EP3538222A1 - Wasser-in-öl-emulsionen mit einem gehalt an sphärischen silicapartikeln, welche mit titandioxid und eisenoxiden beschichtet sind und einem oder mehreren w/o emulgatoren - Google Patents

Wasser-in-öl-emulsionen mit einem gehalt an sphärischen silicapartikeln, welche mit titandioxid und eisenoxiden beschichtet sind und einem oder mehreren w/o emulgatoren

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EP3538222A1
EP3538222A1 EP17811599.4A EP17811599A EP3538222A1 EP 3538222 A1 EP3538222 A1 EP 3538222A1 EP 17811599 A EP17811599 A EP 17811599A EP 3538222 A1 EP3538222 A1 EP 3538222A1
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EP
European Patent Office
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abil
dimethicone
emulsifiers
pigments
preparations
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP17811599.4A
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English (en)
French (fr)
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Delphine CHANTY
Thomas Raschke
Jessica Rathsack
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Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
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Filing date
Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a cosmetic preparation in the form of water-in-oil emulsions containing spherical silica particles coated with titanium dioxide and iron oxides and one or more W / O emulsifiers.
  • agents are used, for example, stimulate the activity of skin cells, but also increasingly used UV filters that block especially responsible for skin aging UVA rays. All these ingredients pose a great challenge for a pleasant sensory, since they remain on the skin as a film after evaporation of the volatiles of the formulation and sensory perceived by the consumer there. The sensible residues are often described negatively and prevent the feeling that the product is completely "absorbed" in the skin.
  • viscosity refers to the property of a liquid to oppose resistance (toughness, internal friction) to the mutual laminar displacement of two adjacent layers.
  • ⁇ / ⁇ as the ratio of the shear stress to the velocity gradient perpendicular to the flow direction
  • ⁇ at given temperature is a material constant with the SI unit pascal second (Pa-s).
  • the quotient ⁇ ⁇ / ⁇ from the dynamic viscosity ⁇ and the density p ("rho") of the liquid is called the kinematic viscosity v ("ny”) and is given in the SI unit m 2 / s.
  • tackiness of an ointment or ointment base or the like is understood to mean their property of drawing threads of different lengths when parting off; Accordingly, one differentiates between short and long-lasting substances.
  • Falling body viscometry is only suitable for studying Newtonian fluids and gases. It is based on the Stokes law, according to which for the falling of a ball by a liquid flowing around it, the dynamic viscosity ⁇ from
  • Silicone-based emulsifiers almost exclusively contain PEG- and PPG-containing groups as a hydrophilic component. Typical representatives are Cetyl PEG / PPG-10/1 Dimethicone (Abil EM 90, 180) from Evonik or PEG-10 Dimethicone (ES-5612 Formulation Aid) from Dow Corning. These examples are successful and long-established W / O emulsifiers in the market.
  • PEG-free silicone emulsifiers is limited; For example, KF-6100, KF-6104, KF-6105 or KSG-710, KSG-810, KSG-820, KSG-830 or KSG-840 from Shin Etsu or Abil EM 120 from Evonik can be found here.
  • pigments are known to have a "soft-focus effect.” However, it is problematical that such pigments, like many solids, can often be incorporated into cosmetic or dermatological preparations in a stable manner only by formulatorial manipulation.
  • W / O emulsifiers from the group Abil EM 90, Abil EM 180 (cetyl PEG / PPG-10/1 dimethicone), Abil EM 120 (bis (glyceryl / lauryl) glyceryl lauryl dimethicone (and) Caprylic / Capric Triglycerides) from Evonik and ES-5600 (Cetyl Diglyceryl Tris (trimethylsiloxy) silylethyl dimethicone) from Dow Corning,
  • the proportion of the oil phase of the preparations according to the invention in the range from 3 to 60% by weight, based on the total weight of the preparations.
  • Particularly advantageous spherical silica particles coated with titanium dioxide and iron oxides are "soft focus pigments" derived from spherical silica particles coated with titanium dioxide and iron oxides, such as, for example, “RonaFlair® Flawless” from Merck available.
  • W / O emulsifiers to be used particularly advantageously for the purposes of the present invention is the bis (glyceryl / lauryl) glyceryl lauryl dimethicone (and) caprylic / capric triglyceride, which has been obtained from the company Evonik (formerly Th. Goldschmidt AG) the product name ABIL® EM 120 is sold.
  • the oil phase can be selected, in some cases, advantageously from the group of branched and unbranched hydrocarbons and waxes, silicone oils, dialkyl ethers, the group of saturated or unsaturated, branched or unbranched alcohols, and fatty acid triglycerides, in particular triglycerol esters of saturated and / or unsaturated . branched and / or unbranched alkanecarboxylic acids of a chain length of 8 to 24, in particular 12 to 18 carbon atoms.
  • the fatty acid triglycerides can be selected, for example, advantageously from the group of synthetic, semi-synthetic and natural oils, for.
  • B. Caprylic Capric triglyceride, olive oil, coconut oil, rapeseed oil, palm kernel oil, sunflower oil, soybean oil, almond oil and the like.
  • hydrocarbons paraffin oil, squalane, hydrogenated polyisobutene, isohexadecan, isododecane; Ci5-i9Alkan or polydecene advantageous to use in the context of the present invention.
  • vitamin E and / or its derivatives represent the antioxidant (s)
  • Advantageous UV filter substances in the context of the present invention are also so-called broadband filters, d. H. Filter substances that absorb both UV-A and UV-B radiation.
  • Diethylhexylbutylamidotriazone (INCI: diethylhexylbutamidotriazone), which is available under the trade name UVASORB HEB from Sigma 3V; 4,4 ', 4 "- (1,3,5-triazine-2,4,6-triyltriimino) tris-benzoic acid tris (2-ethylhexyl ester), also: 2 ! 4 ! 6-tris [anilino - (p-carbo-2'-ethyl-1'-hexyloxy)] - 1 ! 3,5-triazine (INCI: ethylhexyl triazone), which is marketed by BASF Aktiengesellschaft under the trade name U-VINUL® T 150 ,
  • An advantageous broadband filter in the context of the present invention is also the 2,2'-methyl-bis (6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol ), which is available under the trade name Tinosorb® M from CIBA-Chemikalien GmbH.
