JP2017531015A - 油相中に分散された水滴中のシリコーンエラストマー - Google Patents
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Abstract
本発明は、少なくとも1つの油相を含有する生理学的に許容される媒体を含む、組成物、特に化粧用組成物であって、前記油相が、(i)前記油相中に分散する水滴中に存在する少なくとも1種のシリコーンエラストマーと、(ii)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤とを含む、組成物に関する。
Description
本発明は、組成物、特に化粧用組成物、より詳細にはケア及び/又はメーキャップ組成物の分野に関する。
化粧分野では、組成物の大部分は、油相を有する。また、この油相を濃化して、対応するアーキテクチャの安定性を改善するが、対応する組成物に特定の特性も付与することは通常実践されている。
こうした目的のために、シリコーンエラストマーを化粧料の油相に導入することは当業者に知られている。
この使用を促進するために、このシリコーンエラストマーは、通常、揮発性又は不揮発性油中の予備分散体(predispersion)の形態で供給業者から提案され、製造中に製品の油相に導入される。
文献EP1736138、EP1946799及びUS7709013に記載の組成物は、正確には、検討されるシリコーンエラストマーが、この技法に従って、即ち油性ゲルの形態で導入された製品である。
しかし、様々な理由から、予備分散体中にエラストマーを保持するために使用される油の存在は、最終組成物中で常に望まれているわけではない。更に、最終組成物中のこれらの油の比率は、特に多量のエラストマーを組成物に導入したい場合、また予備分散体が少量のエラストマーしか含有しない場合、場合によっては高くなることがある。
幾つかの供給業者は、粉末形態のシリコーンエラストマーを、検討される製品の全部又は一部の油相中に分散させ、こうして形成される分散体を、後続して、期待される化粧用組成物の製造に使用することも提案している。残念ながら、この分散体の操作は、実施するのに時間及び手間がかかる上に、最終的に不均一なエラストマー分散体を得る危険性も伴い得ることが判明している。
したがって、均一で、このエラストマーの油性キャリアの義務的使用を必要としない、油相中に分散可能な形態のシリコーンエラストマーが依然として必要とされている。
水性懸濁液の形態で保持されるシリコーンエラストマーを使用することも既知の実践法である。
例えば、シリコーン樹脂でコーティングされたシリコーンエラストマーと、水性懸濁液の形態で保持されるシリコーンエラストマーとの組合せは、製品に新規な弾性テクスチャ及び新鮮な感覚を適用時に与えるもので、文献FR2903306で知られている。
特許US5665804は、一方で、「シリコーンラテックス」として知られる、高濃縮されたシリコーンエラストマーの水中エマルジョン、またこうしたエマルジョンを含む化粧用組成物を記載している。次いで濃縮エマルジョンを組成物の油相に直接導入し、界面活性剤を一切使用せずにこれをゲル化する。
しかし、こうした水性懸濁液の形態のシリコーンエラストマーの使用も、特に均一性の面で、完全には満足のいくものではないことが判明している。
J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (5巻)、249〜256頁
したがって、本発明の目的は、上記の必要条件を全て満たす解決法を提供することである。
意外なことに、また有利なことに、本発明者等は、油相中で均一なシリコーンエラストマー分散体を容易に得ることが可能であることを見出した。
本発明による検討される技術は、有利なことに、エラストマーに関連する油性キャリアを存在させずに、任意の油相中で均一なシリコーンエラストマー分布を得ることを可能にする。
したがって、第1の態様によれば、本発明は、少なくとも1つの油相を含有する生理学的に許容される媒体を含む、組成物、特に化粧用組成物であって、前記油相が、
(i)前記油相中に分散する水滴中に存在する少なくとも1種のシリコーンエラストマーと、
(ii)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤と
を含む、組成物に関する。
(i)前記油相中に分散する水滴中に存在する少なくとも1種のシリコーンエラストマーと、
(ii)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤と
を含む、組成物に関する。
本発明による組成物は、有利なことに、連続相が油性で且つシリコーンエラストマーが水滴中に分散されている液体組成物である。有利なことに、本発明による組成物は、本発明によるポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を含有する外部油相を含むエマルジョンの形態で存在する。
より詳細には、本発明者等は、HLBが8以上のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を選択することにより、連続油相が、シリコーンエラストマーの水性懸濁液の前記相中への安定化された均一な分散によって濃化された組成物を有利に得ることができることに気付いた。
この結果は、この種の界面活性剤が、一般的に、水中油型エマルジョンを安定化するためのものと考えられていたため、連続油相に好都合な、本発明によって検討されるものとは非常に異なるアーキテクチャを有するだけになおさら驚くべきことである。
したがって、本発明との関連で、組成物は、このポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を含有する油相と、特にシリコーンエラストマーを含有する水性相、特にこのエラストマーの水性懸濁液によって代表され得る水性相とを合わせることによって調製される。この水性相は、有利には、攪拌によって、このポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を既に含有している油相中に分散される。
したがって、本発明は、水性相が、特にシリコーンエラストマーを保持する水滴の形態で、安定化される方法で均一に分散される連続油相から形成される組成物を容易に得ることを可能にする。以下の実施例から見られるように、本発明による組成物は、有利なことに、その連続的であり、同時に効率的に且つ均一的に濃化される油相を構成する油によって所望の特性を提供する。
以下の実施例から見られるように、本発明による組成物は、特に均一性の面で、改善した安定性を有する。また、適用も快適である。
本発明者等は、シリコーンエラストマーの水性懸濁液が、油相中の1種又は複数の水溶性化合物のキャリアの役割を有効に果たすことができるが、但し本発明による界面活性剤を、このエラストマーの水性懸濁液と組み合わせるものとすることに気付いた。エラストマー及び水溶性化合物を保持する水性相は、HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤が同時に存在することで、安定化される方法で油相内に均一に分散されることが判明している。
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の水溶性化合物を含み、前記化合物は、エラストマー分散体の水滴(i)中に保持される。
したがって、この又はこれらの水溶性化合物は、有利なことに、油相中に可溶化された形態であり、この点において、この又はこれらの水溶性化合物を含有する水滴が破裂したとき、適用に即時効果を与えることができる。
以下の実施例から見られるように、本発明によって提案された組合せは、多量の水の存在を必要とすることなく、水溶性化合物の任意の油相中への均一且つ安定な分布を可能にし、その即時効果は、油相を用いて所望の特性に影響を与えると考えられている。
本発明者等はまた、本発明の組成物が、均一且つ安定な真珠層タイプの粒子の分散をもたらすことも発見した。
別の特定の実施形態によれば、本発明による組成物は、平均サイズが30μm以下であって、単層、又は幾つかの層が積層された多層でコーティングされた天然又は合成マイカベース基材で構成された反射性粒子を含み、TiO2層が存在する場合、その質量比が、マイカのそれより低いままである。
以下の実施例から見られるように、二相の外観を形成する望ましくない沈降現象は、本発明によってそれ自体を顕在化しない。したがって、本発明による組成物は、有利なことに、単相を有し、全体的にキラキラ光る外観を有する。
本発明の主題はまた、ケラチン物質、特に皮膚用のメーキャップ及び/又はケアの方法であって、本発明による組成物を適用する工程を含む方法である。
用語「ケラチン物質」は、特に毛髪及び睫毛等のケラチン繊維を対象として含む。
