EP1488023A1 - Verfahren zum beschichten eines substrates und vorrichtung zur durchf hrung des verfahrens - Google Patents

Verfahren zum beschichten eines substrates und vorrichtung zur durchf hrung des verfahrens

Info

Publication number
EP1488023A1
EP1488023A1 EP03744817A EP03744817A EP1488023A1 EP 1488023 A1 EP1488023 A1 EP 1488023A1 EP 03744817 A EP03744817 A EP 03744817A EP 03744817 A EP03744817 A EP 03744817A EP 1488023 A1 EP1488023 A1 EP 1488023A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
gas
starting material
process chamber
particular according
layer
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP03744817A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Holger JÜRGENSEN
Michael Heuken
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Aixtron SE
Original Assignee
Aixtron SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Aixtron SE filed Critical Aixtron SE
Publication of EP1488023A1 publication Critical patent/EP1488023A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/228Gas flow assisted PVD deposition
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/448Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for generating reactive gas streams, e.g. by evaporation or sublimation of precursor materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/12Organic material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/455Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for introducing gases into reaction chamber or for modifying gas flows in reaction chamber
    • C23C16/45523Pulsed gas flow or change of composition over time
    • C23C16/45525Atomic layer deposition [ALD]
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C16/00Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
    • C23C16/44Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
    • C23C16/52Controlling or regulating the coating process
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10Deposition of organic active material
    • H10K71/16Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10Deposition of organic active material
    • H10K71/16Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering
    • H10K71/164Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering using vacuum deposition

Definitions

  • the invention relates to a method for coating at least one substrate with a thin layer in a process chamber of a reactor, wherein at least one solid or liquid starting material stored in a storage container is brought into the process chamber as a gas or aerosol by means of a carrier gas and there on a substrate condensed, the solid or liquid starting material being kept at a source temperature which is higher than the substrate temperature.
  • the invention also relates to a device, in particular for carrying out this method, with a reactor housing and a process chamber arranged therein, in which there is a temperature-controlled substrate holder and a temperature-adjustable gas inlet element, with several temperature-controlled containers for receiving a solid or liquid starting material each Gas inlet organ leading, temperable gas lines for a carrier gas and the respective starting material brought into the gas form.
  • the raw material is stored in the containers at a regulated pressure.
  • the coating in the process chamber also takes place at a regulated pressure.
  • Such a device is described in WO 01/61077 A2.
  • a coolable substrate holder in a process chamber of a reactor, which is opposite a heatable gas inlet element in the form of a shower head.
  • Gas outputs through which a carrier gas and gaseous starting materials dissolved in the respective carrier gas are fed to the process chamber, separate into the gas inlet member.
  • the gaseous raw materials come from containers that are heated to a source temperature. These containers contain gaseous or liquid starting materials. The liquid or solid starting material vapors through the closable container openings. This vapor is carried by the carrier gas.
  • the layer thickness to be achieved in the evaporation process is determined by the deposition time.
  • the deposition rate is determined by the temperature of the evaporator boat. If several sources, i.e. several boats or crucibles, are used, cross-contamination of the different source substances can occur. Each source must therefore be placed in a separate process chamber. Furthermore, an undesired distribution of materials with high vapor pressure occurs in the entire deposition system. This leads to an uncontrolled carryover into subsequent layers of the structure or into the next process.
  • OLEDs with high luminosity, low operating voltages and a long service life require a sequence of many doped and undoped layers. These have to be separated one after the other in a process.
  • Layers include electron and hole conductors, barrier layers, and active light-emitting, light-guiding, or light-reflecting layers. These layers should preferably be produced in such a way that the composition and thus their properties change in the direction of deposition.
  • the layer properties, ie the layer composition or the dopant content, should be able to change both abruptly and in a controlled manner. The former is required for sharp interfaces between the layers.
  • the object of the invention is to remedy the disadvantages discussed above and to provide a method by means of which the composition, layer sequence and properties of the interface, which determine the properties of the components, can be set in a targeted manner.
  • the claim 1 aims at a method in which the carrier gas flows through the starting material and the supply of the gaseous starting material to the process chamber is controlled by means of at least one valve and a mass flow controller.
  • the valve is preferably a changeover valve which is arranged between the container and the gas inlet element.
  • the mass flow controller can be arranged in front of the container.
  • the container is thermostatted to keep the evaporation rate constant.
  • the gas feed line to the container is also preferably thermostatted, so that the gas flowing into the container has the same temperature as that of the solid or liquid starting material.
  • a pressure control element can be located downstream of the container in the gas line, by means of which the pressure in the container is kept at a predefined value.
  • the gas flow flowing out of the container which consists of the carrier gas and the gaseous starting material dissolved therein, can either into the process chamber or into an exhaust pipe.
  • this vent-run circuit an exact presetting of the gas concentration and a sudden connection of the starting material is possible.
  • at least two different containers contain different starting materials and flow individually through a carrier gas and the supply of the respective gaseous starting materials to the process chamber is controlled by means of valves and mass flow controllers.
  • a valve and a mass flow controller are assigned to each container. It can further be provided that the supply of at least one of the at least two starting materials dissolved in one carrier gas is changed by varying the regulated mass flow during the deposition process.
  • the mass flow is switched on or off.
  • the mass flow can also increase or decrease steadily.
  • Organic molecules are preferably used as starting materials.
  • the deposited layer can be processed into an OLED.
  • a plurality of layers consisting of one or more starting materials are preferably deposited in succession.
  • the layers of these layer sequences can consist of different materials.
  • the device according to the invention is characterized in that the gas flows which are led to the gas inlet element can be conducted into the process chamber in a time-controllable manner by means of valves and gas mass flow controllers. For this purpose, provision is made in particular for each of the containers to have a flow from bottom to top.
  • the gaseous or liquid starting material can therefore lie on a porous intermediate wall of the container through which the carrier gas, which is heated to the temperature of the starting material, flows.
  • the mass flow controllers are preferably arranged upstream of the container.
  • a changeover valve is located downstream of the container.
  • a pressure regulator can also be arranged downstream of the container and is located between the container and the changeover valve.
  • the gaseous starting materials for producing the component structures are transported in a gas stream, for example nitrogen, argon or helium.
  • the deposition rate, the composition and the amount of dopant that is incorporated into the layer is determined by the concentration of the respective starting substances in the gas stream.
  • the respective concentration in the gas flow is set by means of several independent mass flow controllers. Dilution lines are also provided, which open into the feed line to the gas inlet element after the changeover valve. It is possible to change the vapor pressure of the starting materials in the respective containers independently of one another by changing the source temperature in order to significantly increase or decrease the concentration in the gas flow.
  • the respective source container is constructed in such a way that the composition of the gas flow changes reproducibly and almost linearly with the carrier gas flow.
  • the lines from the sources to the reactor are constructed in such a way that the set gas compositions are retained.
  • the gas lines are in particular tempered in such a way that the vapor pressure of the gaseous starting material in the carrier gas is lower than the saturation vapor pressure, so that no condensation can occur. These requirements also apply to the temperature of the gas inlet element.
  • the pressures in the lines or in the tanks are regulated via the pressure regulator mentioned above.
  • the valves enable the source to be switched off and on abruptly and reproducibly. These are as close as possible to the reactor. Since all sources are spatially separated from one another, there is no cross-termination of the sources.
  • the deposition of a layer sequence which consists of several qualitatively different layers, can take place in a process chamber, namely in steps that follow one another directly.
  • the gas inlet element of the reactor and the gas path from the gas inlet element to the substrate are designed in such a way that the gas compositions set do not change unreproducibly.
  • the Layer thicknesses are therefore essentially only defined by the switching times. Due to the construction of the process chamber and the periphery according to the invention, that is to say the arrangement of the valves of the containers and the mass flow controller, a very rapid change in the composition of the gas phase and thus the layer composition is possible.
  • the vent-run circuit described above enables the gas concentration to be precisely preset. There are preferably no non-flushed empty spaces in the entire deposition system, so that there is no undesired mixing of the gases. For these reasons, the properties of the interfaces between the individual deposited layers can be set precisely.
  • the surfaces can be flushed with an inert gas.
  • the pause times can be freely selected, in particular due to the vent run circuit. Minimum break times in the range of a few fractions of a second are possible. Switching times for the position or pauses from a fraction of a second to several minutes can be set.
  • the process parameters in the growth breaks are largely freely adjustable. For example, the gas flow and the temperature can be preset.
  • the method according to the invention is characterized in that the growth of the layers cannot only be started gradually or can be ended gradually.
  • the layer growth can rather be switched on or off abruptly. This leads to a precise control of the interfaces of the individual layers deposited on one another.
  • the layers can have a thickness of only a few nanometers.
  • Subatomic layers can also be deposited between the individual layers in order to influence the interfaces. The surface charges can be saturated using these subatomic layers. This leads to a desired band bending.
  • Metals or polymers can be deposited to influence the interfaces and in particular the interface charges. However, it is also possible to influence the interfaces only by pausing growth. For this purpose, the deposition is switched off abruptly. There is a period of waiting. There is no growth during this time.
  • the surface can change electronically.
