EP1372744A1 - Feuchtigkeitsaufnehmende matrix auf silikonbasis zur wund- und hautbehandlung - Google Patents

Feuchtigkeitsaufnehmende matrix auf silikonbasis zur wund- und hautbehandlung

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Publication number
EP1372744A1
EP1372744A1 EP02706780A EP02706780A EP1372744A1 EP 1372744 A1 EP1372744 A1 EP 1372744A1 EP 02706780 A EP02706780 A EP 02706780A EP 02706780 A EP02706780 A EP 02706780A EP 1372744 A1 EP1372744 A1 EP 1372744A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
oil
matrix
silicone
moisture
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP02706780A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Karl-Heinz WÖLLER
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Publication of EP1372744A1 publication Critical patent/EP1372744A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/60—Liquid-swellable gel-forming materials, e.g. super-absorbents
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    • A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/225—Mixtures of macromolecular compounds
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    • A61L15/44—Medicaments
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    • A61L15/42—Use of materials characterised by their function or physical properties
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    • A61L15/585—Mixtures of macromolecular compounds
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    • A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/22—Lipids, fatty acids, e.g. prostaglandins, oils, fats, waxes
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    • A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
    • A61L2300/30—Compounds of undetermined constitution extracted from natural sources, e.g. Aloe Vera

Definitions

  • the invention relates to a moisture-absorbing matrix based on silicone, in particular for wound care and / or pharmaceutical / cosmetic skin treatment.
  • Products made of silicone are very well tolerated by the skin and are widely used in medical technology.
  • catheters, electrode holders, tubes, implants and wound dressings are made of silicone.
  • Adhesive products made of silicone can have a very high adhesive force and can still be removed easily and painlessly. Another advantage is the reduced scarring of injuries that are covered with a silicone wound pad.
  • silicone is water-repellent and cannot absorb any wound secretions.
  • the principle of moist wound treatment cannot therefore be carried out with silicone wound dressings.
  • TTS Transdermal therapeutic systems
  • the gastrointestinal tract and the first passage through the liver are avoided through the skin's absorption pathway.
  • selected drugs can be administered effectively in a small dose. This is particularly advantageous when a local action of the drug while avoiding a systemic action is desired. This is the case, for example, in the treatment of rheumatic joint complaints or muscle inflammation.
  • transdermal systems which is well described in the specialist literature is represented by matrix systems or monolithic systems in which the medicinal substance is incorporated directly into the pressure-sensitive pressure sensitive adhesive.
  • a pressure-sensitive adhesive matrix containing the active substance is provided on one side with a carrier impermeable to the active substance in the ready-to-use product, on the opposite side there is a carrier film provided with a separating layer which is removed from the skin before application (adhesive & dense, no. 42, 1998, pp. 26 to 30).
  • a basic requirement for a TTS is very good skin adhesion, which must be maintained over the entire period of the intended dosage of active ingredient.
  • a frequently observed side effect, however, is the occurrence of skin irritation, which occurs particularly when prolonged or repeated application of a TTS to a constant body region. They are mainly caused by the ingredients of the pressure sensitive matrix. A painful detachment of the active substance-containing patch after prolonged wearing is also frequently observed.
  • Hydrocolloids have been used here for a long time and with great success as a pressure sensitive adhesive.
  • these consist of a hydrophobic pressure-sensitive polymer matrix based on synthetic rubbers, in which insoluble hydrophilic fillers based on, for example, alginates, cellulose or pectins are dispersed in this matrix.
  • insoluble hydrophilic fillers based on, for example, alginates, cellulose or pectins are dispersed in this matrix.
  • EP 0 186 019 A describes an invention of an active ingredient patch using fillers which swell in water.
  • the positive influence of the organic filler on the release rate of the active ingredient is described.
  • the proportion of filler according to the invention is limited to 30% by weight. The aspect of reducing skin irritation is not addressed.
  • the systems described are implemented using adhesive resins.
  • the aim of the present invention is to provide a moisture-absorbing silicone-based matrix, in particular for wound care and / or pharmaceutical / cosmetic skin treatment. Furthermore, it should be able to dispense a medicinal substance from the group of essential oils, for example.
  • the moisture-absorbing matrix is made self-adhesive, the mentioned side effects of a pressure sensitive adhesive for transdermal systems - skin irritation and painful redetachment - should be avoided, which results in a significant increase in comfort for the patient.
  • the invention relates to a moisture-absorbing silicone-based matrix, in particular for wound care and / or pharmaceutical / cosmetic skin treatment, the pressure-sensitive matrix consisting of a) silicone b) gelling agent c) optionally a silicone resin.
  • the matrix has the following composition: a) silicone: 55 to 80% by weight, in particular 60 to 75% by weight b) gelling agent: 20 to 40% by weight, in particular 25 to 40 wt .-%
  • the one or more inorganic gel formers or thickeners can advantageously be selected from the group of modified or unmodified, naturally occurring or synthetic layered silicates.
  • Layer silicates which are also called phyllosilicates, are to be understood in the context of this application as silicates and aluminosilicates, in which the silicate or aluminate units are linked to one another via three Si-O or Al-O bonds and form a corrugated sheet or layer structure ,
  • the fourth Si-O or Al-O valence is saturated by cations.
  • the layer structure is largely characterized by strong, covalent bonds.
  • the stoichiometry of the leaf silicates is (Si 2 O 5 2 " ) for pure silicate structures and (Al m Si 2" m O 5 ( 2 + m ) " ) for aluminosilicates.
  • M is a number greater than zero and less than 2. If there are no pure silicates but aluminosilicates, one has to take into account the fact that each Si 4+ group replaced by Al 3+ requires a further simply charged cation for charge neutralization.
  • the charge balance is preferably balanced by H + , alkali or alkaline earth metal ions.
  • Aluminum as a counter ion is also known and advantageous. In contrast to aluminosilicates, these compounds are called aluminum silicates. "Aluminum aluminosilicates" in which aluminum is present both in the silicate network and as a counter ion are also known and may be advantageous for the present invention.
  • layered silicates are:
  • Nontronite Na 0, 33 Fe 2 (OH) 2 (Alo, 33S i3, 67 O 1 o)
  • Montmorillonite is the main mineral of the naturally occurring bentonites.
  • Very advantageous inorganic gel formers in the sense of the present invention are aluminum silicates such as montmorillonites (bentonites, hectorites and their derivatives such as quaternium-18 bentonite, quaternium-18 hectorites, stearalkonium bentonites or stearalkonium hectorites) or magnesium-aluminum silicates (Veegum® types ) and sodium-magnesium-silicates (Laponite® types)
  • Montmorillonites are clay minerals belonging to the dioctahedral smectites and are masses that swell in water but do not become plastic.
  • the layer packs in the three-layer structure of montmorillonite can by reversible storage of water (in 2-7 times the amount) u. a.
  • Swell substances such as alcohols, glycols, pyridine, ⁇ -picoline, ammonium compounds, hydroxy-aluminosilicate ions, etc.
  • Synthetic magnesium silicates or bentonites which are advantageous in the sense of the present invention are sold, for example, by Süd-Chemie under the trade name Optigel®.
  • An aluminum silicate which is advantageous in the sense of the present invention is sold, for example, by R. T. Vanderbilt Comp., Inc., under the trade name Veegum®.
  • the various Veegum® types, all of which are advantageous according to the invention, are distinguished by the following compositions
  • Bentone® is a trade name for various neutral and chemically inert gelling agents that are made up of long-chain, organic ammonium salts and special types of montmorillonite. Bentones swell in organic media and make them swell. The gels are stable in dilute acids and alkalis, but they lose some of their gelling properties if they are in contact with strong acids and alkalis for a long time. Due to their organophilic character, the bentones are difficult to wet with water.
  • Bentone® types are sold, for example, by Kronos Titan: Bentone® 27, an organically modified montmorillonite, Bentone® 34 (dimethyldioctylammonium bentonite), which is produced according to US Pat swells, Bentone® 38, an organically modified montmorillonite, a cream-colored to white powder, Bentone® LT, a purified clay mineral, Bentone® Gel MIO, an organically modified montmorillonite, which is offered in fine suspension in mineral oil (SUS-71) (10% Bentonite, 86.7% mineral oil and 3.3% wetting agent), Bentone® Gel IPM, an organically modified bentonite suspended in isopropyl myristate (10% bentonite, 86.7% isopropyl myristate, 3.3% wetting agent), Bentone® Gel CAO, an organically modified Montmorillonite, which is absorbed in castor oil (10% bentonite, 86.7% castor oil and 3.3% wetting agent), Bentone®
  • Hydrocolloid is the technological short name for the more correct term “hydrophilic colloid”. Hydrocolloids are macromolecules that are largely linear in shape and have intermolecular interaction forces that enable secondary and main valence bonds between the individual molecules and thus the formation of a network-like structure. They are partially water-soluble natural or synthetic polymers that form gels or viscous solutions in aqueous systems. They increase the viscosity of the water by either binding water molecules (hydration) or by absorbing and enveloping the water in their intertwined macromolecules, while at the same time restricting the mobility of the water.
  • Such water-soluble polymers represent a large group of chemically very different natural and synthetic polymers, the common feature of which is their solubility in water or aqueous media. The prerequisite for this is that these polymers have a sufficient number of hydrophilic groups for water solubility and are not too strongly crosslinked.
  • the hydrophilic groups can be nonionic, anionic or cationic in nature, for example as follows: NH 2 - COOH - COO "' M + -
  • the group of cosmetically and dermatologically relevant hydrocolloids can be divided as follows:
  • organic, natural compounds such as agar agar, carrageenan,
  • Polymethacrylic compounds vinyl polymers, polycarboxylic acids, polyethers, polyimines,
  • Polyamides polyurethanes. inorganic compounds, such as polysilicic acids, clay minerals such as
  • Microcrystalline cellulose is an advantageous hydrocolloid for the purposes of the present invention. It is available, for example, from the "FMC Corporation Food and Pharmaceutical Products” under the trade name Avicel®.
  • a particularly advantageous product in the sense of the present invention is the type Avicel® RC-591, which is modified microcrystalline cellulose, which is 89% microcrystalline cellulose and 11% sodium carboxymethyl cellulose composed.
  • Other commercial products in this class of raw materials are Avicel® RC / CL, Avicel® CE-15, Avicel® 500.
  • hydrocolloids which are advantageous according to the invention are, for example, methyl celluloses, as the methyl ethers of cellulose are referred to. They are characterized by the following structural formula
  • R can represent a hydrogen or a methyl group.
  • cellulose mixed ethers which are generally also referred to as methyl celluloses and which, in addition to a dominant content of methyl, additionally contain 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl groups.
  • (Hydroxypropyl) methyl celluloses are particularly preferred, for example those sold under the trade name Methocel® E4M by Dow Chemical Comp. available.
  • sodium carboxymethyl cellulose the sodium salt of the glycolic acid ether of cellulose, for which R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH 2 COONa.
  • R in structural formula I can be a hydrogen and / or CH 2 COONa.
  • Particularly preferred are the sodium carboxymethyl cellulose available under the trade name Natrosol Plus 330 CS from Aqualon, also referred to as cellulose gum.
  • xanthan (CAS No. 11138-66-2), also called xanthan gum, which is an anionic heteropolysaccharide which is generally formed from corn sugar by fermentation and is isolated as the potassium salt. It is produced by Xanthomonas campestris and some other species under aerobic conditions with a molecular weight of 2 ⁇ 10 6 to 24x10 6 . Xanthan will formed from a chain with ß-1,4-bound glucose (cellulose) with side chains. The structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate. Xanthan is the name for the first microbial anionic heteropolysaccharide.
  • Xanthan is formed from a chain with ⁇ -1,4-linked glucose (cellulose) with side chains.
  • the structure of the subgroups consists of glucose, mannose, glucuronic acid, acetate and pyruvate.
  • the number of pyruvate units determines the viscosity of the xanthane.
  • Xanthan is produced in two-day batch cultures with a yield of 70-90%, based on the carbohydrate used. Yields of 25-30 g / l are achieved. After the culture has been killed, it is worked up by precipitation with, for example, 2-propanol. Xanthan is then dried and ground.
  • An advantageous gelling agent in the sense of the present invention is also carrageenan, a gel-forming extract similar to agar, made from North Atlantic red algae (Chondrus crispus and Gigartina stellata), which is one of the florides.
  • carrageen is often used for the dried algae product and carrageenan for the extract from it.
  • the carrageenan precipitated from the hot water extract of the algae is a colorless to sand-colored powder with a molecular weight range of 100,000-800,000 and a sulfate content of approx. 25%.
  • Carrageenan which is very easily soluble in warm water; a thixotropic gel forms on cooling, even if the water content is 95-98%. The firmness of the gel is brought about by the double helix structure of the carrageenan.
  • the gel-forming ⁇ fraction consists of D-galactose-4-sulfate and 3,6-anhydro- ⁇ -D-galactose, which are alternately glycosidically linked in the 1, 3 and 1,4 positions (In contrast, agar contains 3,6-anhydro- ⁇ -L-galactose).
  • the non-gelling ⁇ fraction is composed of 1,3-glycosidically linked D-galactose-2-sulfate and 1,4-linked D-galactose-2,6-disulfate residues u. Easily soluble in cold water.
  • the --carrageenan made from D-galactose-4-sulfate in 1,3-bond and 3,6-anhydro- ⁇ -D-galactose-2-sulfate in 1,4-bond is both water-soluble and gel-forming.
  • Other types of carrageenan are also chich letters: ⁇ , ß, ⁇ , ⁇ , v, ⁇ , ⁇ , ⁇ , ⁇ .
  • the type of cations present (K + , NH 4 + , Na + , Mg 2+ , Ca 2+ ) also influences the solubility of the carrageenans.
  • Chitossan is a partially deacylated chitin. This biopolymer has i.a. film-forming properties and is characterized by a silky skin feel.
  • a disadvantage, however, is its strong stickiness on the skin, which occurs in particular - temporarily - during use. Appropriate preparations may then not be marketable in individual cases because they are not accepted by consumers or judged negatively.
  • Chitosan is known to be used, for example, in hair care. It is better than the chitin on which it is based as a thickener or stabilizer and improves the adhesion and water resistance of polymer films. Representing a large number of prior art sites: H.P. Fiedler, "Lexicon of auxiliaries for pharmacy, cosmetics and related areas", third edition 1989, Editio Cantor, Aulendorf, p. 293, keyword "Chitosan”.
  • n assumes values up to approx. 10,000
  • X represents either the acetyl radical or hydrogen.
  • Chitosan is formed by deacetylation and partial depolymerization (hydrolysis) of chitin, which is due to the structural formula
  • chitosan In the range of approximately pH ⁇ 6, chitosan is positively charged and is also soluble there in aqueous systems. It is not compatible with anionic raw materials. Therefore, the use of nonionic emulsifiers is suitable for the production of chitosan-containing oil-in-water emulsions. These are known per se, for example from EP 0776657 A1.
  • Chitosans with a degree of deacetylation> 25%, in particular> 55 to 99% [determined by means of 1 H-NMR] are preferred according to the invention.
  • chitosans with molecular weights between 10,000 and 1,000,000, especially those with molecular weights between 100,000 and 1,000,000. [determined by gel permeation chromatography].
  • Polyacrylates are also advantageous gelators to be used in the sense of the present invention.
  • Polyacrylates which are advantageous according to the invention are acrylate-alkyl acrylate copolymers, in particular those which are selected from the group of the so-called carbomers or carbopols (Carbopol® is actually a registered trademark of the BF Goodrich Company).
  • the acrylate-alkyl acrylate copolymers which are advantageous according to the invention are distinguished by the following structure:
  • R ' represents a long-chain alkyl radical and x and y numbers which symbolize the respective stoichiometric proportion of the respective comonomers.
  • acrylate copolymers and / or acrylate-alkyl-acrylate copolymers which are available from the BFGoodrich Company under the trade names Carbopol® 1382, Carbopol® 981 and Carbopol® 5984, preferably polyacrylates from the group of the carbopols of the types 980, 981, 1382, 2984, 5984 and particularly preferably Carbomer 2001
  • Copolymers of C ⁇ 0 are also advantageous.
  • ammonium acryloyldimethyltaurate / vinylpyrrolidone copolymers have the empirical formula [C 7 H 16 N SO] n [C ⁇ HgNOj m , corresponding to a statistical structure as follows
  • copolymers / crosspolymers comprising acryloyldimethyl taurates such as Simugel® EG or Simugel® EG from Seppic S.A.
  • Water-soluble or dispersible anionic polyurethanes which are advantageously obtainable from i) at least one compound which has two or more active hydrogen atoms per
  • Component i) is, in particular, diols, amino alcohols, diamines, polyesterols, polyetherols with a number-average molecular weight of up to 3,000 each, or mixtures thereof, it being possible for up to 3 mol% of the compounds mentioned to be replaced by triols or triamines. Diols and polyester diols are preferred.
  • component (a) comprises at least 50% by weight, based on the Total weight of component (a), a polyester diol.
  • Suitable polyester diols are all those which are customarily used for the production of polyurethanes, in particular reaction products of phthalic acid and diethylene glycol, isophthalic acid and 1,4-butanediol, isophthalic acid / adipic acid and 1,6-hexanediol, and also adipic acid and ethylene glycol or 5-NaSO 3 -Isophthalic acid, phthalic acid, adipic acid and 1, 6-hexanediol.
  • Usable diols are, for example, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, polyetherols, such as polyethylene glycols with molecular weights up to 3000, block copolymers of ethylene oxide and propylene oxide with number-average molecular weights of up to 3000 or block copolymers of ethylene oxide, propylene oxide and butylene oxide, which statistically represent the alkylene oxide units distributed or polymerized in the form of blocks.
  • Ethylene glycol, neopentyl glycol, di-, tri-, tetra-, penta- or hexaethylene glycol are preferred.
  • Diols which can also be used are poly ( ⁇ -hydroxycarboxylic acid) diols.
  • Suitable amino alcohols are, for example, 2-aminoethanol, 2- (N-methylamino) ethanol, 3-aminopropanol or 4-aminobutanol.
  • Suitable diamines are, for example, ethylenediamine, propylenediamine, 1,4-diaminobutane and 1,6-diaminohexane as well as ⁇ , ⁇ -diamines which can be prepared by amination of polyalkylene oxides with ammonia.