用語「皮膚」は、唇を含めた、身体の皮膚全体、好ましくは顔、首及びネックラインの皮膚を示すことが意図される。
本発明はまた、本発明による化粧用組成物の調製方法であって、上記の水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを油相に導入する少なくとも1つの工程と、上記の少なくとも1種の界面活性剤を前記油相に導入する少なくとも1つの工程とを含む、方法に関する。これらの工程は、同時でも、連続的でもよい。
好ましい実施形態によれば、水性懸濁液中のシリコーンエラストマーを油相に導入する工程は、本発明による少なくとも1種の界面活性剤を油相に導入する工程の後に実施する。
その変形形態のうちの1つによれば、本発明はまた、本発明による化粧用組成物の調製方法であって、少なくとも、
a)水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを油相に導入する工程と、
b)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を前記油相に導入する工程と
を含み、
2つの導入工程が同時又は連続的であり、前記シリコーンエラストマーの水性懸濁液が、少なくとも1種の水溶性化合物を更に含有する、方法に関する。
a)水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを油相に導入する工程と、
b)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を前記油相に導入する工程と
を含み、
2つの導入工程が同時又は連続的であり、前記シリコーンエラストマーの水性懸濁液が、少なくとも1種の水溶性化合物を更に含有する、方法に関する。
好ましくは、上記のシリコーンエラストマー及び界面活性剤は、同じ油相に導入する。
その変形形態のうちの他方によれば、本発明はまた、本発明による化粧用組成物の調製方法であって、少なくとも、
a)水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを油相に導入する工程と、
b)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を前記油相に導入する工程と、
c)本発明による反射性粒子を、前記エラストマー及び界面活性剤を含有する油相に導入する工程と
を含み、
工程(a)及び(b)を同時に又は逐次的に行うことができる、方法に関する。
a)水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを油相に導入する工程と、
b)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を前記油相に導入する工程と、
c)本発明による反射性粒子を、前記エラストマー及び界面活性剤を含有する油相に導入する工程と
を含み、
工程(a)及び(b)を同時に又は逐次的に行うことができる、方法に関する。
好ましくは、上記のシリコーンエラストマー及び界面活性剤は、同じ油相に導入する。
水性懸濁液中のシリコーンエラストマー
本発明によって検討されるシリコーンエラストマーは、組成物中、この組成物の油相中に分散される水滴中に存在する。
本発明によって検討されるシリコーンエラストマーは、組成物中、この組成物の油相中に分散される水滴中に存在する。
用語「エラストマー」は、粘弾性、特にスポンジ又は柔軟な球体の粘稠度を有する柔軟で変形可能な材料を意味することを意図したものである。このエラストマーは、高分子量のポリマー鎖から形成されており、その可動性は、均一な網状である架橋点によって制限されている。
本発明による組成物中で使用されるシリコーンエラストマーは、三次元構造を有する、少なくとも1種の部分的又は完全に架橋されたオルガノポリシロキサンエラストマーの粒子形態であることができる。これは、微粒子である。これは、特にDow Corning社によるUS5928660に記載の架橋ポリマーから選択できる。
その特許によれば、架橋オルガノポリシロキサンエラストマーは、特に白金タイプの触媒の存在下、少なくとも、
(a)1分子当たりシリコーン鎖のα-ω位に少なくとも2つのビニル基を含有するオルガノポリシロキサン(i)と、
(b)1分子当たり少なくとも1個の、ケイ素原子に結合している水素原子を含有するオルガノシロキサン(ii)と
の付加及び架橋反応によって得られる。
(a)1分子当たりシリコーン鎖のα-ω位に少なくとも2つのビニル基を含有するオルガノポリシロキサン(i)と、
(b)1分子当たり少なくとも1個の、ケイ素原子に結合している水素原子を含有するオルガノシロキサン(ii)と
の付加及び架橋反応によって得られる。
水分散体は、特に以下のようにして得ることができる:
(a)1分子当たりシリコーン鎖のα-ω位に少なくとも2つのビニル基を含有するオルガノポリシロキサン(i)と1分子当たり少なくとも1個の、ケイ素原子に結合している水素原子を含有するオルガノシロキサン(ii)とを混合し、
(b)特に白金タイプの触媒を添加し、
(c)乳化剤を含有する水性相を添加してエマルジョンを形成し、
(d)触媒の存在下でエマルジョン中のオルガノポリシロキサン(i)とオルガノシロキサン(ii)との重合を行う。
(a)1分子当たりシリコーン鎖のα-ω位に少なくとも2つのビニル基を含有するオルガノポリシロキサン(i)と1分子当たり少なくとも1個の、ケイ素原子に結合している水素原子を含有するオルガノシロキサン(ii)とを混合し、
(b)特に白金タイプの触媒を添加し、
(c)乳化剤を含有する水性相を添加してエマルジョンを形成し、
(d)触媒の存在下でエマルジョン中のオルガノポリシロキサン(i)とオルガノシロキサン(ii)との重合を行う。
特に、オルガノポリシロキサン(i)は、α,ω-ジメチルビニルポリジメチルシロキサンから選択される。
これらのシリコーンエラストマーの水性懸濁液の製造方法の詳細な説明については、L'OREAL文献FR2800605を参照できる。
オルガノポリシロキサンエラストマー粒子は、サイズが0.1〜500μ、より良好には3〜200μの範囲である。これらの粒子は、球状、平板状又は非晶の形状であってもよく、好ましくは球状の形状であってもよい。
これらのオルガノポリシロキサンエラストマー粒子は、HLBが8以上の1種又は複数の非イオン性、カチオン性又はアニオン性乳化剤によって、水中に安定して分散される。
水性懸濁液中の乳化剤の比率は、好ましくは、100質量部のオルガノポリシロキサンエラストマー水性懸濁液当たり、0.1〜20質量部、より良好には0.5〜10質量部の範囲である。
したがって、本発明による組成物の油相中に分散される水滴中に含有されるシリコーンエラストマーは、その中に1種又は複数の界面活性剤と組み合わされた形態で存在する。
これらの界面活性剤は、本発明によって同時に必要とされるHLBが8以上のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤とは異なる。
特定の一実施形態によれば、シリコーンエラストマー及びその界面活性剤は、乾燥質量によって表される30〜1000の範囲のエラストマー/界面活性剤の質量比で組み合わせる。
「〜と組み合わされた形態」という表現は、シリコーンエラストマー及び組み合わされた界面活性剤が、本発明の組成物の油相中に別個に存在するのではなく、互いに密接に組み合わされていることを意味するよう意図される。
この前記シリコーンエラストマー及びその界面活性剤間の組合せ形式は、特に、例えば、一般的にシリコーンエラストマーの形成が考慮される乳化重合法に従って得られる。この方法は、重合反応を実施するための界面活性剤の存在を必要とし、この界面活性剤は、こうして得られたシリコーンエラストマー粒子中に組み合わされた形態で存在したままである。
シリコーンエラストマーと1種又は複数の界面活性剤とのこのような組合せは、より具体的には、以下で識別される市販製品のINCI名で示すような水性懸濁液の形態又は乾燥形態である市販の形態のシリコーンエラストマーでも存在する。
分散された水滴中のシリコーンエラストマーと組み合わされた界面活性剤は、好ましくは、非イオン性である。
好ましい非イオン性界面活性剤は、グリセロールのオキシアルキレン化(より具体的にはポリオキシエチレン化)脂肪酸エステル、ソルビタンのオキシアルキレン化脂肪酸エステル、オキシアルキレン化(オキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化)脂肪酸エステル、並びにオキシアルキレン化(オキシエチレン化及び/又はオキシプロピレン化)脂肪アルコールエーテルである。