  • the layer growth can be started abruptly or gradually.
  • solids or liquids are used as starting materials.
  • Starting materials that can be evaporated can be used.
  • starting materials can also be used in which the evaporation temperature is higher than the decomposition temperature.
  • Such substances cannot be evaporated because they decompose chemically beforehand. These substances can be transported as aerosol, i.e. as a mist.
  • FIG. 1 shows the roughly schematic structure of an apparatus for carrying out the method with a reactor having a process chamber and two containers for the starting materials
  • 3a shows the time course of the concentration of a first starting material (A) passed into the process chamber, 3b, corresponding to FIG. 3a, the time course of the concentration of a second starting material fed into the process chamber
  • FIG. 6 shows the plan of a rectangular gas outlet element in the form of a square
  • Fig. 7 is the plan of a rectangular gas outlet in the form of a narrow strip
  • FIG. 8 shows a further exemplary embodiment according to FIG. 4.
  • the device shown in Figure 1 consists of a reactor 1, which has a temperature-controlled housing.
  • the heating and the gas discharge and other known design features of this reactor 1 are not shown in the drawing for the sake of clarity.
  • the bottom of the process chamber 2 located in the reactor is formed by a substrate holder 7, which can be tempered.
  • the substrate holder 7 is cooled so that the gaseous starting materials flowing through the gas inlet element 4 into the process chamber 2 condense on the substrate 3 lying on the substrate holder 7 in order to form a thin layer.
  • the gas inlet element 4 can have the shape of a shower head.
  • the temperature of the lines 5 and the gas inlet element 4 is higher than the substrate temperature and so high that the gaseous starting material does not condense, does not change chemically, in particular does not decompose, within the lines.
  • the gaseous starting materials are provided in gas sources. These gas sources consist of a container 11 which has a temperature-controlled wall 12. Wall 12 is heated to a source temperature that is higher than the substrate temperature. A temperature-controlled feed line 13 opens into the bottom of the container 11. The line is preferably kept at the same temperature as the container wall 12. The line 13 is fed with a carrier gas, the flow of which is set by a mass flow controller 9. Nitrogen, argon or helium can be used as carrier gas. This carrier gas flows through a porous intermediate wall 14. The solid, optionally also liquid starting material lies on the porous intermediate wall 14. The starting material consists of small organic molecules, such as those mentioned in US Pat. No. 5,554,220. The carrier gas flows through the liquid or solid starting material 15.
  • the carrier gas stream flowing out on the container opening above is loaded with the gaseous starting material, preferably saturated.
  • the temperature-controlled line 6 opens into a pressure regulator 16, by means of which the container pressure is regulated. Downstream of the pressure regulator 16 there is a temperature-controlled changeover valve 8, by means of which the gas flow can be directed either into the gas inlet element 4 or into a vent line 10.
  • a temperature-controlled changeover valve 8 by means of which the gas flow can be directed either into the gas inlet element 4 or into a vent line 10.
  • carrier gas lines 17 open into the gas line 5 in order to be able to carry out a supplementary dilution or to carry out a bypass operation. borrowed.
  • a gas stream can only be passed through line 17 when valve 8 switches the gas stream coming from container 15 into vent line 10.
  • the gas streams flowing through line 17 and vent line 19 are preferably of the same size.
  • FIGS. 2a to 2c show the method according to the invention using the example of producing a dopant profile.
  • the dopant gas concentration which is depicted in FIG. 2a, can be adjusted within the gas phase above the substrate by a corresponding variation of the carrier gas stream guided into the container by the mass flow controller 9.
  • the dopant concentration increases linearly with time.
  • the dopant concentration continues to increase due to a corresponding increase in the gas flow through the container 15.
  • the dopant concentration is linearly reduced to zero by continuously reducing the gas flow.
  • valve 8 is closed.
  • phase T6 the gas flow is not changed linearly over time.
  • phase T7 the gas flow is also not linearly reduced in time.
  • the layer growth takes place with a uniform growth rate. Only the dopant incorporation is variable in time. The dopant profile shown in FIG. 2c results from this.
  • FIGS. 3a to 3c show by way of example how the layer composition can be varied over time.
  • Two starting materials A and B can be introduced into process chamber 3 independently of one another. Any raw material A, B is in a separate container 11.
  • the gas flows through the container 11 are individually adjustable.
  • the gas flow that flows through the container 11 in which the substance A is located is shown in FIG. 3a.
  • the concentration of this gaseous starting material in the process chamber is corresponding.
  • FIG. 3b shows the gas flow flowing through the container 11 contained in the starting material B in time.
  • the concentration of the gaseous component B changes in the gas phase above the substrate 3 in accordance with the gas flow.
  • phase T1 the changeover valve 8 assigned to material B is closed and only the starting material A is passed into the process chamber.
  • the associated layer contains only component A.
  • the changeover valve assigned to component A is switched to Vent, that is to say closed, and only component B is passed into the process chamber.
  • the assigned layer consists only of material B.
  • phase T3 material A is switched on by switching valve 8.
  • the associated layer consists of both materials.
  • phase T4 the current through the container containing material B is reduced. More material A than material B is deposited.
  • phase T5 the gas flow through the container containing component A is increased. The layer composition changes accordingly.
  • the valve belonging to component A is switched to Vent.
  • the layer consists only of component B.
  • both valves 8 are switched to vent. There is no layer growth.
  • the process chamber can be flushed with an inert gas.
  • both valves 8 are switched to run.
  • a layer consisting of components A and B is deposited. It is of course also possible to vary the carrier gases flowing through the containers containing components A or B over time, as shown in FIG. 2a. Then the composition of the layer changes continuously. Ramp profiles can be produced in this way.
  • variation of the composition of the gas phase in the process chamber 2 directly above the substrate 3 is also possible by varying the temperature inside the container 11.
  • a faster variation can be achieved by varying the gas flow using the mass flow controller 9.
  • variation can also be achieved by changing the pressure.
  • the preset value of the pressure control device 16 is changed.
  • the interfaces between the individual layers deposited on one another can be influenced.
  • a subatomic layer for example of a metal or a polymer
  • Surface charges can be saturated by means of such or a similar intermediate layer. This leads to a controlled band bending.
  • the interface properties are influenced by merely interrupting the growth process.
  • the typical layer thickness of a deposited layer is between 10 and 15 nanometers.
  • the entire structure, consisting of a large number of layers, has a total thickness of 100 to 150 nanometers.
  • the method according to the invention can also be used to produce white light emitters for lighting technology. According to the invention, those materials can also be used as starting materials that cannot be evaporated due to their low decomposition temperature. Such non-vaporizable raw materials, in which the evaporation temperature is higher than the decomposition temperature, are transported as aerosol.
  • FIG. 4 shows an embodiment in which a plurality of thermostatted chambers 18 a, 18 b and 18 c are provided.
  • the individual thermostatted chambers 18 a, 18 b and 18 c are kept at different temperatures Ta, Tb, Tc.
  • the outline shape of the gas outlet surface of the gas inlet member 4 can have various shapes. As shown in FIG. 5, the shape can be circular disk-shaped. As shown in FIG. 6, the plan shape of the gas outlet surface of the gas inlet element 6 can be square. This shape and the narrow, quasi-linear shape of the gas outlet surface shown in FIG. 7 is used in particular in devices or methods in which an endless substrate is coated. Such a device is shown schematically in FIG. 8. There, the endless, flexible substrate 3 enters the process chamber on one side and slides over a temperature-adjustable substrate holder 7. The flexible substrate 3 exits on the other side of the process chamber.
  • a multiplicity of layers are preferably deposited within the process chamber. the.
  • a protective, insulating or anti-reflective layer can also be applied to the layer sequence.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Vapour Deposition (AREA)
  • Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
  • Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Beschichten mindestens eines Substrates mit einer dünnen Schicht in einer Prozesskammer (2) eines Reaktors (1), wobei ein mindestens in einem Vorratsbehälter (12) bevorrateter fester oder flüssiger Ausgangsstoff (15) als Gas oder Aerosol mittelst eines Trägergases in die Prozesskammer (2) gebracht wird und dort auf dem Substrat (3) kondensiert, wobei der feste oder flüssige Ausgangsstoff (15) auf einer Quellentemperatur gehalten wird, die höher ist als die Substrattemperatur. Um eine gezielte Einstellung von Zusammensetzung, Schichtfolge und Eigenschaften der Grenzfläche, die die Eigenschaften der Bauelemente bestimmen zu erlauben, ist vorgesehen, dass das Trägergas den Ausgangsstoff (15) durchströmt und die Zufuhr des gasförmigen Ausgangsstoffes zur Prozesskammer (2) mittelst mindestens eines Ventils (8) und eines Massenflussreglers (9) kontrolliert wird.

Description

Verfahren zum Beschichten eines Substrates und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Beschichten mindestens eines Substra- tes mit einer dünnen Schicht in einer Prozesskammer eines Reaktors, wobei mindestens ein in einem Norratsbehälter bevorrateter fester oder flüssiger Ausgangsstoff als Gas oder Aerosol mittelst eines Trägergases in die Prozesskammer gebracht wird und dort auf einem Substrat kondensiert, wobei der feste oder flüssige Ausgangsstoff auf einer Quellentemperatur gehalten wird, die höher ist als die Substrattemperatur. Die Erfindung betrifft darüber hinaus eine Vorrichtung, insbesondere zur Durchführung dieses Verfahrens mit einem Reaktorgehäuse und einer darin angeordneten Prozesskammer, in welcher sich ein temperierbarer Substrathalter und ein temperierbares Gaseinlassorgan befinden, mit von mehreren temperierbaren Behältern zur Aufnahme je eines fe- sten oder flüssigen Ausgangsstoffes zum Gaseinlassorgan führende, temperierbare Gasleitungen für ein Trägergas und des jeweiligen in die Gasform gebrachten Ausgangsstoffes. In den Behältern wird der Ausgangsstoff bei einem regulierten Druck bevorratet. Die Beschichtung findet in der Prozesskammer ebenfalls bei einem regulierten Druck statt.
Eine derartige Vorrichtung beschreibt die WO 01/61077 A2. Dort befindet sich in einer Prozesskammer eines Reaktors ein kühlbarer Substrathalter, dem ein beheizbares Gaseinlassorgan in Form eines Duschkopfes gegenüberliegt. In das Gaseinlassorgan münden getrennt voneinander Gasleistungen, durch welche ein Trägergas und im jeweiligen Trägergas gelöste gasförmige Ausgangsstoffe der Prozesskammer zugeführt werden. Die gasförmigen Ausgangsstoffe entstammen Behältern, die auf eine Quellentemperatur aufgeheizt sind. In diesen Behältern befinden sich gasförmige oder flüssige Ausgangsstoffe. Durch die verschließbaren Behälteröffnungen dampft der flüssige oder feste Ausgangs- Stoff. Dieser Dampf wird vom Trägergas transportiert.
BESTÄTIGUΝGSKOPIE In dieser WO 01/61071 AI werden weitere Schriften genannt, die sich ebenfalls mit einem gattungsgemäßen Verfahren zur Kondensationsbeschichtung befassen, beispielsweise die US 5,554,220. Diese Schrift offenbart ein Verfahren zur OVPD. Mit diesem Verfahren sollen Schichten aus optischen, nicht linearen, organischen Salzen abgeschieden werden. Diese Salze werden in einem Schiffchen (Tiegel) bevorratet, welches sich in einer heizen Zone des Reaktors befindet. Zufolge der dort herrschenden Quellentemperatur verdampft das organische Salz. Mittelst eines über das Schiffchen strömenden Trägergasstroms wird der in die Gasform gebrachte feste Ausgangsstoff weiter in eine Depositionszo- ne transportiert, wo auf einem Substrathalter ein Substrat angeordnet ist. Da die Substrattemperatur niedriger ist, als die Quellentemperatur, kondensiert der gasförmige Ausgangsstoff auf der Substratoberfläche zu einem dünnen Film. Mit dieser Methode bzw. mit den dort beschriebenen Vorrichtungen lassen sich die Basismaterialien, nämlich Schichten, für organische Leuchtdioden OLED aus kleinen Molekülen fertigen.
Die zu erzielende Schichtdicke wird bei dem Verdampfungsverfahren durch die Depositionszeit festgelegt. Die Depositionsrate wird durch die Temperatur des Verdampferschiffchens festgelegt. Werden mehrere Quellen, also mehrere Schiffchen oder Tiegel verwendet, kann es zu Querverunreinigung der verschiedenen Quellensubstanzen kommen. Jede Quelle muss daher in einer separaten Prozesskammer angeordnet werden. Ferner tritt eine ungewollte Verteilung von Materialien mit hohem Dampfdruck in dem gesamten Depositionssy- stem auf. Dies führt zu einer unkontrollierten Verschleppung in nachfolgende Schichten der Struktur oder in den nächsten Prozess.
OLEDs mit hoher Leuchtkraft, niedrigen Betriebsspannungen und langer Lebensdauer benötigen eine Folge aus vielen dotierten und undotierten Schichten. Diese müssen in einem Prozess nacheinander abgeschieden werden. Zu diesen Schichten gehören Elektronen- und Lochleiter, Barriereschichten und aktive lichtemittierende, lichtleitende oder lichtreflektierende Schichten. Diese Schichten sollen bevorzugt so hergestellt werden, dass sich die Zusammensetzung und damit ihre Eigenschaften in Depositionsrichtung ändert. Die Schichteigen- schaften, also die Schichtzusammensetzung oder der Dotierstoffgehalt sollen sich sowohl abrupt, als auch kontrolliert stetig ändern können. Ersteres ist für scharfe Grenzflächen zwischen den Schichten erforderlich.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die zuvor erörterten Nachteile zu beheben und ein Verfahren anzugeben, mittelst welchem eine gezielte Einstellung von Zusammensetzung, Schichtfolge und Eigenschaften der Grenzfläche, die die Eigenschaften der Bauelemente bestimmen, erlaubt.
Gelöst wird die Aufgabe durch die in den Ansprüchen angegebene Erfindung.
Der Anspruch 1 zielt auf ein Verfahren ab, bei dem das Trägergas den Ausgangsstoff durchströmt und die Zufuhr des gasförmigen Ausgangsstoffs zur Prozesskammer mittelst mindestens eines Ventils und eines Massenflussreglers kontrolliert wird. Bei dem Ventil handelt es sich bevorzugt um ein Umschalt- ventil, das zwischen dem Behälter und dem Gaseinlassorgan angeordnet ist. Der Massenflussregler kann vor dem Behälter angeordnet sein. Um die Verdampfungsrate konstant zu halten, ist der Behälter thermostatisiert. Auch die Gaszuleitung zum Behälter ist bevorzugt thermostatisiert, so dass das in dem Behälter einströmende Gas dieselbe Temperatur besitzt, die auch der feste oder flüssige Ausgangsstoff besitzt. Um den Gasdruck innerhalb des Behälters zu kontrollieren, kann sich stromabwärts des Behälters in der Gasleitung ein Druckkontrollorgan befinden, mittels welchem der Druck im Behälter auf einem vordefinierten Wert gehalten wird. Mittelst des Ventils kann der aus dem Behälter strömende Gasfluss, der aus dem Trägergas und dem darin gelösten gasförmigen Ausgangsstoff besteht, entweder in die Prozesskammer oder in einem Auspuff geleitet werden. Mit dieser Vent-Run-Schaltung ist eine genaue Voreinstellung der Gaskonzentration und eine schlagartige Zuschaltung des Ausgangsstoffes möglich. In einer Weiterbildung der Erfindung ist vorgesehen, dass mindestens zwei verschiedene Behälter voneinander verschiedene Aus- gangsstoffe beinhalten und individuell von einem Trägergas durchströmt und die Zufuhr der jeweiligen gasförmigen Ausgangsstoffe zur Prozesskammer mittelst Ventilen und Massenflussreglern kontrolliert werden. Dabei ist jedem Behälter ein Ventil und ein Massenflussregler zugeordnet. Ferner kann vorgesehen sein, dass die Zufuhr mindestens eines der mindestens zwei in je einem Trägergas gelösten Ausgangsstoffe durch Variation des geregelten Massenflusses während des Abscheidungsprozesses geändert wird. Ferner ist vorgesehen, dass der Massenfluss ein- oder ausgeschaltet wird. Der Massenfluss kann aber auch stetig an- oder absteigen. Als Ausgangsstoffe dienen bevorzugt organische Moleküle. Die abgeschiedene Schicht kann zu einer OLED weiterverarbeitet werden. Bevorzugt werden nacheinander eine Vielzahl aus ein oder mehreren Ausgangsstoffen bestehende Schichten abgeschieden. Die Schichten dieser Schichtfolgen können aus unterschiedlichen Materialien bestehen. Die erfindungsgemäße Vorrichtung zeichnet sich dadurch aus, dass die Gasströme, die zum Gaseinlassorgan geführt werden, mittelst Ventilen und Gasmassenfluss- reglern zeitlich kontrollierbar in die Prozesskammer leitbar sind. Hierzu ist insbesondere vorgesehen, dass jeder der Behälter von unten nach oben durchströmt ist. Der gasförmige oder flüssige Ausgangsstoff kann daher auf einer porösen Zwischenwand des Behälters liegen, durch welche das auf die Temperatur des Ausgangsstoffes temperierte Trägergas strömt. Die Massenflussregler sind vorzugsweise dem Behälter vorgeordnet. Ein Umschaltventil ist dem Behälter nachgeordnet. Ein Druckregler kann dem Behälter ebenfalls nachgeordnet sein und befindet sich zwischen Behälter und dem Umschaltventil.
Die gasförmigen Ausgangsstoffe zur Herstellung der Bauelementstrukturen werden in einem Gasstrom, z.B. Stickstoff, Argon oder Helium transportiert. Die Depositionsrate, die Zusammensetzung und die Menge an Dotierstoff, die in die Schicht eingebaut wird, wird durch die Konzentration der jeweiligen Ausgangssubstanzen im Gasstrom bestimmt. Die Einstellung der jeweiligen Konzentration im Gasstrom erfolgt mittelst mehreren unabhängigen Massen- flussreglern. Es sind auch Verdünnungsleitungen vorgesehen, die nach dem Umschaltventil in die Zuleitung zum Gaseinlassorgan münden. Es besteht die Möglichkeit durch eine Veränderung der Quellentemperatur den Dampfdruck der Ausgangsstoffe in den jeweiligen Behältern unabhängig voneinander zu verändern, um damit die Konzentration im Gasfluss wesentlich zu erhöhen oder zu erniedrigen. Der jeweilige Quellenbehälter ist so aufgebaut , dass sich die Zusammensetzung des Gasstroms reproduzierbar und nahezu linear mit dem Trägergasfluss ändert. Die Leitungen von den Quellen zum Reaktor sind so aufgebaut, dass die eingestellten Gaszusammensetzungen erhalten bleiben. Die Gasleitungen sind insbesondere derart temperiert, dass der Dampfdruck des gasförmigen Ausgangsstoffes im Träger gas niedriger ist, als der Sättigungsdampfdruck, so dass keine Kondensation entstehen kann. Diese Voraussetzungen gelten auch für die Temperatur des Gaseinlassorganes. Durch eine Separation der Quellen und der Leitungen erfolgt keine gegenseitige Verunreinigung. Die Drucke in den Leitungen bzw. in den Behältern werden über den obengenannten Druckregler geregelt. Ein abruptes und reproduzierbares Ab- und Anschalten der Quelle ist durch die Ventile möglich. Diese befinden sich möglichst in der Nähe des Reaktors. Da alle Quellen räumlich voneinander getrennt sind, erfolgt keine Kreuzkontermination der Quellen. Die Deposition einer Schichtenfolge, die aus mehreren qualitativ unterschiedlichen Schichten besteht, kann in einer Prozesskammer erfolgen, und zwar in unmittelbar aufeinander abfolgenden Schritten. Eine gegenseitige Beeinflussung der Gasströme erfolgt nicht, da die Zusammenführung der stark verdünnten Quellenflüsse erst kurz vor der Prozesskammer erfolgt. Das Gaseinlassorgan des Reaktors und der Gasweg vom Gaseinlassorgan zum Substrat ist so gestaltet, dass die einge- stellten Gaszusammensetzungen sich nicht unreproduzierbar verändern. Die Schichtdicken werden somit im Wesentlichen nur durch die Schaltzeiten definiert. Durch den erfindungsgemäßen Aufbau der Prozesskammer und der Peripherie, also der Anordnung der Ventile der Behälter und der Massenflussregler ist eine sehr schnelle Zusammensetzungsänderung der Gasphase und damit der Schichtzusammensetzung möglich. Die oben beschriebene Vent-Run- Schaltung ermöglicht eine genaue Voreinstellung der Gaskonzentration. Bevorzugt befinden sich in dem gesamten Depositionssystem keine ungespülten Leerräume, so dass keine ungewünschte Vermischung der Gase erfolgt. Aus diesen Gründen sind die Eigenschaften der Grenzflächen zwischen den einzel- nen abgeschiedenen Schichten genau einstellbar. In Wachstumspausen können die Oberflächen mit einem Inertgas gespült werden. Die Pausenzeiten sind insbesondere zufolge der Vent-Run-Schaltung frei wählbar. Minimale Pausenzeiten im Bereich von wenigen Sekunden Bruchteilen sind möglich. Schaltzeiten für die Position oder Pausen von einigen Sekundenbruchteilen bis zu mehreren Minuten sind einstellbar. Die Prozessparameter in den Wachstumspausen sind weitestgehend frei einstellbar. Z.B. kann der Gasstrom, die Temperatur voreingestellt werden. Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich dadurch aus, dass das Wachstum der Schichten nicht nur graduell begonnen oder graduell beendet werden kann. Das Schichtwachstum lässt sich vielmehr abrupt ein- oder ausschalten. Dies führt zu einer präzisen Kontrolle der Grenzflächen der einzelnen aufeinander abgeschiedenen Schichten. Die Schichten können eine Dicke von nur wenigen Nanometern aufweisen. Zwischen den einzelnen Schichten können auch subatomare Lagen abgeschieden werden, um die Grenzflächen zu beeinflussen. Mittels dieser subatomaren Lagen können die Oberflä- chenladungen abgesättigt werden. Dies führt zu einer gewünschten Bandverbiegung. Zur Beeinflussung der Grenzflächen und insbesondere der Grenzflächen-Aufladungen können Metalle oder Polymere abgeschieden werden. Es ist aber auch möglich, die Grenzflächen lediglich durch pausieren des Wachstums zu beeinflussen. Hierzu wird die Deposition abrupt abgeschaltet. Es wird eine gewisse Zeit gewartet. In dieser Zeit findet kein Wachstum statt. In dieser Zeit kann sich die Oberfläche elektronisch verändern. Nach der Wartezeit kann das Schichtwachstum abrupt oder graduell wieder begonnen werden. Erfindungsgemäß werden Festkörper oder Flüssigkeiten als Ausgangsstoffe verwendet. Es können dabei solche Ausgangsstoffe verwendet werden, die sich verdampfen lassen. Es können aber auch solche Ausgangsstoffe verwendet werden, bei denen die Verdampfungstemperatur höher ist als die Zerlegungstemperatur. Solche Stoffe lassen sich nicht verdampfen, da sie sich vorher chemisch zerlegen. Diese Stoffe können als Aerosol, also als Nebel transportiert werden.
Ausführungsbeispiele der Erfindung werden anhand beigefügter Zeichnungen erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 den grob schematischen Aufbau einer Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens mit einem eine Prozesskammer aufweisenden Reaktor und zwei Behälter für die Ausgangsstoffe,
Fig. 2a den zeitlichen Verlauf der Konzentration eines in die Prozesskammer geleiteten Dotierstoffes,
Fig. 2b den zugehörigen Verlauf der Konzentration eines in die Prozesskammer gebrachten schichtbildenden Ausgangsstoffes (A),
Fig. 2c das resultierende Dotierstoffprofil der Schicht als Funktion der Schichtdicke,
Fig. 3a den zeitlichem Verlauf der Konzentration eines in die Prozesskammer geleiteten ersten Ausgangsstoffes (A), Fig. 3b korrespondierend zu Figur 3a den zeitlichen Verlauf der Konzentration eines in die Prozesskammer geleiteten zweiten Ausgangsstoffes
Fig. 3c korrespondierend zu den Figuren 3a und 3b die Schichtzusammensetzung als Tiefenprofil,
Fig. 4 grobschematisch dargestellt ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Beschichtungsvorrichtung,
Fig. 5 der Grundriss eines kreisförmigen Gasauslassorgans 4,
Fig. 6 der Grundriss eines rechteck-förmigen Gasauslassorgans in Form eines Quadrates,
Fig. 7 der Grundriss eines rechteckigen Gasauslassorganes in Form eines schmalen Streifens und
Fig. 8 ein weiteres Ausführungsbeispiel gemäß Fig. 4.
Die in der Figur 1 dargestellte Vorrichtung besteht aus einem Reaktor 1, der ein temperierbares Gehäuse aufweist. Die Heizung und die Gasableitung und weitere an sich bekannte Ausgestaltungsmerkmale dieses Reaktors 1 sind der Übersichtlichkeit halber in der Zeichnung nicht dargestellt. Der Boden der sich in dem Reaktor befindlichen Prozesskammer 2 wird von einem Substrathalter 7 ausgebildet, welcher temperierbar ist. In der Regel wird der Substrathalter 7 gekühlt, damit die durch das Gaseinlassorgan 4 in die Prozesskammer 2 hineinströmenden gasförmigen Ausgangsstoffe auf dem auf dem Substrathalter 7 liegenden Substrat 3 aufkondensieren, um eine dünne Schicht auszubilden. Das Gaseinlassorgan 4 kann die Form eines Duschkopfes haben. Oberhalb des Gaseinlassorganes 4 befindet sich eine Gasmischkammer, in welche mehrere temperierte Gasleitungen 5 münden. Im Ausführungsbeispiel sind zwei tempe- rierte Leitungen 5 dargestellt. Die Temperatur der Leitungen 5 und des Gaseinlassorganes 4 ist höher als die Substrattemperatur und so hoch, dass innerhalb der Leitungen der gasförmige Ausgangsstoff nicht kondensiert, sich nicht chemisch verändert, insbesondere sich nicht zerlegt.
Die gasförmigen Ausgangsstoffe werden in Gasquellen bereitgestellt. Diese Gasquellen bestehen aus einem Behälter 11, der eine temperierbare Wand 12 besitzt. Die Wand 12 wird auf eine Quellentemperatur geheizt, die höher ist, als die Substrattemperatur. In den Boden des Behälters 11 mündet eine temperierte Zuleitung 13. Die Leitung wird bevorzugt auf derselben Temperatur gehalten, wie die Behälterwand 12. Die Leitung 13 wird mit einem Trägergas gespeist, dessen Fluss von einem Massenflussregler 9 eingestellt wird. Als Trägergas kommen z.B. Stickstoff, Argon oder Helium in Betracht. Dieses Trägergas durchströmt eine poröse Zwischenwand 14. Auf der porösen Zwischenwand 14 liegt der feste, gegebenenfalls auch flüssige Ausgangsstoff. Der Ausgangsstoff besteht aus kleinen organischen Molekülen, wie sie beispielsweise in der US 5,554,220 genannt sind. Das Träger gas durchströmt den flüssigen oder festen Ausgangsstoff 15. Der auf der obenliegenden Behälteröffnung ausströmende Trägergasstrom ist mit dem gasförmigen Ausgangsstoff beladen, bevorzugt gesättigt. Die temperierte Leitung 6 mündet in einen Druckregler 16, mittels welchem der Behälterdruck geregelt wird. Stromabwärts des Druckreglers 16 befindet sich ein temperiertes Umschaltventil 8, mittels welchem der Gasfluss entweder in das Gaseinlassorgan 4 oder in eine Vent-Leitung 10 geleitet werden kann. Kurz vor der Mündung der Gasleitung 5 in das Gaseinlassorgan 4 münden Trägergasleitungen 17 in die Gasleitung 5, um wahlweise eine ergänzende Verdünnung vornehmen zu können oder um einen Bypass-Betrieb zu verwirk- liehen. Beispielsweise kann durch die Leitung 17 nur dann ein Gasstrom geleitet werden, wenn das Ventil 8 den aus dem Behälter 15 kommenden Gasstrom in die Vent-Leirung 10 schaltet. Bevorzugt sind die durch die Leitung 17 und die Vent-Leitung 19 strömenden Gasströme gleich groß.
