EP1361853A1 - Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malva sylvestris und mentha piperita - Google Patents

Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malva sylvestris und mentha piperita

Info

Publication number
EP1361853A1
EP1361853A1 EP01903555A EP01903555A EP1361853A1 EP 1361853 A1 EP1361853 A1 EP 1361853A1 EP 01903555 A EP01903555 A EP 01903555A EP 01903555 A EP01903555 A EP 01903555A EP 1361853 A1 EP1361853 A1 EP 1361853A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
concentrate
extract
iii
water
cosmetically active
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP01903555A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Thomas Schreier
Frank Gafner
Dominik Imfeld
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM Nutritional Products AG
Original Assignee
Pentapharm AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pentapharm AG filed Critical Pentapharm AG
Publication of EP1361853A1 publication Critical patent/EP1361853A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34—Alcohols
    • A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof

Definitions

  • the present invention relates to a concentrate which is suitable for the production of cosmetically active skin-lightening compositions, the concentrate containing at least one extract of the mallow plant (Malva sylvestris) and at least one extract of peppermint (Mentha piperita).
  • the concentrate according to the invention can contain further plant extracts.
  • the extracts 10 are preferably obtained from the root, the stem, the leaves and the flower.
  • the human epidermis is constantly irritating effects, such as UV radiation, changing temperatures and
  • cosmetic products which contain the extracts according to the invention not only have a calming and moisturizing effect on the skin, but in particular have a lightening effect on the skin. In this sense, it will be found that cosmetic products which contain the extracts according to the invention not only have a calming and moisturizing effect on the skin, but in particular have a lightening effect on the skin. In this sense, it will be found that cosmetic products which contain the extracts according to the invention not only have a calming and moisturizing effect on the skin, but in particular have a lightening effect on the skin. In this sense, it will
  • the present invention is defined in the claims and relates in particular to a concentrate which
  • composition 25 is suitable for the production of cosmetically active skin-lightening compositions and is characterized in that it contains at least one extract (i) of the mallow plant (malva sylvestris) and at least one extract (ii) of peppermint (mentha piperita) in a cosmetic
  • the concentrate preferably contains at least one further extract which is selected from the extracts (iii) the cowslip (primula veris), (iv) the Bibernelle 35 (pimpinella saxifraga), (v) the honorary price plant (veronica officinalis), (vi) the Lemon balm (melissa officinalis) and (vii) the yarrow (achillea millefolium)
  • the concentrate preferably contains at least one extract (i), (ii) and (iii), preferably at least one extract (i), (ii), (iii) and (iv), preferably at least one extract (i), (ii), (iii), (iv) and (v), preferably at least one extract each (i), (ii), (iii), (iv), (v) and (vi), preferably at least one extract each (i), (ii), (iii), (iv), (v), (vi) and (vii).
  • the present invention also relates to the use of the concentrate according to the invention for the production of cosmetically active compositions.
  • the present invention relates to a cosmetically active composition or formulation for cosmetic use, characterized in that it contains a concentrate with at least one extract (i) of the mallow plant (malva sylvestris) and at least one extract (ii) of the peppermint (mentha piperita) and this concentrate is present in a cosmetically effective concentration.
  • the cosmetically active composition preferably contains at least one further extract which is selected from the extracts (iii) the cowslip (primula veris), (iv) the bibernelle (pimpinella saxifraga), (v) the honorary price plant (veronica officinalis), (vi) lemon balm (melissa officinalis) and (vii) yarrow (achillea millefolium).
  • the present invention also relates to a process for the preparation of a concentrate according to the invention, comprising the abovementioned extracts, this concentrate being suitable for the preparation of the cosmetically active compositions according to the invention characterized in that in each case the dried plant (root, stem, leaves and / or flower) with a suitable solvent, preferably with water and / or a suitable organic solvent, preferably a suitable alcohol or suitable ketone or a mixture of these compounds, preferably with Water and ethanol, or a mixture of water and ethanol, extracted, the suspension obtained optionally filtered, freed from the organic solvent, and concentrated.
  • a suitable solvent preferably with water and / or a suitable organic solvent, preferably a suitable alcohol or suitable ketone or a mixture of these compounds, preferably with Water and ethanol, or a mixture of water and ethanol, extracted, the suspension obtained optionally filtered, freed from the organic solvent, and concentrated.
  • the preferred procedure is to extract the plants (root, stem, leaves and / or flower) with water in a first step.
  • the extraction is carried out, for example, at a temperature in the range from 50 ° C. to 100 ° C., preferably at approximately 90 ° C. and a weight ratio of plant material to water in the range from 1: 1 to 1: 100, preferably in a ratio of approximately 1:10 , for example 1 kg of dried plant material per 10 kg of water.
  • the wet residue with a suitable organic solvent or a mixture of such solvents for example with ethanol and / or acetone, optionally in a mixture with water, for example in a weight ratio of organic solvent to water of 2: 8 to 1: 1, preferably with ethanol (approx. 95%), in the weight ratio of dried plant material to solvent in the range from 1: 1 to 1: 100, preferably in the range from 1: 1 to 1:10, preferably in the weight ratio about 1: 3 extracted. It is extracted, for example, for about 1 to 100 hours, preferably for about 20 hours at room temperature with stirring. The extraction is optionally repeated under the same conditions for 10 minutes to 10 hours, preferably for about two hours. You can also extract only with organic solvents.
  • the combined filtrates are then concentrated by distillation and thereby freed from the organic solvent at the same time.
  • the concentrated filtrates are filtered.
  • the concentrate obtained is preferably an aqueous concentrate and can now be formulated with glycerol or another compatible solvent, such as propylene glycol, or a mixture of such solvents.
  • the weight ratios of the individual extracts to one another are preferably in the range from 1:10 to 10: 1, preferably in each case in the range from 1: 4 to 4: 1 and preferably approximately 1: 1.
  • the extract or concentrate produced in this way is generally a slightly opaque liquid with a characteristic odor and has an acid value (pH) of about 5.0 to 7.0, preferably of about 6.0.
  • the extract generally contains from about 5% by weight to 20 wt .-%, preferably from 7 wt .-% to 10 wt .-% dry matter, based on the total weight of the aqueous extract. This extract is preferably used in concentrations of 3% by weight to 5% by weight, based on the overall composition.
  • the concentrate according to the invention can be processed further at room temperature or at a slightly elevated temperature, for example at about 40 ° C. to 80 ° C.
  • the extract is preferably incorporated into the aqueous phase of the cosmetic formulation.
  • the cosmetically active composition which can also be called a formulation or preparations, and which contains the concentrate according to the invention, can be present or prepared in any desired form of use.
  • these formulations can be an aqueous preparation, an emulsion or microemulsion of the water-in-oil (w / o) or oil-in-water (o / w) type, a multiple emulsions, for example of the water-in-oil type.
  • the formulations according to the invention can be present, for example, as a powder, as a moist compress, as a lotion, as a cream or in any other cosmetically approved form. Lotions and creams are preferred. Gels are less used for skin whitening.
  • the use concentration of the concentrate according to the invention (calculated as dry substance) is preferably about 0.1% by weight to 10.0% by weight, preferably about 3.0 to 5.0% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.
  • the production of such cosmetic compositions and the methods, raw materials and additives which can be used for the production are known per se from the literature.
  • these basic substances and additives can be used for the production of the cosmetically active composition or formulation according to the invention.
  • raw materials are, for example, water, vegetable, animal or synthetic and semi-synthetic substances, such as humectants, alcohols, polyols, fatty acids, fats, oils, waxes, thickeners, surface-active compounds, such as emulsifiers, fillers, antiseptic compounds, antioxidants, UV radiation absorbent compounds and UV quenchers, vitamins such as vitamin A, vitamin B and / or vitamin E, preservatives, bactericides, flavorings and fragrances as well as dyes, foam stabilizers and / or silicones.
  • Basic substances and additives for use in the present invention are in particular glycerol, polyglycerol compounds, ethylene glycol, propylene glycol, polyethylene glycols, polypropylene glycols, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, agar gum, tragacanth gum, gum arabic, vegetable or animal gelatin, methyl cellulose, ethyl cellulose, carboxymethyl cellulose , Hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, sodium alginates, polyvinyl alcohol, polyvinyl alcohol acetate esters, C 6 _ 22 fatty alcohols, such as cetyl alcohol, C 6 _ 22 fatty acid esters, in particular stearic acid, palmitic acid, lauric acid and corresponding methyl, ethyl and propyl esters, lanolin, liquid paraffins or natural or synthetic waxes, such as petroleum jelly or beeswax, vegetable oils, such as olive oil, coconut oil, soybean oil, castor oil, and
  • the lightening effect depends in particular on their penetration through the epidermis to the basal cell layer, since the melanocytes in which the skin pigment melanin is formed are localized in the basal cell layer. Therefore, the effect of the active ingredient is usually directly dependent on the composition of the formulation.
  • the formulation preferably contains so-called penetration accelerators, which weaken the epidermal permeability barrier and thus facilitate the penetration of the stratum corneum. Penetration accelerators have already been mentioned above and are known per se.
  • Preferred penetration accelerators are, for example, unsaturated fatty acids, such as oleic acid, oleic acid, linoleic acid, but also compounds such as alkoxyglycols, alkoxypolyglycols, such as ethoxydiglycol, azone- derivatives and other penetration enhancers described in the literature can be used.
  • an emulsion or microemulsion of the type water-in-oil (w / o) or of the type oil-in-water (o / w), or of the type water-in-oil-in-water (w / o / w) preferably compounds and methods known per se and used for this purpose are used.
  • Mineral or natural oils or waxes are preferably used to produce the lipid phase.
  • esters of fatty acids with alcohols such as esters of fatty acids with ethanol, propanol, isopropanol, propylene glycol or glycerol, or esters of fatty alcohols with organic C 3 . 20 acids.
  • esters of myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid such as, for example, propyl myristate, isopropyl palmitate, isopropyl stearate, isopropyl oleate, butyl stearate, hexyl laurate, 2-hexyl decyl stearate, or natural oils such as jojoba oil or a mixture of such compounds are also preferred.
  • Preferred silicones are in particular dimethylpolysiloxanes, preferably in cyclic or linear form.
  • the aqueous phase of the formulations according to the invention can contain numerous water-soluble or emulsified compounds, as is known to the person skilled in the art. Such connections are e.g. natural or synthetic compounds, such as alcohols, polyols and / or ethers, as already mentioned. Further auxiliaries and additives for aqueous or oily cosmetic formulations are, for example, fillers such as titanium oxide, zinc oxide, magnesium carbonate, talc, kaolin, silica, preferably in colloidal form, or starch.
  • fillers such as titanium oxide, zinc oxide, magnesium carbonate, talc, kaolin, silica, preferably in colloidal form, or starch.
  • formulations according to the invention can contain acids or bases for adjusting the acid value [(pH) value], such as sodium hydroxide, phosphoric acid or Lactic acid, triethanolamine, preferably in the form of a buffer system.
  • acids or bases for adjusting the acid value [(pH) value) such as sodium hydroxide, phosphoric acid or Lactic acid, triethanolamine, preferably in the form of a buffer system.
  • the concentrate according to the invention can be stored in airtightly sealed containers protected from light at a temperature of 4 ° C. to 8 ° C. without damage for at least one year.
  • the concentrate obtained was formulated with glycerin by stirring equal parts of glycerin into the concentrate. No pathogenic germs were found. All safety tests common in the cosmetic industry have been fulfilled. Likewise, the test results did not provide any indications of any existing environmental risks.
  • One can equal up to the concentrate Add parts of glycerin or another compatible solvent or, if necessary, more.
  • the concentrate can be processed further into a formulation in a manner known per se, for example by adding further compatible solvents and additives, as has already been described in the text. So the formulation was prepared, which is given in detail in Table 1.
  • the concentrate and the cosmetic product prepared therefrom according to Table 1 have a calming effect on sensitive skin and have a clear skin-lightening effect.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

