EP1555977A1 - Applicateur de produits pharmaceutiques ou cosmetiques jetable - Google Patents

Applicateur de produits pharmaceutiques ou cosmetiques jetable

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Publication number
EP1555977A1
EP1555977A1 EP03780253A EP03780253A EP1555977A1 EP 1555977 A1 EP1555977 A1 EP 1555977A1 EP 03780253 A EP03780253 A EP 03780253A EP 03780253 A EP03780253 A EP 03780253A EP 1555977 A1 EP1555977 A1 EP 1555977A1
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EP
European Patent Office
Prior art keywords
capsule
packaging according
envelope
applicator
parts
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP03780253A
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German (de)
English (en)
Inventor
Jean-Louis Assie
Bernard Pauchet
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Delviel Taiki
Original Assignee
D-Lab
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Filing date
Publication date
Application filed by D-Lab filed Critical D-Lab
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Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F15/00—Auxiliary appliances for wound dressings; Dispensing containers for dressings or bandages
    • A61F15/005—Bandage applicators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F13/00—Bandages or dressings; Absorbent pads
    • A61F13/02—Adhesive bandages or dressings
    • A61F13/0203—Adhesive bandages or dressings with fluid retention members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F15/00—Auxiliary appliances for wound dressings; Dispensing containers for dressings or bandages
    • A61F15/001—Packages or dispensers for bandages, cotton balls, drapes, dressings, gauze, gowns, sheets, sponges, swabsticks or towels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches
    • A61K9/7084—Transdermal patches having a drug layer or reservoir, and one or more separate drug-free skin-adhesive layers, e.g. between drug reservoir and skin, or surrounding the drug reservoir; Liquid-filled reservoir patches

Definitions

  • the invention relates to a single-use packaging for liquid, pasty or pulverulent product, offered for sale in the form
  • a preferred field of application of the invention is that of the application of cosmetic, medicinal or antiseptic compositions, in particular any composition for skin application.
  • the bulbs can be formed from such sheets in the form of strips joining together to form a succession of bulbs.
  • the product doses are injected between the strips, before the welds are formed and the ampoules are then separated from each other.
  • Such a method is for example described in the document FR 99 14 729, which
  • FIG. 20 also shows how such ampoules can be integrated into an applicator capsule.
  • the applicator portion is protected by an impermeable seal.
  • the capsule is crushed so that the product soaks the applicator, which allows it to be applied to the skin, or even to a wound, if it is a
  • the invention aims to improve this type of packaging.
  • the invention relates to a single-use packaging for liquid, pasty or pulverulent product, of the type
  • the protective envelope once opened, facilitates application, the user not running the risk of coating the fingers of the product in question.
  • the bulb when the bulb is housed in a capsule comprising an applicator, said capsule is fixed to the abovementioned internal face of one of the two parts.
  • the applicator is impregnated with the product when the ampoule is fractured and this operation can be carried out before opening the protective envelope, by exerting sufficient finger pressure on the envelope to fracture the ampoule with the inside the applicator.
  • the ampoule can be directly attached to said internal face.
  • the envelope is formed from two flexible and impermeable parts, typically obtained from sheets of plastic and metal laminated together.
  • the two parts are joined by a closed contour junction line surrounding the location of the capsule. Consequently, when the packaging is offered to the user, the capsule is completely enclosed in the waterproof protective envelope while the ampoule is itself enclosed in the capsule comprising the applicator.
  • the capsule can be welded by one of its faces to said internal face of one of the two parts constituting the protective envelope.
  • the capsule itself comprises a first piece of flexible material (typically a material of the "non-woven" type) fixed to said internal face and a second piece of flexible and porous material forming said applicator. These two parts are joined by a junction line with a closed contour and they trap said bulb between them.
  • a piece of wadding or the like can be housed in the capsule, preferably between the ampoule and said second piece of flexible and porous material forming said applicator.
  • this packaging is supplemented by an adhesive dressing.
  • a peelable envelope containing said dressing to adhesive is fixed by one of its faces to an external face of the protective envelope. Therefore, after the application of the product, the user does not have to look in his equipment for an adhesive bandage to protect a wound since it is available on the packaging itself. So that the application of said dressing can be done very easily and possibly with one hand, the outside face of said dressing is loosely fixed to the inside face of the part of the peelable envelope which is not fixed to the envelope. protection.
  • This type of dressing is known per se and described in US Patent 5,511,6189, but the fact of making it available on the packaging makes it easier to use.
  • FIG. 1 is a schematic perspective view of the packaging according to the invention.
  • FIG. 2 is a bottom view of Figure 1;
  • - Figure 3 is a section III-III of Figure 2;
  • FIG. 4 is a view of the open package, ready for use
  • FIG. 5 illustrates the implementation of the applicator, on a wound
  • the single-use packaging 11 as it is offered to the user is externally in the form of an envelope 12, hereinafter called protective envelope, comprising two parts of impermeable material 13, 14, separable.
  • protective envelope comprising two parts of impermeable material 13, 14, separable.
  • said protective envelope bears, on one of its faces, another peelable envelope 18, containing an adhesive bandage 19.
  • the particularities of this peelable envelope and of this dressing will be described later. This is obviously only an option which is only justified if the product contained in the packaging is intended to treat a wound or burn then needing to be protected by said dressing.
  • the packaging also contains a sealed ampoule 20, which can be fractured, containing a dose of the product to be applied.
  • This bulb is attached to the internal face of one of the two parts constituting the protective envelope.
  • the bulb 20 cannot be detached from the protective casing 12 even when the latter is open.
  • the bulb 20 is housed in a capsule 24 comprising an applicator, this arrangement being known per se.
  • the capsule 24 is fixed to the internal face 25 of the part 13 of the protective envelope.
  • the applicator is soaked with said product when the ampoule is effectively fractured. This operation is carried out by exerting pressure on the protective casing 12 before opening it.
  • the capsule 24 comprises a first piece of flexible material 26 which is fixed, in this case welded to said internal face 25, and a second piece of flexible and porous material 28 forming said applicator.
  • said first part 26 comes from a sheet material of the "non-woven” type while the second part also comes from a sheet of material of the "non woven” type but having all the qualities required for the application of the product.
  • a piece of wadding 32 or the like is housed in the capsule, here between the bulb 20 and said second piece 28.
  • the meeting of the two parts forming the walls of the capsule and the welding of the latter on the internal face 25 of the part 13 of the protective envelope 12 are produced by melting the materials, on application of a hot tool in the shape of the contour of the junction 30.
  • the two parts 13, 14 are also in flexible material and joined together by a junction line with a closed contour 35 surrounding the location of the capsule.
  • the surface of each piece 13, 14 of the protective envelope is significantly larger than the surface of the capsule 24 which is fixed to the center of one of the two pieces of impermeable material.
  • junction line 35 therefore surrounds a substantially larger surface than that occupied by the capsule, substantially in the center of said piece of impermeable material.
  • This junction line 35 is a bonding or welding line with low resistance allowing separation of the two aforementioned parts by the so-called “peel-off” effect.
  • peel-off a bonding or welding line with low resistance allowing separation of the two aforementioned parts by the so-called “peel-off” effect.
  • certain “complexes” of metallized plastic are designed to allow such peelability.
  • the part 13 on which the capsule is fixed can be produced from a "complex" consisting of a polyethylene layer 12 ⁇ m thick, a metallization layer and another layer of 80 ⁇ m polyethylene known as PE, allowing peelability.
  • the other part constituting the protective envelope can be made from another similar complex. At least one of the two surfaces applied against each other is treated so as to allow peelability as soon as the junction line 35 with a closed contour is produced by applying a heated tool of corresponding shape to the two parts, after welding of said capsule.
  • the junction line 35 extends, over part of its length, at a distance from the facing edges of said two pieces of flexible material 13, 14, which defines two pull tabs 36, 37 allowing the separation of said two rooms.
  • the center of the closed protective envelope is pressed to cause the rupture of the bulb 20.
  • the product soaks the applicator (see FIG. 4) and one can then open the protective envelope 12 , on at least three of its sides.
  • the open envelope facilitates the handling of the capsule 24 and the use of the product available through the applicator (see FIG. 5).
  • the peelable envelope 18 containing the adhesive dressing 19 is fixed by one of its faces to an outer face of the protective envelope 12.
  • the inner part 39 of the peelable envelope 18 which is fixed to the outer surface of the 'protective envelope has a resistance to tearing significantly greater than the effort required to open the peelable envelope. Consequently, the interior part of the peelable envelope remains attached to said protective envelope.
  • the peelable envelope when the peelable envelope is opened to grip the dressing (see Figure 6).
  • the external face of the dressing is loosely fixed (by moderate bonding, for example) to the internal face of the external part 40 of the peelable envelope which is not fixed to the protective envelope. Consequently, when the peelable envelope is opened, the dressing 19 remains fixed to the part 40 on which it is pulled.
  • the adhesive parts being released, the dressing can be applied ( Figure 7) by handling the detached part of said peelable envelope, without risking touching the sterile area.
  • the adhesive zones of the dressing stick to the skin sufficiently (FIG. 8) so that, by pulling on said part 40 of the peelable envelope, the latter detaches from the dressing.
  • the sterilization treatment can be applied after fixing the peelable envelope containing the dressing, on said protective envelope containing the capsule.

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Abstract

Conditionnement à usage unique pour une dose de produit liquide, pâteux ou pulvérulent. Le conditionnement comporte une enveloppe de protection (12) comprenant deux pièces de matériau imperméable (13, 14) séparables et une ampoule (20) fracturable renfermant le produit et rattachée à la face interne (15) de l'une des deux pièces.

Description

004/041137
APPLICATEUR DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES OU COSMETIQUES JETABLE
L'invention se rapporte à un conditionnement à usage unique pour produit liquide, pâteux ou pulvérulent, proposé à la vente sous forme
5 de doses. Un domaine d'application privilégié de l'invention est celui de l'application de compositions cosmétiques, médicamenteuses ou antiseptiques, notamment toute composition d'application cutanée.
Lors d'un voyage ou dans l'exercice d'une activité sportive, il peut être souhaitable de disposer d'un produit à action cosmétique,
10 médicamenteuse ou antiseptique conditionné sous forme de dose à utiliser en une seule fois, le conditionnement étant jetable après usage.
Par exemple, il est connu d'enfermer une telle dose de produit dans une petite ampoule à paroi souple fabriquée à partir de deux feuilles de matière plastique soudées entre elles selon un contour fermé. Par
15 exemple, les ampoules peuvent être formées à partir de telles feuilles en forme de bandes se rejoignant pour former une succession d'ampoules. Les doses de produit sont injectées entre les bandes, avant formation des soudures et les ampoules sont ensuite séparées les unes des autres. Un tel procédé est par exemple décrit dans le document FR 99 14 729, qui
20 montre également comment de telles ampoules peuvent être intégrées à une capsule formant applicateur. La partie formant applicateur est protégée par un opercule imperméable. Au moment de l'utilisation, on écrase la capsule de façon que le produit imbibe l'applicateur, ce qui permet de l'appliquer sur la peau, voire sur une plaie, s'il s'agit d'un
25 produit désinfectant.
L'invention vise un perfectionnement de ce genre de conditionnement.
Plus particulièrement, l'invention concerne un conditionnement à usage unique pour produit liquide, pâteux ou pulvérulent, du type
30 renfermant une ampoule étanche, fracturable, renfermant une dose dudit produit, caractérisé en ce qu'il comporte une enveloppe de protection comprenant deux pièces de matériau imperméable, séparables, et en ce que ladite ampoule est rattachée à la face interne de l'une des deux pièces. Le premier avantage qui résulte de cette nouvelle structure est que, l'enveloppe de protection, une fois ouverte, facilite l'application, l'utilisateur ne risquant pas de s'enduire les doigts du produit en question. De préférence, lorsque l'ampoule est logée dans une capsule comprenant un applicateur, ladite capsule est fixée à la face interne précitée de l'une des deux pièces. Dans ce cas, l'applicateur est imprégné du produit lorsque l'ampoule est fracturée et cette opération peut être réalisée avant ouverture de l'enveloppe de protection, en exerçant une pression du doigt suffisante sur l'enveloppe pour fracturer l'ampoule à l'intérieur de l'applicateur.
Si l'utilisation du produit ne nécessite pas d'applicateur, l'ampoule peut être directement fixée à ladite face interne.
Selon un mode de réalisation actuellement préféré, l'enveloppe est formée de deux pièces souples et imperméables, typiquement obtenues à partir de feuilles de matière plastique et de métal laminées entre elles. Les deux pièces sont réunies par une ligne de jonction à contour fermé entourant l'emplacement de la capsule. Par conséquent, lorsque le conditionnement est proposé à l'utilisateur, la capsule est complètement enfermée dans l'enveloppe de protection étanche tandis que l'ampoule se trouve elle-même enfermée dans la capsule comprenant l'applicateur. La capsule peut être soudée par l'une de ses faces sur ladite face interne de l'une des deux pièces constituant l'enveloppe de protection.
Selon un mode de réalisation avantageux, la capsule comporte elle-même une première pièce de matériau souple (typiquement un matériau du genre "non tissé") fixée à ladite face interne et une seconde pièce de matériau souple et poreux formant ledit applicateur. Ces deux pièces sont réunies par une ligne de jonction à contour fermé et elles emprisonnent ladite ampoule entre elles. Une pièce de ouate ou analogue peut être logée dans la capsule, de préférence entre l'ampoule et ladite seconde pièce de matériau souple et poreux formant ledit applicateur.
Selon une autre caractéristique avantageuse, pour le cas où le conditionnement défini ci-dessus contient une dose de produit désinfectant ou traitant, destiné à être appliqué sur une plaie ou une brûlure, ce conditionnement est complété par un pansement à adhésif. Plus précisément, une enveloppe pelable contenant ledit pansement à adhésif est fixée par l'une de ses faces sur une face extérieure de l'enveloppe de protection. Par conséquent, après l'application du produit, l'utilisateur n'a pas à rechercher dans son équipement un pansement à adhésif pour protéger une blessure puisque celui-ci est disponible sur le conditionnement lui-même. Pour que l'application dudit pansement puisse se faire très facilement et éventuellement d'une seule main, la face extérieure dudit pansement est faiblement fixée à la face intérieure de la partie de l'enveloppe pelable qui n'est pas fixée à l'enveloppe de protection. Ce type de pansement est connu en soi et décrit dans le brevet US 5,511,6189, mais le fait de le mettre à disposition sur le conditionnement le rend plus facile à utiliser.
L'invention apparaîtra plus clairement à la lumière de la description qui va suivre d'un mode de réalisation actuellement préféré d'un conditionnement à usage unique conforme à son principe, donnée uniquement à titre d'exemple et faite en référence aux dessins annexés dans lesquels :
- la figure 1 est une vue schématique en perspective du conditionnement conforme à l'invention ;
- la figure 2 est une vue de dessous de la figure 1 ; - la figure 3 est une coupe III-III de la figure 2 ;
- la figure 4 est une vue du conditionnement ouvert, prêt à l'usage ;
- la figure 5 illustre la mise en œuvre de l'applicateur, sur une plaie ; et
- les figures 6 à 8 illustrent l'utilisation du pansement à adhésif. Le conditionnement à usage unique 11 tel qu'il est proposé à l'utilisateur se présente extérieurement sous la forme d'une enveloppe 12, appelée ci-après enveloppe de protection, comprenant deux pièces de matériau imperméable 13, 14, séparables. S'agissant ici d'un applicateur de produit désinfectant ou analogue, ladite enveloppe de protection porte, sur l'une de ses faces, une autre enveloppe 18, pelable, contenant un pansement à adhésif 19. Les particularités de cette enveloppe pelable et de ce pansement seront décrits plus loin. Il ne s'agit bien évidemment que d'une option qui ne se justifie que si le produit contenu dans le conditionnement est destiné à soigner une plaie ou une brûlure nécessitant ensuite d'être protégée par ledit pansement. Le conditionnement renferme aussi une ampoule étanche 20, fracturable, renfermant une dose du produit à appliquer. Cette ampoule est rattachée à la face interne de l'une des deux pièces constituant l'enveloppe de protection. Autrement dit, l'ampoule 20 ne peut être détachée de l'enveloppe de protection 12 même lorsque celle-ci est ouverte. Dans l'exemple, l'ampoule 20 est logée dans une capsule 24 comprenant un applicateur, cet agencement étant connu en soi. La capsule 24 est fixée à la face interne 25 de la pièce 13 de l'enveloppe de protection. Comme l'ampoule 20 est fracturable, l'applicateur se trouve imbibé dudit produit lorsque l'ampoule est effectivement fracturée. Cette opération est exécutée en exerçant une pression sur l'enveloppe de protection 12 avant l'ouverture de celle-ci.
Comme on peut le voir sur la figure 3, la capsule 24 comporte une première pièce de matériau souple 26 qui est fixée, en l'occurrence soudée à ladite face interne 25, et une seconde pièce de matériau souple et poreux 28 formant ledit applicateur. Dans l'exemple, ladite première pièce 26 est issue d'un matériau en feuille du genre "non tissé" tandis que la seconde pièce est aussi issue d'une feuille de matériau du type "non tissé" mais présentant toutes les qualités requises pour l'application du produit. De préférence, on pourra choisir un "non tissé" à base de coton, du type non peluchant. Ces deux pièces, ici identiques dans leur forme et dimensions, sont réunies par une ligne de jonction périphérique à contour fermé. Elles emprisonnent ladite ampoule entre elles. En outre, une pièce de ouate 32 ou analogue est logée dans la capsule, ici entre l'ampoule 20 et ladite seconde pièce 28. En fait, la réunion des deux pièces formant les parois de la capsule et la soudure de celle-ci sur la face interne 25 de la pièce 13 de l'enveloppe de protection 12 sont réalisées par fusion des matériaux, à l'application d'un outil chaud de la forme du contour de la jonction 30. Les deux pièces 13, 14 sont aussi en matériau souple et réunies entre elles par une ligne de jonction à contour fermé 35 entourant l'emplacement de la capsule. Pour faciliter l'application du produit, la surface de chaque pièce 13, 14 de l'enveloppe de protection est notablement plus grande que la surface de la capsule 24 qui est fixée au centre de l'une des deux pièces de matériau imperméable. La ligne de jonction 35 entoure donc une surface sensiblement plus grande que celle qu'occupe la capsule, sensiblement au centre de ladite pièce de matériau imperméable. Cette ligne de jonction 35 est une ligne de collage ou soudure à faible résistance permettant une séparation des deux pièces précitées par effet dit de "pelabilité". Ainsi, certains "complexes" de matière plastique métallisée sont conçus pour permettre une telle pelabilité.
Par exemple, la pièce 13 sur laquelle est fixée la capsule peut être réalisée à partir d'un "complexe" constitué d'une couche de polyéthylène de 12 μm d'épaisseur, d'une couche de métallisation et d'une autre couche de polyéthylène de 80 μm dite PE, permettant la pelabilité. L'autre pièce constituant l'enveloppe de protection peut être réalisée à partir d'un autre complexe semblable. Au moins l'une des deux surfaces appliquées l'une contre l'autre est traitée de façon à permettre la pelabilité dès lors que la ligne de jonction 35 à contour fermé est réalisée par application d'un outil chauffé de forme correspondante sur les deux pièces, après soudure de ladite capsule.
Comme représenté, la ligne de jonction 35 s'étend, sur une partie de sa longueur, à distance des bords en regard desdites deux pièces de matériau souple 13, 14, ce qui définit deux languettes de tirage 36, 37 permettant la séparation desdites deux pièces. Après son inclusion dans l'enveloppe de protection, la capsule 24 (et donc notamment l'applicateur) sont soumis à un traitement de stérilisation par rayonnement gamma.
Pour l'application du produit, on appuie au centre de l'enveloppe de protection fermée pour provoquer la rupture de l'ampoule 20. Le produit imbibe l'applicateur (voir figure 4) et on peut alors ouvrir l'enveloppe de protection 12, sur au moins trois de ses côtés. L'enveloppe ouverte facilite la manipulation de la capsule 24 et l'utilisation du produit disponible à travers l'applicateur (voir figure 5). L'enveloppe pelable 18 contenant le pansement adhésif 19 est fixée par l'une de ses faces sur une face extérieure de l'enveloppe de protection 12. La partie intérieure 39 de l'enveloppe pelable 18 qui est fixée à la surface extérieure de l'enveloppe de protection présente une résistance à l'arrachement notablement supérieure à l'effort nécessaire pour ouvrir l'enveloppe pelable. Par conséquent, la partie intérieure de l'enveloppe pelable reste attachée à ladite enveloppe de protection lorsqu'on ouvre l'enveloppe pelable pour saisir le pansement (voir figure 6). Cependant, la face extérieure du pansement est faiblement fixée (par un collage modéré, par exemple) à la face intérieure de la partie extérieure 40 de l'enveloppe pelable qui n'est pas fixée à l'enveloppe de protection. Par conséquent, lorsqu'on ouvre l'enveloppe pelable, le pansement 19 reste fixé à la partie 40 sur laquelle on tire. Les parties adhesives étant dégagées, on peut appliquer le pansement (figure 7) en manipulant la partie détachée de ladite enveloppe pelable, sans risquer de toucher la zone stérile. En revanche, une fois appliquées sur la peau, les zones adhesives du pansement collent à la peau de façon suffisante (figure 8) pour que, en tirant sur ladite partie 40 de l'enveloppe pelable, celle-ci se détache du pansement. Le traitement de stérilisation peut être appliqué après fixation de l'enveloppe pelable contenan le pansement, sur ladite enveloppe de protection renfermant la capsule.

Claims

REVENDICATIONS
1. Conditionnement à usage unique pour produit liquide, pâteux ou pulvérulent, du type renfermant une ampoule étanche (20), fracturable, renfermant une dose dudit produit, caractérisé en ce qu'il comporte une enveloppe de protection (12) comprenant deux pièces de matériau imperméable (13, 14), séparables, et en ce que ladite ampoule (20) est rattachée à la face interne (25) de l'une des deux pièces.
2. Conditionnement selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite ampoule (20) étant logée dans une capsule (24) comprenant un applicateur, ladite capsule est fixée à ladite face interne (25), ledit applicateur étant imprégné dudit produit lorsque ladite ampoule est fracturée.
3. Conditionnement selon la revendication 2, caractérisé en ce que ladite capsule comporte une première pièce de matériau souple (26) fixée à ladite face interne et une seconde pièce de matériau souple et poreux (28) formant ledit applicateur, en ce que ces deux pièces sont réunies par une ligne de jonction (30) à contour fermé, en emprisonnant ladite ampoule (20) entre elles.
4. Conditionnement selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'une pièce de ouate (32) ou analogue est logée dans la capsule.
5. Conditionnement selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisé en ce que ladite enveloppe de protection est formée de deux pièces souples, réunies entre elles par une ligne de jonction (35) à contour fermé entourant l'emplacement de ladite capsule.
6. Conditionnement selon la revendication 5, caractérisé en ce que ladite ligne de jonction (35) entoure une surface sensiblement plus grande que celle qu'occupe ladite capsule, sensiblement au centre de celle-ci.
7. Conditionnement selon la revendication 5 ou 6, caractérisé en ce que ladite ligne de jonction (35) est une ligne de collage ou soudure à faible résistance permettant une séparation des deux pièces précitées par effet dit de pelabilité.
8. Conditionnement selon l'une des revendications 5 à 7, caractérisé en ce que ladite ligne de jonction (35) s'étend, sur une partie de sa longueur, à distance des bords en regard desdites deux pièces de matériau souple, pour définir des languettes de tirage (34, 37) permettant la séparation desdites deux pièces.
9. Conditionnement selon l'une des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'une enveloppe pelable (18) contenant un pansement à adhésif (19) a l'une de ses faces fixée sur une face extérieure de ladite enveloppe de protection (12).
10. Conditionnement selon la revendication 9, caractérisé en ce que la face extérieure dudit pansement (19) est faiblement fixée à la face intérieure de la partie (40) de l'enveloppe pelable qui n'est pas fixée à l'enveloppe de protection.
EP03780253A 2002-10-30 2003-10-30 Applicateur de produits pharmaceutiques ou cosmetiques jetable Withdrawn EP1555977A1 (fr)

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FR0213622A FR2846635B1 (fr) 2002-10-30 2002-10-30 Conditionnement a usage unique pour une dose de produit
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EP (1) EP1555977A1 (fr)
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CN (1) CN100336494C (fr)
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