CN102958611A - 用于分析受污染表面的设备和方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于分析受污染表面的设备(1)，包括：转移装置(2)，其具有载架(3)并具有多孔的盘形介质(5)，该多孔的盘形介质(5)具有能够布置在受污染表面上的接触侧(6)，其中载架(3)能够在介质的远离接触侧(6)的侧面(8)上经由第一固定边缘(7a)连接至介质；以及分析装置(11)，其能够在介质(5)的接触侧(6)上经由第二固定边缘(7b)连接至介质(5)，以便从载架(3)去除介质(5)，其中第一固定边缘(7a)能够经由第一粘附结合连接至介质(5)，并且第二固定边缘(7b)能够经由第二粘附结合连接至所述介质(5)，并且其中第一粘附结合能够通过施加比释放第二粘附结合的力低的力释放。本发明还涉及一种用于利用设备(1)分析受污染表面的方法。根据本发明的设备(1)和根据本发明的方法在不需要使用另外的辅助装置的情况下和在不损坏脆性介质(5)的情况下允许脆性介质(5)在转移装置(2)与分析装置(11)之间转移。

Description

用于分析受污染表面的设备和方法

技术领域

本发明涉及一种用于分析受污染表面的设备，所述设备包括具有多孔的盘形介质的转移装置，并包括分析装置。本发明还涉及一种利用前述设备分析受污染表面的方法。

背景技术

在受污染表面的分析中已建立了各种分析方法。

US5,232,838公开了一种由自支撑的支撑层组成的安装架，水溶性的粘附层被涂覆至该自支撑的支撑层。在与水接触时形成用于微生物的培养基的水溶性的“速溶”粉末继而撒在粘附层上。该分层构造被可剥离的保护膜覆盖。在剥离保护膜之后，可将包含“速溶”粉末的粘附层压在受污染表面上，以便使微生物从表面达到安装架上。随后，贴附的“速溶”粉末与水接触，以便开始微生物的通过由“速溶”粉末形成的培养基的培养。

GB2019434A公开了一种粘附膜，其中由纤维素酯衍生物组成的多孔支撑层涂覆有例如由聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或聚乙烯甲基醚组成的粘附层。可通过多孔的可剥离的泡沫层在支撑层的背对粘附层的侧面上机械地稳定支撑层，所述多孔的可剥离的泡沫层便于粘附膜按压到微生物受污染表面上。在将粘附膜从受污染表面去除之后，利用背对粘附层的侧面将膜向下放置在培养基上，以便培养所俘获的微生物。

EP0816513B1公开了由可透水的但不可透微生物的薄膜组成的粘附膜，由水溶性聚合物组成的粘附层涂覆至所述粘附膜，所述粘附层能够固定微生物。薄膜可以可选择地涂覆至支撑层。利用这些膜，可借助于粘附层从受污染表面去除微生物。于是可将可以以滤圈的形式存在的薄膜引入过滤单元并与包含用于微生物的着色(显色)物质的水溶液接触。水溶性聚合物通过水溶液溶解并穿过薄膜，而微生物被保持在粘附层曾经位于的薄膜表面上，以便随后分析。

此外，普遍的是特殊药签的使用。这些药签是这样的杆，所述杆在一端包括多孔的增厚部，用所述多孔的增厚部强烈地擦拭所要测试的表面，然后在后续分析步骤中冲洗所述多孔的增厚部，以便测试所粘附的污染物。

所述药签用于所有类型的表面分析，所述所有类型的表面分析用于例如DNA分析的(生物)化学方法或者另外地用于确定表面污染物的微生物测试。

为了表面污染物的定量和半定量测定，需要尽可能定量地从药签分离所粘附的微生物，以便不误导后续进一步的测试步骤。在孵化之后通过后续对生长的测试到培养基中的直接转移只有当检查表面的无菌性时才合适。

转移步骤从未完全实现，并且这意味着利用这样的药签的定量和半定量分析难以证实，因为，首先，如上所述的污染物不能够以可靠的定量方式与药签分离，其次，样品区域的尺寸不由用药签的擦拭定量地限定。

