EP2529199B1 - Messsystem und messverfahren zur blutzuckerbestimmung - Google Patents

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EP2529199B1
EP2529199B1 EP11700860.7A EP11700860A EP2529199B1 EP 2529199 B1 EP2529199 B1 EP 2529199B1 EP 11700860 A EP11700860 A EP 11700860A EP 2529199 B1 EP2529199 B1 EP 2529199B1
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EP
European Patent Office
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light
measuring system
measuring
emitter
fluorescent
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EP11700860.7A
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English (en)
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EP2529199A1 (de
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Joachim Hoenes
Frederic Wehowski
Reinhold Mischler
Herbert Harttig
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
F Hoffmann La Roche AG
Roche Diagnostics GmbH
Original Assignee
F Hoffmann La Roche AG
Roche Diagnostics GmbH
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Filing date
Publication date
Application filed by F Hoffmann La Roche AG, Roche Diagnostics GmbH filed Critical F Hoffmann La Roche AG
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    • G01N2201/0696—Pulsed

Definitions

  • the invention relates to a measuring system for determining blood sugar with a photometric measuring unit comprising a light source and a detector, and with an analytical test element which can be acted upon by a body fluid and brought into a beam path between the light source and the detector for optical detection of an analyte.
  • the invention further relates to a corresponding measuring method.
  • Systems of this type known in practice for blood glucose determination are based on irreversibly reacting carrier-bound test elements in the form of test strips or test strips. These are also to allow the layman by processing in automatic compact handheld devices the measurement of blood glucose outside a laboratory environment with sufficient accuracy as the medical treatment of diabetes requires.
  • the measurement procedure envisages that, after application of a blood sample, the analyte concentration is determined by suitably repeated photometric measurements. It is important that changes in the boundary conditions of the measurement are detected independently of the actual analyte detection.
  • U.S. Patent No. 5,089,229 discloses an analyzer suitable for glucose determination.
  • the analyzer has a plurality of light sources that emit light of different wavelengths for the photometric examination of a sample applied to a test carrier.
  • the object of the invention is to further improve the devices and methods known in the prior art, and in particular the quality and accuracy of the measuring process, with an effort to provide an efficient and compact system.
  • the light source has a first radiator driven in a first wavelength range for emitting pulsating alternating light and a second radiator excited in a second wavelength range for emission of fluorescent light.
  • the alternating light has a pulse duration and the fluorescent light decays with a fluorescence lifetime, and if the fluorescence lifetime is many times greater than the pulse duration.
  • different lifetimes or decay times in the different wavelength ranges for electronic selection can be used instead of an elaborate wavelength selection with filters or the like.
  • a structurally advantageous embodiment provides that the first radiator is formed by a particular emitting in the UV range light emitting diode. It is also advantageous if the second radiator is formed by a phosphor, which is excited optically by the pulsed first radiator for emitting particularly visible fluorescent light. Light emitting diodes have high luminance levels and can therefore be well bundled for intense Light beams are used. Due to the combination with a fluorescent material, it is possible to dispense with several individual LEDs, which are located at different locations and can only be bundled to a homogeneous light beam.
  • both radiators are aligned together on a measuring surface of the test element via a uniform optical transmission path or beam path.
  • a further improvement, especially with regard to the required installation space, results from the fact that the second radiator is applied as a fluorescent phosphor layer to a radiating surface of the first radiator, so that both light components can be generated by a single component.
  • the detector has a photoreceiver for common detection of the alternating and fluorescent light and two amplifier channels for wavelength-selective measured value determination.
  • the detector has a lock-in amplifier which can be modulated with the pulse frequency of the alternating light.
  • the detector is an amplifier operating in particular as an integrator for detecting a sum signal generated by the alternating light and fluorescent light and a signal processor for determining signal components of the alternating light and / or fluorescent light, in particular for subtracting the alternating light signal component from the Sum signal includes.
  • the measuring unit is integrated in a hand-held device and the test element is designed as a consumable for a single use in the hand-held device.
  • the test element is arranged for a reflection photometric measurement as a reflector in the beam path between the light source and the detector and preferably allows the photometric detection of an analyte in the sample by a reagent layer contacted with the sample.
  • the test element advantageously has a receiving region for applying the sample, while a measuring zone of the test element which is possibly remote from the receiving region or receives the radiation from the emitters of the light source and preferably reflects them in a scattering manner in the direction of the detector.
  • test element is coupled via an optical unit, in particular a light guide to the light source, and that the optical coupling is controlled by a separate signal evaluation in one of the wavelength ranges.