Die Figuren 2a bis 2c zeigen das erfindungsgemäße Verfahren am Beispiel der Herstellung eines Dotierstoffprofils. Durch eine entsprechende Variation des vom Massenflussregler 9 in den Behälter geleiteten Trägergasstroms kann die Dotierstoffgaskonzentration, die in der Figur 2a abgetragen ist, innerhalb der Gasphase oberhalb des Substrates eingestellt werden. Während der Phase Tl steigt die Dotierstoffkonzentration mit der Zeit linear an. Während der Phase T2 wird sie konstant gehalten, während der Phase T3 steigt die Dotierstoffkonzentration durch eine entsprechende Erhöhung des Gasflusses durch den Behälter 15 weiter stetig an. In der Phase T4 wird durch stetige Reduzierung des Gasstromes die Dotierstoffkonzentration linear bis auf Null reduziert. In der Phase T5 ist das Ventil 8 geschlossen. In der Phase T6 wird der Gasstrom zeitlich nicht linear geändert. In der Phase T7 wird der Gasstrom ebenfalls zeitlich nicht linear reduziert.
Der in der Figur 2b dargestellte Fluss durch den das Schichtmaterial beinhaltenden Behälter bleibt konstant. Entsprechend ist die Gaskonzentration des zugehörigen Ausgangsstoffes in der Gasphase oberhalb des Substrates konstant.
Das Schichtwachstum findet mit einer gleichmäßigen Wachstumsrate statt. Le- diglich der Dotierstoffeinbau erfolgt zeitlich variabel. Daraus resultiert das in der Figur 2c dargestellte Dotierstoffprofil.
In den Figuren 3a bis 3c wird beispielhaft gezeigt, wie die Schichtzusammensetzung zeitlich variiert werden kann. In die Prozesskammer 3 sind zwei Aus- gangsstoffe A und B unabhängig voneinander einleitbar. Jeder Ausgangsstoff A,B befindet sich in einem separaten Behälter 11. Die Gasströme durch die Behälter 11 sind individuell einstellbar. Der Gasstrom, der durch den Behälter 11 strömt, in welchem sich die Substanz A befindet, ist in Figur 3a dargestellt. Entsprechend verläuft die Konzentration dieses gasförmigen Ausgangsstoffes in der Prozesskammer.
In der Figur 3b ist der durch den im Ausgangsstoff B beinhaltende Behälter 11 strömende Gasfluss zeitlich dargestellt. Entsprechend dem Gasfluss ändert sich die Konzentration der gasförmigen Komponente B in der Gasphase oberhalb des Substrates 3.
In der Phase Tl ist das zum Material B zugeordnete Umschaltventil 8 geschlossen und nur der Ausgangsstoff A wird in die Prozesskammer geleitet. Wie aus der Figur 3c zu entnehmen ist, enthält die zugehörige Schicht nur die Kompo- nente A. In der Phase T2 ist das der Komponente A zugeordnete Umschaltventil auf Vent geschaltet, also geschlossen, und nur die Komponente B wird in die Prozesskammer geleitet. Entsprechend besteht die zugeordnete Schicht nur aus dem Material B. In der Phase T3 wird das Material A durch Umschalten des Ventils 8 zugeschaltet. Die zugehörige Schicht besteht aus beiden Materialien. In der Phase T4 wird der Strom durch den das Material B beinhaltenden Behälter reduziert. Es wird mehr Material A als Material B abgeschieden. In der Phase T5 wird der Gasstrom durch den die Komponente A beinhaltenden Behälter erhöht. In entsprechender Weise ändert sich die Schichtzusammensetzung. In der Phase T6 wird das zur Komponente A gehörende Ventil auf Vent geschal- tet. Entsprechend besteht die Schicht nur aus der Komponente B. In der Phase T7 sind beide Ventile 8 auf Vent geschaltet. Es findet kein Schichtwachstum statt. In dieser Phase kann die Prozesskammer mit einem Inertgas gespült werden. In der Phase T8 sind beide Ventile 8 auf Run geschaltet. Es wird eine aus den Komponenten A und B bestehende Schicht abgeschieden. Es ist selbstverständlich auch möglich, die durch die Komponenten A oder B beinhaltenden Behälter strömenden Trägergase zeitlich zu variieren, wie es die Figur 2a zeigt. Dann ändert sich die Zusammensetzung der Schicht kontinuier- lieh. Es können so Rampenprofile hergestellt werden.
Die Variation der Zusammensetzung der Gasphase in der Prozesskammer 2 unmittelbar oberhalb des Substrates 3 ist darüber hinaus auch durch eine Variation der Temperatur innerhalb der Behälter 11 möglich. Eine schnellere Variati- on lässt sich aber durch die Variation des Gasflusses mittelst der Massenflussregler 9 erzielen. Darüber hinaus kann eine Variation auch durch Änderung des Drucks erzielt werden. Hierzu wird der voreingestellte Wert des Druckregelor- ganes 16 geändert.
Mit dem erfindungsgemäßen Verfahren bzw. der erfindungsgemäßen Vorrichtung lassen sich die Grenzflächen zwischen den einzelnen, aufeinander abgeschiedenen Schichten beeinflussen. Insbesondere ist vorgesehen, auf die Oberfläche einer der Schichten eine subatomare Lage, beispielsweise eines Metalls oder eines Polymers abzuscheiden. Mittels einer solchen oder einer ähnlichen Zwischenschicht können Oberflächenladungen abgesättigt werden. Dies führt zu einer kontrollierten Bandverbiegung. Es ist aber auch vorgesehen, dass durch ledigliches Unterbrechen des Wachstumsprozesses die Grenzflächen- Eigenschaften beeinflusst werden. Die typische Schichtdicke einer abgeschiedenen Schicht liegt zwischen 10 und 15 Nanometern. Die gesamte, aus einer Viel- zahl von Schichten bestehende Struktur hat eine Gesamtdicke von 100 bis 150 Nanometern. Neben den zuvor beschriebenen Einsatzbereichen kann das erfindungsgemäße Verfahren auch zur Herstellung von weißen Lichtemitrierern für die Beleuchtungstechnik verwendet werden. Erfindungsgemäß können auch solche Materialien als Ausgangsstoffe verwendet werden, die sich aufgrund ihrer niedrigen Zerlegungstemperatur nicht verdampfen lassen. Solche, nicht verdampfbare Ausgangsstoffe, bei denen die Verdampfungstemperatur höher liegt als die Zerlegungstemperatur, werden als Aerosol transportiert.
Die schematische Darstellung in Fig. 4 zeigt ein Ausführungsbeispiel, bei dem mehrere thermostatisierte Kammern 18 a, 18 b und 18 c vorgesehen sind. Die einzelnen thermostatisierten Kammern 18 a, 18 b und 18 c werden auf unter- schiedliche Temperaturen Ta, Tb, Tc gehalten. Innerhalb der Kammern 18 a, 18 b, 18 c befinden sich jeweils eine Vielzahl von Behältern 11 a, 11 b, 11 c, in denen sich feste oder flüssige Ausgangsstoffe befinden, die in der vorbeschriebenen Art über ein Gaseinlassorgan 4 der Prozesskammer zugeführt werden, wo sich ein drehangetriebenes Substrat 3 befindet.
Die Grundrissform der Gasaustrittsfläche des Gaseinlassorganes 4 kann verschiedene Formen besitzen. Wie in der Fig. 5 dargestellt, kann die Form kreisscheibenförmig sein. Wie in der Fig. 6 dargestellt, kann die Grundrissform der Gasaustrittsfläche des Gaseinlassorganes 6 quadratisch sein. Diese Form und die in der Fig. 7 dargestellte schmale, quasi lineare Form der Gasaustrittsfläche findet insbesondere bei solchen Vorrichtungen bzw. Verfahren Verwendung, bei denen ein endloses Substrat beschichtet wird. Eine derartige Vorrichtung ist schematisch in der Fig. 8 dargestellt. Dort tritt das endlose, flexible Substrat 3 einseitig in den Prozesskammer ein und gleitet über einen temperierbaren Substrathalter 7. Das flexible Substrat 3 tritt auf der anderen Seite der Prozesskammer wieder aus.
Es ist möglich, die Schicht durch Masken lateral zu strukturieren. Vorzugsweise werden innerhalb der Prozesskammer eine Vielzahl von Schichten abgeschie- den. Auf die Schichtenfolge kann zusätzlich eine Schutz-, Isolier- oder Antire- flexschicht aufgebracht werden.
Alle offenbarten Merkmale sind (für sich) erfindungswesentlich. In die Offenbarung der Anmeldung wird hiermit auch der Offenbarungsinhalt der zugehörigen/beigefügten Prioritätsunterlagen (Abschrift der Voranmeldung) vollinhaltlich mit einbezogen, auch zu dem Zweck, Merkmale dieser Unterlagen in Ansprüche vorliegender Anmeldung mit aufzunehmen.

