EP1228183A1 - Composition de nettoyage - Google Patents
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- EP1228183A1 EP1228183A1 EP00978979A EP00978979A EP1228183A1 EP 1228183 A1 EP1228183 A1 EP 1228183A1 EP 00978979 A EP00978979 A EP 00978979A EP 00978979 A EP00978979 A EP 00978979A EP 1228183 A1 EP1228183 A1 EP 1228183A1
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Definitions
- the present invention relates to a cleaning composition which can be used in particular for removing at room temperature polysulphide sealants, tars, fuels and other greasy or adherent soiling from hard metallic surfaces, ceramics, glass, plastics, printed circuits or of textiles.
- chlorinated solvents such as methylene chloride, 1, 1, 1-trichloroethane or 1, 1, 2-trichloro-1, 2,2-trifluoroethane but these solvents were condemned by the Montreal Protocol because of their impact on the ozone layer or because of their toxicity.
- esters such as alkyl lactates have been used. These products have the disadvantage of being smelly and corrode the surfaces to be cleaned.
- polysulphide sealants Thiokol
- US Pat. No. 5,561,215 proposes a composition comprising at least 50% by weight of pyrrolidones and very particularly of N-methyl-2-pyrrolidone.
- compositions based on pyrrolidonic solvents have a pickling effect and therefore their use is prohibitive in certain types of applications of the present invention because they attack the paint coating.
- the Applicant has now found a versatile cleaning composition made up of solvents which do not have the drawbacks described above and which make it possible to effectively remove at room temperature polysulphide sealants, tars, fuels and other greasy or adherent dirt from hard metal surfaces, ceramics, glass, plastics, printed circuits or textiles.
- the present invention therefore relates to a cleaning composition characterized in that it comprises:
- B 20% to 50% by weight and preferably 30% to 50% by weight of at least one mixture of polyarylalkanes; B 20% to 40% by weight and preferably 25% to 35% by weight of at least one oxygenated organic solvent chosen from monoethers of alkylene glycols, monoethers of dialkylene glycols, monoethers of trialkylene glycols, diethers alkylene glycols, diethers of dialkylene glycols, diacetone alcohol, 2-methyl-
- 2,4-pentanediol and C 20% to 40% by weight and preferably 25% to 35% by weight of at least one aliphatic hydrocarbon or a mixture of aliphatic hydrocarbons; A + B + C representing 100% by weight.
- the mixture of polyarylalkanes is a mixture which comprises products of formula (A)
- the polyarylalkane mixture may contain product (A) with 2 rings, (methylbenzyl) xylene, and product (A) with 3 rings, which is designated by bis (methylbenzyl) xylene.
- the mixture of polyarylalkanes comprising products of formula (A) can be obtained by condensation of (methyl benzyl) chloride with with xylene in the presence of a Friedel and Crafts catalyst according to a process described in patent EP 0299867 B1.
- the monoethers of the alkylene glycols are in particular:
- propylene glycol monoethers such as propylene glycol (PM) monomethyl ether, propylene glycol (PE) monoethyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether (PNP) , mono-tert.-butyl ether of propylene glycol (PTB), mono-n-butyl ether of propylene glycol (PNB) and mono-hexyl ether of propylene glycol;
- ethylene glycol monoethers such as the hexyl ether of ethylene glycol, the octyl ether of ethylene glycol and the phenyl ether of ethylene glycol.
- the monoethers of the dialkylene glycols are, for example, the monomethyl ether of dipropylene glycol (DPM), the mono-n-propyl ether of dipropylene glycol (DPNP), the mono-tert.-butyl ether of dipropylene glycol (DPTB ), the mono-n-butyl ether of dipropylene glycol (DPNB), and the monohexyl ether of dipropylene glycol, the n-butyl ether of diethylene glycol (Butyl Diglycol Ether - BDG), the hexyl ether of diethylene glycol and the diethylene glycol octyl ether.
- DPM monomethyl ether of dipropylene glycol
- DPNP mono-n-propyl ether of dipropylene glycol
- DPTB mono-tert.-butyl ether of dipropylene glycol
- DPNB mono-n-butyl ether of dipropylene glycol
- the monoethers of the trialkylene glycols are, for example, the monomethyl ether of tripropylene glycol (TPM) and the mono-n-butyl ether of tripropylene glycol (TPNB).
