CN115887242B - 一种免摇泡沫发蜡及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种免摇泡沫发蜡及其制备方法，属于泡沫发蜡气雾剂技术领域。本发明免摇泡沫发蜡由定型剂、氨基酸改性有机硅乳化剂、增泡剂/表活剂、防腐剂、保湿剂、调理剂、推进剂和去离子水等组成，所述氨基酸改性有机硅乳化剂在制备过程中控制端氢硅油中的Si‑H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值、端氢硅油的粘度、氨基酸的加入量，制备得到的氨基酸改性有机硅乳化剂为阳离子乳化剂，与呈负电荷基底的头发具备较好的亲和性，同时与定型剂、调理剂具备较好的相容性，得到的泡沫发蜡泡沫细腻、稳定，无需摇晃即可喷出。

Description

一种免摇泡沫发蜡及其制备方法

技术领域

本发明属于泡沫发蜡气雾剂技术领域，涉及一种免摇泡沫发蜡及其制备方法。

背景技术

发蜡是充满了头发之间的空隙，而保持发型，或者是赋予发丝之间吸引力从而使头发保持既相互吸引而又不固定板结的自然风格，是一种既定发又不板结的定发剂。其使用方法是在洗发或调理后将发蜡涂抹到浸湿的头发上，或直接将其涂抹到干燥的头发上。现有的发蜡一般为油性发蜡，在头发上涂敷感较差，定型效果不好，且黏性较高，油性较大，易粘灰尘，清洗时难以彻底清洗干净，对发质造成伤害。泡沫发蜡其泡沫细腻不黏腻易打理，具有持久支撑力，保持发型自然蓬松、顺滑柔韧，解决了传统发蜡油腻、定型效果不好的问题。但是，泡沫发蜡是由大量的水和少量的定型剂、防腐剂、调理剂、乳化剂和推进剂组成，体系是通过形成水包油的乳液存在的，由于普通的乳化剂与大分子的定型剂和调理剂之间的相容性不佳，导致体系稳定性不佳，容易分层形成水相和油相，因此在使用前需要摇晃配合推进剂使其形成泡沫。因此，需要寻找一种能较好维持体系稳定性，实现发蜡使用前免摇的乳化剂。

乳化剂是通常用于保持乳液(不混溶流体的亚稳态混合物)良好分散的一类表面活性剂。乳化剂通常具有疏水(厌水)和亲水(好水)部分，在涉及油和水的乳液中，乳化剂将包围油，其疏水部分朝向油，因此形成保护层，使得油分子不能聚结，该作用有助于将分散相保持在小颗粒中并保护乳液，乳化剂可以是阴离子、非离子或阳离子的，乳液的稳定性在大多数产品中是非常需要的，在泡沫发蜡中尤为重要。目前个人护理产品使用的绝大多数乳化剂是全部或部分石化衍生的，目前可获得的“天然”乳化剂是非离子或阴离子乳化剂，中国专利CN106572955A公开了一种天然的阳离子乳化剂，该阳离子乳化剂为中和的氨基酸被脂肪醇酯化的反应产物氨基酸酯，优选自辛基十二烷基氨基月桂酸酯乙磺酸盐、芸苔属醇氨基月桂酸酯乙磺酸盐和异硬脂基氨基月桂酸酯乙磺酸盐中的一种，该乳化剂对作为带负电荷基底的头发具有较好的亲和性。但该乳化剂与头发护理剂中的其他成分如定型剂等的相容性有待探究。

发明内容

本发明的目的在于提供一种免摇泡沫发蜡及其制备方法，属于发蜡技术领域。本发明免摇泡沫发蜡由定型剂、氨基酸改性有机硅乳化剂、增泡剂/表活剂、防腐剂、保湿剂、调理剂、推进剂和去离子水等组成，所述氨基酸改性有机硅乳化剂在制备过程中控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值、端氢硅油的粘度、氨基酸的加入量，制备得到的氨基酸改性有机硅乳化剂为阳离子乳化剂，与呈负电荷基底的头发具备较好的亲和性，同时与定型剂、调理剂等具备较好的相容性，得到的泡沫发蜡泡沫细腻、稳定，无需摇晃即可喷出。

本发明的目的可以通过以下技术方案实现：

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡至少由1.0-40.0％的定型剂、0.6-15.0％的氨基酸改性有机硅乳化剂、0.7-8％的增泡剂/表活剂、0.16-2.0％的防腐剂、0.17-18％的保湿剂、0.1-25.0％的调理剂、1.0-40.0％的推进剂和余量的去离子水组成。

作为本发明的一种优选技术方案，所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.2-1.3；

(3)然后加入占端氢硅油质量30-50％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至90-110℃反应3-5h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取氨基酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至60-90℃反应2-3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

作为本发明的一种优选技术方案，步骤(4)所述氨基酸为亮氨酸、异亮氨酸和甲硫氨酸中的至少一种，所述氨基酸加入量占聚醚改性有机硅重量的10-18％。

作为本发明的一种优选技术方案，步骤(2)所述端氢硅油的粘度为2000-3000cp。

作为本发明的一种优选技术方案，所述增泡剂/表活剂为月桂醇硫酸酯钠、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基胺氧化物、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰燕麦氨基酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰胺DEA、癸基葡糖苷、油醇醚类、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、癸醇聚醚类、PEG类、椰油酰胺丙基胺氧化物、椰油酰胺丙基胺氧化物中的至少一种。

作为本发明的一种优选技术方案，所述防腐剂为羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、己内酰脲、甲基异噻唑啉酮、氯咪巴唑、羟苯丁酯、二氯苯甲醇、苄氯酚、苄索氯铵、海克替啶、吡硫鎓锌、山梨酸钠、西曲氯铵中的至少一种。

作为本发明的一种优选技术方案，所述保湿剂为多元醇类、角鲨烷、聚甘油山梨醇、海藻糖、吡咯烷酮羧酸、泛醇、甜菜碱、牛油果树(BUTYROSPERMUM PARKII)果提取物、山梨(糖)醇、小球藻(CHLORELLA VULGARIS)提取物、辛二醇、羊毛脂、鳄梨(PERSEAGRATISSIMA)叶提取物、果聚糖、水解角蛋白、二羟丙基精氨酸盐酸盐中的至少一种。

作为本发明的一种优选技术方案，所述调理剂为聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，所述聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮的质量比为2-4:3-5。

作为本发明的一种优选技术方案，所述推进剂为丙烷、丁烷、异丁烷、二氧化碳、氮气、二甲醚和氢氟碳152A中的至少一种。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，500-700rpm搅拌8-15min，加入配方量的定型剂和调理剂，500-700rpm搅拌20-30min，继续加入配方量的防腐剂、保湿剂，800-1000rpm搅拌5-10min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的增泡剂/表活剂和推进剂至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

作为本发明的一种优选技术方案，所述免摇泡沫发蜡还包括抗氧剂、紫外线吸收剂、抗菌剂、颜料、植物提取物、肤感调节剂、增稠剂、赋香剂、营养剂、抗静电剂、pH调节剂、成膜剂、螯合剂、光稳定剂、吸附剂中的任意一种或几种的组合。

作为本发明的一种优选技术方案，所述定型剂为辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类共聚物中的至少一种。

本发明的有益效果：

(1)本发明将烯丙基聚氧乙烯醚和特定粘度的端氢硅油通过控制一定的配比反应得到聚醚改性有机硅，然后在催化剂存在下加热，聚醚改性有机硅中的醚基与氨基酸中的羧基发生酯化反应，制备得到氨基酸改性有机硅乳化剂，该乳化剂为天然阳离子乳化剂，与呈负电荷基底的头发具备较好的亲和性；

(2)本发明氨基酸改性有机硅乳化剂分子结构中引入了有机硅的Si-O线性结构，用在头发护理用泡沫发蜡中，具备较好的柔顺作用；

(3)本发明氨基酸改性有机硅乳化剂在制备过程中控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值、端氢硅油的粘度、氨基酸的加入量，制备得到的氨基酸改性有机硅乳化剂的结构与定型剂辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、丙烯酸(酯)类共聚物以及调理剂聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮等具备较好的相容性，得到的泡沫发蜡泡沫细腻、稳定，无需摇晃即可喷出。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明为实现预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合实施例，对依据本发明的具体实施方式、结构、特征及其功效，详细说明如后。

实施例1

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由2.5％的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、1.2％的氨基酸改性有机硅乳化剂、0.9％的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、0.3％的羟苯甲酯、0.5％的丙二醇、2.8％的质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、15％的丙烷和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为2000-2300cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.2；

(3)然后加入占端氢硅油质量30％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至95℃反应3.5h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量12％的亮氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至60℃反应3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，505rpm搅拌9min，加入配方量的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物以及质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，550rpm搅拌22min，继续加入配方量的羟苯甲酯、丙二醇，800rpm搅拌5min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱和丙烷至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

