EP1986983A1 - Spaltung von dialkoxyalkanen in ionischen flüssigkeiten - Google Patents

Spaltung von dialkoxyalkanen in ionischen flüssigkeiten

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EP1986983A1
EP1986983A1 EP07764516A EP07764516A EP1986983A1 EP 1986983 A1 EP1986983 A1 EP 1986983A1 EP 07764516 A EP07764516 A EP 07764516A EP 07764516 A EP07764516 A EP 07764516A EP 1986983 A1 EP1986983 A1 EP 1986983A1
Authority
EP
European Patent Office
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alkyl
radical
atoms
ionic liquid
radicals
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EP07764516A
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English (en)
French (fr)
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EP1986983B1 (de
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Nikolai Ignatyev (Mykola)
Karsten Koppe
Hermann Josef Frohn
Peter Barthen
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
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Publication date
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Publication of EP1986983B1 publication Critical patent/EP1986983B1/de
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B41/00—Formation or introduction of functional groups containing oxygen
    • C07B41/06—Formation or introduction of functional groups containing oxygen of carbonyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/51—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition
    • C07C45/511—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups
    • C07C45/515—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by pyrolysis, rearrangement or decomposition involving transformation of singly bound oxygen functional groups to >C = O groups the singly bound functional group being an acetalised, ketalised hemi-acetalised, or hemi-ketalised hydroxyl group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/56—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds
    • C07C45/57—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds with oxygen as the only heteroatom
    • C07C45/59—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds from heterocyclic compounds with oxygen as the only heteroatom in five-membered rings
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    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated

Definitions

  • the present invention relates to a process for the cleavage of dialkoxyalkanes to give corresponding aldehydes or ketones, wherein the cleavage takes place in the presence of at least one ionic liquid of the general formula K + A " .
  • Carbonyl groups are a regular part of organic compounds, e.g. of active pharmaceutical ingredients, pesticides, polymers or precursors in fine chemicals. In the context of the synthesis, it is often necessary to protect the carbonyl groups by an appropriate protecting group in order to make further modifications to the particular compound, e.g. by reaction with organometallic reagents that would react with the carbonyl group in a side reaction.
  • ketals and acetals As a common protecting group for carbonyl functions of aldehydes and ketones, ketals and acetals have been established. These are dialkoxyalkanes which are obtained from the corresponding carbonyl compounds by reaction with alcohols. These geminal diethers are unreactive to a variety of reagents, such as organometallic reagents. If necessary, the carbonyl groups can be obtained by cleavage of the ketals or acetals to release the corresponding alcohols again. The cleavage of the dialkoxyalkanes usually takes place by reaction with acids, as described, for example, in A. Streitwieser, CH.
  • the object of the present invention to provide a method that meets the above requirements, that is easy to control, requires no high safety effort and thus allows an economic cleavage of ketals or acetals in commercial scales.
  • ionic liquids are ideally suited as an alternative solvent for the cleavage of dialkoxyalkanes.
  • the present invention accordingly provides a process for cleaving dialkoxyalkanes of the general formula (I) to give aldehydes or ketones
  • R a and R b independently of one another are an optionally substituted aliphatic or aromatic radical which may have one or more heteroatoms, where one of the radicals R a or R b may also be H, and where the two radicals R a and R b can be connected to each other, and where
  • R 1 and R 2 independently of one another are an optionally substituted saturated or unsaturated aliphatic or aromatic radical which may have one or more heteroatoms, and where the two radicals R 1 and R 2 may be linked to one another, characterized in that the cleavage in the presence of at least one ionic liquid of the general formula K + a "is carried out.
  • ionic liquids are suitable for carrying out the cleavage of dialkoxyalkanes in a special way.
  • the at least one ionic liquid may be in a mixture with other solvents, in particular organic solvents, preferably the process is carried out without addition of a further solvent, ie, alone in the presence of at least one ionic liquid.
  • Ionic liquids or liquid salts are ionic species consisting of an organic cation (K + ) and a generally inorganic anion (A " ), which contain no neutral molecules and usually have melting points of less than 373 K.
  • Ionic liquids are salts, they have no
  • Suitable dialkoxyalkanes are those according to the formula (I)
  • R a and R b independently of one another optionally substituted aliphatic
  • Radical or aromatic radical which may have one or more heteroatoms mean, where one of the radicals R a or R b may also be H, and wherein the two radicals R a and R may be joined together, and wherein R 1 and R 2 independently of one another are an optionally substituted saturated or unsaturated aliphatic or aromatic radical which may have one or more heteroatoms, and where the two radicals R 1 and R 2 may be linked to one another.
  • R 1 and R 2 may independently of one another be saturated or unsaturated aliphatic radicals or aromatic radicals.
  • Suitable aliphatic radicals are preferably straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 10 C atoms, in particular R 1 and R 2 are each independently methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, sec.
  • Suitable aromatic radicals are, for example, phenyl, benzyl.
  • radicals R a and R b and Ri and R 2 are bonded together, for example, to form an aliphatic and / or aromatic ring or fused ring system, which may also have one or more heteroatoms.
  • R 1 and R 2 are bonded together to form an aliphatic saturated or unsaturated ring, that is, R 1 and R 2 together form a saturated or unsaturated alkyl chain, wherein the alkyl chain may have 1 to 10 carbon atoms.
  • the alkyl chain has 2 to 5 carbon atoms, so that a total of a dialkoxyalkane having a 5- to 8-membered ring is present.
  • the alkyl chain has 2 C atoms, so that a dialkoxyalkane with a 5-membered ring is present.
  • These particularly preferred dialkoxyalkanes are obtained by reacting the corresponding carbonyl compound with 1,2-ethanediol. The formation of a five-membered ring is particularly favored and therefore to be preferred.
  • R a has a meaning according to formula Ia wherein
  • Phenoxazine, phenothiazine and 1,4-benzodiazepine where the radicals a), b), c) and d) can be monosubstituted or polysubstituted by R e , in particular by halogen and / or CN,
  • R e are straight-chain or branched alkyl and alkoxy radicals having 1 to 8 C atoms, which may be mono- or polysubstituted by -CN and / or mono- or polysubstituted by halogen.
  • a 0 and / or A 1 are 1,4-cyclohexylene, wherein one or two non-adjacent CH 2 groups may be replaced by -O-, 1,4-phenylene, wherein one or two CH groups are replaced by N may be replaced phenanthrene-2,7-diyl, naphthalene-2,6-diyl, decahydronaphthalene-2,6-diyl, and 1, 2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,6-diyl, wherein these radicals - or may be substituted several times by halogen, especially fluorine and / or chlorine, CN and / or optionally substituted by halogen C- ⁇ - 5 alkyl or alkoxy.
  • R a can also be part of a ligand, for example one
  • Cyclopentadienyl system in an organometallic complex be.
  • halogen as a substituent of organic radicals means fluorine, chlorine, bromine or iodine, preferably fluorine or chlorine, more preferably fluorine.
  • multiply occurring groups and substituents such as A 0 , Z 0 , A 1 , R e , may each have the same or different meanings.
  • the radical R a preferably has a meaning according to the formula Ia and the remainder R b denotes H.
  • R a and R b are preferably linked together in such a way that the dialkoxy compound of the formula I has a meaning according to formula Ib
  • R f has one of the meanings given for R e
  • a 2 has one of the meanings given for A 0 , A 1 ,
  • Z 1 has one of the meanings given for Z 0 ,
  • q 0, 1, 2 or 3
  • Ri and R 2 have the meanings given above and below.
  • Dialkoxysilanes are the ionic liquids of the general formula K + A ' .
  • the selection of the anion A "of the ionic liquid plays a special role, and it is preferable that the anion A " is an anion of a corresponding strong acid.
  • the anion A "of the ionic liquid is selected from the group [HSO 4 ] " , [SO 4 ] 2 " , [NO 3 ] -, [BF 4 ] -, [(RF) BF 3 ] " , [(RF ) 2 BF 2] -, [(RF) 3 BF] -, [(RF) 4 B] -, [B (CN) 4] ", [PO 4] 3", [HPO 4] 2, "[H 2 PO 4 ] " , [alkyl-OPO 3 ] 2” , [(alkyl-O) 2 PO 2 ] " , [alkyl-PO 3 ] 2" , [RFPO 3 ] 2 " , [(alkyl) 2 PO 2 ] " , [(RF) 2 PO 2 ] " , [RFSO 3 ] -, [HOSO 2 (CF 2 ) n SO 2 O] -, [OSO 2 (CF 2 ) n SO 2 O] 2 "
  • the alkyl group in the abovementioned anions may be selected from straight-chain or branched alkyl groups having 1 to 20 C atoms, preferably with 1 to 14 C atoms and particularly preferably with 1 to 4 C atoms.
  • RF is CF 3 , C 2 F 5 , 0 3 F 7 or C 4 F 9 .
  • the cation K + of the ionic liquid of the ionic liquid there are no limitations per se.
  • they are organic cations, with particular preference being given to ammonium, phosphonium, thiouronium, guanidinium cations or heterocyclic cations.
  • substituents R may be H at the same time, straight-chain or branched alkyl having 1-20 C atoms, straight-chain or branched alkenyl having 2-20 C atoms and one or more non-conjugated double bonds, straight-chain or branched alkynyl having 2- 20 C atoms and one or more non-conjugated triple bonds, saturated, partially or fully unsaturated cycloaliphat having 3-7 C atoms, which may be substituted by alkyl groups having 1-6 C atoms, wherein one or more R partially or completely with halogens, in particular -F and / or -Cl, or partially with -OR ', -CN, -C (O) OH, -C (O) NR' 2) -SO 2 NR'2, -SO 2 OH , -SO 2 X, -NO 2 , and wherein one or two non-adjacent and non- ⁇ -carbon atoms of R, by atom
  • NR ' 2 straight-chain or branched alkyl having 1-20 C atoms, straight-chain or branched alkenyl having 2-20 C atoms and one or more non-conjugated double bonds, straight-chain or branched alkynyl having 2-20 C atoms and one or a plurality of non-conjugated triple bonds, saturated, partially or completely unsaturated cycloaliphat having 3-7 C atoms, which may be substituted by alkyl groups having 1-6 C atoms, wherein one or more R 2 partially or completely with halogens, in particular - F and / or -Cl, or partially with -OR ', -CN, -C (O) OH, -C (O) NR' 2 , -SO 2 NR ' 2 , -SO 2 OH, -SO 2 X, -NO 2 , and wherein one or two non-adjacent and non- ⁇ -carbon atoms of R 2 , by
  • cations of the formulas (1) and (2) in which all four or three substituents R and R 2 are completely substituted by halogens are excluded, for example the tris (trifluoromethyl) methylammonium cation, the tetra (trifluoromethyl) ammonium cation or the tetra (nonafluorobutyl) ammonium cation.