  • Usual colorants which are suitable for use as cosmetic or dermatological compositions in the context of the present invention are lipophilic dyes (eg Sudan Red, DB & C Red 17, DB & C Green 6, ⁇ -Carotene, Sudan Brown, DB & C Yellow 1 1, DB & C Violet 2, DB & C Orange 5 or Annatto), hydrophilic dyes, (eg beetroot juice or methylene blue) pigments, pearlescent pigments and blends of such colorants.
  • lipophilic dyes eg Sudan Red, DB & C Red 17, DB & C Green 6, ⁇ -Carotene, Sudan Brown, DB & C Yellow 1 1, DB & C Violet 2, DB & C Orange 5 or Annatto
  • hydrophilic dyes eg beetroot juice or methylene blue
  • the pigments can also be used advantageously in the form of commercially available oily or aqueous predispersions.
  • dispersants and / or solubilizers can be added to these predispersions.
  • both the W / Si emulsifier and the W / O emulsifier are added to the oil phase.
  • the components of the oil phase are blended together with a Blattrüher about five minutes at 400 U / min.
  • the sodium chloride is dissolved in the water phase.
  • the water phase is slowly added with stirring to the oil phase and then thoroughly mixed with a high-speed mixer (eg a magic stick ESGE).
  • the stability was visually evaluated after 7 days, 14 days, 21 days (T) and 1 month (M).

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Abstract

Kosmetische oder dermatologische Emulsionen, umfassend a) einem Gehalt an sphärischen Silicapartikeln, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind, b) einen oder mehrere W/O Emulgatoren aus der Gruppe Abil EM 90, Abil EM 180, (Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone) Abil EM 120 (Bis-(Glyceryl/Lauryl) Glyceryl Lauryl Dimethicone (and) Caprylic/Capric Triglyceride) von Evonik und ES-5600 (Cetyl Diglyceryl Tris(Trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone) von Dow Corning, c) eine wässrige Phase, d) eine Ölphase.

Description

Beschreibung
Wasser-in-ÖI-Emulsionen mit einem Gehalt an sphärischen Silicapartikeln, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind und einem oder mehreren W/O Emulatoren
Die vorliegende Erfindung betrifft eine kosmetische Zubereitung in Form von Wasser-in-ÖI- Emulsionen mit einem Gehalt an sphärischen Silicapartikeln, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind und einem oder mehreren W/O Emulgatoren.
Anwender stellen an moderne Hautpflegeprodukte, speziell in Form von Cremes für die Anwendung im Gesicht, eine Reihe von Anforderungen. Sie sollen die Haut pflegen, insbesondere die Haut über einen langen Zeitraum mit Feuchtigkeit versorgen. Dieses wird in der Regel über„Moisturizer" realisiert, die Wasser im Stratum Corneum binden (z. B. Glycerin), zudem werden mit zugesetzten Lipiden die oberen Hautschuppen geschmeidig gehalten und der transepidermale Wasserverlust reduziert.
Des Weiteren erwarten die Anwender häufig eine Wirkung gegen die Anzeichen von Hautalterung, wie z. B. die Ausbildung von Falten, das Nachlassen der Hautelastizität oder die Entstehung von Altersflecken. Hierzu werden zum einen Wirkstoffe verwendet, die beispielsweise die Aktivität der Hautzellen stimulieren, aber auch verstärkt UV-Filter eingesetzt, die besonders für die Hautalterung verantwortlichen UVA-Strahlen blockieren. Alle diese Inhaltsstoffe stellen eine große Herausforderung für eine angenehme Sensorik dar, da sie nach dem Verdunsten der flüchtigen Bestandteile der Formulierung als Film auf der Haut zurückbleiben und dort sensorisch vom Verbraucher wahrgenommen werden. Die fühlbaren Rückstände werden dabei oft negativ beschrieben und verhindern das Gefühl, dass das Produkt komplett in die Haut„eingezogen" sei.
Um die durch die Formulierung und die Marktanforderungen benötigten sichtbaren Rückstände sensorisch attraktiver zu machen, wird eine Reihe von Sensorik-Additiven eingesetzt. Insbesondere Silikonverbindungen, und mineralischen Pigmenten sind hierbei zu nennen, da sie das klebrige Gefühl von z. B. Glycerin oder die ölig/fettige Anmutung vieler Lipide oder UV-Filter maskieren können. Man findet in Produkten verstärkt den Einsatz von sogenannter mineralischen Pigmenten, welcher die Sensorik verbessert werden können. Allerdings sind viele W/O Emulsionen aber dadurch negativ aus, dass ihre physikalische Stabilität oft begrenzt sind.
Konventionelle Emulsionen werden gern von Verbrauchern verwendet, wenn sie eine trockene Haut pflegen oder behandeln wollen. Vorteile bieten Emulsionen auch bei der Einarbeitung von Farbpigmenten, z. B. in getönten Tagescremes und Make-up. Leider zeichnen sich viele W/O Emulsionen aber dadurch negativ aus, dass sie diesen öligen Rückstand auf der Haut hinterlassen, der nur langsam einzieht. Darüber hinaus ist ihre physikalische Stabilität oft begrenzt. Das ist besonders dann problematisch, wenn W/O Emulsionen mit mineralischen Pigmenten formuliert werden sollen.
Ein weiteres Problem des Standes der Technik ist, dass es meist anspruchsvoller Entwicklungsarbeit bedarf, um niedrigviskose W/O-Emulsionen, zumal solche mit erhöhtem Wassergehalt zu formulieren.
Unter dem Begriff„Viskosität" versteht man die Eigenschaft einer Flüssigkeit, der gegenseitigen laminaren Verschiebung zweier benachbarter Schichten einen Widerstand (Zähigkeit, innere Reibung) entgegenzusetzen. Man definiert heute diese sogenannte dynamische Viskosität nach η=τ/ϋ als das Verhältnis der Schubspannung zum Geschwindigkeitsgradienten senkrecht zur Strömungsrichtung. Für newtonsche Flüssigkeiten ist η bei gegebener Temperatur eine Stoffkonstante mit der Sl-Einheit Pascalsekunde (Pa-s).
