CN101294135A - 微生物分析组件和方法 - Google Patents

Abstract

一种组件包括过滤单元(1)和凝胶生长介质盒(80)，单元(1)与盒(80)适于协作，从而占据嵌套位置，在嵌套位置，膜(3)覆盖所述凝胶生长介质(88)，单元(1)和盒(80)分别装备有中间止挡件(26、100)，所述止挡件中的至少一个止挡件(100)可以完全移动离开，从而允许单元(1)从中间位置移动到所述嵌套位置，其中在中间位置，所述膜与所述凝胶生长介质间隔。一种方法包括以下步骤，选择这样的组件；将所述单元(1)接合在所述盒(80)上，直至所述单元(1)的中间止挡件(26)与所述盒(80)的中间止挡件(100)接触；将所述可以完全移动离开的止挡件(100)完全移动离开，从而允许所述单元(1)从所述中间位置移动到所述嵌套位置。

Description

微生物分析组件和方法

技术领域

本发明涉及压力流中的液体试样的微生物分析。

背景技术

用于压力液体试样的微生物测试的单元包括微孔膜，其中液体在压力的作用下经过所述微孔膜被过滤，这些单元是已知的，具体可见法国专利公开文献No.2802942。

这种单元包括用于输入待过滤的液体的本体以及用于将该液体排出的本体，该单元的输入与排出本体在过滤膜的每侧上锁定在一起，将在环形区域内借助于密封件的插入而夹置该膜。

锁定借助于易碎的闩锁凸片实现，其中所述凸片在过滤之后破裂，从而将两个本体脱离连接，并因而可以触及膜，然后膜的边缘可以被夹持在钳子中，从而向下安置在凝胶生长介质的顶侧表面上，其中所述凝胶生长介质事先浇灌到诸如培养皿的生长盒中。

发明内容

本发明旨在提供一种微生物分析组件，其是类似的但同时是简单的，且处理起来更加可靠(减小了检测假阳性的风险)而同时优化了已经收集在膜上的任何微生物生长的性能(减小了检测假阴性的风险)。

为此，本发明提供了一种微生物分析组件，所述组件包括过滤单元和凝胶生长介质盒，所述过滤单元包含过滤膜以及与所述过滤膜相连的本体，所述盒包含含有凝胶生长介质的本体，所述凝胶生长介质具有被构造成由所述膜覆盖的表面，其特征在于，所述过滤单元的本体与所述盒的本体适于协作，从而占据嵌套位置，在所述嵌套位置，所述膜覆盖所述凝胶生长介质的所述表面，所述单元的本体和所述盒的本体分别装有中间止挡件，在所述止挡件彼此相互接触时，所述过滤单元和所述凝胶生长介质盒处于中间位置，在所述中间位置，所述膜与所述凝胶生长介质分离，所述两个止挡件中的至少一个止挡件可以完全移动离开，从而允许所述过滤单元从所述中间位置移动到所述嵌套位置。

将过滤单元安置在盒上处于中间位置增加了由操作者完成动作的重复性，因而确保了在膜施加至凝胶生长介质之前，在盒上预定位和对中单元，因而使得操作者的工作简化并且更加可靠。

可以完全移动离开的止挡件的设置确保了在止挡件完全移动离开时，膜安置成与凝胶生长介质均匀地接触，因而显著地减小了将在膜与凝胶生长介质之间形成的空气囊的风险，这是因为这些囊局部防止了位于膜上的微生物的生长，并因而造成假阴性。

另外，这样的组件意味着，无需将膜与过滤单元分离。在过滤之后，操作者仅仅与过滤单元的本体接触，而不必处理膜、使用钳子，例如像前述现有技术中所做的那样，因而显著地最小化污染的风险。

借助于根据本发明的组件，在涉及将膜转移到凝胶生长介质盒上然后将该膜施加至凝胶生长介质的操作的结合的优化和简化因而允许减小不正确的微生物分析的风险，无论是否假阳性检测或假阴性检测。