  • optical unit in particular a light guide to the light source
  • the optical coupling is controlled by a separate signal evaluation in one of the wavelength ranges.
  • the smallest possible light source is necessary to achieve high coupling efficiency. It should be noted that several separate LEDs can be coupled only with high losses.
  • the object mentioned at the outset is achieved in that a first radiator of the light source is driven in a first wavelength range to emit pulsating alternating light, and a second radiator in a second wavelength range is excited to emit fluorescent light superimposed on the alternating light.
  • a signal component assigned to the alternating light can be detected by a time-resolved signal detection, preferably by means of a lock-in amplifier.
  • This in Fig. 1 illustrated measuring system 10 includes a portable test device 12 and usable therein test elements 14 for each Einmaltest on a sample, especially for glucose determination in a blood sample.
  • the test apparatus 12 has a photometric measuring unit 16, in whose beam path 18 a disposable test element 14 can be introduced, for example in the form of a test strip or test tape, wherein a sample 20 for a body part direct sample application to the test element 14 is possible.
  • the test element 14 is provided with a dry chemical reagent layer which reacts to the analyte glucose by a photometrically measurable color change.
  • the reagent layer can be applied as a delimited test field on a transparent support.
  • the photometric measuring unit 16 comprises a multi-wavelength light source 22 and a two-channel detector 24.
  • a first, pulsed radiator 26 of the light source 22 is operated to emit pulsating alternating light 28, while a second, fluorescent radiator 30 by the light of the first radiator 26 for emission of longer wavelength Fluorescent light 32 is excited.
  • the first radiator 26 is expediently formed by a light-emitting diode emitting in the UV region and the second radiator is formed by a fluorescent layer which fluoresces in the visible wavelength range on the light-emitting diode.
  • both radiators 26, 28 can be energized as a single component and aligned together on a measuring surface 34 of the test element 14.
  • a converging lens 36 and / or a light guide can be provided in the common optical transmission path of the two radiators.
  • a control value can be determined by means of the fluorescent light, while the UV light responding to the analyte makes it possible to determine a measured value which is displayed on the display 38 in the form of a digital image Concentration indication for a user can be displayed.
  • the control value determination makes it possible to detect an unintended influencing of the measurement conditions by a device-side actuation or user-related interventions in the course of the provision of the test element.
  • the sample application by pressing a body part on the test element 14 lead to an unwanted deformation or displacement.
  • the acquisition of the measured values at the start time of the sample application is uncertain or inaccurate because the test field wetting is not abruptly homogeneous and the optical properties change. To remedy this situation, the required measuring accuracy and robustness against disturbances can be ensured with a low expenditure on equipment by a two-wavelength measurement.
  • the detector 24 has a sensitive in both measurement wavelength ranges photoreceiver 40 and two connected thereto amplifier stages or channels 42, 44 for wavelength-selective measurement.
  • a lock-in amplifier 46 is arranged for the time-resolved detection of a changing light signal component.
  • an integrating amplifier 48 for integral detection of a sum signal generated by the alternating light and the fluorescent light.
  • a downstream signal processor 50 allows the subtraction of the alternating light signal component from the sum signal and thus the separate determination of the fluorescent light or constant light signal component.
  • the first radiator 26 can be driven by rapid current pulses, for example, in the microsecond cycle for emitting pulsating alternating light.
  • the UV light 28 is generated by the current pulses almost instantaneously, so that individually resolvable light pulses 52 result in a pulse duration of 1 microseconds.
  • the fluorescence light of the second emitter excited thereby can not follow this rhythm since it decays with a much longer time constant.
  • the dot-dashed curve 54 illustrates the signal drop for a fluorophore as the luminescent layer 30 with a fluorescence lifetime of, for example, 20 ⁇ s.
  • Lumilux CD163 from the company Honeywell fluorophore, which in the green wavelength range at max. 517 nm fluoresces. Due to the fast pulse sequence and the relatively long fluorescence lifetime, the signal drop is shortened accordingly, so that a constant light component with only slight residual ripple is observable. Thus, a rapid change of the short-wave light 28 is superimposed by almost constant direct light of the longer-wavelength fluorescent light 32. Since it is possible to differentiate between the direct light component and the pulsating component of the light in the detection, it is possible to differentiate the two emitted by the two radiators 26, 28 Light components without use of wavelength filters or similar to measure separately.
  • the measurement of the change of light component is possible with the lock-in amplifier 46 in a particularly simple manner.
