EP1356857A1 - Verfahren zum Herstellen dispergiermittelfreier Öl-in-Wasser-Dispersionen - Google Patents

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EP1356857A1 EP02008174A EP02008174A EP1356857A1 EP 1356857 A1 EP1356857 A1 EP 1356857A1 EP 02008174 A EP02008174 A EP 02008174A EP 02008174 A EP02008174 A EP 02008174A EP 1356857 A1 EP1356857 A1 EP 1356857A1
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    • C10N2050/011Oil-in-water

Definitions

  • the present invention relates to a method for producing dispersant-free medium and low viscosity oil-in-water dispersions, with one Process-available oil-in-water dispersions and their use.
  • Oil-in-water dispersions are found in many industrial Areas of application, e.g. as a release agent in the construction industry e.g. to the Stripping of cast concrete, in the metal industry in the die casting process, in forging or the pharmaceutical industry in manufacturing of tablets and dragees, as cooling lubricants in metal cutting, i.e. when drilling, turning, milling or the like, or as a crop protection agent.
  • release agents and cooling lubricants predominantly in Formulated as oil-in-water emulsions are plant protection products depending on the active ingredients mainly as solid-liquid dispersions or emulsions applied.
  • dispersants are added to the dispersions, which reduce the interfacial tension between the individual phases in order to avoid segregation of the phases over a longer period of time and such a microscopic fine distribution of the dispersed phase (s) in the continuous Maintain phase over a longer period of time.
  • the proportion of dispersant depends on the specific application and is in conventional crop protection products up to 20% by weight.
  • Commercial concrete release agents and cooling lubricants contain up to 30% by weight of emulsifiers.
  • the dispersants or emulsifiers previously considered necessary have application-related disadvantages, which even by adding more suitable Auxiliaries can often only be partially compensated for.
  • concrete release agents for example, can emulsifiers because of them high interfacial affinity and interfacial activity an at least partial Emulsification of the separating agent / concrete body interface, causing a Part of the release agent penetrates into the concrete surface and closes after hardening leads to a correspondingly reduced surface quality of the concrete body.
  • To at least partially compensate for these technical disadvantages is a considerable development effort for the selection and testing more suitable Auxiliaries necessary.
  • Another disadvantage of the dispersants or emulsifiers is that this reliable and sufficiently long stabilization only within one ensure a very narrow concentration and temperature range.
  • Exceeding or falling below the critical concentration limit values for example Evaporation or by absorption of foreign substances as a result of improper use Storage, such as dilution of the dispersion with condensate or rainwater, leads as well as corresponding temperature jumps, especially those below freezing (freeze-thaw change), to an irreversible instability the dispersion or emulsion. Unless the instability is recognized and the dispersion is used in this form, inevitably leads to Loss of the processed products.
  • dispersants or emulsifiers are due to the high proportion in the dispersions and not least because for the only selected applications, often especially for the application Synthetic dispersants or emulsifiers can be used, one represents a significant cost factor.
  • a mold release agent for concrete which, as an oil component, possibly alongside other substances, preferably a water-immiscible and at temperatures between 5 and 15 ° C liquid, monofunctional C 6 -C 30 alcohol component contains an unsaturated C 12 -C 22 fatty alcohol, C 16 -C 28 guebert alcohol, C 8 -C 15 oxo alcohol or a saturated C 6 -C 10 alcohol.
  • the emulsifiers used are preferably fatty acid monoglycerol esters or ethoxylates of fatty alcohols, of alkylphenols or of fatty acids, and particularly preferably sodium or potassium soaps of saturated and unsaturated C 12 -C 22 fatty acids. Due to the strongly emulsifying effect of these alcohols, stable emulsions should be obtained by adding comparatively small amounts of emulsifier. However, because of the use of emulsifiers, these concrete release agents also have the disadvantages described above.
  • DE 19911777 A1 describes a method for producing highly viscous cosmetic or pharmaceutical formulations, in which two or several liquid components immediately before using the formulation are mixed together from separate pantries by they are passed through a micromixer.
  • Micromixers aim to achieve a homogeneous distribution of all ingredients at extreme highly viscous formulations with a viscosity of 67,000 mPa.s without additives can be achieved by emulsifiers.
  • compositions with a viscosity of less than 50,000 add 2 to 50% by weight of emulsifiers, depending on the viscosity, being, in accordance with the physical principle, according to which the segregation immiscible phases with decreasing viscosity faster goes, more emulsifier are added with decreasing viscosity got to.
  • the object of the present invention is to provide a method, with the oil-in-water dispersions of medium to low viscosity, in particular Release agents, coolants and / or crop protection agents, without Addition of dispersant can be prepared, which, compared with the known dispersions of the same type, at least comparable, preferably have better application properties.
  • Oil-in-water dispersions can be obtained, which themselves with - apart from the dispersant - the same composition as the previous one for the individual applications known dispersions for each Use sufficient homogeneity and also sufficient stability exhibit.
  • the period of stability of the semi-stable dispersion according to the invention depends mainly on the quality and the degree of energy input the mixing and must be optimized for the respective application.
  • Both for cooling lubricants during machining and for Manufacture of concrete release agents must have the appropriate energy input parameters When mixing, set so that the oil-in-water emulsion a stability of ⁇ 10 seconds, corresponding to the time required for distributing and spreading release agent in the mold.
  • the dispersions are preferably prepared immediately before use. This ensures that the dispersion is the largest possible when used Has homogeneity.
  • dispersant-free dispersions can be obtained by adding the previously known oil-in-water dispersions usually to compensate for the application technology disadvantageous side effects of the dispersants added excipients become.
  • Another advantage of the method according to the invention is that only the organic phase has to be stored before use, since water is usually available at the place of use from water pipes stands. Furthermore, since the water and oil phases immediately before use can be brought together in defined volume ratios Exceeding or falling below the critical concentration limit values due to improper use Storage, for example by absorbing foreign substances or due to uneven evaporation of individual phases, no longer occur.