  • Component ii) is in particular dimethylolpropanoic acid or compounds of the formulas
  • RR stands for a C 2 -C 8 alkylene group and Me stands for Na or K.
  • Component iii) is in particular hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, methyldiphenyl isocyanate (MDI) and / or tolylene diisocyanate.
  • the polyurethanes are obtainable by reacting the compounds of groups i) and ii) with the compounds of group iii) under an inert gas atmosphere in an inert solvent at temperatures from 70 to 130.degree. This reaction can optionally be carried out in the presence of chain extenders in order to produce polyurethanes with higher molecular weights.
  • the components [(i) + (ii)]: iii) are advantageously used in a molar ratio of 0.8 to 1.1: 1.
  • the acid number of the polyurethanes is determined by the composition and the concentration of the compounds of component (ii) in the mixture of components (i) + (ii).
  • the H. Fikentscher K values (determined in 0.1% by weight solutions in N-methylpyrrolidone at 25 ° C. and pH 7) of 15 to 100, preferably 25 to 50.
  • the polyurethanes containing acid groups are (partially or completely) water-soluble or dispersible without the aid of emulsifiers.
  • the salts of the polyurethanes have better water solubility or dispersibility in water than the non-neutralized polyurethanes.
  • Alkali metal bases such as sodium hydroxide solution, potassium hydroxide solution, soda, sodium hydrogen carbonate, potassium carbonate or potassium hydrogen carbonate and alkaline earth metal bases such as calcium hydroxide, calcium oxide, magnesium hydroxide or magnesium carbonate as well as ammonia and amines can be used as the base for the neutralization of the polyurethanes.
  • 2-Amino-2-methylpropanol, diethylaminopropylamine and triisopropanolamine have proven particularly useful for neutralizing the polyurethanes containing acid groups.
  • the polyurethanes containing acid groups can also be neutralized with the aid of mixtures of several bases, for example mixtures of sodium hydroxide solution and triisopropanolamine.
  • the neutralization can be partially, for example, 20 to 40% or complete, i.e. 100% done.
  • Water-soluble or dispersible, cationic polyurethanes and polyureas from a) at least one diisocyanate, which may already have been reacted beforehand with one or more compounds which contain two or more active hydrogen atoms per molecule, and b) at least one diol, primary or secondary amino alcohol, primary or secondary diamine or primary or secondary triamine with one or more tertiary, quaternary or protonated tertiary amino nitrogen atoms.
  • Preferred diisocyanates are as indicated under 1) above.
  • Compounds with two or more active hydrogen atoms are diols, amino alcohols, diamines, polyesterols.
  • Polyamide diamines and polyetherols. Suitable compounds of this type are indicated as under 1) above.
  • the polyurethanes are produced as described under 1) above.
  • Charged cationic groupings can be generated from the present tertiary amino nitrogen atoms either by protonation, for example with carboxylic acids such as lactic acid, or by quaternization, for example with alkylating agents such as C r to C 4 alkyl halides or sulfates in the polyureas.
  • alkylating agents such as C r to C 4 alkyl halides or sulfates in the polyureas. Examples of such alkylating agents are ethyl chloride, ethyl bromide, methyl chloride, methyl bromide, dimethyl sulfate and diethyl sulfate.
  • RR ' represents a hydrogen atom or a CrC 20 alkyl group, which is used in an amount sufficient to have 0.35 to 2.25 milliequivalents of carboxyl groups per g of polyurethane in the polyurethane,
  • the carboxyl groups contained in the polyurethane are finally at least partially neutralized with a suitable base.
  • Carboxyl-containing polycondensation products from anhydrides of tri- or tetracarboxylic acids and diols, diamines or amino alcohols (polyesters, polyamides or polyester amides). These polymers and their preparation are described in more detail in DE 42 24 761 A1, to which reference is hereby made in full.
  • the polymers used according to the invention preferably have a K value of 25 to 100, preferably 25 to 50.
  • the polymers in the composition according to the invention are generally in an amount in the range from 0.2 to 20% by weight, based on the total weight of the agent.
  • the salt is used in an amount effective to improve the interchangeability of the polymers. In general, the salt is used in an amount of 0.02 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight and in particular 0.1 to 3% by weight, based on the total weight of the agent ,
  • the total amount of one or more hydrocolloids in the finished cosmetic or dermatological preparations is advantageously chosen to be less than 5% by weight, preferably between 0.1 and 1.0% by weight, based on the total weight of the preparations. It has also turned out to be very preferred if up to 50% by weight of silicone resins are added to the matrix, in particular between 5 and 40% by weight.
  • the silicone resins commonly used in the art are more or less cross-linked polymethyl or polymethylphenylsiloxanes, the elasticity and heat resistance of which increases with the content of phenyl groups. Pure methyl silicone resins are relatively brittle and moderately heat resistant. The long-term heat resistance is high (180 to 200 ° C). The silicone resins are usually commercially available in precondensed form.
  • a matrix according to the invention when used as a wound dressing, combines the positive silicone properties such as adhesive behavior and skin compatibility with the advantage of an absorption capacity for wound secretion (water) which can be adjusted over a wide range.
  • the matrix can be doped with active substances which are released from the matrix into the wound via the wound secretion channels that form.
  • the open tissue layers are an ideal breeding ground for germs. -
  • a matrix according to the invention simultaneously reduces these problems:
  • the water absorption capacity can be adjusted according to the natural moisture release of the skin.
  • a disinfectant for example 1% by weight of chlorhexidine diacetate, infection of the wound can be counteracted.
  • Silicone wound dressings reduce scarring. As an additional positive effect, when changing the wound dressing, necrotic tissue is gently removed by adhering to the wound dressing.
  • the hydroactive silicone matrix can also be used as a topical drug (TTS) or as a cosmetic for skin treatment.
  • TTS topical drug
  • the active ingredients are incorporated directly into the matrix or, in the event of possible interactions between the active ingredient and silicone crosslinking, subsequently introduced into the matrix as a solution.
  • Transdermal therapeutic systems that are doped with essential oils and their constituents (for example eucalyptus oil, peppermint oil, camphor, menthol) have a long-term, therapeutic effect for colds, headaches and other indications.
  • essential oils and their constituents for example eucalyptus oil, peppermint oil, camphor, menthol
  • Essential oils are concentrates obtained from plants, which are used as natural raw materials mainly in the perfume and food industry and which consist more or less of volatile compounds, such as real essential oils, citrus oils, absolute, resinoids.
  • essential oils are mixtures of volatile components that are produced from vegetable raw materials by steam distillation.
  • Real essential oils consist exclusively of volatile components, the boiling point of which is predominantly between 150 and 300 ° C. Unlike, for example, fatty oils, they do not leave a permanent, transparent grease stain when dabbed on filter paper.
  • Essential oils mainly contain hydrocarbons or monofunctional compounds such as aldehydes, alcohols, esters, ethers and ketones. Parent compounds are mono- and sesquiterpenes, phenylpropane derivatives and longer-chain aliphatic compounds. Some essential oils are dominated by one ingredient (e.g. eugenol in clove oil with more than 85%), others are extremely complex.
  • the organoleptic properties are often shaped not by the main components, but by minor or trace components, such as the 1, 3,5-undecatrienes and pyrazines in Galbanum oil.
  • Many of the commercially important essential oils have hundreds of identified components.
  • a large number of ingredients are chiral, with an enantiomer predominating or being present very often, such as (-) - menthol in peppermint oil or (-) - linalyl acetate in lavender oil.
  • the matrix contains 1 to 10% by weight of essential oils, in particular from the group consisting of eucalyptus oil, peppermint oil, chamomile oil, camphor, menthol, citrus oil, cinnamon oil, thyme oil, lavender oil, clove oil, tea tree oil, cajeput oil, niaouli oil, kanuka oil, Manuka oil, mountain pine oil are selected.
  • essential oils in particular from the group consisting of eucalyptus oil, peppermint oil, chamomile oil, camphor, menthol, citrus oil, cinnamon oil, thyme oil, lavender oil, clove oil, tea tree oil, cajeput oil, niaouli oil, kanuka oil, Manuka oil, mountain pine oil are selected.
  • Citrus oils are essential oils that are obtained from the peels of citrus fruits (bergamot, grapefruit, lime, mandarin, orange, lemon), often also called agricultural oils.
  • Citrus oils largely consist of monoterpene hydrocarbons, mainly limonene (exception: bergamot oil, which only contains approx. 40%).
  • Camphor is 2-bornanon, 1, 7,7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-one, see figure below.
  • Peppermint oils are essential oils obtained by steam distillation from leaves and inflorescences of various types of peppermint, sometimes also from Mentha arvensis.
  • Menthol has three asymmetric carbon atoms and therefore occurs in four diastereomeric pairs of enantiomers (see the formula images, the other four enantiomers are the corresponding mirror images).
  • neoisomenthol The diastereomers that can be separated by distillation are called neoisomenthol, isomenthol, neomenthol [(+) - form: component of Japanese peppermint oil] and menthol.
  • the most important isomer is (-) - menthol (levomenthol), shiny, strongly peppermint-smelling prisms. When rubbed on the skin (especially on the forehead and temples), menthol creates a pleasant feeling of cold due to surface anesthesia and irritation of the cold-sensitive nerves during migraines and the like; in fact, the areas in question show normal or elevated temperature.
  • the other isomers of menthol do not have these effects.
  • these superabsorbers are added.
  • the matrix contains, in particular, a hydrophilic filler based on cellulose and its derivatives, the average grain size of which is in the range from 20 to 60 ⁇ m, because it was surprisingly found in the selection of the fillers that there are in particular fillers the basis of silicon dioxide or cellulose, the latter being isotropic in shape and not prone to swelling when in contact with water. Fillers with a particle size of less than or equal to 100 ⁇ m are particularly suitable.
  • hydrophilic fillers in a non-polar matrix is known in the literature. They are described explicitly for use in transdermal therapeutic systems in EP 0 186 019 A1. Here, however, only up to a concentration of 3 to 30% by weight, without mentioning details of these fillers. Experience shows that systems with a filler content of more than 30% by weight clearly lose stickiness and become hard and brittle. As a result, they lose the basic requirement of a transdermal therapeutic system.
  • Fillers based on microcrystalline or amorphous cellulose are preferably used in substantially higher concentrations without adversely affecting the adhesive properties, in particular if they have an isotropic shape with a particle size of no greater than 100 ⁇ m. Higher levels of fillers are desirable in order to improve the wearing properties, particularly after long and repeated use.
  • permeation-promoting ingredients in the concentration range up to 30% by weight are preferably added to the moisture-absorbing silicone-based matrix, preferably 5 to 15% by weight.
  • lipophilic solubilizers / enhancers such as oleic acid decyl ester, isopropyl myristate and palmitate (IPM and IPP), 2-octyldodecanol, etc.
  • cosmetic additives that care for the skin can advantageously be added to the moisture-absorbing silicone-based matrix, in particular from 0.2 to 10% by weight, very particularly from 0.5 to 5% by weight.
  • the skin care cosmetic additives can be selected very advantageously from the group of lipophilic additives, in particular from the following group:
  • vitamins for example ascorbic acid and its derivatives
  • vitamins of the B and D series very cheap the vitamin
  • additives from the group of refatting substances, for example purcellin oil, Eucerit and Neocerit.
  • the additive (s) are also particularly advantageously selected from the group of NO synthase inhibitors, in particular if the preparations according to the invention for the treatment and prophylaxis of the symptoms of intrinsic and / or extrinsic skin aging and for the treatment and prophylaxis of the harmful effects of ultraviolet radiation on the skin.
  • the preferred NO synthase inhibitor is nitroarginine.
  • the additive (s) are furthermore advantageously selected from the group comprising catechins and bile esters of catechins and aqueous or organic extracts from plants or parts of plants which contain catechins or bile esters of catechins, such as, for example, the leaves of the plant family Theaceae, in particular the Species Camellia sinensis (green tea).
  • catechins and bile esters of catechins and aqueous or organic extracts from plants or parts of plants which contain catechins or bile esters of catechins, such as, for example, the leaves of the plant family Theaceae, in particular the Species Camellia sinensis (green tea).
  • Their typical ingredients such as polyphenols or catechins, caffeine, vitamins, sugar, minerals, amino acids, lipids are particularly advantageous.
  • Catechins are a group of compounds which are to be regarded as hydrogenated flavones or anthocyanidins and derivatives of "catechins” (catechol, 3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol, 2- (3,4-dihydroxyphenyl) -chroman -3,5,7-triol) Also epicatechin ((2R, 3R) -3,3 ', 4', 5,7-flavanpentaol) is an advantageous additive in the sense of the present invention.
  • Plant extracts containing catechins in particular extracts of green tea, such as, for example, extracts from leaves of the plants of the species Camellia spec, very particularly of the tea varieties Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis or C. irrawadiensis and hybrids are also advantageous from these with, for example, Camellia japonica.
  • Preferred additives are also polyphenols or catechins from the group (-) - catechin, (+) - catechin, (-) - catechin gallate, (-) - gallocatechin gallate, (+) - epicatechin, (-) - epicatechin, (-) - Epicatechin gallate, (-) - epigallocatechin, (-) - epigallocatechin gallate.
  • Flavon and its derivatives are advantageous additives in the sense of the present invention. They are characterized by the following basic structure (substitution positions specified):
  • flavones usually occur in glycosidated form.
  • the flavonoids are preferably selected from the group of substances of the generic structural formula
  • Zi to Z 7 are independently selected from the group H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups are branched and unbranched and can have 1 to 18 carbon atoms, and wherein Gly is selected from the group the mono- and oligogiycoside residues.
  • the flavonoids can also be advantageously selected from the group of substances of the generic structural formula
  • Zi to Z 6 are independently selected from the group H, OH, alkoxy and hydroxyalkoxy, where the alkoxy or hydroxyalkoxy groups are branched and unbranched and can have 1 to 18 carbon atoms, and wherein Gly is selected from the group the mono- and oligogiycoside residues.
  • Such structures can preferably be selected from the group of substances of the generic structural formula
  • Glyi, Gly 2 and Gly 3 independently represent monoglycoside residues. Gly 2 or Gly 3 can also individually or together represent saturations by hydrogen atoms.
  • Gly- ⁇ , Gly 2 and Gly 3 are preferably selected independently of one another from the group of the hexosyl radicals, in particular the rhamnosyl radicals and glucosyl radicals.
  • hexosyl radicals for example Allosyi, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl and Talosyl, may also be used advantageously. It can also be advantageous according to the invention to use pentosyl residues.
  • Z to Z 5 are advantageously selected independently of one another from the group H, OH, methoxy, ethoxy and 2-hydroxyethoxy, and the flavone glycosides have the structure
  • Glyi, Gly 2 and Gly 3 independently represent monoglycoside residues.
  • Gly 2 or Gly can also individually or together represent saturations by hydrogen atoms.
  • Giy-i, Gly 2 and Gly 3 are preferably selected independently of one another from the group of the hexosyl radicals, in particular the rhamnosyl radicals and glucosyl radicals.
  • hexosyl radicals for example Allosyi, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl and Talosyl, may also be used advantageously. It can also be advantageous according to the invention to use pentosyl residues.
  • flavone glycoside (s) from the group ⁇ -glucosyl rutin, ⁇ -glucosyl myricetin, ⁇ -glucosyl isoquercitrin, ⁇ -glucosyl isoquercetin and glucosyl quercitrin.
  • ⁇ -glucosylrutin is particularly preferred.
  • Naringin (aurantiin, naringenin-7-rhamnoglucoside), hesperidin (3 ', 5,7-trihydroxy-4'-methoxyflavanone-7-rutinoside, hesperidoside, hesperetin-7-O-rutinoside) are also advantageous according to the invention.
  • Rutin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflyvon-3-rutinoside, quercetin-3-rutinoside, sophorin, birutan, rutabion, taurutin, phytomelin, melin), troxerutin (3,5-di-hydroxy-3 ', 4', 7-tris (2-hydroxyethoxy) flavon-3- (6-O- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) -ß-D-glucopyranoside)), monoxerutin (3,3 ', 4 ', 5-tetrahydroxy-7- (2-hydroxyethoxy) flavon-3- (6-O- (6-deoxy- ⁇ -L-mannopyranosyl) -ß-D-glucopyranoside)), dihydrorobinetin (3,3' , 4 ', 5', 7-pentahydroxyflavanone), taxifolin (3,3 ', 4', 5,7-pentahydroxyflavan
  • Coenzyme Q10 which is characterized by the following structural formula, is particularly advantageous:
  • Creatine and / or creatine derivatives are also preferred additives for the purposes of the present invention. Creatine is characterized by the following structure:
  • Preferred derivatives are creatine phosphate and creatine sulfate, creatine acetate, creatine ascorbate and the derivatives esterified on the carboxyl group with mono- or polyfunctional alcohols.
  • acyl-carnitine which is selected from the group of substances of the following general structural formula
  • R is selected from the group of branched and unbranched alkyl radicals having up to 10 carbon atoms are advantageous additives for the purposes of the present invention.
  • Propionylcarnitine and in particular acetylcamitine are preferred.
  • Both Entantiomers (D and L forms) can be used advantageously for the purposes of the present invention. It can also be advantageous to use any mixture of enantiomers, for example a racemate of D and L form.
  • pharmaceutically active substances can be added to the matrix of the active substance-containing matrix patch, preferably up to 40% by weight, particularly 0.1 to 25% by weight, very particularly 0.5 to 10% by weight.
  • hyperaemic active ingredients such as natural active ingredients of the cayenne pepper or synthetic active ingredients such as nonivamide, nicotinic acid derivatives, preferably bencyl nicotinate or propyl nicotinate, or antiphlogistics and / or analgesics can also be mentioned.
  • Capsaicin is an example
  • Disinfectants are substances that are suitable for disinfection, ie to combat pathogenic microorganisms (e.g. bacteria, viruses, spores, small and moldy fungi), generally by applying them to the surface of skin, clothing, equipment, rooms, but also of drinking water, food, seeds (pickling) and as a floor disinfectant.
  • pathogenic microorganisms e.g. bacteria, viruses, spores, small and moldy fungi
  • Disinfectants to be used particularly locally, for example for wound disinfection, are also referred to as antiseptics.