因此，允许在合适的孵化之后的病菌计数的直接评估的接触型琼脂板主要用于表面污染物的定量测定。

代替药签，由于静电荷薄膜表面从所要测试的表面剥掉病菌并将所述病菌结合至薄膜表面结构，所以硝酸纤维素薄膜也可用于表面污染物的定量测定。这些薄膜于是可转移至琼脂培养基，并且可在与利用接触型琼脂板的方法类似的孵化之后定量地评估。

M.Pitzurra等人在Hygiene&Medizin,22(2)1997,77–92,mhp-Verlag中公开了与利用接触型琼脂板或药签的方法相比和与洗掉方法相比的利用硝酸纤维素薄膜的所述方法。

由M.Pitzurra等人公开的方法具有的优点是：表面不会如当利用接触型琼脂板时出现的那样被潮湿生长物或培养基污染，并且该方法与药签相比允许直接的定量评估。

另外，对于基于过滤的病菌计数测定的区域，多种快速方法可用于液体，因此可在取样之后将薄膜直接引入这些方法。

尽管相对于药签和接触型琼脂板的前述优点，但由于通常具有大约50mm的直径和100-200μm的厚度的脆性薄膜的必需的无菌操作非常费力并且依据方法不牢靠，所以迄今为止没有建立由Pitzurra等所测试的所述方法。因此，取样非常费时，并且当从所要分析的表面去除薄膜时和当进一步处理薄膜时需要专心。此外，该方法需要采用例如镊子的另外的技术援助操纵脆性薄膜。结果可被污染物所破坏。这些缺点具体地还妨碍如对于制药工业的GLP(“良好实验室规范”)和GMP(“良好制造规范”)所需的可再生取样。

WO2008/113444A1公开了一种用于从过滤设备的过滤支撑装置去除过滤器的培养基单元。培养基单元包括充满培养基的底部和盖。

盖具有固定边缘，该固定边缘突出到底部中，并且该固定边缘可经由与过滤器的粘附结合而粘结至过滤器的边缘，以便从过滤设备去除过滤器。所述盖使得在不利用镊子或其它援助的情况下，仅借助于盖的固定边缘就能够将过滤器从过滤支撑装置转移到培养基单元中。

所描述的单元适合于在前述的过滤之后的液体样品的微生物测试。

DE202009016410U1公开了一种用于容纳多孔的盘形介质的用于微生物分析的转移单元，该转移单元可借助于固定边缘经由介质的边缘从第一处理设备去除介质，并且所述转移单元具有开口，该开口可被可去除的盖关闭，并且经由该开口能够在另外的处理设备中进行介质的后续处理。

JP2008/193919A公开了一种由经由铰链接头彼此联合的两个书皮形部分组成的培养容器，该培养容器用于表面上的细菌污染物的分析。用作培养容器的盖的第一部分具有带有平面粘附涂层的圆形突起。用作培养容器的底部的第二部分具有可充满用于细菌的培养基的碗形凹进。可将盖的涂覆粘合剂的突起压在受细菌污染表面上，并且借助于粘附涂层将细菌固定在突起上。随后，借助于铰链接头将盖折叠在底部上，并且固定在突起上的细菌经由突起与培养基的表面之间的均匀接触而接触底部中的培养基。

JP2007/135542A公开了一种与JP2008/193919A的前述培养容器类似的培养容器，其具有单独的盖和包含用于所要分析的细菌的培养基的单独的底部。可从底部去除的盖在其面对培养基的内盖壁上具有圆形粘附涂层。可借助于所述粘附涂层从污染表面去除细菌，并且在所述细菌在粘附层上的固定之后，把盖放在底部上，使得盖的含细菌的粘附层均匀地粘附至底部中的培养基表面。

由于所要测试的细菌的分析可能以不希望的方式与来自固定细菌的粘附涂层的粘合剂干涉，所以已原则上证明了它们的价值的两个前述设备不适合于执行利用例如薄膜过滤器的多孔盘形介质的受污染表面的分析。

发明内容

本发明的目的是提供一种设备和方法，采用所述设备和方法，能够在不利用结构上复杂的系统的情况下和在不利用另外的技术援助的情况下，并且在从受污染表面去除之后和在进行分析之前不破坏或改变盘形介质的所要分析的表面的情况下，利用机械不稳定的或者脆性的多孔盘形介质定量地分析污染表面。