Der Quotient ν=η/ρ aus der dynamischen Viskosität η und der Dichte p („rho") der Flüssigkeit wird als kinematische Viskosität v („ny") bezeichnet und in der Sl-Einheit m2/s angegeben.
Als Fluidität (φ) bezeichnet man den Kehrwert der Viskosität (φ=1/η). Bei Salben und dergleichen wird der Gebrauchswert unter anderem mitbestimmt von der sogenannten Zügigkeit.
Unter der Zügigkeit einer Salbe oder Salbengrundlage oder dergleichen versteht man deren Eigenschaft, beim Abstechen verschieden lange Fäden zu ziehen; dementsprechend unterscheidet man kurz- und langzügige Stoffe.
Während die graphische Darstellung des Fließverhaltens newtonscher Flüssigkeiten bei gegebener Temperatur eine Gerade ergibt, zeigen sich bei den sogenannten nichtnewtonschen Flüssigkeiten in Abhängigkeit vom jeweiligen Geschwindigkeitsgefälle D (Schergeschwindigkeit r) bzw. der Schubspannung τ oft erhebliche Abweichungen. In diesen Fällen lässt sich die sogenannte scheinbare Viskosität bestimmen, die zwar nicht der Newtonschen Gleichung gehorcht, aus der sich jedoch durch graphische Verfahren die wahren Viskositätswerte ermitteln lassen.
Die Fallkörperviskosimetrie ist lediglich zur Untersuchung newtonscher Flüssigkeiten sowie von Gasen geeignet. Sie basiert auf dem Stokes-Gesetz, nach dem für das Fallen einer Kugel durch eine sie umströmende Flüssigkeit die dynamische Viskosität η aus
2 r2 (pK - pR )- g
η 9 · ν bestimmbar ist, wobei r = Radius der Kugel,
V = Fallgeschwindigkeit,
ρκ = Dichte der Kugel,
PH = Dichte der Flüssigkeit und
g = Fallbeschleunigung.
Niedrige Viskositäten im Sinne der vorliegenden Erfindung liegen im Intervall von 100 bis 20000 mPa.s, vorzugsweise von 200 bis 10000 mPa.s, insbesondere bevorzugt von 300 bis 5000 mPa.s bei einer Temperatur von 25 °C und einer Scherrate von ca. 10 s_1 liegen.
Silikonbasierte Emulgatoren haben fast ausnahmslos PEG- und PPG-haltige Gruppen als hydrophile Komponente. Typische Vertreter sind Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (Abil EM 90, 180) von Evonik oder PEG-10 Dimethicone (ES-5612 Formulation Aid) von Dow Corning. Diese Beispiele sind erfolgreiche und seit langem etablierte W/O Emulgatoren im Markt. Die Auswahl an PEG-freien Silikonemulgatoren ist aber beschränkt; man findet hier beispielsweise KF-6100, KF-6104, KF-6105 oder KSG-710, KSG-810, KSG-820, KSG-830 oder KSG- 840 von Shin Etsu oder Abil EM 120 von Evonik.
Robuste und etablierte W/O Emulgatoren sind beispielsweise PEG-10 Dimethicone (ES- 5612 Formulation Aid) von Dow Corning sowie Polyglyceryl-3-Diisostearate. Weitere bekannte W/O-Emulgatoren sind Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone (Abil EM 90, 180) und Bis- (Glyceryl/Lauryl)Glyceryl/Lauryl Dimethicone (Abil EM 120) von Evonik oder Cetyl Diglyceryl Tris(Trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone (ES-5600) von Dow Corning.
Üblicherweise werden diese W/O Emulgatoren in hohen Konzentrationen von mehreren Prozent eingesetzt. Die Auswahl der Öle für W/O Emulsionen sowie insbesondere für W/Si- Emulsionen ist begrenzt, da für eine gute Langzeitstabilität ein hoher Anteil an unpolaren Ölen erforderlich ist. Daher kommen in W/Si Emulsionen im Wesentlichen Silikonöle und/oder flüssige Kohlenwasserstoffe zum Einsatz.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist daher, stabile (Lagerstabile, transportstabile, lang- zeitstabile) Wasser-in-ÖI Emulsion zur Verfügung zu stellen, die sensorisch attraktiv sind, in die eine große Menge an mineralischen Pigmenten eingearbeitet werden kann und dabei aber alle Anforderungen an ein modernes Gesichtspflege-Produkt erfüllt.
Insgesamt bleibt das Hauptproblem, dass Wasser-in-ÖI-Emulsionen zu Instabilität neigen. Bekannte Übelstände dieser Art sind Olabscheidung und Phasentrennung. Das Problem wird noch größer, wenn mineralische Pigmente eingebaut werden müssen, wie es beispielswiese in sogenannten„Foundations" der Fall ist. Zwar kann dem durch Verwendung bekannter Stabilisatoren (beispielsweise Hektorite) entgegengewirkt werden oder der Anteil der ölphase kann erhöht werden. Hierbei kommen allerdings überwiegend Silikonöle oder Mineralöle zum Einsatz. Dadurch müssen dann aber wiederum andere Nachteile in Kauf genommen werden, beispielsweise, dass sich polare lipophile Substanzen wie beispielsweise UV-Filter schlechter einarbeiten lassen.
Glanzpigmente sind plättchenförmige Effektpigmente, bei denen„durch gerichtete Reflexion an überwiegend flächig ausgebildeten und ausgerichteten metallisch oder stark lichtbrechenden Pigmentteilchen" Glanz-Effekte entstehen. Für kosmetische Präparate sind beispielsweise Perlglanzpigmente sehr beliebt. Glanzpigmente dienen beispielsweise zum Auftragen von Lidschatten.
Als Basisrohstoff für Perlglanzpigmente dient oft natürlich vorkommender Glimmer. Die fein vermählenden Glimmerplättchen werden mit verschiedenfarbigen Pigmenten beschichtet um Perlglanzpigmente in verschiedenen Farben zu erhalten. Perlglanzpigmente sind auch Glanzpigmente, die aus farblosen, transparenten und hochbrechenden Blättchen bestehen. Nach Parallelorientierung in Lacken oder Kunststoffen wird durch Mehrfachreflexion ein„weicher" Glanzeffekt bewirkt, der als Perlglanz bezeichnet wird. Das erste Pigment dieser Art war das heute noch in Nagellack verwendete guaninhaltige Fischsilber. Es ist bekannt, dass durch die Verwendung sogenannter„Soft-Focus-Rohstoffe" kleinere Hautunebenheiten und Fältchen optisch kaschiert werden können. Solche Rohstoffe zeichnen sich durch eine geeignete Lichtbrechung und Lichtstreuung aus und mildern durch ihr diffuses Streuverhalten die Oberflächenerscheinungen der Haut.
