EP0983994A2 - Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe - Google Patents

Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe Download PDF

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EP0983994A2
EP0983994A2 EP99119108A EP99119108A EP0983994A2 EP 0983994 A2 EP0983994 A2 EP 0983994A2 EP 99119108 A EP99119108 A EP 99119108A EP 99119108 A EP99119108 A EP 99119108A EP 0983994 A2 EP0983994 A2 EP 0983994A2
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Definitions

  • the invention relates to dimethyl (3-aryl-but-3-enyl) amine compounds, Process for their preparation and their use Compounds in drugs.
  • Opioids have been used as analgesics for pain relief for many years used, although they have a number of side effects, for example Addiction and addiction, respiratory depression, gastrointestinal inhibitory effects and constipation. You can therefore only under special Precautions such as special regulations on given for a longer period or in higher doses (Goodman, Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, Pergamon Press, New York 1990).
  • Tramadol is a racemate and consists of equal amounts of (+) - and (-) - enantiomer. In vivo, the active ingredient forms the metabolite O-desmethyl-tramadol, which is also present as a mixture of enantiomers.
  • the object underlying the invention was to develop of analgesically active substances that are used to treat strong Pain is suitable without the side effects typical of opioids cause.
  • the invention accordingly relates to dimethyl (3-aryl-but-3-enyl) amine compounds of the formula I.
  • R 1 and R 2 together represent - (CH 2 ) 2-4 -, - (CH 2 ) 2 -CHR 7 or -CH 2 -CHR 7 -CH 2 -
  • R 3 is H or C 1-5 alkyl
  • R 4 is H, OH, C 1-4 alkyl, OC 1-4 alkyl, O-benzyl, CF 3 , O-CF 3 , Cl, F or OR 8
  • R 5 is H, OH, C 1 -4 alkyl, OC 1-4 alkyl, O-benzyl, CHF 2 , CF 3 , O-CF 3 , Cl, F or OR 8
  • R 6 is H, OH, C 1-4 alkyl, OC 1 -4- alkyl, O-benzyl, CF 3 , O-CF 3 , Cl, F or OR 8
  • R 6 is H, OH, C
  • R 8 CO-C 1-5 alkyl, PO (OC 1-4 alkyl) 2 , CO-C 6 H 4 -R 11 , CO (OC 1-5 alkyl), CO-CHR 12 -NHR 13 , CO-NH-C 6 H 3 - (R 14 ) 2 or an unsubstituted or substituted pyridyl, thienyl, thiazoyl or phenyl group
  • R 9 is H or C 1-4 alkyl
  • R 10 is H or C 1-3 alkyl
  • R 11 is OC (O) -C 1-3 alkyl in the ortho position or CH 2 -N- (R 15 ) 2 in the meta or para position, where R 15 is C 1-4 alkyl or both radicals R 15 together with N form the 4-morpolino radical
  • means R 12 and R 13 are identical or different and H, C 1 -6- alkyl or C 3-8 -cycloalkyl or R 12 and R 13 together - (CH 2 ) 3-8 -
  • R 1 and R 2 together are - (CH 2 ) 2-3 - or - (CH 2 ) 2 -CHR 7 ,
  • Another subject of the invention is a process for the preparation of dimethyl- (3-aryl-but-3-enyl) amine compounds of the formula I in which R 1 and R 2 together - (CH 2 ) 2-4 -, - (CH 2 ) 2 -CHR 7 or -CH 2 -CHR 7 -CH 2 - represent, R 3 is H or C 1-5 -alkyl, R 4 is H, C 1-4 -alkyl, OC 1-4 -alkyl, O-benzyl , CF 3 , O-CF 3 , Cl or F means R 5 H, C 1-4 alkyl, OC 1-4 alkyl, O-benzyl, CHF 2 , CF 3 , O-CF 3 , Cl or F represents and R 6 is H, C 1-4 alkyl, OC 1-4 alkyl, O-benzyl, CF 3 , O-CF 3 , Cl or F, with the proviso that two of the radicals R 4 , R 5 or R 6 are
  • the reaction of a ⁇ -dimethylamine ketone with a Grignard compound of the formula III, in which Z is MgCl, MgBr or MgJ, or with one organolithium compound of formula III can in an aliphatic Ethers, for example diethyl ether and / or tetrahydrofuran Temperatures between -70 ° and + 60 ° C can be carried out.
  • the Implementation with a Grignard connection can be done with or without addition a carry-along reagent, preferably 1,2-dibromoethane.
  • lithium Organic Compounds of formula III can be implemented a compound of the formula III in which Z is Cl, Br or J, with for example an n-butyllithium / hexane solution by halogen / lithium exchange receive.
  • the tertiary alcohols of the formula IV obtained can be reacted with acids, especially formic acid or hydrochloric acid, at temperatures between Dehydrate at 0 ° and 100 ° C.
  • Another object of the invention is a process for the preparation of a dimethyl- (3-aryl-but-3-enyl) amine compound of the formula I in which R 1 and R 2 together - (CH 2 ) 2-4 -, - (CH 2 ) 2 -CHR 7 or -CH 2 -CHR 7 -CH 2 mean, R 3 is H or C 1-5 alkyl, one of the radicals R 4 , R 5 or R 6 is OH and the other two radicals are H, R 7 is C 1-8 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, OC 1-4 alkyl, O-benzyl, CF 3 , Cl or F, which is characterized in that a compound of the formula I in which one of the radicals R 4 , R 5 or R 6 is O-CH 3 and the other two radicals are H, reacted with diisobutylaluminium hydride or a compound of the formula I in which one of the radicals R 4 , R 5 or R 6 is O-benz
  • reaction of a dimethyl (3-aryl-but-3-enyl) amine compound with diisobutyl aluminum hydride is usually carried out in an aromatic hydrocarbon, for example toluene, at a temperature between 60 ° and 130 ° C (Synthesis 1975 , 617; DE 24 09 990, DE 24 09 991; Chem. Abstr. 84 59862 (1974)).
  • aromatic hydrocarbon for example toluene
  • the reductive debenzylation of a compound of the formula I according to the invention in which one of the radicals R 4 , R 5 or R 6 is O-benzyl, can be carried out in the presence of platinum or palladium on a support material, for example activated carbon, in the presence of hydrogen in a solvent , for example acetic acid or C 1-4 alkyl alcohol, at pressures between 1 and 100 bar and temperatures between 20 ° and 100 ° C.
  • a support material for example activated carbon
  • Dimethyl- (3-aryl-but-3-enyl) amine compounds of the formula I in which OR 8 represents an ⁇ -aminocarboxylate group are obtained by reacting a corresponding dimethyl- [3- (hydroxy-phenyl) but-3-enyl ] -amine compound of formula I, in which R 4 , R 5 and / or R 6 represent an OH group, with a corresponding 2-t-butoxycarbonylamino-carboxylic acid using triethylamine and coupling reagents such as benzotriazol-1-yl-oxy tripyrrolidinophosphonium hexafluorophosphate in a solvent, for example dichloromethane, available.
  • a solvent for example dichloromethane
  • the compounds of formula I can be physiologically tolerated Acids, for example hydrochloric acid, hydrobromic acid, sulfuric acid, Methanesulfonic acid, formic acid, acetic acid, oxalic acid, Succinic acid, tartaric acid, mandelic acid, fumaric acid, lactic acid, citric acid, Glutamic acid and / or aspartic acid, known per se Transfer them to their salts.
  • Salt formation is preferably carried out in a solvent, for example diethyl ether, diisopropyl ether, Alkyl acetate, acetone and / or 2-butanone performed.
  • the production of the hydrochloride is also suitable Trimethylohlorsilane in aqueous solution.
  • the compounds according to the invention have a pronounced analgesic Effect and are toxicologically harmless. They are suitable therefore as active pharmaceutical ingredients. Is accordingly Subject of the invention also the use of a dimethyl (3-aryl-but-3-enyl) amine compound of formula I as an active ingredient in pharmaceuticals, preferably as an active ingredient in pain relievers.
  • Medicaments according to the invention contain at least one Dimethyl- (3-aryl-but-3-enyl) amine compound of the formula I.
  • Carrier materials, fillers, solvents, diluents, dyes and / or binders The selection of auxiliary materials and the ones to be used Amounts depend on whether the drug is oral, intravenous, intraperitoneal, intradermal, intramuscular, intranasal, buccal or local to Example for infections on the skin, on the mucous membranes or on the Eyes to be applied.
  • the amount of active ingredient to be administered to the patient varies in Depends on the weight of the patient, on the type of application, the Indication and the severity of the disease. Usually 10 to 500 mg per kg of at least one dimethyl- (3-aryl-but-3-enyl) amine compound of formula I applied.
  • the indication ether means diethyl ether.
  • the methoxy compounds (-37) and (+37) from the 2nd stage were under the conditions given in Example 5 into the hydrochloride (+38) and (-38) in a yield of 87% of theory and with a melting point transferred from 122 - 123 ° C.
  • the analgesic activity was in phenylquinone-induced writhing on the mouse, modified according to IC Hendershot, J. Forsaith, J. Pharmacol. Exp. Ther. 125 , 237-240 (1959).
  • Male NMRI mice weighing 25-30 g were used for this.
  • Groups of 10 animals per substance dose were given 10 minutes after intravenous administration of a compound according to the invention to 0.3 ml / mouse of a 0.02% strength aqueous solution of phenylquinone (phenylbenzoquinone, from Sigma, Deisenhofen; preparation of the solution with addition of 5% ethanol and Storage in a water bath at 45 ° C) applied intraperitoneally.
  • the animals were placed individually in observation cages.
  • the ED 50 values of the writhing reaction were calculated from the dose-dependent decrease in the writhing reactions compared to animal groups examined in parallel, to which no compounds according to the invention were applied, using regression analysis (evaluation program Martens EDV Service, Eckental).

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Abstract

Es werden Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung dieser Verbindungen als pharmazeutische Wirkstoffe beschrieben.

Description

Die Erfindung betrifft Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung sowie die Verwendung dieser Verbindungen in Arzneimitteln.
Die Behandlung chronischer und nichtchronischer Schmerzzustände hat in der Medizin eine große Bedeutung. Zur Zeit besteht ein weltweiter Bedarf an zusätzlicher, nicht ausschließlich opioider, aber gut wirksamer Schmerztherapie. Der dringende Handlungsbedarf für eine patientengerechte und zielorientierte Behandlung chronischer und nicht chronischer Schmerzzustände, wobei hierunter die erfolgreiche und zufriedenstellende Schmerzbehandlung für den Patienten zu verstehen ist, dokumentiert sich in der großen Anzahl von wissenschaftlichen Arbeiten, die auf dem Gebiet der angewandten Analgetik sowie der Grundlagenforschung zur Nociception in letzter Zeit erschienen sind.
Opioide werden seit vielen Jahren als Analgetika zur Schmerzbehandlung eingesetzt, obwohl sie eine Reihe von Nebenwirkungen, beispielsweise Sucht und Abhängigkeit, Atemdepression, gastro-intestinale Hemmwirkung und Obstipation, hervorrufen. Sie können daher nur unter besonderen Vorsichtsmaßnahmen wie z.B. speziellen Verordnungsvorschriften über einen längeren Zeitraum oder in höheren Dosierungen gegeben werden (Goodman, Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics, Pergamon Press, New York 1990).
Tramadolhydrochlorid - (1RS, 2RS)-2-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxyphenyl)-cyclohexanol, Hydrochlorid - nimmt unter den zentralwirksamen Analgetika eine Sonderstellung ein, da dieser Wirkstoff eine starke Schmerzhemmung ohne die für Opioide bekannten Nebenwirkungen hervorruft (J. Pharmacol. Exptl. Ther. 267 331 (1993)). Tramadol ist ein Racemat und besteht aus gleichen Mengen an (+)- und (-)-Enantiomer. In vivo bildet der Wirkstoff den Metaboliten O-Desmethyl-tramadol, der gleichfalls als Enantiomerengemisch vorliegt. Untersuchungen haben ergeben, daß sowohl die Enantiomeren von Tramadol als auch die Enantiomeren der Tramadolmetabolite an der analgetischen Wirkung beteiligt sind (J. Pharmacol. Exptl. Ther. 260 275 (1992)).
Die der Erfindung zugrundeliegende Aufgabe bestand in der Entwicklung von analgetisch wirksamen Substanzen, die sich zur Behandlung starker Schmerzen eignen, ohne die für Opioide typischen Nebenwirkungen hervorzurufen. Darüber hinaus sollten die zu entwickelnden Substanzen nicht die wahrend der Behandlung mit Tramadol in manchen Fällen auftretenden Nebenwirkungen, beispielsweise Übelkeit und Erbrechen, besitzen.
Es wurde gefunden, daß die an die zu entwickelnden Substanzen gestellten Anforderungen von bestimmten Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminen erfüllt werden. Diese Substanzen zeichnen sich durch eine ausgeprägte analgetische Wirkung aus, die im Vergleich zu Tramadol deutlich verstärkt ist
Gegenstand der Erfindung sind dementsprechend Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen der Formel I
Figure 00020001
in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2- darstellen, R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet, R4 H, OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 bedeutet, R5 H, OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 darstellt und R6 H, OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 bedeutet, mit der Maßgabe, daß zwei der Reste R4, R5 oder R6 H sind, oder R4 und R5 zusammen -CH=C(R9)-O- oder - CH=C(R9)-S- bedeuten mit der Maßgabe, daß R6 H ist, oder R5 und R6 zusammen -CH=CH-C(OR10)=CH- bedeuten mit der Maßgabe, daß R4 H ist, R7 C1-8-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl oder F bedeutet, R8 CO-C1-5-Alkyl, PO(O-C1-4-Alkyl)2, CO-C6H4-R11, CO(O-C1-5-Alkyl), CO-CHR12-NHR13, CO-NH-C6H3-(R14)2 oder eine unsubstituierte oder substituierte Pyridyl-, Thienyl-, Thiazoyl- oder Phenylgruppe bedeutet, R9 H oder C1-4-Alkyl bedeutet, R10 H oder C1-3-Alkyl bedeutet, R11 OC(O)-C1-3-Alkyl in ortho-Stellung oder CH2-N-(R15)2 in meta- oder para-Stellung, wobei R15 C1-4-Alkyl oder beide Reste R15 zusammen mit N den 4-Morpolino-Rest bilden, bedeutet, R12 und R13 gleich oder verschieden sind und H, C1-6-Alkyl oder C3-8-Cycloalkyl oder R12 und R13 zusammen -(CH2)3-8- bedeuten, R14 H, OH, C1-7-Alkyl, O-C1-7-Alkyl, Phenyl, O-Aryl, CF3, Cl oder F bedeutet, mit der Maßgabe, daß die beiden Reste R14 gleich oder verschieden sind, in Form ihrer Basen und/oder Salze von physiologisch verträglichen Säuren, als Enantiomere oder Racemate mit der Maßgabe, daß das Racemat der Verbindung der Formel I, in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OCH3 ist, ausgenommen ist.
Bevorzugte Dimethyl-(3-aryl-3-but-3-enyl)-aminverbindungen entsprechen der Formel I mit R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4- oder -(CH2)2-CHR7, R3 H oder C1-3-Alkyl, R4 H, OH, CF3, Cl, F oder OR8, R5 H, OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, Cl, F oder OR8 und R6 H, OH, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl, F oder OR8, mit der Maßgabe, daß zwei der Reste R4, R5 oder R6 H sind, oder R4 und R5 zusammen -CH=C(R9)-O- oder -CH=C(R9)-S-, mit der Maßgabe, daß R6 H ist, oder R5 und R6 zusammen -CH=CH-C(OR10)=CH-, mit der Maßgabe, daß R4 H ist, und R7 C1-4-Alkyl, CF3, Cl oder F. Besonders eignen sich Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen der Formel I, in der R1 und R2 zusammen - (CH2)2-3- oder -(CH2)2-CHR7 bedeuten, R3 H, CH3 oder CH2CH3 bedeutet, R4 H oder OH, R5 H, OH, OCH3, CHF2 oder OR8 und R6 H, OH oder CF3 bedeuten, mit der Maßgabe, daß zwei der Reste R4, R5 oder R6 H sind, oder R4 und R5 zusammen -CH=C(CH3)-S- darstellen, mit der Maßgabe, daß R6 H ist, oder R5 und R6 zusammen -CH=CH-C(OH)=CH-bedeuten, mit der Maßgabe, daß R4 H ist, und R8 CO-C6H4-R11 mit R11 OC(O)-C1-3-Alkyl in ortho-Stellung darstellt. Insbesondere bevorzugt werden Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen mit R1 und R2 zusammen -(CH2)2-3- oder -(CH2)2-CH(CH3)-, R3 H oder CH3, R4 H, R5 OH oder OR8, R6 H und R8 CO-C6H4-R11 mit R11 OC(O)CH3 in ortho-Stellung.
Weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Herstellung von Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen der Formel I, in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2- darstellen, R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet, R4 H, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, O-CF3, Cl oder F bedeutet, R5 H, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, O-CF3, Cl oder F darstellt und R6 H, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, O-CF3, Cl oder F bedeutet, mit der Maßgabe, daß zwei der Reste R4, R5 oder R6 H sind, oder R4 und R5 zusammen -CH=C(R9)-O- oder -CH=C(R9)-S- bedeuten mit der Maßgabe, daß R6 H ist, oder R5 und R6 zusammen -CH=CH-C(OR10)=CH-bedeuten, mit der Maßgabe, daß R4 H ist, R7 C1-8-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl oder F bedeutet, R9 H oder C1-4-Alkyl und R10 H oder C1-3-Alkyl bedeuten, wobei die Verbindung der Formel I, in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- bedeuten, R3, R4 und R6 H sind und R5 OCH3 ist, ausgenommen ist, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein β-Dimethylaminoketon der Formel II
Figure 00040001
mit einer metallorganischen Verbindung der Formel III
Figure 00040002
in der Z MgCl, MgBr, Mgl oder Li bedeutet, zu einem tertiären Alkohol der Formel IV
Figure 00050001
umsetzt, welcher anschließend zu einer Verbindung der Formel I dehydratisiert wird.
Die Reaktion eines β-Dimethylaminketons mit einer Grignard-Verbindung der Formel III, in der Z MgCl, MgBr oder MgJ bedeutet, oder mit einer lithiumorganischen Verbindung der Formel III kann in einem aliphatischen Ether, beispielsweise Diethylether und/oder Tetrahydrofuran, bei Temperaturen zwischen -70° und +60° C durchgeführt werden. Die Umsetzung mit einer Grignard-Verbindung kann mit oder ohne Zusatz eines Mitführreagenzes, vorzugsweise 1,2-Dibromethan, erfolgen. Lithiumorganische Verbindungen der Formel III lassen sich durch Umsetzung einer Verbindung der Formel III, in der Z Cl, Br oder J bedeutet, mit beispielsweise einer n-Butyllithium/Hexan-Lösung durch Halogen/Lithiumaustausch erhalten.
Die erhaltenen tertiären Alkohole der Formel IV lassen sich mit Säuren, insbesondere Ameisensäure oder Salzsäure, bei Temperaturen zwischen 0° und 100° C dehydratisieren.
Weiterer Erfindungsgegenstand ist ein Verfahren zur Herstellung einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der Formel I, in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2-bedeuten, R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet, einer der Reste R4, R5 oder R6 OH bedeutet und die anderen beiden Reste H sind, R7 C1-8-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl oder F bedeutet, welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man eine Verbindung der Formel I, in der einer der Reste R4, R5 oder R6 O-CH3 bedeutet und die anderen beiden Reste H sind, mit Diisobutylaluminiumhydrid umsetzt oder eine Verbindung der Formel I, in der einer der Reste R4, R5 oder R6 O-Benzyl bedeutet und die anderen beiden Reste H sind, reduktiv debenzyliert.
Die Umsetzung einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung mit Diisobutylaluminiumhydrid wird üblicherweise in einem aromatischen Kohlenwasserstoff, beispielsweise Toluol, bei einer Temperatur zwischen 60° und 130° C durchgeführt (Synthesis 1975, 617; DE 24 09 990, DE 24 09 991; Chem. Abstr. 84 59862 (1974)).
Die reduktive Debenzylierung einer erfindungsgemäßen Verbindung der Formel I, in der einer der Reste R4, R5 oder R6 O-Benzyl bedeutet, läßt sich in Gegenwart von Platin oder Paladium auf einem Trägermaterial, beispielsweise Aktivkohle, in Gegenwart von Wasserstoff in einem Lösungsmittel, beispielsweise Essigsäure oder C1-4-Alkylalkohol, bei Drücken zwischen 1 und 100 bar und Temperaturen zwischen 20° und 100° C durchführen.
Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen der allgemeinen Formel I, in der einer oder mehrere der Aromatensubstituenten R4, R5 und R6 OR8 bedeuten und OR8 eine Phosphat-, Carbonat-, Carbamat-, Carboxylat- oder Aryloxy- oder Heteroaryloxygruppe darstellt, lassen sich durch Umsetzung einer entsprechenden Dimethyl-[3-(hydroxy-phenyl)-but-3-enyl]-aminverbindung der Formel I, in der R4, R5 und/oder R6 eine OH-Gruppe bedeuten, in Form eines Alkalisalzes mit einem Dialkylchlorophosphat, mit einem Alkylchloroformiat, mit einem Aryl- oder Heteroarylisocyanat, mit einem Carbonsäurechlorid oder einem Aryl- oder Heteroarylhalogenid erhalten. Diese Umsetzungen werden üblicherweise in einem Lösungsmittel, beispielsweise Toluol, Dichlormethan, Diethylether und/oder Tetrahydrofuran bei Temperaturen zwischen -15° und +110° C durchgeführt (Drugs of the Future 16, 443 (1991); J. Med. Chem 30, 2008 (1989) und 32, 2503 (1989); J. Org. Chem. 43, 4797 (1978); Tetrahedron Lett. 1977, 1571; J. Pharm. Sci. 57, 774 (1968)). Die Umsetzungen mit einem Aryl- oder Heteroarylhalogenid werden unter Zusatz von Kupferpulver und/ oder einem Kupfer-I-halogenid als Katalysator durchgeführt.
Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen der Formel I, in der OR8 eine α-Aminocarboxylatgruppe darstellt, sind durch Umsetzung einer entsprechenden Dimethyl-[3-(hydroxy-phenyl)-but-3-enyl]-aminverbindung der Formel I, in der R4, R5 und/oder R6 eine OH-Gruppe bedeuten, mit einer entsprechenden 2-t-Butoxycarbonylamino-carbonsäure unter Verwendung von Triethylamin und Kupplungsreagenzien, wie Benzotriazol-1-yl-oxy-tripyrrolidinophosphoniumhexafluorophosphat in einem Lösungsmittel, beispielsweise Dichlormethan, erhältlich.
Die Verbindungen der Formel I lassen sich mit physiologisch verträglichen Säuren, beispielsweise Salzsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure, Methansulfonsäure, Ameisensäure, Essigsäure, Oxalsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Mandelsäure, Fumarsäure, Milchsäure, Zitronensäure, Glutaminsäure und/oder Asparaginsäure, in an sich bekannter Weise in ihre Salze überführen. Vorzugsweise wird die Salzbildung in einem Lösungsmittel, beispielsweise Diethylether, Diisopropylether, Essigsäurealkylester, Aceton und/oder 2-Butanon durchgeführt. Zur Herstellung der Hydrochloride eignet sich darüber hinaus Trimethylohlorsilan in wäßriger Lösung.
Die erfindungsgemäßen Verbindungen haben eine ausgeprägte analgetische Wirkung und sind toxikologisch unbedenklich. Sie eignen sich daher als pharmazeutische Wirkstoffe. Dementsprechend ist Erfindungsgegenstand auch die Verwendung einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der Formel I als Wirkstoff in Arzneimitteln, vorzugsweise als Wirkstoff in Schmerzmitteln.
Erfindungsgemäße Arzneimittel enthalten neben mindestens einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der Formel I Trägermaterialien, Füllstoffe, Lösungsmittel, Verdünnungsmittel, Farbstoffe und/oder Bindemittel. Die Auswahl der Hilfsstoffe sowie die einzusetzen-den Mengen hängen davon ab, ob das Arzneimittel oral, intravenös, intraperitoneal, intradermal, intramuskulär, intranasal, buccal oder örtlich, zum Beispiel auf Infektionen an der Haut, an den Schleimhäuten oder an den Augen, appliziert werden soll. Für die orale Applikation eignen sich Zubereitungen in Form von Tabletten, Dragees, Kapseln, Granulaten Tropfen, Säften und Sirupen, für die parenterale, topische und inhalative Applikation Lösungen, Suspensionen, leicht rekonstituierbare Trockenzubereitungen sowie Sprays. Erfindungsgemäße Verbindungen in einem Depot in gelöster Form oder in einem Pflaster, gegebenenfalls unter Zusatz von die Hauptpenetration fördernden Mitteln, sind Beispiele für geeignete perkutane Zubereitungsformen. Aus oral oder perkutan anwendbaren Zubereitungsformen können die erfindungsgemäßen Verbindungen verzögert freigesetzt werden.
Die an den Patienten zu verabreichende Wirkstoffmenge variiert in Abhängigkeit vom Gewicht des Patienten, von der Applikationsart, der Indikation und dem Schweregrad der Erkrankung. Ublicherweise werden 10 bis 500 mg pro kg wenigstens einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der Formel I appliziert.
Beispiele Herstellung erfindungsgemäßer Verbindungen
Die Angabe Ether bedeutet Diethylether.
Als stationäre Phase für die Säulenchromatographie wurde Kieselgel 60 (0,040 - 0,063 mmm) der Firma E. Merck, Darmstadt, eingesetzt.
Die dünnschicht-chromatographischen Untersuchungen wurden mit HPTLC-Fertigplatten, Kieselgel 60 F 254, der Firma E. Merck, Darmstadt, durchgeführt.
Racemattrennungen wurden auf einer Chiracel OD Säule der Firma Daicel Chemical Industries, LTD durchgeführt.
Die Mischungsverhältnisse der Laufmittel für alle chromatographischen Untersuchungen sind in Volumen/Volumen angegeben.
Beispiel 1 (RS)-Dimethyl-[2-(4-trifluormethyl-phenyl)-cyclopent-2-enylmethyl]-amin, Hydrochlorid (27)
(RS)-2-Dimethylaminomethyl-cyclopentanon und 1 -Brom-4-trifluormethyl-benzol wurden unter den in Beispiel 1 (1. Stufe) angegebenen Bedingungen umgesetzt. 30 g des erhaltenen Rohproduktes wurden auf eine Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben. Die Elution mit Essigsäureethylester/Methanol = 5: 1 ergab 11,6 g Base, die mit Trimethylchlorsilan/Wasser in 2-Butanon in 12,0 g (21 % der Theorie) (1RS,2RS)-2-Dimethylaminomethyl-1-(4-trifluormethyl-phenyl)-cyclopentanol, Hydrochlorid (28) mit einem Schmelzpunkt von 213 - 214° C überführt wurden. 32,4 g (0,1 mol) des Hydrochlorids (28) wurden gemäß Beispiel 5 mit 450 ml konzentrierter Ameisensäure umgesetzt. Die erhaltene Rohbase wurde auf eine Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben Die Elution mit Diisopropylether/Methanol = 7 : 1 ergab 9,6 g Base, die mit Trimethylchlorsilan/Wasser in 2-Butanon in 8,9 g (29 % der Theorie Hydrochlorid (27) mit einem Schmelzpunkt von 219-220° C überführt wurden.
Beispiel 2 Enantiomere von (27):
  • (+)-(S)-Dimethyl-[2-(4-trifluormethyl-phenyl)-cyclopent-2-enylmethyl]-amin, Hydrochlorid (+27)
    und
  • (-)-(R)-Dimethyl-[2-(4-trifluormethyl-phenyl)-cyclopent-2-enylmethyl]-amin, Hydrochlorid (-27)
    • Aus (27) wurde mit Dichlormethan/Natronlauge die Base freigesetzt. Nach dem Trocknen der Lösung wurde Dichlormethan im Vakuum abdestilliert. Das Racemat wurde dann auf einer chiralen HPLC-Säule getrennt. Aus den erhaltenen Enantiomeren wurden durch Umsetzung mit konzentrierter Salzsäure in Aceton die Hydrochloride mit einem Schmelzpunkt von 244 - 246° C hergestellt.
    (+27):
    Ausbeute: 42 % der Theorie
    [α] RT / D = +33,8° (c = 1,00; Methanol)
    (-27):
    Ausbeute: 44 % der Theorie
    [α] RT / D = -34,3° (c = 1,06; Methanol)
    Beispiel 3 (RS)-2-(6-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1 -enyl)-phenol, Hydrochlorid (29)
    Ausgehend von (RS)-2-Dimethylaminomethyl-cyclohexanon und 1 -Brom-2-methoxy-benzol wurde unter den in Beispiel 1 (1. Stufe) angegebenen Bedingungen unter Verwendung von Ether als Lösungsmittel (1RS,2RS)-2-Dimethylaminomethyl-1-(2-methoxy-phenyl)-cyclohexanol, Hydrochlorid (30) in einer Ausbeute von 47 % erhalten. Aus (30) wurde mit Dichlormethan/Natronlauge die Base freigesetzt. Nach dem Trocknen der Lösung wurde Dichlormethan im Vakuum abdestilliert. 30,0 g (0,1 mol) der Base wurden gemäß Beispiel 2 mit Diisobutylaluminiumhydrid umgesetzt. Es wurden 22,7 g (78 % der Theorie) (1RS,2RS)-2-(2-Dimethylaminomethyl-1-hydroxy-cyclo-hexyl)-phenol, Hydrochlorid (31) mit einem Schmelzpunkt von 168 - 170° C erhalten. 28,6 g (0,1 mol) der Verbindung (31) wurden gemäß Beispiel 5 mit 450 ml konzentrierter Ameisensäure umgesetzt. Die erhaltene Rohbase wurde auf eine Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben und mit Diisopropylether/Methanol = 7 : 1 eluiert. Es wurden 21 g Base gewonnen, aus der mit konzentrierter Salzsäure in Aceton 18,6 g (69 % der Theorie) Hydrochlorid (29) mit einem Schmelzpunkt von 168° C erhalten wurde.
    Beispiel 4 Enantiomere von (29):
  • (-)-(R)-2-(6-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (-29)
    und
  • (+)-(S)-2-(6-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (+29)
    • Aus (29) wurde mit Dichlormethan/wäßriger Natriumhydrogencarbonatlösung die Base freigesetzt. Nach dem Trocknen der Lösung wurde Dichlormethan im Vakuum abdestilliert. Das Racemat wurde dann auf einer chiralen HPLC-Säule getrennt. Aus den erhaltenen Enantiomeren wurden durch Umsetzung mit konzentrierter Salzsäure in Aceton die Hydrochloride mit einem Schmelzpunkt von 271 - 272° C isoliert.
    (+29):
    Ausbeute: 43 % der Theorie
    [α] RT / D = +24,1° (c = 0,96; Methanol)
    (-29):
    Ausbeute: 44 % der Theorie
    [α] RT / D = -23,5° (c = 0,94; Methanol)
    Beispiel 5 (RS)-Dimethyl-[2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-cyclohex-2-enylmethyl]-amin, Hydrochlorid (32)
    (RS)-2-Dimethylaminomethyl-cyclohexanon und 1-Brom-4-trifluormethyl-benzol wurden unter den in Beispiel 1 (1. Stufe) angegebenen Bedingungen umgesetzt. 30 g des Rohproduktes wurden auf eine Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben. Die Elution mit Essigsäureethylester/Methanol = 5 : 1 ergab 18,9 g Base, die mit Trimethylchlorsilan/Wasser in 2-Butanon in 16,4 g (37% der Theorie) (1RS,2RS)-2-Dimethylaminomethyl-1-(4-trifluormethyl-phenyl)-cyclohexanol, Hydrochlorid (33) mit einem Schmelzpunkt von 234° C überführt wurden. 33,7 g (0,1 mol) des Hydrochlorids (33) wurden gemäß Beispiel 5 mit 450 ml konzentrierter Ameisensäure umgesetzt. Die erhaltene Rohbase wurde auf eine Säule, gefüllt mit kieselgel, gegeben und mit Diisopropylether/ Methanol = 7 : 1 eluiert. Es wurden 12,3 g Base erhalten, die mit Trimethylchlorsilan/Wasser in 2-Butanon in 10,4 g (32,5 % der Theorie Hydrochlorid (32) mit einem Schmelzpunkt von 205 - 206 °C überführt wurden.
    Beispiel 6 (RS)-Dimethyl-[2-(2-methyl-benzo[b]thiophen-4-yl)-cyclohex-2-enylmethyl]-amin, Hydrochlorid (34)
    (RS)-2-Dimethylaminomethyl-cyclohexanon und 4-Brom-2-methyl-benzo[b]thiophen wurden unter den in Beispiel 1 (1. Stufe) angegebenen Bedingungen unter Verwendung von Ether als Lösungsmittel und 1,2-Dibromethan als Mitführreagenz umgesetzt. 25 g des Rohproduktes wurden auf eine Säule, gefüllt mit Kieselgel, gegeben. Die Elution mit Essigsäureethylester/Methanol = 1 : 1 ergab 12,6 g Base, die mit Trimethylchlorsilan/Wasser in 2-Butanon in 10,4 g (29 % der Theorie) (1RS,2RS)-2-Dimethylaminomethyl-1-(2-methyl-benzo[bjthiophen-4-yl)-cyclohexanol, Hydrochlorid (35) mit einem Schmelzpunkt von 204° C überführt wurden. 34,0 g (0,1 mol) des Hydrochlorids (35) wurden gemäß Beispiel 5 mit 450 ml konzentrierter Ameisensäure umgesetzt. Die auf diese Weise erhaltene Rohbase (28,4 g) wurde auf eine Säule, gefullt mit Kieselgel, gegeben. Die Elution mit Ether ergab 17,5 g Base, die mit Trimethylchlorsilan/Wasser in 2-Butanon in 15,2 g (54,8 % der Theorie) Hydrochlorid (34) mit einem Schmelzpunkt von 179 - 182° C überfuhrt wurden.
    Beispiel 7
  • (-)-(3S,6R)-3-(6-Dimethylaminomethyl-3-methyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (-36)
    und
  • (+)-(3R,6S)-3-(6-Dimethylaminomethyl-3-methyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (+36)
    • 1. Stufe: (1RS,2RS,5SR)-2-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-5-methyl-cyclohexanol, Hydrochlorid (37)
    95 ml (750 mmol) 1-Brom-3-methoxy-benzol wurden in 425 ml trockenem Tetrahydrofuran gelöst und auf -75° C gekühlt. Nach Zugabe von 750 mmol 1,6 molarer n-Butyllithiumlösung in Hexan wurde eine Stunde bei -75° C gerührt. Anschließend wurden 82 g (484 mmol) (2RS,5SR)-2-Dimethylaminomethyl-5-methyl-cyclohexanon, hergestellt aus 3-Methylcyclohexanon, Dimethylaminhydrochlorid und Paraformaldehyd in Eisessig, gelöst in 120 ml trockenem Tetrahydrofuran, zugetropft. Innerhalb von 2,5 Stunden wurde das Reaktionsgemisch auf Raumtemperatur erwärmt.
    Zur Aufarbeitung wurden unter Eisbadkühlung 200 ml Wasser zugetropft, so daß die Innentemperatur 15° C nicht überstieg. Nach Phasentrennung wurde die wäßrige Phase dreimal mit 50 ml Essigsäureethylester extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden über Natriumsulfat getrocknet. Nach destillativer Entfernung des Lösungsmittels wurde der Rückstand in 700 ml Aceton gelöst und mit Trimethylchlorsilan/Wasser versetzt. Bei 4 - 5° C kristallisierten 67 g (48 % der Theorie) Hydrochlorid (37) mit einem Schmelzpunkt von 173 - 175° C aus.
    2. Stufe: Enantiomere von (37):
  • (+)-(1R,2R,5S)-2-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-5-methyl-cyclohexanol, Hydrochlorid (+37)
    und
  • (-)-(1S,2S,5R)-2-Dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-5-methyl-cyclohexanol, Hydrochlorid (-37)
    • Aus (37) wurde mit Dichlormethan/Natronlauge die Base freigesetzt. Nach dem Trocknen der Lösung wurde Dichlormethan im Vakuum abdestilliert. Das Racemat wurde dann auf der chiralen HPLC-Säule getrennt. Aus den erhaltenen Enantiomeren wurden durch Umsetzung mit Trimethyl-. chlorsilan/Wasser in 2-Butanon die Hydrochloride mit einem Schmelzpunkt von 151 - 153° C isoliert.
    (+37):
    Ausbeute: 43 % der Theorie
    [α] RT / D = +36,4° (c = 1,01; Methanol)
    (-37):
    Ausbeute: 44 % der Theorie
    [α] RT / D = -37,7° (c = 1,01; Methanol)
    3. Stufe:
  • (-)-(1R,4S)-[2-(3-Methoxy-phenyl)-4-methyl-cyclohex-2-enylmethyl]-dimethylamin, Hydrochlorid (-38)
    und
  • (+)-(1S,4R)-[2-(3-Methoxy-phenyl)-4-methyl-cyclohex-2-enylmethyl]-dimethylamin, Hydrochlorid (+38)
    • Die Methoxyverbindungen (-37) und (+37) aus der 2. Stufe wurden unter den in Beispiel 5 angegebenen Bedingungen in die Hydrochloride (+38) und (-38) in einer Ausbeute von 87 % der Theorie und mit einem Schmelzpunkt von 122 - 123° C überführt.
    4. Stufe:
  • (-)-(3S,6R)-3-(6-Dimethylaminomethyl-3-methyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (-36)
    und
  • (+)-(3R,6S)-3-(6-Dimethylaminomethyl-3-methyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (+36)
    • Aus den nach Stufe 3 erhaltenen Basen wurden unter den in Beispiel 2 angegebenen Bedingungen durch Umsetzung mit Diisobutylaluminiumhydrid und anschließender Hydrochloridfällung mit Trimethylchlorsilan/Wasser in 2-Butanon die Hydrochloride (-36) und (+36) in einer Ausbeute von 79 % der Theorie und einem Schmelzpunkt von 131 - 133° C erhalten.
    (-36):
    [α] RT / D = - 75,5° (c = 0,96; Methanol)
    (+36):
    [α] RT / D = + 77,7° (c = 1,08; Methanol)
    Beispiel 8 (-)-(R)-3-(6-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (-39)
    28,8 g (0,1 mol) (+)-(1R,2R)-3-(2-Dimethylaminomethyl-1-hydroxycyclohexyl)-phenol, Hydrochlorid wurden in 450 ml konzentrierter Ameisensäure gelöst und zwei Stunden unter Rückfluß erhitzt. Anschließend wurde die Ameisensäure im Wasserstrahlvakuum abdestilliert und aus dem Rückstand mit Dichlormethan/wäßriger Natriumcarbonatlösung die Base freigesetzt, aus der mit konzentrierter Salzsäure in Aceton 21,8 g (81,4 % der Theorie) Hydrochlorid (-39) mit einem Schmelzpunkt von 216-217° C erhalten wurden.
    (-39):
    [α] RT / D = -96,6° (c = 1,04; Methanol)
    Beispiel 9 (+)-(S)-3-(6-Dimethylaminomethyl-cyclohex-1-enyl)-phenol, Hydrochlorid (+39)
    Unter den in Beispiel 26 angegebenen Bedingungen wurden aus 28,8 g (0,1 mol) (-)-(1S,2S)-3-(2-Dimethylaminomethyl-1-hydroxy-cyclohexyl)-phenol, Hydrochlorid 21,8 g (81,4 % der Theorie) Hydrochlorid (+39) mit einem Schmelzpunkt von 216 - 217° C erhalten.
    (+39):
    [α] RT / D = +89,0° (c = 0,99; Methanol)
    Pharmakologische Untersuchungen Analgesieprüfung im Writhing-Test an der Maus
    Die analgetische Wirksamkeit wurde im Phenylchinon-induzierten Writhing an der Maus, modifiziert nach I.C. Hendershot, J. Forsaith, J. Pharmacol. Exp. Ther. 125, 237-240 (1959) untersucht. Dazu wurden männliche NMRI-Mäuse mit einem Gewicht von 25 - 30 g eingesetzt. Gruppen von 10 Tieren pro Substanzdosis wurden 10 Minuten nach intravenöser Gabe einer erfindungsgemäßen Verbindung 0,3 ml/Maus einer 0,02 %igen wäßrigen Lösung von Phenylchinon (Phenylbenzochinon, Fa. Sigma, Deisenhofen; Herstellung der Lösung unter Zusatz von 5 % Ethanol und Aufbewahrung im Wasserbad bei 45° C) intraperitoneal appliziert. Die Tiere wurden einzeln in Beobachtungskäfige gesetzt. Mittels eines Drucktastenzählers wurde die Anzahl der Schmerz-induzierten Streckbewegungen (sogenannte Writhingreaktionen = Durchdrücken des Körpers mit Abstrecken der Hinterextremitäten) 5 - 20 Minuten nach der Phenylchinon-Gabe ausgezählt. Aus der dosisabhängigen Abnahme der Writhingreaktionen im Vergleich zu parallel untersuchten Tiergruppen, denen keine erfindungsgemäße Verbindungen appliziert wurde, wurden mittels Regressionsanalyse (Auswerteprogramm Martens EDV Service, Eckental) die ED50-Werte der Writhingreaktion berechnet.
    Alle untersuchten erfindungsgemäßen Verbindungen zeigten eine ausgeprägte analgetische Wirkung, die im Vergleich zu Tramadol verstärkt war.
    Die Ergebnisse sind in der nachfolgenden Tabelle zusammengefaßt.
    Analgesieprüfung im Writhing-Test an der Maus
    erfindungsgemäße Verbindung hergestellt nach Beispiel ED50 (mg/kg)
    2 (+)-Enantiomer 1,40
    4 (-)-Enantiomer 2,12
    6 1,35
    7 (-)-Enantiomer 0,90
    8 (-)-Enantiomer 1,04
    9 (+)-Enantiomer 1,60
    zum Vergleich: Tramadol 3,68

    Claims (9)

    1. Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen der Formel I,
      Figure 00190001
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2- darstellen,
      R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet,
      R4 H bedeutet,
      R5 OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 darstellt und
      R6 H bedeutet,
      R7 C1-8-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl oder F bedeutet
      R8 CO-C1-5-Alkyl, PO(O-C1-4-Alkyl)2, CO-C6H4-R11, CO(O-C1-5-Alkyl), CO-CHR12-NHR13, CO-NH-C6H3-(R14)2 oder eine unsubstituierte oder substituierte Pyridyl-, Thienyl-, Thiazoyl- oder Phenylgruppe bedeutet,
      R11 OC(O)-C1-3-Alkyl in ortho-Stellung oder CH2-N-(R15)2 in meta- oder para-Stellung, wobei R15 C1-4-Alkyl oder beide Reste R15 zusammen mit N den 4-Morpolino-Rest bilden, bedeutet
      R12 und R13 gleich oder verschieden sind und H, C1-6-Alkyl oder C3-8-Cycloalkyl oder R12 und R13 zusammen -(CH2)3-8- bedeuten,
      R14 H, OH, C1-7Alkyl, O-C1-7-Alkyl, Phenyl, O-Aryl, CF3, Cl oder F bedeutet, mit der Maßgabe, daß die beiden Reste R14 gleich oder verschieden sind,
      in Form ihrer Basen und/oder Salze von physiologisch verträglichen Säuren, als Enantiomere oder Racemate mit der Maßgabe, daß die Racemate der Verbindungen der Formel I,
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OCH3 ist,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 O-CO-CH3 ist,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OH ist, als Hydrochlorid,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OH ist, als Hydrochlorid,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)4- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OH ist, als Hydrochlorid,
      ausgenommen sind.
    2. Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß
      R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4- oder -(CH2)2-CHR7 bedeuten,
      R3 H oder C1-3-Alkyl bedeutet,
      R4 H bedeutet,
      R5 OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, Cl, F oder OR8 darstellt und
      R6 H bedeutet,
      R7 C1-4-Alkyl, CF3, Cl oder F bedeutet.
    3. Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen gemäß Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß
      R1 und R2 zusammen -(CH2)2-3- oder -(CH2)2-CHR7 bedeuten,
      R3 H, CH3 oder CH2CH3 bedeutet,
      R4 H, R5 OH, OCH3, CHF2 oder OR8 und R6 H bedeutet,
      R8 CO-C6H4-R11 mit R11 OC(O)-C1-3-Alkyl in ortho-Stellung darstellt.
    4. Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindungen gemäß einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß
      R1 und R2 zusammen -(CH2)2-3- oder -(CH2)2-CH(CH3)- darstellen,
      R3 H oder CH3 bedeutet,
      R4 H ist, R5 OH oder OR8 bedeutet, R6 H ist, und R8 CO-C6H4-R11 mit R11 OC(O)-CH3 in ortho-Stellung bedeutet.
    5. Verfahren zur Herstellung einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der Formel I,
      Figure 00220001
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2- darstellen,
      R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet,
      R4 H bedeutet,
      R5 C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, O-CF3, Cl oder F darstellt und
      R6 H bedeutet,
      R7 C1-8-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl oder F bedeutet, wobei die Racemate der Verbindungen der Formel I,
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OCH3 ist,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 O-CO-CH3 ist,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OH ist, als Hydrochlorid,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OH ist, als Hydrochlorid,
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)4- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OH ist, als Hydrochlorid,
      ausgenommen sind, dadurch gekennzeichnet, daß man ein β-Dimethylaminoketon der Formel II
      Figure 00230001
      mit einer metallorganischen Verbindung der Formel III
      Figure 00230002
      in der Z MgCl, MgBr, MgI oder Li bedeutet, zu einem tertiären Alkohol der Formel IV
      Figure 00240001
      umsetzt, welcher anschließend zu einer Verbindung der Formel I dehydratisiert wird.
    6. Verfahren zur Herstellung einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der Formel I,
      Figure 00240002
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2- bedeuten,
      R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet,
      der Rest R5 OH bedeutet und die Reste R4 und R6 H sind,
      R7 C1-8-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl oder F bedeutet
      dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel I, in der der Rest R5 O-CH3 bedeutet und die Reste R4 und R6 H sind, mit Diisobutylaluminiumhydrid umsetzt oder eine Verbindung der Formel I, in der der Rest R5 O-Benzyl bedeutet und die Reste R4 und R6 H sind, reduktiv debenzyliert.
    7. Arzneimittel enthaltend als pharmazeutischen Wirkstoff wenigstens eine Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der allgemeinen Formel I,
      Figure 00250001
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)2-4-, -(CH2)2-CHR7 oder -CH2-CHR7-CH2- darstellen,
      R3 H oder C1-5-Alkyl bedeutet,
      R4 H bedeutet,
      R5 OH, C1-4-Alkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CHF2, CF3, O-CF3, Cl, F oder OR8 darstellt und
      R6 H bedeutet,
      R7 C1-8-Alkyl, C3-8-Cycloalkyl, O-C1-4-Alkyl, O-Benzyl, CF3, Cl oder F bedeutet,
      R8 CO-C1-5-Alkyl, PO(O-C1-4-Alkyl)2, CO-C6H4-R11, CO(O-C1-5-Alkyl), CO-CHR12-NHR13, CO-NH-C6H3-(R14)2 oder eine unsubstituierte oder substituierte Pyridyl-, Thienyl-, Thiazoyl- oder Phenylgruppe bedeutet,
      R11 OC(O)-C1-3-Alkyl in ortho-Stellung oder CH2-N-(R15)2 in meta- oder para-Stellung, wobei R15 C1-4-Alkyl oder beide Reste R15 zusammen mit N den 4-Morpolino-Rest bilden, bedeutet,
      R12 und R13 gleich oder verschieden sind und H, C1-6-Alkyl oder C3-8-Cycloalkyl oder R12 und R13 zusammen -(CH2)3-8- bedeuten,
      R14 H, OH, C1-7-Alkyl, O-C1-7-Alkyl, Phenyl, O-Aryl, CF3, Cl oder F bedeutet, mit der Maßgabe, daß die beiden Reste R14 gleich oder verschieden sind,
      mit der Maßgabe, daß die Racemate der Verbindungen der Formel I,
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 OCH3 ist
      oder
      in der R1 und R2 zusammen -(CH2)3- sind, R3, R4 und R6 H bedeuten und R5 O-CO-CH3 ist
      ausgenommen sind
      in Form ihrer Base und/oder ihres Salzes einer physiologisch verträglichen Säure, als Enantiomer oder Racemat und gegebenfalls weitere Wirkstoffe und/oder Hilfsstoffe.
    8. Arzneimittel nach Anspruch 7 zur Bekämpfung von Schmerz.
    9. Verwendung wenigstens einer Dimethyl-(3-aryl-but-3-enyl)-aminverbindung der Formel I gemäß Anspruch 7 in Form ihrer Base und/oder ihres Salzes einer physiologisch verträglichen Säure, als Enantiomer oder Racemat zur Herstellung eines Arzneimittels zur Bekämpfung von Schmerzen.
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