- the diethers of the alkylene glycols are in particular:
- propylene glycol diethers such as propylene glycol dimethyl ether; benzyl methyl ether of propylene glycol; buyl methyl ether of propylene glycol and dibutyl ether of propylene glycol;
- ethylene glycol diethers such as ethylene glycol diethyl ether and ethylene glycol dibutyl ether.
- dialkylene glycol diethers are, for example, the dimethyl ether of dipropylene glycol, the butyl methyl ether of dipropylene glycol and the dibutyl ether of dipropylene glycol.
- propylene glycol monoethers such as in particular the mono-n-butyl ether of propylene glycol (PNB), the mono-tert-butyl ether of propylene glycol (PTB) and the monoethers of diakylene glycols such as mono-n-butyl ether of dipropylene glycol (DPNB).
- the aliphatic hydrocarbons or the mixtures of aliphatic hydrocarbons can be branched, cyclic linear hydrocarbons or their combinations which can contain from 6 to 24 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms.
- alkanes such as hexane, octane, decane, dodecane, hexadecane, mineral oils, paraffinic oils, decahydronaphthalene, bicyclohexane, cyclohexane, and olefins such as 1-dececene, 1-dodecene, octadecene and hexadecene.
- alkanes such as hexane, octane, decane, dodecane, hexadecane, mineral oils, paraffinic oils, decahydronaphthalene, bicyclohexane, cyclohexane, and olefins
- 1-dececene 1-dodecene
- octadecene octadecene
- hexadecene hexadecene
- petroleum fractions or aromatized n-paraffin fractions having a distillation range ranging from 150 ° C to 310 ° C and, preferably, ranging from 185 ° C to 275 ° C.
- flavored cuts denotes cuts that do not contain single-core aromatics such as toluene and benzene.
- PETROSOLV TM from "CEPSA” will be used in particular, and in particular the D-24/27 cut having a distillation range from 240 ° C to 270 ° C and the D-20/26 cut having a distillation range ranging from 185 ° C to 265 ° C.
- composition according to the invention can also contain at least one perfume.
- the composition of the present invention can be applied to the surfaces to be cleaned using a brush, a cloth, by spraying, by dipping.
- ultrasonic equipment can be used.
- composition according to the invention has the advantage of being versatile. It makes it possible to quickly remove, at room temperature, different types of soiling such as mastics, fuels, tars and, in general, all fatty soils adhering to very diverse substrates (glass, metal surfaces ...) .
- PR 1436 - PR 1436 G (NA), hereinafter PR 1436;
- PR 1422 Class B
- sealants marketed by the company "Le Joint Italian” are in the form of two components, one of the components is based on liquid polysulphide resin, the other component consists of a hardener.
- liquid polysulphide resin polymerizes more or less slowly to give a sealant.
- 24/27 which is a mixture of dearomatized n-paraffins having a distillation range from 240 ° C to 270 ° C.
- the sealants are applied to aluminum plates of dimensions 40 mm x 20 mm previously cleaned and degreased with boiling ethanol.
- the cleaning compositions according to the present invention obtained by simple cold mixing of the constituents are tested at room temperature with a cloth on sealants after polymerization times designated in Table 1 by TP of 1 hour, 2 hours and 20 hours.
- NC means not in accordance with the invention.
- the enriched crude fuel is a mixture of heavy fuel enriched with 20% by weight of Fontainebleau sand and 20% by weight of carbon black.
- a 40 mm x 20 mm stainless steel plate is degreased with methylene chloride or 1, 1-dichloro-1-fluoroethane (141b), then weighed.
- This plate is then coated by coating it with a flexible plastic spatula of approximately 1 g weighed with precision of enriched fuel.
- 50 g of the cleaning composition to be tested are introduced into a tall form beaker of useful volume equal to 50 ml, fitted with a magnetic bar, and then the stainless steel plate coated with enriched fuel is introduced and stirred at 400 rpm. / min, then the weight loss of the drained plate is noted at 1, 5, 10, 15, 20 and 25 minutes.