Pigmente entstehen typischerweise in Form der Primärteilchen. Die Primärteilchen können über ihre Flächen zu Aggregaten zusammenwachsen. Von Agglomeraten spricht man, wenn Primärteilchen und/oder Aggregate über ihre Ecken/Kanten verbunden sind. Durch den Dis- pergierprozess (Dispergierung) beim Einarbeiten der Pigmente in ein Anwendungsmedium werden die Pigment-Agglomerate durch mechanische Scherung zerkleinert. Es entstehen kleinere Agglomerate, Aggregate und Primärteilchen. Diese werden, so vorhanden, durch ein Dispergiermedium benetzt. Dabei werden sie idealerweise statistisch über das Anwendungsmedium verteilt.
Es sind zahlreiche Pigmente mit„Soft-Focus-Effect" bekannt. Problematisch ist indessen, dass solche Pigmente, wie viele Festkörper, sich oft nur durch formulatorische Kniffe stabil in kosmetische oder dermatologische Zubereitungen einarbeiten lassen.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es daher, diesen Übelständen entgegenzuwirken.
Es war überraschend und für den Fachmann nicht vorhersehbar, dass die der Erfindung zugrundeliegenden Aufgaben gelöst werden durch kosmetische oder dermatologische Emulsionen, umfassend
a) einem Gehalt an sphärischen Silicapartikeln, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind,
b) einen oder mehrere W/O Emulgatoren aus der Gruppe Abil EM 90, Abil EM 180 (Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone), Abil EM 120 (Bis-(Glyceryl/Lauryl) Glyceryl Lauryl Dime- thicone (and) Caprylic/Capric Triglyceride) von Evonik und ES-5600 (Cetyl Diglyceryl Tris(Trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone) von Dow Corning,
c) eine wässrige Phase,
d) eine Ölphase.
Es war nicht zu erwarten gewesen, dass die erfindungsgemäßen pigmenthaltigen Emulsionen
durch Puderrohstoffe stabilisiert werden,
besser als feuchtigkeitsspendende Zubereitungen wirken, einfacher zu formulieren sein,
besser die Hautglättung fördern,
sich durch besser Pflegewirkung auszeichnen,
besser als Vehikel für kosmetische und dermatologische Wirkstoffe dienen, bessere sensorische Eigenschaften, wie beispielsweise die Verteilbarkeit auf der Haut oder das Einzugsvermögen in die Haut, aufweisen würden,
besser als Vehikel für organische UV-Filter geeignet sind,
höhere Stabilität gegenüber Zerfall in Öl- und Wasserphasen aufweisen
und
sich durch bessere Bioverträglichkeit auszeichnen würden,
die Herstellung von stabilen, insbesondere dünnflüssigen Formulierungen ermöglichen als die Zubereitungen des Standes der Technik.
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen sind fließfähig, aber auch cremeartig formulierbar, besitzen sehr gute kosmetische Eigenschaften, insbesondere was die Klebrigkeit betrifft und weisen sehr gute Hautverträglichkeit sowie Hautpflegeleistung auf.
Erfindungsgemäß ist es möglich und vorteilhaft, den Anteil der Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen im Bereich von 3 bis 60 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, frei zu wählen.
Besonders vorteilhafte sphärische Silicapartikel, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind, sind„Soft-Focus-Pigmente" und werden von sphärischen Silicapartikeln abgeleitet, die mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind. Solche Produkte sind beispielsweise unter der Bezeichnung„RonaFlair® Flawless" von Merck erhältlich.
Bevorzugte Vertreter dieser sogenannter„Soft-Focus-Pigmente" oder Mikropigmente haben eine mittlere Korngröße von 4.0 bis 8.0 μηη und haben folgende typische Zusammensetzung: 74.0 bis 85.0 % Siliciumdioxid (Silica), 15.0 bis 24.0 % Titandioxid und < 2.0% Eisenoxide. Aufgrund ihrer Zusammensetzung und Struktur zeigen Dispersionen dieser Mikropigmente eine leichte rosa Eigenfärbung.
Bevorzugt enthalten kosmetische oder dermatologische Zubereitungen gemäß der Erfindung 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% an einem oder mehreren der erfindungsgemäßen„Soft-Focus-Pigmente", bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen. Erfindungsgemäß ist als Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende W/O Emulgatoren das Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, welches von der Gesellschaft Evonik (vormals Th. Goldschmidt AG) unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 90 verkauft wird.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende W/O Emulgatoren ist das Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone, welches von der Gesellschaft Evonik (vormals Th. Goldschmidt AG) unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 180 verkauft wird.
Ein weiteres Beispiel für besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende W/O Emulgatoren ist das Bis-(Glyceryl/Lauryl) Glyceryl Lauryl Dimethicone (and) Caprylic/Capric Triglyceride, welches von der Gesellschaft Evonik (vormals Th. Goldschmidt AG) unter der Warenbezeichnung ABIL® EM 120 verkauft wird.
Weiterhin hat sich als ganz besonders vorteilhaft der W/O Emulgator Cetyl Diglyceryl Tris(Trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone herausgestellt, welcher unter der Warenbezeichnung ES 5600 von der Gesellschaft Dow Corning Ltd. erhältlich ist.
Die Gesamtmenge an erfindungsgemäß verwendeten W/O Emulgatoren in den erfindungsgemäßen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen wird vorteilhaft aus dem Bereich von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-% besonders bevorzugt 0,5 bis 4,0 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäße Öl- bzw. Lipidphase kann dabei alle in kosmetischen Zubereitungen üblichen Öle, Fette, Wachse und/oder Lipide enthalten.
