FR2661918A1 - Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether. - Google Patents

Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether. Download PDF

Info

Publication number
FR2661918A1
FR2661918A1 FR9005807A FR9005807A FR2661918A1 FR 2661918 A1 FR2661918 A1 FR 2661918A1 FR 9005807 A FR9005807 A FR 9005807A FR 9005807 A FR9005807 A FR 9005807A FR 2661918 A1 FR2661918 A1 FR 2661918A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
dichloro
butyl ether
methyl tert
pentafluoro
composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9005807A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2661918B1 (fr
Inventor
Desbiendras Daniel
Martin Jean-Jacques
Michaud Pascal
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Atochem SA filed Critical Atochem SA
Priority to FR9005807A priority Critical patent/FR2661918B1/fr
Priority to CA002040980A priority patent/CA2040980A1/fr
Priority to EP19910401135 priority patent/EP0456551A1/fr
Priority to US07/698,021 priority patent/US5102563A/en
Priority to JP3106018A priority patent/JPH04227799A/ja
Publication of FR2661918A1 publication Critical patent/FR2661918A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2661918B1 publication Critical patent/FR2661918B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50—Solvents
    • C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
    • C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
    • C11D7/5086—Mixtures of only oxygen-containing solvents the oxygen-containing solvents being different from alcohols, e.g. mixtures of water and ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
    • C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
    • C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
    • C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
    • C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
    • C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
    • C23G5/02841—Propanes
    • C23G5/02851—C2HCl2F5

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)

Abstract

Pour remplacer les compositions de nettoyage à base de 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (F113), l'invention propose une composition comprenant en poids 55 à 80 % de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro propane (225 ca) et 45 à 20 % de méthyl tert-butyl éther. Ces deux composés forment un azéotrope négatif (Eb. = 59,9degré C à la pression normale). La composition, éventuellement stabilisée, peut être utilisée pour le nettoyage de surfaces solides, en particulier pour le défluxage des circuits imprimés et pour le dégraissage de pièces mécaniques.