  • the ratio of the oil and water phase immediately before using the special conditions on site adapt flexibly, whereas in the case of the dispersions known hitherto corresponding ratio is inevitably predetermined by the emulsion.
  • the mixing of the at least two phases can be carried out on the person skilled in the art can be carried out in a known manner for this purpose, for example by injection one phase into the at least other phase, by turbulent mixing, by applying vibrations and cavitation such as ultrasound Homogenizers or other commercially available mixing devices.
  • static micromixers have proven to be like them e.g. are described in DE 199 28 123 A1, which are hereby introduced as a reference and is therefore considered part of the revelation.
  • these static micromixers the individual phases are defined by individual management channels Dimensions led and divided into a variety of liquid fins before the individual liquid lamellae with fragmentation of at least one of the Phases are merged. Allow these static micromixers a very high energy input during mixing, which makes it semi-stable Oil-in-water emulsions of comparatively long stability can be obtained can.
  • these mixers ensure an even energy input, leading to high reproducibility with regard to homogeneity, the particle size distribution and the stability of the dispersions thus produced leads.
  • the size distribution of the droplets forming the emulsified phase can be targeted to one by the flow velocity of the individual phases suitable value for the specific application.
  • the droplet size of the dispersed phase as well the droplet size distribution depends in particular on the pretreatment of the Membrane and the pressure with which the phase to be dispersed through the Membrane is pressed off, even droplets with a lower Diameter than that of the membrane pores can be formed.
  • According to the invention is based on the addition of emulsifiers, as previously provided was waived.
  • micromixers Also particularly suitable for mixing the at least two Phases have proven to be dynamic micromixers, e.g. in the DE 199 17 148 A1 are described, which is hereby introduced as a reference and is therefore considered part of the disclosure.
  • Micromixers can be the size distribution of the emulsified phase Droplets due to the flow speed of the individual phases, the frequency as well as intensity of the mechanical vibrations targeted at one for appropriate value can be set for the specific application.
  • the invention Carry out procedures in the form of a circular process.
  • First semi-stable oil-in-water dispersions are produced as described above and fed to use.
  • the dispersions collected and for the purpose of separating the individual phases, for example in one Separating funnel incubated before the at least two phases, if necessary after separation of impurities resulting from the application and possibly after Compensation for any liquid loss by means of metering pumps again the mixing device are supplied in which the phases become semi-stable with one another Dispersions are mixed.
  • Such a cycle process is particularly suitable for cooling and Lubrication in metal cutting, in which the oil-in-water emulsion only briefly comes into contact with the product to be processed and the contamination in the form of chips caused by the application can be separated particularly easily.
  • Any liquid losses occurring in the individual phases can then occur the mixing can be easily compensated for by appropriate metering.
  • Biocides or other preservatives only need to be aqueous Phase added as the growth of microorganisms in the organic Phase is inhibited anyway.
  • the organic one Treat phase as special chemical waste, as it is weak at best organically contaminated water phase can be eliminated in conventional sewage treatment plants can. So compared to the previously used stable emulsions considerable cost savings can be achieved.
  • Such a continuous process can also be used, for example, for release agents, especially in the pharmaceutical field in the manufacture of tablets and coated tablets.
  • a continuous Process not on medium-sized and lower oil-in-water dispersions Viscosity is limited, but with any kind of dispersant-free Dispersions is feasible.
  • Other examples are the production of cakes, Sweets, chocolates or gummy bears.
  • Another object of the present invention are dispersant-free Oil-in-water dispersions, in particular release agents, cooling lubricants and Plant protection products which can be obtained by the process according to the invention.
  • the oil-in-water dispersions according to the invention can with regard to the ingredients and the proportions of Ingredients have the same composition as the previously known stable oil-in-water dispersions of the same type.
  • the in many known oil-in-water dispersions to compensate for the negative application effects of the dispersants added to be dispensed with.
  • biocides or preservatives only required if the aqueous phase or an equivalent Concentrate over the preparation of the semi-stable dispersion is stored for a longer period of time or if the semi-stable dispersion over a to be used several times over a longer period of time.
  • the release agents according to the invention can, for example, be mineral oils, White oils, waxes, triglycerides, esters from aliphatic carboxylic acids and one or polyhydric alcohols, alcohols or ethers or a mixture of two or more substances from one or more of the aforementioned Groups included.
  • the ratio of the aqueous to the organic phase is preferably between 20: 1 and 1: 1.
  • the release agents according to the invention particularly preferably contain an oil phase a mixture of 90 to 98% by weight of a base oil, 0 to 10% by weight of one separating components, 0.2 to 1 wt .-% of an anti-corrosion additive and 0.2 to 5% by weight of a wetting agent.
  • a base oil Hydrocarbons triglyceride mixtures, esters, very particularly preferred Esters of a carboxylic acid with more than 16 carbon atoms and an alcohol component with more than 8 carbon atoms, fatty alcohols and a mixture of two or more substances from one or more of the aforementioned groups.
  • Examples of separating components are Mixtures of fat and resin acids, triglyceride mixtures, esters and polyol alcohol derivatives as well as their mixtures.
  • a corrosion protection additive are merely For example, succinic acid esters, amine phosphates, sulfonate / carboxylate mixtures, Imidazole derivatives, N-oleyl sarcosine and phosphoric acid esters, which are used both alone and in combination can.
  • Suitable wetting agents are fatty acid polyethylene glycol esters, sodium diisooctyl sulfosuccinate, Sorbitan trioleate, glycerol monooleate, glycerol dioleate, Alcohol derivatives, ester derivatives and silicone additives, which both alone and can also be used in combination.
  • Cooling lubricants according to the present invention can e.g. as organic Phase a mixture of 5 to 80 wt .-% base oil, 5 to 20 wt .-% corrosion protection additives as well as metal inhibitors, possibly preservatives and contain other common additives.
  • Suitable base oils are ester oils, paraffinic or naphthenic hydrocarbons, alcohols, ethers, polyisobutenes, Polyalkylene glycols and mixtures of two or more substances one or more of the groups listed above.
