EP0553141A1 - Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques. - Google Patents

Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques.

Info

Publication number
EP0553141A1
EP0553141A1 EP91917649A EP91917649A EP0553141A1 EP 0553141 A1 EP0553141 A1 EP 0553141A1 EP 91917649 A EP91917649 A EP 91917649A EP 91917649 A EP91917649 A EP 91917649A EP 0553141 A1 EP0553141 A1 EP 0553141A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
compound
acid
treatment
process according
alkaline
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
EP91917649A
Other languages
German (de)
English (en)
Other versions
EP0553141B1 (fr
Inventor
Marc Hoyos
Marcel Robberechts
Paul Essemaeker
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
SOLVAY INTEROX
Original Assignee
Interox International SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Interox International SA filed Critical Interox International SA
Publication of EP0553141A1 publication Critical patent/EP0553141A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of EP0553141B1 publication Critical patent/EP0553141B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/16—Bleaching ; Apparatus therefor with per compounds
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1057—Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C9/00—After-treatment of cellulose pulp, e.g. of wood pulp, or cotton linters ; Treatment of dilute or dewatered pulp or process improvement taking place after obtaining the raw cellulosic material and not provided for elsewhere
    • D21C9/10—Bleaching ; Apparatus therefor
    • D21C9/1084—Bleaching ; Apparatus therefor with reducing compounds

Definitions

  • the present invention relates to a process for the preser ⁇ vation of the mechanical strength characteristics of chemical paper pulps during treatment of these pulps with a view to delignification or bleaching. It relates more particularly to a process in which the treatment for delignification or bleaching of these paper pulps comprises a sequence of two consecutive stages with a peroxygenated reagent, the first stage being carried out in an acid medium, the second in an alkaline medium.
  • the invention overcomes this disadvantage of known methods, by providing a novel method of delignification and / or bleaching of chemical paper pulps which makes it possible to achieve high rates of delignification while preserving the intrinsic quality of the cellulose and the weight yield of pulp produced.
  • the invention relates to a method for preserving the mechanical strength characteristics of a chemical paper pulp during a delignification and / or bleaching treatment comprising two stages of treatment using a peroxygen reagent, the first in an acid medium and the second in an alkaline medium, according to which a treatment is inserted between the two stages using a reducing compound.
  • chemical paper pulp by chemical paper pulp is meant the pulp having undergone a delignifying treatment by presence of chemical reagents such as sodium sulphide in alkaline medium (kraft or sulphate cooking), sulfur dioxide or a metal salt of sulfurous acid in acid medium (sulphite cooking), a salt of sulfurous acid in a neutral environment (cooking with neutral sulfite also called NSSC cooking).
  • chemical reagents such as sodium sulphide in alkaline medium (kraft or sulphate cooking), sulfur dioxide or a metal salt of sulfurous acid in acid medium (sulphite cooking), a salt of sulfurous acid in a neutral environment (cooking with neutral sulfite also called NSSC cooking).
  • the invention is particularly intended for pasta which has undergone kraft cooking and whose residual lignin content after cooking is within the range of kappa indices between 15 and 35 depending on the type of wood species from which they originate and the efficiency of the cooking process.
  • wood used for the production of chemical pulp are suitable for carrying out the process of the invention and, in particular those used for kraft pulp, namely softwoods such as, for example, the various species of pine and fir and hardwoods like, for example, beech, oak and hornbeam.
  • peroxygenated reagent is intended to denote any inorganic or organic reagent comprising in its molecule two oxygen atoms linked to one another by a covalent bond.
  • the peroxygen compounds can be chosen from hydrogen peroxide, metal peroxides and, in particular, alkali or alkaline earth metal peroxides such as sodium peroxide, inorganic persalts such as perborates, percarbonates and persulfates , inorganic peracids such as monoperoxysulfuric (Caro acid) and diperoxysulfuric acids, organic peracids and, in particular, those which contain 2 to 7 carbon atoms such as peroxyacetic and peroxypropionic acids as well as their salts and hydroperoxides and peroxides organic.
  • alkali or alkaline earth metal peroxides such as sodium peroxide
  • inorganic persalts such as perborates, percarbonates and persulfates
  • inorganic peracids such as monoper
  • the pH of the first step with a peroxygen compound according to the invention is acidic, and generally less than 5. Preferably, this pH is between 0.5 and 3.5.
  • the pH of the second step with a peroxygen compound must be alkaline and, more often than not, above 9. Preferably, this pH is between 10.5 and 13.5.
  • the reducing compound of the intermediate step can be any reducing product used in the pulp bleaching industry. Examples of such reducing products are formamidinesulfinic acid (FAS) and its ammonium, alkali or alkaline earth metal salts, borohydrides, hydrosulfite, ammonium sulfite or bisulfite, alkali or alkaline earth metal .
  • FAS and sodium borohydride have worked well. FAS is preferred because of its higher efficiency.
  • the quantity of reducing agent used in the intermediate stage is generally between 0.05 and 1.5% by weight relative to the dry paste.
  • the preferred amounts are between 0.08 and 1.0 X. An amount of 0.1 X already gives good results.
  • the dough can be washed with water followed by a reconcentration to a dry matter content identical to that which prevails in the first step.
  • An advantageous variant of the process according to the invention is not to carry out any washing of the dough between the first step with the peroxygen compound and the intermediate step with the reducing compound.
  • After the reducing intermediate step it is possible to wash and reconcentrate the dough before treating it with the alkaline peroxygen compound.
  • An interesting variant here is also to not carry out any washing between the reducing intermediate step and the step with the peroxygenated alkaline compound.
  • the pH of the reducing intermediate step can be either acidic or alkaline. Good results have been obtained with an alkaline pH of between 10.5 and 13.5.
  • the duration, the temperature and the consistency of the reductive step are not critical. They must however be chosen carefully in each case according to various parameters such as nature of the wood and the reducing compound, level of the kappa index, etc. The choice of these conditions will be determined using systematic exploratory laboratory tests available to anyone skilled in the art wishing to optimize the parameters of the reaction. As a general rule, the duration will be between 10 and 120 minutes, the temperature between 40 and 90 ° C and the consistency between 5 and 30% by weight. Conditions of 20 minutes, 60 ° C. and 15% consistency have given good results in the case of a softwood pulp with a kappa index of 30 (untreated unbleached pulp from kraft cooking).
  • An advantageous variant of the process according to the invention consists in preceding the three treatment stages: acid peroxygen compound - reducing agent - alkaline peroxygen compound with a predelignification stage.
  • any delignifying reagent such as chlorine, chlorine dioxide or the mixture of these two reagents, the welded caustic and anthraquinone composition, the oxygen, the oxygen and hydrogen peroxide mixture. It is often desirable, for ecological reasons, that in this predelignification step, no chlorinated reagent is used. This is why it is generally preferred to use oxygen or the oxygen-hydrogen peroxide combination as a delignifying reagent.
  • the process according to the invention is well suited to the production of semi-bleached pasta free from any organic chlorinated residue. As such, it can be used for the production of pulp used in the manufacture of wrapping paper for food use.
  • Example 1R (not in accordance with the invention)
  • a sample of chemical pulp from pine having undergone kraft cooking (initial whiteness 27.4 ° IS0 measured according to standard ISO 2470, kappa index 29.3 measured according to standard SCAN Cl: 59) was mixed with 1% by weight of H ⁇ O ⁇ and 1% by weight of H2SO4 relative to the dry paste.
  • Demineralized water was added in an amount required to reach a consistency of 15% and the sample containing the reagents was placed in a polyethylene bag which was immersed, after having kneaded it carefully, in a thermostatic water bath at 60 ° C. After 2 hours of reaction, the paste was washed in a volume of demineralized water corresponding to 40 times its dry weight.
  • the paste was replaced in another polyethylene bag and treated with 1 ⁇ by weight of H2O2 and 2% by weight of NaOH relative to the dry paste. Demineralized water was then added to adjust the consistency to 12% and the paste was kneaded to homogenize the reagents, then it was left to react for 1 hour in a thermostatic water bath at 60 ° C.
  • the paste was washed in a volume of demineralized water corresponding to 40 times its dry weight and filtered through a buchner filter.
  • the viscosity of the treated pulp was then determined by following the procedure described in the TAPPI T 230 standard.
  • Example 1R was reproduced, intercalating between the two steps at I ⁇ 2O2 a reducing treatment step where 0.1 X by weight of formamidinesulfinic acid and 1.5 X of NaOH at 15 X of consistency have been used for 20 minutes at 60 ° C.
  • the paste was washed under the same conditions as in Example IR and then the paste was treated with alkaline hydrogen peroxide.
  • the amount of NaOH in the alkaline hydrogen peroxide step was however reduced to 0.5 X so as to use the same total amount of NaOH as in Example IR.
  • the result of the viscosity measurement of the treated pulp was 15.1 mPa.s.
  • Examples 3R (not in accordance with the invention) and 4 accordinging to the invention)
  • Examples IR and 2 were reproduced with another kraft pine paste with a kappa index of 23. At the end of the treatment, the kappa (according to the SCAN Cl: 59) and tear resistance (according to the TAPPI T 414 standard).
  • Examples IR and 2 were reproduced with the same kraft pulp of pine with a kappa index of 29.3 but replacing the first step with acid hydrogen peroxide with a step with acid of
  • Caro in an amount of 2% by weight of Caro acid compared to the dry paste.

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)

Abstract

Procédé pour la préservation des caractéristiques de résistance mécanique d'une pâte à papier chimique comportant deux étapes de traitement au moyen d'un réactif peroxygéné, la première en milieu acide et la deuxième en milieu alcalin selon lequel on intercale entre les deux étapes un traitement au moyen d'un composé réducteur.

Description

Procédé pour la préservation des caractéristiques de résistance mécanique des pâtes à papier chimiques
La présente invention concerne un procédé pour la préser¬ vation des caractéristiques de résistance mécanique des pâtes à papier chimiques lors des traitements de ces pâtes en vue àr leur délignification ou de leur blanchiment. Il concerne plus particu¬ lièrement un procédé où le traitement de délignification ou de blanchiment de ces pâtes à papier comporte une séquence de deux étapes consécutives avec un réactif peroxygéné, la première étape étant effectuée en milieu acide, la deuxième en milieu alcalin.
Il est connu de traiter les pâtes à papier chimiques écrues obtenues par cuisson de matières lignocellulosiques au moyen d'une séquence d'étapes de traitement délignifiant et/ou blanchissant impliquant la mise en oeuvre de produits chimiques oxydants. Parmi ces produits chimiques, le chlore et les oxydants chlorés tels que le bioxyde de chlore et l'hypochlorite de sodium ont été et sont encore toujours le plus souvent employés pour leur propriétés délignifiantes et blanchissantes en vue de la production de pâtes de blancheur et de résistance mécanique élevée destinées à la fabrication des papiers de qualité.
Les recherches dans le domaine de la protection de l'environnement effectuées ces dernières années ont mis en lumière le rôle polluant des rejets liquides contenant des résidus organo-chlorés et, en particulier ceux des ateliers de blanchiment des usines de pâte à papier. De nouvelles légis¬ lations voient le jour dans un grand nombre de pays pour imposer une limitation parfois importante de la quantité de rejets organo-chlorés dans les effluents industriels. Il en résulte une activité de recherche de la part de l'industrie papetière de séquences de traitement de la pâte moins polluantes conduisant à la mise au point de procédés à consommation de réactifs chlorés réduite, voire même complètement nulle. Parmi les possibilités de substitution du chlore et des réactifs chlorés, les produits peroxygénés occupent une place de choix en raison de leur innocuité pour l'environnement. On connaît des séquences de délignification de pâtes chimiques qui mettent en oeuvre deux étapes successives comportant des réactifs peroxygénés. Le document TAPPI Proceedings of the 1982 International Pulp Bleaching Conférence, pages 145 à 151, D. Lachenal, C. de Choudens, L. Soria et P. Monzie "Optimization of bleaching séquences using peroxide at first stage" divulgue * page 146, tableau 3 * une séquence mettant en oeuvre deux étapes au peroxyde d'hydrogène, la première en milieu acide et la deuxième en milieu alcalin. Dans ce procédé, il n'est mis en oeuvre dans chacune des étapes, que des quantités peu importantes de peroxyde d'hydrogène (0,5 X en poids par rapport à la pâte sèche). Lorsqu'on augmente les quantités de peroxyde d'hydrogène mises en oeuvre en vue d'obtenir une délignification plus poussée analogue à celle que l'on réalise avec les séquences de blanchiment/délignification traditionnelles comportant des réactifs chlorés, on constate une baisse rapide de la sélectivité de la délignification comme l'atteste la diminution de viscosité de la pâte ainsi traitée.
L'invention remédie à cet inconvénient des procédés connus, en fournissant un procédé nouveau de délignification et/ou de blanchiment de pâtes à papier chimiques qui permette d'atteindre des taux de -délignification élevés tout en préservant la qualité intrinsèque de la cellulose et le rendement pondéral en pâte produite.
A cet effet, l'invention concerne un procédé pour la préservation des caractéristiques de résistance mécanique d'une pâte à papier chimique pendant un traitement de délignification et/ou de blanchiment comportant deux étapes de traitement au moyen d'un réactif peroxygéné, la première en milieu acide et la deuxième en milieu alcalin, selon lequel on intercale entre les deux étapes un traitement au moyen d'un composé réducteur. Selon l'invention, par pâte à papier chimique, on entend désigner les pâtes ayant subi un traitement délignifiant en présence de réactifs chimiques tels que le sulfure de sodium en milieu alcalin (cuisson kraft ou au sulfate), l'anhydride sulfureux ou un sel métallique de l'acide sulfureux en milieu acide (cuisson au sulfite), un sel de l'acide sulfureux en milieu neutre (cuisson au sulfite neutre encore appelée cuisson NSSC). L'invention s'adresse particulièrement aux pâtes ayant subi une cuisson kraft et dont la teneur en lignine résiduelle après cuisson se situe dans la plage d'indices kappa compris entre 15 et 35 selon le type d'essence de bois dont elles proviennent et l'efficacité du processus de cuisson. Tous les types de bois utilisés pour la production de pâtes chimiques conviennent pour la mise en oeuvre du procédé de l'invention et, en particulier ceux utilisés pour les pâtes kraft, à savoir les bois résineux comme, par exemple, les diverses espèces de pins et de sapins et les bois feuillus comme, par exemple, le hêtre, le chêne et le charme.
Par réactif peroxygéné, on entend désigner tout réactif inorganique ou organique comportant dans sa molécule deux atomes d'oxygène liés l'un à l'autre par une liaison covalente. Les composés peroxygénés peuvent être choisis parmi le peroxyde d'hydrogène, les peroxydes métalliques et, en particulier, les peroxydes de métaux alcalins ou alcalino-terreux tels que le peroxyde de sodium, les persels inorganiques tels que les perborates, les percarbonates et les persulfates, les peracides inorganiques tels que les acides monoperoxysulfurique (acide de Caro) et diperoxysulfurique, les peracides organiques et, en particulier, ceux qui contiennent 2 à 7 atomes de carbone tels que les acides peroxyacétique et peroxypropionique ainsi que leurs sels et les hydroperoxydes et peroxydes organiques. De bons résultats ont été obtenus avec le peroxyde d'hydrogène, l'acide monoperoxysulfurique et ses sels de sodium, l'acide peroxy¬ acétique et les peroxyacétates de sodium. Le réactif peroxygéné peut indifféremment être identique dans les deux étapes du procédé ou ne pas être le même dans l'étape acide et dans l'étape alcaline. Les meilleurs résultats ont été obtenus avec une séquence Acide de Caro - Peroxyde d'hydrogène alcalin (symbolisée ci-après par le sigle Ca-P) ainsi qu'avec une séquence Peroxyde d'hydrogène acide - Peroxyde d'hydrogène alcalin (symbolisée ci-après Pa-P).
Le pH de la première étape avec un composé peroxygéné selon l'invention est acide et, généralement, inférieur à 5. De préférence, ce pH est compris entre 0,5 et 3,5.
Le pH de la deuxième étape avec un composé peroxygéné doit être alcalin et, le plus souvent, supérieur à 9. De préférence, ce pH est compris entre 10,5 et 13,5. Selon l'invention, le composé réducteur de l'étape inter¬ calaire peut être tout produit réducteur utilisé dans l'industrie du blanchiment des pâtes à papier. Des exemples de tels produits réducteurs sont l'acide formamidinesulfinique (FAS) et ses sels d'ammonium, de métal alcalin ou alcalino-terreux, les borohy- drures, hydrosulfite, sulfite ou bisulfite d'ammonium, de métal alcalin ou alcalino-terreux. Le FAS et le borohydrure de sodium ont donné de bons résultats. Le FAS est préféré en raison de son efficacité plus élevée.
La quantité de réducteur mise en oeuvre à l'étape inter- calaire se situe généralement entre 0,05 et 1,5 X en poids par rapport à la pâte sèche. Les quantités préférées sont comprises entre 0,08 et 1,0 X. Une quantité de 0,1 X donne déjà de bons résultats.
Entre la première étape avec le composé peroxygéné et l'étape intercalaire réductrice, on peut pratiquer un lavage de la pâte à l'eau suivi d'une reconcentration jusqu'à une teneur en matières sèches identique à celle qui prévaut dans la première étape. Une variante intéressante au procédé selon l'invention est de ne pratiquer aucun lavage de la pâte entre la première étape avec le composé peroxygéné et l'étape intercalaire avec le composé réducteur. De même, après l'étape intercalaire réductrice, on a la possibilité d'effectuer un lavage et une reconcentration de la pâte avant de la traiter avec le composé peroxygéné alcalin. Une variante intéressante est ici aussi de n'effectuer aucun lavage entre l'étape intercalaire réductrice et l'étape au composé peroxygéné alcalin. Le pH de l'étape intercalaire réductrice peut indifféremment être acide ou alcalin. De bons résultats ont étés obtenus avec un pH alcalin compris entre 10,5 et 13,5.
La durée, la température et la consistance de l'étape iπter- calaire réductrice ne sont pas critiques. Elles doivent cependant être choisies soigneusement dans chaque cas d'espèce en fonction de divers paramètres tels que nature du bois et du composé réducteur, niveau de l'indice kappa, etc.. Le choix de ces conditions sera déterminé à l'aide d'essais de laboratoires exploratoires systématiques à la portée de tout homme du métier désireux d'optimiser les paramètres de la réaction. En règle générale, la durée sera comprise entre 10 et 120 minutes la température entre 40 et 90 °C et la consistance entre 5 et 30 % en poids. Des conditions de 20 minutes, de 60 °C et de 15 X de consistance ont donné de bons résultats dans le cas d'une pâte de résineux d'indice kappa de 30 (pâte écrue non traitée provenant de la cuisson kraft).
Une variante intéressante au procédé selon l'invention consiste à faire précéder les trois étapes de traitement : composé peroxygéné acide - réducteur - composé peroxygéné alcalin par une étape de prédélignification. Dans cette étape de prédéli- gnification, on peut mettre en oeuvre, de manière indifférente, n'importe quel réactif délignifiant tel que le chlore, le bioxyde de chlore ou le mélange de ces deux réactifs, la composition soudé caustique et anthraquinone, l'oxygène, le mélange oxygène et peroxyde d'hydrogène. Il est souvent souhaitable, pour des raisons écologiques, que dans cette étape de prédélignification, on ne mette en oeuvre aucun réactif chloré. C'est pourquoi, on préfère généralement utiliser l'oxygène ou la combinaison oxygène - peroxyde d'hydrogène à titre de réactif délignifiant.
Dans une autre variante au procédé selon l'invention, on peut si l'on désire obtenir de hauts niveaux de blancheur, faire suivre la deuxième étape avec un composé peroxygéné alcalin par une séquence d'étapes de blanchiment traditionnelles impliquant ou non des réactifs chlorés. Des exemples de telles étapes sont les suivantes : bioxyde de chlore, hypochlorite de sodium, extractions à la soude caustique en présence ou non de peroxyde d'hydrogène.
Le procédé selon l'invention est bien adapté à la production de pâtes semi-blanchies exemptes de tout résidu chloré organique. A ce titre, il peut être utilisé pour la production de pâtes intervenant dans la fabrication de papier d'emballage à usage alimentaire.
Les exemples suivants sont donnés pour illustrer l'invention, sans pour autant en limiter la portée. Exemple 1R (non conforme à l'invention)
Un échantillon de pâte chimique de pin ayant subi une cuisson kraft (blancheur initiale 27,4 °IS0 mesurée selon la norme ISO 2470, indice kappa 29,3 mesuré selon la norme SCAN Cl:59) a été mélangé avec 1 % en poids de H∑O∑ et 1 % en poids de H2SO4 par rapport à la pâte sèche. On a ajouté de l'eau démi¬ néralisée en quantité requise pour atteindre une consistance de 15 % et on a placé l'échantillon contenant les réactifs dans un sac en polyéthylène que l'on a immergé, après l'avoir malaxé soigneusement, dans un bain d'eau thermostatisee à 60 °C. Après 2 heures de réaction, la pâte a été lavée dans un volume d'eau déminéralisée correspondant à 40 fois son poids sec. Après filtration sur un filtre buchner, la pâte a été replacée dans un autre sac en polyéthylène et traitée par 1 X en poids de H2O2 et 2 % en poids de NaOH par rapport à la pâte sèche. On a ensuite ajouté de l'eau déminéralisée pour ajuster la consistance à 12 % et malaxé la pâte pour homogénéiser les réactifs, puis on a laissé réagir pendant 1 heure dans un bain d'eau thermostatisee à 60 °C.
Après réaction, la pâte a été lavée dans un volume d'eau déminéralisée correspondant à 40 fois son poids sec et filtrée sur un filtre buchner. On a ensuite procédé à la détermination de la viscosité de la pâte traitée en se conformant au mode opératoire décrit dans la norme TAPPI T 230.
Le résultat de la mesure de viscosité a été de 13,2 mPa.s. Exemple 2 (selon l'invention)
On a reproduit l'exemple 1R en intercalant entre les deux étapes à IΗ2O2 une étape de traitement réductrice où l'on a mis en oeuvre 0,1 X en poids d'acide formamidinesulfinique et 1,5 X de NaOH à 15 X de consistance durant 20 minutes à 60 °C. Après l'étape intercalaire réductrice, on a procédé à un lavage de la pâte dans les mêmes conditions qu'à l'exemple IR puis on a traité la pâte avec le peroxyde d'hydrogène alcalin. La quantité de NaOH dans l'étape au peroxyde d'hydrogène alcalin a cependant été réduite à 0,5 X de façon à mettre en oeuvre la même quantité totale de NaOH qu'à l'exemple IR. Le résultat de la mesure de la viscosité de la pâte traitée a été de 15,1 mPa.s. Exemples 3R (non conforme à l'invention) et 4 (selon l'invention)
On a reproduit les exemples IR et 2 avec une autre pâte kraft de pin d'indice kappa de 23. En fin de traitement, on a mesuré les indices kappa (selon la norme SCAN Cl:59) et de résistance au déchirement (selon la norme TAPPI T 414).
Les résultats obtenus ont été les suivants : Séquence de traitement Indice kappa Indice de déchirement mN.m^/g Pa-P 16, 4,5
Pa-FAS-P 16,5 5,9
Exemples 5R (non conforme à l'invention) et 6 (selon l'invention)
On a reproduit les exemples IR et 2 avec la même pâte kraft de pin d'indice kappa de 29,3 mais en remplaçant la première étape au peroxyde d'hydrogène acide par une étape à l'acide de
Caro en quantité de 2 % en poids d'acide de Caro par rapport à la pâte sèche.
Les résultats de la mesure du degré de polymérisation ont été : Séquence de traitement Viscosité de la pâte (mPa.s) Ca-P 18,4
Ca-FAS-P 20,6
Exemples 7R (non conforme à l'invention), 8 et 9 (selon l'invention) On a traité une pâte kraft de pin d'indice kappa de 23 au moyen des séquences de délignification/blanchiment pauvres en chlore dont les caractéristiques suivent :

Claims

R E V E N D I C A T I O N S
1 - Procédé pour la préservation des caractéristiques de résistance mécanique d'une pâte à papier chimique pendant un traitement de délignification et/ou de blanchiment comportant deux étapes de traitement au moyen d'un réactif peroxygéné, la première en milieu acide et la deuxième en milieu alcalin, carac¬ térisé en ce qu'on intercale entre les deux étapes un traitement au moyen d'un composé réducteur.
2 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le composé réducteur est choisi parmi l'acide formamidinesulfi- nique, les borohydrure, hydrosulfite, sulfite ou bisulfite d'ammonium, de métal alcalin ou de métal alcalino-terreux.
3 - Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le composé réducteur est de l'acide formamidinesulfinique.
4 - Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que le composé réducteur est du borohydrure de sodium.
5 - Procédé selon la revendication 3 ou 4, caractérisé en ce le composé réducteur est mis en oeuvre en milieu alcalin.
6 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que, dans la première étape, le composé peroxygéné est l'acide peroxymonosulfurique (acide de Caro).
7 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que, dans la première étape, le composé peroxygéné est le peroxyde d'hydrogène.
8 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que, dans la deuxième étape au peroxyde, le composé peroxygéné est le peroxyde d'hydrogène. 9 - Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que l'on fait précéder les trois étapes de traitement composé peroxygéné acide - réducteur - composé peroxygéné alcalin d'une étape de prédélignification exempte de réactif chloré.
10 - Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'étape de prédélignification est une étape à l'oxygène ou une étape combinant l'oxygène et le peroxyde d'hydrogène.
EP91917649A 1990-10-17 1991-10-04 Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques Expired - Lifetime EP0553141B1 (fr)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9000985 1990-10-17
BE9000985A BE1004630A3 (fr) 1990-10-17 1990-10-17 Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques.
PCT/EP1991/001906 WO1992007139A1 (fr) 1990-10-17 1991-10-04 Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0553141A1 true EP0553141A1 (fr) 1993-08-04
EP0553141B1 EP0553141B1 (fr) 1994-09-28

Family

ID=3884976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP91917649A Expired - Lifetime EP0553141B1 (fr) 1990-10-17 1991-10-04 Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5534115A (fr)
EP (1) EP0553141B1 (fr)
AT (1) ATE112340T1 (fr)
AU (1) AU648115B2 (fr)
BE (1) BE1004630A3 (fr)
BR (1) BR9107000A (fr)
CA (1) CA2094268A1 (fr)
DE (1) DE69104374D1 (fr)
FI (1) FI931664A0 (fr)
NO (1) NO300901B1 (fr)
PT (1) PT99243B (fr)
WO (1) WO1992007139A1 (fr)
ZA (1) ZA918219B (fr)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE1004630A3 (fr) * 1990-10-17 1992-12-22 Interox Internat Sa Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques.
EP0652321B1 (fr) * 1993-11-04 1998-01-21 Morton International, Inc. Blanchiment de pâte à papier chimique
SE9402726L (sv) * 1994-08-16 1995-08-28 Kvaerner Pulping Tech Bleksekvens för kemisk massa innefattande ett sulfonerande bleksteg
USH1690H (en) * 1995-07-20 1997-11-04 Nye; Jeffrey Process for bleaching kraft pulp
SE516219C2 (sv) * 1995-10-26 2001-12-03 Kvaerner Pulping Tech Blekning av kemisk pappersmassa i ett sulfonerande steg och ett surt syredelignifieringssteg
ES2122907B1 (es) * 1996-08-22 1999-07-01 Valverde Alonso Angel Procedimiento ecologico de obtencion de celulosa.
US6325892B1 (en) * 1998-09-23 2001-12-04 University Of New Brunswick Method of delignifying sulphite pulp with oxygen and borohydride
US6428653B1 (en) 2000-12-04 2002-08-06 West Fraser Timber Co. Ltd. Method of bleaching with formamidine sulfinic acid using a reducing agent to eliminate residual peroxide
US20080087390A1 (en) * 2006-10-11 2008-04-17 Fort James Corporation Multi-step pulp bleaching
US9932709B2 (en) 2013-03-15 2018-04-03 Ecolab Usa Inc. Processes and compositions for brightness improvement in paper production
US8980051B2 (en) * 2009-04-24 2015-03-17 International Paper Company Sulfonation of pulp produced by alkali pulping process
BR102014027199B1 (pt) * 2014-07-14 2022-10-04 Nalco Company Método para aprimorar a fabricação de polpa de soda ou kraft

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3005947B1 (de) * 1980-02-16 1981-01-29 Degussa Verfahren zur Bleiche von Zellstoffen mittels organischer Persaeure
CA1249402A (fr) * 1984-12-21 1989-01-31 Pulp And Paper Research Institute Of Canada Avivage multi-etage des pates a fort et tres fort rendement
SE8600615L (sv) * 1985-02-15 1986-08-16 Kamyr Ab Hog ljushet astadkommes genom blekning av mekanisk massa, sasom kemisk-mekanisk massa (cmp), kemisk-termisk-mekanisk massa (ctmp) och liknande
JPH0197291A (ja) * 1987-10-05 1989-04-14 Fmc Corp 機械パルプの漂白方法
FR2659363B1 (fr) * 1990-03-07 1996-04-19 Atochem Procede de preparation de pates a haut rendement blanchies.
BE1004630A3 (fr) * 1990-10-17 1992-12-22 Interox Internat Sa Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques.

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9207139A1 *

Also Published As

Publication number Publication date
AU8637191A (en) 1992-05-20
NO931419L (no) 1993-04-16
AU648115B2 (en) 1994-04-14
PT99243A (pt) 1992-08-31
FI931664A (fi) 1993-04-14
BR9107000A (pt) 1993-09-08
FI931664A0 (fi) 1993-04-14
BE1004630A3 (fr) 1992-12-22
ATE112340T1 (de) 1994-10-15
NO931419D0 (no) 1993-04-16
NO300901B1 (no) 1997-08-11
EP0553141B1 (fr) 1994-09-28
CA2094268A1 (fr) 1992-04-18
DE69104374D1 (de) 1994-11-03
PT99243B (pt) 1999-04-30
US5534115A (en) 1996-07-09
ZA918219B (en) 1992-09-30
WO1992007139A1 (fr) 1992-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0578305B1 (fr) Procédé pour la délignification d'une pâte à papier chimique
EP0019963B1 (fr) Procédé pour la délignification et le blanchiment de pâtes cellulosiques chimiques et semi-chimiques
EP0578304B1 (fr) Procédé pour le blanchiment d'une pâte à papier chimique
EP1322814B8 (fr) Procede de blanchiment de pates a papier
EP0553141B1 (fr) Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques
CH653720A5 (fr) Procede pour le traitement de pates papetieres chimiques.
BE1004674A3 (fr) Procede pour le blanchiment d'une pate a papier chimique et application de ce procede au blanchiment d'une pate kraft.
CA1262805A (fr) Procede de blanchiment de pates papetieres par le peroxyde d'hydrogene
FR2910027A1 (fr) Procede de blanchiment des pates papeteries chimiques par traitement final a l'ozone a haute temperature
EP0535741B1 (fr) Procédé pour l'amélioration de la sélectivité de la délignification d'une pâte à papier chimique
EP0587822B1 (fr) Procede pour blanchiment et la delignification de pates a papier chimiques
BE1006881A3 (fr) Procede pour la delignification d'une pate a papier chimique.
EP0728238B2 (fr) Procede pour le blanchiment d'une pate a papier chimique
BE1005800A3 (fr) Procede pour la delignification et le blanchiment d'une pate a papier chimique.
EP0190723A1 (fr) Procédé pour l'amélioration des propriétés mécaniques d'une pâte à papier chimique ou semi-chimique de bagasse
BE1005094A3 (fr) Procede pour la preservation des caracteristiques de resistance mecanique des pates a papier chimiques et application de ce procede au blanchiment et a la delignification des pates kraft.
EP0712453B1 (fr) Procede de blanchiment de pates a papier par l'ozone
CA2079730A1 (fr) Procede pour l'amelioration de la selectivite de la delignification d'une pate a papier chimique
WO1998032913A1 (fr) Procede de fabrication de pate a papier chimique

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19930406

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE DE ES FR IT NL SE

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: SOLVAY INTEROX

17Q First examination report despatched

Effective date: 19931210

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): AT BE DE ES FR IT NL SE

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: IT

Free format text: LAPSE BECAUSE OF FAILURE TO SUBMIT A TRANSLATION OF THE DESCRIPTION OR TO PAY THE FEE WITHIN THE PRE;WARNING: LAPSES OF ITALIAN PATENTS WITH EFFECTIVE DATE BEFORE 2007 MAY HAVE OCCURRED AT ANY TIME BEFORE 2007. THE CORRECT EFFECTIVE DATE MAY BE DIFFERENT FROM THE ONE RECORDED.SCRIBED TIME-LIMIT

Effective date: 19940928

Ref country code: ES

Free format text: THE PATENT HAS BEEN ANNULLED BY A DECISION OF A NATIONAL AUTHORITY

Effective date: 19940928

Ref country code: NL

Effective date: 19940928

Ref country code: AT

Effective date: 19940928

REF Corresponds to:

Ref document number: 112340

Country of ref document: AT

Date of ref document: 19941015

Kind code of ref document: T

REF Corresponds to:

Ref document number: 69104374

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19941103

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19941228

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19941229

NLV1 Nl: lapsed or annulled due to failure to fulfill the requirements of art. 29p and 29m of the patents act
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19981023

Year of fee payment: 8

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Payment date: 19981026

Year of fee payment: 8

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: BE

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 19991031

BERE Be: lapsed

Owner name: SOLVAY INTEROX

Effective date: 19991031

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Free format text: LAPSE BECAUSE OF NON-PAYMENT OF DUE FEES

Effective date: 20000630

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST