BE1027772A1 - Composition de ginseng pour ameliorer l'etat de la peau et son utilisation pour le traitement d'une maladie dermatologique - Google Patents

Abstract

L'invention porte sur une composition, un kit et sa préparation pour améliorer l'état de la peau d'un sujet. L'invention concerne également la composition destinée à être utilisée comme substance médicale ou thérapeutique. La composition comprend un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin. De préférence, le rapport entre le ginsan et la gintonine est d'au moins 500:1 et d'au plus 1:100. De préférence, le rapport des ginsénosides rares au ginsan et à la gintonine est d'au moins 250:1 et d'au plus 1:40.

Description

COMPOSI TION DE GINSENG POUR AMELI ORER L'ETAT DE LA PEAU ET SON UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE DERMATOLOGI QUE DOMAINE DE L'INVENTION L'invention porte sur une composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine, un kit de ceux-ci, leur utilisation comme substance médicale ou thérapeutique et leur préparation.

CONTEXTE Les constituants chimiques du Panax ginseng et d'autres genres peuvent être classés comme des saponines, des polysaccharides, des flavonoïdes et des huiles volatiles. La plupart des activités biologiques du ginseng ont été attribuées aux constituants de la saponine (c'est-à-dire le ginsénoside) et à leurs métabolites. Dans l'industrie cosmétique, les constituants chimiques du Panax ginseng et d'autres genres sont utilisés pour diverses applications. Par exemple, l'extrait de Panax notoginseng est revendiqué pour l'activation de l'élasticité de la peau afin d'améliorer les rides et de prévenir le vieillissement chronologique et induit par les UV (par exemple JP 2006 028 150). En outre, des ginsénoside Rb1 ont été décrites pour stimuler la synthèse de l'élastine (par exemple WO 1999 007 338), pour traiter les cheveux (FR 9 300 899 ou US 5 663 160), pour stimuler la régénération des plaies (JP 2002 255 826), pour la reconstruction des tissus souffrant du vieillissement de la peau (WO 2002 072 599) et pour traiter les plaies en cas de brûlures (JP 2004 077 456). Le ginsénoside Rb1 est également utilisé en combinaison avec les ginsénosides Rc et Rd (JP 2003 070 496) pour activer l'endonucléase pour la réparation de l'ADN endommagé par les UV. Les ginsénosides Rh2 et Rg3 sont mélangés dans une composition cosmétique bloquant les UV en raison de leurs propriétés d'absorption des UV (KR 2004 0 098 177). L'un des objectifs de la présente invention est de fournir de nouveaux composés et — compositions hautement actifs et faciles à obtenir pour améliorer l'état de la peau d'un sujet. L'invention a notamment pour objet de fournir des composés et des compositions destinés à être utilisés dans un traitement médical, de préférence un traitement médical pour le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique chez un sujet. La présente invention a également pour objet de fournir une méthode pour préparer de telles compositions et pour administrer de telles compositions à un sujet.

RÉSUMÉ DE L'INVENTION La présente invention apporte une solution à au moins un des problèmes susmentionnés en fournissant des compositions comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine, pour améliorer l'état de la peau d'un sujet, leur utilisation comme substances médicales ou thérapeutiques et plus particulièrement leur utilisation comme médicament pour le traitement ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique.

Dans un premier temps, l'invention concerne une composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine dans le rapport détaillé dans la revendication 1. Les inventeurs ont constaté de manière surprenante que de telles compositions présentent une amélioration de l'état de la peau chez un sujet, en particulier par rapport aux compositions traditionnelles à base de Panax ginseng.

Dans un deuxième aspect, l'invention concerne une composition selon le premier aspect de l'invention pour une utilisation comme médicament selon la revendication

8. La composition étant fournie dans un support pharmaceutiquement et/ou cosmétiquement acceptable, pour une utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique.

Dans un troisième aspect, l'invention concerne une méthode pour améliorer l'état de la peau d'un sujet selon la revendication 9. La méthode comprend l'étape d'administration, au sujet, d'une composition selon un premier aspect de l'invention et/ou d'une composition selon un deuxième aspect de l'invention.

Dans un quatrième aspect, l'invention concerne une méthode de préparation d'une composition selon la revendication 13. La composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin. La méthode comprenant les étapes d'extraction de — chacun desdits ginsénoside rare, ginsan et gintonin séparément d'une racine de ginseng cultivé.

Dans un cinquième aspect, l'invention concerne une méthode pour la préparation d'une composition selon la revendication 14. Une composition selon le premier et/ou le deuxième aspect de l'invention est préparée selon le quatrième aspect de l'invention.

Dans un sixième aspect, l'invention concerne un kit de l'invention selon la revendication 15. DESCRI PTI ON DÉTAI LLÉE DE L'INVENTION L'invention porte sur une composition destinée à améliorer l'état de la peau d'un sujet ainsi que sur son utilisation et sa préparation. L'invention concerne en outre un kit selon l'invention. La composition de l'invention comprend essentiellement un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin. Dans ce qui suit, l'invention sera décrite en détail, les aspects et les modes de réalisation préférés seront examinés et l'invention sera illustrée au moyen d'exemples non limitatifs. Les aspects et les formes de réalisation préférés tels qu'ils sont présentés ici n'ont pas pour but de limiter la portée de la présente invention.

Sauf définition contraire, tous les termes utilisés dans la divulgation de l'invention, y compris les termes techniques et scientifiques, ont le sens qui leur est communément donné par une compétence ordinaire dans l'art auquel cette invention appartient. Des définitions de termes sont incluses à titre indicatif pour mieux apprécier l'enseignement de la présente invention.

Les termes suivants, tels qu'ils sont utilisés dans le présent document, ont la signification suivante : "Un(e)" et "le(la)", tels qu'ils sont utilisés dans le présent document, désignent à la — fois le singulier et le pluriel, à moins que le contexte n'indique clairement le contraire. À titre d'exemple, "un ginsénoside rare" désigne un ou plusieurs ginsénosides rares, "un ginsan" désigne un ou plusieurs ginsan et "un gintonin" désigne un ou plusieurs gintonin.

Le terme "environ", tel qu'il est utilisé ici pour désigner une valeur mesurable telle qu'un paramètre, une quantité, une durée temporelle, etc., est censé englober des variations de +/-20 % ou moins, de préférence de +/-10 % ou moins, de préférence encore de +/- 5 % ou moins, et encore plus préférablement de +/-0,1 % ou moins de la valeur spécifiée, dans la mesure où ces variations sont appropriées pour l'exécution de l'invention divulguée. Toutefois, il doit être entendu que la valeur à laquelle le modificateur "environ" se réfère est elle-même aussi spécifiquement divulguée. Les termes "comprendre", "comprenant", et "comprend" et "composé de", tels qu'ils sont utilisés dans le présent document, sont synonymes de "incluant", "y compris", "inclut" ou "contenir", "contenant", "contient", et sont des termes inclusifs ou non limitatifs qui précisent la présence de ce qui suit, par exemple un composant, et n'excluent pas la présence de composants, de caractéristiques, d'éléments, de membres ou d'étapes supplémentaires non mentionnés, connus dans l'art ou divulgués dans celui-ci.

En outre, les termes premier, deuxième, troisième et autres dans la description et dans les revendications, sont utilisés pour distinguer des éléments similaires et pas nécessairement pour décrire un ordre séquentiel ou chronologique, sauf indication contraire. Il doit être entendu que les termes ainsi utilisés sont interchangeables dans des circonstances appropriées et que les éléments de l'invention décrits dans la présente sont susceptibles de fonctionner dans d'autres séquences que celles décrites ou illustrées dans la présente.

La récitation des plages numériques par les points terminaux comprend tous les nombres et fractions subsumés dans cette plage, ainsi que les points terminaux récités. Tous les pourcentages doivent être compris comme des pourcentages en poids, à moins qu'ils ne soient définis autrement ou qu'une signification différente ne soit évidente pour l'homme du métier par rapport à leur utilisation et au contexte dans lequel ils sont utilisés. L'expression "% en poids", "pourcentage en poids", "%wt" ou "wt.%", ici et tout au long de la description, sauf indication contraire, se réfère au poids relatif du composant respectif basé sur le poids global de la formulation.

Alors que les termes "un ou plusieurs" ou "au moins un", tels qu'un ou plusieurs ou au moins un membre(s) d'un groupe de membres, sont clairs en soi, le terme — englobe, par exemple, une référence à l'un quelconque desdits membres, ou à deux ou plusieurs desdits membres, tels que, par exemple, tout 23, >4, 25, 26 ou 27 etc. desdits membres, et jusqu'à tous lesdits membres.

Sauf définition contraire, tous les termes utilisés dans la divulgation de l'invention, y compris les termes techniques et scientifiques, ont le sens qui leur est communément donné par l'une des compétences ordinaires dans l'art auquel 5 appartient cette invention. Des définitions des termes utilisés dans la description sont incluses à titre indicatif afin de mieux apprécier l'enseignement de la présente invention. Les termes ou définitions utilisés dans le présent document sont fournis uniquement pour aider à la compréhension de l'invention.

La référence à "une réalisation" tout au long de la présente spécification signifie qu'une caractéristique, une structure ou un trait particulier décrit en relation avec la réalisation est inclus dans au moins une réalisation de la présente invention. Ainsi, l'expression "dans une forme de réalisation” qui apparaissent à divers endroits de la présente description ne se réfèrent pas nécessairement toutes à la même forme de réalisation, mais peuvent le faire. En outre, les traits, structures ou caractéristiques particuliers peuvent être combinés de toute manière appropriée, comme cela apparaîtrait à l'homme du métier à partir de la présente divulgation, en une ou plusieurs incarnations. En outre, si certaines formes de réalisation décrites dans le présent document comprennent certaines caractéristiques incluses dans d'autres formes de réalisation mais pas d'autres, les combinaisons de caractéristiques de différentes formes de réalisation sont censées entrer dans le champ d'application de l'invention et former différentes formes de réalisation, comme le comprendraient ceux de l'art. Par exemple, dans les revendications suivantes, n'importe laquelle des formes de réalisation revendiquées peut être utilisée dans n'importe quelle …— combinaison.

La présente invention apporte une solution à au moins un des problèmes susmentionnés en fournissant une composition comprenant essentiellement un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin.

1. Composition de l'invention Dans un premier temps, l'invention porte sur une composition destinée à améliorer l'état de la peau d'un sujet. Cette composition comprend de préférence un ginsénoside rare. Ladite composition comprenant de préférence un ginsan. Ladite composition comprenant de préférence un gintonin.

Le terme "sujet", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un corps humain ou animal.

Dans le présent document, le terme "animal" désigne de préférence les vertébrés, plus préférentiellement les oiseaux et les mammifères, et plus préférentiellement encore les mammifères.

Le terme "sujet dans le besoin", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un patient, animal ou humain, qui bénéficiera du traitement de cette divulgation. "Composition", telle qu'utilisée dans le présent document, doit être comprise comme comprenant éventuellement des ingrédients supplémentaires, des additifs, des supports, des nutraceutiques, des compositions pharmaceutiques et des compositions physiologiquement acceptables, etc.

Il sera entendu que lorsque, par exemple, un ginsénoside, un ginsan ou un gintonin rare dans une "composition" se trouve également dans une source naturelle, le terme "composition" n'inclut pas la source naturelle du composant, mais peut, dans certaines incarnations, englober une forme physiquement ou chimiquement modifiée ou traitée de la source naturelle, comme un extrait de la source naturelle.

Selon un mode de réalisation particulièrement privilégié de l'invention, la "composition", telle qu'elle est utilisée ici, doit être comprise comme une composition destinée à l'administration orale.

Selon une variante particulièrement préférée de l'invention, la "composition", telle qu'elle est utilisée dans le présent document, doit être comprise comme une préparation dermatologique et/ou cosmétique.

Le "ginseng", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme une espèce appartenant au genre Panax de la famille des Araliaceae.

Le ginseng peut être disponible sous différentes formes qui se divisent en ginseng frais, ginseng blanc et ginseng rouge, selon la méthode de traitement.

Le ginseng peut également être classé en ginseng cultivé artificiellement, en ginseng semé artificiellement mais cultivé à l'état sauvage, et en ginseng sauvage selon les conditions de culture.

En particulier, le terme "ginseng" tel qu'il est utilisé ici est censé inclure toutes les sortes de ginseng, de sorte que le ginseng américain et le ginseng chinois ainsi que le ginseng coréen entrent dans le champ d'application de la présente communication.

Le terme "ginsénoside rare", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme synonyme des termes "ginsénoside prototype" ou "ginsénosides — nobles" et désigne une classe de triterpénoïdes tétracycliques et leurs dérivés.

Les exemples comprennent, sans s'y limiter, Rg3, Rh1, C-K, Rh2, Rg5, Rk1, Rh3, Rk2,

Rh4, Rk3, aPPT et aPPD. De préférence, les ginsénosides rares sont sélectionnés dans le groupe comprenant : C-K, Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rg5, Rh2, Rh3 et PPD. Le "ginsan", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un polysaccharide acide isolé à partir d'une espèce du genre Panax. En particulier, le ginsan a un poids moléculaire d'environ 150 kDa et est composé de 3,7 % de protéines, 47,1 % d'hexoses (glucose et galactose) et 43,1 % d'acide uronique (acide galacturonique). La "gintonine", telle qu'elle est utilisée ici, doit être comprise comme une fraction de glycolipoprotéine isolée d'une espèce du genre Panax. En particulier, la gintonine est une entité pentamère avec un poids moléculaire d'environ 67 kDa et un poids moléculaire apparent d'environ 13 kDa. Plus particulièrement, la gintonine a une composition en acides aminés comprenant la cystéine et la cystine, l'asparagine et l'acide aspartique, la glutamine et l'acide glutamique, la sérine, la glycine, l'arginine, la thréonine, l'alanine, la proline, la valine, l'isoleucine, la leucine, phénylalanine, tryptophane et lysine, une composition de glucides comprenant du rhamnose, de l'arabinose, du glucose, du mannose, du xylose et de la glucosamine, et une composition de lipides comprenant de l'acide linoléique, de l'acide palmitique, de l'acide oléique et de l'acide stéarique.

Les inventeurs ont constaté avec surprise que les compositions selon l'invention améliorent l'état de la peau d'un sujet ou d'un sujet qui en a besoin, surtout par rapport aux compositions traditionnelles à base de Panax ginseng. Cela présente un intérêt particulier, car ces compositions comprennent des composants naturels à base de plantes. De telles compositions sont également faciles à obtenir, comme le montre l'illustration ci-dessous. L'expression "état de la peau", telle qu'elle est utilisée dans le présent document, doit être comprise comme synonyme des termes "santé de la peau" ou "qualité de la peau". Dans une incarnation particulièrement préférée, "l'état de la peau", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme se référant à une pluralité d'attributs phénotypiques de la peau. Les attributs phénotypiques de la peau peuvent comprendre un ou plusieurs états nutritionnels de la peau et/ou une ou plusieurs caractéristiques de santé de la peau. L'expression "amélioration de l'état de la peau", telle qu'elle est utilisée ici, doit être comprise comme désignant l'amélioration de "l'état de la peau réduit" d'un sujet, c'est-à-dire un état moins favorable qu'un "état de la peau amélioré".

Le terme "amélioré", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme la capacité d'un composé, d'une composition, d'un agent ou d'une méthode à améliorer un symptôme ou un état décrit, en fonction du contexte dans lequel le terme "améliorer" est utilisé. De préférence, l'amélioration est d'au moins 10%, plus préférablement d'au moins 25%, encore plus préférablement d'au moins 50%, et le plus préférablement, le symptôme ou l'état est amélioré d'au moins 75%. Le terme "réduit", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme la capacité d'un composé, d'une composition, d'un agent ou d'une méthode à réduire ou à entraver un symptôme ou un état décrit, en fonction du contexte dans lequel le terme "réduire" est utilisé. De préférence, la réduction est d'au moins 10 %, plus préférablement d'au moins 25 %, encore plus préférablement d'au moins 50 %, et le plus préférablement, le symptôme ou l'état est réduit d'au moins 75 %.

Le terme "symptôme", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme étant interchangeable avec le terme "signe". Par conséquent, le terme "symptôme", tel qu'il est utilisé dans le présent document, désigne un état physique et/ou mental qui indique une maladie ou un trouble particulier (par exemple, le Longman Dictionary of Contemporary English (1995). Troisième édition) détectable par le sujet souffrant d'une maladie ou d'un trouble particulier ou détectable par une personne autre que le sujet sans information verbale de ce dernier. De préférence dans une composition selon un premier aspect, le rapport entre le ginsan et la gintonine est d'au moins 500:1. Le demandeur fait remarquer qu'un tel rapport ginsan/gintonine est au moins nécessaire pour que la composition améliore l'état de la peau d'un sujet, en particulier par rapport aux compositions traditionnelles à base de Panax ginseng, le rapport ginsan/gintonine est de préférence d'au moins 490:1, voire plus préférablement d'au moins 490 :1, encore plus préférablement au moins 450:1, encore plus préférablement au moins 400:1, encore plus préférablement au moins 350:1, encore plus préférablement au moins 300:1, encore plus préférablement au moins 250:1, encore plus préférablement le rapport du ginsan à la gintonine est au moins 250:1, encore plus préférablement au moins 200:1, encore plus préférablement au moins 150 :1, encore plus préférablement au moins 100:1, encore plus préférablement au moins 150:1, encore plus préférablement au moins 100:1, encore plus préférablement au moins 50:1, encore plus préférablement au moins 45:1, encore plus préférablement au moins

40:1, encore plus préférablement au moins 35:1, encore plus préférablement au moins 30:1, encore plus préférablement au moins 25 :1, encore plus préférablement au moins 20:1, encore plus préférablement au moins 17:1, encore plus préférablement au moins 15:1, encore plus préférablement au moins 12:1, encore plus préférablement au moins 10:1, encore plus préférablement au moins 9:1, encore plus préférablement au moins 8:1, encore plus préférablement au moins 7:1, encore plus préférablement au moins 6:1 et encore plus préférablement au moins 5:1.

De préférence dans une composition selon un premier aspect, le rapport entre le ginsan et la gintonine est au maximum de 1:100. Le demandeur note que ce rapport ginsan/gintonine est tout au plus requis dans une telle composition pour que celle- ci améliore l'état de la peau d'un sujet, en particulier par rapport aux compositions traditionnelles à base de Panax ginseng, le rapport ginsan/gintonine est de préférence au maximum de 1:90, encore plus de préférence au maximum de 1:80, encore plus de préférence au maximum de 1:70, encore plus de préférence au maximum de 1 :60, encore plus préférablement au maximum 1:50, encore plus préférablement au maximum 1:40, encore plus préférablement au maximum 1:30, encore plus préférablement au maximum 1:20, encore plus préférablement au maximum 1:10, encore plus préférablement au maximum 1:5, encore plus préférablement au maximum 1:4, encore plus préférablement au maximum 1:2, encore plus préférablement au maximum 1:1, encore plus préférablement au maximum 2:1 et encore plus préférablement au maximum 3:1.

Plus préférablement, le rapport entre le ginsan et la gintonine est d'environ 1:4. Le demandeur note la meilleure amélioration de l'état de la peau chez un sujet à des rapports ginsan/gintonine d'environ 1:4.

De préférence dans une composition selon un premier aspect, le rapport des ginsénosides rares au ginsan et à la gintonine est d'au moins 250:1. Le demandeur fait observer qu'un tel rapport entre les ginsénosides rares et une quantité totale de ginsan et de gintonine est au moins nécessaire pour que la composition améliore l'état de la peau d'un sujet, en particulier par rapport aux compositions traditionnelles à base de Panax ginseng, et que, de préférence, le rapport entre les ginsénosides rares et le ginsan et la gintonine est d'au moins 200:1, voire d'au moins 150:1 et, de préférence, d'au moins 100:1. Le demandeur note qu'un rapport entre les ginsénosides rares et une combinaison de ginsan et de gintonine d'au moins 80:1 provoque un état de peau supplémentaire améliorant les performances chez un sujet, plus préférablement le rapport entre les ginsénosides rares et le ginsan et la gintonine est d'au moins 60:1, encore plus préférablement d'au moins 40:1, encore plus préférablement d'au moins 20:1, encore plus préférablement d'au moins 10:1.

Le demandeur note qu'un rapport entre les ginsénosides rares et une combinaison de ginsan et de gintonine d'au moins 8:1 provoque un état de peau encore plus important améliorant les performances d'un sujet, plus préférablement le rapport entre les ginsénosides rares et le ginsan et la gintonine est d'au moins 6:1, encore plus préférablement d'au moins 4:1 et encore plus préférablement d'au moins 3:1.

De préférence dans une composition selon un premier aspect, le rapport des ginsénosides rares sur le ginsan et la gintonine est au maximum de 1:40. Le demandeur fait observer qu'un tel rapport entre les ginsénosides rares et la quantité totale de ginsan et de gintonine est tout au plus nécessaire pour que la composition améliore l'état de la peau d'un sujet, en particulier par rapport aux compositions traditionnelles à base de Panax ginseng, le rapport entre les ginsénosides rares et le ginsan et la gintonine est de préférence au maximum de 1:30, de préférence encore au maximum de 1:20 et de préférence encore au maximum de 1:10. Le demandeur note qu'un rapport entre les ginsénosides rares et une combinaison de ginsan et de gintonine d'au plus 1:5 provoque un état de peau supplémentaire améliorant les performances chez un sujet, de préférence d'au plus 1:4, d'au plus 1:3, d'au plus 1:2, d'au plus 1:1. De préférence, le rapport entre les ginsénosides rares et le ginsan et la gintonine est d'environ 2:1. Le demandeur note que l'état de la peau d'un sujet s'est le plus amélioré avec un ratio de ginsénosides rares par rapport au ginsan et à la gintonine d'environ 1:4. Dans une forme de réalisation privilégiée, la présente invention fournit une composition comprenant un rapport de ginsénosides rares au ginsan d'au moins 300:1. Le demandeur fait observer qu'un tel rapport est au moins nécessaire pour que la composition améliore l'état de la peau d'un sujet, en particulier par rapport aux compositions traditionnelles à base de Panax ginseng, et qu'il est plus préférable que la composition comprenne un rapport ginsénoside rare/ginsan d'au moins 300:1 et d'au plus 1:30, et plus préférablement encore d'au moins 250:1 et d'au plus 1:20, et plus préférablement encore d'au moins 200:1 et d'au plus 1 :15, plus préférentiellement encore au moins 150:1 et au maximum 1:10, plus préférentiellement encore au moins 100:1 et au maximum 1:7, plus préférentiellement encore au moins 50:1 et au maximum 1:5, plus préférentiellement encore au moins 40:1 et au maximum 1:4, plus préférentiellement encore au moins 30:1 et au maximum 1:3, plus préférentiellement encore au moins 20:1 et au maximum 1:2, plus préférentiellement encore au moins 10:1 et au maximum 1:1, plus préférentiellement encore au moins 5:1 et au maximum 1:1.

De plus préférence, le rapport entre les ginsénosides rares et le ginsan est d'environ 2,5:1. Le demandeur note les conditions cutanées les plus améliorées chez un sujet à de tels ratios de ginsénosides rares par rapport au ginsan. La présente invention fournit une composition comprenant un rapport entre ginsénoside rare et gintonine d'au moins 1000:1. Le demandeur fait remarquer qu'un tel rapport est au moins nécessaire pour que la composition améliore l'état de la peau d'un sujet, en particulier par rapport aux compositions traditionnelles à base de ginseng Panax, et que, de préférence, la composition comprend un rapport ginsénoside rare/ginsan d'au moins 1000:1 et d'au plus 1 :10, plus préférablement encore au moins 900:1 et au plus 1:9, plus préférablement encore au moins 80:1 et au plus 1:8, plus préférablement encore au moins 700:1 et au plus 1:7, plus préférablement encore au moins 600:1 et au plus 1:6, plus préférablement encore au moins 500:1 et au plus 1:5, plus préférablement encore au moins 400 :1 et au maximum 1:4, plus préférentiellement encore au moins 300:1 et au maximum 1:3, plus préférentiellement encore au moins 200:1 et au maximum 1:2, plus préférentiellement encore au moins 100:1 et au maximum 1:1, plus préférentiellement encore au moins 90:1 et au maximum 1:1, plus préférentiellement encore au moins 80:1 et au maximum 1:1, plus préférentiellement encore au moins 70 :1 et au maximum 1:1, encore plus préférablement au moins 60:1 et au maximum 1:1, encore plus préférablement au moins 50:1 et au maximum 1:1, encore plus préférablement au moins 40:1 et au maximum 1:1, encore plus préférablement au moins 30:1 et au maximum 1:1 et encore plus préférablement au moins 20:1 et au maximum 5:1. De préférence, le rapport entre les ginsénosides rares et la gintonine est d'environ 10:1. Le demandeur note les conditions cutanées les plus améliorées chez un sujet à de tels ratios de ginsénosides rares par rapport au ginsan.

La présente invention fournit une composition comprenant un ou plusieurs ginsénosides rares choisis dans le groupe : Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rg5, Rh2, Rh3 et PPD. De préférence, au moins 40 % en poids des ginsénosides rares dudit groupe sont attribués à un ou plusieurs ginsénosides choisis dans le groupe comprenant : Rg6, Rh4, Rg3, Rk1 et Rg5, de préférence au moins 42 % en poids, de préférence encore au moins 45 % en poids, de préférence encore au moins 50 % en poids, de préférence encore au moins 55 % en poids, de préférence encore au moins 60 % en poids, de préférence encore au moins 65 % en poids et de préférence encore au moins 70 % en poids.

Dans une forme de réalisation préférée, la présente invention fournit une composition comprenant en outre un ginsénoside. Le terme "ginsénoside", tel qu'il est utilisé dans la présente invention, doit être compris comme synonyme du terme "panaxoside" et désigne une classe de glycosides stéroïdes de produits naturels et de saponines triterpéniques que l'on trouve dans le ginseng. Il doit être clair que, lorsqu'il est fait référence au "ginsénoside" dans le présent document, les "ginsénosides rares” sont exclus, sauf indication contraire. Ainsi, lorsqu'il est question de "ginsénoside" dans le présent document, il est fait référence aux "ginsénosides classiques”, sauf indication contraire. En particulier, les ginsénosides ont une structure de base composée d'un noyau stéroïde gonanique ayant 17 atomes de carbone disposés en configuration tétracyclique. Les composés de ginsénosides, y compris les ginsénosides de type protopanaxadiol tels que les ginsénosides Rb1, Rb2, Rc et Rd, sont connus de ceux qui sont compétents dans ce domaine (voir, par exemple, Yu et al., Chem. Pharm. Bull. 2007, 55(2), 231-235 ; Court, "The Principal Active Chemicals in Panax species" in Ginseng : The Genus Panax (Court, ed., Harwood Academic Publishers, Amsterdam, Pays-Bas, 2000). De préférence, le ginsénoside est choisi dans le groupe comprenant : Rg1, Re, Rf, Rh1, Rg2, Rb1, Rc, Rb2 et Rd. De préférence, le — ginsénoside est choisi dans le groupe comprenant : Rg2, Rb1, Rc, Rb2 et Rd. La présente invention fournit, sous une forme préférée, une composition comprenant un ou plusieurs ginsénosides choisis dans le groupe : Rg1, Re, Rf, Rh1, Rg2, Rb1, Rc, Rb2 et Rd. De préférence, au moins 40 % en poids des ginsénosides dudit groupe sont attribués à un ou plusieurs ginsénosides choisis dans le groupe comprenant : Rg2, Rb1, Rc, Rb2 et Rd, de préférence au moins 45 % en poids, de préférence au moins 50 % en poids, de préférence au moins 55 % en poids, de préférence au moins 60 % en poids, de préférence au moins 65 % en poids et de préférence au moins 70 % en poids.