  • the oil phase can also alkylsuccinimides, castoroil ethoxylates, Petroleum sulfonates, solid lubricants, toluyltriazoles, defoamers and / or Anti-fog additives included as other common additives.
  • the proportion of the oil phase can in the cooling lubricant according to the invention between 2 and 25 % By weight.
  • the crop protection agents according to the invention can in principle be all common agrochemical active ingredients, such as herbicides, pesticides, insecticides, acaricides, algicides Aphicides, bactericides and virucides.
  • Active substances such as D, L- and L-phosphinothricin ammonium, D, L- and D-fenoxapropethyl, Diclofopmethyl, ethofumesate, phenmedipham and desmediphan called.
  • the plant protection products further customary additives, such as inert substances, fillers or anti-foaming agents, be inflicted.
  • the present invention Plant protection products in the form of oil-in-water emulsions or in the form of solid / liquid oil-in-water dispersions.
  • an oil phase was first prepared from the following components: 90% by weight spindle oil 5% by weight rapeseed oil 3% by weight oleic acid 0.5% by weight BernsteinTexreester 0.5% by weight FettTexrepolyethylenglykolester
  • an oil phase was first prepared from the following components: 98% by weight rapeseed oil 1% by weight AdditinRC 4820 (commercial product) 1% by weight Isooctylsulfosuccinat
  • the oil phase was then added with water as described in Example 1 one mixed into an oil-in-water emulsion with an oil content of 13.3% by weight.
  • an oil phase was first prepared from the following components: 91.2% by weight Isooctyloleat 5% by weight oleic acid 0.8% by weight AdditinRC 4220 (commercial product 9 3% by weight glycerol oleate
  • the oil phase was then added with water as described in Example 1 one mixed to form an oil-in-water emulsion with an oil content of 24.4% by weight.

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen einer dispergiermittelfreien Öl-in-Wasser-Dispersion, insbesondere zum Herstellen eines Trennmittels, eines Kühlschmierstoffs oder eines Pflanzenschutzmittels, mit einer Viskosität von weniger als 10.000 mPa.s, bestehend aus wenigstens einer ersten im Wesentlichen wässrigen Phase und wenigstens einer weiteren mit der ersten nicht mischbaren Phase, wobei die wenigstens zwei Phasen zusammengeführt und ohne Zugabe eines Dispergiermittels durch Eintrag von Energie derart intensiv vermischt werden, dass eine für wenigstens 5 Sekunden stabile Dispersion erhalten wird. Des weiteren bezieht sich die vorliegende Erfindung auf mit einem solchen Verfahren erhältliche Öl-in-Wasser-Dispersionen sowie deren Verwendung.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum Herstellen dispergiermittelfreier mittel- und niedrigviskoser Öl-in-Wasser-Dispersionen, mit einem solchen Verfahren erhältliche Öl-in-Wasser-Dispersionen sowie deren Verwendung.
Mittel- und niedrigviskose Öl-in-Wasser-Dispersionen finden in vielen industriellen Bereichen Anwendung, z.B. als Trennmittel in der Bauindustrie z.B. zum Entschalen von gegossenem Beton, in der Metallindustrie beim Druckgussverfahren, beim Schmieden oder der pharmazeutischen Industrie bei der Herstellung von Tabletten und Dragees, als Kühlschmierstoff bei der spanenden Metallbearbeitung, d.h. beim Bohren, Drehen, Fräsen oder dergl., oder als Pflanzenschutzmittel. Während Trennmittel und Kühlschmierstoffe vorwiegend in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen formuliert sind, werden Pflanzenschutzmittel in Abhängigkeit von den Wirkstoffen überwiegend als fest-flüssig-Dispersionen oder Emulsionen angewendet.
Zur Stabilisierung werden den Dispersionen Dispergiermittel zugesetzt, welche die Grenzflächenspannung zwischen den einzelnen Phasen herabsetzen, um eine Entmischung der Phasen über einen längeren Zeitraum zu vermeiden und so eine mikroskopische Feinstverteilung der dispergierten Phase(n) in der kontinuierlichen Phase auch über einen längeren Zeitraum aufrecht zu erhalten. Der Anteil an Dispergiermittel hängt von der speziellen Anwendung ab und beträgt in herkömmlichen Pflanzenschutzmitteln bis zu 20 Gew.-%. Handelsübliche Betontrennmittel und Kühlschmierstoffen enthalten bis zu 30 Gew.-% an Emulgatoren.
Die bisher für erforderlich gehaltenen Dispergiermittel bzw. Emulgatoren weisen anwendungstechnische Nachteile auf, welche selbst durch den Zusatz geeigneter Hilfsstoffe oftmals lediglich teilweise kompensiert werden können. Bei der Anwendung von Betontrennmitteln bspw. können Emulgatoren aufgrund deren hohen Grenzflächenaffinität und Grenzflächenaktivität eine zumindest partielle Emulgierung der Grenzfläche Trennmittel/Betonkörper bewirken, wodurch ein Teil des Trennmittels in die Betonoberfläche eindringt und nach Aushärtung zu einer entsprechend verminderten Oberflächenqualität des Betonkörpers führt. Um diese anwendungstechnischen Nachteile zumindest teilweise zu kompensieren ist ein erheblicher Entwicklungsaufwand für die Auswahl und Testung geeigneter Hilfsstoffe notwendig.
Ein weiterer Nachteil der Dispergiermittel bzw. Emulgatoren besteht darin, dass diese eine zuverlässige und ausreichend lange Stabilisierung nur innerhalb eines sehr engen Konzentrations- und Temperaturbereichs gewährleisten. Ein Über- oder Unterschreiten der kritischen Konzentrationsgrenzwerte bspw. durch Verdunsten oder durch Aufnahme von Fremdsubstanzen infolge unsachgemäßer Lagerung, wie etwa Verdünnung der Dispersion mit Kondens- oder Regenwasser, führt ebenso wie entsprechende Temperatursprünge, insbesondere solche unterhalb des Gefrierpunkts (Frost-Tau-Wechsel), zu einer irreversiblen Instabilisierung der Dispersion bzw. Emulsion. Sofern die Instabilität nicht erkannt und die Dispersion in dieser Form verwendet wird, führt dies zwangsläufig zum Verlust der damit bearbeiteten Produkte.
