EP1351569A1 - Mittel zur bekämpfung von schädlingen - Google Patents

Mittel zur bekämpfung von schädlingen

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Publication number
EP1351569A1
EP1351569A1 EP02709993A EP02709993A EP1351569A1 EP 1351569 A1 EP1351569 A1 EP 1351569A1 EP 02709993 A EP02709993 A EP 02709993A EP 02709993 A EP02709993 A EP 02709993A EP 1351569 A1 EP1351569 A1 EP 1351569A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
combinations
phenylphenol
combinations according
allergens
acids
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP02709993A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Peter Hertlein
Günther Nentwig
Elke Reifenberger
Hermann Neumann
Ernst SCHÜLLER
Karl-Heinz LÜPKES
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SC Johnson and Son Inc
Original Assignee
SC Johnson and Son Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by SC Johnson and Son Inc filed Critical SC Johnson and Son Inc
Publication of EP1351569A1 publication Critical patent/EP1351569A1/de
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10—Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof

Definitions

  • the invention relates to pest control agents.
  • arthropods especially mites and cockroaches
  • arthropods especially mites and cockroaches
  • ectoparasites on domestic and farm animals is of great importance from a hygienic point of view. Since such organisms also release allergens, which in severe cases can trigger allergies such as rhinitis or asthma, there is a need for measures to combat arthropods and
  • arthropods in particular ticks, mites and cockroaches
  • arthropodicidal agents e.g. Pyrethrins or pyrethroids
  • the invention relates to combinations of components which are selected from at least two, preferably from three, of the following groups a, b, c:
  • Benzenes, benzaldehydes, benzoic acids and their derivatives preferably benzoic esters such as benzyl benzoates, (iii) phenols, phenol alcohols, aldehydes, acids and their derivatives (such as salts or esters), preferably o-phenylphenol and its salts such as o-phenylphenol sodium;
  • surfactants preferably anionic surfactants such as e.g. Sodium lauryl sulfate, and / or (ii) polyacrylates;
  • “Combinations” in the sense of the invention are understood not only to mean embodiments which contain all components and combination packs which contain the components separately from one another, but also components which are applied simultaneously or at different times, provided that they are used to control pests and / or serve allergens generated by them.
  • Preferred pyrethroids a) include the following active ingredients:
  • the active ingredients 3-allyl-2-methyl-cyclopent-2-en-4-one are particularly preferred.
  • Preferred surfactants b) (i) include anionic, cationic and nonionic compounds, e.g. in "Methods of Organic Chemistry” (Houben-Weyl),
  • Preferred surfactants b) include nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates.
  • nonionic and anionic emulsifiers such as polyoxyethylene fatty acid esters, polyoxyethylene fatty alcohol ethers, e.g. Alkylaryl polyglycol ethers, alkyl sulfonates, alkyl sulfates, aryl sulfonates and protein hydrolyzates.
  • Preferred polyacrylates b) (ii) optionally comprise crosslinked acrylic acid homopolymers and copolymers and their salts, as described, for example, in WO 92/1377.
  • the polyacrylates b) (ii) are preferably water-soluble or water-dispersible. As a rule, they have molecular weights from 2,000 to 5,000,000, preferably from 100,000 to 3,000,000.
  • Preferred comonomers for the copolymers b) (ii) include methacrylic acid, alkyl acrylates and methacrylates and N, N-dialkylacrylamides. Ethylene, vinyl acetate, styrene and vinyl chloride are suitable as comonomers.
  • the content of comonomer units in the copolymer b) (ii) is generally less than 50, preferably less than 30,% by weight, based on the copolymer.
  • Crosslinking comonomers can also be used - they primarily serve to modify the molecular weight.
  • Preferred cross-linked polyacrylates b) (ii) are carbomers, i.e. Copolymers of acrylic acid with bi- and / or polyfunctional monomers, such as those e.g. by B.F. Goodrich are sold under the ®Carbopol brand and e.g. are described in WO 96/3038.
  • Preferred bi- or polyfunctional monomers include divinyl glycol, allyl sucrose and allyl pentaerithritol.
  • the molecular weights of the carbomers are estimated to be up to 4,000,000,000; However, such high molecular weights are no longer measurable.
  • the viscosities of these carbomers are generally from 100 to 10,000 cP, measured as 0.02 to 2% by weight neutralized dispersion in water using a Brookfield viscometer (20 revolutions per minute) at 25 ° C.
  • Bases preferred for the preparation of salts b) (ii) include ammonium and alkali (preferably sodium and potassium) hydroxides, carbonates and hydrogen carbonates (e.g. sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium hydrogen carbonate) and
  • Ci-C ö -Alkylamme and hydroxy-Ci-C ö alkylamines such as tri- ethylamine, and triethanolamine.
  • the molecular weights of the polyacrylates b) (ii) mentioned above are each the molecular weights determined as weight average.
  • the combinations according to the invention can be used undiluted or preferably diluted, can be used in the formulations customary for arthropodicides, ie as aerosols, foams, powders, emulsions, suspensions and solutions.
  • the formulations can be prepared in a known manner, for example by mixing the active ingredients with auxiliaries and / or extenders, that is to say liquid solvents and / or solid carriers, optionally using surface-active agents. If water is used as an extender, organic solvents can, for example, also be used as auxiliary solvents.
  • liquid solvents aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane or paraffins, for example petroleum fractions, alcohols such as ethanol, n-propanol, isopropanol, ketones such as acetone and water.
  • solid carriers e.g. natural stone flours such as kaolins,
  • the following are suitable as solid carriers for granules: e.g. broken and fractionated natural rocks such as calcite, marble, pumice, sepiolite, dolomite, as well as synthetic granules from inorganic and organic flours as well as granules from organic material such as e.g. Sawdust, coconut shells, corn cobs and tobacco stalks.
  • Adhesives such as e.g. Carboxymethyl cellulose, natural and synthetic powdery, granular or latex-shaped polymers are used, such as e.g. Gum arabic, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate as well as natural phospholipids such as Cephalins and lecithins and synthetic phospholipids.
  • additives can e.g. mineral and vegetable oils.
  • the combinations according to the invention generally contain 0.01 to 10 parts by weight a) (i) to (ii) or 0.01 to 5 parts by weight a) (iii) 0.01 to 10 parts by weight b) and 1 to 90 parts by weight c).
  • the preparations generally contain 0.01 to 50% by weight, preferably 0.05 to 30% by weight, in particular 0.1 to 10% by weight, of the combination according to the invention.
  • the combinations according to the invention can be used with good success for killing harmful or troublesome arthropods, in particular arachnids, and at the same time for denaturing allergens.
  • Arachnids include mites (e.g. Sarcoptes scabiei, Dermatophagoides sp., Dermanyssus gallinae, Acarus siro) and ticks (e.g. Ixodes ricinus, Argas reflexo, Ornithodorus moubata, Boophilus microplus, Amblyomma hebraeum, Rhipicephalus sanguineus).
  • mites e.g. Sarcoptes scabiei, Dermatophagoides sp., Dermanyssus gallinae, Acarus siro
  • ticks e.g. Ixodes ricinus, Argas reflexo, Ornithodorus moubata, Boophilus microplus, Amblyomma hebraeum, Rhipicephalus sanguineus.
  • the combinations according to the invention are preferably used against arachnids of the Acari order and very particularly preferably against the subordination Sarcoptiform, in particular against house dust mites (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Euroglyphus mayneri).
  • allergens those of the house dust mites (Der pl and Der fl) are preferred.
  • Percentages refer to the weight. Parts are parts by weight; Ratios are weight ratios. Examples
  • Benzyl benzoate 0.2 part of o-phenylphenol, 2 parts of sodium lauryl sulfate, 5 parts of 1, 2-propylene glycol, 45 parts of isopropanol and adl 00 water.
  • Agent in the form of an aerosol for spraying on substrates from 3 parts of benzyl benzoate, 0.1 part of o-phenylphenol, 1 part of sodium lauryl sulfate, 5 parts of 1,2-propylene glycol, 35 parts of isopropanol, 0.3 part ⁇ Tween 80, 100% water and 10 parts propane / butane.
  • a mixed population of the species Dermatophagoides pteronyssinus is used.
  • a plastic shell (7 cm 0.3 cm high) is provided with glue on the upper inner edge and then covered with a piece of mattress fabric of the same diameter.
  • a spatula tip is placed on this from a cultivation bowl, which contains mites and feed (ground tetramine). Then the dish is placed in a plastic container (33 x 22 cm, height 6.5 cm), which contains saturated saline, on an inverted petri dish and the container is closed with a lid.
  • a dust sample of 500 mg with a known allergen content (DER Pl) is evenly distributed on aluminum foil (0.25 m 2 ).
  • the surface is then sprayed with the agent according to the invention having the following composition: 5.0% benzyl benzoate + 0.1% o-phenylphenol + 1.0% Na lauryl sulfate + 5.0% propylene glycol.
  • the allergen content is determined using an ELISA.
  • the allergen content decreases with increasing application rate and increasing incubation time.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Neue Wirkstoffkombinationen zeigen eine verbesserte Wirkung gegen Schädlinge und Allergene.

Description

Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen
Die Erfindung betrifft Mittel zur Bekämpfung von Schädlingen.
Die Bekämpfung von Arthropoden, insbesondere von Milben und Schaben, die sich in privaten Haushalten ebenso wie in öffentlichen Gebäuden, z.B. in Krankenhäusern, aber auch als Ektoparasiten auf Haus- und Nutztieren befinden, ist aus hygienischer Sicht von großer Bedeutung. Da solche Organismen auch Allergene freisetzen, die in schweren Fällen Allergien wie Rhinitis oder Asthma auslösen können, besteht ein Bedarf an Maßnahmen zur Bekämpfung von Arthropoden und
Allergenen.
Die Bekämpfung von Arthropoden, insbesondere von Zecken, Milben und Schaben, erfolgt bislang durch das Ausbringen von formulierten arthropodiziden Wirkstoffen, z.B. Pyrethrinen bzw. Pyrethroiden (K. Chisaka et al., Jap. J. San Zool. 36 (1), 7-14
(1985)) oder bei Milben durch Substanzen wie z.B. Benzylbenzoat (A. F. Kalpaklioglu et al, Allergy 51 (3), 164-170 (1996)). Auch auf die insektizide Wirkung von organischen Säuren, wie z.B. Octansäure, und Alkoholen, wie z.B. Diethylenglykolmonoethylether, Propylenglykol, Benzylalkohol oder Octanol, ist bereits hingewiesen worden (WO 89/12673, EP-A 173 229, DE-OS 3027 144).
Die Bekämpfung von Allergenen erfolgt im allgemeinen durch deren Denaturierung. Bekannt geworden ist z.B. der Einsatz von Tanninsäure.
Gegenstand der Erfindung sind Kombinationen von Komponenten, die aus mindestens zwei, vorzugsweise aus drei, der nachfolgenden Gruppen a, b, c ausgewählt werden:
a) (i) Pyrethrin, Pyrethroide; (ii) Aromaten aus der Reihe
Benzole, Benzaldehyde, Benzoesäuren und deren Derivate, vorzugsweise Benzoesäureester wie Benzylbenzoate, (iii) Phenole, Phenolalkohole, -aldehyde, -säuren und deren Derivate (wie Salze oder Ester), vorzugsweise o-Phenylphenol und dessen Salze wie o-Phenylphenol-Natrium;
b) (i) Tenside, vorzugsweise anionische Tenside, wie z.B. Natriumlauryl- sulfat, und/oder (ii) Polyacrylate;
c) (i) ein- und/oder mehrwertige aliphatische, cycloaliphatische oder arali- phatische Alkohole, wie z.B. Ethanol, Isopropanol, Benzylalkohol und/oder (ii) aliphatische Carbonsäuren mit vorzugsweise 8 bis 18 C- Atomen.
Unter "Kombinationen" im Sinne der Erfindung werden nicht nur Ausführungsfor- men verstanden, die alle Komponenten enthalten, und Kombinationspackungen, die die Komponenten voneinander getrennt enthalten, sondern auch gleichzeitig oder zeitlich versetzt applizierte Komponenten, sofern sie zur Bekämpfung von Schädlingen und/oder von ihnen erzeugten Allergenen dienen.
Bevorzugte Pyrethroide a) umfassen die folgenden Wirkstoffe:
1 ) 3 -Allyl-2-methyl-cyclopent-2-en-4-on- 1 -yl-όVl-cis/trans-chrysanthemat (Al- lethrin/Pynamin®),
2) 3-Allyl-2-methyl-cyclopent-2-en-4-on- 1 -yl-d-cis/trans-chrysanthemat
(Pynamin forte®),
3) 3-Allyl-2-methyl-cyclopent-2-en-4-on-l-yl-d-trans-chrysanthemat (Bioal- lethrin®),
4) 2,3,5,6-Tetrafluorbenzyl-(+)- -trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorvinyl)- cyclopropancarboxylat (Transfluthrin, Bayothrin®), 5) (S)-3-Propargyl-2-methyl-cyclopent-2-en-4-on-l-yl-(lR)-cis/trans-chrysan- themat (Prallethrin/Etoc®),
6) 3-Phenoxybenzyl(lR)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-l-enyl)-cyclo- propancarboxylat (Phenothrin)
oder Mischungen dieser Wirkstoffe.
