a way that the biological sample, possibly with a liquid medium, is located on the at least one wall.
  • the attachment to the at least one wall takes place under the effect of the gravitational force (e.g. when droplets are deposited on a substrate), intermolecular forces (e.g. when droplets are hanging) and / or constraining forces, which are exerted from several walls on a sample enclosed in the sample holder.
  • the base body of the invention comprises a plurality of walls, which include an inner volume of the sample holder, the carbon-based material of the walls is formed in one piece according to a further preferred embodiment.
  • the internal volume of the sample holder can be limited on one or more sides by the at least one wall.
  • the sample receptacle can be closed on all sides with at least one lockable access opening or open on one or more sides.
  • the walls limit the sample holder, for example, in the direction of gravity and on all sides in the horizontal direction (sample holder open at the top) or in all spatial directions (sample holder closed on all sides).
  • the sample receiving device can e.g. B. a dish, optionally with a lid, in particular a petri dish, a substrate, a multiwell plate (in particular micro- or nanotiter plate), a sample beaker, in particular in the form of a loading glass, a sample tube, in particular in the form of a test tube or so-called tubes or a tube for cryopreservation (cryovial), and / or a hollow fiber.
  • a dish optionally with a lid, in particular a petri dish, a substrate, a multiwell plate (in particular micro- or nanotiter plate), a sample beaker, in particular in the form of a loading glass, a sample tube, in particular in the form of a test tube or so-called tubes or a tube for cryopreservation (cryovial), and / or a hollow fiber.
  • a multiwell plate in particular micro- or nanotiter plate
  • a sample beaker in particular in the form of a loading glass
  • Hollow fibers which are produced according to the invention from the carbon-based material, have advantageous applications in a hollow fiber bioreactor (cultivation device with a container in which hollow fibers are arranged, cells adhering to their outer surfaces and through which a cultivation medium flows ).
  • a combination of the shapes mentioned and / or an arrangement with a plurality of sample receiving devices can also be provided.
  • carbon-based sample collection devices in particular cell culture disposables, are provided which are conventional in size and shape. like vessels and can therefore be easily integrated into existing processes. Particularly in the case of the multiwell plate, this can be made entirely or exclusively on the inside of the wells (individual vessels, cups) from the carbon-based material.
  • Figure 1 is a perspective view of an embodiment of the sample receiving device according to the invention in the form of a Petri dish;
  • FIGS. 2A and 2B side views of an embodiment of the sample receiving device according to the invention in the form of a cryotube;
  • Figures 3 and 4 perspective views of an embodiment of the sample receiving device according to the invention in the form of a multiwell plate
  • FIG. 5 an illustration of an electrophysiological measurement using an embodiment of the sample receiving device according to the invention
  • FIG. 6 an illustration of an optical measurement using an embodiment of the sample receiving device according to the invention.
  • Figure 7 an embodiment of the invention, in which a plurality of sample receiving devices in the form of fluff fibers are arranged in a bioreactor.
  • Embodiments of the invention are described below by way of example with reference to the embodiment of the sample receiving device according to the invention in the form of a petri dish, a cryotube and a multiwell plate. It is emphasized that the implementation of the invention is not limited to these variants, but rather with other vessel forms, such as, for. B. a beaker, a flask, a flute tube reactor or the like, or a sample receiving device in the form of a flat substrate is applicable. Furthermore, variations in the dimensions and / or shapes of the sample receiving device and / or the individual sample recordings, especially to adapt to a special application. Details of the processing and / or examination of biological samples are not described here, since they are known per se from conventional techniques.
  • FIG. 1 shows an embodiment of the sample receiving device 100 according to the invention in the form of a Petri dish 101.
  • the shape and size of the Petri dish 101 can be selected, as is known from conventional Petri dishes. In particular, a flea of 1 cm and a diameter of 3 to 12 cm can be provided.
  • the petri dish 101 comprises a base body 10 in the form of a shell part, which forms the sample holder 12 for the biological sample 1.
  • the sample holder 12 is delimited by walls 11 which cover the bottom of the dish and the side wall of the dish z.
  • B. include glass or plastic.
  • a coating 13 made of carbon fiber reinforced plastic is provided on the inside of the walls 11.
  • On the bowl soil can be a solid, artificial culture medium for the culture of z.
  • B. cells or cell tissue be arranged.
  • the petri dish 101 is preferably equipped with a closing cover part 14.
  • the cover part 14 is shown to illustrate the interior of the petri dish 101, but like the shell part is made of plastic or glass with an inner coating of carbon fiber reinforced plastic.
  • the cover part 14 can particularly preferably be coupled to the base body 10 (shell part) in a liquid-tight manner.
  • FIG. 2 shows two variants of an embodiment of the sample receiving device 100 according to the invention in the form of a cryotube 102.
  • the cryotube 102 comprises plastic or glass on the outside and a coating 13 made of the carbon-based material, for. B. carbon fiber-reinforced plastic, while according to Figure 2B, the entire cryo tube 102 is made of the carbon-based material.
  • the cryotube 102 comprises a base body 10 in the form of a sample tube closed on one side with a cylindrical wall 11 closed at the lower end (bottom). The interior of the sample tube forms the sample holder 12.
  • a liquid-tight lid part 14 attached.
  • the cryotube 102 has e.g. B. an inner diameter of 11 mm and an axial length of 4.1 cm.
  • FIGS. 3 and 4 Further embodiments of the sample receiving device 100 according to the invention in the form of a multiwell plate 103 are shown schematically in FIGS. 3 and 4.
  • the base body 10 which forms a base plate of the multiwell plate 103
  • sample receptacles 12 (Wells)
  • the number and size of the sample receptacles 12 is selected, as is known per se from conventional micro- or nanotiter plates.
  • the multiwell plate 103 also has a cover part 14 with which the sample receptacles 12 are covered and, if necessary, are closed in a liquid-tight manner.
  • the entire multiwell plate 103 is made of the carbon-based material, eg. B. made of pyrolytic carbon or silicon carbide.
  • FIG. B the carbon-based material
  • the sample receptacles 12 of the multiwell plate 103 and the side of the cover part facing the sample receptacles 12 are made of the carbon-based material, e.g. B. provided a layer of carbon fiber reinforced plastic, while the rest of the base plate and the usual cover part are made of plastic or glass.
  • the lid part 14 can be provided with a structured coating of the carbon-based material restricted to the openings of the sample receptacles 12.
  • FIG. 4 furthermore illustrates contact sections 30, which comprise metallic conductor strips on the surface of the folded body 10.
  • the conductor strips are each electrically connected to one of the sample receptacles 12, separately from one another.
  • FIG. 4 shows only the first row of sample receptacles 12, each sample receptacle 12 can preferably be equipped with an associated contact section 30 for connection to a voltage source and / or a measuring device 40 (see FIG. 5). Specific electrical measurements and / or stimulations in the individual sample receptacles 12 are thus advantageously made possible.
  • the sample receptacles 12 of the multiwell plate 103 can be coupled in groups or all together via a plurality or a single contact section 30 to the voltage source and / or measuring device.
  • sample receiving device 100 In the schematic sectional view of the sample receiving device 100 according to FIG. 5, further features of preferred embodiments of the invention are shown, which can be implemented individually or in combination in the different variants of the sample receiving device 100.
  • sample holder 12 of which only the lower wall 11 (bottom section) is shown, there is a biological sample with at least one biological cell 2 in a liquid medium 3, e.g. B. cultivation medium and / or medium with differentiation factors.
  • a liquid medium 3 e.g. B. cultivation medium and / or medium with differentiation factors.
  • the carbon-based material of the wall 11 has a surface structure 20 with columnar projections 21 of the carbon-based material on its inner surface facing the sample holder 12.
  • the projections 21 have a height of 2 pm, for example, a cross-sectional dimension, e.g. B. diameter of 5 pm and a mutual center-center Distance of 20 mih.