涉及设备和方法的这些目的通过以权利要求书为特征的本发明的实施例实现。

涉及设备的目的通过根据权利要求1的设备实现，所述设备包括转移装置，该转移装置具有安装架并具有多孔的盘形介质，所述多孔的盘形介质具有可布置在受污染表面上的接触侧，其中安装架可在介质的背对接触侧的侧面上经由第一固定边缘粘结至介质，并且所述设备包括分析装置，所述分析装置可在介质的接触侧上经由第二固定边缘粘结至介质，以便从安装架去除介质，其中第一固定边缘可经由第一粘附结合粘结至介质，并且第二固定边缘可经由第二粘附结合粘结至介质，并且其中第一粘附结合可通过比破坏第二粘附结合的施加力低的施加力破坏。

在另一优选实施例中，支撑层布置在安装架与介质之间，其中分析装置可在介质的接触侧上经由第二固定边缘粘结至介质，以便从支撑层去除介质。

通过将支撑层布置在安装架与多孔的盘形介质之间，借助于转移装置中的支撑层保护脆性介质免受破坏和表面损伤。多孔介质在转移装置中的这一布置还在没有另外的援助(例如，手动或利用镊子)对介质的影响的情况下，为了分析允许借助于与压印类似的转移装置将介质放置在受污染表面上。

第一固定边缘可经由第一粘附结合粘结至介质并且第二固定边缘可经由第二粘附结合粘结至介质，并且第一粘附结合可通过比破坏第二粘附结合的施加力低的施加力破坏的事实导致根据本发明的设备的操作中的以下优点：包含介质的转移装置可以以类似压印的方式用所述介质的接触侧施加于所要分析的表面。在此，多孔介质经由第一固定边缘固定在安装架上或固定在转移装置的可选择地设置的支撑层上。随后，从表面升高并翻转根据本发明的设备的转移装置，使得可将包含来自表面的污染物的介质的接触侧结合至根据本发明的设备的分析装置。分析装置的第二固定边缘于是在为了该目的而在不需要另外的技术援助的情况下允许介质从安装架或者从转移装置的可选择地设置的支撑层的分离，并且允许介质固定于所述第二固定边缘。

作为如下事实的结果，能够借助于分析装置将介质从转移装置分离：为了破坏由第二固定边缘引起的第二粘附结合，必须施加比用于破坏由第一固定边缘引起的第一粘附结合强的力。

为了本发明的目的，供介质可在所述介质的背对接触侧的侧面上经由而粘结至安装架或粘结至可选择地设置的支撑层的第一固定边缘还被理解为指的是例如平面粘附结合或点状固定的等同的固定机构，所述等同的固定机构允许介质在安装架或支撑层上的固定，只要由所述平面或点状的固定机构所引起的粘附结合可通过比由第二固定边缘所引起的粘附结合低的施加力破坏即可。

由于为了破坏粘附结合所需的不同的力的两个前述粘附结合的不同强度可优选地通过这样两个粘附结合设定，所述两个粘附结合由在它们的物理和/或化学特性方面不同的并且对多孔的盘形介质施加不同的粘附力的粘合剂形成。

替代性地，可想到将相同的粘合剂用于由第一固定边缘和第二固定边缘引起的两个粘附结合，而不是改变所述固定边缘的利用用于两个粘附结合的粘合剂的覆盖度，使得例如第二固定边缘具有比第一固定边缘大的有效粘附区域。

此外，当将相同的粘合剂用于第一固定边缘和第二固定边缘时，多孔介质的接触侧和多孔介质的背对接触侧的侧面能够具有物理或化学方面不同的表面特性，且因此介质的背对接触侧的侧面可通过粘附结合固定至第一固定边缘，所述粘附结合可通过比破坏位于第二固定边缘与多孔介质的接触侧之间的第二粘附结合的施加力低的施加力破坏。

在另一优选实施例中，第一粘附结合和第二粘附结合是临时的或可翻转的。首先，这便于介质借助于分析装置从安装架或者从转移装置的可选择地设置的支撑层的分离，其次，能够随后从第二固定边缘去除由分析装置固定的介质，并使所述介质经受其它处理装置中的进一步的分析步骤。

第一固定边缘和第二固定边缘优选地每个均具有由粘合剂组成的粘附层，所述粘合剂是压敏分散粘合剂或者由丙烯酸酯共聚物微球体形成。结果，湿的或潮湿的多孔介质同样可容易地固定至转移装置的安装架或支撑层的第一固定边缘或固定至分析装置的第二固定边缘，或者为了后续处理可从第二固定边缘剥掉。