  • Suitable thiouronium cations can be represented by the formula (3)
  • Guanidinium cations can be represented by the formula (4)
  • R 8 to R 13 are each independently hydrogen, -CN, NR ' 2 , straight chain or branched Alkyl of 1 to 20 carbon atoms, straight-chain or branched alkenyl of 2-20 C atoms and one or more non-conjugated double bonds, straight-chain or branched alkynyl of 2-20 C atoms and one or more non-conjugated triple bonds, saturated, partially or completely unsaturated cycloaliphat having 3-7 C atoms, which may be substituted by alkyl groups having 1-6 C atoms, in which one or more of the substituents R 8 to R 13 are partially or completely halogenated, in particular -F and / or -Cl, or in some cases -OR ', -CN, -C (O) OH, -C (O) NR ' 2 , -SO 2 NR' 2
  • HetN + is a heterocyclic cation selected from the group imidazolium 1H-pyrazolium 3H-pyrazolium 4H-pyrazolium 1-pyrazolinium
  • R 1 'to R 4 ' are each independently
  • Hydrogen, -CN straight-chain or branched alkyl having 1-20 C atoms, straight-chain or branched alkenyl having 2-20 C atoms and one or more non-conjugated double bonds, straight-chain or branched alkynyl having 2-20 C atoms and one or several non-conjugated triple bonds, saturated, partially or completely unsaturated cycloaliphat with 3-7 C
  • Atoms which may be substituted by alkyl groups having 1-6 C atoms, saturated, partially or fully unsaturated heteroaryl, heteroaryl-C 1 -C 6 -alkyl or aryl-C 1 -C 6 -alkyl, where the substituents R 1 , R 2 ' , R 3' and / or R 4 together also form a ring system wherein one or more substituents R 1 'to R 4 ' partially or completely with halogens, in particular -F and / or -Cl, or -OR 1 , -CN, -C (O) OH, - C (O) NR ' 2 , -SO 2 NR' 2l -C (O) X, -SO 2 OH, -SO 2 X, -NO 2 , may be substituted, but not simultaneously R 1 and R 4 may be completely substituted with halogens, and wherein one or two non-adjacent and non-bonded to the heteroatom carbon atom
  • Atomic moieties selected from -OR ', - NR' 2 , -C (O) OH, -C (O) NR ' 2 , -SO 2 NR' 2 , -SO 2 OH, -SO are also particularly suitable as substituent R 2 2 X or -NO 2 .
  • the substituents R and R 2 are particularly preferably methyl, ethyl, isopropyl, propyl, butyl, sec-butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl or tetradecyl.
  • substituents R 8 to R 10 and R 13 may have a previously given or particularly preferred meaning.
  • the carbocycles or heterocycles of the guanidinium cations previously indicated by C 1 - to C 6 alkyl, d- to Ce-alkenyl, NO 2 , CN 1 NFT 2 , F, Cl 1 Br, I, CrC 6 alkoxy, SCF 3 , SO 2 CF 3 , COOH, SO 2 NR ' 2l SO 2 X' or SO 3 H be substituted where X and R 'are as defined above, substituted or unsubstituted phenyl or unsubstituted or substituted heterocycle.
  • the substituents R 3 , R 5 and R 6 may have a previously stated or particularly preferred meaning.
  • the carbocycles or heterocycles of the abovementioned cations can also be replaced by C 1 - to C 6 -alkyl, C 1 - to C 6 -alkenyl, NO 2 , CN, NR '21 F, Cl, Br, I, C 1 -C 6 -alkoxy, SCF 3 , SO 2 CF 3 , COOH, SO 2 NR' 2 , SO 2 X or SO 3 H or substituted or unsubstituted phenyl or unsubstituted or substituted heterocycle be substituted, wherein X and R 'have the meaning given above.
  • the substituents R 3 to R 13 are each, independently of one another, preferably a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 10 C atoms.
  • the substituents R 3 and R 4 , R 6 and R 7 , R 8 and R 9 , R 10 and R 11 and R 12 and R 13 in compounds of the formulas (3) to (4) may be identical or different.
  • R 3 to R 13 are each independently methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, sec-butyl, phenyl or cyclohexyl, most preferably methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl or n-butyl.
  • Suitable substituents R 1 to R 4 of compounds of the formula (5) according to the invention are preferably hydrogen in addition to hydrogen: C 1 - to C 2 o, in particular C 1 - to C 12 -alkyl groups, and saturated or unsaturated, ie also aromatic, C 3 - to C 7 -Cycloaliphat phenomenon which may be substituted by C 1 - to CQ-alkyl groups, in particular phenyl.
  • the substituents R 1 and R 4 are each, independently of one another, particularly preferably methyl, ethyl, isopropyl, propyl, butyl, sec-butyl, pentyl, hexyl, octyl, decyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl. They are very particularly preferably methyl, ethyl, n-butyl or hexyl. In pyrrolidinium, piperidinium or indolinium compounds, the two substituents R 1 and R 4 are preferably different.
  • R 2 or R 3 is, in each case independently of one another, in particular hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, propyl, butyl, sec-butyl, tert-butyl, cyclohexyl, phenyl or benzyl.
  • R 2 is particularly preferably hydrogen, methyl, ethyl, isopropyl, propyl, butyl or sec-butyl. Most preferably, R 2 and R 3 are hydrogen.
  • Ci-Ci 2 alkyl group for example methyl, ethyl, isopropyl, propyl, butyl, sec-butyl or tert-butyl, furthermore also pentyl, 1-, 2- or 3-methylbutyl, 1,1-, 1, 2- or 2,2-dimethylpropyl, 1-ethylpropyl, hexyl, heptyl, octyl, nonyl, decyl, undecyl or dodecyl.
  • a straight-chain or branched alkenyl having 2 to 20 C atoms, wherein several double bonds may also be present, is, for example, allyl, 2- or 3-butenyl, isobutenyl, sec-butenyl, furthermore 4-pentenyl, isopentenyl, hexenyl, Heptenyl, octenyl, -C 9 Hi 7 , -Ci 0 Hi 9 to -C 20 H 39 ; preferably allyl, 2- or 3-butenyl, isobutenyl, sec-butenyl, furthermore preferred is 4-pentenyl, iso-pentenyl or hexenyl.
  • a straight-chain or branched alkynyl having 2 to 20 C atoms, wherein a plurality of triple bonds may also be present, is, for example, ethynyl, 1- or 2-propynyl, 2- or 3-butynyl, furthermore 4-pentynyl, 3-pentynyl, hexynyl, Heptynyl, octynyl, -C 9 Hi 5 , -C 10 H 17 to -C 20 H 37 , preferably ethynyl, 1- or 2-propynyl, 2- or 3-butynyl, 4-pentynyl, 3-pentynyl or hexynyl.
  • Aryl-C 1 -C 6 -alkyl is, for example, benzyl, phenylethyl, phenylpropyl, phenylbutyl, phenylpentyl or phenylhexyl, where both the phenyl ring and the alkylene chain, as described above, partially or completely with halogens, in particular -F and / or -Cl, or partially with -OR ', -
  • NR ' 2 , -CN, -C (O) OH, -C (O) NR' 2) -SO 2 NR ' 2 , -C (O) X, -SO 2 OH, -SO 2 X, -NO 2 may be substituted.
  • Unsubstituted saturated, partially or completely unsaturated cycloaliphatics having 3-7 C atoms are therefore cyclopropyl, cyclobutyl,
  • examples of such modified substituents R, R 2 to R 13 and R 1 ' to R 4' are : -OCH 3 , -OCH (CH 3 ) 2 , -CH 2 OCH 3 , -CH 2 -CH 2 -O-CH 3 , -C 2 H 4 OCH (CH 2 ) 2 , -
  • C 3 - to C 7 -cycloaliphat is, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl.
  • R 1 to R 4 as heteroaryl is a saturated or unsaturated mono- or bicyclic heterocyclic radical having 5 to 13 ring members understood, wherein 1, 2 or 3 N and / or 1 or 2 S or O atoms may be present and the heterocyclic radical mono- or polysubstituted by C 1 - to Ce-alkyl, C 1 - to C 6 -alkenyl, NO 2 , CN, NR ' 2 , F, Cl, Br, I, C 1 -C 6 -
  • Alkoxy, SCF 3 , SO 2 CF 3 , COOH, SO 2 X ', SO 2 NR' 2 or SO 3 H may be substituted, wherein X 'and R' have the meaning given above.