Besonders bevorzugt werden die Wirkstoffe 3-Allyl-2-methyl-cyclopent-2-en-4-on-
1 -yl-d-trans-chrysanthemat (Bioallethrin®),
3-Phenoxybenzyl(lR)-cis,trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-l-enyl)cyclopropan- carboxylat (Phenothrin) und
2,3,5,6-Tetrafluorbenzyl-(+)-lR-trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dichlorvmyl)-cyclo- propancarboxylat (Transfluthrin) verwendet.
Bevorzugte Tenside b) (i) umfassen anionische, kationische und nichtionische Verbindungen, wie sie z.B. in "Methoden der Organischen Chemie" (Houben-Weyl),
Bd. 14/1, Georg Thieme Verlag, Stuttgart 1961, S. 192-208 beschrieben sind. Bevorzugte Tenside b) umfassen nichtionische und anionische Emulgatoren wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z.B. Alkylarylpoly- glykolether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate.
Bevorzugte Polyacrylate b) (ii) umfassen gegebenenfalls vernetzte Acrylsäure- Homo- und Copolymerisate und ihre Salze, wie sie z.B. in der WO 92/1377 beschrieben sind. Die Polyacrylate b) (ii) sind vorzugsweise wasserlöslich oder wasserdispergierbar. In der Regel besitzen sie Molekulargewichte von 2000 bis 5 000 000, vorzugsweise von 100 000 bis 3 000000. Bevorzugte Comonomere für die Copolymerisate b) (ii) umfassen Methacrylsäure, Alkylacrylate und -meth- acrylate und N,N-Dialkylacrylamide. Auch Ethylen, Ninylacetat, Styrol und Ninyl- chlorid sind als Comonomere geeignet. Der Gehalt an Comonomereinheiten im Copolymerisat b) (ii) beträgt im allgemeinen weniger als 50, vorzugsweise Weniger als 30 Gew.-%, bezogen auf das Copolymerisat. Vernetzende Comonomere können mitbenutzt werden - sie dienen vornehmlich zur Modifizierung des Molekular- gewichts.
Bevorzugte vernetzte Polyacrylate b) (ii) sind Carbomere, d.h. Copolymerisate von Acrylsäure mit bi- und/oder polyfunktionellen Monomeren, wie sie z.B. von der Firma B.F. Goodrich unter der Marke ®Carbopol vertrieben werden und z.B. in der WO 96/3038 beschrieben sind. Bevorzugte bi- bzw. polyfunktionelle Monomere umfassen Divinylglykol, Allylsucrose und Allylpentaerithrit. Die Molekulargewichte der Carbomeren werden auf bis zu 4 000 000 000 geschätzt; messbar sind solche hohen Molekulargewichte jedoch nicht mehr. Die Viskositäten dieser Carbomerer liegen im allgemeinen bei 100 bis 10 000 cP, gemessen als 0,02 bis 2 gew.-%ige neutralisierte Dispersion in Wasser mit einem Brookfield-Viskosimeter (20 Umdrehungen pro Minute) bei 25°C.
Zur Herstellung der Salze b) (ii) bevorzugte Basen umfassen Ammonium- und Alkali- (vorzugsweise Natrium- und Kalium-)hydroxide, -carbonate und -hydrogen- carbonate (z.B. Natriumhydroxid, Natriumcarbonat, Natriumhydrogencarbonat) und
Amine., vorzugsweise Ci-Cö-Alkylamme und Hydroxy-Ci-Cö-alkylamine wie Tri- ethylamin und Triethanolamin.
Bei den oben genannten Molekulargewichten der Polyacrylate b) (ii) handelt es sich jeweils um die als Gewichtsmittel bestimmten Molekulargewichte.
Die erfindungsgemäßen Kombinationen, die unverdünnt oder vorzugsweise verdünnt eingesetzt werden können, lassen sich in den für Arthropodizide üblichen Formulierungen einsetzen, also als Aerosole, Schäume, Pulver, Emulsionen, Suspensionen und Lösungen. Die Formulierungen können in bekannter Weise hergestellt werden, z.B. durch Vermischen der Wirkstoffe mit Hilfs- und/oder Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln und/oder festen Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung oberflächenaktiver Mittel. Im Falle der Verwendung von Wasser als Streckmittel können z.B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Cyclohexan oder Paraffine, z.B. Erdölfraktionen, Alkohole wie Ethanol, n-Propanol, Isopropanol, Ketone wie Aceton sowie Wasser.
Als feste Trägerstoffe seien genannt: z.B. natürliche Gesteinsmehle wie Kaoline,
Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteinmehle wie hochdisperse Kieselsäure, Alumimumoxid und Silikate. Als feste Trägerstoffe für Granulate kommen in Frage: z.B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit, so- wie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Material wie z.B. Sägemehl, Kokusnussschalen, Maiskolben und Tabakstengel.
In den Formulierungen können Haftmittel, wie z.B. Carboxymethylcellulose, natür- liehe und synthetische pulverige, körnige oder latexformige Polymere verwendet werden, wie z.B. Gummi arabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat als auch natürliche Phospholipide wie z.B. Kephaline und Lecithine und synthetische Phos- pholipide.
Weitere Additive können z.B. mineralische und vegetabile Öle sein.
Die erfindungsgemäßen Kombinationen enthalten im allgemeinen 0,01 bis 10 Gewichtsteile a) (i) bis (ii) bzw. 0,01 bis 5 Gewichtsteile a) (iii) 0,01 bis 10 Gewichtsteile b) und 1 bis 90 Gewichtsteile c).
Die Zubereitungen enthalten im allgemeinen 0,01 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,05 bis 30 Gew.-%, insbesondere 0,1 bis 10 Gew.-% der erfindungsgemäßen Kombination.
Die erfindungsgemäßen Kombinationen können mit gutem Erfolg zur Abtötung von schädlichen oder lästigen Arthropoden, insbesondere Spinnentieren, sowie gleichzeitig zur Denaturierung von Allergenen verwendet werden.
Zu den Spinnentieren gehören Milben (z.B. Sarcoptes scabiei, Dermatophagoides sp., Dermanyssus gallinae, Acarus siro) und Zecken (z.B. Ixodes ricinus, Argas re- flexus, Ornithodorus moubata, Boophilus microplus, Amblyomma hebraeum, Rhipicephalus sanguineus).
Bevorzugt werden die erfindungsgemäßen Kombinationen gegen Spinnentiere der Ordnung Acari und ganz besonders bevorzugt gegen die Unterordnung Sarcopti- formes, insbesondere gegen Hausstaubmilben (Dermatophagoides pteronyssinus, Dermatophagoides farinae, Euroglyphus mayneri) eingesetzt.
Unter den Allergenen sind bevorzugt die der Hausstaubmilben (Der pl und Der fl) zu nennen.
Die folgenden Beispiele für die Zubereitungen und die Verwendung der erfindungsgemäßen Kombinationen dienen der weiteren Erläuterung der Erfindung. Prozentangaben beziehen sich jeweils auf das Gewicht. Teile sind Gewichtsteile; Verhältnisse sind Gewichtsverhältnisse. Beispiele
Formulierungsbeispiel 1
Mittel in Form eines Pumpsprays zum Aufsprühen auf Unterlagen aus 5 Teilen
Benzylbenzoat, 0,2 Teilen o-Phenylphenol, 2 Teilen Natriumlaurylsulfat, 5 Teilen 1 ,2-Propylenglykol, 45 Teilen Isopropanol und adl 00 Wasser.
Formulierungsbeispiel 2
Mittel in Form eines Aerosols zum Aufsprühen auf Unterlagen aus 3 Teilen Benzylbenzoat, 0,1 Teilen o-Phenylphenol, 1 Teil Natriumlaurylsulfat, 5 Teilen 1,2-Prop- ylenglykol, 35 Teilen Isopropanol, 0,3 Teilen ©Tween 80, adlOO Wasser und 10 Teilen Propan/Butan.
Biologische Wirksamkeit
Die folgenden biologischen Beispiele belegen die Wirksamkeit der erfindungsge- mäßen Mittel:
1. Wirksamkeit gegen Milben
Methode:
Es wird eine gemischte Population der Art Dermatophagoides pteronyssinus verwendet.
