EP2889401A1 - Regenerierte Cellulosefaser - Google Patents
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- D01F2/10—Addition to the spinning solution or spinning bath of substances which exert their effect equally well in either
Definitions
- the present invention relates to a regenerated cellulose fiber produced by the viscose process (hereinafter also referred to as “viscose fiber”), to the production and use thereof.
- the present invention relates to a regenerated cellulosic fiber containing lignin.
- Viscose fibers are already used in carbonized insulating moldings and nonwovens.
- carbonaceous starting materials precursors
- precursors are pyrolyzed in an oven at temperatures of 500-1800 ° C with exclusion of oxygen.
- This foreign atoms such as nitrogen, oxygen and hydrogen are split off in gaseous form.
- What remains is almost exclusively carbon, which has a graphite-like layer structure.
- the carbonation yield of viscose is theoretically 44%, but in reality only 15-20%. Thus, 80 to 85% of the fiber mass is lost during the carbonization. By improving the carbon yield, the carbonation process would be much more economical.
- the WO 2012/156443 A1 describes precursor fibers for producing carbon fibers containing lignin.
- the fibers are spun from a solution containing a lignin and a fiber-forming polymer from the group of polyacrylonitrile or polyacrylonitrile copolymers.
- Example 2 of this document describes the spinning of a solution containing chemical cellulose, kraft lignin and polyacrylonitrile.
- the WO 2013/020919 deals with the production of precursor fibers from carbon fibers.
- the fiber is a mixture of polyacrylonitrile, a glucan and lignin. Both in the case of WO 2012/156443 A1 as well as the WO 2013/020919
- the fibers are spun from a solution in an organic solvent.
- the EP 2 524 980 describes the production of precursor fibers from carbon fibers.
- the fibers contain at least 10% lignin and one or more fiber-forming polymers, such as cellulose, and are spun from an organic solvent.
- the object underlying the present invention is achieved by a regenerated cellulose fiber containing Organosolv lignin.
- the lignins differ in their monomer composition, type of bonds and their molecular weight depending on the plant species, origin and season. In addition, each digestion process produces lignins with other properties.
- Organosolv lignin By the "Organosolv method" the skilled person understands a wood pulping with the aid of aqueous organic solvents, in particular ethanol, at high pressure and high temperature.
- aqueous organic solvents in particular ethanol
- the resulting lignin in this process is called Organosolv lignin.
- the cellulose fiber of the invention may have a content of Organosolv lignin of 5% to 90%, preferably 10% to 70%, particularly preferably 20% to 50%, based on fiber.
- Organosolv lignin 5% to 90%, preferably 10% to 70%, particularly preferably 20% to 50%, based on fiber.
- (regenerated) cellulosic fiber or "viscose fiber” will also encompass fibers containing up to 90% lignin as long as it is made by the viscose process, ie from an alkaline solution containing cellulose xanthate and spun into an acid spin bath , getting produced.
- the fiber of the invention may preferably contain another lignin different from organosolv lignin. Because organosolv lignin is less soluble than common lignins, e.g. Kraft-lignin or lignosulfonates is more difficult to obtain by replacing a portion of the Organosolv lignin by another lignin the production of the fiber according to the invention and the carbon fiber resulting therefrom carbonization can be made even more favorable.
- organosolv lignin is less soluble than common lignins, e.g. Kraft-lignin or lignosulfonates is more difficult to obtain by replacing a portion of the Organosolv lignin by another lignin the production of the fiber according to the invention and the carbon fiber resulting therefrom carbonization can be made even more favorable.
- the further lignin is preferably selected from the group consisting of kraft lignin, lignosulfonate and mixtures thereof.
- the further lignin is preferably uncrosslinked.
- the content of further lignin in the fiber may be from 5% to 85%, preferably from 10% to 70%, particularly preferably from 20% to 50%, based on fiber.
- the ratio of organosolv lignin to further lignin may be from 4: 1 to 1: 4, preferably 3: 1 to 1: 3.
- the cellulosic fiber of the present invention is characterized by substantially no further fiber-forming polymer, such as cellulose and lignin. Polyacrylonitrile or polyacrylonitrile copolymers containing.
- the cellulose fiber according to the invention may have a titer of 0.5 dtex to 30 dtex, preferably 1 dtex to 4 dtex.
- the cellulose fiber according to the invention is preferably used for the production of carbon fibers. Further fields of use are e.g. Hygiene and medical applications (due to the increased water retention capacity of the fiber).
- the present invention also relates to a process for producing the cellulosic fiber of the invention, comprising the step of adding organosolv lignin and optionally another lignin to a spun viscose or a precursor thereof.
- precursors of a spinning viscose are in particular starting substances of the viscose process, such as e.g. Pulp, or intermediates such as e.g. Alkali cellulose or cellulose xanthogenate understood.
- the lignin was mixed in a proportion of 50% based on the total amount of fiber-forming polymer (cellulose + lignin) in a standard viscose.
- the lignin was when spinning each in the form of a solution with 30% lignin in 5% NaOH before.
- the lignin-containing viscoses were spun according to standard conditions.
- the target denier of the fibers was 3.3 dtex, the draw was 25%.
- the resulting fibers were washed out in a conventional manner.
- the lignin contents in the finished fiber were first measured by the Klason method (Tappi Test Methods 2001-2002, T 222 om-02 Tappi Press). According to this method, the acid-insoluble lignin ("Klason lignin”) is detected gravimetrically. In addition, the acid-soluble lignin is determined photometrically (Tappi UM 250, wavelength: 205 nm, absorption coefficient: 110 L / (g.cm)). The photometric determination using these parameters is the usual method in the art, although it is known that the results obtained with respect to the different lignin types can vary slightly. For the purposes of the present invention, it is thus defined that the determination of the acid-soluble lignin content must be made using these parameters.
- the lignosulfonate is thus washed out due to the very good solubility already during the spinning of the fiber and in the subsequent wash to a large extent. Only 11% lignin (absolute) was found in the fiber, so 77% of the lignin offered was washed out. Organosolv lignin shows the highest retention. The fiber contains 38% lignin, while 23% of the offered lignin was washed out. A medium retention shows the force lignin with a content of absolutely 27% lignin in the fiber, while 45% (relatively) were washed out.
- the fiber had a titer of 3.24 dtex.
- the maximum tensile force in cN was 6.71, the elongation 18.79%.
- the fiber had a denier of 3.66 dtex.
- the maximum tensile force in cN was 5.72, the elongation 17.95%.
- Example 2 Analogously to Example 1, a mixture of 35% uncrosslinked Organsolv lignin of the type batch K002 (manufacturer: Fraunhofer Institute CBP) and 15% of the lignosulfonate used in Example 1, in each case based on the total amount of fiber-forming polymer (cellulose + lignin), a viscose blended and the resulting solution spun into fibers.
- the mixture showed very good spinning stability.
- the fiber had a titer of 2.72 dtex.
- the maximum tensile force in cN was 2.78, the elongation 17.12%.
- the water retention was 123%.
- the fibers are distinguished by a dark brown color.
- the fibers prepared according to Example 1 with (nominal) 50% addition of lignin show a very smooth surface with mainly C-shaped cross-sections. These cross sections are in the FIG. 1 shown.
- lignin-containing fibers show a significantly higher absorption (higher water retention capacity) compared to a normal viscose fiber, making them ideal for use in hygiene products.
- the (inter alia) containing lignosulfonate fiber according to Example 4 contains sulfonic acid groups which act as ion exchangers.
- organosolv lignin or a mixture of organosolv lignin and lignosulfonate-containing viscose fibers prepared according to Examples 1, 2 and 4 were carbonized (Gero oven, 20 ° C. to 1800 ° C., heating rate 10 K / min under a nitrogen atmosphere). The carbon yield was compared to that of a standard viscose fiber.
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Abstract
Description
- Die vorliegende Erfindung betrifft eine nach dem Viskoseverfahren hergestellte regenerierte Cellulosefaser (im folgenden auch "Viskosefaser" genannt), deren Herstellung und Verwendung.
- Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine regenerierte Cellulosefaser, welche Lignin enthält.
- Viskosefasern werden bereits in carbonisierten Isolationsformteilen und -vliesen eingesetzt. Bei der Carbonisierung werden kohlenstoffhaltige Ausgangsmaterialien (Precursoren) in einem Ofen bei Temperaturen von 500-1800 °C unter Sauerstoffausschluss pyrolysiert. Dabei werden Fremdatome wie Stickstoff, Sauerstoff und Wasserstoff gasförmig abgespalten. Übrig bleibt dabei fast ausschließlich Kohlenstoff, der eine graphitähnliche Schichtstruktur aufweist. Die Carbonisierungsausbeute von Viskose liegt theoretisch bei 44%, in der Realität aber bei nur 15-20%. Man verliert bei der Carboniserung also 80 bis 85% der Fasermasse. Durch Verbesserung der Kohlenstoffausbeute würde der Carbonisierungsprozess wesentlich wirtschaftlicher.
- Aus der
US 4,177,236 ist die Herstellung von Viskosefasern, welche vernetztes Kraft-Lignin oder vernetztes Natriumlignosulfonat enthält, bekannt. Gemäß diesem Dokument war die Inkorporation von nicht-vernetztem Lignin in Viskosefasern nicht möglich, das bedeutet, dass in der fertigen Faser praktisch kein Lignin festgestellt wurde. - Als ein mögliches Einsatzgebiet der dort beschriebenen modifizierten Viskosefasern nennt die
US 4,177,236 die Herstellung von Carbonfasern. - Die
WO 2012/156443 A1 beschreibt Precursor-Fasern zur Herstellung von Carbonfasern, welche Lignin enthalten. Die Fasern werden aus einer Lösung, die ein Lignin und ein faserbildendes Polymer aus der Gruppe von Polyacrylnitril oder Polyacrylnitrilcopolymeren enthält, versponnen. Beispiel 2 dieses Dokuments beschreibt das Verspinnen einer Lösung die chemische Cellulose, Kraft-Lignin und Polyacrylnitril enthält. - Auch die
WO 2013/020919 beschäftigt sich mit der Herstellung von Precursor-Fasern von Carbonfasern. Die Faser ist eine Mischug aus Polyacrylnitril, einem Glucan und Lignin. Sowohl im Fall desWO 2012/156443 A1 als auch derWO 2013/020919 werden die Fasern aus einer Lösung in einem organischen Lösungsmittel versponnen. - Die
EP 2 524 980 beschreibt die Herstellung von Precursorfasern von Carbonfasern. Die Fasern enthalten mindestens 10% Lignin und ein oder mehrere faserbildende Polymere wie Cellulose und werden aus einem organischen Lösungsmittel versponnen. - In der
GB 1,111,299 - Weitere Dokumente, die sich mit der Verwendung von Lignin, insbesondere in Ligninfasern oder Mischfasern enthaltend Lignin beschäftigen, sind beispielsweise:
US 3,461,082 ;DE 21 18 488 A1 ; Kadla J.F. et al, "Lignin-based carbon fibers for composite fiber applications", Carbon (40) 15, 2002, 2913-2920; Kubo S. et al, "Poly(ethylen oxide)/organosolv lignin blends", Macromolecules (37) 18, 2004. 6904-6911;GB 1 500 053 US 2,265,563 A ;DE 1 163 654 A ;DE 25 41 220 A undDE 197 34 239 A1 . - Es besteht nach wie vor ein Bedürfnis zur Herstellung von Lignin enthaltenden Cellulosefasern. Solche Fasern wären insbesondere zur Herstellung von Carbonfasern geeignet, wobei aufgrund der Beimischung des kostengünstigen Rohstoffes Lignin die Carbonfaser kostengünstiger hergestellt werden kann.
- Die der vorliegenden Erfindung zugrundeliegende Aufgabe wird durch eine regenerierte Cellulosefaser, enthaltend Organosolv-Lignin, gelöst.
