EP0489144A1 - Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant - Google Patents

Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant

Info

Publication number
EP0489144A1
EP0489144A1 EP91912699A EP91912699A EP0489144A1 EP 0489144 A1 EP0489144 A1 EP 0489144A1 EP 91912699 A EP91912699 A EP 91912699A EP 91912699 A EP91912699 A EP 91912699A EP 0489144 A1 EP0489144 A1 EP 0489144A1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
lyophilisate
content
active principle
pumpkin
mild
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP91912699A
Other languages
German (de)
English (en)
Inventor
André Rougereau
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
ROUGEREAU, ANDRE
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Publication of EP0489144A1 publication Critical patent/EP0489144A1/fr
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/42—Cucurbitaceae (Cucumber family)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06—Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/12—Aerosols; Foams
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2236/00—Isolation or extraction methods of medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicine
    • A61K2236/50—Methods involving additional extraction steps
    • A61K2236/51—Concentration or drying of the extract, e.g. Lyophilisation, freeze-drying or spray-drying

Definitions

  • Cucurbits are a family of annual broadleaf plants widespread in all countries of the world whose edible fruits such as squash, pumpkins, pumpkins (cucurbita), melons, cucumbers (cucumis), watermelons (citrullus), casays (Lagenaria) are widely consumed .
  • Bryone Bryonia
  • Echallium donkey cucumber
  • the present invention relates to a new lyophilisate of total extract of hybrid sweet pumpkin.
  • This lyophilisate is obtained from a variety selected for 12 years by successive hybridizations.
  • the plant is raised under organic cultivation contract.
  • the controls are carried out periodically at the level of the ground and the runoff during and at the end of production.
  • This pumpkin picked at maturity, washed, crushed with bark, pulp and seeds is lyophilized according to a conventional process, then made bacteriologically stable by irradiation with gamma radiation.
  • the genetic stability obtained by a tightly controlled culture over a long period facilitates the standardization of the physico-chemical constants of the lyophilisate thus obtained. It has the following characteristics:
  • Fine, homogeneous powder and indelible yellow-orange color Fine, homogeneous powder and indelible yellow-orange color.
  • Herbal odor, floury taste Herbal odor, floury taste.
  • the assay is carried out by ultraviolet spectrophotometry using a Perkin-Elmer device, by comparison with a control batch of ⁇ carotene, reference Merck 2236 according to FIGS. 2 and 3.
  • the product is insoluble in water, sparingly soluble in ethanol and methanol, sparingly soluble in ether and oils, soluble in chloroform.
  • the seed oil by incorporating more lipids and more unsaturated fatty acids, linoleic and linolenic, to it is itself an important factor of the penetrating power of topical preparations for dermatological and cosmetic use made with the compound.
  • the half-life of the lyophilisate has been determined to the extent of four to five hours for a therapeutic dose of 100 mg / kg / day.
  • mice and rats being greater than 5 g per kilo;
  • Oral preparation in the form of a microencapsulated granule allowing, thanks to a support, the release in less than an hour of a half dose of 1.5 g of active principle and five hours after a second dose of 1.5 g .
  • Topical preparation (gel, cream or ointment) allowing, thanks to an excipient, oily or not, suitably chosen an application every 2 or 3 hours on the injured parts; an active ingredient dosage of between 2 and 10% provides rapid disappearance of the inflammation and / or pain.

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

L'invention concerne un nouveau lyophilisat d'extrait total de potiron doux hybride présentant un aspect pulvérulent homogène de couleur jaune-orange indélébile et ayant un pH compris entre 6,44 et 6,47, une teneur en glucides comprise entre 63 et 67 %, en lipides de 6 % U 0,5 %, en protéines de 10 % U 1 %, en caroténoïdes totaux de 25 mg U 10 % par gramme de lyophilisat. Application en thérapeutique, notamment comme médicament administré par voie orale ou cutanée et possédant une activité anti-inflammatoire, antipyrétique et antalgique égale ou supérieure à la betaméthasone.