Ferner stellen die Dispergiermittel bzw. Emulgatoren aufgrund des hohen Mengenanteils in den Dispersionen und nicht zuletzt auch deshalb, weil für die jeweiligen Anwendungen nur ausgewählte, häufig speziell für die Anwendung synthetisierte Dispergiermittel bzw. Emulgatoren eingesetzt werden können, einen erheblichen Kostenfaktor dar.
Es hat daher in der Vergangenheit nicht an Versuchen gefehlt, den Anteil an Dispergiermitteln bzw. Emulgatoren in Dispersionen bzw. Emulsionen zu reduzieren.
Aus der DE 44 00 272 A1 ist ein Formtrennmittel für Beton bekannt, welches als Ölkomponente, ggf. neben andern Substanzen, eine mit Wasser nicht mischbare und bei Temperaturen zwischen 5 und 15°C flüssige, monofunktionelle C6-C30-Alkoholkomponente, vorzugsweise einen ungesättigten C12-C22-Fettalkohol, C16-C28-Guebertalkohol, C8-C15-Oxo-Alkohol oder einen gesättigten C6-C10-Alkohol, enthält. Als Emulgatoren werden vorzugsweise Fettsäuremonoglycerinester oder Ethoxylate von Fettalkoholen, von Alkylphenolen oder von Fettsäuren, und besonders bevorzugt Natrium- oder Kaliumseifen von gesättigten und ungesättigten C12-C22-Fettsäuren, eingesetzt. Aufgrund der stark emulgierenden Wirkung dieser Alkohole sollen schon durch den Zusatz vergleichsweise geringer Emulgatormengen stabile Emulsionen erhalten werden. Allerdings weisen auch diese Betontrennmittel wegen der Verwendung von Emulgatoren die oben beschriebenen Nachteile auf.
In der DE 19911777 A1 ist ein Verfahren zum Herstellen von hochviskosen kosmetischen oder pharmazeutischen Formulierungen offenbart, bei dem zwei oder mehrere flüssige Komponenten unmittelbar vor der Verwendung der Formulierung aus getrennten Vorratskammern miteinander vermischt werden, indem sie durch einen Mikromischer geführt werden. Durch die Verwendung des Mikromischers soll eine homogene Verteilung aller Inhaltsstoffe bei extrem hochviskosen Formulierungen mit einer Viskosität von 67.000 mPa.s ohne Zusatz von Emulgatoren erreicht werden können. Allerdings sieht auch dieses Verfahren vor, Zusammensetzungen mit einer Viskosität von weniger als 50.000 mPa.s in Abhängigkeit von der Viskosität 2 bis 50 Gew.-% an Emulgatoren zuzusetzen, wobei, im Einklang mit dem physikalischen Prinzip, wonach die Entmischung nichtmischbarer Phasen mit abnehmender Viskosität schneller vonstatten geht, mit abnehmender Viskosität mehr Emulgator zugesetzt werden muss.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist es, ein Verfahren zur Verfügung zu stellen, mit dem Öl-in-Wasser-Dispersionen mittlerer bis niedriger Viskosität, insbesondere Trennmittel, Kühlschmierstoffe und/oder Pflanzenschutzmittel, ohne Zusatz an Dispergiermittel hergestellt werden können, welche, verglichen mit den bekannten Dispersionen gleichen Typs, zumindest vergleichbare, vorzugsweise bessere anwendungstechnische Eigenschaften aufweisen.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß z. B. ein Verfahren gemäß Patentanspruch 1 gelöst.
Überraschenderweise wurde gefunden, dass allein durch eine entsprechend intensive Vermischung der Phasen dispergiermittelfreie mittel- und niedrigviskose Öl-in-Wasser-Dispersionen erhalten werden können, welche selbst bei - abgesehen von dem Dispergiermittel - gleicher Zusammensetzung wie die bisher für die einzelnen Anwendungen bekannten Dispersionen eine für die jeweilige Anwendung ausreichende Homogenität und zudem hinreichende Stabilität aufweisen. Die Stabilitätsdauer der erfindungsgemäßen semistabilen Dispersion hängt im Wesentlichen von der Qualität und dem Grad des Energieeintrags bei der Durchmischung ab und muss für die jeweilige Anwendung optimiert werden. Sowohl für Kühlschmierstoffe bei der spanenden Bearbeitung als auch für die Herstellung von Betontrennmitteln müssen die entsprechenden Energieeintragparameter bei der Durchmischung so eingestellt werden, dass die Öl-in-Wasser-Emulsion eine Stabilität von < 10 Sekunden, entsprechend der benötigten Zeitspanne für das Verteilen des und Verlaufen Trennmittels in der Form, aufweist.
Vorzugsweise werden die Dispersionen unmittelbar vor der Verwendung hergestellt. So wird gewährleistet, dass die Dispersion bei der Anwendung die größtmögliche Homogenität aufweist.
