EP1618228A1 - Verwendung eines gegenstands als dekoratives bauteil - Google Patents

Verwendung eines gegenstands als dekoratives bauteil

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EP1618228A1
EP1618228A1 EP04727647A EP04727647A EP1618228A1 EP 1618228 A1 EP1618228 A1 EP 1618228A1 EP 04727647 A EP04727647 A EP 04727647A EP 04727647 A EP04727647 A EP 04727647A EP 1618228 A1 EP1618228 A1 EP 1618228A1
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EP
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metallic
layer
metallic substrate
metal
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP04727647A
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English (en)
French (fr)
Inventor
Hartmut Sauer
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Aalberts Surface Technologies GmbH Kerpen
Original Assignee
AHC Oberflaechenechnik GmbH
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Publication date
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    • Y10T428/31938—Polymer of monoethylenically unsaturated hydrocarbon

Definitions

  • the present invention relates to the use of an object, the surface of which comprises, in whole or in part, a composite material consisting of a polymer and a metallic layer thereon as a decorative component.
  • Effects are to be achieved, such as a stainless steel look, an aluminum look or the appearance of a matt metal surface.
  • Plastic films for example for food packaging.
  • DE 198 49 661 A1 discloses steaming a special polyester film with aluminum, so that it is high Oxygen barrier, has a good gloss and a low coefficient of friction.
  • the adhesive strengths of up to 3 N / mm specified there are, however, too low to be able to exist in a mechanically stressed, functional application of the metallized film.
  • DE 42 11 712 A1 also describes irradiating the surface of a substrate to improve the adhesive strength with an Eximer laser.
  • a PET (polyethylene terephthalate) film is irradiated with this special laser so that it can subsequently be vapor-coated with a ferromagnetic metal layer using a PVD process.
  • Such films are used inter alia as an audio or video recording medium.
  • a major disadvantage of this process is the considerable environmental pollution caused by the two chemical treatment agents, so that this process can no longer be used from an environmental point of view.
  • a further developed process for the metallization of polyamides which is based on the above-described principle of swelling the surface of the plastic substrate but does not provide for pickling with chromosulfuric acid, is described in an article by G.D. Wolf and F. Funger "Metallized polyamide injection molded parts", Kunststoffe, 1989, pp. 442-447.
  • the surface of the amorphous polyamide is treated with an organometallic activator solution. This is followed by a conventional deposition process for a chemical nickel layer.
  • the object of the present invention is to provide a decorative component, the surface of which is wholly or partly a composite material made of a plastic and one
  • Has metal layer that overcomes the disadvantages of the prior art described above and can be produced on an industrial scale.
  • the object is achieved according to the invention by the use of an object, the surface of which has a composite material in whole or in part, the composite material comprising a non-metallic substrate containing at least one polymer and a metal layer deposited thereon without external current and having an adhesive strength of at least 4 N / mm 2 exists as a decorative component.
  • the object used as a decorative component the surface of which comprises a composite material in whole or in part, this composite material having a first non-metallic layer and a second metallic layer applied thereon, and wherein a) the surface of the object is not chemically pretreated before the metallic layer is applied; and b) the metallic layer is not applied by thermal spraying, CVD, PVD or laser treatment.
  • chemical pretreatment is to be understood as a differentiation from mechanical treatments to any treatment of a substrate surface which is carried out by pickling, etching, swelling, vapor deposition, plasma treatment or similar methods and in which a change in the surfaces is brought about by a chemical reaction ,
  • the articles used according to the present invention have a rough, sharp-edged boundary layer between the non-metallic layer and the metal layer applied without external current. These sharp-edged bulges and undercuts in the boundary layer are clearly recognizable as angular surface contours, for example in a cross-section analysis, the
  • the adhesive strengths (specified in N / mm 2 ) of the composite materials according to the invention are determined exclusively on the basis of the front tensile test according to DIN 50160: the front tensile test (vertical tensile test) according to DIN 50160 has been used for years to test semiconductors, to determine the adhesive tensile strength of thermally sprayed layers and used in various coating technologies.
  • the layer / substrate composite to be tested is glued between two test stamps and subjected to uniaxial brisk force until it breaks (see Figure 1). If the adhesive strength is greater than that of the coating and if there is a break between the layer and the substrate, you can:
  • the standard deviation of the adhesive strength at six different measured values distributed over the surface of the composite material is at most 25% of the arithmetic mean.
  • the specified uniformity of adhesive strength enables the use according to the invention of objects with a composite material as decorative components in a special way. The items are more suitable for everyday use and are so wear-resistant that completely new areas of application can be opened up.
  • an object is used whose composite material has a non-metallic substrate, which is also the surface of the object.
  • These surfaces are preferably based on a polymeric material. Fiber-reinforced plastics, thermoplastics and other industrially used polymers are particularly preferred.
  • the object used can consist of a metallic or ceramic material that is coated with a non-metallic substrate that contains at least one polymer. Examples of this are a painted emblem made of aluminum, which is selectively metallized, or a metal housing, which is coated with a powder coating and is partially metallized.
  • an object with a composite material is used as the decorative component, which has a boundary between the non-metallic substrate and the metallic layer with a roughness whose R z value does not exceed 35 ⁇ m.
  • the R z value is a measure of the average vertical surface fracture.
  • objects with a composite material are used as decorative components which have a boundary between the non-metallic substrate and the metallic layer with a roughness, expressed by an R a value of at most 5 ⁇ m.
  • the R a value is a measurement-reproducible measure of the roughness of surfaces, whereby profile outliers (ie extreme valleys or hills) are largely ignored due to the area integration.
  • the sample to be examined is placed in a transparent investment material (Epofix putty, available from Struer).
  • the embedded sample is ground on a table grinding machine from Struer, type KNUTH-ROTOR-2.
  • Different sanding papers with silicon carbide and different grain sizes are used. The exact order is as follows:
  • Water is used during the grinding process to remove the abrasive particles.
  • the tangential force that occurs on the cross-section and arises from friction is directed so that the metallic layer is pressed against the non-metallic substrate. This effectively prevents the metallic layer from detaching from the non-metallic substrate during the grinding process.
  • the sample treated in this way is then polished using a motor-operated preparation device of the DAP-A type from Struer.
  • the usual sample winder is not used, rather the sample is only polished by hand.
  • a speed between 40 and 60 rpm and a contact pressure between 5 and 10 N are used.
  • the cross section is then subjected to an SEM image.
  • the boundary line of the layer between the non-metallic substrate and the metallic surface is determined at a magnification of 10,000 times.
  • the OPTIMAS program from Wilhelm Mikroelektronik is used for evaluation.
  • X-Y value pairs are determined that describe the boundary line between the substrate and the layer.
  • a distance of at least 100 ⁇ m is required to determine the enlargement of the boundary line in the sense of the present invention.
  • the course of the boundary line must be determined with at least 10 measuring points per ⁇ m.
  • the enlargement of the boundary line is determined from the quotient of true length by geometric length.
  • the geometric length corresponds to the distance of the measuring section, i.e. between the first and last measuring point.
  • the true length is the length of the line that runs through all recorded measurement points.
  • the surface roughness value R a is determined according to the DIN 4768 / ISO 4287/1 standard, also using the XY value pairs previously recorded.
  • the non-metallic substrate contains at least one fiber-reinforced polymer, in particular a carbon fiber-reinforced polymer, and the diameter of the fiber is less than 10 ⁇ m.
  • the non-metallic substrate in a further form of the present invention may contain at least one fiber-reinforced polymer, in particular a glass fiber-reinforced polymer, the diameter of the fiber being more than 10 ⁇ m.
  • CFRP carbon fiber reinforced plastics
  • GTK glass fiber reinforced plastics
  • plastics reinforced by aramid fibers or plastics reinforced by mineral fibers are particularly preferably used, in particular carbon fiber reinforced plastics (CFRP), glass fiber reinforced plastics (GFK), plastics reinforced by aramid fibers or plastics reinforced by mineral fibers.
  • Components achieved with low weight which are particularly interesting due to their low cost for industrial use, such as components for the cabin area of aircraft.
  • glass fiber-reinforced polymers as part of the non-metallic substrate which have fibers with a diameter greater than 10 ⁇ m, are very inexpensive and easy to process.
  • the fiber diameter has a great influence on the roughness, so that in such materials the present invention is achieved a roughness value R a of at most 10 microns in accordance with.
  • R a of at most 10 microns in accordance with.
  • the objects used according to the invention have high uniformity of adhesion. This makes it possible for the first time to significantly increase the service life for the decorative component.
  • the advantage is particularly serious in the case of components with a surface covered by the layer composite of more than 10 dm 2 , that is to say in the case of large components or components with a large surface.
  • the object described above has a boundary between the non-metallic substrate and the metallic layer, which has a roughness with an R z value of at most 100 ⁇ m.
  • the object described above has a boundary between the non-metallic substrate and the metallic layer, which has a roughness with an R z value of at most 100 ⁇ m.
  • the polymer of the non-metallic substrate is selected from the group of polyamide, polyvinyl chloride, polystyrene, epoxy resins, polyether ether ketone, polyoxymethylene, polyformaldehyde, polyacetal, polyurethane, Polyetherimide, polyphenyl sulfone, polyphenylene sulfide, polyarylamide, polycarbonate and polyimide.
  • the metallic layer can have an adhesive strength of at least 12 N / mm 2 .
  • the polymer of the non-metallic substrate can also be selected from polypropylene or polytetrafluoroethylene.
  • Embodiments according to the invention are particularly preferred which have a standard deviation of the adhesive strength of six different measured values distributed over the surface of the layer composite of at most 25%, in particular at most 15%, of the arithmetic mean. In this way, the resulting components can be subjected to even greater mechanical stress.
  • the metal layer deposited without external current is a metal alloy or metal dispersion layer.
  • objects with a composite material can be used for the first time as decorative components which have excellent adhesion of the metallic layer to the non-metallic substrate.
  • the uniformity of the adhesion of the metallic layer also plays an important role in the suitability of these objects as highly stressed components.
  • a targeted selection of the non-metallic substrate and the metallic layer on it enables an exact adaptation of the property profile to the conditions of the area of application.
  • a copper layer is deposited on the non-metallic substrate of the object used according to the invention as a metal layer deposited without external current.
  • Nickel or gold layer applied.
  • a metal alloy or metal dispersion layer deposited without external current can also be applied, preferably a copper, nickel or gold layer with embedded non-metallic particles.
  • the non-metallic particles can have a hardness of more than 1,500 HV and can be selected from the group of silicon carbide, corundum, diamond and tetraborarbide.
  • these dispersion layers thus have further functions, for example the wear resistance or surface wetting of the objects used can be improved.
  • the non-metallic particles can also preferably have friction-reducing properties and be selected from the group of polytetrafluoroethylene, molybdenum sulfide, cubic boron nitride and tin sulfide.
  • the objects of the present invention are particularly preferably obtained using a special method which comprises the following steps: i. the surface of the non-metallic layer is not chemically pretreated before the metallic layer is applied; ii. the surface of the non-metallic layer is microstructured in a first step by means of a blasting agent; iii. the metallic layer is then applied by electroless metal deposition.
  • the objects to be used as decorative components according to the present invention initially have a non-metallic substrate as a composite material which contains at least one polymer. To produce the composite material according to the
  • the surface of the non-metallic substrate is microstructured in a first step by means of a beam treatment.
  • the method used is described for example in DE 197 29 891 A1.
  • Particularly wear-resistant, inorganic particles are used as blasting media. It is preferably copper-aluminum oxide or silicon carbide. It has proven to be advantageous that the blasting agent has a particle size between 30 and 300 ⁇ m. It is further described there that a metal layer can be applied to the roughened surfaces by means of a metal deposition without external current.
  • the substrate surface is activated in two steps.
  • the component is immersed in a colloidal solution (activator bath).
  • the palladium nuclei required for metallization which are already present in the activator solution, are adsorbed on the plastic surface.
  • the tin-II or tin-IV oxide hydrate which is additionally formed when immersed in the colloidal solution is dissolved by rinsing in an alkaline, aqueous solution (conditioning), thereby exposing the palladium seed.
  • chemical reduction baths can be nickel-plated or copper-plated.
  • the baths for the nickel or copper deposition have the property of reducing the metal ions dissolved in them at the nuclei and of depositing elementary nickel or copper.
  • the two reactants have to approach the noble metal nuclei on the plastic surface.
  • the resulting redox reaction creates the conductive layer, the noble metal nuclei taking up the electrons of the reducing agent and releasing them again when a metal ion approaches. This reaction releases hydrogen.
  • the applied layer takes on the catalytic effect. This means that the layer grows together from the palladium seeds until it is completely closed.
  • the deposition of nickel is dealt with here as an example.
  • the germinated and conditioned plastic surface is immersed in a nickel metal salt bath, which is in a temperature range between 82 ° C and
  • the electrolyte is generally a weak acid with a pH between 4.4 and 4.9.
  • the thin nickel coatings applied can be reinforced with an electrolytically deposited metal layer.
  • Coating components with layer thicknesses> 25 ⁇ m is not economical due to the low deposition rate of chemical coating processes.
  • the chemical coating pro only a few coating materials are deposited, so that it is advantageous to use electrolytic processes for other technically important coating materials.
  • Another important point is the different properties of chemically and electrolytically deposited layers with layer thicknesses> 25 ⁇ m, for example leveling, hardness and gloss.
  • the basics of electrolytic metal deposition can be found in B. Gaida, "Introduction to electroplating", EG Leuze-Verlag, Saulgau, 1988 or in H. Simon, M. Thoma, "Applied surface technology for metallic materials", C.
  • Plastic cables that have an electrically conductive layer due to an electroless coating process differ only insignificantly from those of the metals in terms of electrolytic metallization. Nevertheless, some points should not be neglected in the electrolytic metallization of metallized plastics. Due to the mostly low conductive layer thickness, the current density must be reduced at the beginning of the electrolytic deposition. If this point is not observed, the conductive layer may peel off and burn. Furthermore, care should be taken to ensure that annoying tarnish layers are removed using specially designed paper baths. Furthermore, residual stresses can destroy the layer. When nickel layers are deposited from an ammoniacal bath, tensile stresses of the order of 400 to 500 MPa, for example, can occur.
  • a change in the structure of the nickel coatings in the form of a changed grain size and the formation of micro-deformations can promote the reduction of internal stresses, which can have a positive effect on a possible premature coating failure.
  • One or more layers in particular metallic, ceramic, as well as crosslinked or hardened polymer layers, can also be arranged on the metallic layer.
  • the objects of the present invention can have a copper layer as a metallic layer, to which a further copper layer can subsequently be applied. Then, for example, a gold layer is applied to the existing metal layers.
  • Such coatings can be used, for example, for the production of gold-plated fittings, for example in the sanitary or automotive sector.
  • the objects used according to the present invention can also have a nickel layer as the metallic layer, to which a further nickel layer is applied. In this way it is possible to achieve a high degree of rigidity of the resulting plastic parts and thus to ensure an application for components that are subject to high mechanical stress.
  • metallic layers can be applied not only electrolytically but also with the aid of other methods such as CVD / PVD to an object with a metallic layer of the present invention.
  • Another interesting example of an object according to the invention is a plastic which is initially provided with a nickel layer applied without external current. Layers of silver and gold are subsequently applied electrolytically to this nickel layer.
  • Objects can be used in a very wide range of technical applications.
  • An article according to the present invention can be used, for example, as a housing, container, handle, cover, emblem, holder and trim strip.
  • the blasting system is operated at a pressure of 4 bar.
  • a boron carbide nozzle with a diameter of 8 mm is used as the jet nozzle.
  • the beam duration is 4.6 s.
  • SiC with P80 grit with an average grain diameter of 200 to 300 ⁇ m is used as the abrasive.
  • 2 pressure circuits were installed, one each for the transport of the blasting medium and the actual acceleration process. This modification resulted in a very constant volume flow and a large pressure range.
  • a stream of compressed air transports the abrasive to the lowest possible pressure
  • the flow conditions ensure, caused by a high volume flow of the blasting medium and a low proportion of compressed air, a low wear of the system and the blasting medium.
  • the cross section is only reduced at the end of the transport hose in front of the mixing nozzle in order to set the desired volume flow.
  • a constant volume flow of 1 l / min was specified for all plastic pretreatments.
  • compressed air volume flow 1 flows up to the nozzle, which can be continuously adjusted within a pressure range of 0.2-7 bar.
  • the blasting medium which is conveyed into the mixing nozzle at a very low flow rate, is then accelerated by the high flow rate of the compressed air flow.
  • the roughened plate is treated in an ultrasonic bath with a mixture of deionized water and 3% by volume butyl glycol for five minutes.
  • the bath series used for the metal deposition of the conductive layer are based on the well-known colloidal palladium activation in connection with a final catalyzed metal reduction. All of the bath rows required for this were purchased from Max Schlötter. The diving sequences, treatment times and temperatures specified by the manufacturer were observed in all process steps of nickel deposition:
  • Conditioner 101 Conditioning the material surface by detaching annoying tin compounds from the surface. Diving time: 6 min, room temperature
  • the thickness of the nickel layer is sufficient for an electrolytic coating. All process steps that were necessary for the deposition of the conductive layer were carried out in 50 l plastic trays, with a nickel temperature of 90 ° ⁇ 0.5 ° C being maintained during the entire coating cycle by an additional heating plate with temperature control. In order to obtain a uniform and reproducible layer quality, the bath series were analyzed and supplemented after a throughput of 20 samples according to the Max Schlötter company. After the nickel conductive layer had been chemically applied, the sample was cooled from approx. 90 ° C. to approx. 60 ° C. in distilled water in order to then be electrolytically coated with nickel at 55 ° C. This intermediate step served the emergence of
  • the example according to the invention is repeated, but after the blasting treatment the
  • the plate is then treated in a further ultrasonic bath with pure, 96% ethanol for a further five minutes.
  • the cross section examination by SEM (1,500 times and 3,000 times) are in the following
  • the evaluation of the EDX analysis showed a residual amount of calcium of 0.91% by weight, which comes from the treatment of the CaC0 3 / ethanol suspension.
  • This difference for example when using polyamide automobile door handles, means that in addition to the optical properties of the component, the thermal resistance to temperature fluctuations for a period of more than

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Abstract

Verwendung eines Gegenstands als dekoratives Bauteil, dessen Oberflache ganz oder teiiweise einen Verbundwerkstoff aufweist, wobei der Verbundwerkstoff aus einem nicht­metallischen Substrat, enthaltend mindestens ein Polymer, and einer darauf befindlichen auf1enstromlos abgeschiedenen metallischen Schicht mit einer Haftfestigkeit von mindestens 4 N/mm2 besteht.

Description

V e r w e n d u n g e i n e s G e g e n s t a n d s a l s d e k o r a t i v e s B a u t e i l
Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines Gegenstands, dessen Oberfläche ganz oder teilweise einen Verbundwerkstoff aufweist, bestehend aus einem Polymer und einer darauf befindlichen metallischen Schicht, als dekoratives Bauteil.
Gegenstände mir einer Oberfläche, die einen Verbundwerkstoff, bestehend aus einem Polymer und einer darauf befindlichen metallischen Schicht, aufweist, sind bekannt.
Im Allgemeinen gibt es zwei verschiedene Arten solcher Gegenstände:
Zum einen solche, bei denen mindestens eine Metallschicht durch ein außenstromloses chemisches Verfahren direkt auf die Kunststoffoberfläche abgeschieden wird. Das Einsatz- gebiet solcher Gegenstände ist aufgrund der geringen Haftfestigkeit der außenstromlos aufgebrachten Metallschicht stark eingeschränkt und liegt fast ausschließlich im dekorativen Bereich, wie z.B. verchromte Gegenstände aus ABS (Acryl/Butadien/Styrol-Kunststoffe) oder Polymerblends, insbesondere als Zierleisten, Duschköpfe, Kühlergrill von Automobilen und Kaffeekannen. Nachteilig ist weiterhin, dass nur eine sehr eingeschränkte Materialwahl möglich ist, vor allem was die Wahl des Polymers anbetrifft, wenn ganz bestimmte optische
Effekte erzielt werden sollen, wie beispielsweise ein Edelstahl-Look, ein Aluminium-Look oder ein Erscheinungsbild einer mattierten Metalloberfläche.
Zum anderen ist die Verwendung solcher Verbundwerkstoffe für dekorative Bauteile, wie beispielsweise Gehäuse von Mobiltelefonen, bekannt, bei denen die auf der Kunststoffoberfläche befindliche Metallschicht durch Aufdampfen von Metall auf Kunststoff in einem Vakuum (CVD/PVD-Verfahren) hergestellt wird. Hiermit werden geschlossene metallische Beschichtungen auf nichtmetallische Substrate, wie beispielsweise Kunststoffe, aufgebracht. Prinzipbedingt hat dieses Verfahren den Nachteil, dass einerseits keine Gegenstände mit größeren Abmessungen im industriellen Maßstab wirtschaftlich hergestellt werden können und andererseits die Metallschichten eine Dicke von maximal 3 μm haben. Darüber hinaus werden Gegenstände mit Vertiefungen oder Hohlräumen nicht vollständig metallisiert und die Metallschicht hat nur eine sehr geringe Haftfestigkeit, so dass ihre Verwendung für mechanisch beanspruchte Gegenstände überhaupt nicht möglich ist. Ein weit verbreitetes Anwendungsgebiet dieser Aufdampf-Technik ist die Beschichtung von
Kunststofffolien, zum Beispiel für die Lebensmittelverpackung. So offenbart die DE 198 49 661 A1, eine spezielle Polyesterfolie mit Aluminium zu bedampfen, so dass sie eine hohe Sauerstoffbarriere, einen guten Glanz und einen geringen Reibungskoeffizienten aufweist. Die dort angegebenen Haftfestigkeiten von bis zu 3 N/mm sind jedoch zu gering, um in einer mechanisch beanspruchten, funktionellen Anwendung der metallisierten Folie bestehen zu können.
In der DE 43 12 926 A1 wird ein Verfahren zur Verbesserung der Haftfestigkeit von dentalen Metall-Kunststoff-Verbundschichten beschrieben. Dazu wird ein metallisches Substrat, auf dem bereits ein Polymer aufgebracht ist, mit einem speziellen Te-C02-Laser bestrahlt. Gegebenenfalls wird zusätzlich ein Haftvermittler verwendet. Eine Metallisierung von Kunst- stoffsubstraten wird hier nicht beschrieben.
Auch die DE 42 11 712 A1 beschreibt eine Bestrahlung der Oberfläche eines Substrates zur Verbesserung der Haftfestigkeiten mit einem Eximer-Laser. Eine PET (Polyethylenterephtha- lat)-Folie wird dabei mit diesem speziellen Laser bestrahlt, um anschließend mit einer ferro- magnetischen Metallschicht in Rahmen eines PVD-Verfahrens bedampft zu werden. Solche Folien finden unter anderem als Audio- oder Videoaufzeichnungsmedium Verwendung.
Für spezielle Kunststoffe gibt es darüber hinaus ein Verfahren, bei dem die zu beschichtenden Gegenstände zunächst mit geeigneten Substanzen gequollen und anschließend chemisch geätzt werden. Die erzielten Haftfestigkeiten der aufgebrachten Metallschicht auf dem Kunststoff liegen bei maximal 2 N/mm2.
Ein wesentlicher Nachteil bei diesem Verfahren ist die erhebliche Umweltbelastung durch die beiden chemischen Behandlungsmittel, so dass dieses Verfahren aus umweltpolitischen Gesichtpunkten nicht mehr lange angewandt werden kann.
Ein weiterentwickeltes Verfahren zur Metallisierung von Polyamiden, das auf dem oben beschriebenen Prinzip des Quellen der Oberfläche des Kunststoffsubstrats beruht aber kein Beizen mit Chromschwefelsäure vorsieht, wird in einem Artikel von G.D. Wolf und F. Fünger "Metallisierte Polyamid-Spritzgußteile", Kunststoffe, 1989, S. 442-447, vorgestellt. Die Oberfläche des amorphen Polyamids wird mit einer metallorganischen Aktivator-Lösung behandelt. Es schließt sich ein herkömmlicher Abscheidungsprozess einer chemisch Nickelschicht an.
Nachteilig an dieser Art der Oberflächenbehandlung, die auf einer chemischen Reaktion der Behandlungslösung mit dem Substrat beruht, ist, dass die gequollenen Oberflächen sehr empfindlich gegen Umwelteinflüsse, wie zum Beispiel Staubeinlagerungen, sind. Des weiteren muss das zu behandelnde Polyamid amorph sein, da teilkristalline oder kristalline Polyamide von der vorgestellten Methode nicht angegriffen werden. Damit stellt diese Methode ein aufwendiges und nur begrenzt einsetzbares Verfahren dar, um haftfeste
Verbundschichten zwischen polymeren Substrat und Metallschicht zu erreichen.
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Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung eines dekorativen Bauteils, dessen Oberfläche ganz oder teilweise einen Verbundwerkstoff aus einem Kunststoff und einer
Metallschicht aufweist, das die zuvor geschilderten Nachteile des Standes der Technik überwindet und in industriellem Maßstab herstellbar ist.
Die Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst durch die Verwendung eines Gegenstands, dessen Oberfläche ganz oder teilweise einen Verbundwerkstoff aufweist, wobei der Verbundwerkstoff aus einem nichtmetallischen Substrat, enthaltend mindestens ein Polymer, und einer darauf befindlichen außenstromlos abgeschiedenen metallischen Schicht mit einer Haftfestigkeit von mindestens 4 N/mm2 besteht, als dekoratives Bauteil.
In einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein
Gegenstand als dekoratives Bauteil verwendet, dessen Oberfläche ganz oder teilweise einen Verbundwerkstoff aufweist, wobei dieser Verbundwerkstoff eine erste nichtmetallische Schicht und eine darauf aufgebrachte zweite metallische Schicht aufweist und wobei a) die Oberfläche des Gegenstands vor Aufbringen der metallischen Schicht nicht chemisch vorbehandelt wird; und b) die metallische Schicht nicht durch thermisches Spritzen, CVD, PVD oder Laserbehandlung aufgebracht wird.
Unter chemischer Vorbehandlung wird hier und im Folgenden als Abgrenzung zu mechanischen Behandlungen jede Behandlung einer Substratoberfläche verstanden, die durch Beizen, Ätzen, Quellen, Bedampfen, Plasma-Behandlung oder ähnlichen Methoden durchgeführt wird und bei der eine Veränderung der Oberflächen durch eine chemische Reaktion hervorgerufen wird.
Die verwendeten Gegenstände gemäß der vorliegenden Erfindung weisen im Gegensatz zu den nach chemischer Vorbehandlung metallisierten Gegenständen des Standes der Technik eine rauhe, scharfkantige Grenzschicht zwischen der nichtmetallischen Schicht und der außenstromlos aufgebrachten metallischen Schicht auf. Diese scharfkantigen Ausbuchtungen und Hinterschneidungen der Grenzschicht sind als kantige Oberflächenkonturen beispielsweise in einer Querschliffanalyse deutlich erkennbar, deren
Ausführung nachfolgend beschrieben wird. So sind sie von den eher runden, aber jedenfalls abgerundeten, Konturen zu unterscheiden, die durch eine chemische Vorbehandlung entstehen (Abbildung 2). Die Haftfestigkeiten (angegeben in N/mm2) der erfindungsgemäßen Verbundwerkstoffe werden ausschließlich anhand des Stirnzugversuchs nach DIN 50160 bestimmt: Der Stirnzugversuch (senkrechter Zugtest) nach DIN 50160 wird seit Jahren zur Prüfung von Halbleitern, der Bestimmung der Haft-Zugfestigkeit thermisch gespritzter Schichten und bei verschiedenen Beschichtungstechnologien eingesetzt.
Für die Bestimmung der Haftfestigkeit im Stirnzugversuch wird der zu prüfende Schicht/Substrat-Verbund zwischen zwei Prüfstempeln verklebt und unter einachsiger zügiger Kraft bis zum Bruch belastet (vgl. Abbildung 1). Ist die Haftfähigkeit des Klebstoffs größer als die der Beschichtung und erfolgt der Bruch zwischen Schicht und Substrat, so kann nach
Gleichung
F σH exp — A
ΑG
(mit σπ exP: experimentell erfassbare Haftfestigkeit, Fmax: Maximalkraft beim Bruch des Verbundes und AG: geometrische Bruchfläche) die Haftfestigkeit berechnet werden.
In einer bevorzugten Ausführungsform weist die Standardabweichung der Haftfestigkeit an sechs verschiedenen, über die Oberfläche des Verbundwerkstoffes verteilten Messwerte von höchstens 25 % des arithmetischen Mittelwerts auf. Die angegebene Gleichmäßigkeit der Haftfestigkeit ermöglicht die erfindungsgemäße Verwendung von Gegenständen mit einem Verbundwerkstoff als dekorative Bauteile in besonderer Weise. So weisen die Gegenstände eine erhöhte Alltagstauglichkeit auf und sind so verschleißbeständig, dass auch ganz neue Einsatzgebiete erschlossen werden können.
Gemäß einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird ein Gegenstand verwendet, dessen Verbundwerkstoff ein nichtmetallisches Substrat aufweist, das zugleich die Oberfläche des Gegenstands ist. Bevorzugt basieren diese Oberflächen auf einem polymeren Werkstoff. Als besonders bevorzugt sind faserverstärkte Kunststoffe, Thermoplaste und andere, industriell verwendete Polymere zu nennen.
Gleichermaßen ist es aber auch möglich, Gegenstände zu verwenden, deren nichtmetallisches Substrat nicht die Oberfläche des Gegenstands ist. So kann der verwendete Gegenstand aus einem metallischen oder keramischen Werkstoff bestehen, der mit einem nichtmetallischen Substrat überzogen ist, das mindestens ein Polymer enthält. Beispiele hierfür sind ein lackiertes Emblem aus Aluminium, welches selektiv metallisiert ist oder ein Metallgehäuse, welches mit einem Pulverlack überzogen und teilweise metallisiert ist. In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird ein Gegenstand mit einem Verbundwerkstoff als dekoratives Bauteil verwendet, der eine zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Schicht befindliche Grenze aufweist mit einer Rauhigkeit, deren Rz-Wert 35 μm nicht übersteigt.
Der Rz-Wert ist ein Maß für die durchschnittliche vertikale Oberflächenzerklüflung.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden Gegenstände mit einem Verbundwerkstoff als dekorative Bauteile verwendet, die eine zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Schicht befindliche Grenze aufweist mit einer Rauhigkeit, ausgedrückt durch einen Ra-Wert von höchstens 5 μm.
Der Ra-Wert ist ein messtechnisch reproduzierbares Maß für die Rauhigkeit von Oberflächen, wobei Profil-Ausreißer (d.h. extreme Täler oder Hügel) durch die Flächenintegration weitgehend unberücksichtigt bleiben.
Zur Bestimmung Rauhigkeitswerte Ra und Rz wird aus einem erfindungsgemäßen Gegenstand eine Probe entnommen und es wird ein Querschliff gemäß der nachfolgend ange- führten Methode angefertigt.
Bei der Querschliffanfertigung besteht die besondere Schwierigkeit, dass die Grenzfläche zwischen Substrat und Oberfläche durch die Bearbeitung sehr schnell zerstört oder abgelöst werden kann. Um dies zu vermeiden, wird bei jeder Querschliffanfertigung eine neue Trennscheibe der Firma Struer Typ 33TRE DSA Nr. 2493 verwendet. Darüber hinaus muss darauf geachtet werden, dass der Anpressdruck, der von der Trennscheibe auf die Substratbeschichtung übertragen wird, so gerichtet ist, dass die Kraft von der Beschichtung aus in Richtung Substrat verläuft. Bei der Trennung ist darauf zu achten, dass der Anpressdruck so gering wie möglich gehalten wird.
Die zu untersuchende Probe wird in eine transparente Einbettmasse (Epofixkitt, erhältlich von der Firma Struer) gegeben. Die eingebettete Probe wird an einer Tischschleifmaschine der Firma Struer, Typ KNUTH-ROTOR-2 geschliffen. Dabei werden verschiedene Schleifpapiere mit Siliziumcarbid und unterschiedlichen Körnungen verwendet. Die genaue Reihenfolge ist wie folgt:
Während des Schleifvorgangs wird Wasser eingesetzt, um die Schleifpartikel abzutransportieren. Die Tangentialkraft, die am Querschnitt auftritt und durch Reibung entsteht, wird so gerichtet, dass die metallische Schicht gegen das nichtmetallische Substrat gedrückt wird. So wird wirksam verhindert, dass sich die metallische Schicht sich beim Schleifvorgang von dem nichtmelallischen Substrat ablöst.
Anschließend wird die so behandelte Probe mit einem motorbetriebenen Präparationsgerät des Typs DAP-A der Firma Struer poliert. Dabei wird nicht der übliche Probenbeweger verwendet, vielmehr wird die Probe ausschließlich von Hand poliert. Je nach zu polierendem Substrat wird eine Drehzahl zwischen 40 bis 60 U/min und eine Anpresskraft zwischen 5 und 10 N angewandt.
Der Querschliff wird anschließend einer REM-Aufnahme unterzogen. Für die Bestimmung der Grenzlinienvergrößerung wird die Grenzlinie der Schicht zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Oberfläche bei 10.000-facher Vergrößerung bestimmt. Zur Auswertung wird das Programm OPTIMAS der Firma Wilhelm Mikroelektronik verwendet. Als Ergebnis werden X-Y-Wertepaare ermittelt, die die Grenzlinie zwischen Substrat und Schicht beschreiben. Zur Bestimmung der Grenzlinienvergrößerung im Sinne der vorliegenden Erfindung ist eine Strecke von mindestens 100 μm erforderlich. Dabei ist der Verlauf der Grenzlinie mit mindestens 10 Messpunkten pro μm zu bestimmen. Die Grenzlinienvergrößerung bestimmt sich aus dem Quotienten von wahrer Länge durch geometrische Länge. Die geometrische Länge entspricht dem Abstand der Messstrecke, das heißt zwischen dem ersten und letzten Messpunkt. Die wahre Länge ist die Länge der Linie, die durch alle aufgenommenen Messpunkte verläuft.
Der Oberflächenrauheitswert Ra bestimmt sich nach der Norm DIN 4768 / ISO 4287/1 ebenfalls unter der Verwendung der zuvor aufgenommenen X-Y-Wertepaare.
Gemäß einer weiteren, ebenfalls bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung enthält das nichtmetallische Substrat mindestens ein faserverstärktes Polymer, insbesondere ein Kohlenstofffaser verstärktes Polymer, und der Durchmesser der Faser beträgt weniger als 10 μm. Darüber hinaus kann das nichtmetallische Substrat in einer weiteren Form der vorliegenden Erfindung mindestens ein faserverstärktes Polymer enthalten, insbesondere ein Glasfaser verstärktes Polymer, wobei der Durchmesser der Faser mehr als 10 μm beträgt.
Sofern die Verbundwerkstoffe nicht nur thermischen Beanspruchungen unterliegen sondern auch mechanischen werden besonders bevorzugt verstärkte Kunststoffe eingesetzt, insbesondere Kohlenstofffaser verstärkte Kunststoffe (CFK), Glasfaser verstärkte Kunststoffe (GFK), auch durch Aramitfasern verstärkte Kunststoffe oder Mineralfaser verstärkte Kunststoffe. Mit der Verwendung dieser Gegenstände wird eine hohe Steifigkeit der resultierenden
Bauteile bei geringem Gewicht erzielt, die aufgrund ihrer geringen Kosten für den industriellen Einsatz besonders interessant sind wie z.B. Bauteile für den Kabinenbereich von Flugzeugen. Insbesondere Glasfaser verstärkte Polymere als Bestandteil des nichtmetallischen Substrates, die Fasern mit einem Durchmesser größer als 10 μm aufweisen, sind sehr preiswert und gut zu verarbeiten. Der Faserdurchmesser hat einen großen Einfluss auf die Rauhigkeitswerte, so dass bei solchen Werkstoffen gemäß der vorliegenden Erfindung ein Rauhigkeitswert Ra von höchstens 10 μm erzielt wird. Gleichzeitig ist es erfindungsgemäß möglich, ausgezeichnete Werte für die Haftfestigkeit zu erzielen. Darüber hinaus weisen die erfindungsgemäß verwendeten Gegenstände eine hohe Gleichmäßigkeit der Haftung auf. Dies ermöglicht erstmals, die Lebensdauer für das dekorative Bauteil deutlich zu erhöhen. Denn bereits eine lokale Delamination des Schichtenverbundes führt zu einem Versagen des gesamten Bauteils. Besonders gravierend ist der Vorteil bei Bauteilen mit einer durch den Schichtenverbund bedeckten Oberfläche von mehr als 10 dm2, also bei großen Bauteilen bzw. Bauteilen mit einer großen Oberfläche.
In einer weiteren Ausführungsform weist der vorstehend beschriebene Gegenstand eine Grenze zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Schicht auf, die eine Rauhigkeit mit einem Rz-Wert von höchstens 100 μm aufweist. Gerade für den Einsatz von faserverstärkten Polymeren, deren Faserstärke mehr als 10 μm beträgt, ist es wichtig, möglichst geringe Rz-Werte zu erzielen. Bei dieser Kombination ist es überraschenderweise möglich, hohe Haftfestigkeiten bei - im Verhältnis den verwendeten großen Faserdurchmessern - geringen Rz-Werten zu erzielen.
Das Polymer des nichtmetallischen Substrats ist in einer bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ausgewählt aus der Gruppe von Polyamid, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Epoxidharzen, Polyetheretherketon, Polyoxymethylen, Polyformaldehyd, Polyacetal, Polyurethan, Polyetherimid, Polyphenylsulfon, Polyphenylensulfid, Polyarylamid, Polycarbonat und Polyimid.
Bei dieser Ausführungsform kann die metallische Schicht eine Haftfestigkeit von mindestens 12 N/mm2 aufweisen.
Gleichermaßen kann das Polymer des nichtmetallischen Substrats in einer anderen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung aber auch ausgewählt sein aus Polypropylen oder Polytetrafluorethylen.
In den Fällen, in denen die nichtmetallische Schicht entweder Polypropylen und/oder Polytetrafluorethylen enthält, werden Haftfestigkeiten von mindestens 4 N/mm2 erzielt. Dies stellt einen ausgezeichneten Wert dar, insbesondere in Verbindung mit der hohen Gleichmäßigkeit der Haftfestigkeit, die bisher nicht erzielt werden konnte.
Besonders bevorzugt sind erfindungsgemäße Ausführungsformen, die eine Standardabweichung der Haftfestigkeit sechs verschiedener, über die Oberfläche des Schichtenverbundes verteilten Messwerte von höchstens 25 %, insbesondere höchstens 15 %, des arithmetischen Mittelwerts aufweisen. Auf diese Weise ist eine noch höhere mechanische Beanspruchbarkeit der resultierenden Bauteile gewährleistet.
Gemäß einer weiteren, ebenfalls bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist die außenstromlos abgeschiedene Metallschicht eine Metalllegierung oder Metalldispersionsschicht.
Auf diese Weisen können erstmals Gegenstände mit einem Verbundwerkstoff als dekorative Bauteile verwendet werden, die eine ausgezeichnete Haftung der metallischen Schicht auf dem nichtmetallischen Substrat aufweisen. Auch die Gleichmäßigkeit der Haftung der metallischen Schicht spielt eine wesentliche Rolle für die Eignung dieser Gegenstände als stark beanspruchte Bauteile. Eine gezielte Auswahl des nichtmetallischen Substrates und der darauf befindlichen metallischen Schicht ermöglicht eine exakte Anpassung des Eigenschaftsprofils an die Bedingungen des Einsatzgebietes.
Besonders bevorzugt wird auf das nichtmetallische Substrat des erfindungsgemäß ver- wendeten Gegenstands als außenstromlos abgeschiedene Metallschicht eine Kupfer-,
Nickel- oder Goldschicht aufgebracht. Es kann aber auch eine außenstromlos abgeschiedene Metalllegierung oder Metalldispersionsschicht aufgebracht werden, bevorzugt eine Kupfer-, Nickel- oder Goldschicht mit eingelagerten nichtmetallischen Partikeln. Dabei können die nichtmetallischen Partikel eine Härte von mehr als 1.500 HV aufweisen und ausgewählt sein aus der Gruppe von Siliziumcarbid, Korund, Diamant und Tetraborcarbid.
Diese Dispersionsschichten weisen somit neben den zuvor beschriebenen Eigenschaften weitere Funktionen auf, beispielsweise kann die Verschleißbeständigkeit oder Oberflächen- benetzung der verwendeten Gegenstände verbessert werden.
Ebenfalls bevorzugt können die nichtmetallischen Partikel reibungsvermindemde Eigenschaften aufweisen und ausgewählt sein aus der Gruppe von Polytetrafluorethylen, Molybdänsulfid, kubisches Bornitrid und Zinnsulfid.
Die Gegenstände der vorliegenden Erfindung werden besonders bevorzugt mit Hilfe eines speziellen Verfahrens erhalten, das die folgenden Schritte umfasst: i. die Oberfläche der nichtmetallischen Schicht wird vor Aufbringen der metallischen Schicht nicht chemisch vorbehandelt; ii. die Oberfläche der nichtmetallischen Schicht wird in einem ersten Schritt mittels eines Strahlmittels mikrostrukturiert; iii. die metallische Schicht wird anschließend durch außenstromlose Metallab- scheidung aufgebracht.
Die als dekorative Bauteile zu verwendenden Gegenstände gemäß der vorliegenden Erfindung weisen als Verbundwerkstoff zunächst ein nichtmetallisches Substrat auf, das mindestens ein Polymer enthält. Zur Herstellung des Verbundwerkstoffes gemäß der
Erfindung wird die Oberfläche des nichtmetallischen Substrates in einem ersten Schritt mittels einer Strahlbehandlung mikrostrukturiert. Das verwendete Verfahren ist zum Beispiel in der DE 197 29 891 A1 beschrieben. Als Strahlmittel werden besonders verschleißbeständige, anorganische Partikel verwendet. Bevorzugt handelt es um Kupfer-Aluminium- oxid oder Siliziumcarbid. Dabei hat es sich als vorteilhaft erwiesen, dass das Strahlmittel eine Partikelgröße zwischen 30 und 300 μm aufweist. Dort ist weiterhin beschrieben, dass auf die so aufgerauhten Oberflächen eine Metallschicht aufgebracht werden kann mittels einer außenstromlosen Metallabscheidung.
Wie bereits die Verfahrensbezeichnung aussagt, wird bei der außenstromlosen Metallabscheidung während des Beschichtungsprozesses keine elektrische Energie von außen zugeführt sondern die Metallschicht wird ausschließlich durch eine chemische Relation abgeschieden. Die Metallisierung von nichtleitenden Kunststoffen in einer chemisch reduktiv arbeitenden Metallsalzlösung benötigt einen Katalysator an der Oberfläche, um an diesem das metastabile Gleichgewicht des Metallreduktionsbades zu stören und an der Oberfläche des Katalysators Metall abzuscheiden. Dieser Katalysator besteht aus Edelmetallkeimen wie Palladium, Silber, Gold und vereinzelt Kupfer, die auf der Kunststoffoberfläche aus einem Aktivatorbad angelagert werden. Bevorzugt wird, verfahrenstechnisch begründet, jedoch eine Aktivierung mit Palladiumkeimen.
Im wesentlichen erfolgt die Aktivierung der Substratoberfläche in zwei Schritten. In einem ersten Schritt wird das Bauteil in eine kolloidale Lösung (Aktivatorbad) eingetaucht. Dabei werden die für eine Metallisierung notwendigen, bereu ts in der Aktivatorlösung vorhandenen Palladiumkeime an der Kunststoffoberfläche adsorbi ei rt. Nach der Bekeimung wird durch Spülen in einer alkalischen, wäßrigen Lösung (Konditu onierung) das sich beim Eintauchen in die kolloidalen Lösung zusätzlich gebildete Zinn-Il- bzw. Zinn-IV-Oxidhydrat aufgelöst und dadurch der Palladiumkeim freigelegt. Nach dem Spülen kann mit chemischen Reduktionsbädern vernickelt oder verkupfert werden.
Dies erfolgt in einem durch einen Stabilisator im metastabilen Gleichgewicht gehaltenen Bad, welches sowohl das Metallsalz als auch das Reduktionsmittel enthält. Die Bäder für die Nickel- bzw. Kupferabscheidung haben die Eigenschaft, die in ihnen gelösten Metallionen an den Keimen zu reduzieren und elementares Nickel oder Kupfer abzuscheiden. Im Beschichtungsbad müssen sich die beiden Reaktionspartner den Edelmetallkeimen an der Kunststoffoberfläche nähern. Durch die hierdurch stattfindende Redoxreaktion entsteht die Leitschicht, wobei die Edelmetallkeime dabei die Elektronen des Reduktionsmittels aufnehmen und sie bei Annäherung eines Metallions wieder abgeben. Bei dieser Reaktion wird Wasserstoff freigesetzt. Nachdem die Palladiumkeime mit Nickel bzw. Kupfer überzogen wurden, übernimmt die aufgebrachte Schicht die katalytische Wirkung. Dies bedeutet, dass die Schicht von den Palladiumkeimen aus zusammenwächst, bis sie völlig geschlossen ist.
Exemplarisch wird an dieser Stelle auf die Abscheidung von Nickel eingegangen. Beim Beschichten mit Nickel wird die bekeimte und konditionierte Kunststoffoberfläche in ein Nickelmetallsalzbad eingetaucht, welches in einem Temperaturbereich zwischen 82°C und
94°C eine chemische Reaktion zulässt. Der Elektrolyt ist im allgemeinen eine schwache Säure mit einem pH-Wert, der zwischen 4,4 und 4,9 liegt.
Die aufgebrachten dünnen Nickelüberzüge können mit einer elektrolytisch abgeschiedenen Metallschicht verstärkt werden. Eine Beschichtung von Bauteilen mit Schichtendicken >25 μm ist aufgrund der niedrigen Abscheidungsgeschwindigkeit chemischer Beschichtungs- prozesse nicht wirtschaftlich. Weiterhin können mit den chemischen Beschichtungspro- zessen nur wenige Beschichtungswerkstoffe abgeschieden werden, so dass es vorteilhaft ist, für weitere technisch wichtige Schichtwerkstoffe auf elektrolytische Verfahren zurückzugreifen. Ein weiterer wesentlicher Punkt sind die unterschiedlichen Eigenschaften chemisch und elektrolytisch abgeschiedener Schichten bei Schichtstärken > 25 μm , beispielsweise Einebnung, Härte und Glanz. Die Grundlagen der elektrolytischen Metall- abscheidung sind in B. Gaida, „Einführung in die Galvanotechnik", E.G. Leuze-Verlag, Saul- gau, 1988 oder in H. Simon, M. Thoma, „Angewandte Oberflächentechnik für metallische Werkstoffe", C. Hanser-Verlag, München (1985) beschrieben. Kunststoffleile, die durch einen außenstromlosen Beschichtungsprozess eine elektrisch leitende Schicht aufweisen, unterscheiden sich hinsichtlich der elektrolytischen Metallisierung nur unwesentlich von denen der Metalle. Trotzdem sollten einige Punkte bei der elektrolytischen Metallisierung von metallisierten Kunststoffen nicht außer acht gelassen werden. Aufgrund der meist geringen Leitschichtstärke muss die Stromdichte zu Beginn der elektrolytischen Abscheidung reduziert werden. Wird dieser Punkt nicht beachtet, kann es zum Ablösen und zum Verbrennen der Leitschicht kommen. Ferner sollte darauf geachtet werden, dass störende Anlaufschichten mit speziell dafür geeigneten Dekapierbädern entfernt werden. Weiterhin können Eigenspannungen zum Zerstören der Schicht führen. Bei der Abscheidung von Nickelschichten aus einem ammoniakalischen Bad können beispielsweise Zugspannungen in der Größenordnung von 400 bis 500 MPa auftreten. Durch Zusätze, wie Saccharin und Butindiol, kann eine Veränderung der Struktur der Nickelüberzüge in Form einer veränderten Korngröße und Bildung von Mikrodeformationen den Abbau von inneren Spannungen begünstigen, was sich auf ein mögliches vorzeitiges Versagen bei der Beschichtung positiv auswirken kann.
Beispiele für außenstromlos aufgebrachte Metallschichten sind in dem Handbuch der Firma
AHC Oberflächentechnik ausführlich beschrieben („Die AHC-Oberfläche" Handbuch für , Konstruktion und Fertigung, 4. Auflage, 1999).
Auf der metallischen Schicht können noch eine oder mehrere Schichten, insbesondere metallische, keramische sowie vernetzte oder gehärtete Polymerschichten angeordnet sein.
So ist es zum Beispiel möglich, auf einer außenstromlos abgeschiedenen Nickelschicht als metallische Schicht der vorliegenden Erfindung eine weitere, elektrolytisch abgeschiedene Nickelschicht aufzubringen und darauf eine Chromschicht abzuscheiden. Die elektrolytische Abscheidung der zweiten Nickelschicht wird vorgenommen, um größere Schichtdicken kostengünstig herstellen zu können. Des weiteren können die Gegenstände der vorliegenden Erfindung als metallische Schicht eine Kupferschicht aufweisen, auf die anschließend eine weitere Kupferschicht aufgebracht werden kann. Anschließend wird zum Beispiel eine Goldschicht auf die bereits vorhandenen Metallschichten appliziert. Solche Beschichtungen können ihre Anwendung zum Beispiel zur Herstellung vergoldeter Armaturen, beispielsweise im Sanitär- oder Automobilbereich, finden.
Auch können die gemäß der vorliegenden Erfindung verwendeten Gegenstände eine Nickelschicht als metallische Schicht aufweisen, auf die eine weitere Nickelschicht aufge- bracht wird. Auf diese Weise ist es möglich, eine hohe Steifigkeit der resultierenden Kunststoffteile zu erreichen und so eine Anwendung für mechanisch stark beanspruchte Komponenten zu gewährleisten.
Des weiteren können metallische Schichten nicht nur elektrolytisch sondern auch mit Hilfe anderer Verfahren wie CVD/PVD auf einen Gegenstand mit einer metallischen Schicht der vorliegenden Erfindung aufgebracht werden.
Auf diese Weise ist es möglich, Aluminium oder Edelstahl auf einen Gegenstand aufzubringen, der zum Beispiel aus Kunststoff besteht und mit einer Nickelschicht gemäß der vorliegenden Erfindung versehen ist.
Ein weiteres interessantes Beispiel für einen erfindungsgemäßen Gegenstand ist ein Kunststoff, der zunächst mit einer außenstromlos aufgebrachten Nickelschicht versehen ist. Auf diese Nickelschicht werden anschließend nacheinander Schichten von Silber und Gold elektrolytisch aufgetragen. Insgesamt zeigen die oben angeführten Beispiele, dass die erfindungsgemäßen
Gegenstände in einem sehr großen Bereich technischer Anwendungen eingesetzt werden können.
Ein Gegenstand gemäß der vorliegenden Erfindung kann beispielsweise als Gehäuse, Behälter, Griff, Abdeckung, Emblem, Halter und Zierleiste verwendet werden.
Beispiel (erfindungsgemäß)
Eine Platte aus Polyamid-6 mit den Abmessungen 200 * 100 * 12 mm mit einer Ausgangsrauhigkeit von Ra= 0,64 μm und Rz = 7,5 μm wurde oberflächenbehandelt: Die Oberflächenvorbehandlung wird mit einer modifizierten Druckstrahlanlage der Fa.
Straallechnik International vorgenommen. Die Strahlanlage wird mit einem Druck von 4 bar betrieben. Als Strahldüse wird eine Borcarbiddüse mit einem Durchmesser von 8 mm eingesetzt. Die Strahldauer beträgt 4,6 s. Als Strahlmittel wird SiC der Körnung P80 mit einem mittleren Komdurchmesser von 200 bis 300 μm verwendet. Um das Strahlsystem speziell an die Anforderungen der Kunststoffmodifikation hinsichtlich reproduzierbarer Oberflächentopographien anzupassen, wurden 2 Druckkreisläufe installiert, je einer für den Transport des Strahlmittels und den eigentlichen Beschleunigungsvorgang. Diese Modifikation ergab einen sehr konstanten Volumenstrom und einen großen Druckbereich. Ein Druckluftstrom transportiert das Strahlmittel mit einem möglichst geringen Druck zur
Düse. Die Strömungsverhältnisse gewährleisten, verursacht durch einen hohen Volumenstrom des Strahlmittels und einen geringen Anteil an Druckluft, einen geringen Verschleiß der Anlage und des Strahlmittels. Erst am Ende des Transportschlauches vor der Mischdüse wird der Querschnitt reduziert, um den gewünschten Volumenstrom einzustellen. Bei allen Kunststoffvorbehandlungen wurde ein konstanter Volumenstrom von 1 l/min vorgegeben. Im zweiten Teil des Systems strömt bis zur Düse Druckluft (Volumenstrom 1), die sich in einem Druckbereich von 0,2-7 bar stufenlos einstellen lässt. Das Strahlmittel, welches mit einer sehr kleinen Strömungsgeschwindigkeit in die Mischdüse gefördert wird, wird dann durch die hohe Strömungsgeschwindigkeit des Druckluftstroms beschleunigt.
Die so aufgerauhte Platte wir in ein Ultraschallbad mit einem Gemisch aus entionisiertem Wasser und 3 Vol.-% Butylglykol fünf Minuten lang behandelt.
Die für die Metallabscheidung der Leitschicht verwendeten Badreihen basieren auf der bekannten kolloidalen Palladiumaktivierung in Verbindung mit einer abschließenden katalysierten Metallreduktion. Alle hierfür benötigten Badreihen wurden von der Fa. Max Schlötter bezogen. Die vom Hersteller angegeben Tauchreihenfolgen, Behandlungszeiten und -temperaturen wurden bei allen Prozeßschritten der Nickelabscheidung eingehalten:
(1) Aktivatorvortauchlösung:
Dient zur Vermeidung der Einschleppung von Verunreinigungen und zur vollständigen Benetzung der Probe vor dem eigentlichen Aktivieren der Oberfläche. Tauchzeit: 2 min, Raumtemperatur
(2) Aktivator GS 510:
Aktivierung der Oberfläche mit Zinn/Palladium-Kolloid. Tauchzeit: 4 min, Raumtemperatur (3) Spülbäder: entionisiertes Wasser
Vermeidung der Einschleppung von Aktivator GS 510-Bestandteilen durch Spülen in entionisiertem Wasser. Tauchzeit: 1 min, Raumtemperatur
(4) Conditioner 101 : Konditionierung der Werkstoffoberfläche durch Ablösen störender Zinnverbindungen von der Oberfläche. Tauchzeit: 6 min, Raumtemperatur
(5) Spülbäder: entionisiertes Wasser. Tauchzeit: 1 min, Raumtemperatur (6a) Chemisches Nickelbad SH 490 LS:
Metallisieren der Kunststoffe mit einer hellen, halbglänzenden amorphen Schicht bei einer Abscheidetemperatur von 88-92°C. Tauchzeit: 10 min
Bei der gewählten Tauchzeit im Nickelbad ergab sich eine Schichtstärke von 1 ,4 μm. Diese
Stärke der Nickelschicht reicht für eine elektrolytische Beschichtung aus. Sämtliche Prozeßschritte, die zur Abscheidung der Leitschicht nötig waren, erfolgten in 50 I fassenden Kunststoffwannen, wobei bei der Nickelabscheidung durch eine zusätzliche Heizplatte mit Temperaturregelung eine Badtemperatur von 90° ± 0,5°C während des gesamten Beschichtungszyklus eingehalten wurde. Um eine gleichmäßige und reproduzierbare Schichtqualität zu erhalten, wurden die Badreihen nach einem Durchsatz von 20 Proben nach Angaben der Fa. Max Schlötter analysiert und ergänzt. Nachdem die Nickelleitschicht chemisch aufgebracht war, wurden die Probe von ca. 90°C auf ca. 60°C in destilliertem Wasser abgekühlt, um dann bei 55°C elektrolytisch mit Nickel weiterbeschichtet zu werden. Dieser Zwischenschritt diente dazu, das Entstehen von
Reaktionsschichten zu vermeiden und durch rasches Abkühlen hervorgerufene Eigenspannungen auszuschließen. Die Proben, die ausschließlich mit einer Nickelleitschicht beschichtet wurden, kühlten in einem destillierten Wasserbad langsam bis auf 25°C ab.
Die Querschliffuntersuchung durch REM (1.500-fach und 3.000-fach) sind in den folgenden
Abbildungen (Abbildung 3) wiedergegeben. Die Ergebnisse der Haftfestigkeitsuntersuchungen sind in Tabelle 1 dargestellt.
Tabelle 1
Vergleichsbeispiel (nicht erfindungsgemäß)
Das erfindungsgemäße Beispiel wird wiederholt, jedoch wird nach der Strahlbehandlung die
Platte in einem Ultraschallbad in einer Suspension von 5 Gew.-% CaC03 in 96% Ethanol 5
Minuten lang behandelt.
Anschließend wird die Platte in einem weiteren Ultraschallbad mit reinen, 96-%igem Ethanol für weitere fünf Minuten lang behandelt. Die Querschliffuntersuchung durch REM (1.500-fach und 3.000-fach) sind in den folgenden
Abbildungen (Abbildung 4) wiedergegeben. Die Auswertung der EDX-Analyse ergab eine Restmenge an Caicium von 0,91 Gew.-%, die aus der Behandlung der CaC03/ Ethanol-Suspension stammt.
Die Ergebnisse der Haftfestigkeitsuntersuchungen sind in Tabelle 2 dargestellt.
Die Ergebnisse zeigen deutlich einen signifikanten Unterschied in der Standardabweichung der Haftfestigkeit der verschiedenen, über die Oberfläche des Verbundwerkstoffes verteilten
Messwerte.
Dieser Unterschied bewirkt beispielsweise bei der Verwendung von Türgriffen von Automobilen aus Polyamid, dass neben der optischen Eigenschaft des Bauteils auch die ther- mische Beständigkeit gegenüber Temperaturschwankungen für einen Zeitraum von mehr als
15 Jahren ohne lokal auftretenden Delaminationen gewährleistet ist. Bezugszeichenliste Abbildung 1 :
(1) Zugstempel
(2) Kleber
(3) Metallschicht
(4) Substrat

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e
1. Verwendung eines Gegenstands, dessen Oberfläche ganz oder teilweise einen Verbundwerkstoff aufweist, wobei der Verbundwerkstoff aus einem nichtmetallischen Substrat, enthaltend mindestens ein Polymer, und einer darauf befindlichen außenstromlos abgeschiedenen metallischen Schicht mit einer Haftfestigkeit von mindestens 4 N/mm2 besteht, als dekoratives Bauteil.
2. Verwendung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Standardabweichung der Haftfestigkeit an sechs verschiedenen, über die Oberfläche des Verbundwerkstoffes verteilten Messwerte von höchstens 25 % des arithmetischen Mittelwerts aufweist.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass a) die Oberfläche des Gegenstands vor Aufbringen der außenstromlos abgeschiedenen metallischen Schicht nicht chemisch vorbehandelt wird; und b) die metallische Schicht nicht durch thermisches Spritzen, CVD, PVD oder Laserbehandlung aufgebracht wird.
4. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtmetallische Substrat die Oberfläche des Gegenstands ist.
5. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtmetallische Substrat nicht die Oberfläche des Gegenstands ist.
6. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Schicht befindliche Grenze eine Rauhigkeit mit einem Rz-Wert von höchstens 35 μm aufweist.
7. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Schicht befindliche Grenze eine Rauhigkeit mit einem Ra-Wert von höchstens 5 μm aufweist.
8. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtmetallische Substrat mindestens ein faserverstärktes Polymer, insbesondere ein Kohlenstofffaser verstärktes Polymer, enthält und der Durchmesser der Faser weniger als 10 μm beträgt.
9. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass das nichtmetallische Substrat mindestens ein faserverstärktes Polymer, insbesondere ein Glasfaser verstärktes Polymer, enthält und der Durchmesser der Faser mehr als 10 μm beträgt.
10. Verwendung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass die zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Schicht befindliche Grenze eine Rauhigkeit mit einem Ra-Wert von höchstens 10 μm aufweist.
11. Verwendung nach einem der Ansprüche 9 oder 10, dadurch gekennzeichnet, dass die zwischen nichtmetallischem Substrat und metallischer Schicht befindliche Grenze eine Rauhigkeit mit einem Rz-Wert von höchstens 100 μm aufweist.
12. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Polymer ausgewählt ist aus der Gruppe von Polyamid, Polyvinylchlorid, Polystyrol, Epoxidharzen, Polyetheretherketon, Polyoxymethylen, Polyformaldehyd, Polyacetal, Polyurethan, Polyetherimid, Polyphenylsulfon, Polyphenylensulfid, Polyarylamid, Polycarbonat und Polyimid.
13. Verwendung nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die metallische Schicht eine Haftfestigkeit von mindestens 12 N/mm2 aufweist.
14. Verwendung nach einem der Ansprüche 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, dass das nichtmetallische Substrat Polypropylen oder Polytetrafluorethylen ist.
15. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Standardabweichung der Haftfestigkeit höchstens 25 %, insbesondere höchstens 15 %, des arithmetischen Mittelwerts beträgt.
16. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die außenstromlos abgeschiedene Metallschicht eine Metalllegierung oder Metalldispersionsschicht ist.
17. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die außenstromlos abgeschiedene Metallschicht eine Kupfer-, Nickel- oder Goldschicht ist.
18. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die außenstromlos abgeschiedene Metalldispersionsschicht eine Kupfer-, Nickel- oder Goldschicht mit eingelagerten nichtmetallischen Partikeln ist.
19. Verwendung nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtmetallischen Partikel eine Härte von mehr als 1.500 HV aufweisen und ausgewählt sind aus der Gruppe von Siliziumcarbid, Korund, Diamant und Tetraborcarbid.
20. Verwendung nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass die nichtmetallischen Partikel reibungsvermindemde Eigenschaften aufweisen und ausgewählt aus der Gruppe von Polytetrafluorethylen, Molybdänsulfid, kubisches Bornitrid und Zinnsulfid.
21. Verwendung nach einem der vorhergehenden Ansprüche als Gehäuse, Behälter, Griff, Abdeckung, Emblem, Halter und Zierleiste.
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Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE339303T1 (de) * 2003-04-16 2006-10-15 Ahc Oberflaechentechnik Gmbh Verwendung eines stromlos metallisierten kunststoffsubstrates als formwerkzeug
DE102005041375A1 (de) * 2005-08-29 2007-03-01 Hansgrohe Ag Verfahren zur Erzeugung dekorativer Oberflächenstrukturen
US9098263B2 (en) * 2007-04-30 2015-08-04 Microsoft Technology Licensing, Llc Database application assembly and preparation
US9153554B2 (en) * 2012-04-22 2015-10-06 Kulicke And Soffa Industries, Inc. Methods of adjusting ultrasonic bonding energy on wire bonding machines
EP2996817B1 (de) * 2013-05-15 2019-07-03 SRG Global, Inc. Organometallische haftförderer für chromplattierte paint-over-polymere
DE102013107347A1 (de) 2013-07-11 2015-01-15 AHC-Oberflächentechnik GmbH Konstruktionselement
EP3135716B1 (de) * 2014-04-24 2022-05-04 Teijin Limited Bearbeitetes kohlenstofffaserverstärktes harzprodukt mit endfläche und herstellungsverfahren dafür
DE102015016495B4 (de) 2015-12-18 2020-11-19 Audi Ag Verfahren zum Herstellen eines Kunststoffbauteils
CN112276806B (zh) * 2020-10-26 2022-02-08 东莞金太阳研磨股份有限公司 一种干湿两用砂纸涂层胶料及其制备方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB656397A (en) * 1939-05-03 1951-08-22 Metaplast Company Inc Improvements in or relating to the coating of organic plastic material with metal
CH1576467A4 (de) * 1967-11-10 1970-03-13
US3607352A (en) * 1968-11-29 1971-09-21 Enthone Electroless metal plating
GB1313651A (en) * 1969-06-25 1973-04-18 Nat Res Dev Bearing component
US4093693A (en) * 1969-08-11 1978-06-06 Lemelson Jerome H Method for making composite articles
US4510208A (en) * 1983-07-01 1985-04-09 The Dow Chemical Company Duplex metal alloy/polymer compositions
US4643940A (en) * 1984-08-06 1987-02-17 The Dow Chemical Company Low density fiber-reinforced plastic composites
DE4406191A1 (de) * 1994-02-25 1995-09-07 Ks Aluminium Technologie Ag Gleitlagerung
DE19729891B4 (de) * 1997-07-12 2006-12-21 AHC-Oberflächentechnik GmbH & Co. OHG Verfahren zur gezielten Aufrauhung von Kunststoffoberflächen und Vorrichtung zur Ausführung des Verfahrens
DE10212304C1 (de) * 2002-03-20 2003-12-04 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von metallisierten Kunststoffformteilen und deren Verwendung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO2004092445A1 *

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JP2006523772A (ja) 2006-10-19
CA2522644A1 (en) 2004-10-28

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