实施例2

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由5.2％的丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物、2.1％的氨基酸改性有机硅乳化剂、1.2％的椰油酰甘氨酸钾、0.5％的苯氧乙醇、0.2％的甘油、5％的质量比为2:5的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、18％的异丁烷和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为2100-2300cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.3；

(3)然后加入占端氢硅油质量35％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至90℃反应3.5h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量10％的亮氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至65℃反应3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，500rpm搅拌10min，加入配方量的丙烯酸(酯)类/辛基丙烯酰胺共聚物以及质量比为2:5的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，600rpm搅拌30min，继续加入配方量的苯氧乙醇、甘油，820rpm搅拌8min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的椰油酰甘氨酸钾和异丁烷至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

实施例3

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由8％的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、2.1％的氨基酸改性有机硅乳化剂、1％的椰油酰胺丙基胺氧化物、0.2％的己内酰脲、1.5％的丙二醇、6％的质量比为1:1的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、18％的氮气和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为2200-2500cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.25；

(3)然后加入占端氢硅油质量40％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至100℃反应4h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量15％的亮氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至70℃反应3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，550rpm搅拌12min，加入配方量的甲基丙烯酸甲酯交联聚合物以及质量比为1:1的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，700rpm搅拌25min，继续加入配方量的己内酰脲、丙二醇，880rpm搅拌6min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的椰油酰胺丙基胺氧化物和氮气至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

实施例4

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由13％的丙烯酸(酯)类共聚物、4.5％的氨基酸改性有机硅乳化剂、0.8％的月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、0.2％的甲基异噻唑啉酮、2％的1,3-丁二醇、5.2％的质量比为4:5的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、15％的二氧化碳和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为2400-2700cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.22；

(3)然后加入占端氢硅油质量45％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至105℃反应4h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量13％的异亮氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至80℃反应2.5h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，580rpm搅拌12min，加入配方量的丙烯酸(酯)类共聚物以及质量比为4:5的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，650rpm搅拌25min，继续加入配方量的甲基异噻唑啉酮、1,3-丁二醇，850rpm搅拌8min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠和二氧化碳至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

实施例5

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由18％的丙烯酸(酯)类共聚物、6％的氨基酸改性有机硅乳化剂、2.4％的月桂酰燕麦氨基酸钠、1.1％的羟苯丙酯、0.2％的1,3-丁二醇、0.18％的质量比为4:5的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、15％的二甲醚和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为2600-3000cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.2；

(3)然后加入占端氢硅油质量50％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至110℃反应3h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量18％的甲硫氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至90℃反应2h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，600rpm搅拌15min，加入配方量的丙烯酸(酯)类共聚物以及质量比为4:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，500rpm搅拌28min，继续加入配方量的羟苯丙酯、1,3-丁二醇，900rpm搅拌5min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的月桂酰燕麦氨基酸钠和二甲醚至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

对比例1

一种泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由2.5％的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、1.2％的专利CN106572955A中实施例1中制备的阳离子乳化剂芸苔属醇氨基月桂酸酯乙磺酸盐、0.9％的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、0.3％的羟苯甲酯、0.5％的丙二醇、2.8％的质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、15％的丙烷和余量的去离子水组成。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的专利CN106572955A中实施例1中制备的阳离子乳化剂芸苔属醇氨基月桂酸酯乙磺酸盐加入到去离子水中，505rpm搅拌9min，加入配方量的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物以及质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，550rpm搅拌22min，继续加入配方量的羟苯甲酯、丙二醇，800rpm搅拌5min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱和丙烷至气雾罐中，密封得到泡沫发蜡。

对比例2

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由2.5％的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、1.2％的氨基酸改性有机硅乳化剂、0.9％的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、0.3％的羟苯甲酯、0.5％的丙二醇、2.8％的质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、15％的丙烷和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为1500-1800cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.2；

(3)然后加入占端氢硅油质量30％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至95℃反应3.5h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量12％的亮氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至60℃反应3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，505rpm搅拌9min，加入配方量的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物以及质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，550rpm搅拌22min，继续加入配方量的羟苯甲酯、丙二醇，800rpm搅拌5min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱和丙烷至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

对比例3

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由2.5％的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、1.2％的氨基酸改性有机硅乳化剂、0.9％的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、0.3％的羟苯甲酯、0.5％的丙二醇、2.8％的质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、15％的丙烷和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为2000-2300cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:0.8；

