JP2003514103A - 洗浄用組成物 - Google Patents

洗浄用組成物

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 金属、セラミック、ガラスの硬質表面または織物表面に付着したポリスルフィド密封剤、タール、燃料油、その他の汚れまたは付着物を室温で除去するための洗浄用組成物。 【解決手段】 少なくとも１種のポリアリールアルカン混合物と、アルキレングリコールエーテル、ジアルキレングリコールモノエーテル、トリアルキレングリコールモノエーテル、アルキレングリコールジエーテル、ジアセトンアルコール、２−メチル−２，４−ペンタンジオールおよび脂肪族炭化水素と脂肪族炭化水素混合物の中から選択される少なくとも１種の酸化有機溶媒とを含む組成物。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の分野】
本発明は洗浄用組成物に関するものである。 本発明洗浄用組成物は、金属、セラミック、ガラス、プラスチック、印刷回路
の硬質表面または織物表面からポリスルフィドのマスチック、タール、燃料およ
びその他の油脂汚れ付着物を室温で洗浄するのに用いることができる。
【０００２】
【従来の技術】
上記のような表面は従来は塩化メチレン、１，１，１−トリクロロエタンまた
は１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエタン等の塩素化溶媒を
用いて洗浄していたが、この溶媒はオゾン層に影響を与えるため、または毒性が
あるためにモントリオール議定書で使用が禁止となった。
【０００３】 塩素化溶媒の代わりにアルキルラクテートのようなエステルが用いられてきた
。しかし、これらの化合物には悪臭があり、被洗浄表面を腐食するという欠点が
ある。
【０００４】 米国特許第５，５６１，２１５号では、ガラスまたは金属表面からポリスルフ
ィドマスチック（Thiokol）を除去するために５０重量％の少なくとも１種のピ
ロリドン、特にＮ−メチル−２−ピロリドンを含む組成物を提案している。しか
し、このピロリドン溶媒は吸湿性があるという欠点があり、水が存在すると溶媒
の効力が低下するため、洗浄時間が長い場合には使用できない。さらに、この溶
媒には悪臭があり、このピロリドン溶媒は発ガン性が疑われている。また、ピロ
リドン溶媒をベースにした組成物は剥離性があり、ペイント塗料に作用するため
本発明の用途に使用できない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明者は、上記の欠点が無く、金属面、セラミック、ガラス、プラスチック
の製品、印刷回路の硬質表面または織物表面からポリスルフィドマスチック、タ
ール、燃料、その他の油脂汚れまたは付着物を室温で有効に除去することができ
る溶媒から成る多目的洗浄用組成物を見い出した。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明の対象は、下記Ａ〜Ｃから成る洗浄用組成物（ただし、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＝１
００重量％）にある： Ａ ２０％〜５０重量％の少なくとも１種のポリアリールアルカン混合物、 Ｂ ２０％〜４０重量％のアルキレングリコールモノエーテル、ジアルキレング
リコールモノエーテルおよびトリアルキレングリコールモノエーテル、アルキレ
ングリコールジエーテル、ジアルキレングリコールジエーテル、ジアセトンアル
コールおよび２−メチル−２，４−ペンタンジオールの中から選択される少なく
とも１種の酸化有機溶媒、 Ｃ ２０％〜４０重量％の少なくとも１種の脂肪族炭化水素または脂肪族炭化水
素の混合物。
【０００７】
【実施の態様】
本発明のポリアリールアルカン混合物は下記式Ａ：
【式１】 （ここで、ｎ１およびｎ２＝０または１） の化合物（ｎ１＋ｎ２＝０の化合物Ａおよびｎ１＋ｎ２＝１の化合物Ａを含む）
から成る混合物にすることができる。
【０００８】 ポリアリールアルカン混合物は、環を２つ有する化合物Ａと、（メチルベンジ
ル）キシレンと、ビス（メチルベンジル）キシレンとよばれる環を３つ有する化
合物Ａとを含むことができる。環を３つ有する化合物Ａは、ｎ１＝１とｎ２＝０
の化合物、ｎ１＝０とｎ２＝１の化合物またはこれら２つの化合物の混合物にす
ることができる。このポリアリールアルカン混合物はｎ１＝１およびｎ２＝１の
化合物を含んでいてもよい。
【０００９】 本発明で使用可能な上記混合物の例としては、モノおよびビス(メチルベンジ
ル)キシレンを９９重量％以上含むジャリソール（Jarisol）XXの名称でエルフア
トケム社（Elf Atochem S. A.）から市販のポリアリールアルカン混合物が挙げ
られる。 式（Ａ）の化合物を含むポリアリールアルカン混合物は、欧州特許第０，２９
９，８６７Ｂ１号に記載の方法に従ってフリーデル・クラフツ触媒の存在下で塩
化(メチルベンジル)とキシレンとを縮合して得られる。
【００１０】 本発明のアルキレングリコールモノエーテルとしては特に下記（ａ）、（ｂ）
が挙げられる： （ａ）Ｃ4−Ｃ25プロピレングリコールモノエーテル、例えばプロピレングリコ
ールモノメチルエーテル（PM）、プロピレングリコールモノエチルエーテル（PE
）、プロピレングリコールモノ-n-プロピルエーテル（PNP）、プロピレングリコ
ールモノ-tert-ブチルエーテル（PTB）、プロピレングリコールモノ-n-ブチルエ
ーテル（PNB）およびプロピレングリコールモノヘキシルエーテル、 （ｂ）Ｃ3−Ｃ25エチレングリコールモノエーテル、例えばエチレングリコール
ヘキシルエーテル、エチレングリコールオクチルエーテルおよびエチレングリコ
ールフェニルエーテル。
【００１１】 ジアルキレングリコールのモノエーテルの例としてはジプロピレングリコール
モノメチルエーテル（DPM）、ジプロピレングリコールモノ-n-プロピルエーテル
（DPNP）、ジプロピレングリコールモノ-tert-ブチルエーテル（DPTB）、ジプロ
ピレングリコールモノ-n-ブチルエーテル（DPNB）およびジプロピレングリコー
ルモノヘキシルエーテル、ジエチレングリコール-n-ブチルエーテル（ブチルジ
グリコールエーテルBDG）、ジエチレングリコールヘキシルエーテルおよびジエ
チレングリコールオクチルエーテルが挙げられる。 トリアルキレングリコールのモノエーテルの例としてはトリプロピレングリコ
ールモノメチルエーテル（TPM）およびトリプロピレングリコールモノ-n-ブチル
エーテル（TPNB）が挙げられる。
【００１２】 アルキレングリコールジエーテルの例としては特に下記（ａ）、（ｂ）が挙げ
られる： （ａ）Ｃ5−Ｃ25プロピレングリコールジエーテル、例えばプロピレングリコー
ルジメチルエーテル、プロピレングリコールベンジルメチルエーテル、プロピレ
ングリコールブチルメチルエーテル、およびプロピレングリコールジブチルエー
テル、 （ｂ）Ｃ4−Ｃ25エチレングリコールジエーテル、例えばエチレングリコールジ
エチルエーテル、およびエチレングリコールジブチルエーテル。
【００１３】 ジアルキレングリコールジエーテルの例はジプロピレングリコールジメチルエ
ーテル、ジプロピレングリコールブチルメチルエーテルおよびジプロピレングリ
コールジブチルエーテルである。 これらの化合物の中では特にプロピレングリコールモノ-n-ブチルエーテル（P
NB）、プロピレングリコールモノ-tert-ブチルエーテル（PTB）等のプロピレン
グリコールモノエーテルとジプロピレングリコールモノ-n-プロピルエーテル（D
PNP）等のジアルキレングリコールモノエーテルを使用するのが好ましい。
【００１４】 本発明の脂肪族炭化水素または脂肪族炭化水素の混合物は直鎖、分岐鎖または
環状の炭化水素またはこれらを組み合わせたものにすることができ、また６〜２
４個の炭素原子、好ましくは８〜２４個の炭素原子を有するものにすることがで
きる。脂肪族炭化水素の例としてはアルカン、例えばヘキサン、オクタン、デカ
ン、ドデカンまたはヘキサデカン、鉱油、パラフィン油、デカヒドロナフタレン
、ビシクロヘキサン、シクロヘキサンおよびオレフィン、例えば1-デセン、1-ド
デセン、オクタデセンおよびヘキサデセンが挙げられる。
【００１５】 市販の脂肪族炭化水素の例としては下記のものが挙げられる： (a) Norpar（登録商標）12、13および15（エクソン（Exxon）社から市販の直鎖
パラフィン溶媒）、 (b) Isopar（登録商標）G、H、K、L、MおよびV（エクソン社から市販のイソパ
ラフィン溶媒）、 (C) Shellsol（登録商標）（シェル社（Shell Chemical Company）から市販の
溶媒）、 (d) Petrosolv（登録商標）D-15/20、D-19/22、D-20/26、D-24/27またはD-28/3
1 （CEPSA社から市販の芳香族を含まないのｎ−パラフィン留分）、 (e) Exxsol（登録商標）（エクソン社から市販の炭化水素ベースの溶媒）、 (f) Isane（登録商標）（Total社から市販の炭化水素ベースの溶媒）
【００１６】 本発明では沸点が１５０℃〜３１０℃、好ましくは１８５℃〜２７５℃の石油
留分または芳香族を含まないｎ−パラフィン留分を用いるのが好ましい。 本明細書では「芳香族を含まない留分」という表現でトルエンおよびベンゼン
等の単環芳香族（single-nucleus aromatics）を全く含まない留分を表す。 特にCEPSA社のPetrosolv（登録商標）、特に沸点が２４０℃〜２７０℃のＤ−
２４／２７留分および沸点が１８５℃〜２６５℃のＤ−２０／２６留分を用いる
ことができる。 本発明組成物は少なくとも１種の芳香剤を含むことができる。
【００１７】 本発明組成物はブラシまたは布を用いて洗浄面に塗布するか、噴霧または浸漬
によって洗浄面に塗布することができる。必要に応じて超音波を用いることがで
きる。 本発明組成物は多目的であるという利点がある。特に、本発明組成物を用いる
ことによって各種基材（ガラスや金属の表面等）に付着した各種の汚れ、例えば
マスチック、燃料、タール、一般的には付着性の任意の脂肪性汚れを室温で素早
く除去することができる。 以下、本発明の実施例を説明する。
【００１８】
【実施例】ポリスルフィドマスチックの洗浄 使用した化合物 ：密封用マスチック PR 1776 PR 1436 G (NA)（以下、PR 1436） PR 1422 Class B (NA)（以下、PR 1422）
【００１９】 このマスチック（Le Joint Francais社から市販）は２成分から成り、その一
成分はベースの液状ポリサルファイド樹脂であり、他方の成分は加硫剤（硬化剤
）である。これら２成分を室温で混合すると、液体のポリサルファイド樹脂がゆ
っくりと重合してマスチックになる。
【００２０】溶媒 （ａ）Jarisol XXの名称でエルフアトケム社から市販のモノおよびビス(メチル
ベンジル)キシレンの混合物（以降XXと表す）。この混合物は約８５重量％の(メ
チルベンジル)キシレンと、約１５重量％のビス(メチルベンジル)キシレンとを
含む。 （ｂ）プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル（以下、ＰＮＢ） （ｃ）２−メチル−２，４−ペンタンジオール（以下、ＨＧ） （ｄ）石油留分CEPSA D24/27（以下、２４／２７）（沸点が約２４０℃〜２７０
℃の芳香族を含まないｎ−パラフィンの混合物）
【００２１】洗浄計画−布テスト ： 沸騰したエタノールで予め洗浄および脱脂した４０ｍｍ×２０ｍｍの大きさの
アルミ板にマスチックを塗布する。各成分を単純に低温混合して得られる本発明
の洗浄用組成物を［表１］に記載の重合時間後（ＰＴで表す）１時間、２時間、
２０時間後のマスチックを布で室温でテストする。 用いた全てのマスチックは２０時間後には完全に加硫(重合)する（１、２時間
後では完全には加硫していない）。
【００２２】 結果は［表１］に示す。 外観のみで評価し、下記の意味を有する１、２、３のグレードを与える： １： 洗浄組成物の作用無し、 ２： 部分的に洗浄、 ３： 表面が完全に洗浄されている。 ［表１］には従来法で用いられている溶媒であるブチルラクテート（ＢＬ）と
、本発明洗浄用組成物で用いられる溶剤を別々に用いた場合と、二成分混合物XX
/HGとして用いた場合の洗浄結果が示してある。 ［表１］では組成物中の成分比率は重量比（％）であり、ＮＣは本発明ではな
いことを表す。
【００２３】
【表１】
【００２４】燃料ベースの汚れの洗浄 燃料（fuel brut enrichi）とは２０重量％のFontainebleau sandと、２０重
量％のカーボンブラックとで濃縮した重油混合物である。使用した溶媒 ： XX PNB HG 24/27 石油留分CEPSA D20/26(以降20/26と表す)(沸点が１８５℃〜２６５℃の芳香族
を含まないｎ−パラフィンの混合物)
【００２５】洗浄計画 ： ４０ｍｍ×２０ｍｍのステンレス鋼板を塩化メチレンまたは１，１−ジクロロ
−１−フルオロエーテル(141b)を用いて脱脂し、秤量する。 軟質プラスチックのスパチュラを用いて、正確に秤量した約１ｇの燃料をこの
板に塗布する。 磁気棒を備える作業容量が５０ｍｌの側部の高いビーカー（high-sided beake
r）にテストする５０ｇの洗浄用組成物を入れた後、燃料を塗布したステンレス
鋼板を入れ、全体を４００ｒｐｍで撹拌し、１分、５分、１０分、１５分、２０
分および２５分後に水切りし、板の損失重量を記録する。秤量作業は２０秒で行
う。
【００２６】 結果を[表２]に示す。[表２]では効力Ｅ(比率（％）で表す)は記録（秤量）後
に下記式（Ｉ）で計算する：
【００２７】
【式３】 （ここで、 ｍ０は清浄な板（洗浄したばかり）の重量(グラム単位)、 ｍ１は燃料を塗布した板の重量(グラム単位)、 ｍ２は時間ｔにおける板の重量(グラム単位)）
【００２８】 効力Ｅは除去された汚れの量に対応する。負の値は汚れが溶媒を保持している
ことを意味し（溶媒残留）、ｍ２＞ｍ１となる。 [表２]では組成物の成分比率は重量比（％）であり、ＮＣは本発明ではないこ
とを意味する。
【００２９】
【表２】
【００３０】ビチューメンの洗浄： 使用するビチューメンはビチューメン３００である。これは原油を蒸留して得
られ、高分子量の飽和および不飽和炭化水素の混合物に相当する。使用した化合物 ： XX PNB HG 24/27
【００３１】洗浄計画 ： ４０ｍｍ×２０ｍｍのステンレス鋼板をＣＨ2Ｃｌ2または141bを用いて脱脂し
、秤量する。板に塗布する前に、ビチューメン３００と板を１１０℃の炉内に３
０分間放置する。板をビチューメン３００中に浸け、換気フード下で４８時間通
気して水切りする。
【００３２】 磁気棒を備えた作業容量が５０ｍｌの側部の高いビーカー（high-sided beake
r）中にテストする５０ｇの洗浄用組成物を入れ、次にビチューメン３００で被
覆したステンレス鋼板を入れ、全体を４００ｒｐｍで撹拌し、１分、５分、１０
分、１５分、２０分、２５分および３０分後に水切りして、板の損失重量を記録
する。
【００３３】 結果を[表３]に示す。[表３]の効力Ｅ(比率（％）で表す)は各秤量後に上記式
（Ｉ）で求めた。 組成物中の成分比率は重量比（％）であり、ＮＣは本発明ではないことを意味
する。
【００３４】
【表３】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ，ＴＲ)，ＯＡ(ＢＦ ，ＢＪ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ， ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，Ｇ Ｍ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，ＭＺ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ， ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ， ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，Ｂ Ｚ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ， ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，Ｊ Ｐ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ， ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ，ＭＺ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，Ｒ Ｏ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ， ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims (14)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 下記Ａ〜Ｃから成る洗浄用組成物（ただし、Ａ＋Ｂ＋Ｃ＝１０
    ０重量％）： Ａ ２０％〜５０重量％の少なくとも１種のポリアリールアルカン混合物、 Ｂ ２０％〜４０重量％のアルキレングリコールモノエーテル、ジアルキレング
    リコールモノエーテルおよびトリアルキレングリコールモノエーテル、アルキレ
    ングリコールジエーテル、ジアルキレングリコールジエーテル、ジアセトンアル
    コールおよび２−メチル−２，４−ペンタンジオールの中から選択される少なく
    とも１種の酸化有機溶媒、 Ｃ ２０％〜４０重量％の少なくとも１種の脂肪族炭化水素または脂肪族炭化水
    素の混合物。
  2. 【請求項２】 Ａが３０％〜５０重量％、Ｂが２５％〜３５重量％で、Ｃが２
    ５％〜３５重量％で、Ａ＋Ｂ＋Ｃが１００重量％である請求項１に記載の組成物
    。
  3. 【請求項３】 ポリアリールアルカン混合物が下記式Ａ： 【式１】 （ここで、ｎ１およびｎ２＝０または１） の化合物（ｎ１＋ｎ２＝０の化合物Ａおよびｎ１＋ｎ２＝１の化合物Ａを含む）
    から成る混合物である請求項１または２に記載の組成物。
  4. 【請求項４】 ポリアリールアルカン混合物がモノおよびビス(メチルベンジ
    ル)キシレンの混合物を９９重量％以上含む請求項３に記載の組成物。
  5. 【請求項５】 成分Ｂがアルキレングリコールモノエーテルである請求項１ま
    たは２のいずれかに記載の組成物。
  6. 【請求項６】 アルキレングリコールモノエーテルがプロピレングリコールモ
    ノ-n-ブチルエーテル（PNB）またはプロピレングリコールモノ-tert-ブチルエー
    テル（PTB）である請求項５に記載の組成物。
  7. 【請求項７】 成分Ｂがジアルキレングリコールモノエーテルである請求項１
    または２に記載の組成物。
  8. 【請求項８】 ジアルキレングリコールモノエーテルがジプロピレングリコー
    ルモノ-n-プロピルエーテル（DPNP）である請求項７に記載の組成物。
  9. 【請求項９】 成分Ｂが２−メチル−２，４−ペンタンジオールである請求項
    １または２に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】 成分Ｃが脂肪族炭化水素の混合物である請求項１または２に
    記載の組成物。
  11. 【請求項１１】 脂肪族炭化水素が芳香族を含まない沸点が１５０℃〜３１０
    ℃のｎ−パラフィン留分である請求項１１に記載の組成物。
  12. 【請求項１２】 芳香族を含まないｎ−パラフィン留分の沸点が２４０℃〜２
    ７０℃である請求項１１に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】 芳香族を含まないｎ−パラフィン留分の沸点が１８５℃〜２
    ６５℃である請求項１１に記載の組成物。
  14. 【請求項１４】 請求項１〜１３の１項に記載の組成物を用いて金属、セラミ
    ック、ガラス、プラスチック、印刷回路の硬質表面または織物表面からポリスル
    フィドマスチック、タールまたは燃料を除去する方法。
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