Description

COMPOSITION NETTOYANTE A BASE DE 1,1,1,2,2-
PENTAPLUORO-3,3-DICHLORO-PROPANE ET DE
METHYL TERT-BUTYL ETHER
La présente invention concerne le domaine des hydrocar-
bures chlorofluorés et a plus particulièrement pour objet une nouvelle composition présentant un azéotrope et utilisable
comme agent de nettoyage et de dégraissage de surfaces so-
lides, en particulier dans le défluxage et le nettoyage à
froid de circuits imprimés.
Le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (connu dans le métier sous la désignation F 113) est largement utilisé dans l'industrie pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces solides Outre son application en électronique au nettoyage des flux de soudure pour éliminer le flux décapant qui adhère aux circuits imprimés, on peut mentionner ses applications au dégraissage de pièces métalliques lourdes et au nettoyage de pièces mécaniques de haute qualité et de grande précision comme, par exemple, les gyroscopes et le matériel militaire ou aérospatial Dans ses diverses applications, le F 113 est le plus souvent associé à d'autres solvants organiques (par exemple le méthanol), de préférence sous forme de mélanges azéotropiques ou pseudo-azéotropiques qui ne démixent pas et qui, employés au reflux, ont sensiblement la même composition
dans la phase vapeur que dans la phase liquide.
Cependant, le F 113 fait partie des chlorofluorocarbures complètement halogénés qui sont actuellement suspectés
d'attaquer ou de dégrader l'ozone stratosphérique.
Pour contribuer à résoudre ce problème, la présente in-
vention propose de remplacer les compositions à base de F 113 par une nouvelle composition à base de méthyl tert-butyl éther
(ci-après MTBE) et de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-pro-
pane Ce dernier composé, connu dans le métier sous la dési-
gnation 225 ca, est pratiquement dépourvu d'effet destructeur
vis-à-vis de l'ozone.
La composition à utiliser selon l'invention comprend de à 80 % en poids de 225 ca et de 20 à 45 % de MTBE Dans ce domaine, il existe un azéotrope dont la température d'ébullition est de 59,90 C à la pression atmosphérique normale
( 1,013 bar) et la composition selon l'invention a un comporte-
ment pseudo-azéotropique, c'est-à-dire que la composition des phases vapeur et liquide est sensiblement la même, ce qui est particulièrement avantageux pour les applications visées De préférence, la teneur en 225 ca est choisie entre 62 et 67 % en
poids et celle de MTBE entre 38 et 33 % en poids.
L'azéotrope 225 ca/MTBE est un azéotrope négatif puisque son point d'ébullition ( 59,90 C) est supérieur à ceux des deux
constituants ( 225 ca: 51,10 C; MTBE: 540 C).
Comme dans les compositions connues à base de F 113, la
composition selon l'invention peut être avantageusement stabi-
lisée contre l'hydrolyse et/ou les attaques radicalaires sus-
ceptibles de survenir dans les processus de nettoyage, en y
ajoutant un stabilisant usuel tel que, par exemple, le nitro-
méthane, l'oxyde de propylène ou un mélange de ces composés, la proportion de stabilisant pouvant aller de 0,01 à 5 % par
rapport au poids total: 225 ca + MTBE.
La composition selon l'invention peut être utilisée dans les mêmes applications et selon les mêmes techniques que les
compositions antérieures à base de F 113.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.
EXEMPLE 1: MISE EN EVIDENCE DE L'AZEOTROPE
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller ( 30 plateaux), on introduit 100 g de MTBE et 100 g de 225 ca. Le mélange est ensuite mis à reflux total pendant une heure pour amener le système à l'équilibre Au palier de température ( 59,90 C), on prélève une fraction (environ 50 g) et on
l'analyse par chromatographie en phase gazeuse.
L'examen des résultats, consignés dans le tableau sui-
vant, indique la présence d'un azéotrope 225 ca/MTBE.
COMPOSITION (t poids) 225 ca MTBE Mélange initial 50 50 Fraction prélevée 64,5 35,5
EXEMPLE 2: VERIFICATION DE LA COMPOSITION AZEOTROPIOUE
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller adiabatique ( 30 plateaux), on introduit 200 g d'un mélange comprenant
64,5 % en poids de 225 ca et 35,5 % en poids de MTBE Le mé-
lange est ensuite porté à reflux pendant une heure pour amener le système à l'équilibre, puis on soutire une fraction d'environ 50 g et on procède à son analyse par chromatographie en phase gazeuse ainsi que celle du pied de distillation Les
résultats consignés dans le tableau suivant montrent la pré-
sence d'un azéotrope négatif puisque son point d'ébullition est supérieur à ceux des deux constituants purs: 225 ca et MTBE. COMPOSITION (% poids) 225 ca MTBE Mélange initial 64,5 35,5 Fraction recueillie 64,5 35,5 Pied de distillation 64,4 35,6 Température d'ébullition corrigée pour 1,013 bar: 59,90 C
Cet azéotrope, employé pour le nettoyage de flux de sou-
dure ou en dégraissage de pièces mécaniques, donne d'aussi
bons résultats que les compositions à base de F 113 et de mé-
thanol.
EXEMPLE 3: NETTOYAGE DE FLUX DE SOUDURE
Dans une cuve à ultra-sons Annemasse, on introduit 200 g de la composition azéotropique 225 ca/MTBE, puis on porte le
mélange à la température d'ébullition.
Des plaques de verre, enduites de flux de soudure et re-
cuites à l'étuve pendant 30 secondes à 2200 C, sont plongées
durant 3 minutes dans le liquide à l'ébullition sous ultra-
sons, puis rincées dans la phase vapeur pendant 3 minutes.
Après séchage à l'air, une visualisation en lumière ra-
sante revèle l'absence totale de résidu de flux de soudure On
a ainsi obtenu le même résultat qu'avec une composition F 113-
méthanol ( 93,7 %-6,3 %).