根据一些优选的结构，出于生产以及使用两方面简化和方便的原因：

所述可以完全移动离开的止挡件适于在使得所述单元与所述盒更加靠近一起的力超过预定的阈值时完全移动离开；

所述可以完全移动离开的止挡件属于所述盒；

所述可以完全移动离开的止挡件通过至少一个易碎的部分连接至所述盒的所述本体的壁；

所述可以完全移动离开的止挡件是圆形环；

所述单元包括封闭室的柔性壁，所述室还由所述过滤单元的所述本体的壁以及所述膜限定边界；

所述柔性壁属于嵌套到所述单元的本体中的盖；

所述过滤单元的所述本体还包括保持装置，以便将所述单元保持在其与所述盒嵌套的位置；

所述单元的本体的所述中间止挡件是所述本体所包含的筒形壁；

所述单元的本体与所述盒的本体还分别装有行程端点止挡件(end-of-travel stop)，所述行程端点止挡件在所述嵌套位置彼此相互接触；

所述过滤单元的本体的行程端点止挡件是由形成所述中间止挡件的壁所包围的内壁；

所述膜抵靠着所述内壁密封；

所述盒的所述行程端点止挡件是位于所述凝胶生长介质的周边的壁；

所述盒包括筒形壁，从所述筒形壁、横向于所述筒形壁，所述中间止挡件从所述壁的第一侧延伸，并且所述行程端点止挡件从所述壁的第二侧延伸；和/或

所述凝胶生长介质具有圆顶形状，被构造成通过所述膜被覆盖的所述凝胶生长介质的所述表面是凸形。

在第二方面，本发明还旨在一种方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

选择如上所述的分析组件；

将所述单元接合在所述盒上，直至所述单元的所述本体的所述中间止挡件与所述盒的所述本体的所述中间止挡件接触；

将所述可以完全移动离开的止挡件完全移动离开，从而允许所述单元从所述中间位置移动到所述嵌套位置。

根据一些优选的结构，出于生产以及使用两方面简化和方便的原因：

包括柔性壁的单元被选作为所述过滤单元，其中所述柔性壁封闭室，所述室还由所述过滤单元的所述本体的壁以及所述膜限定边界，将所述可以完全移动离开的止挡件完全移动离开的步骤还包括这样的步骤，通过在所述单元的所述柔性壁上进行推压，施加高于预定阈值的、使得所述单元与所述盒更加靠近一起的力；

所述柔性壁选择为这样的壁，所述壁适于在以低于完全移动离开所述止挡件所需的力的力的作用下变形；

在将所述单元接合在所述盒上的步骤之前，所述方法还包括采样步骤，并且在完全移动离开所述止挡件的步骤之后，还包括使得在所述采样步骤中收集在所述膜上的微生物生长的步骤；和/或

所述采样步骤包括以下步骤：

·选择包括可剥离的薄膜的过滤单元；

·通过所述单元过滤预定容积的液体；并且

·剥离所述薄膜。

附图说明

通过说明书参照附图将清楚本发明的特点和优点，说明书如下通过优选、但非限制性实施例给出，在附图中：

图1是根据本发明的组件的透视图，其中，装有过滤膜的过滤单元以及该组件所包含的凝胶生长介质盒示出处于一个嵌套在另一个之中的位置；

图2是与图1类似的视图，但是单独地示出了在保护过滤膜的保护性薄膜已经从该单元剥离之前该组件所包含的过滤单元；

图3是与图2类似的视图，但是以分解视图的方式示出了该单元；

图4是沿对称中央平面的该单元的侧向横截面视图；

图5是透视图，单独地示出了从膜密封至本体的那侧看过去、过滤单元所包含的本体；

图6是与图1类似的视图，但是单独地示出了该组件所包含的凝胶生长介质盒，覆盖凝胶生长介质的附加的盖嵌套在所述盒中；

图7是与图6类似的视图，但是以分解视图的方式示出了该盒；

图8是该盒沿对称中央平面的侧向横截面视图；

图9至12是四个侧向剖视图，分别示出了：使得过滤单元朝向凝胶生长介质盒的步骤，将该单元在盒上对中的中间步骤，在移出盒所包含的易碎的环之前使得过滤单元的盖所包含的柔性壁变形的步骤，以及在该环已经被移出之后用膜覆盖凝胶生长介质的步骤；并且