Da mit dem erfindungsgemäßen Verfahren dispergiermittelfreie Dispersionen erhalten werden, kann auf den Zusatz der den bisher bekannten Öl-in-Wasser-Dispersionen üblicherweise zur Kompensation der anwendungstechnisch nachteiligen Nebeneffekte der Dispergiermittel zugefügten Hilfsstoffe verzichtet werden. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens liegt darin, dass nur noch die organische Phase vor der Anwendung gelagert werden muss, da in der Regel am Verwendungsort Wasser aus Wasserleitungen zur Verfügung steht. Da ferner die Wasser- und Ölphasen unmittelbar vor der Verwendung in definierten Volumenverhältnissen zusammengeführt werden, kann ein Über- oder Unterschreiten der kritischen Konzentrationsgrenzwerte infolge unsachgemäßer Lagerung, bspw. durch Aufnahme von Fremdsubstanzen oder durch ungleichmäßige Verdunstung einzelner Phasen, nicht mehr auftreten. Ferner kann bei dem erfindungsgemäßen Verfahren auf den bisher bei Öl-in-Wasser-Dispersionen zur Vermeidung des Wachstums von Mikroorganismen zwingend erforderlichen Zusatz von Bioziden oder sonstigen Konservierungsstoffen größtenteils oder sogar ganz verzichtet werden kann, weil nur noch eine etwaig vor der Anwendung gelagerte wässrige Phase oder ein wässriges Konzentrat, welches unmittelbar vor der Herstellung mit Leitungswasser verdünnt wird, nicht jedoch organische Phase, in der eine Vermehrung von Mikroorganismen ohnehin nicht stattfindet, entsprechend zu behandeln sind. Schließlich erlaubt das erfindungsgemäße Verfahren, das Verhältnis der Öl- und Wasserphase unmittelbar vor der Verwendung den speziellen Gegebenheiten vor Ort flexibel anzupassen, wohingegen bei den bisher bekannten Dispersionen das entsprechende Verhältnis durch die Emulsion zwangsläufig vorgegeben ist.
Die Durchmischung der wenigstens zwei Phasen kann auf jede dem Fachmann zu diesem Zweck bekannte Weise durchgeführt werden, bspw. durch Einspritzen einer Phase in die wenigstens andere Phase, durch turbulentes Mischen, durch Anwendung von Schwingungen und Kavitation, wie etwa Ultraschall, mittels Homogenisatoren oder anderer handelsüblicher Mischeinrichtungen.
Als besonders geeignet für diesen Zweck, insbesondere zur Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen, haben sich statische Mikromischer erwiesen, wie sie z.B. in der DE 199 28 123 A1 beschrieben sind, die hiermit als Referenz eingeführt wird und somit als Teil der Offenbarung gilt. Bei diesen statischen Mikromischern werden die einzelnen Phasen durch einzelne Führungskanäle definierter Ausmaße geführt und in eine Vielzahl von Flüssigkeitslamellen aufgeteilt, bevor die einzelnen Flüssigkeitslamellen unter Fragmentation wenigstens einer der Phasen zusammengeführt werden. Diese statischen Mikromischer ermöglichen einen sehr hohen Energieeintrag während der Vermischung, wodurch semistabile Öl-in-Wasser-Emulsionen vergleichsweise langer Stabilität erhalten werden können. Zum anderen gewährleisten diese Mischer einen gleichmäßigen Energieeintrag, was zu einer hohen Reproduzierbarkeit hinsichtlich der Homogenität, der Teilchengrößenverteilung und der Stabilität der so hergestellten Dispersionen führt. Die Größenverteilung der die emulgierte Phase bildenden Tröpfchen kann durch die Strömungsgeschwindigkeit der einzelnen Phasen gezielt auf einen für die spezielle Anwendung geeigneten Wert eingestellt werden.
Auch die Durchmischung der wenigstens zwei Phasen durch Membranemulgierung, wie sie bspw. von Vladisavljevic, Goran T.; Tesch, Sabine und Schubert, Helmar in Chemical Engineering and Processing 2002, 41 (3), S. 231-238 beschrieben wurde, die hiermit als Referenz eingeführt und somit als Teil der Offenbarung gilt, hat sich insbesondere zur Herstellung von Öl-in-Wasser-Emulsionen als praktikabel erwiesen. Bei der Membranemulgierung wird die wenigstens eine zu dispergierende Phase durch eine mikroporöse Membran, bspw. eine Polypropylenmembran mit einer Porengröße von 0,4 µm, in die kontinuierliche Phase gepresst. Die Tröpfchengröße der dispergierten Phase sowie die Tröpfchengrößenverteilung hängt insbesondere von der Vorbehandlung der Membran und dem Druck, mit welchem die zu dispergierende Phase durch die Membran gepresst wird, ab, wobei sogar Tropfchen mit einem geringerem Durchmesser als dem der Membranporen gebildet werden können. Erfindungsgemäß wird hierbei auf die Zugabe von Emulgatoren, wie sie bisher vorgesehen war, verzichtet.
Ebenfalls als besonders geeignet für die Durchmischung der wenigstens zwei Phasen haben sich dynamische Mikromischer erwiesen, wie sie z.B. in der DE 199 17 148 A1 beschrieben sind, die hiermit als Referenz eingeführt wird und somit als Teil der Offenbarung gilt. Bei diesen Mikromischern wird die Fragmentation der wenigstens einen Phase beim Zusammenführen der Flüssigkeitslamellen zusätzlich durch mechanische Schwingungen unterstützt. Mit derartigen Mikromischern kann die Größenverteilung der die emulgierte Phase bildenden Tröpfchen durch die Strömungsgeschwindigkeit der einzelnen Phasen, die Frequenz sowie Intensität der mechanischen Schwingungen gezielt auf einen für die spezielle Anwendung geeigneten Wert eingestellt werden.
In Weiterbildung des Erfindungsgedankens wird vorgeschlagen, das erfindungsgemäße Verfahren in Form eines Kreislaufprozesses durchzuführen. Zunächst werden wie zuvor beschrieben semistabile Öl-in-Wasser-Dispersionen hergestellt und der Verwendung zugeführt. Anschließend werden die Dispersionen aufgefangen und zwecks Separation der einzelnen Phasen bspw. in einem Scheidetrichter inkubiert, bevor die wenigstens zwei Phasen ggf. nach Abtrennung von aus der Anwendung resultierenden Verunreinigungen sowie ggf. nach Ausgleich etwaiger Flüssigkeitsverluste mittels Dosierpumpen erneut der Mischvorrichtung zugeführt werden, in der die Phasen miteinander zu semistabilen Dispersionen vermischt werden.