Dans une forme de réalisation préférée, la présente invention fournit une composition comprenant un rapport ginsénoside rare/ginsénoside d'au moins 200:1, plus préférablement d'au moins 200:1 et d'au plus 1:5, encore plus préférablement d'au moins 150:1 et d'au plus 1:5, encore plus préférablement d'au moins 100:1 et d'au plus 1:5, encore plus préférablement d'au moins 50 :1 et au maximum 1:5, plus préférablement encore au moins 40:1 et au maximum 1:4, plus préférablement encore au moins 30:1 et au maximum 1:3, plus préférablement encore au moins 20:1 et au maximum 1:2, plus préférablement encore au moins 10:1 et au maximum 1:1 et plus préférablement au moins 6:1 et au maximum 2:1 et plus préférablement environ 4:1.

Dans une forme de réalisation privilégiée, la présente invention fournit une composition comprenant Rg5 et Rh2 et éventuellement un ou plusieurs ginsénosides rares choisis dans le groupe comprenant : C-K, Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rh3 et PPD. De préférence, le rapport entre Rg5 et Rh2 et une quantité totale de ginsénosides rares est d'au moins 1:1, plus préférablement d'au moins 1:1 et d'au plus 1:4. Le demandeur note une efficacité plus élevée pour de tels rapports. Plus préférablement, le rapport entre un Rg5 et un Rh2 et une quantité totale de ginsénoside rare est d'au moins 1:1,5 et d'au plus 1:2,5. De préférence, le rapport entre un Rg5 et un Rh2 et une quantité totale de ginsénoside rare est d'environ 1:2. Le demandeur note les meilleurs résultats à des rapports d'environ 1:2.

Dans une forme de réalisation préférée, la présente invention fournit une composition comprenant un ginsénoside choisi dans le groupe comprenant : Rg1, Re, Rf, Rh1, Rg2, Rb1, Re, Rb2 et Rd et dans lequel le rapport de Rc à une quantité totale de ginsénoside rare et de ginsénoside est d'au moins 1:1, plus préférablement d'au moins 1:1 et d'au plus 1:3. Le demandeur note de meilleurs résultats à de tels ratios. II est préférable que le rapport entre Rc et la quantité totale de ginsénoside et de ginsénoside rares soit d'au moins 1:1,5 et d'au plus 2,5. De préférence, le rapport entre Rc et une quantité totale de ginsénoside et de ginsénoside rares est d'environ 1:2. Le demandeur note les meilleurs résultats à des ratios d'environ 1:2.

Dans une forme de réalisation préférée, la présente invention fournit une composition comprenant un ginsénoside, le rapport d'un ou plusieurs composés choisis dans le groupe comprenant : C-K, Rk1, Rh2, Rh3, Rh4, Rg2, Rg3 et Rg6 à une quantité totale de ginsénosides et de ginsénosides rares dans la composition est d'au moins 1:4. Les composés du groupe : C-K, Rk1, Rh2, Rh3, Rh4, Rg2, Rg3 et Rg6 ont une biodisponibilité élevée par rapport à d'autres ginsénosides ou ginsénosides rares.

En outre, le demandeur constate une amélioration considérable des résultats avec un rapport d'au moins 1:4. Plus préférablement, le rapport d'un ou plusieurs composés choisis dans le groupe comprenant : C-K, Rk1, Rh2, Rh3, Rh4, Rg2, Rg3 et Rg6 à une quantité totale de ginsénosides et de ginsénosides rares dans la composition est d'au moins 1:4 et d'au plus 1:1, plus préférablement encore d'au moins 1:3 et d'au plus 1:1,5 et plus préférablement d'environ 1:2. Le demandeur note les meilleurs résultats à des ratios d'environ 1:2. Ingrédient supplémentaire La composition telle qu'elle est présentée ici peut comprendre un ingrédient supplémentaire.

Par "ingrédient supplémentaire", on entend ici un ou plusieurs des éléments suivants excipients ; agents tensioactifs ; agents dispersants ; diluants inertes ; agents de granulation et de désintégration ; agents liants ; agents lubrifiants ; agents édulcorants ; agents aromatisants ; colorants ; conservateurs ; compositions physiologiquement dégradables telles que la gélatine ; véhicules et solvants aqueux ; véhicules et solvants huileux ; agents de suspension ; agents dispersants ou mouillants ; agents émulsifiants, désémulsifiants ; tampons ; sels ; agents — épaississants ; charges ; agents émulsifiants ; antioxydants ; antibiotiques ; agents antifongiques ; agents stabilisants ; et matériaux polymères ou hydrophobes pharmaceutiquement acceptables.

D'autres "ingrédients supplémentaires" qui peuvent être inclus dans les compositions pharmaceutiques sont connus dans l'art et décrits, par exemple dans Genaro, éd. (1985, Remington's Pharmaceutical Sciences, Mack Publishing Co., Easton, Pa.). Par "composition pharmaceutique", il faut entendre une composition comprenant au moins un principe actif, la composition pouvant être étudiée en vue d'obtenir un résultat spécifique et efficace chez un mammifère (par exemple, sans limitation, un humain). Les personnes ayant des compétences ordinaires dans cet art comprendront et apprécieront les techniques appropriées pour déterminer si un ingrédient actif a un résultat efficace souhaité en fonction des besoins de l'artisan.

Les excipients appropriés comprennent les charges glucidiques ou protéiques telles que les sucres, notamment le lactose, le saccharose, le mannitol ou le sorbitol ; l'amidon de maïs, de blé, de riz, de pomme de terre, etc. ; les celluloses telles que la méthylcellulose, l'hydroxypropyIméthylcellulose ou la carboxyméthylcellulose sodique ; et les gommes, notamment l'arabica et la gomme adragante ; et les protéines telles que la gélatine et le collagène. Les agents désintégrants ou solubilisants appropriés comprennent l'agar, l'acide alginique ou un sel de celui-ci tel que l'alginate de sodium.

D'autres composants tels que des conservateurs, des antioxydants, des tensioactifs, des agents d'absorption, des agents d'amélioration de la viscosité ou des polymères filmogènes, des agents de charge, des diluants, des colorants, des aromatisants, des modificateurs de pH, des édulcorants ou des agents masquant le goût peuvent également être incorporés dans la composition. Les agents colorants appropriés comprennent les oxydes de fer rouge, noir et jaune et les colorants FD&C tels que le bleu FD&C n° 2 et le rouge FD&C n° 40. Les agents aromatisants appropriés comprennent les arômes de menthe, de framboise, de réglisse, d'orange, de citron, de pamplemousse, de caramel, de vanille, de raisin cerise et leurs combinaisons. Les modificateurs de pH appropriés comprennent l'acide citrique, l'acide tartrique, l'acide phosphorique, l'acide chlorhydrique, l'acide maléique et l'hydroxyde de sodium. Les édulcorants appropriés comprennent l'aspartame, l'acésulfame K et la thaumatine. Les agents de masquage du goût appropriés comprennent le bicarbonate de sodium, la vanille, les résines échangeuses d'ions, les composés d'inclusion de cyclodextrine et les adsorbats. Transporteur La composition telle qu'elle est présentée ici peut comprendre un transporteur.

La composition telle qu'elle est décrite ici peut comprendre un support pharmaceutiquement acceptable. La composition telle que décrite ici peut comprendre un support cosmétiquement acceptable.

Par "support pharmaceutiquement acceptable" tel qu'utilisé ici, il faut entendre une composition chimique avec laquelle la composition et en particulier les constituants essentiels de la composition (ginsénoside rare, ginsan et gintonine) peuvent être combinés et qui, après la combinaison, peut être utilisée oralement pour administrer la composition à un sujet. Les supports pharmaceutiquement acceptables sont connus de l'homme du métier.

Des exemples de supports pharmaceutiquement acceptables sont les liquides stériles, tels que l'eau et les huiles, y compris celles d'origine pétrolière, animale, végétale ou synthétique, comme l'huile d'arachide, l'huile de soja, l'huile minérale, l'huile de sésame et autres. Les solutions salines et les solutions aqueuses de dextrose et de glycérol peuvent également être utilisées comme supports liquides, en particulier pour les solutions injectables. Des exemples de supports pharmaceutiques appropriés sont décrits dans Remington : Science and Practice of Pharmacy, 21e édition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphie PA (2005) et Ansel's Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems, 8e édition, Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphie PA (2004).

Le terme "support cosmétiquement acceptable", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme une composition chimique avec laquelle un composé ou un dérivé approprié peut être combiné et qui, après la combinaison, peut être utilisé de manière topique pour administrer la composition à un sujet. Les supports cosmétiquement acceptables sont connus de l'homme du métier. "Application topique", telle qu'elle est utilisée ici, doit être comprise comme une administration sur une surface, telle que la peau. Ce terme est utilisé de manière interchangeable avec "application cutanée" dans le cas de la peau. Une "application topique" est une "application directe".

Le terme "support approprié", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un milieu liquide cosmétiquement acceptable, et de préférence à un milieu liquide pharmaceutiquement acceptable tel qu'il est couramment utilisé dans les gels, les lotions, les shampooings, les savons liquides, etc. L'homme du métier distinguera facilement un "milieu liquide cosmétiquement acceptable" et un "milieu liquide pharmaceutiquement acceptable" d'un "milieu liquide cosmétiquement non acceptable” et d'un "milieu liquide pharmaceutiquement non acceptable" respectivement.

Additif La composition telle qu'elle est présentée ici peut comprendre un additif.

Outre les composants essentiels décrits ci-dessus, les présentes compositions peuvent également comprendre un ou plusieurs composants facultatifs connus ou autrement adaptés à l'utilisation sur les cheveux ou la peau humaine ou animale. Des exemples non limitatifs de ces composants facultatifs comprennent par exemple un agent moussant, des plastifiants et des humectants (tels que le glycérol, le propane-1,2-diol, le polypropylène glycol et d'autres alcools polyhydriques), des piégeurs de radicaux libres, des agents d'ajustement de la viscosité, des colorants, des parfums, des conservateurs et autres. La présente composition comprend en outre un agent moussant dans une forme de réalisation préférée. Les agents moussants sont des agents qui favorisent la formation de la mousse. Tout agent ayant un caractère tensioactif peut être utilisé. Les agents tensioactifs peuvent être cationiques, non ioniques ou anioniques. Les exemples d'agents moussants appropriés comprennent, sans s'y limiter, le cétrimide, la lécithine, les savons et autres, et par exemple, les anions (à base d'anions sulfate, sulfonate ou carboxylate) : dodécylsulfate de sodium (SDS), laurylsulfate d'ammonium et autres sels d'alkylsulfate, laurethsulfate de sodium, également appelé lauryléthersulfate de sodium (SLES), alkylbenzènesulfonate ; savons ou sels d'acides gras (voir sels d'acides) ; cationique (à base de cations d'ammonium quaternaire) : bromure de cétyltriméthylammonium (CTAB) a.k.a. bromure d'hexadécyltriméthylammonium, et — autres sels d'alkyltriméthylammonium, chlorure de cétylpyridinium (CPC), amine de suif polyéthoxylé (POEA), chlorure de benzalkonium (BAC), chlorure de benzéthonium (BZT) ; zwitterionique (amphotère) : dodécylbétaïne, oxyde de dodécyl-diméthylamine, cocamidopropylbétaïne, ampho-glycinate de coco ; non ionique : alkyl-poly(oxyde d'éthylène), alkyl-polyglucosides, y compris : octyl- — glucoside, decyl-maltoside, alcools gras, alcool cétylique, alcool oléylique. Les agents de surface disponibles dans le commerce, tels que TWEEN"", conviennent également.

Les compositions selon l'invention sont stockées à température ambiante, et de préférence à une température inférieure à la température ambiante, comme par exemple à une température inférieure à 20°C, à 15°C, à 10°C ou à 5°C. De préférence, lesdites compositions sont stockées à une température d'environ 4°C.

Pour des raisons de manipulation efficace, il est préférable que les compositions soient stockées à une température supérieure à la température de fusion du support. Kit de la composition Dans un sixième aspect, l'invention concerne un kit comprenant une ou plusieurs aliquotes d'une composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin. De préférence, la composition est une composition selon un premier et/ou un deuxième aspect de l'invention.

Le kit peut comprendre une aliquote pour chaque constituant distinct de la composition décrite dans le présent document. Le kit peut également comprendre une aliquote pour toute combinaison de composants séparés de la composition décrite dans le présent document.