  • the heterocyclic radical is preferably substituted or unsubstituted 2- or 3-furyl, 2- or 3-thienyl, 1-, 2- or 3-pyrrolyl, 1-, 2-, 4- or 5-imidazolyl, 3-, 4- or 5-pyrazolyl, 2-, 4- or 5-oxazolyl, 3-, 4- or 5-isoxazolyl, 2-, 4- or 5-thiazolyl, 3-, 4- or 5-isothiazolyl, 2-, 3- or 4-pyridyl, 2-, 4-, 5- or 6-pyrimidinyl, furthermore preferably 1, 2,3-triazole-1, -A- or -5-yl, 1, 2,4-triazole-1 , A- or -5-yl, 1- or 5-tetrazolyl, 1, 2,3-oxadiazol-4 or 5-yl 1, 2,4-oxadiazol-3 or -5-yl, 1, 3 , 4-thiadiazol-2 or -5-yl, 1,2,4-thiadiazol-3 or -5-yl, 1,2,3-thiadiazol
  • Benzopyrazolyl 2-, 4-, 5-, 6- or 7-benzoxazolyl, 3-, A-, 5-, 6- or 7- benzisoxazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- or 7-benzthiazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- or 7- Benzisothiazolyl, 4-, 5-, 6- or 7-benz-2,1,3-oxadiazolyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-quinolinyl, 1- , 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-isoquinolinyl, 1-, 2-, 3-, 4- or 9-carbazolyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- , 6-, 7-, 8- or 9-acridinyl, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8-cinnolinyl, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- or 8- Quinazolinyl or 1-, 2- or 3-5-pyrrolidinyl.
  • heteroaryl-C 1 -C 6 -alkyl by analogy with aryl-C 1 -C 6 -alkyl, pyridinyl-methyl, pyridinyl-ethyl, pyridinyl-propyl, pyridinyl-butyl, pyridinyl-pentyl, pyridinyl-hexyl are now understood, furthermore the previously described heterocycles can be linked in this way with the alkylene chain.
  • the cations of the ionic liquid according to the invention are ammonium, phosphonium, imidazolium, pyridinium or pyrrolidinium cations.
  • Particularly preferred ionic liquids are ammonium, phosphonium, imidazolium or pyrrolidinium hydrogen sulfates, alkyl sulfates, alkyl sulfonates, perfluoroalkyl sulfonates, phosphates, hydrogen phosphates, alkyl phosphates, alkyl and perfluoroalkyl phosphinates, alkyl and perfluoroalkyl phosphonates or -Perfluoralkylcarboxylate.
  • reaction scheme The reaction according to the invention can be summarized in the following reaction scheme:
  • At least one ionic liquid additionally contains at least one acid, preferably one corresponding to the anion A "acid.
  • any acid for the mixture with the ionic liquid suitable.
  • suitable mixtures in the processes according to the invention are mixtures of ionic liquids with [HSO 4 ] anions and H 2 SO 4.
  • Alternative examples are mixtures of ionic liquids with [CF 3 SO 3 ] " anions and CF 3 SO 3 H or Mixtures of ionic liquids with [CF 3 C (O) O] " anions and CF 3 C (O) OH.
  • the mixtures mentioned are to be regarded as exemplary without representing a limitation of the possibilities of the present invention.
  • the proportion of the acid in the ionic liquid can be from 0 to 90% by weight, based on the mixture, and is preferably in the range from 0 to 50% by weight.
  • the process temperature is not critical and is usually from 0 ° C to 170 0 C, preferably 2O 0 C to 120 0 C.
  • the said mixtures of ionic liquids and at least one acid are particularly suitable in the process according to the invention, since the ketal cleavage or acetal cleavage proceeds faster than with the ionic liquid alone.
  • the process according to the invention is particularly advantageously used for the synthesis of aryl-substituted aldehydes or ketones, which are e.g. be used as mesogenic substances, pharmaceutical agents, crop protection agents, polymers or precursors in fine chemistry or for the preparation of corresponding starting compounds.
  • the upper phase (3.44 g) contains cyclohexanone, C 6 Hi 0 O (purity 97%).
  • To the remaining ionic liquid (emulsion) are further 22.4 g (157.5 mmol) cyclohexanone ethylene ketal, CsH 14 O 2, is added and stirred for one hour at 90-100 0 C again.
  • After 2 hours of distillation at a pressure of 35 mbar a clear and colorless liquid (7.21 g) is isolated, which segregates with time.
  • Phases consists of pure cyclohexanone and acid and is added back to the ionic liquid.
  • the upper phase (3.44 g) contains cyclohexanone, C 6 H 10 O (purity 96%), which is separated.
  • further distillate (12.2 g) of two substances: cyclohexanone ethylene ketal, C 8 H 14 O 2 (50 mol.%)
  • Cyclohexanone, C 6 H 10 O (50 mol.%) Are obtained. Cyclohexanone can be isolated from this distillate in a further step. Subsequently, the sulfuric acid must be added to the reaction mixture to carry out further reactions.
  • the said process can be repeated several times without changing the ionic liquid.
  • the product, cyclohexanone, is characterized by NMR spectroscopy.
  • the product, acetone, is purified by fractional distillation and characterized by NMR spectroscopy.
  • the said process can be repeated several times without changing the ionic liquid.

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Abstract

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Spaltung von Dialkoxyalkanen unter Erhalt entsprechender Aldehyde oder Ketone wobei die Spaltung in Anwesenheit mindestens einer Ionischen Flüssigkeit der allgemeinen Formel K+A- erfolgt.

Description

Spaltung von Dialkoxyalkanen in Ionischen Flüssigkeiten
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Spaltung von Dialkoxyalkanen unter Erhalt entsprechender Aldehyde oder Ketone, wobei die Spaltung in Anwesenheit mindestens einer Ionischen Flüssigkeit der allgemeinen Formel K+A" erfolgt.
Carbonylgruppen sind regelmäßiger Bestandteil von organischen Verbindungen, z.B. von Pharmawirkstoffen, Pflanzenschutzmitteln, Polymeren oder Vorstufen in der Feinchemie. Im Rahmen der Synthese ist es vielfach erforderlich, die Carbonylgruppen durch eine entsprechende Schutzgruppe zu schützen, um weitere Modifikationen an der jeweiligen Verbindung vornehmen zu können, z.B. durch Umsetzung mit metallorganischen Reagenzien, die mit der Carbonylgruppe in einer Nebenreaktion reagieren würden.
Als gängige Schutzgruppe für Carbonylfunktionen von Aldehyden und Ketonen haben sich Ketale bzw. Acetale etabliert. Hierbei handelt es sich um Dialkoxyalkane, die aus den entsprechenden Carbonylverbindungen durch Umsetzung mit Alkoholen erhalten werden. Diese geminalen Diether sind unreaktiv gegenüber einer Reihe von Reagenzien, z.B. metallorganischen Reagenzien. Bei Bedarf können die Carbonylgruppen durch Spaltung der Ketale oder Acetale unter Freisetzung entsprechender Alkohole wieder erhalten werden. Üblicherweise erfolgt die Spaltung der Dialkoxyalkane durch Umsetzung mit Säuren, wie beispielsweise in A. Streitwieser, CH. Heathcock, E.M. Kosover, Organische Chemie, 2. Auflage, VCH, Weinheim 1994, 402-403 beschrieben. Hierzu werden üblicherweise Mineralsäuren oder starke organische Säuren, wie zum Beispiel p-Toluolsulfonsäure, eingesetzt. Diese Umsetzung erfolgt in organischen Lösungsmitteln, die nach der Reaktion zusammen mit den Nebenprodukten von der gewünschten Carbonylverbindung abgetrennt werden müssen. Die Verwendung von organischen Lösungsmitteln und starker Säuren erweist sich aber, insbesondere in großtechnischen Prozessen, als nachteilig, weil große Mengen an Lösungsmitteln, die zum Teil mit starken Säuren versetzt sind, entsorgt werden müssen. Gerade für großtechnische Synthesen erweisen sich damit die genannten Methoden als nachteilig, da insbesondere bei Einsatz von Lösungsmitteln zusätzliche sicherheitstechnische Aspekte zur Vermeidung von Belastungen der Umwelt und zum Brandschutz berücksichtigt werden müssen.
Es besteht damit ein Bedarf an Alternativen zur Spaltung von Dialkoxyalkanen unter Freisetzung der entsprechenden Aldehyde oder Ketone, die einfach durchzuführen sind, eine hohe Ausbeute der entsprechenden Aldehyde und Ketone liefern, und dabei die Verwendung großer Mengen von Lösungsmitteln vermeiden.
Demgemäß ist die Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren bereit zu stellen, das die oben genannten Anforderungen erfüllt, dass gut beherrschbar ist, keinen hohen sicherheitstechnischen Aufwand erfordert und damit auch eine ökonomische Spaltung von Ketalen oder Acetalen in kommerziellen Maßstäben erlaubt. Überraschenderweise wurde gefunden, dass Ionische Flüssigkeiten in idealer Weise als alternatives Lösungsmittel für die Spaltung von Dialkoxyalkanen geeignet sind.
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist demgemäß ein Verfahren zur Spaltung von Dialkoxyalkanen der allgemeinen Formel (I) unter Erhalt von Aldehyden oder Ketonen
wobei Ra und Rb unabhängig voneinander einen ggf. substituierten aliphatischen oder aromatischen Rest, der ein oder mehrere Heteroatome aufweisen kann, bedeuten, wobei einer der Reste Ra oder Rb auch H bedeuten kann, und wobei die beiden Reste Ra und Rb miteinander verbunden sein können, und wobei
Ri und R2 unabhängig voneinander einen ggf. substituierten gesättigten oder ungesättigten aliphatischen oder aromatischen Rest, der ein oder mehrere Heteroatome aufweisen kann, bedeuten und wobei die beiden Reste Ri und R2 miteinander verbunden sein können, dadurch gekennzeichnet, dass die Spaltung in Anwesenheit mindestens einer Ionischen Flüssigkeit der allgemeinen Formel K+A" erfolgt. Es hat sich herausgestellt, dass Ionische Flüssigkeiten zur Durchführung der Spaltung von Dialkoxyalkanen in besonderer Weise geeignet sind. Bei der Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens kann die mindestens eine Ionische Flüssigkeit in einer Mischung mit weiteren Lösungsmitteln, insbesondere organischen Lösungsmitteln vorliegen, vorzugsweise erfolgt das Verfahren ohne Zusatz eines weiteren Lösungsmittels, d.h. allein in Gegenwart mindestens einer Ionischen Flüssigkeit.
Ionische Flüssigkeiten oder flüssige Salze sind ionische Spezies, die aus einem organischen Kation (K+) und einem in der Regel anorganischen Anion (A") bestehen. Sie enthalten keine neutralen Moleküle und weisen meistens Schmelzpunkte kleiner 373 K auf.
