FR2741354A1 - Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides - Google Patents

Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides Download PDF

Info

Publication number
FR2741354A1
FR2741354A1 FR9513605A FR9513605A FR2741354A1 FR 2741354 A1 FR2741354 A1 FR 2741354A1 FR 9513605 A FR9513605 A FR 9513605A FR 9513605 A FR9513605 A FR 9513605A FR 2741354 A1 FR2741354 A1 FR 2741354A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
sep
composition
fluoroethane
weight
new composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
FR9513605A
Other languages
English (en)
Inventor
Pascal Michaud
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf Atochem SA filed Critical Elf Atochem SA
Priority to FR9513605A priority Critical patent/FR2741354A1/fr
Publication of FR2741354A1 publication Critical patent/FR2741354A1/fr
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F26DRYING
    • F26BDRYING SOLID MATERIALS OR OBJECTS BY REMOVING LIQUID THEREFROM
    • F26B5/00Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat
    • F26B5/005Drying solid materials or objects by processes not involving the application of heat by dipping them into or mixing them with a chemical liquid, e.g. organic; chemical, e.g. organic, dewatering aids
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J7/00Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances
    • C08J7/02Chemical treatment or coating of shaped articles made of macromolecular substances with solvents, e.g. swelling agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/50Solvents
    • C11D7/5036Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
    • C11D7/504Azeotropic mixtures containing halogenated solvents all solvents being halogenated hydrocarbons
    • C11D7/5063Halogenated hydrocarbons containing heteroatoms, e.g. fluoro alcohols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/28Organic compounds containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C11ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11DDETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D7/00Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
    • C11D7/22Organic compounds
    • C11D7/32Organic compounds containing nitrogen

Abstract

Pour remplacer les compositions à base de 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroéthane (F113), l'invention propose une composition comprenant en poids 15 à 85% de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane (F141b) et 85 à 15% de perfluoro(4-méthylmorpholine). Ces deux composés forment un azéotrope à point bas (Eb. 28,8 deg.C à la pression normale). Cette composition peut être utilisée pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides, en particulier de surfaces comprenant des matières plastiques.

Description

La présente invention conceme le domaine des hydrocarbures fluorés et a plus particulièrement pour objet une nouvelle composition présentant un azéotrope et utilisable pour nettoyer etlou sécher des surfaces solides.
Le 1,1 ,2-trichloro-1 ,2,2-trifluoroéthane (connu dans le métier sous la désignation F113) a été largement utilisé dans l'industrie pour le nettoyage et le dégraissage de surfaces solides très diverses (pièces métalliques, verres, plastiques, composites). Outre son application en électronique au nettoyage des flux de soudure pour éliminer le flux décapant qui adhère aux circuits imprimés, on peut mentionner ses applications au dégraissage de pièces métalliques lourdes et au nettoyage de pièces mécaniques de haute qualité et de grande précision comme, par exemple, les gyroscopes et le matériel militaire, aérospatial ou médical.Dans ses diverses applications, le F113 est le plus souvent associé à d'autres solvants organiques (par exemple le méthanol), de préférence sous forme de mélanges azéotropiques ou quasi azéotropiques qui ne démixent pas et qui, employés au reflux, ont sensiblement la même composition dans la phase vapeur que dans la phase liquide.
Cependant, l'emploi de compositions à base de F113 est maintenant interdit car le F113 fait partie des chlorofluorocarbures (CFC) suspectés d'attaquer ou de dégrader l'ozone stratosphérique.
Dans ces diverses applications, le F113 peut être remplacé par le 1,1dichloro-1-fluoroéthane (connu sous la désignation F141b). Toutefois, ce substitut est plus agressif que le F113 vis-à-vis des matières plastiques telles que l'ABS, le polycarbonate ou le poly(méthacrylate de méthyle).
II a maintenant été trouvé que ce problème peut être résolu en associant le F141 b avec la perfluoro(4-méthylmorpholine). Ce composé répondant à la formule:
Figure img00010001