En option, le kit comprend un matériel d'instruction. Par "matériel didactique”, on entend une publication, un enregistrement, un diagramme ou tout autre moyen d'expression qui peut être utilisé pour communiquer l'utilité d'un composé de la composition divulguée dans le kit pour soulager les diverses maladies ou troubles mentionnés dans le présent document. À titre facultatif ou alternatif, le matériel didactique peut décrire une ou plusieurs méthodes de soulagement des maladies ou des troubles d'un sujet. Le matériel pédagogique du kit peut, par exemple, être fixé sur un récipient contenant la divulgation du composé — identifié ou être expédié avec un récipient contenant le composé identifié. Le matériel pédagogique peut également être expédié séparément du conteneur dans l'intention que le matériel pédagogique et le composé soient utilisés conjointement par le destinataire.

2. Utilisation d'une composition de l'invention Dans un deuxième aspect, l'invention concerne la composition destinée à être utilisée comme médicament. De préférence, pour ladite utilisation, la composition est fournie dans un support pharmaceutique. De préférence, pour ladite utilisation, la composition est fournie dans un support cosmétiquement acceptable. De préférence, le médicament, pour une utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique.

Dans un troisième aspect, l'invention concerne une méthode pour améliorer l'état de la peau d'un sujet.

La méthode comprend l'étape d'administration, au sujet, d'une composition selon un premier aspect et/ou d'une composition selon un deuxième aspect.

De préférence la méthode, pour une utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique.

Conformément à la présente invention, une composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin, telle que décrite dans le présent document, est utilisée pour améliorer l'état de la peau d'un sujet.

Ladite composition peut également être utilisée pour le traitement d'une maladie de la peau et/ou dermatologique.

De préférence, ladite maladie cutanée et/ou dermatologique étant liée à une inflammation, une réaction allergique, une réaction d'hypersensibilité ou d'intolérance de contact, une sécrétion sébacée excessive, une exfoliation ou une dysbiose microbienne.

De préférence, ladite maladie cutanée et/ou dermatologique est liée à l'épiderme.

L'utilisation de la présente composition comprend un usage prophylactique.

De préférence, l'amélioration de l'état de la peau d'un sujet ou d'un sujet qui en a besoin est au moins l'un des éléments suivants : hydratation de la peau, blanchiment dela peau, réduction des rides ou anti-vieillissement.

L'expression "hydratation de la peau", telle qu'elle est utilisée dans le présent document, doit être comprise comme un synonyme des termes "hydratation de la peau", "absorption de la peau" ou "adsorption de la peau" et désigne généralement les méthodes permettant d'améliorer la capacité d'absorption et/ou d'adsorption de l'eau par la peau.

Dans le présent document, les termes "absorption" ou "absorption" désignent au sens large l'absorption d'eau par la peau, en particulier par l'épiderme et plus particulièrement par la couche cornée.

Dans le présent document, les termes "adsorption” ou "adsorption" désignent au sens large l'adsorption de l'eau sur la peau, en particulier sur les protéines de l'épiderme et plus particulièrement sur la couche cornée.

Le terme "blanchiment de la peau", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un synonyme des termes "éclaircissement de la peau" ou "blanchiment de la peau" et se réfère généralement aux méthodes d'éclaircissement, de blanchiment et/ou d'uniformisation du teint, de la couleur de la peau et/ou de la nuance de la peau, et/ou à la réduction de la salinité, et/ou à l'éclaircissement et/ou à la décoloration des marques et/ou lésions hyperpigmentées, y compris, mais non exclusivement, les taches pigmentées, les taches de mélanine, les taches de vieillesse, les taches solaires, les lentigos séniles, les taches de rousseur, les lentigos simplex, la kératose solaire pigmentée, la kératose séborrhéique, le mélasme, les marques d'acné,

l'hRyperpigmentation post-inflammatoire, les lentigines, les éphélides, les combinaisons de deux ou plusieurs d'entre elles et autres.

Le terme "réduction des rides", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme un synonyme de l'expression "minimisation des rides" et désigne généralement les méthodes de traitement, y compris la prévention, la réduction, l'amélioration et/ou l'élimination des signes de vieillissement dermatologique, par exemple les rides, les ridules, les plis et les sillons de la peau.

Plus particulièrement, la "réduction des rides” se rapporte au traitement ou à la réduction de l'hyperhidrose et/ou à l'amélioration de l'aspect esthétique de la peau d'un sujet.

Le terme "anti-âge", tel qu'il est utilisé ici, désigne généralement les méthodes de traitement des modifications de la peau, telles que le vieillissement cutané et, en particulier, le vieillissement induit par des processus oxydatifs ou dégénératifs.

En particulier, le terme "anti-âge", tel qu'il est utilisé ici, désigne les méthodes de traitement des symptômes du vieillissement de la peau, notamment les rhytides, les rides, les bajoues, les dommages causés par le soleil, l'aspect terne de la peau, le relâchement cutané, la kératose, l'hyperpigmentation, le mélasme, le lentigo solaire, les kératoses solaires, la dermatophilosis ou d'autres troubles de la décoloration de la peau associés au vieillissement.

Le terme "traitement", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme incluant la prophylaxie d'une blessure, d'une maladie, d'un trouble ou d'un état spécifique, ou l'atténuation des symptômes associés à une blessure, une — maladie, un trouble ou un état spécifique et/ou la prévention ou l'élimination desdits symptômes.

Le terme "traitement" est utilisé ici de manière interchangeable avec le terme "soin". Le terme "prévenir", tel qu'il est utilisé dans le présent document, doit être compris comme un moyen d'empêcher qu'une chose ne se produise ou de prendre des mesures préalables contre une situation possible ou probable.

Dans le contexte de la médecine, la "prévention" se réfère généralement aux mesures prises pour réduire les risques de contracter une maladie ou un état pathologique.

Le traitement "prophylactique", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un traitement administré à un sujet qui ne présente pas de signes de maladie ou de blessure ou qui ne présente que des signes précoces de la maladie ou de la blessure, dans le but de réduire le risque de développer une pathologie associée à la maladie ou à la blessure.

Le terme "trouble", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un sujet dans un état de santé dans lequel le sujet est capable de maintenir l'homéostasie, mais dans lequel l'état de santé du sujet est moins favorable qu'il ne le serait en l'absence du trouble. Si elle n'est pas traitée, une maladie n'entraîne pas nécessairement une nouvelle dégradation de l'état de santé du sujet. Dans le cadre de la présente demande, une affection cutanée réduite peut être considérée comme un trouble. L'amélioration d'un état cutané réduit peut être considérée comme le traitement d'un trouble.

Sans être lié à des théories mécanistes, il est rationalisé que les compositions présentent ledit état de la peau en améliorant les performances grâce à un effet adaptogène amélioré. Sans être lié à des théories mécanistes, il est justifié que les compositions présentent ledit effet médical ou thérapeutique dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique chez un sujet en raison d'un effet adaptogène amélioré.

Le terme "adaptogène", tel qu'il est utilisé ici, doit être compris comme un agent qui augmente la résistance non spécifique d'un sujet à divers facteurs de stress physiques, chimiques ou biologiques (voir effet adaptogène). Les adaptogènes accomplissent généralement cette tâche soit en régulant l'activité de systèmes hyperfonctionnels, soit en augmentant la résistance d'un sujet à divers facteurs de stress physiques, chimiques ou biologiques (voir effet adaptogène). Les exemples d'adaptogènes comprennent, entre autres, la racine d'astragale, le cordyceps, la racine de maca, la baie de schisandra, la racine d'ashwagandha, la feuille de basilic sacré, le champignon Reishi, le champignon Maitake, la racine de suma. D'autres _ adaptogènes qui sont à la fois non toxiques pour le sujet et capables d'augmenter la résistance non spécifique du sujet aux facteurs de stress externes sont également inclus à titre d'exemple.

L'amélioration de l'état de la peau et/ou le traitement ou la prévention d'une maladie cutanée et/ou dermatologique chez un sujet comprend au moins l'étape de l'administration de la composition à un sujet. La composition peut être administrée à un sujet en quantité efficace selon n'importe quelle méthode connue dans l'art. La "quantité efficace", telle qu'elle est utilisée ici, doit être comprise comme une quantité suffisante pour produire un effet choisi, tel que le soulagement des symptômes d'une maladie ou d'un trouble. La "dose quotidienne efficace", telle qu'elle est utilisée ici, doit être comprise comme la quantité efficace d'une composition nécessaire quotidiennement pour obtenir un effet souhaité chez un sujet. Dans le contexte de l'administration de composés sous la forme d'une combinaison, comme des composés multiples, la quantité de chaque composé, lorsqu'il est administré en combinaison avec un ou plusieurs autres composés, peut être différente de celle qui est administrée seule. Ainsi, une quantité efficace d'une combinaison de composés se réfère collectivement à la combinaison dans son ensemble, bien que la quantité réelle de chaque composé puisse varier. Le terme "plus efficace" signifie que l'effet choisi est atténué dans une plus large mesure par un traitement par rapport au second traitement auquel il est comparé. De préférence, la composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine selon l'invention est fournie en quantité efficace au sujet et/ou à l'objet qui en a besoin. Plus préférentiellement encore, les principaux constituants de ladite composition sont fournis dans les proportions et/ou les doses quotidiennes efficaces préférées. La composition telle qu'elle est présentée ici peut être administrée par voie orale. De préférence, la composition est formulée pour une administration orale.

La composition peut être administrée à un sujet sous la forme d'un comprimé, d'une pastille, d'un cachet, d'une capsule, d'une gélule de gélatine dure, etc. De préférence, la composition est enfermée dans une capsule adaptée à l'administration orale à un sujet. Une dose quotidienne efficace de la composition peut être administrée en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 et 20 doses différentes. De préférence, une dose quotidienne efficace est administrée au maximum en cinq doses différentes. De préférence, une dose quotidienne efficace est administrée en deux doses différentes. De préférence, l'une de ces deux doses différentes est administrée après le petit déjeuner. De préférence, l'une de ces deux doses différentes est administrée après le dîner. De préférence, une dose quotidienne efficace est administrée en une seule fois. De préférence, une de ces deux doses différentes est administrée après le petit déjeuner. Une dose quotidienne efficace de ginsénoside et de ginsénoside rare dans la composition est de préférence d'au moins 1 mg, plus préférablement d'au moins 1 mg et d'au plus 150 mg, encore plus préférablement d'au moins 10 mg et d'au plus 100 mg, encore plus préférablement d'au moins 15 mg et d'au plus 75 mg, encore plus préférablement d'au moins 20 mg et d'au plus 55 mg, encore plus préférablement d'au moins 30 mg et d'au plus 45 mg et encore plus préférablement d'environ 37,5 mg.

Une dose quotidienne efficace de ginsénoside rare dans la composition est de préférence d'au moins 1 mg, plus préférablement d'au moins 1 mg et d'au plus 100 mg, plus préférablement encore d'au moins 10 mg et d'au plus 80 mg, plus préférablement encore d'au moins 15 mg et d'au plus 70 mg, plus préférablement encore d'au moins 20 mg et d'au plus 60 mg, plus préférablement encore d'au moins mg et d'au plus 50 mg et plus préférablement d'environ 30 mg.

Une dose journalière efficace de ginsénoside dans la composition est de préférence d'au moins 1 mg, plus préférablement d'au moins 1 mg et d'au plus 100 mg, encore plus préférablement d'au moins 2,5 mg et d'au plus 75 mg, encore plus 25 — préférablement d'au moins 5 mg et d'au plus 50 mg, encore plus préférablement d'au moins 5 mg et d'au plus 30 mg, encore plus préférablement d'au moins 6 mg et d'au plus 15 mg et encore plus préférablement d'environ 7,5 mg.

Une dose quotidienne efficace de ginsan et de gintonine dans la composition est de préférence d'au moins 1 mg, plus préférablement d'au moins 1 mg et d'au plus 35 mg, encore plus préférablement d'au moins 2 mg et d'au plus 33 mg, encore plus préférablement d'au moins 4 mg et d'au plus 31 mg, encore plus préférablement d'au moins 6 mg et d'au plus 29 mg, encore plus préférablement d'au moins 8 mg et d'au plus 24 mg et encore plus préférablement d'environ 16 mg.

Une dose quotidienne efficace de ginsan dans la composition est de préférence d'au moins 0,3 mg, plus préférablement d'au moins 0,3 mg et d'au plus 30 mg, encore plus préférablement d'au moins 1 mg et d'au plus 27 mg, encore plus préférablement d'au moins 5 mg et d'au plus 25 mg, encore plus préférablement d'au moins 7 mg et d'au plus 20 mg, encore plus préférablement d'au moins 10 mg et d'au plus 17 mg et encore plus préférablement d'environ 13 mg.

Une dose quotidienne efficace de gintonine dans la composition est de préférence d'au moins 0,1 mg, plus préférablement d'au moins 0,1 mg et d'au plus 10 mg, encore plus préférablement d'au moins 0,3 mg et d'au plus 8 mg, encore plus préférablement d'au moins 0,5 mg et d'au plus 7 mg, encore plus préférablement d'au moins 0,7 mg et d'au plus 6 mg, encore plus préférablement d'au moins 1 mg et d'au plus 5 mg et encore plus préférablement d'environ 3 mg. De préférence, la composition comprend en outre une combinaison de composés comprenant un ginsénoside rare, du ginsan et de la gintonine à un rapport du ginsan au ginsénoside rare d'environ 4:1 et à un rapport du ginsan à la gintonine d'environ 2:1, plus préférablement ladite composition comprenant en outre un rapport du ginsénoside rare au ginsan d'environ 2,5:1, encore plus préférablement ladite composition comprenant en outre un rapport du ginsénoside rare à la gintonine d'environ 10:1.