Das Gebiet der ionischen Flüssigkeiten wird zurzeit intensiv erforscht, da die Anwendungsmöglichkeiten vielfältig sind. Übersichtsartikel zu ionischen Flüssigkeiten sind beispielsweise R. Sheldon „Catalytic reactions in ionic liquids", Chem. Commun., 2001 , 2399-2407; MJ. Earle, K.R. Seddon "Ionic liquids. Green solvent for the future", Pure Appl. Chem., 72 (2000), 1391- 1398; P. Wasserscheid, W. Keim „Ionische Flüssigkeiten - neue Lösungen für die Übergangsmetallkatalyse", Angew. Chem., 112 (2000), 3926-3945; T. Welton „Room temperature ionic liquids. Solvents for synthesis and catalysis", Chem. Rev., 92 (1999), 2071-2083 oder R. Hagiwara, Ya. Ito „Room temperature ionic liquids of alkylimidazolium cations and fluoroanions", J. Fluoήne Chem., 105 (2000), 221-227).
Da es sich bei Ionischen Flüssigkeiten um Salze handelt, weisen sie keine
Flüchtigkeit auf und setzen damit auch keine entzündlichen oder giftigen Dämpfe frei. Sie stellen damit ein sicheres Medium zur Durchführung der Ketalspaltung dar. Darüber hinaus hat sich herausgestellt, dass bei Einsatz von Ionischen Flüssigkeiten zur Spaltung von Dialkoxyalkanen der sonst übliche Zusatz von Säure zur Katalysierung der Reaktion nicht unbedingt erforderlich ist. Die Ionische Flüssigkeit selbst kann damit die gewünschte Wiederfreisetzung der Carbonylfunktion katalysieren. Im einfachsten Fall kann das erhaltene Aldehyd oder Keton von der Ionischen Flüssigkeit dekantiert werden und ohne weitere Aufreinigung weiter eingesetzt werden. Auch die Ionische Flüssigkeit lässt sich auf diese Weise einfach recyceln und kann mehrfach wieder verwendet werden. Insgesamt ergibt sich mit dem erfindungsgemäßen Verfahren ein einfacher und kostengünstiger Prozess, der auch für die Synthese im kommerziellen Maßstab geeignet ist.
Geeignete Dialkoxyalkane sind jene gemäß der Formel (I)
wobei
Ra und Rb unabhängig voneinander einen ggf. substituierten aliphatischen
Rest oder aromatischen Rest, der ein oder mehrere Heteroatome aufweisen kann, bedeuten, wobei einer der Reste Ra oder Rb auch H bedeuten kann, und wobei die beiden Reste Ra und R miteinander verbunden sein können, und wobei Ri und R2 unabhängig voneinander einen ggf. substituierten gesättigten oder ungesättigten aliphatischen oder aromatischen Rest, der ein oder mehrere Heteroatome aufweisen kann, bedeuten und wobei die beiden Reste Ri und R2 miteinander verbunden sein können.
Ri und R2 können unabhängig voneinander gesättigte oder ungesättigte aliphatische Reste oder aromatische Reste sein. Geeignete aliphatische Reste sind vorzugsweise geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 10 C-Atomen, insbesondere sind R1 und R2 jeweils unabhängig voneinander Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, tert.-Butyl, sek.-
Butyl, Phenyl oder Cyclohexyl, ganz besonders bevorzugt Methyl, Ethyl, n- Propyl, Isopropyl oder n-Butyl. Geeignete aromatische Reste sind beispielsweise Phenyl, Benzyl.
Vorzugsweise sind die Reste Ra und Rb sowie Ri und R2 miteinander verbunden, beispielsweise unter Ausbildung eines aliphatischen und/oder aromatischen Rings oder anellierten Ringsystems, der bzw. das auch ein oder mehrere Heteroatome aufweisen kann.
Ganz besonders bevorzugt sind R1 und R2 unter Ausbildung eines aliphatischen gesättigten oder ungesättigten Rings miteinander verbunden, das heißt R1 und R2 bilden zusammen eine gesättigte oder ungesättigte Alkylkette , wobei die Alkylkette 1 bis 10 C-Atome haben kann. Vorzugsweise hat die Alkylkette 2 bis 5 C-Atome, so dass insgesamt ein Dialkoxyalkan mit einem 5- bis 8-gliedrigen Ring vorliegt. Ganz besonders bevorzugt weist die Alkylkette 2 C-Atome auf, so dass ein Dialkoxyalkan mit einem 5-gliedrigen Ring vorliegt. Diese besonders bevorzugten Dialkoxyalkane werden durch Umsetzung der entsprechenden Carbonylverbindung mit 1 ,2-Ethandiol erhalten. Die Bildung eines Fünfrings ist dabei besonders begünstigt und daher zu bevorzugen.
Vorzugsweise besitzt Ra eine Bedeutung gemäß Formel Ia worin
Re einen unsubstituierten, einen einfach oder mehrfach durch CN und/oder Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CH=CH-, -C≡C-, -OC-O- und/oder -O-CO-, und/oder auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N oder P so ersetzt sein können, dass zwei O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, oder, falls r und/oder p verschieden von 0 sind, auch H, Halogen, CN, SF5 oder NCS, A0, A1 jeweils unabhängig voneinander a) einen 1 ,4-Cyclohexenylen- oder 1 ,4-Cyclohexylenrest, wohn eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- oder -S- ersetzt sein können,
b) einen 1 ,4-Phenylenrest, worin eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können,
c) einen Rest aus der Gruppe Piperidin-1 ,4-diyl,
1 ,4-Bicyclo[2,2,2]octylen, Phenanthren-2,7-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl, und 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl,
d) einen bivalenten Rest aus der Gruppe Furan, Pyrrol,
Thiophen, Pyrazol, Imidazol, 1 ,2-Oxazol, 1 ,3-Oxazol, Thiazol, Pyridin, Pyridazin, Pyrimidin, Pyrazin, 2H-Pyran, 4H- Pyran, Purin, Pteridin, 1H-Azepin, 3H-1 ,4-Diazepin, Indol,
Benzofuran, Benzothiophen, Chinolin, Isochinolin, Phenazin,
Phenoxazin, Phenothiazin und 1 ,4-Benzodiazepin, wobei die Reste a), b), c) und d) ein- oder mehrfach durch Re, insbesondere durch Halogen und/oder CN, substituiert sein können,
Z0 -CO-O-, -O-CO-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-, -CH2CH2-, -(CH2).!-, -C2F4-, -CH2CF2-, -CF2CH2-, -CF=CF-, -CH=CH-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, p O, 1, 2 oder 3 und r O, 1 oder 2 bedeutet.
Bevorzugte Bedeutungen von Re sind geradkettige oder verzweigte Alkyl- und Alkoxyreste mit 1 bis 8 C-Atomen, die einfach durch -CN und/oder ein- oder mehrfach durch Halogen substituiert sein können.
Bevorzugte Bedeutungen von A0 und/oder A1 sind 1,4-Cyclohexylen, worin eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- ersetzt sein können, 1 ,4-Phenylen, worin eine oder zwei CH-Gruppen durch N ersetzt sein können, Phenanthren-2,7-diyl-, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl, und 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, wobei diese Reste ein- oder mehrfach durch Halogen, insbesondere Fluor und/oder Chlor, CN und/oder gegebenenfalls durch Halogen substituiertes C-ι-5-Alkyl oder -Alkoxy substituiert sein können.
Ra kann auch Bestandteil eines Liganden, beispielsweise eines
Cyclopentadienyl-Systems in einem metallorganischen Komplex, sein.
Besonders bevorzugte Gruppen Ra sind nachfolgend aufgeführt:
uunndd worin X O, NRe oder S bedeutet, Re die angegebene Bedeutung besitzt und * die freie Bindung angibt.
Vor- und nachstehend bedeutet Halogen als Substituent organischer Reste Fluor, Chlor, Brom oder lod, vorzugsweise Fluor oder Chlor, besonders bevorzugt Fluor.
Vor- und nachstehend können mehrfach vorkommende Gruppen und Substituenten, wie beispielsweise A0, Z0, A1, Re, jeweils gleiche oder unterschiedliche Bedeutungen aufweisen.
Vorzugsweise besitzt der Rest Ra eine Bedeutung gemäß der Formel Ia und der übrige Rest Rb bedeutet H.
Weiterhin bevorzugt sind Ra und Rb derart miteinander verbunden, dass die Dialkoxyverbindung der Formel I eine Bedeutung gemäß Formel Ib besitzt
worin
R f eine der zu Re angegebenen Bedeutungen besitzt, A2 eine der zu A0, A1 angegebenen Bedeutungen besitzt,
Z1 eine der zu Z0 angegebenen Bedeutungen besitzt,
q 0, 1 , 2 oder 3 bedeutet und
Ri und R2 die zuvor und nachfolgend angegebenen Bedeutungen besitzen.
Wesentlich für das erfindungsgemäße Verfahren zur Spaltung
Dialkoxysilanen sind die Ionischen Flüssigkeiten der allgemeinen Formel K+A'. Dabei spielt die Auswahl des Anions A" der Ionischen Flüssigkeit eine besondere Rolle. Vorzugsweise handelt es sich bei dem Anion A" um ein Anion einer korrespondierenden starken Säure. Insbesondere ist das Anion A" der Ionischen Flüssigkeit ausgewählt aus der Gruppe [HSO4]", [SO4]2", [NO3]-, [BF4]-, [(RF)BF3]", [(RF)2BF2]-, [(RF)3BF]-, [(RF)4B]-, [B(CN)4]", [PO4]3", [HPO4]2", [H2PO4]", [Alkyl-OPO3]2", [(Alkyl-O)2PO2]", [Alkyl-PO3]2", [RFPO3]2", [(Alkyl)2PO2]", [(RF)2PO2]", [RFSO3]-, [HOSO2(CF2)nSO2O]-, [OSO2(CF2)nSO2O]2", [Alkyl-SO3]", [HOSO2(CH2)nSO2O]-, [OSO2(CH2)nSO2O]2", [Alkyl-OSO3]", [Alkyl-C(O)O]", [HO(O)C(CH2)nC(O)O]", [RFC(O)O]", [HO(O)C(CF2)nC(O)O]", [O(O)C(CF2)nC(O)O]2", [(RFSO2)2N] ", [(FSOz)2N]-, [((RF)2P(CO)2N] -, [(RFSO2)3C] ", [(FSO2)3C]-, Cl' und/oder Br " wobei n = 1 bis 8 bedeutet RF die Bedeutung fluoriertes Alkyl mit m = 1-12 und x = O- 7 hat, wobei für m = 1 x = O bis 2 sein soll, und/oder fluoriertes (auch perfluoriertes) Aryl oder Alkyl-Aryl.