-
-
Figur 1 zeigt die Querschnitte von Viskosefasern, in die (nominal) 50% Organosolv-Lignin eingelagert wurden. -
Figur 2 zeigt die Querschnitte von Viskosefasern, in die (nominal) 10% Organosolv-Lignin eingelagert wurden. -
Figur 3 zeigt die Querschnitte von Viskosefasern, in die (nominal) 35% Organosolv-Lignin und 15% Lignosulfonat eingelagert wurden. - Bei der Herstellung von Zellstoff werden Holz (Hackschnitzel) oder andere Pflanzenfasern chemisch aufgeschlossen, indem das darin vorhandene Lignin herausgelöst wird, während die Struktur der Cellulose weitestgehend erhalten bleibt. Das gelöste Lignin unterscheidet sich stark von seiner nativen Form, da beim Aufschluss je nach Verfahren Depolymerisationen und Derivatisierungen mit den Chemikalien eintreten.
Die wichtigsten Zellstoffaufschlussverfahren sind das Sulfat-Verfahren (Produkt: Kraft-Lignin) und das Sulfit-Verfahren (Produkt: Lignosulfonate). Dabei werden jährlich mehr als 50 Millionen Tonnen Lignin als Nebenprodukt isoliert. - Als makromolekularer Naturstoff unterscheiden sich die Lignine in ihrer Monomerzusammensetzung, Art der Bindungen und ihrem Molekulargewicht je nach Pflanzenart, Herkunft und Jahreszeit. Zusätzlich erzeugt jedes Aufschlussverfahren Lignine mit anderen Eigenschaften.
- Unter dem "Organosolv-Verfahren" versteht der Fachmann einen Holzaufschluss mit Hilfe von wässerigen organischen Lösungsmitteln, insbesondere Ethanol, bei hohem Druck und hoher Temperatur. Das bei diesem Verfahren anfallende Lignin wird als Organosolv-Lignin bezeichnet.
- Es hat sich nun überraschenderweise gezeigt, dass entgegen der in
US 4,177,236 beschriebenen Tendenz, wonach sich (unvernetzte) Lignine nicht in Viskosefasern einspinnen lassen können, die Inkorporation von (unvernetztem) Organosolv-Lignin in Viskosefasern mit zufriedenstellenden Ausbeuten möglich ist. - Die erfindungsgemäße Cellulosefaser kann einen Gehalt an Organosolv-Lignin von 5% bis 90%, bevorzugt 10% bis 70%, besonders bevorzugt 20% bis 50%, bezogen auf Faser, aufweisen. Diese Angaben verstehen sich auch im Folgenden als Gewichts-%. Weiters beziehen sich die Angaben auf den Ligningehalt einer fertigen Viskosefaser, d.h. der Faser nach den im Rahmen der Viskosefaserherstellung üblichen Nachbehandlungs- und insbesondere Waschschritten. Die Gehalte an Organosolv-Lignin sowie auch anderen Ligninen werden nach der in Beispiel 1 angegebenen Meßmethode ermittelt.
- Bevorzugt ist ein möglichst hoher Gehalt an Lignin, da sich bei der Herstellung von Carbonfasern gezeigt hat, dass Lignin eine höhere Kohlenstoffausbeute ermöglicht. Der Begriff "(regenerierte) Cellulosefaser" oder "Viskosefaser" soll im Folgenden auch Fasern umfassen, die bis zu 90% an Lignin enthalten, solange sie nach dem Viskoseverfahren, d.h. aus einer alkalischen Lösung, die Cellulosexanthogenat enthält und in ein saures Spinnbad versponnen wird, hergestellt werden.
- Die erfindungsgemäße Faser kann bevorzugt ein weiteres, von Organosolv-Lignin unterschiedliches Lignin enthalten. Da Organosolv-Lignin im Vergleich zu gängigen Ligninen wie z.B. Kraft-Lignin oder Lignosulfonaten schwerer erhältlich ist, kann durch den Ersatz eines Teils des Organosolv-Lignins durch ein anderes Lignin die Herstellung der erfindungsgemäßen Faser sowie der daraus durch Carbonisierung entstehenden Carbonfaser noch günstiger ausgestaltet werden.
- Das weitere Lignin ist bevorzugt aus der Gruppe bestehend aus Kraft-Lignin, Lignosulfonat und Mischungen daraus ausgewählt. Auch das weitere Lignin ist bevorzugt unvernetzt.
- Der Gehalt an weiterem Lignin in der Faser kann von 5% bis 85%, bevorzugt 10% bis 70%, besonders bevorzugt 20% bis 50%, bezogen auf Faser, betragen.
- Das Verhältnis von Organosolv-Lignin zum weiteren Lignin kann von 4:1 bis 1:4, bevorzugt 3:1 bis 1:3 betragen.
- In einer bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die erfindungsgemäße Cellulosefaser dadurch gekennzeichnet, dass sie abgesehen von Cellulose und Lignin im wesentlichen kein weiteres faserbildendes Polymer, wie z.B. Polyacrylnitril oder Polyacrylnitril-Copolymere, enthält.
- Die erfindungsgemäße Cellulosefaser kann einen Titer von 0,5 dtex bis 30 dtex, bevorzugt 1 dtex bis 4 dtex, aufweisen.
- Bevorzugt wird die erfindungsgemäße Cellulosefaser zur Herstellung von Carbonfasern verwendet. Weitere Einsatzgebiete sind z.B. Hygiene- und Medizinanwendungen (aufgrund des erhöhten Wasserrückhaltevermögens der Faser). Eine erfindungsgemäße Cellulosefaser, die zusätzlich zum Organosolv-Lignin Ligninsulfonat enthält, eignet sich aufgrund der in die Faser damit eingeführten Sulfonsäuregruppen (Lignosulfonat enthält 1,25 -2,5% Sulfonsäuregruppen) auch zum Ionenaustausch beispielsweise in der Wasserenthärtung oder auch beim Abbinden von Beton.
- Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Cellulosefaser, umfassend den Schritt der Zugabe von Organosolv-Lignin und gegebenenfalls eines weiteren Lignins zu einer Spinnviskose oder einem Vorläufer davon.
- Unter "Vorläufer" einer Spinnviskose werden insbesondere Ausgangssubstanzen des Viskoseverfahrens, wie z.B. Zellstoff, oder Zwischenprodukte wie z.B. Alkalicellulose oder Cellulosexanthogenat verstanden.
- Es wurden Pilotausspinnungen zur Herstellung von Viskosefasern, in die folgende unvernetzte Lignine eingesponnen wurden, durchgeführt:
- Kraft-Lignin (Hersteller: Sigma-Aldrich)
- Lignosulfonat (Hersteller: Carl Roth) und
- Organosolv-Lignin (Hersteller: Fraunhofer CBP Leuna Charge K002)
- Das Lignin wurde jeweils in einem Anteil von 50% bezogen auf die Gesamtmenge an faserbildendem Polymer (Cellulose + Lignin) in eine Standardviskose eingemischt. Das Lignin lag beim Einspinnen jeweils in Form einer Lösung mit 30% Lignin in 5%iger NaOH vor.
- Die Lignin enthaltenden Viskosen wurden nach Standardbedingungen ausgesponnen. Der Zieltiter der Fasern betrug 3,3 dtex, die Verstreckung betrug 25%.
- Die erhaltenen Fasern wurden in üblicher Weise ausgewaschen.
- Die Lignin-Gehalte in der fertigen Faser wurden zunächst über die Klason-Methode (Tappi Test Methods 2001-2002. T 222 om-02. Tappi Press) gemessen. Nach dieser Methode wird das säure-unlösliche Lignin ("Klason-Lignin") gravimetrisch erfasst. Zusätzlich wird das säurelösliche Lignin photometrisch bestimmt (Tappi UM 250, Wellenlänge: 205 nm, Absorptionskoeffizient: 110 L/(g.cm)). Die photometrische Bestimmung anhand dieser Parameter ist die in der Fachwelt üblichen Methode, auch wenn bekannt ist, dass die damit erhaltenen Resultate hinsichtlich der verschiedenen Lignin-Typen leicht variieren können. Für die Zwecke der vorliegenden Erfindung wird somit definiert, dass die Bestimmung des Gehaltes an säurelöslichem Lignin unter Anwendung dieser Parameter zu erfolgen hat. Die folgenden Werte stellen jeweils den so ermittelten Gesamt-Lignin-Gehalt dar:
Kraft-Lignin Lignosulfonat Organosolv-Lignin Ligningehalt (nominal) in % 50 50 50 Ligningehalt gefunden in % 27 11 38 Auswaschung absolut in % 23 39 12 Auswaschung in % 45 77 23 Wasserrückhaltevermögen in %* 203% 182% 130% * Bestimmt nach DIN 53814 - Das Lignosulfonat wird also aufgrund der sehr guten Löslichkeit schon während des Ausspinnens der Faser und in der nachfolgenden Wäsche zu einem großen Teil ausgewaschen. Lediglich 11% Lignin (absolut) wurden in der Faser gefunden, dementsprechend wurden 77% des angebotenen Lignins ausgewaschen. Das Organosolv-Lignin zeigt die höchste Retention. Die Faser enthält 38% Lignin, während 23% des angebotenen Lignins ausgewaschen wurden. Eine mittlere Retention zeigt das Kraft-Lignin mit einem Gehalt von absolut 27% Lignin in der Faser, während 45% (relativ) ausgewaschen wurden.
- Ein unvernetztes Organosolv-Lignin der Type Lignin 139OL (Hersteller: Fraunhofer-Institut CBP) wurde analog zu Beispiel 1 in einem Anteil von 10% bezogen auf die Gesamtmenge an faserbildendem Polymer (Cellulose + Lignin) einer Viskose zugemischt und die entstehende Lösung zu Fasern gesponnen.
- In der fertigen Faser wurden nach der oben beschriebenen Methode insgesamt 7,7% Lignin gefunden.
- Die Faser wies einen Titer von 3,24 dtex auf. Die Höchstzugkraft in cN betrug 6,71, die Dehnung 18,79%.
- Ein unvernetztes Organosolv-Lignin der Type Lignin 151OL (Hersteller: Fraunhofer-Institut CBP) wurde analog zu Beispiel 1 in einem Anteil von 10% bezogen auf die Gesamtmenge an faserbildendem Polymer (Cellulose + Lignin) einer Viskose zugemischt und die entstehende Lösung zu Fasern gesponnen.
- In der fertigen Faser wurden nach der oben beschriebenen Methode insgesamt 7,3% Lignin gefunden.
- Die Faser wies einen Titer von 3,66 dtex auf. Die Höchstzugkraft in cN betrug 5,72, die Dehnung 17,95%.
- Analog zu Beispiel 1 wurde eine Mischung von 35% unvernetztes Organsolv-Lignin der Type Charge K002 (Hersteller: Fraunhofer-Institut CBP) und 15% des in Beispiel 1 verwendeten Lignosulfonates, jeweils bezogen auf die Gesamtmenge an faserbildendem Polymer (Cellulose + Lignin), einer Viskose zugemischt und die entstehende Lösung zu Fasern gesponnen.
- Die Mischung zeigte eine sehr gute Spinnstabilität.
- In der fertigen Faser wurden nach der oben beschriebenen Methode insgesamt 35,4% Lignin gefunden. Die Auswaschung an Lignin betrug somit nur etwa 15% (absolut).
- Die Faser wies einen Titer von 2,72 dtex auf. Die Höchstzugkraft in cN betrug 2,78, die Dehnung 17,12%. Das Wasserrückhaltevermögen betrugt 123%.
- Die Fasern sind durch eine dunkelbraune Farbe ausgezeichnet.
- Die gemäß Beispiel 1 hergestellten Fasern mit (nominal) 50% Zugabe von Lignin zeigen eine sehr glatte Oberfläche mit hauptsächlich C-förmigen Querschnitten. Diese Querschnitte sind in der
Figur 1 dargestellt. - Bei den gemäß Beispiel 2 hergestellten (nominale Einlagerung von 10% Organosolv-Lignin) findet man dagegen die typische Viskose-Wolkenform vor, siehe
Figur 2 . - Die gemäß Beispiel 3 hergestellten Fasern mit einer nominalen Einlagerung von 35% Organosolv-Lignin und 15% Lignosulfonat zeigen ebenfalls die typische Viskose-Wolkenform vor, siehe
Figur 3 . - Sämtliche der ligninhaltigen Fasern zeigen eine gegenüber einer normalen Viskosefaser deutlich höhere Absorption (höheres Wasserrückhaltevermögen), weswegen sie sich ideal für eine Anwendung in Hygieneprodukten eignen.
- Die (unter anderem) Lignosulfonat enthaltende Faser gemäß Beispiel 4 enthält Sulfonsäuregruppen, die als Ionenaustauscher wirken.
- Die gemäß Beispiel 1, 2 und 4 hergestellten, Organosolv-Lignin bzw. eine Mischung aus Organosolv-Lignin und Lignosulfonat enthaltenden Viskosefasern wurden carbonisiert (Gero-Ofen, 20 °C bis 1800 °C, Heizrate 10K/min unter Stickstoffatmosphäre). Die Kohlenstoffausbeute wurde mit der einer Standard-Viskosefaser verglichen.
- Die Ergebnisse sind in der folgenden Tabelle dargestellt:
Referenz 10% Organosolv-Lignin 50% Organosolv-Lignin 35% Organosolv-Lignin + 15% Lignosulfonat Kohlenstoffausbeute in % 15,8-16,7 17,8 30,17 31,02 - Durch eine Einlagerung von 10% (real 7,8%) Organosolv-Lignin in Viskose lässt sich die Kohlenstoffausbeute bereits um etwa 2% erhöhen. Rein rechnerisch ergibt sich dabei für das Lignin eine reale Kohlenstoffausbeute von 40%.
- Die 50% Organosolv-Lignin-Faser und die Mischviskosefaser aus 35% Organosolv-Lignin und 15% Lignosulfonat zeigen beide Kohlenstoffausbeuten um die 30%. Gegenüber normaler Viskose lässt sich die Kohlenstoffausbeute durch die Einlagerung von größeren Mengen Lignin also deutlich (um 80%) steigern. In diesem Fall liegt die rechnerische Ausbeute für das reine Lignin bei knapp 60%. Dies bedeutet, dass für den Hersteller von Carbonfaser große Einsparungen in der Fasermenge bei gleicher Kohlenstoffausbeute möglich sind.
Claims (10)
- Regenerierte Cellulosefaser, enthaltend Organosolv-Lignin.
- Cellulosefaser gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an Organosolv-Lignin von 5% bis 90%, bevorzugt 10% bis 70%, besonders bevorzugt 20% bis 50%, bezogen auf Faser, beträgt.
- Cellulosefaser gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Faser ein weiteres, von Organosolv-Lignin unterschiedliches Lignin enthält.
- Cellulosefaser gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass das weitere Lignin aus der Gruppe bestehend aus Kraft-Lignin, Lignosulfonat und Mischungen daraus ausgewählt ist.
- Cellulosefaser gemäß Anspruch 3 oder 4, dadurch gekennzeichnet, dass der Gehalt an weiterem Lignin von 5% bis 85%, bevorzugt 10% bis 70%, besonders bevorzugt 20% bis 50%, bezogen auf Faser, beträgt.
- Cellulosefaser gemäß einem der Ansprüche 3 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das Verhältnis von Organosolv-Lignin zum weiteren Lignin von 4:1 bis 1:4, bevorzugt 3:1 bis 1:3 beträgt.
- Cellulosefaser gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass sie abgesehen von Cellulose und Lignin im wesentlichen kein weiteres faserbildendes Polymer enthält.
- Cellulosefaser nach einem der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch einen Titer von 0,5 dtex bis 30 dtex, bevorzugt 1 dtex bis 4 dtex.
- Verwendung einer Cellulosefaser gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche zur Herstellung von Carbonfasern.
- Verfahren zur Herstellung einer Cellulosefaser gemäß einem der Ansprüche 1 bis 8, umfassend den Schritt der Zugabe von Organosolv-Lignin und gegebenenfalls eines weiteren Lignins zu einer Spinnviskose oder einem Vorläufer davon.
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