Dans une forme de réalisation particulièrement préférée, la composition comprend une combinaison d'un ginsénoside rare, de ginsan et de gintonine à des doses quotidiennes efficaces respectives d'environ 32 mg de ginsénoside rare, d'au moins 10 et d'au plus 16 mg de ginsan et d'au moins 1 mg et d'au plus 5 mg de gintonine.

De préférence, à des doses quotidiennes efficaces respectives d'environ 32 mg de ginsénoside rare, 13 mg de ginsan et au moins 1 mg et au plus 5 mg de gintonine. De préférence, à des doses quotidiennes efficaces respectives d'environ 32 mg de ginsénoside rare, d'au moins 10 et d'au plus 16 mg de ginsan et de 3 mg de gintonine. De préférence, à des doses quotidiennes efficaces respectives d'environ 232 mg de ginsénoside rare, 13 mg de ginsan et 3 mg de gintonine. Dans une forme de réalisation particulièrement préférée, la présente invention fournit une composition comprenant un ou plusieurs ginsénosides rares choisis dans le groupe : Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rg5, Rh2, Rh3 et PPD, à des doses quotidiennes — efficaces respectives. La composition comprend de préférence une dose quotidienne efficace de Rg6 d'au moins 0,1 mg et d'au plus 35 mg. De préférence, la composition comprend une dose efficace quotidienne de Rh4 d'au moins 20 mg et d'au plus 85 mg. De préférence, la composition comprend une dose quotidienne efficace de Rg3 d'au moins 5 mg et d'au plus 50 mg. De préférence, la composition comprend une dose quotidienne efficace de PPT d'au moins 0,01 mg et d'au plus 35 mg. De préférence, la composition comprend une dose quotidienne efficace de Rk1 d'au moins 10 mg et d'au plus 50 mg. De préférence, la composition comprend une dose quotidienne efficace de Rg5 d'au moins 0,01 mg et d'au plus 100 mg. De préférence, la composition comprend une dose efficace quotidienne de Rh2 d'au moins 0,1 mg et d'au plus 30 mg. De préférence, la composition comprend une dose quotidienne efficace de Rh3 d'au moins 0,1 mg et d'au plus 3 mg.

La composition telle qu'elle est décrite dans le présent document peut être administrée par voie topique. De préférence, la composition est formulée pour une administration topique.

Dans le contexte d'une composition pour administration topique, les termes "administration" et "application" sont utilisés indifféremment dans le présent document.

La composition pour l'administration topique comprend un agent à base de ginseng.

L'agent ginseng comprend un ginsénoside rare, un ginsan, une gintonine et éventuellement un ginsénoside et/ou d'autres constituants du ginsénoside. De préférence, dans les proportions des constituants de l'agent ginseng tels que définis ici.

De préférence, la composition pour administration topique comprend au moins 0,001 % en poids d'agent de ginseng en poids de la composition, plus préférablement au moins 0,001 % en poids, plus préférablement au moins 0,005 % en poids, plus préférablement au moins 0,01 % en poids, plus préférablement au moins 0,025 % en poids, plus préférablement au moins 0,05 % en poids, plus préférablement au moins 0,1 % en poids. De préférence, la composition pour l'administration topique comprend au maximum 10 % en poids d'agent de ginseng en poids de la composition, plus préférablement au maximum 5 % en poids, plus préférablement au maximum 4 % en poids, plus préférablement au maximum 3 % en poids, plus préférablement au maximum 1 % en poids, plus préférablement au maximum 0,5 % en poids. La limite inférieure de l'agent ginseng est de préférence de 0,001 % en poids ou plus, du point de vue de l'amélioration suffisante de l'état de la peau selon la présente invention. La limite supérieure de l'agent de ginseng est de préférence de 10 % en poids ou moins du point de vue de la maniabilité.

De préférence, l'agent de ginseng compris dans la composition pour l'administration topique comprend au moins 1 % en poids de ginsénoside rare, de ginsan et de gintonine en poids d'agent de ginseng, plus préférablement au moins 2 % en poids, plus préférablement au moins 3 % en poids.% en poids, plus préférablement au moins 4 % en poids, plus préférablement au moins 5 % en poids, plus préférablement au moins 6 % en poids, plus préférablement au moins 7 % en poids, plus préférablement au moins 8 % en poids, plus préférablement au moins 9 % en poids, plus préférablement au moins 10 % en poids. De préférence, l'agent de ginseng compris dans la composition pour administration topique comprend au maximum 30 % en poids de ginsénoside rare, de ginsan et de gintonine en poids d'agent de ginseng, plus préférablement au maximum 28 % en poids, plus préférablement au maximum 26 % en poids, plus préférablement au maximum 24 % en poids, plus préférablement au maximum 22 % en poids, plus préférablement au maximum 20 % en poids, plus préférablement au maximum 18 % en poids, plus préférablement au maximum 16 % en poids, plus préférablement au maximum 14 % en poids. La limite inférieure de ginsénoside, ginsan et gintonine rares en poids d'agent de ginseng est de 1 % en poids ou plus du point de vue de l'amélioration suffisante de l'état de la peau selon la présente invention. La limite supérieure de l'agent de ginseng est de préférence de 30 % en poids ou moins du point de vue de la production commerciale et des procédés d'extraction. Idéalement, l'agent à base de ginseng compris dans la composition pour l'administration topique comprend — environ 12 % en poids de ginsénoside rare, de ginsan et de gintonine par rapport au poids de l'agent à base de ginseng. Une telle concentration est préférable d'un point de vue économique. La composition pour administration topique peut être administrée à un sujet sous la forme d'une crème, d'une lotion, d'un spray, d'une pommade, d'un gel, d'un masque en poudre, d'un patch cutané, d'une pâte, d'un nettoyant, d'un fond de teint, etc. De préférence, la composition est administrée sous forme de crème, de lotion ou de spray adapté à une administration topique à un sujet. Une dose quotidienne efficace de la composition peut être appliquée en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 et 20 doses topiques différentes. De préférence, une dose quotidienne efficace est appliquée au maximum en cinq doses topiques différentes. De préférence, une dose efficace quotidienne est appliquée en deux doses topiques différentes.

De préférence, l'une de ces deux doses topiques différentes est appliquée le matin.

De préférence, l'une de ces deux doses différentes est appliquée le soir.

De préférence, une dose quotidienne efficace est appliquée en une seule fois.

Cette dose est de préférence appliquée le matin.

Cette dose s'applique de préférence lesoir.

Une dose quotidienne efficace d'agent de ginseng dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence à une concentration d'au moins 0,0001 mg/cm? sur la peau d'un sujet, plus préférablement d'au moins 0,0001 mg/cm? et d'au plus 2 mg/cm2. Plus préférablement, l'agent de ginseng est appliqué à une concentration d'au moins 0,0005 mg/cm?, encore plus préférablement d'au moins 0,001 mg/cm2, encore plus préférablement d'au moins 0,005 mg/cm?, encore plus préférablement d'au moins 0,01 mg/cm2. Plus préférablement, l'agent ginseng est appliqué à une concentration d'au plus 1,5 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 1,0 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,5 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,03 mg/cm2. Un agent à base de ginseng appliqué à une concentration inférieure à 0,0001 mg/cm? doit être dilué pour présenter des propriétés d'amélioration de l'état de la peau selon l'invention.

Un agent à base de ginseng appliqué à une concentration supérieure à 2 mg/cm?, peut irriter la peau d'un sujet.

Une dose quotidienne efficace de ginsénoside et de ginsénoside rare dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence à une concentration d'au moins 0,001 mg/cm? sur la peau d'un sujet, de préférence au moins 0,001 mg/cm? et au plus 0,1 mg/cm?. Plus préférablement, le ginsénoside et le ginsénoside rare sont appliqués à une concentration d'au moins 0,002 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,004 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,006 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,008 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,01 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,012 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,014 mg/cm2. Plus préférablement, le ginsénoside rare est appliqué à une concentration d'au plus 0,1 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,08 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,06 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,04 mg/cm2, encore plus préférablement d'au plus 0,02 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,018 mg/cm2.

Une dose quotidienne efficace de ginsénoside rare dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence à une concentration d'au moins 0,001 mg/cm? sur la peau d'un sujet, plus préférablement d'au moins 0,001 mg/cm? et d'au plus 0,1 mg/cm2. Plus préférablement, le ginsénoside rare est appliqué à une concentration d'au moins 0,002 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,004 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,006 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,008 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,01 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,011 mg/cm2. Plus préférablement, le ginsénoside rare est appliqué à une concentration d'au plus 0,1 mg/cm2, encore plus préférablement d'au plus 0,08 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,06 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,04 mg/cm2, encore plus préférablement d'au plus 0,02 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,015 mg/cm2.

Une dose quotidienne efficace de ginsénoside dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence à une concentration d'au moins 0,0001 mg/cm? sur la peau d'un sujet, plus préférablement d'au moins 0,0001 mg/cm? et d'au plus 0,01 mg/cm2. Plus préférablement, le ginsénoside est appliqué à une concentration d'au moins 0,0002 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0004 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0006 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0008 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,001 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,002 mg/cm2. Plus préférablement, le ginsénoside est appliqué à une concentration d'au plus 0,01 mg/cm2, encore plus préférablement d'au plus 0,008 mg/cm?, encore plus — préférablement d'au plus 0,006 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,005 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,004.

Une dose quotidienne efficace de ginsan et de gintonine dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence à une concentration d'au moins 0,0001 mg/cm? sur la peau d'un sujet, plus préférablement d'au moins 0,0001 mg/cm? et d'au plus 0,01 mg/cm2. Plus préférablement, le ginsan et la gintonine sont appliqués à une concentration d'au moins 0,0002 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0004 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0006 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,0008 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,001 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,002 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,004 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,006 mg/cm2. Plus préférablement, le ginsan et la gintonine sont appliqués à une concentration maximale de 0,01 mg/cm2, encore plus préférablement de 0,009 mg/cm?, encore plus préférablement de 0,008 mg/cm?, encore plus préférablement de 0,007 mg/cm? au maximum.

Une dose quotidienne efficace de ginsan dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence à une concentration d'au moins 0,0001 mg/cm2 sur la peau d'un sujet, plus préférablement d'au moins 0,0001 mg/cm? et d'au plus 0,01 mg/cm?. Plus préférablement, le ginsan est appliqué à une concentration d'au moins 0,0002 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0004 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0006 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0008 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,001 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,002 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,004 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,005 mg/cm?. De préférence, le ginsan est appliqué à une concentration maximale de 0,01 mg/cm?, encore plus préférablement de 0,009 mg/cm?, encore plus préférablement de 0,008 mg/cm?, encore plus préférablement de 0,007 mg/cm?, encore plus préférablement de 0,006 mg/cm? au maximum.

Une dose quotidienne efficace de gintonine dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence à une concentration d'au moins 0,0001 mg/cm? sur la peau d'un sujet, de préférence au moins 0,0001 mg/cm? et au plus 0,01 mg/cm2. Plus préférablement, la gintonine est appliquée à une concentration d'au moins 0,0002 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0004 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,0006 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0007 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,0008 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,0009 mg/cm?, plus préférablement encore d'au moins 0,001 mg/cm2, plus préférablement encore d'au moins 0,0011 mg/cm2. Plus préférablement, la gintonine est appliquée à une concentration d'au plus 0,01 mg/cm2, encore plus préférablement d'au plus 0,008 mg/cm?, encore plus — préférablement d'au plus 0,006 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,004 mg/cm?, encore plus préférablement d'au plus 0,002 mg/cm2.

De préférence, la composition pour administration topique comprend en outre une combinaison de composés comprenant un ginsénoside rare, du ginsan et de la gintonine à un rapport du ginsan au ginsénoside rare d'environ 4:1 et à un rapport du ginsan à la gintonine d'environ 2:1, plus préférablement encore ladite composition comprenant en outre un rapport du ginsénoside rare au ginsan d'environ

2,5:1, encore plus préférablement ladite composition comprenant en outre un rapport du ginsénoside rare à la gintonine d'environ 10:1. Une dose quotidienne efficace de ginseng dans une composition administrée par voie — topique est de préférence appliquée pendant au moins 1 minute sur la peau d'un sujet. Plus préférablement, une dose quotidienne efficace de ginseng dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence pendant au moins 1 minute et au maximum 10 heures sur la peau d'un sujet. Un agent à base de ginseng appliqué par voie topique sur la peau d'un sujet nécessite au moins une minute pour améliorer l'état de la peau. Un agent à base de ginseng appliqué par voie topique pendant plus de 10 heures n'est plus efficace et peut irriter la peau d'un sujet. II est préférable qu'une dose quotidienne efficace de ginseng dans une composition administrée par voie topique soit appliquée pendant au moins 5 minutes, plus préférablement encore pendant au moins 10 minutes, plus — préférablement encore pendant au moins 15 minutes, plus préférablement encore pendant au moins 20 minutes, plus préférablement encore pendant au moins 25 minutes et plus préférablement encore pendant au moins 30 minutes. De préférence, une dose quotidienne efficace de ginseng dans une composition administrée par voie topique est appliquée de préférence pendant au maximum 9 heures, encore plus préférablement pendant au maximum 9 heures, encore plus préférablement pendant au maximum 8 heures, encore plus préférablement pendant au maximum 7 heures et encore plus préférablement pendant au maximum 6 heures. Selon les exemples de représentations, une combinaison active selon l'invention peut être administrée à un patient ou à un sujet seul, ou en combinaison avec d'autres agents, médicaments ou hormones ou dans des compositions pharmaceutiques mélangées avec un ou plusieurs excipients ou d'autres supports pharmaceutiquement ou cosmétiquement acceptables. Dans une seule réalisation, le support pharmaceutiquement acceptable est pharmaceutiquement inerte.

