EP1715842A1

EP1715842A1 - Haarbehandlungsmittel mit terpolymer aus vinylpyrrolidon, methacrylamid und vinylimidazol und wirk- und zusatzstoffen

Info

Publication number: EP1715842A1
Application number: EP05715396A
Authority: EP
Inventors: Susanne Birkel; Thomas Krause; Michael Franzke
Original assignee: Wella GmbH
Current assignee: Procter and Gamble Deutschland GmbH
Priority date: 2004-02-18
Filing date: 2005-02-18
Publication date: 2006-11-02
Also published as: CA2554235A1; AU2005216616A1; JP2007523118A; CN1921824A; DE202004002471U1; WO2005082322A1; MXPA06009111A; US20080020004A1

Abstract

Es wird ein Haarbehandlungsmittel beschrieben mit einem Gehalt an einer Kombination aus einem Terpolymer, aufgebaut aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol und mindestens einem Wirk- oder Zusatzstoff ausgewählt aus viskositätsmodifizierenden Stoffen, haarpflegenden Stoffen, haarfestigenden Stoffen, Silikonverbindungen, Lichtschutzstoffen, Ölen, Wachsen, Konservierungsmitteln, Pigmenten, löslichen Farbstoffen, partikelförmigen Stoffen, und Tensiden in einer geeigneten kosmetischen Grundlage. Das Haarbehandlungsmittel kann in Form eines Gels, einer viskosen Lotion, eines Sprühgels, einer O/W-Emulsion, einer W/O-Emulsion, einer Mikroemulsion, eines Haarsprays, eines verschäumbaren Produktes in Kombination mit einer Vorrichtung zum Verschäumen, oder in Form eines Haarwachses vorliegen. Bevorzugt sind mit einem Treibmittel verschäumbare Produkte, bei denen der Wirk- oder Zusatzstoff ausgewählt ist aus Chitosan, Chitosansalzen, Chitosanderivaten, kationischen Celluloseverbindungen und Copolymeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und einem basischen Acrylamidmonomer.

Description

Beschreibung

Haarbehandlungsrαittel mit Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, ethacrylamid und Vinylimidazol und iirk- und Zusatzstoffen

Gegenstand der Erfindung ist ein Haarberiandlungsmit el mit einem Gehalt an einem speziellen Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol in Kombination mit ausgewählten Wirk- und/oder Zusatzstoffen.

Um dem menschlichen Haar Festigung und Halt zu geben, um eine erstellte Frisur zu stabilisieren, um die Frisiereigenschaften ode die Haarstruktur zu verbessern werden Haarbehandlungsmittel in Form von Festigerlotionen, Aerosol- und Non- Aerosolsprays , Festigerschäumen, Gelen etc. eingesetzt. Die für diese Zwecke üblicherweise verwendeten kosmetischen, haarfestigenden oder haarpflegenden Polymere zeigen in wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Medien gute Festigungs- und/oder Pflegeeigenscliaften. Häufig sind aber noch nicht alle Anforderungen wie z.B. Griff, Glanz, Kämmbarkeit, Dauerhaftigkeit der Festigung usw. noch nicht vollständig zufriedenstellend erfüllt. Aus der WO 03/092640 sind wasserlösliche Copolymere mit (Meth.) acrylsäureamid- einheiten bekannt und deren Verwendung in Haarbehandlungs- mittein. In SÖFW-Journal, 12-2003, Seite 65-72 werden Haarstylingprodukte beschrieben, welche ein Vinylpyrrolidon/ Methacrylamid/Vinylimidazol Copolymer enthalten. Es bestand die Aufgabe, die filmbildenden, haarfestigenden, haarpflegenden und/oder anwendungstechnischen Eigenschaften von polymer- haltigen Zubereitungen weiter zu verbessern. Es wurde nun gefunden, dass die Aufgabe gelöst wird durch eine Kombination aus

(A) einem Terpolymer, aufgebaut aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol und (B) mindestens einem Wirk- oder Zusatzstoff ausgewählt aus iskositätsmodifizierenden Stoffen, haarpflegenden Stoffen, haarfestigenden Stoffen, Silikonverbindungen, Lichtschutzstoffen, Ölen, Wachsen, Konservierungsmitteln, Pigmenten, löslichen Farbstoffen, partikel- förmigen Stoffen, und Tensiden in einer geeigneten kosmetischen Grundlage.

Das Terpolymer (A) ist in dem erfindungsgemäßen Mittel vorzugsweise in einer Menge von 0,01 bis 20, besonders bevorzugt von 0,1 bis 10, ganz besonders bevorzugt von 0,5 bis 5 Gew.% und der Zusatzstoff (B) in einer Menge von 0,01 bis 20, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10, ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.% enthalten.

Geeignete Terpolymere (A) sind solche, welche herstellbar sind aus den radikalisch ^•poly erisierbaren Monomeren Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol. Die Herstellung eines derartigen Polymers wird in der WO 03/092640 beschrieben, z.B. Beispiele Nr. 61, 62, 64 und 65 und ist unter der Bezeichnung Luviflex⁶" Clear (BASF) im Handel erhältlich (INCI-Bezeichnung: VP/Methacrylamide/Vinyl Imidazole Copolymer) .

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel mindestens einen viskositätsmodifizierenden Stoff in einer Menge von vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.% oder 0,05 bis 10 Gew.% oder besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.%. Der iskositätsmodifizierende Stoff ist vorzugsweise ein verdickendes Polymer, ausgewählt aus Copolymeren aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Methacrylsäure und mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Acrylsaure und ethoxylier- tem Fettalkohol; vernetzter Polyacrylsäure; vernetzte Copolymere aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Methacrylsäure und mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Acrylsaure mit CIO- bis C30-Alkoholen; Copolymeren aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Methacrylsäure und mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Itaconsäure und ethoxyliertem Fettalkohol; Copolymeren aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Methacrylsäure, mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Itaconsäure und ethoxyliertem CIO- bis C30-Alkohol und einer dritten Monomerart, ausgewählt aus Cl- bis C4-Aminoalkylacrylaten; Copolymeren aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acrylsaure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und Ammoniumacryloyldi- methyltaurat; Copolymeren aus Ammoniumacryloyldimethyltaurat und Monomeren ausgewählt aus Estern von Methacrylsäure und ethoxylierten Fettalkoholen; Hydroxyethylcellulose; Hydroxy- propylcellulose; Hydroxypropylguar ; Glycerylpolyacrylat ; Glycerylpolymethacrylat ; Copolymeren aus mindestens einem C2- C3- oder C4-Alkylen und Styrol; Polyurethanen; Hydroxy- propylstärkephosphat; Polyacrylamid; mit Decadien vernetztes Copolymer aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether;

Johannesbrotkernmehl ; Guar-Gummi; Xanthan; Dehydroxanthan; Carrageenan; Karaya-Gummi; hydrolysierte Maisstärke; Copoly- mere aus Polyethylenoxid, Fettalkoholen und gesättigtem Methylendiphenyldiisocyanat (z.B. PEG-15θ/Stearylalkohol/ SMDI Copoly er) .

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel als haarpflegenden oder haarfestigenden Zusatzstoff mindestens ein Polymer mit anionischen oder anionisierbaren Gruppen in einer Menge von vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.% oder von 0,05 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.%. Unter anionisierbaren Gruppen werden Säuregruppen wie z.B. Carbonsäure-, Sulfonsäure- oder Phosphorsäuregruppen verstanden, welche mittels üblicher Basen wie z.B. organischer Amine oder Alkali- oder Erdalkalihydroxide deprotoniert werden können.

Die Polymere der Komponente (B) können teilweise oder vollständig mit einem basischen Neutralisationsmittel neutralisiert sein. Bevorzugt sind solche Mittel, in welchen im Polymer der Komponente (B) die sauren Gruppen zu 50 bis 100 %, besonders bevorzugt zu 70-100% neutralisiert sind. Als Neutralisationsmittel können organische oder anorganische Basen verwendet werden. Beispiele für Basen sind insbesondere Aminoalkanole wie z.B. Amino ethylpropanol (AMP) , Triethanolamin oder Monoethanolamin, aber auch Ammoniak, NaOH, KOH u.a..

Das Polymer (B) kann ein Homo- oder Copolymer mit Säuregruppen enthaltenden Monomereinheiten auf natürlicher oder synthetischer Basis sein, welches gegebenenfalls mit Coraono- meren, die keine Säuregruppen enthalten, copolymerisiert ist. Als Säuregruppen kommen Sulfonsäure-, Phosphorsäure- und Carbonsäuregruppen in Betracht, von denen die Carbonsäuregruppen bevorzugt sind. Geeignete Säuregruppen enthaltende Monomere sind beispielsweise Acrylsaure, Methacryl- säure, Crotonsäure, Maleinsäure bzw. Maleinsäureanhydrid,

Maleinsäuremonoester, insbesondere die Mono-Cl-C7-alkylester der Maleinsäure sowie Aldehydocarbonsäuren oder Ketocarbon- säuren. Nicht mit Säuregruppen substituierte Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkyl- acrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat,

Alkylmethacrylat , Vinylcaprolacton, Vinylpyrrolidon, Vinyl - ester, Vinylalkohol, Propylenglykol oder Ethylenglykol , aminsubstituierte Vinylmonomere wie z.B. Dialkyl inoalkyl- acrylat, Dialkylaminoalkyl ethacrylat , Monoalkylaminoalkyl- acrylat und Monoalkyla inoalkylmethacrylat , wobei die Alkyl- gruppen dieser Monomere vorzugsweise Cl- bis C7-Alkyl- gruppen, besonders bevorzugt Cl- bis C3-Alkylgruppen sind.