Ein solcher Kreislaufprozess eignet sich insbesondere für die Kühlung und Schmierung bei der spanenden Metallbearbeitung, bei der die Öl-in-Wasser-Emulsion nur kurzzeitig mit dem zu bearbeitenden Produkt in Berührung kommt und die durch die Anwendung verursachten Verunreinigungen in Form von Spänen besonders einfach abgetrennt werden können. Etwaig bei der Kühlschmierung auftretende Flüssigkeitsverluste der einzelnen Phasen können dann vor der Vermischung durch entsprechende Zudosierung einfach ausgeglichen werden. Biozide oder sonstige Konservierungsstoffe müssen nur der wässrigen Phase zugefügt werden, da das Wachstum von Mikroorganismen in der organischen Phase ohnehin gehemmt ist. Im Falle einer Entsorgung ist nur die organische Phase als chemischer Sondermüll zu behandeln, da die allenfalls schwach organisch belastete Wasserphase in herkömmlichen Kläranlagen beseitigt werden kann. So können im Vergleich zu den bisher verwendeten stabilen Emulsionen erhebliche Kosteneinsparungen erzielt werden.
Ein solches kontinuierliches Verfahren lässt sich bspw. auch für Trennmittel, insbesondere im pharmazeutischen Bereich bei der Herstellung von Tabletten und Dragees, anwenden. Der Fachmann erkennt sofort, dass ein solches kontinuierliches Verfahren nicht auf Öl-in-Wasser-Dispersionen mittlerer und niedriger Viskosität beschränkt ist, sondern mit jeder Art von dispergiermittelfreier Dispersionen durchführbar ist. Weitere Beispiele sind die Herstellung von Kuchen, Bonbons, Pralinen oder Gummibären.
Ein weiterer Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind dispergiermittelfreie Öl-in-Wasser-Dispersionen, insbesondere Trennmittel, Kühlschmierstoffe und Pflanzenschutzmittel, die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlich sind.
Abgesehen von den Dispergiermitteln können die erfindungsgemäßen Öl-in-Wasser-Dispersionen hinsichtlich der Inhaltsstoffe und der Mengenanteile der Inhaltsstoffe dieselbe Zusammensetzung aufweisen wie die bisher bekannten stabilen Öl-in-Wasser-Dispersionen gleichen Typs. Allerdings kann auf die in vielen bekannten Öl-in-Wasser-Dispersionen zur Kompensation der negativen anwendungstechnischen Effekte der Dispergiermittel zugesetzten Hilfsstoffe verzichtet werden. Des weiteren ist ein Zusatz an Bioziden oder Konservierungsstoffen nur dann erforderlich, wenn die wässrige Phase oder ein entsprechendes Konzentrat vor der Herstellung der semistabilen Dispersion über einen längeren Zeitraum gelagert wird oder sofern die semistabile Dispersion über einen längeren Zeitraum mehrfach verwendet werden soll.
Die erfindungsgemäßen Trennmittel können als Ölphase bspw. Mineralöle, Weißöle, Wachse, Triglyceride, Ester aus aliphatischen Carbonsäuren und einoder mehrwertigen Alkoholen, Alkohole oder Ether oder eine Mischung aus zwei oder mehreren Substanzen aus einer oder mehreren der zuvor genannten Gruppen enthalten. Das Verhältnis der wässrigen zu der organischen Phase beträgt vorzugsweise zwischen 20:1 und 1:1.
Besonders bevorzugt enthalten die erfindungsgemäßen Trennmittel als Ölphase eine Mischung aus 90 bis 98 Gew.-% eines Grundöls, 0 bis 10 Gew.-% einer trennwirksamen Komponenten, 0,2 bis 1 Gew.-% eines Korrosionsschutzadditivs sowie 0,2 bis 5 Gew.-% eines Netzmittels. Als Grundöl eignen sich insbesondere Kohlenwasserstoffe, Triglyceridgemische, Ester, ganz besonders bevorzugt Ester aus einer Carbonsäure mit mehr als 16 Kohlenstoffatomen und einer Alkoholkomponente mit mehr als 8 Kohlenstoffatomen, Fettalkohole sowie eine Mischung aus zwei oder mehreren Substanzen aus einer oder mehreren der zuvor genannten Gruppen. Beispiele für trennwirksame Komponenten sind Mischungen aus Fett und Harzsäuren, Triglyceridgemische, Ester und Polyolakoholderivate sowie deren Mischungen. Als Korrosionsschutzadditiv seien lediglich bspw. Bernsteinsäureester, Aminphosphate, Sulfonat/Carboxylat-Mischungen, Imidazol-Derivate, N-Oleylsarkosin sowie Phosporsäureester genannt, die sowohl alleine als auch in Kombination miteinander eingesetzt werden können. Geeignete Netzmittel sind Fettsäurepolyethylenglycolester, Na-Diisooctylsulfosuccinat, Sorbitantrioleat, Glycerinmonooleat, Glycerindioleat, Alkoholderivate, Esterderivate und Silikonadditive, welche sowohl alleine als auch in Kombination miteinander eingesetzt werden können.
Kühlschmierstoffe gemäß der vorliegenden Erfindung können z.B. als organische Phase eine Mischung aus 5 bis 80 Gew.-% Grundöl, 5 bis 20 Gew.-% Korrosionsschutzadditiven sowie Metallinhibitoren, ggf. Konservierungsstoffe und andere gängige Additive enthalten. Als Grundöl eignen sich Esteröle, paraffinische oder naphthenische Kohlenwasserstoffe, Alkohole, Ether, Polyisobutene, Polyalkylenglykole sowie Mischungen aus zwei oder mehreren Substanzen aus einer oder mehreren der vorstehend aufgeführten Gruppen. Als Korrosionsschutzadditive kommen insbesondere Phosphorsäureester, Triazole, Thiadiazole, Umsetzungsprodukte von Borsäure mit primären oder tertiären Alkanolaminen, Fettsäuren, Fettsäurealkanolamine oder Mischungen aus zwei oder mehreren Substanzen aus einer oder mehreren der vorstehend aufgeführten Gruppen in Betracht. Ferner kann die Ölphase Alkylbernsteinsäureimide, Castoroilethoxylate, Petrolsulfonate, Festschmierstoffe, Toluyltriazole, Entschäumer und/oder Antinebelzusätze als weitere, gängige Additive enthalten. Der Anteil der Ölphase kann in dem erfindungsgemäßen Kühlschmierstoff zwischen 2 und 25 Gew.-% betragen.
