EP1198631A1 - Vliesstoff zur herstellung von reinraum-schutzbekleidung - Google Patents

Vliesstoff zur herstellung von reinraum-schutzbekleidung

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EP1198631A1
EP1198631A1 EP00949395A EP00949395A EP1198631A1 EP 1198631 A1 EP1198631 A1 EP 1198631A1 EP 00949395 A EP00949395 A EP 00949395A EP 00949395 A EP00949395 A EP 00949395A EP 1198631 A1 EP1198631 A1 EP 1198631A1
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EP
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nonwoven fabric
fabric according
filaments
water jet
protective clothing
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EP00949395A
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Robert Groten
Holger Schilling
Arnold Bremann
Hartwig von der Mühlen
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Carl Freudenberg KG
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Carl Freudenberg KG
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    • Y10T442/60—Nonwoven fabric [i.e., nonwoven strand or fiber material]
    • Y10T442/69—Autogenously bonded nonwoven fabric

Definitions

  • Protective clothing for clean rooms has the function that the products manufactured or processed in these rooms (e.g. microelectronic parts, pharmaceuticals, optical glass fibers) before humans as a "source” for the emission of disturbing particles (e.g. dust or skin particles, bacteria) to protect.
  • disturbing particles e.g. dust or skin particles, bacteria
  • Protective clothing material must retain both the particles permanently released by the human body (skin flakes, hair fragments, bacteria, etc.) and the fiber fragments detached from a textile underwear in order to avoid contamination of the clean room air and thus of the product. Of course, the material itself must not emit any fiber parts or other components in the clean room air.
  • the protective clothing material must have a high mechanical strength, in particular have a high tear and abrasion resistance in order to avoid the risk of cracks or holes being formed as a result of external influences or
  • the material In order to be able to reuse the protective clothing several times, the material must also withstand the washing or cleaning processes customary in the industry (in some cases sterilization in an autoclave) as undamaged as possible, i.e. resistant to wet mechanical abrasion and pilling as well as being sufficiently dimensionally stable. In addition to the barrier effect and (wet) mechanical resistance, the protective clothing material - especially for
  • the material should not become excessively electrostatically charged or should be able to dissipate and dissipate any charges quickly. This is necessary so that, on the one hand, sensitive microelectronic components are not damaged by selective discharges and, on the other hand, no dust particles from the ambient air are attracted, which can accumulate on the material surface and possibly be emitted again later.
  • the protective clothing material should also be sufficiently comfortable to wear, that is to say that it should have a textile character with regard to the case, handle and appearance, and be breathable and possibly also heat-insulating in order to avoid excessive sweating or freezing of the wearer.
  • Fibers with a titer of less than 1 dtex which are also referred to as “microfibers”, are understood here as “extremely fine”.
  • the term “super microfiber” is also used for microfibers with a titer of less than 0.3 dtex.
  • the actual protective clothing material is woven from the (textured) microfiber or microfilament yarns.
  • conductive threads in the form of a regular pattern, e.g. weave in stripes or plaid arrangement to achieve the required antistatic effect.
  • the conductive yarns contain e.g. Core / sheath filaments with a soot or graphite core or sheath or also e.g. Metal fibers or
  • Microfibre yarn weave achieved. However, this high weave density and the predominantly surface-parallel filament orientation are unfavorable with regard to the breathability of the material. Few exist Micropores or channels through which water vapor could be transported through the tissue.
  • Breathability of the protective clothing material can be achieved by using particle-tight, but water vapor permeable membranes.
  • Such "microporous" layers can be on normal density textile
  • Materials e.g. be applied by lamination or direct extrusion to obtain a material with a textile character.
  • Microfiber nonwovens are an alternative.
  • Microfiber nonwovens made from multi-segment or multi-core are limited. Microfiber nonwovens made from multi-segment or multi-core
  • Staple fibers which are split into individual microfibers after fleece laying and possibly pre-consolidation using solvents or water jets with a good barrier effect should offer significantly better wearing comfort than the above-calendered microfilament spunbonded fabrics.
  • microfiber non-woven fabric to produce a microfiber nonwoven fabric that has an extremely high filling density and thus a good barrier effect.
  • this nonwoven fabric lacks softness and heat insulation properties. As a result, the use of
  • Water jet bonded nonwovens for the (protective) clothing area are considered limited. Another method is therefore proposed in the cited patent in which the water jet technology is not used.
  • Patent document proposed to first thermally weld the nonwoven at certain points before the water jet splitting. This is to prevent the nonwoven from getting caught in the water jet splitting with the sieve belt of the water jet unit and then damaging or even damaging when it is lifted off
  • nonwoven fabric made of very fine filaments, which with woven or knitted textiles should have comparable properties.
  • the very fine filaments with a titer of 0.005 to 2 dtex are made from melt-spun, crimped or uncurled by means of water jet splits
  • the nonwoven fabric obtained in this way can still be used in various ways
  • spunbonded nonwovens produced by this process are said to be outstandingly suitable for the production of clothing and other textile products.
  • Nonwovens produced by EP patent 97 108 364 are very well suited for the production of clean room protective clothing if they consist of supermicrofilaments with titers less than 0.2 dtex and moreover
  • the supermicrofilaments themselves are produced by water jet splitting from multi-component filaments with a titer of less than 2 dtex, which are formed by melt spinning, aerodynamically
  • the present invention thus describes a novel one
  • Nonwoven material and the process steps for its production The nonwoven meets all the requirements for a reusable material Cleanroom protective clothing material. It is characterized by a high
  • Barrier effect a high mechanical resilience and dimensional stability, an efficient antistatic effect and a high level of comfort (breathability and textile character). These favorable properties remain even after repeated washing or
  • the nonwoven fabric consists of supermicrofilaments with a titre of less than 0.2 dtex, which are produced from uncrimped primary filaments with a titer of 1.5 to 2 dtex.
  • Bicomponent multisegment filaments made of two incompatible polymers, in particular polyester and polyamide, are preferably used as primary filaments. This combination is known, in this respect reference is made to EP 97 108 364.
  • the proportion of the polyester is chosen higher than that of the polyamide, preferably between 60 to 70% by weight. In order to achieve the required antistatic effect, one of the two or
  • both polymers with corresponding permanently active, i.e. not washable or washable additives.
  • the antistatic effect can e.g. by mixing carbon black or graphite or by adding polymers
  • the primary bicomponent filaments have a cross-section with orange-like multi-segment structure (“pie structure”). The segments alternately each contain one of the incompatible, additized polymers. This known filament cross-section has proven to be favorable for the production of the super microfilaments described below.
  • the desired high abrasion resistance and low tendency to pilling To achieve the nonwoven fabric, the primary filaments are subjected to a further drawing and tempering process after the usual aerodynamic drawing ("hot-channel stretching").
  • the primary filaments produced in this way are deposited on a moving belt in a random arrangement by means of special units and then pre-consolidated using conventional water jet technology, i.e. mechanically intertwined. Subsequently, the pre-consolidated primary filament fleece is subjected to high pressure water jets on both sides on perforated drums several times, the primary filaments being practically completely divided into their components, i.e. into the individual super microfilaments
  • microfiber fleece which, on the one hand, has the required high barrier effect due to its extremely random and intermingled fiber structure, but on the other hand is still sufficiently permeable to water vapor.
  • the microfiber nonwoven is used after the water jet splitting and Subsequent drying subjected to a hot air heat setting process under tension.
  • the nonwoven is then embossed in a calender with a special engraving roller in order to further increase the dimensional stability and abrasion resistance.
  • the finished nonwoven has a basis weight of 80 to 150 g / m 2 , preferably 95 to 115 g / m 2 .
  • a nonwoven fabric with a basis weight of 95 g / m 2 with a uniform thickness of bicomponent filaments consisting of 70% poly (ethylene terephthalate) and 30% poly (hexamethylene adipamide) is produced.
  • the primary filaments have a titer of 1.6 dtex and contain 16 segments, which are alternately made up of polyester or polyamide.
  • the melt-spun filaments are stretched aerodynamically, placed randomly on a belt and subjected to a water jet treatment in which the filaments are pre-consolidated.
  • the pre-consolidated fleece is then treated with high-pressure water jets, the primary filaments being split into the individual segments and these being further entangled.
  • the water jet splitting is carried out several times from both sides of the nonwoven.
  • the resulting super microfilaments have an average titer of 0.1 dtex and are uncrimped.
  • the fleece is then dried and embossed calendered.
  • the nonwoven fabric produced in this way has a filter efficiency of approx. 60% for particles> 0.5 ⁇ m or approx. 98% for particles> 1 ⁇ m. After 30 washes with a standard detergent at 40 ° C, the filter efficiency drops only slightly to approx. 55% for particles> 0.5 ⁇ m or approx. 95% for particles> 1 ⁇ m.

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Abstract

Vliesstoff zur Herstellung von mehrfach wiederverwendbarer Reinraum-Schutzbekleidung, bestehend aus Supermicrofilamenten mit einem Titer kleiner 0,2 dtex, die ihrerseits durch Wasserstrahlsplitten aus Mehrkomponenten-Multisegmentfilamenten mit einem Titer kleiner 2 dtex erzeugt werden, wobei diese Filamente aus der Schmelze gesponnen, aerodynamisch verstreckt, zu einem Vlies gelegt und vor dem Splitten einer Wasserstrahl-Vorverfestigung unterworfen werden.

Description

Vliesstoff zur Herstellung von
Reinraum-Schutzbekleidung
Beschreibung des technischen Gebiets
Schutzbekleidung für Reinräume hat die Funktion, die in diesen Räumen hergestellten bzw. verarbeiteten Erzeugnisse (z.B. Mikroelektronik-Teile, Pharmazeutika, optische Glasfasern) vor dem Menschen als „Quelle" für die Emission störender Partikel (z.B. Staub- oder Haut-Partikel, Bakterien) zu schützen.
Wichtigste Anforderung an ein Material zur Herstellung derartiger Schutzbekleidung ist deshalb die Barrierewirkung. Das
Schutzbekleidungsmaterial muß sowohl die vom menschlichen Körper permanent abgegebenen Partikel (Hautschuppen, Haarbruchstücke, Bakterien, etc.) als auch die von einer textilen Unterbekleidung abgelösten Faserbruchstücke zurückhalten, um eine Kontamination der Reinraumluft und damit des Erzeugnisses zu vermeiden. Selbstverständlich darf das Material auch selbst keine Faserteile oder andere Bestandteile in die Reinraumluft emittieren.
Neben der erforderlichen Barrierewirkung muß das Schutzbekleidungsmaterial eine hohe mechanische Belastbarkeit, insbesondere eine hohe Weiterreiß- und Abriebfestigkeit aufweisen, um die Gefahr der Bildung von Rissen oder Löchern infolge Fremdeinwirkung bzw.
normaler Tragebeanspruchung zu minimieren. Um die Schutzbekleidung auch mehrfach wiederverwenden zu können, muß das Material zudem die branchenüblichen Wasch- bzw. Reinigungsprozesse (z.T. Sterilisation im Autoklaven) möglichst unbeschadet überstehen, d.h. widerstandfähig gegen naß-mechanischen Abrieb und Pilling sowie ausreichend dimensionsstabil sein. Zusätzlich zur Barrierewirkung und (naß-)mechanischen Widerstandsfähigkeit muß das Schutzbekleidungsmaterial - insbesondere für
den Einsatz in Reinräumen der Mikroelektronik-Industrie - eine antistatische
Wirkung aufweisen, d.h. das Material sollte sich durch die unvermeidliche Reibung beim Tragen nicht übermäßig elektrostatisch aufladen bzw. etwaige Aufladungen rasch dissipieren und ableiten können. Dies ist notwendig, damit zum einen sensible Mikroelektronik-Bauteile nicht durch punktuelle Entladungen beschädigt und zum anderen auch keine Staubpartikel aus der Umgebungsluft angezogen werden, die sich auf der Materialoberfläche anreichern und ggf. später wieder emittiert werden könnten.
Zudem sollte das Schutzbekleidungsmaterial auch einen ausreichend hohen Tragekomfort besitzen, d.h. einen möglichst textilen Charakter bzgl. Fall, Griff und Optik aufweisen sowie atmungsaktiv und ggf. auch wärmeisolierend sein, um ein übermäßiges Schwitzen bzw. Frieren des Trägers zu vermeiden. Stand der Technik
Es ist bekannt, feinsttitrige Synthesefasern bzw. -filamente zur Herstellung von Reinraum-Schutzbekleidungsmaterial einzusetzen. Als "feinsttitrig" werden hier Fasern mit einem Titer kleiner 1 dtex verstanden, welche man auch als "Microfasern" bezeichnet. Für Microfasern mit einem Titer kleiner 0,3 dtex ist auch der Begriff "Supermicrofaser" gebräuchlich.
