EP2732012A1 - Compositions d'additifs ameliorant la stabilite et les performances moteur des gazoles - Google Patents

Compositions d'additifs ameliorant la stabilite et les performances moteur des gazoles

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EP2732012A1
EP2732012A1 EP12733721.0A EP12733721A EP2732012A1 EP 2732012 A1 EP2732012 A1 EP 2732012A1 EP 12733721 A EP12733721 A EP 12733721A EP 2732012 A1 EP2732012 A1 EP 2732012A1
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    • C10L2230/081—Anti-oxidants
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    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2230/00—Function and purpose of a components of a fuel or the composition as a whole
    • C10L2230/08—Inhibitors
    • C10L2230/085—Metal deactivators
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2250/00—Structural features of fuel components or fuel compositions, either in solid, liquid or gaseous state
    • C10L2250/04—Additive or component is a polymer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00—Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02—Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026—Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine

Definitions

  • non-road diesel marketed via a specific distribution network and subject to taxation different from that of motor vehicles, is mandatory in France for
  • non-road mobile machinery such as • construction and public works equipment, including bulldozers, off-road trucks, tractor and loader excavators,
  • road diesel used as diesel fuel may contain 7 parts by volume of fatty acid esters, in general fatty acid methyl esters (FAMEs), essentially or exclusively of plant or animal origin. (esters of vegetable and / or animal oils, in particular methyl esters of vegetable oils or VOMEs).
  • FAMEs fatty acid methyl esters
  • Non-road diesel of standard quality (currently compliant with EN 590) sometimes poses problems in terms of:
  • the antioxidants incorporated in the EMAG are not always sufficient to stabilize the product and do not allow to fight against the action of metals (catalysts of oxidation and degradation phenomena). This instability of the fuel can lead to fouling phenomena of the filters and injection systems.
  • the present invention provides a high quality road or off-road diesel which has improved properties compared to the corresponding standard-quality road or off-road diesel (EN 590).
  • many of the properties of standard diesel are improved, and in particular the oxidation resistance, storage stability, thermal stability and engine performance (reduction of fouling of injectors; can also be improved: reduction of power loss; reduction of clogging tendency of filters. ...); cold holding (TLF and pour point).
  • the invention also relates to additive compositions capable of improving the properties of diesel, in particular non-road diesel such as oxidation resistance, storage stability, thermal stability, engine performance (reduction in clogging of the injectors); the cold behavior (TLF and pour point), the reduction of the power loss, the reduction of the clogging tendency of the filters .7) can also be improved.
  • non-road diesel such as oxidation resistance, storage stability, thermal stability, engine performance (reduction in clogging of the injectors); the cold behavior (TLF and pour point), the reduction of the power loss, the reduction of the clogging tendency of the filters .
  • This additive composition added to the fuel more particularly makes it possible to reduce the tendency of the injectors to become fouled by the fuel. Fouling injectors can lead to power losses but also a degradation of the combustion responsible for an increase in polluting emissions.
  • FIG. 1 represents the loss of power (in%) as a function of the duration (in hours) of an injector fouling test according to the procedure CEC DW10 referenced SG-F-098, on a composition of diesel fuel, GO reference gas oil and a composition Diesel fuel diesel fuel according to the present invention.
  • the metal passivator i) is chosen from triazole derivatives, alone or as a mixture, for example benzotriazole derivatives.
  • triazole derivatives means all the compounds comprising a triazole unit, that is to say a 5-membered aromatic ring unit, having two double bonds and 3 nitrogen atoms. Depending on the position of the nitrogen atoms, we distinguish the 1,2,3-triazole units (called V-thazoles) and the motifs 1,2,4-triazoles (termed S-triazoles).
  • V-thazoles 1,2,3-triazoles
  • S-triazoles motifs 1,2,4-triazoles
  • the metal passivator i) may be chosen from amines substituted with triazole groups, alone or as a mixture.
  • triazole group means any substituent containing a triazole unit as defined above.
  • the metal passivator (s) i) may, for example, be chosen from N, N-bis (2-ethylhexyl) -1,2,4-triazol-1-ylmethanamine (CAS 91273-04-0) and N, N'-bis (2-ethylhexyl) -4-methyl-1H-benzotriazole amine (CAS80584-90-3), alone or in admixture and the passivators described on page 5 of US2006 / 0272597 cited as an example and the content of which is incorporated by reference.
  • the metal passivator is advantageously chosen from N, N-Bis (2-ethylhexyl) -1,2,4-triazol-1-ylmethanamine (CAS 91273-04-0) and N, N ' -bis- (2-ethylhexyl) -4-methyl-1H-benzotriazole amine (CAS80584-90-3), alone or in admixture.
  • the additive composition may also contain one or more hydrocarbon organic solvents and optionally at least one compatibilizing agent or cosolvent.
  • the additive composition further comprises at least one hydrocarbon organic solvent and / or at least one compatibilizer or co-solvent.
  • the one or more metal deactivators or chelating agents a) may be chosen from amines substituted by ⁇ , ⁇ '-disalicylidene groups, such as ⁇ , ⁇ '-disalicylidene 1, 2-diaminopropane (DMD).
  • ⁇ , ⁇ '-disalicylidene groups such as ⁇ , ⁇ '-disalicylidene 1, 2-diaminopropane (DMD).
  • the antioxidant agent (s) b) may be chosen from molecules comprising at least one hindered phenol group (alkylphenols), alone or in mixed ;
  • examples of hindered phenol type antioxidants include 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol (BHT), t-butyl hydroquinone (TBHQ), 2,6 and 2,4-tert-butyl phenol, 2,4-dimethyl-6-t-butyl phenol, pyrogallol, tocopherol, 4,4'-methylene bis (2,6-di-t-butyl phenol) ) (CAS RN 1 18-82-1), alone or in mixture.
  • BHT 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenol
  • TBHQ t-butyl hydroquinone
  • 2,6 and 2,4-tert-butyl phenol 2,4-dimethyl-6-t-butyl phenol
  • pyrogallol tocopherol
  • the dispersant (s) c) may for example be chosen from:
  • substituted amines such as N-polyisobutene-amine R 1 -NH 2 , N-polyisobutenethylenediamine R 1 -NH-R 2 -NH 2 , or also polysiobutenesuccinimides of formula
  • R 1 represents a polyisobutene group of molecular mass between 140 and 5000 and preferably between 500 and 2000 or, preferably, between 750 and 1250;
  • Polyethyleneamines are particularly effective. They are for example described in detail in the reference "Ethylene Amines” Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk and Othmer, Vol. 5, pp. 898-905, Interscience Publishers, New York (1950). polyetheramines of formula
  • R is an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms
  • R1 and R2 are each independently hydrogen, an alkyl chain of 1 to 6 carbon atoms or -O-CHR1 -CHR2-;
  • A is an amine or N-alkylamine with 1 to 20 carbon atoms in the alkyl chain, a ⁇ , ⁇ -dialkylamine having 1 to 20 carbon atoms in each alkyl group, or a polyamine with 2 to 12 nitrogen atoms and from 2 to 40 carbon atoms.
  • Such polyetheramines are for example marketed by the companies BASF, HUNSTMAN or CHEVRON. the reaction products between a phenol substituted with a hydrocarbon chain, an aldehyde and an amine or polyamine or ammonia.
  • the alkyl group of the alkylated phenol may be from 10 to 10 carbon atoms. This alkyl group can be obtained by polymerization of olefinic monomer containing from 1 to 10 carbon atoms (ethylene, propylene, 1-butene, isobutylene and 1 decene).
  • the polyolefins particularly used are polyisobutene and / or polypropylene.
  • the polyolefins generally have a weight average molecular weight Mw of between 140 and 5000 and preferably between 500 and 2000 or preferably between 750 and 1250.
  • the amine used may be an amine or a polyamine including alkanol amines having one or more hydroxy groups.
  • the amines used are generally chosen from ethanolamine, diethanolamines, methylamine, dimethylamine, ethylenediamine, dimethylaminopropylamine, diethylenetriamine and / or 2- (2-aminoethylamino) ethanol.
  • This dispersant can be prepared by a Mannich reaction by reacting an alkylphenol, an aldehyde and an amine as described in US Pat. No. 5,697,988. o
  • Other dispersants such as:
  • Carboxylic dispersants such as those described in US 3,219,666;
  • aminated dispersants resulting from the reaction between high molecular weight halogenated aliphatics with amines or polyamines, preferably polyalkylene polyamines, described for example in US Pat. No. 3,565,804;
  • the optional acid scavenger (s) may be chosen from aliphatic, cycloaliphatic and aromatic amines. In a preferred manner, dimethylcyclohexylamine is preferably used as acid neutralizer.
  • the cold-holding additive (s) e) may be chosen from pour point-improving additives (for point), additives improving the filterability limit temperature (TLF), additives improving the cloud point (cloud point). and / or anti-settling and / or dispersing paraffin additives.
  • additives improving the pour point and the filterability mention may be made of copolymers of ethylene and vinyl acetate (EVA) and / or copolymers of ethylene and propionate of vinyl (EVP).
  • EVA ethylene and vinyl acetate
  • EDP ethylene and propionate of vinyl
  • additives improving the TLF mention may be made of the polyfunctional cold operability additives chosen in particular from the group consisting of olefin and alkenyl nitrate-based polymers such as those described in EP 573. 490.
  • cloud point-improving additives mention may be made in a nonlimiting manner of the compounds chosen from the group consisting of long-chain olefin terpolymers / (meth) acrylic ester / maleimide ester and ester polymers. of fumaric / maleic acids.
  • the optional marker (s) f) may be chosen in particular from the following aliphatic or cycloaliphatic esters:
  • Alcohols such as linalool, the phényléthyliques alcohols,
  • Ketones such as crystallized camphor, ethyl maltol
  • compositions according to the invention may have several functionalities, typically marker and perfuming agent: a component may be both a marker and a perfuming agent.
  • the additive composition according to the invention comprises:
  • At least one dispersing agent and / or detergent preferably selected from PIBSI,
  • R1, R2, R3, which are identical or different, are chosen from hydrogen and hydrocarbon radicals comprising from 1 to 10 carbon atoms and optionally comprising one or more heteroatoms
  • Alcohols such as linalool, the phényléthyliques alcohols,
  • ketones such as crystallized camphor, ethylmaltol,
  • essential oils such as essential oil derived from citrus fruits
  • the additive composition according to the invention comprises:
  • ⁇ , ⁇ '-disalicylidene groups such as N, N'-disalicylidene-1, 2-diaminopropane (DMD)
  • At least one dispersing agent and / or detergent preferably selected from PIBSI,
  • At least one biocidal additive at least one biocidal additive, and / or
  • R1, R2, R3, which are identical or different, are chosen from hydrogen and hydrocarbon radicals comprising from 1 to 10 carbon atoms and optionally comprising one or more heteroatoms
  • Alcohols such as linalool, the phényléthyliques alcohols,
  • Ketones such as crystallized camphor, ethyl maltol
  • anti-oxidant agent s
  • hindered phenol alkylphenol
  • perfume agent s
  • odor masking s
  • re-odorant s
  • biocidal agent (s) h) from 0 to 20% by weight and preferably from 5 to 10% by weight and advantageously from 1 to 2% by mass of biocidal agent (s) h),
  • compatibilizing agent s
  • co-solvent s
  • the invention relates to a method for preparing the additive compositions as defined above, by mixing, preferably at ambient temperature, components a) to c), and optionally e) to i) said compositions and / or solvent (s) and / or compatibilizing agents, in one or more steps according to any suitable mixing means.
  • the process for preparing the additive compositions as defined above is carried out by mixing, preferably at ambient temperature, components a) to c) and compound i), and optionally e) h) said compositions and / or solvent (s) and / or compatibilizing agents, in one or more steps according to any suitable mixing means.
  • a major part of a mixture based on liquid hydrocarbons having distillation temperatures of between 150 and 380 ° C., preferably between 160 and 370 ° C., more preferably between 180 and 370 ° C.
  • These mixtures are generally derived from cuts of the middle distillery type, from refineries and / or agrofuels and / or biofuels and / or biomass and / or synthetic fuels, and in particular kerosene cuts in general rich in compounds. aromatic (benzene, ...)
  • Fuel is a fuel that supplies an internal combustion engine.
  • a diesel type liquid fuel is considered as a fuel that feeds a Diesel type engine.
  • the diesel type liquid fuel composition comprises at least 50% by weight of the liquid hydrocarbon mixture.
  • the product of renewable origin is chosen from esters of fatty acids, essentially or exclusively of animal or vegetable origin.
  • the fatty acid esters are advantageously fatty acid methyl esters (FAMEs), which are essentially or exclusively of plant or animal origin, for example esters of vegetable and / or animal oils, in particular methyl esters of vegetable oils or FAME.
  • FAMEs fatty acid methyl esters
  • the liquid fuel composition of the diesel road or non-road type according to the invention comprises from 100 to 2000 ppm, preferably from 250 to 1500 ppm, more preferably from 250 to 1000 ppm by weight of composition (s) of additives such as (s) as defined above.
  • any other additives are generally incorporated in amounts ranging from 50 to 1500 ppm by weight.
  • any other additives mention may be made, without limitation, of lubricant or anti-wear additives, combustion improvers, anti-foaming agents, anti-corrosion agents, detergents.
  • the invention relates to the use of the additive compositions as described above as an agent improving the storage stability, the oxidation resistance, the cold resistance and, more particularly, the engine performance. in particular the reduction of fouling (clogging and clogging) of diesel fuels, in particular non-road diesel fuels.
  • the invention also relates to the use of the liquid fuel compositions based on diesel fuel according to the invention as defined above as diesel fuel of higher quality, ie having stability properties. storage and vis-à-vis materials, resistance to oxidation, cold resistance and, more particularly, engine performance including a reduction of fouling (fouling and clogging) higher than that of a diesel road and off-road standard quality (which meets at least the specifications of EN 590).
  • the diesel fuel of higher quality according to the invention ie additive with at least one additive composition according to the invention, can be advantageously used as a fuel for the engines of non-road equipment listed in the Decree of 10/12/10, to know
  • TLF filterability limit temperature
  • each pure additive composition is placed in a frustoconical transparent glass flask which is left closed at a selected constant temperature; the composition tested is considered to be stable and homogeneous at the chosen temperature if it does not have, for more than 10 days, at said temperature, that is to say, a demixed liquid phase whose proportion is greater than 0.5% of its volume, either sediment or solid deposit greater than 0.05% of its volume. Stability tests were carried out at two different temperatures:
  • Injector fouling tests according to the XUD9 procedure were carried out on 5 non-road diesel compositions B7 additive with the compositions F1 to F5 of Example 1 respectively as well as on the same virgin non-road B7 diesel evaluated at the beginning and at the end of the series so as to frame the results and check the stability of the engine.
  • the objective of this test is to evaluate the performance of fuels and / or additive compositions with respect to the fouling of injectors on a Peugeot XUD9 A / L four-cylinder engine with indirect diesel injection.
  • a Peugeot XUD9 A / L engine with four cylinders and indirect injection diesel equipped with clean injectors whose flow was previously determined.
  • the engine follows a determined test cycle for 10 hours and 3 minutes (repetition of the same cycle 134 times).
  • the injector flow is again evaluated.
  • the quantity of fuel required for the test is 45 L.
  • the loss of flow is measured on the four injectors.
  • the results are expressed as percentage loss of flow for different needle lifts.
  • the fouling values are usually compared to 0.1 mm needle lift because they are more discriminating and more precise and repeatable (repeatability ⁇ 5%).
  • Non-road diesel fuel containing 7% (vol / vol) or (v / v) EMAG and meeting the tested blank EN590 standard has a fouling level of around 70% (72% at baseline and 70% at baseline). 4% at the end of the series). All the additive compositions tested have a level of fouling ranging from 60.7 to 70.5%, which is equivalent to or lower than that of the virgin B7 non-road diesel test. The best cases measured have a gain greater than or equal to 10%. It can be seen that the compositions F1, F3, F4 and F5 have a more favorable effect for limiting the fouling of the XUD9 injectors.
  • non-road diesel additives with the compositions F1 to F5 have a variation in gum content and a variation in acid number limited compared to the non-additive gas oil.
  • Formulations F3 and F5 are the most effective for limiting the formation of gums (Table 7).
  • the variation of the acid number it is found that the F1 and F3 compositions are the most effective for limiting the evolution of the acidity (Table 8).
  • a zinc or copper metal plate is contacted with 100 mL of the fuel in a 125 mL glass vial; the metal blade is completely immersed for 7 days at room temperature (about 20 ° C).
  • the metal surface in contact with the fuel is 10 cm 2 . After this period of contact, the copper or zinc metals that are present in the fuel are metered. The results are shown in Table 9 below.
  • GOM B7 tested GOM EN 590 having undergone soaking of a Cu blade and a Zn slide for 7 days at 20 ° C.
  • compositions F2; F3 and F5 are the most effective in limiting the solution transition of copper and zinc.
  • Oxidation stability tests according to the Rancimat method are carried out on the fuel compositions previously put in contact with metals such as zinc or copper as described in example 4.
  • the results obtained according to the method Rancimat show a degradation of the stability of GOM B7 compared to the stability tests on fuels that were not contacted with the metals of Example 3.
  • the composition F3 makes it possible to improve the TLF with a gain of 4 to 15 ° C. at the additivation level of 1000 ppm vol./vol.
  • Example 7 Evaluation of the effect of the composition F3 on diesel injector fouling (direct injection) according to the procedure CEC DW10 SG-F-098
  • Tests of fouling of injectors according to the procedure CEC DW10 referenced SG-F-098 were carried out on a composition of diesel fuel B7 answering at least the specification EN 590, additive with the composition F3 of example 1, noted d , as well as on the same composition of diesel B7 blank, noted Go, evaluated at the beginning and end of the series so as to frame the results and check the stability of the engine.
  • the test uses a DW10BTED4 engine developed by PSA Ford Citro ⁇ n, with a displacement of 1998 cm 3 , with diesel direct injection, compliant with Euro 4 emission standards if the vehicle is equipped with a particulate filter.
  • Table 1 1 summarizes the main characteristics of the motor:
  • the test evaluates the power loss of the motor after 32 hours of walking. Low power loss indicates low fouling.
  • the additive composition will therefore be judged by its non-fouling nature and its ability to prevent deposits when it is introduced into the fuel in the presence of zinc.
  • the value of the power is measured on the twelfth step (4000tr / min full load).
  • the result of the test is the loss of power measured on this point between the end of the test (linear average of the last 5 measurements) and the beginning of the test (linear average of the first 5 measurements).
  • FIG. 1 shows the fouling obtained for the reference fuel Go + 1 ppm Zn and for the fuel according to the invention d + 1 ppm Zn.
  • the gas oil composition d according to the invention therefore has a non-fouling character.
  • the additive composition F3 is remarkable in that it has a strong ability to prevent deposits when it is introduced into a diesel fuel in the presence of zinc.

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Abstract

La présente invention concerne des compositions d'additifs améliorant la stabilité et les performances moteur des gazoles, en particulier des gazoles de type non routiers conformes à l'arrêté du 10 décembre 2010. Les compositions selon l'invention ont en particulier des propriétés améliorées, notamment relativement à la résistance à l'oxydation, la stabilité au stockage, la stabilité thermique, la réduction de l'encrassement des injecteurs, la réduction de la perte de puissance, la tendance au colmatage des filtres. Les compositions d'additifs selon l'invention comprennent: a) au moins un désactivateur de métaux ou agent chélatant, b) au moins un anti-oxydant de type phénol encombré (alkylphénol), c) au moins un agent dispersant et/ou détergent, i) au moins un passivateur de métaux.

Description

Compositions d'additifs améliorant la stabilité et les performances moteur des gazoles
Domaine technique
La présente invention concerne des compositions d'additifs permettant d'améliorer la stabilité et les performances moteur des gazoles utilisés comme carburant diesel, en particulier des gazoles de type non routiers. Depuis l'entrée en vigueur de l'arrêté du 10 décembre 2010, est dénommé en France « gazole non routier » un mélange d'hydrocarbures d'origine minérale ou de synthèse et de 7 parties en volume d'esters méthyliques d'acides gras conforme aux exigences minimales de la norme EN 590 ou de toute autre norme ou spécification en vigueur dans l'UE ayant au stade de la distribution, une teneur maximale en soufre de 20 mg/kg.
Avant, le fioul domestique (fod) était destiné à la fois aux applications de chauffage et aux applications moteurs ; depuis cet Arrêté, les produits sont différenciés, i-e distribués dans des réseaux de distribution différents et doivent être stockés dans des stockages distincts dans des réseaux différents selon leur destination : applications stationnaires (chauffage) d'une part, et applications non stationnaires (gazole non routier). Pour les applications chauffage, le fioul oil a un taux de soufre de 1.000 pm masse alors que le gazole non routier a un taux de soufre inférieur ou égal à 10 ppm masse (tolérance 20 ppm) ; l'indice de cétane du fioul domestique est de 40 alors que celle du gazole non routier est de 51 (meilleure inflammabilité).
L'utilisation du gazole non routier, commercialisé via un réseau de distribution spécifique et soumis à une fiscalité différente de celles des véhicules automobiles est obligatoire en France pour
* les engins mobiles non routiers, tels que • équipements de construction et travaux publics, notamment bulldozers, camions tout terrain, excavateurs tracteurs et chargeuses,
• équipements d'entretien des routes
• chasse-neige et balayeuses urbaines,
· machines agricoles automotrices, équipements de sylviculture,
• équipements de manutention, grues mobiles, chariots élévateurs,
• échelles et nacelles automotrices,
• équipements d'assistance aéroportuaire au sol
• équipements industriels de forage,
· compresseurs et motopompes,
• locomotives ferroviaires,
• groupes électrogènes ou hydrauliques sur camion,
*les tracteurs agricoles ou forestiers,
*les bateaux de plaisance,
*les bateaux de navigation intérieure.
Pour des raisons environnementales et/ou de disponibilité de ressources, la réglementation de nombreux pays incite à introduire des quantités sans cesse croissantes de produits d'origine renouvelable, tels que d'esters d'acides gras, dans le gazole classique et le gazole non routier. Ainsi, actuellement dans l'UE, le gazole routier utilisé comme carburant diesel peut contenir 7 parties en volume d'esters d'acides gras, en général esters méthyliques d'acides gras (EMAG), essentiellement ou exclusivement d'origine végétale ou animale (esters d'huiles végétales et/ou animales, notamment esters méthyliques d'huiles végétales ou EMHV).
Etat de la technique
Dans le passé, les moteurs des engins fonctionnant avec le gazole non routier étaient réputés rustiques et peu exigeants mais les motorisations de ces engins ont évolué et fonctionnent de plus en plus selon des technologies aussi avancées (technologies à injection directe à très haute pression) que celles des véhicules automobiles circulant sur les routes.
Le gazole non routier de qualité standard (conforme actuellement à la norme EN 590) pose parfois des problèmes en termes de :
- stabilité au stockage et en utilisation : en cas de stockage prolongé ou en cas d'utilisation dans des conditions de pressions ou températures élevées : les antioxydants incorporés dans l'EMAG ne sont pas toujours suffisants pour stabiliser le produit et ne permettent pas de lutter contre l'action des métaux (catalyseurs des phénomènes d'oxydation et de dégradation). Cette instabilité du carburant peut conduire à des phénomènes d'encrassement des filtres et systèmes d'injection.
- extraction des métaux : les EMAG et leurs sous-produits ont tendance à favoriser l'extraction des métaux avec qui ils sont mis en contact, par exemple matériaux de transport, stockage et/ ou pièces ou organes.
- tenue à froid : en particulier pour les gazoles non routier, étant donnée la duré de stockage prolongée de tels carburants qui est parfois supérieure à 6 mois, et compte tenu de la saisonnalité des spécifications en période hivernale ou intersaison, la tenue à froid peut s'avérer problématique pour l'utilisateur (problèmes de cristallisation, sédimentation, bouchage de filtres, ...).
Il existe donc un besoin d'améliorer la qualité des gazoles et, notamment, de fournir de nouvelles compositions d'additifs aptes à améliorer les propriétés des gazoles quelque soit leur destination ou leur composition (avec ou sans produit d'origine renouvelable) : gazole routier ou gazole non routier, de type B0 à B7.
Exposé de l'invention
La présente invention propose un gazole routier ou non routier de qualité supérieure qui présente des propriétés améliorées par rapport au gazole routier ou non routier correspondant de qualité standard (EN 590). Au sens de la présente invention, plusieurs des propriétés du gazole standard sont améliorées, et notamment la résistance à l'oxydation, la stabilité au stockage, la stabilité thermique et les performances moteur (réduction de l'encrassement des injecteurs; peuvent également être améliorées : la réduction de la perte de puissance; la réduction de la tendance au colmatage des filtres....) ; la tenue à froid (TLF et Point d'écoulement).
L'invention concerne également des compositions d'additifs susceptibles d'améliorer les propriétés du gazole, en particulier du gazole non routier telles que la résistance à l'oxydation, la stabilité au stockage, la stabilité thermique, les performances moteur (réduction de l'encrassement des injecteurs) ; la tenue à froid (TLF et Point d'écoulement), la réduction de la perte de puissance, la réduction de la tendance au colmatage des filtres....) peuvent également être améliorées.
Cette composition d'additifs ajoutée au carburant (gazole routier ou non routier) permet plus particulièrement de réduire la tendance à l'encrassement des injecteurs par le carburant. L'encrassement des injecteurs peut entraîner des pertes de puissance mais aussi une dégradation de la combustion responsable d'une hausse des émissions polluantes.
Description sommaire des dessins
D'autres avantages et caractéristiques ressortiront plus clairement de la description qui va suivre de modes particuliers de réalisation de l'invention donnés à titre d'exemples non limitatifs et représentés à l'unique dessin annexé dans lequel la figure 1 représente, la perte de puissance (en %) en fonction de la durée (en heure) d'un essai d'encrassement d'injecteurs selon la procédure CEC DW10 référencée SG-F-098, sur une composition de carburant Diesel, gazole GO de référence et une composition de carburant Diesel gazole d selon la présente invention.
Un premier objet de l'invention concerne des compositions d'additifs comprenant les composants suivants :
a) au moins un désactivateur de métaux ou agent chélatant,
b) au moins un anti-oxydant de type phénol encombré (alkylphénol), c) au moins un agent dispersant,
et éventuellement
d) au moins un neutralisateur d'acidité (acid scavenger en anglais) de type aminé aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique,
e) au moins un additif de tenue à froid,
f) au moins un traceur ou marqueur,
g) au moins un agent parfumant et/ou masquant d'odeur et/ou réodorant, h) au moins un agent biocide,
i) au moins un passivateur de métaux.
Selon un mode de réalisation particulier préféré, les compositions d'additifs comprennent les composants suivants :
a) au moins un désactivateur de métaux ou agent chélatant,
b) au moins un anti-oxydant de type phénol encombré (alkylphénol),
c) au moins un agent dispersant,
i) au moins un passivateur de métaux,
et éventuellement
d) au moins un neutralisateur d'acidité (acid scavenger en anglais) de type aminé aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique,
e) au moins un additif de tenue à froid,
f) au moins un traceur ou marqueur,
g) au moins un agent parfumant et/ou masquant d'odeur et/ou réodorant, h) au moins un agent biocide. Selon un mode de réalisation particulier, le passivateur de métaux i) est choisi parmi les dérivés du triazole, seuls ou en mélange, par exemple des dérivés du benzotriazole. On entend par « dérivés du triazole », l'ensemble des composés comprenant un motif triazole, c'est-à-dire un motif cyclique aromatique à 5 chaînons, comportant deux doubles liaisons et 3 atomes d'azote. Selon la position des atomes d'azote, on distingue les motifs 1 ,2,3-triazoles (appelées V-thazoles) et les motifs 1 ,2,4-triazoles (appelées S-triazoles). A titre d'exemple de motifs triazole, on peut citer le benzot azole ou le tolyltriazole.
Le passivateur de métaux i) peut est choisi parmi les aminés substituées par des groupements triazole, seules ou en mélange. On entend par « groupement triazole » tout substituant contenant un motif triazole tel que défini ci-dessus.
Le ou les passivateurs de métaux i) peuvent, par exemple, être choisis parmi la N,N- Bis(2-éthylhexyl)-1 ,2,4-triazol-1 -ylméthanamine (CAS 91273-04-0) et N,N'-bis- (2 éthylhexyl)-4-méthyl-1 H-benzotriazole aminé (CAS80584-90-3), seules ou en mélange et les passivateurs décrits en page 5 de US2006/0272597 cité en exemple et dont le contenu est incorporé par référence.
En particulier, le passivateur de métaux est, avantageusement, choisi parmi la N,N- Bis(2-éthylhexyl)-1 ,2,4-triazol-1 -ylméthanamine (CAS 91273-04-0) et la N,N'-bis- (2 éthylhexyl) -4-méthyl-1 H-benzotriazole aminé (CAS80584-90-3), seule ou en mélange.
Selon la nature et la miscibilité des constituants a) à i) de la composition d'additifs selon l'invention, avec le gazole, la composition d'additifs peut également contenir un ou plusieurs solvants organiques hydrocarbonés et éventuellement au moins un agent compatibilisant ou co-solvant.
De préférence, la composition d'additifs comprend en outre au moins un solvant organique hydrocarboné et/ou au moins un agent compatibilisant ou co-solvant.
Le ou les désactivateurs de métaux ou agents chélatants a) peuvent être choisis parmi les aminés substituées par des groupements Ν,Ν'-disalicylidène, tels que Ν,Ν'-disalicylidène 1 ,2-diaminopropane (DMD). Le ou les agents anti-oxydants b) peuvent être choisis parmi les molécules comprenant au moins un groupe phénol encombré (alkylphénols), seules ou en mélange ; à titre d'exemple d'anti-oxydants de type phénol encombré, on peut citer le di-t-butyl-2,6 méthyl-4 phénol (BHT), la t-butyl hydroquinone (TBHQ), le 2,6 et le 2,4 di-t-butyl phénol, le 2,4-diméthyl-6- t-butyl phénol, le pyrogallol, le tocophérol, le 4,4'- méthylène bis (2,6-di-t-butyl phénol) (N° CAS 1 18-82-1 ), seuls ou en mélange.
Le ou les dispersants c) peuvent par exemple être choisis parmi :
o les aminés substituées telle que la N-polyisobutène aminé R1 -NH2, la N- polyisobutènethylènediamine R1 -NH-R2-NH2, ou encore les polysiobutènesuccinimides de formule
où Ri représente un groupement polyisobutène de masse moléculaire compris entre 140 et 5000 et de préférence entre 500 et 2000 ou, de préférence, entre 750 et 1250 ;
R2 représente au moins l'un des segments suivants -CH2-CH2-, CH2-CH2-CH2, - CH-CH(CH3)- et x un nombre entier compris entre 1 et 6.
Les polyéthylèneamines sont particulièrement efficaces. Elles sont par exemple décrites en détail dans la référence « Ethylene Aminés » Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk and Othmer, Vol. 5, pp.898-905, Interscience Publishers, New York (1950). o les polyétheramines de formule
où :
R est un groupement alkyle comportant de 1 to 30 atomes de carbone;
R1 et R2 sont chacun indépendamment un atome d'hydrogène, une chaîne alkyle de 1 à 6 atomes de carbone ou -0-CHR1 -CHR2- ;
A est une amine ou N-alkylamine avec 1 à 20 atomes de carbone dans la chaîne alkyle, une Ν,Ν-dialkylamine ayant de 1 à 20 atomes de carbone dans chaque groupe alkyle, ou une polyamine avec 2 à 12 atomes d'azote et de 2 à 40 atomes de carbone.
et x allant de 5 à 100;
De telles polyétheramines sont par exemple commercialisées par les sociétés BASF, HUNSTMAN ou CHEVRON. o les produits de réaction entre un phénol substitué par une chaîne hydrocarbonée un aldéhyde et une amine ou polyamine ou de l'ammoniac. Le groupement alkyle du phénol alkylé peut être constitué de 10 à 1 10 atomes de carbone. Ce groupement alkyle peut être obtenu par polymérisation de monomère oléfinique contenant de 1 à 10 atomes de carbone (éthylène ; propylène ; 1 -butène, isobutylène et 1 décène). Les polyoléfines particulièrement utilisées sont le polyisobutène et/ou le polypropylène. Les polyoléfines ont en général une masse moléculaire moyenne en masse Mw comprise entre 140 et 5000 et de préférence entre 500 et 2000 ou de préférence entre 750 et 1250.
Les alkyl phénols peuvent être préparés par réaction d'alkylation entre un phénol et une oléfine ou une polyoléfine comme le polyisobutylène ou polypropylène.
L'aldéhyde utilisé peut contenir de 1 à 10 atomes de carbone, généralement du formaldéhyde ou du paraformaldéhyde.
L'amine utilisée peut être une amine ou une polyamine incluant les alkanol aminés ayant un ou plusieurs groupements hydroxy. Les aminés utilisées sont en général choisies parmi l'éthanolamine, les diéthanolamines, la méthylamine, la diméthylamine, l'éthylènediamine, la diméthylaminopropylamine, la diéthylènetriamine et/ou le 2-(2-aminoéthylamino)éthanol. Ce dispersant peut être préparé par une réaction de Mannich en faisant réagir un alkylphénol, un aldéhyde et une aminé comme décrit dans le brevet US 5 697 988. o les autres dispersants, tels que :
· les dispersants carboxyliques comme ceux décrits dans US 3,219,666 ;
• les dispersants aminés issus de la réaction entre des aliphatiques halogénés de haut poids moléculaire avec des aminés ou des polyamines de préférence des polyalkylène polyamines, décrits par exemple dans US 3 565 804 ;
• les dispersants polymériques obtenus par polymérisation d'alkylacrylates ou alkylméthacrylates (chaînes alkyles en C8 à C30), des aminoalkylacrylates ou acrylamides et des acrylates substitués par des groupements poly-(oxyéthylène). Des exemples de dispersants polymériques sont par exemple décrits dans US 3 329 658 et US 3 702 300. Le ou les éventuels neutralisateurs ou capteurs d'acidité (acid scavenger) d) peuvent être choisis parmi les aminés aliphatiques, cycloaliphatiques et aromatiques. De manière préférée, on préfère utiliser comme neutralisateur d'acidité la diméthylcyclohexyldiamine. Le ou les additifs de tenue à froid e) peuvent être choisis parmi les additifs améliorant le point d'écoulement (pour point), les additifs améliorant la température limite de filtrabilité (TLF), les additifs améliorant le point de trouble (cloud point) et/ou les additifs anti-sédimentation et/ou dispersants de paraffines.
A titre d'exemples d'additifs améliorant le point d'écoulement et la filtrabilité (CFI), on peut citer que les copolymères d'éthylène et d'acétate de vinyle (EVA) et/ou copolymères d'éthylène et de propionate de vinyle (EVP).
A titre d'exemples d'additifs améliorant la TLF, on peut citer les additifs polyfonctionnels d'opérabilité à froid choisis notamment dans le groupe constitué par les polymères à base d'oléfine et de nitrate d'alkényle tels que ceux décrits dans EP 573 490. A titre d'exemples d'additifs améliorant le point de trouble, on peut citer de manière non limitative les composés choisis dans le groupe constitué par les terpolymères oléfine à chaîne longue/ester (méth)acrylique /maléimide, et les polymères d'esters d'acides fumarique /maléique. Des exemples de tels additifs sont donnés dans EP 71 513, EP 100 248, FR 2 528 051 , FR 2 528 051 , FR 2 528 423, EP1 12 195, EP 1 727 58, EP 271 385, EP 291367.
A titre d'exemples d'additifs anti-sédimentation et/ou dispersants de paraffines, on peut utiliser notamment les additifs d'anti-sédimentation (mais non limitativement) choisis dans le groupe constitué par les copolymères acide (méth)acrylique/(méth)acrylate d'alkyle amidifié par une polyamine, les alkénylsuccinimides de polyamine, les dérivés d'acide phtalamique et d'amine grasse à double chaîne ; des résines alkyl phénol/aldéhyde ; des exemples de tels additifs sont donnés dans EP 261 959, EP593 331 , EP 674 689, EP 327 423, EP 512 889, EP 832 172 ; US 2005/0223631 ; US 5 998 530 ; WO 93/14178.
De préférence, les compositions d'additifs selon l'invention contiennent des copolymères éthylène/acétate de vinyle (EVA) et/ou des terpolymères éthylène/acétate de vinyle/versatate de vinyle (VEOVA) et/ou des terpolymères éthylène/acétate de vinyle/ester acryliques (acrylate de 2-éthylhexyle) en tant qu'additif de tenue à froid e)
Le ou les éventuels marqueurs ou traceurs f) peuvent être notamment choisis parmi les esters aliphatiques ou cycloaliphatiques suivants :
■ 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-4,7-methano-1 h-inden-5 (ou 6) -yl isobutyrate (CAS 67634-20-2)
tricyclodécényl propionate (CAS 1751 1 -60-3)
■ acétate de cis 3 hexenyle (CAS 3681 -71 -8)
■ éthyl linalol (CAS 10339-55-6)
■ acétate de prényle (CAS 1 191 -16-8) ■ myristate d'éthyle (CAS 124-06-1 )
■ acétate de para tertio butyl cyclo hexyl (CAS 32210-23-4)
■ acétate de butyle (CAS 123-86-4),
■ 4,7-méthano-1 h-inden-6-ol, 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-, acétate (CAS 5413-60-5) ■ caprate d'éthyle (CAS 1 10-38-3)
Le ou les éventuels agents parfumants et/ou masquants d'odeur et/ou réodorants g) peuvent être choisis parmi :
* les composés tricycliques organiques décrits dans EP 1.591.514 qui sont des composés tricycliques organiques de formule (I) ci-après
dans laquelle le cycle cyclopentane est saturé ou insaturé, et R1 , R2, R3, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et les radicaux hydrocarbonés comprenant de 1 à 10 atomes de carbone et comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes ainsi que
* les aldéhydes aliphatiques ou aromatiques tels que la vanilline,
* les esters aliphatiques ou aromatiques, tels que l'acétate de benzyle,
* les alcools, tels que le linalol, les alcools phényléthyliques,
* les cétones, telles que le camphre cristallisé, l'éthylmaltol,
* les huiles essentielles, telles que l'huile essentielle dérivées d'agrumes
seuls ou en mélanges.
De manière avantageuse, on préfère utiliser comme agent parfumant, masquant d'odeur ou réodorant g), un mélange d'au moins un composé tricyclique organique et d'au moins un aldéhyde, un ester, un hydroxyde, une cétone, une huile essentielle telle que définis ci-dessus. Le ou les agents biocides h) peuvent être choisis parmi :
• les oxazolidines : 3,3'-méthylènebis[5-méthyloxazolidine] (CAS N°66204-44-2) ;
• les mélanges (CAS N° 55965849) des composés suivants : 5-chloro-2-methyl- 2H-isothiazol-3-one (CAS : 26172-55-4 et EINECS 247-500-7) et 2-méthyl-2H- isothiazol-3-one (CAS N°2682-20-4 et EINECS 220-239-6) ;
• les mélanges d'isothiocyanates : méthylène bis(thiocyanate) (CAS : 6317-18-6) et 2-(thiocyano methylthio)benzothiazole (CAS : 21564-17-0) ;
• les sels d'ammonium quaternaires sous forme de chlorures obtenus à partir d'alkyl benzène en C12-C18 ou d'alkyl diméthyl benzène.
Certains des composants des compositions selon l'invention peuvent avoir plusieurs fonctionnalités, typiquement marqueur et agent parfumant : un composant peut être à la fois marqueur et agent parfumant.
De préférence, la composition d'additifs selon l'invention comprend :
a) au moins un séquestrant de métaux choisi parmi les aminés substituées par des groupements Ν,Ν'-disalicylidène, tels que N,N'-disalicylidène 1 ,2- diaminopropane (DMD),
b) au moins un agent anti-oxydant de type phénol encombré, choisi parmi les molécules comprenant au moins un groupe phénol encombré, seules ou en mélange ; à titre d'exemple d'anti-oxydant de type phénol encombré, on peut citer le di-t-butyl-2,6 méthyl-4 phénol (BHT), la t-butyl hydroquinone (TBHQ), le 2,6 ou le 2,4 di-t-butyl phénol, le 2,4-diméthyl-6- t-butyl phénol, le pyrogallol, le tocophérol, le 4,4'- méthylène bis (2,6-di-t-butyl phénol) (N° CAS 1 18-82-1 ), seuls ou en mélange,
c) au moins un agent dispersant et/ou détergent, choisi de préférence parmi les PIBSI,
d) au moins un neutralisateur d'acidité de type aminé, et éventuellement
e) au moins un additif améliorant la tenue à froid choisi parmi les copolymères
EVA et/ou terpolymères VEOVA, f) au moins un marqueur ou traceur,
g) au moins un agent parfumant et/ou masquant d'odeur et/ou réodorant, choisi parmi :
* les composés tricycliques organiques décrits dans EP 1.591.514 qui sont des composés tricycliques organiques de formule (I) ci-après
dans laquelle le cycle cyclopentane est saturé ou insaturé, et R1 , R2, R3, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et les radicaux hydrocarbonés comprenant de 1 à 10 atomes de carbone et comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes
ainsi que
* les aldéhydes aliphatiques ou aromatiques tels que la vanilline,
* les esters aliphatiques ou aromatiques, tels que l'acétate de benzyle,
* les alcools, tels que le linalol, les alcools phényléthyliques,
* les cétones, telles que le camphre cristallisé, l'éthylmaltol,
* les huiles essentielles, telles que l'huile essentielle dérivée d'agrumes
* leurs mélanges,
et de préférence, le mélange d'au moins un composé tricyclique organique et d'au moins un aldéhyde, un ester, un hydroxyde, une cétone, une huile essentielles, et/ou
h) au moins un additif biocide, i) au moins un passivateur de métaux i) choisi parmi les aminés substituées par des groupements triazole, tels que benzotriazole, toluylt azole. Selon un mode de réalisation particulier préféré, la composition d'additifs selon l'invention comprend :
a) au moins un séquestrant de métaux choisi parmi les aminés substituées par des groupements Ν,Ν'-disalicylidène, tels que N,N'-disalicylidène 1 ,2- diaminopropane (DMD),
b) au moins un agent anti-oxydant de type phénol encombré, choisi parmi les molécules comprenant au moins un groupe phénol encombré, seules ou en mélange ; à titre d'exemple d'anti-oxydant de type phénol encombré, on peut citer le di-t-butyl-2,6 méthyl-4 phénol (BHT), la t-butyl hydroquinone (TBHQ), le 2,6 ou le 2,4 di-t-butyl phénol, le 2,4-diméthyl-6- t-butyl phénol, le pyrogallol, le tocophérol, le 4,4'- méthylène bis (2,6-di-t-butyl phénol) (N° CAS 1 18-82-1 ), seuls ou en mélange, et d'une manière générale parmi les molécules ,
c) au moins un agent dispersant et/ou détergent, choisi de préférence parmi les PIBSI,
d) au moins un neutralisateur d'acidité de type aminé,
i) au moins un passivateur de métaux i) choisi parmi les aminés substituées par des groupements triazole, tels que benzotriazole, toluyltriazole,
et éventuellement
e) au moins un additif améliorant la tenue à froid choisi parmi les copolymères EVA et/ou terpolymères VEOVA,
f) au moins un marqueur ou traceur,
h) au moins un additif biocide, et/ou
g) au moins un agent parfumant et/ou masquant d'odeur et/ou réodorant, choisi parmi :
* les composés tricycliques organiques décrits dans EP 1.591.514 qui sont des composés tricycliques organiques de formule (I) ci-après
dans laquelle le cycle cyclopentane est saturé ou insaturé, et R1 , R2, R3, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et les radicaux hydrocarbonés comprenant de 1 à 10 atomes de carbone et comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes
ainsi que
* les aldéhydes aliphatiques ou aromatiques tels que la vanilline,
* les esters aliphatiques ou aromatiques, tels que l'acétate de benzyle,
* les alcools, tels que le linalol, les alcools phényléthyliques,
* les cétones, telles que le camphre cristallisé, l'éthylmaltol,
* les huiles essentielles, telles que l'huile essentielle dérivée d'agrumes
* leurs mélanges,
et de préférence, le mélange d'au moins un composé tricyclique organique et d'au moins un aldéhyde, un ester, un hydroxyde, une cétone, une huile essentielle.
Outre les composants décrits précédemment, la composition d'additifs selon l'invention peut contenir, outre le ou les additifs selon l'invention, un ou plusieurs autres additifs, différents des constituants a) à i), et du ou des solvants et/ou co- solvants tels que par exemple d'autres marqueurs que ceux correspondant à la définition des marqueurs e) et notamment les marqueurs imposés par la réglementation, par exemple le colorant Red, qui est actuellement le colorant réglementaire du gazole non routier et du fioul domestique, les désémulsifiants ; les additifs anti-statiques ou améliorants de conductivité ; les additifs de lubrifiance, agents anti-usure et/ou modificateurs de frottement, les additifs améliorant de combustion et notamment les additifs améliorant le cétane, les additifs antimousse...
De préférence, les compositions d'additifs selon l'invention comprennent :
- de 0,1 à 5 % masse et de préférence de 1 à 2 % masse de séquestrant(s) de métaux a),
- de 1 à 30 % masse et de préférence de 2,5 à 10 % masse d'agent(s) anti- oxydants) de type phénol encombré (alkylphénol) b),
- de 0,5 à 20 % masse et de préférence de 1 à 10 % masse d'agent(s) dispersant(s) et/ou détergent(s) c),
- de 0 à 20 % masse, de préférence de 0,5 à 20 % masse et avantageusement de 1 à 10 % masse de neutralisateurs d'acidité d),
- de 0 à 30 % masse et de préférence de 10 à 20 % masse d'additif(s) de tenue à froid e),
- de 0 à 5 % masse et de préférence de 0,2 à 5 % masse de traceur(s) f),
- de 0 à 10 % masse et de préférence de 2 à 5 % masse d'agent(s) parfumant(s) et/ou masquant(s) d'odeur et/ou réodorant(s) g),
- de 0 à 20 % masse et de préférence de 5 à 10 % masse et avantageusement de 1 à 2% masse d'agent(s) biocide(s) h),
- de 0 à 5 % masse ou jusqu'à 5% masse, de préférence de 0,1 à 5%, plus préférentiellement de 0,5 à 3,5%, encore plus préférentiellement de 1 à 2% en masse de passivateur(s) de métaux i),
de 10 à 80 % masse et de préférence de 20 à 50 % masse de solvant(s) organique(s) hydrocarboné(s),
- de 10 à 60 % masse et de préférence de 20 à 40 % masse d'agent(s) compatibilisant(s) ou co-solvant(s).
Selon un deuxième objet, l'invention concerne un procédé de préparation des compositions d'additifs telles que définies ci dessus, par mélange, de préférence à température ambiante, des composants a) à c), et éventuellement e) à i) des dites compositions et/ou du ou des solvants et/ou agents compatibilisants, en une ou plusieurs étapes selon tous moyens de mélange adéquat.
Selon un mode de réalisation particulier, le procédé de préparation des compositions d'additifs telles que définies ci dessus, est réalisé par mélange, de préférence à température ambiante, des composants a) à c) et du composé i), et éventuellement e) à h) des dites compositions et/ou du ou des solvants et/ou agents compatibilisants, en une ou plusieurs étapes selon tous moyens de mélange adéquat.
Lorsque les compositions d'additifs selon l'invention comprennent également solvant(s) et/ou co-solvant, elles peuvent être préparées de la même manière, par mélange des composants en une ou plusieurs étapes. Les compositions d'additifs selon l'invention présentent l'avantage supplémentaire d'être stables au stockage pendant au moins plusieurs mois à des températures allant en général de - 15 °C à +40°C et peuvent donc être stockées, par exemple en dépôt, en raffinerie, avant mélange avec le gazole standard ou gazole non routier. Selon un troisième objet l'invention concerne une composition de carburant liquide de type gazole comprenant :
- une majeure partie d'un mélange à base d'hydrocarbures liquides ayant des températures de distillation comprises entre 150 à 380°C, de préférence entre 160 et 370°C, plus préférentiellement entre 180 et 370°C. Ces mélanges sont en général issus de coupes de types distillais moyens, issues de raffineries et/ou d'agrocarburants et/ou de biocarburants et/ou de biomasse et/ou de carburants de synthèse, et notamment de coupes kérosène en général riches en composés aromatiques (benzène, ...)
- une mineure partie comprenant au moins une composition d'additifs telle que définie ci-dessus, et éventuellement un ou plusieurs autres additifs que ceux de la ou des compositions d'additifs selon l'invention, qui peuvent ou non être sous forme de paquet d'additifs.
On entend par « carburant », un combustible qui alimente un moteur à combustion interne. En particulier, un carburant liquide de type gazole est considéré comme un combustible qui alimente un moteur de type Diesel.
On entend par « majeure partie », le fait que la composition de carburant liquide de type gazole comprend au moins 50% en masse du mélange à base d'hydrocarbures liquides.
Le mélange à base d'hydrocarbures liquides est, avantageusement, constitué par tout mélange d'hydrocarbures susceptibles d'être utilisé comme carburant Diesel. Les carburants Diesel comprennent généralement des coupes d'hydrocarbures ayant un intervalle de distillation (déterminé selon la norme ASTM D 86) compris entre 150 et 380°C, avec un point initial compris entre 150 et 180°C et un point final compris entre 340 et 380°C. La densité à 15°C des gazoles est classiquement comprise entre 0,810 et 0,860. Selon un mode de réalisation particulier, la composition de carburant liquide de type gazole peut comprendre un produit d'origine renouvelable tel que des esters d'acides gras. La teneur en produit renouvelable de la composition de combustible liquide de type gazole est, avantageusement, d'au moins 0,2% massique. La composition de combustible liquide de type gazole peut comprendre au moins sept parties en volume d'au moins un produit d'origine renouvelable. Le produit d'origine renouvelable est choisi parmi les esters d'acides gras, essentiellement ou exclusivement d'origine animal ou végétale. Les esters d'acides gras sont avantageusement des esters méthyliques d'acides gras (EMAG), essentiellement ou exclusivement d'origine végétale ou animale, par exemple des esters d'huiles végétales et/ou animales, notamment esters méthyliques d'huiles végétales ou EMHV. De préférence, la composition de carburant liquide de type gazole routier ou non routier selon l'invention comprend de 100 à 2000 ppm de préférence de 250 à 1500 ppm, plus préférentiellement de 250 à 1000 ppm massiques de composition(s) d'additifs telle(s) que définie(s) ci dessus.
Les éventuels autres additifs sont en général incorporés en quantités allant de 50 à 1500 ppm masse. A titre d'exemples d'éventuels autres additifs, on peut citer, à titre non limitatif les additifs de lubrifiance ou anti-usure, les améliorants de combustion, les agents antimousse, les agents anticorrosion, les détergents
Les compositions de carburant liquide de type gazole selon l'invention peuvent être préparées par mélange du carburant liquide, de la ou des compositions d'additifs selon l'invention et du ou des éventuels autres additifs, en une ou plusieurs étapes, en général à température ambiante. On ne sortirait pas du cadre de l'invention en mélangeant de manière séparée les composants de la composition d'additifs selon l'invention (additifs a) à c)), éventuellement additifs d) à i), le(s) solvant(s) et/ou co- solvant(s)), les éventuels autres additifs (sous forme de paquet ou non) avec le carburant de type gazole.
Selon un quatrième objet, l'invention concerne l'utilisation des compositions d'additifs telles que décrites ci-dessus comme agent améliorant la stabilité au stockage, la résistance à l'oxydation, la tenue à froid et, plus particulièrement, les performances moteurs notamment la réduction de l'encrassement (encrassement et colmatage) de carburants gazole, en particulier, de carburants gazole non routier.
L'invention concerne également l'utilisation des compositions de carburant liquides à base de gazole selon l'invention telles que définies plus haut comme combustibles de type gazole de qualité supérieure, i-e ayant des propriétés de stabilité au stockage et vis-à-vis des matériaux, résistance à l'oxydation, tenue à froid et, plus particulièrement, des performances moteurs notamment une réduction de l'encrassement (encrassement et colmatage) supérieurs à celle d'un gazole routier et non routier de qualité standard (qui répond à minima aux spécifications de la norme EN 590).
Le gazole de qualité supérieure selon l'invention, i-e additivé avec au moins une composition d'additifs selon l'invention, peut être avantageusement utilisé comme combustible pour les moteurs des engins non routiers listés dans l'Arrêté du 10/12/10, à savoir
*les engins mobiles non routiers, tels que
• équipements de construction, notamment bulldozers, camions tout terrain, excavateurs tracteurs et chargeuses,
• équipements d'entretien des routes
· chasse-neige et balayeuses urbaines,
• machines agricoles automotrices, équipements de sylviculture,
• équipements de manutention, grues mobiles, chariots élévateurs,
• échelles et nacelles automotrices,
• équipements d'assistance aéroportuaire au sol
· équipements industriels de forage,
• compresseurs et motopompes,
• locomotives ferroviaires,
• groupes électrogènes ou hydrauliques sur camion,
*les tracteurs agricoles ou forestiers,
*les bateaux de plaisance,
*les bateaux de navigation intérieure.
Exemples Dans les tableaux 1 et 2 ci-dessous, sont listées les caractéristiques des gazoles non routier conformes à l'arrêté du 10 décembre 2010, c'est-à-dire des gazoles non routiers de qualité standard. Tableau 1 : Caractéristiques du gazole non routier (arrêté du 10 décembre 2010)
Tableau 2 : Caractéristiques du gazole non routier (arrêté du 10/12/10) (suite)
SAISON DATE CLASSE TLF(°C. max)
Eté 1er avril - 31 octobre B 0°C
Hiver 1er novembre - 31 mars E -15°C
Gazole non routier grand F -20°C froid
TLF : température limite de filtrabilité Exemple 1 - préparation de compositions d'additifs F1 à F5
On prépare plusieurs compositions d'additifs en mélangeant à température ambiante plusieurs des composants listés ci-dessous dans des proportions réunies dans le tableau 3
• N,N'-disalicylidène 1 ,2-diaminopropane (séquestrant de métaux a)
• BHT (anti-oxydant de type alkylphénol) b)
• PIBSI (agent dispersant c))
• dicyclohexylamine (neutralisateur d)
• solvant aromatique (mélange de Solvarex 10 et 10 LN
• mélange 50/50 en poids de copolymère EVA et terpolymère VEOVA en solution dans du solvant aromatique (additif de TLF e))
• benzotriazole (passivateur de métaux i))
Tableau 3
On mesure la viscosité des compositions d'additifs F3 et F5 à 20, 40 et -10 °C selon la norme NF EN ISO 3104 ainsi que leur stabilité au stockage au cours du temps selon la méthode détaillée ci-dessous :
chaque composition d'additifs pure est placée dans une fiole tronconique en verre transparent qui est laissée fermée à une température constante choisie ; la composition testée est considérée comme stable et homogène à la température choisie si elle ne présente pas au-delà de 10 jours à ladite température, soit de phase démixée liquide dont la proportion serait supérieure à 0,5% de son volume, soit de sédiment ou dépôt solide supérieur à 0,05% de son volume. Des essais de stabilité ont été réalisés à deux températures différentes :
à la température du laboratoire (environ 20 °C) qui correspond aux conditions standard du test
- à -10°C, compte tenu de la présence de certains composants susceptibles de cristalliser et de former des dépôts à cette température.
Les résultats sont réunis dans le tableau 4 ci-dessous.
Tableau 4
Exemple 2 - Évaluation de l'effet des compositions F1 à F5 sur l'encrassement injecteur diesel (injection directe) selon la procédure XUD9
Des essais d'encrassement d'injecteurs selon la procédure XUD9 ont été réalisés sur 5 compositions de gazole non routier B7 additivés avec les compositions F1 à F5 de l'exemple 1 respectivement ainsi que sur le même gazole non routier B7 vierge évalué en début et en fin de série de manière à encadrer les résultats et vérifier la stabilité du moteur.
Le test d'encrassement mis en œuvre présente les caractéristiques suivantes :
L'objectif de ce test est d'évaluer la performance des carburants et/ou de compositions d'additifs vis-à-vis de l'encrassement des injecteurs sur un moteur Peugeot XUD9 A/L à quatre cylindres et à injection indirecte Diesel. On débute le test avec un moteur Peugeot XUD9 A/L à quatre cylindres et à injection indirecte Diesel équipé d'injecteurs propres dont on a déterminé le débit au préalable. Le moteur suit un cycle d'essai déterminé pendant 10 heures et 3 minutes (répétition du même cycle 134 fois). En fin d'essai, le débit des injecteurs est à nouveau évalué. La quantité de carburant nécessaire à l'essai est de 45 L. La perte de débit est mesurée sur les quatre injecteurs. Les résultats sont exprimés en pourcentage de perte de débit pour différentes levées d'aiguille. Usuellement on compare les valeurs d'encrassement à 0,1 mm de levée d'aiguille car elles sont plus discriminantes et plus précises et répétables (répétabilité < 5%).
Tableau 5
Le gazole non routier contenant 7 % (vol/vol) ou (v/v) d'EMAG et répondant à la norme EN590 vierge testé présente un niveau d'encrassement de l'ordre de 70% (72% au début et 70,4% en fin de série). Toutes les compositions additivées testées présentent un niveau d'encrassement allant de 60,7 à 70,5%, donc équivalent ou inférieur à celui du gazole non routier B7 vierge testé. Les meilleurs cas mesurés présentent un gain supérieur ou égal à 10%. On constate que les compositions F1 , F3, F4 et F5 ont un effet plus favorable pour limiter l'encrassement des injecteurs XUD9.
Exemple 3 - Evaluation de la stabilité à l'oxydation
On mesure la stabilité à l'oxydation de compositions de gazole non routier B7 (GOM B7) additivées avec une des compositions d'additifs F1 à F5 selon la méthode Rancimat (norme EN15751 ) et à titre de comparaison celle du gazole non routier non additivé. Les résultats sont réunis dans le tableau 6.
Tableau 6
On constate que l'additivation du gazole non routier permet d'améliorer le temps d'induction (gain de 10 à >38 heures par rapport au carburant non additivé)
On mesure la stabilité à l'oxydation de compositions de gazole non routier B7 été additivés avec une des compositions d'additifs Fi selon la méthode détaillée dans la norme ISO 12205 (teneur en gommes) et selon la méthode détaillée dans la norme ISO 6618 (variation de l'indice d'acide).
Les résultats relatifs à la formation de gommes sont réunis dans le tableau 7 et ceux relatifs à l'indice d'acide sont réunis dans le tableau 8. Tableau 7
Tableau 8
On constate que les gazoles non routiers additivés avec les compositions F1 à F5 présentent une variation en teneur en gommes et une variation en indice d'acide limitée par rapport au gazole non additivé. Les formulations F3 et F5 sont les plus efficaces pour limiter la formation de gommes (tableau 7). Pour ce qui concerne la variation de l'indice d'acide, on constate que les compositions F1 et F3 sont les plus efficaces pour limiter l'évolution de l'acidité (tableau 8).
Exemple 4 - Evaluation de la résistance au contact des métaux
On mesure l'efficacité de la résistance au contact des métaux des compositions de gazole non routier additivées ou non avec une composition d'additifs Fi selon la méthode détaillée ci-dessous :
une plaque métallique de zinc ou de cuivre est mise en contact avec 100 mL du carburant dans un flacon de verre de 125 mL; la lame métallique est complètement immergée pendant 7 jours à température ambiante (environ 20 °C). La surface métallique en contact avec le carburant est de 10 cm2. Après cette période de contact, on dose les métaux cuivre ou zinc qui sont présents dans le carburant. Les résultats sont réunis dans le tableau 9 ci-dessous.
Tableau 9
GOM B7 testé : GOM EN 590 ayant subi le trempage d'une lame de Cu et d'une lame de Zn pendant 7 jours à 20°C.
On constate que les compositions F2 ; F3 et F5 sont les plus efficaces pour limiter le passage en solution du cuivre et du zinc.
Exemple 5
Des essais de stabilité à l'oxydation selon la méthode Rancimat (norme EN15751 ) sont effectués sur les compositions de carburant préalablement mises en contact avec des métaux comme le zinc ou le cuivre comme décrit dans l'exemple 4. Les résultats obtenus selon la méthode Rancimat montrent une dégradation de la stabilité du GOM B7 par rapport aux essais de stabilité sur des carburants qui n'ont pas été mis en contact avec des métaux de l'exemple 3.
Les résultats sont réunis dans le tableau 10 ci-dessous. Tableau 10
On constate que le carburant additivé avec F3 est le plus efficace (temps d'induction le plus élevé).
Exemple 6
On mesure la température de filtrabilité selon la norme NF EN 1 16 de plusieurs gazoles non routier de type B0 (sans EMAG) ou B7 (avec 7% vol./vol. d'EMAG) EN 590 additivés ou non à 1000 ppm v/v avec la composition F3. On mesure aussi le gain de TLF par rapport au même gazole non additivé. Les résultats sont réunis dans le tableau 1 1 .
Tableau 11
On constate que selon les gazoles testés, la composition F3 permet d'améliorer la TLF avec un gain de 4 à 15°C au taux d'additivation de 1000 ppm vol./vol.. Exemple 7 - Évaluation de l'effet de la composition F3 sur l'encrassement d'injecteur diesel (injection directe) selon la procédure CEC DW10 SG-F-098
Des essais d'encrassement d'injecteurs selon la procédure CEC DW10 référencée SG-F-098 ont été réalisés sur une composition de gazole B7 répondant à minima à la spécification EN 590, additivée avec la composition F3 de l'exemple 1 , notée d, ainsi que sur la même composition de gazole B7 vierge, noté Go, évaluées en début et en fin de série de manière à encadrer les résultats et vérifier la stabilité du moteur. Le test utilise un moteur DW10BTED4 développé par PSA Peugeot Citroën, d'une cylindrée de 1998 cm3, à injection directe diesel, conforme aux normes d'émission Euro 4 si le véhicule est équipé d'un filtre à particules. Le tableau 1 1 résume les caractéristiques principales du moteur :
Tableau 1 1
Le test d'encrassement mis en œuvre présente les caractéristiques suivantes :
La procédure d'encrassement dure 32h. Les 32h sont réparties en quatre périodes de 8h entrecoupées de périodes de macération de 4h chacune pendant lesquelles le moteur est à l'arrêt. Pour accélérer l'encrassement des injecteurs, 1 ppm de zinc masse sous forme de neodécanoate de zinc de formule Zn(CioHi902)2 est ajouté dans le carburant .
Le test évalue la perte de puissance du moteur après 32h de marche. Une faible perte de puissance traduit un faible encrassement. La composition d'additifs sera donc jugée par son caractère non encrassant et sa capacité à prévenir les dépôts lorsqu'elle est introduite dans le carburant en présence de zinc. A chaque cycle, on mesure la valeur de la puissance sur le douzième pas (4000tr/min pleine charge). Le résultat de l'essai est la perte de puissance mesurée sur ce point entre la fin d'essai (moyenne linéaire des 5 dernières mesures) et le début de l'essai (moyenne linéaire des 5 premières mesures).
La figure 1 montre l'encrassement obtenu pour le carburant de référence Go + 1 ppm Zn et pour le carburant selon l'invention d + 1 ppm Zn.
A partir de ces mesures, on a déterminé une valeur de perte de puissance pour G0 + 1 ppm Zn de l'ordre de -5,6% alors qu'aucune perte de puissance n'est observée pour G1 + 1 ppm Zn.
Ces résultats montrent que la composition gazole d selon l'invention a, par conséquent, un caractère non encrassant. En outre, la composition d'additifs F3 est remarquable en ce qu'elle a une forte capacité à prévenir les dépôts lorsqu'elle est introduite dans un carburant gazole en présence de zinc.

Claims

Revendications
1. Compositions d'additifs comprenant les composants suivants :
a) au moins un désactivateur de métaux ou agent chélatant,
b) au moins un anti-oxydant de type phénol encombré (alkylphénol),
c) au moins un agent dispersant et/ou détergent,
i) au moins un passivateur de métaux,
et éventuellement
d) au moins un neutralisateur d'acidité (acid scavenger en anglais) de type amine aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique ;
e) au moins un additif de tenue à froid,
f) au moins un traceur ou marqueur,
g) au moins un agent parfumant et/ou masquant d'odeur et/ou réodorant, h) au moins un agent biocide.
2. Compositions d'additifs selon la revendication 1 , comprenant au moins un solvant organique hydrocarboné et/ou au moins un agent compatibilisant ou co- solvant.
3. Compositions d'additifs selon l'une des revendications 1 et 2, dans lesquelles le passivateur de métaux est choisi parmi les dérivés du triazole, seuls ou en mélange.
4. Compositions d'additifs selon la revendication 3, dans lesquelles le passivateur de métaux est choisi parmi les aminés substituées par des groupements triazole, seules ou en mélange.
5. Compositions d'additifs selon la revendication 4, dans lesquelles le passivateur de métaux est choisi parmi la N,N-Bis(2-éthylhexyl)-1 ,2,4-triazol-1 -ylméthanamine, (CAS 91273-04-0) et la N,N'-bis-(2 éthylhexyl)-4-méthyl-1 H-benzotriazole amine (CAS80584-90-3), seules ou en mélange.
6. Compositions d'additifs selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, dans lesquelles
* les désactivateurs de métaux ou agents chélatants a) sont choisis parmi les aminés substituées par des groupements Ν,Ν'-disalicylidène, tels que Ν,Ν'- disalicylidène 1 ,2-diaminopropane (DMD) ;
* les anti-oxydants de type alkylphénol b) sont choisis parmi les molécules comprenant au moins un groupe phénol encombré (alkylphénols), seules ou en mélange ,
* les agents dispersants et/ou détergents c) sont choisis parmi les aminés substituées, les polyétheramines, les produits de réaction entre un phénol substitué par une chaîne hydrocarbonée un aldéhyde et une aminé ou polyamine ou de l'ammoniac, les dispersants carboxyliques, les dispersants aminés issus de la réaction entre des aliphatiques halogénés de haut poids moléculaire avec des aminés ou des polyamines, les dispersants polymériques obtenus par polymérisation d'alkylacrylates ou alkylméthacrylates (chaînes alkyles en C8 à C30), des aminoalkylacrylates ou acrylamides et des acrylates substitués par des groupements poly-(oxyéthylène) ;
* les éventuels neutralisateurs d'acidité d) sont choisis parmi les aminés aliphatiques, cycloaliphatiques et aromatiques, de préférence la diméthylcyclohexyldiamine ;
* les éventuels additifs de tenue à froid e) sont choisis parmi les additifs améliorant le point d'écoulement (pour point), les additifs améliorant la température limite de filtrabilité (TLF), les additifs améliorant le point de trouble (cloud point) et/ou les additifs anti-sédimentation et/ou dispersants de paraffines,
* les passivateurs de métaux sont choisis parmi les aminés substituées par des groupements triazole tels que la N,N-Bis(2-éthylhexyl)-1 ,2,4-triazol-1 -ylméthanamine (CAS 91273-04-0) et la N,N'-bis- (2 éthylhexyl) -4-méthyl-1 H-benzotriazole aminé (CAS80584-90-3).
7. Compositions d'additifs selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, comprenant au moins
a) au moins un séquestrant de métaux a) choisi parmi les aminés substituées par des groupements Ν,Ν'-disalicylidène, tels que N,N'-disalicylidène 1 ,2- diaminopropane (DMD),
b) au moins un agent anti-oxydant de type phénol encombré b), choisi parmi les molécules comprenant au moins un groupe phénol encombré, seules ou en mélange ,
c) au moins un agent dispersant et/ou détergent c) choisi, de préférence, parmi les PIBSI,
d) au moins un neutralisateur d'acidité de type aminé d),
i) au moins un passivateur de métaux i) choisi parmi les aminés substituées par des groupements triazole, tels que benzot azole, toluylt azole.
et éventuellement
e) au moins un additif améliorant la tenue à froid choisi parmi les copolymères EVA et/ou terpolymères VEOVA e),
f) au moins un marqueur ou traceur f),
g) au moins un agent parfumant et/ou masquant d'odeur et/ou réodorant, choisi parmi :
* les composés tricycliques organiques décrits dans EP 1.591.514 qui sont des composés tricycliques organiques de formule (I) ci-après
dans laquelle le cycle cyclopentane est saturé ou insaturé, et R1 , R2, R3, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et les radicaux hydrocarbonés comprenant de 1 à 10 atomes de carbone et comportant éventuellement un ou plusieurs hétéroatomes
ainsi que
* les aldéhydes aliphatiques ou aromatiques tels que la vanilline,
* les esters aliphatiques ou aromatiques, tels que l'acétate de benzyle,
* les alcools, tels que le linalol, les alcools phényléthyliques,
* les cétones, telles que le camphre cristallisé, l'éthylmaltol,
* les huiles essentielles, telles que l'huile essentielle dérivée d'agrumes
* leurs mélanges, et/ou
h) au moins un additif biocide h),
et de préférence le mélange d'au moins un composé tricyclique organique et d'au moins un aldéhyde, un ester, un hydroxyde, une cétone, une huile essentielle.
8. Compositions d'additifs selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, comprenant :
- de 0, 1 à 5 % masse et de préférence de 1 à 2 % masse de séquestrant(s) de métaux a),
- de 1 à 30 % masse et de préférence de 2,5 à 10 % masse d'agent(s) anti- oxydants) de type phénol encombré (alkylphénol) b),
- de 0,5 à 20 % masse et de préférence de 1 à 10 % masse d'agent(s) dispersant(s) et/ou détergent(s) c),
- de 0 à 20 % masse, de préférence de 0,5 à 20 % masse et avantageusement de 1 à 10 % masse de neutralisateurs d'acidité d),
- de 0 à 30 % masse et de préférence de 10 à 20 % masse d'additif(s) de tenue à froid e),
- de 0 à 5 % masse et de préférence de 0,2 à 5 % masse de traceur(s) f),
- de 0 à 10 % masse et de préférence de 2 à 5 % masse d'agent(s) parfumant(s) et/ou masquant(s) d'odeur et/ou réodorant(s) g),
- de 0 à 20 % masse et de préférence de 5 à 10 % masse et avantageusement de 1 à 2% masse d'agent(s) biocide(s) h), - jusqu'à 5% masse, de préférence de 0, 1 à 5 % masse, plus préférentiellement de 0,5 à 3,5 % masse de passivateur(s) de métaux i )
- de 10 à 80 % masse et de préférence de 20 à 50 % masse de solvant(s) organique(s) hydrocarboné(s),
- de 10 à 60 % masse et de préférence de 20 à 40 % masse d'agent(s) compatibilisant(s) ou co-solvant(s).
9. Procédé de préparation des compositions telles que définies dans l'une quelconque des revendications 1 à 8 par mélange, de préférence à température ambiante, des composants a) à c) et du composant i), et éventuellement des composants e) à h) et/ou du ou des solvants et/ou agents compatibilisants et/ou d'autres composants, en une ou plusieurs étapes.
10. Composition de carburant liquide de type gazole comprenant :
- une majeure partie d'un mélange à base d'hydrocarbures liquides ayant des températures de distillation comprises entre 150 et 380°C ;
- une mineure partie comprenant au moins une composition d'additifs telle que définie dans l'une des revendications 1 à 8, et éventuellement un ou plusieurs autres additifs que ceux de la ou des compositions d'additifs selon l'invention.
11. Composition de carburant liquide de type gazole selon la revendication 10 comprenant de 100 à 2000 ppm, de préférence de 250 à 1000 ppm massiques de composition(s) d'additifs telle(s) que définie(s) dans l'une des revendications 1 à 8.
12. Composition de carburant liquide de type gazole selon l'une des revendications 10 et 1 1 , caractérisée en ce que les autres additifs sont choisis parmi les additifs de lubrifiance ou anti-usure, les améliorants de combustion, les agents anti-mousse, les agents anticorrosion, les détergents.
13. Composition de carburant liquide de type gazole selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisée que les autres additifs sont incorporés en quantités allant de 50 à 1500 ppm masse.
14. Composition de carburant liquide de type gazole non routier selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, comprenant au moins sept parties en volume d'au moins un produit d'origine renouvelable.
15. Composition de carburant liquide de type gazole non routier selon la revendication 14, dans laquelle le produit d'origine renouvelable est choisi parmi les esters d'acides gras, essentiellement ou exclusivement d'origine animale ou végétale.
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Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2984918B1 (fr) * 2011-12-21 2014-08-01 Total Raffinage Marketing Compositions d’additifs ameliorant la resistance au lacquering de carburants de type diesel ou biodiesel de qualite superieure
FR2987052B1 (fr) 2012-02-17 2014-09-12 Total Raffinage Marketing Additifs ameliorant la resistance a l'usure et au lacquering de carburants de type gazole ou biogazole
FR2991992B1 (fr) 2012-06-19 2015-07-03 Total Raffinage Marketing Compositions d'additifs et leur utilisation pour ameliorer les proprietes a froid de carburants et combustibles
FR3005061B1 (fr) * 2013-04-25 2016-05-06 Total Raffinage Marketing Additif pour ameliorer la stabilite a l'oxydation et/ou au stockage de carburants ou combustibles hydrocarbones liquides
CN104031699B (zh) * 2014-06-20 2016-02-10 黄河三角洲京博化工研究院有限公司 一种催化裂化柴油抗氧化、防沉渣添加剂
CN105505577B (zh) * 2014-09-25 2021-07-09 中国石油化工股份有限公司 一种生物柴油除味的方法
CN104593106B (zh) * 2015-01-22 2015-08-05 杨长江 一种高清洁柴油添加剂及制备方法
EP3768807A1 (fr) * 2018-03-23 2021-01-27 Chevron Oronite Company LLC Composition et procédé pour empêcher ou réduire le pré-allumage à faible vitesse dans des moteurs à combustion interne à allumage par étincelles
CN109082310B (zh) * 2018-09-07 2020-07-28 季鸿 一种节能环保型动力合成油及其制备方法和应用
FR3087788B1 (fr) 2018-10-24 2021-06-25 Total Marketing Services Association d'additifs pour carburant
FR3092333B1 (fr) * 2019-01-31 2021-01-08 Total Marketing Services Composition de carburant à base d’hydrocarbures paraffiniques
US11390821B2 (en) 2019-01-31 2022-07-19 Afton Chemical Corporation Fuel additive mixture providing rapid injector clean-up in high pressure gasoline engines
FR3103812B1 (fr) * 2019-11-29 2023-04-07 Total Marketing Services Utilisation de composés alkyl phénol comme additifs de détergence
US11873461B1 (en) 2022-09-22 2024-01-16 Afton Chemical Corporation Extreme pressure additives with improved copper corrosion
US11795412B1 (en) 2023-03-03 2023-10-24 Afton Chemical Corporation Lubricating composition for industrial gear fluids

Family Cites Families (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1248643B (de) 1959-03-30 1967-08-31 The Lubrizol Corporation, Cleveland, Ohio (V. St. A.) Verfahren zur Herstellung von öllöslichen aeylierten Aminen
US3329658A (en) 1962-05-14 1967-07-04 Monsanto Co Dispersency oil additives
US3574576A (en) 1965-08-23 1971-04-13 Chevron Res Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine
US3702300A (en) 1968-12-20 1972-11-07 Lubrizol Corp Lubricant containing nitrogen-containing ester
JPS50123703A (fr) 1974-01-21 1975-09-29
FR2510598A1 (fr) 1981-07-30 1983-02-04 Inst Francais Du Petrole Utilisation d'additifs azotes comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs
FR2528066A1 (fr) 1982-06-04 1983-12-09 Inst Francais Du Petrole Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs
FR2528051B1 (fr) 1982-06-08 1986-05-02 Inst Francais Du Petrole Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs
FR2528423B1 (fr) 1982-06-10 1987-07-24 Inst Francais Du Petrole Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs
FR2535723A1 (fr) 1982-11-09 1984-05-11 Inst Francais Du Petrole Additifs azotes utilisables comme agents d'abaissement du point de trouble des distillats moyens d'hydrocarbures et compositions de distillats moyens d'hydrocarbures renfermant lesdits additifs
FR2567536B1 (fr) 1984-07-10 1986-12-26 Inst Francais Du Petrole Compositions d'additifs destinees notamment a ameliorer les proprietes de filtrabilite a froid des distillats moyens de petrole
EP0261959B1 (fr) 1986-09-24 1995-07-12 Exxon Chemical Patents Inc. Additifs pour mazout
FR2607139B1 (fr) 1986-11-21 1989-08-18 Inst Francais Du Petrole Polymeres a fonctions azotees derives de polyesters insatures et leur utilisation comme additifs d'abaissement du point d'ecoulement des distillats moyens d'hydrocarbures
FR2613371B1 (fr) 1987-04-01 1989-07-07 Inst Francais Du Petrole Copolymeres azotes, leur preparation et leur utilisation comme additifs pour ameliorer les proprietes d'ecoulement des distillats moyens d'hydrocarbures
FR2626578B1 (fr) 1988-02-03 1992-02-21 Inst Francais Du Petrole Polymeres amino-substitues et leur utilisation comme additifs de modification des proprietes a froid de distillats moyens d'hydrocarbures
EP0476196B1 (fr) * 1990-09-20 1993-11-18 Ethyl Petroleum Additives Limited Compositions combustibles hydrocarburées et additifs pour celles-ci
EP0482253A1 (fr) 1990-10-23 1992-04-29 Ethyl Petroleum Additives Limited Compositions de combustible bonnes pour l'environnement, et additifs pour
GB9104138D0 (en) 1991-02-27 1991-04-17 Exxon Chemical Patents Inc Polymeric additives
FR2676062B1 (fr) 1991-05-02 1993-08-20 Inst Francais Du Petrole Polymere amino-substitues et leur utilisation comme additifs de modification des proprietes a froid de distillats moyens d'hydrocarbures.
US5697988A (en) 1991-11-18 1997-12-16 Ethyl Corporation Fuel compositions
GB9200694D0 (en) 1992-01-14 1992-03-11 Exxon Chemical Patents Inc Additives and fuel compositions
DE69309842T2 (de) 1992-10-09 1997-10-16 Inst Francais Du Petrole Aminephosphate mit einem Imid Endring, deren Herstellung, und deren Verwendung als Zusätze für Motorkraftstoffe
FR2699550B1 (fr) 1992-12-17 1995-01-27 Inst Francais Du Petrole Composition de distillat moyen de pétrole contenant des additifs azotés utilisables comme agents limitant la vitesse de sédimentation des paraffines.
US5454843A (en) * 1994-03-02 1995-10-03 Ethyl Corporation Reducing deposit formation in gasoline engines
US5492544A (en) * 1994-06-29 1996-02-20 Mobil Oil Corporation Lubricant compositions comprising tolyltriazole-derived tri/tetra esters as additives for distillate fuels
FR2735494B1 (fr) 1995-06-13 1997-10-10 Elf Antar France Additif bifonctionnel de tenue a froid et composition de carburant
US5578556A (en) 1995-11-30 1996-11-26 Mobil Oil Corporation Triazole-maleate adducts as metal passivators and antiwear additives
ES2183073T5 (es) 1997-01-07 2007-10-16 Clariant Produkte (Deutschland) Gmbh Mejoramiento de la fluidez de aceites minerales y destilados de aceites minerales mediando utilizacion de resinas de alquil-fenoles y aldehidos.
US5962378A (en) 1997-02-11 1999-10-05 Exxon Chemical Patents Inc. Synergistic combinations for use in functional fluid compositions
US5782937A (en) * 1997-05-19 1998-07-21 Ethyl Corporation Gasoline compositions containing ignition improvers
JP4773627B2 (ja) * 2001-04-16 2011-09-14 Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 ディーゼルエンジンシステム
EP1440137A2 (fr) 2001-11-02 2004-07-28 The Associated Octel Company Limited Procede
US20030196372A1 (en) * 2002-04-23 2003-10-23 Wolf Leslie R. Fuel stability additive
FR2839315B1 (fr) * 2002-05-03 2006-04-28 Totalfinaelf France Additif pour ameliorer la stabilite thermique de compositions d'hydrocarbures
US20040261313A1 (en) * 2003-06-25 2004-12-30 The Lubrizol Corporation, A Corporation Of The State Of Ohio Gel additives for fuel that reduce soot and/or emissions from engines
EP1660232B1 (fr) 2003-08-08 2009-07-22 Total Raffinage Marketing Catalyseur d'hydrotraitement et/ou d'hydrocraquage d'hydrocarbures et sa preparation
KR101143114B1 (ko) 2003-11-13 2012-05-08 인피늄 인터내셔날 리미티드 고온에서 제트연료에서의 침적물 형성을 억제하는 방법
US20050223631A1 (en) 2004-04-07 2005-10-13 Graham Jackson Fuel oil compositions
FR2869621B1 (fr) * 2004-04-30 2008-10-17 Total France Sa Utilisation d'additifs pour ameliorer l'odeur de compositions d'hydrocarbures et compositions d'hydrocarbures comprenant de tels additifs
US7704931B2 (en) * 2004-12-10 2010-04-27 Chemtura Corporation Lubricant compositions stabilized with multiple antioxidants
FR2880822B1 (fr) 2005-01-20 2007-05-11 Total France Sa Catalyseur d'hydrotraitement, son procede de preparation et son utilisation
US20060229215A1 (en) * 2005-03-29 2006-10-12 Burrington James D Solid additive compostion and method thereof
US20060276352A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-07 James N. Vinci Oil composition and its use in a transmission
US7964002B2 (en) 2006-06-14 2011-06-21 Chemtura Corporation Antioxidant additive for biodiesel fuels
CN101535451A (zh) * 2006-07-11 2009-09-16 英诺斯派克燃料专业有限责任公司 石油和可再生燃料混合物的稳定剂组合物
BRPI0715106A2 (pt) * 2006-07-27 2013-06-04 Shell Int Research uso de um componente de combustÍvel derivado de fischer-tropsch, e, mÉtodos para formular uma composiÇço de combustÍvel, e para operar um sistema consumidor de combustÍvel
WO2008033130A1 (fr) 2006-09-12 2008-03-20 Innospec Fuel Specialties Llc Compositions d'additifs servant à corriger un surdosage d'additifs de conductivité dans des combustibles dérivés du pétrole
WO2008065015A1 (fr) * 2006-11-27 2008-06-05 Ciba Holding Inc. Compositions stabilisées de carburant biodiesel
FR2910351B1 (fr) 2006-12-22 2009-02-27 Total France Sa Catalyseur d'hydrotraitement, son procede de preparation et son utilisation.
US20080163542A1 (en) 2007-01-08 2008-07-10 Innospec, Inc. Synergistic fuel composition for enhancing fuel cold flow properties
AU2008223857B2 (en) 2007-03-02 2012-04-12 Basf Se Additive formulation suited for anti-static finishing and improvement of the electrical conductivity of inanimate organic material
BRPI0814692A2 (pt) 2007-07-16 2015-01-20 Basf Se Mistura sinergística, uso da mistura sinergística, material orgânico inanimado, composição de combustível, concentrado de aditivo, e, composição lubrificante
US20100263261A1 (en) * 2007-09-27 2010-10-21 Jacqueline Reid Fuel compositions
US9034060B2 (en) 2007-09-27 2015-05-19 Innospec Fuel Specialties Llc Additives for diesel engines
EP2271732B1 (fr) * 2008-04-28 2013-04-17 Dow Global Technologies LLC Composition de lubrifiant à base de polyalkylène glycol
US8394746B2 (en) 2008-08-22 2013-03-12 Exxonmobil Research And Engineering Company Low sulfur and low metal additive formulations for high performance industrial oils
GB0903165D0 (en) * 2009-02-25 2009-04-08 Innospec Ltd Methods and uses relating to fuel compositions
RU2012108102A (ru) 2009-08-05 2013-09-10 Басф Се Смазочная композиция
CN102051239B (zh) * 2009-10-28 2013-11-06 中国石油化工股份有限公司 生物柴油组合物及提高生物柴油氧化安定性的方法
CN102051240B (zh) * 2009-10-28 2014-07-30 中国石油化工股份有限公司 添加剂组合物和柴油组合物及提高生物柴油氧化安定性的方法
FR2969620B1 (fr) 2010-12-23 2013-01-11 Total Raffinage Marketing Resines alkylphenol-aldehyde modifiees, leur utilisation comme additifs ameliorant les proprietes a froid de carburants et combustibles hydrocarbones liquides
FR2971254B1 (fr) 2011-02-08 2014-05-30 Total Raffinage Marketing Compositions liquides pour marquer les carburants et combustibles hydrocarbones liquides, carburants et combustibles les contenant et procede de detection des marqueurs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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