  • a reference signal with the frequency of the modulated UV light is generated and adjusted by a phase shifter in its phase position.
  • a phase shifter it is also possible to use a so-called double-lock amplifier, which can detect the alternating light independently of phase by means of a double measurement in the phase positions 0 and 90 degrees.
  • the actual measurement signal is multiplied by the reference signal, so that only the alternating light component provides a finite output signal and the main part of the green equalization light is not included.
  • Signal integration by the amplifier 48 over a longer time yields the sum of UV light 28 and green light 32. Then, a simple algorithm in the signal processor 50 can subtract the change light component from the sum signal so as to obtain a separate measurement for the steady light component.
  • the described multi-wavelength measuring principle can be extended to more than two wavelengths or light colors with suitable fluorophores of graduated cooldowns.
  • the frequency limit for reaching a high pulse amplitude is the frequency corresponding to ten times the decay time.
  • wavelength cooldown cut-off frequency Ultraviolet 10ns (LED) 10 MHz blue 1 ⁇ s (LUMILUX Blue) 100 kHz green 100 ⁇ s (LUMILUX Green) 1 kHz
  • the alternating light of 10 MHz thus contains only the UV intensity, the alternating light of 100 kHz the sum of UV and blue, while at frequencies of 1 kHz and less, the total light intensity is detected.
  • the measurement can also be done according to Fig. 3 perform by means of a current pulse generates a rectangular light pulse 56 and its decay is analyzed.
  • the decay of a wavelength range 58, 60, 62 can be detected separately.
  • This method corresponds to the measuring method that is known per se in the determination of fluorescence lifetimes.
  • the exponential decay curve is adjusted with one, two or three fluorescence lifetimes and associated intensity fractions as fit parameters.
  • the characteristic lifetimes in the three wavelength ranges 58, 60, 62 are known from the outset. Therefore, a fit with only three parameters, namely the three intensity components in the respective wavelength ranges, can be performed.
  • the UV radiation follows the decay of the LED, the decay curves of the fluorophores follow the fluorescence lifetimes, which are expediently chosen sufficiently different, for example by a factor of at least 3. It is worth balancing between the possibility of sharper wavelength differentiation due to longer life differences and a longer measurement time prolonged cooldown.

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Description

  • Die Erfindung betrifft ein Messsystem zur Blutzuckerbestimmung mit einer photometrischen Messeinheit, die eine Lichtquelle und einen Detektor umfasst, und mit einem mit einer Körperflüssigkeit beaufschlagbaren und für einen optischen Nachweis eines Analyten in einen Strahlengang zwischen der Lichtquelle und dem Detektor bringbaren analytischen Testelement. Die Erfindung betrifft weiter ein entsprechendes Messverfahren.
  • In der Praxis für Blutzuckerbestimmungen bekannte Systeme dieser Art basieren auf irreversibel reagierenden trägergebundenen Testelementen in Form von Teststreifen oder Testbändern. Diese sollen auch dem Laien durch Verarbeitung in automatischen kompakten Handgeräten die Messung von Blutglucose außerhalb einer Laborumgebung mit hinreichender Genauigkeit ermöglichen, wie sie die medizinische Behandlung von Diabetes erfordert. Der Messablauf sieht vor, dass nach Aufbringen einer Blutprobe die Analytkonzentration durch zweckmäßig wiederholte photometrische Messungen ermittelt wird. Dabei ist es wichtig, dass Veränderungen in den Randbedingungen der Messung unabhängig von der eigentlichen Analyterfassung erkannt werden.
  • US Patent Nr. 5,089,229 offenbart ein für die Glukosebestimmung geeignetes Analysegerät. Das Analysegerät verfügt zur photometrischen Untersuchung einer auf einen Testträger aufgetragenen Probe über mehrere Lichtquellen, die Licht unterschiedlicher Wellenlängen emittieren.
  • Ausgehend hiervon liegt der Erfindung die Aufgabe zugrunde, die im Stand der Technik bekannten Vorrichtungen und Verfahren und insbesondere die Qualität und Genauigkeit des Messprozesses weiter zu verbessern, wobei mit begrenztem Aufwand ein effizientes und kompaktes System geschaffen werden soll.
  • Zur Lösung dieser Aufgabe wird die in den unabhängigen Patentansprüchen angegebene Merkmalskombination vorgeschlagen. Vorteilhafte Ausgestaltungen und Weiterbildungen der Erfindung ergeben sich aus den abhängigen Ansprüchen.