图13和14分别是处于如图10所示的中间对中位置的该组件的剖切透视图和侧视图。

具体实施方式

图1至4中所示的微生物测试单元1包括本体2、膜3、多孔玻璃料(porous frit)4、盘形海绵体5、可剥离的塑料薄膜6以及盖7。

所述单元还包括两个鸭嘴式单向阀8和9以及阴插入件(femaleinsert)10。

本体2是由聚碳酸酯制成，并通过模压的方式被制造为单个部件。在图5中单独被示出的该本体包括外壁15，其在凹槽47、48处中断；朝向所述膜3收敛的截头锥形内壁16；位于壁15与16之间的环形横向壁17以及中间壁26，所述壁16和26在壁17处相交。

壁15和16通过壁17彼此相连。

壁16具有在该壁16的大直径部分41与该壁16的小直径部分40之间形成的开口19(图4)。

开口19定位在导管22的端部(图3)，该导管在相对于开口19的相反端部处经由形成在壁15中的开口20通至单元的外侧。

与该开口20沿直径方向相对，第二开口21(图4)也形成在壁15内，该第二开口位于导管23的端部。导管23具有弯头部分，这意味着它在与开口21相反的端部处经由开口25出现在壁16与26之间的空间中。

阀8在壁16上被嵌套在导管22中，所述阀围绕其凸缘28对中，并且经由其凸缘28′抵靠着本体2。

以相同的方式，阀9嵌套在导管23中，所述阀围绕其凸缘29对中，该阀的凸缘29′抵靠着围绕开口25的壁部分。

阀8和9被校正成，在流体在压力的作用下沿从进入开口20朝向排出开口21的流动方向施加时仅仅在特定的压力阈值以上打开，而在其它情况中关闭。

在阀8已经被插入之后，插入件10也在开口20侧上嵌套到导管22的长度中，绕其凸缘27对中，该插入件的环形凸缘27′抵靠着圆柱形壁15的外侧表面，从而在与阀8相反端，该插入件的开口12靠近本体2的开口20。

该实施例中的插入件10是阴鲁厄末端(female Luer tip)，在该末端与本体2之间的密封是通过在该插入件的周边完成超声波焊接而实现的。

而在插入件10的情况中，导管23和围绕其的壁还形成了阴鲁厄末端。

开口12和21分别通过柔性塑料的可剥离的带(未示出)被覆盖，从而确保导管22和23的整体性，保护它们免受空气的影响，其中空气是微生物污染的潜在的源。

柔性塑料盖7被强制地嵌套在截头锥形壁16的与部分41相同的侧上。

本体2还包括位于截头锥形部分41的边缘面上的尖头环形肋46，所述肋朝向单元的外侧，并适于抵靠着该盖密封，而壁26具有八个面51，它们将如后所示适于将过滤单元和凝胶生长介质盒保持在它们的嵌套位置中。

盖7是由聚丙烯制成，并且具有密封壁30、环形铰链31、圆柱形嵌套带32以及环形凸缘33。

密封壁30通过环形铰链31连接至圆柱形嵌套带32和凸缘33。

在圆柱形带32嵌套抵靠着截头锥形壁41的位置处，圆柱形带32经由环形密封肋34支靠着该部分的外侧表面。

环形铰链31具有较薄的部分，所述较薄的部分适于使得盖变形容易。

具有55mm直径的膜3由纤维素酯制成(其同样可由聚碳酸酯或PVDF制成)。该材料尤其使得可以获得这样的微孔性，允许液体通过，而同时保持液体所包含的各种不同的微生物。