Die Wasserphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen kann vorteilhaft übliche kosmetische Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise Alkohole, insbesondere solche niedriger C- Zahl, vorzugsweise Ethanol und/oder Isopropanol oder Polyole niedriger C-Zahl sowie deren Ether, vorzugsweise Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder - monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethyl- englykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, Phenoxyethanol, Schaumstabilisatoren, Elektrolyte, Selbstbräuner etc.
Als Grundbestandteile der erfindungsgemäßen Zubereitungen können verwendet werden: Wasser oder wässrige Lösungen,
wässrige ethanolische Lösungen,
natürliche Öle und/oder chemisch modifizierte natürliche Öle und/oder synthetische Öle,
Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z. B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren; dreidimensional vernetzte Organopolysiloxane wie zum Beispiel Siloxa- nelastomere,
Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diet- hylenglykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte.
Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösungsmittel verwendet.
Die Ölphase der Emulsionen im Sinne der vorliegenden Erfindung besteht erfindungsgemäß wenigstens zum Teil aus Silikonölen.
Es wird bevorzugt, die Ölphase der erfindungsgemäßen Zubereitungen aus der Gruppe der cyclischen und/oder linearen Silicone zu wählen, welche im Rahmen der vorliegenden Offenbarung auch als„Silikonöle" bezeichnet werden. Solche Silicone oder Silikonöle können als Monomere vorliegen, welche in der Regel durch Strukturelemente charakterisiert sind, wie folgt:
R2— O— Si— O— R3
I
R4
Als erfindungsgemäß vorteilhaft einzusetzende lineare Silicone mit mehreren Siloxyleinhei- ten werden im Allgemeinen durch Strukturelemente charakterisiert wie folgt: wobei die Siliciumatome mit gleichen oder unterschiedlichen Alkylresten und/oder Arylresten substituiert werden können, welche hier verallgemeinernd durch die Reste R1 -R4 dargestellt sind (will sagen, dass die Anzahl der unterschiedlichen Reste nicht notwendig auf bis zu 4 beschränkt ist), m kann dabei Werte von 2 bis 200.000 annehmen.
Vorteilhaft wird Dimethicone als Siliconöl gewählt. Auch andere Silikonöle, beispielsweise Cyclomethicon (Octamethylcyclotetrasiloxan), Phenyldimethicon, beispielsweise Hexame- thylcyclotrisiloxan, Polydimethylsiloxan, Poly(methylphenylsiloxan), Cetyldimethicon, Behen- oxydimethicon sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Vorteilhaft sind ferner Mischungen aus Dimethicon und Isodecylneopentanoate.
Es ist allerdings möglich, ohne große Nachteile in Kauf zu nehmen, Ölkomponenten aus der Gruppe anderer Ölkomponenten zu wählen. Diese können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Ester aus gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäuren und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, n-Decyloleat, Isooctyl- stearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, Cetearylisononanoat, Isodecylneopentanoate, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat, 2-Hexyldecylstearat, Coco-Caprylat/Caprat, Oley- loleat, Oleylerucat, Erucyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.
Ferner kann die Ölphase teilweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12 - 18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Caprylic Capric Triglycerid, Olivenöl, Kokosöl, Rapsöl, Palmkernöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Mandelöl und dergleichen mehr.
Erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Fett- und/oder Wachskomponenten können aus der Gruppe der pflanzlichen Wachse, tierischen Wachse, Mineralwachse und petroche- mischen Wachse gewählt werden. Erfindungsgemäß günstig sind beispielsweise Candelilla- wachs, Carnaubawachs, Japanwachs, Reiskeimolwachs, Beerenwachs, Montanwachs, Jojo- bawachs, Shea Butter, Bienenwachs, Lanolin (Wollwachs), Bürzelfett, Ceresin, Ozokerit (Erdwachs), Paraffin wachse und Mikrowachse.
Erfindungsgemäß können die Fett- und/oder Wachskomponenten sowohl einzeln als auch im Gemisch vorliegen.
Auch Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.
Vorteilhaft werden die Olkomponenten gewählt aus der Gruppe 2-Ethylhexylisostearat, Octyl- dodecanol, Isotridecylisononanoat, Isoeicosan, 2-Ethylhexylcocoat, Ci2-i5-Alkylbenzoat, Capryl-Caprinsäure-triglycerid, Dicaprylylether sowie insbesondere Cetarylisononanoat.
Von den Kohlenwasserstoffen sind Paraffinöl, Squalan, hydriertes Polyisobuten, Isohexade- can, Isododecan; Ci5-i9Alkan bzw. Polydecen vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden.
Es ist erfindungsgemäß vorteilhaft, wenn die Zubereitung Siloxanelastomere enthält.
Bei den erfindungsgemäßen Silikonelastomeren handelt es sich um vernetzte, gegebenenfalls substituierte Organopolysiloxane, die in einem geeigneten Trägermedium gequollen sind. Die Vernetzung kann mittels aller gängigen Verfahren und Vernetzern durchgeführt worden sein. Trägermedien können z. B. cyclische oder lineare Silikone sowie organische Lipide sein. Geeignete kommerziell erhältliche Silikonelastomergele sind z. B. KSG-15, KSG- 16, KSG-18, KSG-210, KSG-310, KSG-320, KSG-330, KSG-340, KSG-41 , KSG-42, KSG-43, KSG-44, KSG-710, KSG-810, KSG-820, KSG-830, KSG-840 von Shin Etsu, Velvesil DM, Velvesil 125, Velvesil Plus, oder andere Velvesil-Gel Typen oder Silsoft Silicon Gele von Mo- mentive, oder EL-8040 ID, EL-8050 ID, EL-8051 IN, EL-8052, 9040, 9041 , 9045, oder EL- 9140 DM von Dow Corning.
Es hat sich gezeigt, dass eine zufriedenstellende Stabilisierung und Viskosität insbesondere in Kombination mit mindestens einem weiteren, partikulären Stoff erreicht werden kann. Besonders bevorzugt werden hier partikuläre Stoffe eingesetzt, die auf Silizium basieren, insbesondere Silikate, Silikone und modifizierte Silikone, bzw. Silikon-Hybrid Polymere.