  • Dementsprechend wird im Hinblick auf ein Messsystem vorgeschlagen, dass die Lichtquelle einen in einem ersten Wellenlängenbereich zur Aussendung von pulsierendem Wechsellicht angesteuerten ersten Strahler und einen in einem zweiten Wellenlängenbereich zur Emission von Fluoreszenzlicht angeregten zweiten Strahler aufweist. Damit lässt sich eine kompakte und effiziente Mehrwellenlängenlichtquelle realisieren, die regelbar Strahlung in verschiedenen Wellenlängenbereichen abgibt und eine selektive Signalauswertung gestattet. Somit ist es auch möglich, zeitgleich eine Analyt- und Kontrollmessung durchzuführen, um so die erforderliche Messqualität sicherstellen zu können.
  • Für eine selektive Signalerfassung ist es vorteilhaft wenn das Wechsellicht eine Impulsdauer aufweist und das Fluoreszenzlicht mit einer Fluoreszenzlebensdauer abklingt, und wenn die Fluoreszenzlebensdauer um ein Vielfaches größer als die Impulsdauer ist. Damit können unterschiedliche Lebensdauern bzw. Abklingzeiten in den verschiedenen Wellenlängenbereichen zur elektronischen Selektion anstelle einer aufwändigen Wellenlängenselektion mit Filtern oder ähnlichem genutzt werden.
  • Eine baulich vorteilhafte Ausführung sieht vor, dass der erste Strahler durch eine insbesondere im UV-Bereich emittierende Leuchtdiode gebildet ist. Vorteilhaft ist es auch, wenn der zweite Strahler durch einen Leuchtstoff gebildet ist, welcher durch den gepulsten ersten Strahler zur Abgabe von insbesondere sichtbarem Fluoreszenzlicht optisch angeregt wird. Leuchtdioden weisen hohe Leuchtdichten auf und können daher gut für intensive gebündelte Lichtstrahlen eingesetzt werden. Durch die Kombination mit einem Leuchtstoff kann auf mehrere Einzel-LEDs, die an verschiedenen Stellen sitzen und nur aufwändig zu einem homogenen Lichtstrahl gebündelt werden können, verzichtet werden.
  • Besonders bevorzugt sind beide Strahler über einen einheitlichen optischen Übertragungsweg bzw. Strahlengang gemeinsam auf eine Messfläche des Testelements ausgerichtet. Eine weitere Verbesserung vor allem hinsichtlich des erforderlichen Bauraums ergibt sich dadurch, dass der zweite Strahler als fluoreszierende Leuchtstoffschicht auf eine Abstrahlfläche des ersten Strahlers aufgebracht ist, so dass sich beide Lichtanteile durch ein einziges Bauteil erzeugen lassen.
  • Vorteilhafterweise weist der Detektor einen Photoempfänger zur gemeinsamen Erfassung des Wechsel- und Fluoreszenzlichts und zwei Verstärkerkanäle zur wellenlängenselektiven Messwertbestimmung auf.
  • Zur zeitaufgelösten separaten Erfassung eines durch das Wechsellicht erzeugten Wechsellicht-Signalanteils ist es vorteilhaft, wenn der Detektor einen mit der Impulsfrequenz des Wechsellichts modulierbaren Lock-in-Verstärker aufweist.
  • Für die Signalverarbeitung ist es von Vorteil, wenn der Detektor einen insbesondere als Integrator arbeitenden Verstärker zur Erfassung eines durch das Wechsellicht und Fluoreszenzlicht erzeugten Summensignals und einen Signalprozessor zur Bestimmung von Signalanteilen des Wechsellichts und/oder Fluoreszenzlichts, insbesondere zur Subtraktion des Wechsellicht-Signalanteils von dem Summensignal umfasst.
  • Für patientennahe Messungen vor Ort ist es günstig, wenn die Messeinheit in einem Handgerät integriert ist und das Testelement als Verbrauchsmittel für einen Einmaleinsatz in dem Handgerät ausgelegt ist.
  • Das Testelement ist für eine reflexionsphotometrische Messung als Reflektor im Strahlengang zwischen Lichtquelle und Detektor angeordnet und ermöglicht bevorzugt durch eine mit der Probe kontaktierte Reagenzschicht den photometrischen Nachweis eines Analyten in der Probe. Hierfür weist das Testelement vorteilhafterweise einen Aufnahmebereich zum Auftragen der Probe auf, während eine ggf. von dem Aufnahmebereich entfernte oder rückseitig abgewandte Messzone des Testelements die Strahlung von den Strahlern der Lichtquelle empfängt und diese in Richtung des Detektors bevorzugt streuend reflektiert. Durch die Probe bzw. einen darin befindlichen Analyten ändern sich optische Eigenschaften des Testelements, die zu einem entsprechend veränderten Messsignal führen.