- the weighing operation takes 20 seconds.
- mO is the weight in grams of the clean plate (freshly cleaned)
- m1 is the weight in grams of the plate coated with enriched fuel
- m2 is the weight in grams of the plate at time t.
- NC means not in accordance with the invention.
- bitumen used is a 300 bitumen which is the end of the distillation of crude oil and corresponds to mixtures of saturated and saturated hydrocarbons of high molecular weight.
- a 40 mm x 20 mm stainless steel plate is degreased with CH 2 CI 2 or 141b and then weighed.
- Bitumen 300 and the plate are placed in an oven at 110 ° C. for 30 minutes before coating the plate.
- the bitumen plate 300 is coated by soaking and allowed to drain for 48 hours in the open air under a fume cupboard.
- 50 g of the cleaning composition to be tested are introduced into a high form beaker with a useful volume equal to 50 ml fitted with a magnetic bar, then the stainless steel plate coated with bitumen 300 is introduced and the mixture is stirred at 400 rpm. min then the weight loss of the plate is noted at 1, 5, 10, 15, 20, 25 and 30 min.
- NC means not in accordance with the invention.
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Abstract
La presente invention concerne une composition de nettoyage pour enlever à température ambiante des mastics polysulfures, des goudrons, des fuels et autres salissures grasses et/ou adhérentes de surfaces dures métalliques, en verre ou des textiles. Cette composition comprend au moins un mélange de polyarylalcanes, au moins un solvant organique oxygéné choisi parmi les monoéthers des alkylène glycols, les monoéthers des dialkylène glycols, les monoéthers des trialkylène glycols, les diéthers des alkylène glycols, les diéthers des dialkylène glycols, la diacétone alcool, le 2-méthyl-2,4-pentanediol et au moins un hydrocarbure aliphatique ou un mélange d'hydrocarbures aliphatiques.
Description
COMPOSITION DE NETTOYAGE
La présente invention porte sur une composition de nettoyage utilisable notamment pour enlever à température ambiante des mastics polysulfures, des goudrons, des fuels et autres salissures grasses ou adhérentes de surfaces dures métalliques, de céramiques, de verre, de matières plastiques, de circuits imprimés ou de textiles.
Traditionnellement, ces surfaces étaient nettoyées au moyen de solvants chlorés tels que le chlorure de méthylène, le 1 ,1 ,1-trichloroéthane ou le 1 ,1 ,2-trichloro-1 ,2,2-trifluoroéthane mais ces solvants ont été condamnés par le protocole de Montréal en raison de leur impact sur la couche d'ozone ou en raison de leur toxicité.
Pour remplacer ces solvants chlorés, il a été utilisé des esters tels que les lactates d'alkyle. Ces produits présentent l'inconvénient d'être malodorants et corrodent les surfaces à nettoyer. Pour enlever des mastics polysulfures (Thiokol) de surfaces en verre ou métalliques, il est proposé dans le brevet US 5,561 ,215 une composition comprenant au moins 50 % en poids de pyrrolidones et tout particulièrement de N-méthyl-2-pyrrolidone.
Ces solvants pyrrolidoniques présentent l'inconvénient d'être hygroscopiques, ce qui est rédhibitoire lorsque les durées de nettoyage sont élevées, car la présence d'eau entraîne une baisse d'efficacité desdits solvants. Ils sont également malodorants.
En outre, ces solvants pyrrolidoniques seraient suspectés d'être cancérigènes.
Egalement, les compositions à base de solvants pyrrolidoniques ont un effet décapant et, par conséquent leur utilisation est rédhibitoire dans certains types d'applications de la présente invention car ils attaquent le revêtement en peinture.
La demanderesse a maintenant trouvé une composition de nettoyage polyvalente constituée de solvants ne présentant pas les inconvénients précédemment décrits et permettant d'enlever efficacement à température ambiante des mastics polysulfures, des goudrons, des fuels et autres salissures grasses ou adhérentes de surfaces dures métalliques, de céramiques, de verre, de matières plastiques, de circuits imprimés ou de textiles.
La présente invention a donc pour objet une composition de nettoyage caractérisée en ce qu'elle comprend de :
A 20 % à 50 % en poids et, de préférence, 30 % à 50 % en poids d'au moins un mélange de polyarylalcanes ; B 20 % à 40 % en poids et, de préférence, 25 % à 35 % en poids d'au moins un solvant organique oxygéné choisi parmi les monoéthers des alkylène glycols, les monoéthers des dialkylène glycols, les monoéthers des trialkylène glycols, les diéthers des alkylène glycols, les diéthers des dialkylène glycols, la diacetone alcool, le 2-méthyl-
2,4-pentanediol ; et C 20 % à 40 % en poids et de préférence 25 % à 35 % en poids d'au moins un hydrocarbure aliphatique ou un mélange d'hydrocarbures aliphatiques ; A+B+C représentant 100 % en poids.
Selon la présente invention, le mélange de polyarylalcanes est un mélange qui comprend des produits de formule (A)
dans laquelle ni et n2 = 0 ou 1 et qui contient des produits (A) tels que ni + n2 = 0 et des produits (A) tels que ni + n2 = 1.
Le mélange de polyarylalcanes peut contenir du produit (A) à 2 noyaux, le (methylbenzyl)xylène, et du produit (A) à 3 noyaux que l'on désigne par bis(méthylbenzyl)xylène. Ce produit (A) à 3 noyaux peut être du produit tel que n1 =1 et n2=0, du produit tel que n1=0 et n2=1 ou un mélange de ces deux derniers. Le mélange de polyarylalcanes peut aussi contenir des produits tels que ni =1 et n2=1.
A titre d'illustration d'un tel mélange utilisable selon la présente invention, on citera le mélange de polyarylalcanes vendu par la Société ELF ATOCHEM S.A. sous la désignation JARISOL XX ayant une teneur pondérale en mono et bis(méthylbenzyl)xylènes supérieure à 99 %.
Le mélange de polyarylalcanes comprenant des produits de formule (A) peut être obtenu par condensation du chlorure de (méthyl benzyl) avec
avec du xylène en présence d'un catalyseur de Friedel et Crafts selon un procédé décrit dans le brevet EP 0299867 B1.
Selon la présente invention, les monoéthers des alkylène glycols sont notamment :
- les monoéthers du propylène glycol en C -C25, tels que l'éther monométhylique du propylène glycol (PM), l'éther monoéthylique du propylène glycol (PE), l'éther mono-n-propylique du propylène glycol (PNP), l'éther mono-tert.-butylique du propylène glycol (PTB), l'éther mono-n-butylique du propylène glycol (PNB) et l'éther mono- hexylique du propylène glycol ;
- les monoéthers de l'éthylène glycol en C3-C2 , tels que l'éther hexylique de l'éthylène glycol, l'éther octylique de l'éthylène glycol et l'éther phénylique de l'éthylène glycol.
Les monoéthers des dialkylène glycols sont, par exemple, l'éther monométhylique du dipropylene glycol (DPM), l'éther mono-n-propylique du dipropylene glycol (DPNP), l'éther mono-tert.-butylique du dipropylene glycol (DPTB), l'éther mono-n-butylique du dipropylene glycol (DPNB), et l'éther monohexylique du dipropylene glycol, l'éther n-butylique du diéthylène glycol (Butyl Diglycol Ether - BDG), l'éther hexylique du diéthylène glycol et l'éther octylique du diéthylène glycol.
Les monoéthers des trialkylènes glycols sont, par exemple, l'éther monométhylique du tripropylène glycol (TPM) et l'éther mono-n-butylique du tripropylène glycol (TPNB).
Les diéthers des alkylènes glycols sont notamment :
- les diéthers du propylène glycol en C5-C25, tels que l'éther dimethylique du propylène glycol ; le benzyl méthyl éther du propylène glycol ; le buyl méthyl éther du propylène glycol et l'éther dibutylique du propylène glycol ;
- les diéthers de l'éthylène glycol en C4-C25, tels que l'éther diéthylique de l'éthylène glycol et l'éther dibutylique de l'éthylène glycol.
Les diéthers des dialkylènes glycols sont, par exemple, l'éther dimethylique du dipropylene glycol, le butyl méthyl éther du dipropylene glycol et l'éther dibutylique du dipropylene glycol.
Parmi ces composés, on utilisera de préférence les monoéthers du propylène glycol tels que notamment l'éther mono-n-butylique du propylène glycol (PNB), l'éther mono-tert-butylique du propylène-glycol (PTB) et les monoéthers des diakylène glycols tels que l'éther mono-n-butylique du dipropylene glycol (DPNB).
Selon la présente invention, les hydrocarbures aliphatiques ou les mélanges d'hydrocarbures aliphatiques peuvent être des hydrocarbures linéaires ramifiés, cycliques ou leurs combinaisons pouvant contenir de 6 à 24 atomes de carbone, de préférence 8 à 24 atomes de carbone. A titre d'exemples de ces hydrocarbures aliphatiques, on peut citer les alcanes, tels que l'hexane, l'octane, le décane, le dodécane, l'hexadécane, les huiles minérales, les huiles paraffiniques, le décahydronaphtalène, le bicyclohexane, le cyclohexane, et les oléfines telles que le 1 -décène, le 1- dodécène, l'octadécène et l'hexadécène. Des exemples de mélange d'hydrocarbures aliphatiques disponibles dans le commerce sont :
- les NORPAR™ 12, 13 et 15 (solvants paraffiniques normaux disponibles auprès de la Société "EXXON CORPORATION") ;
- les ISOPAR™ G, H, K, L, M, V (solvants isoparaffiniques disponibles après de la Société "EXXON CORPORATION") ;
- les solvants SHELLSOL™ (disponibles auprès de la Société "SHELL CHEMICAL COMPANY") ;
- les PETROSOLV™ de CEPSA D-15/20, D-19/22, D-20/26, D-24/27, D-28/31 (coupes de n-paraffines désaromatisées disponibles auprès de la Société "CEPSA") ;
- les solvants hydrocarbonés EXXSOL™ commercialisés par la Société "EXXON CORPORATION",
- les solvants hydrocarbonés ISANE™ commercialisé par la Société TOTAL.
Selon la présente invention, on préfère utiliser des coupes pétrolières ou coupes de n-paraffines désaromatisées ayant un intervalle de distillation allant de 150°C à 310°C et, de préférence, allant de 185°C à 275°C.
Par coupes désaromatisées, on désigne présentement des coupes qui ne contiennent pas des aromatiques mono-noyau tels que le toluène et le benzène.
On utilisera tout particulièrement les PETROSOLV™ de "CEPSA" et notamment la coupe D-24/27 ayant un intervalle de distillation allant de 240°C à 270°C et la coupe D-20/26 ayant un intervalle de distillation allant de 185°C à 265°C.
La composition selon l'invention peut en outre contenir au moins un parfum.
La composition de la présente invention peut s'appliquer sur les surfaces à nettoyer à l'aide d'un pinceau, d'un chiffon, en pulvérisation, au trempé. Eventuellement, on peut utiliser un équipement à ultra-sons.
La composition selon l'invention présente l'avantage d'être polyvalente. Elle permet en effet d'enlever rapidement, à température ambiante, différents types de salissures tels que mastics, fuels, goudrons et, d'une façon générale, toutes salissures grasses adhérentes à des substrats très divers (verre, surfaces métalliques... ).
Les exemples qui suivent illustrent l'invention.
EXEMPLES
NETTOYAGE DES MASTICS POLYSULFURE
Produits utilisés :
Mastics d'étanchéité :
- PR 1776 ;
- PR 1436 G(NA), ci-après PR 1436 ;
- PR 1422 Classe B (NA), ci-après PR 1422.
Ces mastics, commercialisés par la Société "Le Joint Français" se présentent sous la forme de deux composants, l'un des composants est à base de résine liquide polysulfure, l'autre composant est constitué par un durcisseur.
Par mélangeage à température ambiante des 2 composants, la résine liquide polysulfure polymerise plus ou moins lentement pour conduire à un mastic.
Solvants :
- Mélange de mono- et bis(méthylbenzyl)xylènes commercialisé par la Société ELF ATOCHEM S.A. sous la désignation JARYSOL XX, ci- après XX. Ce mélange comprend environ 85 % en poids de (méthylbenzyl)xylènes et environ 15 % en poids de bis(méthylbenzyl)xylènes.
- L'éther mono-n-butylique du propylène glycol, (ci-après PNB),
- Le 2-méthyl-2,4-pentanediol, ci-après HG,
- Coupe pétrolière CEPSA D24/27, ci-après 24/27 qui est un mélange de n-paraffines désaromatisées ayant un intervalle de distillation allant de 240°C à 270°C.
Protocole de nettoyage - Test au chiffon :
Les mastics sont appliqués sur des plaques d'aluminium de dimensions 40 mm x 20 mm préalablement nettoyées et dégraissées avec de l'éthanol à ebullition. Les compositions de nettoyage selon la présente
invention obtenues par simple mélangeage à froid des constituants sont testées à température ambiante au chiffon sur les mastics après des temps de polymérisation désignés dans le tableau 1 par TP de 1 heure, 2 heures et 20 heures.
Tous les mastics utilisés sont totalement durcis (polymérisés) après 20 heures et pas complètement durcis après 1 et 2 heures.
Les résultats sont consignés dans le tableau 1.
L'évaluation est uniquement visuelle et une note est donnée entre 1 , 2 ou 3 :
1 : signifie : aucune action de la composition de nettoyage,
2 : signifie : nettoyage partiel,
3 : signifie : la surface est totalement nettoyée.
Dans le tableau 1 , nous avons également reporté les résultats de nettoyage obtenus avec le lactate de butyle (LB), solvant utilisé dans l'art antérieur, les solvants pris séparément, utilisés dans la compositions de nettoyage selon l'invention et un mélange binaire XX/HG.
Dans ce tableau 1 , le pourcentage des constituants dans les compositions est un pourcentage pondéral. NC signifie non conforme à l'invention.
TABLEAU 1
Nettoyage d'une salissure à base de fuel brut enrichi :
Le fuel brut enrichi est un mélange de fuel lourd enrichi de 20 % en poids de sable de Fontainebleau et de 20 % en poids de noir de carbone. Solvants utilisés :
- XX
- PNB
- HG
- 24/27
- Coupe pétrolière CEPSA D20/26, ci-après 20/26, qui est un mélange de n-paraffines désaromatisées ayant un intervalle de distillation allant de 185°C à 265°C.
Protocole de nettoyage :
On dégraisse une plaque en inox de 40 mm x 20 mm avec du chlorure de méthylène ou du 1 ,1-dichloro-1-fluoroéthane (141b), puis on la pèse.
On effectue ensuite l'enrobage de cette plaque en l'enduisant à l'aide d'une spatule en plastique souple d'environ 1 g pesé avec précision de fuel enrichi.
Dans un bêcher forme haute de volume utile égal à 50 ml, muni d'un barreau magnétique, on introduit 50 g de la composition de nettoyage à tester, puis on introduit la plaque d'inox enrobée de fuel enrichi, on agite à 400 tr/min, puis on relève à 1 , 5, 10, 15, 20 et 25 minutes la perte de poids de la plaque égouttée.
L'opération de pesée dure 20 secondes.
Les résultats sont reportés dans le tableau 2. Dans ce tableau 2, l'efficacité E exprimée en % est calculée après chaque relevé (pesée) selon la formule (I) : m1 - m2
E = x 100 (I) m1 - mO
dans laquelle : mO est le poids en grammes de la plaque propre (fraîchement nettoyée), m1 est le poids en grammes de la plaque enrobée par le fuel enrichi, m2 est le poids en grammes de la plaque au temps t.
L'efficacité correspond à la quantité de salissure enlevée.
Les chiffres négatifs signifient que la salissure retient du solvant (rétention du solvant), ce qui entraîne m2 > m1.
Dans le tableau 2, nous avons également reporté les résultats de nettoyage obtenus avec les solvants pris séparément utilisés dans la composition selon l'invention et avec des compositions binaires non conformes à l'invention.
Dans le tableau 2, le pourcentage des constituants dans les compositions est un pourcentage pondéral. NC signifie non conforme à l'invention.
TABLEAU 2
NETTOYAGE DES BITUMES
Le bitume utilisé est un bitume 300 qui est la fin de la distillation du pétrole brut et correspond à des mélanges d'hydrocarbures saturés et saturés de hauts poids moléculaire.
Produits utilisés :
- XX
- PNB
- 24/27
Protocole de nettoyage :
On dégraisse une plaque en inox de 40 mm x 20 mm avec du CH2CI2 ou du 141b puis on la pèse.
On met dans une étuve à 110°C le bitume 300 et la plaque pendant 30 minutes avant enduction de la plaque.
On enduit ia plaque de bitume 300 par trempage et on laisse égoutter 48 heures à l'air libre sous sorbonne.
Dans un bêcher forme haute de volume utile égal à 50 ml muni d'un barreau magnétique, on introduit 50 g de la composition de nettoyage à tester, puis on introduit la plaque d'inox enrobée de bitume 300, on agite à 400 tr/min puis on relève à 1 , 5, 10, 15, 20, 25 et 30 min la perte de poids de la plaque.
Les résultats sont reportés dans le tableau 3.
Dans ce tableau 3, l'efficacité E, exprimée en % est déterminée après chaque pesée selon la formule (I) donnée précédemment.
Le pourcentage des constituants dans la composition est un pourcentage pondéral. NC signifie non conforme à l'invention.
TABLEAU 2
Claims
1. Composition de nettoyage caractérisée en ce qu'elle comprend :
A 20 % à 50 % en poids d'au moins un mélange de polyarylalcanes;
B 20 % à 40 % en poids d'au moins un solvant organique organique oxygéné choisi parmi les monoéthers des alkylène glycols, les monoéthers des dialkylène glycols, les monoéthers des trialkylène glycols, les diéthers des alkylène glycols, les diéthers des dialkylène glycols, la diacetone alcool, le 2-méthyl-2,4-pentanediol ; et
C 20 % à 40 % en poids d'au moins un hydrocarbure aliphatique ou un mélange d'hydrocarbures aliphatiques ; A+B+C représentant 100 % en poids.
2. Composition selon la revendication 1 , caractérisée par le fait que : A représente 30 % à 50 % en poids,
B représente 25 % à 35 % en poids, C représente 25 % à 35 % en poids, A+B+C représentant 100 % en poids.
3. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le mélange de polyarylalcanes est un mélange qui comprend des produits de formule (A) :
dans laquelle ni et n2 = 0 ou 1 et qui contient des produits A tels que ni + n2 = 0 et des produits A tels que ni + n2 = 1.
Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que le mélange de polyarylalcanes est un mélange ayant une teneur pondérale en mono- et bis(méthylbenzyl)xylènes supérieure à 99 %.
5. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le composant B est un monoéther d'un alkylène glycol.
6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que le monoéther d'un alkylène glycol est l'éther mono-n-butylique du propylène glycol (PNB) ou l'éther mono-tert-butylique du propylène glycol (PTB).
7. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le composé B est un monoéther d'un dialkylène glycol.
8. Composition selon la revendication 7, caractérisée en ce que le monoéther d'un dialkylène glycol est l'éther mono-n-butylique du dipopylène glycol (DPNB).
9. Composition selon l'une des revendications 1 et 2, caractérisée en ce que le composant B est le 2-méthyl-2,4-pentanediol.
10. Composition selon l'une des revendication 1 et 2, caractérisée en ce que le composant C est un mélange d'hydrocarbures aliphatiques.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le mélange d'hydrocarbures aliphatiques est une coupe de n-paraffines désaromatisées ayant un intervalle de distillation allant de 150°C à 310°C.
12. Composition selon la revendication 11 , caractérisé en ce que la coupe de n-paraffines désaromatisées a un intervalle de distillation allant de 240°C à 270°C.
13. Composition selon la revendication 11 , caractérisée en ce que la coupe de n-paraffines désaromatisées a un intervalle de distillation allant de 185°C à 265°C.
14. Application d'une composition selon l'une des revendications 1 à 13 pour enlever des mastics polysulfure, des goudrons ou des fuels de surfaces dures métalliques, de céramiques, de verre, de matières plastiques de circuits imprimés, de textiles.
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