  • all the protrusions 21 are dimensioned with the same height so that the free ends of the protrusions 21 have a flat support surface for adherent reception of the biological sample, such as. B. span the adherent cell 2.
  • the protrusions 21 may have different heights, whereby adherence of cells to the surface can be increased.
  • the biological cell 2 touches the projections 21 in the lateral direction along the surface via a contact surface with a typical extension of z. B. 40 pm and is thereby carried by several projections 21.
  • the free ends of the projections 21 or their tips or edges form geometric surface features (coupling points) at which the adherent coupling of biological cells is promoted.
  • the adherence can be increased even further by the projections 21 with a functional coating to increase the adherence, e.g. B. from fibronectin, laminin or synthetic RGD peptide sequences.
  • FIG. 5 also schematically shows a measuring device 40 for electrical measurements, which is connected via connecting lines 41 on the one hand to the carbon-based material of the wall 11 and on the other hand to the interior of the sample receptacle 12, e.g. B. are directly connected to the biological cell 2 or to the liquid medium 3.
  • the contact with the carbon-based material can be realized via a contact section (not shown, see FIG. 4).
  • the measuring device 40 comprises e.g. B. a voltage measuring device for deriving membrane potentials or currents from the cell 2. Deviating from FIG. 5, other arrangements of one or more measuring devices and one or more connecting lines can be provided.
  • FIG. 6 schematically illustrates a measuring device 40 for optical measurement on the biological sample in the form of a cell culture 4 in the sample holder 12 according to a further embodiment of a sample holder device 100 according to the invention.
  • the measuring device 40 comprises one or more excitation light sources 42, such as, for example, B. laser diodes, and one or more sen sor devices 43, such as. B. photodiodes, spectrally resolving detectors and / or Sensorka meras.
  • the excitation light sources 42 and the sensor devices 43 are optically coupled to the interior of the sample receptacles 12 via light guides.
  • the excitation light sources 42 and the sensor devices 43 are furthermore equipped with a control device (not shown). provides) connected, which is configured to control the excitation light sources 42 and to record and evaluate sensor signals. With the measuring device 40 for optical measurement z. B. fluorescence measurements can be carried out in the sample holder.
  • a further embodiment of the invention comprises a multiplicity of fluff fibers 104 which are arranged in a bioreactor 200.
  • the hollow fibers 104 are z. B. made of reinforced with carbon fiber plastic and / or coated with carbon, and they have an inner diameter in the range of z. B. 0.1 mm to 5 mm.
  • the bioreactor 200 comprises, in a manner known per se, a container, e.g. B. in the form of a hollow cylinder, with a container wall closed on all sides (shown here of fen).
  • the container wall is equipped with fluidic and sensor connections and optionally with windows and / or other access openings.
  • the flea fibers 104 extend in the axial direction of the bioreactor 200. For example, 10,000 flea fibers 104 are arranged in the bioreactor, and it is filled with a cultivation medium which flows around the flute fibers 104. A flow through the bioreactor 200 is preferably provided with the cultivation medium.
  • DM embryos Drosophila Melanogaster embryos
  • human stem cells embryos, human stem cells (embryonic, adult, induced), differentiated cells, especially those that can be examined electrophysiologically (cardiomyocytes, neuronal cells), egg cells, sperm cells and tissue (e.g. Biopsy samples)
  • an SiC substrate has proven to be advantageous because of the rapid heat exchange with a cooling device coupled to the sample receiving device.
  • Electrophysiological measurements are often preceded by lengthy cultivation and differentiation protocols lasting from weeks to months until the cells have the necessary level of maturity, which is characterized by the formation of special channels or contacts.
  • the sample receiving device offers various possibilities for deriving electrophysiological signals over a larger area than is possible in the current state of the art. For example, electrophysiological signals of only one cell have typically been measured in the past according to the patch clamp method.
  • the technique according to the invention allows parallel measurement on several cells.
  • cells that grow adherently in the sample receiving device can be manipulated via electrical signals, and thereby differentiation steps can be influenced.
  • the opacity of the sample holder can be used to record fluorescence-based measurements of calcium efflux without background noise.
  • cells are in the same culture vessel, such as. B. a Petri dish with a diameter of 35 mm, first cultivated and then measured.
  • walls of the sample holder made of pyrolytic carbon have proven to be advantageous.

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Abstract

Eine Probenaufnahmeeinrichtung (100, 101), die zur Aufnahme biologischer Proben (1) eingerichtet ist, umfasst einen Grundkörper (10) mit mindestens einer Wand (11), die zur Begrenzung einer Probenaufnahme (12) angeordnet ist, wobei die mindestens eine Wand (11) mindestens an einer zur Probenaufnahme (12) weisenden Oberfläche einen flächigen, Kohlenstoff-basierten Werkstoff umfasst, der für eine Flüssigkeit in der Probenaufnahme (12) undurchlässig ist, wobei der Kohlenstoff-basierte Werkstoff einen derart hohen Kohlenstoffanteil aufweist, dass der Kohlenstoff-basierte Werkstoff lichtundurchlässig und elektrisch leitfähig ist. Die Probenaufnahmeeinrichtung umfasst z. B. eine Schale, insbesondere Petrischale (101), ein flaches Substrat, eine Multiwellplatte, einen Probenbecher, insbesondere in Gestalt eines Becherglases, ein Probenröhrchen, insbesondere in Gestalt eines Reagenzglases oder eines Röhrchens zur Kryokonservierung (Kryovial), und/oder eine Hohlfaser. Es werden auch Verfahren zur Anwendung der Probenaufnahmeeinrichtung beschrieben.

Description

PROBENAUFNAHMEEINRICHTUNG FÜR BIOLOGISCHE PROBEN MIT EINER PROBENAUFNAHME
AUS
KOHLENSTOFF-BASIERTEM WERKSTOFF
Die Erfindung betrifft eine Probenaufnahmeeinrichtung für biologische Proben, insbesondere eine Probenaufnahmeeinrichtung für Zellkulturen in einem Kultivierungsmedium, z. B. zur Untersu chung, Kultivierung und/oder Differenzierung von biologischen Zellen. Die Erfindung betrifft auch Verfahren zur Herstellung und Anwendung der Probenaufnahmeeinrichtung. Anwendungen der Erfindung sind insbesondere in der Biotechnologie, Biomedizin und Medizintechnik, insbesondere in der Diagnostik und/oder der regenerativen Medizin, gegeben.
Es ist allgemein bekannt, dass bei der Prozessierung von biologischen Zell- oder Gewebeproben Gefäße aus Kunststoff oder Glas verwendet werden. Diese Gefäße umfassen z. B. Schalen, Becher gläser, Reagenzgläser oder Multiwellschalen. Typische Arbeitsschritte bei der Prozessierung von biologischen Zell- oder Gewebeproben sind die Kultivierung von Zellkulturen in Petri- oder Multi wellschalen, bei denen häufige Medienwechsel durchgeführt werden, die Durchführung von Diffe renzierungsschritten, die in regelmäßigen Abständen durch verschiedene Methoden geprüft wer den (z. B. Expression von zell-spezifischen Markern durch Fluoreszenzmikroskopie, elektrophysio- logische Ableitungen), oder der Transport und/oder die Lagerung von biologischem Material, wo bei die relevanten Temperaturbereiche bei 37°C, Raumtemperatur, gekühlt bei +4°C oder tiefkalt zwischen -80°C und -196°C (Kryokonservierung) liegen.