La composition peut être administrée quotidiennement à une dose efficace autant de fois que souhaité pour obtenir les effets recherchés. Selon la forme de présentation préférée, ladite composition est administrée à une dose quotidienne efficace pendant une période d'au moins deux jours, de préférence au moins cinq jours. Le demandeur note qu'un effet optimal est obtenu pour un traitement d'au moins 5 jours.

2. Préparation d'une composition de l'invention Dans un quatrième aspect, l'invention concerne une méthode de préparation d'une composition destinée à améliorer l'état de la peau d'un sujet. La composition — comprend un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine. La méthode comprenant les étapes d'extraction dudit ginsénoside rare, dudit ginsan et de ladite gintonine à partir d'une racine de ginseng cultivée. De préférence, ladite racine a été cultivée dans un environnement hydroponique.

Dans un cinquième aspect, l'invention concerne une méthode selon un quatrième aspect pour la préparation d'une composition selon un premier aspect et/ou d'une composition selon un deuxième aspect.

L'environnement hydroponique est une technique bien connue pour la culture de plantes utilisant des solutions de nutriments minéraux, dans l'eau, sans sol. En général, les plantes peuvent être cultivées à la surface de la terre avec leurs racines dans la solution minérale nutritive uniquement ou dans un milieu inerte, tel que la perlite, le gravier, la laine minérale, les galets d'argile expansée ou la coque de noix de coco. Dans des conditions naturelles, le sol agit comme un réservoir de nutriments minéraux, mais le sol lui-même n'est pas essentiel à la croissance des plantes. Lorsque les éléments minéraux du sol se dissolvent dans l'eau, les racines des plantes sont capables de les absorber. Lorsque les nutriments minéraux nécessaires sont introduits artificiellement dans l'approvisionnement en eau d'une plante, le sol n'est plus nécessaire à la croissance de la plante.

Un avantage de la culture hydroponique par rapport aux techniques traditionnelles basées sur le sol est que l'environnement de croissance peut être grandement contrôlé, en particulier le niveau de nutriments fournis à l'environnement des racines. Un autre avantage est que l'eau fournie aux plantes peut être facilement retenue dans le système, ce qui permet de réaliser d'importantes économies d'eau. Un environnement hydroponique est particulièrement avantageux au regard de la présente invention, car les concentrations finales des constituants dans le système racinaire du ginseng peuvent être contrôlées en ajustant méticuleusement le niveau de nutriments administré à la plante de ginseng. Le demandeur note qu'à sa connaissance, aucune autre technique de culture ne permet de cultiver une racine de ginseng avec les rapports et les concentrations de constituants nécessaires pour obtenir une composition conforme à la présente invention, sans qu'il soit nécessaire de procéder à des étapes de purification supplémentaires. En outre, en raison des avantages décrits précédemment, le demandeur note que la culture hydroponique du ginseng prend beaucoup moins de temps que la culture en terre.

Dans une variante particulièrement préférée, la méthode comprend l'étape de la culture d'un ginseng dans un environnement hydroponique contrôlé. Un environnement hydroponique contrôlé est une technique de culture de plantes dans des solutions nutritives qui sont des engrais contenant de l'eau avec ou sans l'utilisation d'un milieu artificiel tel que du sable, du gravier, de la vermiculite, de la laine de roche, de la perlite ou de la sciure pour fournir un support mécanique dans un environnement techniquement contrôlé. Dans ces systèmes, il n'y a pas d'autre support pour les racines des plantes. Les environnements hydroponiques contrôlés sont avantageux car ils permettent une administration encore plus contrôlée des nutriments à la plante de ginseng en croissance.

Dans une variante particulièrement préférée, la méthode comprend l'étape de la culture du ginseng dans un environnement hydroponigue aseptique. Un environnement hydroponique aseptique est une technique hydroponique réalisée dans des conditions de propreté suffisantes pour éviter la présence de microbes tels que les bactéries, les levures, les champignons et les moisissures, mais aussi les insectes et autres parasites. En utilisant un environnement hydroponique aseptique, l'utilisation de pesticides peut être complètement évitée.

Il doit être clair pour l'homme du métier que la composition selon l'invention actuelle peut être obtenue selon n'importe quelle méthode connue dans le métier. Par exemple, selon un mode de réalisation, la composition peut être préparée en mélangeant des aliquotes comprenant chacune un ou plusieurs constituants de la composition.

Selon un mode de réalisation particulièrement privilégié, la composition peut être obtenue par extraction des différents constituants de la composition à partir d'un ginseng.

De préférence, avant une étape d'extraction, la racine d'un ginseng est séchée. De préférence, avant une étape d'extraction, la racine d'un ginseng est broyée. De préférence, avant une étape d'extraction, la racine d'un ginseng est cuite. De préférence, avant une étape d'extraction, la racine d'un ginseng est séchée, puis broyée et enfin cuite. II doit cependant être clair que le séchage et/ou le broyage et/ou la cuisson du ginseng ne sont pas une condition absolue pour l'extraction telle qu'elle est décrite dans le présent document. Le broyage et/ou le séchage du ginseng augmente l'efficacité des étapes d'extraction ultérieures. La cuisson du ginseng augmente la biodisponibilité des constituants du ginseng. Selon un mode d'expression préféré, ledit ginsénoside rare, le ginsénoside et la gintonine sont extraits d'un ginseng par extraction hydroalcoolique. De préférence, en utilisant deux ou plusieurs extractions hydro-alcooliques ultérieures. Entre chacune de ces extractions hydroalcooliques, une étape de filtration est prévue. Après cette étape de filtration, un filtrat et une solution hydroalcoolique sont obtenus. Le filtrat est riche en ginsan. La solution hydroalcoolique est riche en ginsénosides rares, en ginsénosides et en gintonine. Le filtrat obtenu par cette étape de filtration est soumis à l'extraction hydroalcoolique ultérieure. La solution hydroalcooligue obtenue par cette étape de filtration est de préférence recueillie. Chacune de ces extractions hydroalcooliques ultérieures comprend de préférence une étape de mélange. Chacune desdites extractions hydro-alcooliques ultérieures comprenant de préférence une étape de recirculation. De préférence, chaque étape de mélange et/ou de recirculation pendant au moins 30 minutes et au plus 10 heures, de préférence au moins 60 minutes et au plus 8 heures, de préférence au moins 90 minutes et au plus 6 heures, de préférence au moins 2 heures et au plus 4 heures, de préférence environ 2 heures 30 minutes.

La solution hydroalcoolique recueillie (c'est-à-dire la solution hydroalcoolique recueillie à partir desdites deux ou plusieurs extractions hydroalcooliques ultérieures) peut être soumise à un fractionnement. Le terme "fractionnement", tel qu'il est utilisé ici, désigne une séparation et une récupération substantielles d'une première fraction riche en ginsénoside et en ginsénoside rares et d'une seconde — fraction riche en gintonine. De préférence, ladite solution hydroalcoolique recueillie est soumise à un fractionnement à l'aide d'une solution aqueuse. Après ce fractionnement, on obtient une fraction hydrosoluble, une fraction insoluble dans l'eau et une fraction de précipité insoluble dans l'eau. La fraction précipitée insoluble dans l'eau est la fraction enrichie en gintonine. La fraction insoluble dans l'eau est riche en ginsénosides et en ginsénosides rares.

La solution hydro-alcoolique recueillie (c'est-à-dire la solution hydro-alcoolique recueillie à partir desdites deux ou plusieurs extractions hydro-alcooliques ultérieures) peut être soumise à un traitement de concentration. De préférence, ladite solution hydroalcoolique recueillie est soumise à un traitement sous vide partiel. De préférence, ledit traitement sous vide à une pression d'au moins 50 mbar, plus préférablement encore à une pression d'au moins 50 mbar et d'au plus 500 mbar, plus préférablement encore d'au moins 75 mbar et d'au plus 250 mbar et plus préférablement d'au moins 100 mbar et d'au plus 200 mbar. De préférence, ledit traitement sous vide à une température d'au moins 10 °C, plus préférablement d'au moins 20 °C, encore plus préférablement d'au moins 30 °C, encore plus préférablement d'au moins 40 °C et plus préférablement d'environ 50 °C.

Il doit être clair que tout hydroalcool peut être utilisé pour l'extraction hydroalcoolique desdits ginsénosides, ginsénosides et gintonines rares. II est préférable d'utiliser de l'éthanol en raison de sa grande disponibilité. De préférence, ladite extraction hydroalcoolique est effectuée à une température d'au moins 10 °C et d'au plus 75 °C. Les temps de cycle augmentent considérablement à des températures inférieures à 10 °C. La plupart des hydroalcools bouillent à des températures supérieures à 75 °C. De préférence, ladite extraction hydroalcoolique est effectuée à une température d'au moins 20 °C et d'au plus 70 °C, plus préférablement encore d'au moins 30 °C et d'au plus 65 °C, plus préférablement encore d'au moins 40 °C et d'au plus 60 °C, plus préférablement encore d'au moins 45 °C et d'au plus 55 °C, plus préférablement encore d'environ 55 °C.

Selon une réalisation spécifique, l'extraction hydro-alcoolique pour l'extraction desdits ginsénosides, ginsénosides et gintonines rares comprend deux extractions hydro-alcooliques ultérieures. Une première extraction hydroalcoolique peut être effectuée sous mélange et recirculation pendant 2 heures et 30 minutes en utilisant 35 | de 70 % d'EtOH/30 % de H20 à 50 °C. La solution extraite est filtrée. Le filtrat est soumis à une deuxième extraction hydroalcoolique, qui peut être identique à la première. D'autres réalisations spécifiques sont présentées dans les exemples. Selon la forme de réalisation préférée, lesdits ginsénosides rares, ginsénosides et gintonine sont extraits par une extraction hydro-alcoolique pour obtenir un filtrat.

Ledit filtrat est riche en ginsan. De préférence, ledit filtrat est ensuite soumis à une extraction aqueuse, plus préférablement à deux ou plusieurs extractions aqueuses ultérieures. Entre chacune de ces extractions aqueuses ultérieures, une étape de centrifugation est prévue. Après cette étape de centrifugation, on obtient une fraction solide et une fraction liquide. La fraction solide obtenue par ladite étape de centrifugation est soumise à l'extraction aqueuse subséquente. La fraction liquide obtenue par ladite étape de centrifugation est de préférence recueillie.

Une extraction aqueuse, telle que décrite ici, est efficace pour l'extraction supplémentaire du polysaccharide ginsan. De préférence, le ginsan est extrait en utilisant deux ou plusieurs extractions aqueuses. Il faut toutefois préciser que le ginsan peut être obtenu directement à partir du ginseng, de préférence en utilisant une extraction aqueuse, de préférence après séchage et/ou broyage et/ou cuisson dudit ginseng.

Chaque extraction aqueuse comprend de préférence une étape de mélange. De préférence, ladite étape de mélange pendant au moins 10 minutes et au plus 6 heures, de préférence au moins 30 minutes et au plus 5 heures, de préférence au moins 1 heure et au plus 4 heures 30 minutes, de préférence au moins 1 heure 30 minutes et au plus 4 heures, de préférence au moins 2 heures et au plus 3 heures 30 minutes, de préférence environ 2 heures 30 minutes.

Il doit être clair que toute solution aqueuse peut être utilisée pour cette extraction. De préférence, ladite extraction aqueuse est effectuée à une température d'au moins 60 °C et d'au plus 100 °C. La durée du cycle augmente considérablement à des températures inférieures à 60 °C. À des températures supérieures à 100 °C, les solutions aqueuses bouillent. De préférence, ladite extraction hydroalcoolique est effectuée à une température d'au moins 65 °C et d'au plus 95 °C, plus préférentiellement encore d'au moins 70 °C et d'au plus 90 °C, plus préférentiellement encore d'au moins 75 °C et d'au plus 85 °C, plus préférentiellement encore d'environ 80 °C.

De préférence, après ladite étape de mélange, le mélange est chauffé à une température d'au moins 60 °C et d'au plus 100 °C pendant au moins 5 heures et au plus 20 heures, de préférence pendant environ 16 heures. La durée du cycle augmente considérablement à des températures inférieures à 60 °C. À des températures supérieures à 100 °C, les solutions aqueuses bouillent. Plus — préférablement, ladite extraction hydroalcoolique est effectuée à une température d'au moins 65 °C et d'au plus 95 °C, plus préférablement encore d'au moins 70 °C et d'au plus 90 °C, plus préférablement encore d'au moins 75 °C et d'au plus 85 °C, de préférence à environ 80 °C.

L'extrait aqueux obtenu, riche en ginsan, peut être traité par dialyse. De préférence, avant la dialyse, l'extrait aqueux est concentré au moyen d'une évaporation sous vide. De préférence, ledit concentré est dialysé pendant au moins un jour et au maximum 15 jours contre de l'eau. De préférence, ladite dialyse coupe des molécules d'un poids moléculaire d'au plus 5 kDa, de préférence d'au plus 10 kDa et de préférence d'au plus 15 kDa. Pour obtenir un précipité de ginsan, une solution — hydroalcoolique peut être ajoutée. L'extrait aqueux obtenu, riche en ginsan, peut être filtré. De préférence, ladite filtration comprend une étape de filtration avec une taille de maille d'au moins 1 um et d'au plus 30 um, plus préférablement d'au moins 5 um et d'au plus 25 um, plus préférablement d'au moins 10 um et d'au plus 20 um et plus préférablement d'environ 15 um. De préférence, ladite étape de filtration utilisant une centrifugeuse de filtration. De préférence, ladite filtration comprenant une étape de filtration avec une taille de maille d'au moins 0,1 um et d'au plus 1 um, plus préférablement d'au moins 0,10 um et d'au plus 0,90 um, plus préférablement d'au moins 0,25 um et d'au plus 0,75 um et plus préférablement d'environ 0,45 um. De préférence, ladite filtration comprend une étape de filtration avec une taille de maille d'au moins 15 kDa et d'au plus 25 kDa, plus préférablement d'au moins 17 kDa et d'au plus 23 kDa et plus préférablement d'environ 20 kDa. De préférence, chacune desdites étapes de filtration, décrites ci-dessus, comprenant 1, 2, 3, 4, 5, 6 ou 7 cycles successifs.