Geeignete partikuläre Stoffe sind z. B. auf Silica basierende Partikel, wie z. B. Aerosil-Typen von Evonik, oder VM-2270 Aerogel Fine Particles von Dow Corning, auf Silikon basierende Partikel wie 9506 Powder, 9701 Cosmetic Powder, EP-9215 Cosmetic Powder, EP-9261 Ti Cosmetic Powder, EP-9289 EP Cosmetic Powder, oder EP-9289 AL Cosmetic Powder von Dow Corning, KMP-590, KSP-100, KSP-101 , KSP-105 oder KSP-300 von Shin Etsu, oder Velvesil FX oder andere Velvesil-Typen von Momentive. Ein Beispiel für ein Silikon-Hybrid Polymerpartikel ist das kürzlich vorgestellte, experimentelle KR 1891 von Evonik, welches ein Silikonmethacrylat ist.
Besonders vorteilhafte Zubereitungen werden ferner erhalten, wenn als Zusatz- oder Wirkstoffe Antioxidantien eingesetzt werden. Erfindungsgemäß enthalten die Zubereitungen vorteilhaft eines oder mehrere Antioxidantien. Als günstige, aber dennoch fakultativ zu verwendende Antioxidantien können alle für kosmetische und/oder dermatologische Anwendungen geeigneten oder gebräuchlichen Antioxidantien verwendet werden.
Vorteilhaft werden die Antioxidantien gewählt aus der Gruppe bestehend aus (Metall)-Chela- toren, α-Hydroxysäuren (z. B. Citronensäure, Milchsäure), EDTA, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate (z. B. γ-Linolensäure, Linolsäure, Ölsäure), Folsäure und deren Derivate, Ubichinon und deren Derivate (insbesondere Ubichinon Q10), Vitamin C und Derivate (z. B. Ascorbylpalmitat, Na-Ascorbylphosphat), Tocopherole und Derivate (z. B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (Vitamin-A-palmitat), pflanzliche Polyphenole, Isoflavone, Genistein, Genistin, a-Glycosylrutin.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung können wasserlösliche Antioxidantien eingesetzt werden, wie beispielsweise Vitamine, z. B. Ascorbinsäure und deren Derivate. Bevorzugte Antioxidantien sind ferner Vitamin E (alpha-Tocopherol) und dessen Derivate sowie Vitamin A (Retinol) und dessen Derivate.
Die Menge der Antioxidantien (eine oder mehrere Verbindungen) in den Zubereitungen beträgt vorzugsweise 0,001 bis 10 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,05 bis 5 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitung.
Sofern Vitamin E und/oder dessen Derivate das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Sofern Vitamin A bzw. Vitamin-A-Derivate bzw. Carotine bzw. deren Derivate oder Analoga das oder die Antioxidantien darstellen, ist vorteilhaft, deren jeweilige Konzentrationen aus dem Bereich von 0,001 bis 1 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Formulierung, zu wählen.
Es ist insbesondere vorteilhaft, wenn die kosmetischen Zubereitungen gemäß der vorliegenden Erfindung kosmetische oder dermatologische Wirkstoffe enthalten, wobei bevorzugte Wirkstoffe Antioxidantien sind, welche die Haut vor oxidativer, photochemischer und/oder radikalischer Beanspruchung schützen können.
Erfindungsgemäße Rezepturen, welche z. B. bekannte Antifaltenwirkstoffe wie Flavonglyco- side (insbesondere a-Glycosylrutin), Coenzym Q10, Vitamin E und/oder Derivate und dergleichen enthalten, eignen sich insbesondere vorteilhaft zur Prophylaxe und Behandlung kosmetischer oder dermatologischer Hautveränderungen, wie sie z. B. bei der Hautalterung auftreten (wie beispielsweise Trockenheit, Rauigkeit und Ausbildung von Trockenheitsfält- chen, Juckreiz, verminderte Rückfettung (z. B. nach dem Waschen), sichtbare Gefäßerweiterungen (Teleangiektasien, Cuperosis), Schlaffheit und Ausbildung von Falten und Fältchen, lokale Hyper-, Hypo- und Fehlpigmentierungen (z. B. Altersflecken), vergrößerte Anfälligkeit gegenüber mechanischem Stress (z. B. Rissigkeit) und dergleichen). Weiterhin vorteilhaft eignen sie sich gegen das Erscheinungsbild der trockenen bzw. rauen Haut.
Zubereitungen im Sinne der vorliegenden Erfindung können vorzugsweise mindestens eine weitere UV-A-, UV-B- und/oder Breitbandfiltersubstanz enthalten. Die Formulierungen können, obgleich nicht notwendig, gegebenenfalls auch ein oder mehrere organische und/oder anorganische Pigmente als UV-Filtersubstanzen enthalten, welche in der Wasser- und/oder der Ölphase vorliegen können. Besonders vorteilhafte bei Raumtemperatur flüssige UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind 2-Ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenylacrylat (INCI: Octocrylene), 2- Ethylhexyl-2-hydroxybenzoat (2-Ethylhexylsalicylat, Octylsalicylat, INCI: Octyl Salicylate) und Ester der Zimtsäure, vorzugsweise 4-Methoxyzimtsäure(2-ethylhexyl)ester (2-Ethylhexyl-4- methoxycinnamat, INCI: Octyl Methoxycinnamate).
Vorteilhafte UV-A-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Dibenzoylmet- handerivate, insbesondere das 4-(tert.-Butyl)-4'-methoxydibenzoylmethan (CAS-Nr. 70356- 09-1 ), welches von Givaudan unter der Marke Parsol® 1789 und von Merck unter der Handelsbezeichnung Eusolex® 9020 verkauft wird.
Vorteilhafte weitere UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind sulfo- nierte, wasserlösliche UV-Filter, wie z. B.:
• Salze der 2-Phenylbenzimidazol-5-sulfonsäure, wie ihr Natrium-, Kalium- oder ihr Tri- ethanolammonium-Salz sowie die Sulfonsäure selbst mit der INCI Bezeichnung Phe- nylbenzimidazole Sulfonsäure (CAS. -Nr. 27503-81 -7), welches beispielsweise unter der Handelsbezeichnung Eusolex 232 bei Merck oder unter Neo Heliopan Hydro bei Haarmann & Reimer erhältlich ist,
• 1 ,4-di(2-oxo-10-Sulfo-3-bornylidenmethyl)-Benzol (auch: 3,3'-(1 ,4-Phenylendimethyl- ene)-bis-(7,7-dimethyl-2-oxo-bicyclo-[2.2.1]hept-1-ylmethan Sulfonsäure) und dessen Salze (besonders die entprechenden 10-Sulfato-verbindungen, insbesondere das entsprechende Natrium-, Kalium- oder Triethanolammonium-Salz), das auch als Benzol- 1 ,4-di(2-oxo-3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) bezeichnet wird. Benzol-1 ,4-di(2-oxo- 3-bornylidenmethyl-10-sulfonsäure) hat die INCI-Bezeichnung Terephtalidene Di- campher Sulfonsäure (CAS.-Nr.: 90457-82-2) und ist beispielsweise unter dem Handelsnamen Mexoryl SX von der Fa. Chimex erhältlich.
• Vorteilhafte UV-Filtersubstanzen im Sinne der vorliegenden Erfindung sind ferner sogenannte Breitbandfilter, d. h. Filtersubstanzen, die sowohl UV-A- als auch UV-B-Strahlung absorbieren.
• Vorteilhafte Breitbandfilter oder UV-B-Filtersubstanzen sind beispielsweise Triazinderi- vate, wie z. B.
• 2,4-Bis-{[4-(2-Ethyl-hexyloxy)-2-hydroxy]-phenyl}-6-(4-methoxyphenyl)-1 ,3,5-triazin (INCI: Aniso Triazin), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® S bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist,
• Diethylhexylbutylamidotriazon (INCI: Diethylhexylbutamidotriazone), welches unter der Handelsbezeichnung UVASORB HEB bei Sigma 3V erhältlich ist; • 4,4',4"-(1 ,3,5-Triazin-2,4,6-triyltriimino)-tris-benzoesäure-tris(2-ethylhexylester), auch: 2!4!6-Tris-[anilino-(p-carbo-2'-ethyl-1 '-hexyloxy)]-1 !3,5-triazin (INCI: Ethylhexyl Tria- zone), welches von der BASF Aktiengesellschaft unter der Warenbezeichnung U- VINUL® T 150 vertrieben wird.
Ein vorteilhafter Breitbandfilter im Sinne der vorliegenden Erfindung ist auch das 2,2'-Methy- len-bis-(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1 ,1 ,3,3-tetramethylbutyl)-phenol), welches unter der Handelsbezeichnung Tinosorb® M bei der CIBA-Chemikalien GmbH erhältlich ist.
Übliche Farbmittel, welche sich für die Verwendung als kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen im Sinne der vorliegenden Erfindung eignen, sind lipophilen Farbstoffen (z. B. Sudanrot, DB&C Red 17, DB&C Green 6, ß-Carotin, Sudanbraun, DB&C Yellow 1 1 , DB&C Violet 2, DB&C Orange 5 oder Annatto), hydrophilen Farbstoffen, (z. B. Rote Beete-Saft oder Methylenblau) Pigmenten, Perlglanzpigmenten sowie Abmischungen aus solchen Farbmitteln.
Die Pigmente können weiß oder farbig, goniochromatisch oder nicht goniochromatisch, anorganisch und/oder organisch, beschichtet oder nicht beschichtet sein. Zu den anorganischen Pigmenten, die angegeben werden können, gehören Titandioxid, das optional oberflächenbehandelt ist, Zirconiumoxid (Zr02), Zinkoxid (ZnO), Eisenoxid (z. B. Fe203), Siliciumoxid (Si02), Mangans (z. B. MnO), Aluminiums (AI203), oder Ceroxid (z. B. Ce203), sowie Eisenoxid, Chromoxid, Manganviolett, Ultramarinblau, Chromhydrat und Eisenblau
Die Perlglanzpigmente können unter weißen Perlglanzpigmenten, wie Glimmer, der mit Titan oder mit Bismutoxidchlorid überzogen ist, farbigen Perlglanzpigmenten, wie Titanglimmer mit Eisenoxiden, Titanglimmer mit vor allem Eisenblau oder Chromoxid, Titanglimmer mit einem organischen Pigment vom oben erwähnten Typ und Perlglanzpigmente auf der Basis von Bismutoxidchlorid ausgewählt werden.
Die Pigmente können vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung auch in Form kommerziell erhältlicher öliger oder wässriger Vordispersionen zur Anwendung kommen. Diesen Vordispersionen können vorteilhaft Dispergierhilfsmittel und/oder Solubilisationsvermittler zugesetzt sein.
Die Pigmente können erfindungsgemäß vorteilhaft oberflächlich behandelt („gecoatet") sein, wobei beispielsweise ein hydrophiler, amphiphiler oder hydrophober Charakter gebildet werden bzw. erhalten bleiben soll. Diese Oberflächenbehandlung kann darin bestehen, dass die Pigmente nach an sich bekannten Verfahren mit einer dünnen hydrophilen und/oder hydrophoben anorganischen und/oder organischen Schicht versehen werden. Die verschiedenen Oberflächenbeschichtungen können im Sinne der vorliegenden Erfindung auch Wasser enthalten.
Die nachfolgenden Beispiele sollen die vorliegende Erfindung verdeutlichen, ohne sie einzuschränken. Alle Mengenangaben, Anteile und Prozentanteile sind, soweit nicht anders angegeben, auf das Gewicht und die Gesamtmenge bzw. auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen bezogen.
Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Emulsionen wird sowohl der W/Si-Emulgator als auch der W/O-Emulgator zur Ölphase zugegeben. Die Komponenten der Ölphase sind zusammen mit einem Blattrüher ca. fünf Minuten bei 400 U/min vermengt. Das Natriumchlorid ist in der Wasserphase gelöst. Danach wird die Wasserphase unter Rühren langsam zur Ölphase hinzugegeben und anschließend mit einem hochtouringen Mixer (z. B. einem Zauberstab ESGE) intensiv vermischt.
Zur Bestimmung der Lagerstabilität werden alle Emulsionsproben in verschraubten 30 ml Gläsern bei unterschiedlichen Temperaturen gelagert: bei Raumtemperatur (RT) (ca. 20 °C), bei +40 °C und bei +50 °C sowie bei Wechselstemperatur: -10/+40°C.
Die Stabilität wurde nach 7 Tagen, 14 Tagen, 21 Tagen (T) und 1 Monat (M) visuell bewertet.