  • Disinfectants are defined as. Substances or mixtures of substances that, when applied to objects or surfaces, put them in a state that they no longer cause infection. Their effects must be bactericidal, fungicidal, virucidal and sporicidal (collective term: microbicidal). An effect in the sense of bacteriostasis is insufficient for disinfectants. They are therefore generally pantoxic, i.e. H. they have an effect on all living cells.
  • Disinfectant cleaners are disinfectants that also act as cleaning agents and, if necessary, care products.
  • aldehydes formaldehyde, glyoxal, glutaraldehyde. They have a broad spectrum of activity, including virus activity and sporicidal activity in formaldehyde and glutaraldehyde.
  • Phenol derivatives have good bactericidal activity, but are not sporicidal. They have the advantage over almost all other disinfectant agents through Dirt to be affected relatively little. They are therefore particularly suitable for disinfecting stools.
  • Typical representatives are 2-biphenylol and p-chloro-m-cresol (4-chloro-3-methylphenol).
  • Alcohols are characterized by their rapid effectiveness, but only at relatively high concentrations of approx. 40-80%.
  • the quaternary ammonium compounds, cationic surfactants (invert soaps) and amphoteric surfactants belong to the class of surfactants. They are characterized by very good skin and material compatibility and odor neutrality. However, their spectrum of activity is only limited. This subheading includes, for example, benzalkonium chloride, cetrimonium bromide, cetylpyridinium chloride (hexadecylpyridinium chloride) and others.
  • Quaternary ammonium compounds are organic ammonium compounds with quaternary nitrogen atoms. Quaternary ammonium compounds with a hydrophobic alkyl radical are biocidal; their use is declining for toxicological reasons.
  • Quaternary ammonium compounds are produced by reacting tertiary amines with alkylating agents, such as, for example, methyl chloride, benzyl chloride, dimethyl sulfate, dodecyl bromide, but also ethylene oxide. Depending on the tert used. A distinction is made between three groups:
  • the alkylation of tertiary amines with a long alkyl radical and two methyl groups is particularly easy, and also the quaternization of tertiary amines with two long radicals and a methyl group can be carried out with the help of methyl chloride under mild conditions.
  • Amines which have three long alkyl radicals or hydroxy-substituted alkyl radicals are not very reactive and are preferably quaternized with dimethyl sulfate.
  • chlorine and iodine have a certain importance as disinfectants.
  • Chlorine is known for its water treatment and swimming pool disinfection, and with it its unpleasant properties such as smell and corrosiveness.
  • chlorine-containing disinfectants in the human area have for the reasons mentioned above and because of the strong chlorine consumption by organ. Substances not widely distributed.
  • hypochlorites, chlorinated lime and chloroisocyanuric acids are still widely used as technical disinfectants, iodine tincture is used in the medical field as an antiseptic.
  • Disinfectants based on active oxygen for example hydrogen peroxide, peroxyacetic acid have recently gained in importance again.
  • microbistat In addition to the microbicide active ingredients mentioned, there are a number of microbistat. Substances and preservatives (diphenyl ethers, carbanilides, acetanilides, aromatic acids and their salts) for specific use on the market, which are broadly assigned to disinfectants.
  • the invention accordingly also relates to the use of disinfectant systems which
  • ⁇ at least one amino acid and / or an amino acid derivative ⁇ and contain at least one disinfectant and / or a microbicidal active ingredient.
  • the nonionic surfactant or surfactants are advantageously chosen from the group of alkyl ethoxylates and / or alkyl propylates, the alkyl group of which is a saturated or unsaturated, straight or branched chain alkyl group having (8) 10 to 18, preferably 12 to 14 carbon atoms, preferably per molecule Contain 2 to 15, in particular 5 to 9, especially 7 ethylene oxide units.
  • Isotridecanol ethoxylate and / or fatty alcohol polyglycol ether are very particularly preferred.
  • Total amount of nonionic surfactants selected from the range from 1.0 to 20.0% by weight, preferably from 5.0 to 15.0% by weight, in each case based on the total weight of the matrix.
  • amino acids are, for example, glutamic acid, which is characterized by the following structural formula:
  • the total amount of amino acids is advantageously selected from the range from 0.1 to 10.0% by weight, preferably from 0.5 to 2.0% by weight, in each case based on the total weight of the matrix ,
  • the disinfecting agent or agents are preferably chosen from the group of aldehydes (for example formaldehyde, glyoxal, glutaraldehyde), phenol derivatives (for example 2-biphenyloi and p-chloro-m-cresol (4- chloro-3- methylphenol), the alcohols, the quaternary ammonium compounds (for example benzalkonium chloride, cetrimonium bromide, cetylpyridinium chloride
  • aldehydes for example formaldehyde, glyoxal, glutaraldehyde
  • phenol derivatives for example 2-biphenyloi and p-chloro-m-cresol (4- chloro-3- methylphenol
  • the alcohols for example 2-biphenyloi and p-chloro-m-cresol (4- chloro-3- methylphenol
  • the quaternary ammonium compounds for example benzalkonium chloride, cetrimonium bromide, cety
  • Aldehydes and quaternary ammonium compounds are very particularly preferred.
  • the disinfecting systems can also contain amphoteric surfactants.
  • Amphoteric surfactants are surfactants that have both acidic and basic hydrophilic groups and therefore behave acidic or basic depending on the condition.
  • amphoteric surfactants whose alkyl group is a saturated or unsaturated, straight or branched chain alkyl group with 10 to 18, preferably 12 to 14 carbon atoms.
  • amphoteric surfactants from the group of amphopropionates such as, for example, cocobetaine amido amphopropionate, which is distinguished by the following structure:
  • the total amount of amphoteric surfactants is advantageously selected from the range from 1.0 to 10.0% by weight, preferably from 2.0 to 5.0% by weight, in each case based on the total weight of the matrix ,
  • nonionic surfactants between 0.005 and 1% by weight
  • amphoteric surfactants between 0.005 and 0.5% by weight
  • Disinfectant agents between 0.1 and 2.0% by weight
  • the? and disinfectant systems for such preparations contain customary preservatives, dyes, fragrances and / or other customary auxiliaries.
  • components that have a (preserving, nourishing, etc.) effect and at the same time provide a certain color and / or a pleasant fragrance.
  • microbicidal active ingredient selected from the group of alkylamines
  • the quaternary ammonium compounds are advantageously selected from the group benzalkonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, cetrimonium bromide, cetylpyridinium chloride (hexadecylpyridinium chloride).
  • the alkylamine is advantageously the dodecylbispropylenetriamine.
  • amino acids are, for example, glutamic acid, which is characterized by the following structural formula:
  • the total amount of amino acids is advantageously selected from the range from 0.1 to 10.0% by weight, preferably from 0.5 to 2.0% by weight, in each case based on the total weight of the matrix ,
  • nonionic surfactants are additionally added, particularly advantageously selected from the group of alkyl ethoxylates, the alkyl group of which is a saturated or unsaturated, straight-chain or branched-chain alkyl group having 8 to 18, preferably 12 to 14, carbon atoms, preferably 2 to 15 per molecule, contain in particular 5 to 9, especially 7 ethylene oxide units.
  • Isotridecanol ethoxylate and / or fatty alcohol polyglycol ether are very particularly preferred.
  • the total amount of nonionic surfactants is advantageously selected from the range from 1.0 to 20.0% by weight, preferably from 5.0 to 15.0% by weight, in each case based on the total weight of the Matrix.
  • microbicidally active chemical substances or mixtures of these substances are known per se as agents for disinfection, preservation and antiseptics.
  • Microbicidal substances are generally against the usual spectrum of germs, such as gram-positive bacteria, gram-negative bacteria, mycobacteria, yeasts, fungi, viruses and The like, more or less effective, so that you can usually achieve adequate disinfection, preservation or antiseptics by suitable combinations of active ingredients.
  • aldehydes such as, for example, formaldehyde or glutaraldehyde, quaternary ammonium compounds and long-chain amines, phenols or alcohols.
  • Aldehydes fix residues of blood and protein by chemical reaction on the objects to be disinfected, making them difficult to clean after disinfection. In addition, they have a comparatively high allergenic potential, so that applications on the skin and hands are only possible in low concentrations or can be considered in combination with other active ingredients in order to be able to meet the required level below the sensitivity threshold. Higher concentrations of aldehydes are also undesirable because of their smell, so that for this reason too the concentration is reduced by combination with other active ingredients.
  • Quaternary ammonium compounds and long-chain amines are often used in surface disinfection and for manual instrument disinfection, and to a lesser extent in hand antiseptics. Compared to aldehydes, the smell of these compounds is significantly less unpleasant. There is no chemical reaction with proteins, but there is a physical precipitation of proteins, which can be partially compensated for by a clever combination with surfactants.
  • the quaternary ammonium compounds are not suitable for mechanical instrument disinfection because the turbulence in the cleaning machine leads to strong, undesirable foam formation. In surface disinfection, quaternary ammonium compounds show a strong tendency to "build up" on the surfaces, ie layers of these compounds form on the surfaces. Another critical disadvantage is that they are narrow Spectrum of activity of quaternary ammonium compounds, since they are neither sporocidal nor against non-enveloped viruses.
  • the aliphatic alcohols ethanol, propanol-1 and propanol-2 have long been known as active ingredients for disinfecting the skin and hands and for skin and hand antiseptics. With disinfectants and antiseptics based on alcohols, bacterial counts of up to 99.9% can be reduced with short exposure times of 30 to 60 seconds.
  • a general, brief description of the microbicidal activity of alcohols can be found in the book: K.H. Wall Reifens, "Practice of Sterilization, Disinfection and Preservation", G. Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 5th edition, pp. 469 - 474.
  • Alcohols have a bactericidal effect that increases from methanol to propanol. Above all, ethanol, n-propanol and isopropanol are used, the alcohol content of the preparations generally being between 50 and 80%.
  • the main advantage of alcohols is that they start to work very quickly. The disadvantage is that they are not effective against spores and that the effect ends after a very short time, since alcohols evaporate quickly. An antiviral effectiveness of alcohols is discussed, but only beyond a high concentration limit, which is assumed to be around 80% for ethanol.
  • the antiseptic is composed as follows:
  • Antiseptics are particularly suitable for treating the skin. Antiseptics show a very good activity against dermatophytes and are surprisingly distinguished in particular by the fact that they have a good activity against viruses.
  • the components of the antiseptics act synergistically with regard to their antimicrobial and antiviral properties, i.e. in a significantly superadditive manner.
  • an antiseptic in particular the use for combating or inactivating the HIV virus or the hepatitis B virus.
  • chlorhexidine is particularly suitable as an antiseptic, especially for the mouth and throat.
  • the moisture-absorbing silicone-based matrix is particularly advantageously applied to a flexible cover layer, in particular when used as a plaster.
  • a corresponding plaster is built up from a carrier such as foils, fleeces, fabrics, foams etc., the silicone matrix anchored to the carrier and a cover foil to protect the adhesive matrix from use.
  • polymer films, nonwovens, fabrics and combinations thereof are used as carriers.
  • Backing materials include polymers such as polyethylene, polypropylene and polyurethane, or natural fibers.
  • a metallocene polyethylene nonwoven is suitable.
  • the metallocene polyethylene nonwoven preferably has the following properties:
  • Nonwovens which are mechanically consolidated, can then be used as carrier materials, namely by sewing over with separate threads or by stitching.
  • Threads in fringe or tricot is sewn over.
  • a cross-paneled fleece is preferably also presented.
  • needles are pulled from the fleece itself
  • This nonwoven sewing fabric is also called “Malivlies”, also from the company
  • Nonwoven fabrics can be found in the article "Laminating car upholstery fabrics with nonwovens" by G. Schmidt, Melliand Textile Reports 6/1992, pages 479 to 486.
  • Carrier materials that can be used in such a way that they fulfill the properties of a functional dressing are preferred.
  • Textiles are an example such as fabrics, knitted fabrics, scrims, nonwovens, laminates, nets, foils, foams and papers. These materials can also be pretreated or post-treated. Common pretreatments are corona and hydrophobizing; Common post-treatments are calendering, tempering, laminating, punching and mounting.
  • the carrier material can be sterilized, preferably ⁇ - (gamma) sterilized.
  • the moisture-absorbing matrix can be covered with an adhesive-repellent carrier material, such as siliconized paper, or can be provided with a wound dressing or padding.
  • an adhesive-repellent carrier material such as siliconized paper
  • the properties of the moisture-absorbing matrix mentioned suggest in particular the use for medical products, in particular plasters, medical fixings, wound coverings, orthopedic or phlebological bandages and bandages.
  • Silicones are processed as one- or two-component systems.
  • the crosslinking is usually carried out as polycondensation with the elimination of acetic acid, or as a polyaddition using a platinum catalyst. '
  • a polydimethylsiloxane (PSA MD74602; Dow Corning) cross-linked with silicone resin was optionally used to adjust the adhesive strength.
  • the water absorption capacity of the matrix was achieved by incorporating gel formers with a high relative surface area in such amounts that the gel former can have intermolecular cross-connections from the surface to the interior of the matrix.
  • gel formers are polyacrylic acid, polyacrylonitrile or microcrystalline cellulose. Mainly Carbopol series, Goodrich Corp., polyacrylic acid types were used.
  • the two silicone components are first mixed together. Thereafter, the silicone resin component is stirred in if necessary, then the gel former (s) are incorporated and finally the active ingredient or active ingredient solution is stirred in if necessary.
  • the matrix is spread on a support and the solvent of the silicone resin component is allowed to evaporate from the matrix.
  • the duration of the crosslinking reaction of the silicone matrix can be controlled depending on the temperature.
  • the adhesive side of the matrix is covered with a release liner.
  • Active ingredients to be incorporated which cause chemical disturbances during the crosslinking of the silicone matrix, can be introduced as a solution via the channels of the gel formers after the crosslinking reaction.
  • active ingredients to be incorporated which cause chemical disturbances during the crosslinking of the silicone matrix, can be introduced as a solution via the channels of the gel formers after the crosslinking reaction.
  • several example recipes are given in a table, which represent particularly advantageous embodiments of the matrix.
  • FIG. 1 shows how excellently the matrix according to the invention is suitable as a moisture-absorbing wound dressing, based on Examples 7 (36/90) and 9 (41/90).
  • FIG. 1 shows an example of the time course of water absorption for a matrix according to the invention with a very low absorption capacity (36/90).
  • a matrix according to the invention with a very low absorption capacity (36/90).
  • 7 32% by weight of only one gel former with a high relative surface area (polyacrylic acid) was incorporated into this matrix. After 20 hours of immersion in water at room temperature, this results in a moisture absorption of 1g water per 1g matrix.
  • Example recipe 9 in FIG. 1 represents the time course for a matrix according to the invention with a high water absorption capacity (41/90).
  • the proportion of gelling agent with a high relative surface was reduced slightly compared to example recipe 7 to 30.8% by weight and 3.8% by weight of a gelling agent with a low relative surface area, but with extremely high water absorption capacity (sodium polyacrylate) added. After 20 hours of immersion in water at room temperature, this results in a moisture absorption of 34g water per 1g matrix.
  • any desired moisture absorption can thus be set individually in a matrix according to the invention, as can be seen from FIG.
  • the carrier material depending on its water vapor permeability, the moisture content within the matrix during application can be adjusted as required by evaporation of the water taken up.

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Abstract

Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis insbesondere zur Wundversorgung und/oder pharmazeutisch/kosmetischen Hautbehandlung, wobei die haftklebrige Matrix besteht aus a) Silikon, b) Gelbildner, c) gegebenenfalls einem Silikonharz.

Description

Beschreibung
FEUCHTIGKEITSAUFNEHMENDE MATRIX AUF SILIKONBASIS ZUR WUND- UND HAUTBEHANDLUNG
Die Erfindung betrifft eine feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis insbesondere zur Wundversorgung und/oder pharmazeutisch/kosmetischen Hautbehandlung.
Produkte aus Silikon zeichnen sich durch sehr gute Hautverträglichkeit aus und sind in der Medizintechnik weit verbreitet. Es werden beispielsweise Katheter, Elektrodenhalterungen, Schläuche, Implantate und Wundauflagen aus Silikon gefertigt. Klebende Produkte aus Silikon können dabei eine sehr hohe Haftkraft haben und lassen sich trotzdem sehr leicht und schmerzfrei wieder entfernen. Ein weiterer Vorteil ist die reduzierte Narbenbildung von Verletzungen, die mit einer Silikonwundauflage abgedeckt sind.
Nachteilig wirkt sich aus, daß Silikon wasserabweisend ist und keinerlei Wundsekret aufnehmen kann. Das Prinzip der feuchten Wundbehandlung kann daher mit Wundauflagen aus Silikon nicht durchgeführt werden.
Transdermal Therapeutische Systeme (TTS) zur Abgabe von Wirkstoffen durch die Haut sind seit langer Zeit bekannt.
Die topische Applikation von Arzneimitteln über wirkstoffhaltige Pflastersysteme bietet zwei Hauptvorteile: • Erstens wird durch diese Darreichungsform eine Freisetzungskinetik des Wirkstoffes erster Ordnung realisiert, wodurch über einen sehr langen Zeitraum ein konstanter Wirkstoffspiegel im Organismus aufrechterhalten werden kann.
• Zweitens werden über den Aufnahmeweg durch die Haut der Magen-Darm-Trakt sowie die erste Leberpassage vermieden. Dadurch können ausgewählte Arzneistoffe in einer geringen Dosierung wirkungsvoll verabreicht werden. Dies ist insbesondere dann von Vorteil, wenn eine lokale Wirkung des Arzneistoffes unter Umgehung einer systemischen Wirkung erwünscht ist. Dies ist zum Beispiel bei der Behandlung rheumatischer Gelenkbeschwerden oder Muskelentzündungen der Fall.