该膜的周边密封抵靠着壁部分40的表面44，该部分形成环形边缘。

在该膜下方定位盘形多孔玻璃料4，所述多孔玻璃料的直径大于膜的直径，从而所述多孔玻璃料被定位抵靠着部分40，延伸超出该部分，并且在其整个表面上支承膜(图3和4)。

在该玻璃料的下方定位盘形海绵体5，所述盘形海绵体相对于所述玻璃料居中。

多孔玻璃料4通过密封抵靠着圆柱形壁26的表面50的聚乙烯薄膜6经由海绵体5被支承，从而该薄膜气密性地并完全地覆盖海绵体5、多孔玻璃料4和膜3，而同时确保玻璃料4经由海绵体5抵靠着膜3和壁部分40保持就位。

该薄膜沿多个带(在图中未示出)密封至玻璃料4，从而确保该薄膜、该玻璃料和定位在它们之间的海绵体保持在一起。

准备用于使用的测试单元(而盖7嵌套到本体2中并且薄膜6密封至该本体)因此具有两个柔性和可拆卸的横向壁(与铰链31和薄膜6相连的壁30)，所述两个横向壁整体上相互平行，封闭由本体2所限定的过滤室的顶部和底部，壁30(或薄膜6)具有朝向单元的外侧的面38(或39)。

壁30和薄膜6通过简单的粘合现象被保持就位(通过相对于壁3的强制接合的摩擦，凭借带32和肋34，并且通过在薄膜6的情况中的密封或气密性结合)。

更具体地讲，并且正如此后所示，盖7封闭用于液体的接收容腔43，所述接收容腔位于膜3、截头锥形壁16和该盖之间，而塑料薄膜6与膜3一起局部限定用于排出该液体的排出容腔45，而所述排出容腔位于膜下方，并包括位于该膜与薄膜6之间的空间。该容腔与位于壁部分40与壁26之间的环形容腔49连通，液体(在已经接收在接收容腔43中然后排入到排出容腔45中之后)通过所述环形容腔，正如此后所示，从而该液体经由导管23朝向排出开口21引导。

利用γ辐射被预杀菌的该单元被包装在塑料袋(未示出)内，其中所述塑料袋包括两个热塑性片材，所述两个热塑性片材通过焊缝被连接在一起，一定长度的该焊缝可通过手剥离。

凝胶生长介质盒80现在将参照图6至8说明。

凝胶生长介质盒80具有盒体81和两个相同的盖82。盒体81是圆柱形的整体形状，并且具有第一圆柱形壁83、第二圆柱形壁84、网板85、台86和多个齿87。

壁86包围壁83，并通过横向壁99连接至壁83。

环100在与壁99相对的侧上从壁84横向延伸，所述环通过四个均匀间隔的易碎的凸片101连接至该壁。

所述网格85通过一组杆94组成，其中所述杆从朝向盒的内侧的壁83的表面朝向该圆柱形壁的几何中心延伸，这些杆通过圆形肋(未示出)彼此相连，从而形成该网格。

台86在与壁99相反的侧上连接至壁84。该台具有平行于壁84伸出的一组均匀间隔的齿87。

盖82分别具有圆顶壁90，所述圆顶壁通过圆柱形带91连接至凸缘92。

凸缘92具有环形肋93，所述环形肋从与所述带91相同的侧伸出。

琼脂基凝胶生长介质88被灌注到盒60的网格85上(在该位置点，所述网格处于与如图8所示的位置相比的颠倒位置，位于齿87附近的止挡件已经被预先取出)从而覆盖该网格，并且沿仍未取出的盖82的方向设置凸形表面89，所述凸形表面被构造成由膜3覆盖。

随时可用的凝胶生长介质盒(图12)的每个盖82抵靠着壁84的相应自由边缘嵌套(这些边缘然后被定位在对应的盖82的带91与肋93之间)，从而所述盖的凹形表面97朝向网格支承件85，最靠近凝胶生长介质的盖82的圆顶壁90用于其凹形表面与凝胶生长介质的凸形表面97紧靠，因而保护其免受空气影响。