Claims

PATENTANSPRÜCHE
1. Verfahren zum Beschichten mindestens eines Substrates mit einer dünnen Schicht in einer Prozesskammer (2) eines Reaktors (1), wobei ein minde- stens in einem Vorratsbehälter (12) bevorrateter fester oder flüssiger Ausgangsstoff (15) als Gas oder Aerosol mittelst eines Trägergases in die Prozesskammer (2) gebracht wird und dort auf dem Substrat (3) kondensiert, wobei der feste oder flüssige Ausgangsstoff (15) auf einer Quellentemperatur gehalten wird, die höher ist als die Substrattemperatur, dadurch ge- kennzeichnet, dass das Trägergas den Ausgangsstoff (15) durchströmt und die Zufuhr des gasförmigen Ausgangsstoffes zur Prozesskammer (2) mittelst mindestens eines Ventils (8)und eines Massenflussreglers (9) kontrolliert wird.
2. Verfahren nach Anspruch 1 oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens zwei verschiedene Behälter (11) voneinander verschiedene Ausgangsstoffe (15) beinhalten und individuell von einem Trägergas durchströmt und die Zufuhr des jeweiligen gasförmigen Ausgangsstoffes zur Prozesskammer mittelst je mindestens eines Ventils (8) und je mindestens eines Massenflussreglers (9) kontrolliert werden.
3. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Zufuhr mindestens eines der mindestens in je einem Trägergas gelösten Aus- gangsstoffe durch Variation des geregelten Gasflusses während des Ab- scheidungsprozesses geändert wird.
4. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Massenfluss sprunghaft ein oder ausgeschaltet wird.
5. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Massenfluss stetig an- oder absteigt.
6. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass der Ausgangsstoff bzw. die Ausgangsstoffe organische Moleküle sind und die abgeschiedene Schicht zu einer OLED weiterverarbeitet wird.
7. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass nacheinander eine Vielzahl aus ein- oder mehreren Ausgangsstoffen bestehende Schichten abgeschieden wird.
8. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Schichtfolge in unmittelbar aufeinanderfolgenden Beschichtungsschritten in derselben Prozesskammer durch ledigliche Änderung der Gaszusammensetzung er- folgt.
9. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass n- und p- leitende Schichten abgeschieden werden.
10. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass zwischen den dotierten Schichten undotierte Zwischenschichten abgeschieden werden
11. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass das Konzentrations-/ Zusammensetzungs-Schichtdickenprofil dem zeitlichen Verlauf der durch die Behälter (11) strömenden Trägergasflüsse entspricht.
12. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass aus den abgeschiedenen Schichten/ Schichtenfolgen Solarzellen, Sensoren oder Transistoren gefertigt werden.
13. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass durch Variation der Gasführung, des Drucks und der Temperatur eine Deposition einer organischen Schicht lokal auf dem Substrat begrenzt ist.
14. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, dadurch gekennzeichnet, dass die Abscheidung auf endlose, flexible Substrate erfolgt.
15. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, gekennzeichnet durch eine laterale Strukturierung des Schichtwachstums durch Masken.
16. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach dadurch gekennzeichnet, dass die Schichten/Schichtenfolgen in einem nachfolgenden Prozess in derselben Prozesskammer mit einer Schutz-, Isolier- oder Antireflexschicht oder mit einem Metall beschichtet werden.
17. Vorrichtung zur Durchftihrung des Verfahrens nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche mit einem Reaktorgehäuse und einer dari angeordneten Proz-esskammer (2), in welcher sich ein tempe- rierbarer Substrathalter (7) und ein temperierbares Gaseinlassorgan (4) befinden, mit von mehreren temperierbaren Behältern zur Aufnahme je eines festen oder flüssigen Ausgangsstoffes (15) zum Gaseinlassorgan (4) führende, temperierbare Gasleitungen (5,6) für ein Trägergas und des jeweiligen in die Gasform gebrachten Ausgangsstoffes (15 ), dadurch gekennzeichnet, d.a^ die Ga∞tröme der im Trägergas gelösten gasförmigen Ausgangsstoffe je für sich mittels Ventilen (8) und GasmajÄenfluss- reglern (9) zeitlich kontrollierbar in die Prozesskammer leitbar sind.
18. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden -Ansprüche oder insbesondere danach, gekennzeichnet durch von unten nach oben durchströmbaren Behälter (11).
19. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbe∞ndere danach, gekennzeichnet durch den Behältern (11) vorgeschalteten Massenflussreglern (9).
20. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, gekennzeichnet durch den Behälter (11) nachgeordnete Umschaltv.entile, mittelst welchen die gasförmigen Aus- gang∞toff e und das sie tragende Trägergas entweder in die Prozesskammer (2) oder in eine Vent-Leitung (10) schaltbar sind.
21. Vorrichtung nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche oder insbesondere danach, gekennzeichnet durch ein zwischen dem Ventil (8) und dem Behälter (11) angeordnetes Druckregelorgan (16).
VGN 265098 24409DE drg/rz/or 15. März 2002
EP03744817A 2002-03-22 2003-03-19 Verfahren zum beschichten eines substrates und vorrichtung zur durchf hrung des verfahrens Withdrawn EP1488023A1 (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10212923A DE10212923A1 (de) 2002-03-22 2002-03-22 Verfahren zum Beschichten eines Substrates und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
DE10212923 2002-03-22
PCT/EP2003/002860 WO2003080893A1 (de) 2002-03-22 2003-03-19 Verfahren zum beschichten eines substrates und vorrichtung zur durchführung des verfahrens

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1488023A1 true EP1488023A1 (de) 2004-12-22

Family

ID=28050772

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP03744817A Withdrawn EP1488023A1 (de) 2002-03-22 2003-03-19 Verfahren zum beschichten eines substrates und vorrichtung zur durchf hrung des verfahrens

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP1488023A1 (de)
JP (1) JP2005520687A (de)
KR (1) KR20040104527A (de)
AU (1) AU2003215669A1 (de)
DE (1) DE10212923A1 (de)
TW (1) TW200304959A (de)
WO (1) WO2003080893A1 (de)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10256850A1 (de) * 2002-12-04 2004-06-24 Basf Ag Verfahren und Aufdampfung von Verbindung(en) auf einen Träger
DE10315215A1 (de) * 2003-04-03 2004-10-14 Basf Ag In-situ Neubeschichtung von Katalysatorschüttungen
EP1741802B1 (de) * 2004-03-29 2013-08-21 Tadahiro Ohmi Filmbildungsvorrichtung und filmbildungsverfahren
DE102006027932A1 (de) 2006-06-14 2007-12-20 Aixtron Ag Verfahren zum selbstlimitierenden Abscheiden ein oder mehrerer Monolagen
JP5043394B2 (ja) * 2006-09-29 2012-10-10 東京エレクトロン株式会社 蒸着装置およびその運転方法
DE102007030499A1 (de) * 2007-06-30 2009-01-08 Aixtron Ag Vorrichtung und Verfahren zum Abscheiden von insbesondere dotierten Schichten mittels OVPD oder dergleichen
DE102008045982A1 (de) 2008-09-05 2010-03-11 Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. Verfahren zur Herstellung von nanoskaligen Netzwerken auf Oberflächen
CN102770946A (zh) * 2010-02-26 2012-11-07 泰拉半导体株式会社 多晶硅层的制造方法及用于其的金属混合层形成装置
DE102011051260A1 (de) * 2011-06-22 2012-12-27 Aixtron Se Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden von OLEDs
WO2013011974A1 (ja) * 2011-07-21 2013-01-24 Jsr株式会社 金属体を備える基体の製造方法
KR20150065515A (ko) * 2013-12-05 2015-06-15 롬엔드하스전자재료코리아유한회사 유기전계발광재료 정제장치 및 정제방법
DE102014100135A1 (de) 2014-01-08 2015-07-09 Aixtron Se Gasmischvorrichtung an einem Reaktor mit Wegeventil
DE102014115497A1 (de) 2014-10-24 2016-05-12 Aixtron Se Temperierte Gaszuleitung mit an mehreren Stellen eingespeisten Verdünnungsgasströmen
DE102019128752A1 (de) 2019-10-24 2021-04-29 Apeva Se Verfahren zur Herstellung übereinander gestapelter OLEDs

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2794294B2 (ja) * 1988-07-08 1998-09-03 科学技術振興事業団 酸化物超伝導体厚膜の形成法並びに装置
JPH06158306A (ja) * 1992-11-27 1994-06-07 Vacuum Metallurgical Co Ltd ガス・デポジション法によるスパッター用ターゲットの製造方法およびその製造装置
JPH09268378A (ja) * 1996-04-01 1997-10-14 Dainippon Printing Co Ltd 厚膜パターン形成方法及び該方法による厚膜パターン
JP3967455B2 (ja) * 1998-03-30 2007-08-29 Dowaホールディングス株式会社 カリウム含有薄膜及びその製法
DE10007059A1 (de) * 2000-02-16 2001-08-23 Aixtron Ag Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von beschichteten Substraten mittels Kondensationsbeschichtung

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO03080893A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
DE10212923A1 (de) 2004-01-08
KR20040104527A (ko) 2004-12-10
AU2003215669A1 (en) 2003-10-08
WO2003080893B1 (de) 2003-12-18
JP2005520687A (ja) 2005-07-14
WO2003080893A1 (de) 2003-10-02
TW200304959A (en) 2003-10-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1488023A1 (de) Verfahren zum beschichten eines substrates und vorrichtung zur durchf hrung des verfahrens
DE60318170T2 (de) Vakuumverdampfer
DE69629980T2 (de) Methode mit Temperaturreglung zum Abscheiden eines Werkstoffes
DE3815006A1 (de) Vorrichtung zum herstellen von beschichtungen mit abgestufter zusammensetzung
EP0361171A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Verdampfen von bei Raumtemperatur flüssigen Monomeren
DE102010000001A1 (de) Inline-Beschichtungsanlage
EP1198607B1 (de) Vakuumbehandlungsanlage und verfahren zur herstellung von werkstücken
DE102009038519B4 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Stöchiometriegradientenschichten
DE19505258C2 (de) Beschichtungsvorrichtung
EP3209809B1 (de) Temperierte gaszuleitung mit an mehreren stellen eingespeisten verdünnungsgasströmen
WO2002019375A1 (de) Vorrichtung, set und verfahren zur zuführung eines gases oder einer flüssigkeit durch ein rohr an eine oberfläche
DE19845268C1 (de) Verfahren zum Bedampfen bandförmiger Substrate mit einer transparenten Barriereschicht aus Aluminiumoxid
DE102009009022A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Beschichtung von flachen Substraten mit Chalkogenen
WO2006037516A1 (de) Vorrichtung für die beschichtung eines bandörmigen substrates
EP4055206A1 (de) Verwendung eines cvd-reaktors zum abscheiden zweidimensionaler schichten
DE102011076267B3 (de) Verfahren und Anordnung zur Gasführung in Magnetron-Vakuumbeschichtungsanlagen
EP1774056A1 (de) Verfahren zur abscheidung von silizium und germanium enthaltenden schichten
DE19855021C1 (de) Verfahren und Anordnung zum Abscheiden von Halbleitermaterial
US20050109281A1 (en) Process for coating a substrate, and apparatus for carrying out the process
DD239811A1 (de) Verfahren zum aufbringen von verbindungsschichten
DE102018114819A1 (de) Verfahren zur Beschichtung eines Substrats und Beschichtungsanlage
DE2125921A1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur BiI dung von Metallüberzügen
DE102014103735A1 (de) Sputteranordnung und Verfahren zum geregelten reaktiven Sputtern
DE3441471C2 (de)
DE102014103732A1 (de) Sputteranordnung und Verfahren zum geregelten reaktiven Sputtern

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20040902

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR HU IE IT LI LU MC NL PT RO SE SI SK TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: AIXTRON AG

17Q First examination report despatched

Effective date: 20100329

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: AIXTRON SE

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20141001