EP2585217A1 - Vorrichtung und verfahren zur analyse einer kontaminierten oberfläche - Google Patents

Vorrichtung und verfahren zur analyse einer kontaminierten oberfläche

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EP2585217A1
EP2585217A1 EP11726069.5A EP11726069A EP2585217A1 EP 2585217 A1 EP2585217 A1 EP 2585217A1 EP 11726069 A EP11726069 A EP 11726069A EP 2585217 A1 EP2585217 A1 EP 2585217A1
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EP
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medium
fixing edge
adhesive
porous
contact side
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EP11726069.5A
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Karl Pflanz
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Sartorius Stedim Biotech GmbH
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Sartorius Stedim Biotech GmbH
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    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
    • C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
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    • C12M23/10—Petri dish
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01L2300/0809—Geometry, shape and general structure rectangular shaped
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    • B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
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    • B01L2300/0851—Bottom walls
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
    • G01N1/02—Devices for withdrawing samples
    • G01N2001/028—Sampling from a surface, swabbing, vaporising

Definitions

  • the invention relates to a device for analyzing a contaminated surface with a transfer device with a porous disc-shaped medium and with an analysis device. Furthermore, the invention relates to a method for analyzing a contaminated surface using the aforementioned device.
  • US 5,232,838 discloses a carrier of a self-supporting support layer on which a water-soluble adhesive layer is applied.
  • a water-soluble adhesive layer On the adhesive layer is itself a water-soluble "instanf” powder scattered, which forms a culture medium for microorganisms in contact with water.
  • This layer structure is covered by a peelable protective film.After peeling off the protective film, the adhesive layer with the "instant" powder on a contaminated surface be pressed to bring the microbes from the surface to the carrier. Subsequently, the adhered "instanf” powder is brought into contact with water to initiate the cultivation of the microorganisms by the nutrient medium formed from the "instanf” powder.
  • GB 2 019 434 A discloses a pressure-sensitive adhesive film in which a porous support layer of cellulose ester derivatives is coated with an adhesive layer of, for example, polyvinyl pyrrolidone, polyethylene glycol or polyvinyl methyl ether.
  • the support layer may be mechanically stabilized on its side facing away from the adhesive layer by a porous peelable foam layer, which facilitates the pressing of the pressure-sensitive adhesive film onto a microbial-contaminated surface. After removing the pressure sensitive adhesive film from the contaminated surface, the film is placed on a nutrient medium with the adhesive layer facing away from the cultivated microorganisms.
  • EP 0 816 513 B1 discloses pressure-sensitive adhesive films which consist of a water-permeable but microbe-impermeable membrane to which an adhesive layer of a water-soluble polymer is applied, wherein the adhesive layer can fix microbes.
  • the membrane may optionally be applied to a backing layer.
  • microorganisms can be removed from contaminated surfaces by means of the adhesive layer.
  • the film which may be in the form of a filter blank, may then be introduced into a filtration unit and contacted with an aqueous solution containing a coloring substance (chromogenic) substance for the microorganisms.
  • the water-soluble polymer dissolves and passes through the membrane with the aqueous solution, while the microbes are retained on the membrane surface on which the adhesive layer was former, to be subsequently analyzed.
  • swabs which are swabs that have a porous thickening at one end, with which the surfaces to be examined are rubbed off intensively and which are then washed out in subsequent analysis steps to study the adhering contaminations.
  • cotton swabs are used for all types of surface analysis, be it for (bio) chemical methods, eg. For example, for DNA analysis, or for microbiological investigations to determine the surface contamination.
  • Cellulose nitrate membranes can also be used instead of swabs for the quantitative determination of surface contamination, since the electrostatically charged membrane surface removes germs from the surface to be examined and binds to the membrane surface structure. These membranes can then be transferred to an agar medium and quantitatively evaluated analogously to the method using contact agar plates after incubation.
  • the by M. Pitzurra et al. has the advantage that the surfaces are not contaminated as with the use of contact agar plates with moist growth or nutrient medium and that the method allows a direct quantitative evaluation compared to "Swabs".
  • WO 2008/1 13444 A1 discloses a culture medium unit for taking off a filter from a filter support device of a filtration device.
  • the nutrient media unit comprises a base filled with nutrient medium and a lid.
  • the cover has a fixing edge projecting into the lower part, which can be connected to the filter by means of an adhesive bond to remove the filter from the filtration device with an edge of the filter.
  • DE 20 2009 016 410 U1 discloses a transfer unit for microbiological analysis for receiving a porous, disc-shaped medium which can remove the medium from the first treatment device via the edge of the medium by means of a fixing edge and which has an opening which can be closed with a removable lid a subsequent treatment of the medium in another treatment device is feasible.
  • JP 2008/193919 A discloses a culture container comprising two book cover-shaped parts which are connected to one another via a hinge joint for the purpose of analyzing bacterial contaminations on surfaces. The first part, which acts as a lid of the culture container, has a circular elevation with a two-dimensional adhesive coating.
  • the second part which acts as a lower part of the culture container, has a bowl-shaped depression, into which a nutrient medium for bacteria can be filled.
  • the adhesive-coated elevation of the lid can be pressed onto a bacterially contaminated surface, the bacteria being fixed by the adhesive coating on the elevation.
  • the lid is folded by the hinge joint on the lower part and fixed on the survey bacteria contact the nutrient medium in the lower part over a full-surface contact between the survey and the surface of the nutrient medium.
  • JP 2007/135542 A discloses a culture container similar to the aforementioned culture container of JP 2008/193919 A, which has a separate lid and a separate lower part with a nutrient medium for bacteria to be analyzed.
  • the lid which can be removed from the lower part, has a circular adhesive coating on its inner wall facing the nutrient medium. Bacteria can be removed from a contaminated surface with the aid of this adhesive coating, and after their fixation on the adhesive layer, the lid is slipped onto the base such that the bacterial adhesive layer of the lid adheres over its entire surface to the culture medium surface in the base.
  • the two aforementioned devices which have proven in principle, are not suitable for analysis of contaminated surfaces using porous disc-shaped media, such as. As membrane filters to perform, since in an undesirable manner, the analysis of the bacteria to be examined by the bacteria fixing adhesive from the adhesive coating can be disturbed.
  • the object of the present invention is to provide an apparatus and a method in which it is possible to use a contaminated surface to analyze quantitatively, mechanically unstable or fragile porous disc-shaped media, without using complicated systems and without further technical aids and without any breakage or alteration of the surface of the disc-shaped media to be analyzed after removal from the contaminated surface and before carrying out the analysis occurs.
  • the device according to claim 1 which comprises a transfer device with a carrier and with a porous disc-shaped medium having a contact side which can be arranged on a contaminated surface, wherein the carrier has a first fixing edge with the medium on its contact side the opposite side is connectable, and which comprises an analysis device which is connectable for the removal of the medium from the carrier via a second fixing edge with the medium on the contact side, wherein the first fixing edge via a first adhesive bond and the second fixing edge via a second adhesive bond with the Medium are connectable and wherein the first adhesive bond is releasable by a lower force than the second adhesive bond.
  • a support layer is arranged between the carrier and the medium, wherein the analysis device for the removal of the medium from the support layer via the second fixing edge is connectable to the medium on its contact side.
  • the transfer device with the medium can be stamp-like with its contact side applied to the surface to be analyzed.
  • the porous medium is fixed on the carrier or on the optionally provided support layer of the transfer device via the first fixing edge.
  • the transfer device of the device according to the invention is lifted off the surface and turned over, so that the contact side of the medium, which contains the contaminants from the surface, can be connected to the analysis device of the device according to the invention.
  • a second fixing edge of the analysis device now allows the detachment of the medium from the carrier or from the optionally provided support layer of the transfer device and the fixation of the medium at this second fixing edge, without the need for further technical aids.
  • the separation of the medium from the transfer device by means of the analysis device is made possible by the fact that to release the second adhesive bond, which is mediated by the second fixing edge, a higher force must be used than for the release of the first adhesive bond, which is mediated by the first fixing edge ,
  • equivalent fixing devices are also to be understood as the first fixing edge, via which the medium can be connected on its side remote from the contact side to the carrier or to the optionally provided support layer.
  • the first fixing edge via which the medium can be connected on its side remote from the contact side to the carrier or to the optionally provided support layer.
  • the different strengths of the two above-mentioned adhesive bonds which are due to the different forces required to release the adhesive bonds, can preferably be adjusted by the fact that both adhesive bonds are formed with respect to their physical and / or chemical properties different adhesives on the porous disc-shaped Apply different adhesion forces.
  • the same adhesive for both adhesive bonds mediated by the first and second fixing edges, but to vary the degree of covering of these fixing edges with adhesive for the two adhesive joints, wherein e.g. B. the second fixing edge has a larger effective adhesive surface than the first fixing edge.
  • the contact side and the side remote from the contact side of the porous medium physically or chemically have different surface properties, so that the side facing away from the contact side of the medium by an adhesive connection to the first fixing edge is fixable, which is releasable by a lower force than the second adhesive bond between the second fixing edge and the contact side of the porous medium.
  • the first and the second adhesive connection are formed temporarily or reversibly.
  • the first and the second fixing edge preferably each have an adhesive layer of an adhesive, which is a pressure-sensitive dispersion adhesive or is formed from acrylate copolymer microspheres.
  • wet or moist porous media can also be easily fixed to the first fixing edge of the carrier or the support layer of the transfer device or to the second fixing edge of the analysis device or can be removed from the second fixing edge for subsequent treatments.
  • the adhesive layers may be applied either to the first and second fixing edges of the transfer device and the analysis device or to the respective edges of the porous medium corresponding to these fixing edges.
  • the adhesives are sterilizable.
  • the adhesives are preferably DNA- and protein-free and show no nonspecific reactions with reagents used for the rapid analysis of microbial contaminants (eg, antibody-based reagents or reagents used for polymerase chain reaction (PCR reaction)).
  • reagents used for the rapid analysis of microbial contaminants eg, antibody-based reagents or reagents used for polymerase chain reaction (PCR reaction)
  • adhesives can be used which have only low autofluorescences and do not react nonspecifically with corresponding dyeing and labeling reagents for the analysis of the contaminated surface. This applies in particular to common wavelength ranges of 400 to 800 nm in the evaluation. It is also possible to use adhesives which have no antibiotic, antiviral or fungicidal properties.
  • the adhesive is preferably applied to the first and / or second fixing edge via a water-soluble intermediate layer.
  • the water-soluble intermediate layer is particularly preferably attached to the first fixing edge of the transfer device between this fixing edge and the adhesive the second fixing edge of the analysis device has no such intermediate layer.
  • the second fixing edge but not the first fixing edge, has a water-soluble intermediate layer.
  • This embodiment has the advantage that the porous medium can be wetted after its removal from the transfer device and after its fixation at the second fixing edge of the analysis device with a liquid which dissolves time-displaced, the water-soluble intermediate layer, so that the porous medium for subsequent treatments easily from the second fixing edge of the analysis device can be deducted.
  • the support layer of the transfer device is porous and consists of an elastic plastic foam. This ensures a uniform pressurization of the surface to be analyzed by means of the porous medium.
  • the support layer consists of a material which, when the porous disc-shaped medium is removed from the transfer device by the analysis device, leaves no residue on the side remote from the contact side of the medium.
  • an elastic plastic foam as backing layer has the further advantage that, according to the open, porous structure, only small contact surfaces to the medium are present and thus automatically lower adhesive forces are present in comparison to smooth, non-porous support layers. In this way it can be automatically ensured that the first adhesive bond is releasable by a lower force than the second adhesive bond between the second fixing edge and the contact side of the medium.
  • the support layer not only bonds the carrier to the porous media, but also optimizes contact by its flexibility and depth, and allows uniform contact pressure on the contaminated surface via the contact side of the porous media.
  • the support layer is preferably fixedly connected to the carrier and has the same surface geometry as the porous medium.
  • the support layer may be in the height of its thickness of the z. B. wart-shaped support to be enclosed, so that there is a trough, which is filled by the support layer.
  • the transfer device is formed as part of a culture medium container.
  • the support layer of the transfer device is attached to the underside of the culture medium container via an irreversible or reversible adhesive bond.
  • the nutrient medium eg. B. a nutrient medium.
  • the transfer of the porous medium from the support layer at the bottom of Nährmedien portions on the analysis device is carried out in this embodiment by the transfer device, wherein the first adhesive bond, as described above, is releasable by a lower force than the second adhesive bond.
  • the analysis device which can be used for the transfer can be designed such that it simultaneously serves as a cover for the nutrient medium container.
  • the support layer is impregnated with an analysis liquid or with a treatment liquid for a subsequent treatment of the porous medium.
  • an analysis liquid or with a treatment liquid for a subsequent treatment of the porous medium is impregnated with an analysis liquid or with a treatment liquid for a subsequent treatment of the porous medium.
  • This embodiment has proven particularly useful when the carrier is formed as a trough for the porous support layer, so that it can be filled with the aforementioned liquids and thus z.
  • Suitable analytical and treatment fluids are known in microbiology.
  • the disk-shaped porous medium is a membrane filter.
  • the support layer and its connection to the membrane filter via the first fixation margin for the direct evaluation of the germs should ensure optimized diffusion and supply with the nutrient media.
  • the surface of the membrane filter is dimensioned somewhat smaller in diameter than the surface of the support layer, so that when impregnating the support layer with the nutrient medium, the displaced air can escape laterally.
  • the transfer unit of the device according to the invention preferably has a cylindrical geometry, but is not limited to this geometry since further corresponding units for subsequent treatment may require different geometries.
  • the second fixing edge of the analysis device is formed by a free end face of an annular wall, which is arranged on a cover inner surface of the analysis device.
  • the porous medium can be lifted from the carrier or from the support layer of the transfer device optionally provided between the carrier and the medium, because the adhesive force imparted by the second fixing edge extends from the first fixing edge of the transfer device the medium exceeds the applied adhesive force.
  • the analysis device is functionally matched in its circumferential contour to the contour or structure of the transfer device such that the second fixing edge can only be connected to the medium in its peripheral, annular region by an adhesive bond.
  • This peripheral area is not usable for further analysis.
  • the inner diameter of the second Fixierrands the analyzer before the effective, an analysis accessible surface area of the porous medium before. Contaminations in this marginal area are not taken into account in the analysis.
  • the analysis device has a closable with a removable lid opening, via which a subsequent treatment of the porous medium is feasible. By means of this closable opening, it is possible to further analyze the contact side of the porous medium containing the contaminations, or to bring further treatment devices, which can be inserted into this opening, into contact with the contact side.
  • step E) is triggered by an adhesive bond mediated by the second fixing edge, which exerts a greater adhesive force on the medium than an adhesive bond mediated by the first fixing edge.
  • the detachment in step E) is triggered by a mediated by the second fixing edge adhesive bond, which exerts a greater adhesive force on the medium than a mediated by the first fixing edge adhesive bond, it is possible, the porous medium after analysis of the contaminated surface to withdraw from the first fixing edge of the transfer device and at the same time to fix it to the second fixing edge of the analysis device, without additional technical aids (such as tweezers, fingers) being required for this transfer of the porous medium from the contaminated surface into the analysis device.
  • a porous support layer is arranged between the support and the medium, which is impregnated before step A) or after step B) with an analysis liquid or with a treatment liquid for a subsequent treatment of the medium.
  • a membrane filter as the porous medium for the process according to the invention.
  • the contaminants are preferably microbes, such as bacteria or fungi.
  • the membrane filter is particularly preferably a microporous membrane that retains the aforementioned microbes.
  • step F) the placement of the porous medium connected to the analysis device via the second fixing edge additionally takes place on the surface of a nutrient medium in the lower part of a culture medium container.
  • the analysis device with the medium fixed on the second fixing edge can thus be deposited on the surface of a nutrient medium (eg agar) arranged in the lower part of the nutrient medium unit (eg Petri dish) for incubation, whereby the lower part of the nutrient medium unit is replaced by the medium Cover functioning analysis device is covered.
  • a nutrient medium eg agar
  • the nutrient medium unit eg Petri dish
  • Another preferred embodiment combines the function of the transfer device with that of a lower part of a culture medium container and the function of the analysis device as a lid of the culture medium container in such a way that the transfer device is formed on the opposite side of the porous medium as part of the lower part of the culture medium container.
  • the sub support layer of the transfer device is attached to the underside of the culture medium container via an optional irreversible or reversible adhesive bond.
  • the nutrient medium eg. B. a nutrient medium.
  • the transfer of the porous medium from the support layer at the bottom of Nährmedien portions on the analyzer in this embodiment is characterized in that by means of the second fixing edge of the analyzer, the porous medium is detached from the support layer and fixed to the second fixing edge, wherein subsequently the porous medium comes to rest on the top of the nutrient medium and the analysis device covers the nutrient medium as a lid of the culture medium container.
  • Figure 1 a side view of a transfer device of the invention
  • Figure 2 a side view of the device according to the Invention with the
  • Transfer device of fiction, contemporary device in section and Figure 4 is a side view of another embodiment of the
  • the device 1 comprises a transfer device 2 with a carrier 3, which is particularly preferably designed as a trough, in which the support layer 4 is arranged.
  • the transfer device 2 furthermore has a porous, disc-shaped medium 5 with a contact side 6.
  • the support layer 4 can be connected via a first fixing edge 7a to the side 8 of the medium 5 facing away from the contact side 6.
  • the first fixing edge 7a is an adhesive connection which ensures that the medium 5 remains adhered to the support layer 4 in its edge region.
  • the support layer 4 supports the porous medium 5 over its entire surface on its side 8 facing away from the contact side 6 and protects it from mechanical damage.
  • the support layer 4 may be porous and contain an analysis or treatment liquid with which the porous medium 5 is wettable before or during the analysis.
  • the transfer device 2 may comprise a sterile cover 9 in the form of a peel-off film having a tab which protects the contact side 6 of the porous medium 5 from damage and unwanted contamination before analysis of a contaminated surface is performed.
  • the transfer device can optionally have a handle 10 on the carrier 3.
  • the handle 10 facilitates the stamp analog handling of the transfer device.
  • the fixing edge 7a should also be understood to mean equivalent fixing devices which deviate from a rim-shaped embodiment and which allow a full-area or punctiform fixation of the medium 5 on the underside of the support layer 4.
  • the full-surface configuration of the fixing edge 7a over the entire underside of the support layer 4 is particularly suitable when a porous polymer foam is used as support layer 4. Due to the low contact points of the webs of the polymer foam to the medium 5 even over the entire underside of the support layer 4 executed adhesive bond in the sense of Fixierrands 7a impart a lower adhesive force than the adhesive force of the second, preferably ring-shaped fixing edge 7b is taught.
  • the sterile cover 9 may first be removed from the contact side 6.
  • the transfer device 2 can now be placed with the exposed contact side 6 as a stamp on the contaminated surface to be analyzed, the contact side 6 of the porous medium 5 comes to rest over the entire surface of the contaminated surface and contaminations (z. B. microbes) are received on the contact side 6 of the porous medium 5.
  • the transfer device 2 After the effect of the transfer device 2 on the surface to be analyzed, the transfer device 2 is lifted off the surface and turned over.
  • the transfer device is connected according to Figure 2 after lifting and turning around so with the analysis device 11 that the edge of the contact side 6 of the medium 5 comes to rest on the second fixing edge 7b of the analysis device 11.
  • This second fixing edge 7b is like the first fixing edge 7a formed as an adhesive bond.
  • this adhesive bond through the second fixing edge 7b is designed in such a way that the second fixing edge 7b exerts a greater adhesive force on the contact side 6 of the medium 5 than the first fixing edge 7a on the contact side 6 opposite side 8 of the medium 5.
  • This variance in the two adhesive forces can, for. B. - as indicated by way of example in Figure 2 - are set by the width of the adhesive layer having Fixierr suitable, wherein the same adhesive is used for both adhesive layers.
  • the fixing edge 7b is made wider than the fixing edge 7a.
  • this variance of the adhesive forces exerted by the first and second fixing edges is also possible by using the same adhesive in the same width of the adhesive layer for both fixing edges, but changing the surface properties of the contact side 6 and the side 8 of the porous medium facing away from it 5 physically or chemically different from each other so that both sides 6 and 8 adhere to different degrees to the fixing edges 7b and 7a.
  • different adhesives are used chemically or physically as an adhesive layer for the first and second fixing edges 7a and 7b, which exert different levels of adhesive force on the contact side 8 and the side 6 facing away from it.
  • the second fixing edge 7b exerts a stronger adhesive force on the porous medium 5 than the first fixing edge 7a, the medium 5 can be detached from the support layer 4 of the transfer device 2 without the aid of further aids with the aid of the fixing edge 7b of the analysis device 11.
  • the second fixing edge 7b is formed by a free end face of an annular wall 12.
  • the transfer device 2 can be reversibly connected to the analysis device 11 by a snap, clamping, latching or bayonet connection, which is not shown around the carrier 3.
  • the analysis device 11 can be separated from the transfer device 2.
  • the analysis device 11 may have an opening 13 which can be closed by a cover 14. This makes it possible to carry out subsequent treatments on the contact side 6 of the medium 5 facing the opening 13.
  • the transfer unit 2 is conceivable that the support layer 4 shown in Figure 2 is omitted and that in this embodiment, the medium 5 directly and directly over the fixing edge 7a over the entire surface with the handle 10 remote from the underside of the carrier 3 is connectable, wherein the medium 5 is mechanically supported by the underside of the carrier 3.
  • the carrier 3 simultaneously acts as a support layer for the medium 5.
  • the transfer device 3 has a porous, disc-shaped medium 5 with a contact side 6.
  • the carrier 3 can be connected directly and directly to the side 8 of the medium 5 facing away from the contact side 6 via a first fixing edge 7a.
  • the first fixing edge 7a is an adhesive connection, which ensures that the medium 5 remains in its edge region on the underside of the carrier 3 at least for the duration of contact of the medium 5 with the contaminated surface.
  • the carrier 3 supports the porous medium 5 over its entire surface on its side 8 facing away from the contact side 6 and protects it from mechanical damage. Handling aids, such as an optional handle 10, facilitate stamp-analog handling of the transfer device 2.
  • fixing means 7a are to be understood to mean equivalent fixing devices which deviate from an edge-shaped embodiment and which allow a full-surface or punctiform fixation of the medium 5 on the underside of the carrier 3.
  • the full-surface design of the fixing edge 7a over the entire, the handle 10 facing away underside of the carrier 3 is particularly appropriate when a porous, mechanically stable, preferably non-compressible polymer foam is used as the carrier 3. Due to the low contact points of the webs of the polymer foam to the medium 5 even over the entire underside of the carrier 3 executed adhesive bond in the sense of Fixierrands 7a impart a lower adhesive force than the adhesive force, which is mediated by the second, preferably annularly shaped fixing edge 7b.
  • the analysis device 11 as a cover for a lower part of a culture medium container with a nutrient medium 15.
  • the lower part preferably has an inner wall, not shown, which corresponds to the second fixing edge 7b of the analysis device 11.
  • FIG. 4 shows a nutrient medium container ready for surface analysis, in which the porous medium 5 is fixed on the support layer 4, which is part of the lower part of the culture medium container, on the side facing away from the culture medium 15 and is protected by a sterile cover 9.
  • the transfer device 2 is formed as part of the lower part of a culture medium container.
  • the upper side of the lower part of the culture medium container in this case has a receiving device for the culture medium 15.
  • the analysis device 11 acts in this embodiment simultaneously as a lid of the culture medium container.
  • the carrier 3 of the transfer device 2 is in this case at the same time the container for the culture medium 15, which is covered by the analysis device 11 as the upper part of the culture medium container and corresponds to the analysis device 11 in the dimensions.

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Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung (1) zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche, umfassend eine Transfereinrichtung (2) mit einem Träger (3) und mit einem porösen scheibenförmigen Medium (5) mit einer auf der kontaminierten Oberfläche anordenbaren Kontaktseite (6), wobei der Träger (3) über einen ersten Fixierrand (7a) mit dem Medium auf dessen der Kontaktseite (6) abgewandten Seite (8) verbindbar ist, und eine Analyseeinrichtung (11), die zur Abnahme des Mediums (5) von dem Träger (3) über einen zweiten Fixierrand (7b) mit dem Medium (5) auf dessen Kontaktseite (6) verbindbar ist, wobei der erste Fixierrand (7a) über eine erste Klebeverbindung und der zweite Fixierrand (7b) über eine zweite Klebeverbindung mit dem Medium (5) verbindbar sind und wobei die erste Klebeverbindung durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die zweite Klebeverbindung. Die Erfindung betrifft weiterhin ein Verfahren zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche unter Verwendung der Vorrichtung (1). Die erfindungsgemäße Vorrichtung (1) und das erfindungsgemäße Verfahren ermöglichen einen Transfer von fragilen porösen Medien (5) zwischen der Transfer- und der Analyseeinrichtung (2 bzw. 11), ohne daß die Zuhilfenahme weiterer Hilfsmittel erforderlich ist und ohne daß die fragilen Medien (5) beschädigt werden.

Description

Vorrichtung und Verfahren zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche mit einer Transfereinrichtung mit einem porösen scheibenförmigen Medium und mit einer Analyseeinrichtung. Weiterhin betrifft die Erfindung ein Verfahren zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche unter Verwendung der vorgenannten Vorrichtung.
Bei der Analytik von kontaminierten Oberflächen haben sich verschiedene Analysemethoden etabliert.
US 5,232,838 offenbart einen Träger aus einer selbsttragenden Stützschicht, auf welche eine wasserlösliche Klebeschicht aufgebracht ist. Auf die Klebeschicht ist ihrerseits ein wasserlösliches "Instanf'-Pulver gestreut, welches bei Wasserkontakt ein Kulturmedium für Mikroorganismen bildet. Diese Schichtstruktur wird von einer abziehbaren Schutzfolie abgedeckt. Nach Abziehen der Schutzfolie kann die Klebeschicht mit dem„Instant"-Pulver auf eine kontaminierte Oberfläche angedrückt werden, um die Mikroben von der Oberfläche auf den Träger zu bringen. Anschließend wird das aufgeklebte„Instanf'-Pulver mit Wasser in Kontakt gebracht, um die Kultivierung der Mikroorganismen durch das aus dem „Instanf'-Pulver gebildete Nährmedium einzuleiten.
GB 2 019 434 A offenbart eine Haftklebefolie, bei welcher eine poröse Unterstützungsschicht aus Celluloseesterderivaten mit einer Klebeschicht aus beispielsweise Polyvinylpyrrolidon, Polyethylenglycol oder Polyvinylmethylether beschichtet ist. Die Unterstützungsschicht kann auf ihrer der Klebeschicht abgewandten Seite durch eine poröse abziehbare Schaumschicht mechanisch stabilisiert werden, die das Anpressen der Haftklebefolie auf eine mit Mikroben kontaminierte Oberfläche erleichtert. Nach Abnehmen der Haftklebefolie von der kontaminierten Oberfläche wird die Folie auf einem Nährmedium mit der der Klebeschicht abgewandten Seite abgelegt, um die aufgenommenen Mikroorganismen zu kultivieren. EP 0 816 513 B1 offenbart Haftklebefolien, welche aus einer wasserdurchlässigen, aber mikrobenundurchlässigen Membran bestehen, auf welche eine Klebeschicht aus einem wasserlöslichen Polymer aufgebracht ist, wobei die Klebeschicht Mikroben fixieren kann. Die Membran kann optional auf eine Unterstützungsschicht aufgebracht sein. Mit Hilfe dieser Folien können Mikroorganismen mittels der Klebeschicht von kontaminierten Oberflächen entfernt werden. Die Folie, die in Form einer Filterronde vorliegen kann, kann dann in eine Filtrationseinheit eingebracht werden und mit einer wäßrigen Lösung, die eine anfärbende (chromogene) Substanz für die Mikroorganismen enthält, kontaktiert werden. Das wasserlösliche Polymer löst sich auf und passiert mit der wäßrigen Lösung die Membran, während die Mikroben auf der Membranoberfläche, auf der sich vormals die Klebeschicht befand, zurückgehalten werden, um nachfolgend analysiert zu werden.
Weit verbreitet ist außerdem der Einsatz von speziellen Wattestäbchen, sogenannten „Swabs". Hierbei handelt es sich um Stäbchen, die an einem Ende eine poröse Verdickung aufweisen, mit der die zu untersuchenden Oberflächen intensiv abgerieben werden und die dann in nachfolgenden Analyseschritten ausgewaschen werden, um die anhaftenden Kontaminationen zu untersuchen.
Diese Wattestäbchen werden für alle Arten von Oberflächen- Analysen eingesetzt, sei es für (bio)chemische Methoden, z. B. zur DNS-Analyse, oder auch für mikrobio- logische Untersuchungen zur Bestimmung der Oberflächenverkeimung.
Zur quantitativen und semi-quantitativen Bestimmung von Oberflächenverkeimungen müssen anhaftende Mikroorganismen möglichst quantitativ vom Wattestäbchen gelöst werden, um die sich anschließenden weiteren Untersuchungsschritte nicht zu verfälschen. Nur im Fall einer Sterilkontrolle einer Oberfläche genügt die direkte Überführung in ein Nährmedium mit anschließender Wachstumsübe rüfung nach Inkubation. Auf Grund des nie vollständig erfolgenden Überführungsschrittes ergibt sich, daß quantitative und semi-quantitative Analysen unter Verwendung derartiger Wattestäbchen schwierig zu validieren sind, weil zum einen Kontaminationen wie oben beschrieben nicht sicher quantitativ von den Wattestäbchen lösbar sind und zum anderen die Größe der Probefläche durch das Reiben mit„Swabs" nicht quantitativ definiert ist.
Daher sind für die quantitative Bestimmung von Oberflächenkontaminationen in erster Linie Kontakt-Agarplatten in Gebrauch, die nach entsprechender Bebrütung eine direkte Auswertung der Keimzahlen erlauben.
An Stelle der Swabs lassen sich auch Cellulosenitrat-Membranen zur quantitativen Bestimmung von Oberflächenkontaminationen einsetzen, da die elektrostatisch aufgeladene Membranoberfläche Keime von der zu untersuchenden Oberfläche abzieht und an der Membranoberflächenstruktur bindet. Diese Membranen können dann auf einen Agarnährboden überführt werden und analog der Methode unter Verwendung von Kontakt-Agarplatten nach Bebrütung quantitativ ausgewertet werden.
M. Pitzurra et al., Hygiene & Medizin, 22 (2) 1997, 77-92, mhp- Verlag, offenbaren diese Methode unter Verwendung von Cellulosenitratmembranen im Vergleich zu Methoden unter Verwendung von Kontakt-Agarplatten bzw.„Swabs" und zu einem Abwaschverfahren.
Die von M. Pitzurra et al. offenbarte Methode hat den Vorteil, daß die Oberflächen nicht wie beim Gebrauch von Kontakt-Agarplatten mit feuchtem Wachstums- oder Nährmedium verunreinigt werden und daß die Methode im Vergleich zu„Swabs" eine direkte quantitative Auswertung ermöglicht.
Zudem sind für den Bereich der filtrationsbasierten Keimzahlbestimmung für Flüssigkeiten mehrere Schnellmethoden verfügbar, so dass die Membranen nach den Probenahmen direkt diesen Methoden zugeführt werden können.
Trotz der genannten Vorteile gegenüber„Swabs" und Kontakt- Agarplatten hat sich diese von Pitzurra et al. untersuchte Methode bisher nicht etabliert, da die erforderliche sterile Handhabung der brüchigen Membranen, die typischerweise einen Durchmesser von ca. 50 mm und eine Dicke von 100-200 μπι haben, sehr aufwendig und nicht verfahrensrobust ist. Damit erfordert die Probenahme einen hohen Zeitaufwand und Aufmerksamkeit bei der Entfernung der Membran von der zu analysierenden Oberfläche und bei der Weiterbehandlung der Membran. Außerdem erfordert dieses Verfahren die Manipulation der fragilen Membran mit weiteren technischen Hilfsmitteln, wie z. B. Pinzetten. Die Ergebnisse können durch Kontaminationen kompromittiert werden. Durch diese Nachteile ist insbesondere auch die reproduzierbare Probenahme, wie sie die GLP („Good Laboratory Prac- tice")- und die GMP („Good Manufacturing Practice")-Vorschriften für die Pharmaindustrie fordern, erschwert.
WO 2008/1 13444 AI offenbart eine Nährmedieneinheit zur Abnahme eines Filters von einer Filterunterstützungseinrichtung einer Filtrationsvorrichtung. Die Nährme- dieneinheit umfaßt ein mit Nährmedium gefülltes Unterteil und einen Deckel.
Der Deckel hat einen in das Unterteil hineinragenden Fixierrand, der zur Entnahme des Filters aus der Filtrationsvorrichtung mit einem Rand des Filters über eine Klebehaftung mit dem Filter verbindbar ist. Mit Hilfe dieses Deckels ist es möglich, ohne Einsatz von Pinzetten oder anderer Hilfsmittel allein mit Hilfe des Fixierrands des Deckels den Filter von der Filterunterstützungseinrichtung in die Nährmedieneinheit zu überführen.
Die beschriebene Einheit eignet sich zur mikrobiologischen Untersuchung flüssiger Proben nach vorangegangener Filtration. DE 20 2009 016 410 Ul offenbart eine Transfereinheit für die mikrobiologische Analyse zur Aufnahme eines porösen, scheibenförmigen Mediums, die das Medium mittels eines Fixierrandes aus einer ersten Behandlungsvorrichtung über den Rand des Mediums entnehmen kann und die eine mit einem abnehmbaren Deckel verschließbare Öffnung aufweist, über die eine Folgebehandlung des Mediums in einer weiteren Behandlungsvorrichtung durchführbar ist. JP 2008/193919 A offenbart einen Kulturbehälter aus zwei über ein Scharniergelenk miteinander verbundenen buchdeckelförmigen Teilen zur Analyse von bakteriellen Kontaminationen auf Oberflächen. Der erste Teil, welcher als Deckel des Kulturbehälters fungiert, weist dabei eine kreisförmige Erhebung mit einer flächigen Klebstoff-Beschichtung auf. Der zweite Teil, welcher als Unterteil des Kulturbehälters fungiert, weist eine schalenförmige Vertiefung auf, in welche ein Nährmedium für Bakterien einfüllbar ist. Die klebstoffbeschichtete Erhebung des Deckels kann auf eine bakteriell kontaminierte Oberfläche aufgedrückt werden, wobei die Bakterien durch die Klebstoffbeschichtung auf der Erhebung fixiert werden. Anschließend wird der Deckel durch das Scharniergelenk auf das Unterteil geklappt und die auf der Erhebung fixierten Bakterien kontaktieren das Nährmedium im Unterteil über einen vollflächigen Kontakt zwischen der Erhebung und der Oberfläche des Nährmediums. JP 2007/135542 A offenbart einen zu dem vorgenannten Kulturbehälter der JP 2008/193919 A ähnlichen Kulturbehälter, der einen separaten Deckel und ein separates Unterteil mit einem Nährmedium für zu analysierende Bakterien aufweist. Der vom Unterteil abnehmbare Deckel weist an seiner dem Nährmedium zugewandten Deckelinnenwand eine kreisförmige Klebstoffbeschichtung auf. Bakterien können mit Hilfe dieser Klebstoffbeschichtung von einer kontaminierten Oberfläche abgenommen werden und nach ihrer Fixierung auf der Klebstoffschicht wird der Deckel so auf das Unterteil gestülpt, daß die bakterienhaltige Klebstoffschicht des Deckels vollflächig auf der Nährmedienoberfläche im Unterteil klebt. Die beiden vorgenannten Vorrichtungen, die sich prinzipiell bewährt haben, sind nicht geeignet, um eine Analyse von kontaminierten Oberflächen unter Verwendung von porösen scheibenförmigen Medien, wie z. B. Membranfiltern, durchzuführen, da in unerwünschter Weise die Analytik der zu untersuchenden Bakterien durch den die Bakterien fixierenden Klebstoff aus der Klebstoffbeschichtung gestört werden kann.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, eine Vorrichtung und ein Verfahren bereitzustellen, bei welchen es möglich ist, eine kontaminierte Oberfläche mit mechanisch instabilen bzw. fragilen porösen scheibenförmigen Medien quantitativ zu analysieren, ohne kompliziert aufgebaute Systeme und ohne weitere technische Hilfsmittel einzusetzen und ohne daß ein Bruch oder eine Veränderung der zu analysierenden Oberfläche der scheibenförmigen Medien nach dem Entfernen von der kontaminierten Oberfläche und vor der Durchführung der Analyse auftritt.
Diese Aufgaben bezüglich der Vorrichtung und des Verfahrens werden durch die in den Ansprüchen gekennzeichneten Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung gelöst.
Die die Vorrichtung betreffende Aufgabe wird durch die Vorrichtung nach Anspruch 1 gelöst, die eine Transfereinrichtung mit einem Träger und mit einem porösen scheibenförmigen Medium mit einer auf einer kontaminierten Oberfläche anordenbaren Kontaktseite umfaßt, wobei der Träger über einen ersten Fixierrand mit dem Medium auf dessen der Kontaktseite abgewandten Seite verbindbar ist, und die eine Analyseeinrichtung umfaßt, welche zur Abnahme des Mediums von dem Träger über einen zweiten Fixierrand mit dem Medium auf dessen Kontaktseite verbindbar ist, wobei der erste Fixierrand über eine erste Klebeverbindung und der zweite Fixierrand über eine zweite Klebeverbindung mit dem Medium verbindbar sind und wobei die erste Klebeverbindung durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die zweite Klebeverbindung.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist zwischen dem Träger und dem Medium eine Unterstützungsschicht angeordnet, wobei die Analyseeinrichtung zur Abnahme des Mediums von der Unterstützungsschicht über den zweiten Fixierrand mit dem Medium auf dessen Kontaktseite verbindbar ist.
Dadurch, daß zwischen dem Träger und dem porösen scheibenförmigen Medium eine Unterstützungs schicht angeordnet ist, wird das fragile Medium durch die Unterstützungsschicht in der Transfereinrichtung vor Bruch und Oberflächen- beschädigung geschützt. Diese Anordnung des porösen Mediums in der Transfereinrichtung erlaubt es weiterhin, ohne Einwirkung von weiteren Hilfsmitteln auf das Medium (z. B. manuell oder mittels einer Pinzette) dieses mittels der Transfereinrichtung - analog einem Stempel - auf die kontaminierte Oberfläche zur Analyse aufzusetzen.
Dadurch, daß der erste Fixierrand über eine erste Klebeverbindung und der zweite Fixierrand über eine zweite Klebeverbindung mit dem Medium verbindbar sind und daß die erste Klebeverbindung durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die zweite Klebeverbindung, ergeben sich die nachfolgenden Vorteile in der Handhabung der erfindungsgemäßen Vorrichtung: Die Transfereinrichtung mit dem Medium kann stempelanalog mit dessen Kontaktseite auf die zu analysierende Ober- fläche aufgebracht werden. Hierbei ist das poröse Medium über den ersten Fixierrand auf dem Träger bzw. auf der optional vorgesehenen Unterstützungsschicht der Transfereinrichtung fixiert. Nachfolgend wird die Transfereinrichtung der erfindungsgemäßen Vorrichtung von der Oberfläche abgehoben und umgedreht, so daß die Kontaktseite des Mediums, welche die Kontaminationen von der Oberfläche enthält, mit der Analyseeinrichtung der erfindungsgemäßen Vorrichtung verbunden werden kann. Ein zweiter Fixierrand der Analyseeinrichtung erlaubt nun das Ablösen des Mediums von dem Träger bzw. von der optional vorgesehenen Unterstützungsschicht der Transfereinrichtung und die Fixierung des Mediums an diesem zweiten Fixierrand, ohne daß hierfür weitere technische Hilfsmittel erforderlich sind. Die Ablösung des Mediums von der Transfereinrichtung mittels der Analyseeinrichtung wird dadurch möglich, daß zum Lösen der zweiten Klebeverbindung, die durch den zweiten Fixierrand vermittelt wird, eine höhere Kraft aufgewendet werden muß als für das Lösen der ersten Klebeverbindung, die durch den ersten Fixierrand vermittelt wird.
Im Sinne der vorliegenden Erfindungen sollen unter dem ersten Fixierrand, über welchen das Medium auf dessen der Kontaktseite abgewandten Seite mit dem Träger bzw. mit der optional vorgesehenen Unterstützungsschicht verbindbar ist, auch äquivalente Fixiereinrichtungen verstanden werden, wie z. B. eine flächige Klebeverbindung oder punktförmige Fixierungen, die eine Fixierung des Mediums auf dem Träger bzw. der Unterstützungsschicht erlauben, solange die durch diese flächigen oder punktförmigen Fixiereinrichtungen vermittelte Klebeverbindung durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die durch den zweiten Fixierrand vermittelte Klebeverbindung.
Die unterschiedlichen Stärken der beiden vorgenannten Klebeverbindungen, welche durch die unterschiedlichen, zum Lösen der Klebeverbindungen benötigten Kräfte bedingt sind, können bevorzugt dadurch eingestellt werden, daß beide Klebeverbindungen aus bezüglich ihrer physikalischen und/oder chemischen Eigenschaften verschiedenen Klebern gebildet sind, die auf das poröse scheibenförmigen Medium unterschiedliche Adhäsionskräfte ausüben.
Alternativ ist es denkbar, für beide Klebeverbindungen, die durch den ersten und zweiten Fixierrand vermittelt werden, denselben Kleber zu verwenden, aber den Grad der Bedeckung dieser Fixierränder mit Kleber für die beiden Klebeverbindungen zu variieren, wobei z. B. der zweite Fixierrand eine größere wirksame Klebefläche aufweist als der erste Fixierrand.
Außerdem können bei Einsatz desselben Klebers für den ersten und den zweiten Fixierrand die Kontaktseite und die von der Kontaktseite abgewandte Seite des porösen Mediums physikalisch oder chemisch unterschiedliche Oberflächen- eigenschaften haben, so daß die der Kontaktseite abgewandte Seite des Mediums durch eine Klebeverbindung mit dem ersten Fixierrand fixierbar ist, die durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die zweite Klebeverbindung zwischen dem zweiten Fixierrand und der Kontaktseite des porösen Mediums. Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform sind die erste und die zweite Klebeverbindung temporär oder reversibel ausgebildet. Hierdurch wird zum einen das Ablösen des Mediums von dem Träger bzw. von der optional vorgesehenen Unterstützungsschicht der Transfereinrichtung durch die Analyseeinrichtung erleichtert und zum anderen ist es möglich, nachfolgend das von der Analyseeinrichtung fixierte Medium von dem zweiten Fixierrand zu entfernen und weiteren Analyseschritten in anderen Behandlungseinrichtungen zu unterziehen. Der erste und der zweite Fixierrand weisen bevorzugt jeweils eine Haftschicht aus einem Kleber auf, der ein drucksensitiver Dispersionsklebstoff ist oder aus Acrylat- Copolymer-Mikrokugeln ausgebildet ist. Dadurch sind auch nasse oder feuchte poröse Medien leicht an dem ersten Fixierrand des Trägers bzw. der Unterstützungsschicht der Transfereinrichtung bzw. an dem zweiten Fixierrand der Analyseeinrichtung fixierbar bzw. für Folgebehandlungen von dem zweiten Fixierrand abziehbar.
Die Haftschichten können entweder an dem ersten und zweiten Fixierrand der Transfereinrichtung und der Analyseeinrichtung oder an den zu diesen Fixierrändern jeweils korrespondierenden Rändern des porösen Mediums aufgebracht sein.
Nach einer weiteren Ausführungsform der Erfindung sind die Kleber sterilisierbar. Die Kleber sind bevorzugt DNA- und proteinfrei und zeigen keine unspezifischen Reaktionen mit Reagenzien, die für die Schnellanalytik mikrobieller Kontaminationen verwendet werden (z. B. antikörperbasierte Reagenzien oder Reagenzien, die für eine Polymerase-Kettenreaktion (PCR-Reaktion) verwendet werden). Insbesondere können Kleber verwendet werden, die nur geringe Autofluoreszenzen aufweisen und nicht unspezifisch mit entsprechenden Färbe- und Markierungsreagenzien für die Analyse der kontaminierten Oberfläche reagieren. Dies gilt insbesondere für in der Auswertung gängige Wellenlängenbereiche von 400 bis 800 nm. Auch können Kleber verwendet werden, die keine antibiotischen, antiviralen oder fungiziden Eigenschaften aufweisen. Bevorzugt ist der Kleber über eine wasserlösliche Zwischenschicht an den ersten und/oder zweiten Fixierrand aufgebracht. Für die Untersuchung nasser bzw. feuchter kontaminierter Oberflächen oder für den Fall, daß das poröse Medium vor Probenahme mit steriler Flüssigkeit zur verbesserten Probennahmeeffizienz vorbenetzt wird, ist besonders bevorzugt an den ersten Fixierrand der Transfereinrichtung zwischen diesem Fixierrand und dem Kleber die wasserlösliche Zwischenschicht angebracht, während der zweite Fixierrand der Analyseeinrichtung keine derartige Zwischenschicht aufweist. Bei dieser Ausführungsform löst sich die wasserlösliche Zwischenschicht am ersten Fixierrand nach längerem Kontakt des feuchten, porösen Mediums allmählich auf, wobei die durch den ersten Fixierrand vermittelte Klebkraft gegen Null sinkt. Anschließend ist durch die Klebeverbindung mit dem zweiten Fixierrand der Analyseeinrichtung das poröse Medium leicht von dem Träger bzw. der optional vorgesehenen Unterstützungsschicht der umgedrehten Transfereinrichtung abhebbar.
Alternativ weist nur der zweite Fixierrand, nicht aber der erste Fixierrand eine wasserlösliche Zwischenschicht auf. Diese Ausführungsform hat den Vorteil, daß das poröse Medium nach seiner Entfernung aus der Transfereinrichtung und nach seiner Fixierung an dem zweiten Fixierrand der Analyseeinrichtung mit einer Flüssigkeit benetzt werden kann, die zeitversetzt die wasserlösliche Zwischenschicht auflöst, so daß das poröse Medium für Folgebehandlungen leicht von dem zweiten Fixierrand der Analyseeinrichtung abgezogen werden kann.
Bei einer bevorzugten Ausführungsform ist die Unterstützungsschicht der Transfereinrichtung porös und besteht aus einem elastischen Kunststoffschaum. Hierdurch wird eine gleichmäßige Druckbeaufschlagung der zu analysierenden Oberfläche mittels des porösen Mediums sichergestellt. Besonders bevorzugt besteht die Unterstützungsschicht aus einem Material, welches bei der Entfernung des porösen scheibenförmigen Mediums von der Transfereinrichtung durch die Analyseeinrichtung keine Rückstände auf der der Kontaktseite des Mediums abgewandten Seite hinterläßt.
Die Verwendung eines elastischen Kunststoffschaumes als Unterstützungsschicht hat den weiteren Vorteil, daß gemäß der offenen, porösen Struktur nur geringe Kontaktflächen zum Medium vorliegen und damit automatisch geringere Klebekräfte vorliegen im Vergleich zu glatten, nicht porösen Unterstützungsschichten. Hierdurch kann automatisch sichergestellt werden, daß die erste Klebeverbindung durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die zweite Klebeverbindung zwischen dem zweiten Fixierrand und der Kontaktseite des Mediums. Die Unterstützungsschicht verbindet nicht nur den Träger mit dem porösen Medium, sondern optimiert auch durch ihre Flexibilität und Tiefe den Kontakt und ermöglicht einen gleichförmigen Anpreßdruck auf die kontaminierte Oberfläche über die Kontaktseite des porösen Mediums.
Die Unterstützungsschicht ist bevorzugt fest mit dem Träger verbunden und weist dieselbe Flächengeometrie wie das poröse Medium auf.
Die Unterstützungsschicht kann in der Höhe ihrer Dicke von dem z. B. warzenförmigen Träger umschlossen sein, so dass sich ein Trog ergibt, der von der Unterstützungsschicht ausgefüllt ist.
Nach einer weiteren bevorzugten Ausführungsform ist die Transfereinrichtung als Bestandteil eines Nährmedienbehälters ausgebildet. Dabei ist die Unterstützungsschicht der Transfereinrichtung an der Unterseite des Nährmedienbehälters über eine irreversible oder reversible Haftverbindung angebracht. Auf der Oberseite des Nährmedienbehälters befindet sich das Nährmedium, z. B. ein Nährboden. Der Transfer des porösen Mediums von der Unterstützungsschicht an der Unterseite des Nährmedienbehälters auf die Analyseeinrichtung erfolgt bei dieser Ausfuhrungsform durch die Transfereinrichtung, wobei die erste Klebeverbindung, wie vorstehend beschrieben, durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die zweite Klebeverbindung. Die für den Transfer verwendbare Analyseeinrichtung kann dergestalt ausgebildet sein, daß sie gleichzeitig als Deckel für den Nährmedienbehälter dient.
Besonders bevorzugt ist die Unterstützungsschicht mit einer Analyseflüssigkeit oder mit einer Behandlungsflüssigkeit für eine Folgebehandlung des porösen Mediums getränkt. Diese Ausführungsform hat sich besonders bewährt, wenn der Träger als Wanne für die poröse Unterstützungsschicht ausgebildet ist, so daß er mit den vorgenannten Flüssigkeiten gefüllt werden kann und damit z. B. eine direkte Bebrütung von auf das poröse Medium überführten Keimen nach der Flüssigkeitszufuhr möglich wird. Geeignete Analyse- und Behandlungsflüssigkeiten sind in der Mikrobiologie bekannt. Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausfuhrungsform ist das scheibenförmige poröse Medium ein Membranfilter. Bei Verwendung einer mit Analyse- bzw. Behandlungsflüssigkeit (z. B. Nährmedien) getränkten porösen Unterstützungsschicht sollte die Unterstützungsschicht und ihre Verbindung zum Membranfilter über den ersten Fixierrand für die Direktauswertung der Keime eine optimierte Diffusion und Versorgung mit den Nährmedien gewährleisten. Für diese Anwendung ist es von Vorteil, wenn die Fläche des Membranfilters im Durchmesser etwas kleiner dimensioniert ist als die Fläche der Unterstützungsschicht, so daß beim Tränken der Unterstützungsschicht mit dem Nährmedium die verdrängte Luft seitlich austreten kann.
Die Transfereinheit der erfindungsgemäßen Vorrichtung weist bevorzugt eine zylindrische Geometrie auf, ist aber nicht auf diese Geometrie beschränkt, da weiterführende korrespondierende Einheiten zur Folgebehandlung andere Geometrien erfordern können.
Bei einer besonders bevorzugten Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung wird der zweite Fixierrand der Analyseeinrichtung von einer freien Stirnfläche einer ringförmigen Wandung gebildet, welche an einer Deckelinnenfläche der Analyseeinrichtung angeordnet ist.
Durch diese Ausführung ist das poröse Medium nach erfolgter Oberflächenanalyse durch den zweiten Fixierrand der Analyseeinrichtung von dem Träger bzw. von der optional zwischen Träger und Medium vorgesehenen Unterstützungsschicht der Transfereinrichtung abhebbar, weil die von dem zweiten Fixierrand vermittelte Haftkraft die von dem ersten Fixierrand der Transfereinrichtung auf das Medium ausgeübte Haftkraft übersteigt.
Die Analyseeinrichtung ist in ihrer umlaufenden Kontur funktional auf die Kontur bzw. Struktur der Transfereinrichtung so abgestimmt, dass der zweite Fixierrand mit dem Medium nur in dessen peripheren, ringförmigen Bereich durch eine Klebeverbindung verbindbar ist. Dieser periphere Bereich ist nicht zur weiteren Analyse verwendbar. Somit gibt bei dieser Ausführungsform der innere Durchmesser des zweiten Fixierrands der Analyseeinrichtung das wirksame, einer Analyse zugängliche Oberflächenareal des porösen Mediums vor. Kontaminationen in diesem Randbereich werden bei der Analyse nicht berücksichtigt. Gemäß einer alternativen bevorzugten Ausführungsform weist die Analyseeinrichtung eine mit einem abnehmbaren Deckel verschließbare Öffnung auf, über die eine Folgebehandlung des porösen Mediums durchführbar ist. Durch diese verschließbare Öffnung ist es möglich, die die Kontaminationen enthaltende Kontaktseite des porösen Mediums weiter zu analysieren oder weitere Behandlungseinrichtungen, die in diese Öffnung einsetzbar sind, mit der Kontaktseite in Kontakt zu bringen.
Die weitere Aufgabe bezüglich des Verfahrens zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche wird durch das Verfahren nach Anspruch 1 1 gelöst, welches die folgenden Schritte umfaßt:
A) Anordnen der Kontaktseite des porösen scheibenförmigen Mediums der Transfereinrichtung auf der kontaminierten Oberfläche, wobei das Medium auf seiner der Kontaktseite abgewandten Seite über den ersten Fixierrand mit dem Träger der Transfereinrichtung verbunden ist,
B) Aufnehmen von Kontaminationen der kontaminierten Oberfläche in das Medium über die Kontaktseite,
C) Entfernen der Transfereinrichtung mit dem die Kontaminationen enthaltenden Medium von der kontaminierten Oberfläche,
D) Verbinden der Kontaktseite des die Kontaminationen enthaltenden Mediums in der Transfereinrichtung über den zweiten Fixierrand mit der Analyseeinrichtung,
E) Ablösen des nach Schritt D) über die Kontaktseite mit der Analyseeinrichtung verbundenen Mediums von dem Träger der Transfereinrichtung und
F) Analysieren des die Kontaminationen enthaltenden Mediums, welches mit der Analysevorrichtung verbunden ist,
wobei das Ablösen in Schritt E) durch eine durch den zweiten Fixierrand vermittelte Klebeverbindung ausgelöst wird, die eine größere Haftkraft auf das Medium ausübt als eine durch den ersten Fixierrand vermittelte Klebeverbindung. Dadurch, daß das Ablösen in Schritt E) durch eine durch den zweiten Fixierrand vermittelte Klebeverbindung ausgelöst wird, die eine größere Haftkraft auf das Medium ausübt als eine durch den ersten Fixierrand vermittelte Klebeverbindung, ist es möglich, das poröse Medium nach erfolgter Analyse der kontaminierten Oberfläche von dem ersten Fixierrand der Transfereinrichtung abzuziehen und gleichzeitig an dem zweiten Fixierrand der Analyseeinrichtung zu fixieren, ohne daß für diesen Transfer des porösen Mediums von der kontaminierten Oberfläche in die Analyseeinrichtung zusätzliche technische Hilfsmittel (wie z. B. Pinzetten, Finger) erforderlich sind.
Nach einer alternativen Ausführungsform des Verfahrens ist zwischen dem Träger und dem Medium eine poröse Unterstützungsschicht angeordnet, welche vor Schritt A) oder nach Schritt B) mit einer Analyseflüssigkeit oder mit einer Behandlungs- flüssigkeit für eine Folgebehandlung des Mediums getränkt wird.
Besonders bevorzugt wird für das erfindungsgemäße Verfahren als poröses Medium ein Membranfilter verwendet. Bei den Kontaminationen handelt es sich vorzugsweise um Mikroben, wie Bakterien oder Pilze. Besonders bevorzugt ist der Membranfilter eine die vorgenannten Mikroben zurückhaltende mikroporöse Membran.
Bei einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des Verfahrens erfolgt in Schritt F) zusätzlich das Aufsetzen des über den zweiten Fixierrand mit der Analyseeinrichtung verbundenen porösen Mediums auf die Oberfläche eines Nährbodens im Unterteil eines Nährmedienbehälters.
Die Analyseeinrichtung mit dem an dem zweiten Fixierrand fixierten Medium kann so auf der Oberfläche eines in dem Unterteil der Nährmedieneinheit (z. B. Petrischale) angeordneten Nährbodens (z. B. Agar) zur Bebrütung abgelegt werden, wobei das Unterteil der Nährmedieneinheit durch die als Deckel fungierende Analyseeinrichtung abgedeckt wird. Eine weitere bevorzugte Ausfuhrungsform kombiniert die Funktion der Transfereinrichtung mit der eines Unterteils eines Nährmedienbehälters und die Funktion der Analyseeinrichtung als Deckel des Nährmedienbehälters in der Weise, daß die Transfereinrichtung auf der dem porösen Medium entgegengesetzten Seite als Bestandteil des Unterteils des Nährmedienbehälters ausgebildet ist.
Dabei ist die Unter stützungs Schicht der Transfereinrichtung an der Unterseite des Nährmedienbehälters über eine wahlweise irreversible oder reversible Haftverbindung angebracht. Auf der Oberseite des Nährmedienbehälters befindet sich das Nährmedium, z. B. ein Nährboden. Der Transfer des porösen Mediums von der Unterstützungsschicht an der Unterseite des Nährmedienbehälters auf die Analyseeinrichtung erfolgt bei dieser Ausführungsform dadurch, daß mittels des zweiten Fixierrands der Analyseeinrichtung das poröse Medium von der Unterstützungsschicht abgelöst wird und an dem zweiten Fixierrand fixiert wird, wobei nachfolgend das poröse Medium auf der Oberseite des Nährmediums zu liegen kommt und die Analyseeinrichtung als Deckel des Nährmedienbehälters das Nährmedium abdeckt.
Weitere Merkmale der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden ausführlichen Beschreibung und den beigefügten Zeichnungen, in denen bevorzugte Ausfuhrungs- formen der Erfindung beispielhaft veranschaulicht sind.
In den Figuren zeigen:
Figur 1 : eine Seitenansicht einer Transfereinrichtung der erfindungsgemäßen
Vorrichtung im Schnitt,
Figur 2: eine Seitenansicht der erfindungs gemäßen Vorrichtung mit der
Transfereinrichtung von Figur 1 und mit einer auf die Transfereinrichtung aufgesetzten Analyseeinrichtung im Schnitt, Figur 3: eine Seitenansicht einer weiteren Ausführungsform der
Transfereinrichtung der erfindungs gemäßen Vorrichtung im Schnitt und Figur 4: eine Seitenansicht einer weiteren Ausführungsform der
erfindungsgemäßen Vorrichtung mit der Transfereinrichtung gemäß Figur 1 , die als Bestandteil eines Unterteils eines Nährmedienbehälters ausgebildet ist, wobei die Analyseeinrichtung den Deckel des Nährmedienbehälters bildet.
Gemäß Figur 1 umfaßt die erfindungsgemäße Vorrichtung 1 eine Transfereinrichtung 2 mit einem Träger 3, welcher besonders bevorzugt als Trog ausgebildet ist, in welchem die Unterstützungsschicht 4 angeordnet ist. Die Transfereinrichtung 2 weist weiterhin ein poröses, scheibenförmiges Medium 5 mit einer Kontaktseite 6 auf. Die Unterstützungsschicht 4 ist über einen ersten Fixierrand 7a mit der der Kontaktseite 6 abgewandten Seite 8 des Mediums 5 verbindbar. Bei dem ersten Fixierrand 7a handelt es sich um eine Klebeverbindung, die sicherstellt, daß das Medium 5 in seinem Randbereich an der Unterstützungsschicht 4 haften bleibt. Die Unterstützungsschicht 4 stützt das poröse Medium 5 vollflächig auf dessen der Kontakt- seite 6 abgewandten Seite 8 ab und bewahrt es vor mechanischer Beschädigung. Die Unterstützungsschicht 4 kann porös sein und eine Analyse- oder Behandlungsflüssigkeit enthalten, mit welcher das poröse Medium 5 vor oder während der Analyse benetzbar ist. Als optionales Merkmal kann die Transfereinrichtung 2 eine sterile Abdeckung 9 in Form einer Abziehfolie mit Lasche aufweisen, welche die Kontaktseite 6 des porösen Mediums 5 vor Beschädigung und unerwünschter Kontamination schützt, bevor eine Analyse einer kontaminierten Oberfläche durchgeführt wird. Weiterhin kann die Transfereinrichtung optional einen Griff 10 am Träger 3 aufweisen. Der Griff 10 erleichtert die stempelanaloge Handhabung der Transfereinrichtung 2. Unter dem Fixierrand 7a sollen hierbei auch äquivalente Fixiereinrichtungen verstanden werden, die von einer randförmigen Ausführungsform abweichen und die eine vollflächige oder punktförmige Fixierung des Mediums 5 an der Unterseite der Unterstützungsschicht 4 erlauben.
Die vollflächige Ausgestaltung des Fixierrandes 7a über die gesamte Unterseite der Unterstützungsschicht 4 bietet sich insbesondere dann an, wenn als Unterstützungsschicht 4 ein poröser Polymerschaum verwendet wird. Auf Grund der geringen Kontaktpunkte der Stege des Polymerschaums zum Medium 5 kann selbst eine über die gesamte Unterseite der Unter stützungs Schicht 4 ausgeführte Klebe- Verbindung im Sinne eines Fixierrands 7a eine geringere Haftkraft vermitteln als die Haftkraft, die von dem zweiten, vorzugsweise ringförmig ausgebildeten Fixierrand 7b vermittelt wird.
Zur Durchführung einer Analyse einer kontaminierten Oberfläche wird ggf. zunächst die sterile Abdeckung 9 von der Kontaktseite 6 entfernt. Mit Hilfe des optionalen Griffes 10 kann nun die Transfereinrichtung 2 mit der exponierten Kontaktseite 6 wie ein Stempel auf die zu analysierende kontaminierte Oberfläche aufgesetzt werden, wobei die Kontaktseite 6 des porösen Mediums 5 vollflächig auf der kontaminierten Oberfläche zu liegen kommt und die Kontaminationen (z. B. Mikroben) über die Kontaktseite 6 von dem porösen Medium 5 aufgenommen werden.
Nach erfolgter Einwirkung der Transfereinrichtung 2 auf die zu analysierende Oberfläche wird die Transfereinrichtung 2 von der Oberfläche abgehoben und umgedreht. Die Transfereinrichtung wird gemäß Figur 2 nach dem Abheben und Umdrehen so mit der Analyseeinrichtung 11 verbunden, daß der Rand der Kontaktseite 6 des Mediums 5 auf dem zweiten Fixierrand 7b der Analyseeinrichtung 11 zu liegen kommt. Dieser zweite Fixierrand 7b ist wie der erste Fixierrand 7a als Klebeverbindung ausgebildet. Diese Klebeverbindung durch den zweiten Fixierrand 7b ist im Vergleich zu der Klebeverbindung durch den ersten Fixierrands 7a aber so ausgebildet, daß der zweite Fixierrand 7b auf die Kontaktseite 6 des Mediums 5 eine größere Haftkraft ausübt als der erste Fixierrand 7a auf die der Kontaktseite 6 abgewandte Seite 8 des Mediums 5. Diese Varianz in den beiden Haftkräften kann z. B. - wie in Figur 2 exemplarisch angedeutet - durch die Breite der die Klebeschicht aufweisenden Fixierränder eingestellt werden, wobei für beide Klebeschichten der gleiche Kleber verwendet wird. Der Fixierrand 7b ist dabei breiter ausgeführt als der Fixierrand 7a.
Alternativ ist diese Varianz der von dem ersten und zweiten Fixierrand ausgeübten Haftkräfte auch dadurch möglich, daß für beide Fixierränder jeweils der gleiche Kleber in gleicher Breite der Klebschicht verwendet wird, sich aber die Oberflächeneigenschaften der Kontaktseite 6 und der von dieser abgewandten Seite 8 des porösen Mediums 5 physikalisch oder chemisch so voneinander unterscheiden, daß beide Seiten 6 und 8 unterschiedlich stark an den Fixierrändern 7b bzw. 7a haften. Bei einer weiteren Ausführungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung 1 werden jeweils chemisch oder physikalisch verschiedene Kleber als Haftschicht für den ersten und zweiten Fixierrand 7a und 7b verwendet, die unterschiedlich hohe Haftkräfte auf die Kontaktseite 8 und die von dieser abgewandte Seite 6 ausüben. Dadurch, daß der zweite Fixierrand 7b eine stärkere Haftkraft auf das poröse Medium 5 ausübt als der erste Fixierrand 7a, kann das Medium 5 ohne Zuhilfenahme weiterer Hilfsmittel mit Hilfe des Fixierrands 7b der Analyseeinrichtung 11 von der Unterstützungsschicht 4 der Transfereinrichtung 2 abgelöst werden. Bei der Ausführungsform nach Figur 2 wird der zweite Fixierrand 7b von einer freien Stirnfläche einer ringförmigen Wandung 12 gebildet.
Während des Ablösevorgangs kann die Transfereinrichtung 2 durch eine um den Träger 3 herum verlaufende, nicht gezeigte Schnapp-, Klemm-, Einrast- oder Bajonettverbindung mit der Analyseeinrichtung 11 reversibel verbunden werden. Nachdem das poröse Medium 5 über den zweiten Fixierrand 7b auf seiner Kontaktseite 6 mit der Analyseeinrichtung 11 verbunden ist, kann die Analyseeinrichtung 11 von der Transfereinrichtung 2 getrennt werden. Gemäß Figur 2 kann die Analyseeinrichtung 11 eine mit einem Deckel 14 verschließbare Öffnung 13 aufweisen. Hierdurch ist es möglich, auf der der Öffnung 13 zugewandten Kontaktseite 6 des Mediums 5 Folgebehandlungen durchzuführen.
Alternativ ist gemäß der in Figur 3 gezeigten Ausführungsform der Transfereinheit 2 denkbar, daß auf die in Figur 2 dargestellte Unterstützungsschicht 4 verzichtet wird und daß bei dieser Ausführungsform das Medium 5 direkt und unmittelbar über den Fixierrand 7a vollflächig mit der dem Griff 10 abgewandten Unterseite des Trägers 3 verbindbar ist, wobei das Medium 5 mechanisch durch die Unterseite des Trägers 3 unterstützt wird. Bei der in Figur 3 dargestellten Ausführungsform der Transfereinheit 2 wirkt der Träger 3 gleichzeitig als Unterstützungsschicht für das Medium 5. Die Transfereinrichtung 3 weist ein poröses, scheibenförmiges Medium 5 mit einer Kontaktseite 6 auf. Der Träger 3 ist über einen ersten Fixierrand 7a direkt und unmittelbar mit der der Kontaktseite 6 abgewandten Seite 8 des Mediums 5 verbindbar. Bei dem ersten Fixierrand 7a handelt es sich um eine Klebeverbindung, die sicherstellt, daß das Medium 5 in seinem Randbereich an der Unterseite des Trägers 3 wenigstens für die Dauer des Kontaktes des Mediums 5 mit der kontaminierten Oberfläche haften bleibt. Der Träger 3 stützt das poröse Medium 5 vollflächig auf dessen der Kontaktseite 6 abgewandten Seite 8 ab und bewahrt es vor mechanischer Beschädigung. Handhabungshilfen, wie ein optionaler Griff 10, erleichtern die stempelanaloge Handhabung der Transfereinrichtung 2.
Auch bei der Ausführungsform nach Figur 3 sollen erfindungsgemäß unter dem Fixierrand 7a äquivalente Fixiereinrichtungen verstanden werden, die von einer randförmigen Ausführungsform abweichen und die eine vollflächige oder punktförmige Fixierung des Mediums 5 an der Unterseite des Trägers 3 erlauben. Die vollflächige Ausgestaltung des Fixierrandes 7a über die gesamte, dem Griff 10 abgewandte Unterseite des Trägers 3 bietet sich insbesondere dann an, wenn als Träger 3 ein poröser, mechanisch stabiler, bevorzugt nicht kompressibler Polymerschaum verwendet wird. Auf Grund der geringen Kontaktpunkte der Stege des Polymerschaums zum Medium 5 kann selbst eine über die gesamte Unterseite des Trägers 3 ausgeführte Klebeverbindung im Sinne eines Fixierrands 7a eine geringere Haftkraft vermitteln als die Haftkraft, die von dem zweiten, vorzugsweise ringförmig ausgebildeten Fixierrand 7b vermittelt wird. Bei einer weiteren Ausführungsform gemäß der Figur 4 ist es möglich, die Analyseeinrichtung 11 als Deckel für ein Unterteil eines Nährmedienbehälters mit einem Nährboden 15 zu verwenden. Das Unterteil weist hierbei bevorzugt eine nicht gezeigte Innenwandung auf, welche mit dem zweiten Fixierrand 7b der Analyseeinrichtung 11 korrespondiert.
Die Analyseeinrichtung 11 kann mit dem am zweiten Fixierrand 7b fixierten Medium 5 auf das Unterteil des Nährmedienbehälters aufgesetzt werden, wobei die der Kontaktseite 6 abgewandte Seite 8 des Mediums 5 vollflächig auf der Oberfläche des Nährbodens zu liegen kommt. In Figur 4 ist ein für eine Oberflächenanalyse einsatzbereiter Nährmedienbehälter dargestellt, bei welchem das poröse Medium 5 auf der dem Nährboden 15 abgewandten Seite auf der Unterstützungsschicht 4, welche Teil des Unterteils des Nährmedienbehälters ist, fixiert ist und durch eine sterile Abdeckung 9 geschützt ist.
Gemäß dieser Ausführungsform der Figur 4 ist die Transfereinrichtung 2 als Bestandteil des Unterteils eines Nährmedienbehälters ausgebildet. Die Oberseite des Unterteils des Nährmedienbehälters weist hierbei eine Aufnahmeeinrichtung für den Nährboden 15 auf. Die Analyseeinrichtung 11 fungiert in dieser Ausführungsform gleichzeitig als Deckel des Nährmedienbehälters. Der Träger 3 der Transfereinrichtung 2 ist hierbei gleichzeitig der Behälter für den Nährboden 15, der von der Analyseeinrichtung 11 als Oberteil des Nährmedienbehälters abgedeckt wird und mit der Analyseeinrichtung 11 in den Abmessungen korrespondiert.

Claims

Ansprüche
1. Vorrichtung (1) zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche,
umfassend
- eine Transfereinrichtung (2)
mit einem Träger (3) und
mit einem porösen scheibenförmigen Medium (5) mit einer auf der kontaminierten Oberfläche anordenbaren Kontaktseite (6),
wobei der Träger (3) über einen ersten Fixierrand (7a) mit dem Medium (5) auf dessen der Kontaktseite (6) abgewandten Seite (8) verbindbar ist, und
- eine Analyseeinrichtung (11),
die zur Abnahme des Mediums (5) von dem Träger (3) über einen zweiten Fixierrand (7b) mit dem Medium (5) auf dessen Kontaktseite (6) verbindbar ist,
wobei der erste Fixierrand (7a) über eine erste Klebeverbindung und der zweite Fixierrand (7b) über eine zweite Klebeverbindung mit dem Medium (5) verbindbar sind und wobei die erste Klebeverbindung durch eine geringere Kraftbeaufschlagung lösbar ist als die zweite Klebeverbindung.
2. Vorrichtung (1) nach Anspruch 1 ,
wobei zwischen dem Träger (3) und dem Medium (5) eine Unterstützungsschicht (4) angeordnet ist und wobei die Analyseeinrichtung (11) zur Abnahme des Mediums (5) von der Unterstützungsschicht (4) über den zweiten Fixierrand (7b) mit dem Medium (5) auf dessen Kontaktseite (6) verbindbar ist.
3. Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei die erste und die zweite Klebeverbindung temporär oder reversibel ausgebildet sind.
4. Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei der erste und zweite Fixierrand (7a, 7b) jeweils eine Haftschicht aus einem Kleber aufweisen, der ein drucksensitiver Dispersionsklebstoff ist oder aus Acrylat-Copolymer-Mikrokugeln ausgebildet ist.
Vorrichtung (1) nach Anspruch 4,
wobei der Kleber über eine wasserlösliche Zwischenschicht an den ersten und/oder zweiten Fixierrand (7a, 7b) aufgebracht ist.
Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche 2-5,
wobei die Unterstützungsschicht (4) porös ist und aus einem elastischen Kunststoffschaum besteht.
Vorrichtung (1) nach Anspruch 6,
wobei die Unter stützungs Schicht (4) mit einer Analyseflüssigkeit oder mit einer Behandlungsflüssigkeit für eine Folgebehandlung des porösen Mediums (5) getränkt ist.
Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei der zweite Fixierrand (7b) von einer freien Stirnfläche einer
ringförmigen Wandung (12) gebildet wird, welche an einer Deckelinnenfläche der Analyseeinrichtung (11) angeordnet ist.
Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche,
wobei die Analyseeinrichtung (11) eine mit einem abnehmbaren Deckel (14) verschließbare Öffnung (13) aufweist, über die eine Folgebehandlung des Mediums (5) durchführbar ist.
Vorrichtung (1) nach einem der vorhergehenden Ansprüche 2 bis 9, wobei die Transfereinrichtung (2) als Bestandteil eines Nährmedienbehälters ausgebildet ist, wobei die Unterstützungsschicht (4) der Transfereinrichtung (2) an der Unterseite des Nährmedienbehälters über eine irreversible oder reversible Haftverbindung angebracht ist. Verfahren zur Analyse einer kontaminierten Oberfläche unter Verwendung einer Vorrichtung (1) nach einem der Ansprüche 1 bis 10,
umfassend die Schritte:
A) Anordnen der Kontaktseite (6) des porösen scheibenförmigen Mediums (5) der Transfereinrichtung (2) auf der kontaminierten Oberfläche, wobei das Medium (5) auf seiner der Kontaktseite (6) abgewandten Seite (8) über den ersten Fixierrand (7a) mit dem Träger (3) der Transfereinrichtung (2)
verbunden ist,
B) Aufnehmen von Kontaminationen der kontaminierten Oberfläche in das Medium (5) über die Kontaktseite (6),
C) Entfernen der Transfereinrichtung (2) mit dem die Kontaminationen enthaltenden Medium (5) von der kontaminierten Oberfläche,
D) Verbinden der Kontaktseite (6) des die Kontaminationen enthaltenden Mediums (5) in der Transfereinrichtung (2) über den zweiten Fixierrand (7b) mit der Analyseeinrichtung (11),
E) Ablösen des nach Schritt D) über die Kontaktseite (6) mit der Analyseeinrichtung (11) verbundenen Mediums (5) von dem Träger (3) der
Transfereinrichtung (2) und
F) Analysieren des die Kontaminationen enthaltenden Mediums (5), welches mit der Analyseeinrichtung (11) verbunden ist,
wobei das Ablösen in Schritt E) durch eine durch den zweiten Fixierrand (7b) vermittelte Klebeverbindung ausgelöst wird, die eine größere Haftkrafit auf das Medium (5) ausübt als eine durch den ersten Fixierrand (7a) vermittelte Klebeverbindung .
Verfahren nach Anspruch 1 1 ,
wobei zwischen dem Träger (3) und dem Medium (5) eine poröse
Unterstützungsschicht (4) angeordnet ist, welche vor Schritt A) oder nach Schritt B) mit einer Analyseflüssigkeit oder mit einer Behandlungsflüssigkeit für eine Folgebehandlung des Mediums getränkt wird. Verfahren nach einem der Ansprüche 11 oder 12,
wobei als poröses Medium (5) ein Membranfilter verwendet wird und die Kontaminationen Mikroben sind.
Verfahren nach Anspruch 13,
wobei zusätzlich in Schritt F) das Aufsetzen des über den zweiten Fixierrand (7b) mit der Analyseeinrichtung (11) verbundenen porösen Mediums (5) auf die Oberfläche eines Nährbodens in einem Unterteil eines
Nährmedienbehälters erfolgt.
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