Description

L yoph i l i sat de p iti ron d oux hybride et méd icaments l e contenant.
Les Cucurbitacées constituent une famille de plantes dicotylédones annuelles répandues dans tous les pays du monde dont les fruits comestibles tels que courges, citrouilles, potirons (cucurbita), melons, concombres (cucumis), pastèques (citrullus), caiebasses (Lagenaria) sont largement consommés.
Depuis la plus haute Antiquité, ces plantes sont connues pour leurs vertus thérapeutiques bénéfiques et certaines variétés non comestibles, la Bryone (Bryonia), le concombre d'âne (Echallium) pour leur toxicité.
Elles ont donné lieu à de multiples recherches botaniques, pharmacochimiques, pharmacodynamiques et à des applications thérapeutiques diverses ainsi qu'à de très nombreuses publications et demandes de brevets.
Ces recherches se sont heurtées à la complexité chimique de ces plantes et en conséquence à l'instabilité des résultats recueillis, en raison de la variété infinie des différentes espèces étudiées, non seulement, l'une par rapport à l'autre, mais encore dans chaque espèce à la variation des sources, des saisons, des années, des terrains ensemencés, des façons culturales.
La présente invention est relative à un nouveau lyophilisât d'extrait total de potiron doux hybride.
Ce lyophilisât est obtenu à partir d'une variété sélectionnée depuis 12 ans par hybridations successives. La plante est élevée sous contrat de culture biologique. Les contrôles sont effectués périodiquement au niveau du terrain et des eaux de ruissellement au cours et en fin de production. Ce potiron cueilli à maturité, lavé, broyé avec écorce, pulpe et pépins est lyophilisé selon un procédé classique, puis rendu bactériologiquement stable par irradiation au rayonnement gamma.
La stabilité génétique obtenue par une culture étroitement contrôlée sur une longue période, facilite la standardisation des constantes physico-chimiques du lyophilisât ainsi obtenu. Celui-ci présente les caractéristiques suivantes :
Caractères macroscopiques et organoleptiques
Poudre fine, homogène et couleur jaune-orange indélébile.
Odeur herbacée, goût farineux.
Caractères macroscopiques
L'examen au microscope optique d'une préparation de lyophilisât dans une goutte d'eau distillée selon la Fig. 1 décèle la présence de fibres et l'absence de grains d'amidon allongés.
Caractères bactériologigues
- quantité de germes aérobies mesophiles inférieure ou égale à 5,0. 102.
- quantité de levures et moisissures inférieure ou égale à 5,0. 102.
- absence de germes pathogènes, à savoir absence :
- d'Escherichia Coli
- de Staphylococcus aureus
- de Pseudomonas aeruginosa
- de Salmonella typhimurium
Caractères physico-chimiques
- pH compris entre 6,44 et 6,47
- métaux lourds < 2ppm
- teneur en glucides comprise entre 63 et 67 % - teneur en lipides de 6% ± 0,5
- teneur en protéines de 10% ± 1%
- teneur en carotenoïdes totaux de 25mg ± 10% par gramme de lyophilisât.
Le dosage est réalisé par spectrophotométrie en ultra-violet à l'aide d'un appareil Perkin-Elmer , par comparaison avec un lot témoin de β carotène, référence Merck 2236 selon les figures 2 et 3.
Le produit est insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'éthanol et le méthanol, modérément soluble dans l'éther et les huiles, soluble dans le chloroforme.
La conservation de ces paramètres est liée au stockage du produit à l'abri des phénomènes de photosynthèse ou d'oxydation dus à la chaleur. L'étude pharma cocinétiqne du lyophilisât révèle que la richesse en provitamines A (β carotène) et en lipides de ce lyophilisât est trois fois plus importante que les teneurs correspondantes du potiron courant ou de la carotte; par sa forte concentration en caroténoxdes, le composé induit la bio-synthèse du Retinol et favorise une régénération cellulaire rapide accélérant le processus de cicatrisation par stimulation de la mitose cellulaire.
L'huile de pépins en incorporant plus de lipides et plus d'acides gras insaturés, linoléiques et linoléniques, à celui-ci est elle-même un facteur important du pouvoir de pénétration des préparations topiques à usage dermatologique et cosmétique réalisés avec le composé. La demi-vie du lyophilisât a été déterminée dans la mesure de quatre à cinq heures pour une dose thérapeutique de 100 mg/kilo/jour.
L'étude t.oxicol ngigiift de ce composé a montré :
- une très faible toxicité aiguë, la DL 50 déterminée per os chez la souris et le rat étant supérieure à 5 g par kilo;
- une parfaite tolérance après six mois d'administration répétée chez le rat des deux sexes, objectivée par les examens pondéraux, hématologiques, biochimiques et anatomo-pathologiques
L'étude pharmaenlogique : l'activité antiinflammatoire a été mise en évidence tant per os que par voie topique selon les méthodes de :
- l'oedème à la carragénine
- l'oedème au kaolin.
L'examen des résultats donnés figure 4 montre que le lypohilisat de potiron administré tant en poudre par la voie orale qu'en gel par la voie cutanée possède une activité anti-inflammatoire hautement significative la première heure et importante les deuxième et troisième heures après chaque prise. Dans les mêmes conditions expérimentales, l'action de la betamethasone s'est montrée significative à la première heure, non significative à la deuxième heure, nulle à la troisième. L'activité analgésique a été recherchée et objectivée chez le rat selon la technique de La Belle et
Tislow. Les résultats consignés dans la figure 5 montrent que le lyophilisât testé comparativement à la betamethasone possède une activité égale, voire supérieure à celle-ci.
Les exemples d'applications thérapeutiques indiqués ci-après illustrent plus en détail l'invention sans en limiter la portée, le produit pouvant être prescrit et utilisé seul ou en association avec d'autres principes actifs.
EXEMPLE 1
Préparation orale sous forme de granulé microencapsulé permettant grâce à un support la libération en moins d'une heure d'une demi-dose d'1,5 g de principe actif et cinq heures après d'une deuxième dose d'1,5 g. Administrée selon une posologie de deux prises par jour, une le matin, l'autre le soir, cette forme pharmaceutique absorbée pendant une à deux semaines, réduit totalement les manifestations inflammatoires et douloureuses.
EXEMPLE 2
Préparation topique (gel, crème ou pommade) permettant grâce à un excipient, huileux ou non, convenablement choisi une application toutes les 2 ou 3 heures sur les parties lésées ; un dosage de principe actif compris entre 2 et 10% procure une disparition rapide de l'inflammation et/ou de la douleur. EXEMPLE 3
Préparation topique du principe actif suspendu à raison de 50 à 60 mg de lyophilisât dans 100 ml de liquide propulsé par un gaz inerte autorisé tel que l'azote, ce type de forme pharmaceutique étant particulièrement indiqué dans le traitement des brûlures et des escarres.

