EP0986304A1 - Fungizide mischung - Google Patents

Fungizide mischung

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EP0986304A1
EP0986304A1 EP98929343A EP98929343A EP0986304A1 EP 0986304 A1 EP0986304 A1 EP 0986304A1 EP 98929343 A EP98929343 A EP 98929343A EP 98929343 A EP98929343 A EP 98929343A EP 0986304 A1 EP0986304 A1 EP 0986304A1
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EP
European Patent Office
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iii
triazol
dichlorophenyl
compound
formula
Prior art date
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EP98929343A
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English (en)
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EP0986304B1 (de
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Klaus Schelberger
Reinhold Saur
Hubert Sauter
Bernd Müller
Erich Birner
Joachim Leyendecker
Manfred Hampel
Eberhard Ammermann
Gisela Lorenz
Siegfried Strathmann
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BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Publication date
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/24—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing the groups, or; Thio analogues thereof

Definitions

  • the present invention relates to a fungicidal mixture which
  • X is CH and N
  • n is 0, 1 or 2
  • R is halogen, C 1 -C 4 -alkyl and C 1 -C 4 -haloalkyl, where the radicals R can be different if n is 2, or
  • the invention relates to methods for controlling harmful fungi with mixtures of the compounds I (I.a and I.b), II (Il.a, Il.b and II. C) and III (III.1 - III.33).
  • Il.a (common name: fenpropimorph): CAS RN [67564-91-4], US-A 4,202,894;
  • Il.b (common name: tridemorph): CAS RN [81412-43-3], DE-A 11 64 152;
  • 111.17 (common name: ipconazole): CAS RN [125225-28-7], EP-A 267 778;
  • EP-A 645 087 discloses synergistic mixtures of the compound I.b with active ingredients II.a to II.
  • C and EP-A 645 091 discloses synergistic mixtures of the compound I.b with some of the active ingredients III.1 to III.33.
  • the present invention was based on the problem of mixtures which were applied with a reduced total amount
  • Active substances have an improved action against harmful fungi (synergistic mixtures).
  • Formula I.a in particular represents carbamates in which the combination of the substituents corresponds to one row of the following table:
  • the compounds Ia.12, Ia.23, Ia.32 and Ia.38 are particularly preferred. Because of the basic character of the nitrogen atoms contained in them, the compounds I, II and III are able to form salts or adducts with inorganic or organic acids or with metal ions.
  • inorganic acids examples include hydrohalic acids such as hydrogen fluoride, hydrogen chloride, hydrogen bromide and hydrogen iodide, carbonic acid, sulfuric acid, phosphoric acid and nitric acid.
  • organic acids are formic acid and alkanoic acids, such as acetic acid, trifluoroacetic acid, trichloroacetic acid and propionic acid, and glycolic acid, thiocyanic acid, lactic acid, succinic acid, citric acid, benzoic acid, cinnamic acid, oxalic acid, alkylsulfonic acids (sulfonic acids with straight-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals, or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals, or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radicals or branched-chain alkyl radical
  • the ions of the elements of the first to eighth subgroups especially chromium, manganese, iron, cobalt, nickel, copper, zinc and in addition to the second main group, especially calcium and magnesium, of the third and fourth main group, come as metal ions Aluminum, tin and lead are considered.
  • the metals can, if appropriate, be present in various valencies to which they are assigned.
  • the mixtures of the compounds I, II and III or the compounds I, II and III used simultaneously, together or separately, are distinguished by an excellent action against a broad spectrum of phytopathogenic fungi, in particular from the class of the Ascomycetes, Basidiomycetes, Phycomycetes and Deuteromycetes from. Some of them are systemically effective and can therefore also be used as leaf and soil fungicides.
  • the compounds I, II and III can be applied simultaneously, that is jointly or separately, or in succession, the sequence in the case of separate application generally not having any effect on the success of the control measures.
  • the compounds I and II are usually in one
  • the compounds I and III are usually used in a weight ratio of 10: 1 to 0.01: 1, preferably 5: 1 to 0.05: 1, in particular 1: 1 to 0.05: 1.
  • the application rates of the mixtures according to the invention are from 0.01 to 8 kg / ha, preferably 0.1 to 5 kg / ha, in particular 0.2 to 3.0 kg / ha, depending on the type of effect desired.
  • the application rates for the compounds I are 0.01 to 2.5 kg / ha, preferably 0.05 to 2.5 kg / ha, in particular 0.1 to 1.0 kg / ha.
  • the application rates for the compounds II are accordingly from 0.01 to 10 kg / ha, preferably 0.05 to 5 kg / ha, in particular 0.05 to 2.0 kg / ha.
  • the application rates for the compounds III are accordingly from 0.01 to 10 kg / ha, preferably 0.05 to 5 kg / ha, in particular 0.05 to 2.0 kg / ha.
  • application rates of mixture of 0.001 to 250 g / kg of seed preferably 0.01 to 100 g / kg, in particular 0.01 to 50 g / kg, are generally used.
  • the compounds I, II and III or the mixtures of the compounds I, II and III are applied separately or together by spraying or dusting the seeds, the plants or the soil before or after sowing of the plants or before or after emergence of the plants.
  • the fungicidal synergistic mixtures according to the invention or the compounds I, II and III can be used, for example, in the form of directly sprayable solutions, powders and suspensions or in the form of high-strength aqueous, oily or other suspensions, dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusts, spreading agents or Granules are processed and applied by spraying, atomizing, dusting, scattering or pouring.
  • the form of application depends on the intended use; in any case, it should ensure that the mixture according to the invention is as fine and uniform as possible.
  • the formulations are prepared in a manner known per se, e.g. by adding solvents and / or carrier substances.
  • Inert additives such as emulsifiers or dispersants are usually added to the formulations.
  • the surface-active substances are the alkali metal, alkaline earth metal, ammonium salts of aromatic sulfonic acids, for example lignin, phenol, naphthalene and dibutylnaphthalenesulfonic acid, and of fatty acids, alkyl and alkylarylsulfonates, alkyl, lauryl ether and fatty alcohol sulfates, and salts of sulfated hexa- , Hepta- and octadecanols or fatty alcohol glycol ethers, condensation products of sulfonated naphthalene and its derivatives with form aldehyde, condensation products of naphthalene or naphthalenesulfonic acids with phenol and formaldehyde, polyoxyethylene octylphenol ether, ethoxylated isooctyl, octyl or nonylphenol, alkylphenol or tributylphenyl
  • Powders, materials for broadcasting and dusts can be prepared by mixing or jointly grinding the compounds I, II and III or the mixture of the compounds I, II and III with a solid carrier.
  • Granules e.g. coating, impregnation or homogeneous granules
  • a solid carrier e.g., a wax, a wax, or a wax.
  • Mineral soils such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, boluses, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics and fertilizers are used as fillers or solid carriers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium nitrate, ureas and vegetable products such as grain flour, tree bark, wood and nutshell flour, cellulose powder or other solid carriers.
  • mineral soils such as silica gel, silicas, silica gels, silicates, talc, kaolin, limestone, lime, chalk, boluses, loess, clay, dolomite, diatomaceous earth, calcium and magnesium sulfate, magnesium oxide, ground plastics and fertilizers are used as fillers or solid carriers such as ammonium sulfate, ammonium phosphate, ammonium
  • the formulations generally contain 0.1 to 95% by weight, preferably 0.5 to 90% by weight, of one of the compounds I, II and III or of the mixture of the compounds I, II and III.
  • the active ingredients are used in a purity of 90% to 100%, preferably 95% to 100% (according to the N R or HPLC spectrum).
  • the compounds I, II and III, the mixtures or the corresponding formulations are used in such a way that the harmful fungi, their habitat or the plants, seeds, soils, areas, materials or spaces to be kept free by them are mixed with a fungicidally effective amount of the mixture or the
  • the application can take place before or after infestation by the harmful fungi. Examples of use
  • the active ingredients were prepared separately or together as a 10% emulsion in a mixture of 63% by weight cyclohexanone and 27% by weight emulsifier and diluted with water in accordance with the desired concentration.
  • Tri tici (wheat mildew)
  • Leaves of wheat seedlings ("early gold” variety) were first treated with the aqueous preparation of the active ingredients. After approximately 15 to 24 hours, the plants were dusted with spores of powdery mildew (Erysiphe graminis var. Tritici). The plants treated in this way were then incubated for 7 days at 20-22 ° C. and a relative atmospheric humidity of 75-80%. The extent of fungal development was then determined.
  • ⁇ corresponds to the fungal attack of the treated plants in% and ß corresponds to the fungal attack of the untreated (control)
  • the infection of the treated plants corresponds to that of the untreated control plants; with an efficiency of 100, the treated plants did not have any
  • aqueous active ingredient preparation which was prepared from a stock solution consisting of 10% active ingredient, 63% cyclohexanone and 27% emulsifier, and 24 hours after drying of the spray coating with spores of powdery mildew (Erysiphe graminis forma specialis tritici).
  • the test plants were then placed in the greenhouse at temperatures between 20 and 24 ° C and 60 to 90% relative humidity. After 7 days, the extent of mildew development was determined visually in% infestation of the entire leaf area.

Landscapes

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Abstract

Fungizide Mischungen, enthaltend a.1) ein Carbamat der Formel (I.a), in der X CH und N bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R Halogen, Alkyl und Halogenalkyl bedeutet, oder a.2) das Oximethercarbonsäureamid der Formel (I.b) sowie b.1) 4-[2-Methyl-3-(4-tert.-butylphenyl)-propyl]-2,6-dimethylmorpholin der Formel (II.a) oder b.2) 4-(C10-C13-Alkyl)-2,6-dimethylmorpholin der Formel (II.b) oder b.3) (RS)-1-[3-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-propyl]-piperidin der Formel (II.c) und c) einen Wirkstoff aus der Gruppe der Azol-Fungizide (III), in einer synergistisch wirksamen Menge.

Description

Fungizide Mischung
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft eine fungizide Mischung, welche
a.l) ein Carba at der Formel I.a,
in der X CH und N bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R Halogen, Cι~C -Alkyl und Cι-C -Halogenalkyl bedeutet, wobei die Reste R verschieden sein können, wenn n für 2 steht, oder
a.2) das Oximethercarbonsäureamid der Formel I.b
sowie
b.l) 4- [2-Methyl-3- (4-tert. -butylphenyl) -propyl] -2, 6-dimethylmor- pholin
H3C— Il.a
oder b . 2 ) 4 - (Cι0-Cι3-Alkyl ) -2 , 6-dimethylmorphol in
CH3
H3C — (CH2)π_ N O
CH3
[n = 10, 11 , 12 (60-70%), 13] oder b.3) (RS)-l- [3- (4-tert-butylphenyl) -2-methyl-propyl] -piperidin
CH3 CH3
H 3 C—C— / — CH2—CH— CH2—N \ ll.c CH3 und
c) einen Wirkstoff aus der Gruppe der Azol-Fungizide (III) ,
in einer synergistisch wirksamen Menge enthält.
Besonders bevorzugt werden Mischungen, in denen als Azol-Fungi - zid eine der Verbindungen III.1 bis III.33 dient:
III.1 l-{ [2- (2,4-Dichlorphenyl) -1 , 3-dioxolan-2-yl] -1H-1 , 2 , 4-tri- azol
III .2 1- (Biphenyl-4-yloxy) -3 , 3-dimethyl-l- (1H-1 , 2 , 4-triazol-l- yl) -butan-2-ol
HO— CH— C(CH3)3 III.3 1-[(2RS, 4RS; 2RS, 4SR) -4-Brom-2- (2 , 4-dichlorphenyl) tetra- hydrofurfuryl] -1H-1, 2 , 4-triazol
III.4 (2RS, 3RS, 2RS, 3SR) -2- (4-Chlorphenyl) -3-cyclopro- pyl-1- (lH-l,2,4-triazol-l-yl)-butan-2-ol
III.5 (2RS, 3RS)-1- (2,4-Dichlorphenyl) -4,4-dime- thyl-2- (lH-l,2,4-triazol-l-yl) -pentan-3-ol
HO CH — C(CH3)3
III .6 eis. trans-3-Chlor-4- [4-methyl-2- (1H-1, 2, 4-triazol-l-ylme- thyl) 1, 3-dioxolan-2-yl] -phenyl-4-chlorphenylether
III.7 (E) - (R,S)-1- (2,4-Dichlorphenyl) -4,4-dime- thyl-2- (1H-1, 2 , 4-triazol-l-yl) -pent-l-en-3-ol
III. : (2RS, 3RS)-1- [3- (2-Chlorphenyl) -2 , 3-epoxy-2- (4-f luorphe- nyl) -propyl] -1H-1, 2, 4-triazol
III.9 (±)-l- [2-(2,4-Dichlorphenyl) -4-ethyl-l, 3-dioxolan-2-ylme- thyl] -lH-l,2(4-triazol
III.10 (RS)-A- (4-Chlorphenyl) -2-phenyl-2- (1H-1, 2, 4-triazol-l-yl- methyl) -butyronitril
U N
CN III.113- (2,4-Dichlorphenyl) -6-fluor-2- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-l-yl) -chinazolin-4 (3H) -on
III.12 bis- (4-Fluorphenyl)- (methyl) - (1H-1, 2 , 4-triatol-l-ylme- thyl)-silan
III .13 (RS) -2,4' -Dif luor-α- ( 1H-1 , 2 , 4- triazol-1-ylmethyl) benzhy - drylalkohol
III.14 ('I.s -2-(2,4-Dichlorphenyl)-l-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-hex- an-2-ol
III.15 (±) -1- (ß-Allyloxy-2,4-dichlorphenyl-ethyl)-imidazol
III.164-Chlorbenzyl N- (2 , 4-dichlorphenyl) -2- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-l-yl) -thioacetamidat
b
III.17 (1RS,2SR,5RS; 1RS , 2SR, 5SR) -2- (4-Chlorbenzyl) -5-isopro- pyl-1- (lH-l,2,4-triazol-l-ylmethyl) -cyclopentanol
III.18 (1RS,5RS; 1RS, 5SR) -5- (4-Chlorbenzyl) -2 , 2-dimethyl-l- (1H-1, 2,4-triazol-l-ylmethyl) -cyclopentanol
III.192-(4-Chlorphenyl) -2-cyano-l- (1H-1 , 2 , 4-triazol-l-yl) -hexan
III .202- (4-Chlorphenyl) -3-hydroxy-4 , 4-dimethyl-l- (1H-1, 2 , 4- tria- zol-l-yl) -pentan
cι — (\ /> — CH — CH2— N "" HO — CH — C(CH3)3
III .21 N-Furfuryl-N-imidazol-l-ylcarbonyl-D -homoalanin- pent-4-enyl ester
O
H3CCH2 CH — Cθ2-(CH2)3-CH=CH2
III.222- (2,4-Dichlorphenyl) -1- (1H-1, 2 , 3-triazol-l-yl) -pentan
III .23 N-Propyl-N- [(2,4, 6-trichlorophenoxy) -ethyl] -imidazol-1- carboxamid
III .24 ( ± ) -1- { [2- (2 , 4-Dichlorphenyl) -4-propyl-l, 3-dioxolan-2- yl] -methyl} -1H-1 , 2 , 4- triazol
III .253- (2 , 4-Dichlorphenyl) -2- (1H-1, 2 , 4-triazol-l-yl) -chinazo- lin-4(3H)-on
III.26 (±) -cis)-l- (4-Chlorphenyl)-2- (1H-1, 2 , 4 - triazol- 1-yl) -cy- cloheptanol
III.27 l-(4-C lorphenyl)-4,4-dimethyl-3-(lH-l,2,4-tria- zol-l-yl) -pentan-3-ol
III.28 (i?s;-2-(2,4-Dichlorphenyl)-3- (1H-1 , 2 , 4-triazol-l-yl) -pro- pyl-1, 1,2, 2-tetraf luorethylether
III .291- (4-Chlorphenoxy) -3 , 3-dimethyl-l- (1H-1 , 2 , 4-tria- zol-l-yl) -butan-2-on
0= C — C(CH3)3 III.30 (1RS,2RS;1RS,2SR)-1- (4-Chlorphenoxy) -3,3-dime- thyl-1- (lH-l,2,4-triazol-l-yl) -butan-2-ol
III .31 (Ε -4-Chlor-α,α,α-trif luor-N- (l-imidazol-l-yl-2-propoxye- thyliden) -o-toluidin
III.32 (±) - (E)-5- (4-Chlorbenzyliden) -2,2-dime- thyl-1- (1H-1,2, 4-tri-azol-l-ylmethyl) -cyclopentanol
III.33 (E)-(RS)-1- (4-Chlorphenyl)-4,4-dimethyl-2- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-l-yl) -pent-l-en-3-ol
Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen mit Mischungen der Verbindungen I (I.a und I.b), II (Il.a, Il.b und II. c) und III (III.1 - III.33).
Die Verbindungen der Formel I, ihre Herstellung und ihre Wirkung gegen Schadpilze ist aus der Literatur bekannt (EP-A 477 631;
WO-A 96/01,256; WO-A 96/01,258).
Die Verbindungen der Formel II sind ebenfalls bekannt:
• Il.a (common name: fenpropimorph) : CAS RN [67564-91-4], US-A 4,202,894;
• Il.b (common name: tridemorph) : CAS RN [81412-43-3], DE-A 11 64 152;
• II. c (common name: fenpropidin) : CAS RN [67306-00-7], US-A 4,202,894.
Desweiteren sind die Verbindungen III in der Literatur als Wirkstoffe zur Bekämpfung von Schadpilzen beschrieben:
• III.1 (common name: azaconazole) : CAS RN [60207-31-0]; 111.2 (common name: biteranol) : CAS RN [70585-36-3], DE-A 23 24 010;
111.3 (common name: bromuconazole) CAS RN [ 116255-48 -2 ]
111.4 (common name: cyproconazole) CAS RN [ 94361- 06 -5 ] , US-A 4,664,696;
111.5 (common name: diclobutrazol) CAS RN [75736- 33-3 ] ;
111.6 (common name: difenconazole) CAS RN [ 119446 -68-3 ] EP-A 65 485;
111.7 (common name: diniconazole) : CAS RN [83657-24-3] ;
111.8 (proposed common name: epoxiconazole) : CAS RN [106325-08-0] ;
111.9 (common name: etaconazole) : CAS RN [60207-93-4];
111.10 (common name: fenbuconazole) : CAS RN [114369-43-6];
111.11 (common name: fluquinconazole) : CAS RN [136426-54-5] ;
111.12 (common name: flusilazole) : CAS RN [85509-19-9] ;
111.13 (common name: flutriafol) : CAS RN [76674-21-0] , EP-A 15 756;
111.14 (common name : hexaconazole) : CAS RN [79983-71-4] ;
111.15 (common name: imazalil) : CAS RN [73790-28-0] ;
111.16 (common name: imibenzconazole) : CAS RN [86598-92-7] ;
111.17 (common name: ipconazole) : CAS RN [125225-28-7] , EP-A 267 778;
111.18 (common name: metconazole) : CAS RN [125116-23-6];
111.19 (common name: myclobutanil) : CAS RN [88671-89-0];
111.20 (common name: paclobutrazol): CAS RN [76738-62-0], US-A 1,595,697;
111.21 (common name pefurazoate) : CAS RN [101903-30-4] ;
111.22 (common name penconazole) : CAS RN [66246-88-6] , GB-A 1 589 852;
111.23 (common name prochloraz) : CAS RN [67747-09-5], US-A 4,080,462;
111.24 (common name propiconazole) : CAS RN [60207-90-1] , GB-A 1 522 657;
111.25 (common name quinconazole) : CAS RN [103970-75-8]
111.26 (code name: SSF 109): CAS RN [129586-32-9];
111.27 (common name: tebuconazole) : CAS RN [107534-96-3] EP-A 40 345,
111.28 (common name: tetraconazole) : CAS RN [112281-77-3] EP- A 234 242;
III.29 (common name: triadimefon) : CAS RN [43121-43-3] , US-A 3,912,752;
111.30 (common name: triadimenol) : CAS RN [55219-65-3] , DE-A 23 24 010;
111.31 (common name: triflumizole) ; CAS RN [99387-89-0] , JP-A 79/119,462;
111.32 (common name: triticonazole) : CAS RN [131983-72-7] ;
III.33 (common name: uniconazole) CAS RN [83657-22-1] . Synergistische Mischungen der Verbindungen I.a mit Wirkstoffen Il.a bis II. c sind in der älteren Anmeldung DE P 19 616 724.8 und synergistische Mischungen der Verbindungen I.a mit Wirkstoffen III.1 bis III.33 sind in der älteren Anmeldung DE P 19 618 676.5 beschrieben.
Außerdem sind aus der EP-A 645 087 synergistische Mischungen der Verbindung I.b mit Wirkstoffen Il.a bis II. c und aus der EP-A 645 091 synergistische Mischungen der Verbindung I.b mit einem Teil der Wirkstoffe III.1 bis III.33 bekannt.
Im Hinblick auf eine Senkung der Aufwandmengen und eine Verbesserung des WirkungsSpektrums der bekannten Verbindungen I, II und III lagen der vorliegenden Erfindung Mischungen als Aufgabe zugrunde, die bei verringerter Gesamtmenge an ausgebrachten
Wirkstoffen eine verbesserte Wirkung gegen Schadpilzen aufweisen (synergistische Mischungen) .
Demgemäß wurde die eingangs definierte Mischung gefunden. Es wurde außerdem gefunden, daß sich bei gleichzeitiger, und zwar gemeinsamer oder getrennter Anwendung der Verbindung I, II und III oder bei Anwendung der Verbindung I, II und III nacheinander Schadpilze besser bekämpfen lassen, als mit den Einzel - Verbindungen allein.
Die Formel I.a repräsentiert insbesondere Carbamate, in denen die Kombination der Substituenten einer Zeile der folgenden Tabelle entspricht:
Besonders bevorzugt werden die Verbindungen Ia.12, Ia.23, Ia.32 und Ia.38. Die Verbindungen I, II und III sind wegen des basischen Charakters der in ihnen enthaltenden Stickstoffatome in der Lage, mit anorganischen oder organischen Säuren oder mit Metallionen Salze oder Addukte zu bilden.
Beispiele für anorganische Säuren sind Halogenwasserstoffsäuren wie Fluorwasserstoff, Chlorwasserstoff, Bromwassersto f und Jodwasserstoff, Kohlensäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Salpetersäure.
Als organischen Säuren kommen beispielsweise Ameisensäure und Alkansäuren wie Essigsäure, Trifluoressigsäure, Trichloressig- säure und Propionsäure sowie Glycolsäure, Thiocyansäure, Milchsäure, Bernsteinsäure, Zitronensäure, Benzoesäure, Zimtsäure, Oxalsäure, Alkylsulfonsäuren (Sulfonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten Alkylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen) , Arylsulfonsäuren oder -disulfonsäuren (aromatische Reste wie Phenyl und Naphthyl welche eine oder zwei Sulfonsäuregruppen tragen) , Alkylphosphonsäuren (Phosphonsäuren mit geradkettigen oder verzweigten Alkylresten mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen) , Arylphosphonsäuren oder -diphosphonsäuren (aromatische Reste wie Phenyl und Naphthyl welche eine oder zwei Phosphorsäurereste tragen) , wobei die Alkyl- bzw. Arylreste weitere Substituenten tragen können, z.B. p-Toluolsulfonsäure, Salizylsäure, p-Amino- Salizylsäure, 2-Phenoxybenzoesäure, 2-Acetoxybenzoesäure etc.
Als Metallionen kommen insbesondere die Ionen der Elemente der ersten bis achten Nebengruppe, vor allem Chrom, Mangan, Eisen, Kobalt, Nickel, Kupfer, Zink und daneben der zweiten Haupt- gruppe, vor allem Calcium und Magnesium, der dritten und vierten Hauptgruppe, insbesondere Aluminium, Zinn und Blei in Betracht. Die Metalle können dabei gegebenenfalls in verschiedenen ihnen zukommenden Wertigkeiten vorliegen.
Bevorzugt setzt man bei der Bereitstellung der Mischungen die reinen Wirkstoffe I, II und III ein, denen man weitere Wirkstoffe gegen Schadpilze oder gegen andere Schädlinge wie Insekten, Spinntiere oder Nematoden oder auch herbizide oder wachstumsregulierende Wirkstoffe oder Düngemittel beimischen kann.
Die Mischungen aus den Verbindungen I, II und III bzw. die Verbindungen I, II und III gleichzeitig, gemeinsam oder getrennt angewandt, zeichnen sich durch eine hervorragende Wirkung gegen ein breites Spektrum von pf lanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten, Basidiomyceten, Phycomyceten und Deuteromyceten aus. Sie sind z.T. systemisch wirksam und können daher auch als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden.
Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Baumwolle, Gemüsepflanzen (z.B. Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbisgewächse) , Gerste, Gras, Hafer, Bananen, Kaffee, Mais, Obstpflanzen, Reis, Roggen, Soja, Wein, Weizen, Zierpflanzen, Zuk- kerrohr sowie an einer Vielzahl von Samen.
Insbesondere eignen sie sich zur Bekämpfung der folgenden pflanzenpathogenen Pilze: Erysiphe graminis (echter Mehltau) an Getreide, Erysiphe cichoracearu und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen, Podosphaera leucotricha an Äpfeln, Uncinula necator an Reben, Puccinia-Arten an Getreide, Rhizoctonia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, Venturia inaequalis (Schorf) an Äpfeln, Helminthos- porium-Arten an Getreide, Septoria nodorum an Weizen, Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zierpflanzen und Reben, Cercospora arachidicola an Erdnüssen, Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen und Gerste, Pyricularia oryzae an Reis, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Reben, Pseudoperonospora-Arten in Hopfen und Gurken, Alternaria-Arten an Gemüse und Obst, Mycosphaerella- Arten in Bananen sowie Fusarium- und Verticillium-Arten.
Sie sind außerdem im Materialschutz (z.B. Holzschutz) anwendbar, beispielsweise gegen Paecilomyces variotii.
Die Verbindungen I, II und III können gleichzeitig, und zwar gemeinsam oder getrennt, oder nacheinander aufgebracht werden, wobei die Reihenfolge bei getrennter Applikation im allgemeinen keine Auswirkung auf den Bekämpfungserfolg hat.
Die Verbindungen I und II werden üblicherweise in einem
Gewichtsverhältnis von 10:1 bis 0,01:1, vorzugsweise 5:1 bis 0,05:1, insbesondere 1:1 bis 0,05:1 angewendet.
Die Verbindungen I und III werden üblicherweise in einem Gewichtsverhältnis von 10:1 bis 0,01:1, vorzugsweise 5:1 bis 0,05:1, insbesondere 1:1 bis 0,05:1 angewendet.
Die Aufwandmengen der erf indungsgemäßen Mischungen liegen, vor allem bei landwirtschaftlichen Kulturflächen, je nach Art des gewünschten Effekts bei 0,01 bis 8 kg/ha, vorzugsweise 0,1 bis 5 kg/ha, insbesondere 0,2 bis 3,0 kg/ha. Die Aufwandmengen liegen dabei für die Verbindungen I bei 0,01 bis 2,5 kg/ha, vorzugsweise 0,05 bis 2,5 kg/ha, insbesondere 0,1 bis 1, 0 kg/ha.
Die Aufwandmengen für die Verbindungen II liegen entsprechend bei 0,01 bis 10 kg/ha, vorzugsweise 0,05 bis 5 kg/ha, insbesondere 0,05 bis 2,0 kg/ha.
Die Aufwandmengen für die Verbindungen III liegen entsprechend bei 0,01 bis 10 kg/ha, vorzugsweise 0,05 bis 5 kg/ha, insbesondere 0,05 bis 2,0 kg/ha.
Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Aufwandmengen an Mischung von 0,001 bis 250 g/kg Saatgut, vorzugsweise 0,01 bis 100 g/kg, insbesondere 0,01 bis 50 g/kg verwendet.
Sofern für Pflanzen pathogene Schadpilze zu bekämpfen sind, erfolgt die getrennte oder gemeinsame Applikation der Verbindungen I, II und III oder der Mischungen aus den Verbindungen I, II und III durch Besprühen oder Bestäuben der Samen, der Pflanzen oder der Böden vor oder nach der Aussaat der Pflanzen oder vor oder nach dem Auflaufen der Pflanzen.
Die erfindungsgemäßen fungiziden synergistischen Mischungen bzw. die Verbindungen I, II und III können beispielsweise in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulver und Suspensionen oder in Form von hochprozentigen wäßrigen, öligen oder sonstigen Suspensionen, Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln oder Granulaten aufbereitet und durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsform ist abhängig vom Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine möglichst feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Mischung gewährleisten.
Die Formulierungen werden in an sich bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Zugabe von Lösungsmitteln und/oder Träger - Stoffen. Den Formulierungen werden üblicherweise inerte Zusatz Stoffe wie Emulgiermittel oder Dispergiermittel beigemischt.
Als oberflächenaktive Stoffe kommen die Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von aromatischen Sulfonsäuren, z.B. Lignin-, Phenol-, Naphthalin- und Dibutylnaphthalinsulfonsäure, sowie von Fettsäuren, Alkyl- und Alkylarylsulfonaten, Alkyl-, Laurylether- und Fettalkoholsulfaten, sowie Salze sulfatierter Hexa- , Hepta- und Octadecanole oder Fettalkoholglycolethern, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und seinen Derivaten mit Form- aldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxy- ethylenoctylphenolether, ethoxyliertes Isooctyl-, Octyl- oder Nonylphenol, Alkylphenol- oder Tributylphenylpolyglycolether, Alkylarylpolyetheralkohole, Isotridecylalkohol , Fettalkohol - ethylenoxid- Kondensate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxy- ethylenalkylether oder Polyoxypropylenalkylether, Laurylalkohol - polyglycoletheracetat, Sorbitester, Lignin-Sulfitablaugen oder Methylcellulose in Betracht.
Pulver Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der Verbindungen I, II und III oder der Mischung aus den Verbindungen I, II und III mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.
Granulate (z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- oder Homogen - granulate) werden üblicherweise durch Bindung des Wirkstoffs oder der Wirkstoffe an einen festen Trägerstoff hergestellt.
Als Füllstoffe bzw. feste Trägerstoffe dienen beispielsweise Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, sowie Düngemittel wie Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalen- mehl, Cellulosepulver oder andere feste Trägerstoffe.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen 0,1 bis 95 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 90 Gew.-% einer der Verbindungen I, II und III bzw. der Mischung aus den Verbindungen I, II und III. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach N R- oder HPLC-Spektrum) eingesetzt.
Die Anwendung der Verbindungen I, II und III, der Mischungen oder der entsprechenden Formulierungen erfolgt so, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen, Materialien oder Räume mit einer fungizid wirksamen Menge der Mischung, bzw. der
Verbindungen I, II und III bei getrennter Ausbringung, behandelt.
Die Anwendung kann vor oder nach dem Befall durch die Schadpilze erfolgen. Anwendungsbeispiele
Die synergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Mischungen ließ sich durch die folgenden Versuche zeigen: 5
Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als 10%ige Emulsion in einem Gemisch aus 63 Gew.-% Cyclohexanon und 27 Gew.-% Emulgator aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt.
10
Wirkung gegen Erysiphe graminis var. tri tici (Weizenmehltau)
Blätter von Weizenkeimlingen (Sorte "Frühgold") wurden zunächst mit der wäßrigen Aufbereitung der Wirkstoffe behandelt. Nach ca. 15 24 Std. wurden die Pflanzen mit Sporen des Weizenmehltaus (Erysiphe graminis var. tri tici ) bestäubt. Die so behandelten Pflanzen wurden anschließend für 7 Tage bei 20-22°C und einer relativen Luftfeuchtigkeit von 75-80% inkubiert. Anschließend wurde das Ausmaß der Pilzentwicklung ermittlelt.
20
Die Auswertung erfolgte durch Feststellung der befallenen Blattflächen in Prozent. Diese Prozent-Werte wurden in Wirkungsgrade umgerechnet. Der Wirkungsgrad (W) wurde nach der Formel von Abbot wie folgt bestimmt:
25
W = (1 - α)-100/ß
α entspricht dem Pilzbefall der behandelten Pflanzen in % und ß entspricht dem Pilzbefall der unbehandelten (Kontroll-)
30 Pflanzen in %
Bei einem Wirkungsgrad von 0 entspricht der Befall der behandelten Pflanzen demjenigen der unbehandelten Kontrollpflanzen; bei einem Wirkungsgrad von 100 wiesen die behandelten Pflanzen kei¬
35 nen Befall auf.
Die zu erwartenden Wirkungsgrade der Wirkstoffmischungen wurden nach der Colby Formel [R.S. Colby, Weeds 15., 20-22 (1967)] ermittelt und mit den beobachteten Wirkungsgraden verglichen.
40
Colby Formel: E = x + y - x-y/100
45 zu erwartender Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz der Mischung aus des aus DE- Anm. 19617232.2 bekannten Mischung der Wirkstoffe I und II (= Wirkstoffmischung A) und den Wirkstoffen III in den Konzentrationen a, bzw. c x der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz einer aus DE-Anm. 19617232.2 bekannten Mischungen der Wirkstoffe I und II in der Konzentration a der Wirkungsgrad, ausgedrückt in % der unbehandelten Kontrolle, beim Einsatz des Wirkstoffs III in der Konzentration c
Anwendungsbeispiel 1 - Wirksamkeit gegen Weizenmehltau
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizenkeimlingen der Sorte "Frühgold" wurden mit wäßriger Wirkstoffaufbereitung, die aus einer Stammlösung bestehend aus 10 % Wirkstoff, 63 % Cyclo- hexanon und 27 % Emulgiermittel angesetzt wurde, bis zur Tropf - nässe besprüht und 24 Stunden nach dem Antrocknen des Spritz - belages mit Sporen des Weizenmehltaus (Erysiphe graminis forma specialis tritici) bestäubt. Die Versuchspflanzen wurden anschließend im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24°C und 60 bis 90 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 7 Tagen wurde das Ausmaß der Mehltauentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflächen wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kontrolle umgerechnet. Wirkungsgrad 0 ist gleicher Befall wie in der unbehandelten Kontrolle, Wirkungsgrad 100 ist 0 % Befall, die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wurden nach der Colby-Formel (Colby, S.R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations" , Weeds, 15, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wir- kungsgraden verglichen.
*) berechnet nach der Colby Formel
Aus den Ergebnissen des Versuches geht hervor, daß der beobachtete Wirkungsgrad in allen Mischungsverhältnissen höher ist als nach der Colby- Formel vorausberechnete Wirkungsgrad.
Anwendungsbeispiel 2 - Kurative Wirksamkeit gegen Puccinia re- condita an Weizen (Weizenbraunrost)
Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizensämlingen der Sorte "Frühgold" wurden mit Sporen des Braunrostes (Puccinia recon- dita) bestäubt. Danach wurden die Töpfe für 24 Stunden in eine Kammer mit hoher Luftfeuchtigkeit (90 bis 95 %) und 20 bis 22°C gestellt. Während dieser Zeit keimten die Sporen aus und die Keimschläuche drangen in das Blattgewebe ein. die infizierten Pflanzen wurden am nächsten Tag mit einer wäßrigen Wirkstoffauf - bereitung, die aus einer Stammlösung bestehend aus 10 % Wirk- stoff, 63 % Cyclohexanon und 27 % Emulgiermittel angesetzt worden war, tropfnaß besprüht. Nach dem Antrocknen des Spritz - belages wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C und 65 bis 70 % relativer Luftfeuchte für 7 Tage kultiviert. Dann wurde das Ausmaß der Rostpilzent- wicklung auf den Blättern ermittelt.
Die visuell ermittelten Werte für den Prozentanteil befallener Blattflächen wurden in Wirkungsgrade als % der unbehandelten Kontrolle umgerechnet. Wirkungsgrad 0 ist gleicher Befall wie in der unbehandelten Kontrolle, Wirkungsgrad 100 ist 0 % Befall. Die zu erwartenden Wirkungsgrade für Wirkstoffkombinationen wurden nach der Colby- Formel (Colby, S.R. (Calculating synergistic and antagonistic responses of herbicide Combinations" , Weeds , 15, S. 20 - 22, 1967) ermittelt und mit den beobachteten Wir- kungsgraden verglichen.
*) berechnet nach der Colby Formel
Aus den Ergebnissen des Versuches geht hervor, daß der beobachtete Wirkungsgrad in allen Mischungsverhältnissen höher ist als nach der Colby- Formel vorausberechnete Wirkungsgrad.

Claims

y ra™' PCT/EP98/02946
Patentansprüche
1. Fungizide Mischung, enthaltend
a.l) ein Carbamat der Formel I.a,
in der X CH und N bedeutet, n für 0, 1 oder 2 steht und R Halogen, Cχ-C -Alkyl und Cι-C4-Halogenalkyl bedeutet, wobei die Reste R verschieden sein können, wenn n für 2 steht, oder
a.2) das Oximethercarbonsäureamid der Formel I.b
sowie
b.l) 4- [2-Methyl-3- (4-tert . -butylphenyl) -propyl] -2,6-dime- thylmorpholin
CH3 CH3 C|_|3
H3C — c — < > — CH2 — CH — CH2-N O Il.a
CH3 CH3 oder b.2) 4- (Cιo-Cι3 -Alkyl) -2, 6-dimethylmorpholin
CH3
H3C (CH2)n— N
Il.b
CH3 [π = 10, 11,12(60-70%), 13] oder b.3) (RS)-l- [3- (4-tert-butylphenyl) -2-methyl-propyl] -piperi- din
und
c) einen Wirkstoff aus der Gruppe der Azol-Fungizide (III) ,
in einer synergistisch wirksamen Menge.
2. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Azol-Fungizid (III) aus der Gruppe der Verbindungen
III.1 l-{ [2- (2,4-Dichlorphenyl)-l,3-dioxolan-2-yl] -1H- 1,2, 4-triazol
III .2 1- (Biphenyl-4-yloxy) -3 , 3-dimethyl-l- ( 1H-1 , 2 , 4-tria- zol-l-yl) -butan-2-ol
HO CH— C(CH3)3
III.3 1-[(2RS, 4RS; 2RS, 4SR) -4-Brom-2- (2 , 4-dichlorphe- nyl) tetrahydrofurfuryl] -1H-1, 2, 4-triazol
III.4 (2RS, 3RS, 2RS, 3SR) -2- (4-Chlorphenyl) -3-cyclopro- pyl-1- (1H-1,2, 4- triazol -1-yl) -butan-2-ol
III.5 (2RS, 3RS) -1- (2 , 4-Dichlorphenyl) -4 , 4-dime- thyl-2- (lH-l,2,4-triazol-l-yl) -pentan-3-ol
HO — CH — C(CH3)3 III.6 eis, trans-3 -Chlor- 4- [4-methyl-2- ( 1H-1 , 2 , 4-tria- zol-1-ylmethyl) 1 , 3-dioxolan-2-yl] -phenyl-4-chlorphe- nylether
III.7 (E)- (R,S)-1- (2,4-Dichlorphenyl) -4,4-dime- thyl-2- (1H-1,2, 4-triazol-l-yl) -pent-l-en-3-ol
III.8 (2RS, 3RS) -1- [3- (2-Chlorphenyl) -2, 3-epoxy-2- (4-fluor- phenyl) -propyl] -1H-1 , 2 , 4-triazol
III.9 ( ± ) -1- [2- (2, 4-Dichlorphenyl) -4-ethyl-l, 3-dioxo- lan-2-ylmethyl] -1H-1, 2 , 4-triazol
III.10 HS. -4- (4-Chlorphenyl) -2-phenyl-2- (1H-1 , 2 , 4-tria- zol-1-ylmethyl) -butyronitril
X 'NT
CN III.113- (2,4-Dichlorphenyl) -6-f luor-2- (1H-1,2, 4-tria- zol-l-yl) -chinazolin-4 (3H) -on
III.12 bis- (4-Fluorphenyl) - (methyl) - (1H-1 , 2 , 4-triatol-l-yl- methyl) -silan
III.13 (RS)- 2, 4 '-Dif luor-α- (1H-1, 2 , 4- triazol -1-ylmethyl) benz- hydrylalkohol
III .14 (RS) -2- (2 , 4-Dichlorphenyl) -1- ( 1H-1 , 2 , 4- tria- zol-l-yl) -hexan-2-ol
III .15 ( ± ) -1- (ß-Allyloxy-2 , 4-dichlorphenyl-ethyl) -imidazol
III.164-Chlorbenzyl N- (2 , 4-dichlorphenyl) -2- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-l-yl) -thioacetamidat
III.17 (1RS,2SR,5RS; 1RS, 2SR, 5SR) -2- (4-Chlorbenzyl) -5-iso- propyl-1- (1H-1 , 2 , 4-triazol-l-ylmethyl) -cyclopentanol
III.18 (1RS,5RS; 1RS, 5SR) -5- (4-Chlorbenzyl) -2 , 2-dimethyl-l- (1H-1, 2, 4-triazol-l-ylmethyl) -cyclopentanol
III.192-(4-Chlorphenyl) -2-cyano-l- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-l-yl) -hexan
III .202- (4-Chlorphenyl) -3-hydroxy-4 , 4-dimethyl-l- (1H-1, 2, 4-triazol-l-yl) -pentan
III .21 N-Furfuryl-N-imidazol-1-ylcarbonyl-DL-homoalanin- pent-4-enyl ester
O
[I a CH2 N — C— N | 111.21
H3CCH2 — CH — COHCH2)3-CH=CH2
III.222-(2,4-Dichlorphenyl) -1- (1H-1,2, 3 -triazol -1-yl) -pentan
III .23 N-Propyl-N- [(2,4, 6-trichlorophenoxy) -ethyl] -imidazol -1-carboxamid
III.24 (± ) -l-{ [2- (2,4-Dichlorphenyl) -4-propyl-l, 3-dioxo- lan-2-yl] -methyl} -1H-1 , 2 , 4-triazol
III.253-(2,4-Dichlorphenyl)-2-(lH-l,2,4-triazol-l-yl)-chi- nazolin-4 (3H) -on
III.26 ( ± ) -eis) -1- (4-Chlorphenyl) -2- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-l-yl) -cycloheptanol
III.27 l-(4-Chlorphenyl) -4 , 4-dimethyl-3- (1H-1,2, 4-tria- zol-l-yl) -pentan-3-ol
III.28 (i?5 -2-(2,4-Dichlorphenyl)-3- (1H-1, 2, 4- triazol -1-yl) -propyl- 1, 1,2, 2-tetraf luorethylether
III.291- (4-Chlorphenoxy)-3,3-dimethyl-l- (1H-1, 2 , 4-tria- zol-l-yl) -butan-2-on
C(CH3)3
111.30 (1RS , 2RS ; 1RS , 2SR)-1~ (4-Chlorphenoxy) -3,3-dime- thyl-1- (lH-l,2,4-triazol-l-yl) -butan-2-ol
HO CH — C(CH3)3
111.31 (ΕJ-4-Chlor-α,α,α-trifluor-N- (l-imidazol-l-yl-2-propo- xyethyliden) -o-toluidin
III.32 (±)- (ΕJ -5-(4-Chlorbenzyliden)-2,2-dime- thyl-1- (1H-1 , 2 , 4- tri-azol-1-ylmethyl) -cyclopentanol
III.33 CEJ -(iSj-l-(4-Chlorphenyl) -4,4-dime- thyl-2-(lH-l,2,4-triazol-l-yl) -pent-l-en-3-ol
ausgewählt ist.
3. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Verbindung I, ihres Salzes oder Adduktes, zu der Verbindung II 10:1 bis 0,01:1 beträgt.
4. Fungizide Mischung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Gewichtsverhältnis der Verbindung I, ihres Salzes oder Adduktes, zu der Verbindung III 10:1 bis 0,01:1 beträgt.
5. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Schadpilze, deren Lebensraum oder die von ihnen freizuhaltenden Pflanzen, Samen, Böden, Flächen,
Materialien oder Räume mit der Verbindung der Formel I, einem ihrer Salze oder Addukte gemäß Anspruch 1 und der Verbindung der Formel II gemäß Anspruch 1 und der Verbindung der Formel III gemäß Anspruch 1 behandelt.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung I, eines ihrer Salze oder Addukte gemäß Anspruch 1 und die Verbindung II gemäß Anspruch 1 und die Verbindung III gemäß Anspruch 1 gleichzeitig, und zwar gemein-
5 sam oder getrennt, oder nacheinander ausbringt.
7. Verfahren nach Anspruch 5 oder 6, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung I, eines ihrer Salze oder Addukte gemäß Anspruch 1 in einer Menge von 0,01 bis 2,5 kg/ha aufwen-
10 det.
8. Verfahren nach den Ansprüchen 5 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung II gemäß Anspruch 1 in einer Menge von 0,01 bis 10 kg/ha aufwendet.
15
9. Verfahren nach den Ansprüchen 5 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß man die Verbindung III gemäß Anspruch 1 in einer Menge von 0,01 bis 10 kg/ha aufwendet.
20 10. Mittel nach Anspruch 1, das in zwei Teilen konditioniert ist, wobei der eine Teil Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 in einem festen oder flüssigen Träger enthält und der zweite Teil Verbindungen der Formel II gemäß Anspruch 1 in einem festen oder flüssigen Träger enthält, und
25 einer der beiden Teile zusätzlich eine Verbindung III gemäß Anspruch 1 enthält.
11. Mittel nach Anspruch 1, das in drei Teilen konditioniert ist, wobei der eine Teil Verbindungen der Formel I gemäß An-
30 spruch 1 in einem festen oder flüssigen Träger enthält und der zweite Teil Verbindungen der Formel II gemäß Anspruch 1 in einem festen oder flüssigen Träger enthält, und der dritte Teil eine Verbindung III gemäß Anspruch 1 in einem festen oder flüssigen Träger enthält.
35
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