est commercialisé par la Société 3M sous la marque PF-5052.
L'invention a donc pour objet une composition comprenant en poids 15 à 85 % de F141 b et 85 à 15 % de PF-5052. Dans ce domaine, la composition ne pré- sente pas de point éclair dans les conditions standard de détermination (nonne
ASTM D 3828) et permet donc de travailler en toute sécurité.
Une composition particulièrement préférée selon l'invention est celle qui comprend en poids 40 à 60 % de F141 b et 60 à 40 % de PF-5052. Dans ce domaine, il existe un azéotrope dont la température d'ébullition est de 28,8"C à la pression atmosphérique normale (1,013 bar) et la composition a un comportement quasi azéotropique.
La composition selon l'invention peut être utilisée dans les mêmes installations de nettoyage ou de séchage que celles fonctionnant avec du F113 ou du F141b.
L'exemple suivant illustre l'invention sans la limiter.
EXEMPLE
a) Mise en évidence de l'azéotrope
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller (30 plateaux), on introduit 100 g de F141 b et 100 g de PF-5052. Le mélange est ensuite mis à reflux total pendant une heure pour amener le système à l'équilibre.
Au palier de température (28,8"C), on recueille une fraction d'environ 50 g que l'on analyse par chromatographie en phase gazeuse.
L'examen des résultats, consignés dans le tableau suivant, indique la prG sence d'un azéotrope F141b/PF-5052.
Figure img00020001
<SEP> Composition <SEP> (% <SEP> poids)
<tb> <SEP> F141b <SEP> PF-5052
<tb> Mélange <SEP> initial <SEP> 50 <SEP> 50
<tb> Fraction <SEP> recueillie <SEP> à <SEP> 28,8"C <SEP> 51 <SEP> 49
<tb>
b) Vérification de la composition azéotropique
Dans le bouilleur d'une colonne à distiller adiabatique (30 plateaux), on introduit 200 g d'un mélange comprenant 51 % en poids de F141 b et 49 % en poids de PF-5052. Le mélange est ensuite porté à reflux pendant une heure pour amener le système à l'équilibre, puis on soutire une fraction d'environ 50 g et on procède à son analyse par chromatographie en phase gazeuse ainsi qu'à celle du pied de distillation.Les résultats consignés dans le tableau suivant confirment la présence d'un azéotrope puisque la fraction recueillie et le pied de distillation ont la même composition. II s'agit d'un azéotrope à point bas puisque son point d'ébullition est inférieur à ceux des deux constituants purs: F141 b (32"C) et PF-5052 (50"C).
Figure img00030001
<tb>
<SEP> Composition <SEP> (% <SEP> poids)
<tb> <SEP> F141b <SEP> PF-5052
<tb> Mélange <SEP> initial <SEP> 51 <SEP> 49
<tb> Fraction <SEP> recueillie <SEP> 51 <SEP> 49
<tb> Pied <SEP> de <SEP> distillation <SEP> 51 <SEP> 49
<tb> Température <SEP> d'ébullition <SEP> corrigée <SEP> pour <SEP> 1,013 <SEP> bar: <SEP> 28,8 ( <SEP>
<tb>
Les matières plastiques comme l'ABS, le polycarbonate et le PMMA, mises en contact avec cette composition pendant une heure à l'ébullition, ne sont pas endommagées. Au contraire, le F141 b attaque ces polymères dès qu'on les approche de la phase vapeur.

Claims (5)

REVENDICAT1ONS
1. Composition comprenant en poids 15 à 85 % de 1,1-dichloro-1-fluoroé- thane et 85 à 15 % de perfluoro(4-méthylmorpholine).
2. Composition selon la revendication 1 contenant en poids 40 à 60 % de 1,1 -dichloro-1-fluoroéthane et 60 à 40 % de perfluoro(4-méthylmorpholine).
3. Composition selon la revendication 2 sous forme d'azéotrope bouillant à 28,8 C à la pression normale.
4. Application d'une composition selon l'une des revendications 1 à 3 au nettoyage etlou séchage de surfaces solides.
5. Application selon la revendication 4 au nettoyage des matières plastiques, en particulier de pièces en ABS, polycarbonate ou PMMA.
FR9513605A 1995-11-16 1995-11-16 Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides Pending FR2741354A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9513605A FR2741354A1 (fr) 1995-11-16 1995-11-16 Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9513605A FR2741354A1 (fr) 1995-11-16 1995-11-16 Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
FR2741354A1 true FR2741354A1 (fr) 1997-05-23