Konzentrat, für die Herstellung von kosmetisch wirksamen die Haut aufhellenden Zusammensetzungen, wobei das Konzentrat mindestens ein Extrakt 8i) der Malvepflanze (malva sylvestris) und (ii) der Pfefferminze (mentha piperita) enthält, sowie gegebenenfalls ein weiteres Extrakt enthält, welches ausgewählt ist aus den Extrakten (iii) der Schlüsselblume (primula veris), (iv) der Bibernelle (pimpinella saxifraga), (v) der Ehrenpreispflanze (veronica officinalis), (vi) der Zitronenmelisse (melissa officinalis) und (vii) der Schafgarbe (achillea millefolium).

Description

KOSMETISCHE WIRKSAME ZUSAMMENSETZUNG ENTHALTEND EXTRAKTE AUS MALVA SYLVESTRIS
UND MENTHA PI PERITA
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Konzentrat, welches für die Herstellung von kosmetisch wirksamen die Haut 5 aufhellenden Zusammensetzungen geeignet ist, wobei das Konzentrat mindestens ein Extrakt der Malvepflanze (Malva sylvestris) und mindestens ein Extrakt der Pfefferminze (Mentha piperita) enthält. Das erfindungsgemässe Konzentrat kann weitere Pflanzenextrakte enthalten. Die Extrakte 10 werden vorzugsweise aus der Wurzel, dem Stengel, den Blättern und der Blume gewonnen.
Die menschliche Epidermis ist ständig irritierenden Wirkungen, wie UV-Strahlung, wechselnden Temperaturen und
15 der Feuchtigkeit, ausgesetzt. Es wurde nun gefunden, dass kosmetische Produkte, welche die erfindungsgemässen Extrakte enthalten, auf der Haut nicht nur beruhigend und befeuchtend wirken, sondern insbesondere eine die Haut aufhellende Wirkung zeigen. In diesem Sinne wird das
20 erfindungsgemässe Konzentrat als hautaufhellender kosmetischer Wirkstoff verwendet.
Die vorliegende Erfindung ist in den Patentansprüchen definiert und betrifft insbesondere ein Konzentrat, welches
25 für die Herstellung von kosmetisch wirksamen die Haut aufhellenden Zusammensetzungen geeignet und dadurch gekennzeichnet ist, dass dieses mindestens ein Extrakt (i) der Malvepflanze (malva sylvestris) und mindestens ein Extrakt (ii) der Pfefferminze (mentha piperita) in einer kosmetisch
30 wirksamen Konzentration enthält.
Vorzugsweise enthält das Konzentrat mindestens ein weiteres Extrakt, welches ausgewählt ist aus den Extrakten (iii) der Schlüsselblume (primula veris) , (iv) der Bibernelle 35 (pimpinella saxifraga) , (v) der Ehrenpreispflanze (veronica officinalis) , (vi) der Zitronenmelisse (melissa officinalis) und (vii) der Schafgarbe (achillea millefolium)
Vorzugsweise enthält das Konzentrat mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) und (iii) , vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii) und (iv) , vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii) , (iv) und (v) , vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii) , (iv) , (v) und (vi) , vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii) , (iv) , (v) , (vi) und (vii) .
Die vorliegende Erfindung betrifft auch die Verwendung des erfindungsgemässen Konzentrats für die Herstellung von kosmetisch wirksamen Zusammensetzungen.
Im weiteren betrifft die vorliegende Erfindung eine kosmetisch wirksame Zusammensetzung bzw. Formulierung für die kosmetische Anwendung, dadurch gekennzeichnet, dass diese ein Konzentrat enthält mit mindestens einem Extrakt (i) der Malvepflanze (malva sylvestris) und mindestens einem Extrakt (ii) der Pfefferminze (mentha piperita) und dieses Konzentrat in einer kosmetisch wirksamen Konzentration anwesend ist.
Vorzugsweise enthält die kosmetisch wirksame Zusammensetzung mindestens ein weiteres Extrakt, welches ausgewählt ist aus den Extrakten (iii) der Schlüsselblume (primula veris) , (iv) der Bibernelle (pimpinella saxifraga) , (v) der Ehrenpreispflanze (veronica officinalis) , (vi) der Zitronenmelisse (melissa officinalis) und (vii) der Schafgarbe (achillea millefolium) .
Die vorliegende Erfindung betrifft auch ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemässen Konzentrats, ent- haltend die vorgenannten Extrakte, wobei dieses Konzentrat für die Herstellung der erfindungsgemässen kosmetisch wirksamen Zusammensetzungen geeignet ist, dadurch gekennzeichnet, dass man jeweils die getrocknete Pflanze (Wurzel, Stengel, Blätter und/oder Blume) mit einem geeigneten Lösungsmittel, vorzugsweise mit Wasser und/oder einem geeigneten organischen Lösungsmittel, vorzugsweise einem geeigneten Alkohol oder geeigneten Keton oder einem Gemisch dieser Verbindungen, vorzugsweise mit Wasser und Ethanol, bzw. einem Gemisch von Wasser und Ethanol, extrahiert, die erhaltene Suspension gegebenenfalls filtriert, vom organischen Lösungsmittel befreit, und einengt .
Die Pflanzen (i) Malve (malva sylvestris) , (ii) Pfefferminze (mentha piperita) (iii) Schlüsselblume
(primula veris) , (iv) Bibernelle (pimpinella saxifraga) , (v) Ehrenpreis (veronica officinalis) , (vi) Zitronenmelisse
(melissa officinalis) und (vii) Schafgarbe (achillea millefolium) sind bekannte Heilpflanzen, welche in den Arzneimittelbüchern (Pharmacopoeen) beschrieben sind.