Die Alkylgruppe in den oben genannten Anionen kann ausgewählt sein aus geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppen mit 1 bis 20 C-Atomen, vorzugsweise mit 1 bis 14 C-Atomen und insbesondere bevorzugt mit 1 bis 4 C-Atomen.
Vorzugsweise bedeutet RF CF3, C2F5, 03F7 oder C4F9.
In Bezug auf die Wahl des Kations K+ der Ionischen Flüssigkeit der ionischen Flüssigkeit gibt es per se keine Einschränkungen. Vorzugsweise handelt es sich aber um organische Kationen, wobei es sich insbesondere bevorzugt um Ammonium-, Phosphonium, Thiouronium-, Guanidiniumkationen oder um heterocyclische Kationen handelt.
Ammoniumkationen können beispielsweise durch die Formel (1)
[NR4]+ (1), beschrieben werden, wobei R jeweils unabhängig voneinander
H, wobei nicht alle Substituenten R gleichzeitig H sein dürfen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1-20 C-Atomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Doppelbindungen, geradkettiges oder verzweigtes Alkinyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Dreifachbindungen, gesättigter, teilweise oder vollständig ungesättigter Cycloaliphat mit 3-7 C- Atomen, das mit Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeutet, wobei ein oder mehrere R teilweise oder vollständig mit Halogenen, insbesondere -F und/oder -Cl, oder teilweise mit -OR', -CN, - C(O)OH, -C(O)NR'2) -SO2NR'2, -SO2OH, -SO2X, -NO2, substituiert sein können, und wobei ein oder zwei nicht benachbarte und nicht α-ständige Kohlenstoffatome des R, durch Atome und/oder Atomgruppierungen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R'2-, -C(O)NR'-, - SO2NR'-, oder -P(O)R'- ersetzt sein können mit R' = H, nicht, teilweise oder perfluoriertes Cr bis Cβ-Alkyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl und X =Halogen sein kann. Phosphoniumkationen können beispielsweise durch die Formel (2)
[PR2 4]+ (2), beschrieben werden, wobei R2 jeweils unabhängig voneinander
H, NR'2 geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1-20 C-Atomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Doppelbindungen, geradkettiges oder verzweigtes Alkinyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Dreifachbindungen, gesättigter, teilweise oder vollständig ungesättigter Cycloaliphat mit 3-7 C- Atomen, das mit Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeutet, wobei ein oder mehrere R2 teilweise oder vollständig mit Halogenen, insbesondere -F und/oder -Cl, oder teilweise mit -OR', -CN, - C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -SO2OH, -SO2X, -NO2, substituiert sein können, und wobei ein oder zwei nicht benachbarte und nicht α-ständige Kohlenstoffatome des R2, durch Atome und/oder Atomgruppierungen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R'2-, -C(O)NR'-, - SO2NR'-, oder -P(O)R'- ersetzt sein können mit R' = H, nicht, teilweise oder perfluoriertes Cr bis C6-Alkyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl und X =Halogen.
Ausgeschlossen sind jedoch Kationen der Formeln (1) und (2), in denen alle vier oder drei Substituenten R und R2 vollständig mit Halogenen substituiert sind, beispielsweise das Tris(trifluormethyl)methylammonium- kation, das Tetra(trifluormethyl)ammoniumkation oder das Tetra(nonafluor- butyl)ammoniumkation.
Geeignete Thiouroniumkationen können durch die Formel (3),
[(R3R4N)-C(=SR5)(NR6R7)]+ (3), beschrieben werden, wobei R3 bis R7 jeweils unabhängig voneinander
Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Doppelbindungen, geradkettiges oder verzweigtes Alkinyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Dreifachbindungen, gesättigter, teilweise oder vollständig ungesättigter Cycloaliphat mit 3-7 C- Atomen, das mit Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeutet, wobei ein oder mehrere der Substituenten R3 bis R7 teilweise oder vollständig mit Halogenen, insbesondere -F und/oder -Cl, oder teilweise mit -OH, -OR1, -CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -SO2OH, - SO2X, -NO2, substituiert sein können, und wobei ein oder zwei nicht benachbarte und nicht α-ständige Kohlenstoffatome von R3 bis R7 durch Atome und/oder Atomgruppierungen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, - S(O)-, -SO2-, -N+R'2-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, oder -P(O)R'- ersetzt sein können mit R' = H, nicht, teilweise oder perfluoriertes Cr bis Cδ-Alkyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl und X =Halogen.
Guanidiniumkationen können durch die Formel (4)
[C(NR8R9)(NR10R11)(NR12R13)]+ (4), beschrieben werden, wobei R8 bis R13 jeweils unabhängig voneinander Wasserstoff, -CN, NR'2, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Doppelbindungen, geradkettiges oder verzweigtes Alkinyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Dreifachbindungen, gesättigter, teilweise oder vollständig ungesättigter Cycloaliphat mit 3-7 C- Atomen, das mit Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen substituiert sein kann, bedeutet, wobei ein oder mehrere der Substituenten R8 bis R13 teilweise oder vollständig mit Halogenen, insbesondere -F und/oder -Cl, oder teilweise mit -OR', -CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -SO2OH, -SO2X, - NO2, substituiert sein können, und wobei ein oder zwei nicht benachbarte und nicht α-ständige Kohlenstoffatome von R8 bis R13 durch Atome und/oder Atomgruppierungen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -S(O)-, - SO2-, -N+R'2-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, oder -P(O)R'- ersetzt sein können mit R' = H, nicht, teilweise oder perfluoriertes C-r bis C6-Alkyl, C3- bis C7- Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl und X = Halogen.
Darüber hinaus können Kationen der allgemeinen Formel (5)
[HetN]+ (5) eingesetzt werden, wobei HetN+ ein heterocyclisches Kation, ausgewählt aus der Gruppe Imidazolium 1 H-Pyrazolium 3H-Pyrazolium 4H-Pyrazolium 1-Pyrazolinium
2-Pyrazolinium 3-Pyrazolinium 2,3-Dihydro-lmidazoliπium 4,5-Dihydro-lmidazolinium
2,5-Dihydro-lmidazolinium Pyrrolidinium 1 i2i4.Triaz0|ium 1,2,4-Triazolium
oder
bedeutet, wobei die Substituenten
R1' bis R4' jeweils unabhängig voneinander
Wasserstoff, -CN, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit 1-20 C-Atomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Doppelbindungen, geradkettiges oder verzweigtes Alkinyl mit 2-20 C-Atomen und einer oder mehreren nicht konjugierten Dreifachbindungen, gesättigter, teilweise oder vollständig ungesättigter Cycloaliphat mit 3-7 C-
Atomen, das mit Alkylgruppen mit 1-6 C-Atomen substituiert sein kann, gesättigtes, teilweise oder vollständig ungesättigtes Heteroaryl, Heteroaryl-Ci-C6-alkyl oder Aryl-Ci-C6-alkyl bedeutet, wobei die Substituenten R1 , R2', R3' und/oder R4 zusammen auch ein Ringsystem bilden können, wobei ein oder mehrere Substituenten R1' bis R4' teilweise oder vollständig mit Halogenen, insbesondere -F und/oder -Cl, oder -OR1, -CN, -C(O)OH, - C(O)NR'2, -SO2NR'2l -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -NO2, substituiert sein können, wobei jedoch nicht gleichzeitig R1 und R4 vollständig mit Halogenen substituiert sein dürfen, und wobei ein oder zwei nicht benachbarte und nicht am Heteroatom gebundene Kohlenstoffatome der Substituenten R1' bis R4', durch Atome und/oder Atomgruppierungen ausgewählt aus der -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R'2-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, oder -P(O)R'- ersetzt sein können mit R' = H, nicht, teilweise oder perfluoriertes C1- bis C6-Alkyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl und X =Halogen.
Als Substituent R2 eignen sich insbesondere auch Atomgruppierungen ausgewählt aus -OR',-NR'2, -C(O)OH, -C(O)NR'2, -SO2NR'2, -SO2OH, - SO2X oder -NO2.
Unter vollständig ungesättigten Substituenten werden im Sinne der vorliegenden Erfindung auch aromatische Substituenten verstanden.
Als Substituenten R und R2 bis R13 der Verbindungen der Formeln (1) bis (4) kommen erfindungsgemäß dabei neben Wasserstoff bevorzugt in
Frage: Cr bis C20-, insbesondere Cr bis C-u-Alkylgruppen, und gesättigte oder ungesättigte, d.h. auch aromatische, C3- bis C7-Cycloaliphatgruppen, die mit Cr bis C6-Alkylgruppen substituiert sein können, insbesondere Phenyl. Die Substituenten R und R2 in den Verbindungen der Formel (1) oder (2) können dabei gleich oder verschieden sein. Bevorzugt sind die Substituenten R und R2 verschieden.
Die Substituenten R und R2 sind insbesondere bevorzugt Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, sek.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Octyl, Decyl oder Tetradecyl.