Die erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittel können prinzipiell alle gängigen agrochemischen Wirkstoffe, wie Herbizide, Pestizide, Insektizide, Akarizide, Algizide Aphizide, Bakterizide und Viruzide, enthalten. Lediglich exemplarisch seien Wirkstoffe wie D,L- und L-Phosphinothricin-ammonium, D,L- und D-Fenoxapropethyl, Diclofopmethyl, Ethofumesat, Phenmedipham und Desmediphan genannt. Zusätzlich zu den Wirkstoffen können den Pflanzenschutzmitteln weitere übliche Zusätze, wie Inertstoffe, Füllmittel oder Antischaummittel, zugefügt sein. In Abhängigkeit von dem Wirkstoff liegen die erfindungsgemäßen Pflanzenschutzmittel in Form von Öl-in-Wasser-Emulsionen oder in Form von fest/flüssig Öl-in-Wasser-Dispersionen vor.
Bevorzugte Anwendungen der erfindungsgemäßen Öl-in-Wasser-Dispersionen sind:
  • a) Die Verwendung des erfindungsgemäßen Trennmittels für das Formtrennen eines hydraulischen Bindemittels, bspw. Beton,
  • b) die Verwendung des erfindungsgemäßen Kühlschmierstoffs bei der spanenden Bearbeitung von Metallen,
  • c) die Verwendung der erfindungsgemäßen Öl-in-Wasser-Dispersion als Trennmittel beim Schmieden,
  • d) die Verwendung der erfindungsgemäßen Öl-in-Wasser-Dispersion in der Nahrungs- und Genussmittelindustrie, bspw. zur Herstellung von Kuchen, Bonbons, Pralinen, Gummibären oder dergl.,
  • e) die Verwendung der erfindungsgemäßen Öl-in-Wasser-Dispersion bei der Herstellung von Autoreifen, von Polymeren oder polymerhaltigen Zusammensetzungen, bspw. von Gleitlacken und Gleitfilmen.
  • Beispiele
    Im Folgenden wird die Erfindung anhand der Beispiele 1 bis 3 erläutert. Diese Erläuterungen sind lediglich beispielhaft und schränken den allgemeinen Erfindungsgedanken nicht ein.
    Beispiel 1
    Zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Betontrennmittelformulierung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsionen wurde zunächst eine Ölphase aus den folgenden Komponenten hergestellt:
    90 Gew.-% Spindelöl
    5 Gew.-% Rapsöl
    3 Gew.-% Ölsäure
    0,5 Gew.-% Bernsteinsäureester
    0,5 Gew.-% Fettsäurepolyethylenglykolester
    Anschließend wurde über einen statischen Mikromischer, wie er in Beispiel 1 der DE 199 28 123 A1 beschrieben ist, die Ölphase mit Wasser zu einer zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion mit einem Ölanteil von 5,5 Gew.-% vermischt.
    Die Viskosität der Ölphase, die Viskosität der Emulsion sowie der mittlere Durchmesser der Öltröpfchen ist in der Tabelle 1 wiedergegeben.
    Beispiel 2
    Zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Betontrennmittelformulierung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsionen wurde zunächst eine Ölphase aus den folgenden Komponenten hergestellt:
    98 Gew.-% Rapsöl
    1 Gew.-% AdditinRC 4820 (Handelsprodukt)
    1 Gew.-% Isooctylsulfosuccinat
    Anschließend wurde die Ölphase wie in Beispiel 1 beschrieben mit Wasser zu einer zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion mit einem Ölanteil von 13,3 Gew.-% vermischt.
    Die Viskosität der Ölphase, die Viskosität der Emulsion sowie der mittlere Durchmesser der Öltröpfchen ist in der Tabelle 1 wiedergegeben.
    Beispiel 3
    Zur Herstellung einer erfindungsgemäßen Betontrennmittelformulierung in Form einer Öl-in-Wasser-Emulsionen wurde zunächst eine Ölphase aus den folgenden Komponenten hergestellt:
    91,2 Gew.-% Isooctyloleat
    5 Gew.-% Ölsäure
    0,8 Gew.-% AdditinRC 4220 (Handelsprodukt9
    3 Gew.-% Glycerinoleat
    Anschließend wurde die Ölphase wie in Beispiel 1 beschrieben mit Wasser zu einer zu einer Öl-in-Wasser-Emulsion mit einem Ölanteil von 24,4 Gew.-% vermischt.
    Die Viskosität der Ölphase, die Viskosität der Emulsion sowie der mittlere Durchmesser der Öltröpfchen ist in der Tabelle 1 wiedergegeben.
    Beispiel 1 2 3
    Viskosität (20°C) Ölphase (mm2/s) 17,1 15,0 39,7
    Viskosität (20°C) Emulsion (mm2/s) 7,1 3,1 2,4
    PartikelgrößenverteilungNolumenverteilung: Mittlerer Durchmesser (µm) 6,67 7,62 6,74
    Alle vorstehenden Öl-in-Wasser-Emulsionen wurden erfolgreich als Trennmittel bei der Entschalung von Betonkörpern eingesetzt. Alle Emulsionen wiesen eine ausreichend lange Stabilitätsdauer und hervorragende anwendungstechnische Eigenschaften auf.