Geeignete Polymere mit Säuregruppen sind insbesondere unver- netzte oder mit polyfunktionellen Agenzien vernetzte Homo- polymere der Acrylsaure oder der Methacrylsäure, Copolymere der Acrylsaure oder Methacrylsäure mit Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden, Methacrylamiden und Vinylpyrrolidon, Homopolymere der Crotonsäure sowie Copolymere der Crotonsäure mit Monomeren ausgewählt aus Vinylestern, Acrylsaure- oder Methacrylsäureestern, Acrylamiden und Methacrylamiden. Ein geeignetes natürliches Polymer ist beispielsweise Schellack.

Bevorzugte Polymere mit Säuregruppen sind: .Terpolymere aus Acrylsaure, Alkylacrylat und N-Alkylacrylamid (INCI-Bezeichnung: Acrylates/Acrylamide Copolymer) , • insbesondere Terpolymere aus Acrylsaure, Ethylacrylat und N- tert-Butylacrylamid; vernetzte oder unvernetzte Vinylacetat/ Crotonsäure Copolymere (INCI-Bezeichnung: VA/Crotonates Copolymer) ; Copolymere aus ein oder mehreren C1-C5-Alkyl- acrylaten, insbesondere C2-C4-Alkylacrylaten und mindestens einem Monomer ausgewählt aus Acrylsaure oder Methacrylsäure (INCI-Bezeichnung: Acrylates Copolymer), z.B. Terpolymere aus tert . -Butylacrylat, Ethylacrylat und Methacrylsäure; Natriumpolystyrolsulfonat; Vinylacetat/Crotonsäure/ Vinyl- alkanoat Copolymere, z.B. Copolymere aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylpropionat ; Copolymere aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylneodecanoat (INCI-Bezeichnungen: VA/ Crotonates/Vinyl Propionate Copolymer, VA/Crotonates/Vinyl Neodecanoate Copolymer) ; Aminomethylpropanol-Acrylat Copolymere; Copolymere aus Vinylpyrrolidon und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acryls ure und Methacrylsäure sowei ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsäure- estern; Copolymere aus Methylvinylether und Maleinsäure- monoalkylestern (INCI-Bezeichnungen: Ethylester of PVM/MA Copolymer, Butylester of PVM/MA Copolymer) ; Aminomethyl- propanolsalze von Copolymeren aus Allylmethacrylat und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acrylsaure, und Methacrylsäure sowei ggf. Acrylsäureestern und Meth- acrylsäureestern,- vernetzte Copolymere aus Ethylacrylat und Methacrylsäure; Copolymere aus Vinylacetat, Mono-n-butyl- maleat und Isobornylacrylat ; Copolymere aus zwei oder mehr Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure und Methacrylsäure sowie ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern; Copolymere aus Octylacrylamid und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure und Methacrylsäure sowei ggf . Acrylsäureestern und Methacrylsäureestern,- Polyester aus Diglycol , Cyclohexandimethanol , Isophtalsäure und Sulf oisophtalsäure , wobei die Alkylgruppen der vorstehend genannten Polymere in der Regel vorzugsweise 1, 2 , 3 oder 4 C- Atome aufweisen.

In einer Aus führungs form enthält das erf indungsmäße Mittel als haarpflegenden oder haarfestigenden Zusatzstoff mindestens ein zwitterionisches und/oder amphoteres Polymer in einer Menge von vorzugsweise 0 , 01 bis 20 Gew. % oder von 0 , 05 bis 10 Gew. % , besonders bevorzugt von 0 , 1 bis 5 Gew . % . Zwitterionische Polymere weisen gleichzeitig mindestens eine anionische und mindestens eine kationische Ladung auf . Amphotere Polymere weisen mindestens ein saure Gruppe (z . B . Carbonsäure- oder Sulphonsäuregruppe) und mindestens eine basische Gruppe ( z .B . Aminogruppe) auf . Säuregruppen können mittels üblicher Basen wie z . B . organischer Amine oder Alkali- oder Erdalkalihydroxide deprotoniert sein.

Bevorzugte zwitterionische oder amphotere Polymere sind: Copolymere gebildet aus Alkylacrylamid, Alkyl aminoalkyl- methacrylat und zwei oder mehr Monomeren aus Acrylsaure und Methacrylsäure sowie ggf . deren Estern, insbesondere Copolymere aus Octylacrylamid, Acrylsaure, Butylaminoethylmeth- acrylat , Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat ( INCI -Bezeichnung : Octylacrylamide/Acrylates/Butylaminoethyl Methacrylate Copolymer) ; Copolymere, welche gebildet sind aus mindestens einer ersten Monomerart , welche quaternäre Amingruppen aufweist und mindestens einer zweiten Monomerart , welche Säuregruppen aufweist ; Copolymere aus Fettalko- holacrylaten, Alkylaminoxidmethacrylat und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure und Methacrylsäure sowie ggf. Acrylsäureestern und Methacrylsaureestern, insbesondere Copolymere aus Laurylacrylat , Stearylacrylat , Ethylaminoxid- methacrylat und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acryls ure und Methacrylsäure sowie ggf. deren Estern;

Copolymere aus Methacryloylethylbetain und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Methacrylsäure und Methacrylsaureestern; Copolymere aus Acrylsaure, Methylacrylat und Meth- acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid (INCI-Bezeichnung : Polyquaternium-47) ; Copolymere aus Acrylamidopropyltrimethyl- ammoniumchlorid und Acrylaten oder Copolymere aus Acrylamid, Acrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid, 2-Amidopropylacryl- amidsulfonat und Dimethylaminopropylamin (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-43) ; Oligomere oder Polymere, herstellbar aus quaternären Crotonbetainen oder quaternären Crotonbetain- estern.

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel als haarpflegenden oder haarfestigenden Zusatzstoff mindes- tens ein kationisches Polymer, d.h. ein Polymer mit kationischen oder kationisierbaren Gruppen, insbesondere primären, sekundären, tertiären oder quaternären Amingruppen in einer Menge von vorzugsweise 0,01 bis 20 Gew.% oder von 0,05 bis 10 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.%. Die kat- ionische Ladungsdichte beträgt vorzugsweise 1 bis 7 meq/g.

Bei den geeigneten kationaktiven Polymeren handelt es sich vorzugsweise um haarfestigende oder um haarkonditionierende Polymere. Geeignete Polymere der Komponente (B) enthalten vorzugsweise quaternäre Amingruppen. Die kationischen Polymere können Homo- oder Copolymere sein, wobei die quater- nären Stickstoffgruppen entweder in der Polymerkette oder vorzugsweise als Substituent an einem oder mehreren der Monomeren enthalten sind. Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymeri- siert sein. Geeignete kationische Monomere sind ungesättigte, radikalisch polymerisierbare Verbindungen, welche mindestens eine kationische Gruppe tragen, insbesondere ammoniumsubstituierte Vinylmonomere wie z.B. Trialkylmeth- acryloxyalkylammonium, Trialkylacryloxyalkylammonium, Dialkyldiallylammonium und quaternäre Vinylammoniummonomere mit cyclischen, kationische Stickstoffe enthaltenden Gruppen ^•wie Pyridinium, Imidazolium oder quaternäre Pyrrolidone, z.B. Alkylvinylimidazolium, Alkylvinylpyridinium, oder Alkylvinylpyrrolidon Salze. Die Alkylgruppen dieser Monomere sind vorzugsweise niedere Alkylgruppen wie z.B. Cl- bis C7- Alkylgruppen, besonders bevorzugt Cl- bis C3 -Alkylgruppen.

Die Ammoniumgruppen enthaltenden Monomere können mit nicht kationischen Monomeren copolymerisiert sein. Geeignete Comonomere sind beispielsweise Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacrylat, Vinylcaprolacton, Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon, Vinylester, z.B. Vinylacetat, Vinylalkohol , Propylenglykol oder Ethylenglykol , wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise Cl- bis C7-Alkylgruppen, besonders bevorzugt Cl- bis C3 -Alkylgruppen sind.

Geeignete Polymere mit quaternären Amingruppen sind beispielsweise die im CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary unter den Bezeichnungen Polyquaternium beschriebenen Polymere wie Methylvinylimidazoliumchlorid/Vinylpyrrolidon Copolymer (Polyquaternium-16) oder quaternisiertes Vinyl- pyrrolidon/Dimethylaminoethylmethacrylat Copolymer (Polyqua- ternium-11) sowie quaternäre Silikonpolymere bzw. -oligomere wie beispielsweise Silikonpolymere mit quaternären Endgruppen (Quaternium-80) .

Bevorzugte kationische Polymere auf synthetischer Basis: Poly (dimethyldiallylammoniumchlorid) ; Copolymere aus Acryl- amid und Dimethyldiallylammoniumchlorid; quaternäre

Ammoniumpolymere, gebildet durch die Reaktion von Diethyl- sulfat und einem Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Dimethyl- aminoethylmethacrylat , insbesondere Vinylpyrrolidon/ Dimethylaminoethylmethacrylatmethosulfat Copolymer (z.B. Gafquat^® 755 N, Gafquat^® 734) ; quaternäre Ammoniumpolymere aus Methylvinylimidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon (z.B.

LUVIQUAT^® HM 550); Polyquaternium-35 ; Polyquaternium-57 ; Polymer aus Trimethylammonium-ethyl-methacrylatchlorid; Terpolymere aus Dimethyldiallylammoniumchlorid, Natrium- acrylat und Acrylamid (z.B. Merquat" Plus 3300); Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminopropylmethacrylamid und Methacryloylaminopropyllauryldimethylammoniumchlorid; Terpolymere aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminoethylmeth- acrylat und Vinylcaprolactam (z.B. Gaffix VC 713); Vmyl- pyrrolidon/Methacrylamidopropyltrimethylammoniumchlorid

Copolymere (z.B. Gafquat^® HS 100); Copolymere aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmethacrylat ; Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropyl- acrylamid; Poly- oder Oligoester, aufgebaut aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus mit mindes- tens einer quaternären Ammoniumgruppe substituierten Hydroxysäure ,- endständig mit quaternären Ammoniumgruppen substituierte Dimethylpolysiloxane .