Bis zu vier Substituenten des Guanidinium-Kations [C(NR8R9)(NR10R11)(NR12R13)]+ können auch paarweise derart verbunden sein, dass mono-, bi- oder polycyclische Kationen entstehen. Ohne Einschränkung der Allgemeinheit sind Beispiele für solche Guanidinium-Kationen:
wobei die Substituenten R8 bis R10 und R13 eine zuvor angegebene oder besonders bevorzugte Bedeutung haben können. Gegebenenfalls können die Carbocyclen oder Heterocyclen der zuvor angegebenen Guanidinium-Kationen noch durch C1- bis C6-Alkyl, d- bis Ce-Alkenyl, NO2, CN1 NFT2, F, Cl1 Br, I, CrC6-Alkoxy, SCF3, SO2CF3, COOH, SO2NR'2l SO2X' oder SO3H substituiert sein, wobei X und R' eine zuvor angegebene Bedeutung haben, substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl oder unsubstituierter oder substituierter Heterocyclus substituiert sein.
Bis zu vier Substituenten des Thiouroniumkations [(R3R4N)- C(=SR5)(NR6R7)]+ können auch paarweise derart verbunden sein, dass mono-, bi- oder polycyclische Kationen entstehen.
Ohne Einschränkung der Allgemeinheit sind Beispiele für solche Kationen im Folgenden angegeben, wobei Y = S bedeutet:
wobei die Substituenten R3, R5 und R6 eine zuvor angegebene oder besonders bevorzugte Bedeutung haben können. Gegebenenfalls können die Carbocyclen oder Heterocyclen der zuvor angegebenen Kationen noch durch C1- bis Cβ-Alkyl, C-i- bis C6-Alkenyl, NO2, CN, NR'2l F, Cl, Br, I, C1-C6-AIkOXy, SCF3, SO2CF3, COOH, SO2NR'2, SO2X oder SO3H oder substituiertes oder unsubstituiertes Phenyl oder unsubstituierter oder substituierter Heterocyclus substituiert sein, wobei X und R' eine zuvor angegebene Bedeutung haben.
Die Substituenten R3 bis R13 sind jeweils unabhängig voneinander bevorzugt eine geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 10 C- Atomen. Die Substituenten R3 und R4, R6 und R7, R8 und R9, R10 und R11 und R12 und R13 in Verbindungen der Formeln (3) bis (4) können dabei gleich oder verschieden sein. Besonders bevorzugt sind R3 bis R13 jeweils unabhängig voneinander Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, tert- Butyl, sek.-Butyl, Phenyl oder Cyclohexyl, ganz besonders bevorzugt Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl oder n-Butyl.
Als Substituenten R1 bis R4 von Verbindungen der Formel (5) kommen erfindungsgemäß dabei neben Wasserstoff bevorzugt in Frage: d- bis C2o, insbesondere C1- bis C12-Alkylgruppen, und gesättigte oder ungesättigte, d.h. auch aromatische, C3- bis C7-Cycloaliphatgruppen, die mit C1- bis CQ- Alkylgruppen substituiert sein können, insbesondere Phenyl.
Die Substituenten R1 und R4 sind jeweils unabhängig voneinander insbesondere bevorzugt Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, sek.-Butyl, Pentyl, Hexyl, Octyl, Decyl, Cyclohexyl, Phenyl oder Benzyl. Sie sind ganz besonders bevorzugt Methyl, Ethyl, n-Butyl oder Hexyl. In Pyrrolidinium-, Piperidinium- oder Indolinium-Verbindungen sind die beiden Substituenten R1 und R4 bevorzugt unterschiedlich.
Der Substituent R2 oder R3 ist jeweils unabhängig voneinander insbesondere Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, sek.- Butyl, tert.-Butyl, Cyclohexyl, Phenyl oder Benzyl. Besonders bevorzugt ist R2 Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl oder sek.-Butyl. Ganz besonders bevorzugt sind R2 und R3 Wasserstoff. Die Ci-Ci2-Alkylgruppe ist beispielsweise Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, sek.-Butyl oder tert.-Butyl, ferner auch Pentyl, 1-, 2- oder 3- Methylbutyl, 1,1-, 1,2- oder 2,2-Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, Heptyl, Octyl, Nonyl, Decyl, Undecyl oder Dodecyl. Gegebenenfalls Difluormethyl, Trifluormethyl, Pentafluorethyl, Heptafluorpropyl oder
Nonafluorbutyl.
Ein geradkettiges oder verzweigtes Alkenyl mit 2 bis 20 C-Atomen, wobei auch mehrere Doppelbindungen vorhanden sein können, ist beispielsweise AIIyI, 2- oder 3-Butenyl, Isobutenyl, sek.-Butenyl, ferner 4-Pentenyl, iso- Pentenyl, Hexenyl, Heptenyl, Octenyl, -C9Hi7, -Ci0Hi9 bis -C20H39; vorzugsweise AIIyI, 2- oder 3-Butenyl, Isobutenyl, sek.-Butenyl, ferner bevorzugt ist 4-Pentenyl, iso-Pentenyl oder Hexenyl.
Ein geradkettiges oder verzweigtes Alkinyl mit 2 bis 20 C-Atomen, wobei auch mehrere Dreifachbindungen vorhanden sein können, ist beispielsweise Ethinyl, 1- oder 2-Propinyl, 2- oder 3-Butinyl, ferner 4- Pentinyl, 3-Pentinyl, Hexinyl, Heptinyl, Octinyl, -C9Hi5, -C10H17 bis -C20H37, vorzugsweise Ethinyl, 1- oder 2-Propinyl, 2- oder 3-Butinyl, 4-Pentinyl, 3- Pentinyl oder Hexinyl.
Aryl-Ci-Cβ-alkyl bedeutet beispielsweise Benzyl, Phenylethyl, Phenylpropyl, Phenylbutyl, Phenylpentyl oder Phenylhexyl, wobei sowohl der Phenylring als auch die Alkylenkette, wie zuvor beschrieben teilweise oder vollständig mit Halogenen, insbesondere -F und/oder -Cl, oder teilweise mit -OR', -
NR'2, -CN, -C(O)OH, -C(O)NR'2) -SO2NR'2, -C(O)X, -SO2OH, -SO2X, -NO2 substituiert sein können.
Unsubstituierte gesättigte, teilweise oder vollständig ungesättigte Cycloaliphaten mit 3-7 C-Atomen sind daher Cyclopropyl, Cyclobutyl,
Cyclopentyl, Cyclohexyl, Cycloheptyl, Cyclopentenyl, Cyclohexenyl, Phenyl, Cycloheptenyl, welche mit Ci- bis C6-Alkylgruppen substituiert sein können, wobei wiederum die Cycloaliphatgruppe oder die mit C1- bis C6- Alkylgruppen substituierte Cycloaliphatgruppe auch mit Halogenatomen wie F1 Cl, Br oder I1 insbesondere F oder Cl oder mit -OR', -CN, -C(O)OH, - C(O)NR'2, -SO2NR'2, -SO2OH, -SO2X, -NO2 substituiert sein kann.
In den Substituenten R, R2 bis R13 oder R1 bis R4 können auch ein oder zwei nicht benachbarte und nicht α-ständig zum Heteroatom gebundene Kohlenstoffatome, durch Atome und/oder Atomgruppierungen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -S(O)-, -SO2-, -N+R'2-, -C(O)NR'-, -SO2NR'-, oder - P(O)R'- ersetzt werden, mit R' = nicht, teilweise oder perfluoriertes Cr bis Cδ-Alkyl, C3- bis C7-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder substituiertes Phenyl.
Ohne Einschränkung der Allgemeinheit sind Beispiele für derart modifizierte Substituenten R, R2 bis R13 und R1' bis R4': -OCH3, -OCH(CH3)2, -CH2OCH3, -CH2-CH2-O-CH3, -C2H4OCH(CHs)2, -
C2H4SC2H5, -C2H4SCH(CHs)2, -S(O)CH3, -SO2CH3, -SO2C6H5, -SO2C3H7, - SO2CH(CH3) 2, -SO2CH2CF3, -CH2SO2CH3, -0-C4H8-O-C4H9, -CF3, -C2F5, - C3F7, -C4F9, -C(CFs)3, -CF2SO2CF3, -C2F4N(C2F5)C2F5, -CHF2, -CH2CF3, - C2F2H3, -C3FH6, -CH2C3F7, -C(CFH2)3, -CH2C(O)OH, -CH2C6H5 oder P(O)(C2Hs)2.
In R' ist C3- bis C7-Cycloaliphat beispielweise Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclohexyl oder Cycloheptyl.
In R' bedeutet substituiertes Phenyl, durch d- bis C6-Alkyl, C1- bis C6-
Alkenyl, NO2, CN, NR'2l F, Cl, Br, I1 CrC6-Alkoxy, SCF3, SO2CF3, COOH, SO2X', SO2NR"2 oder SO3H substituiertes Phenyl, wobei X' F, Cl oder Br und R" ein nicht, teilweise oder perfluoriertes C1- bis C6-Alkyl oder C3- bis C7-Cycloalkyl wie für R' definiert bedeutet, beispielsweise, o-, m- oder p- Methylphenyl, o-, m- oder p-Ethylphenyl, o-, m- oder p-Propylphenyl, o-, m- oder p-lsopropylphenyl, o-, m- oder p-tert.-Butylphenyl, o-, m- oder p- Nitrophenyl, o-, m- oder p-Methoxyphenyl, o-, m- oder p-Ethoxyphenyl, o-, m-, p-(Trifluormethyl)phenyl, o-, m-, p-(Trifluormethoxy)phenyl, o-, m-, p- (Trifluormethylsulfonyl)phenyl, o-, m- oder p-Fluorphenyl, o-, m- oder p- Chlorphenyl, o-, m- oder p-Bromphenyl, o-, m- oder p-lodphenyl, weiter bevorzugt 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dimethylphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5- , 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dihydroxyphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-
Difluorphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dichlorphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5-Dibromphenyl, 2,3-, 2,4-, 2,5-, 2,6-, 3,4- oder 3,5- Dimethoxyphenyl, 5-Fluor-2-methylphenyl, 3,4,5-Trimethoxyphenyl oder 2,4,5-Trimethylphenyl.