(3)然后加入占端氢硅油质量30％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至95℃反应3.5h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量12％的亮氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至60℃反应3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，505rpm搅拌9min，加入配方量的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物以及质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，550rpm搅拌22min，继续加入配方量的羟苯甲酯、丙二醇，800rpm搅拌5min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱和丙烷至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

对比例4

一种免摇泡沫发蜡，按重量百分比计，所述发蜡由2.5％的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、1.2％的氨基酸改性有机硅乳化剂、0.9％的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、0.3％的羟苯甲酯、0.5％的丙二醇、2.8％的质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮、15％的丙烷和余量的去离子水组成。

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

(1)将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

(2)往步骤(1)的体系中加入甲苯和粘度为2000-2300cp的端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C＝C基团物质的量比值为1:1.2；

(3)然后加入占端氢硅油质量30％的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至95℃反应3.5h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

(4)取占聚醚改性有机硅重量8％的亮氨酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至60℃反应3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂。

上述免摇泡沫发蜡的制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，505rpm搅拌9min，加入配方量的辛基丙烯酰胺/丙烯酸(酯)类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物以及质量比为2:3的聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，550rpm搅拌22min，继续加入配方量的羟苯甲酯、丙二醇，800rpm搅拌5min得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱和丙烷至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

性能测试

1.泡沫的体积：使用简易泡沫仪测试泡沫的体积，分别称取50g实施例1-5和对比例1-4中的免摇泡沫发蜡置于9个1000mL量筒内，盖上盖子，取下固定卡扣，打开开关，将转速调至30转/分钟，量筒架随之顺时针旋转，计时1min停下，插上固定卡扣，观察并记录9个量筒中产生泡沫的体积，重复3次上述操作，取3次记录的9个量筒中产生的所有泡沫体积的平均值。产生的泡沫体积越大，说明泡沫的丰富度越高，测试结果如下表1所示；

2.稳定性：将实施例1-5和对比例1-4中的免摇泡沫发蜡分别装在100ml透明塑料瓶中，分别在室温(20～25℃)和45℃环境下，静置3个月，观察有无分层现象，测试结果如下表1所示；

3.取20名经过培训的试用者进行试用，试用方法为喷2mL泡沫发蜡至全头，然后梳理成需要的发型，每一位试用者分别试用实施例1-5和对比例1-4中的泡沫发蜡并评分，结果取20名试用者的平均分，测试结果如下表2所示。

定型效果：1-10分，0分--无定型效果，10分--定型效果自然、持久；

柔顺效果：1-10分，1分--毛糙，无质感，10分--柔亮、顺滑、有质感。

表1泡沫发蜡的泡沫体积和稳定性

表2泡沫发蜡的柔顺效果和定型效果

由表1测试结果可知，对比例1在实施例1基础上将氨基酸改性有机硅乳化剂替换为专利CN106572955A中实施例1中制备的阳离子乳化剂芸苔属醇氨基月桂酸酯乙磺酸盐，其泡沫体积明显减少，且出现分层现象，表明换用了乳化剂其体系稳定性变差；对比例2、对比例3和对比例4在实施例1基础上分别改变了氨基酸改性有机硅乳化剂制备过程中端氢硅油的粘度、端氢硅油和烯丙基聚氧乙烯醚加入比例、亮氨酸的加入量，最终得到的泡沫发蜡的泡沫体积降低且出现分层现象，其体系稳定性降低。

由表2测试结果可知，对比例1在实施例1基础上将氨基酸改性有机硅乳化剂替换为专利CN106572955A中实施例1中制备的阳离子乳化剂芸苔属醇氨基月桂酸酯乙磺酸盐，泡沫发蜡的定型效果变差且柔顺效果明显降低；对比例2、对比例3和对比例4在实施例1基础上分别改变了氨基酸改性有机硅乳化剂制备过程中端氢硅油的粘度、端氢硅油和烯丙基聚氧乙烯醚加入比例、亮氨酸的加入量，最终得到的泡沫发蜡定型效果明显变差，柔顺效果有所降低。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭示如上，然而并非用以限定本发明，任何本领域技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的技术内容做出些许更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简介修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。

Claims (5)

1.一种免摇泡沫发蜡，其特征在于，所述发蜡至少包括以下原料：1.0-40.0%的定型剂、0.6-15.0%的氨基酸改性有机硅乳化剂、0.7-8%的表面活性剂、0.16-2.0%的防腐剂、0.17-18%的保湿剂、0.1-25.0%的调理剂、1.0-40.0%的推进剂和余量的去离子水；