Claims (7)

REVENDICATIONS
1 Composition nettoyante comprenant en poids de 55 à % de 1,1,1,2,2pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de 45 à
% de méthyl tert-butyl éther.
2 Composition selon la revendication 1 contenant en
poids de 62 à 67 % de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-pro-
pane et de 38 à 33 % de méthyl tert-butyl éther.
3 Composition selon la revendication 2 sous forme
d'azéotrope bouillant à 59,9 C à la pression normale.
4 Composition selon l'une des revendications 1 à 3, com-
prenant en outre au moins un stabilisant.
Composition selon la revendication 4, dans laquelle le stabilisant est le nitrométhane, l'oxyde de propylène ou un
mélange de ces composés.
6 Composition selon la revendication 4 ou 5, dans la-
quelle la proportion de stabilisant est de 0,01 à 5 % par rap-
port au poids total de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-pro-
pane et de méthyl tert-butyl éther.
7 Application d'une composition selon l'une des revendi-
cations 1 à 6 au nettoyage des surfaces solides.
8 Application selon la revendication 7 au défluxage des
circuits imprimés et au dégraissage des pièces mécaniques.
FR9005807A 1990-05-10 1990-05-10 Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether. Expired - Lifetime FR2661918B1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9005807A FR2661918B1 (fr) 1990-05-10 1990-05-10 Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether.
CA002040980A CA2040980A1 (fr) 1990-05-10 1991-04-23 Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether
EP19910401135 EP0456551A1 (fr) 1990-05-10 1991-04-29 Composition nettoyante à base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de méthyl tert-butyl éther
US07/698,021 US5102563A (en) 1990-05-10 1991-05-10 Cleaning composition based on 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloropropane and methyl tert-butyl ether
JP3106018A JPH04227799A (ja) 1990-05-10 1991-05-10 １，１，１，２，２−ペンタフルオロ−３，３−ジクロルプロパンおよびメチルｔ−ブチルエーテルに基づく清浄用組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9005807A FR2661918B1 (fr) 1990-05-10 1990-05-10 Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2661918A1 true FR2661918A1 (fr) 1991-11-15
FR2661918B1 FR2661918B1 (fr) 1992-07-17

Family

ID=9396451

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9005807A Expired - Lifetime FR2661918B1 (fr) 1990-05-10 1990-05-10 Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether.

Country Status (5)

Country Link
US (1) US5102563A (fr)
EP (1) EP0456551A1 (fr)
JP (1) JPH04227799A (fr)
CA (1) CA2040980A1 (fr)
FR (1) FR2661918B1 (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970002043B1 (ko) * 1989-02-01 1997-02-21 아사히 가라스 가부시끼가이샤 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물
IE66347B1 (en) * 1989-10-06 1995-12-27 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms
IE902926A1 (en) * 1989-10-06 1991-04-10 Allied Signal Inc Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene
US5494601A (en) * 1993-04-01 1996-02-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Azeotropic compositions
US5578137A (en) * 1993-08-31 1996-11-26 E. I. Du Pont De Nemours And Company Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane
US6048471A (en) * 1997-07-18 2000-04-11 Richard G. Henry Zero volatile organic compound compositions based upon organic solvents which are negligibly reactive with hydroxyl radical and do not contribute appreciably to the formation of ground based ozone
US6306943B1 (en) 1997-07-18 2001-10-23 Polymer Solvents, Llc Zero volitile organic solvent compositions
US9816055B2 (en) * 2015-03-24 2017-11-14 Gestalt Scientific Corporation Compositions, devices, systems and methods relating to photo- and thermal-oxidative bleaching of pink-stains