シリコーンエラストマーと組み合わせることができる非イオン性界面活性剤として、特に、Union Carbide Corporation (Danbury, Conn.)社からTergitol(登録商標)TMN-6、Tergitol(登録商標)15S40、Tergitol(登録商標)15S3、Tergitol(登録商標)15S5及びTergitol(登録商標)15S7の名称で販売されている界面活性剤、並びにICI Chemicals(Wilmington, Del.)社からのBrij30及びBrij35、Rohm & Haas(Philadelphia, Penn.)社からのTriton(登録商標)X405、Stepan Company(Northfield, Ill.)社からのMakon 10、Akzo Inc.(Chicago, Ill.)社からのEthomid O/17並びにBASF Corporation(Parsippany, N.J.)社からのPluronic(登録商標)F38も挙げることができる。
非イオン性界面活性剤は、好ましくは、C10〜C18脂肪ポリオキシエーテル、即ちポリエチレングリコール(PEG)とC10〜C18脂肪酸とのポリマーである。
これは、好ましくは、ポリエチレングリコール(PEG)と4〜12個のEO単位を含むC10〜C18脂肪酸との重要なポリマーである。
特に非常に適した非イオン性界面活性剤の例は、laureth-4(登録商標)、laureth-12(登録商標)及びC12〜C14pareth-12(登録商標)である。
本発明の組成物の調製に適したオルガノポリシロキサン粒子の水性懸濁液は、例えば、Dow Corning社によりBY 29-119、BY 29-122、BY 29-129及びDC 9509の名称で販売されているものであり、そのUS INCI名はジメチコーン/ビニルジメチコーン架橋ポリマー及びC12〜C14 pareth-12である。
これらの懸濁液は、その総質量に対して約63質量%のオルガノポリシロキサンエラストマー粒子(したがって約63%の活性物質)を含む。
Grant Industries社により販売されている、INCI名がシクロペンタシロキサン(及び)ポリシリコーン-11(及び)水(及び)laureth-4であり、オルガノポリシロキサンエラストマー粒子の含有率が14%から20%の間である、Gransil LTXも挙げることができる。
最後に、Grant Industries社により販売されている、INCI名がポリシリコーン-11(及び)水(及び)laureth-12(及び)フェノキシエタノール(及び)エチルヘキシルグリセリンであり、不揮発性物質の含有率が59%から62%の間である、Gransil EP-9も挙げることができる。
シリコーンエラストマーは、有利には、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜30質量%、好ましくは1質量%〜25質量%、更により優先的には5質量%〜20質量%の範囲の活性物質量で本発明の組成物中に存在する。
ポリグリセロール化シリコーン界面活性剤
前述したように、上記のシリコーンエラストマーは、HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤と一緒に、本発明による組成物中に存在する。
前述したように、上記のシリコーンエラストマーは、HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤と一緒に、本発明による組成物中に存在する。
用語「HLB(親水性親油性バランス)」は、検討される界面活性剤の親水基のサイズ及び強度と、親油基のサイズ及び強度との間の平衡状態を意味するものと意図されることが想起される。
このGriffinによるHLB値は、J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (5巻)、249〜256頁に定義されている。
有利には、このHLBが8以上のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤は、次式(I)
[式中、
- aは1〜1.4の範囲であり、bは0.02〜0.04の範囲であり、cは0.02〜0.04の範囲であり、
- Sxは、-O(CH3)2SiO-Si(CH3)3基であり、
- Glyは、グリセリル化誘導体から選択される炭化水素系基である]
に相当する。
- aは1〜1.4の範囲であり、bは0.02〜0.04の範囲であり、cは0.02〜0.04の範囲であり、
- Sxは、-O(CH3)2SiO-Si(CH3)3基であり、
- Glyは、グリセリル化誘導体から選択される炭化水素系基である]
に相当する。
このような化合物は、特に、文献EP1213316及びEP1640040に記載されている。
より詳細には、グリセリル化誘導体は、以下の式
[式中、
- Qは、-(CH2)2-及び-(CH2)3-から選択される二価の基であり、
- s及びtは、1〜20、特に1〜15、特に1〜10、より具体的には1〜5の範囲を含めた整数である]
を有する化合物であることができる。
- Qは、-(CH2)2-及び-(CH2)3-から選択される二価の基であり、
- s及びtは、1〜20、特に1〜15、特に1〜10、より具体的には1〜5の範囲を含めた整数である]
を有する化合物であることができる。
好ましくは、Glyは、-C3H6O[CH2-CH(OH)CH2O]nH基で表すことができ、nは1〜5の範囲である。
本発明の好ましい一変形形態によれば、ポリグリセリル化シリコーン界面活性剤は、式(I)の、ポリグリセリル-3ジシロキサンのジメチコーンであり、式中、
- Sxは、-O(CH3)2SiO-Si(CH3)3基であり、
- Glyは、-C3H6O[CH2-CH(OH)CH2O]nH基であり、nは1〜5の範囲であり、
- aは1〜1.4の範囲であり、bは0.02〜0.04の範囲であり、cは0.02〜0.04の範囲である。
- Sxは、-O(CH3)2SiO-Si(CH3)3基であり、
- Glyは、-C3H6O[CH2-CH(OH)CH2O]nH基であり、nは1〜5の範囲であり、
- aは1〜1.4の範囲であり、bは0.02〜0.04の範囲であり、cは0.02〜0.04の範囲である。
このような化合物は、特に、Shin-Etsu社により参照名KF6100(登録商標)で販売されており、このHLBは8.0〜10.0で評価されている。
本発明による組成物は、有利には、組成物の総質量に対して、1質量%〜15質量%、好ましくは4質量%〜10質量%、更により優先的には5質量%〜8質量%の、HLBが8以上のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を含んでいてもよい。
本発明によれば、(活性物質中の)シリコーンエラストマーとポリグリセリル化シリコーン界面活性剤との間の質量比は、有利には、0.01〜6、好ましくは0.1〜5、更により優先的には0.5〜4の範囲の値を有することができる。
油相
前述から見られるように、本発明は、より具体的には、油相、より具体的には連続油相を有する化粧用組成物に関する。
前述から見られるように、本発明は、より具体的には、油相、より具体的には連続油相を有する化粧用組成物に関する。
この油相は、性質が非常に多様なものであることができ、その組成は、一般的に、対応する化粧用組成物が適用されるケラチン標的物、即ち唇、皮膚又は頭髪に適合し、所望の目的、即ちメーキャップ及び/又はケアに適合する。
本発明においては、油相は、少なくとも1種の油を含む。
用語「油」は、室温及び大気圧下で液体形態の任意の脂肪性物質を意味することを意図している。
本発明による化粧用組成物の調製に適した油相は、炭化水素系油、シリコーン油、フルオロ油若しくは非フルオロ油、又はこれらの混合物を含むことができる。
油は、動物、植物、無機又は合成起源であることができる。
本発明においては、用語「シリコーン油」は、少なくとも1個のケイ素原子、特に少なくとも1つのSi-O基を含む油を意味するよう意図されている。
用語「フルオロ油」は、少なくとも1個のフッ素原子を含む油を意味するよう意図されている。
用語「炭化水素系油」は、主に水素原子及び炭素原子を含有する油を意味するよう意図されている。
油は、例えばヒドロキシル基又は酸基の形態で、酸素原子、窒素原子、硫黄原子及び/又はリン原子を任意選択により含んでいてもよい。
油は揮発性であっても不揮発性であってもよい。
本発明においては、用語「揮発性油」は、室温及び大気圧において皮膚との接触時に1時間未満で蒸発し得る任意の油を意味するよう意図されている。揮発性油は、室温で液体の揮発性化粧用化合物であり、とりわけ、室温及び大気圧下でゼロではない蒸気圧、特に0.13Paから40000Pa(10-3から300mmHg)の範囲、特に1.3Paから13000Pa(0.01〜100mmHg)の範囲、より具体的には1.3Paから1300Pa(0.01〜10mmHg)の範囲の蒸気圧を有する。
本発明においては、用語「不揮発性油」は、0.13Pa未満の蒸気圧を有する油を意味するよう意図されている。
揮発性油
揮発性油は、炭化水素系油又はシリコーン油であることができる。
揮発性油は、炭化水素系油又はシリコーン油であることができる。
8〜16個の炭素原子を含有する揮発性炭化水素系油の中でも、分枝状C8〜C16アルカン、例えばC8〜C16イソアルカン(イソパラフィンとしても知られる)、イソドデカン、イソデカン、イソヘキサデカン、及び例えば商標名Isopar又はPermethylで販売されている油、分枝状C8〜C16エステル、例えばネオペンタン酸イソヘキシル、並びにこれらの混合物を特に挙げることができる。好ましくは、揮発性炭化水素系油は、8〜16個の炭素原子を含有する揮発性炭化水素系油、及びこれらの混合物から選択され、特にイソドデカン、イソデカン及びイソヘキサデカンから選択され、特にイソヘキサデカンである。
8〜16個の炭素原子、特に10〜15個の炭素原子、より具体的には11〜13個の炭素原子を含む揮発性直鎖状アルカン、例えば、Sasol社によりParafol 12-97及びParafol 14-97の参照名でそれぞれ販売されているn-ドデカン(C12)及びn-テトラデカン(C14)、並びにこれらの混合物、ウンデカン-トリデカン混合物、Cognis社による出願WO2008/155059の実施例1及び2において得られたn-ウンデカン(C11)及びn-トリデカン(C13)の混合物、並びにこれらの混合物も挙げることができる。
挙げることができる揮発性シリコーン油には、ヘキサメチルジシロキサン、オクタメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、テトラデカメチルヘキサシロキサン及びヘキサデカメチルヘプタシロキサン等の揮発性シリコーン油が含まれる。
挙げることができる揮発性環状シリコーン油には、ヘキサメチルシクロトリシロキサン、オクタメチルシクロテトラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン及びドデカメチルシクロヘキサシロキサンが含まれる。
不揮発性油
不揮発性油は、特に、不揮発性炭化水素系フルオロ及び/又はシリコーン油から選択することができる。
不揮発性油は、特に、不揮発性炭化水素系フルオロ及び/又はシリコーン油から選択することができる。
特に挙げることができる不揮発性炭化水素系油には、
- 動物起源の炭化水素系油、例えばペルヒドロスクアレン、
- 植物起源の炭化水素系油、例えば4〜10個の炭素原子を含有する脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン若しくはオクタン酸トリグリセリド、或いは、例えばヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、マロー油(marrow oil)、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油(arara oil)、ヒマシ油、アボカド油、カプリル/カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社から販売されているもの又はDynamit Nobel社からMiglyol 810、812及び818の名称で販売されているもの、ホホバ油並びにシアバター油、
- ジカプリリルエーテル等の10〜40個の炭素原子を含有する合成エーテル、
- 合成エステル、例えば式R1COOR2の油(式中、R1は、1〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状脂肪酸残基を表し、R2は、1〜40個の炭素原子を含有する、特に分枝状の炭化水素系鎖を表すが、但し、R1+R2≧10を条件とする)が挙げられる。エステルは、特に、脂肪酸アルコールエステル、例えばオクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はパルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル又はヒドロキシステアリン酸オクチル、リシノレイン酸アルキル又はポリアルキル、ラウリン酸ヘキシル、ヘプタン酸、オクタン酸及びデカン酸脂肪アルコール、ネオペンタン酸エステル、例えばネオペンタン酸イソデシル又はネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、並びにイソノナン酸エステル、例えばイソノナン酸イソノニル又はイソノナン酸イソトリデシル、
- ポリオールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、及びジイソノナン酸ジエチレングリコール、並びにペンタエリトリトールエステル、例えばテトラヒドロキシステアリン酸/テトライソステアリン酸ジペンタエリトリトール、
- 12〜26個の炭素原子を含有する分枝状及び/又は不飽和の炭素系鎖を有する、室温で液体の脂肪アルコール、例えば2-オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール及びオレイルアルコール、
- C12〜C22高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、及びこれらの混合物
が含まれる。
- 動物起源の炭化水素系油、例えばペルヒドロスクアレン、
- 植物起源の炭化水素系油、例えば4〜10個の炭素原子を含有する脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン若しくはオクタン酸トリグリセリド、或いは、例えばヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、マロー油(marrow oil)、グレープシード油、ゴマ油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油(arara oil)、ヒマシ油、アボカド油、カプリル/カプリン酸トリグリセリド、例えばStearineries Dubois社から販売されているもの又はDynamit Nobel社からMiglyol 810、812及び818の名称で販売されているもの、ホホバ油並びにシアバター油、
- ジカプリリルエーテル等の10〜40個の炭素原子を含有する合成エーテル、
- 合成エステル、例えば式R1COOR2の油(式中、R1は、1〜40個の炭素原子を含む直鎖状又は分枝状脂肪酸残基を表し、R2は、1〜40個の炭素原子を含有する、特に分枝状の炭化水素系鎖を表すが、但し、R1+R2≧10を条件とする)が挙げられる。エステルは、特に、脂肪酸アルコールエステル、例えばオクタン酸セトステアリル、イソプロピルアルコールエステル、例えばミリスチン酸イソプロピル又はパルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸エチル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸2-オクチルドデシル、エルカ酸2-オクチルドデシル、イソステアリン酸イソステアリル、ヒドロキシル化エステル、例えば乳酸イソステアリル又はヒドロキシステアリン酸オクチル、リシノレイン酸アルキル又はポリアルキル、ラウリン酸ヘキシル、ヘプタン酸、オクタン酸及びデカン酸脂肪アルコール、ネオペンタン酸エステル、例えばネオペンタン酸イソデシル又はネオペンタン酸イソトリデシル、ネオペンタン酸オクチルドデシル、並びにイソノナン酸エステル、例えばイソノナン酸イソノニル又はイソノナン酸イソトリデシル、
- ポリオールエステル、例えばジオクタン酸プロピレングリコール、ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール、及びジイソノナン酸ジエチレングリコール、並びにペンタエリトリトールエステル、例えばテトラヒドロキシステアリン酸/テトライソステアリン酸ジペンタエリトリトール、
- 12〜26個の炭素原子を含有する分枝状及び/又は不飽和の炭素系鎖を有する、室温で液体の脂肪アルコール、例えば2-オクチルドデカノール、イソステアリルアルコール及びオレイルアルコール、
- C12〜C22高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸及びリノレン酸、及びこれらの混合物
が含まれる。
特に挙げることができる不揮発性シリコーン油には、
- 非フェニルシリコーン油、例えば粘度が10cSt以上のジメチコーン、及びアルキルジメチコーン、例えばカプリリルメチコーン、
- フェニルシリコーン油、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸2-フェニルエチル及びトリメチルペンタフェニルトリシロキサン、並びにこれらの混合物、並びにこれらの様々な油の混合物が含まれる。
- 非フェニルシリコーン油、例えば粘度が10cSt以上のジメチコーン、及びアルキルジメチコーン、例えばカプリリルメチコーン、
- フェニルシリコーン油、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、トリメチルシロキシケイ酸2-フェニルエチル及びトリメチルペンタフェニルトリシロキサン、並びにこれらの混合物、並びにこれらの様々な油の混合物が含まれる。
有利には、本発明による組成物中の油相は、1種又は複数のシリコーン油を含むことができ、又は更には1種又は複数のシリコーン油からなることができる。
一実施形態によれば、デカメチルテトラシロキサン、ドデカメチルペンタシロキサン、シクロヘキサシロキサン及びイソドデカンが、優先的な油である。
本発明による組成物は、有利には、前記組成物の総質量に対して5質量%から95質量%、より良好には5質量%から40質量%、好ましくは7質量%から35質量%の油を含むことができる。
好ましくは、本発明による組成物中の油相の比率は、組成物の総質量に対して、3質量%〜98質量%、好ましくは10質量%〜90質量%、好ましくは20質量%〜80質量%であることができる。
好ましくは、本発明による組成物中の油相の比率は、組成物の総質量に対して、35質量%〜95質量%、有利には5質量%〜95質量%、好ましくは5質量%〜40質量%、好ましくは7質量%〜35質量%の油を含むことができる。
油相はまた、他の脂肪物質を更に含有することができる。
油相中に存在し得る他の成分は、例えば、脂肪酸、炭化水素系又は非炭化水素系ワックス、及びシリコーン樹脂である。
これらの成分は、例えば粘稠度又は質感の面で所望の特性を有する組成物を調製するために、当業者によって多様な方法で選択され得る。
水性相
本発明による組成物は、シリコーンエラストマーを保持する、水で完全に又は部分的に構成される水性相を含み、この水性相が油相中に分散されることによって、本発明による組成物の連続相が形成される。
本発明による組成物は、シリコーンエラストマーを保持する、水で完全に又は部分的に構成される水性相を含み、この水性相が油相中に分散されることによって、本発明による組成物の連続相が形成される。
この水性相は、少なくとも本発明によって必要とされるエラストマーの水性分散体の水を含み、したがって任意の水溶性補助的化合物によって補充することができる。これらの補助的添加剤は、有利には、この水性相によって保持されることに留意すべきである。言い換えれば、これは、本発明によって必要とされる油相中にこれを含有する水性相の分散によって、組成物中に導入される。
これらの添加剤は、水、フローラルウォーター、例えばコーンフラワーウォーター及び/又はミネラルウォーター、例えばVittel水、Lucas水若しくはLa Roche Posay水及び/又は湧水であり得る。
シリコーンエラストマーの水性懸濁液によって供給され、任意選択によりこの懸濁液に添加される水は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して0.02質量%〜50質量%、好ましくは0.25質量%〜40質量%、より優先的には1質量%〜30質量%範囲の含有率で存在することができる。
水溶性化合物
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の水溶性化合物も含み、前記化合物は、エラストマー分散体の水滴(i)中に保持される。
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は、少なくとも1種の水溶性化合物も含み、前記化合物は、エラストマー分散体の水滴(i)中に保持される。
用語「水溶性化合物」とは、25℃で測定して少なくとも0.01g/lに等しい水への溶解度を有する(巨視的に等方性の透明な、有色又は無色の溶液の生成)化合物を意味することを意図している。
上で説明したように、この又はこれらの化合物は、エラストマーの水性懸濁液の水滴によって、油相中に保持され、これらの水滴は、HLBが8以上のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤がこの相の中に同時に存在するために、安定化される方法で油相中に均一に分散されている。
この又はこれらの水溶性化合物を、有意な量であっても、エラストマーの水性懸濁液の水性相中に導入することは、油相中で安定化した液滴の形態であるその分散に影響を与えない。
したがって、この又はこれらの水溶性化合物は、有利なことに、油相中に可溶化された形態であり、この点において、この又はこれらの水溶性化合物を含有する水滴が破裂したとき、適用に即時効果を与えることができる。
その上、その又は1種の保持される水溶性化合物が、例えば、水溶性染料である場合、油相中に均一に分散される水滴中に存在することで、独創的で魅力的な審美的効果を与えることができる。
以下の実施例から見られるように、本発明によって提案された組合せは、多量の水の存在を必要とすることなく、水溶性化合物の任意の油相中への均一且つ安定な分布を可能にし、その即時効果は、油相を用いて所望の特性に影響を与えると考えられている。
本発明による組成物中に含まれ得る水溶性化合物は、特に、着色、質感の修正、太陽光からの保護、摩耗特性の改善、皮膚の保湿等の美容特性を与えることが意図された化合物から選択することができる。
本発明による組成物中で使用できる水溶性化合物の非限定的な例として、C1〜C8モノアルコール、例えばエタノール、ポリオール、ポリマー、活性剤、遮断剤及び染料、並びにこれらの混合物があり得る。
ポリオールの中でも、2〜8個の炭素原子を含むグリコール、例えば1,2-プロパンジオール、1,3-プロパンジオール、1,2-ブタンジオール、1,2-ペンタンジオール、イソプレングリコール、ヘキシレングリコール、ジプロピレングリコール及びカプリリルグリコール、ポリエチレングリコール、並びに2〜8個の炭素原子を含む多価アルコール、例えばグリセロールを挙げることができる。
合成起源の水溶性ポリマーの中でも、例えば、エチレンオキシドホモポリマー及びコポリマー、ポリビニルアルコール、ビニルピロリドンホモポリマー及びコポリマー、ビニルカプロラクタムホモポリマー及びコポリマー、ポリビニルメチルエーテルホモポリマー及びコポリマー、中性アクリルホモポリマー及びコポリマー、C1〜C2-アルキルセルロース及びその誘導体、C1〜C3-アルキルグアー又はC1〜C3-ヒドロキシアルキルグアーを挙げることができる。このようなポリマーは、特に、l'Orealの特許FR2811564に詳述されている。
天然起源の水溶性ポリマーの中でも、任意選択により改質された天然起源のポリマー、例えばアラビアゴム、キサンタン誘導体、カラヤゴム、アルギネート及びカラギーナンを挙げることができる。
水溶性活性剤の中でも、乳酸又はグリコール酸等のα-ヒドロキシ酸、サリチル酸、アスコルビン酸(ビタミンC)等のβ-ヒドロキシ酸及びその生物学的に適合した塩、張力効果を有する成分、水酸化ポリ酸、ラムノース及びスクロース等の糖及びその誘導体、ヒドロキシエチル尿素等の尿素及びその誘導体、アデノシン、アミノ酸、オリゴペプチド、水溶性植物エキス、ペプチド又はタンパク質加水分解物、ヒアルロン酸及びその塩、ムコ多糖、ビタミンB2、B3、B6、B9及びH、パンテノール、アラントイン、グリシルレチン酸、コウジ酸、フラボノイド、老化防止活性剤、例えばヒドロキシプロピルテトラヒドロピラントリオール、4-ヒドロキシジャスモン酸ナトリウム等のジャスモン酸誘導体、並びにフェニルエチルレゾルシノール等の美白活性剤を挙げることができる。
水溶性遮断剤の中でも、INCI名がテレフタリリデンジカンファースルホン酸のChimex社によりMexoryl SXの参照名で販売されている遮断剤、及びINCI名がフェニルベンズイミダゾールスルホン酸のMerck社によりEusolex 232の参照名で販売されている遮断剤を挙げることができる。
水溶性染料の中でも、天然又は合成の水溶性染料、例えばFDC赤色4号、DC赤色6号、DC赤色22号、DC赤色28号、DC赤色30号、DC赤色33号、DC橙色4号、DC黄色5号、DC黄色6号、DC黄色8号、FDC緑色3号、DC緑色5号、FDC青色1号、ベタニン(ビーツの根)、カルミン、銅含有クロロフィリン、メチレンブルー、アントシアニン(エノシアニン、ブラックキャロット、ハイビスカス及びニワトコ)、カラメル並びにリボフラビンを挙げることができる。
水溶性化合物は、組成物の総質量に対して、0.0001質量%〜20質量%、好ましくは0.01質量%〜10質量%、更により優先的には0.1質量%〜5質量%の範囲の活性物質量で本発明の組成物中に存在することができる。
添加剤
本発明の化粧用組成物は、ゲル化剤、保存剤、香料、充填剤、UV遮断剤、殺菌剤、臭気吸収剤(odour absorber)、植物エキス、塩、酸化防止剤、塩基性剤又は酸性剤、及びこれらの混合物等の化粧分野で一般的な補助剤も既知の方法で含有できる。
本発明の化粧用組成物は、ゲル化剤、保存剤、香料、充填剤、UV遮断剤、殺菌剤、臭気吸収剤(odour absorber)、植物エキス、塩、酸化防止剤、塩基性剤又は酸性剤、及びこれらの混合物等の化粧分野で一般的な補助剤も既知の方法で含有できる。
これらの様々な補助剤の量は、対象分野で通常に使用される量、例えば、組成物の総質量の0.0001%〜20%である。これらの補助剤を、これらの性質に応じて、油相の中へ、又は水性相の中へ導入して、本発明による組成物を形成することができる。
着色剤
本発明による組成物は、少なくとも1種の着色剤を更に含んでいてもよい。
本発明による組成物は、少なくとも1種の着色剤を更に含んでいてもよい。
一実施形態によれば、本発明による組成物は、例えば、有機着色剤及び顔料、脂溶性染料、真珠層、及び特定の光学的効果を有する材料等の無機着色剤、並びにこれらの混合物から選択される少なくとも1種の着色剤を含んでいてもよい。
用語「顔料」は、生じる塗膜を着色することを意図している白色又は着色された無機(鉱物)又は有機粒子を意味すると理解すべきである。
本発明に用いることができる鉱物顔料として、酸化チタン、酸化ジルコニウム又は酸化セリウムを挙げることができ、また酸化亜鉛、酸化鉄又は酸化クロム、フェリックブルー、マンガンバイオレット、群青及びクロム水和物を挙げることができる。
脂溶性染料は、例えば、スーダンレッド、DC赤色17号、DC緑色6号、β-カロテン、ダイズ油、スーダンブラウン、DC黄色11号、DC紫色2号、DC橙色5号、及びキノリンイエローである。
着色剤は、組成物の総質量に対して、0.0001質量%〜40質量%、特に0.01質量%〜25質量%、又は0.1質量%〜15質量%の比率で存在することができる。
別の実施形態によれば、本発明による組成物は、着色剤を含まず、皮膚又は毛髪用のメーキャップベース又はケア製品を構成し得る。
反射性粒子
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は、平均サイズが30μm以下であって単層、又は幾つかの層が積層された多層でコーティングされた天然又は合成マイカベース基材で構成された反射性粒子を更に含み、TiO2層が存在する場合、その質量比が、マイカのそれより低いままである。
特定の一実施形態によれば、本発明による組成物は、平均サイズが30μm以下であって単層、又は幾つかの層が積層された多層でコーティングされた天然又は合成マイカベース基材で構成された反射性粒子を更に含み、TiO2層が存在する場合、その質量比が、マイカのそれより低いままである。
予想外にも、本発明者等は、実際、シリコーンエラストマーを、濃化目的で、上記の界面活性剤と一緒に使用すると、真珠層タイプの粒子の均一且つ安定な分散をもたらす濃化油相を得ることを可能にすることを発見した。
懸濁液中の粒子を用いたこの配合物は、結果として得られる化粧用配合物に期待される審美的及び快適さの特性に関する副次的悪影響も無い。したがって、本発明による組成物は、有利なことに、粘着性及びマット感効果が無いことが判明している。更に、これは、真珠層の均一な分散の観点から魅力的な視覚効果をもたらす。以下の実施例から見られるように、配合物に二相の外観を形成する望ましくない沈降現象は、本発明によってそれ自体を顕在化しない。したがって、本発明による組成物は、有利なことに、単相を有し、全体的にキラキラ光る外観を有する。
用語「反射性粒子」は、全般において、粒子のサイズ、構造、特に粒子を構成する層の厚さ、並びにこれらの物理的及び化学的性質、並びに表面外観によって、組成物がメーキャップされる支持体に適用されるときに粒子が入射光を十分な強度で反射して、肉眼で見える明るい点、すなわち輝いて見えることによって周りよりも光を放つ点を、特許請求される組成物の表面に作り出すことができる粒子を意味するように意図される。
反射性粒子は、メーキャップされた支持体及び観測者が移動するときに無作為に現れやすく又は消失しやすい、明るい点に、視覚的に焦点が当たり続けることを防ぐ傾向によって、メーキャップされた支持体の湾曲の視覚的知覚を混乱させることができる。
使用する反射性粒子は、化粧用途に適合させる必要があり、組成物中に残ることができ、特にその中で溶解しない又はどのような場合でも全く溶解しないことが必要である。
したがって、反射性粒子は、有利なことに、明るい点を作り出すのに十分な強度の可視光(400〜700nm)の鏡面反射の現れに適合するサイズを有する。このサイズは、粒子の化学的性質、その形状、及びその可視光の鏡面反射の力によって変動する傾向がある。
本発明との関連で、反射性粒子は、平均サイズが30μm以下、好ましくは1〜25μmの範囲、好ましくは2〜20μmの範囲である。
本発明による反射性粒子の平均サイズは、測定中の反射性粒子が球体に匹敵するため、その見掛けの直径に相当する。平均サイズは、集団の半分の平均粒径に相当するD50によって特徴付けられる。粒径の測定は、以下の方法:
0.1gの反射性粒子を、フラスコ中の12〜14gのミリスチン酸イソプロピルに導入する。完全な分散体が得られるまで試料を攪拌し、次いでMalvern社製のMastersizer 2000を使用して、この媒体中の真珠層の粒径を測定すること
によって実施可能である。
0.1gの反射性粒子を、フラスコ中の12〜14gのミリスチン酸イソプロピルに導入する。完全な分散体が得られるまで試料を攪拌し、次いでMalvern社製のMastersizer 2000を使用して、この媒体中の真珠層の粒径を測定すること
によって実施可能である。
一般的に、反射性粒子は、多層粒子である。
より詳細には、これは、単層、又は幾つかの層が積層された多層でコーティングされた、天然又は合成マイカベースの基材で構成され、前記層のうちの少なくとも1つは、例えば酸化チタン、特にTiO2、酸化鉄、特にFe2O3、酸化スズ、酸化クロム、硫酸バリウム並びに以下の材料: MgF2、CrF3、ZnS、ZnSe、SiO2、Al2O3、MgO、Y2O3、SeO3、HfO2、ZrO2、CeO2、Nb2O5、Ta2O5、MoS2及びこれらの混合物又は合金から選択される金属酸化物の層である。
本発明によれば、基材は、オキシ塩化ビスマス、ウルトラマリンブルー、プルシアンブルー、マンガンバイオレット及び/又はコチニールカルミンでコーティングしてもよい。
このような粒子は、真珠層としても知られている。真珠層は、黄色、淡紅色、赤色、青銅色、橙色、褐色、金色及び/又は銅色の色調を有することができる。
本発明との関連で、反射性粒子は、1つ以上の層で部分的に又は完全にコーティングされた天然又は合成マイカ基材で構成され、これらの層のうちの少なくとも1つが、二酸化チタン、酸化鉄、酸化スズ及び酸化クロム、並びにシリカ及びアルミナから選択される金属酸化物の層である。
反射性粒子が、少なくとも1つの二酸化チタンの層を有する場合、マイカの質量比は、二酸化チタンのそれよりも高い。
特に単体又は混合物として挙げることができる真珠層の非限定的な例には、以下の要素:
- 例えばMerck社により商品名Timiron Supersilk MP 1005で販売されている、またSun Chemical社により参照名EXP 1373-088C Sun Shine soft shine redで販売されている、マイカ-酸化チタン、
- 例えばSudarshan社により商品名Pearlescent Pigment Prestige Soft Bronzeで販売されている、マイカ-酸化鉄、
- 例えばMerck社により商品名Colorona oriental beigeで販売されている、マイカ-酸化チタン-酸化鉄、
- 例えばEckart社により商品名Syncrystal Ivoryで販売されている、マイカ-酸化チタン-褐色酸化鉄-酸化スズ
を含む真珠層が含まれる。
- 例えばMerck社により商品名Timiron Supersilk MP 1005で販売されている、またSun Chemical社により参照名EXP 1373-088C Sun Shine soft shine redで販売されている、マイカ-酸化チタン、
- 例えばSudarshan社により商品名Pearlescent Pigment Prestige Soft Bronzeで販売されている、マイカ-酸化鉄、
- 例えばMerck社により商品名Colorona oriental beigeで販売されている、マイカ-酸化チタン-酸化鉄、
- 例えばEckart社により商品名Syncrystal Ivoryで販売されている、マイカ-酸化チタン-褐色酸化鉄-酸化スズ
を含む真珠層が含まれる。
したがって、本発明の組成物は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜30質量%、好ましくは0.5質量%〜20質量%、更により優先的には1質量%〜10質量%の、有利にはその油相中に保持される反射性粒子を含んでいてもよい。
本発明のこの変形形態によれば、(活性物質中の)シリコーンエラストマーと反射性粒子との間の質量比は、有利には、0.2〜100、好ましくは1〜50、より優先的には3〜20、更により優先的には5〜10の範囲の値を有することができる。
化粧用活性剤
当業者ならば、ケラチン物質に対する所望の効果によって1種又は複数の追加の化粧用活性剤を更に添加することができる。
当業者ならば、ケラチン物質に対する所望の効果によって1種又は複数の追加の化粧用活性剤を更に添加することができる。
有利なことに、これらの活性剤は、本発明による組成物の油相中に保持される。化粧用活性剤は、本発明による組成物中に、組成物の総質量に対して、0.001質量%〜20質量%、好ましくは0.01質量%〜10質量%、更により優先的には0.5質量%〜5質量%の範囲の含有率で存在することができる。
ガレヌス形態
本発明による組成物は、ヒトの皮膚に適用でき且つ心地よい外観、香り及び感触を有する生理学的に許容される媒体、即ち、無毒媒体を含む。
本発明による組成物は、ヒトの皮膚に適用でき且つ心地よい外観、香り及び感触を有する生理学的に許容される媒体、即ち、無毒媒体を含む。
特に、これは、皮膚又は毛髪、より具体的には顔用のメーキャップ及び/又はケアのための化粧用組成物であろう。
より詳細には、本発明による組成物は、好ましくはファンデーション、メーキャップベース、フェースパウダー、アイシャドウ、コンシーラー製品若しくは頬紅、或いはメーキャップ製品及び/又は皮膚、毛髪若しくは睫毛を着色するための製品、特にファンデーション等のタイプのメーキャップ製品であることができる。好ましくは、本発明による組成物は、メーキャップベース又はファンデーションである。
同様に、本発明による組成物は、皮膚、毛髪又は睫毛、より具体的には皮膚用のケア製品であることができ、好ましくは顔用の保護、処置又はケアのための組成物、例えばデイクリーム、ナイトクリーム、日焼け止め組成物、保護若しくはケアボディミルク又はアフターサンミルク、より好ましくはフェイシャルケア組成物であることができる。
更に、本発明によって使用される組成物は、程度の差はあるが流体であることができ、白色若しくは有色クリーム、軟膏、乳液、又はペーストの外観を有することができる。優先的には、本発明による組成物は、流体である。
ここで、本発明を、以下の非限定的な実施例により例示する。
(実施例1〜5)
界面活性剤の性質の影響
実施例1〜5は、界面活性剤の構造が、油相中のシリコーンエラストマーの水性懸濁液(Dow Corning社製のBY 29-119)の分散性に与える影響を示すことを可能にする。
界面活性剤の性質の影響
実施例1〜5は、界面活性剤の構造が、油相中のシリコーンエラストマーの水性懸濁液(Dow Corning社製のBY 29-119)の分散性に与える影響を示すことを可能にする。
手順
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
次いで、相Bを、均一化するまで10分間Moritzブレンダー(3000rpm)で撹拌しながら添加する。
結果
(実施例6〜9)
シリコーンエラストマーの性質の影響
実施例6〜9は、シリコーンエラストマーの性質が、組成物の均一性及びその粘度に与える影響を示すことを可能にする。
シリコーンエラストマーの性質の影響
実施例6〜9は、シリコーンエラストマーの性質が、組成物の均一性及びその粘度に与える影響を示すことを可能にする。
手順
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
次に、相Bを、均一化するまで10分間Moritzブレンダー(3000rpm)で撹拌しながら、室温で添加する。
次いで、相Cを、5分間Moritzブレンダー(3000rpm)を使用した撹拌を続けながら添加する。
結果
粘度の測定手順
一定温度20℃で維持された室内で24時間保存した後で粘度を測定する。
一定温度20℃で維持された室内で24時間保存した後で粘度を測定する。
Lamy社製のRheomat 200を粘度計として使用する。
測定の原理は、一定速度で回転する浸漬要素(測定スピンドル又は本体)を使用して流体の抵抗を克服するために必要な対の決定に基づく。
スピンドルは、測定が常に10から90du(整数の偏差単位)の間であるような方法で選択される。本発明との関連で、スピンドル2又はスピンドル3を使用する(1(ほとんどの流体)〜5(最も濃厚なもの)の範囲のスピンドル)。
生成物を、選択したスピンドルに適したバケットに導入し、恒温水槽によって25℃の温度で維持する。
装置のプログラミングは、以下の通りである:
モード:手動
測定システム: 75(使用するスピンドルに関係なく、Lamy社によってプログラミングされた一定のパラメーター)
回転速度: 200 rpm
スピンドル回転から10分後に読み取りを実施する。
モード:手動
測定システム: 75(使用するスピンドルに関係なく、Lamy社によってプログラミングされた一定のパラメーター)
回転速度: 200 rpm
スピンドル回転から10分後に読み取りを実施する。
(実施例10)
ファンデーション
ファンデーション
手順
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながら15分間Moritzブレンダー(1000rpm)で撹拌する。
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながら15分間Moritzブレンダー(1000rpm)で撹拌する。
次に、相Bを、均一化するまで10分間Moritzブレンダー(2500rpm)を使用して撹拌しながら、主ビーカーに添加する。
顔料とドデカメチルペンタシロキサンとの混合物を三本ロール練り機中で3回磨砕することによって、相Cを別個に調製する。
次に、相Cを、室温で15分間Moritzブレンダー(3500rpm)を使用して撹拌しながら、主ビーカーに添加する。
(実施例11及び12)
実施例11及び12は、ポリオール及び水溶性ポリマーをそれぞれ、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
実施例11及び12は、ポリオール及び水溶性ポリマーをそれぞれ、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
手順
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
Rayneriミキサー(500rpm)で5分間攪拌しながら、水溶性化合物をシリコーンエラストマーの水性相中に溶解することによって、相Bを別個に調製する。
次に、相Bを、均一化するまで10分間Moritzブレンダー(3000rpm)を使用して撹拌しながら、室温で相Aに添加する。
(実施例13〜16)
実施例13〜16は、水溶性化合物を、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
実施例13〜16は、水溶性化合物を、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
手順
実施例13〜16の組成物を、実施例11及び12に記載の手順に従って調製する。
実施例13〜16の組成物を、実施例11及び12に記載の手順に従って調製する。
(実施例17)
実施例17は、水溶性遮断剤を、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
実施例17は、水溶性遮断剤を、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
手順
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
水溶性遮断剤を、5分間磁気的に攪拌しながら、シリコーンエラストマーの水性相中に溶解することによって、別個に調製し、次いで5分間磁気的撹拌を続けながら、トリエタノールアミンで中性化する。
次に、相Bを、均一化するまで10分間Moritzブレンダー(3000rpm)を使用して撹拌しながら、室温で相Aに添加する。
(実施例18)
実施例18は、水溶性染料を、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
実施例18は、水溶性染料を、シリコーンエラストマーの懸濁液の水性相に導入することと、次いでこの懸濁液を油相に導入することの可能性を例示する。
手順
実施例18の組成物を、実施例11及び12に記載の手順に従って調製する。
実施例18の組成物を、実施例11及び12に記載の手順に従って調製する。
(実施例19及び20)
真珠層の基材の性質の影響
実施例19及び20は、本発明によってマイカであるべきである真珠層の基材の性質が与える影響を示すことを可能にする。