所述表面活性剂为月桂醇硫酸酯钠、月桂酰胺丙基羟磺基甜菜碱、月桂酰胺丙基甜菜碱、月桂酰胺丙基胺氧化物、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰燕麦氨基酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、椰油酰甘氨酸钾、椰油酰胺 DEA、癸基葡糖苷、月桂醇聚醚磺基琥珀酸酯二钠、椰油酰胺丙基胺氧化物、椰油酰胺丙基胺氧化物中的至少一种；所述防腐剂为羟苯甲酯、羟苯丙酯、苯氧乙醇、己内酰脲、甲基异噻唑啉酮、氯咪巴唑、羟苯丁酯、二氯苯甲醇、苄氯酚、苄索氯铵、海克替啶、吡硫鎓锌、山梨酸钠、西曲氯铵中的至少一种；所述保湿剂为角鲨烷、聚甘油山梨醇、海藻糖、吡咯烷酮羧酸、泛醇、甜菜碱、牛油果树（BUTYROSPERMUM PARKII）果提取物、山梨（糖）醇、小球藻（CHLORELLA VULGARIS）提取物、羊毛脂、鳄梨（PERSEA GRATISSIMA）叶提取物、果聚糖、水解角蛋白、二羟丙基精氨酸盐酸盐中的至少一种；所述调理剂为聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮，所述聚甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化铵和共聚维酮的质量比为2-4:3-5；

所述定型剂为辛基丙烯酰胺/丙烯酸（酯）类/甲基丙烯酸丁氨基乙酯共聚物、丙烯酸（酯）类/辛基丙烯酰胺共聚物、甲基丙烯酸甲酯交联聚合物、丙烯酸（酯）类共聚物中的至少一种；

所述氨基酸改性有机硅乳化剂制备方法包括以下步骤：

（1）将烯丙基聚氧乙烯醚加入容器中搅拌除水；

（2）往步骤（1）的体系中加入甲苯和端氢硅油并搅拌，控制端氢硅油中的Si-H基团与烯丙基聚氧乙烯醚中的C=C基团物质的量比值为1:1.2-1.3；

（3）然后加入占端氢硅油质量30-50%的氯铂酸的异丙醇溶液并在惰性气体氛围和回流冷凝条件下搅拌加热至90-110℃反应3-5h，反应结束脱去溶剂和低沸物，得到聚醚改性有机硅；

（4）取氨基酸加入至聚醚改性有机硅中，同时加入浓硫酸，搅拌后加热至60-90℃反应2-3h，反应结束后静置分层，取上层有机相脱去低沸物得到氨基酸改性有机硅乳化剂；

步骤（4）所述氨基酸为亮氨酸、异亮氨酸和甲硫氨酸中的至少一种，所述氨基酸加入量占聚醚改性有机硅重量的10-18%，步骤（2）所述端氢硅油的粘度为2000-3000cp。

2.根据权利要求1所述的一种免摇泡沫发蜡，其特征在于，所述推进剂为丙烷、丁烷、异丁烷、二氧化碳、氮气、二甲醚和氢氟碳152A中的至少一种。

3.一种权利要求1-2任一项所述的免摇泡沫发蜡的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：将配方量的氨基酸改性有机硅乳化剂加入到去离子水中，第一次搅拌，加入配方量的定型剂和调理剂，第二次搅拌，继续加入配方量的防腐剂、保湿剂，第三次搅拌得到白色乳液，将白色乳液灌入气雾罐中，加入配方量的表面活性剂和推进剂至气雾罐中，密封得到免摇泡沫发蜡。

4.根据权利要求3所述的一种免摇泡沫发蜡的制备方法，其特征在于，所述第一次搅拌速度500-700rpm，搅拌时间8-15min；所述第二次搅拌速度500-700rpm，搅拌时间20-30min；所述第三次搅拌速度800-1000rpm，搅拌时间5-10min。

5.根据权利要求1所述的一种免摇泡沫发蜡，其特征在于，所述免摇泡沫发蜡还包括抗氧剂、紫外线吸收剂、抗菌剂、颜料、肤感调节剂、增稠剂、赋香剂、营养剂、抗静电剂、pH调节剂、成膜剂、螯合剂、光稳定剂、吸附剂中的任意一种或几种的组合。