Bevorzugte Polymere mit Aminogruppen sind Copolymere aus

Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und einem basischen Acrylamidmonomer, wobei das basische Acrylamidmonomer vorzugsweise ausgewählt ist aus Dialkylaminoalkylmethacrylamid und Dialkylaminoalkylacryla id, wobei die Alkylgruppen aus 1 bis 4 C-Atomen bestehen. Besonders bevorzugt ist Dimethylamino- propylmethacrylamid. Die Herstellung eines derartigen Polymers wird in der WO 96/19971 beschrieben und ist unter der Bezeichnung- Aquaflex⁹ SF 40 (ISP) im Handel erhältlich.

Geeignete kationische Polymere, die von natürlichen

Polymeren abgeleitet sind, sind insbesondere kationische Derivate von Polysacchariden, beispielsweise kationische Derivate von Cellulose, Stärke oder Guar. Geeignet sind weiterhin Chitosan und Chitosanderivate . Kationische Polysaccharide haben z.B. die allgemeine Formel G-0-B-N⁺R^aR^bR^c X^" G ist ein Anhydroglucoserest , beispielsweise Stärke- oder Celluloseanhydroglucose ; B ist eine divalente Verbindungsgruppe, beispielsweise Alkylen, Oxyalkylen, Polyoxyalkylen oder Hydroxyalkylen; R^a, R^b und R^c sind unabhängig voneinander Alkyl, Aryl , Alkylaryl, Arylalkyl, Alkoxyalkyl oder Alkoxyaryl mit jeweils bis zu 18 C-Atomen, wobei die Gesamtzahl der C-Atome in R^a, R^b und R^c vorzugsweise maximal 20 ist; X ist ein übliches Gegenanion, beispielsweise ein Halogen, Acetat, Phosphat, Nitrat oder Alkylsulfat, vorzugsweise ein Chlorid.

Kationische Cellulosen sind z.B. solche mit den INCI-

Bezeichnungen Polyquaternium-10 oder Polyquaternium-24. Ein geeignetes kationisches Guarderivat hat z.B. die INCI- Bezeichnung Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride.

Bevorzugte kationische Celluloseverbindungen sind solche, welche mindestens eine quaternäre Ammoniumgruppe aufweisen, z.B. ein Copolymer aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldi- methylammoniumchlorid (Polyquaternium-4) oder dem Reaktionsprodukt aus Hydroxyethylcellulose und einem mit einer Tri- alkylammoniumgruppe substituiertem Epoxid (Polyquaternium-10) , wobei die Alkylgruppen 1 bis 20 C-Atome aufweisen können und Methylgruppen bevorzugt sind. Das Molekulargewicht liegt vorzugsweise zwischen 100.000 und 600.000., besonders bevorzugt zwischen 200.000 und 400.000. Der Stickstoffgehalt beträgt vorzugsweise 0,5 bis 4%, besonders bevorzugt 1,5 bis 3%.

Bevorzugtes Cellulosederivat ist Polyquaternium- , welches unter den Handelsbezeichnungen Celquat^® H100 und Celquat^® L200 vertrieben wird, von denen das Celquat^® L200 besonders bevorzugt ist.

Besonders bevorzugte kationaktive Stoffe sind Chitosan, Chitosansalze und Chitosan-Derivate. Bei den erfindungsgemäß einzusetzenden Chitosanen handelt es sich um vollständig oder partiell cleacetylierte Chitine. Das Molekulargewicht kann über ein breites Spektrum verteilt sein, beispielsweise von 20.000 bis ca. 5 Millionen g/mol, z.B. von 30.000 bis 70.000 g/mol . Vorzugsweise liegt das Molekulargewicht jedoch über 100.000 g/mol, besonders bevorzugt von 200.000 bis 700.000 g/mol. Der Deacetylierungsgrad beträgt vorzugsweise 10 bis 99%, besonders bevorzugt 60 bis 99%. Ein bevorzugtes Chitosansalz ist Chitosoniumpyrrolidoncarboxylat , z.B.

Kytamer^® PC mit einem Molekulargewicht von ca. 200.000 bis 300.000 g/mol und Deacetylierung von 70 bis 85%. Als Chitosanderivate kommen quaternierte, alkylierte oder hydroxyalkylierte Derivate, z.B. Hydroxyethyl- , Hydroxy- propyl- oder Hydroxybutylchitosan in Betracht. Die Chitosane oder Chitosanderivate liegen vorzugsweise in neutralisierter oder partiell neutralisierter Form vor. Der Neutralisationsgrad liegt vorzugsweise bei mindestens 50%, besonders bevorzugt zwischen 70 und 100%, bezogen auf die Anzahl der freien Basengruppen. Als Neutralisationsmittel können prinzipiell alle kosmetisch verträglichen anorganischen oder organischen Säuren verwendet werden wie beispielsweise Ameisensäure, Weinsäure, Äpfelsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Pyrroli- doncarbonsäure, Salzsäure u.a., von denen die Pyrrolidon- carbonsäure besonders bevorzugt ist.

Bevorzugte kationische Polymere auf natürlicher Basis: kationische Cellulosederivate aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid; kationische Cellulosederivate aus Hydroxyethylcellulose und mit Trimethylammonium substituiertem Epoxid; Chitosan und dessen Salze; Hydroxyalkylchito- sane und deren Salze; Alkyl-hydroxyalkylchitosane und deren Salze; N-Hydroxyalkylchitosanalkylether; N-Hydroxyalkylchito- sanbenzylether . In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthält das erfindungsgemäße Mittel 0, 01 bis 15 Gew.%, vorzugsweise 0,5 bis 10 Gew.% mindestens eines synthetischen oder natürlichen nichtionischen filmbildenclen Polymers . Unter natürlichen Polymeren werden auch chemisch modifizierte Polymere natürlichen Ursprungs verstanden. Unter filmbildenden Polymeren werden solche Polymere verstanden, die bei Anwendung in 0,01 bis 5%iger wässriger, alkoholischer oder wässrig-alkoholi- scher Lösung in der Lage sind, auf dem Haar einen Polymerfilm abzuscheiden.

Geeignete synthetische, nichtionische filmbildende, haarfestigende Polymere sind Homo- oder Copolymere, die aus mindestens einem der folgenden Monomere aufgebaut sind: Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam, Vinylester wie z.B.

Vinylacetat, Vinylalkohol , Acrylamid, Methacrylamid, Alkyl- und Dialkylacrylamid, Alkyl- und Dialkylmethacrylamid, Alkylacrylat, Alkylmethacxylat, Propylenglykol oder Ethylen- glykol , wobei die Alkylgruppen dieser Monomere vorzugsweise Cl- bis C7-Alkylgruppen, .besonders bevorzugt Cl- bis C3- Alkylgruppen sind. Geeignet sind z.B. Homopolymere des Vinylcaprolactams, des Vinylpyrrolidons oder des N-Vinyl- formamids . Weitere geeignete synthetische filmbildende, nicht-ionische, haarfestigende Polymere sind z.B. Copolymeri- säte aus Vinylpyrrolidon und Vinylacetat, Terpolymere aus

Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat , Polyacryl- amide; Polyvinylalkohole sowie Polyethylenglykol/Polypropy- lenglykol Copolymere. Geeignete natürliche filmbildende Polymere sind z.B. Cellulosederivate, z.B. Hydroxyalkylcellulose.

Bevorzugte nichtionische Polymnere sind: Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon/ Vinylacetat Copolymere, Polyvinylalkohol , Isobutylen/Ethyl- maleimid/Hydroxyethylmaleimid Copolymer; Copolymyere aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat .

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel als haarpflegenden Zusatzstoff mindestens eine Silikonverbindung in einer Menge von vorzugsweise 0,01 bis 15 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.%. Die Silikonverbin- düngen umfassen flüchtige und nicht-flüchtige Silikone und in dem Mittel lösliche und unlösliche Silikone. Bei einer Ausführungsform handelt es sich um hochmolekulare Silikone mit einer Viskosität von 1.000 bis 2.000.000 cSt bei 25°C, vorzugsweise 10.000 bis 1.800.000 oder 100.000 bis 1.500.000. Die SilikonVerbindungen umfassen Polyalkyl- und Polyarylsiloxane, insbesondere mit Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Phenyl-, Methylphenyl- und Phenylmethylgruppen. Bevorzugt sind Polydimethylsiloxane, Polydiethylsiloxane, Polymethyl- phenylsiloxane. Bevorzugt sind auch glanzgebende, arylierte Silikone mit einem Brechungsindex von mindestens 1,46, oder mindestens 1,52. Die Silikonverbindungen umfassen insbesondere die Stoffe mit den INCI-Bezeichnungen Cyclomethicone, Dimethicone, Dimethiconol , Dimethicone Copolyol, Phenyl Trimethicone, Amodimethicone, Trimethylsilylamodimethicone, Stearyl Siloxysilicate, Polymethylsilsesquioxane,

Dimethicone Crosspolyme . Geeignet sind auch Silikonharze und Silikonelastomere, wobei es sich um hochvernetzte Si1oxane hande11. Bevorzugte Silikone sind: cyclische Dimethylsiloxane, lineare Polydimethylsiloxane, Blockpolymere aus Polydimethylsiloxan und Polyethylenoxid und/oder Polypropylenoxid, Polydimethylsiloxane mit end- oder seitenständigen Polyethylenoxid- oder Polypropylenoxidresten, Polydimethylsiloxane mit endständigen Hydroxylgruppen, phenylsubstituierte Polydimethylsiloxane, Silikon- emulsionen, Silkonelastomere, Silikonwachse, Silikongums und aminosubstituierte Silikone.