Family

ID=9484634

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9513605A Pending FR2741354A1 (fr) 1995-11-16 1995-11-16 Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2741354A1 (fr)

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02214800A (ja) * 1989-02-15 1990-08-27 Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd 溶剤組成物
US5026502A (en) * 1990-05-25 1991-06-25 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1-dichoro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; and alkane or cycloalkane having 5 carbon atoms
WO1993007201A2 (fr) * 1991-10-04 1993-04-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mousse de matiere plastique a petites cellules renfermant un agent gonflant halogene
WO1994023091A1 (fr) * 1993-04-01 1994-10-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions azeotropiques contenant du cycloaminoether perfluore

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02214800A (ja) * 1989-02-15 1990-08-27 Du Pont Mitsui Fluorochem Co Ltd 溶剤組成物
US5026502A (en) * 1990-05-25 1991-06-25 Allied-Signal Inc. Azeotrope-like compositions of 1,1-dichoro-1-fluoroethane; dichlorotrifluoroethane; and alkane or cycloalkane having 5 carbon atoms
WO1993007201A2 (fr) * 1991-10-04 1993-04-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mousse de matiere plastique a petites cellules renfermant un agent gonflant halogene
WO1994023091A1 (fr) * 1993-04-01 1994-10-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compositions azeotropiques contenant du cycloaminoether perfluore

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 9040, Derwent World Patents Index; Class E16, AN 90-302419, XP002009479 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0512885B1 (fr) Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de méthanol, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides
CA2067266C (fr) Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane, de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides
EP0443911B1 (fr) Application des (perfluoroalkyl)-éthylènes comme agents de nettoyage ou de séchage
BE1011609A3 (fr) Compositions comprenant du perfluorobutyl methyl ether et utilisation de ces compositions.
CA2101013A1 (fr) Composition a base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane, de chlorure de methylene et de methanol, pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides
FR2694942A1 (fr) Composition à base de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane et de chlorure de méthylène, pour le nettoyage et/ou le séchage de surfaces solides.
CA2169818A1 (fr) Utilisation d&#39;hydrofluoroalcenes comme agents de nettoyage, et compositions utilisables a cet effet
EP0974642B1 (fr) Compositions de nettoyage et de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-décafluoropentane et de 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
EP0456551A1 (fr) Composition nettoyante à base de 1,1,1,2,2-pentafluoro-3,3-dichloro-propane et de méthyl tert-butyl éther
EP0856578B1 (fr) Compositions de nettoyage ou de séchage à base de 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5- décafluoropentane
FR2741354A1 (fr) Composition a base de 1,1-dichloro-1-fluoroethane et de perfluoro(4-methylmorpholine), pour le nettoyage et/ou le sechage de surfaces solides
EP0441663A1 (fr) Composition nettoyante à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane et de formiate de méthyle
EP0525266B1 (fr) Composition à base de (N. perfluorobutyl)-éthylène pour le nettoyage de surfaces solides
CA2305019A1 (fr) Compositions de nettoyage ou de sechage a base de f365mfc, ch2cl2, ch3oh et 43 - 10mee
EP0609125B1 (fr) Composition de nettoyage stabilisée à base de 1,1-dichloro-1-fluoréthane et de méthanol
EP0441664A1 (fr) Composition nettoyante à base de 1,1-dichloro-1-fluoroéthane, de formiate de méthyle et de méthanol
FR2766837A1 (fr) Compositions azeotropiques a base de (n.perfluorohexyl) ethylene pour le traitement de surfaces solides
FR2792648A1 (fr) COMPOSITIONS DE NETTOYAGE OU DE SECHAGE A BASE DE 43-10mee ET DE TRICHLORETHYLENE
FR2656328A1 (fr) Composition nettoyante a base de 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane, de formiate de methyle et de methanol.
FR2656327A1 (fr) Composition nettoyage a base de 1,1-dichloro-2,2,2-trifluoroethane et de formiate de methyle.
WO2003025109A1 (fr) Compositions de nettoyage ou de sechage a base de n-perfluorobutyl-ethylene et de hfc 365mfc
FR2740469A1 (fr) Compositions de nettoyage a base de 1,1,1,2,2,4,4,- heptafluorobutane et d&#39;alcools