Selon une réalisation spécifique, l'extraction aqueuse dudit ginsan comprend deux extractions aqueuses ultérieures. Une première extraction aqueuse peut être effectuée sous mélange pendant 2 heures 30 min à 80°C en utilisant 30 | d'eau chaude. Ensuite, le mélange peut être arrêté et le mélange obtenu peut être chauffé à 80 °C pendant 16 heures supplémentaires. L'eau et la fraction solide résultante sont séparées par centrifugation. La fraction solide peut ensuite être soumise à une deuxième extraction aqueuse, qui peut être identique à la première. D'autres réalisations spécifiques sont abordées dans les exemples. Les ginsénosides selon l'une des méthodes et compositions décrites ici peuvent être isolés et/ou purifiés à partir d'un ginseng, d'un extrait de ginseng ou d'une autre source végétale, ou le ginsénoside peut être un ginsénoside synthétique qui est fabriqué.

Dans d'autres exemples, le ginsénoside des méthodes et compositions décrites ici est isolé et/ou purifié à partir d'une espèce de ginseng appartenant au genre Panax, ou d'un extrait de ginseng de cette espèce. Dans d'autres exemples, le ginsénoside des méthodes et compositions décrites ici est formulé comme un extrait de ginseng ou fait partie d'un extrait de ginseng. Les extraits de ginseng peuvent être obtenus à partir de matières végétales. Les matières végétales peuvent être extraites avec de l'eau ou une solution aqueuse, une solution alcoolique ou une combinaison d'eau et d'alcool. Les matières végétales peuvent également être extraites par des moyens supercritiques seuls ou en combinaison avec des étapes d'extraction utilisant de l'eau ou de l'alcool ou des solutions combinées. Les ginsénosides peuvent être isolés et/ou purifiés du ginseng ou d'une autre source végétale à l'aide de méthodes connues dans la profession, qui sont divulguées, par exemple, dans la section "Chimie et pharmacologie des produits naturels” : Saponins, par K. Hostettmann, A. Marston, Cambridge University Press 1995, qui est incorporé ici par référence. Dans d'autres illustrations, les procédures d'obtention des ginsénosides Rb1, Rb2, Rc et/ou Rd comprennent généralement l'extraction aqueuse ou organique d'une ou plusieurs espèces Panax appropriées, l'évaporation de la solution extraite jusqu'à siccité, suivie d'une chromatographie sur colonne, d'une chromatographie sur couche mince et/ou d'une chromatographie haute performance pour obtenir une fraction de ginsénosides purifiée. Les techniques d'extraction et de purification des extraits de plantes sont connues de l'artisan qualifié et peuvent être adaptées pour la préparation de chacun des Rb1, Rb2, Rc ou Rd ou d'un mélange de ces derniers, à partir de techniques telles que celles qui sont décrites dans les documents suivants : US 6 156 291, US 6 083 932, US 4 157 894, US 5 137 878 et US 5 230 889. Les procédures d'isolement et de purification pour Rb1, Rb2, Rc et Rd sont également décrites, par exemple, dans Shibata et al, Economic and Medicinal Plant Research, World Scientific, Philadelphie pp. 217-284, 1985 ; US 7 235 267, Kawashima et al, J. Med. Pharmacol. Soc. Wakan-Yaku 1986, 3, 235-236 et Oura et al., Journal of Biochemistry (Tokyo) 1975, 77(5), 1057-65. Dans d'autres exemples, le ginsénoside des compositions ou méthodes décrites ici est un membre de la famille des dammaranes ou de la famille des oléananes. Dans d'autres exemples, le ginsénoside des compositions ou méthodes décrites ici est un membre d'un groupe choisi parmi les protopanaxadiols, les protopanaxatriols et le pseudoginsénoside FI 1.

Traditionnellement, les ginsénosides (y compris les ginsénosides et les ginsénosides rares tels qu'ils sont utilisés ici) ont une faible biodisponibilité. Cependant, les ginsénosides sont facilement métabolisés ou hydrolysés par les bactéries intestinales en ginsénosides plus biodisponibles et plus actifs. Les termes "ginsénoside" et "ginsénoside rare", tels qu'ils sont utilisés dans le présent document, doivent également inclure tout métabolite de ginsénoside ou de ginsénoside rare qui est un produit du métabolisme du ginsénoside ou du ginsénoside rare par les bactéries intestinales des mammifères. Des exemples non limitatifs de métabolites de ginsénosides sont le 20-b-O-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol et le 20(S)- protopanaxadiol.

La biodisponibilité de ginsénosides rares, de ginsénosides, de ginsan et de gintonine ainsi que d'autres constituants du ginseng, de préférence des ginsénosides, peut être augmentée en cuisant une racine de ginseng récoltée. De préférence, ladite racine récoltée est cuite. De préférence, ladite racine récoltée est cuite après séchage et/ou broyage de ladite racine récoltée. II doit être clair pour une personne compétente dans ce domaine que toute méthode de cuisson connue dans ce domaine peut être utilisée. Le demandeur note la meilleure rétention des différents constituants essentiels du ginseng lors de la cuisson à la vapeur des racines récoltées. De préférence, la racine récoltée est cuite à la vapeur. De préférence, ladite racine récoltée est cuite à la vapeur après séchage et/ou broyage de ladite — racine récoltée. De préférence, ladite racine récoltée est cuite à la vapeur à une température d'au moins 100 °C et d'au plus 150 °C, plus préférablement encore d'au plus 140 °C, plus préférablement encore d'au plus 130 °C et plus préférablement encore d'au plus 121 °C. Plus préférablement, ladite racine récoltée est cuite à la vapeur pendant au moins 30 minutes, encore plus préférablement pendant au moins 30 minutes et au maximum 10 heures et encore plus préférablement pendant au moins 1 heure et au maximum 6 heures.

Dans une autre variante, le ginsénoside peut également être un ginsénoside synthétique qui est fabriqué. Les méthodes de fabrication du ginsénoside synthétique sont connues dans la pratique et sont divulguées, par exemple, dans Organic Synthesis with Enzymes in Non- Aqueous Media, édité par Giacomo Carrea, Sergio Riva, Willey VCH 2008, qui est incorporé ici par référence.

Le ginsan peut être isolé de n'importe quelle espèce du genre Panax en utilisant n'importe quelle méthode connue dans l'art. Par exemple, comme le révèle Kim et al. (1997), le ginsan peut être isolé à partir d'une fraction insoluble dans l'éthanol d'un extrait aqueux de ginseng (Panax ginseng C.A. Meyer, Araliaceae).

La gintonine peut être obtenue à partir de n'importe quelle espèce du genre Panax en utilisant n'importe quelle méthode connue dans l'art. Par exemple, comme l'indique le document EP 2 502 933, la gintonine peut être obtenue par partitionnement, fractionnement et dialyse ultérieurs d'un extrait de méthanol obtenu à partir de n'importe quel ginseng.

EXEMPLES PRÉFÉRENTIELS

1. Dans un premier temps, l'invention porte sur une composition destinée à améliorer l'état de la peau d'un sujet, ladite composition comprend un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine

2. Composition selon le premier aspect, dans laquelle le rapport entre le ginsan et la gintonine est d'au moins 500:1 et d'au plus 1:100.

3. Composition selon le premier aspect, dans laquelle le rapport des ginsénosides rares au ginsan et à la gintonine est d'au moins 250:1 et d'au plus 1:40.

4. Composition selon le premier aspect, dans laquelle le rapport entre les ginsénosides rares et le ginsan est d'au moins 300:1 et d'au plus 1:30.

5. Composition selon le premier aspect, dans laquelle le rapport entre le ginsénoside rare et la gintonine est d'au moins 1000:1 et d'au plus 1:10.

6. Composition selon le premier aspect, dans laquelle ledit ginsénoside rare comprend Rg5 et Rh2 et éventuellement un ou plusieurs ginsénosides rares choisis dans le groupe comprenant : C-K, Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rh3 et PPD.

7. Composition selon le premier aspect, dans laquelle ledit ginsénoside rare comprend Rg5 et Rh2 et éventuellement un ou plusieurs ginsénosides rares choisis dans le groupe comprenant : C-K, Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rh3 et PPD et dans laquelle le rapport entre un Rg5 et Rh2 et une quantité totale de ginsénoside rare est d'au moins 1:1 et d'au plus 1:4.

8. Composition selon le premier aspect, dans laquelle ladite composition comprend en outre un ginsénoside, de préférence ledit ginsénoside étant choisi dans le groupe comprenant : Rg1, Re, Rf, Rh1, Rg2, Rb1, Rec, Rb2 et Rd.

9. Composition selon le premier aspect, dans laquelle ladite composition comprend en outre un ginsénoside choisi dans le groupe comprenant : Rgl,

Re, Rf, Rh1, Rg2, Rb1, Rc, Rb2 et Rd et dans laquelle le rapport de Rc à une quantité totale de ginsénoside rare et de ginsénoside est d'au moins 1:1 et d'au plus 1:3.

10.Composition selon le premier aspect, dans laquelle le rapport entre le ginsénoside rare et le ginsénoside est d'au moins 200:1 et d'au plus 1:5.

11.Composition selon le premier aspect, dans laquelle ladite composition comprend en outre un ginsénoside et dans laquelle le rapport d'un ou plusieurs composés choisis dans le groupe comprenant : C-K, Rk1, Rh2, Rh3, Rh4, Rg2, Rg3 et Rg6 à une quantité totale de ginsénosides rares et de ginsénosides dans la composition est d'au moins 1:4 et d'au plus 1:1.

12. Composition selon le premier aspect, ladite composition étant formulée pour une administration topique.

13. Composition selon le premier aspect, ladite composition étant formulée pour l'administration orale.

14. Composition selon le premier aspect, ladite composition étant enfermée dans une capsule pour l'administration orale.

15. Composition selon le premier aspect, dans laquelle ladite amélioration de l'état de la peau est au moins une hydratation de la peau, un blanchiment de la peau, une réduction des rides ou un anti-âge.

16. Dans un second aspect, l'invention concerne une composition selon le premier aspect, dans laquelle ladite composition est fournie dans un support pharmaceutiquement et/ou cosmétiquement acceptable.

17.Composition selon le deuxième aspect, dans laquelle la composition est fournie dans un ou plusieurs excipients pharmaceutiquement acceptables.

18.Composition selon le deuxième aspect, destinée à être utilisée dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique.

19.Composition selon le deuxième aspect, destinée à être utilisée dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique, ladite maladie de la peau et/ou dermatologique étant liée à une inflammation, une réaction allergique, une réaction d'hypersensibilité ou d'intolérance de contact, une sécrétion sébacée excessive, une exfoliation ou une dysbiose microbienne, de préférence de l'épiderme.

20. Dans un troisième aspect, l'invention concerne une méthode pour améliorer l'état de la peau d'un sujet, la méthode comprenant l'étape consistant à administrer, au sujet, une composition selon un premier aspect et/ou un deuxième aspect.

21. Méthode selon le troisième aspect, pour le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique.

22. Méthode selon le troisième aspect, par laquelle la composition est administrée par voie topique.

23.Méthode selon le troisième aspect, selon laquelle la composition est administrée par voie topique et selon laquelle ladite composition comprend une concentration en ginsan et en gintonine d'au moins 10 % en poids et d'au plus 50 % en poids de ladite composition.

24. Méthode selon le troisième aspect, par laquelle la composition est administrée par voie topique et dans laquelle ladite composition comprend une concentration en ginsénoside rare d'au moins 60 % en poids et d'au plus 90 % en poids de ladite composition.

25. Méthode selon le troisième aspect, par laquelle la composition est administrée par voie topique et dans laquelle ladite composition comprend une concentration en ginsan d'au moins 10 % en poids et d'au plus 35 % en poids de ladite composition.

26. Méthode selon le troisième aspect, par laquelle la composition est administrée par voie topique et dans laquelle ladite composition comprend une concentration en gintonine d'au moins 1 % en poids et d'au plus 10 % en poids de ladite composition.

27.Méthode selon le troisième aspect, selon laquelle la composition est administrée par voie orale.

28. Méthode selon le troisième aspect, par laquelle la composition est administrée par voie orale et par laquelle ladite composition comprend une dose quotidienne efficace de ginsénoside rare d'au moins 1 mg et d'au plus 100 mg.

29. Méthode selon le troisième aspect, selon laquelle la composition est administrée par voie orale et selon laquelle ladite composition comprend une dose quotidienne efficace de ginsan d'au moins 0,3 mg et d'au plus 30 mg.

30. Méthode selon le troisième aspect, selon laquelle la composition est administrée par voie orale et selon laquelle ladite composition comprend une dose efficace quotidienne de gintonine d'au moins 0,1 mg et d'au plus 10 mg.