    Claims (19)

    1. Verfahren zum Herstellen einer dispergiermittelfreien Öl-in-Wasser-Dispersion, insbesondere zum Herstellen eines Trennmittels, eines Kühlschmierstoffs und/oder eines Pflanzenschutzmittels, mit einer Viskosität von weniger als 10.000 mPa·s, vorzugsweise weniger als 5.000 mPa·s, besonders bevorzugt weniger als 1.000 mPa·s, bestehend aus wenigstens einer ersten im Wesentlichen wässrigen Phase und wenigstens einer weiteren mit der ersten nicht mischbaren Phase, indem man die wenigstens zwei Phasen zusammenführt und ohne Zugabe eines Dispergiermittels durch Eintrag von Energie derart intensiv vermischt, dass man eine für wenigstens 5 Sekunden stabile Dispersion erhält.
    2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man die wenigstens zwei Phasen erst unmittelbar vor dem Anwenden der Dispersion zusammenführt und vermischt.
    3. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die wässrige Phase durch Verdünnen eines Konzentrats mit Wasser herstellt, bevor man diese mit der wenigstens einen weiteren Phase vermischt.
    4. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die wenigstens zwei Phasen durch Einspritzen einer Phase in die wenigstens andere Phase, durch turbulentes Mischen, durch Anwenden von Schwingungen und Kavitation, wie etwa Ultraschall, oder mittels Homogenisatoren vermischt.
    5. Verfahren nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die wenigstens zwei Phasen mittels eines statischen oder eines dynamischen Mikromischers vermischt.
    6. Verfahren insbesondere zur Herstellung einer dispergiermittelfreien Öl-in-Wasser-Emulsion nach einem der vorherigen Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die wenigstens zwei Phasen mittels eines Mikromischers vermischt, wobei die einzelnen Phasen durch einzelne Führungskanäle definierter Bemessung geführt und in eine Vielzahl von Flüssigkeitslamellen aufgeteilt werden, bevor die einzelnen Flüssigkeitslamellen unter Fragmentation wenigstens einer der Phasen zusammengeführt werden.
    7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, dass man die Fragmentation der wenigstens einen Phase beim Zusammenführen der Flüssigkeitslamellen zusätzlich durch mechanische Schwingungen unterstützt.
    8. Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer dispergiermittelfreien Dispersion, insbesondere zur kontinuierlichen Herstellung eines Trennmittels oder eines Kühlschmierstoffs, aus wenigstens zwei miteinander nicht mischbaren Phasen, indem man die wenigstens zwei Phasen zunächst zusammengeführt und ohne Zugabe eines Dispergiermittels durch Eintrag von Energie derart intensiv vermischt, dass man eine für wenigstens 5 Sekunden stabile Dispersion erhält, anschließend die Dispersion der Anwendung zuführt, dabei die Dispersion auffängt und zwecks Separation der einzelnen Phasen bspw. in einem Scheidetrichter inkubiert, bevor man die wenigstens zwei Phasen erneut miteinander zu semistabilen Dispersionen vermischt.
    9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass man nach dem Auffangen der Dispersion und vor dem erneuten Vermischen der wenigsten zwei Phasen aus der Anwendung resultierende Verunreinigungen von der Dispersion bzw. von den separierten Phasen der Dispersion abtrennt.
    10. Verfahren nach Anspruch 8 oder 9, dadurch gekennzeichnet, dass man nach dem Auffangen der Dispersion und vor dem erneuten Vermischen der wenigsten zwei Phasen infolge der Verwendung erlittene Flüssigkeitsverluste durch Zudosierung ausgleicht.
    11. Dispergiermittelfreie Öl-in-Wasser-Dispersion, insbesondere Trennmittel, Kühlschmierstoff und/oder Pflanzenschutzmittel, mit einer Viskosität von weniger als 10.000 mPa·s, vorzugsweise weniger als 5.000 mPa·s, besonders bevorzugt weniger als 1.000 mPa·s, bestehend aus wenigstens einer ersten im Wesentlichen wässrigen Phase und wenigstens einer weiteren mit der ersten nicht mischbaren Phase, hergestellt nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10.
    12. Trennmittel als Wasser-in-Öl-Emulsion, hergestellt nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Ölphase Mineralöle, Weißöle, Wachse, Triglyceride, Ester aus aliphatischen Carbonsäuren und ein- oder mehrwertigen Alkoholen, Alkohole oder Ether oder eine Mischung aus zwei oder mehreren Substanzen aus einer oder mehreren der zuvor genannten Gruppen enthalten.
    13. Kühlschmierstoff als Wasser-in-Öl-Emulsion, hergestellt nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie als organische Phase eine Mischung aus 5 bis 80 Gew.-% Grundöl, 5 bis 20 Gew.-% Korrosionsschutzadditiven sowie Metallinhibitoren, ggf. Konservierungsstoffe und andere gängige Additive enthalten.
    14. Pflanzenschutzmittel als Öl-in-Wasser-Dispersion, hergestellt nach einem Verfahren gemäß einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass sie agrochemische Wirkstoffe, wie Herbizide, Pestizide, Insektizide, Akarizide, Algizide Aphizide, Bakterizide und Viruzide, sowie weitere übliche Zusätze, wie Inertstoffe, Füllmittel oder Antischaummittel, enthalten.
    15. Pflanzenschutzmittel als Öl-in-Wasser-Dispersion nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass sie als Wirkstoff D,L- und L-Phosphinothricin-ammonium, D,L- und D-Fenoxapropethyl, Diclofopmethyl, Ethofumesat, Phenmedipham und Desmediphan enthalten.
    16. Verwendung einer Wasser-in-ÖI-Emulsion gemäß Anspruch 12 für das Formtrennen eines hydraulischen Bindemittelmaterials, bspw. Beton.
    17. Verwendung einer Kühlschmierstoffzusammensetzung gemäß Anspruch 13 bei der spanenden Bearbeitung von Metallen.
    18. Verwendung einer Wasser-in-Öl-Emulsion gemäß Anspruch 12 als Trennmittel beim Schmieden.
    19. Verwendung einer Wasser-in-Öl-Emulsion gemäß Anspruch 12 als Trennmittel bei der Herstellung von Kuchen, Bonbons, Pralinen oder Gummibären.
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