Die aus der Praxis bekannten Gefäße weisen meistens einfache, standardisierte Formate auf, die an manuell, halb-automatisch oder automatisch durchzuführende Arbeitsschritte angepasst sind. Bei der Kultivierung und/oder Differenzierung der biologischen Proben im Rahmen von Laborar beiten ist häufig eine visuelle Kontrolle der Probe im Gefäß, z. B. durch direkte Beobachtung oder mit einem Mikroskop, vorgesehen, so dass typischerweise durchsichtige Gefäßmaterialien ver wendet werden. Darüber hinaus werden die Gefäße meistens als Einwegartikel verwendet, um eine Probe nicht durch Kontaminationen des Gefäßes zu beeinträchtigen. Daher bestehen die bis her verwendeten Gefäße häufig aus kostengünstigen Kunststoffen, wie z. B. Polystyrol oder Poly propylen, was wegen deren Lichtdurchlässigkeit auch für die visuelle Kontrolle günstig ist. Es besteht ein stetig steigender Bedarf an Hochdurchsatzuntersuchungen, z. B. in der Diagnostik oder der regenerativen Medizin, wobei die Prozessierung der biologischen Proben parallelisiert und miniaturisiert wird. Für die Zwecke der Parallelisierbarkeit und Miniaturisierung wurden die Formen und Größen der Gefäße angepasst. Für automatisierte Hochdurchsatzverfahren werden z. B. Multiwellplatten (Substratplatten mit einer Vielzahl von Einzelgefäßen, z. B. Mikro- oder Nano- titerplatten), beispielsweise mit standardisierten Formaten von 6 Wells/Platte bis hin zu 1536 Wells/Platte, verwendet.
Multiwellplatten weisen zwar eine hohe Leistungsfähigkeit für relativ einfache Verfahren, wie zum Beispiel für Toxizitätsassays in Studien für die In Vitro Diagnostik (IVD) auf. Bei komplexeren Ver fahren, z. B. bei der Zell- und Gewebekultur, und insbesondere bei Hochdurchsatzanwendungen treten jedoch in der Praxis Limitierungen auf. Die Zahl der kommerziell verfügbaren Assays steigt, die keinen sichtbaren Zugang zur Probe erfordern, aber spezifische Messungen, wie z. B. Fluores zenzmessungen oder elektrophysiologische Untersuchungen, erfordern und für einen Hochdurch satz automatisierbar sein sollen. Ein Beispiel dafür ist der lumineszenzbasierte Assay mit dem Handelsnamen "CelltiterGlo", der ATP-Inhalte in den Medien erkennt. Bei Fluoreszenzmessungen besteht Interesse an Maßnahmen, um störendes Fremdlicht aus der Umgebung abzuschirmen.
Des Weiteren müssen die Zellen für elektrophysiologische Untersuchungen (Ableitungen von Zell strömen und/oder -potentialen), wie sie für Kardiomyozyten oder Neuronen verwendet werden, bisher in spezielle, für die elektrophysiologische Untersuchung angepasste Vorrichtungen umge setzt werden. Dies erfordert enzymatische oder mechanische Dissoziationsschritte, welche die Proben schädigen können. Schließlich ist auch für die Aufbewahrung funktionaler Zellen und Ge webe mittels der Kryokonservierung eine Überführung in spezielle Gefäße, wie z. B. Kryoröhrchen, vorgesehen, die aufgrund ihrer thermischen und mechanischen Eigenschaften große Tempera turänderungen (üblicherweise von +4°C bis -196°C) tolerieren, langzeitstabil sind und in Bezug auf bei der Kryokonservierung verwendete Substanzen, wie z. B. Kochsalzlösung, chemisch beständig sind.
Es ist bekannt, Probeaufnahmen für spezielle Aufgaben anzupassen. Beispielsweise wird in EP 1 486 767 Al eine Multiwellplatte beschrieben, die mit Kohlenstoff-Gittern in den einzelnen Wells ausgestattet sind. Die als Zusatzmodule in die Wells eingefügten Kohlenstoff-Gitter sind für eine Infrarot-spektroskopische Messung von Proben in der Multiwellplatte vorgesehen. In EP 542 422 Al ist eine Multiwellplatte beschrieben, die mit einer Heizeinrichtung ausgestattet und aus einem Kunststoff, wie z. B. Polystyrol, hergestellt ist. Um die Wirkung der Heizeinrichtung zu unterstüt zen, kann die Wärmeleitfähigkeit des Kunststoffs durch einen Zusatz von Aluminiumoxid, Metall oder Kohlenstofffasern erhöht sein. Zugleich wird in EP 542 422 Al für die Durchführung optischer Messungen gefordert, dass der Kunststoff in den Wells optisch klar ist und eine glatte Oberfläche aufweist. Derartige Spezialgefäße haben jedoch aufgrund ihrer Anpassung für besondere Mess aufgaben nur einen eingeschränkten Anwendungsbereich.
Die Aufgabe der Erfindung ist es, eine verbesserte Probenaufnahmeeinrichtung zur Aufnahme biologischer Proben bereitzustellen, mit der Nachteile herkömmlicher Techniken vermieden wer den sollen. Die Probenaufnahmeeinrichtung soll insbesondere einen erweiterten Anwendungsbe reich, z. B. in der Diagnostik, Therapie und bei biomedizinischen Prozessen und/oder Untersu chungen, aufweisen, einen einfachen Aufbau haben, als Einwegartikel geeignet sein, die Anwen dung einer vergrößerten Zahl verschiedener Verfahren zur Prozessierung und/oder Untersuchung biologischer Zellen ermöglichen, für komplexe Assays geeignet sein, und/oder eine Kryokonservie rung, z. B. nach einer Prozessierung und/oder Untersuchung der Probe, ohne einen Wechsel der Probenaufnahme ermöglichen. Die Aufgabe der Erfindung ist es auch, verbesserte Verfahren zur Anwendung einer derartigen Probenaufnahmeeinrichtung bereitzustellen, mit denen Nachteile herkömmlicher Techniken vermieden werden. Die Verfahren sollen insbesondere die Durchfüh rung verschiedener Arten der Prozessierung und/oder Untersuchung von Proben ohne einen Wechsel der Probenaufnahme ermöglichen.
Diese Aufgaben werden jeweils durch eine Probenaufnahmeeinrichtung und Verfahren zu deren Anwendung mit den Merkmalen der unabhängigen Ansprüche gelöst. Vorteilhafte Ausführungs formen und Anwendungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
Gemäß einem ersten allgemeinen Gesichtspunkt der Erfindung wird die obige Aufgabe durch eine Probenaufnahmeeinrichtung (oder: Kultivierungseinrichtung, Gefäßanordnung, Kultivierungsge fäß, Kultivierungssubstrat) zur Aufnahme mindestens einer biologischer Probe (insbesondere Zel len, Zellbestandteile, Zellaggregate, Mikroorganismen und/oder Gewebe) gelöst. Die Probenauf nahmeeinrichtung umfasst einen Grundkörper mit mindestens einer Probenaufnahme. Die min destens eine Probenaufnahme ist konfiguriert, eine biologische Probe, ggf. mit einem flüssigen Medium, aufzunehmen. Die mindestens eine Probenaufnahme wird in mindestens einer Raum richtung durch mindestens eine Wand begrenzt. Die mindestens eine Wand weist an einer zur Probenaufnahme weisenden Oberfläche einen flächigen, Kohlenstoff-basierten Werkstoff auf, der Flüssigkeits-undurchlässig ist. Der Grundkörper ist Gefäßkörper, dessen Wände vorzugsweise eine geringere Dicke aufweisen als die Querschnittsdimension der mindestens einen Probenaufnahme, und/oder ein kompakter Quader, insbesondere eine kompakte, ebene oder gekrümmte Platte, in dem die mindestens eine Probenaufnahme gebildet ist.