  • Eine besonders vorteilhafte Ausführung sieht vor, dass das Testelement über eine Optikeinheit, insbesondere einen Lichtleiter an die Lichtquelle angekoppelt ist, und dass die optische Ankopplung durch eine gesonderte Signalauswertung in einem der Wellenlängenbereiche kontrolliert wird. Für die Einkoppelung in dünne Lichtleiter ist eine möglichst kleine Lichtquelle nötig, um hohe Einkoppeleffizienz zu erreichen. Hierbei ist anzumerken, dass sich mehrere gesonderte LEDs nur unter hohen Verlusten einkoppeln lassen.
  • In verfahrensmäßiger Hinsicht wird die eingangs genannte Aufgabe dadurch gelöst, dass ein erster Strahler der Lichtquelle in einem ersten Wellenlängenbereich zur Aussendung von pulsierendem Wechsellicht angesteuert wird, und dass ein zweiter Strahler in einem zweiten Wellenlängenbereich zur Emission von dem Wechsellicht überlagertem Fluoreszenzlicht angeregt wird.
  • Dabei kann durch eine zeitaufgelöste Signalerfassung vorzugsweise mittels eines Lock-in-Verstärkers ein dem Wechsellicht zugeordneter Signalanteil erfasst werden. Ein weiterer Vorteil ergibt sich dadurch, dass in einem Wellenlängenbereich ein Messwert für einen Analyten in der Probe und in dem anderen Wellenlängenbereich ein Kontrollwert für die optische Ankopplung des Testelements an die Messeinheit erfasst wird.
  • Im Folgenden wird die Erfindung anhand der in der Zeichnung schematisch dargestellten Ausführungsbeispiele näher erläutert. Es zeigen
    • Fig. 1
    ein Blockschaltbild eines Messsystems zur Blutzuckermessung mit einem Mehrwellenlängen-Photometer;
    Fig. 2
    einen Zeitverlauf der Strahlungsintensität eines Impulsstrahlers und eines Fluoreszenzstrahlers des Photometers nach Fig. 1;
    Fig. 3
    die Strahlungsintensität auf einer logarithmischen Zeitskala für ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Mehrwellenlängenmessung.
  • Das in Fig. 1 dargestellte Messsystem 10 umfasst ein tragbares Testgerät 12 und darin einsetzbare Testelemente 14 für jeweils einen Einmaltest an einer Probe, speziell zur Glukosebestimmung in einer Blutprobe. Zu diesem Zweck weist das Testgerät 12 eine photometrische Messeinheit 16 auf, in deren Strahlengang 18 ein disposibles Testelement 14 beispielsweise in Form eines Teststreifens oder Testbands einbringbar ist, wobei über eine Aufnahme 20 für ein Körperteil ein direkter Probenauftrag auf das Testelement 14 möglich ist. Das Testelement 14 ist mit einer trockenchemischen Reagenzschicht versehen, die auf den Analyten Glucose durch einen photometrisch messbaren Farbumschlag reagiert. Die Reagenzschicht kann als abgegrenztes Testfeld auf einem transparenten Träger aufgebracht sein.
  • Die photometrische Messeinheit 16 umfasst eine Mehrwellenlängenlichtquelle 22 und einen zweikanaligen Detektor 24. Ein erster, gepulster Strahler 26 der Lichtquelle 22 ist zur Aussendung von pulsierendem Wechsellicht 28 betrieben, während ein zweiter, fluoreszierender Strahler 30 durch das Licht des ersten Strahlers 26 zur Emission von längerwelligem Fluoreszenzlicht 32 angeregt ist. Der erste Strahler 26 ist zweckmäßig durch eine im UV-Bereich emittierende Leuchtdiode und der zweite Strahler durch eine im sichtbaren Wellenlängenbereich fluoreszierende Leuchtstoffschicht auf der Leuchtdiode gebildet. Auf diese Weise sind beide Strahler 26, 28 als einheitliches Bauteil bestrombar und gemeinsam auf eine Messfläche 34 des Testelements 14 ausgerichtet. Zur Lichtbündelung auf einen möglichst kleinen Messfleck kann eine Sammellinse 36 und/oder ein Lichtleiter in dem gemeinsamen optischen Übertragungsweg der beiden Strahler vorgesehen sein.
