EP0714497B1 - Verwendung eines hydrophoben filters in einem verfahren zum entfernen und oxidieren organischer bestandteile von küchendünsten - Google Patents

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EP0714497B1
EP0714497B1 EP94926872A EP94926872A EP0714497B1 EP 0714497 B1 EP0714497 B1 EP 0714497B1 EP 94926872 A EP94926872 A EP 94926872A EP 94926872 A EP94926872 A EP 94926872A EP 0714497 B1 EP0714497 B1 EP 0714497B1
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organic components
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heated
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Malte Dr. Berndt
Martin Meister
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Doduco GmbH and Co KG Dr Eugen Duerrwaechter
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    • F24—HEATING; RANGES; VENTILATING
    • F24C—DOMESTIC STOVES OR RANGES ; DETAILS OF DOMESTIC STOVES OR RANGES, OF GENERAL APPLICATION
    • F24C15/00—Details
    • F24C15/20—Removing cooking fumes
    • F24C15/2042—Devices for removing cooking fumes structurally associated with a cooking range e.g. downdraft
    • F24C15/205—Devices for removing cooking fumes structurally associated with a cooking range e.g. downdraft with means for oxidation of cooking fumes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S55/00—Gas separation
    • Y10S55/36—Kitchen hoods

Definitions

  • the invention relates to the use of a hydrophobic filter separated from the heated catalyst in a process for removing and oxidizing organic components of kitchen fumes from an exhaust air stream by passing the Exhaust air flow through a filter so that the organic components of the Filters are adsorbed, and then desorbing the filter by applying heat outside the adsorption phase, the desorbed components the kitchen vapors are catalytically converted using a heated catalyst become.
  • the device known from DE-A-23 63 820 has an assembly of one Filters and a heated catalyst through which the organic Components contaminated exhaust air is passed through after pre-filtering, the organic components alternately adsorbed by the filter and desorbed by the application of heat and afterburned catalytically.
  • the disadvantage this device is that the filter has to be desorbed frequently, preferably after each suction process. Given a high percentage of The filter is despite water vapor and water droplets in kitchen vapors of an upstream grease filter is no longer receptive after a short time. In addition comes that desorbing water because of the high specific heat and heat of vaporization of water a high energy expenditure for the Heating of the filter and the catalyst is required.
  • the invention is therefore based on the object, the method of the aforementioned Kind to design and develop in such a way that the energy expenditure for the desorbing and catalytic conversion of the adsorbed components Kitchen fumes is reduced.
  • This task is characterized by the characteristics of the solved only claim.
  • a hydrophobic filter is used. That has the advantage, that the organic components of the kitchen vapors are selectively adsorbed, but not the water vapor or water droplets contained in the kitchen vapors, so that the filter of the water, which it does not even adsorb, also does not have to be freed again.
  • the filter is regenerated by supplying heat and the catalyst is only timed limited and therefore energy-saving for the catalytic oxidation of the organic Heated components. This is possible because the organic components of the kitchen vapor is not constantly subjected to catalysis, but initially adsorbed by the filter and cached and from time to time Time to be reacted on the heated catalyst, including the organic components desorbed from the filter - if it is in front of the catalytic converter - by heating become.
  • the desorption phase is carried out at the latest when the filter with organic Components is saturated.
  • the catalytic oxidation of the organic Components then also take place, preferably when the kitchen operation is stopped is, for example at night.
  • zeolites exhibit because of their specific chemical and physical properties in a wide range A particularly high range can be modified in their manufacture Adsorption capacity, especially for gaseous substances.
  • zeolites When filtering For air vents that contain kitchen vapors, zeolites are suitable that are hydrophobic Have properties and therefore selectively the organic components of kitchen fumes adsorb, but not adherent to kitchen fumes Steam.
  • Zeolites can be in the form of a powder bed, a bed of granules or a monolithic body.
  • zeolites Preferably be Granulate fillings are used because they are better than the powder bed Have flowability and cheaper compared to the monolithic body are to be produced.
  • a special property of zeolites is their reversible adsorption capacity, i.e. she give the previously adsorbed organic components when the temperature rises again.
  • the desorption temperature depends on the one hand on the characteristic Properties of the zeolite, especially its optionally modified surface properties and the nature of the adsorbed organic components yourself. Suitable desorption temperatures are in the range of 150 ° C to 300 ° C, being a higher temperature leads to an advantageous high desorption rate, however the upper limit of the desorption temperature to avoid unwanted carburizing, what the regeneration ability of the zeolite and would affect the filter.
  • Zeolites or filters as described above, when heat is applied desorb the organic components again hereinafter referred to as "desorbing zeolites" or “desorbing Filter ".
  • zeolites has compared to that in kitchens otherwise used, hardly desorbable adsorption filter the advantage of activated carbon or nonwoven mats, to be thermally more resilient.
  • One way to modify the specific Properties of the zeolite is that Surface of the zeolites with, among other things, catalytic effective and the organic components with the addition of oxygen to provide oxidizing substances, in particular with precious metal salts.
  • the catalytic effect of the zeolite and thus of the filter Heat supply activated.
  • the one before adsorbing zeolite is expediently at Temperatures from 200 ° C to 900 ° C operated as a catalyst. Preferably in the range of 200 ° C to 450 ° C.
  • Filters and zeolites that are the previously absorbed organic Components with the application of heat catalytically oxidize are further referred to as "oxidizing zeolites" or "oxidizing filter” called.
  • the filter can be heated in a number of ways.
  • the filter can be directly, in particular by means of be heated by an electric heating device.
  • the filter can also be designed as a heat exchanger be, for example, according to the cross-flow principle, any waste heat to heat the filter to be able to use.
  • the filter can be heated indirectly by giving him, for example, a heater is connected upstream, which heats the exhaust air flow, before entering the filter.
  • the heater can, for example, in turn be operated electrically or as a heat exchanger be designed.
  • the inventive method can be carried out as a filter a "desorbable filter", in particular a zeolite, is used and the catalytic Oxidation in a separate but fluidically connected and heated catalyst is carried out.
  • a "desorbable filter” in particular a zeolite
  • the filter is also a catalyst, as was the case with the "oxidizing zeolite” described. This reduces the number of components and the device to carry out the method can be made more compact overall become.
  • the advantage of a catalyst separated from the "desorbing filter” is that the catalyst, for example, several filters during which Desorption phases can be assigned simultaneously or at different times.
  • one of the Filter separate catalyst can be arranged in a branch line, which in the Adsorption phase is not flowed through, so that the catalyst in the adsorption phase is not burdened, especially not with water vapor.
  • the catalyst downstream of the desorbing filter can be heated are heated directly or indirectly, the type of heating preferably is electrical.
  • Heaters of a "desorbing filter” and a downstream catalyst as well as an “oxidizing filter” can be assigned by them Switching devices regardless of the assigned and the exhaust air flow generating fan are switched so that when they reach the Saturation of the filter or can be operated earlier if required.
  • the heaters of the "desorbing filter” and the downstream catalyst also be designed as a common heating device or a common one Have switching device because the desorption and the catalytic oxidation in the catalyst downstream of the filter takes place almost simultaneously. By certain circuitry precautions can be ensured that the Catalyst is heated to its operating temperature immediately before the Filter is heated and the desorption is started.
  • the suspend the exhaust air flow leaving the filter is advantageously realized in that the catalyst is bypassed and shut-off devices in the bypass and / or through the bypass section of the exhaust air duct are provided with the catalyst and for example are designed as controllable valves.
  • the in the gaseous carrier medium after the catalytic Oxidation of the organic components stored Heat can at least partially desorb or fed to catalysis. This can happen, for example, in such a way that the heated one Exhaust air if necessary as a cross-flow heat exchanger designed filter or a heat exchanger that is upstream of the filter and the supplied to the filter Exhaust air should be heated, is supplied. It is also possible that part of the catalyst escaping and heated exhaust air in the filter entering, colder exhaust air is added to to heat them, but with a minimum oxygen content not in the exhaust air supplied to the filter may fall below, otherwise the following catalytic oxidation is incomplete.
  • the device consists of a hydrophobic filter 2, a catalyst 3 and a fan 4 which generates an exhaust air flow 5, the filter 2, the catalyst 3 and the fan 4 being arranged downstream in terms of flow and connected via the exhaust air duct.
  • the exhaust air duct 6 branches in front of the catalytic converter 3 into a bypass 7, which bridges the catalytic converter 3 and opens again into the exhaust air duct 6 in front of the fan 4.
  • a first controllable shut-off device 8 is arranged in the bypass 7.
  • a second controllable shut-off device 9 is provided in front of the catalytic converter 3.
  • a heating device 10 or 11 is integrated in the filter 2 or the catalytic converter 3 and can be switched independently of one another and independently of the fan 4.
  • the shut-off device 8 is open and the shut-off device 9 is closed, so that the exhaust air stream 5 is directed past the catalyst 3.
  • the heating devices 10 and 11 are switched off and the filter 2 and the catalyst 3 are at a low temperature T 0 , where T 0 is less than 100 ° C.
  • T 0 is less than 100 ° C.
  • the organic constituents 1 located in the exhaust air stream 5 adsorb in the filter 2.
  • the exhaust air purified in this way is drawn off via the bypass.
  • the catalyst 3 is heated to its operating temperature T 2 (for example 350 ° C.) by means of the second electrical heating device 11.
  • the second shut-off device 9 is opened and then the first shut-off device 8 is closed.
  • the first heating device 10 then brings the filter 2 to its desorption temperature T 1 (for example 200 ° C.).
  • T 1 for example 200 ° C.
  • the organic constituents 1 released from the filter during the desorption phase (FIG. 2) are transported to the catalytic converter 3 by means of the exhaust air flow 5 via the exhaust air duct 6. There, the desorbed organic constituents 1 are directly catalytically oxidized before they leave the device via the fan 4.
  • the first heating device 10 and the second heating device 11 are switched off again, the first shut-off device 8 is opened again and the second shut-off device 9 is closed again.
  • the filter 2 is now in a regenerated form and, after cooling to T 0, can again adsorb new organic constituents 1 from the exhaust air stream 5.

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Description

Die Erfindung betrifft eine Verwendung eines hydrophoben, vom beheizten Katalysator getrennten Filters in einem Verfahren zum Entfernen und Oxidieren organischer Bestandteile von Küchendünsten aus einem Abluftstrom durch Hindurchleiten des Abluftstromes durch einen Filter, so daß die organischen Bestandteile von dem Filter adsorbiert werden, und anschließendes Desorbieren des Filters durch Wärmezufuhr außerhalb der Adsorptionsphase, wobei die desorbierten Bestandteile der Küchendünste mittels eines beheizten Katalysators katalytisch umgesetzt werden.
Küchendünste und darunter fallen im weiteren Sinne auch die bei der Erzeugung und Zubereitung von Lebensmitteln und Speisen, beispielsweise durch Bäckereien oder Schokoladehersteller, anfallenden Dünste, enthaltenen zumeist organische Bestandteile, die in Abhängigkeit von ihrer Konzentration und der Lage der Emissionsquelle zu einer Geruchsbelästigung in der Umgebung sowie zu anderen unerwünschten Erscheinungen, beispielsweise zu Ablagerungen und die sie begleitende Schimmelbildung, führen können.
Aus diesem Grunde ist man bemüht, die Dünste möglichst nahe am Entstehungsort abzufangen, vorzugsweise abzusaugen, und die mit den Dünsten beladene Abluft zur Reinigung von den organischen Bestandteilen unter anderem durch Filter zu leiten. Allerdings ist das Absorptionsvermögen eines jeden Filters begrenzt, was bei Erreichen der Sättigung deren Wirksamkeit beeinträchtigt oder gar aufhebt. Ein Austausch der Filter ist mit Arbeitsaufwand und Kosten sowie ggfs. mit Entsorgungsproblemen verbunden.
Die aus der DE-A-23 63 820 bekannte Vorrichtung hat eine Baugruppe aus einem Filter und einem beheizten Katalysator, durch welche die mit organischen Bestandteilen befrachtete Abluft nach einer Vorfilterung hindurch geleitet wird, wobei die organischen Bestandteile von dem Filter abwechselnd adsorbiert und durch Wärmezufuhr desorbiert und katalytisch nachverbrannt werden. Der Nachteil dieser Vorrichtung liegt darin, daß der Filter häufig desorbiert werden muß, vorzugsweise nach jedem Absaugvorgang. Angesichts eines hohen Anteils an Wasserdampf und Wassertröpfchen in Küchendünsten ist der Filter nämlich trotz eines vorgeschalteten Fettfilters nach kurzer Zeit nicht mehr aufnahmefähig. Hinzu kommt, daß das Desorbieren von Wasser wegen der hohen spezifischen Wärme und Verdampfungswärme von Wasser einen hohen Energieaufwand für die Beheizung des Filters und des Katalysators erfordert. Um wirksam zu sein, weisen Katalysatoren im allgemeinen eine große spezifische Oberfläche auf, was zusätzlich zu einer Energieübertragung an die sie durchströmende Abluft, insbesondere bei mit Wasserdampf versetzter Abluft, führt. Entsprechend hoch sind der Energieaufwand und die damit verbundenen Kosten, um den Katalysator während der Katalyse ständig auf Betriebstemperatur zu halten. Weiter kommt hinzu, daß die im allgemeinen im Luftstrom nur in relativ geringer Konzentration vorliegenden organischen Bestandteile wegen des hohen sie begleitenden Luftvolumenstroms nur unwesentlich zur Heizung des Katalysators durch ihre exotherme katalytische Oxidation beitragen können.
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, das Verfahren der eingangs genannten Art so auszugestalten und weiterzubilden, daß der Energieaufwand für das Desorbieren und katalytische Umsetzen der adsorbierten Bestandteile aus Küchendünsten herabgesetzt wird. Diese Aufgabe wird durch die Merkmale des einzigen Patentanspruchs gelöst.
Erfindungsgemäß wird ein hydrophober Filter verwendet. Das hat den Vorteil, daß selektiv die organischen Bestandteile der Küchendünste adsorbiert werden, nicht jedoch der im Küchendunst enthaltene Wasserdampf oder Wassertröpfchen, so daß der Filter von dem Wasser, das er gar nicht erst adsorbiert, auch nicht wieder befreit werden muß.
Der Filter wird durch Wärmezufuhr regeneriert und der Katalysator wird nur zeitlich begrenzt und daher energiesparend zur katalytischen Oxidation der organischen Bestandteile beheizt. Das ist dadurch möglich, daß die organischen Bestandteile des Küchendunstes nicht ständig der Katalyse unterzogen, sondern zunächst durch den Filter adsorbiert und zwischengespeichert und von Zeit zu Zeit am beheizten Katalysator umgesetzt werden, wozu die organischen Bestandteile vom Filter - wenn er vor dem Katalysator liegt - durch Erwärmen desorbiert werden.
Die Desorptionsphase wird spätestens dann, durchgeführt, wenn der Filter mit organischen Bestandteilen gesättigt ist. Die katalytische Oxidation der organischen Bestandteile erfolgt dann ebenfalls, vorzugsweise wenn der Küchenbetrieb eingestellt ist, beispielsweise nachts.
Die katalytische Oxidation der zuvor in dem Filter adsorbierten und angereicherten organischen Bestandteile nimmt durch die konzentriertere Umsetzung deutlich weniger Zeit und Energie in Anspruch als eine solche, die wie beim Stand der Technik auch eine erhebliche Menge adsorbierten Wassers desorbieren muß.
Es bestehen zwei Möglichkeiten, die Erfindung durchzuführen bzw. auszugestalten. Bei beiden Möglichkeiten werden die mit dem Abluftstrom herantransportierten organischen Bestandteile zunächst an einem Filter adsorbiert. Dieser Filter besteht vorzugsweise aus zeolithischem Material. Zeolithe weisen aufgrund ihrer spezifischen chemischen und physikalischen Eigenschaften, die in einem weiten Bereich bei ihrer Herstellung modifiziert werden können, ein besonders hohes Adsorptionsvermögen, insbesondere für gasförmige Stoffe, auf. Bei der Filterung von Ablüften, die Küchendünste enthalten, sind solche Zeolithe geeignet, die hydrophobe Eigenschaften besitzen und deshalb selektiv die organischen Bestandteile der Küchendünste adsorbieren, jedoch nicht den Küchendünsten anhaftenden Wasserdampf. Zeolithe können in Form eines Pulverbetts, einer Granulatschüttung oder eines monolithischen Körpers vorliegen. Vorzugsweise werden Granulatschüttungen eingesetzt, da sie gegenüber dem Pulverbett eine bessere Durchströmbarkeit aufweisen und gegenüber dem monolithischen Körper kostengünstiger herzustellen sind. Eine besondere Eigenschaft der Zeolithe ist ihre reversible Adsorptionsfähigkeit, d.h. sie geben die zuvor adsorbierten organischen Bestandteile bei Temperaturerhöhung wieder ab. Die Desorptionstemperatur hängt dabei einerseits von den charakteristischen Eigenschaften des Zeoliths, insbesondere von seinen gegebenenfalls modifizierten Oberflächeneigenschaften sowie von der Art der adsorbierten organischen Bestandteile selbst ab. Geeignete Desorptionstemperaturen liegen im Bereich von 150°C bis 300°C, wobei eine höhere Temperatur zu einer vorteilhaften hohen Desorptionsrate führt, jedoch die Desorptionstemperatur nach oben begrenzt werden muss, um eine unerwünschte Karburierung zu vermeiden, was die Regenerationsfähigkeit des Zeoliths und damit des Filters beeinträchtigen würde. Zeolithe bzw. Filter, die, wie oben beschrieben, bei Wärnezufuhr die organischen Bestandteile wieder desorbieren, werden im weiteren als "desorbierende Zeolithe" bzw. "desorbierende Filter" bezeichnet.
Die Verwendung von Zeolithen hat gegenüber den in Küchen sonst verwendeten, schwerlich desorbierbaren Adsorptionsfilter aus Aktivkohle oder Faservliesmatten den Vorteil, thermisch höher belastbar zu sein.
Eine Möglichkeit zur Modifizierung der spezifischen Eigenschaften der Zeolithe besteht darin, die Oberfläche der Zeolithe unter anderem mit katalytisch wirksamen und die organischen Bestandteile unter Sauerstoffzufuhr oxidierenden Substanzen zu versehen, insbesondere mit Edelmetallsalzen. Die katalytische Wirkung des Zeoliths und damit des Filters wird durch Wärmezufuhr aktiviert. Dabei werden die organischen Bestandteile ohne vorher zu desorbieren in Gegenwart von Sauerstoff katalytisch oxidiert. Der vorher adsorbierende Zeolith wird zweckmässigerweise bei Temperaturen von 200°C bis 900°C als Katalysator betrieben. Vorzugsweise im Bereich von 200°C bis 450°C. Filter und Zeolithe, die die vorher absorbierten organischen Bestandteile unter Wärmezufuhr katalytisch oxidieren, werden im weiteren "oxidierende Zeolithe" bzw. "oxidierende Filter" genannt.
Die Erwärmung des Filters kann auf vielfache Weise geschehen. Der Filter kann direkt, insbesondere mittels einer elektrischen Heizeinrichtung beheizt werden. Der Filter kann auch selbst als Wärmetauscher ausgelegt sein, beispielsweise nach dem Kreuzstrom-Prinzip, um eventuell anfallende Abwärme zum Beheizen des Filters verwenden zu können. Indirekt kann der Filter beheizt werden, indem ihm beispielsweise eine Heizeinrichtung vorgeschaltet wird, die den Abluftstrom aufheizt, bevor er in den Filter eintritt. Die Heizeinrichtung kann beispielsweise wiederum elektrisch betrieben werden oder als Wärmetauscher ausgelegt sein.
Das erfindungsgemäße Verfahren kann so durchgeführt werden, daß als Filter ein "desorbierbarer Filter", insbesondere ein Zeolith, eingesetzt wird und die katalytische Oxidation in einem davon getrennten aber strömungstechnisch verbundenen und beheizten Katalysator durchgeführt wird. Dabei sind die Bedingungen für die katalytische Oxidation der organischen Bestandteile dieselben wie für den oxidierenden Filter. In einer anderen Ausgestaltung des erfindungsgemäßen Verfahrens ist der Filter zugleich Katalysator, wie zuvor bei dem "oxidierenden Zeolith" beschrieben. Dadurch wird die Anzahl der Bauteile reduziert und die Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens kann insgesamt kompakter ausgeführt werden. Der Vorteil eines vom "desorbierenden Filter" getrennten Katalysators, liegt darin, daß der Katalysator beispielsweise mehreren Filtem während derer gleichzeitig oder zeitlich versetzten Desorptionsphasen zugeordnet werden kann. Dies wäre insbesondere für Großküchen oder Großanlagen mit mehreren Absaugstellen für organisch belastete Dünste von Vorteil. Außerdem kann ein vom Filter getrennter Katalysator in einer Zweigleitung angeordnet werden, die in der Adsorptionsphase nicht durchströmt wird, so daß der Katalysator in der Adsorptionsphase nicht belastet wird, insbesondere nicht mit Wasserdampf.
Der dem desorbierenden Filter nachgeordnete Katalysator kann über eine Heizeinrichtung direkt oder indirekt beheizt werden, wobei die Beheizungsart vorzugsweise elektrisch ist.
Heizeinrichtungen eines "desorbierenden Filters" und eines nachgeordneten Katalysators sowie eines "oxidierenden Filters" können durch ihnen zugeordnete Schalteinrichtungen unabhängig von dem ihnen zugeordneten und den Abluftstrom erzeugenden Ventilator geschaltet werden, so daß sie bei Erreichen der Sättigung des Filters oder nach Bedarf früher betätigbar sind. Die Heizeinrichtungen des "desorbierenden Filters" und des nachgeordneten Katalysators können auch als gemeinsame Heizeinrichtung ausgebildet sein bzw. eine gemeinsame Schalteinrichtung aufweisen, da die Desorption und die katalytische Oxidation in dem dem Filter nachgeordneten Katalysator fast gleichzeitig stattfindet. Durch bestimmte schaltungstechnische Vorkehrungen kann sichergestellt werden, daß der Katalysator auf seine Betriebstemperatur aufgeheizt wird, unmittelbar bevor der Filter beheizt wird und die Desorption in Gang gesetzt wird.
Um zu vermeiden, daß der Katalysator im nicht beheizten Zustand während der Adsorptionsphase mit Kondenswasser belegt wird, ist dieser nur im beheizten Zustand, vorzugsweise nur in der Desorptionsphase, dem den Filter verlassenden Abluftstrom auszusetzen. Dies wird vorteilhafterweise dadurch verwirklicht, dass der Katalysator mittels eines Bypasses umgangen wird und Absperreinrichtungen im Bypass und/oder dem durch den Bypass zu überbrückenden Abschnitt des Abluftkanals mit dem Katalysator vorgesehen sind und beispielsweise als ansteuerbare Ventile ausgestaltet sind.
Die im gasförmigen Trägermedium nach der katalytischen Oxidation der organischen Bestandteile gespeicherte Wärme kann zumindest teilweise dem Desorptionsvorgang oder der Katalyse zugeführt werden. Dies kann beispielsweise derart geschehen, dass die aufgeheizte Abluft dem ggfs. als Kreuzstrom-Wärmetauscher ausgestalteten Filter oder einem Wärmetauscher,der dem Filter vorgeschaltet ist und die dem Filter zugeführte Abluft erwärmen soll, zugeführt wird. Es ist auch möglich, dass ein Teil der aus dem Katalysator austretenden und erhitzten Abluft der in den Filter eintretenden, kälteren Abluft zugemischt wird, um diese zu erwärmen, wobei aber ein Mindestsauerstoffanteil in der dem Filter zugeführten Abluft nicht unterschritten werden darf, da sonst die folgende katalytische Oxidation nur unvollständig abläuft.
Ein Ausführungsbeispiel der Erfindung ist schematisch in den beigefügten Zeichnungen dargestellt.
Figur 1
zeigt die Blockdarstellung einer Vorrichtung zum Entfernen und Oxidieren organischer Bestandteile 1 von Küchendünsten in der Phase der Adsorption,
Figur 2
zeigt die Blockdarstellung der Vorrichtung aus Figur 1 in der Phase der Desorption und Katalyse, und
Figur 3
zeigt die Blockdarstellung der Vorrichtung aus Figur 1 am Schluß der Desorptionsphase.
Die Vorrichtung besteht aus einem hydrophoben Filter 2, einem Katalysator 3 und einem Ventilator 4, der einen Abluftstrom 5 erzeugt, wobei der Filter 2, der Katalysator 3 und der Ventilator 4 einander strömungsmässig nachgeordnet und über den Abluftkanal verbunden sind. Der Abluftkanal 6 verzweigt vor dem Katalysator 3 in einen Bypass 7, der den Katalysator 3 überbrückt und vor dem Ventilator 4 wieder in den Abluftkanal 6 einmündet. In dem Bypass 7 ist eine erste ansteuerbare Absperreinrichtung 8 angeordnet. In dem vom Bypass 7 überbrückten Teil des Abluftkanals 6 ist eine zweite ansteuerbare Absperreinrichtung 9 vor dem Katalysator 3 vorgesehen. In den Filter 2 bzw. den Katalysator 3 ist eine Heizeinrichtung 10 bzw. 11 integriert, die unabhängig voneinander und unabhängig vom Ventilator 4 schaltbar sind. In der Adsorptionsphase (Fig. 1) ist die Absperreinrichtung 8 geöffnet und die Absperreinrichtung 9 geschlossen, so dass der Abluftstrom 5 am Katalysator 3 vorbeigeleitet wird. Die Heizeinrichtungen 10 und 11 sind ausgeschaltet und der Filter 2 sowie der Katalysator 3 befinden sich auf niedriger Temperatur T0, wobei T0 kleiner 100°C ist. Die im Abluftstrom 5 befindlichen organischen Bestandteile 1 adsorbieren im Filter 2. Die so gereinigte Abluft wird über den Bypass abgezogen. Zum Ende der Adsorptionsphase, d.h. bei Sättigung des Filters 2, oder bei Bedarf wird der Katalysator 3 mittels der zweiten elektrischen Heizeinrichtung 11 auf seine Betriebstemperatur T2 (z.B. 350°C) aufgeheizt. Sobald er diese Temperatur erreicht, wird die zweite Absperreinrichtung 9 geöffnet und anschließend die erste Absperreinrichtung 8 geschlossen. Danach bringt die erste Heizeinrichtung 10 den Filter 2 auf seine Desorptionstemperatur T1 (z.B. 200°C). Die während der Desorptionsphase (Fig.2) vom Filter freigesetzten organischen Bestandteile 1 werden mittels des Abluftstroms 5 über den Abluftkanal 6 zum Katalysator 3 transportiert. Dort werden die desorbierten organischen Bestandteile 1 ansdiießend direkt katalytisch oxidiert, bevor sie die Vorrichtung über den Ventilator 4 verlassen.
Nachdem die im Filter 2 angereicherten organischen Bestandteile vollständig desorbiert worden sind (Fig. 3), werden die erste Heizeinrichtung 10 und die zweite Heizeinrichtung 11 wieder abgeschaltet sowie die erste Absperreinrichtung 8 wieder geöffnet und die zweite Absperreinrichtung 9 wieder geschlossen. Der Filter 2 liegt jetzt in regenerierter Form vor und kann nach Abkühlung auf T0 wieder von neuem organische Bestandteile 1 aus dem Abluftstrom 5 adsorbieren.

Claims (1)

  1. Verwendung eines hydrophoben, vom beheizten Katalysator (3) getrennten Filters (2) in einem Verfahren zum Entfernen und Oxidieren organischer Bestandteile (1) von Küchendünsten aus einem Abluftstrom (5) durch Hindurchleiten des Abluftstroms (5) durch den Filter (2), so daß die organischen Bestandteile (1) von dem Filter (2) adsorbiert werden, und anschließendes Desorbieren des Fitters durch Wärmezufuhr außerhalb der Adsorptionsphase, wobei die desorbierten Bestandteile (1) der Küchendünste mittels eines beheizten Katalysators (3) katalytisch umgesetzt werden.
EP94926872A 1993-08-24 1994-08-24 Verwendung eines hydrophoben filters in einem verfahren zum entfernen und oxidieren organischer bestandteile von küchendünsten Expired - Lifetime EP0714497B1 (de)

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DE4328405A DE4328405A1 (de) 1993-08-24 1993-08-24 Verfahren und Vorrichtung zum Entfernen und Oxidieren organischer Bestandteile von Küchendünsten
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PCT/EP1994/002796 WO1995006227A1 (de) 1993-08-24 1994-08-24 Verfahren und vorrichtung zum entfernen und oxidieren organischer bestandteile von küchendünsten

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