Eine in der Fachliteratur gut beschriebene Ausführungsform solcher transdermalen Systeme stellen Matrixsysteme oder monolithische Systeme dar, in denen der Arzneistoff direkt in den druckempfindlichen Haftklebstoff eingearbeitet wird. Eine solche haftklebrige, wirkstoffhaltige Matrix ist im anwendungsfertigen Produkt auf der einen Seite mit einem für den Wirkstoff undurchlässigen Träger ausgestattet, auf der gegenüberliegenden Seite befindet sich eine mit einer Trennschicht ausgestatten Trägerfolie, die vor der Applikation auf die Haut entfernt wird (kleben&dichten, Nr.42, 1998, S. 26 bis 30).
Eine Grundanforderung an ein TTS ist ein sehr gutes Haftvermögen auf Haut, das über den gesamten Zeitraum der beabsichtigten Wirkstoffdosierung aufrechterhalten bleiben muß. Eine häufig beobachtete Nebenwirkung ist jedoch das Auftreten von Hautirritationen, die besonders bei längerer oder wiederholter Applikation eines TTS an einer gleichbleibenden Körperregion auftreten. Sie werden hauptsächlich durch die Inhaltsstoffe der haftklebrigen Matrix verursacht. Auch ein schmerzhaftes Wiederablösen des wirkstoffhal- tigen Pflasters nach längerer Tragezeit wird häufig beobachtet.
Wiederholte und lange andauernde Anwendungen von haftklebrigen Systemen an immer gleichen Regionen des menschlichen Körpers sind vor allem im Bereich der Stoma- Versorgung anzutreffen. Hier werden seit langer Zeit und mit großem Erfolg Hydrokolloide als Haftklebstoff eingesetzt. Diese bestehen prinzipiell aus einer hydrophoben haftklebrigen Polymermatrix auf der Basis synthetischer Kautschuke, in der in dieser Matrix unlösliche hydrophile Füllstoffe auf der Basis von zum Beispiel Alginaten, Cellulose oder Pektinen dispers verteilt vorliegen. Bei der Entwicklung von Hydrokolloiden zur Stoma-Versorgung stehen jedoch die Hafteigenschaften auf feuchter Haut und die Fähigkeit der Flüssigkeitsaufnahme im Vordergrund.
Eine Erfindung eines Wirkstoffpflasters unter Einsatz von in Wasser quellfähigen Füllstoffen beschreibt EP 0 186 019 A Hier wird jedoch der positive Einfluß des organischen Füllstoffes auf die Freisetzungsrate des Wirkstoffes beschrieben. Der erfindungsgemäße Füllstoffanteil ist auf 30 Gew.-% begrenzt. Der Aspekt der Verminderung von Hautreizungen wird nicht angesprochen. Zusätzlich werden die beschriebenen Systeme unter Einsatz von Klebharzen realisiert.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, eine feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis insbesondere zur Wundversorgung und/oder pharmazeutisch/kosmetischen Hautbehandlung zur Verfügung zu stellen. Des weiteren soll diese zur kontrollierten Abgabe eines Arzneistoffes beispielsweise aus der Gruppe der ätherischen Öle in der Lage sein.
Falls die feuchtigkeitsaufnehmende Matrix selbstklebend ausgerüstet wird, sollen die genannten Nebenwirkungen eines Haftklebstoffes für transdermale Systeme - Hautirritationen und schmerzhaftes Wiederablösen - vermieden werden, was eine deutliche Steigerung des Tragekomforts für den Patienten ergibt.
Gelöst wird diese Aufgabe durch eine feuchtigkeitsaufnehmende Matrix gemäß dem Hauptanspruch. Gegenstand der Unteransprüche sind vorteilhafte Ausführungsformen der erfindungsgemäßen Matrix.
Demgemäß betrifft die Erfindung eine feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis insbesondere zur Wundversorgung und/oder pharmazeutisch/kosmetischen Hautbehandlung, wobei die haftklebrige Matrix besteht aus a) Silikon b) Gelbildner c) gegebenenfalls einem Silikonharz.
In einer ersten vorteilhaften Ausführungsform der Erfindung weist die Matrix folgende Zusammensetzung auf: a) Silikon: 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-% b) Gelbildner: 20 bis 40 Gew.-%, insbesondere 25 bis 40 Gew.-%
Das oder die anorganischen Gelbildner beziehungsweise Verdickungsmittel können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der modifizierten oder unmodifizierten, natürlich vorkommender oder synthetischer Schichtsilikate.
Es ist zwar durchaus günstig, reine Komponenten einzusetzen, es können jedoch auch in vorteilhafter Weise Gemische verschiedener modifizierter und/oder unmodifizierter Schichtsilicate den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen einverleibt werden.
Unter Schichtsilicaten, welche auch Phyllosilicate genannt werden, sind im Rahmen dieser Anmeldung Silicate und Alumosilicate zu verstehen, in welchen die Silicat- beziehungsweise Aluminateinheiten über drei Si-O- oder AI-O- Bindungen untereinander verknüpft sind und eine gewellte Blatt- oder Schichtenstruktur ausbilden. Die vierte Si-O- beziehungsweise Al-O- Valenz wird durch Kationen abgesättigt. Zwischen den einzelnen Schichten bestehen schwächere elektrostatische Wechselwirkungen, zum Beispiel Wasserstoffbrückenbindungen. Das Schichtgefüge indessen ist weitgehend durch starke, kovalente Bindungen geprägt.
Die Stöchiometrie der Blattsilicate ist (Si2O5 2") für reine Silicatstrukturen und (AlmSi2" mO5(2+m)") für Alumosilicate. m ist eine Zahl größer als Null und kleiner als 2. Liegen keine reinen Silicate sondern Alumosilicate vor, ist dem Umstände Rechnung zu tragen, daß jede durch Al3+ ersetzte Si4+ - Gruppe ein weiteres einfach geladenes Kation zur Ladungsneutralisierung erfordert.
Die Ladungsbilanz wird bevorzugt durch H+, Alkali- oder Erdalkaiimetallionen ausgeglichen. Auch Aluminium als Gegenion ist bekannt und vorteilhaft. Im Gegensatz zu den Alumosilicaten werden diese Verbindungen Aluminiumsilicate genannt. Auch "Aluminiumalumosilicate", in welchen Aluminium sowohl im Silicatnetz, als auch als Gegenion vorliegt, sind bekannt und für die vorliegende Erfindung gegebenenfalls von Vorteil.
Schichtsilicate sind in der Literatur gut dokumentiert, zum Beispiel im "Lehrbuch der Anorganischen Chemie", A.F. Hollemann, E. Wiberg und N. Wiberg, 91.-100. Aufl., Walter de Gruyter - Verlag 1985, passim, sowie "Lehrbuch der Anorganischen Chemie", H. Remy, 12. Aufl., Akademische Verlagsgesellschaft, Leipzig 1965, passim. Die Schichtenstruktur von Montmorillonit ist Römpps Chemie-Lexikon, Franckh'sche Verlagshandlung W. Keller & Co., Stuttgart, 8.Aufl., 1985, S. 2668 f., zu entnehmen.
Beispiele für Schichtsilicate sind:
Montmorillonit Na0,33((AI1,67Mgo,33)(OH)2(Si4O1o)) oft vereinfacht: AI2O3*4SiO2*H2O*nH2O beziehungsweise AI2[(OH)2/Si O10] • n H2O
Kaolinit AI2(OH)4(Si2O5)
Hit (K,H3O)y(Mg3(OH)2(Si4.yAlyO10)) und (K, H3O)y(AI2(OH)2(Si4-yAlyO10)) mit y = 0,7 - 0,9 Beidellit (Ca,Na)0ι3(AI2(OH)2(Aloι5Si3,5O10))
Nontronit Na0,33(Fe2(OH)2(Alo,33Si3,67O1o))
Saponit (Ca,Na)o,33(( g,Fe)3(OH)2(Alo,33Si3,67θιo))
Hectorit Na0,33((Mg,Li)3(OH,F)2(Si4Oιo))
Montmorillonit stellt das Hauptmineral der natürlich vorkommenden Bentonite dar. Sehr vorteilhafte anorganische Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung sind Aluminiumsilikate wie die Montmorillonite (Bentonite, Hectorite sowie deren Derivate wie Quatemium-18 Bentonit, Quaternium-18 Hectorite, Stearalkonium Bentonite beziehungsweise Stearalkonium Hectorite) oder aber Magnesium-Aluminium-Silikate (Veegum®-Typen) sowie Natrium-Magnesium-Silikate (Laponite®-Typen)
Montmorillonite stellen zu den dioktaedrischen Smektiten gehörende Tonmineralien dar und sind in Wasser quellende, aber nicht plastisch werdende Massen. Die Schichtpakete in der Dreischicht-Struktur der Montmorillonite können durch reversible Einlagerung von Wasser (in der 2-7fachen Menge) u. a. Substanzen wie zum Beispiel Alkoholen, Glykolen, Pyridin, α-Picolin, Ammonium-Verbindungen, Hydroxy-Aluminosilicat-Ionen usw. aufquellen.
Die oben angegebene chemische Formel ist nur angenähert; da M. ein großes lonenaus- tausch-Vermögen besitzt, kann AI gegen Mg, Fe2+, Fe3+, Zn, Pb (zum Beispiel aus Schadstoffen in Abwässern) Cr, auch Cu und andere ausgetauscht werden. Die daraus resultierende negative Ladung der Oktaeder-Schichten wird durch Kationen, insbesondere Na+ (Natrium-Montmorillonit) und Ca2+ (der Caicium-Montmorillonit ist nur sehr wenig quellfähig) in Zwischenschicht-Positionen ausgeglichen.
Im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhafte synthetische Magnesiumsilikate beziehungsweise Bentonite werden beispielsweise von Süd-Chemie unter der Handelsbezeichung Optigel® vertrieben.
Ein im Sinne der vorliegenden Erfindung vorteilhaftes Aluminiumsilikat wird beispielsweise von der R. T. Vanderbilt Comp., Inc., unter der Handelsbezeichnung Veegum® vertrieben. Die verschiedenen Veegum®-Typen, welche alle erfindungsgemäß vorteilhaft sind, zeichnen sich durch folgende Zusammensetzungen aus
(regulär grade) HV K HS S-728
SiO2 55,5 56,9 64,7 69,0 65,3
MgO 13,0 13,0 5,4 2,9 3,3
AI2O3 8,9 10,3 14,8 14,7 17,0 Fe2O3 1 ,0 0,8 1,5 1,8 O
CaO 2,0 2,0 1,1 1 ,3 1,3
Na2O 2,1 2,8 2,2 2,2 3,8
K2O 1,3 1 ,3 1,9 0,4 0,2
Veraschungs- 11,1 12,6 7,6 5,5 7,5 verlust
Diese Produkte quellen in Wasser unter Bildung viskoser Gele, welche alkalisch reagieren. Durch Organophilierung von Montmorillonit beziehungsweise Bentoniten (Austausch der Zwischenschicht-Kationen gegen quaternäre Alkylammonium-Ionen) entstehen Produkte (Bentone), die bevorzugt zur Dispergierung in organischen Lösemitteln und Ölen, Fetten, Salben, Farben, Lacken und in Waschmitteln eingesetzt werden.
Bentone® ist eine Handelsbezeichnung für verschiedene neutrale und chemisch inerte Geliermittel, die aus langkettigen, organischen Ammoniumsalzen und speziellen Montmorillonit-Sorten aufgebaut sind. Bentone quellen in organischen Medien und bringen diese zum Quellen. Die Gele sind in verdünnten Säuren und Alkalien beständig, bei längerer Berührung mit starken Säuren und Alkalien verlieren sie ihre Geliereigenschaften jedoch teilweise. Aufgrund ihres organophilen Charakters sind die Bentone nur schwer durch Wasser benetzbar.
Folgende Bentone®-Typen werden beispielsweise von der Gesellschaft Kronos Titan vertrieben: Bentone® 27, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, Bentone® 34 (Dimethyldioctylammoniumbentonit), das nach US 2,531 ,427 hergestellt wird und wegen seiner lipophilen Gruppen besser im lipophilen Medium als in Wasser quillt, Bentone® 38, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, ein cremefarbenes bis weißes Pulver, Bentone® LT, ein gereinigtes Tonmineral, Bentone® Gel MIO, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, das in Mineralöl (SUS-71) feinst suspendiert angeboten wird (10 % Bentonit, 86,7 % Mineralöl und 3,3 % Netzmittel), Bentone® Gel IPM, ein organisch modifiziertes Bentonit, das in Isopropylmyristat suspendiert ist (10 % Bentonit, 86,7 % Isopropylmyristat, 3,3 % Netzmittel), Bentone® Gel CAO, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, das in Ricinusöl aufgenommen ist (10 % Bentonit, 86,7 % Ricinusöl und 3,3 % Netzmittel), Bentone® Gel Lantrol, ein organisch modifiziertes Montmorillonit, das in Pastenform zur Weiterverarbeitung, insbesondere zur Herstellung kosmetischer Mittel bestimmt ist; 10 % Bentonit, 64,9 Lantrol (Wollwachsöl), 22,0 Isopropylmyristat, 3,0 Netzmittel und 0,1 p-Hydroxybenzoesäurepropylester, Bentone® Gel Lan l, eine 10 %ige Bentone® 27-Paste in einer Mischung aus Wollwachs USP und Isopropylpalmitat, Bentone® Gel Lan II, eine Bentonit-Paste in reinem, flüssigem Wollwachs, Bentone® Gel NV, eine 15 %ige Bentone® 27-Paste in Dibutylphthalat, Bentone® Gel OMS, eine Bentonit-Paste in Shellsol T. Bentone® Gel OMS 25, eine Bentonit Paste in Isoparaffinischen Kohlenwasserstoffen (Idopar® H), Bentone® Gel IPP, eine Bentonit- Paste in Isopropylpalmitat.
„Hydrokolloid" ist die technologische Kurzbezeichnung für die an sich richtigere Bezeichnung „hydrophiles Kolloid". Hydrokolloide sind Makromoleküle, die eine weitgehend lineare Gestalt haben und über intermolekulare Wechselwirkungskräfte verfügen, die Neben- und Hauptvalenzbindungen zwischen den einzelnen Molekülen und damit die Ausbildung eines netzartigen Gebildes ermöglichen. Sie sind teilweise wasserlösliche natürliche oder synthetische Polymere, die in wässrigen Systemen Gele oder viskose Lösungen bilden. Sie erhöhen die Viskosität des Wassers, indem sie entweder Wassermoleküle binden (Hydratation) oder aber das Wasser in ihre unter sich verflochtenen Makromoleküle aufnehmen und einhüllen, wobei sie gleichzeitig die Beweglichkeit des Wassers einschränken. Solche wasserlöslichen Polymere stellen eine große Gruppe chemisch sehr unterschiedlicher natürlicher und synthetischer Polymere dar, deren gemeinsames Merkmal ihre Löslichkeit in Wasser beziehungsweise wäßrigen Medien ist. Voraussetzung dafür ist, daß diese Polymere über eine für die Wasserlöslichkeit ausreichende Anzahl an hydrophilen Gruppen besitzen und nicht zu stark vernetzt sind. Die hydrophilen Gruppen können nichtionischer, anionischer oder kationischer Natur sein, beispielsweise wie folgt: NH2 — COOH — COO" ' M+ — | R2
•NH-R O — SO3 " M+ (CH2)n
| |
OH — NH-C-NH2 — Pθf M2+ SO3 "
Die Gruppe der kosmetisch und dermatologisch relevanten Hydrokolloide läßt sich wie folgt einteilen in:
. organische, natürliche Verbindungen, wie beispielsweise Agar-Agar, Carrageen,
Tragant, Gummi arabicum, Alginate, Pektine, Polyosen, Guar-Mehl, Johannisbrotbaumkernmehl, Stärke, Dextrine, Gelatine, Casein, . organische, abgewandelte Naturstoffe, wie zum Beispiel Carboxymethylcellulose und andere Celluloseether, Hydroxyethyl- und -propylcellulose und mikrokristalline
Cellulose dergleichen, . organische, vollsynthetische Verbindungen, wie zum Beispiel Polyacryl- und
Polymethacryl-Verbindungen, Vinylpolymere, Polycarbonsäuren, Polyether, Polyimine,
Polyamide, Polyurethane . anorganische Verbindungen, wie zum Beispiel Polykieselsäuren, Tonmineralien wie
Montmorillonite, Zeolithe, Kieselsäuren.
Mikrokristalline Cellulose ist ein vorteilhaftes Hydrokolloid im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie ist beispielsweise von der "FMC Corporation Food and Pharmaceutical Products" unter der Handelsbezeichnung Avicel® erhältlich. Ein besonders vorteilhaftes Produkt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist der Typ Avicel® RC-591 , bei dem es sich um modifizierte mikrokristalline Cellulose handelt, die sich zu 89% aus mikrokristalliner Cellulose und zu 11% aus Natrium Carboxymethyi Cellulose zusammensetzt. Weitere Handelsprodukte dieser Rohstoffklasse sind Avicel® RC/ CL, Avicel® CE-15, Avicel® 500.
Weitere erfindungsgemäß vorteilhafte Hydrokolloide sind beispielsweise Methylcellulosen, als welche die Methylether der Cellulose bezeichnet werden. Sie zeichnen sich durch die folgende Strukturformel aus
in der R ein Wasserstoff oder eine Methylgruppe darstellen kann.
Insbesondere vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung sind die im allgemeinen ebenfalls als Methylcellulosen bezeichneten Cellulosemischether, die neben einem dominierenden Gehalt an Methyl- zusätzlich 2-Hydroxyethyl-, 2-Hydroxypropyl- oder 2-Hydro- xybutyl-Gruppen enthalten. Besonders bevorzugt sind (Hydroxypropyl)methylcellulosen, beispielsweise die unter der Handelsbezeichnung Methocel® E4M bei der Dow Chemical Comp. erhältlichen.
Erfindungsgemäß ferner vorteilhaft ist Natriumcarboxymethylcellulose, das Natrium-Salz des Glykolsäureethers der Cellulose, für welches R in Strukturformel I ein Wasserstoff und/oder CH2-COONa darstellen kann. Besonders bevorzugt sind die unter der Handelsbezeichnung Natrosol Plus 330 CS bei Aqualon erhältliche, auch als Cellulose Gum bezeichnete Natriumcarboxymethylcellulose.