Gemäß der Erfindung hat der Kohlenstoff-basierte Werkstoff einen derart hohen Kohlenstoffan teil, dass der Kohlenstoff-basierte Werkstoff lichtundurchlässig und elektrisch leitfähig ist. Vorteil hafterweise erfüllt der Kohlenstoff-basierte Werkstoff zusätzlich zu der reinen Begrenzung der je weiligen Probenaufnahme weitere Funktionen, die durch herkömmliche, ursprünglich aus den An forderungen bei Laborarbeiten entwickelte, durchsichtige Gefäß-Wandmaterialien aus Glas oder Kunststoff nicht realisierbar sind. Die Erfinder haben festgestellt, dass der Kohlenstoff in der Wand der Probenaufnahme eine elektrische Leitfähigkeit bereitstellt, die ausreichend hoch insbe sondere für elektrophysiologische Messungen und/oder elektrophysiologische Stimulationen ist. Die Verwendung teurer Metallelektroden und deren Einbau in Gefäße werden vermieden. Des Weiteren bildet der Kohlenstoff eine Abschirmung von Licht, insbesondere Streulicht aus der Um gebung der Probenaufnahmeeinrichtung, z. B. Licht im sichtbaren Spektralbereich. Vorteilhafter weise bietet dies einen Schutz von lichtempfindlichen Proben (Vermeidung von so genanntem Bleaching) und die Möglichkeit, fremdlichtfrei selbst geringste Emissionen, wie z. B. Fluoreszenz oder Phosphoreszenz, der Probe zu messen und ein Hintergrundrauschen zu reduzieren. Vorteil hafterweise ist der Kohlenstoff chemisch inert, so dass unerwünschte Reaktionen zwischen Pro ben und der Wand einer Probenaufnahme vermieden werden. Zugleich ermöglicht die Verwen dung des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs die Bereitstellung der Probenaufnahmeeinrichtung mit geringen Kosten. Weitere Vorteile des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs ergeben sich aus dessen Sterilisierbarkeit und Biokompatibilität. Des Weiteren kann er als Wachstumsfläche für in der Pra xis interessierende relevante Zelltypen dienen und sogar die unveränderte Lagerung von ge brauchsfertigem biologischem Material bei kryogenen Temperaturen ermöglichen. Der Kohlen stoff-basierte Werkstoff kann mit einer glatten (stufenfreien) Oberfläche oder einer strukturierten Oberfläche hergestellt werden. Des Weiteren kann der Kohlenstoff-basierte Werkstoff mit einer funktionellen Beschichtung ausgestattet sein, welche die biologische Probe oder deren Wechsel wirkung mit der Oberfläche beeinflusst, z. B. Differenzierungstrigger oder Adhärenzsteigerung.
Im Unterschied zu EP 542 422 Al ist die mindestens eine Wand der Probenaufnahme undurch sichtig. Der Verzicht auf eine direkte visuelle Kontrolle oder optische Abbildung der Probe durch eine Gefäßwand stellt jedoch für zahlreiche Anwendungen, insbesondere bei der halb-automati schen oder automatischen Prozessierung von Proben, keinen kritischen Nachteil dar. Die visuelle Kontrolle durch Bedienpersonal ist bei der halb-automatischen oder automatischen Prozessierung in der Regel nicht vorgesehen, und bei Bedarf kann eine Überprüfung einer Probe auch z. B. durch Auflichtmikroskopie automatisiert durchgeführt werden.
Ein weiterer wichtiger Vorteil des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs besteht darin, dass er eine hohe Formstabilität und thermische Stabilität aufweist. Der Kohlenstoff-basierte Werkstoff kann mit einer hohen Planarität hergestellt werden. Vorteilhafterweise werden Deformationen der Probenaufnahmeeinrichtung durch mechanische Kräfte oder bei Temperaturänderungen vermie den. Ein formschlüssiger Kontakt zu einer Temperierungseinrichtung bleibt auch beim Durchlauf von Temperierungszyklen mit mehreren Temperaturwechseln erhalten. Die Probenaufnahmeein richtung kann zur Mehrfachverwendung oder als Einwegartikel vorgesehen sein.
Vorzugsweise ist die Probenaufnahmeeinrichtung ein einheitliches Bauteil, umfassend den Koh lenstoff-basierten Werkstoff und ggf. weitere Komponenten des Grundkörpers. Besonders bevor zugt enthält die Probenaufnahmeeinrichtung keine separate aktive Temperierungseinrichtung, z.
B. Heizplatte.
Gemäß einem zweiten allgemeinen Gesichtspunkt der Erfindung wird die obige Aufgabe durch ein Verfahren zur Verwendung der Probenaufnahmeeinrichtung gemäß dem ersten allgemeinen Ge sichtspunkt der Erfindung gelöst, das eine Prozessierung einer biologischen Probe (insbesondere Kultivierung und/oder Differenzierung von Zellen), eine Messung einer Wechselwirkung de Probe mit Licht (insbesondere Fluoreszenzmessung), eine elektrophysiologische Messung (insbesondere eine Ableitung von elektrischen Potentialen und/oder Strömen), einen Transport und/oder einer Lagerung biologischer Proben (insbesondere im gefrorenen Zustand), eine Tieftemperaturbehand lung von biologischen Proben (insbesondere bei Temperaturen unterhalb von -140 °C), und/oder eine Hochdurchsatzuntersuchung (insbesondere für Aufgaben der Diagnostik oder der regenerati ven Medizin) umfasst.
Durch die erfindungsgemäße Verwendung des lichtundurchlässigen und elektrisch leitfähigen, Kohlenstoff-basierten Werkstoffs werden Limitierungen herkömmlicher Gefäße für die Prozessie rung biologischer Proben vorteilhafterweise überwunden. Insbesondere bei der Kryokonservie rung biologischer Proben wird das Eiskristall-freie Einfrieren (Vitrifikation) begünstigt, da der Koh lenstoff-basierte Werkstoff eine präzise Herstellung formstabiler Probenaufnahmen mit geringen Probenvolumina und einen extrem schnellen Wärmeübergang bei der Vitrifikation ermöglicht. Probenaufnahmen können ohne Stabilitätsverlust mit geringen Wandstärken aus dem Kohlen stoff-basierten Werkstoff, insbesondere mit einer Dicke geringer als 0,2 mm hergestellt werden, so dass durch die Wand der Probenaufnahme eine geringe Wärmekapazität eingeführt und der schnelle Wärmeübergang gewährleistet wird. Eine Probenaufnahmeeinrichtung gemäß der Erfin dung ermöglicht insbesondere Kühlraten von mindestens 20.000°C/min in der Probenaufnahme.
Gemäß einer vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung kann die mindestens eine Wand aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff bestehen. Der Kohlenstoff-basierte Werkstoff bildet die Wand in ihrer gesamten Flächen- und Dickenausdehnung. Diese Ausführungsform hat besondere Vorteile hinsichtlich der kostengünstigen Herstellung der Probenaufnahmeeinrichtung, insbeson dere der mindestens einen Probenaufnahme, und der Stabilität bei Temperaturwechseln. Bevor zugt ist die Dicke der mindestens einen Wand aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff im Be reich von 150 pm bis 1 mm gewählt. Dieser Dickenbereich hat insbesondere Vorteile hinsichtlich der geringen Wärmekapazität und der schnellen Wärmeübertragung. Es kann alternativ eine grö ßere Dicke, z. B. im Bereich bis 2 mm, 5 mm oder darüber gewählt werden. Vorteilhafterweise kann der gesamte Grundkörper der Probenaufnahmeeinrichtung aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff bestehen. In diesem Fall ergeben sich Vorteile für die Herstellungskosten der Proben aufnahmeeinrichtung. Der Grundkörper kann insbesondere einstückig aus dem Kohlenstoff-ba sierten Werkstoff hergestellt sein (integrales Bauteil aus einem einheitlichen Material).
Gemäß einer weiteren Abwandlung der Erfindung kann die mindestens eine Wand mehrlagig auf gebaut sein, wobei an der zur Probenaufnahme weisenden Oberfläche eine Beschichtung vorge sehen ist, die aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff besteht. Eine innere Oberfläche der Pro benaufnahme wird durch den Kohlenstoff-basierten Werkstoff gebildet. Eine äußere Lage kann z. B. aus einem Kunststoff oder Glas bestehen. Diese Ausführungsform der Erfindung hat besondere Vorteile bei Anwendungen, bei denen vorrangig die Abschirmung von Umgebungslicht gewünscht ist. Des Weiteren kann eine Kohlenstoff-basierte Beschichtung für Probenaufnahmen mit einer komplexen Innenform von Vorteil sein. Bevorzugt ist die Dicke der Beschichtung aus dem Kohlen stoff-basierten Werkstoff im Bereich von 2 nm bis 500 pm gewählt. Vorteilhafterweise ist die Lichtundurchlässigkeit des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs, insbesondere wenn dieser aus rei nem Kohlenstoff besteht, selbst bei geringen Dicken im nm-Bereich erreichbar.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung kann der Kohlenstoff-basierte Werkstoff auf seiner zur Probenaufnahme weisenden Oberfläche eine Oberflächenstruktur auf weisen. Die Oberflächenstruktur umfasst Erhebungen und/oder Vertiefungen in Bezug auf die Flä chenausdehnung der Oberfläche. Die Form und Größe der Erhebungen und/oder Vertiefungen ist so gewählt, dass eine mechanische Wechselwirkung biologischer Proben mit dem Kohlenstoff-ba- sierten Werkstoff gefördert wird. Die Oberflächenstruktur umfasst insbesondere Kanten und Spit zen, welche Kopplungspunkte für die adhärente Kopplung biologischer Zellen bilden. Des Weite ren kann es auch für eine spätere Freigabe der adhärenten Kopplung von Vorteil sein, wenn die biologische Probe, insbesondere die biologischen Zellen, aufgrund der Oberflächenstruktur Punkt kontakte mit der Oberfläche bildet.
Besonders bevorzugt umfasst die Oberflächenstruktur eine vorbestimmte Rauigkeit des Kohlen- stoff-basierten Werkstoffs und/oder eine Oberfläche mit einer Vielzahl von Vorsprüngen des Koh- lenstoff-basierten Werkstoffs. Vorteilhafterweise kann die Rauigkeit in Abhängigkeit von der kon kreten Anwendung, insbesondere von der Art der in der Probenaufnahmeeinrichtung aufzuneh menden Zellen gewählt werden. Die Rauigkeit des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs bildet vor zugsweise eine Submikro- oder Nanostruktur mit typischen Dimensionen geringer als 100 nm. Zel len reagieren unterschiedlich durch adhärente Ankopplung und/oder Zellreaktionen auf Rauigkei ten. Durch eine Einstellung der Rauigkeit kann die Zahl der adsorbierten Proteinmoleküle einge stellt werden. Es können durch eine raue Oberfläche auch Differenzierungsschritte getriggert wer den. Vorsprünge können z. B. in Gestalt von Säulen oder Pyramiden gebildet sein, wobei bevor zugte Dickendimensionen im Bereich von 250 nm bis 500 pm gewählt sind. Besonders bevorzugt sind die Vorsprünge des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs so dimensioniert und angeordnet, dass im Bereich einer Kontaktfläche einer biologischen Zelle, vorzugsweise in lateraler Richtung über eine Länge von rd. 20 pm, mehrere Vorsprünge vorgesehen sind.
Des Weiteren kann mindestens eine innere Oberfläche der Probenaufnahme, insbesondere eine glatte, unstrukturierte Oberfläche oder eine Oberfläche mit der Oberflächenstruktur, zusätzlich mit einer funktionellen Beschichtung ausgestattet sein. Die funktionelle Beschichtung kann z. B. adsorbierte Proteine umfassen, die Ankerpunkte für die adhärente Kopplung von biologischen Zellen bilden.
Allgemein ist der Volumenanteil des Kohlenstoffs in dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff mindes tens 5 %, insbesondere mindestens 25 %. Der Kohlenstoff-basierte Werkstoff ist vorzugsweise schwarz. Ein weiterer Vorteil der Erfindung besteht darin, dass mehrere Kohlenstoff-basierte Werkstoffe verfügbar sind, welche elektrisch leitfähig und lichtundurchlässig sind. Gemäß einer ersten Variante kann der Kohlenstoff-basierte Werkstoff reinen Kohlenstoff, z. B. pyrolytischen Kohlenstoff umfassen. Alternativ kann der Kohlenstoff-basierte Werkstoff einen mit Kohlenstoff fasern (Carbonfasern) verstärkten Kunststoff (carbonfaserverstärkter Kunststoff, CFK) umfassen. Des Weiteren ist als weitere Alternative ein mit Silizium versetzter Kohlenstoff, insbesondere Sili ziumkarbid, mit Wärmeleitfähigkeiten von über 120 W/(m-K), insbesondere über 250 W/(m-K), verwendbar. Es ist ferner allgemein möglich, die zum Inneren der Probenaufnahme weisende Oberfläche aus einem Kohlenstoff-basierten Werkstoff zu bilden, der mehrere Komponenten, wie z. B. mindestens eine Lage reinen Kohlenstoff und mindestens eine Lage Kohlenstofffaser-ver- stärkten Kunststoff oder eine Zusammensetzung aus verschiedenen Kohlenstoffformen umfasst. Der Kohlenstoff im Kohlenstoff-basierten Werkstoff kann eine amorphe, kristalline oder polykris talline Struktur aufweisen, wobei jedoch ein Diamant-Werkstoff (Werkstoff mit Kohlenstoff mit Diamant-Struktur) ausgeschlossen ist.
Die genannten Beispiele von Kohlenstoff-basierten Werkstoffen haben vorteilhafterweise eine hohe Elektronen- und Wärmeleitfähigkeit (insbesondere an die Elektronen- und Wärmeleitfähig keit von Kupfer angepasst), eine hohe Oxidationsstabilität (die Werkstoffe sind insbesondere für biologische Proben chemisch inert), eine Biokompatibilität und Gewebeverträglichkeit, gute me chanische Eigenschaften (z. B. hohe Festigkeit (insbesondere Bruchfestigkeit) und eine hohe Planarität), eine hohe Temperaturwechselbeständigkeit, einen geringen Ausdehnungskoeffizien ten und eine hohe chemische Beständigkeit.
Die Probenaufnahmeeinrichtung kann gemäß einem weiteren Gesichtspunkt der Erfindung mit einem der folgenden Verfahren hergestellt werden. Das Verfahren wird in Abhängigkeit von dem konkret verwendeten Material gewählt. Gemäß einer ersten Variante kann die Probenaufnahme einrichtung durch ein mechanisches Abtragsverfahren, z. B. Fräsen, Sägen und/oder Bohren, aus einem Kohlenstoff-haltigen Vollmaterial, z. B. pyrolytischem Kohlenstoff oder Kohlenstofffaser verstärktem Kunststoff, hergestellt werden. Gemäß einer weiteren Variante kann der Kohlenstoff basierte Werkstoff zunächst durch eine Kompositbildung aus einem Bindemittel, wie z. B. Polysty- ren oder Polypropylen, und Kohlefasern hergestellt werden. Die Formgebung kann dann durch Auftrag einer Beschichtung aus dem Komposit auf den Innenseiten der Probenaufnahmen und/ oder durch Spritzguss erfolgen.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung kann die Probenaufnahme einrichtung mit mindestens einem Kontaktabschnitt ausgestattet sein, der zur elektrischen Ver bindung der mindestens einen Wand mit einer Spannungsquelle und/oder einer Messeinrichtung konfiguriert ist. Der Kontaktabschnitt kann z. B. eine elektrisch leitfähige Beschichtung, wie eine Metallschicht, auf dem Grundkörper und/oder eine Verbindungsleitung, wie einen Verbindungs draht, umfassen. Wenn die Probenaufnahmeeinrichtung mehrere Probenaufnahmen umfasst, sind diese vorzugsweise relativ zueinander elektrisch isoliert angeordnet und jeweils mit einem Kontaktabschnitt ausgestattet. Damit werden vorteilhafterweise parallel, voneinander unabhän gig mehrere elektrophysiologische Untersuchungen und/oder Stimulationen in den Probenauf nahmen ermöglicht.