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel einen Lichtschutzstoff in einer Menge von vorzugsweise 0,01 bis 10 Gew.% oder von 0,1 bis 5 Gew.%, besonders bevorzugt von 0,2 bis 2 Gew.%. Die Lichtschutzstoffe umfassen insbesondere alle in der EP 1 084 696 genannten Lichtschutzstoffe. Bevorzugt sind: 4-Methoxy-zimtsäure-2-ethylhexyl- ester, Methylmethoxycinnamat, 2-Hydroxy-4-methoxy-benzo- phenon-5-sulfonsäure und polyethoxylierrte p-Aminobenzoate .

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel mindestens ein hydrophobes Öl oder Wachs in einer Menge von vorzugsweise 0,01 bis 20, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10, ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.%.

Die flüssigen, hydrophoben Öle haben einen Schmelzpunkt von kleiner oder gleich 25 °C und einen Siedepunkt von vorzugsweise über 250 °C, insbesondere über 300 °C. Hierfür kann prinzipiell jedes dem Fachmann allgemein bekannte Öl einge- setzt werden. In Frage kommen pflanzliche oder tierische

Öle, Mineralöle (Paraffinum liquidum) , Silikonöle oder deren Mischungen. Geeignet sind Kohlenwasserstofföle, z.B. Paraffin- oder Isoparaffinöle, Squalan, Öle aus Fettsäuren und Polyolen, insbesondere Triglyceriöle . Geeignete pflanz- liehe Öle sind z.B. Sonnenblumenöl, Kokosöl, Rizinusöl, Lanolinöl, Jojobaöl, Maisöl, Sojaöl. Als Wachs oder wachsartiger Stoff kann prinzipiell jedes im Stand der Technik bekannte Wachs eingesetzt werden. Hierzu zählen tierische, pflanzliche, mineralische und synthetische Wachse, mikrokristalline Wachse, makrokristalline Wachse, feste Paraffine, Petrolatum, Vaseline, Ozokerit, Montanwachs, Fischer-Tropsch-Wachse, Polyolefinwachse z.B. Poly- buten, Bienenwachs, Wollwachs und dessen Derivate wie z.B. Wollwachsalkohole, Candelillawachs, Olivenwachs, Carnauba- wachs, Japanwachs, Apfelwachs, gehärtete Fette, Fettsäureester und Fettsäureglyceride mit einem Erstarrungspunkt von jeweils oberhalb 40°C, Polyethylenwach.se und Silikonwachse . Die Wachse oder wachsartigen Stoffe haben einen Erstarrungspunkt oberhalb 40 °C, vorzugsweise oberhalb 55 °C. Die Nadel- penetrationszahl (0,1 mm, 100 g, 5 s, 25°C; nach DIN 51 579) liegt vorzugsweise im Bereich von 2 bis 70, insbesondere von 3 bis 40.

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel 0,01 bis 20, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10, ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.% an mindestens einem haarkonditionierenden Zusatzstoff, ausgewählt aus Betain,- Panthenol ; Panthenylethylether; Sorbitol; Proteinhydroly- saten; Pflanzenextrakten; A-B-Block-Copolymeren aus Alkyl- acrylaten und Alkylmethacryaten; A~B-Block-Copolymeren aus Alkylmethacrylaten und Acrylnitril; A-B-A-Block-Copolymeren aus Lactid und Ethylenoxid; A-B-A-Block-Copolymeren aus Caprolacton und Ethylenoxid; A-B-C-Block-Copolymeren aus Alkylen- oder Alkadienverbindungen, Styrol und Alkylmeth- acrylaten; A-B-C-Block-Copolymeren aus Acrylsaure, Styrol und Alkylmethacrylaten; sternförmigen Block-Copolymeren; hyperverzweigten Polymeren; Dendrimeren; intrinsisch elektrisch leitfähigen 3, 4-Polyethylendioxythiophenen und intrinsisch elektrisch leitfähigen Polyanilinen.

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel 0,01 bis 20, besonders bevorzugt von 0,05 bis 10, ganz besonders bevorzugt von 0,1 bis 5 Gew.% an mindestens einem Tensid. Das Tensid kann nichtionisch, anionisch, kationisch oder zwitterionisch sein.

Geeignete nichtionische Tenside sind z.B. Ethoxylierte Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäuregiyceride oder Alkylphenole, insbesondere Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 mol Propylenoxid an C8- bis C22-Fettalkohole, an C12- bis C22-Fettsäuren oder an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe C12- bis C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 mol Ethylenoxid an Glycerin - Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 mol Ethylenoxid an Rizinusöl oder an gehärtetes (hydriertes) Rizinusöl. Fettsäurezuckerester, insbesondere Ester aus Saccharose und ein oder zwei C8- bis C22-Fettsäuren, INCI: Sucrose Cocoate, Sucrose Dilaurate, Sucrose Distearate, Sucrose Laurate, Sucrose Myristate, Sucrose Oleate, Sucrose Palmitate, Sucrose Ricinoleate, Sucrose Stearate Ester aus Sorbitan und ein, zwei oder drei C8- bis C22- Fettsäuren und einem Ethoxylierungsgrad von 4 bis 20 Polyglycerylfettsäureester, insbesondere aus ein, zwei oder mehreren C8- bis C22-Fettsäuren und Polyglycerin mit vorzugsweise 2 bis 20 Glyceryleinheiten Alkylglukoside, Alkyloligogliikoside und Alkylpolygluco- side mit C8- bis C22-Alkylgruppen, z.B. Decyl Glucoside oder Lauryl Glucoside,

Geeignete anionische Tenside sind z.B. Salze und Ester von Carbonsäuren, Alkylethersulfate und Alkylsulfate, Fettalkoholethersulfate, Sulforxsäure und ihre Salze (z.B. Sulfosuccinate oder Fettsäureis ethienate) , Phosphorsäureester und ihre Salze, Acylaminosäuren und ihre Salze. Eine ausführliche Beschreibung dieser anionischen Tenside ist der Publikation "FIEDLER - Lexikon der Hilfsstoffe", Band 1, fünfte Auflage (2002), Seiten 97 bis 102, zu entnehmen, auf die hiermit ausdrücklich Bezug genommen wird. Bevorzugte Tenside sind Mono-, Di- und/oder Triester der Phosphorsäure mit Anlagerungsprodukten von 2 bis 30 mol Ethylenoxid an C8- bis C22-Fettalkohole.

Geeignete amphotere Tenside sind z.B. Derivate aliphatischer quaternärer Ammonium-, Phosphon.ium- und Sulfoniumverbindungen der Formel I _R2__γ(₊)__CH^__R3__Z(_, wobei Rl eine geradkettige oder- verzweigtkettige Alkyl-, Alkenyl- oder Hydroxyalkylgrupp>e mit 8 bis 18 C-Atomen und 0 bis etwa 10 Ξthylenoxideihheiten und 0 bis 1 Glycerineinheit darstellt; Y eine N- , P- oder S-haltige Gruppe ist; R2 eine Alkyl- oder Monohydroxyalkylgrmppe mit 1 bis 3 C-Atomen ist; X gleich 1 ist, falls Y ein Schiwefelatom ist und X gleich 2 ist, wenn Y ein Stickstoffatom oder ein Phosphoratom ist; R3 eine Alkylen- oder Hydroxyalky-Lengruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ist und Z^(_) eine Carboxylat-, Sulfat-, Phosphonat- oder Phosphatgruppe darstellt.

Andere amphotere Tenside wie Betaine sind ebenso geeignet. Beispiele für Betaine umfassen C8- bis C18-Alkylbetaine wie Cocodimethylcarboxymethylbetain, Lauryldimethylcarboxymethyl- betain, Lauryldimethylalphacarboxyethylbetain, Cetyldimethyl- carboxymethylbetain, Oleyldimethylgammacarboxypropylbetain und Lauryl-bis (2-hydroxypropyl) alphacarboxyethylbetain; C8- bis C18-Sulfobetaine wie Cocodimethylsulfopropylbetain, Stearyldimethylsulfopropylbetain, Lauryldimethylsulfoethyl- betain, Laurylbis- (2-hydroxyethyl) sulfopropylbetain; die Carboxylderivate des Imidazols, die C8- bis C18-Alkyldi- methylammoniumacetate, die C8- bis C18-Alkyldimethylcarbonyl- methylammoniumsalze sowie die C8- bis C18-Fettsäurealkyl- amidobetaine wie beispielsweise Kokosfettsäureamidopropyl- betain und N-Kokosfettsäureamidoethyl-N- [2- (carboxymethoxy) - ethyl] -glycerin (CTFA-Name: Cocoamphocarboxyglycinate) .

Geeignete kationische Tenside enthalten Aminogruppen oder quaternisierte hydrophile Ammoniumgruppen, welche in Lösung eine positive Ladung tragen und durch die allgemeine Formel _N(_{+ )R1R2R3R}4 _χ(.) dargestellt werden können, wobei Rl bis R4 unabhängig voneinander aliphatische Gruppen, aromatische Gruppen, Alkoxy- gruppen, Polyoxyalkylengruppen, Alkylamidogruppen, Hydroxyal- kylgruppen, Arylgruppen oder Alkarylgruppen mit 1 bis 22 C- Atomen bedeuten, wobei mindestens ein Rest mindestens 6, vorzugsweise mindestens 8 C-Atome aufweist und X^" ein Anion darstellt, beispielsweise ein Halogen, Acetat, Phosphat, Nitrat oder Alkylsulfat, vorzugsweise ein Chlorid. Die aliphatischen Gruppen können zusätzlich zu den Kohlenstoff- atomen und den Wasserstoffatomen auch Querverbindungen oder andere Gruppen wie beispielsweise weitere Ami nogruppen enthalten.