Bevorzugt im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Xanthan (CAS-Nr. 11138-66-2), auch Xanthan Gummi genannt, welches ein anionisches Heteropolysaccharid ist, das in der Regel durch Fermentation aus Maiszucker gebildet und als Kaliumsalz isoliert wird. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2χ106 bis 24x106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit ß-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Xanthan ist die Bezeichnung für das erste mikrobielle anionische Heteropolysac- charid. Es wird von Xanthomonas campestris und einigen anderen Species unter aeroben Bedingungen mit einem Molekulargewicht von 2-15 106 produziert. Xanthan wird aus einer Kette mit ß-1,4-gebundener Glucose (Cellulose) mit Seitenketten gebildet. Die Struktur der Untergruppen besteht aus Glucose, Mannose, Glucuronsäure, Acetat und Pyruvat. Die Anzahl der Pyruvat-Einheiten bestimmt die Viskosität des Xanthans. Xanthan wird in zweitägigen Batch-Kulturen mit einer Ausbeute von 70-90 %, bezogen auf eingesetztes Kohlenhydrat, produziert. Dabei werden Ausbeuten von 25-30 g/l erreicht. Die Aufarbeitung erfolgt nach Abtöten der Kultur durch Fällung mit zum Beispiel 2-Propanol. Xanthan wird anschließend getrocknet und gemahlen.
Vorteilhafter Gelbildner im Sinne der vorliegenden Erfindung ist ferner Carrageen, ein gelbildender und ähnlich wie Agar aufgebauter Extrakt aus nordatlantischen, zu den Florideen zählenden Rotalgen (Chondrus crispus und Gigartina stellata).
Häufig wird die Bezeichnung Carrageen für das getrocknete Algenprodukt und Carrageenan für den Extrakt aus diesem verwendet. Das aus dem Heißwasserextrakt der Algen ausgefällte Carrageen ist ein farbloses bis sandfarbenes Pulver mit einem Molekulargewichtsbereich von 100 000-800 000 und einem Sulfat-Gehalt von ca. 25 %. Carrageen, das in warmem Wasser sehr leicht lösl. ist; beim Abkühlen bildet sich ein thixotropes Gel, selbst wenn der Wassergehalt 95-98 % beträgt. Die Festigkeit des Gels wird durch die Doppelhelix-Struktur des Carrageens bewirkt . Beim Carrageenan unterscheidet man drei Hauptbestandteile: Die gelbildende κ-Fraktion besteht aus D- Galactose-4-sulfat und 3,6-Anhydro-α-D-galactose, die abwechselnd in 1 ,3- und 1,4- Stellung glykosidisch verbunden sind (Agar enthält demgegenüber 3,6-Anhydro-α-L- galactose). Die nicht gelierende λ-Fraktion ist aus 1,3-glykosidisch verknüpften D- Galactose-2-sulfat und 1 ,4-verbundenen D-Galactose-2,6-disulfat-Resten zusammengesetzt u. in kaltem Wasser leicht löslich. Das aus D-Galactose-4-sulfat in 1,3-Bindung und 3,6-Anhydro-α-D-galactose-2-sulfat in 1 ,4-Bindung aufgebaute --Carrageenan ist sowohl wasserlöslich als auch gelbildend. Weitere Carrageen-Typen werden ebenfalls mit grie- chischen Buchstaben bezeichnet: α, ß, γ, μ, v, ξ, π, ω, χ. Auch die Art vorhandener Kationen (K+, NH4 +, Na+, Mg2+, Ca2+) beeinflußt die Löslichkeit der Carrageene.
Die Verwendung von Chitosan in kosmetischen Zubereitungen ist per se bekannt. Chi- tosan stellt ein partiell deacyliertes Chitin dar. Dieses Biopolymer hat u.a. filmbildende Eigenschaften und zeichnet sich durch ein seidiges Hautgefühl aus. Von Nachteil ist jedoch seine starke Klebrigkeit auf der Haut, die insbesondere - vorübergehend - während der Anwendung auftritt. Entsprechende Zubereitungen können dann im Einzelfalle nicht vermarktungsfähig sein, da sie vom Verbraucher nicht akzeptiert beziehungsweise negativ beurteilt werden. Chitosan wird bekanntermaßen beispielsweise, in der Haarpflege eingesetzt. Es eignet sich, besser als das ihm zugrundeliegende Chitin, als Verdicker oder Stabilisator und verbessert die Adhäsion und Wasserresistenz von polymeren Filmen. Stellvertretend für eine Vielzahl von Fundstellen des Standes der Technik: H.P.Fiedler, „Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete", dritte Auflage 1989, Editio Cantor, Aulendorf, S. 293, Stichwort „Chitosan".
Chitosan ist gekennzeichnet durch folgende Strukturformel:
dabei nimmt n Werte bis zu ca. 10.000 an, X stellt entweder den Acetylrest oder Wasserstoff dar. Chitosan entsteht durch Deacetylierung und teilweise Depolymerisation (Hydrolyse) von Chitin, welches durch die Strukturformel
gekennzeichnet ist. Chitin ist wesentlicher Bestandteil des Ektoskeletts [O χiτωv = grch.: der Panzerrock] der Gliederfüßer (zum Beispiel Insekten, Krebse, Spinnen) und wird auch in Stützgeweben anderer Organismen (zum Beispiel Weichtiere, Algen, Pilze) gefunden.
Im Bereich von etwa pH <6 ist Chitosan positiv geladen und dort auch in wäßrigen Systemen löslich. Es ist nicht kompatibel mit anionischen Rohstoffen. Daher bietet sich zur Herstellung chitosanhaltiger ÖI-in-Wasser-Emulsionen der Einsatz nichtionischer Emul- gatoren an. Diese sind an sich bekannt, beispielsweise aus der EP 0776657 A1.
Erfindungsgemäß bevorzugt sind Chitosane mit einem Deacetylierungsgrad > 25 %, insbesondere > 55 bis 99 % [bestimmt mittels 1H-NMR]).
Es ist von Vorteil, Chitosane mit Molekulargewichten zwischen 10.000 und 1.000.000 zu wählen, insbesondere solches mit Molekulargewichten zwischen 100.000 und 1.000.000. [bestimmt mittels Gelpermetionschromatographie].
Polyacrylate sind ebenfalls vorteilhaft im sinne der vorliegenden Erfindung zu verwendende Gelatoren. Erfindungsgemäß vorteilhafte Polyacrylate sind Acrylat- Alkylacrylat-Copolymere, insbesondere solche, die aus der Gruppe der sogenannten Carbomere oder Carbopole (Carbopol® ist eigentlich eine eingetragene Marke der B. F. Goodrich Company) gewählt werden. Insbesondere zeichnen sich das oder die erfindungsgemäß vorteilhaften Acrylat-Alkylacrylat-Copolymere durch die folgende Struktur aus:
Darin stellen R' einen langkettigen Alkylrest und x und y Zahlen dar, welche den jeweiligen stöchiometrischen Anteil der jeweiligen Comonomere symbolisieren.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt sind Acrylat-Copolymere und/oder Acrylat-Alkyl- acrylat-Copolymere, welche unter den Handelbezeichnungen Carbopol® 1382, Carbopol® 981 und Carbopol® 5984 von der B. F.Goodrich Company erhältlich sind, bevorzugt Polyacrylate aus der Gruppe der Carbopole der Typen 980, 981, 1382, 2984, 5984 sowie besonders bevorzugt Carbomer 2001
Ferner vorteilhaft sind Copolymere aus Cι0.30-Alkylacrylaten und einem oder mehreren Monomeren der Acrylsäure, der Methacrylsäure oder deren Ester, die kreuzvernetzt sind mit einem Allylether der Saccharose oder einem Allylether des Pentaerythrit.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung „Acrylat.es/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer" tragen. Insbesondere vorteilhaft sind die unter den Handelsbezeichnungen Pemulen TR1 und Pemulen TR2 bei der B. F. Goodrich Company erhältlichen.
Vorteilhaft sind Verbindungen, die die INCI-Bezeichnung Ammoniumacryloyldimethyltau- rate/Vinylpyrrolidoncopolymere tragen.
Erfindungsgemäß vorteilhaft weisen das oder die Ammoniumacryloyldimethyltau- rate/Vinylpyrrolidoncopolymere die Summenformel [C7H16N SO ]n [CδHgNOjm auf, einer statistischen Struktur wie folgt entsprechend
Bevorzugte Spezies im Sinne der vorliegenden Erfindung sind in den Chemical Abstracts unter den Registraturnummern 58374-69-9, 13162-05-5 und 88-12-0 abgelegt und erhältlich unter der Handelsbezeichnung Aristoflex® AVC der Gesellschaft Clariant GmbH.
Vorteilhaft sind ferner Copolymere/Crosspolymere umfassend Acryloyldimethyl Taurate, wie beispielsweise Simugel ® EG oder Simugel ® EG von der Gesellschaft Seppic S.A.
Weitere erfindungsgemäß vorteilhaft zu verwendende Hydrokolloide sind auch
1. in Wasser lösliche oder dispergierbare anionische Polyurethane, welche vorteilhaft erhältlich sind aus i) mindestens einer Verbindung, die zwei oder mehrere aktive Wasserstoffatome pro
Moleküle enthält, ii) mindestens einem Säure- oder Salzgruppen enthaltenden Diol und iii) mindestens einem Diisocyanat.
Bei der Komponente i) handelt es sich insbesondere um Diole, Aminoalkohole, Diamine, Polyesterole, Polyetherole mit einem zahlenmittleren Molekulargewicht von jeweils bis zu 3000 oder deren Mischungen, wobei bis zu 3 Mol-% der genannten Verbindungen durch Triole oder Triamine ersetzt sein können. Bevorzugt sind Diole und Polyesterdiole. Insbesondere umfaßt die Komponente (a) mindestens 50 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Komponente (a), eines Polyesterdiols. Als Polyesterdiole kommen alle diejenigen in Betracht, die üblicherweise zur Herstellung von Polyurethanen eingesetzt werden, insbesondere Umsetzungsprodukte aus Phthalsäure und Diethylenglycol, Isophthalsäure und 1,4-Butandiol, Isophthalsäure/Adipinsäure und 1,6- Hexandiol sowie Adipinsäure und Ethylenglycol oder 5-NaSO3-lsophthalsäure, Phthalsäure, Adipinsäure und 1 ,6-Hexandiol.
Brauchbare Diole sind zum Beispiel Ethylenglycol, Propylenglycol, Butylenglycol, Neo- pentylglycol, Polyetherole, wie Polyethylenglycole mit Molekulargewichten bis zu 3000, Blockcopolymerisate aus Ethylenoxid und Propylenoxid mit zahlenmittleren Molekulargewichten von bis zu 3000 oder Blockcopolymerisate aus Ethylenoxid, Propylenoxid und Butylenoxid, die die Alkylenoxideinheiten statistisch verteilt oder in Form von Blöcken ein- polymerisiert enthalten. Bevorzugt sind Ethylenglycol, Neopentylglycol, Di-, Tri-, Tetra-, Penta- oder Hexaethylenglyol. Brauchbare Diole sind außerdem Poly(α-hydroxy- carbonsäure)diole.
Geeignete Aminoalkohole sind zum Beispiel 2-Aminoethanol, 2-(N-Methylamino)ethanol, 3-Aminopropanol oder 4-Aminobutanol.
Geeignete Diamine sind zum Beispiel Ethylendiamin, Propylendiamin, 1,4-Diaminobutan und 1,6-Diaminohexan sowie α,ω-Diamine, die durch Aminierung von Polyalkylenoxiden mit Ammoniak herstellbar sind.
Bei der Komponente ii) handelt es sich insbesondere um Dimethylolpropansäure oder Verbindungen der Formeln
beziehungsweise
worin RR jeweils für eine C2-Cι8-AIkylengruppe steht und Me für Na oder K steht.
Bei der Komponente iii) handelt es sich insbesondere um Hexamethylendiisocyanat, Isophorondiisocyanat, Methyldiphenylisocyanat (MDI) und/oder Toluylendiisocyanat.
Die Polyurethane sind dadurch erhältlich, daß man die Verbindungen der Gruppen i) und ii) unter einer Inertgasatmosphäre in einem inerten Lösemittel bei Temperaturen von 70 bis 130°C mit den Verbindungen der Gruppe iii) umsetzt. Diese Umsetzung kann gegebenenfalls in Gegenwarte von Kettenverlängerern durchgeführt werden, um Polyurethane mit höheren Molekulargewichten herzustellen. Wie bei der Herstellung Polyurethanen üblich, werden die Komponenten [(i)+(ii)]:iii) vorteilhaft im molaren Verhältnis von 0,8 bis 1 ,1 : 1 eingesetzt. Die Säurezahl der Polyurethane wird von der Zusammensetzung und der Konzentration der Verbindungen der Komponente (ii) in der Mischung aus den Komponenten (i)+(ii) bestimmt.
Die Polyurethane haben K-Werte nach H. Fikentscher (bestimmt in 0,1 gew.-%igen Lösungen in N-Methylpyrrolidon bei 25 °C und pH 7) von 15 bis 100, vorzugsweise 25 bis 50.
Der auch als Eigenviskosität bezeichnete K-Wert ist ein über Viskositätsmessungen von Polymerlösungen einfach zu bestimmender und daher im technischen Bereich häufig benutzter Parameter zur Charakterisierung von Polymeren. Für eine bestimmte Polymer- Sorte wird er unter standardisierten Meßbedingungen als alleine abhängig von der mittleren Molmasse der untersuchten Probe angenommen und über die Beziehung K- Wert = 1000 k nach der Fikentscher-Gleichung.
berechnet, in der bedeuten: ηr = relative Viskosität (dynamische Viskosität der Lösung/dynamische Viskosität des
Lösemittels) und c = Massenkonzentration an Polymer in der Lösung (in g/cm3).
Die Säuregruppen enthaltenden Polyurethane sind nach Neutralisation (teilweise oder vollständig) wasserlöslich beziehungsweise ohne Zuhilfenahme von Emulgatoren dispergierbar. In aller Regel weisen die Salze der Polyurethane eine bessere Wasserlöslichkeit oder Dispergierbarkeit in Wasser auf als die nicht neutralisierten Polyurethane. Als Base für die Neutralisation der Polyurethane können Alkalimetallbasen wie Natronlauge, Kalilauge, Soda, Natriumhydrogencarbonat, Kaliumcarbonat oder Kaliumhydrogencarbonat und Erdalkalimetallbasen wie Calciumhydroxid, Calciumoxid, Magnesiumhydroxid oder Magnesiumcarbonat sowie Ammoniak und Amine verwendet werden. Besonders haben sich zur Neutralisation der Säuregruppen enthaltenden Polyurethane 2-Amino-2-Methylpropanol, Diethylaminopropylamin und Triisopropanolamin bewährt. Die Neutralisation der Säuregruppen enthaltenden Polyurethane kann auch mit Hilfe von Mischungen mehrerer Basen vorgenommen werden, zum Beispiel Mischungen aus Natronlauge und Triisopropanolamin. Die Neutralisation kann je nach Anwendungszweck partiell zum Beispiel zu 20 bis 40 % oder vollständig, d.h. zu 100 % erfolgen.
Diese Polymere und ihre Herstellung sind in DE-A-42 25 045 näher beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
2. In Wasser lösliche oder dispergierbare, kationische Polyurethane und Polyharnstoffe aus a) mindestens einem Diisocyanat, welches bereits vorher mit einer oder mehreren Verbindungen, die zwei oder mehrere aktive Wasserstoffatome pro Moleküle enthalten, umgesetzt worden sein kann, und b) mindestens einem Diol, primären oder sekundären Aminoalkohol, primären oder sekundärem Diamin oder primären oder sekundären Triamin mit einem oder mehreren tertiären, -quaternären oder protonierten tertiären Aminostickstoffatomen.
Bevorzugte Diisocyanate sind wie oben unter 1) angegeben. Verbindungen mit zwei oder mehreren aktiven Wasserstoffatomen sind Diole, Aminoalkohole, Diamine, Polyesterole. Polyamiddiamine und Polyetherole. Geeignete Verbindungen dieser Art sind wie oben unter 1) angegeben.
Die Herstellung der Polyurethane erfolgt wie oben unter 1) beschrieben. Geladene kationische Gruppierungen lassen sich aus den vorliegenden, tertiären Aminostickstoffatomen entweder durch Protonierung, zum Beispiel mit Carbonsäuren wir Milchsäure, oder durch Quaternisierung, zum Beispiel mit Alkylierungsmitteln wie Cr bis C4-Alkylhalogeniden oder -Sulfaten in den Polyharnstoffen erzeugen. Beispiele solcher Alkylierungsmittel sind Ethylchlorid, Ethylbromid, Methylchlorid, Methylbromid, Dimethylsulfat und Diethylsulfat.
Diese Polymere und ihre Herstellung sind in der DE 42 41 118 A1 näher beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
3. Lineare Polyurethane mit Carboxylatgruppen aus i) einer 2,2-Hydroxymethyl-substituierten Carbonsäure der Formel
worin RR' für ein Wasserstoffatom oder eine CrC20-Alkylgruppe steht, die in einer Menge verwendet wird, welche ausreicht, daß in dem Polyurethan 0,35 bis 2,25 Milliäquivalente Carboxylgruppen pro g Polyurethan vorhanden sind,
ii) 10 bis 90 Gew.-%, bezogen auf das Gewicht des Polyurethans, einer oder mehrerer organischer Verbindungen mit nicht mehr als zwei aktiven Wasserstoffatomen und iii) einem oder mehreren organischen Diisocyanaten.
Die im Polyurethan enthaltenden Carboxylgruppen werden abschließend mit einer geeigneten Base zumindest teilweise neutralisiert. Diese Polymere und ihre Herstellung sind in der EP 0 619 111 A1 beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
4. Carboxylhaltige Polykondensationsprodukte aus Anhydriden von Tri- oder Tetracarbonsäuren und Diolen, Diaminen oder Aminoalkoholen (Polyester, Polyamide oder Polyesteramide). Diese Polymere und ihre Herstellung sind in der DE 42 24 761 A1 näher beschrieben, auf die hiermit in vollem Umfang Bezug genommen wird.
5. Polyacrylate und Polymethacrylate, wie sie in den DE 43 14 305 A1, DE 36 27 970 A1 und DE 29 17504 A1 näher beschrieben sind. Auf diese Publikationen wird hiermit in vollem Umfang Bezug genommen.
Die erfindungsgemäß zur Anwendung kommenden Polymere besitzen vorzugsweise einen K-Wert von 25 bis 100, bevorzugt 25 bis 50. Die Polymere sind in dem erfindungsgemäßen .Mittel im allgemeinen in einer Menge im Bereich von 0,2 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, enthalten. Das Salz kommt in einer zur Verbesserung der Austauschbarkeit der Polymeren wirksamen Menge zur Anwendung. Im allgemeinen setzt man das Salz in einer Menge von 0,02 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 5 Gew.-% und insbesondere 0,1 bis 3 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht des Mittels, ein.
Die Gesamtmenge an einem oder mehreren Hydrokolloiden wird in den fertigen kosmetischen oder dermatologischen Zubereitungen vorteilhaft kleiner als 5 Gew.%, bevorzugt zwischen 0,1 und 1,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen, gewählt. Weiterhin als sehr bevorzugt herausgestellt hat sich, wenn der Matrix bis zu 50 Gew.-% Silikonharze zugesetzt sind, insbesondere zwischen 5 und 40 Gew.-%.
Die gewöhnlich in der Technik verwendeten Silikonharze sind mehr oder minder vernetzte Polymethyl- oder Polymethylphenylsiloxane, deren Elastizität und Wärmebeständigkeit mit dem Gehalt an Phenyl-Gruppen steigt. Reine Methyl-Silicon- Harze sind relativ spröde und mäßig wärmebeständig. Die Dauerwärmebeständigkeit ist hoch (180 bis 200 °C). Die Siliconharze gelangen gewöhnlich in vorkondensierter Form in den Handel.
Eine erfindungsgemäße Matrix bei der Verwendung als Wundauflage kombiniert die positiven Silikoneigenschaften wie Klebverhalten und Hautverträglichkeit mit dem Vorteil einer über einen weiten Bereich einstellbaren Aufnahmefähigkeit für Wundsekret (Wasser). Zusätzlich kann die Matrix mit Wirkstoffen dotiert werden, welche über die sich bildenden Wundsekretkanäle aus der Matrix in die Wunde abgegeben werden.
Ein mögliches Anwendungsgebiet ist die Versorgung von Verbrennungen 3. Grades. Bei der Versorgung solcher Verbrennungen treten drei Probleme auf:
1. Durch die zerstörte Hautschicht können ungehindert größere Mengen Feuchtigkeit entweichen.
2. Die offenen Gewebeschichten sind ein idealer Nährboden für Keime. -
3. Brandwunden neigen beim Verheilen zu starker Narbenbildung.
Einer erfindungsgemäße Matrix reduziert diese Probleme gleichzeitig:
1. Die Wasseraufnahmefähigkeit kann entsprechend der natürlichen Feuchtigkeitsabgabe der Haut eingestellt werden.
2. Durch Einarbeitung eines Desinfiziens in die Matrix wie zum Beispiel 1 Gew.-% Chlorhexidindiacetat kann einer Infektion der Wunde entgegengewirkt werden.
3. Silikonwundauflagen reduzieren die Narbenbildung. Als zusätzlicher positiver Effekt wird beim Wechsel der Wundauflage nekrotisches Gewebe durch Anhaftung an der Wundauflage schonend entfernt.
Außer zur Wundbehandlung wie oben beschrieben kann die hydroaktive Silikonmatrix auch als topisches Arzneimittel (TTS) oder als Kosmetikum zur Hautbehandlung eingesetzt werden. Hierbei werden die Wirkstoffe direkt in die Matrix eingearbeitet, oder bei möglichen Interaktionen zwischen Wirkstoff und Silikonvernetzung nachträglich als Lösung in die Matrix eingebracht.
Transdermale Therapeutische Systeme, welche mit ätherischen Ölen und deren Bestandteilen (zum Beispiel Eucalyptusöl, Pfefferminzöl, Campher, Menthol) dotiert sind, besitzen einen langfristigen, therapeutischen Effekt bei Erkältungskrankheiten, Kopfschmerzen und weiteren Indikationen.
Unter ätherischen Ölen sind aus Pflanzen gewonnene Konzentrate bekannt, die als natürliche Rohstoffe hauptsächlich in der Parfüm- und Lebensmittelindustrie eingesetzt werden und die mehr oder weniger aus flüchtigen Verbindungen bestehen, wie zum Beispiel echte ätherische Öle, Citrusöle, Absolues, Resinoide.
Oft wird der Begriff auch für die noch in den Pflanzen enthaltenen flüchtigen Inhaltsstoffe verwendet. Im eigentlichen Sinn versteht man aber unter ätherischen Ölen Gemische aus flüchtigen Komponenten, die durch Wasserdampfdestillation aus pflanzlichen Rohstoffen hergestellt werden.
Echte ätherische Öle bestehen ausschließlich aus flüchtigen Komponenten, deren Siedepunkt überwiegend zwischen 150 und 300 °C liegen. Anders als zum Beispiel fette Öle hinterlassen sie deshalb beim Auftupfen auf Filterpapier keinen bleibenden durchsichtigen Fettfleck. Ätherische Öle enthalten überwiegend Kohlenwasserstoffe oder monofunktionelle Verbindungen wie Aldehyde, Alkohole, Ester, Ether und Ketone. Stammverbindungen sind Mono- und Sesquiterpene, Phenylpropan-Derivate und längerkettige aliphatische Verbindungen. Bei manchen ätherischen Öle dominiert ein Inhaltsstoff (zum Beispiel Eugenol in Nelkenöl mit mehr als 85%), andere sind wieder äußerst komplex zusammengesetzt. Oft werden die organoleptische Eigenschaften nicht von den Hauptkomponenten, sondern von Neben- oder Spurenbestandteilen geprägt, wie zum Beispiel von den 1 ,3,5- Undecatrienen und Pyrazinen im Galbanum-Öl. Bei vielen der kommerziell bedeutenden ätherischen Öle geht die Zahl der identifizierten Komponenten in die Hunderte. Sehr viele Inhaltsstoffe sind chiral, wobei sehr oft ein Enantiomer überwiegt oder ausschließlich vorhanden ist, wie zum Beispiel (-)-Menthol im Pfefferminzöl oder (-)-Linalylacetat im Lavendelöl.
In einer vorteilhaften Ausführungsform enthält die Matrix 1 bis 10 Gew.-% ätherische Öle, die insbesondere aus der Gruppe Eucalyptusöl, Pfefferminzöl, Kamillenöl, Campher, Menthol, Citrusöl, Zimtöl, Thymianöl, Lavendelöl, Nelkenöl, Teebaumöl, Cajeputöl, Niaouliöl, Kanukaöl, Manukaöl, Latschenkieferöl gewählt sind.
Citrusöle sind ätherische Öle, die aus den Schalen von Citrusfrüchten (Bergamotte, Grapefruit, Limette, Mandarine, Orange, Zitrone) gewonnen werden, oft auch Agrumenöle genannt.
Citrusöle bestehen zu einem großen Teil aus Monoterpen-Kohlenwasserstoffen, hauptsächlich Limonen (Ausnahme: Bergamottöl, das nur ca. 40% enthält).
Unter Campher versteht man 2-Bornanon, 1 ,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-on, siehe untere Abbildung.
(+)-Campher
Pfefferminzöle sind durch Wasserdampfdestillatipn aus Blättern und Blütenständen verschiedener Pfefferminze-Sorten gewonnene ätherische Öle, gelegentlich auch solche aus Mentha arvensis.
Menthol hat drei asymmetrische C-Atome und kommt demzufolge in vier diastereomeren Enantiomerenpaaren vor (vgl. die Formelbilder, die anderen vier Enantiomeren sind die entsprechenden Spiegelbilder).
(-)-Menthol (+)-Neomenthol (+)-lsomenthol (+)-Neoisomenthol (1) (2) (3) (4)
Die Diastereomeren, die destillativ getrennt werden können, werden als Neoisomenthol, Isomenthol, Neomenthol [(+)-Form: Bestandteil des japanischen Pfefferminzöls] und Menthol bezeichnet. Wichtigstes Isomer ist (-)-Menthol (Levomenthol), glänzende, stark pfefferminzartig riechende Prismen. Menthol erzeugt beim Einreiben auf der Haut (besonders an Stirn und Schläfen) infolge Oberflächenanästhesierung und Reizung der kälteempfindlichen Nerven bei Migräne und dergleichen ein angenehmes Kältegefühl; tatsächlich zeigen die betreffenden Stellen normale oder erhöhte Temperatur. Diese Wirkungen besitzen die anderen Isomeren von Menthol nicht.
In einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der feuchtigkeitsaufnehmenden Matrix auf Silikonbasis sind dieser Superabsorber zugesetzt.
Sodann enthält die Matrix in einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform einen insbesondere hydrophilen Füllstoff auf der Basis von Cellulose sowie seinen Derivaten enthält, deren mittlere Korngröße im Bereich von 20 bis 60 μm beträgt, denn bei der Auswahl der Füllstoffe wurde überraschenderweise gefunden, daß sich insbesondere Füllstoffe auf der Basis Siliziumdioxid oder von Cellulose eignen, wobei letztere eine isotrope Gestalt besitzen und bei Kontakt mit Wasser nicht zum Quellen neigen. Dabei sind besonders Füllstoffe mit einer Partikelgröße von kleiner gleich 100 μm geeignet.
Der Einsatz hydrophiler Füllstoffe in einer unpolaren Matrix ist in der Literatur bekannt. Explizit für den Einsatz in transdermal therapeutischen Systemen werden Sie in EP 0 186 019 A1 beschrieben. Hier allerdings lediglich bis zu einer Konzentration von 3 bis 30 Gew. %, ohne daß Details zu diesen Füllstoffen erwähnt werden. Die Erfahrung zeigt, daß Systeme mit einem Füllstoffgehalt von über 30 Gew.-% deutlich an Klebrigkeit verlieren und hart und spröde werden. Dadurch verlieren sie die grundlegende Anforderung an ein transdermal therapeutisches System.
Bevorzugt werden Füllstoffe auf der Basis von mikrokristalliner oder amorpher Cellulose in wesentlich höheren Konzentrationen eingesetzt, ohne daß eine negative Beeinflussung der klebtechnischen Eigenschaften eintritt, insbesondere wenn sie eine isotrope Gestalt mit einer Partikelgröße von nicht größer als 100 μm besitzen. Höhere Gehalte an Füllstoffen sind zur Verbesserung der Trageeigenschaften insbesondere bei lange andauernder und wiederholter Anwendung wünschenswert. Des weiteren sind der feuchtigkeitsaufnehmenden Matrix auf Silikonbasis vorzugsweise permeationsfördernde Inhaltsstoffe im Konzentrationsbereich bis zu 30 Gew.-% zugesetzt, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-%.
Dazu zählen beispielsweise lipophile Lösungsvermittler/Enhancer wie Ölsäuredecylester, Isopropylmyristat und -palmitat (IPM und IPP), 2-Octyldodecanol usw.
Des weiteren können der feuchtigkeitsaufnehmenden Matrix auf Silikonbasis vorteilhaft hautpflegende, kosmetische Zusatzstoffe zugesetzt sein, besonders zu 0,2 bis 10 Gew.- %, ganz besonders zu 0,5 bis 5 Gew.-%.
Erfindungsgemäß können die hautpflegenden, kosmetischen Zusatzstoffe (eine oder mehrere Verbindungen) sehr vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der lipophilen Zusatzstoffe, insbesondere aus folgender Gruppe:
Acetylsalicylsäure, Atropin, Azulen, Hydrocortison und dessen Derivaten, zum Beispiel Hydrocortison-17-valerat, Vitamine, zum Beispiel Ascorbinsäure und deren Derivate, Vitamine der B- und D-Reihe, sehr günstig das Vitamin B1t das Vitamin B12 das Vitamin Di, aber auch Bisabolol, ungesättigte Fettsäuren, namentlich die essentiellen Fettsäuren (oft auch Vitamin F genannt), insbesondere ' die gamma-Linolensäure, Ölsäure, Eicosa- pentaensäure, Docosahexaensäure und deren Derivate, Chloramphenicol, Coffein, Pro- staglandine, Thymol, Campher, Extrakte oder andere Produkte pflanzlicher und tierischer Herkunft, zum Beispiel Nachtkerzenöl, Borretschöl oder Johannisbeerkemöl, Fischöle, Lebertran aber auch Ceramide und ceramidähnliche Verbindungen und so weiter.
Vorteilhaft ist es auch, die Zusatzstoffe aus der Gruppe der rückfettenden Substanzen zu wählen, beispielsweise Purcellinöl, Eucerit und Neocerit .
Besonders vorteilhaft werden der oder die Zusatzstoffe ferner gewählt aus der Gruppe der NO-Synthasehemmer, insbesondere wenn die erfindungsgemäßen Zubereitungen zur Behandlung und Prophylaxe der Symptome der intrinsischen und/oder extrinsischen Hautalterung sowie zur Behandlung und Prophylaxe der schädlichen Auswirkungen ultravioletter Strahlung auf die Haut dienen sollen.
Bevorzugter NO-Synthasehemmer ist das Nitroarginin.
Weiter vorteilhaft werden der oder die Zusatzstoffe gewählt aus der Gruppe, welche Catechine und Gallensäureester von Catechinen und wäßrige beziehungsweise organische Extrakte aus Pflanzen oder Pflanzenteilen umfaßt, die einen Gehalt an Catechinen oder Gallensäureestern von Catechinen aufweisen, wie beispielsweise den Blättern der Pflanzenfamilie Theaceae, insbesondere der Spezies Camellia sinensis (grüner Tee). Insbesondere vorteilhaft sind deren typische Inhaltsstoffe (wie zum Beispiel Polyphenole beziehungsweise Catechine, Coffein, Vitamine, Zucker, Mineralien, Aminosäuren, Lipide).
Catechine stellen eine Gruppe von Verbindungen dar, die als hydrierte Flavone oder Anthocyanidine aufzufassen sind und Derivate des „Catechins" (Catechol, 3,3',4',5,7- Flavanpentaol, 2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-chroman-3,5,7-triol) darstellen. Auch Epicatechin ((2R,3R)-3,3',4',5,7-Flavanpentaol) ist ein vorteilhafter Zusatzstoff im Sinne der vorliegenden Erfindung.
Vorteilhaft sind ferner pflanzliche Auszüge mit einem Gehalt an Catechinen, insbesondere Extrakte des grünen Tees, wie zum Beispiel Extrakte aus Blättern der Pflanzen der Spezies Camellia spec, ganz besonders der Teesorten Camellia sinenis, C. assamica, C. taliensis beziehungsweise C. irrawadiensis und Kreuzungen aus diesen mit beispielsweise Camellia japonica.
Bevorzugte Zusatzstoffe sind ferner Polyphenole beziehungsweise Catechine aus der Gruppe (-)-Catechin, (+)-Catechin, (-)-Catechingallat, (-)-Gallocatechingallat, (+)- Epicatechin, (-)-Epicatechin, (-)-Epicatechin Gallat, (-)-Epigallocatechin, (-)-Epigallo- catechingallat. Auch Flavon und seine Derivate (oft auch kollektiv „Flavone" genannt) sind vorteilhafte Zusatzstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Sie sind durch folgende Grundstruktur gekennzeichnet (Substitutionspostitionen angegeben):
Einige der wichtigeren Flavone, welche auch bevorzugt in erfindungsgemäßen Zubereitungen eingesetzt werden können, sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt:
In der Natur kommen Flavone in der Regel in glycosidierter Form vor. Erfindungsgemäß werden die Flavonoide bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel
wobei Zi bis Z7 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- beziehungsweise Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können, und wobei Gly gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligogiycosidreste.
Erfindungsgemäß können die Flavonoide aber auch vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel
wobei Zi bis Z6 unabhängig voneinander gewählt werden aus der Gruppe H, OH, Alkoxy- sowie Hydroxyalkoxy-, wobei die Alkoxy- beziehungsweise Hydroxyalkoxygruppen verzweigt und unverzweigt sein und 1 bis 18 C-Atome aufweisen können, und wobei Gly gewählt wird aus der Gruppe der Mono- und Oligogiycosidreste.
Bevorzugt können solche Strukturen gewählt werden aus der Gruppe der Substanzen der generischen Strukturformel
wobei Glyi, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander Monoglycosidreste darstellen. Gly2 beziehungsweise Gly3 können auch einzeln oder gemeinsam Absättigungen durch Wasserstoffatome darstellen.
Bevorzugt werden Gly-ι, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste. Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyi, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl und Talosyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden. Es kann auch erfindungsgemäß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden.
Vorteilhaft werden Z bis Z5 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe H, OH, Me- thoxy-, Ethoxy- sowie 2-Hydroxyethoxy-, und die Flavonglycoside haben die Struktur
Besonders vorteilhaft werden die erfindungsgemäßen Flavonglycoside aus der Gruppe, welche durch die folgende Struktur wiedergegeben werden:
wobei Glyi, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander Monoglycosidreste darstellen. Gly2 beziehungsweise Gly können auch einzeln oder gemeinsam Absättigungen durch Wasserstoffatome darstellen.
Bevorzugt werden Giy-i, Gly2 und Gly3 unabhängig voneinander gewählt aus der Gruppe der Hexosylreste, insbesondere der Rhamnosylreste und Glucosylreste. Aber auch andere Hexosylreste, beispielsweise Allosyi, Altrosyl, Galactosyl, Gulosyl, Idosyl, Mannosyl und Talosyl sind gegebenenfalls vorteilhaft zu verwenden. Es kann auch erfindungsgemäß vorteilhaft sein, Pentosylreste zu verwenden.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, das oder die Flavonglycoside zu wählen aus der Gruppe α-Glucosylrutin, α-Glucosylmyricetin, α-Glucosyl- isoquercitrin, α-Glucosylisoquercetin und -Glucosylquercitrin.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugt ist α-Glucosylrutin.