Allgemein ist die mindestens eine Probenaufnahme so gebildet, dass die biologische Probe, ggf. mit einem flüssigen Medium, an der mindestens einen Wand lokalisiert ist. Die Halterung an der mindestens einen Wand erfolgt unter der Wirkung von der Gravitationskraft (z. B. bei der Ablage von Tropfen auf einem Substrat), von zwischenmolekularen Kräften (z. B. bei der Halterung von hängenden Tropfen) und/oder von Zwangskräften, die von mehreren Wänden auf eine in der Pro benaufnahme eingeschlossene Probe ausgeübt werden.
Wenn der Grundkörper der Erfindung mehrere Wände umfasst, die ein Innenvolumen der Pro benaufnahme einschließen, ist der Kohlenstoff-basierte Werkstoff der Wände gemäß einer weite ren bevorzugten Ausführungsform einstückig gebildet. Das Innenvolumen der Probenaufnahme kann einseitig oder mehrseitig von der mindestens einen Wand begrenzt sein. Die Probenauf nahme kann allseits geschlossen mit mindestens einer verschließbaren Zugriffsöffnung oder ein- oder mehrseitig offen sein. Die Wände begrenzen die Probenaufnahme beispielsweise in Gravita tionsrichtung und allseits in Horizontalrichtung (oben offene Probenaufnahme) oder in allen Raumrichtungen (allseits geschlossene Probenaufnahme).
Vorteilhafterweise ist eine Vielzahl von Formen der Probenaufnahmeeinrichtung mit einer oder mehreren Probenaufnahmen verfügbar. Die Probenaufnahmeeinrichtung kann z. B. eine Schale, optional mit einem Deckel, insbesondere eine Petrischale, ein Substrat, eine Multiwellplatte (ins besondere Mikro- oder Nanotiterplatte), einen Probenbecher, insbesondere in Gestalt eines Be cherglases, ein Probenröhrchen, insbesondere in Gestalt eines Reagenzglases oder so genannten Tubes oder eines Röhrchens zur Kryokonservierung (Kryovial), und/oder eine Hohlfaser umfassen. Hohlfasern, die erfindungsgemäß aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff hergestellt sind, ha ben vorteilhafte Anwendungen in einem Hohlfaser-Bioreaktor (Kultivierungsvorrichtung mit ei nem Behälter, in dem Hohlfasern angeordnet sind, an deren äußeren Oberflächen Zellen adhärie- ren und der von einem Kultivierungsmedium durchströmt wird). Es kann auch eine Kombination der genannten Formen und/oder eine Anordnung mit einer Vielzahl von Probenaufnahmeeinrich tungen vorgesehen sein. Vorteilhafterweise werden Kohlenstoff-basierte Probenaufnahmeein richtungen, insbesondere Zellkulturdisposables, bereitgestellt, die in Größe und Form herkömmli- chen Gefäßen gleichen und daher ohne Weiteres in bestehende Prozesse integriert werden kön nen. Insbesondere im Fall der Multiwellplatte kann diese komplett oder ausschließlich auf der In nenseite der Wells (Einzelgefäße, Näpfe) aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff hergestellt sein.
Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung werden im Folgenden unter Bezug auf die beige fügten Zeichnungen beschrieben. Es zeigen schematisch:
Figur 1: eine Perspektivansicht einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Probenaufnah meeinrichtung in Gestalt einer Petrischale;
Figuren 2A und 2B: Seitenansichten einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Probenauf nahmeeinrichtung in Gestalt eines Kryoröhrchens;
Figuren 3 und 4: Perspektivansichten einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Probenauf nahmeeinrichtung in Gestalt einer Multiwellplatte;
Figur 5: eine Illustration einer elektrophysiologischen Messung unter Verwendung einer Ausfüh rungsform der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung;
Figur 6: eine Illustration einer optischen Messung unter Verwendung einer Ausführungsform der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung; und
Figur 7: eine Ausführungsform der Erfindung, bei der eine Vielzahl von Probenaufnahmeeinrich tungen in Gestalt von Flohlfasern in einem Bioreaktor angeordnet sind.
Ausführungsformen der Erfindung werden im Folgenden unter beispielhaftem Bezug auf Ausfüh rungsform der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung in Gestalt einer Petrischale, eines Kryoröhrchens und einer Multiwellplatte beschrieben. Es wird betont, dass die Umsetzung der Er findung nicht auf diese Varianten beschränkt ist, sondern entsprechend mit anderen Gefäßfor men, wie z. B. einem Becher, einem Kolben, einem Flohlrohrreaktor o. dgl., oder einer Probenauf nahmeeinrichtung in Gestalt eines flachen Substrats anwendbar ist. Des Weiteren sind Abwand lungen der Dimensionen und/oder Formen der Probenaufnahmeeinrichtung und/oder der einzel- nen Probenaufnahmen, insbesondere zur Anpassung an eine spezielle Anwendung, möglich. Ein zelheiten der Prozessierung und/oder Untersuchung biologischer Proben werden hier nicht be schrieben, da sie an sich von herkömmlichen Techniken bekannt sind.
Figur 1 zeigt eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung 100 in Gestalt einer Petrischale 101. Die Form und Größe der Petrischale 101 kann gewählt sein, wie es von herkömmlichen Petrischalen bekannt ist. Es können insbesondere eine Flöhe von 1 cm und ein Durchmesser von 3 bis 12 cm vorgesehen sein. Die Petrischale 101 umfasst einen Grundkörper 10 in Gestalt eines Schalenteils, das die Probenaufnahme 12 für die biologische Probe 1 bildet. Die Probenaufnahme wird 12 von Wänden 11 begrenzt, die den Schalenboden und die seitlich umlau fende Schalenwand z. B. aus Glas oder Kunststoff umfassen. Auf der Innenseite der Wände 11 ist eine Beschichtung 13 aus Kohlenstofffaser-verstärktem Kunststoff vorgesehen. Auf dem Schalen boden kann ein fester, künstlicher Nährboden zur Kultur von z. B. Zellen oder Zellgewebe ange ordnet sein.
Des Weiteren ist die Petrischale 101 vorzugsweise mit einem schließenden Deckelteil 14 ausge stattet. Das Deckelteil 14 ist zur Illustration des Inneren der Petrischale 101 durchsichtig gezeigt, besteht aber wie das Schalenteil aus Kunststoff oder Glas mit einer Innenbeschichtung aus Koh- lenstofffaser-verstärktem Kunststoff. Besonders bevorzugt ist das Deckelteil 14 flüssigkeitsdicht mit dem Grundkörper 10 (Schalenteil) koppelbar.
Figur 2 zeigt zwei Varianten eine Ausführungsform der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeein richtung 100 in Gestalt eines Kryoröhrchens 102. Gemäß Figur 2A umfasst das Kryoröhrchen 102 außen Kunststoff oder Glas und innen eine Beschichtung 13 aus dem Kohlenstoff-basierten Werk stoff, z. B. Kohlenstofffaser-verstärktem Kunststoff, während gemäß Figur 2B das gesamte Kryo röhrchen 102 aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff hergestellt ist. Im Einzelnen umfasst das Kryoröhrchen 102 einen Grundkörper 10 in Gestalt eines einseitig geschlossenen Probenröhr chens mit einer zylinderförmigen, am unteren Ende (Boden) geschlossenen Wand 11. Das Innere des Probenröhrchens bildet die Probenaufnahme 12. Am oberen Ende des Probenröhrchens ist ein flüssigkeitsdicht schließendes Deckelteil 14 befestigt. Das Kryoröhrchens 102 hat z. B. einen Innendurchmesser von 11 mm und eine axiale Länge von 4.1 cm.