  • Um Zustandsänderungen der optischen Ankopplung des Testelements 14 zu erkennen und das optische Übertragungsverhalten zu überprüfen, kann mittels des Fluoreszenzlichts ein Kontrollwert bestimmt werden, während das auf den Analyten ansprechende UV-Licht die Bestimmung eines Messwerts ermöglicht, der auf dem Display 38 in Form einer digitalen Konzentrationsangabe für einen Benutzer anzeigbar ist.
  • Die Kontrollwertbestimmung ermöglicht es, eine unbeabsichtigte Beeinflussung der Messbedingungen durch eine geräteseitige Aktuation oder benutzerseitige Eingriffe im Zuge der Bereitstellung des Testelements zu erkennen. Beispielsweise kann der Probenauftrag durch Andrücken eines Körperteils auf das Testelement 14 zu einer ungewollten Verformung oder Verschiebung führen. Hinzu kommt, dass die Erfassung der Messwerte zum Startzeitpunkt der Probenapplikation unsicher bzw. ungenau ist, weil die Testfeldbenetzung nicht schlagartig homogen erfolgt und die optischen Eigenschaften sich ändern. Um hier Abhilfe zu schaffen, kann durch eine Zweiwellenlängenmessung die erforderliche Messgenauigkeit und Robustheit gegen Störungen mit geringem apparativem Aufwand sichergestellt werden.
  • Zu diesem Zweck weist der Detektor 24 einen in beiden Messwellenlängenbereichen empfindlichen Photoempfänger 40 und zwei daran angeschlossene Verstärkerstufen bzw. -kanäle 42, 44 zur wellenlängenselektiven Messwertbestimmung auf. In der ersten Verstärkerstufe 42 ist ein Lock-in-Verstärker 46 zur zeitaufgelösten Erfassung eines Wechsellicht-Signalanteils angeordnet. In der zweiten Verstärkerstufe befindet sich ein integrierender Verstärker 48 zur integralen Erfassung eines durch das Wechsellicht und das Fluoreszenzlicht erzeugten Summensignals. Ein nachgeordneter Signalprozessor 50 ermöglicht die Subtraktion des Wechsellicht-Signalanteils von dem Summensignal und somit die separate Bestimmung des Fluoreszenzlicht- bzw. Gleichlicht-Signalanteils.
  • Wie aus Fig. 2 ersichtlich, kann der erste Strahler 26 durch schnelle Stromimpulse beispielsweise im Mikrosekundentakt zur Aussendung von pulsierendem Wechsellicht angesteuert werden. Das UV-Licht 28 wird durch die Stromimpulse nahezu verzögerungsfrei erzeugt, so dass sich einzeln auflösbare Lichtimpulse 52 mit einer Impulsdauer von 1 µs ergeben. Das dadurch angeregte Fluoreszenzlicht des zweiten Strahlers kann diesem Rhythmus jedoch nicht folgen, da es mit einer wesentlich längeren Zeitkonstante abklingt. In dem gezeigten Beispiel ist durch die strichpunktierte Kurve 54 der Signalabfall für einen Fluorophor als Leuchtschicht 30 mit einer Fluoreszenzlebensdauer von z.B. 20 µs verdeutlicht. Beispielhaft zu nennen ist hier der im Handel unter der Markenbezeichnung Lumilux CD163 von der Firma Honeywell erhältliche Fluorophor, der im grünen Wellenlängenbereich bei max. 517 nm fluoresziert. Aufgrund der schnellen Impulsfolge und der relativ langen Fluoreszenzlebensdauer wird der Signalabfall entsprechend verkürzt, so dass ein Gleichlichtanteil mit nur geringer Restwelligkeit beobachtbar ist. Somit ergibt sich also ein schneller Wechsel des kurzwelligen Lichts 28 überlagert durch fast konstantes Gleichlicht des längerwelligen Fluoreszenzlichts 32. Da bei der Detektion zwischen Gleichlichtanteil und pulsierendem Anteil des Lichts differenziert werden kann, ist es möglich, die von den beiden Strahlern 26, 28 abgegebenen verschiedenen Lichtanteile ohne Einsatz von Wellenlängenfiltern o.ä. getrennt zu messen.
  • Die Messung des Wechsellichtanteils ist mit dem Lock-in-Verstärker 46 auf besonders einfache Weise möglich. Hierbei wird ein Referenzsignal mit der Frequenz des modulierten UV-Lichts erzeugt und durch einen Phasenschieber in seiner Phasenlage angepasst. Alternativ zu einem Phasenschieber kann auch ein so genannter Double-lock-Verstärker eingesetzt werden, der durch eine Doppelmessung bei den Phasenlagen 0 und 90 Grad das Wechsellicht phasenunabhängig erfassen kann. Durch einen Multiplizierer wird dann das eigentliche Messsignal mit dem Referenzsignal multipliziert, so dass nur der Wechsellichtanteil ein endliches Ausgangssignal liefert und der Hauptteil des grünen Gleichlichts nicht miterfasst wird.
  • Eine Signalintegration mittels des Verstärkers 48 über längere Zeit ergibt die Summe von UV-Licht 28 und grünem Licht 32. Sodann kann ein einfacher Algorithmus in dem Signalprozessor 50 den Wechsellichtanteil aus dem Summensignal subtrahieren, um so einen separaten Messwert für den Gleichlichtanteil zu erhalten.
  • Grundsätzlich ist es nicht erforderlich, Wechsellicht und Gleichlicht mit sehr stark unterschiedlichen Frequenzen völlig getrennt zu erfassen. Auch bei näher zusammen liegenden Frequenzen ergeben sich zwei unterschiedliche Signale mit unterschiedlichen Anteilen der beiden Wellenlängen, die sich durch Lösen eines Gleichungssystems (zwei Gleichungen mit zwei Unbekannten) ermitteln lassen. Der Integrator kann durch einen Verstärker mit geeigneter anderer Frequenz ersetzt werden, und der Prozessor muss nicht auf eine einfache Subtraktion beschränkt sein.
  • Wie aus der folgenden Tabelle schematisch hervorgeht, lässt sich das erläuterte Mehrwellenlängen-Messprinzip mit geeigneten Fluorophoren abgestufter Abklingzeiten auch auf mehr als zwei Wellenlängen bzw. Lichtfarben ausweiten. Als Grenzfrequenz für das Erreichen einer hohen Pulsamplitude ist hierbei die Frequenz angegeben, die der zehnfachen Abklingzeit entspricht.
    Wellenlänge Abklingzeit Grenzfrequenz
    Ultraviolett 10ns (LED) 10 MHz
    Blau 1µs (LUMILUX Blau) 100 kHz
    Grün 100µs (LUMILUX Grün) 1 kHz
  • Das Wechsellicht von 10 MHz enthält somit nur die UV-Intensität, das Wechsellicht von 100 kHz die Summe von UV und Blau, während bei Frequenzen von 1 kHz und kleiner die gesamte Lichtintensität erfasst wird.
  • Die Messung lässt sich auch gemäß Fig. 3 durchführen, indem mittels eines Stromimpulses ein rechteckförmiger Lichtimpuls 56 erzeugt und dessen Abklingen analysiert wird. In den einzelnen Zeitbereichen der logarithmischen Zeitskala lässt sich jeweils das Abklingen eines Wellenlängenbereiches 58, 60, 62 separat erfassen. Dieses Verfahren entspricht dem Messverfahren, das bei der Bestimmung von Fluoreszenzlebensdauern an sich bekannt ist. Die exponentielle Abklingkurve wird dabei mit einer, zwei oder drei Fluoreszenzlebensdauern und dazugehörigen Intensitätsanteilen als Fitparameter angepasst. In der vorliegenden Anwendung sind die charakteristischen Lebensdauern in den drei Wellenlängenbereichen 58, 60, 62 von vornherein bekannt. Daher kann ein Fit mit nur drei Parametern, nämlich den drei Intensitätsanteilen in den jeweiligen Wellenlängenbereichen, durchgeführt werden. Die UV-Strahlung folgt dem Abklingen der LED, die Abklingkurven der Fluorophore folgen den Fluoreszenzlebensdauern, die zweckmäßigerweise hinreichend unterschiedlich gewählt sind, beispielsweise um einen Faktor von mindestens 3. Hierbei ist abzuwägen zwischen der Möglichkeit zur schärferen Wellenlängendifferenzierung durch größere Lebensdauerunterschiede und einer verlängerten Messzeit bei verlängerter Abklingdauer.

Claims (15)

  1. Messsystem zur Blutzuckerbestimmung mit einer photometrischen Messeinheit (16), die eine Lichtquelle (22) und einen Detektor (24) umfasst, und einem mit einer Körperflüssigkeit beaufschlagbaren und für einen optischen Nachweis eines Analyten in einen Strahlengang (18) zwischen der Lichtquelle (22) und dem Detektor (24) bringbaren analytischen Testelement (14), dadurch gekennzeichnet, dass die Lichtquelle (22) einen zur Aussendung von pulsierendem Wechsellicht (28) in einem ersten Wellenlängenbereich angesteuerten ersten Strahler (26) und einen durch einen Leuchtstoff gebildeten, durch den gepulsten ersten Strahler (26) zur Emission von Fluoreszenzlicht (32) in einem zweiten Wellenlängenbereich angeregten zweiten Strahler (30) aufweist, wobei beide Strahler gemeinsam auf eine Messfläche (34) des Testelements (14) ausgerichtet sind.
  2. Messsystem nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Wechsellicht (28) eine Impulsdauer aufweist und das Fluoreszenzlicht (32) mit einer Fluoreszenzlebensdauer abklingt, und dass die Fluoreszenzlebensdauer um ein Vielfaches größer als die Impulsdauer ist.
  3. Messsystem nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass der erste Strahler (26) durch eine insbesondere im UV-Bereich emittierende Leuchtdiode gebildet ist.
  4. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Strahler (30) zur Abgabe von sichtbarem Fluoreszenzlicht (32) optisch anregbar ist.
  5. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass der zweite Strahler (30) als fluoreszierende Leuchtstoffschicht auf eine Abstrahlfläche des ersten Strahlers (26) aufgebracht ist.
  6. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass der Detektor (24) einen Photoempfänger (40) zur gemeinsamen Erfassung des Wechsel- und Fluoreszenzlichts (28,32) aufweist.
  7. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass der Detektor (24) zwei Verstärkerkanäle (42,44) zur wellenlängenselektiven Messwertbestimmung aufweist.
  8. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Detektor (24) einen mit der Impulsfrequenz des Wechsellichts (28) modulierbaren Lock-in-Verstärker (46) zur Erfassung eines durch das Wechsellicht (28) erzeugten Wechsellicht-Signalanteils aufweist.
  9. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass der Detektor (24) einen insbesondere als Integrator (48) arbeitenden Verstärker zur Erfassung eines durch das Wechsellicht (28) und Fluoreszenzlicht (32) erzeugten Summensignals umfasst.
  10. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Detektor (24) einen Signalprozessor (50) zur Bestimmung von Signalanteilen des Wechsellichts und/oder Fluoreszenzlichts, insbesondere zur Subtraktion des Wechsellicht-Signalanteils von dem Summensignal aufweist.
  11. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Messeinheit (16) in einem Handgerät (12) integriert ist und das Testelement (14) als Verbrauchsmittel für einen Einmaleinsatz in dem Handgerät (12) ausgelegt ist.
  12. Messsystem nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass das Testelement (14) über eine Optikeinheit (36), insbesondere Linse oder einen Lichtleiter an die Lichtquelle (22) ankoppelbar ist, und dass die optische Ankopplung durch eine gesonderte Signalauswertung in einem der Wellenlängenbereiche kontrollierbar ist.
  13. Messverfahren zur Blutzuckerbestimmung bei welchem eine Körperflüssigkeit auf ein als Verbrauchsmittel einsetzbares analytisches Testelement (14) aufgebracht wird und das Testelement (14) mittels einer eine Lichtquelle (22) und einen Detektor (24) umfassenden photometrischen Messeinheit (16) optisch abgetastet wird, dadurch gekennzeichnet, dass ein erster Strahler (26) der Lichtquelle (22) zur Aussendung von pulsierendem Wechsellicht (28) in einem ersten Wellenlängenbereich angesteuert wird, und dass durch den gepulsten ersten Strahler (26) ein durch einen Leuchtstoff gebildeter zweiter Strahler (30) zur Emission von dem Wechsellicht (28) überlagertem Fluoreszenzlicht (32) in einem zweiten Wellenlängenbereich angeregt wird, wobei beide Strahler gemeinsam auf eine Messfläche (34) des Testelements (14) ausgerichtet werden.
  14. Messverfahren nach Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, dass durch eine zeitaufgelöste Signalerfassung vorzugsweise mittels eines Lock-in-Verstärkers (46) ein dem Wechsellicht (28) zugeordneter Signalanteil ermittelt wird.
  15. Messverfahren nach Anspruch 13 oder 14, dadurch gekennzeichnet, dass in einem Wellenlängenbereich ein Messwert für einen Analyten in der Probe und in dem anderen Wellenlängenbereich ein Kontrollwert für die optische Ankopplung des Testelements (14) an die Messeinheit (16) erfasst wird.
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