In R1 bis R4 wird als Heteroaryl ein gesättigter oder ungesättigter mono- oder bicyclischer heterocyclischer Rest mit 5 bis 13 Ringgliedern verstanden, wobei 1 , 2 oder 3 N- und/oder 1 oder 2 S- oder O-Atome vorliegen können und der heterocyclische Rest ein- oder mehrfach durch C1- bis Ce-Alkyl, d- bis C6-Alkenyl, NO2, CN, NR'2,F, Cl, Br, I, C1-C6-
Alkoxy, SCF3, SO2CF3, COOH, SO2X', SO2NR'2 oder SO3H substituiert sein kann, wobei X' und R' eine zuvor angegebene Bedeutung haben.
Der heterocyclische Rest ist vorzugsweise substituiertes oder unsubstituiertes 2- oder 3-Furyl, 2- oder 3-Thienyl, 1-, 2- oder 3-Pyrrolyl, 1-, 2-, 4- oder 5-lmidazolyl, 3-, 4- oder 5-Pyrazolyl, 2-, 4- oder 5-Oxazolyl, 3-, 4- oder 5-lsoxazolyl, 2-, 4- oder 5-Thiazolyl, 3-, 4- oder 5-lsothiazolyl, 2-, 3- oder 4-Pyridyl, 2-, 4-, 5- oder 6-Pyrimidinyl, weiterhin bevorzugt 1 ,2,3- Triazol-1-, -A- oder -5-yl, 1 ,2,4-Triazol-1-, A- oder -5-yl, 1- oder 5- Tetrazolyl, 1 ,2,3-Oxadiazol-4- oder -5-yl 1 ,2,4-Oxadiazol-3- oder -5-yl, 1 ,3,4-Thiadiazol-2- oder -5-yl, 1,2,4-Thiadiazol-3- oder -5-yl, 1,2,3- Thiadiazol-4- oder -5-yl, 2-, 3-, 4-, 5- oder 6-2H-Thiopyranyl, 2-, 3- oder 4- 4H-Thiopyranyl, 3- oder 4-Pyridazinyl, Pyrazinyl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7- Benzofuryl, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzothienyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7- 1 H-Indolyl, 1-, 2-, 4- oder 5-Benzimidazolyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6- oder 7-
Benzopyrazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzoxazolyl, 3-, A-, 5-, 6- oder 7- Benzisoxazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7-Benzthiazolyl, 2-, 4-, 5-, 6- oder 7- Benzisothiazolyl, 4-, 5-, 6- oder 7-Benz-2,1 ,3-oxadiazolyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinolinyl, 1-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-lsochinolinyl, 1-, 2-, 3-, 4- oder 9-Carbazolyl, 1-, 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- oder 9-Acridinyl, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Cinnolinyl, 2-, 4-, 5-, 6-, 7- oder 8-Chinazolinyl oder 1-, 2- oder 3- 5 Pyrrolidinyl.
Unter Heteroaryl-Ci-C6-alkyl wird nun in Analogie zu Aryl-Ci-C6-alkyl beispielsweise Pyridinyl-methyl, Pyridinyl-ethyl, Pyridinyl-propyl, Pyridinyl- butyl, Pyridinyl-pentyl, Pyridinyl-hexyl verstanden, wobei weiterhin die zuvor 10 beschriebenen Heterocyclen in dieser Weise mit der Alkylenkette verknüpft werden können.
HetN+ ist bevorzugt
o_ wobei die Substituenten R1 bis R4 jeweils unabhängig voneinander eine zuvor beschriebene Bedeutung haben.
Vorzugsweise handelt es sich bei den Kationen der erfindungsgemäßen ionischen Flüssigkeit um Ammonium-, Phosphonium-, Imidazolium-, Pyridinium- oder Pyrrolidinium-Kationen.
OU Besonders bevorzugte Ionische Flüssigkeiten sind Ammonium-, Phosphonium-, Imidazolium- oder Pyrrolidinium-Hydrogensulfate, - Alkylsulfate, -Alkylsulfonate, -Perfluoralkylsulfonate, -Phosphate, - Hydrogenphosphate, -Alkylphosphate, -Alkyl und Perfluoralkyl-phosphinate, -Alkyl und Perfluoroalkyl-phosphonate oder -Perfluoralkylcarboxylate.
Die erfindungsgemäße Reaktion lässt sich in folgendem Reaktionsschema zusammenfassen:
Ionische
Flüssigkeit
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens enthält die mindestens eine Ionische Flüssigkeit zusätzlich mindestens eine Säure, vorzugsweise eine zum Anion A" korrespondierende Säure. Generell ist jede Säure für die Mischung mit der Ionischen Flüssigkeit geeignet. Beispiele für bevorzugte Mischungen, die sich als besonders geeignet in den erfindungsgemäßen Verfahren erweisen, sind z.B. Mischungen aus Ionischen Flüssigkeiten mit [HSO4] - Anionen und H2SO4. Alternative Beispiele sind Mischungen aus Ionischen Flüssigkeiten mit [CF3SO3]"-Anionen und CF3SO3H oder Mischungen aus Ionischen Flüssigkeiten mit [CF3C(O)O]"-Anionen und CF3C(O)OH. Die genannten Mischungen sind dabei als beispielhaft anzusehen ohne eine Begrenzung der Möglichkeiten der vorliegenden Erfindung darzustellen.
Der Anteil der Säure in der Ionischen Flüssigkeit kann O bis 90 Gew.-%, bezogen auf die Mischung, betragen, vorzugsweise liegt er im Bereich von 0 bis 50 Gew.-%.
Die Verfahrenstemperatur ist an sich nicht kritisch und beträgt üblicherweise O0C bis 1700C, vorzugsweise 2O0C bis 1200C. Die genannten Mischungen aus Ionischen Flüssigkeiten und mindestens einer Säure eignen sich in besonderer Weise in den erfindungsgemäßen Verfahren, da die Ketalspaltung oder Acetalspaltung schneller abläuft, als mit der Ionischen Flüssigkeit alleine. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass sich insbesondere Mischungen aus Ionischen Flüssigkeiten und zu dem Anion A" der Ionischen Flüssigkeit korrespondierenden Säuren, dadurch auszeichnen, dass die Säure in der Mischung gering flüchtig ist, das heißt in der Mischung in gleich bleibender Konzentration auch bei höheren Temperaturen, vorhanden ist. So erweist sich beispielsweise
Trifluoressigsäure in der Mischung mit einer Ionischen Flüssigkeit mit einem Trifluoracetat-Anion als praktisch nicht flüchtig und weist nur einen geringen Dampfdruck auf.
Besonders vorteilhaft wird das erfindungsgemäße Verfahren zur Synthese von arylsubstituierten Aldehyden oder Ketonen eingesetzt, die z.B. als mesogene Substanzen, Pharmawirkstoffe, Pflanzenschutzmittel, Polymere oder Vorstufen in der Feinchemie oder zur Herstellung entsprechender Ausgangsverbindungen Verwendung finden.
Es versteht sich für den Fachmann von selbst, dass in den genannten Ionischen Flüssigkeiten oder Verbindungen der Formel (I) Substituenten wie beispielsweise H, N, O, Cl, F durch die entsprechenden Isotope ersetzt sein können.
Die folgenden Ausführungsbeispiele sollen die Erfindung erläutern, ohne sie zu begrenzen. Vor- und nachstehend bedeuten Prozentangaben Gewichtsprozent. Alle Temperaturen sind in Grad Celsius angegeben.
Beispiele:
Beispiel 1 : Synthese von Cvclohex-1-on
I L = [EMIM]+ [HSO4]-
Zu 50 ml 1-Ethyl-3-Methyl-imidazo!iumhydrogensulfat in einem 100 ml- Rundkolben werden 15.5 g (109.0 mmol) of Cyclohexanonethylenketal zugegeben und die Mischung wird bei 90-1000C für eine halbe Stunde gerührt. Danach werden die flüchtigen Bestandteile bei einem Druck von 35 mbar unter Verwendung einer Vigreuxkolonne (20 cm) innerhalb von 4 Stunden abdestilliert. Es werden 5.58 g einer klaren und farblosen Flüssigkeit isoliert, die sich mit der Zeit entmischen. Die untere (2.14 g) der beiden Phasen besteht aus einer Lösung von reinem Cyclohexanon und Säure und wird wieder zurück zur ionischen Flüssigkeit gegeben. Die obere Phase (3.44 g) enthält Cyclohexanon, C6Hi0O (Reinheit 97 %). Zu der zurückbleibenden ionischen Flüssigkeit (Emulsion) werden weitere 22.4 g (157.5 mmol) Cyclohexanonethylenketal, CsH14O2, zugegeben und erneut eine Stunde bei 90-1000C gerührt. Nach 2-stündiger Destillation bei einem Druck von 35 mbar wird eine klare und farblose Flüssigkeit (7.21 g) isoliert, die sich mit der Zeit entmischt. Die untere (3.00 g) der beiden
Phasen besteht aus reinem Cyclohexanon und Säure und wird wieder zurück zur ionischen Flüssigkeit gegeben. Die obere Phase (3.44 g) enthält Cyclohexanon, C6H10O (Reinheit 96 %), das abgetrennt wird. Beim weiteren Destillieren im Vakuum (5 mbar) kann weiteres Destillat (12.2 g) von zwei Substanzen: Cyclohexanonethylenketal, C8H14O2 (50 mol. %) und
Cyclohexanon, C6H10O (50 mol. %) erhalten werden. Cyclohexanon kann aus diesem Destillat in einem weiteren Schritt isoliert werden. Anschließend muss die Schwefelsäure zum Reaktionsgemisch zugegeben werden um weitere Umsetzungen durchzuführen.
Der genannte Vorgang kann mehrfach wiederholt werden, ohne die ionische Flüssigkeit zu wechseln. Das Produkt, Cyclohexanon, wird mittels NMR-Spektroskopie charakterisiert.
Cyclohexanon:
1H-NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 1.64 m (2H); 1.79 m (4H); 2.26 m (4H).