Weitere Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung 100 in Gestalt einer Multiwellplatte 103 sind schematisch in den Figuren 3 und 4 gezeigt. Im Grundkörper 10, der eine Grundplatte der Multiwellplatte 103 bildet, ist eine Anordnung von Probenaufnahmen 12 (Wells) vorgesehen. Die Zahl und Größe der Probenaufnahmen 12 ist gewählt, wie an sich von herkömmlichen Mikro- oder Nanotiterplatten bekannt ist. Die Multiwellplatte 103 weist ferner ein Deckelteil 14 auf, mit dem die Probenaufnahmen 12 abgedeckt und ggf. flüssigkeitsdicht ver schlossen werden. Gemäß Figur 3 ist die gesamte Multiwellplatte 103 aus dem Kohlenstoff-basier- ten Werkstoff, z. B. aus pyrolytischem Kohlenstoff oder Siliziumkarbid, hergestellt. Gemäß Figur 4 sind nur die Probenaufnahmen 12 der Multiwellplatte 103 und die zu den Probenaufnahmen 12 weisende Seite des Deckelteils mit dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff, z. B. einer Schicht aus Kohlenstofffaser-verstärktem Kunststoff versehen, während die übrige Grundplatte und das üb rige Deckelteil aus Kunststoff oder Glas hergestellt sind. Um die Probenaufnahmen 12 auch bei Anwendung der Multiwellplatte 103 mit geschlossenem Deckelteil 14 voneinander elektrisch zu isolieren, kann das Deckelteil 14 mit einer strukturierten, auf die Öffnungen der Probenaufnah men 12 beschränkten Beschichtung aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff versehen sein.
Figur 4 illustriert des Weiteren Kontaktabschnitte 30, welche metallische Leiterstreifen auf der Oberfläche des Flaltekörpers 10 umfassen. Die Leiterstreifen sind voneinander getrennt jeweils mit einer der Probenaufnahmen 12 elektrisch verbunden. Obwohl in Figur 4 aus Übersichtlich keitsgründen nur für die erste Reihe von Probenaufnahmen 12 gezeigt ist, kann vorzugsweise jede Probenaufnahme 12 mit einem zugehörigen Kontaktabschnitt 30 zur Verbindung mit einer Span nungsquelle und/oder einer Messeinrichtung 40 (siehe Figur 5) ausgestattet sein. Vorteilhafter weise werden damit spezifische elektrische Messungen und/oder Stimulationen in den einzelnen Probenaufnahmen 12 ermöglicht. Alternativ können die Probenaufnahmen 12 der Multiwellplatte 103 gruppenweise oder alle gemeinsam über mehrere oder einen einzigen Kontaktabschnitt 30 mit der Spannungsquelle und/oder Messeinrichtung koppelbar sein.
In der schematischen Schnittansicht der Probenaufnahmeeinrichtung 100 gemäß Figur 5 sind wei tere Merkmale bevorzugter Ausführungsformen der Erfindung gezeigt, die einzeln oder in Kombi nation bei den verschiedenen Varianten der Probenaufnahmeeinrichtung 100 realisiert werden können. In der Probenaufnahme 12, von der nur die untere Wand 11 (Bodenabschnitt) gezeigt ist, befindet sich eine biologische Probe mit mindestens einer biologischen Zelle 2 in einem flüssigen Medium 3, z. B. Kultivierungsmedium und/oder Medium mit Differenzierungsfaktoren.
Der Kohlenstoff-basierte Werkstoff der Wand 11 weist auf seiner inneren, zur Probenaufnahme 12 weisenden Oberfläche eine Oberflächenstruktur 20 mit säulenförmigen Vorsprüngen 21 des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs auf. Die Vorsprünge 21 haben zum Beispiel eine Höhe von 2 pm, eine Querschnittsdimension, z. B. Durchmesser, von 5 pm und einen gegenseitigen Mitte-Mitte- Abstand von 20 mih. In Figur 5 sind alle Vorsprünge 21 mit einer gleichen Höhe so dimensioniert, dass die freien Enden der Vorsprünge 21 eine ebene Trägerfläche zur adhärenten Aufnahme der biologischen Probe, wie z. B. die adhärente Zelle 2 aufspannen. Alternativ können die Vorsprünge 21 verschiedene Höhen aufweisen, wodurch eine Adhärenz von Zellen an der Oberfläche gestei gert werden kann. Die biologische Zelle 2 berührt die Vorsprünge 21 in lateraler Richtung entlang der Oberfläche über eine Kontaktfläche mit einer typischen Ausdehnung von z. B. 40 pm und wird dadurch von mehreren Vorsprünge 21 getragen.
Die freien Enden der Vorsprünge 21 oder deren Spitzen oder Kanten bilden geometrische Oberflä chenmerkmale (Kopplungspunkte), an denen die adhärente Kopplung biologischer Zellen geför dert ist. Die Adhärenz kann noch gesteigert werden, indem die Vorsprünge 21 mit einer funktio neilen Beschichtung zur Adhärenzsteigerung, z. B. aus Fibronektin, Laminin oder synthetischen RGD-Peptidsequenzen versehen sind.
Figur 5 zeigt des Weiteren schematisch eine Messeinrichtung 40 für elektrische Messungen, die über Verbindungsleitungen 41 einerseits mit dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff der Wand 11 und andererseits mit dem Innenraum der Probenaufnahme 12, z. B. direkt mit der biologischen Zelle 2 oder mit dem flüssigen Medium 3, verbunden sind. Der Kontakt mit dem Kohlenstoff-ba sierten Werkstoff kann über einen Kontaktabschnitt (nicht dargestellt, siehe Figur 4) realisiert sein. Die Messeinrichtung 40 umfasst z. B. eine Spannungsmesseinrichtung zur Ableitung von Membranpotentialen oder- strömen von der Zelle 2. Abweichend von Figur 5 können andere An ordnungen von einer oder mehreren Messeinrichtungen und einer oder mehreren Verbindungs leitungen vorgesehen sein.
Figur 6 illustriert schematisch eine Messeinrichtung 40 für optische Messung an der biologischen Probe in Gestalt einer Zellkultur 4 in der Probenaufnahme 12 gemäß einer weiteren Ausführungs form einer erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung 100. Die Messeinrichtung 40 umfasst eine oder mehrere Anregungslichtquellen 42, wie z. B. Laserdioden, und eine oder mehrere Sen soreinrichtungen 43, wie z. B. Photodioden, spektral auflösende Detektoren und/oder Sensorka meras. Die Anregungslichtquellen 42 und die Sensoreinrichtungen 43 sind über Lichtleiter mit dem Innenraum der Probenaufnahmen 12 optisch gekoppelt. Störendes Fremdlicht wird im In nenraum der Probenaufnahmen 12 durch die Bildung der Wand 11 und des Deckels 14 mit dem lichtundurchlässigen Kohlenstoff-basierten Werkstoff ausgeschlossen. Die Anregungslichtquellen 42 und die Sensoreinrichtungen 43 sind des Weiteren mit einer Steuereinrichtung (nicht darge- stellt) verbunden, die zur Ansteuerung der Anregungslichtquellen 42 und zur Aufnahme und Aus wertung von Sensorsignalen konfiguriert ist. Mit der Messeinrichtung 40 für optische Messung können z. B. Fluoreszenzmessungen in der Probenaufnahme durchgeführt werden.
Gemäß der schematischen Teilansicht in Figur 7 umfasst eine weitere Ausführungsform der Erfin dung eine Vielzahl von Flohlfasern 104, die in einem Bioreaktor 200 angeordnet sind. Die Hohlfa- sern 104 sind zumindest an ihren Oberflächen z. B. aus mit Kohlenstofffasern verstärktem Kunst stoff hergestellt und/oder mit Kohlenstoff beschichtet, und sie haben einen Innendurchmesser im Bereich von z. B. 0.1 mm bis 5 mm. Der Bioreaktor 200 umfasst in an sich bekannter Weise einen Behälter, z. B. in Form eines Hohlzylinders, mit einer allseits geschlossenen Behälterwand (hier of fen gezeigt). Die Behälterwand ist mit Fluidik- und Sensoranschlüssen und optional mit Fenstern und/oder weiteren Zugriffsöffnungen ausgestattet. Die Flohlfasern 104 erstrecken sich in axialer Richtung des Bioreaktors 200. Im Bioreaktor sind zum Beispiel 10000 Flohlfasern 104 angeordnet, und er ist mit einem Kultivierungsmedium gefüllt, welches die Flohlfasern 104 umspült. Vorzugs weise ist eine Durchströmung des Bioreaktors 200 mit dem Kultivierungsmedium vorgesehen.
