EP0552479A1 - Verfahren zur Verbesserung der Biegewechselfestigkeit von Halbzeug aus Kupferlegierungen - Google Patents
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Definitions
- the invention relates to a method for improving the bending fatigue strength of semi-finished products made of copper alloys according to the preamble of claim 1.
- the fatigue strength of the material is a decisive criterion for the choice of material and the design of the element.
- the flexural fatigue strength O BW is usually determined according to DIN 50 100 (fatigue test).
- the invention has for its object to improve the fatigue strength of semi-finished products made of copper alloys compared to conventionally produced semi-finished products.
- the object is achieved in that the preform is produced by the spray compacting method and in that a copper alloy is used, the nitride-forming elements such as zirconium, titanium, magnesium, chromium, aluminum, manganese, boron, niobium, tantalum, vanadium, individually or in combination in the concentration range from 0.001 to 3.0%. (The concentration information relates to the weight.)
- the bending fatigue strength in the end product can be increased in a certain class of copper alloys in that for the original shaping of the Starting workpiece instead of the usual semi-continuous or fully continuous casting, the method of spray compacting (Osprey method approximately according to GB-PS 1.379.261 and GB-PS 1.472.939) can be used.
- a melt is atomized, the droplet jet is consolidated into a bolt or a strip or a hot-rolled plate, and this is deformed and further processed in the usual way.
- bolts can be extruded into rods, wires, or tubes, which can possibly be brought into the final shape by further cold-forming steps.
- Sheets can be hot rolled as usual and then formed to the final dimension by subsequent cold rolling and intermediate annealing steps. With thin strips, hot rolling can U. can be saved and, similar to the process of strip casting known today, be started directly with the cold rolling stage.
- a copper alloy which contains nitride-forming elements in the concentration range from 0.001 to 0.5%.
- nitride formers are in order of effectiveness: zirconium, titanium, magnesium, chromium, aluminum and manganese.
- Zircon is the most effective element in spray compacting. If its effectiveness is set as a reference (100%), the following effectiveness coefficients result for the other elements mentioned: titanium 95%, magnesium 70%, chrome 40%, aluminum 30%, manganese 10%.
- the zirconium equivalent is the sum of the products from the nominal contents of the above. Nitride formers and their effectiveness factors defined.
- a crucible 2 with the melt 3 is placed on the top of a spray compacting chamber 1 and the melt 3 is introduced into a nozzle 4 via a stopper valve 2 '.
- the atomizing gas 5 hits the melt 3 and breaks down the melt jet into a conical droplet jet 6.
- the droplet jet 6 hits a rotating base 7, which can be part of a bolt, for example.
- the resulting bolt was also pressed into a rod at 900 ° C, the rod, as mentioned above, rolled into a strip with a thickness of 0.3 mm using various analog cold forming steps with intermediate annealing.
- a tensile strength of 560 N / mm2 with 49.8 m / ⁇ mm2 conductivity and a hardness of 150 HV was set.
- Strips with a width of 10 mm were cut out from the strip samples of both alloys and the bending fatigue strength ⁇ BW was determined by a back and forth test.
- Fig. 4 shows the complete course for the fatigue strength ⁇ BW . This shows that the flexural fatigue strength of the samples produced by the spray compacting process is significantly higher than the flexural fatigue strength of the samples produced by the continuous casting process.
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Biegewechselfestigkeit von Halbzeug aus Kupferlegierungen nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.
- Bei auf Biegung beanspruchten Federelementen ist für den Gebrauchswert die Biegewechselfestigkeit des Materials ein entscheidendes Kriterium für die Werkstoffauswahl und die Konstruktion des Elementes. Die Biegewechselfestigkeit OBW wird üblicherweise nach DIN 50 100 (Dauerschwingversuch) bestimmt.
- Für einige der wichtigsten Federwerkstoffe werden Werte der Biegewechselfestigkeit gemäß Fig. 1 erreicht (vgl. beispielsweise WIELAND-Buch "Kupferwerkstoffe", 5. Auflage (1986), S. 235).
- Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, die Biegewechselfestigkeit von Halbzeug aus Kupferlegierungen gegenüber konventionell hergestelltem Halbzeug zu verbessern.
- Die Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die Vorform nach dem Verfahren des Sprühkompaktierens hergestellt wird und daß eine Kupferlegierung verwendet wird, die nitridbildende Elemente wie Zirkon, Titan, Magnesium, Chrom, Aluminium, Mangan, Bor, Niob, Tantal, Vanadium, einzeln oder in Kombination im Konzentrationsbereich von insgesamt 0,001 bis 3,0 % enthält. (Die Konzentrationsangaben beziehen sich dabei auf das Gewicht.)
- Es hat sich überraschend gezeigt, daß bei einer gewissen Klasse von Kupferlegierungen die Biegewechselfestigkeit im Endprodukt dadurch gesteigert werden kann, daß für die Urformgebung des Ausgangswerkstücks anstelle des üblichen halb- oder vollkontinuierlichen Stranggießens das Verfahren des Sprühkompaktierens (Osprey-Verfahren etwa nach GB-PS 1.379.261 und GB-PS 1.472.939) eingesetzt werden kann.
- Hierbei wird eine Schmelze zerstäubt, der Tröpfchenstrahl zu einem Bolzen oder einem Band oder einer Warmwalzplatte konsolidiert und diese verformt und in der üblichen Weise weiterverarbeitet.
- Bolzen lassen sich beispielsweise durch Strangpressen in Stangen, Drähte oder Rohre umformen, welche evtl. durch weitere Kaltumformschritte in die Endform gebracht werden können.
- Platten lassen sich wie üblich warmwalzen und durch nachfolgende Kaltwalz- und Zwischenglühschritte bis zur Endabmessung umformen. Bei dünnen Bändern kann das Warmwalzen u. U. eingespart werden und, ähnlich wie bei dem heute bekannten Prozeß des Bandgusses, direkt mit der Kaltwalzstufe begonnen werden.
- Nach einer besonderen Ausführungsform der Erfindung wird eine Kupferlegierung verwendet, die nitridbildende Elemente im Konzentrationsbereich von 0,001 bis 0,5 % enthält.
- Bekannte Nitridbildner sind in der Reihenfolge ihrer Wirksamkeit: Zirkon, Titan, Magnesium, Chrom, Aluminium und Mangan. Dabei ist Zirkon das beim Sprühkompaktieren wirksamste Element. Wird seine Wirksamkeit als Bezug (100 %) gesetzt, so ergeben sich für die anderen genannnten Elemente folgende Wirksamkeitskoeffizienten: Titan 95 %, Magnesium 70 %, Chrom 40 %, Aluminium 30 %, Mangan 10 %. Das Zirkonäquivalent wird als die Summe der Produkte aus den Nenngehalte der o. g. Nitridbildner und ihrer Wirksamkeitsfaktoren definiert.
- Es wird insbesondere empfohlen, ein Zirkonäquivalent von 0,01 bis 0,1 % einzuhalten (vgl. Fig. 2, welche den Einfluß am Zr-Äquivalent in der versprühten Legierung auf die Veränderung der Biegewechselfestigzeit zeigt).
- Nach dem erfindungsgemäßen Verfahren läßt sich die Biegewechselfestigkeit insbesondere bei Kupferlegierungen folgender Zusammensetzung verbessern:
- 1. Kupfer-Eisen-Zink-Phosphor-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
1,8 - 2,6 % Eisen; 0,05 - 0,2 % Zink; 0,015 - 0,15 % Phosphor; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Titan, Zirkon, Magnesium, Zinn bis maximal 0,5 %. - 2. Kupfer-Eisen-Phosphor-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
0,05 - 1,5 % Eisen; 0,01 - 0,45 % Phosphor; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Magnesium, Titan, Zirkon, Beryllium, Zinn bis maximal 0,4 %. - 3. Kupfer-Chrom-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
0,3 - 1,2 % Chrom; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der gruppe Zirkon, Titan, Eisen, Silizium bis maximal 0,5 %. - 4. Kupfer-Chrom-Titan-Silizium-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
0,1 - 0,5 % Chrom; 0,01 - 0,5 % Titan; 0,01 - 0,25 % Silizium, Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Zink, Eisen, Nickel bis maximal 0,4 %. - 5. Kupfer-Zirkon-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
0,02 - 0,3 % Zirkon; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Eisen, Chrom, Zinn, Phosphor bis maximal 0,4 %. - 6. Kupfer-Nickel-Zinn-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
5,0 - 15,5 % Nickel; 2 - 8,5 % Zinn; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen Mangan, Eisen, Zink bis 1,5 %; Chrom, Titan, Magnesium, Zirkon bis 0,5 %; Phosphor bis 0,3 %. - 7. Kupfer-Nickel-Zinn-Titan-Chrom-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
0,2 - 3,0 % Nickel; 0,2 - 3,0 % Zinn; 0,1 - 1,5 % Titan; 0,5 - 1 % Chrom; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Eisen, Zink bis 1 %. - 8. Kupfer-Nickel-Zinn-Aluminium-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
4 - 10 % Nickel; 1 - 3 % Zinn; 1 - 3 % Aluminium; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen Mangan, Eisen, Zink, Silizium bis 1 %; Zirkon, Chrom, Titan bis 0,5 %; Magnesium und Phosphor bis 0,3 %. - 9. Kupfer-Nickel-Silizium-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
1 - 4 % Nickel; 0,2 - 0,8 % Silizium; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen Eisen, Mangan, Zink, Zinn bis 1,5 %; Chrom, Titan, Magnesium bis 0,8 %; Zirkon, Phosphor bis 0,3 %. - 10. Kupfer-Zinn-Phosphor-Legierung der folgenden Zusammensetzung: 1 - 11 % Zinn; 0,01 - 0,35 % Phosphor; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen: Zink bis 6 %; Eisen, Mangan, Nickel bis 2,5 %; Chrom, Titan, Magnesium bis 0,5 %; Zirkon bis 0,2 %.
- 11. Kupfer-Zink-Legierung der folgenden Zusammensetzung:
2 - 51 % Zink; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen: Blei bis 4 %; Eisen, Zinn bis 2 %; Nickel bis 3 %; Silizium bis 2 %; Chrom, Titan, Magnesium bis 0,5 %; Zirkon bis 0,3 %; Phosphor bis 0,2 %. - Die Erfindung wird anhand des folgenden Ausführungsbeispiels näher erläutert:
Eine Legierung A mit 0,73 % Chrom, 0,08 % Zirkon, Rest Kupfer mit üblichen Verunreinigungen wurde in der üblichen Weise in Form von Bolzen stranggegossen, bei 900 ° C zu Stangen verpreßt, diese in 0,3 mm dicke Bänder verwalzt. Durch geeignete Glüh- und Umformsequenz wurde das Material in Enddicke auf eine Zugfestigkeit von etwa 590 N/mm² bei einer Härte von etwa 170 HV und einer elektrischen Leitfähigkeit von 48,1 m/Ω mm² gebracht. - Eine Legierung B mit 0,80 % Chrom, 0,09 % Zirkon, Rest Kupfer mit üblichen Verunreinigungen wurde durch Sprühkompaktieren entsprechend Fig. 3 zu einem Bolzen geformt.
- Auf die Oberseite einer Sprühkompaktierkammer 1 wird ein Tiegel 2 mit der Schmelze 3 aufgesetzt und die Schmelze 3 über ein Stopfenventil 2' in eine Düse 4 eingeführt. In der Düse 4 trifft das Zerstäubungsgas 5 auf die Schmelze 3 und zerlegt den Schmelzestrahl in einen kegelförmigen Tröpfchenstrahl 6. Der Tröpfchenstrahl 6 trifft auf eine sich drehende Unterlage 7, welche beispielsweise der Teil eines gebildeten Bolzens sein kann.
- Der entstandene Bolzen wurde ebenfalls bei 900 ° C in eine Stange verpreßt, die Stange, wie oben erwähnt, durch verschiedene analoge Kaltumformschritte mit Zwischenglühung in ein Band von 0,3 mm Dicke verwalzt. Es wurde eine Zugfestigkeit von 560 N/mm² bei 49,8 m/Ω mm² Leitfähigkeit und einer Härte von 150 HV eingestellt.
- Aus den Bandproben beider Legierungen wurden streifen von 10 mm Breite herausgeschnitten und an diesen die Biegewechselfestigkeit σBW durch einen Hin- und Herbiegeversuch ermittelt.
- Für die Legierung A ergab sich eine Biegewechselfestigkeit σBW = 190 N/mm², bei Legierung B wurde σBW = 220 N/mm² bei jeweils 10⁷ ertragenen Lastwechseln gemessen.
- Fig. 4 zeigt den vollständigen Verlauf für die Biegewechselfestigkeit σBW. Daraus geht hervor, daß die Biegelwechselfestigkeit der nach dem Sprühkompaktierverfahren hergestellten Proben deutlich über der Biegewechselfestigkeit der nach dem Stranggießverfahren hergestellten Proben liegt.
Claims (14)
- Verfahren zur Verbesserung der Biegewechselfestigkeit von Halbzeug aus Kupferlegierungen,
bei dem die Kupferlegierung geschmolzen und eine Vorform hergestellt wird und sich die Endform aus der Vorform durch übliche Schritte der Warm- und Kaltumformung ergibt,
dadurch gekennzeichnet,
daß die Vorform nach dem Verfahren des Sprühkompaktierens hergestellt wird und daß eine Kupferlegierung verwendet wird,
die nitridbildende Elemente wie Zirkon, Titan, Magnesium, Chrom, Aluminium, Mangan, Bor, Niob, Tantal, Vanadium, einzeln oder in Kombination im Konzentrationsbereich von insgesamt 0,001 bis 3,0 % enthält. - Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupferlegierung verwendet wird, die nitridbildende Elemente im Konzentrationsbereich von 0,001 bis 0,5 % enthält. - Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupferlegierung verwendet wird, die nitridbildende Elemente als Zirkonäquivalent im Konzentrationsbereich von 0,01 bis 0,1 % enthält. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Eisen-Zink-Phosphor-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
1,8 - 2,6 % Eisen; 0,05 - 0,2 % Zink; 0,015 - 0,15 % Phosphor; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Titan, Zirkon, Magnesium, Zinn bis maximal 0,5 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Eisen-Phosphor-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
0,05 - 1,5 % Eisen; 0,01 - 0,45 % Phosphor, Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Magnesium, Titan, Zirkon, Beryllium, Zinn bis maximal 0,4 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Chrom-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
0,3 - 1,2 % Chrom; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Zirkon, Titan, Eisen, Silizium bis maximal 0,5 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Chrom-Titan-Silizium-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
0,1 - 0,5 % Chrom; 0,01 - 0,5 % Titan; 0,01 - 0,25 % Silizium; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Zink, Eisen, Nickel bis maximal 0,4 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Zirkon-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
0,02 - 0,3 % Zirkon; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Eisen, Chrom, Zinn, Phosphor bis maximal 0,4 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Nickel-Zinn-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
5,0 - 15,5 % Nickel; 2 - 8,5 % Zinn; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen Mangan, Eisen, Zink bis 1,5 %; Chrom, Titan, Magnesium, Zirkon bis 0,5 %; Phosphor bis 0,3 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Nickel-Zinn-Titan-Chrom-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
0,2 - 3,0 % Nickel; 0,2 - 3,0 % Zinn; 0,1 - 1,5 % Titan; 0,5 - 1 % Chrom; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus der Gruppe Eisen, Zink bis 1 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Nickel-Zinn-Aluminium-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
4 - 10 % Nickel; 1 - 3 % Zinn; 1 - 3 % Aluminium; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie wahlweiser Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen Mangan, Eisen, Zink, Silizium bis 1 %; Zirkon, Chrom, Titan bis 0,5 %; Magnesium und Phosphor bis 0,3 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Nickel-Silizium-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
1 - 4 % Nickel; 0,2 - 0,8 % Silizium; Rest Kupfer und übliche Verunreingiungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen Eisen, Mangan, Zink, Zinn bis 1,5 %; Chrom, Titan, Magnesium bis 0,8 %; Zirkon, Phosphor bis 0,3 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Zinn-Phosphor-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
1 - 11 % Zinn; 0,01 - 0,35 % Phosphor; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen: Zink bis 6 %; Eisen, Mangan, Nickel bis 2,5 %; Chrom, Titan, Magnesium bis 0,5 %; Zirkon bis 0,2 %. - Verfahren nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Kupfer-Zink-Legierung der folgenden Zusammensetzung verwendet wird:
2 - 51 % Zink; Rest Kupfer und übliche Verunreinigungen sowie Zusatz eines oder mehrerer Elemente aus den Gruppen: Blei bis 4 %; Eisen, Zinn bis 2 %; Nickel bis 3 %; Silizium bis 2 %; Chrom, Titan, Magnesium bis 0,5 %; Zirkon bis 0,3 %; Phosphor bis 0,2 %.
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2315441A (en) * | 1996-07-20 | 1998-02-04 | Special Melted Products Limite | Spray forming metal billets |
EP1801812A2 (de) * | 2005-12-23 | 2007-06-27 | Plansee Se | Wärmesenke aus einer Kupferlegierung |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6346215B1 (en) | 1997-12-19 | 2002-02-12 | Wieland-Werke Ag | Copper-tin alloys and uses thereof |
DE19756815C2 (de) * | 1997-12-19 | 2003-01-09 | Wieland Werke Ag | Kupfer-Knetlegierung, Verfahren zur Herstellung eines Halbzeuges daraus und deren Verwendung |
JP4294196B2 (ja) * | 2000-04-14 | 2009-07-08 | Dowaメタルテック株式会社 | コネクタ用銅合金およびその製造法 |
DE102006027844B4 (de) * | 2005-06-22 | 2019-10-31 | Wieland-Werke Ag | Kupferlegierung auf der Basis von Kupfer und Zinn |
US20110056591A1 (en) * | 2008-05-07 | 2011-03-10 | Japan Science And Technology Agency | Brass alloy powder, brass alloy extruded material, and method for producing the brass alloy extruded material |
Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0018818A1 (de) * | 1979-04-30 | 1980-11-12 | Enfield Rolling Mills Limited | Durch Präzipitation härtbare Kupferlegierungen |
DE2951768A1 (de) * | 1979-12-21 | 1981-07-02 | Olin Corp., 06511 New Haven, Conn. | Kupferlegierung mit verbessertem spannkungsrelaxionsverhalten und verfahren zu ihrer herstellung |
US4770718A (en) * | 1987-10-23 | 1988-09-13 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Method of preparing copper-dendritic composite alloys for mechanical reduction |
WO1989005870A1 (en) * | 1987-12-14 | 1989-06-29 | Osprey Metals Limited | Spray deposition |
US4961457A (en) * | 1989-04-03 | 1990-10-09 | Olin Corporation | Method to reduce porosity in a spray cast deposit |
WO1990011852A1 (en) * | 1989-04-03 | 1990-10-18 | Olin Corporation | Method of treating spray cast metal deposits |
WO1991001190A1 (en) * | 1989-07-25 | 1991-02-07 | Olin Corporation | Spray cast copper-nickel-tin-silicon alloys having improved processability |
WO1991002099A1 (en) * | 1989-07-26 | 1991-02-21 | Olin Corporation | Copper alloys having improved softening resistance and a method of manufacture thereof |
EP0454229A1 (de) * | 1990-04-20 | 1991-10-30 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Kupferlegierung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP0456591A1 (de) * | 1990-05-11 | 1991-11-13 | Trefimetaux | Spinodallegierungen auf Kupferbasis und Verfahren zu ihrer Erzeugung |
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1992
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Patent Citations (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0018818A1 (de) * | 1979-04-30 | 1980-11-12 | Enfield Rolling Mills Limited | Durch Präzipitation härtbare Kupferlegierungen |
DE2951768A1 (de) * | 1979-12-21 | 1981-07-02 | Olin Corp., 06511 New Haven, Conn. | Kupferlegierung mit verbessertem spannkungsrelaxionsverhalten und verfahren zu ihrer herstellung |
US4770718A (en) * | 1987-10-23 | 1988-09-13 | Iowa State University Research Foundation, Inc. | Method of preparing copper-dendritic composite alloys for mechanical reduction |
WO1989005870A1 (en) * | 1987-12-14 | 1989-06-29 | Osprey Metals Limited | Spray deposition |
US4961457A (en) * | 1989-04-03 | 1990-10-09 | Olin Corporation | Method to reduce porosity in a spray cast deposit |
WO1990011852A1 (en) * | 1989-04-03 | 1990-10-18 | Olin Corporation | Method of treating spray cast metal deposits |
WO1991001190A1 (en) * | 1989-07-25 | 1991-02-07 | Olin Corporation | Spray cast copper-nickel-tin-silicon alloys having improved processability |
WO1991002099A1 (en) * | 1989-07-26 | 1991-02-21 | Olin Corporation | Copper alloys having improved softening resistance and a method of manufacture thereof |
EP0454229A1 (de) * | 1990-04-20 | 1991-10-30 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Kupferlegierung und Verfahren zu ihrer Herstellung |
EP0456591A1 (de) * | 1990-05-11 | 1991-11-13 | Trefimetaux | Spinodallegierungen auf Kupferbasis und Verfahren zu ihrer Erzeugung |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2315441A (en) * | 1996-07-20 | 1998-02-04 | Special Melted Products Limite | Spray forming metal billets |
US6024778A (en) * | 1996-07-20 | 2000-02-15 | Special Melted Products Limited | Production of iron or nickel-based products |
GB2315441B (en) * | 1996-07-20 | 2000-07-12 | Special Melted Products Limite | Production of metal billets |
EP1801812A2 (de) * | 2005-12-23 | 2007-06-27 | Plansee Se | Wärmesenke aus einer Kupferlegierung |
EP1801812A3 (de) * | 2005-12-23 | 2012-05-16 | Plansee Se | Wärmesenke aus einer Kupferlegierung |
US8580383B2 (en) | 2005-12-23 | 2013-11-12 | Plansee Se | First-wall component for a fusion reactor with a heat sink of a copper alloy |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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