Für die Herstellung der Extrakte geht man vorzugsweise so vor, dass man die Pflanzen (Wurzel, Stengel, Blätter und/- oder Blume) in einem ersten Schritt mit Wasser extrahiert. Dabei extrahiert man beispielsweise bei einer Temperatur im Bereich von 50°C bis 100°C, vorzugsweise bei etwa 90°C und einem Gewichtsverhältnis von Pflanzenmaterial zu Wasser im Bereich von 1:1 bis 1:100, vorzugsweise im Verhältnis von etwa 1:10, das heisst zum Beispiel 1 kg getrocknetes Pflanzenmaterial auf 10 kg Wasser. Nach der Filtration wird der nasse Rückstand mit einem geeigneten organischen Lösungsmittel oder einem Gemisch solcher Lösungsmittel, beispielsweise mit Ethanol und/oder Aceton, gegebenenfalls im Gemisch mit Wasser, z.B. im Gewichtsverhältnis von organischem Lösungsmittel zu Wasser von 2:8 bis 1:1, vorzugsweise mit Ethanol (ca.95%), im Gewichtsverhältnis von getrocknetem Pflanzenmaterial zu Lösungsmittel im Bereich von 1:1 bis 1:100, vorzugsweise im Bereich von 1:1 bis 1:10, vorzugsweise im Gewichtsverhältnis etwa 1:3 extrahiert. Man extrahiert z.B. während etwa 1 bis 100 Stunden, vorzugsweise während etwa 20 Stunden bei Raumtemperatur unter Rühren. Die Extraktion wird gegebenenfalls unter den gleichen Bedingungen während 10 Minuten bis 10 Stunden, vorzugsweise während etwa zwei Stunden wiederholt. Man kann auch ausschliesslich mit organischen Lösungsmitteln extrahieren. Die vereinigten Filtrate werden anschliessend mittels Destillation eingeengt und dadurch gleichzeitig vom organischen Lösungsmittel befreit. Die eingeengten Filtrate werden filtriert. Das erhaltene Konzentrat ist vorzugsweise ein wässeriges Konzentrat, und kann nun mit Glycerin oder einem andern kompatiblen Lösungsmittel, wie z.B. Propylenglykol, oder einem Gemisch solcher Lösungsmittel, formuliert werden.
Die Gewichtsverhältnisse der einzelnen Extrakte zueinander liegen jeweils vorzugsweise im Bereich von 1:10 bis 10:1, vorzugsweise jeweils im Bereich von 1:4 bis 4:1 und vorzugsweise etwa bei 1:1.
Das derart hergestellte Extrakt bzw. Konzentrat ist in der Regel eine leicht opake Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, und hat einen Säurewert (pH) von etwa 5.0 bis 7.0, vorzugsweise von etwa 6.0 Das Extrakt enthält in der Regel etwa von 5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7 Gew.-% bis 10 Gew.-% Trockensubstanz, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Extrakts. Dieses Extrakt verwendet man vorzugsweise in Konzentrationen von 3 Gew.-% bis 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Zusammensetzung.
Das erfindungsgemässe Konzentrat kann bei Raumtemperatur oder bei leicht erhöhter Temperatur, beispielsweise bei etwa 40°C bis 80°C, weiter verarbeitet werden. Vorzugsweise wird das Extrakt in die wässerige Phase der kosmetischen Formulierung eingearbeitet. Die kosmetisch wirksame Zusammensetzung, welche man auch als Formulierung oder Zubereitungen bezeichnen kann, und welche das erfindungsgemässe Konzentrat enthält, kann in jeder gewünschten Anwendungsform vorliegen bzw. zubereitet werden. So können diese Formulierungen z.B. eine wässerige Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (w/o) oder vom Typ Öl-in-Wasser (o/w) , eine multiple Emulsionen, beispielsweise vom Typ Wasser-in-Öl- in-Wasser (w/o/w) , ein Gel, eine feste Form, oder ein Aerosol darstellen. Die erfindungsgemässen Formulierungen können z.B. als Pulver, als feuchte Kompresse, als Lotion, als Creme oder in irgend einer anderen kosmetisch zugelassenen Form vorliegen. Bevorzugt sind Lotionen und Creme. Gele werden für Hautaufheller weniger verwendet.
Dabei beträgt die Einsatzkonzentration des erfindungs- gemässen Konzentrats (berechnet als Trockensubstanz) vorzugsweise etwa 0.1 Gew.-% bis 10.0 Gew.-%, vorzugsweise etwa 3.0 bis 5.0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung. Die Herstellung solcher kosmetischer Zusammensetzungen sowie die zur Herstellung verwendbaren Methoden, Grund- und Zusatzstoffe sind an sich aus der Literatur bekannt .
In der Regel können diese Grund- und Zusatzstoffe für die Herstellung der erfindungsgemässen kosmetisch wirksamen Zusammensetzung bzw. Formulierung verwendet werden. Beispiele solcher Grundstoffe sind z.B. Wasser, pflanzliche, tierische oder synthetische und halbsynthetische Stoffe, wie Feuchthaltemittel, Alkohole, Polyole, Fettsäuren, Fette, Öle, Wachse, Verdickungsmittel, oberflächenaktive Verbindungen, wie Emulgatoren, Füllstoffe, antiseptisch wirkende Verbindungen, Antioxidantien, UV-Strahlung absorbierende Verbindungen und UV-Quencher, Vitamine, wie Vitamin A, Vitamin B und/oder Vitamin E, Konservierungsmittel, Bakterizide, Aroma- und Duftstoffe sowie Farbstoffe, Schaumstabilisatoren und/oder Silikone. Grund- und Zusatzstoffe für die Verwendung in der vorliegenden Erfindung sind insbesondere Glycerin, Polyglycerinverbindungen, Ethylenglykol , Propylenglykol, Polyethylenglykole, Polypropylenglykole, Ethylalkohol, Isopropylalkohol, Agar-Gum, Tragacanth-Gum, Gummi Arabicum, pflanzliche oder tierische Gelatine, Methylcellulose, Ethylcellulose, Carboxymethylcellulose, Hydroxymethyl- cellulose, Hydroxypropylcellulose, Natriumalginate, Poly- vinylalcohol, Polyvinylalcohol-acetatester, C6_22-Fettalko- hole, wie Cetylalkohol, C6_22-Fettsäureester, insbesondere von Stearinsäure, Palmitinsäure, Laurinsäure und entsprechende Methyl-, Ethyl- und Propylester, Lanolin, flüssige Paraffine oder natürliche oder synthetische Wachse, wie z.B. Vaseline oder Bienenwachs, pflanzliche Öle, wie Olivenöl, Kokosnussöl, Soyaöl, Rizinussöl, und entsprechende gehärtete Öle, mit Polyalkylenoxiden modifiziete hydroxylhaltige Verbindungen, sowie weitere in der Herstellung von kosmetischen Formulierungen bekannte Grundstoffe.