31. Dans un quatrième aspect, l'invention concerne une méthode de préparation d'une composition pour améliorer les conditions de la peau chez un sujet, ladite composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine, la méthode comprenant les étapes d'extraction de chacun desdits ginsénoside rare, ginsan et gintonine à partir d'une racine de ginseng cultivé.

32. Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ladite racine est cultivée dans un environnement hydroponique.

33. Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ladite racine est cultivée dans un environnement hydroponique contrôlé.

34. Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ladite racine est cultivée dans un environnement hydroponique aseptique.

35. Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ledit ginsénoside rare est extrait par une extraction hydroalcoolique.

36. Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ledit ginsan est extrait par extraction aqueuse.

37. Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ladite gintonine est extraite par extraction hydroalcoolique.

38. Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ledit ginsénoside rare et la gintonine sont extraits par extraction hydroalcoolique et selon laquelle l'extrait hydroalcoolique résultant est filtré pour obtenir un filtrat.

39. Méthode selon le quatrième aspect, par laquelle ladite gintonine est extraite dudit filtrat en utilisant une extraction aqueuse.

40.Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle ledit extrait hydroalcoolique résultant est soumis à un fractionnement pour obtenir ladite gintonine.

41.Méthode selon le quatrième aspect, selon laquelle des extraits de ginsénoside rare, de ginsan et de gintonine sont aliquotés à la composition.

42.Dans un cinquième aspect, l'invention concerne une méthode selon le quatrième aspect pour la préparation d'une composition selon un premier aspect et/ou d'une composition selon un deuxième aspect.

43.Dans un sixième aspect, l'invention concerne un kit comprenant une ou plusieurs aliquotes d'une composition, ladite composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin.

44. Méthode selon le sixième aspect, selon laquelle ladite composition est une composition selon un premier aspect et/ou une composition selon un deuxième aspect.

EXEMPLES Les exemples suivants visent à clarifier davantage la présente invention et ne sont pas destinés à en limiter la portée.

EXEMPLES 1-42 Une composition simple selon l'invention actuelle comprend un ginsénoside rare, un ginsan et un gintonin. La composition peut être une composition pour administration orale. Le tableau 1 donne un aperçu des compositions simples à administrer par voie orale selon l'invention. Le tableau 2 donne un aperçu des compositions pour administration orale comprenant également des ginsénosides. À titre d'exemple, d'autres constituants du ginseng ont été purgés des échantillons examinés dans les exemples 1 à 14.

Tableau 1. Compositions simples pour l'administration orale. ‚exemple Ginsenoside rare ginsangintonin _……. Tableau 2. Compositions pour administration orale comprenant des ginsénosides. exemple __Ginsenoside rare _ginsan _gintonin ___ginsenoside Bonn tg 30 mg 10 mg Mg 2 100 mg Mg Mg OMG. 10 20 mg 25 Mg Mg Mg +14 80 mg MG MgO Mg 22 2e Mg MG MG MG 243 37 M9 MG 2 MG MG

14.237 Mg MG MG MG La composition peut être une composition pour l'administration topique. Une composition pour administration topique comprend un agent à base de ginseng. Un agent de ginseng comprend un ginsénoside rare, un ginsan, une gintonine et éventuellement un ginsénoside et/ou un autre constituant de ginsénoside. Un agent simple à base de ginseng comprend un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine.

Le tableau 3 donne un aperçu des agents simples à base de ginseng pour l'administration topique selon l'invention.

Le tableau 4 donne un aperçu des agents de ginseng pour administration topique comprenant également des ginsénosides.

Les exemples 15-28 détaillés ci-dessous sont exprimés en poids d'agent de ginseng.

À titre d'exemple, d'autres constituants du ginseng ont été purgés des échantillons examinés dans les exemples 15 à 28. Tableau 3. Administration topique de compositions simples* (en % en poids). Exemple Ginsenoside rare ginsan_… intonin _î_î…_;…î nn 16 GB re SO er Br Ed Ee Cl re BL ere D 20 PO res DD ere cs et crc P Darren FD rever AO irresrmrrer + Les compositions pour administration topique ont été préparées en fournissant 5 % en poids de l'agent ginseng (en poids de la composition) dans le glycérol.

Tableau 4 Compositions pour l'administration topique* comprenant des ginsénosides (% en poids). exemple … Ginsenosiderare … ginsan_ gintonin__ ginsenoside 22 CB ABÉ En LH es 23 Br dr Br BB rs U dB BMD res A As. | rs Or LB rs °° LB rs 28 A A A A * Les compositions pour administration topique ont été préparées en fournissant 5 % en poids de l'agent ginseng (en poids de la composition) dans le glycérol.

Le tableau 5 donne un aperçu des compositions pour administration orale comprenant également un ingrédient supplémentaire, un additif, un support et/ou un excipient.

Dans les exemples, ces composants seront traités comme des ingrédients supplémentaires, sauf indication contraire.

Tableau 5. Compositions pour administration orale comprenant un ingrédient supplémentaire. ex. ginsen- ginsan gintonin ginsen- constituants ingrédient formulation oside oside non supplémentaire rare identifiés du ginseng rs 29 32mg 13mg 3mg 5 mg 390 mg 57 mg sucre 2 gélules brun comprenant 250 mg pour l'apport Le QuOtidien. 40 mg 15mg 5mg 10 mg 510 mg 200 ml saline Composition en poudre de 580 mg pour l'apport quotidien.

De préférence dissous dans 200 ml de solution Sine. 31 31mg 12mg 4mg 6 mg 315 mg 632 mg acide 1 g de capsule alginique pour une prise quotidienne.

De préférence ce Près le diner, 32 1mg 30mg 10mg 9mg 310 mg 640 mg 5 comprimés Gomme de 200 mg ee Érabique par jour. 33 99 mg 0,4mg 0,1mg 0,5mg 400 mg 100 mg farine 2 gelules de de riz 300 mg pour l'apport nn QUOtidien. 34 20 mg 25mg 9 mg 15 mg 580 mg 350 mg Composition dextrose en poudre dissous dans pour une 30 cl d'eau consommation quotidienne.

De préférence dissoute dans une solution 80 mg 45mg 0,5mg 65mg 170mg > 1 g agar Dessert à base d'agar pour la consommation journalière.

De préférence

Le tableau 6 donne un aperçu des compositions pour administration topique comprenant également un ingrédient supplémentaire.

Les agents de ginseng et les autres constituants de la composition sont exprimés en poids de la composition.

Les agents à base de ginseng des exemples 36 à 42 comprennent les constituants suivants du ginseng en poids d'agent à base de ginseng : 67 % en poids de ginsénoside rare, 27 % en poids de ginsan et 6 % en poids de gintonine.

Tableau 6. Compositions pour administration topique comprenant un ingrédient supplémentaire (% en poids). exemple agent transporteur agent excipient autre formulation de moussant approprié A A. 36 7% 20 % eau 2% 66 % 5% appliqué à lécithine Tween la surface de la peau à une dose de 0,3 mg/cm? pendant 37 0,5 % 10 % eau 1% 84,5 % 1% appliquée à cétrimide perfume la surface and 3% dela peau Tween à une dose 20 de 4 mg/cm? Pendant 1j. 38 1% 35 % eau 1% SDS 62% 1% vit appliqué à C la surface de la peau à une dose de 2 mg/cm? pendant au moins 30 39 2% 15% 1% 80% 2% vit appliquée à solution CTAB C la surface saline de la peau à raison de 1 mg/cm2 par jour, de préférence Mr JO Matin 40 5% 25% huile 5% 64% parfum appliqué à minérale cétrimide 1% la surface de la peau LOA cs g/m le ee SO 41 0,1% 40% 15% 53,4 % 5% vit appliqué à glycerol BAC C la surface de la peau à une dose de 15 mg/cm? pendant 10 eee MID 6 42 10 % 10 % huile 1% CPC 83% 1% vit = appliqué de sésame C sur la et 5 % surface de d'huile la peau à minérale 0,17 mg/cm? à EXEMPLE 43 Une composition selon l'invention actuelle comprend un ginsénoside rare. Une composition selon la présente invention peut également comprendre un ginsénoside. Le tableau 7 donne un aperçu du profil moyen de ginsénoside d'un agent de ginseng d'une composition pour administration topique selon l'invention. Le tableau 8 donne un aperçu du profil moyen des ginsénosides rares d'un agent de ginseng d'une composition pour administration topique selon l'invention. Un double échantillon (n=2) a été collecté à partir des exemples 15-28 et 36-42. Tous les ingrédients supplémentaires ont été purgés des échantillons. 42 échantillons ont été préparés et analysés conformément à la méthodologie décrite dans l'exemple 49. Tableau 7. Profil moyen des ginsénosides. “ginsenosides moyenne (mg/g de min (mg/gde max(mo/gde Matière sèche) matière sèche) Matière sèche) RAN Oe 003 Re ee ee 234 Rf GOE 0 8 Rh 02 re On OR LL R92 3

RD ZZ LRE eee 20 ROZ 02 28 RO 10,81

Tableau 8. Profil moyen des ginsénosides rares. Ginsenosides moyenne (mg/g de min (mg/gde — max(mg/gde rare Matière sèche) matiere sèche) matière sèche) … Ed 1692 LRRG 4793 007 41,955 LR HZ 2418 PPT DB ee ZA RK IZA BAE 24,02 RGD ZI A 40198 Rh2 22034 RD BZ OOI 13,91 PPD ee OT OE LOL. EXEMPLES 44-48 Une composition selon l'invention actuelle comprend un ginsénoside rare. Une composition selon la présente invention peut également comprendre un ginsénoside. Le tableau 9 donne des exemples de profils de ginsénoside dans une composition pour administration topique. Le tableau 10 donne des exemples de profils de ginsénoside rares dans une composition pour administration topique. Les échantillons ont été préparés et analysés conformément à la méthodologie décrite dans l'exemple 49. Tableau 9. Exemples de profils de ginsénoside (mg/ml d'extrait). exemple Rgl Re Rf Rhi Ro2 Rbl Re Rb2 Rd 44001 0,01 0,01 0,01 04 04 22.001 08 45 00 02 D OO On D 46 M On Or du OL LB On DOTE 4 2 005 O1 005 02 M5 1800106

48.0... 03.6. G... 001 01.22 OL O5 Tableau 10. Exemples de profils de ginsénoside rare (mg/ml d'extrait). exemple Rg6 Rh4 Rg3 PPT Rk1 Rg5 Rh2 Rh3 PPD \ 44 11832 109 AD 200 148 Ed 47 E20 LE LE Lt LS Re EL LE LA

EXEMPLE 49 L'exemple actuel porte sur une méthode de préparation préférée d'une composition selon l'invention actuelle. La composition a été obtenue par la culture de racines de ginseng dans un environnement hydroponique. L'environnement hydroponique utilisé dans l'exemple actuel est un système hydroponique contrôlé et fonctionne comme un système à écoulement piston continu. La vitesse de fonctionnement de l'installation de production à écoulement piston est augmentée d'un facteur d'au moins trois entre le stade de l'ensemencement et celui de la récolte. La composition a été obtenue par séchage, puis par broyage et cuisson des racines de ginseng. Les racines de ginseng broyées ont été soumises à différentes étapes d'extraction pour obtenir les différents constituants de la composition. Extraction hydro-alcoolique — L'extraction hydroalcoolique initiale, selon cet exemple, a été effectuée sur 6 kg de racines de ginseng broyées. L'extraction hydroalcoolique est efficace pour l'extraction de ginsénosides rares, de ginsénosides et de gintonine. L'extraction hydro-alcoolique a été réalisée en deux cycles.

Au cours d'un premier cycle, une extraction hydroalcoolique a été effectuée sous mélange et recirculation pendant 2 heures 30 min en utilisant 35 | de 70 % EtOH/30 % H20 à 50 °C. L'extrait hydro-alcoolique a été récupéré par filtration. Le deuxième cycle a été appliqué audit filtrat. Au cours de ce deuxième cycle, une autre extraction hydroalcoolique a été effectuée sous mélange et recirculation pendant 2 heures 30 minutes en utilisant 30 | de 70 % d'EtOH/30 % d'H2O0 à 50 °C. L'extrait hydro- alcoolique a été à nouveau récupéré par filtration. Les deux extraits hydroalcooliques peuvent être mis en commun. L'extrait hydroalcoolique* obtenu est riche en ginsénosides rares, en ginsénosides et en gintonine. Le filtrat est riche en ginsan.

— Ledit extrait hydroalcoolique a été fractionné avec de l'eau pour obtenir une fraction soluble dans l'eau, une fraction insoluble dans l'eau et une fraction précipitée insoluble dans l'eau. La fraction précipitée insoluble dans l'eau est la fraction enrichie en ginsan. La fraction insoluble dans l'eau est riche en ginsénosides et en ginsénosides rares.

Extraction aqueuse Le filtrat obtenu après l'extraction hydroalcoolique a été soumis à une extraction aqueuse. L'extraction aqueuse est efficace pour l'extraction du ginsan polysaccharide. L'extraction aqueuse a été réalisée en deux cycles.

Lors d'un premier cycle, une extraction aqueuse a été réalisée sur ledit filtrat sous mélange pendant 2 heures 30 min à 80°C en utilisant 30 | d'eau chaude. Après cette période de 2 heures 30 minutes, le mélange a été arrêté et le mélange a été chauffé à 80 °C pendant 16 heures supplémentaires. Ensuite, l'extrait aqueux et la fraction solide ont été séparés par centrifugation. La fraction solide a ensuite été soumise à un deuxième cycle, dans lequel chaque étape détaillée dans le premier cycle a été répétée pour obtenir l'extrait aqueux final**, Ledit extrait aqueux a été concentré à l'aide d'un évaporateur sous vide. