EP3206954A1 - Procédé et dispositif de conditionnement de pièces en élastomère - Google Patents

Procédé et dispositif de conditionnement de pièces en élastomère

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EP3206954A1
EP3206954A1 EP15808690.0A EP15808690A EP3206954A1 EP 3206954 A1 EP3206954 A1 EP 3206954A1 EP 15808690 A EP15808690 A EP 15808690A EP 3206954 A1 EP3206954 A1 EP 3206954A1
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EP
European Patent Office
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bag
nitrogen
primary
atmosphere
polyethylene
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP15808690.0A
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German (de)
English (en)
Inventor
Ghislain Fournier
François DESSUS
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Aptar Stelmi SAS
Original Assignee
Aptar Stelmi SAS
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Publication date
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Withdrawn legal-status Critical Current

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Definitions

  • the present invention relates to a method and a device for packaging elastomeric parts, such as caps for pharmaceutical containers.
  • Pharmaceutical containers for containing pharmaceuticals are generally closed, after filling, tightly and sterile by appropriate plugs, typically made of elastomeric materials, such as rubber. These caps are generally delivered to the user responsible for filling separately containers, being packaged in appropriate packaging devices.
  • These ready-to-use plugs are generally packaged at ambient atmosphere in a primary bag having a good impermeability to air, typically a polyethylene (PE) or aluminum bag. The welding of the primary bag is done without evacuation.
  • This primary bag can itself be inserted into a secondary bag, generally of the polyethylene (PE) type, or particularly of the polyethylene / polyamide / polyethylene (PE / PA / PE) tri-layer type, which is intended to be evacuated .
  • the elastomeric caps tend to stick to each other, and this phenomenon is amplified over time (during storage) and even more after sterilization.
  • elastomer parts such as for example syringe pistons or syringe needle guards.
  • JP2003291917, DE3717916, WO201 1090942 and EP0201880 disclose devices of the state of the art.
  • the present invention aims to provide a method and a device for packaging elastomeric parts that do not reproduce the aforementioned drawbacks.
  • the present invention aims to ensure a very low rate, advantageously zero, of bonding between the parts contained in the primary bag of the packaging device, even after sterilization.
  • the subject of the present invention is therefore a process for packaging elastomer parts, such as stoppers for pharmaceutical containers, comprising the following steps: packaging the parts in a primary bag made of substantially airtight material, and application in said bag primary of a nitrogen-based atmosphere, with at least 80% nitrogen, said primary bag being conditioned in a secondary bag, with application of a vacuum between said primary bag and said secondary bag.
  • the subject of the present invention is also a device for packaging elastomer parts, such as stoppers for pharmaceutical containers, comprising a primary bag made of substantially air-tight material receiving said parts, said primary bag containing an atmosphere based on nitrogen, with at least 80% nitrogen, said primary bag being packaged in a secondary bag, with application of a vacuum between said primary bag and said secondary bag.
  • the atmosphere applied in said primary bag contains at least 90% nitrogen.
  • the atmosphere applied in said primary bag contains 100% nitrogen.
  • the atmosphere applied in said primary bag consists substantially of nitrogen and oxygen.
  • said substantially impervious primary bag comprises polyethylene or aluminum.
  • said secondary bag comprises several layers, in particular a tri-layer structure polyethylene / polyamide / polyethylene (PE / PA / PE).
  • the present invention also relates to a method for packaging elastomer parts, such as pharmaceutical container stoppers, comprising the following steps: conditioning the pieces in a primary bag made of breathable material, conditioning said primary bag in a secondary bag made of substantially air-impermeable material, and applying to said secondary bag a nitrogen-based atmosphere, with minus 80% nitrogen, said secondary bag being conditioned in a tertiary bag, with application of a vacuum between said secondary bag and said tertiary bag.
  • Another subject of the present invention is a device for packaging elastomer parts, such as stoppers for pharmaceutical containers, comprising a primary bag of air-permeable material receiving said parts, said primary bag being conditioned in a secondary bag of material substantially impervious to air, said primary bag and said secondary bag containing a nitrogen-based atmosphere, with at least 80% nitrogen, said secondary bag being conditioned in a tertiary bag, with application of a vacuum between said secondary bag and said tertiary bag.
  • the atmosphere applied in said secondary bag contains at least 90% nitrogen.
  • the atmosphere applied in said secondary bag contains 100% nitrogen.
  • the atmosphere applied in said secondary bag consists substantially of nitrogen and oxygen.
  • said air-permeable primary bag comprises polyethylene, in particular Tyvek®.
  • said secondary bag comprises several layers, in particular a four-layer structure with an inner polyethylene terephthalate layer, an aluminum layer, a polyamide layer and an outer polyethylene layer.
  • said tertiary bag comprises polyethylene.
  • FIG. 1 is a schematic view of a device for packaging elastomer parts containing plugs, according to a first embodiment
  • FIG. 2 is a schematic view of a device for packaging elastomer parts containing plugs, according to a second embodiment
  • FIG. 3 is a schematic view of a device for packaging elastomer parts containing plugs, according to a third embodiment
  • FIG. 4 is a graph illustrating the performance of a conditioning device of the prior art.
  • Figure 5 is a graph illustrating the performance of a packaging device according to the invention.
  • Figures 1 to 3 are diagrammatic, and it is understood that neither the shape of the pieces nor that of the different bags is representative of actual shapes or scales.
  • the parts may be in any number and of any shape, and the shapes and dimensions of the bags may also be arbitrary.
  • elastomer parts 1 such as caps for pharmaceutical containers, are packaged in a packaging device comprising a primary bag 10 directly receiving said parts.
  • the packaging device further comprises a secondary bag 20 receiving said primary bag 10, as illustrated in Figures 1 and 2.
  • a tertiary bag 30 receiving said secondary bag 20.
  • An air gap can be achieved, either between the primary bag 10 and the secondary bag 20 in the case of a two-bag configuration, ie, the case optionally, between the secondary bag 20 and the tertiary bag 30 in the case of a configuration with three bags.
  • This vacuum of air makes it possible to detect a possible problem of integrity, which would be manifested by a loss of vacuum causing the separation of said bags.
  • Figures 1 and 2 illustrate a two-bag configuration.
  • the primary bag 10 is sealed, while in the example of Figure 2, it comprises a door 40 adapted to cooperate with a suitable bag receiving device, to transfer the contents of the bag primary 10 directly in a chamber with controlled atmosphere.
  • the primary bag 10 is made of a material having good impermeability to air, such as for example polyethylene or aluminum. Other equivalent materials are also conceivable.
  • the secondary bag 20 can then advantageously be a polyethylene / polyamide / polyethylene (PE / PA / PE) trilayer bag.
  • the primary bag 10 is made of a material permeable to air, such as for example polyethylene including Tyvek®. Other equivalent materials are also conceivable.
  • the secondary bag 20 may in this case also comprise several layers, in particular a four-layer structure with an inner layer of polyethylene terephthalate, an aluminum layer, a polyamide layer and a polyethylene outer layer.
  • the tertiary bag 30 can also be multilayer, for example with an inner layer of polyethylene, a central layer of polyamide and an outer layer of polyethylene.
  • the atmosphere inside said primary bag 10 is predominantly nitrogen-based, with at least 80% nitrogen, advantageously at least 90% nitrogen.
  • this atmosphere consists substantially of nitrogen and oxygen.
  • said atmosphere may contain only nitrogen, that is to say 100% nitrogen.
  • the method for introducing nitrogen may in particular comprise the following steps, for a two-bag configuration according to FIG. 1 or 2:
  • the controls of the evacuation and the introduction of nitrogen can be carried out using manometers.
  • the nitrogen introduction process may notably comprise the following steps:
  • the following table illustrates the improved performance achieved with the present invention.
  • the configuration tested was a two-bag configuration, according to the embodiments of Figures 1 or 2.
  • Batches A, B and C tested contained 1,150 coins each, the results being reduced proportionally to 200 coins.
  • Each batch was tested one by one with a standard atmosphere (ambient air) and on the other hand with a nitrogen-based atmosphere, in this case about 100% nitrogen in these tests at the time of conditioning, respectively before and after gamma sterilization.
  • the sterilization was carried out with a radiation dose received by the 35 kGy pieces, knowing that the usual doses are generally between 18 and 32 kGy.
  • the tests, consisting of counting the pieces stuck in each batch were made at different time intervals, namely at T0 (after conditioning) before and after sterilization, then at T6 (after 6 months of storage) and at T24 (after 24 months of storage).
  • the invention has been described more particularly with reference to plugs of pharmaceutical containers, but it can also be applied to other types of elastomer parts, such as for example syringe pistons or syringe needle shields.

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Abstract

Procédé de conditionnement de pièces en élastomère (1 ), tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant les étapes suivantes : - conditionnement des pièces (1 ) dans un sac primaire (10) en matériau sensiblement imperméable aux gaz, et - application dans ledit sac primaire (10) d'une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, ledit sac primaire (10) étant conditionné dans un sac secondaire (20), avec application d'un vide entre ledit sac primaire (10) et ledit sac secondaire (20).

Description

Procédé et dispositif de conditionnement de pièces en élastomère
La présente invention concerne un procédé et un dispositif de conditionnement de pièces en élastomères, tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques.
Les récipients pharmaceutiques destinés à contenir des produits pharmaceutiques sont généralement fermés, après remplissage, de manière étanche et stérile par des bouchons appropriés, typiquement réalisés en matériaux élastomères, tel que du caoutchouc. Ces bouchons sont généralement livrés à l'utilisateur responsable du remplissage séparément des récipients, en étant conditionnés dans des dispositifs de conditionnement appropriés. Ces bouchons prêts à l'emploi sont généralement emballés à atmosphère ambiante dans un sac primaire ayant une bonne imperméabilité à l'air, typiquement un sac en polyéthylène (PE) ou en aluminium. La soudure du sac primaire se fait sans mise sous vide. Ce sac primaire peut lui-même être inséré dans un sac secondaire, généralement de type polyéthylène (PE), ou particulièrement de type tri-couches polyéthylène/polyamide/polyéthylène (PE/PA/PE), qui est destiné à être mis sous vide.
Ces systèmes d'emballage présentent des inconvénients.
Ainsi, les bouchons en élastomères ont tendance à se coller les uns aux autres, et ce phénomène est amplifié avec le temps (lors du stockage) et plus encore après stérilisation.
Le même problème peut se poser pour d'autres types de pièces en élastomère, tels que par exemple des pistons de seringues ou des protège- aiguille de seringues.
Les documents JP2003291917, DE3717916, WO201 1090942 et EP0201880 décrivent des dispositifs de l'état de la technique.
La présente invention a pour objectif de fournir un procédé et un dispositif de conditionnement de pièces en élastomère qui ne reproduisent pas les inconvénients susmentionnés. En particulier, la présente invention a pour but de garantir un taux très faible, avantageusement nul, de collage entre les pièces contenues dans le sac primaire du dispositif de conditionnement, même après stérilisation.
La présente invention a donc pour objet un procédé de conditionnement de pièces en élastomère, tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant les étapes suivantes : conditionnement des pièces dans un sac primaire en matériau sensiblement imperméable à l'air, et application dans ledit sac primaire d'une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, ledit sac primaire étant conditionné dans un sac secondaire, avec application d'un vide entre ledit sac primaire et ledit sac secondaire.
La présente invention a aussi pour objet un dispositif de conditionnement de pièces en élastomère, tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant un sac primaire en matériau sensiblement imperméable à l'air recevant lesdites pièces, ledit sac primaire contenant une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, ledit sac primaire étant conditionné dans un sac secondaire, avec application d'un vide entre ledit sac primaire et ledit sac secondaire.
Avantageusement, l'atmosphère appliquée dans ledit sac primaire contient au moins 90% d'azote.
Avantageusement, l'atmosphère appliquée dans ledit sac primaire contient 100% d'azote.
Avantageusement, l'atmosphère appliquée dans ledit sac primaire est constituée sensiblement d'azote et d'oxygène.
Avantageusement, ledit sac primaire sensiblement imperméable à l'air comprend du polyéthylène ou de l'aluminium.
Avantageusement, ledit sac secondaire comporte plusieurs couches, notamment une structure tri-couches polyéthylène/polyamide/polyéthylène (PE/PA/PE).
La présente invention a aussi pour objet un procédé de conditionnement de pièces en élastomère, tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant les étapes suivantes : conditionnement des pièces dans un sac primaire en matériau perméable à l'air, conditionnement dudit sac primaire dans un sac secondaire en matériau sensiblement imperméable à l'air, et application dans ledit sac secondaire d'une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, ledit sac secondaire étant conditionné dans un sac tertiaire, avec application d'un vide entre ledit sac secondaire et ledit sac tertiaire.
La présente invention a aussi pour objet un dispositif de conditionnement de pièces en élastomère, tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant un sac primaire en matériau perméable à l'air recevant lesdites pièces, ledit sac primaire étant conditionné dans un sac secondaire en matériau sensiblement imperméable à l'air, ledit sac primaire et ledit sac secondaire contenant une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, ledit sac secondaire étant conditionné dans un sac tertiaire, avec application d'un vide entre ledit sac secondaire et ledit sac tertiaire.
Avantageusement, l'atmosphère appliquée dans ledit sac secondaire contient au moins 90% d'azote.
Avantageusement, l'atmosphère appliquée dans ledit sac secondaire contient 100% d'azote.
Avantageusement, l'atmosphère appliquée dans ledit sac secondaire est constituée sensiblement d'azote et d'oxygène.
Avantageusement, ledit sac primaire perméable à l'air comprend du polyéthylène, notamment du Tyvek®.
Avantageusement, ledit sac secondaire comporte plusieurs couches, notamment une structure quadri-couches avec une couche interne en polyéthylène téréphtalate, une couche en aluminium, une couche en polyamide et une couche externe en polyéthylène.
Avantageusement, ledit sac tertiaire comprend du polyéthylène.
Avantageusement, après l'application de l'atmosphère à base d'azote dans le sac primaire ou dans le sac secondaire, lesdites pièces sont soumises à une stérilisation gamma. Ces caractéristiques et avantages et d'autres de la présente invention apparaîtront plus clairement au cours de la description détaillée suivante, faite en référence aux dessins joints, donnés à titre d'exemples non-limitatifs, et sur lesquels :
la figure 1 est une vue schématique d'un dispositif de conditionnement de pièces en élastomères contenant des bouchons, selon un premier mode de réalisation,
la figure 2 est une vue schématique d'un dispositif de conditionnement de pièces en élastomères contenant des bouchons, selon un second mode de réalisation,
la figure 3 est une vue schématique d'un dispositif de conditionnement de pièces en élastomères contenant des bouchons, selon un troisième mode de réalisation,
la figure 4 est un graphique illustrant les performances d'un dispositif de conditionnement de l'art antérieur, et
la figure 5 est un graphique illustrant les performances d'un dispositif de conditionnement selon l'invention.
Les figures 1 à 3 sont schématiques, et il est entendu que ni la forme des pièces, ni celle des différents sacs n'est représentative des formes réelles ou des échelles. En particulier, les pièces peuvent être en nombre quelconque et de formes quelconques, et les formes et dimensions des sacs peuvent également être quelconques.
De manière conventionnelle, des pièces en élastomère 1 , tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, sont conditionnés dans un dispositif de conditionnement comportant un sac primaire 10 recevant directement lesdites pièces.
Avantageusement, le dispositif de conditionnement comporte en outre un sac secondaire 20 recevant ledit sac primaire 10, comme illustré sur les figures 1 et 2. Eventuellement, comme représenté sur la figure 3, on peut prévoir un sac tertiaire 30 recevant ledit sac secondaire 20.
Un vide d'air peut être réalisé, soit entre le sac primaire 10 et le sac secondaire 20 dans le cas d'une configuration à deux sacs, soit, le cas échéant, entre le sac secondaire 20 et le sac tertiaire 30 dans le cas d'une configuration à trois sacs. Ce vide d'air permet de détecter un éventuel problème d'intégrité, qui se manifesterait par une perte de vide provoquant la désolidarisation desdits sacs.
Les figures 1 et 2 illustrent une configuration à deux sacs.
Dans l'exemple de la figure 1 , le sac primaire 10 est scellé, alors que dans l'exemple de la figure 2, il comporte une porte 40 adaptée à coopérer avec un dispositif de réception de sac approprié, pour transférer le contenu du sac primaire 10 directement dans une enceinte à atmosphère contrôlée.
Dans ces configurations à deux sacs, le sac primaire 10 est réalisé en un matériau ayant une bonne imperméabilité à l'air, tel que par exemple du polyéthylène ou de l'aluminium. D'autres matériaux équivalents sont aussi envisageables.
Le sac secondaire 20 peut alors avantageusement être un sac tri- couches polyéthylène / polyamide / polyéthylène (PE/PA/PE).
D'autres matériaux sont envisageables, à condition qu'ils permettent l'établissement et le maintien d'un vide entre le sac primaire 10 et le sac secondaire 20.
Dans le mode de réalisation de la figure 3, lorsqu'il y a un sac tertiaire 30, le sac primaire 10 est réalisé en un matériau perméable à l'air, tel que par exemple du polyéthylène notamment du Tyvek®. D'autres matériaux équivalents sont aussi envisageables.
Le sac secondaire 20 peut dans ce cas aussi comporter plusieurs couches, notamment une structure quadri-couches avec une couche interne en polyéthylène téréphtalate, une couche en aluminium, une couche en polyamide et une couche externe en polyéthylène.
Le sac tertiaire 30 peut aussi être multicouche, par exemple avec une couche interne en polyéthylène, une couche centrale en polyamide et une couche externe en polyéthylène.
D'autres matériaux sont envisageables pour ces sacs secondaire 20 et tertiaire 30, à condition qu'ils permettent l'établissement et le maintien d'un vide entre le sac secondaire 20 et le sac tertiaire 30. Selon l'invention, l'atmosphère à l'intérieur dudit sac primaire 10 est majoritairement à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, avantageusement au moins 90% d'azote.
Avantageusement, cette atmosphère est constituée sensiblement d'azote et d'oxygène.
Eventuellement, ladite atmosphère peut contenir uniquement de l'azote, c'est-à-dire 100% d'azote.
Le procédé d'introduction d'azote peut notamment comprendre les étapes suivantes, pour une configuration à deux sacs selon les figures 1 ou2:
- remplissage du sac primaire 10 avec les pièces 1 sous atmosphère ambiante,
- mise en place du sac primaire 10 rempli dans une enceinte de mise sous vide pour évacuer tout l'oxygène contenu à l'intérieur dudit sac primaire 10,
- introduction d'azote dans ledit sac primaire 10, puis scellage dudit sac primaire 10.
Les contrôles de la mise sous vide puis de l'introduction d'azote peuvent être effectués à l'aide de manomètres.
Dans le cas d'une configuration à trois sacs selon la figure 3, le procédé d'introduction d'azote peut notamment comprendre les étapes suivantes:
- remplissage du sac primaire 10 perméable à l'air avec les pièces 1 sous atmosphère ambiante,
- fermeture dudit sac primaire 10 perméable à l'air rempli,
- introduction du sac primaire 10 fermé dans ledit sac secondaire 20,
- mise en place dudit sac secondaire 20 dans une enceinte de mise sous vide pour évacuer tout l'oxygène contenu à l'intérieur des sacs primaire 10 et secondaire 20,
- introduction d'azote dans ledit sac secondaire 20, puis scellage dudit sac secondaire 20.
Les contrôles de la mise sous vide puis de l'introduction d'azote peuvent être effectués à l'aide de manomètres. Test de collage :
Le tableau ci-après illustre les performances améliorées obtenues avec la présente invention. La configuration testée était une configuration à deux sacs, selon les modes de réalisation des figures 1 ou 2.
Les lots A, B et C testés contenaient 1 150 pièces chacun, les résultats étant ramenés proportionnellement à 200 pièces. Chaque lot a été testé d'une par avec une atmosphère standard (air ambiant) et d'autre part avec une atmosphère à base d'azote, en l'occurrence environ 100% d'azote dans ces tests au moment du conditionnement, respectivement avant et après stérilisation gamma. La stérilisation a dans ces tests été réalisée avec une dose d'irradiation reçue par les pièces de 35 kGy, sachant que les doses habituelles se situent généralement entre 18 et 32 kGy. Les tests, consistant à compter les pièces collées dans chaque lot, ont été réalisés à différents intervalles de temps, à savoir à T0 (après conditionnement) avant et après stérilisation, puis à T6 (après 6 mois de stockage) et à T24 (après 24 mois de stockage).
On constate que dans un dispositif de conditionnement selon l'art antérieur, dans lequel l'atmosphère contenue dans le sac primaire 10 est une atmosphère standard formée de l'air ambiant, les résultats après stérilisation sont systématiquement au-dessus de la limite acceptable de 2/200 pièces collées, aussi bien à T6 qu'à T24.
Au contraire, avec la présente invention, il n'y a aucune pièce collée, ni avant stérilisation, ni après.
Les figures 4 et 5 illustrent ces résultats sur des graphiques.
L'invention a été décrite plus particulièrement en référence à des bouchons de récipients pharmaceutiques, mais elle peut aussi s'appliquer à d'autres types de pièces en élastomère, tels que par exemple des pistons de seringue ou des protège-aiguilles de seringues.
La présente invention a été décrite en référence à plusieurs modes de réalisation particuliers, mais il est entendu qu'elle n'est pas limitée par ceux- ci mais qu'au contraire l'homme du métier peut y apporter toutes modifications utiles sans sortir du cadre de la présente invention tel que défini par les revendications annexées.

Claims

Revendications
1 . - Procédé de conditionnement de pièces en élastomère (1 ), tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant les étapes suivantes :
- conditionnement des pièces (1 ) dans un sac primaire (10) en matériau sensiblement imperméable à l'air, et
- application dans ledit sac primaire (10) d'une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote,
caractérisé en ce que ledit sac primaire (10) est conditionné dans un sac secondaire (20), avec application d'un vide entre ledit sac primaire (10) et ledit sac secondaire (20).
2. - Procédé selon la revendication 1 , dans lequel l'atmosphère appliquée dans ledit sac primaire (10) contient au moins 90% d'azote.
3. - Procédé selon la revendication 2, dans lequel l'atmosphère appliquée dans ledit sac primaire (10) contient 100% d'azote.
4. - Procédé selon la revendication 1 ou la revendication 2, dans lequel l'atmosphère appliquée dans ledit sac primaire (10) est constituée sensiblement d'azote et d'oxygène.
5. - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit sac primaire (10) sensiblement imperméable à l'air comprend du polyéthylène ou de l'aluminium.
6. - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel ledit sac secondaire (20) comporte plusieurs couches, notamment une structure tri-couches polyéthylène/polyamide/polyéthylène (PE/PA/PE).
7. - Procédé de conditionnement de pièces en élastomère (1 ), tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant les étapes suivantes :
- conditionnement des pièces (1 ) dans un sac primaire (10) en matériau perméable à l'air,
- conditionnement dudit sac primaire (10) dans un sac secondaire (20) en matériau sensiblement imperméable à l'air, et
- application dans ledit sac secondaire (20) d'une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote,
caractérisé en ce que ledit sac secondaire (20) est conditionné dans un sac tertiaire (30), avec application d'un vide entre ledit sac secondaire (20) et ledit sac tertiaire (30).
8. - Procédé selon la revendication 7, dans lequel l'atmosphère appliquée dans ledit sac secondaire (20) contient au moins 90% d'azote.
9. - Procédé selon la revendication 8, dans lequel l'atmosphère appliquée dans ledit sac secondaire (20) contient 100% d'azote.
10. - Procédé selon la revendication 7 ou la revendication 8, dans lequel l'atmosphère appliquée dans ledit sac secondaire (20) est constituée sensiblement d'azote et d'oxygène.
1 1 . - Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 10, dans lequel ledit sac primaire (10) perméable à l'air comprend du polyéthylène, notamment du Tyvek®.
12. - Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 1 1 , dans lequel ledit sac secondaire (20) comporte plusieurs couches, notamment une structure quadri-couches avec une couche interne en polyéthylène téréphtalate, une couche en aluminium, une couche en polyamide et une couche externe en polyéthylène.
13. - Procédé selon l'une quelconque des revendications 7 à 12, dans lequel ledit sac tertiaire (30) comprend du polyéthylène.
14. - Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans lequel, après l'application de l'atmosphère à base d'azote dans le sac primaire (10) ou dans le sac secondaire (20), lesdites pièces (1 ) sont soumises à une stérilisation gamma.
15. - Dispositif de conditionnement de pièces en élastomère (1 ), tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant un sac primaire (10) en matériau sensiblement imperméable à l'air recevant lesdites pièces (1 ), ledit sac primaire (10) contenant une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, caractérisé en ce que ledit sac primaire (10) est conditionné dans un sac secondaire (20), avec application d'un vide entre ledit sac primaire (10) et ledit sac secondaire (20).
16. - Dispositif selon la revendication 15, dans lequel l'atmosphère dans ledit sac primaire (10) contient au moins 90% d'azote.
17. - Dispositif selon la revendication 16, dans lequel l'atmosphère dans ledit sac primaire (10) contient 100% d'azote.
18. - Dispositif selon la revendication 15 ou la revendication 16, dans lequel l'atmosphère dans ledit sac primaire (10) est constituée sensiblement d'azote et d'oxygène.
19. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications 15 à 18, dans lequel ledit sac primaire (10) comprend du polyéthylène ou de l'aluminium.
20. - Dispositif selon l'une quelconque des revendications 15 à 19, dans lequel ledit sac secondaire (20) comporte plusieurs couches, notamment une structure tri-couches polyéthylène/polyamide/polyéthylène (PE/PA/PE).
21 . - Dispositif de conditionnement de pièces en élastomère (1 ), tels que des bouchons de récipients pharmaceutiques, comportant un sac primaire (10) en matériau perméable à l'air recevant lesdites pièces (1 ), ledit sac primaire (10) étant conditionné dans un sac secondaire (20) en matériau sensiblement imperméable à l'air, ledit sac primaire (10) et ledit sac secondaire (20) contenant une atmosphère à base d'azote, avec au moins 80% d'azote, caractérisé en ce que ledit sac secondaire (20) est conditionné dans un sac tertiaire (30), avec application d'un vide entre ledit sac secondaire (20) et ledit sac tertiaire (30).
22. - Dispositif selon la revendication 21 , dans lequel l'atmosphère dans lesdits sacs primaire (10) et secondaire (20) contient au moins 90% d'azote.
23. - Dispositif selon la revendication 22, dans lequel l'atmosphère dans lesdits sacs primaire (10) et secondaire (20) contient 100% d'azote.
24.- Dispositif selon la revendication 21 ou la revendication 22, dans lequel l'atmosphère dans lesdits sacs primaire (10) et secondaire (20) est constituée sensiblement d'azote et d'oxygène.
25.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications 21 à 24, dans lequel ledit sac primaire (10) perméable à l'air comprend du polyéthylène, notamment du Tyvek®.
26.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications 21 à 25, dans lequel ledit sac secondaire (20) comporte plusieurs couches, notamment une structure quadri-couches avec une couche interne en polyéthylène téréphtalate, une couche en aluminium, une couche en polyamide et une couche externe en polyéthylène.
27.- Dispositif selon l'une quelconque des revendications 21 à 26, dans lequel ledit sac tertiaire (30) comprend du polyéthylène.
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