BeispielrezepRT 40°C 50°C -10/40°C tur/Temperaturen
a. Ohne minera¬
Leicht Leicht insta¬
1 - Basis mit Abil lische Pigmente Stabil Instabil
instabil bil ab 20T EM 90 (MP)
b. Mit MP Stabil Stabil Stabil Stabil
Leicht insta¬
2 - Basis mit Abil a. Ohne MP Stabil Stabil Stabil
bil
EM 120
b. Mit MP Stabil Stabil Stabil Stabil
Leicht Leicht insta¬
3 - Basis mit ES- a. Ohne MP Stabil Instabil
instabil bil 20T
5600
b. Mit MP Stabil Stabil Stabil Stabil
Instabil Instabil Instabil ab Instabil ab
4 - Basis mit Poly- a. Ohne MP
ab 20T ab 7T 7T 7T
glyceryl-3-Diisoste-
Instabil Instabil Instabil ab Instabil ab arate b. Mit MP
ab 7T ab 7T 7T 7T
Instabil Instabil ab Leicht instaa. Ohne MP Stabil
5 - Basis mit ES- ab 20T 7T bil
5612 Formulation Leicht in¬
Leicht Leicht Leicht instaAid b. Mit MP stabil ab
instabil instabil bil
20T
„Stabil" bedeutet, dass keine oder nur geringe Phasentrennung, keine oder nur geringe Ölab- scheidung, keine visuell erkennbaren Inhomogenität der Pigmentverteilung auftritt.
„Leichte Instabilität" bedeutet, dass es zu einer moderaten, sichtbaren Phasentrennung oder deutlich sichtbaren Ölabscheidung oder zu visuell erkennbaren Inhomogenität kommt.
„Instabil" bedeutet schnelle, vollständige Phasentrennung.
Diese Experimente haben gezeigt, dass die W/O Emulsionen mit Abil EM 90, Abil EM 120 von Evonik und ES-5600 von Dow Corning durch die mineralischen Pigmente am besten stabilisiert wurden oder zum mindestens die Langzeitstabilität verlängert wurden. Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern. Wenn nicht anders angegeben, bedeuten die Angaben Gewichts-%.
Beispielrezeptur 7 Gew.-%
Abil® EM 120 1
Isodecylneopentanoate 5
Dimethicone 10
Hektorite 0,5
Propylene Carbonate 0,12
Natriumchlorid 2
Glycerin 9
Phenoxyethanol 0,8
Mineralische Pigmente [Silica + (Cl 77491 , Cl 77891)] - Ronaflair® Flawless 5
Wasser Ad 100
Beispielrezeptur 8 Gew.-%
Abil® EM 90 3
Isononylisononanoate 5
Dimethicone 5
Dimethicone / Dimethicone-Crosspolymer 40
Ethanol denat. 4
Natriumchlorid 2
Glycerin 6
Phenoxyethanol 0,8
Mineralische Pigmente [Silica + (Cl 77491 , Cl 77891)] - Ronaflair® Flawless 3
Wasser Ad 100
Beispielrezeptur 9 Gew.-%
ES-5600 1 ,5
Cetearylisononanoate 8
Dimethicone 5
Silica 3
Tapiocastärke 4
Natriumchlorid 1
Glycerin 9
Phenoxyethanol 0,8
Mineralische Pigmente [Silica + (Cl 77491 , Cl 77891)] - Ronaflair® Flawless 2
Farbpigmente (Cl 77891 , Cl 77492, Cl 77491 , Cl 77499, Cl 77007) 5
Wasser Ad 100

Claims

Patentansprüche
1. Kosmetische oder dermatologische Emulsionen, umfassend
b) einem Gehalt an sphärischen Silicapartikeln, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind,
c) einen oder mehrere W/O Emulgatoren aus der Gruppe Abil EM 90, Abil EM 180 (Cetyl PEG/PPG-10/1 Dimethicone), Abil EM 120 (Bis-(Glyceryl/Lauryl) Glyceryl Lauryl Dimethicone (and) Caprylic/Capric Triglyceride) von Evonik und ES-5600 (Cetyl Diglyceryl Tris(Trimethylsiloxy)silylethyl Dimethicone) von Dow Corning, d) eine wässrige Phase,
e) eine Ölphase.
2. Zubereitungen nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass als sphärische Sili- capartikel, welche mit Titandioxid und Eisenoxiden beschichtet sind, solche mit einem sogenannten„soft-focus-Pigmente" gewählt werden.
3. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie 0,1 bis 20 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% an einem oder mehreren der erfindungsgemäßen„Soft-Focus-Pigmente" enthalten, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung der Zubereitungen.
4. Zubereitungen nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Gesamtmenge an erfindungsgemäß verwendeten W/O Emulgatoren aus dem Bereich von 0,01 bis 10,0 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 5,0 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 4 Gew.-% gewählt, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt wird.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN110950345A (zh) * 2019-12-24 2020-04-03 苏州纳迪微电子有限公司 低放射性非晶态球形硅微粉的制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
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DE102006028549A1 (de) 2006-06-22 2007-12-27 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung zum Schminken der Haut
DE102007003174A1 (de) 2007-01-19 2008-07-24 Beiersdorf Ag Kosmetische W/S-Emulsion mit 1,2- Decandiol
DE102008056373A1 (de) 2008-10-30 2010-05-06 Beiersdorf Ag Kosmetische Zubereitung mit Silikon-Acrylat-Copolymeren
DE102009002415A1 (de) * 2009-04-16 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Emulgator enthaltend glycerinmodifizierte Organopolysiloxane

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
NN: "Ronaflair Flawless", GLAMOUR COSMETICS, 2 September 2020 (2020-09-02), pages 1 - 4, XP055726984, Retrieved from the Internet <URL:https://www.glamourcosmetics.it/it/ronaflair-flawless> [retrieved on 20200902] *
NN: "Ronasphere LDP Mineral Makeup Base Filler", FROM NATURE WITH LOVE, 2 September 2020 (2020-09-02), pages 1 - 3, XP055726987, Retrieved from the Internet <URL:https://www.fromnaturewithlove.com/SOAP/product.asp?product_id=RONASPHERE> [retrieved on 20200902] *
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