壁99具有多个开口95，所述开口形成通气口，以防止在盖被取出时凝胶生长介质88在该盖82上就像抽吸罩壳那样动作。

为了简化存储，凝胶生长介质盒也被设置成允许其与其它相同的凝胶生长介质盒嵌套在一起，下方的凝胶生长介质的盘的顶盖抵靠着上方的凝胶生长介质的盘的底盖，上方的盘的齿87的自由边缘局部包围这两个盖，以防止一个盒相对于另一个盒的任何滑脱。

现在将说明使用根据本发明的单元与盒实现微生物测试的方法。

首先，操作者完成采样步骤，也就是说，取得用于分析的试样(在此，有可能是包含微生物的膜)。

为此，操作者打开各个料袋(通过在可剥离的焊缝处分开两个热塑性片材)，在所述料袋中包含单元1，从而从中取出单元，这是通过在本体2的凹槽47和48处抓持单元而实现的。

单元然后被接合在夹具(未示出)中，其中所述夹具具有两个卡爪，所述盖7和所述薄膜6抵靠着所述卡爪，从而允许它们抵抗流动液体的压力。

在单元已经利用夹具被夹持就位之后，操作者剥离塑料薄膜(未示出)，其中所述塑料薄膜封闭单元的输入开口12，并然后将单元的输入阴鲁厄末端10连接至阳鲁厄末端(未示出)，其中所述阳鲁厄末端连接至填充管，所述填充管经由接头(未示出)与压力液体的存储器(未示出)连通。

操作者然后剥离覆盖输出开口21的塑料薄膜，从而将输出阴鲁厄末端连接至排出管(未示出)。

操作者然后操作接头，以使得过滤室处于与液体相同的压力，例如3巴。

液体然后沿着导管22沿箭头B的方向(图4)经过，压力足够高以打开阀8的叶片，然后填充接收容腔43，并开始填充接收容腔43，并开始沿箭头A所示的过滤方向在膜3的整个厚度内通过膜3(图4)。

因为该膜抵靠着壁40的表面44气密性密封，所以液体可仅仅通过以下方式从接收容腔43排出，即正好通过膜3的整个厚度。

在该液体已经通过膜被过滤之后，液体在多孔玻璃料4内进入排出容腔45，并至少局部横贯所述多孔玻璃料。

大多数液体仅仅横贯玻璃料的厚度的一部分，从该玻璃料沿其边缘面4′排出(图4)。

排出容腔因而基本上位于由玻璃料4所占据的容腔中，并位于围绕该玻璃料位于边缘面4′附近沿径向(相对于轴向过滤方向而横向地)延伸的容腔中。

液体然后从排出容腔45朝向过渡容腔49转移，其中所述过渡容腔位于壁40与壁26之间，围绕膜3分布，从而液体被引导直至阀9。

该阀的叶片，就像阀8的叶片那样，被构造成在单元的操作压力打开，因此，液体可以经由开口21被排出，同时沿导管23流动。

如果操作者错误地混淆了输入和输出开口，则单向阀8和9防止液体沿这样的方向通过单元，在所述膜3处，这导致压力差，所述压力差使得膜从其支承玻璃料变形离开，并有可能撕裂其。

在所有液体已经被过滤之后，操作者关闭液体输入接头，使得填充与排出管与单元1脱离连接，并且从该夹具拔出单元1。在单元已经从该夹具拔出时，满载水的膜3通过玻璃料4被支承，以防止其撕裂。

操作者然后从该单元净化包含在单元内的液体，这是通过将其排出开口21连接至真空泵来实现的，从而该液体可以通过抽吸的作用经由导管23抽出。

在大多数液体已经被排出之后，膜的表面与已经进入装置中的空气接触。

起泡点现象意味着，没有气泡可以离开湿的膜，并且这意味着，该膜被密封防止空气，因而防止任何液体或气体朝向输出开口21流动。

响应于该抽吸作用，装置外的压力因而使得可剥离的薄膜6变形，并且该薄膜倾向于朝向多孔玻璃料4和膜3更加靠近地移动。

结果，因而变形的可剥离的薄膜6推压盘形海绵体5抵抗着玻璃料4，这意味着，因此由薄膜6所推压的该海绵体局部排空在过滤期间其所吸收的液体。

在该海绵体已经被挤压之后，抽吸作用停止。位于装置的阀9的边缘处的通气口(未示出)允许空气的消毒流进入，因而允许空间45和49内的压力逐渐返回至它们平衡外部压力的状态，从而薄膜6返回至其初始位置，相对弹性的并且释放(没有抽吸作用)由可剥离的薄膜6所施加的力的海绵体大致重新获得其容积，而水并不饱和，这是因为海绵体所包含的一些水在海绵体被挤压时已经被去除。

结果，在海绵体5重新获得其容积时，海绵体同时吸收仍包含在装置内的任何残留的液体，尤其是仍出现在膜3的孔中以及靠近优选流道的区域中的液体。

在该净化操作已经被完成之后，操作者在靠近一个凹槽47或48(图2)的薄膜的区域中抓持可剥离的薄膜6，并且通过剥离薄膜而去除该薄膜，块体5和多孔玻璃料4然后随着薄膜6被拉离并随着薄膜被取出(因为薄膜在多个位置点密封至玻璃料)，仅仅留下固定至壁40的膜3。

现在将参看图9至14说明过滤单元1与凝胶生长介质盒80组装的操作。

首先，操作者取出保护凝胶生长介质88的盖82，这是通过抓持该盖的凸缘92以将盖与壁84脱离接合(图13)而实现的，从而触及凝胶生长介质的表面89。

操作者因此暴露膜的表面3″与凝胶生正介质的表面89，所述表面被使得彼此相互接触，操作者将过滤单元定位在盒上，如图9所示，从而将单元的本体接合在盒的本体上。

这种接合操作被连续进行，直至过滤单元的本体的壁26抵靠着盒的环100，壁26的表面50然后与环100的表面102接触，如图10、13和14所示。

单元和盒因而布置在中间位置，彼此相对对中，并且在此，膜3仍从凝胶生长介质间隔开，而该膜的表面3″朝向凝胶生长介质的凹形表面89，它们这些彼此相互同心地定位。

在该位置，操作者然后施加力，以使得单元与盒更加靠近一起，这是通过在一只手的拇指与其它手指之间抓持该单元和该盒实现的，或者通过推压该组件抵靠着手以及固定支承件而实现的。

操作者施加该力同时在过滤单元的柔性盖7上推压，从而使得壁30变形，减小接收容腔43，如图11所示。

因为阀8和湿膜3以密封的方式(由起泡点现象)封闭容腔43，所以减小容腔43使得压力稍微上升。

响应于这种压力上升，膜3在其周边被保持抵靠着表面44，因此采取稍微朝向单元的外侧的圆顶的形状(其表面3′是凹的，并且表面3″是凸的)(图11)，表面3″和89的中心因而彼此靠近移动，而并不接触。

操作者继续并然后增加力，利用该力，使得单元与盒更加靠近一起，直至该力超过预定的阈值，其中超过该阈值，所述易碎的凸片101破裂。

应该注意到的是，易碎的凸片破裂的阈值以及盖的柔性被选择成，使得盖足够变形，该变形允许在室43内产生足够的升高的压力，以在达到破裂阈值之前，为膜赋予期望的圆顶形状。

在使得物品彼此靠近到一起的力超过该预定的阈值时，环100然后被释放并沿壁84滑动，直至环抵靠着台86。该环所形成的止挡件因而完全移动离开，从而过滤单元的本体然后沿盒的壁84移动，该壁84然后接合在过滤单元的壁26与40之间。

这种接合持续至这样的位置点，其中，单元和盒占据它们的行程端点嵌套位置，在该位置，单元的壁40抵靠着盒的壁99，壁40的表面44与壁99的表面103然后彼此相互接触(图12)。

在该步骤的过程中，膜的表面3″与凝胶生长介质的表面89逐渐彼此接触，首先经由它们的中心，然后朝向它们的周边扩展，从而朝向周边驱动空气，以避免膜与凝胶生长介质之间的空气囊形成，这是因为所述空气囊局部阻止微生物的生长(图12)。

在止挡件100已经被完全移动离开之后，过滤单元的滑动因而使得该单元从相对于盒的中间位置移动至其嵌套在该盒内的位置，凝胶生长介质通过膜被覆盖的操作在操作者的一部分上以单次动作的方式快速并高效地完成。

在嵌套位置，过滤单元通过壁26的面51被保持固定至盒，所述面通过产生该壁的局部变形允许盒的壁84被嵌套在单元的壁26与壁40之间，从而单元和盒在没有施加显著的力以将它们分离的前提下不能相互脱离。

这种组件然后培养室内被培养足够长的时间，以使得保持在膜3内的微生物生长，从而它们可以肉眼看见，并且可以被计数。

多个组件可以以一个在另一个之上的方式堆叠在培养室内，以有助于存储。

组件还可以被颠倒，从而限制形成在凝胶生长介质上的冷凝。

为了在培养完成之后计数菌落，可以取出盖7并直接计数菌落，或者如果该盖是透明的，则通过该盖计数这些菌落。

易碎的凸片101的使用使得可以确保从一个单元至另一个单元，已经被施加的预定的阈值力的良好的重复性，从而使得环100完全移动离开，该环100构成针对凝胶生长介质盒的防窃启指示器，这是因为环位于不同的高度，并根据是否盒已经被使用而可以移动或不可以移动。

在并未示出的可选的方式中，可以完全移动离开的止挡件不属于易碎的环而属于可弹性变形的齿或肋，在过滤单元已经被滑动之后，所述齿或肋可选地作用为锁定装置(例如通过闩锁的方式)，以将单元锁定至盒处于嵌套位置。

在另一可选的方式中，可以完全移动离开的止挡件并不形成在凝胶生长介质盒上，而是形成在过滤单元上。

在另一可选的方式中，单元的盖7被不可拆卸的柔性壁(被构造成朝向膜形成圆顶)或被与薄膜6类似的可剥离的薄膜代替。

本发明并不限于所述和所示的实施例，而包含任何可选形式的实施例。

Claims (20)

1.一种微生物分析组件，包括过滤单元(1)和凝胶生长介质盒(80)，所述过滤单元(1)包含过滤膜(3)以及与所述过滤膜(3)相连的本体(2)，所述盒(80)包含含有凝胶生长介质(88)的本体(81)，所述凝胶生长介质具有表面(89)，所述表面被构造成由所述膜(3)覆盖，其特征在于，所述过滤单元(1)的本体(2)与所述盒(80)的本体(81)被构造成相配合，从而占据嵌套位置，在所述嵌套位置，所述膜(3)覆盖所述凝胶生长介质(88)的所述表面(89)，所述单元(1)的本体(2)和所述盒(80)的本体(81)分别装备有中间止挡件(26、100)，在所述止挡件(26、100)彼此相互接触时，所述过滤单元(1)和所述凝胶生长介质盒(80)处于中间位置，在所述中间位置，所述膜(3)与所述凝胶生长介质(88)分离，所述两个止挡件中的至少一个止挡件(100)可以完全移动离开，从而允许所述过滤单元(1)从所述中间位置移动到所述嵌套位置。

2.根据权利要求1所述的组件，其特征在于，所述可以完全移动离开的止挡件(100)被构造成在使得所述单元(1)与所述盒(80)更加靠近一起的力超过预定的阈值时完全移动离开。

3.根据权利要求1或2所述的组件，其特征在于，所述可以完全移动离开的止挡件(100)属于所述盒(80)。

4.根据权利要求3所述的组件，其特征在于，所述可以完全移动离开的止挡件(100)通过至少一个易碎的部分(101)连接至所述盒(80)的所述本体(81)的壁(84)。

5.根据权利要求4所述的组件，其特征在于，所述可以完全移动离开的止挡件是圆环形的环(100)。

6.根据权利要求1至5任一所述的组件，其特征在于，所述单元(1)包括封闭室(43)的柔性壁(30)，所述室还由所述过滤单元(1)的所述本体(2)的壁(40、41)以及所述膜(3)限定边界。

7.根据权利要求6所述的组件，其特征在于，所述柔性壁(30)属于嵌套在所述单元(1)的所述本体(2)中的盖(7)。

8.根据权利要求1至7任一所述的组件，其特征在于，所述过滤单元(1)的所述本体(2)还包括保持装置(26、51)，以便将所述单元保持在其与所述盒(80)嵌套的位置。

9.根据权利要求1至8任一所述的组件，其特征在于，所述单元(1)的所述本体(2)的中间止挡件是所述本体(2)所包含的筒形壁(26)。

10.根据权利要求1至9任一所述的组件，其特征在于，所述单元(1)的所述本体(2)和所述盒(80)的所述本体(81)还分别装有行程端点止挡件(40、99)，所述行程端点止挡件(40、49)在所述嵌套位置彼此相互接触。

11.根据权利要求10所述的组件，其特征在于，所述过滤单元(1)的所述本体(2)的行程端点止挡件是由形成所述中间止挡件的所述壁(26)所包围的内壁(40)。

12.根据权利要求11所述的组件，其特征在于，所述膜(3)抵靠着所述内壁(40)被密封。

13.根据权利要求10至12任一所述的组件，其特征在于，所述盒(80)的所述行程端点止挡件是位于所述凝胶生长介质(88)的周边的壁(99)。

14.根据权利要求13所述的组件，其特征在于，所述盒(80)包括筒形壁(84)，从所述筒形壁、横向于所述筒形壁，所述中间止挡件(100)从所述壁(84)的第一侧延伸，所述行程端点止挡件(99)从所述壁的第二侧延伸。

15.根据权利要求1至14任一所述的组件，其特征在于，所述凝胶生长介质(88)具有圆顶形状，被构造成通过所述膜(3)被覆盖的所述凝胶生长介质的所述表面(89)是凸形的。

16.一种微生物分析方法，其特征在于，包括以下步骤：

选择根据权利要求1至15任一所述的分析组件；

将所述单元(1)接合在所述盒(80)上，直至所述单元(1)的所述本体(2)的所述中间止挡件(26)与所述盒(80)的所述本体(81)的所述中间止挡件(100)接触；并且

将所述可以完全移动离开的止挡件(100)完全移动离开，从而允许所述单元(1)从所述中间位置移动到所述嵌套位置。

17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，包括柔性壁(30)的单元被选作为所述过滤单元(1)，其中所述柔性壁封闭室(43)，所述室还由所述过滤单元(1)的所述本体(2)的壁(40、41)以及所述膜(3)限定边界，将所述可以完全移动离开的止挡件(100)完全移动离开的步骤还包括这样的步骤，通过在所述单元(1)的所述柔性壁(30)上进行推压，施加高于预定阈值的、使得所述单元(1)与所述盒(80)更加靠近一起的力。

18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于，所述柔性壁(30)选择为这样的壁，所述壁适于在这样的力的作用下变形，所述力低于完全移动离开所述止挡件(100)所需的力。

19.根据权利要求16至18任一所述的方法，其特征在于，在将所述单元(1)接合在所述盒(80)上的步骤之前，还包括采样步骤，并且在完全移动离开所述止挡件(100)的步骤之后，还包括使得在所述采样步骤中收集在所述膜(3)上的微生物生长的步骤。

20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述采样步骤包括以下步骤：

选择包括可剥离的薄膜(6)的过滤单元(1)；

通过所述单元(1)过滤预定容积的液体；并且

剥离所述薄膜(6)。

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