Anwendungen der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung wurden bei der Vitrifikation von biologischen Proben getestet. Bei der Vitrifikation z. B. von Drosophila Melanogaster-Embryo- nen (DM-Embryonen, humanen Stammzellen (embryonal, adult, induziert), differenzierten Zellen, insbesondere solche, die elektrophysiologisch untersucht werden können (Kardiomyozyten, neu ronale Zellen), Eizellen, Spermienzellen und Gewebe (z.B. Biopsieproben) hat sich insbesondere ein SiC-Substrat wegen des schnellen Wärmeaustauschs mit einer mit der Probenaufnahmeein richtung gekoppelten Kühleinrichtung als vorteilhaft erwiesen.
Weitere Anwendungen der erfindungsgemäßen Probenaufnahmeeinrichtung bei elektrophysiolo- gischen Messungen waren ebenfalls erfolgreich. Elektrophysiologischen Messungen gehen oft langwierige Kultivierungs- und Differenzierungsprotokolle mit einer Dauer im Bereich von Wochen bis Monaten voraus, bis die Zellen den nötigen Reifegrad haben, der sich durch das Ausbilden be sonderer Kanäle oder Kontakte auszeichnet. Die Probenaufnahmeeinrichtung bietet verschiedene Möglichkeiten, elektrophysiologische Signale über eine größere Fläche abzuleiten, als das beim gegenwärtigen Stand der Technik möglich ist. Z. B. werden bisher bei Ableitungen gemäß der Patch-Clamp-Methode typischerweise elektrophysiologische Signale nur einer Zelle gemessen. Die erfindungsgemäße Technik erlaubt die parallele Messung an mehreren Zellen. Darüber hinaus können Zellen, die adhärent in der Probenaufnahmeeinrichtung wachsen, über elektrische Signale manipuliert werden, und dadurch können Differenzierungsschritte beeinflusst werden. Durch die Lichtundurchlässigkeit der Probenaufnahmeeinrichtung können fluoreszenzbasierte Messungen des Kalzium-Efflux ohne Hintergrundrauschen aufgenommen werden. Insbesondere für die Patch- Clamp-Methode werden Zellen im gleichen Kultivierungsgefäß, wie z. B. einer Petrischale mit 35 mm Durchmesser, zunächst kultiviert und dann vermessen. Für elektrophysiologische Messun- gen haben sich insbesondere Wände der Probenaufnahmen aus pyrolytischem Kohlenstoff als vorteilhaft erwiesen.
Die in der vorstehenden Beschreibung, den Zeichnungen und den Ansprüchen offenbarten Merk male der Erfindung können sowohl einzeln als auch in Kombination oder Unterkombination für die Verwirklichung der Erfindung in ihren verschiedenen Ausgestaltungen von Bedeutung sein.

Claims

Ansprüche
1. Probenaufnahmeeinrichtung (100, 101, 102, 103, 104), die zur Aufnahme biologischer Proben (1) eingerichtet ist, umfassend
- einen Grundkörper (10) mit mindestens einer Wand (11), die zur Begrenzung einer Probenauf nahme (12) angeordnet ist, wobei
- die mindestens eine Wand (11) mindestens an einer zur Probenaufnahme (12) weisenden Ober fläche einen flächigen, Kohlenstoff-basierten Werkstoff umfasst, der für eine Flüssigkeit in der Probenaufnahme (12) undurchlässig ist,
dadurch gekennzeichnet, dass
- der Kohlenstoff-basierte Werkstoff einen derart hohen Kohlenstoffanteil aufweist, dass der Koh- lenstoff-basierte Werkstoff lichtundurchlässig und elektrisch leitfähig ist.
2. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß Anspruch 1, bei der
- die mindestens eine Wand (11) aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff besteht.
3. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß Anspruch 2, bei der
- die mindestens eine Wand (11) aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff eine Dicke im Bereich von 150 pm bis 1 mm aufweist.
4. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß Anspruch 2 oder 3, bei der
- der gesamte Grundkörper (10) aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff besteht.
5. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß Anspruch 1, bei der
- die mindestens eine Wand (11) an der zur Probenaufnahme (12) weisenden Oberfläche eine Be schichtung (13) aufweist, die aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff besteht.
6. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß Anspruch 5, bei der
- die Beschichtung (13) aus dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff eine Dicke im Bereich von 2 nm bis 500 pm aufweist.
7. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, bei der
- der Kohlenstoff-basierten Werkstoff auf der zur Probenaufnahme (12) weisenden Oberfläche eine Oberflächenstruktur (20) aufweist, die eine mechanische Wechselwirkung biologischer Pro ben mit dem Kohlenstoff-basierten Werkstoff fördert.
8. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß Anspruch 7, bei der
- die Oberflächenstruktur (20) eine vorbestimmte Rauigkeit des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs und/oder eine Vielzahl von Vorsprüngen (21) des Kohlenstoff-basierten Werkstoffs umfasst.
9. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß Anspruch 8, bei der
- die Oberflächenstruktur (20) die Vielzahl von Vorsprüngen (21) des Kohlenstoff-basierten Werk stoffs umfasst, wobei
- die Vorsprünge (21) so dimensioniert und angeordnet sind, dass im Bereich einer Kontaktfläche einer biologischen Zelle (2) mehrere Vorsprünge (21) vorgesehen sind
10. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, bei der - der Kohlenstoff-basierte Werkstoff aus reinem Kohlenstoff, Kohlenstofffaser-verstärktem Kunst stoff und/oder Siliziumkarbid besteht.
11. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, ferner um fassend
- mindestens einen Kontaktabschnitt (30), der zur Verbindung der mindestens einen Wand (11) mit einer Spannungsquelle und/oder einer Messeinrichtung (40) angeordnet ist.
12. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, bei dem
- der Grundkörper (10) mehrere Wände (11) umfasst, die ein Volumen der Probenaufnahme (12) einschließen, wobei
- der Kohlenstoff-basierte Werkstoff der Wände (11) einstückig gebildet ist.
13. Probenaufnahmeeinrichtung gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, die min destens eines umfasst von
- einer Schale, insbesondere Petrischale (101),
- einem flachen Substrat,
- einer Multiwellplatte (103),
- einem Probenbecher, insbesondere in Gestalt eines Becherglases, - einem Probenröhrchen (102), insbesondere in Gestalt eines Reagenzglases oder eines Röhrchens zur Kryokonservierung (Kryovial), und
- einer Hohlfaser (104), insbesondere zur adhärenten Aufnahme biologischer Zellen.
14. Verwendung der Probenaufnahmeeinrichtung (100, 101, 102, 103, 104) gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Durchführung von mindestens einem der Verfahren, die um fassen:
- eine Bearbeitung von Zell- oder Gewebeproben, insbesondere eine Kultivierung und/oder Diffe renzierung von Zellkulturen,
- eine optische Messung, insbesondere eine Fluoreszenzmessung,
- eine elektrophysiologische Messung, insbesondere eine Ableitung von elektrischen Potentialen oder Strömen,
- einen Transport und/oder eine Lagerung biologischer Proben, insbesondere im gefrorenen Zu stand,
- eine Kryobehandlung von biologischen Proben, und
- eine Hochdurchsatzuntersuchung, insbesondere für Aufgaben der Diagnostik oder der regenera tiven Medizin.
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