EP0456551A1 - Composition nettoyante à base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de méthyl tert-butyl éther - Google Patents
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- EP0456551A1 EP0456551A1 EP19910401135 EP91401135A EP0456551A1 EP 0456551 A1 EP0456551 A1 EP 0456551A1 EP 19910401135 EP19910401135 EP 19910401135 EP 91401135 A EP91401135 A EP 91401135A EP 0456551 A1 EP0456551 A1 EP 0456551A1
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- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5077—Mixtures of only oxygen-containing solvents
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G5/00—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents
- C23G5/02—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents
- C23G5/028—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons
- C23G5/02809—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine
- C23G5/02825—Cleaning or de-greasing metallic material by other methods; Apparatus for cleaning or de-greasing metallic material with organic solvents using organic solvents containing halogenated hydrocarbons containing chlorine and fluorine containing hydrogen
- C23G5/02841—Propanes
- C23G5/02851—C2HCl2F5
Definitions
- the present invention relates to the field of chlorofluorinated hydrocarbons and more particularly relates to a new composition having an azeotrope and usable as an agent for cleaning and degreasing solid surfaces, in particular in defluxing and cold cleaning of printed circuits.
- 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane (known in the art under the designation F113) is widely used in the industry for cleaning and degreasing solid surfaces.
- F113 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane
- F113 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane
- F113 is most often combined with other organic solvents (for example methanol), preferably in the form of azeotropic or pseudo-azeotropic mixtures which do not demix and which, when used at reflux, have substantially the same composition in the vapor phase as in the liquid phase.
- organic solvents for example methanol
- F113 is one of the fully halogenated chlorofluorocarbons that are currently suspected of attacking or degrading stratospheric ozone.
- the present invention proposes to replace the compositions based on F113 with a new composition based on methyl tert-butyl ether (hereinafter MTBE) and 1,1,1,2,2-pentafluoro. -3,3-dichloro-propane.
- MTBE methyl tert-butyl ether
- This latter compound known in the art under the designation 225ca, is practically devoid of destructive effect with respect to ozone.
- the composition to be used according to the invention comprises from 55 to 80% by weight of 225ca and from 20 to 45% of MTBE.
- azeotrope whose temperature boiling point is 59.9 ° C. at normal atmospheric pressure (1.013 bar) and the composition according to the invention has a pseudo-azeotropic behavior, that is to say that the composition of the vapor and liquid phases is substantially the same, which is particularly advantageous for the intended applications.
- the 225ca content is chosen between 62 and 67% by weight and that of MTBE between 38 and 33% by weight.
- the 225ca / MTBE azeotrope is a negative azeotrope since its boiling point (59.9 ° C) is higher than that of the two constituents (225ca: 51.1 ° C; MTBE: 54 ° C).
- the composition according to the invention can be advantageously stabilized against hydrolysis and / or free radical attacks likely to occur in the cleaning processes, by adding to it a usual stabilizer such as, for example , nitromethane, propylene oxide or a mixture of these compounds, the proportion of stabilizer can range from 0.01 to 5% relative to the total weight: 225ca + MTBE.
- a usual stabilizer such as, for example , nitromethane, propylene oxide or a mixture of these compounds
- composition according to the invention can be used in the same applications and according to the same techniques as the previous compositions based on F113.
- This azeotrope used for cleaning solder flux or degreasing mechanical parts, gives as good results as compositions based on F113 and methanol.
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Abstract
Pour remplacer les compositions de nettoyage à base de 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (F113), l'invention propose une composition comprenant en poids 55 à 80 % de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro propane (225 ca) et 45 à 20 % de méthyl tert-butyl éther. Ces deux composés forment un azéotrope négatif (Eb. = 59,9°C à la pression normale).
La composition, éventuellement stabilisée, peut être utilisée pour le nettoyage de surfaces solides, en particulier pour le défluxage des circuits imprimés et pour le dégraissage de pièces mécaniques.
Description
- La présente invention concerne le domaine des hydrocarbures chlorofluorés et a plus particulièrement pour objet une nouvelle composition présentant un azéotrope et utilisable comme agent de nettoyage et de dégraissage de surfaces solides, en particulier dans le défluxage et le nettoyage à froid de circuits imprimés.
- Le 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (connu dans le métier sous la désignation F113) est largement utilisé dans l'industrie pour le nettoyage et le dégraissage des surfaces solides. Outre son application en électronique au nettoyage des flux de soudure pour éliminer le flux décapant qui adhère aux circuits imprimés, on peut mentionner ses applications au dégraissage de pièces métalliques lourdes et au nettoyage de pièces mécaniques de haute qualité et de grande précision comme, par exemple, les gyroscopes et le matériel militaire ou aérospatial. Dans ses diverses applications, le F113 est le plus souvent associé à d'autres solvants organiques (par exemple le méthanol), de préférence sous forme de mélanges azéotropiques ou pseudo-azéotropiques qui ne démixent pas et qui, employés au reflux, ont sensiblement la même composition dans la phase vapeur que dans la phase liquide.
- Cependant, le F113 fait partie des chlorofluorocarbures complètement halogénés qui sont actuellement suspectés d'attaquer ou de dégrader l'ozone stratosphérique.
- Pour contribuer à résoudre ce problème, la présente invention propose de remplacer les compositions à base de F113 par une nouvelle composition à base de méthyl tert-butyl éther (ci-après MTBE) et de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane. Ce dernier composé, connu dans le métier sous la désignation 225ca, est pratiquement dépourvu d'effet destructeur vis-à-vis de l'ozone.
- La composition à utiliser selon l'invention comprend de 55 à 80 % en poids de 225ca et de 20 à 45 % de MTBE. Dans ce domaine, il existe un azéotrope dont la température d'ébullition est de 59,9°C à la pression atmosphérique normale (1,013 bar) et la composition selon l'invention a un comportement pseudo-azéotropique, c'est-à-dire que la composition des phases vapeur et liquide est sensiblement la même, ce qui est particulièrement avantageux pour les applications visées. De préférence, la teneur en 225ca est choisie entre 62 et 67 % en poids et celle de MTBE entre 38 et 33 % en poids.
- L'azéotrope 225ca/MTBE est un azéotrope négatif puisque son point d'ébullition (59,9°C) est supérieur à ceux des deux constituants (225ca : 51,1°C ; MTBE : 54°C).
- Comme dans les compositions connues à base de F113, la composition selon l'invention peut être avantageusement stabilisée contre l'hydrolyse et/ou les attaques radicalaires susceptibles de survenir dans les processus de nettoyage, en y ajoutant un stabilisant usuel tel que, par exemple, le nitrométhane, l'oxyde de propylène ou un mélange de ces composés, la proportion de stabilisant pouvant aller de 0,01 à 5 % par rapport au poids total : 225ca + MTBE.
- La composition selon l'invention peut être utilisée dans les mêmes applications et selon les mêmes techniques que les compositions antérieures à base de F113.
- Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.
- Dans le bouilleur d'une colonne à distiller (30 plateaux), on introduit 100 g de MTBE et 100 g de 225ca. Le mélange est ensuite mis à reflux total pendant une heure pour amener le système à l'équilibre. Au palier de température (59,9°C), on prélève une fraction (environ 50 g) et on l'analyse par chromatographie en phase gazeuse.
-
- Dans le bouilleur d'une colonne à distiller adiabatique (30 plateaux), on introduit 200 g d'un mélange comprenant 64,5 % en poids de 225ca et 35,5 % en poids de MTBE. Le mélange est ensuite porté à reflux pendant une heure pour amener le système à l'équilibre, puis on soutire une fraction d'environ 50 g et on procède à son analyse par chromatographie en phase gazeuse ainsi que celle du pied de distillation. Les résultats consignés dans le tableau suivant montrent la présence d'un azéotrope négatif puisque son point d'ébullition est supérieur à ceux des deux constituants purs : 225ca et MTBE.
- Cet azéotrope, employé pour le nettoyage de flux de soudure ou en dégraissage de pièces mécaniques, donne d'aussi bons résultats que les compositions à base de F113 et de méthanol.
- Dans une cuve à ultra-sons Annemasse, on introduit 200 g de la composition azéotropique 225ca/MTBE, puis on porte le mélange à la température d'ébullition.
- Des plaques de verre, enduites de flux de soudure et recuites à l'étuve pendant 30 secondes à 220°C, sont plongées durant 3 minutes dans le liquide à l'ébullition sous ultrasons, puis rincées dans la phase vapeur pendant 3 minutes.
- Après séchage à l'air, une visualisation en lumière rasante revèle l'absence totale de résidu de flux de soudure. On a ainsi obtenu le même résultat qu'avec une composition F113-méthanol (93,7 %-6,3 %).
Claims (8)
- Composition nettoyante comprenant en poids de 55 à 80 % de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de 45 à 20 % de méthyl tert-butyl éther.
- Composition selon la revendication 1 contenant en poids de 62 à 67 % de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de 38 à 33 % de méthyl tert-butyl éther.
- Composition selon la revendication 2 sous forme d'azéotrope bouillant à 59,9°C à la pression normale.
- Composition selon l'une des revendications 1 à 3, comprenant en outre au moins un stabilisant.
- Composition selon la revendication 4, dans laquelle le stabilisant est le nitrométhane, l'oxyde de propylène ou un mélange de ces composés.
- Composition selon la revendication 4 ou 5, dans laquelle la proportion de stabilisant est de 0,01 à 5 % par rapport au poids total de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de méthyl tert-butyl éther.
- Application d'une composition selon l'une des revendications 1 à 6 au nettoyage des surfaces solides.
- Application selon la revendication 7 au défluxage des circuits imprimés et au dégraissage des pièces mécaniques.
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AU623748B2 (en) * | 1989-02-01 | 1992-05-21 | Asahi Glass Company Limited | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
IE66347B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-12-27 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane and a hydrocarbon containing sex carbon atoms |
IE902926A1 (en) * | 1989-10-06 | 1991-04-10 | Allied Signal Inc | Azeotrope-like compositions of dichloropentafluoropropane¹and 1,2-dichloroethylene |
US5494601A (en) * | 1993-04-01 | 1996-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Azeotropic compositions |
US5578137A (en) * | 1993-08-31 | 1996-11-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic or azeotrope-like compositions including 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane |
US6048471A (en) * | 1997-07-18 | 2000-04-11 | Richard G. Henry | Zero volatile organic compound compositions based upon organic solvents which are negligibly reactive with hydroxyl radical and do not contribute appreciably to the formation of ground based ozone |
US6306943B1 (en) | 1997-07-18 | 2001-10-23 | Polymer Solvents, Llc | Zero volitile organic solvent compositions |
US9816055B2 (en) * | 2015-03-24 | 2017-11-14 | Gestalt Scientific Corporation | Compositions, devices, systems and methods relating to photo- and thermal-oxidative bleaching of pink-stains |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2128555A1 (fr) * | 1971-03-03 | 1972-10-20 | Ici Ltd | |
EP0258079A1 (fr) * | 1986-07-21 | 1988-03-02 | Elf Atochem S.A. | Composition à base de chlorure de méthylène- son utilisation pour l'enlèvement des films photoresist |
EP0347924A1 (fr) * | 1988-06-22 | 1989-12-27 | Asahi Glass Company Ltd. | Utilisation de solvants d'hydrocarbures halogénés comme agents nettoyants |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU623748B2 (en) * | 1989-02-01 | 1992-05-21 | Asahi Glass Company Limited | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
JPH02202998A (ja) * | 1989-02-02 | 1990-08-13 | Asahi Glass Co Ltd | 混合溶剤組成物 |
JP2692233B2 (ja) * | 1989-02-03 | 1997-12-17 | 旭硝子株式会社 | 弗素化炭化水素系混合溶剤組成物 |
DE69019183D1 (de) * | 1989-02-06 | 1995-06-14 | Asahi Glass Co Ltd | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Wasserstoff enthaltenden Chlorfluorkohlenwasserstoffen. |
US4947881A (en) * | 1989-02-24 | 1990-08-14 | Allied-Signal Inc. | Method of cleaning using hydrochlorofluorocarbons |
US4961869A (en) * | 1989-08-03 | 1990-10-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Ternary azeotropic compositions of 2,3-dichloro-1,1,1,3,3-pentafluoropropane with trans-1,2-dichloroethylene and methanol |
IE64912B1 (en) * | 1989-10-06 | 1995-09-20 | Allied Signal Inc | Azetrope-like compositions of 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-pentafluoropropane and 2-methyl-2-propanol |
US4970013A (en) * | 1989-12-11 | 1990-11-13 | E. I. Dupont De Nemours And Company | Binary azeotropic composition of 2,3-dichloro-1,1,1,3-3-pentafluoropropane and methanol |
-
1990
- 1990-05-10 FR FR9005807A patent/FR2661918B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
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Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2128555A1 (fr) * | 1971-03-03 | 1972-10-20 | Ici Ltd | |
EP0258079A1 (fr) * | 1986-07-21 | 1988-03-02 | Elf Atochem S.A. | Composition à base de chlorure de méthylène- son utilisation pour l'enlèvement des films photoresist |
EP0347924A1 (fr) * | 1988-06-22 | 1989-12-27 | Asahi Glass Company Ltd. | Utilisation de solvants d'hydrocarbures halogénés comme agents nettoyants |
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