Beispiele für geeignete kationische Tenside stind die Chloride oder Bromide von Alkyldimethylbenzylammoniumsalzen, Alkyltri- methylammoniumsalze, beispielsweise Cetyltrirnethylammonium- chlorid oder -bromid, Tetradecyltrimethylammoniumchlorid oder -bromid, Alkyldimethylhydroxyethylammoniumch_oride oder -bromide, die DialkyldimethylammoniumchlorideB oder -bromide, Alkylpyridiniumsalze, beispielsweise Lauryl- oder Cetylpyri- diniumchlorid, Alkylamidoethyltrimethylammoniumethersulfate sowie Verbindungen mit kationischem Charakterr wie Aminoxide, beispielsweise Alkylmethylaminoxide oder Alk laminoethyldi- methylaminoxide . Besonders bevorzugt sind C8—22-Alkyldi- methylbenzylammoniumverbindungen, C8-22- Alkvltrimethyl- ammoniumverbindungen, insbesondere Cetyltrimethylammonium- chlorid, C8-22-Alkyldimethylhydroxyethylammoπiumverbindungen, Di- (C8-22-alkyl) -dimethylammoniumverbindungem., C8-22 -Alkyl- pyridiniumsalze, C8-22- Alkylamidoethyltri ethylammonium- ethersulfate, C8-22- Alkylmethylaminoxide, C€-22-Alkylamino- ethyldimethylaminoxide .

In einer Ausführungsform enthält das erfindu gsmäße Mittel 0,01 bis 5, besonders bevorzugt von 0,05 bis 1 Gew.% an mindestens einem Konservierungsmittel . Geeignete Konservierungsmittel sind die im International Cosmet ic Ingredient Dictionary and Handbook, 9. Auflage mit der Funktion "Preservatives" aufgeführten Stoffe, z.B. Phenoxyethanol , Benzylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Isobutylparaben, Isopropylparaben, Methylparaben, Propylpara._oen, Iodopropi- nylbutylcarbamat , Methyldibromoglutaronitril, DMDM Hydantoin.

In einer bevorzugten Aus ührungsform enthält das erfindungs- gemäße Mittel mindestens ein Pigment. Hierbei kann es sich um farbige Pigmente handeln, welche der Produktmasse oder dem Haar Farbeffekte verleihen oder es kann sich um Glanzeffektpigmente handeln, welche der Produktmasse oder dem Haar Glanzeffekte verleihen. Die Färb- oder Glanzeffekte am Haar sind vorzugsweise temporär, d.h. sie halten bis zur nächsten Haarwäsche und können durch Waschen der Haare mit üblichen Shampoos wieder entfernt werden. Die Pigmente liegen in der Produktmasse in ungelöster Form vor und können in einer Menge von 0,01 bis 25 Gew.%, besonders bevorzugt von 5 bis 15 Gew.% enthalten sein. Die bevorzugte Teilchengröße beträgt 1 bis

200 μm, insbesondere 3 bis 150 μm, besonders bevorzugt 10 bis 100 μm. Die Pigmente sind im Anwendungsmedium praktisch unlösliche Farbmittel und können anorganisch oder organisch sein. Auch anorganisch-organische Mischpigmente sind möglich. Bevorzugt sind anorganische Pigmente. Der Vorteil der anorganischen Pigmente ist deren ausgezeichnete Licht-, Wetter- und Temperaturbeständigkeit. Die anorganischen Pigmente können natürlichen Ursprungs sein, beispielsweise hergestellt aus Kreide, Ocker, Umbra, Grünerde, gebranntem Terra di Siena oder Graphit . Bei den Pigmenten kann es sich um Weißpigmente wie z.B. Titandioxid oder Zinkoxid, um Schwarzpigmente wie z.B. Eisenoxidschwarz, Buntpigmente wie z.B. Ultramarin oder Eisenoxidrot, um Glanzpigmente, Metalleffekt-Pigmente, Perlglanzpigmente sowie um Fluoreszenz- oder Phosphoreszenzpig- mente handeln, wobei vorzugsweise mindestens ein Pigment ein farbiges, nicht-weißes Pigment ist. Geeignet sind Metall- oxide, -hydroxide und -oxidhydrate, Mischphasenpigmente, schwefelhaltige Silicate, Metallsulfide, komplexe Metallcya- nide, Metallsulfate, -chromate und -molybdate sowie die Metalle selbst (Bronzepigmente) . Geeignet sind insbesondere Titandioxid (Cl 77891) , schwarzes Eisenoxid (Cl 77499) , gelbes Eisenoxid (Cl 77492) , rotes und braunes Eisenoxid (Cl 77491) , Manganviolett (Cl 77742) , Ultramarine (Natrium- AIuminiumsulfosilikate, Cl 77007, Pigment Blue 29), Chromoxidhydrat (CI77289) , Eisenblau (Ferric Ferrocyanide , CI77510) , Carmine (Cochineal) .

Besonders bevorzugt sind Perlglanz- und Farbpigmente auf Mica- bzw. Glimmerbasis welche mit einem Metalloxid oder einem Metalloxychlorid wie Titandioxid oder Wismutoxychlorid sowie gegebenenfalls weiteren farbgebenden Stoffen wie Eisenoxiden, Eisenblau, Ultramarine, Carmine etc. beschichtet sind und wobei die Farbe durch Variation der Schichtdicke bestimmt sein kann. Derartige Pigmente werden beispielsweise unter den

Handelsbezeichnungen Rona^®, Colorona^®, Dichrona^® und Timiron^® von der Firma Merck, Deutschland vertrieben.

Organische Pigmente sind beispielsweise die natürlichen Pigmente Sepia, Gummigutt, Knochenkohle, Kasseler Braun, Indigo, Chlorophyll und andere Pflanzenpigmente. Syntheti- sehe organische Pigmente sind beispielsweise Azo-Pigmente, Anthrachinoide, Indigoide, Dioxazin-, Chinacridon- , Phtalo- cyanin- , Isoindolinon-, Perylen- und Perinon- , Metallkomplex-, Alkaliblau- und Diketopyrrolopyrrol-Pigmente .

In einer Ausführungsform enthält das erfindungsmäße Mittel 0,01 bis 10, besonders bevorzugt von 0,05 bis 5 Gew.% an mindestens einem partikelförmigen Stoff. Geeignete Stoffe sind z.B. Stoffe, die bei Raumtemperatur (25°C) fest sind und in Form von Partikeln vorliegen. Geeignet sind etwa Silica, Silikate, Aluminate, Tonerden, Mica, Salze, insbesondere anorganische Metallsalze, Metalloxide, z.B. Titandioxid, Minerale und Polymerpartikel .

Die Partikel liegen in dem Mittel ungelöster, vorzugsweise stabil dispergierter Form vor und können sich nach Aufbringen auf das Haar und Verdampfen des Lösungsmittels auf dem Haar in fester Form abscheiden. Eine stabile Dispergierung kann erreicht werden, indem die Zusammenstzung A mit einer Fließgrenze versehen wird, die groß genug ist, um ein Absinken der Feststoffpartikel zu verhindern. Eine ausreichende Fließ- grenze kann durch Verwendung von geeigneten Gelbildnern in geeigneter Menge eingestellt werden.

Bevorzugte partikelförmige Stoffe sind Silica (Kieselgel, Siliciumdioxid) und Metallsalze, insbesondere anorganische Metallsalze, wobei Silica besonders bevorzugt ist. Metallsalze sind z.B. Alkali- oder Erdalkalihalogenide wie Natriumchlorid oder Kaliumchlorid; Alkali- oder Erdalkalisulfate wie Natriumsulfat oder Magnesiumsulfat .

Das erfindungsgemäße Mittel wird bevorzugt in einem wässrigen, einem alkoholischen oder in einem wässrig- alkoholischen Medium mit vorzugsweise mindestens 10 Gew.% Wasser konfektioniert. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen wie z.B. Ethanol und Isopro- panol enthalten sein. Das erfindungsgemäße Mittel kann in einem pH-Bereich von 2,0 bis 9,5 vorliegen. Besonders bevorzugt ist der pH-Bereich zwischen 4 und 8. Als zusätzliche Co-Solventien können organische Lösungsmittel oder ein Gemisch aus Lösungsmitteln mit einem Siedepunkt unter 400 °C in einer Menge von 0,1 bis 15 Gew.% bevorzugt von 1 bis 10 Gew.% enthalten sein. Besonders geeignet als zusätzliche Co- Solventien sind unverzweigte oder verzweigte Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Isopentan und cyclische Kohlenwasserstoffe wie Cyclopentan und Cyclohexan. Weitere, besonders bevorzugte wasserlösliche Lösungsmittel sind

Glycerin, Ethylenglykol und Propylenglykol in einer Menge bis 30 Gew.%.

Das erfindungsgemäße Mittel kann in verschiedenen Applika- tionsformen Anwendung finden, wie beispielsweise als Lotion, als Non-Aerosol Sprühlotion, welches mittels einer mechanischen Vorrichtung zum Versprühen zum Einsatz kommt, als Aerosol-Spray welches mittels eines Treibmittels versprüht wird, als Aerosol-Schaum oder als Non-Aerosol Schaum, welcher in Kombination mit einer geeigneten mechanischen Vorrichtung zum Verschäumen der Zusammensetzung vorliegt, als Haarcreme, als Haarwachs, als Gel, als Flüssiggel, als versprühbares Gel oder als Schaumgel . Auch ein Einsatz in Form einer mit einem üblichen Verdicker verdickten Lotion ist möglich.

In einer Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Gels, in Form einer viskosen Lotion oder in Form eines Sprühgels, welches mit einer mechanischen Vorrichtung versprüht wird, vor und enthält mindestens eines der oben genannten verdickenden Polymere in einer Menge von Vorzugs- weise 0,05 bis 10, besonders bevorzugt von 0,1 bis 2 Gew.% und weist eine Viskosität von mindestens 250 mPa s (gemessen mit einem Bohlin Rheometer CS, Messkörper C25 bei 25°C und einer Schergeschwindigkeit von 50 s^"1) auf. Die Viskosität des Gels beträgt vorzugsweise von 500 bis 50.000 mPa s, besonders bevorzugt von 1.000 bis 15.000 mPa s bei 25°C.