真珠層の基材の性質の影響
実施例19及び20は、本発明によってマイカであるべきである真珠層の基材の性質が与える影響を示すことを可能にする。
手順
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
相Aの成分を、主ビーカー中に秤取し、室温に保持しながらMoritzブレンダー(1100rpm)で撹拌する。
次いで、相Bを、均一化するまで10分間Moritzブレンダー(3000rpm)で撹拌しながら添加する。
次に、相Cを、均一化するまでMoritzブレンダー(3100rpm)を使用して撹拌することによって、室温で添加する。
結果
室温37、45及び4℃での安定性の1カ月後の外観：
室温37、45及び4℃での安定性の1カ月後の外観：
(実施例21〜25)
真珠層のサイズ及びマイカ含有率の影響
実施例21〜24の比較は、好ましくは1から30μmの間である真珠層の平均サイズの影響を示すことを可能にする。
真珠層のサイズ及びマイカ含有率の影響
実施例21〜24の比較は、好ましくは1から30μmの間である真珠層の平均サイズの影響を示すことを可能にする。
実施例21及び25の比較は、好ましくは二酸化チタンより高い真珠層のマイカ含有率の影響を示すことを可能にする。
手順
これらの組成物を、実施例19及び20で詳述される手順に従って調製する。
これらの組成物を、実施例19及び20で詳述される手順に従って調製する。
結果
室温37、45及び4℃での安定性の1カ月後の外観：
室温37、45及び4℃での安定性の1カ月後の外観：
(実施例26)
真珠状油性イルミネーター
真珠状油性イルミネーター
手順
この組成物は、実施例19及び20に記載される調製方法を再現することによって調製する。
この組成物は、実施例19及び20に記載される調製方法を再現することによって調製する。
(実施例27)
真珠状油性イルミネーター
真珠状油性イルミネーター
手順
この組成物は、実施例19及び20に記載される調製方法を再現することによって調製する。
この組成物は、実施例19及び20に記載される調製方法を再現することによって調製する。
Claims (21)
- 少なくとも1つの油相を含有する生理学的に許容される媒体を含む組成物、特に化粧用組成物であって、前記油相が、
(i)前記油相中に分散された水滴中に存在する少なくとも1種のシリコーンエラストマーと、
(ii)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤と
を含む、組成物。 - 油相が、外相を形成する、請求項1に記載の組成物。
- 前記シリコーンエラストマー(i)が、少なくとも1種の部分的に又は完全に架橋されたオルガノポリシロキサンエラストマーの粒子の形態である、請求項1又は2に記載の組成物。
- 前記シリコーンエラストマーが、少なくとも1種の非イオン性界面活性剤と組み合わされた形態で前記水滴中に存在する、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記シリコーンエラストマーが、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜30質量%、好ましくは1質量%〜25質量%、更により優先的には5質量%〜20質量%の範囲の活性物質量で組成物中に存在する、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- (ii)の前記界面活性剤が、式(I)
- Sxは、-O(CH3)2SiO-Si(CH3)3基であり、
- Glyは、-C3H6O[CH2-CH(OH)CH2O]nH基であり、nは1〜5の範囲であり、
- aは1〜1.4の範囲であり、bは0.02〜0.04の範囲であり、cは0.02〜0.04の範囲である]
を有する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。 - 組成物の総質量に対して、1質量%〜15質量%、好ましくは4質量%〜10質量%、更により優先的には5質量%〜8質量%の界面活性剤(ii)を含有する、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記油相が、1種又は複数のシリコーン油を含む、又は更には1種又は複数のシリコーン油からなる、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記油相の比率が、組成物の総質量に対して、35質量%〜95質量%、有利には5質量%〜95質量%、好ましくは5質量%〜40質量%、好ましくは7質量%〜35質量%の油を含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記油相が、少なくとも1種の水溶性化合物を含み、前記水溶性化合物が、エラストマー(i)の水性分散体の水滴中に保持される、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物の総質量に対して、0.0001質量%〜20質量%、好ましくは0.01質量%〜10質量%、更により優先的には0.1質量%〜5質量%の範囲の量の活性物質を有する水溶性化合物を含む、請求項10に記載の組成物。
- 前記水溶性化合物が、C1〜C8モノアルコール、ポリオール、ポリマー、活性剤、遮断剤、染料、及びこれらの混合物から選択される、請求項10又は11に記載の組成物。
- 前記油相が、平均サイズが30μm以下であって、単層又は多層でコーティングされた天然又は合成マイカベース基材で構成された反射性粒子を含み、TiO2層が存在する場合、その質量比が、マイカのそれより低いままである、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物の総質量に対して、0.1質量%〜30質量%、好ましくは0.5質量%〜20質量%、更により優先的には1質量%〜10質量%の反射性粒子を含む、請求項13に記載の組成物。
- 前記反射性粒子が、1つ以上の層で部分的に又は完全にコーティングされた天然又は合成マイカ基材で構成され、前記層のうちの少なくとも1つが、二酸化チタン、酸化鉄、酸化スズ及び酸化クロム、並びにシリカ及びアルミナから選択される金属酸化物の層である、請求項13又は14に記載の組成物。
- ファンデーション、メーキャップベース、フェースパウダー、アイシャドウ、コンシーラー製品、頬紅又はボディメーキャップ製品若しくは皮膚着色製品の形態、好ましくはメーキャップベース又はファンデーションの形態の、請求項1から15のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1から16のいずれか一項に記載の化粧用組成物の調製方法であって、水性懸濁液中のシリコーンエラストマーを油相に導入する少なくとも1つの工程と、HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を前記油相に導入する少なくとも1つの工程とを含む方法。
- 請求項2から16のいずれか一項に記載の化粧用組成物の調製方法であって、少なくとも以下の2つの工程(a)及び(b)、
(a)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を含有する油相を準備する工程と、
(b)前記油相に、水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを導入する工程と
を、この順序で含む、方法。 - 請求項10から12のいずれか一項に記載の化粧用組成物の調製方法であって、少なくとも、
a)水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを油相に導入する工程と、
b)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を前記油相に導入する工程と
を含み、
2つの導入する工程が、同時又は連続的であり、
前記シリコーンエラストマーの水性懸濁液が、少なくとも1種の水溶性化合物を更に含有する、方法。 - 請求項13から15のいずれか一項に記載の化粧用組成物の調製方法であって、少なくとも、
a)水性懸濁液中の少なくとも1種のシリコーンエラストマーを油相に導入する工程と、
b)HLBが8以上の少なくとも1種のポリグリセリル化シリコーン界面活性剤を前記油相に導入する工程と、
c)請求項1に規定の反射性粒子を、前記エラストマー及び界面活性剤を含有する油相に導入する工程と
を含み、
工程(a)及び(b)を同時に又は逐次的に行うことができる、方法。 - ケラチン物質、特に皮膚をメーキャップ且つ/又はケアする方法であって、請求項1から16のいずれか一項に記載の組成物を適用する工程を含む、方法。
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