Erfindungsgemäß vorteilhaft sind auch Naringin (Aurantiin, Naringenin-7-rhamno- glucosid), Hesperidin (3',5,7-Trihydroxy-4'-methoxyflavanon-7-rutinosid, Hesperidosid, Hesperetin-7-O-rutinosid). Rutin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflyvon-3-rutinosid, Quercetin-3- rutinosid, Sophorin, Birutan, Rutabion, Taurutin, Phytomelin, Melin), Troxerutin (3,5-Di- hydroxy-3',4',7-tris(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O-(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-ß-D- glucopyranosid)), Monoxerutin (3,3',4',5-Tetrahydroxy-7-(2-hydroxyethoxy)-flavon-3-(6-O- (6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)-ß-D-glucopyranosid)), Dihydrorobinetin (3,3',4',5',7- Pentahydroxyflavanon), Taxifolin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon), Eriodictyol-7-glu- cosid (3',4',5,7-Tetrahydroxyflavanon-7-glucosid), Flavanomareϊn (3',4',7,8- Tetrahydroxyflavanon-7-glucosid) und Isoquercetin (3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavanon-3- (ß-D-Glucopyranosid).
Vorteilhaft ist es auch, dem oder die Zusatzstoffe aus der Gruppe der Ubichinone und Plastochinone zu wählen.
Ubichinone zeichnen sich durch die Strukturformel
aus und stellen die am weitesten verbreiteten u. damit am besten untersuchten Bio- chinone dar. Ubichinone werden je nach Zahl der in der Seitenkette verknüpften Isopren- Einheiten als Q-1, Q-2, Q-3 usw. oder nach Anzahl der C-Atome als U-5, U-10, U-15 usw. bezeichnet. Sie treten bevorzugt mit bestimmten Kettenlängen auf, zum Beispiel in einigen Mikroorganismen u. Hefen mit n=6. Bei den meisten Säugetieren einschließlich des Menschen überwiegt Q10.
Besonders vorteilhaft ist Coenzym Q10, welches durch folgende Strukturformel gekennzeichnet ist:
Plastochinone weisen die allgemeine Strukturformel
auf. Plastoschinone unterscheiden sich in der Anzahl n der Isopren-Reste und werden endsprechend bezeichnet, zum Beispiel PQ-9 (n=9). Ferner existieren andere Plastochinone mit unterschiedlichen Substituenten am Chinon-Ring.
Auch Kreatin und/oder Kreatinderivate sind bevorzugte Zusatzstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Kreatin zeichnet sich durch folgende Struktur aus:
Bevorzugte Derivate sind Kreatinphosphat sowie Kreatinsulfat, Kreatinacetat, Kreatinascorbat und die an der Carboxylgruppe mit mono- oder polyfunktionalen Alkoholen veresterten Derivate.
Ein weiterer vorteilhafter Zusatzstoff ist L-Camitin [3-Hydroxy-4-(trimethylammonio)- buttersäurebetain]. Auch Acyl-Carnitine, welche gewählt aus der Gruppe der Substanzen der folgenden allgemeinen Strukturformel
" wobei R gewählt wird aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Alkylreste mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen sind vorteilhafte Zusatzstoffe im Sinne der vorliegenden Erfindung. Bevorzugt sind Propionylcarnitin und insbesondere Acetylcamitin. Beide Entantiomere (D- und L-Form) sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung zu verwenden. Es kann auch von Vorteil sein, beliebige Enantiomerengemische, beispielsweise ein Racemat aus D- und L-Form, zu verwenden.
Weitere vorteilhafte Zusatzstoffe sind Sericosid, Pyridoxol, Vitamin K, Biotin und Aromastoffe.
Die Liste der genannten Zusatzstoffe beziehungsweise Zusatzstoffkombinationen, die in den erfindungsgemäßen Zubereitungen verwendet werden können, soll selbstverständlich nicht limitierend sein. Die Zusatzstoffe können einzelnen oder in beliebigen Kombinationen miteinander verwendet werden.
Sodann können der Matrix des wirkstoffhaltigen Matrixpflasters pharmazeutisch wirksame Substanzen zugesetzt sein, vorzugsweise bis zu 40 Gew.-%, besonders zu 0,1 bis 25 Gew.-%, ganz besonders zu 0,5 bis 10 Gew.-%.
Typische Wirkstoffe sind - ohne den Anspruch der Vollständigkeit im Rahmen der vorliegenden Erfindung zu erheben:
Daneben können auch hyperämisierende Wirkstoffe wie natürliche Wirkstoffe des Cayenne-Pfeffers oder synthetische Wirkstoffe wie Nonivamid, Nicotinsäurederivate, bevorzugt Bencylnicotinat oder Propylnicotinat, genannt werden beziehungsweise Antiphlogistika und/oder Analgetika.
Beispielhaft seien Capsaicin
[8-Methyl-trans-6-nonensäure-(4-hydroxy-3- methoxybenzylamid)]
Nonivamid
Nicotinsäurebenzylester
Benzylnicotinat
genannt.
Von besonderer Bedeutung unter den Wirkstoffen sind die Desinfektionsmittel beziehungsweise Antiseptika hervorzuheben, so daß deren Verwendung in der Matrix nochmals betont werden soll. Als Desinfektionsmittel werden Stoffe bezeichnet, die zur Desinfektion, d. h., zur Bekämpfung pathogener Mikroorganismen (zum Beispiel Bakterien, Viren, Sporen, Klein- und Schimmelpilze) geeignet sind und zwar im allgemeinen durch Anwendung an der Oberfläche von Haut, Kleidung, Geräten, Räumen, aber auch von Trinkwasser, Nahrungsmitteln, Saatgut (Beizen) und als Bodendesinfektionsmittel.
Besonders lokal anzuwendende Desinfektionsmittel, zum Beispiel zur Wunddesinfektion, werden auch als Antiseptika bezeichnet.
Desinfektionsmittel werden definiert als. Stoffe oder Stoffgemische, die bei der Anwendung auf Gegenständen oder Oberflächen diese in einen Zustand versetzen, daß sie keine Infektion mehr verursachen. Ihre Wirkung muß bakterizid, fungizid, viruzid und sporizid (Sammelbegriff: mikrobizid) sein. Ein Effekt im Sinne der Bakteriostase ist für Desinfektionsmittel unzureichend. Sie sind daher im allgemeinen pantoxisch, d. h. sie entfalten ihre Wirkung gegen alle lebenden Zellen.
Je nach Verwendungszweck teilt man die Desinfektionsmittel ein in solche zur Wäsche-, Flächen-, Instrumenten-, Haut- und Hände- sowie zur Stuhl- und Sputumdesinfektion. Unter Desinfektionsreiniger versteht man solche Desinfektionsmittel, die auch als Reinigungs- und gegebenenfalls Pflegemittel fungieren.
Unter Berücksichtigung der vielfältigen Forderungen, die an Desinfektionsmittel gestellt werden, wie zum Beispiel breites Wirkungsspektrum, kurze Einwirkungszeiten, Hautverträglichkeit, geringe Toxizität, Materialverträglichkeit usw. kommen nur einige Wirkstoff- Typen für den Einsatz in Betracht:
1. Die wichtigste Wirkstoff-Gruppe sind die Aldehyde (Formaldehyd, Glyoxal, Glutaralde- hyd). Sie besitzen ein breites Wirkungsspektrum einschließlich Virus-Wirksamkeit und sporizider Wirkung bei Formaldehyd und Glutaraldehyd.
2. Phenol-Derivate besitzen eine gute bakterizide Wirkung, sind aber nicht sporizid. Gegenüber fast allen anderen Desinfektionsmittelwirkstoffen haben sie den Vorzug, durch Schmutz verhältnismäßig wenig beeinflußt zu werden. Sie eignen sich daher bes. zur Stuhldesinfektion. Typische Vertreter sind 2-Biphenylol und p-Chlor-m-kresol (4-Chlor-3- methylphenol).
3. Alkohole zeichnen sich durch schnelle Wirksamkeit aus, allerdings erst bei relativ hohen Konzentrationen von ca. 40-80%.
4. Die quaternären Ammonium-Verbindungen, Kationentenside (Invertseifen) und Am- photenside gehören zur Klasse der Tenside. Sie zeichnen sich durch recht gute Haut- und Materialverträglichkeit sowie Geruchsneutralität aus. Ihr Wirkungsspektrum ist dagegen nur begrenzt. Hierher gehören zum Beispiel Benzalkoniumchlorid, Cetrimoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid (Hexadecylpyridiniumchlorid) und andere.
Quaternäre Ammoniumverbindungen sind organisch Ammoniumverbindungen mit quaternären Stickstoffatomen. Quaternäre Ammoniumverbindungen mit einem hydrophoben Alkyl-Rest sind biozid; ihr Einsatz ist freilich aus toxikologischen Gründen rückläufig.
Quaternäre Ammoniumverbindungen werden durch Umsetzung tertiärer Amine mit Alky- lierungsmitteln, wie zum Beispiel Methylchlorid, Benzylchlorid, Dimethylsulfat, Dode- cylbromid, aber auch Ethylenoxid hergestellt. In Abhängigkeit von dem eingesetzten tert. Amin unterscheidet man drei Gruppen:
a) Lineare Alkylammoniumverbindungen b) Imidazoliniumverbindungen c) Pyridinium-Verb. R1 = CH3, R2 = C8_18, X = Halogen.
Die Alkylierung tertiärer Amine mit einem langen Alkylrest und zwei Methylgruppen gelingt besonders leicht, auch die Quaternierung tertiärer Amine mit zwei langen Resten und einer Methylgruppe kann mit Hilfe von Methylchlorid unter milden Bedingungen durchgeführt werden. Amine, die über drei lange Alkylreste oder hydroxysubstituierte Alkylreste verfügen, sind wenig reaktiv und werden bevorzugt mit Dimethylsulfat quater- niert.
5. Von den Halogenen besitzen Chlor und lod eine gewisse Bedeutung als Desinfektionsmittel. Chlor ist von der Wasseraufbereitung und Schwimmbaddesinfizierung her bekannt und damit seine unangenehmen Eigenschaften wie Geruch und Korrosivität. Trotz der ausgezeichneten Wirkung gegen Bakterien, Pilze, Sporen und Viren haben chlorhaltige Desinfektionsmittel im Humanbereich aus den obengenannten Gründen und wegen der starken Chlor-Zehrung durch organ. Substanzen keine starke Verbreitung gefunden. Dagegen werden Hypochlorite, Chlorkalk- und Chlorisocyanursäuren als technische Desinfektionsmittel noch umfänglich benutzt, lodtinktur wird im medizinischen Bereich als Antiseptikum verwendet.
6. Desinfektionsmittel auf Basis von aktivem Sauerstoff (zum Beispiel Wasserstoffperoxid, Peroxyessigsäure) haben in letzter Zeit wieder etwas an Bedeutung gewonnen.
Außer den genannten Mikrobizid-Wirkstoffen sind noch eine Anzahl von mikrobistat. Substanzen und Konservierungsmitteln (Diphenylether, Carbanilide, Acetanilide aromatischen Säuren und deren Salze) für spezifische Verwendung auf dem Markt, die im erweiterten Sinne den Desinfektionsmitteln zugerechnet werden.
Eine einheitliche Wirkungsweise der Desinfektionsmittel ist nicht zu erkennen. Während manche Präparate auf die Cytoplasmamembran der Bakterien zerstörend wirken sollen, wird von anderen eine irreversible Blockierung wichtiger Sulfidbindungen bei Enzymen oder von Spurenelementen (durch Chelatisierung) angenommen.
Gegenstand der Erfindung ist dementsprechend auch die Verwendung von desinfizierenden Systemen, welche
■ mindestens ein nichtionisches Tensid und
■ mindestens eine Aminosäure und/oder ein Aminosäurenderivat ■ sowie mindestens ein desinfizierendes Agens und/oder einen mikrobiziden Wirkstoff enthalten.
Vorteilhaft werden das oder die nichtionische Tenside gewählt aus der Gruppe der Alkylethoxylate und/oder Alkylpropxylate, deren Alkylgruppe eine gesättigte oder ungesättigte, gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit (8) 10 bis 18, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, wobei sie vorzugsweise pro Molekül 2 bis 15, insbesondere 5 bis 9, speziell 7 Ethylenoxideinheiten enthalten. Ganz besonders bevorzugt sind Isotri- decanolethoxylat und/oder Fettalkoholpolyglykolether.
Vorteilhaft wird die. Gesamtmenge an nichtionischen Tensiden (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 1,0 bis 20,0 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 15,0 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrix.
Vorteilhafte Aminosäuren sind zum Beispiel die Glutaminsäure, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:
und/oder die Pyrrolidoncarbonsäure (Pyroglutaminsäure), welche sich durch die folgende
Strukturformel auszeichnet:
Vorteilhaft wird die Gesamtmenge an Aminosäuren (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 2,0 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrix.
Das oder die desinfizierenden Agentien (mikrobiziden Wirkstoffe) werden bvorzugt gewählt aus der Gruppe der Aldehyde (zum Beispiel Formaldehyd, Glyoxal, Glutaralde- hyd), der Phenol-Derivate (zum Beispiel 2-Biphenyloi und p-Chlor-m-kresol (4-Chlor-3- methylphenol), der Alkohole, der quatemären Ammonium-Verbindungen (zum Beispiel Benzalkoniumchlorid, Cetrimoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid
(Hexadecylpyridiniumchlorid). Aldehyde und quaternäre Ammoniumverbindungen sind dabei ganz besonders bevorzugt.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform können die desinfizierenden Systeme ferner Amphotenside enthalten. Amphotenside sind Tenside, die sowohl saure als auch basische hydrophile Gruppen besitzen und sich also je nach Bedingung sauer oder basisch verhalten. Vorteilhaft sind beispielsweise Amphotenside auf der Basis von aliphatischen Polyaminen mit Carboxy-, Sulfo- oder Phosphono-Seitenketten, wie beispielsweise R-NH-(CH2)n-COOH.
Bevorzugt sind zum Beispiel Amphotenside, deren Alkylgruppe eine gesättigte oder ungesättigte, gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 10 bis 18, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist.
Insbesondere vorteilhaft sind ferner Amphotenside aus der Gruppe der Amphopropiona- te, wie zum Beispiel das Cocobetainamido Amphopropionat, welches sich durch die folgende Struktur auszeichnet:
Vorteilhaft wird die Gesamtmenge an Amphotensiden (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 1,0 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 2,0 bis 5,0 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrix.
Vorteilhaft ist es, die Verdünnung so durchzuführen, daß der Gehalt der einzelnen Substanzen in der Gebrauchslösung wie folgt ist: • nichtionische Tenside: zwischen 0,005 und 1 Gew.-%
• Aminosäure: zwischen 0,0005 und 0,5 Gew.-%
• gegebenenfalls Amphotenside: zwischen 0,005 und 0,5 Gew.-%
• desinfizierende Agentien: zwischen 0,1 und 2,0 Gew.-%
Zusätzlich zu den vorstehend genannten Komponenten können die ? und desinfizierenden Systeme für derartige Zubereitungen übliche Konservierungsstoffe, Farbstoffe, Duftstoffe und/oder andere übliche Hilfsstoffe enthalten. Es ist jedoch auch möglich, solche Komponenten zu verwenden, die eine (konservierende, pflegende usw.) Wirkung entfalten und dabei gleichzeitig für eine bestimmte Farbe und/oder einen angenehmen Duft sorgen.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an derartigen Trägerstoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Ausprobieren leicht ermittelt werden.
Vorteilhaft ist auch die Verwendung von desinfizierenden Systemen, welche
• mindestens einen mikrobiziden Wirkstoff, gewählt aus der Gruppe der Alkyiamine
• mindestens eine Aminosäure und/oder ein Aminosäurenderivat
• mindestens eine quaternäre Ammoniumverbindung enthalten.
Vorteilhaft werden die quaternären Ammonium-Verbindungen bevorzugt gewählt aus der Gruppe Benzalkoniumchlorid, Didecyldimethylammoniumchlorid, Cetrimoniumbromid, Cetylpyridiniumchlorid (Hexadecylpyridiniumchlorid).
Vorteilhaft ist das Alkylamin das Dodecylbispropylentriamin.
Vorteilhafte Aminosäuren sind zum Beispiel die Glutaminsäure, welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:
und/oder die Pyrrolidoncarbonsäure (Pyroglutaminsäure), welche sich durch die folgende Strukturformel auszeichnet:
Vorteilhaft wird die Gesamtmenge an Aminosäuren (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 0,1 bis 10,0 Gew.-%, vorzugsweise von 0,5 bis 2,0 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrix.
Erfindungsgemäß vorteilhaft werden zusätzlich nichtionische Tenside zugesetzt, insbesondere vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Alkylethoxylate, deren Alkylgruppe eine gesättigte oder ungesättigte, gerad- oder verzweigtkettige Alkylgruppe mit 8 bis 18, vorzugsweise 12 bis 14 Kohlenstoffatomen ist, wobei sie vorzugsweise pro Molekül 2 bis 15, insbesondere 5 bis 9, speziell 7 Ethylenoxideinheiten enthalten. Ganz besonders bevorzugt sind Isotridecanolethoxylat und/oder Fettalkoholpolyglykolether.
Vorteilhaft wird die Gesamtmenge an nichtionischen Tensiden (eine oder mehrere Verbindungen) aus dem Bereich von 1,0 bis 20,0 Gew.-%, vorzugsweise von 5,0 bis 15,0 Gew.-% gewählt, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Matrix.
Weiterhin sind als Mittel zur Desinfektion, Konservierung und Antiseptik eine Vielzahl mikrobizid wirksamer chemischer Substanzen beziehungsweise Gemische dieser Substanzen an sich bekannt. Mikrobizide Substanzen sind im allgemeinen gegen das übliche Spektrum von Keimen, wie beispielsweise grampositive Bakterien, gramnegative Bakterien, Mykobakterien, Hefen, Pilze, Viren und dergleichen, mehr oder weniger wirksam, so daß man üblicherweise eine ausreichende Desinfektion, Konservierung oder Antiseptik durch geeignete Wirkstoffkombinationen erzielen kann.
Man kennt zur Desinfektion, Konservierung und Antiseptik eine Reihe von Wirkstoffen, insbesondere Aldehyde, wie beispielsweise Formaldehyd oder Glutar- aldehyd, quaternäre Ammoniumverbindungen und langkettige Amine, Phenole oder Alkohole.