In einer Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form einer O/W-Emulsion, einer W/O-Emulsion oder einer Mikro- emulsion vor und und enthält mindestens eines der oben genannten, in Wasser emulgierten Öle oder Wachse sowie mindestens eines der obengenannten Tenside.

In einer Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Sprühproduktes vor, entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpsprühvorrichtung oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel, ausgewählt aus Propan, Butan, Dimethylether und fluorierten Kohlenwasserstoffen. Ein Aerosolsprays enthält zusätzlich vorzugsweise 15 bis 85 Gew.%, besonders bevorzugt 25 bis 75 Gew.% eines Treibmittels und wird in einem Druckbehälter abgefüllt. Als Treibmittel sind beispielsweise niedere Alkane, wie z.B. n-Butan, i-Butan und Propan, oder auch deren Gemische sowie Dimethylether oder Fluorkohlenwasserstoffe wie F 152a (1, 1-Difluorethan) oder F 134 (Tetrafluorethan) sowie ferner bei den in Betracht kommenden Drücken gasförmig vorliegende Treibmittel, wie beispielsweise N₂, N₂0 und C0₂ sowie Gemische der vorstehend genannten Treibmittel geeignet. Ein Non-Aerosol-Haarsprays wird mit Hilfe einer geeigneten mechanisch betriebenen Sprühvorrichtung versprüht. Unter mechanischen Sprühvorrichtungen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Versprühen einer Zusammensetzung ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Sprühvorrichtung kann beispielsweise eine Sprühpumpe oder ein mit einem Sprühventil versehener elastischer Behälter, in dem das erfindungsgemäße kosmetische Mittel unter Druck abgefüllt wird, wobei sich der elastische Behälter ausdehnt und aus dem das Mittel infolge der Kontraktion des elastischen Behälters bei Öffnen des Sprühventils kontinuierlich abgegeben wird, verwendet werden.

In einer Ausführungsform liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form eines verschäumbaren Produktes (Mousse) in Kombination mit einer Vorrichtungen zum Verschäumen vor, enthält mindestens eine übliche, hierfür bekannte schaumgebende Substanz, z.B. mindestens ein schaumbildendes Tensid oder mindestens ein schaumbildendes Polymer. Unter Vorrichtungen zum Verschäumen sind solche Vorrichtungen zu verstehen, welche das Verschäumen einer Flüssigkeit mit oder ohne Verwendung eines Treibmittels ermöglichen. Als geeignete mechanische Schäumvorrichtung kann beispielsweise ein handelsüblicher Pumpschäumer oder ein Aerosolschaumkopf verwendet werden. Das Produkt liegt entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpschäumvorrichtung (Pumpschaum) oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel (Aerosolschaum) in einer Menge von vorzugsweise 1 bis 20, insbesondere von 2 bis 10 Gew.%, vor. Treibmittel sind z.B. ausgewählt aus Propan, Butan, Dimethylether und fluorierten Kohlenwasserstoffen. Das Mittel wird unmittelbar vor der Anwendung verschäumt und als Schaum in das Haar eingearbeitet und kann anschließend ausgespült werden oder ohne Ausspülen im Haar belassen werden. Die verschäumbaren Produkte enthalten als Wirk- oder Zusatzstoffe vorzugsweise Polymere , welche ausgewählt sind aus Chitosan, Chitosansalzen, Chitosanderivaten, kationischen Celluloseverbindungen, Copolymeren aus Vinylpyrrolidon,

Vinylcaprolactam und einem basischen Acrylamidmonomer oder Mischungen dieser Polymere . Geeignete Chitosansalze, Chitosanderivate , kationische Cellulosederivate sind z . B . die oben genannten . Bevorzugte kationische Celluloseverbin- düngen sind Copolymere aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid (Polyquaternium-4) und Reaktionsprodukte aus Hydroxyethylcellulose und mit einer Trialkylammoniumgruppe substituierten Epoxiden (Polyquater- nium-10 ) . Bevorzugte Chitosansalze sind die Salze mit Ameisensäure , Milchsäure und Pyrrolidoncarbonsäure . Bevorzugte Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und einem basischen Acrylamidmonomer sind solche, bei denen das Acrylamidmonomer Dimethylaminopropylacrylamid ist . Bevorzugt sind weiterhin verschäumbare Produkte welche sowohl Copoly- mere aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid (Polyquaternium-4) als auch Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylacrylamid enthalten sowie verschäumbare Produkte welche sowohl Copolymere aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethyl- ammoniumchlor id ( Polyquaternium-4) als auch Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylacrylamid als auch mindestens ein Chitosansalz enthalten .

In einer Aus führungs form liegt das erfindungsgemäße Mittel in Form eines Haarwachses vor, d. h. es weist wachsartige Konsistenz auf und enthält mindestens einen der oben genann- ten Wachse in einer Menge von vorzugsweise 0,5 bis 30 Gew.% sowie gegebenenfalls weitere wasserunlösliche Stoffe. Die wachsartige Konsistenz ist vorzugsweise dadurch gekennzeichnet, dass die Nadelpenetrationszahl (Maßeinheit 0,1 mm, Prüfgewicht 100 g, Prüfdauer 5 s, Prüftemperatur 25°C; nach DIN 51 579) größer oder gleich 10, besonders bevorzugt größer oder gleich 20 ist und dass der Erstarrungspunkt des Produktes vorzugsweise größer oder gleich 30°C und kleiner oder gleich 70 °C ist, besonders bevorzugt im Bereich von 40 bis 55°C liegt. Geeignete Wachse und wasserunlösliche Stoffe sind insbesondere Emulgatoren mit einem HLB-Wert unterhalb von 7, Silikonδle, Silikonwachse, Wachse (z.B. Wachsalkohole, Wachssäuren, Wachsester, sowie insbesondere natürliche Wachse wie Bienenwachs, Carnaubawachs , etc.), Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester oder hydrophile Wachse wie z.B. hochmolekulare Polyethylenglykole mit einem Molekulargewicht von 800 bis 20.000, vorzugsweise von 2.000 bis 10.000 g/mol.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form einer Haarlotion vorliegt, so liegt es als im wesentlichen nicht-viskose oder gering viskose, fließfähige Lösung, Dispersion oder Emulsion mit einem Gehalt an mindestens 10 Gew.%, vorzugsweise 20 bis 95 Gew.% eines kosmetisch verträglichen Alkohols vor. Als Alkohole können insbesondere die für kosmetische Zwecke üblicherweise verwendeten niederen Alkohole mit 1 bis 4 C-Atomen, z.B. Ethanol und Isopropanol verwendet werden.

Wenn das erfindungsgemäße Haarbehandlungsmittel in Form einer Haarcreme vorliegt, so liegt es vorzugsweise als

Emulsion vor und enthält entweder zusätzlich viskositäts- gebende Inhaltsstoffe in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew . % oder die erforderliche Viskosität und cremige Konsistenz wird durch Micellbildung mit Hilfe von geeigneten Emulgatoren, Fettsäuren, Fettalkoholen, Wachsen etc. in üblicher Weise aufgebaut.

Die nachfolgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern. Die angegebenen Polymergehalte beziehen sich, wenn nicht anders angegeben, jeweils auf: den Feststoffgehalt.

Beispiele

In den Beispielen verwendete Stoffe: Luviset^® Clear: Terpolymer aus Vinylpyrrolidon, Methacrryl- amid und Vinylimidazol (BASF) Surfactant 193: ethoxyliertes Dimethylpolysiloxane; INCI: PEG-12 Dimethicone (Dow Corning) Eumulgin^® L: INCI: PPG-l-PEG-9 LAURYL GLYCOL ETHER Natrosol G: Hydroxyethylcellulose

Aculyn^® 48 : PEG-150/STEARYL ALCOHOL/SMDI COPOLYMER , 19%ig in Wasser (Rohm and Haas) Aquaflex^® SF 40 :VP/VINYL CAPROLACTAM/DMAPA ACRYLATES COPOLYMER, 40%ig in Ethanol (ISP) Pemulen^® : ACRYLATES/C10-30 ALKYL ACRYLATE CROSSPOLYMER Synthalen^® W 2000: ACRYLATES/PALMETH-25 ACRYLATE COPOL^~ΥMER (31%ig in Wasser) Structure^® 3001 : ACRYLATES/CETETH-20 ITACONATE COPOLYMER, 30%ig in Wasser (National Starch) Dekaben^® LMB : IODOPROPYNYL BUTYLCARBAMATE , 10%ig in Butylenglykol Dekaben^® LMP : Phenoxyethanol und Jodopropinylbutylcarbamat Celquat^® L200-. Copolymer aus Hydroxyethylcellulose und Di- allyldimethylammoniumchlorid; Polyquaternium-4 Dow Corning 1401: hochmolekulares Dimethiconol , 13%ig in Cyclomethicone Copolymer 845: VP/DIMETHYLAMINOETHYLMETHACRYLATE COPOLYMER, 20%ig in Wasser (ISP) Abilquat^® 3270 :Quaternium~80 , 50%ig in Propylenglykol (Goldschmidt) Aquaflex^® FX-64: ISOBUTYLENE/ETHYLMALEIMIDE/HYDROXYETHYL- MALEIMIDE COPOLYMER, 40%ig in Wasser/Ethanol (ISP) Diaformer Z- 711 : ACRYLATES/LAURYL ACRYLATE/STEARYL ACRYLATE/ ETHYLAMINE OXIDE METHACRYLATE COPOLYMER, 40%ig (Clariant)

Beispiel 1 : Flüssig-Gel

Beispiel 2 : Flüssig-Gel

Beispiel 3 Flüssig-Gel

Beispiel 4: Sprühgel

Die Zusammensetzung wird in einer Verpackung mit Pumpsprühvorrichtung abgepackt.