13C {1H} NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 25.9 s (CH2); 28.1 s (2CH2); 42.7 s (2CH2); 211.0 s (C=O)
Beispiel 2: Synthese von Aceton
I L = [EMIM]+ [HSO4]-
Zu 3 ml 1-Ethyl-3-Methyl-imidazoliumhydrogensulfat in einem 25 ml-
Rundkolben werden 3.54 g (34.7 mmol) 2,2-Dimethyl-1 ,3-dioxolan zugegeben und die Mischung (Emulsion) wird bei 7O0C für sechs Stunden gerührt. Danach werden alle flüchtigen Bestandteile bei 10~2 mbar und 85 - 900C abgepumpt und in einer Kühlfalle bei -196°C eingefroren. Es werden nach Aufarbeitung 1.92 g Aceton mit einer Reinheit von 92% erhalten. Die
Ausbeute an Aceton beträgt 88 %.
Aceton:
1H NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 2.09 s (6H)
13C(1HJ NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 31.1 s (CH3), 206.9 s (CO). Der genannte Vorgang kann mehrfach wiederholt werden, ohne die ionische Flüssigkeit zu wechseln.
Vergleichbare Ergebnisse werden erhalten bei Einsatz einer Mischung aus EMIM Hydrogensulfat und 0.5 Mol H2SO4 (bezogen auf die Ausgangsverbindung).
Beispiel 3: Synthese von Acetaldehvd
I L = [EMIM]+ [HSO4]-
Zu 3 ml 1-Ethyl-3-Methyl-imidazoliumhydrogensulfat in einem 25 ml-
Rundkolben werden 1.49 g (16.9 mmol) 2-Methyl-1 ,3-dioxolan zugegeben und die Mischung (Emulsion) wird bei 64°C für sechs Stunden gerührt. Danach werden alle flüchtigen Bestandteile bei 10~2 mbar und 85 - 900C abgepumpt und in einer Kühlfalle bei -196°C eingefroren. Nach Erwärmung auf Raumtemperatur werden 0.84 g einer farblosen Flüssigkeit erhalten. Gemäß der 1H NMR-Spektroskopie enthält das Destillat zwei Verbindungen, nämlich 2-Methyl-1 ,3-dioxolan (ca. 13 mol. %) und Acetaldehyd (ca. 87 mol. %). Das Produkt, Acetaldehyd, kann durch fraktionierende Destillation aufgereinigt werden.
Acetaldehvd:
1H NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 2.1O d (CH3); 9.68 q (CHO); 3JHH = 2.9 Hz.
13C(1H) NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 31.1 s (CH3); 201.1 s (CHO). Der genannte Vorgang kann mehrfach wiederholt werden, ohne die ionische Flüssigkeit zu wechseln.
Vergleichbare Ergebnisse werden erhalten bei Einsatz einer Mischung aus EMIM Hydrogensulfat und 0.5 Mol H2SO4 (bezogen auf die Ausgangsverbindung), wobei zusätzlich das Produkt der Aldolreaktion, hauptsächlich 3-Methylacrolein in der Reaktionsmischung gefunden wird.
Beispiel 4: Synthese von Aceton
I L = [EMIM]+ [HSO4]-
Zu 6 ml 1-Ethyl-3-Methyl-imidazoliumhydrogensulfat in einem 25 ml- Rundkolben werden 3.81 g (36.5 mmol) 2,2-Dimethoxypropan zugegeben und die Mischung (Emulsion) wird bei 55 - 60 0C für sechs Stunden gerührt. Danach werden alle flüchtigen Bestandteile bei 1 mbar und 55 - 600C abdestilliert und in einer Kühlfalle bei -196°C eingefroren. Nach Erwärmung auf Raumtemperatur werden 3.38 g einer farblosen Flüssigkeit erhalten. Gemäß der 1H NMR-Spektroskopie enthält das Destillat zwei
Verbindungen, Aceton (ca. 62 mol. %) und Dimethylether (ca. 38 mol. %).
Das Produkt, Aceton, wird durch fraktionierende Destillation aufgereinigt und mittels NMR-Spektroskopie charakterisiert.
Aceton:
1H NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 2.04 s 13C {1H} NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 30.8 s (CH3), 206.6 s (CO).
Dimethylether: 1H NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 3.30 s.
13C {1H} NMR (Referenz: TMS; Lösungsmittel: CD3CN), ppm: 49.8 s (CH3).
Der genannte Vorgang kann mehrfach wiederholt werden, ohne die ionische Flüssigkeit zu wechseln.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Spaltung von Dialkoxyalkanen der allgemeinen Formel (I) unter Erhalt von Aldehyden oder Ketonen
wobei
Ra und Rb unabhängig voneinander einen ggf. substituierten aliphatischen oder aromatischen Rest, der ein oder mehrere Heteroatome aufweisen kann, bedeuten, wobei einer der Reste Ra oder
Rb auch H bedeuten kann, und wobei die beiden Reste Ra und Rb miteinander verbunden sein können, und wobei
Ri und R2 unabhängig voneinander einen ggf. substituierten gesättigten oder ungesättigten aliphatischen Rest oder aromatischen Rest, der ein oder mehrere Heteroatome aufweisen kann, bedeuten und wobei die beiden Reste R1 und R2 miteinander verbunden sein können, dadurch gekennzeichnet, dass die Spaltung in Anwesenheit mindestens einer
Ionischen Flüssigkeit der allgemeinen Formel K+A' erfolgt.
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Anion A" der Ionischen Flüssigkeit ausgewählt ist aus der Gruppe [HSO4]', [SO4]2-, [NO3]-, [BF4]-, [(RF)BF3]-, [(RF)2BF2]-, [(RF)3BF]", [(RF)4B]", [B(CN)4]-, [PO4]3-, [HPO4]2-, [H2PO4]-, [Alkyl-OPO3]2-, [(Alkyl-O)2PO2]-, [Alkyl-PO3]2-, [RFPO3]2-, [(Alkyl)2PO2]", [(RF)2PO2]-, [RFSO3]", [HOSO2(CF2)nSO2O]-, [OSO2(CF2)nSO2O]2-, [Alkyl-SO3]", [HOSO2(CH2)nSO2O]", [OSO2(CH2)nSO2O]2", [Alkyl-OSO3]", [Alkyl- C(O)O]", [HO(O)C(CH2)nC(O)O]", [RFC(O)O]", [HO(O)C(CF2)nC(O)O]", [O(O)C(CF2)nC(O)O]2", [(RFSOS)2N] ", [(FSO2)2N] ", [((RF)2P(O))2N] -, [(RFSO2)3C] ", [(FSO2)3C] ", Cl' und/oder Br ", wobei n = 1 bis 8 bedeutet und RF die Bedeutung fluoriertes Alkyl mit m = 1- 12 und x = 0- 7 hat, wobei für m = 1 x = 0 bis 2 sein soll, und/oder fluoriertes Aryl oder Alkyl-Aryl hat.
3. Verfahren gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Kationen K+ der Ionischen Flüssigkeit ausgewählt sind aus der Gruppe umfassend Ammonium-, Phosphonium, Thiouronium-, Guanidiniumkationen oder heterocyclische Kationen.
4. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die mindestens eine Ionische Flüssigkeit zusätzlich eine zum Anion A' korrespondierende Säure enthält.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dass der Anteil der Säure in der Ionischen Flüssigkeit 0 bis 90 Gew.-%, bezogen auf die Mischung beträgt.
6. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Verfahrenstemperatur 00C bis 1700C beträgt.
7. Verfahren gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass Ra eine Bedeutung der Formel Ia aufweist
worin
Re einen unsubstituierten, einen einfach oder mehrfach durch
CN und/oder Halogen substituierten Alkylrest mit 1 bis 15 C-Atomen, wobei in diesen Resten auch eine oder mehrere CH2-Gruppen durch -O-, -S-, -CH=CH-, -C≡C-, -OC-O- und/oder -O-CO-, und/oder auch eine oder mehrere CH-Gruppen durch N oder P so ersetzt sein können, dass zwei O-Atome nicht direkt miteinander verknüpft sind, oder, falls r und/oder p verschieden von 0 sind, auch H, Halogen, CN, SF5 oder NCS,
A0, A1 jeweils unabhängig voneinander a) einen 1 ,4-Cyclohexenylen- oder 1 ,4-Cyclohexylenrest, worin eine oder zwei nicht benachbarte CH2-Gruppen durch -O- oder -S- ersetzt sein können, b) einen 1 ,4-Phenylenrest, worin eine oder zwei CH-
Gruppen durch N ersetzt sein können, c) einen Rest aus der Gruppe Piperidin-1 ,4-diyl,
1 ,4-Bicyclo[2,2,2]octylen, Phenanthren-2,7-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Decahydronaphthalin-2,6-diyl, und 1 ,2,3,4-Tetrahydronaphthalin-2,6-diyl, d) einen bivalenten Rest aus der Gruppe Furan, Pyrrol, Thiophen, Pyrazol, Imidazol, 1 ,2-Oxazol, 1 ,3-Oxazol, Thiazol, Pyridin, Pyridazin, Pyrimidin, Pyrazin, 2H-Pyran, 4H-Pyran, Purin, Pteridin, 1 H-Azepin, 3H-1 ,4-Diazepin, Indol, Benzofuran, Benzothiophen, Chinolin, Isochinolin,
Phenazin, Phenoxazin, Phenothiazin und 1 ,4- Benzodiazepin, wobei die Reste a), b), c) und d) ein oder mehrfach durch Re, insbesondere durch Halogen und/oder CN, substituiert sein können,
Z0 -CO-O-, -O-CO-, -CF2O-, -OCF2-, -CH2O-, -OCH2-,
-CH2CH2-, -(CH2J4-, -C2F4-, -CH2CF2-, -CF2CH2-, -CF=CF-, -CH=CH-, -C≡C- oder eine Einfachbindung, p O1 1 , 2 oder 3 und r O, 1 oder 2 bedeutet.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Rest Ra eine Bedeutung gemäß der Formel Ia nach Anspruch 7 besitzt und der Rest Rb H bedeutet.
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