Übliches Schutzbekleidungsmaterial auf Basis von Microfaser- bzw. Microfilament-Geweben bzw. -Gewirken wird in mehreren Verfahrensschritten hergestellt. Aus polymeren Rohstoffen werden zunächst Microfasern bzw. -
filamente gesponnen. Diese werden dann zu Garnen weiterverarbeitet, welche ggf. noch einen nachfolgenden Texturier-Prozeß durchlaufen. Aus den (texturierten) Microfaser- bzw. Microfilament-Garnen wird schließlich das eigentliche Schutzbekleidungsmaterial gewoben. Beim Webprozeß lassen sich zusätzlich leitfähige Garne in Form eines regulären Musters, z.B. in Streifen- oder Karo-Anordnung einweben, um die geforderte Antistatik-Wirkung zu erreichen. Die leitfähigen Garne enthalten z.B. Kem/Mantel-Filamente mit ruß- bzw. graphithaltigem Kern oder Mantel oder auch z.B. Metallfasern bzw.
metallisierte Filamente. Die erforderliche Barrierefunktion und die hohe (naß- )mechanische Belastbarkeit wird durch eine extrem dichte und regelmäßige
Webung der Mikrofaser-Garne erreicht. Diese hohe Webdichte und die überwiegend oberflächen-parallele Filamentorientierung ist jedoch im Hinblick auf die Atmungsaktivität des Materials ungünstig. Es existieren nur wenige Mikroporen bzw. -kanäle, durch bzw. über die ein Transport von Wasserdampf durch das Gewebe erfolgen könnte.
Die problematische Eigenschaftskombination aus Barrierewirkung und
Atmungsaktivität des Schutzbekleidungsmaterials läßt sich durch die Verwendung von partikeldichten, aber wasserdampfdurchlässigen Membranen erreichen. Solche „mikroporösen" Schichten können auf normaldichte textile
Materialien z.B. durch Laminierung oder Direktextrusion aufgebracht werden, um ein Material mit textilem Charakter zu erhalten.
Der Fertigungsprozeß für hochdichte Mikrofilament-Gewebe wie auch für Verbundmaterialien aus atmungsaktiver Barrieremembran und Textil ist
mehrstufig und damit relativ zeitaufwendig. Als einfacher herzustellende
Alternative bieten sich Mikrofaser-Vliesstoffe an.
Flächig kalandrierte Mikrofilament-Spinnvliesstoffe auf Polyethylen-Basis können die Barriere-Anforderungen erfüllen und sind zudem sehr kostengünstig herzustellen. Derartige Materialien sind jedoch praktisch luft- bzw. wasser-
dampfdicht und besitzen einen folienartigen Charakter, d.h. ihr Tragekomfort ist gering. Außerdem sind sie nur unzureichend wasch- bzw. reinigungsbeständig, so daß sich ihre Anwendung auf Einweg- bzw. Wegwerf-Schutzbekleidung
beschränkt. Microfaser-Vliesstoffe, hergestellt aus Multisegment- bzw. aus Multicore-
Stapelfasern, welche nach der Vlieslegung und einer evtl. Vorverfestigung mittels Lösemittel oder Wasserstrahlen in einzelne Microfasern aufgesplittet werden, sollten bei guter Barrierewirkung einen erheblich besseren Tragekomfort als die o.g. hochkalandrierten Mikrofilament-Spinnvliese bieten.
In der EP-Patentschrift 0 624 676 wird z.B. ein Verfahren beschrieben,
wie man durch Wasserstrahlsplitten einen Microfaser-Vliesstoff herstellen kann, der eine extrem große Fülldichte und damit auch gute Barrierewirkung hat. Diesem Vliesstoff fehlt es aber an Weichheit und Wärmeisolationseigenschaften. Demzufolge wird die Verwendung von
wasserstrahlverfestigten Vliesstoffen für den (Schutz-)Bekleidungsbereich als begrenzt angesehen. In der genannten Patentschrift wird deshalb ein anderes Verfahren vorgeschlagen, bei dem die Wasserstrahl-Technik nicht zur Anwendung kommt.
In der PCT-Anmeldung WO 98 I 23 804 wird abweichend zur o.g. Patentschrift vorgeschlagen, den Vliesstoff vor dem Wasserstrahlsplitten zunächst punktuell thermisch zu verschweißen. Dadurch soll verhindert werden, daß sich der Vliesstoff beim Waserstrahlsplitten mit dem Siebband des Wasserstrahl-Aggregats verhakt und dann beim Abheben beschädigt oder gar
zerstört wird. Zum anderen soll damit ein höherer Grad an Faserteilung erreicht werden, woraus verbesserte Barriere- und Tasteigenschaften resultieren sollten. Eine Erweiterung des Anwendungsbereichs von Vliesstoffen wird auch in der EP-Patentschrift 97 108 364 angestrebt. Dort wird die Herstellung eines Vliesstoffs aus sehr feinen Filamenten beschrieben, der mit gewobenen oder gewirkten Textilien vergleichbare Eigenschaften haben soll. Die sehr feinen Filamente mit einem Titer von 0,005 bis 2 dtex werden mittels Wasserstrahlsplitten aus schmelzgesponnenen, gekräuselten oder ungekräu¬
selten Mehrkomponenten-Multisegmentfilamenten mit Titern von 0,3 dtex bis 10 dtex erzeugt. Der so erhaltene Vliesstoff kann noch in unterschiedlicher Weise
nachbehandelt werden (z.B. mittels Thermofixierung, Punktkalandrierung, etc.), um spezielle Gebrauchseigenschaften zu erzielen. Die nach diesem Verfahren hergestellten Spinnvliesstoffe sollen sich hervorragend zur Herstellung von Kleidungsstücken und anderen textilen Erzeugnissen eignen.
Darstellung der Erfindung
In nachfolgenden Untersuchungen konnte überraschenderweise festgestellt werden, daß sich gemäß o.g. EP-Patentschrift 97 108 364 hergestellte Vliesstoffe sehr gut zur Herstellung von Reinraum-Schutzbekleidung eignen, wenn sie aus Supermicrofilamenten mit Titern kleiner 0,2 dtex bestehen und zudem
prägekalandriert werden. Die Supermicrofilamente selbst werden durch Wasserstrahlsplitten aus Mehrkomponenten-Filamenten mit einem Titer kleiner 2 dtex erzeugt, die im Schmelzspinnverfahren gebildet, aerodynamisch
verstreckt und mittels Wasserstrahlen vorverbundenen wurden.
Die vorliegende Erfindung beschreibt folglich ein neuartiges
Vliesstoffmaterial sowie die Verfahrensschritte zu dessen Herstellung. Der Vliesstoff erfüllt alle Anforderungen an ein mehrfach wiederverwendbares Reinraum-Schutzbekleidungsmaterial. Er zeichnet sich durch eine hohe
Barrierewirkung, eine hohe mechanische Belastbarkeit und Dimensionsstabilität, eine effiziente antistatische Wirkung sowie einen hohen Tragekomfort (Atmungsaktivität und textiler Charakter) aus. Diese günstigen Eigenschaften bleiben auch nach mehrmaligen, branchenüblichen Wasch- bzw.
Reinigungsprozessen (bis zu 30 Zyklen) in ausreichendem Umfang erhalten. Die Summe dieser Eigenschaften wurde bisher als nicht erreichbar mit einem Vliesstoff mit gesplitteten Feinstfilamenten angesehen.
Der Vliesstoff besteht aus Supermicrofilamenten mit Titern kleiner 0,2 dtex, welche aus ungekräuselten Primärfilamenten einem Titer von 1 ,5 bis 2 dtex erzeugt werden. Als Primärfilamente werden bevorzugt Bikomponenten- Multisegmentfilamente aus zwei inkompatiblen Polymeren, insbesondere aus Polyester und Polyamid eingesetzt. Diese Kombination ist bekannt, insoweit wird auf die EP 97 108 364 verwiesen. Der Anteil des Polyesters wird höher gewählt als der des Polyamids, bevorzugt zwischen 60 bis 70 Gew.-%. Um die erforderliche antistatische Wirkung zu erreichen, wird eines der beiden oder
beide Polymere mit entsprechenden permanent wirksamen, d.h. nicht ab- bzw. auswaschbaren Additiven versehen. Die Antistatikwirkung kann z.B. durch Einmischung von Ruß bzw. Graphit oder durch Beimischung von Polymeren mit
stark hydrophilem Charakter oder von Polymeren mit (halb-)leitfähigen Eigenschaften, evt. unter Zugabe von Kompatibilisierungsmitteln erzielt werden. Die primären Bikomponenten-Filamente besitzen einen Querschnitt mit orangenartiger Multisegment-Struktur („Pie-Struktur"). Die Segmente enthalten alternierend jeweils eines der inkompatiblen, additivierten Polymere. Dieser an sich bekannte Filamentquerschnitt hat sich als günstig für die nachfolgend beschriebene Erzeugung der Supermicrofilamente erwiesen. Um die gewünschte hohe Abriebfestigkeit und geringe Pillingneigung des Vliesstoffs zu erreichen, werden die Primärfilamente im Anschluß an die übliche aerodynamische Verstreckung einem weiteren Verstreck- und gleichzeitigem Temperprozeß unterworfen („Hot-Channel Stretching").
Die so erzeugten Primärfilamente werden mittels spezieller Aggregate in regelloser Anordnung auf einem bewegten Band abgelegt und anschließend mittels konventioneller Wasserstrahltechnik vorverfestigt, d.h. mechanisch miteinander verschlungen. Anschließend wird das vorverfestigte Primärfilament-Vlies auf perforierten Trommeln mehrmals beidseitig mit Hochdruck-Wasserstrahlen beaufschlagt, wobei die Primärfilamente praktisch vollständig in ihre Bestandteile, d.h. in die einzelnen Supermicrofilamente
zerfallen und diese gleichzeitig extrem homogen miteinander verwirbelt werden. Durch diesen Prozeßschritt wird ein Microfaservlies erzeugt, welches aufgrund seiner extrem regellosen und verwirbelten Faserstruktur einerseits die erforderliche hohe Barrierewirkung aufweist, anderseits aber noch ausreichend durchlässig für Wasserdampf ist.
Um die Dimensionsstabilität bei Wasch- und Reinigungsprozessen zu verbessern, wird der Microfaservliesstoff nach dem Wasserstrahlsplitten und anschließender Trocknung einem Heißluft-Thermofixierprozeß unter Spannung unterworfen. Anschließend wird der Vliesstoff in einem Kalander mit spezieller Gravurwalze prägekalandriert, um die Dimensionsstabilität und Abriebfestigkeit weiter zu erhöhen. Der fertige Vliesstoff hat ein Flächengewicht von 80 bis 150 g/m2, vorzugsweise von 95 bis 115 g/m2.
Beispiel
Es wird zunächst ein Vliesstoff mit einem Flächengewicht von 95 g/m2 mit gleichmäßiger Dicke aus Bikomponenten-Fiiamenten, bestehend aus 70 % Poly(ethylenterephthalat) und 30 % Poly(hexamethylenadipamid) hergestellt. Die Primärfilamente haben einen Titer von 1 ,6 dtex und enthalten 16 Segmente, die abwechselnd aus dem Polyester bzw. Polyamid aufgebaut sind. Die schmelzgesponnenen Filamente werden aerodynamisch gestreckt, regellos auf einem Band abgelegt und einer Wasserstrahlbehandlung zugeführt, in der eine erste Vorverfestigung der Filamente erfolgt. Anschließend wird das vorverfestigte Vlies mit Hochdruckwasserstrahlen behandelt, wobei die Primärfilamente in die einzelnen Segmente gesplittet und diese weiter verknäuelt werden. Das Wasserstrahlsplitten wird mehrfach von beiden Seiten des Vliesstoffs durchgeführt. Die entstehenden Supermicrofilamente haben einen mittleren Titer von 0,1 dtex und sind ungekräuselt. Das Vlies wird anschließend getrocknet und prägekalandriert. Der so hergestellte Vliesstoff hat eine Filtereffizienz von ca. 60 % für Partikel > 0,5 μm bzw. von ca. 98 % für Partikel > 1 μm. Nach 30-maliger Waschbehandlung mit einem Standardwaschmittel bei 40°C sinkt die Filtereffizienz nur unwesentlich auf ca. 55 % für Partikel > 0,5 μm bzw. auf ca. 95% für Partikel > 1 μm.

Claims

Patentansprüche
1. Vliesstoff zur Herstellung mehrfach wiederverwendbarer Reinraum- Schutzbekleidung, bestehend aus Supermicrofilamenten mit einem Titer
kleiner 0,2 dtex, die ihrerseits durch Wasserstrahl-Splitten aus Mehrkomponenten-Filamenten (nachfolgend „Primärfilamente" genannt) mit einem Titer kleiner 2 dtex erzeugt werden, wobei die Primärfilamente aus der Schmelze gesponnen, aerodynamisch verstreckt, unmittelbar zu einem Vlies gelegt und vor dem Splitten einer Wasserstrahl-Vorverfestigung unterworfen werden.
2. Vliesstoff nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, daß die Primärfilamente nach der aerodynamischen Verstreckung einem zusätzlichen Verstreck- und Temperprozeß unterworfen werden.
3. Vliesstoff nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Primärfilamente Bikomponenten-Filamente aus zwei inkompatiblen Polymeren, insbesondere aus einem Polyester und einem Polyamid
darstellen.
4. Vliesstoff nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyester- Anteil höher als der Polyamid-Anteil ist.
5. Vliesstoff nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Polyester-
Anteil, bezogen auf das Vliesstoff-Gesamtgewicht, zwischen 60 und 70
Gew.-% beträgt.
6. Vliesstoff nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß das
Flächengewicht des Vliesstoffes zwischen 80 und 150 g/m2, vorzugsweise
zwischen 95 und 1 15 g/m2 beträgt.
7. Vliesstoff nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die
Primärfilamente einen Querschnitt mit orangenartiger Multisegment-Struktur
aufweisen, wobei die Segmente alternierend jeweils eines der beiden
inkompatiblen Polymeren enthalten.
8. Vliesstoff nach Anspruch 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß das
Wasserstrahl-Splitten der Primärfilamente dadurch erfolgt, daß der
vorverfestigte Vliesstoff mehrfach abwechselnd von beiden Seiten mit
Hochdruck-Wasserstrahlen beaufschlagt wird.
9. Vliesstoff nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß das
Wasserstrahl-Splitten auf einem Aggregat mit rotierenden Siebtrommeln
durchgeführt wird.
10. Vliesstoff nach Anspruch 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der
Vliesstoff nach dem Wasserstrahl-Splitten und anschließendem Trocknen
prägekalandriert wird.
11. Vliesstoff nach Anspruch 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß der Vliesstoff nach dem Wasserstrahl-Splitten zusätzlich einer Thermofixierung und nachfolgend einem Thermosetting unterworfen wird.
12. Vliesstoff nach Anspruch 1 bis 11 , dadurch gekennzeichnet, daß eines der
beiden oder auch beide inkompatible Polymere ein permanent antistatisch wirkendes Additiv enthält, wie z.B. Ruß oder Graphit, ein Polymer mit ausgeprägt hydrophilem Charakter (z.B. ein Poly(amid-block-ether)- Copolymer, oder ein Polymer mit (halb-)leitfähigen Eigenschaften (z.B. ein Polyanilin- oder Polyacetylen-Derivat)
13. Vliesstoff nach Anspruch 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Supermicrofilamente ungekräuselt sind.
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Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19962356A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Freudenberg Carl Fa Sanitärwäsche
DE19962360B4 (de) * 1999-12-23 2005-06-30 Carl Freudenberg Kg Arbeitsschutzbekleidung
DE19962355A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Freudenberg Carl Fa Sanitärbekleidung
DE19962359B4 (de) * 1999-12-23 2004-07-08 Carl Freudenberg Kg Thermovliesstoff
DE19962357A1 (de) * 1999-12-23 2001-07-05 Freudenberg Carl Fa Schlafbekleidung
DE10009280B4 (de) * 2000-02-28 2006-05-18 Carl Freudenberg Kg Kompositmaterial und Verfahren zu dessen Herstellung
DE10127471A1 (de) * 2001-06-07 2002-12-12 Fleissner Gerold Verfahren zur Herstellung eines verfestigten Nonwoven aus zumindest teilweise mikrofeinen Endlosfilamenten und Nonwoven nach diesem Verfahren
US7892993B2 (en) 2003-06-19 2011-02-22 Eastman Chemical Company Water-dispersible and multicomponent fibers from sulfopolyesters
US8513147B2 (en) 2003-06-19 2013-08-20 Eastman Chemical Company Nonwovens produced from multicomponent fibers
US20040260034A1 (en) 2003-06-19 2004-12-23 Haile William Alston Water-dispersible fibers and fibrous articles
DE102004036099B4 (de) * 2004-07-24 2008-03-27 Carl Freudenberg Kg Mehrkomponenten-Spinnvliesstoff, Verfahren zu seiner Herstellung sowie Verwendung der Mehrkomponenten-Spinnvliesstoffe
US20060214323A1 (en) * 2005-03-23 2006-09-28 Chappas Walter Jr Low linting, high absorbency, high strength wipes composed of micro and nanofibers
EP2205109B1 (de) * 2007-11-09 2011-12-21 E. I. du Pont de Nemours and Company Kleidungsstücke mit verschmutzungskontrolle
IT1393528B1 (it) * 2009-03-19 2012-04-27 Allergosystem S R L Dispositivo per la protezione di capi lavati durante la loro asciugatura
US8512519B2 (en) 2009-04-24 2013-08-20 Eastman Chemical Company Sulfopolyesters for paper strength and process
WO2010128372A1 (en) 2009-05-08 2010-11-11 Allergosystem S.R.L. A device for protecting pets from allergy
EP2363518A1 (de) 2010-03-03 2011-09-07 Allergosystem S.r.l. Allergieprotektivegewebe, Verfahren zur Herstellung sowie die Verwendung
US20120183861A1 (en) 2010-10-21 2012-07-19 Eastman Chemical Company Sulfopolyester binders
US8840757B2 (en) 2012-01-31 2014-09-23 Eastman Chemical Company Processes to produce short cut microfibers
CN103214802B (zh) * 2013-04-19 2016-02-17 北京中纺优丝特种纤维科技有限公司 一种聚酯纤维导电母粒预分散体及其制备方法
US9617685B2 (en) 2013-04-19 2017-04-11 Eastman Chemical Company Process for making paper and nonwoven articles comprising synthetic microfiber binders
US9605126B2 (en) 2013-12-17 2017-03-28 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for the recovery of concentrated sulfopolyester dispersion
US9598802B2 (en) 2013-12-17 2017-03-21 Eastman Chemical Company Ultrafiltration process for producing a sulfopolyester concentrate
KR101978356B1 (ko) * 2014-07-30 2019-05-14 사빅 글로벌 테크놀러지스 비.브이. 스펀본드 폴라카보네이트 수지 여과재
DE102016010163A1 (de) * 2016-08-25 2018-03-01 Carl Freudenberg Kg Technisches Verpackungsmaterial
KR102362231B1 (ko) * 2018-06-19 2022-02-10 코오롱인더스트리 주식회사 카펫 기포지용 부직포 및 이의 제조방법

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0749619B2 (ja) * 1990-04-12 1995-05-31 ユニチカ株式会社 交絡不織布及びその製造方法
JPH0819612B2 (ja) 1990-11-09 1996-02-28 旭化成工業株式会社 湿式不織布とその製造方法並びに人工皮革
TW246699B (de) * 1992-10-05 1995-05-01 Unitika Ltd
FR2705698B1 (fr) * 1993-04-22 1995-06-30 Freudenberg Spunweb Sa Procédé de fabrication d'une nappe de non-tissé constituée de filaments continus liés entre eux et nappe ainsi obtenue.
US5663286A (en) * 1995-11-09 1997-09-02 H.B. Fuller Licensing And Financing, Inc. Nonwoven web comprising water soluble polyamides and articles constructed therefrom
FR2749860B1 (fr) * 1996-06-17 1998-08-28 Freudenberg Spunweb Sa Nappe non tissee formee de filaments continus tres fins
JP3216813B2 (ja) * 1996-06-26 2001-10-09 チッソ株式会社 長繊維不織布及びそれを用いた吸収性物品
US5965084A (en) 1996-10-29 1999-10-12 Chisso Corporation Process for producing non-woven fabrics of ultrafine polyolefin fibers
US6200669B1 (en) * 1996-11-26 2001-03-13 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Entangled nonwoven fabrics and methods for forming the same
JPH11217757A (ja) 1998-01-30 1999-08-10 Unitika Ltd 短繊維不織布およびその製造方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO0107698A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP1198631B1 (de) 2004-09-08
TR200200197T2 (tr) 2002-06-21
WO2001007698A1 (de) 2001-02-01
MXPA02000906A (es) 2002-07-30
DE19934442C2 (de) 2001-09-20
DE19934442A1 (de) 2001-02-08
BR0014014A (pt) 2002-05-14
TWI232248B (en) 2005-05-11
CN1365405A (zh) 2002-08-21
AU6276800A (en) 2001-02-13
ATE275653T1 (de) 2004-09-15
ZA200200676B (en) 2004-06-30
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DE50007702D1 (de) 2004-10-14
JP3682432B2 (ja) 2005-08-10
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PL353340A1 (en) 2003-11-17
AR024954A1 (es) 2002-10-30
AU760437B2 (en) 2003-05-15
CA2380220A1 (en) 2001-02-01
US6815382B1 (en) 2004-11-09
HUP0201969A2 (en) 2007-09-28

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