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2128555A1 (fr) * 1971-03-03 1972-10-20 Ici Ltd
EP0258079A1 (fr) * 1986-07-21 1988-03-02 Elf Atochem S.A. Composition à base de chlorure de méthylène- son utilisation pour l'enlèvement des films photoresist
EP0347924A1 (fr) * 1988-06-22 1989-12-27 Asahi Glass Company Ltd. Utilisation de solvants d'hydrocarbures halogénés comme agents nettoyants

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970002043B1 (ko) * 1989-02-01 1997-02-21 아사히 가라스 가부시끼가이샤 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물
JPH02202998A (ja) * 1989-02-02 1990-08-13 Asahi Glass Co Ltd 混合溶剤組成物
JP2692233B2 (ja) * 1989-02-03 1997-12-17 旭硝子株式会社 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物
ATE122385T1 (de) * 1989-02-06 1995-05-15 Asahi Glass Co Ltd Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von wasserstoff enthaltenden chlorfluorkohlenwasserstoffen.
US4947881A (en) * 1989-02-24 1990-08-14 Allied-Signal Inc. Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons
US4961869A (en) * 1989-08-03 1990-10-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Ternary azeotropic compositions of 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane with trans-1,2-dichloroethylene and methanol
IE64912B1 (en) * 1989-10-06 1995-09-20 Allied Signal Inc Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol
US4970013A (en) * 1989-12-11 1990-11-13 E. I. Dupont De Nemours And Company Binary azeotropic composition of 2,3-dichloro-1,1,1,3-3-pentafluoropropane and methanol

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2128555A1 (fr) * 1971-03-03 1972-10-20 Ici Ltd
EP0258079A1 (fr) * 1986-07-21 1988-03-02 Elf Atochem S.A. Composition à base de chlorure de méthylène- son utilisation pour l'enlèvement des films photoresist
EP0347924A1 (fr) * 1988-06-22 1989-12-27 Asahi Glass Company Ltd. Utilisation de solvants d'hydrocarbures halogénés comme agents nettoyants

Also Published As

Publication number Publication date
US5102563A (en) 1992-04-07
CA2040980A1 (fr) 1991-11-11
JPH04227799A (ja) 1992-08-17
FR2661918B1 (fr) 1992-07-17
EP0456551A1 (fr) 1991-11-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0512885B1 (fr) Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides
EP0512884B1 (fr) Composition à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides
CA2035687C (fr) Application des (perfluoroalkyl)-ethylenes comme agents de nettoyage ou de sechage, et compositions utilisables a cet efet
EP0653484B1 (fr) Compositions comprenant du pentafluorobutane et utilisation de ces compositions
FR2694943A1 (fr) Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de chlorure de méthylène et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
FR2694942A1 (fr) Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
CA2169818A1 (fr) Utilisation d'hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet
FR2661918A1 (fr) Composition nettoyante a base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de methyl tert-butyl ether.
EP0974642B1 (fr) Compositions de nettoyage et de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane et de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
FR2657876A1 (fr) Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de formiate de methyle.
EP0856578B1 (fr) Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5- décafluoropentane
FR2657877A1 (fr) Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de formiate de methyle et de methanol.
EP0525266B1 (fr) Composition à base de (N. perfluorobutyl)-éthylène pour le nettoyage de surfaces solides
FR2656328A1 (fr) Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane, de formiate de methyle et de methanol.
FR2656327A1 (fr) Composition nettoyage a base de 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane et de formiate de methyle.
EP0609125B1 (fr) Composition de nettoyage stabilisée à base de 1,1-dichloro-1-fluoréthane et de méthanol
CA2048158A1 (fr) Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de chlorure de methylene et de methanol
FR2766837A1 (fr) Compositions azeotropiques a base de (n.perfluorohexyl) ethylene pour le traitement de surfaces solides
CA2189061A1 (fr) Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4-heptafluorobutane et d'alcools
FR2741354A1 (fr) Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse
ST Notification of lapse