Eine Kunststoffschale (7 cm 0, 3 cm hoch) wird am oberen Innenrand mit Leim versehen und anschließend mit einem Stück Matratzenstoff gleichen Durchmessers be- legt. Auf diesen wird eine Spatelspitze aus einer Anzuchtschale gegeben, die Milben und Futter (Tetramin gemahlen) enthält. Anschließend wird die Schale in einen Kunststoffbehälter (33 x 22 cm, Höhe 6,5 cm), der gesättigte Kochsalzlösung enthält, auf ein umgedrehte Petrischale gestellte und der Behälter mit einem Deckel verschlossen.
Am nächsten Tag werden 0,4 ml des erfindungsgemäßen Mittels auf den Stoff aufgebracht.
Es herrscht Tageslichtbeleuchtung, die Temperatur beträgt 24-26°C, die relative Luftfeuchte in dem geschlossenen Kunststoffbehälter ca. 75 %.
Nach 2 Stunden, 1, 3 und 7 Tagen wird unter dem Binokular der Zustand der Milben im Nergleich zu einer nur mit Isopropanol/Wasser (1:1) behandelten Kontrolle bonitiert (3 = viele Milben, 0 = keine Milben). Ein direktes Auszählen ist nicht möglich, da tote Tiere schlecht zu sehen sind.
Bei Bedarf (Kontrolle, unwirksame Präparate) wird Futter nachgegeben.
Von jedem Versuch werden 3 Nersuchsglieder angelegt und nach Nersuchsende die Summe aus den Bonitierungen festgehalten.
Ergebnisse:
Tabelle 1
0 = keine Milben, 9 = viele Milben (pro Auswertung geschätzt) Wirksamkeit gegen Allergene
Methode:
Eine Staubprobe von 500 mg mit bekanntem Allergengehalt (DER Pl) wird gleichmäßig auf Aluminiumfolie (0,25 m2) verteilt.
Anschließend wird die Oberfläche mit dem erfindungsgemäßen Mittel folgender Zusammensetzung besprüht: 5,0 % Benzylbenzoat + 0,1 % o-Phenylphenol + 1,0 % Na-laurylsulfat + 5,0 % Propylenglykol.
Nach 1, 3 und 7 Tagen wird der Allergengehalt mittels ELISA bestimmt.
Ergebnisse:
Tabelle 2
Mit steigender Aufwandmenge und steigender Inkubationszeit nimmt der Allergengehalt ab.

Claims

Patentansprttche:
1. Kombinationen von Komponenten, die aus mindestens zwei der nachfolgenden Gruppen a, b, c ausgewählt werden:
a) (i) Pyrethrin, Pyrethroide; (ii) Aromaten aus der Reihe
Benzole, Benzolaldehyde, Benzolsäuren und deren Derivate, (iii) Phenole, Phenolalkohole, -aldehyde, -säuren und deren Derivate;
b) (i) Tenside und/oder (ii) Polyacrylate;
c) (i) ein- und/oder mehrwertige aliphatische, cycloaliphatische oder araliphatische Alkohole und/oder (ii) aliphatische Carbonsäuren.
2. Kombinationen nach Anspruch 1, wonach die Gruppe a) Transfluthrin, Benzylbenzoat, o-Phenylphenol und dessen Salze enthält.
3. Kombinationen nach Ansprach 1, wonach die Gruppe b) Natriumlaurylsulfat enthält.
4. Kombinationen nach Anspruch 1, wonach die Gruppe c) Ethanol, Isopro- panol, Propylenglykol, Benzylalkohol, Carbonsäuren mit 8 bis 16 C- Atomen und deren Mischungen enthält.
5. Kombinationen nach Anspruch 1, wobei die Komponenten aus den nachfol- genden Gruppen ausgewählt werden: a) Transfluthrin, Benzylbenzoat, o-Phenylphenol, o-Phenylphenol-Nat- rium;
b) Tenside; Polyacrylate;
c) Ethanol, Propylenglykol, Isopropanol, Benzylalkohol, Carbonsäuren mit 8 bis 16 C-Atomen.
Nerfahren zur Bekämpfung von Schädlingen und/oder Allergenen, wonach man Kombinationen nach Ansprüchen 1 bis 5 auf die Schädlinge und/oder auf die Allergene einwirken lässt oder in ihrem Lebensraum ausbringt.
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