Aldehyde fixieren Reste von Blut und Eiweiß durch chemische Reaktion an den zu desinfizierenden Gegenständen, so daß diese nach der Desinfektion schwer zu reinigen sind. Außerdem haben sie ein vergleichsweise hohes allergenes Potential, so daß Anwendungen auf Haut und Händen nur in geringen Konzentrationen möglich sind oder aber in Kombination mit weiteren Wirkstoffen in Betracht kommen, um die erforderliche Unterschreitung der Sensibilisierungsschwelle einhalten zu können. Höhere Konzentrationen von Aldehyden sind auch wegen ihrer Geruches unerwünscht, so daß man auch aus diesem Grund die Konzentration durch Kombination mit weiteren Wirkstoffen verringert.
Quaternäre Ammoniumverbindungen und langkettige Amine werden häufig in der Flächendesinfektion und zur manuellen Instrumentendesinfektion sowie in geringem Umfang auch in der Händeantiseptik verwendet. Im Vergleich zu den Aldehyden ist der Geruch dieser Verbindungen deutlich weniger unangenehm. Eine chemische Reaktion mit Eiweißen erfolgt nicht, jedoch kommt es zu einer physikalischen Fällung von Eiweißen, die zum Teil durch geschickte Kombination mit Tensiden kompensiert werden kann. Für die maschinelle Instrumentendesinfektion sind die quaternären Ammoniumverbindungen nicht geeignet, weil es infolge der Turbulenzen in der Reinigungsmaschine zu einer starken, unerwünschten Schaumbildung kommt. Bei der Flächendesinfektion zeigen quaternäre Ammoniumverbindungen eine starke Tendenz, auf den Oberflächen „aufzuziehen", d. h., es bilden sich Schichten dieser Verbindungen auf den Oberflächen aus. Ein weiterer entscheidender Nachteil ist das eingeengte Wirkungsspektrum quaternärer Ammoniumverbindungen, da diese weder sporozid noch gegen unbehüllte Viren wirken.
Phenole sind vor allem wegen ihres Geruches, ihrer geringen Wirksamkeit gegen den Poliovirus, ihrer zum Teil schlechten Abbaubarkeit, ihrer hohen Lipidlöslichkeit verbunden mit einer starken Penetration durch die Haut sowie toxischer und mutagener Risiken in nahezu allen Anwendungsbereichen für Desinfektionsmittel auf dem Rückzug.
Die aliphatischen Alkohole Ethanol, Propanol-1 und Propanol-2 sind als Wirkstoffe zur Desinfektion von Haut und Händen beziehungsweise für die Haut- und Händeantiseptik seit langem bekannt. Mit Desinfektionsmitteln und Antiseptika auf der Basis von Alkoholen können bei kurzen Einwirkzeiten von 30 bis 60 Sekunden Keimzahlreduktionen von bis zu 99,9 % erzielt werden. Eine allgemeine, kurzgefaßte Darstellung der mikrobiziden Wirksamkeit von Alkoholen findet sich in dem Buch: K.H. Wallhäußer, „Praxis der Sterilisation, Desinfektion und Konservierung", G. Thieme Verlag, Stuttgart, New York, 5. Auflage, S. 469 - 474.
Alkohole besitzen eine bakterizide Wirkung, die von Methanol zu Propanol zunimmt. Verwendet werden vor allem Ethanol, n-Propanol und Isopropanol, wobei der Alkoholgehalt der Zubereitungen im allgemeinen zwischen 50 und 80 % liegt. Der wesentliche Vorteil von Alkoholen ist, daß der Wirkungseintritt sehr rasch erfolgt. Nachteilig ist, daß sie nicht gegen Sporen wirksam sind und daß die Wirkung nach sehr kurzer Zeit endet, da Alkohole schnell verdunsten. Eine antivirale Wirksamkeit von Alkoholen wird zwar diskutiert, aber erst jenseits einer hohen Konzentrationsgrenze, welche bei Ethanol bei ca. 80 % vermutet wird.
Es hat sich in der Praxis gezeigt, daß alkoholische Desinfektionsmittel und Antiseptika Viren und Spuren von Bacillus- und Clostridienarten nicht oder nicht in hinreichendem Maße abzutöten vermögen. Zwar kann man die Sporenfreiheit von alkoholischen Lösungen durch Filtration erreichen, allerdings kann in der Praxis nicht vollständig ausgeschlossen werden, daß Keimsporen (nachträglich) in die Präparate gelangen, beispielsweise beim kurzzeitigen Öffnen der Aufbewahrungsgefäße oder beim Abfüllen der Mittel in Behälter, die bereits Sporen enthalten. Aus diesem Grund besteht bei der Verwendung von alkoholischen Haut- und Handantiseptika stets ein gewisses Risiko einer durch Sporen verursachten Infektion.
In einer besonders vorteilhaften Ausführungsform setzt sich das Antiseptikum wie folgt zusammen:
(a) 42 - 47 Gew.-% 1-Propanol (b) 22 - 27 Gew.-% 2-Propanol (c) 4 - 6 Gew.-% Ethanol (d) mindestens 20 Gew.-% Wasser (e) höchstens 0,0001 Gew.-% an Substanzen, welche unter Normalbedingen als
Festkörper vorliegen
(f) keinen wirksamen Gehalt an weiteren Substanzen, welche sich durch viruzide
Eigenschaften auszeichnen
Antiseptika sind besonders geeignet zur Behandlung der Haut. Antiseptika zeigen eine sehr gute Wirksamkeit gegen Dermatophyten und zeichnen sich überraschenderweise insbesondere dadurch aus, daß sie eine gute Wirksamkeit gegen Viren haben.
Die Bestandteile der Antiseptika agieren in Bezug auf ihre antimikrobiellen und antiviralen Eigenschaften synergistisch, also in signifikanter Weise überadditiv.
Vorteilhaft ist demgemäß auch die Verwendung einer Zubereitung aus
(a) 42 -47 Gew.-% 1-Propanol
(b) 22 - 27 Gew.-% 2-Propanol
(c) 4 - 6 Gew.-% Ethanol (d) Mindestens 20 Gew.-% Wasser
(e) Höchstens 0,0001 Gew.-% an Substanzen, welche unter Normalbedingen als
Festkörper vorliegen
(f) Keinen wirksamen Gehalt an weiteren Substanzen, welche sich durch viruzide
Eigenschaften auszeichnen
als Antiseptikum, insbesondere die Verwendung zur Bekämpfung oder Inaktivierung des HIV-Virus oder des Hepatitis B-Virus.
Besonders geeignet als Antiseptikum, insbesondere für den Mund- und Rachenraum ist wiederum Chlorhexidin,
Cl- // \\ -NH-C— NH-C-NH-(CH2)6— NH-C— NH-C-NH \\ -Cl
II II I I II
NH NH NH NH
internationaler Freiname für 1,1'-Hexamethylenbis[5-(4-chlorphenyl)-biguanid], wobei als Antiseptikum das Dihydrochlorid, Diacetat und Digluconat verwendet werden.
Besonders vorteilhaft ist die feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis auf einer flexiblen Deckschicht aufgebracht, insbesondere bei der Verwendung als Pflaster.
Aufgebaut ist ein entsprechendes Pflaster aus einem Träger wie Folien, Vliese, Gewebe, Schäume etc., der mit dem Träger verankerten Silikonmatrix und einer Abdeckfolie zum Schutz der klebenden Matrix vor dem Gebrauch.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der Erfindung werden als Träger Polymerfoiien, Vliese, Gewebe sowie deren Kombinationen eingesetzt. Als Trägermaterialien stehen u.a. Polymere wie Polyethylen, Polypropylen und Polyurethan oder auch Naturfasern zur Auswahl.
Beispielsweise ist ein metallocen-Polyethylen-Vliesstoff geeignet.
Der metallocen-Polyethylen- Vliesstoff weist vorzugsweise folgende Eigenschaften auf:
• ein Flächengewicht von 40 bis 200 g/m2, insbesondere von 60 bis 120 g/m2, und/oder
• eine Dicke von 0,1 bis 0,6 mm, insbesondere von 0,2 bis 0,5, und/oder
• eine Höchstzugkraft-Dehnung längs von 400 bis 700% und/oder
• eine Höchstzugkraft-Dehnung quer von 250 bis 550%.
Sodann können als Trägermaterialien bekannte Vliese eingesetzt werden, die mechanisch verfestigt sind, und zwar durch das Übernähen mit separaten Fäden oder durch das Vermaschen.
Im ersten Falle ergeben sich die Vlies-Faden-Nähgewirke. Zur Herstellung dieser wird ein
Faservlies vorgelegt, das beispielsweise quergetäfelt sein kann und mittels separater
Fäden in Fransen- oder Trikotlegung übernäht wird.
Diese Vliese sind unter dem Namen „Maliwatt" (von der Firma Malimo) oder Arachne bekannt.
Bei der zweiten Art der Verfestigung wird ebenfalls vorzugsweise ein quergetäfeltes Vlies vorgelegt. Während des Verfestigungsvorganges ziehen Nadeln aus dem Vlies selbst
Fasern heraus und formen sie zu Maschen, wobei in Fransenlegung Nähte entstehen.
Dieses Vlies-Nähgewirke ist unter dem Namen „Malivlies", ebenfalls von der Firma
Malimo, verbreitet.
Eine Übersicht über die verschiedenen Arten der mechanisch verfestigten
Faservliesstoffe ist dem Artikel „Kaschierung von Autopolsterstoffen mit Faservliesen" von G. Schmidt, Melliand Textilberichte 6/1992, Seiten 479 bis 486, zu entnehmen.
Zusammenfassend kann festgehalten werden, daß als Trägermaterialien sich alle starren und elastischen Flächengebilde aus synthetischen und natürlichen Rohstoffen eignen. Bevorzugt sind Trägermaterialien, die so eingesetzt werden können, daß sie Eigenschaften eines funktionsgerechten Verbandes erfüllen. Beispielhaft sind Textilien wie Gewebe, Gewirke, Gelege, Vliese, Laminate, Netze, Folien, Schäume und Papiere aufgeführt. Weiter können diese Materialien vor- beziehungsweise nachbehandelt werden. Gängige Vorbehandlungen sind Corona und Hydrophobieren; geläufige Nachbehandlungen sind Kalandern, Tempern, Kaschieren, Stanzen und Eindecken.
Besonders vorteilhaft ist, wenn daß das Trägermaterial sterilisierbar, bevorzugt γ- (gamma) sterilisierbar, ist.
Schließlich kann die feuchtigkeitsaufnehmende Matrix mit einem klebstoffabweisenden Trägermaterial, wie silikonisiertes Papier, eingedeckt oder mit einer Wundauflage oder einer Polsterung versehen werden.
Die genannten Eigenschaften der feuchtigkeitsaufnehmenden Matrix legen insbesondere die Verwendung für medizinische Produkte, insbesondere Pflaster, medizinische Fixierungen, Wundabdeckungen, orthopädische oder phlebologische Bandagen und Binden nahe.
Herstellung
Silikone werden als Ein- oder Zweikomponentensysteme verarbeitet. Die Vernetzung erfolgt dabei in der Regel als Polykondensation unter Abspaltung von Essigsäure, oder als Polyaddition unter Verwendung eines Platinkatalysators. '
Für die Herstellung der Matrices wurde ein handelsübliches Zweikomponentensystem aus Polydimethylsiloxan (siehe Abbildung), und zwar Q7-2218A+B; Fa. Dow Corning,
verwendet.
Zur Einstellung der Klebkraft wurde optional ein mit Silikonharz quervemetztes Polydimethylsiloxan (PSA MD74602; Fa. Dow Corning) verwendet.
Die Wasseraufnahmefähigkeit der Matrix wurde erreicht, indem man Gelbildner mit hoher relativer Oberfläche in solchen Mengen einarbeitet, daß der Gelbildner intermolekulare Querverbindungen von der Oberfläche zum Inneren der Matrix haben kann. Solche Gelbildner sind zum Beispiel Polyacrylsäure, • Polyacrylnitril oder mikrokristalline Cellulose. Hauptsächlich wurden Polyacrylsäuretypen der Carbopol-Reihe, Goodrich Corp., eingesetzt.
Zur Variation der Wasseraufnahmefähigkeit wurden zusätzlich starke Gelbildner mit niedriger relativer Oberfläche eingearbeitet, wie zum Beispiel Natrium-Polyacrylat (Favorsorb; Fa. Stockhausen).
Die Herstellung erfolgt bei Raumtemperatur in handelsüblichen Mischern. Zunächst werden bei 2-Komponentensystemen die beiden Silikonkomponenten miteinander vermischt. Danach wird bedarfsweise die Silikonharzkomponente eingerührt, dann der beziehungsweise die Gelbildner eingearbeitet und abschließend bedarfsweise Wirkstoff beziehungsweise Wirkstofflösung eingerührt.
Die Matrix wird auf einem Träger ausgestrichen und man läßt das Lösemittel der Silikonharzkomponente aus der Matrix verdunsten. Die Dauer der Vernetzungsreaktion der Silikonmatrix kann temperaturabhängig gesteuert werden. Die klebende Seite der Matrix wird mit einem Trennträger abgedeckt.
Einzuarbeitende Wirkstoffe, welche während der Quervernetzung der Silikonmatrix chemische Störungen hervorrufen, können nach der Vernetzungsreaktion als Lösung über die Kanäle der Gelbildner eingebracht werden. Im folgenden werden in einer Tabelle mehrere Beispielrezepturen angegeben, die besonders vorteilhafte Ausführungsformen der Matrix darstellen.
Beispielrezepturen
Beispiel 1
Beispiel 2
Beispiel 3
Beispiel 4
Beispiel 5
Beispiel 6
Beispiel 7
Beispiel 8
Beispiel 9
Beispiel 10
Beispiel 11
Beispiel 12
Beispiel 13
Beispiel 14
Beispiel 15
Beispiel 16
In der Figur 1 ist gezeigt, wie hervorragend sich die erfindungsgemäße Matrix als feuchtigkeitsaufnehmende Wundauflage eignet, und zwar anhand der Beispiele 7 (36/90) und 9 (41/90).
Im einzelnen zeigt Figur 1 beispielhaft den zeitlichen Verlauf der Wasseraufnahme für eine erfindungsgemäße Matrix mit sehr niedrigem Aufnahmevermögen (36/90). Wie aus der dazugehörigen Beispielrezeptur 7 ersichtlich ist, wurden in diese Matrix 32 Gew.-% lediglich eines Gelbildners mit hoher relativer Oberfläche (Polyacrylsäure) eingearbeitet. Daraus resultiert nach 20 Stunden Eintauchen der Probe in Wasser bei Raumtemperatur eine Feuchtigkeitsaufnahme von 1g Wasser pro 1g Matrix.
Beispielrezeptur 9 repräsentiert in Figur 1 den zeitlichen Verlauf für eine erfindungsgemäße Matrix mit hohem Wasseraufnahmevermögen (41/90). Bei dieser Matrix wurde der Anteil an Gelbildner mit hoher relativer Oberfläche gegenüber Beispielrezeptur 7 geringfügig auf 30,8 Gew.-% reduziert und 3,8 Gew.-% eines Gelbildners mit niedriger relativer Oberfläche, aber mit extrem hohem Wasseraufnahmevermögen (Natrium-Polyacrylat) zugesetzt. Daraus resultiert nach 20 Stunden Eintauchen der Probe in Wasser bei Raumtemperatur eine Feuchtigkeitsaufnahme von 34g Wasser pro 1g Matrix.
Durch Auswahl unterschiedlicher Gelbildner und Variation der Gewichtsanteile eines oder mehrerer dieser Gelbildner kann somit - wie aus Figur 1 ersichtlich - in einer erfindungsgemäßen Matrix jedwede gewünschte Feuchtigkeitsaufnahme individuell eingestellt werden.
Ferner kann durch Auswahl des Trägermaterials, in Abhängigkeit von dessen Wasserdampfdurchlässigkeit, der Feuchtigkeitsgehalt innerhalb der Matrix während der Applikation durch Verdunstung des aufgenommenen Wassers bedarfsgerecht eingestellt werden.

Claims

Patentansprüche
1. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis insbesondere zur Wundversorgung und/oder pharmazeutisch/kosmetischen Hautbehandlung, wobei die haftklebrige Matrix besteht aus a) Silikon b) Gelbildner c) gegebenenfalls einem Silikonharz.
2. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix folgende Zusammensetzung aufweist: a) Silikon: 55 bis 80 Gew.-%, insbesondere 60 bis 75 Gew.-% b) Gelbildner: 20 bis 40 Gew.-%, insbesondere 25 bis 40 Gew.-%
3. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach den Ansprüchen 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Matrix bis zu 50 Gew.-% Silikonharze zugesetzt sind, insbesondere zwischen 5 und 40 Gew.-%.
4. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix bevorzugt 1 bis 10 Gew.-% ätherische Öle enthält, insbesondere gewählt aus der Gruppe Eucalyptusöl, Pfefferminzöl, Kamillenöl, Campher, Menthol, Citrusöl, Zimtöl, Thymianöl, Lavendelöl, Nelkenöl, Teebaumöl, Cajeputöl, Niaouliöl, Kanukaöl, Manukaöl, Latschenkieferöl.
5. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Matrix Superabsorber zugesetzt sind.
6. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix bevorzugt einen hydrophilen Füllstoff auf der Basis von Cellulose sowie seinen Derivaten enthält, deren mittlere Korngröße im Bereich von 20 bis 60 μm beträgt.
7. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Matrix permeationsfördemde Inhaltsstoffe im Konzentrationsbereich bis zu 30 Gew.-%, bevorzugt 5 bis 15 Gew.-% zugesetzt werden.
8. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Matrix hautpflegende, kosmetische Zusatzstoffe zugesetzt sind, besonders zu 0,2 bis 10 Gew.-%, ganz besonders zu 0,5 bis 5 Gew.-%.
9. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß der Matrix pharmazeutisch wirksame Substanzen zugesetzt sind, vorzugsweise bis zu 40 Gew.-%, besonders zu 0,1 bis 25 Gew.-%, ganz besonders zu 0,5 bis 10 Gew.-%.
10. Feuchtigkeitsaufnehmende Matrix auf Silikonbasis nach zumindest einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Matrix auf einer flexiblen Deckschicht aufgebracht ist.
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