Bei hautaufhellenden Wirkstoffen hängt die aufhellende Wirkung insbesondere von deren Penetration durch die Epidermis zur Basalzellschicht ab, denn die Melanocyten, in denen das Hautpigment Melanin gebildet wird, sind in der Basalzellschicht lokalisiert. Deshalb ist die Wirkung des Wirkstoffes in der Regel direkt von der Zusammensetzung der Formulierung abhängig. Zur besseren Penetration des Wirkstoffs enthält die Formulierung vorzugsweise sogenannte Penetrationsbeschleuniger, welche die epidermalen Permeabilitätsbarriere schwächen und somit das Durchdringen der Hornschicht (stratum corneum) erleichtern. Penetrationsbeschleuniger sind bereits vorgängig genannt und an sich bekannt. Bevorzugte Penetrationsbeschleuniger sind z.B. ungesättigte Fettsäuren, wie die Ölsäure, Oleinsäure, Linolsäure, aber auch Verbindungen wie Alkoxyglykole, Alkoxypolyglykole, wie Ethoxydiglycol, Azon- derivate und andere in der Literatur beschriebene Penetrationsbeschleuniger können verwendet werden.
Für die Herstellung eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (w/o) oder vom Typ Öl-in-Wasser (o/w) , oder vom Typ Wasser-in-Öl-in-Wasser (w/o/w) , verwendet man vorzugsweise an sich bekannte und für diesen Zweck eingesetzte Verbindungen und Methoden. Für die Herstellung der Lipidphase verwendet man vorzugsweise mineralische oder natürliche Öle oder Wachse. Ebenso können synthetisch hergestellte Ester von Fettsäuren mit Alkoholen verwendet werden, wie Ester von Fettsäuren mit Ethanol, Propanol , Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit organische C3.20-Säuren. Bevorzugt sind beispielsweise auch Ester der Myristinsäure, Palmitinsäure, Stearinsäure, Oleinsäure, wie beispielsweise Propylmyristat , Isopropylpalmitat , Isopropylstearat , Isopropyloleat , Butylstearat , Hexyllaurat, 2- Hexyldecylstearat , oder natürliche Öle wie z.B. Jojobaöl oder ein Gemisch solcher Verbindungen. Bevorzugte Silikone sind insbesondere Dimethylpolysiloxane, vorzugsweise in cyclischer oder linearer Form.
Die wässrige Phase der erfindungsgemässen Formulierungen kann zahlreiche wasserlösliche oder emulgierte Verbindungen enthalten, wie dies dem Fachmann bekannt ist. Solche Verbindungen sind z.B. natürliche oder synthetische Verbindungen, wie Alkohole, Polyole und/oder Ether, wie solche bereits genannt sind. Weitere Hilfsmittel und Zusatzstoffe für wässerige oder ölige kosmetische Formulierungen sind beispielsweise, Füllstoffe wie Titanoxid, Zinkoxid, Magnesiumcarbonat , Talkum, Kaolin, Silica, vorzugsweise in kolloidaler Form, oder Stärke.
Weiter können die erfindungsgemässen Formulierungen Säuren oder Basen für die Einstellung des Säurewertes [ (pH) -Wert] enthalten, wie z.B. Natriumhydroxid, Phosphorsäure oder Milchsäure, Triethanolamin, vorzugsweise in Form eines Buffersystems .
Eine sehr grosse Zahl von Verbindungen, welche für die vorgenannten Zwecke geeignet sind, ist bekannt. Der Fachmann weiss, wie solche Verbindungen optimal einzusetzen sind.
Das erfindungsgemässe Konzentrat kann in luftdicht ver- schlössen Behältern geschützt vom Licht bei einer Temperatur von 4°C bis 8°C über mindestens ein Jahr schadlos gelagert werden.
Das folgende Beispiel erläutert die Erfindung.
Beispiel 1 (Herstellung des Konzentrats)
10 Teile getrocknetes Pfanzenmaterial, enthaltend je einen Teil (i) Malvepflanze (malva sylvestris) , (ii) Pfefferminze (mentha piperita) , (iii) Schlüsselblume (primula veris) ,
(iv) Bibernelle (pimpinella saxifraga) , (v) Ehrenpreis
(veronica officinalis) , (vi) Zitronenmelisse (melissa officinalis) und (vii) Schafgarbe (achillea millefolium) wurden fein geschnitten und anschliessend mit 100 Teilen einer wässerig-ethanolischen Lösung, bestehend aus 30 Teilen Wasser und 70 Teilen Ethanol, zweimal extrahiert. Das erhaltene Suspension wurde filtriert und das Filtrat unter verminderten Druck eingeengt, wobei der Alkohol abdestilliert wurde.
Das erhaltenen Konzentrat wurde mit Glycerin formuliert, indem in das Konzentrat gleiche Teile Glycerin eingerührt wurden. Es konnten keine pathogenen Keime festgestellt werden. Sämtliche in der kosmetischen Industrie üblichen Sicherheitstests wurden erfüllt. Ebenso ergaben die Prüfresultate keinerlei Hinweise auf allfällig bestehende Umweltrisiken. Man kann dem Konzentrat bis zu gleichen Teilen Glycerin oder ein anderes kompatibles Lösungsmittel oder gegebenenfalls auch mehr zusetzen.
Das Konzentrat kann in an sich bekannter Weise weiter zu einer Formulierung verarbeitet werden, beispielsweise durch Zusetzen von weiteren kompatiblen Lösungsmitteln und Additiven, wie dies bereits vorgängig im Text beschrieben ist. So wurde die Formulierung hergestellt, welche in Tabelle 1 detailliert wieder gegeben ist. Das Konzentrat als auch das daraus hergestellten kosmetische Produkt gemäss Tabelle 1 wirken auf empfindlicher Haut beruhigend und zeigen eine deutliche die Haut aufhellende Wirkung.
Tabelle 1

Claims

Patentansprüche
1. Konzentrat, welches für die Herstellung von kosmetisch wirksamen die Haut aufhellenden Zusammensetzungen geeignet ist, dadurch gekennzeichnet ist, dass dieses mindestens ein Extrakt (i) der Malvepflanze (malva sylvestris) und mindestens ein Extrakt (ii) der Pfefferminze (mentha piperita) in einer kosmetisch wirksamen Konzentration enthält.
2. Konzentrat nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass dieses mindestens ein weiteres Extrakt enthält, welches ausgewählt ist aus den Extrakten (iii) der Schlüsselblume (primula veris) , (iv) der Bibernelle
(pimpinella saxifraga) , (v) der Ehrenpreispflanze (veronica officinalis) , (vi) der Zitronenmelisse (melissa officinalis) und (vii) der Schafgarbe (achillea millefolium) .
3. Konzentrat nach Anspruch 1 oder 2 , dadurch gekennzeichnet, dass dieses mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) und (iii), vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii) und (iv) , vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii) , (iv) und (v) , vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii) , (iv) , (v) und (vi) , vorzugsweise mindestens je ein Extrakt (i) , (ii) , (iii), (iv) , (v) , (vi) und (vii), enthält.
4. Konzentrat nach einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, dass die Gewichtsverhältnisse der einzelnen Extrakte zueinander jeweils im Bereich von 1:10 bis 10:1, vorzugsweise jeweils im Bereich von 1:4 bis 4:1 und vorzugsweise etwa bei 1:1, liegen.
5. Konzentrat nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, dass dieses einen Säurewert von 5.0 bis 7.0, vorzugsweise von etwa 6.0, aufweist.
6. Konzentrat nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, dass dieses von 5 Gew.-% bis 20 Gew.-%, vorzugsweise von 7 Gew.-% bis 10 Gew.-% Trockensubstanz, bezogen auf das Gesamtgewicht des wässrigen Extrakts, aufweist .
7. Konzentrat nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass dieses als wässeriges Konzentrat vorliegt, welches mit Glycerin und/oder Propylenglykol formuliert worden ist.
8. Verwendung des Konzentrats nach einem der Ansprüche 1-7 für die Herstellung von kosmetisch wirksamen Zusammensetzungen.
9. Kosmetisch wirksame Zusammensetzung, dadurch gekennzeichnet, dass diese ein Konzentrat nach einem der Ansprüche 1-6 enthält.
10. Kosmetisch wirksame Zusammensetzung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass diese als wässerige
Zubereitung, als Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-Öl (w/o) oder vom Typ Öl-in-Wasser (o/w) , als multiple Emulsion, als Gel, in fester Form, oder als Aerosol vorliegt.
11. Kosmetisch wirksame Zusammensetzung nach Anspruch 10, dadurch gekennzeichnet, dass diese als Pulver, als feuchte Kompresse, als Lotion, als Creme oder in einer anderen kosmetisch zugelassenen Form, vorzugsweise als Lotio oder als Creme, vorliegt.
12. Kosmetisch wirksame Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1-11, dadurch gekennzeichnet, dass diese ein Konzentrat (berechnet als Konzentrat-Trockensubstanz) nach einem der Ansprüche 1-6 in einer Konzentration 0.1 Gew.-% bis 10.0 Gew.-%, vorzugsweise 3.0 bis 5.0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der kosmetischen Zusammensetzung, enthält .
13. Kosmetisch wirksame Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 9-12, dadurch gekennzeichnet, dass diese einen Penetrationsbeschleuniger enthält, welcher vorzugsweise ausgewählt ist aus ungesättigten Fettsäuren, Alkoxyglykolen, Alkoxypolyglykolen und Azonderivaten.
14. Verfahren zur Herstellung eines Konzentrats nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, dass man die getrocknete Pflanze (Wurzel, Stengel, Blätter und/oder Blume) mit einem geeigneten Lösungsmittel, vorzugsweise mit Wasser und/oder einem geeigneten organischen Lösungsmittel, vorzugsweise Alkohol oder geeigneten Keton oder einem Gemisch dieser Verbindungen, vorzugsweise mit Wasser und Ethanol, bzw. einem Gemisch von Wasser und Ethanol, extrahiert, die erhaltene Suspension gegebenenfalls filtriert, vom organischen Lösungsmittel befreit, und einengt .
EP01903555A 2001-02-16 2001-02-16 Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malva sylvestris und mentha piperita Withdrawn EP1361853A1 (de)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/CH2001/000103 WO2002065999A1 (de) 2001-02-16 2001-02-16 Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malvasylvestris und mentha piperita

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP1361853A1 true EP1361853A1 (de) 2003-11-19

Family

ID=4358181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP01903555A Withdrawn EP1361853A1 (de) 2001-02-16 2001-02-16 Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malva sylvestris und mentha piperita

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20040096418A1 (de)
EP (1) EP1361853A1 (de)
JP (1) JP2004517964A (de)
KR (1) KR20030074707A (de)
CN (1) CN1489454A (de)
WO (1) WO2002065999A1 (de)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100967018B1 (ko) * 2003-04-09 2010-06-30 애경산업(주) 식물 추출물을 함유한 피부 미백 화장료
FR2895678B1 (fr) * 2006-01-05 2008-08-15 Oreal Utilisation cosmetique d'un extrait de menthe
JP5970148B2 (ja) * 2008-09-12 2016-08-17 丸善製薬株式会社 チロシナーゼ活性阻害剤、メラニン産生抑制剤、及びＳＣＦｍＲＮＡ発現抑制剤
WO2010060198A1 (en) * 2008-11-26 2010-06-03 West Central Envirotech Inc. Composition and method for controlling insects
JP5890955B2 (ja) * 2009-07-03 2016-03-22 片倉コープアグリ株式会社 ピンピネラサキシフレイジ抽出物
JP6130989B2 (ja) * 2011-04-14 2017-05-17 一丸ファルコス株式会社 キネシン抑制剤
JP5756326B2 (ja) * 2011-04-14 2015-07-29 一丸ファルコス株式会社 キネシン抑制剤
US9056063B2 (en) 2012-03-13 2015-06-16 James E. Hanson Natural sunscreen composition
CN102670480B (zh) * 2012-06-08 2013-05-22 钟春燕 一种控油保湿修复体膜及制备方法
CN102697702B (zh) * 2012-06-08 2013-04-17 钟春燕 一种美白保湿修复体膜及制备方法
ITBO20130279A1 (it) * 2013-05-31 2014-12-01 Phenbiox S R L Composizione per la cura del corpo
CN104323966A (zh) * 2014-11-06 2015-02-04 上海傲芮化妆品有限公司 黄金水疗组合物及其使用方法
CN105686957B (zh) * 2016-03-20 2018-06-15 吉林大学 一种具有芯壳结构的电纺丝纳米纤维面膜及其制备方法
WO2018196993A1 (de) * 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
CN107569421A (zh) * 2017-09-18 2018-01-12 陈彦彪 一种可溶性祛斑微针
CN108721597A (zh) * 2018-07-20 2018-11-02 广州睿森生物科技有限公司 消肿止痛组合物及其应用、冷敷贴基质及其制备方法
US20210236422A1 (en) * 2020-01-30 2021-08-05 David Hampson Nasal spray formulation having epistaxis prevention properties
BR112022018331A2 (pt) * 2020-03-13 2022-11-22 Harpe Bioherbicide Solutions Inc Composição de herbicida, método de controle de ervas daninhas e método para aumentar o efeito herbicida
CN115397999A (zh) * 2020-04-09 2022-11-25 株式会社益力多本社 欧锦葵发酵物及其用途
CN111658568A (zh) * 2020-07-20 2020-09-15 广州葆雀化妆品有限公司 一种滋养活肤水及其制备方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1004405A3 (fr) * 1990-07-02 1992-11-17 Raquet Jean Paul Procede de fabrication de produits de soins du corps.
JP3605420B2 (ja) * 1993-07-14 2004-12-22 三省製薬株式会社 皮膚外用剤
JPH0977636A (ja) * 1995-09-14 1997-03-25 Mikimoto Pharmaceut Co Ltd 美白化粧品
CN1235617C (zh) * 1998-03-31 2006-01-11 玫琳凯有限公司 含磷酸抗坏血酸酯镁盐和uninontan－u34tm(黄瓜提取物和柠檬提取物的提取制剂) 的皮肤增白组合物
JP2000119156A (ja) * 1998-10-14 2000-04-25 Kose Corp 皮膚外用剤

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO02065999A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002065999A1 (de) 2002-08-29
JP2004517964A (ja) 2004-06-17
KR20030074707A (ko) 2003-09-19
CN1489454A (zh) 2004-04-14
US20040096418A1 (en) 2004-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1361853A1 (de) Kosmetisch wirksame zusammensetzung enthaltend extrakte aus malva sylvestris und mentha piperita
DE3125710C2 (de)
DE69821087T2 (de) Kosmetische Zusammensetzung, die Phloroglucin enthält
DE60016670T2 (de) Kosmetische Mittel, die mindestens ein Hydroxystilben und Ascorbinsäure enthalten
DE69530926T2 (de) Mittel zur förderung des haarwachstums
EP1185244B1 (de) Enzymhaltiges kosmetikum
EP1283696A1 (de) Kosmetisch wirksame zusammensetzung
EP1324747B1 (de) Kosmetische zubereitung mit pflanzenextrakten
EP1014925A1 (de) Kombination von erythrulose und einem reduzierenden zucker mit selbstbräunungseigenschaften
DE102010017151A1 (de) Verwendung eines polyphenolreichen Pflanzenextraktes als Antioxidans in Kombination mit einem Feuchtigkeits- oder Feuchthaltemittel
EP2029089B1 (de) O/w emulsion zur pflege der hand
DE60035059T2 (de) Mittel zur verbesserung der hauttextur
DE69916695T2 (de) Verwendung mindestens eines Hydroxystilben als Mittel zur Verringerung der Adhäsion von Mikroorganismen
EP1648566B1 (de) Verfahren zur herstellung von flavonoid-haltigen zusammensetzungen und ihre verwendung
DE3027933A1 (de) Pharmazeutische zubereitung auf der grundlage von heidelbeerextrakten
WO1992012702A1 (de) Kosmetisches oder pharmazeutisches mittel
DE69936153T2 (de) Biologischaktive Labdan- oder Labdenderivate aus Cistus.
EP0605504B1 (de) Kosmetische und dermatologische zubereitungen
DE2707814A1 (de) Mittel zur pflege und behandlung der haut und verfahren zur herstellung der mittel
DE102007026156A1 (de) Kosmetische Zusammensetzung mit einem Limnocitrus Littoralis-Extrakt
EP4200285A1 (de) Neue isobutyramidderivate, kosmetische und/oder dermatologischen zubereitungen, solche verbindungen enthaltend, sowie deren verwendung zur prophylaxe vor und behandlung von sensibler, insbesondere entzündeter haut bzw. entzündlichen hautzuständen
DE60306584T2 (de) Verwendung eines 7-oxidierten DHEA-Derivats zur Behandlung von trockener Haut
DE102010015792A1 (de) Wirkstoffkombinationen aus Magnolienrindenextrakt und oberflächenaktiven Agentien
DE3050070C2 (de) Kosmetische Zubereitung
DE2653595C2 (de) Verfahren zum Extrahieren von embryonaler Kälberhaut, der dabei erhaltene Extrakt sowie dessen Verwendung als Wirkstoff in Mitteln zur Behandlung der Haut

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 20030916

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH CY DE DK ES FI FR GB GR IE IT LI LU MC NL PT SE TR

AX Request for extension of the european patent

Extension state: AL LT LV MK RO SI

RIN1 Information on inventor provided before grant (corrected)

Inventor name: IMFELD, DOMINIK

Inventor name: GAFNER, FRANK

Inventor name: SCHREIER, THOMAS

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 20060117