Claims

REVENDICATIONS
1. Lyophilisat d'extrait total de potiron doux hybride obtenu à partir d'une variété de cucurbitacée sélectionnée depuis douze ans par hybridations successives. La stabilité génétique obtenue par une culture étroitement contrôlée sur une longue période permet d'obtenir un principe actif présentant les caractéristiques physicochimiques suivantes :
- pH compris entre 6,44 et 6,47
- métaux lourds < 2ppm
- teneur en glucides comprise entre 63 et 67 %
- teneur en lipides de 6% ± 0,5
- teneur en protéines de 10% ± 1%
- teneur en carotenoïdes totaux de 25mg ± 10% par gramme de lyophilisât.
2. Médicament anti-inflammatoire antalgique et anti-pyrétique caractérisé en ce qu'il est constitué par un principe actif selon la revendication 1.
3. Compositions pharmaceutiques caractérisées en ce qu'elles contiennent à titre de principe actif un médicament selon la revendication 2, associé à un ou plusieurs excipients et présentées en granulé, billes micro-encapsulées en granulé ou gélules, crème, gel, pommade, spray.
EP91912699A 1990-06-22 1991-06-18 Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant Withdrawn EP0489144A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9007837A FR2663543B1 (fr) 1990-06-22 1990-06-22 Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant.
FR9007837 1990-06-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
EP0489144A1 true EP0489144A1 (fr) 1992-06-10

Family

ID=9397897

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP91912699A Withdrawn EP0489144A1 (fr) 1990-06-22 1991-06-18 Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant

Country Status (9)

Country Link
EP (1) EP0489144A1 (fr)
JP (1) JPH05500823A (fr)
KR (1) KR920702227A (fr)
CA (1) CA2065032A1 (fr)
FR (1) FR2663543B1 (fr)
IE (1) IE912155A1 (fr)
IL (1) IL98571A0 (fr)
WO (1) WO1992000085A1 (fr)
ZA (1) ZA914782B (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107456562A (zh) * 2017-08-10 2017-12-12 靖西市民族医药协会 一种退热酒及其制备方法

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4408330A1 (de) 1994-03-11 1995-09-14 Cherry Mikroschalter Gmbh Ergonomische Tastatur
FR2732347A1 (fr) * 1995-03-30 1996-10-04 Bio Media Extrait vegetal, son procede de preparation et ses applications en medecine humaine ou veterinaire
FR2760366B1 (fr) * 1997-03-04 2000-08-11 Harbex Limited Hydrolysat d'extrait lyophilise de potiron et son procede de fabrication
DK0912191T3 (da) * 1997-04-16 2003-07-28 Feva N V Grøntsagsekstrakt, fremgangsmåde til fremstilling heraf og dets anvendelse til human og veterinær medicin
FR2836046B1 (fr) * 2002-02-15 2006-09-15 Marie Jose Touche Nouvelle application therapeutique d'un compose a : le butoforme ou scuroforme, associe au produit b : l'eugenol et au produit c : oxyde de zinc , additionne de lycopene

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL63333C (fr) * 1900-01-01
FR2522500A1 (fr) * 1982-03-02 1983-09-09 Rougereau Andre Medicament et cosmetique a base de potiron

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
See references of WO9200085A1 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107456562A (zh) * 2017-08-10 2017-12-12 靖西市民族医药协会 一种退热酒及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
WO1992000085A1 (fr) 1992-01-09
CA2065032A1 (fr) 1991-12-23
JPH05500823A (ja) 1993-02-18
ZA914782B (en) 1992-03-25
IL98571A0 (en) 1992-07-15
KR920702227A (ko) 1992-09-03
IE912155A1 (en) 1992-01-01
FR2663543B1 (fr) 1992-10-16
FR2663543A1 (fr) 1991-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1125172A (fr) Composition medicamenteuse et procede de preparation
CA2379581C (fr) Supplement a base d&#39;echinacea et son procede de fabrication
US8668944B2 (en) Topical oil for treating physical ailments and method for making and applying the same
KR102207995B1 (ko) 여주 발효 추출물을 유효성분으로 함유하는 항균, 항염증, 및 피부 보습용 조성물
LU88175A1 (fr) Produits pharmaceutiques pour guerir des maladies tumorales et procede pour les preparer
JP2000513738A (ja) 抗増殖製剤
CH674617A5 (fr)
EP1098657A1 (fr) Composition pour le traitement de l&#39;obesite et procede de traitement esthetique
EP0349469B1 (fr) Produit pharmaceutique doté d&#39;activité de régénération de l&#39;épiderme basé sur le principe actif du mimosa tenuiflora et procédé d&#39;obtention correspondant
EP0489144A1 (fr) Lyophilisat de potiron doux hybride et medicaments le contenant
US5665360A (en) Method of treating peripheral neuropathies of the feet and legs
EP1147167A1 (fr) Procede d&#39;obtention d&#39;une huile enrichie en acides gras hydroxyoctadecadienoiques (hode) ou de ses esters, a partir d&#39;un melange huileux contenant de l&#39;acide linoleique, ou ses esters
EP0075523B1 (fr) Nouveaux médicaments à base d&#39;extraits d&#39;algues, et formulations correspondantes
EP1967187B1 (fr) Composition à base de rutine et de L-lysine
CN113940926A (zh) 柠檬醛及含柠檬醛的精油在制备痤疮治疗药物中的应用
Manogaran et al. Anti–Inflammatory and antimicrobial activities of the root, bark and leaves of Azadirachta indica
US20070202207A1 (en) Use of naturally occurring epoxidised molecules from Vernonia Galamensis
FR2931664A1 (fr) Compositions a base de plantes et utilisations
RU2722067C2 (ru) Настойка из лекарственного растительного сырья и способ ее получения
BE1027552B1 (fr) Composition du ginseng et son utilisation comme medicament pour le traitement ou la prevention du stress
RU2203081C1 (ru) Препарат ислацет для профилактики и лечения туберкулеза и способ его получения
EP3965790B1 (fr) Triterpènes pentacycliques dans le traitement du vitiligo
Danish et al. A Novel Approaches to Feverfew (Tanacetum Prthenium): A Review
EP0404660B1 (fr) Utilisation de complexes glycoprotéines extraits de bactéries gram (-) pour la fabrication d&#39;un médicament facilitant la cicatrisation de la peau et procédé de préparation
BE1027772A1 (fr) Composition de ginseng pour ameliorer l&#39;etat de la peau et son utilisation pour le traitement d&#39;une maladie dermatologique

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

17P Request for examination filed

Effective date: 19920213

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB IT LI LU NL SE

RAP1 Party data changed (applicant data changed or rights of an application transferred)

Owner name: ROUGEREAU, ANDRE

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: THE APPLICATION IS DEEMED TO BE WITHDRAWN

18D Application deemed to be withdrawn

Effective date: 19931231