粘附层可涂覆至转移装置和分析装置的第一固定边缘和第二固定边缘，或者可涂覆至多孔介质的在每种情况下对应于所述固定边缘的边缘。

在本发明的另一实施例中，粘合剂是无菌的。粘合剂优选地是无DNA的和无蛋白的，并且不具有与用于微生物污染物的快速分析的试剂(例如，基于抗体的试剂和用于聚合酶链反应(PCR反应)的试剂)的任何不明确的反应。更具体地，可使用仅具有轻微的自发荧光并且不与用于受污染表面的分析的相应着色和标记试剂不明确地反应的粘合剂。这尤其适用于在评估中普遍的从400至800nm的波长范围。还可使用不具有任何抗菌、抗病毒或杀菌特性的粘合剂。

优选地，粘合剂经由水溶性中间层涂覆至第一固定边缘和/或第二固定边缘。对于湿的或潮湿的受污染表面的测试，或者如果为了改善的取样效率而在取样之前用无菌液体预湿多孔介质，则水溶性中间层尤其优选地适用于转移装置的位于所述固定边缘与粘合剂之间的第一固定边缘，然而分析装置的第二固定边缘没有这样的中间层。在该实施例中，第一固定边缘上的水溶性中间层在潮湿的多孔介质的长时间接触之后逐渐溶解，以将由第一固定边缘引起的粘附力降低至几乎没有。随后，可借助于与分析装置的第二固定边缘的粘附结合从已翻转的转移装置的安装架或可选择地设置的支撑层容易地抬起多孔介质。

替代性地，仅第二固定边缘而不是第一固定边缘具有水溶性中间层。该实施例具有的优点是，多孔介质在其从转移装置去除之后并且在其固定至分析装置的第二固定边缘之后可以以延时方式用溶解水溶性中间层的液体弄湿，并因此为了后续处理可容易地从分析装置的第二固定边缘剥掉多孔介质。

在优选实施例中，转移装置的支撑层是多孔的并且由弹性聚合物泡沫组成。这借助于多孔介质确保压力对所要分析的表面的均匀施加。尤其优选地，支撑层由如下材料组成，所述材料在借助于分析装置从转移装置去除多孔的盘形介质时在背对介质的接触侧的侧面上不留下任何残留。

作为支撑层的弹性聚合物泡沫的使用具有的另一优点是，根据开口的多孔结构仅存在相对于介质的最小的接触面积，并因而与平滑无孔的支撑层相比自动地存在较低的粘附力。这可自动地确保第一粘附结合可通过比破坏第二固定边缘与介质的接触侧之间的第二粘附结合的施加力低的施加力破坏。

支撑层不仅将安装架结合至多孔介质，而且由于其挠性和深度还最优化接触，并经由多孔介质的接触侧允许受污染表面上的均匀接触的压力。

支撑层优选地紧密结合至安装架，并具有与多孔介质相同的表面几何形状。

支撑层可以在其厚度的水平下被例如桶形安装架包围，以产生被支撑层占据的槽。

在另一优选实施例中，转移装置形成为培养基容器的组成部分。关于这一点，转移装置的支撑层经由不可翻转的或可翻转的粘附结合而附接至培养基容器的底侧。位于培养基容器的顶侧上的是例如固体培养基的培养基。在该实施例中，多孔介质借助于转移装置从培养基容器的底侧上的支撑层转移至分析装置，其中第一粘附结合如上所述可通过比破坏第二粘附结合的施加力低的施加力破坏。可形成可用于转移的分析装置，使得所述分析装置同时用作用于培养基容器的盖。

尤其优选地，使支撑层浸透用于多孔介质的后续处理的分析液体或处理液体。该实施例尤其在安装架形成为用于多孔支撑层的桶时证明其价值，且因此安装架可充满前述液体，因而例如转移到多孔介质上的病菌的直接孵化在液体的供应之后变成可能。微生物学中已知合适的分析液体和处理液体。

在另一优选实施例中，盘形多孔介质是薄膜过滤器。当利用浸透了分析液体或处理液体(例如，培养基)的多孔支撑层时，支撑层及其经由第一固定边缘到薄膜过滤器的结合应确保用于病菌的直接评估的培养基的最优化的扩散和供应。对于该应用，当薄膜过滤器的面积在直径方面具有比支撑层的面积稍小的尺寸时有利，因此，当使支撑层浸透培养基时，移位的空气可在侧面逸出。

由于用于后续处理的另外的对应单元可能需要其它几何形状，所以根据本发明的设备的转移单元优选地具有筒形几何形状，但不限于所述几何形状。

在根据本发明的设备的尤其优选的实施例中，分析装置的第二固定边缘由布置在分析装置的内盖表面上的环形壁的自由端面形成。

借助于该实施例，由于由第二固定边缘所引起的粘附力超过由转移装置的第一固定边缘对介质施加的粘附力，所以在表面分析已经被执行之后，可借助于分析装置的第二固定边缘从转移装置的安装架或从可选择地设置在安装架与介质之间的支撑层抬起多孔介质。

分析装置在其周向轮廓方面与转移装置的轮廓或结构功能性地匹配，使得第二固定边缘可借助于粘附结合而仅在介质的周围环形区域中粘结至介质。所述周围区域不可用于进一步的分析。因此，在该实施例中，分析装置的第二固定边缘的内径明确了多孔介质的易于分析的有效表面积。分析中不考虑所述边缘区域中的污染物。

在替代性地优选实施例中，分析装置具有开口，所述开口可被可去除的盖关闭，并且经由所述开口能够进行多孔介质的后续处理。所述可关闭的开口使得能够进一步分析多孔介质的包含污染物的接触侧，或者能够使可插入所述开口的另外的处理装置与接触侧接触。

涉及用于分析受污染表面的方法的另一目的通过根据权利要求11的方法实现，所述方法包括以下步骤：

A)将转移装置的多孔的盘形介质的接触侧布置在受污染表面上，其中介质在其背对接触侧的侧面上经由第一固定边缘结合至转移装置的安装架，

B)经由接触侧将受污染表面的污染物俘获在介质中，

C)从受污染表面去除具有包含污染物的介质的转移装置，

D)经由第二固定边缘将转移装置中的包含污染物的介质的接触侧结合至分析装置，

E)从转移装置的安装架分离根据步骤D)经由接触侧结合至分析装置的介质，以及

F)分析结合至分析装置的包含污染物的介质，

其中步骤E)中的分离由粘附结合引起，所述粘附结合由第二固定边缘引起，并且所述粘附结合对介质施加比由第一固定边缘所引起的粘附结合强的粘附力。

由于步骤E)中的分离由粘附结合引起，所述粘附结合由第二固定边缘引起，并且所述粘附结合对介质施加比由第一固定边缘所引起的粘附结合强的粘附力，所以在已分析受污染表面之后能够从转移装置的第一固定边缘剥掉多孔介质，同时，能够在不需要用于多孔介质从受污染表面到分析装置中的所述转移的附加的技术援助(例如，镊子、手指)的情况下将所述多孔介质固定至分析装置的第二固定边缘。

在该方法的替代性实施例中，在安装架与介质之间布置有多孔支撑层，所述多孔支撑层在步骤A)之前或者在步骤B)之后利用用于介质的后续处理的分析液体或处理液体浸透。

尤其优选地，用于根据本发明的方法的多孔介质是薄膜过滤器。污染物优选地包括诸如细菌或真菌的微生物。尤其优选地，薄膜过滤器是保持前述微生物的微孔薄膜。

在方法的另一优选实施例中，在步骤F)中，附加地将经由第二固定边缘结合至分析装置的多孔介质安置在培养基容器的底部中的固体培养基的表面上。

可将具有固定至第二固定边缘的介质的分析装置向下放置在布置于用于孵化的培养基单元(例如，陪替氏培养皿)的底部中的固体培养基(例如，琼脂)的表面上，使得培养基单元的底部被用作盖的分析装置覆盖。

另一优选实施例将转移装置的功能与培养基容器的底部的功能和作为培养基容器的盖的分析装置的功能相结合，使得在与多孔介质相对的那一侧面上的转移装置形成为培养基容器的底部的组成部分。

关于这一点，转移装置的支撑层经由不可翻转的或可翻转的粘附结合而附接至培养基容器的底侧。位于培养基容器的顶侧上的是例如固体培养基的培养基。在该实施例中，通过多孔介质借助于分析装置的第二固定边缘从支撑层被分离并固定至第二固定边缘而将多孔介质从培养基容器的底侧上的支撑层转移至分析装置，而随后多孔介质搁置在培养基的顶侧上，并且分析装置作为培养基容器的盖覆盖培养基。

从以下的详细说明和其中作为示例图示了本发明的优选实施例的被附上的附图本发明另外的特征将显而易见。

附图说明

在附图中示出以下附图：

图1是根据本发明的设备的转移装置的剖视侧视图；

图2是根据本发明的带有图1的转移装置并带有放置在转移装置上的分析装置的设备的剖视侧视图；

图3是根据本发明的设备的转移装置的另一实施例的剖视侧视图；以及

图4是根据本发明的带有根据图1的转移装置的设备的另一实施例的侧视图，所述转移装置形成为培养基容器的底部的组成部分，其中分析装置形成培养基容器的盖。

具体实施方式

根据图1，根据本发明的设备1包括具有安装架3的转移装置2，所述安装架3尤其优选地形成为其中布置有支撑层4的槽。转移装置2还具有多孔的盘形介质5，所述多孔的盘形介质5具有接触侧6。支撑层4可经由第一固定边缘7a粘结至介质5的背对接触侧6的侧面8。第一固定边缘7a是确保介质5在其边缘区域中保持粘附至支撑层4的粘附结合。支撑层4在多孔介质5的背对接触侧6的侧面8上均匀地支撑多孔介质5，并保护多孔介质5免受机械损伤。支撑层4可以是多孔的，并包含在分析之前或期间可利用以弄湿多孔介质5的分析液体或处理液体。

作为可选择的特征，转移装置2可具有以具有突片的可剥离的薄膜的形式的无菌盖9，所述薄膜在进行受污染表面的分析之前保护多孔介质5的接触侧6免受损伤和不希望的污染。此外，转移装置可以可选择地具有处在安装架3上的把手10。把手10便于转移装置2的类似压印的操作。

固定边缘7a在此还可理解为指的是等同的固定机构，其不同于边缘形的实施例，并且其允许介质5到支撑层4的底侧的均匀或点状固定。

固定边缘7a跨支撑层4的整个底侧的均匀设计在所使用的支撑层4为多孔聚合物泡沫时尤其合适。由于聚合物泡沫的泡沫单元壁相对于介质5的最小接触点，所以即使依据跨支撑层4的整个底侧实现的固定边缘7a的粘附结合也能引起比由第二优选的环形固定边缘7b所引起的粘附力低的粘附力。

为了进行受污染表面的分析，如果适用的话，则首先从接触侧6去除无菌盖9。利用可选择的把手10，于是可像压印一样将具有暴露的接触侧6的转移装置2放置在所要分析的受污染表面上，其中多孔介质5的接触侧6均匀地搁置在受污染表面上并且污染物(例如，微生物)经由接触侧6被多孔介质5俘获。

在转移装置2已作用于所要分析的表面之后，从表面抬起并翻转转移装置2。

依据图2，在已抬起并翻转转移装置之后，将所述转移装置结合至分析装置11，使得介质5的接触侧6的边缘搁置在分析装置11的第二固定边缘7b上。所述第二固定边缘7b像第一固定边缘7a一样形成为粘附结合。然而，与借助于第一固定边缘7a的粘附结合相比，借助于第二固定边缘7b的所述粘附结合形成为使得第二固定边缘7b对介质5的接触侧6施加比第一固定边缘7a对介质5的背对接触侧6的侧面8所施加的粘附力强的粘附力。如图2所示例性指示的那样，两个粘附力的不同可由包括粘附层的固定边缘的宽度设定，其中相同的粘合剂用于两个粘附层。在此，固定边缘7b比固定边缘7a宽。

替代性地，由第一固定边缘和第二固定边缘所施加的粘附力的不同还能够通过以下实现：在每种情况下处于相同粘附层宽度下的相同粘合剂用于两个固定边缘，然而多孔介质5的接触侧6与多孔介质5的背对所述接触侧的侧面8的表面特性彼此物理地或化学地不同，使得两个侧面6和8分别通过不同的强度粘附至固定边缘7b和7a。

在根据本发明的设备1的另一实施例中，化学地或物理地不同的粘合剂在每种情况下用作用于第一固定边缘7a和第二固定边缘7b的粘附层，所述第一固定边缘7a和第二固定边缘7b对接触侧8和背对所述接触侧的侧面6施加不同强度的粘附力。

由于第二固定边缘7b对多孔介质5施加比第一固定边缘7a强的粘附力，所以在不使用另外的援助的情况下可借助于分析装置11的固定边缘7b从转移装置2的支撑层4分离介质5。

在根据图2的实施例中，第二固定边缘7b由环形壁12的自由端面形成。

在分离过程期间，转移装置2可借助于环绕安装架3延伸并且未示出的卡扣连接、夹紧连接、嵌入连接或卡口连接而被翻转地结合至分析装置11。

在多孔介质5在所述多孔介质5的接触侧6上经由固定边缘7b结合至分析装置11之后，可将分析装置11与转移装置2分开。依据图2，分析装置11可具有可被盖14关闭的开口13。这使得能够对介质5的面对开口13的接触侧6进行后续处理。

替代性地，依据图3所示的转移单元2的实施例，可以构思无需图2所描绘的支撑层4，并且在该实施例中，介质5可经由固定边缘7a以均匀的方式直接立即粘结至安装架3的背对把手10的底侧，其中介质5由安装架3的底侧机械地支撑。

在图3所描绘的转移单元2的实施例中，安装架3同时用作用于介质5的支撑层。转移装置3具有多孔的盘形介质5，所述多孔的盘形介质5具有接触侧6。安装架3可经由第一固定边缘7a直接立即粘结至介质5的背对接触侧6的侧面8。第一固定边缘7a是如下粘附结合：即确保至少在介质5与受污染表面的接触期间介质5在其边缘区域中保持粘附至安装架3的底侧。安装架3在多孔介质5的背对接触侧6的侧面8上均匀地支撑多孔介质5，并保护多孔介质5免受机械损伤。诸如可选择的把手10的操作援助便于转移装置2的类似压印的操作。

在根据图3的实施例中，固定边缘7a根据本发明还可理解为指的是等同的固定机构，其不同于边缘形的实施例，并且其允许介质5到安装架3的底侧的均匀或点状固定。

固定边缘7a跨安装架3的背对把手10的整个底侧的均匀设计在所使用的安装架3为多孔的、机械稳定的、优选地为可压缩的聚合物泡沫时尤其合适。由于聚合物泡沫的泡沫单元壁相对于介质5的最小接触点，所以即使依据跨安装架3的整个底侧实现的固定边缘7a的粘附结合也能引起比由第二优选的环形固定边缘7b所引起的粘附力低的粘附力。

在根据图4的另一实施例中，能够将分析装置11用作用于包含固体培养基15的培养基容器的底部的盖。在该情况下，底部优选地具有未示出的与分析装置11的第二固定边缘7b对应的内壁。

分析装置11可在介质5固定至第二固定边缘7b的情况下放置在培养基容器的底部上，其中介质5的背对接触侧6的侧面8均匀地搁置在固体培养基的表面上。图4描绘了一种用于表面分析的培养基容器，并且其中多孔介质5在背对固体培养基15的侧面上固定在作为培养基容器的底部的一部分的支撑层4上，并被无菌盖9保护。

根据图4的该实施例，转移装置2形成为培养基容器的底部的组成部分。在该情况下，培养基容器的底部的顶侧具有用于固体培养基15的容纳机构。在该实施例中，分析装置11同时用作培养基容器的盖。在该情况下，转移装置2的安装架3同时是用于固体培养基15的容器，所述安装架3被作为培养基容器的顶部的分析装置11覆盖，并在尺寸方面对应于分析装置11。

Claims (14)

1.一种用于分析受污染表面的设备(1)，

包括：

转移装置(2)，

所述转移装置(2)具有安装架(3)，并且

具有多孔的盘形介质(5)，所述多孔的盘形介质(5)具有能够布置在所述受污染表面上的接触侧(6)，

其中所述安装架(3)能够在所述介质(5)的背对所述接触侧(6)的侧面(8)上经由第一固定边缘(7a)粘结至所述介质(5)；以及

分析装置(11)，

所述分析装置(11)能够在所述介质(5)的接触侧(6)上经由第二固定边缘(7b)粘结至所述介质(5)，以便从所述安装架(3)去除所述介质(5)，

其中所述第一固定边缘(7a)能够经由第一粘附结合粘结至所述介质(5)，并且所述第二固定边缘(7b)能够经由第二粘附结合粘结至所述介质(5)，并且其中所述第一粘附结合能够被比破坏所述第二粘附结合的施加力低的施加力破坏。

2.根据权利要求1所述的设备(1)，

其中支撑层(4)布置在所述安装架(3)与所述介质(5)之间，并且其中所述分析装置(11)能够在所述介质(5)的接触侧(6)上经由所述第二固定边缘(7b)粘结至所述介质(5)，以便从所述支撑层(4)去除所述介质(5)。

3.根据前述权利要求中的任一项所述的设备(1)，

其中所述第一粘附结合和所述第二粘附结合是临时的或可翻转的。

4.根据前述权利要求中的任一项所述的设备(1)，

其中所述第一固定边缘和所述第二固定边缘(7a、7b)每个均具有由粘合剂组成的粘附层，所述粘合剂是压敏分散粘合剂或者由丙烯酸酯共聚物微球体形成。

5.根据权利要求4所述的设备(1)，

其中所述粘合剂经由水溶性中间层涂覆至所述第一固定边缘和/或所述第二固定边缘(7a、7b)。

6.根据前述权利要求2至5中的任一项所述的设备(1)，

其中所述支撑层(4)是多孔的并且由弹性聚合物泡沫组成。

7.根据权利要求6所述的设备(1)，

其中使所述支撑层(4)利用用于所述多孔介质(5)的后续处理的分析液体或处理液体浸透。

8.根据前述权利要求中的任一项所述的设备(1)，

其中所述第二固定边缘(7b)由布置在所述分析装置(11)的内盖表面上的环形壁(12)的自由端面形成。

9.根据前述权利要求中的任一项所述的设备(1)，

其中所述分析装置(11)具有开口(13)，所述开口(13)能够被可去除的盖(14)关闭，并且经由所述开口(13)能够进行所述介质(5)的后续处理。

10.根据前述权利要求2至9中的任一项所述的设备(1)，

其中所述转移装置(2)形成为培养基容器的组成部分，其中所述转移装置(2)的所述支撑层(4)经由不可翻转的或可翻转的粘附结合而附接至所述培养基容器的底侧。

11.一种利用根据权利要求1至10中的任一项所述的设备(1)分析受污染表面的方法，

包括以下步骤：

A)将所述转移装置(2)的多孔的盘形介质(5)的接触侧(6)布置在所述受污染表面上，其中所述介质(5)在其背对所述接触侧(6)的侧面(8)上经由第一固定边缘(7a)结合至所述转移装置(2)的安装架(3)，

B)经由所述接触侧(6)将所述受污染表面的污染物俘获在所述介质(5)中，

C)从所述受污染表面去除带有包含污染物的介质(5)的所述转移装置(2)，

D)经由第二固定边缘(7b)将所述转移装置(2)中的所述包含污染物的介质(5)的所述接触侧(6)结合至所述分析装置(11)，

E)从所述转移装置(2)的所述安装架(3)分离根据步骤D)经由所述接触侧(6)结合至所述分析装置(11)的所述介质(5)，以及

F)分析结合至所述分析装置(11)的所述包含污染物的介质(5)，

其中步骤E)中的所述分离由粘附结合引起，所述粘附结合由所述第二固定边缘(7b)引起，并且所述粘附结合对所述介质(5)施加比由所述第一固定边缘(7a)引起的粘附结合大的粘附力。

12.根据权利要求11所述的方法，

其中在所述安装架(3)与所述介质(5)之间布置有多孔支撑层(4)，所述多孔支撑层(4)在步骤A)之前或者在步骤B)之后利用用于所述介质的后续处理的分析液体或处理液体浸透。

13.根据权利要求11和12中的任一项所述的方法，

其中所使用的所述多孔介质(5)是薄膜过滤器，并且所述污染物包括微生物。

14.根据权利要求13所述的方法，

其中在步骤F)中，附加地将经由所述第二固定边缘(7b)结合至所述分析装置(11)的所述多孔介质(5)放置在培养基容器的底部中的固体培养基的表面上。

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