Beispiel 5: schnell trocknendes Gel

Beispiel 6 Gel-Spray

Beispiel 7 : Fön -Gel

Beispiel 8 : Gel

Beispiel 9 : Gel - starker Halt

Beispiel 10: Gel starker Halt

Beispiel 11: Gel normaler Halt

Beispiel 12: Pump - Schaumfestiger

Die Zusammensetzung wird in einer Verpackung mit mechanisch betriebener PumpSchäumvorrichtung abgefüllt.

Beispiel 13 : Pump - Schaumfestiger

Die Zusammensetzung wird in einer Verpackung mit mechanisch betriebener Pumpschäumvorrichtung abgefüllt . Beispiel 14 : Pump - Schaumfestiger

Beispiel 15: Pump-Schaumfestiger

Die Zusammensetzung wird in einer Verpackung mit mechanisch betriebener Pumpschäumvorrichtung abgefüllt .

Beispiel 16: Pump-Schaumfestiger

Die Zusammensetzung wird in einer Verpackung mit mechanisch betriebener Pumpschäumvorrichtung abgefüllt. Beispiel 17: Pump - Schaumfestiger

Beispiel 18: Pump - Schaumfestiger

Beispiel 19: Aerosol -Schaumfestiger - normaler Halt

Die Zusammensetzung wird in eine Aerosoldose mit Schaumkopf abgefüllt.

Beispiel 20: Aerosol-Schaumfestiger - normaler Halt

Die Zusammensetzung wird in eine Aerosoldose mit Schaumkopf abgefüllt.

Beispiel 21: Aerosol-Schaumfestiger - extra starker Halt

Die Zusammensetzung wird in eine Aerosoldose mit Schaumkopf abgefüllt . Beispiel 22: Aerosol-Schaumfestiger: - extra starker Halt

Die Zusammensetzung wird in eine Aerosoldose mit Schaumkopf abgefüllt .

Beispiel 23 Sprühfes iger

Die Zusammensetzung wird in einer Verpackung mit Pumpsprühvorrichtung abgefüllt .

Beispiel 24: Sprühfestiger

Die Zusammensetzung wird in einer Verpackung mit PumpSprühvorrichtung abgefüllt.

Beispiel 25: Sprühfestiger

Beispiel 26: Nonaerosol Föhnlotion

Beispiel 27: Nonaerosol Föhnlotion

Beispiel 28: Aerosol-Föhn-Lotion

Die Wirkstofflösung wird im Verhältnis 45:55 mit DME als Treibmittel in eine Aerosoldose abgefüllt .

Beispiel 29: VOC 80 Pumpspray - starker Halt

Beispiel 30: Aerosol-Haarspray

Die Wirkstofflösung wird im Verhältnis 45:55 mit DME als Treibmittel in eine Aerosoldose abgefüllt. Beispiel 31: Aerosol-Haarspray

Beispiel 32: Aerosol- Haarspray

Die Wirkstofflösung wurde im Verhältnis 45:55 mit DME als Treibmittel in eine Aerosoldose abgefüllt.

Beispiel 33 : Volumengebender Aerosolschaum

Die Zusammensetzung wird in eine Aerosoldose mit Schaumkopf abgefüllt . Durch Anwendung des Produktes auf dem Haar erhält die Frisur ein langanhaltendes Volumen.

Beispiel 34: Volumengebender Aerosolschaum

Die Zusammensetzung wird in eine Aerosoldose mit Schaumkopf abgefüllt. Durch Anwendung des Produktes auf dem Haar erhält die Frisur ein langanhaltendes Volumen.

Beispiel 35: Volumengebender Aerosolschaum

Die Zusammensetzung wird mit Propan/Butan 4,8 bar im Ver- hältnis von Wirkstofflösung : Treibgas = 94:6 in eine Aerosoldose mit Schaumkopf abgefüllt. Durch Anwendung des Produktes auf dem Haar erhält die Frisur ein langanhaltendes Volumen.

Claims

Schutzansprüche

1. Haarbehandlungsmittel mit einem Gehalt an einer Kombination aus (A) einem Terpolymer, aufgebaut aus Vinylpyrrolidon, Methacrylamid und Vinylimidazol und (B) mindestens einem Wirk- oder Zusatzstoff ausgewählt aus viskositätsmodifizierenden Stoffen, haarpflegenden Stoffen, haarfestigenden Stoffen, Silikonverbindungen, Lichtschutzstoffen, Ölen, Wachsen, Konservierungsmitteln, Pigmenten, löslichen Farbstoffen, partikel- förmigen Stoffen, und Tensiden in einer geeigneten kosmetischen Grundlage.

2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass das Terpolymer (A) in einer Menge von 0,1 bis 10 Gew.% enthalten ist und dass der in einer Menge von 0,1 bis 5 Gew.% enthaltene viskositätsmodifizierende Stoff ein verdickendes Polymer ist, ausgewählt aus Copolymeren aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Methacrylsäure und mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Acrylsaure und ethoxyliertem Fettalkohol; vernetzter Polyacrylsäure; vernetzte Copolymere aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Methacrylsäure und mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Acrylsaure mit C10- bis C30-Alkoholen; Copolymeren aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Meth- acrylsaure und mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Itaconsäure und ethoxylier- tem Fettalkohol ; Copolymeren aus mindestens einer ersten Monomerart, die ausgewählt ist aus Acrylsaure und Methacrylsäure, mindestens einer zweiten Monomerart, die ausgewählt ist aus Estern der Itaconsäure und ethoxyliertem CIO- bis C30-Alkohol und einer dritten Monomerart, ausgewählt aus Cl- bis C4-Aminoalkylacrylaten; Copolymeren aus zwei oder mehr Monomeren, ausgewählt aus Acryläure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsaureestern; Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und Ammonium- acryloyldimethyltaurat; Copolymeren aus Ammoniumacryloyldimethyltaurat und Monomeren ausgewählt aus Estern von Methacrylsäure und ethoxylierten Fettalkoholen; Hydroxyethylcellulose; Hydroxypropylcellulose; Hydroxypropyl- guar; Glycerylpolyacrylat ; Glycerylpolymethacrylat ; Copolymeren aus mindestens einem C2-, C3- oder C4-Alkylen und Styrol; Polyurethanen; Hydroxypropylstärkephosphat ; Polyacrylamid; mit Decadien vernetztes Copolymer aus Maleinsäureanhydrid und Methylvinylether ; Johannes- brotkernmehl ; Guar-Gummi; Xanthan; Dehydroxanthan; Carrageenan; Karaya-Gummi; hydrolysierte Maisstärke ,- Copolymeren aus Polyethylenoxid, Fettalkoholen und gesättigtem Methylendiphenyldiisocyanat .

3. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als haarpflegender oder haarfestigender Stoff ein Polymer mit anionischen oder anionisierbaren Gruppen enthalten is , ausgewählt aus Terpolymeren aus Acrylsaure, Ethylacrylat und N-tert-Butylacrylamid; vernetzten oder unvernetzten Vinylacetat/Crotonsäure Copolymeren; Terpolymeren aus tert . -Butylacrylat , Ethylacrylat und Methacrylsäure; Natriumpolystyrolsulfonat ; Copolymeren aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinylpropio- nat; Copolymeren aus Vinylacetat, Crotonsäure und Vinyl- neodecanoat; Aminomethylpropanol-Acrylat Copolymeren; Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acrylsaure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsaureestern; Copolymeren aus Methylvinylether und Maleinsäuremonoalkylestern; Amino- methylpropanolsalze von Copolymeren aus Allylmethacrylat und mindestens einem weiteren Monomer ausgewählt aus Acryl- säure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsaureestern; vernetzten Copolymeren aus Ethylacrylat und Methacrylsäure; Copolymeren aus Vinylacetat, Mono-n-butylmaleat und Isobornylacrylat ; Copolymeren aus zwei oder mehr Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure, Methacrylsäure, Acryl- säureestern und Methacrylsaureestern, Copolymeren aus Octylacrylamid und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsaureestern; Polyestern aus Diclycol, Cyclohexandi- methanol, Isophtalsäure und Sulfoisophtalsäure .

4. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als haarpflegender oder haarfestigender Stoff ein Polymer mit kationischen oder kationi- sierbaren Gruppen enthalten ist, ausgewählt aus kationi- sehen Cellulosederivaten aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid; kationischen Cellulosederivaten aus Hydroxyethylcellulose und mit Trimethyl- ammonium substituiertem Epoxid; Poly (dimethyldiallylammoniumchlorid) ; Copolymeren aus Acrylamid und Dimethyl- diallylammoniumchlorid; quaternären Ammoniumpolymeren, gebildet durch die Reaktion von Diethylsulfat und einem Copolymer aus Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylrneth- acrylat; quaternären Ammoniumpolymeren aus Methylvinyl- imidazoliumchlorid und Vinylpyrrolidon; Polyquaternium- 35 ; Polymer aus Trimethylammonium-ethyl-methacrylat- chlorid; Polyquaternium- 57 ; endständig mit quaternären Ammoniumgruppen substituierte Dimethylpolysiloxane ; Copolymer aus Vinylpyrrolidon, Dimethylaminopropylmeth- acrylamid und Methacryloylaminopropyllauryldimethyl- ammoniumchlorid; Chitosan und dessen Salze ; Hydroxyalkyl- chitosane und deren Salze ; Alkyl -hydroxyalkyl chitosane und deren Salze; N-Hydroxyalkylchitosanalkylether; N- Hydroxyalkylchitosahbenzylether; Copolymer aus Vinylcaprolactam, Vinylpyrrolidon und Dimethylaminoethylmeth- acrylat ; Copolymeren aus Vinylpyrrolidon und Dimethyl- aminoethylmethacrylat , Copolymeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylacrylamid; Poly- oder Oligoestern, aufgebaut aus mindestens einer ersten Monomerart , die ausgewählt ist aus mit mindestens einer quaternären Ammoniumgruppe substituierten Hydroxysäure .

5. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass als haarpflegende oder haarfestigender Stoff ein zwitterionisches und/oder ein ampho- teres Polymer enthalten ist, ausgewählt aus Copolymeren aus Octylacrylamid, Acrylsaure, Butylaminoethylmeth- acrylat, Methylmethacrylat und Hydroxypropylmethacrylat ; Copolymeren aus Laurylacrylat , Stearylacrylat , Ethyl- aminoxidmethacrylat und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Acrylsaure, Methacrylsäure, Acrylsäureestern und Methacrylsaureestern; Copolymeren aus Methacryloyl- ethylbetain und mindestens einem Monomeren ausgewählt aus Methacrylsäure und Methacrylsaureestern; Copolymeren aus Acrylsaure , Methylacrylat und Methacrylamidopropyl- trimethylammoniumchlorid; Oligomeren oder Polymeren, herstellbar aus quaternären Crotonbetainen oder quater- nären Crotonbetainestern.

6 . Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet , dass als haarpflegender oder haarfestigender Stoff ein nichtionisches Polymer enthalten ist , ausgewählt aus Polyvinylpyrrolidon, Polyvinylcapro- lactam, Vinylpyrrolidon/Vinylacetat Copolymeren, Poly- vinylalkohol , Isobutylen/Ethylmaleimid/Hydroxyethyl- maleimid Copolymer; Copolymyeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylacetat und Vinylpropionat .

7. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens eine Silikonverbindung enthalten ist, ausgewählt aus cyclischen Dimethylsiloxa- nen, linearen Polydimethylsiloxanen, Blockpolymeren aus Polydimethylsiloxan und Polyethylenoxid und/oder Polypropylenoxid, Polydimethylsiloxanen mit end- oder seitenständigen Polyethylenoxid- oder Polypropylenoxidresten, Polydimethylsiloxanen mit endständigen Hydroxylgruppen, phenylsubstituierten Polydimethylsiloxanen, Silikonemulsionen, Silkonelastomeren, Silikonwachsen, Silikongums und aminosubstituierten Silikonen.

8. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Lichtschutzstoff enthalten ist, ausgewählt aus 4-Methoxy-zimtsäure-2- ethylhexylester, Methylmethoxycinnamat , 2-Hydroxy~4- methoxy-benzophenon-5-sulfonsäure und polyethoxylierten p-Aminobenzoaten.

9. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Öl oder Wachs enthalten ist, ausgewählt aus Paraffinwachsen, Polyolefin- wachsen, Wollwachs, Wollwachsalkoholen, Candelillawachs, Olivenwachs, Carnaubawachs , Japanwachs, Apfelwachs, gehärteten Fetten, Fettsäureestern, Fettsäureglyceriden, Fettsäuretriglyceriden, Mineralölen, Isoparaffinölen, Paraffinölen, Squalan, Sonnenblumenöl, Kokosöl, Rizinusöl, Lanolinöl, Jojobaöl, Maisöl, Sojaöl.

10. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein haarpflegender oder haarfestigender Stoff enthalten ist, ausgewählt aus Betain; Panthenol; Panthenylethylether; Sorbitol; Proteinhydrolysaten; Pflanzenextrakten; A-B-Block- Copolymeren aus Alkylacrylaten und Alkylmethacrylaten; A-B-Block-Copolymeren aus Alkylmethacrylaten und Acryl- nitril; A-B-A-Block-Copolymeren aus Lactid und Ethylenoxid; A-B-A-Block-Copolymeren aus Caprolacton und Ethylenoxid; A-B-C-Block-Copolymeren aus Alkylen- oder Alkadienverbindungen, Styrol und Alkylmethacrylat n; A- B-C-Block-Copolymeren aus Acrylsaure, Styrol und Alkylmethacrylaten; sternförmigen Block-Copolymeren; hyperverzweigten Polymeren, Dendrimeren, intrinsisch elektrisch leitfähigen 3 , 4-Polyethylendioxythiophenen und intrinsisch elektrisch leitfähigen Polyanilinen.

1. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Tensid enthalten ist, ausgewählt aus Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 mol Propylenoxid an C8- bis C22-Fettalkohole, Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 mol Propylenoxid an C12- bis C22-Fettsäuren, Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 mol Ethylenoxid und/oder 1 bis 5 mol Propylenoxid an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, C12- bis C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 mol Ethylenoxid an Glycerin, Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 mol Ethylenoxid an Rizinusöl oder an gehärtetes (hydriertes) Rizinusöl, Mono-, Dioder Triester der Phosphorsäure mit Anlagerungsprodukten von 2 bis 30 mol Ethylenoxid an C8- bis C22-Fettalkoho- le, Ester aus Saccharose und ein oder zwei C8- bis C22- Fettsäuren, Ester aus Sorbitan und ein, zwei oder drei C8- bis C22-Fettsäuren und einem Ethoxylierungsgrad von 4 bis 20, Polyglycerylfettsäureester aus ein, zwei oder mehreren C8- bis C22-Fettsäuren und Polyglycerin mit 2 bis 20 Glyceryleinheiten, Alkylglykoside, C8-22 -Alkyldi- methylbenzylammoniumverbindungen, C8-22- Alkyltrimethyl- ammoniumverbindungen, C8-22-Alkyldimethylhydroxyethyl- ammoniumverbindungen, Di- (C8-22-alkyl) -dimethylammonium- Verbindungen, C8-22- Alkylpyridiniumsalze, C8-22- Alkyl- amidoethyltrimethylammoniumethersulfate, C8-22- Alkylmethylaminoxide, C8-22-Alkylaminoethyldimethylaminoxide .

12. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass ein Konservierungsmittel enthalten ist, ausgewählt aus Phenoxyethanol , Benzylparaben, Butylparaben, Ethylparaben, Isobutylparaben, Isopropyl- paraben, Methylparaben, Propylparaben, Methyldibromo- glutaronitril, DMDM Hydantoin.

13. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein Pigment enthalten ist, ausgewählt aus Titandioxid (Cl 77891) , schwarzes Eisenoxid (Cl 77499), gelbes Eisenoxid (Cl 77492), rotes und braunes Eisenoxid (Cl 77491) , Manganviolett (Cl 77742) , Ultramarine (Cl 77007) , Chromoxidhydrat (CI77289) , Eisenblau (CI77510) , Wismutoxichlo id (CI77163), Carmine (Cochineal) , Perlglanz- und Farbpigmente auf Micabasis welche mit einem Metalloxid oder einem Metalloxychlorid wie Titandioxid oder Wismutoxy- chlorid sowie gegebenenfalls weiteren farbgebenden Stoffen wie Eisenoxiden, Eisenblau, Ultramarine oder Carmine beschichtet sind und wobei die Farbe durch Variation der Schichtdicke bestimmt ist.

14. Mittel nach einem der vorhergehenden Ansprüche , dadurch gekennzeichnet, dass mindestens ein partikelförmiger Stoff enthalten ist, ausgewählt aus Silica, Silikaten, Aluminaten, Tonerden, Mica, unlöslichen Metallsalzen, Metalloxiden, Mineralen und unlöslichen Polymerparti- kein.

15. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines Gels, in Form einer viskosen Lotion oder in Form eines Sprühgels, ^•welches mit einer mechanischen Vorrichtung versprüht wird, vorliegt, mindestens ein verdickendes Polymer gemäß Anspruch 2 enthält und eine Viskosität von mindestens 250 mPa s (gemessen mit einem Bohlin Rheometer CS, Messkörper C25 bei 25°C und einer Schergeschwindigkeit von 50 s^"1) aufweist .

16. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form einer O/W-Emulsion, einer W/O-Emulsion oder einer Mikroemulsion vorliegt und mindestens ein Öl oder Wachs gemäß Anspruch 9 sowie mindestens ein Tensid gemäß Anspruch 11 enthält.

17. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14 , dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines Sprühproduktes vorliegt und entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpsprühvorrichtung oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel, ausgewählt aus Propan, Butan, Dimethylether und fluorierten Kohlenwasserstoffen vorliegt.

18. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines verschäumbaren Produktes in Kombination mit einer Vorrichtung zum Verschäumen vorliegt, mindestens ein schaumbildendes Tensid oder mindestens ein schaumbildendes Polymer enthält und entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpschäum- Vorrichtung oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel, ausgewählt aus Propan, Butan, Dimethylether und fluorierten Kohlenwasserstoffen vorliegt .

19. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines Haarwachses vorliegt.

20. Mittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass es in Form eines verschäumbaren Produktes in Kombination mit einer Vorrichtung zum Verschäumen vorliegt, mindestens ein schaumbildendes Tensid oder mindestens ein schaumbildendes Polymer enthält und entweder in Kombination mit einer mechanischen Pumpschäumvorrichtung oder in Kombination mit mindestens einem Treibmittel vorliegt und der Wirk- oder Zusatzstoff ausgewählt ist aus Chitosan, Chitosansalzen, Chitosanderivaten, kationischen Celluloseverbindungen, Copolymeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und einem basischen Acrylamidmonomer 'oder Mischungen dieser Polymere.

21. Mittel nach Anspruch 20, dadurch gekennzeichnet, dass der Wirk- oder Zusatzstoff ausgewählt ist aus Chitosan, Chitosansalzen, Copolymeren aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid (Polyquaternium-4) , Copolymeren aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethyl- aminopropylacrylamid oder Mischungen dieser Polymere.

22. Mittel nach Anspruch 20 oder 21, dadurch gekennzeichnet, dass sowohl Copolymere aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid (Polyquaternium-4) als auch Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylacrylamid enthalten sind.

23. Mittel nach einem der Ansprüche 20 bis 22, dadurch gekennzeichnet, dass sowohl Copolymere aus Hydroxyethylcellulose und Diallyldimethylammoniumchlorid (Polyquaternium-4) als auch Copolymere aus Vinylpyrrolidon, Vinylcaprolactam und Dimethylaminopropylacrylamid als auch mindestens ein Chitosansalz enthalten sind.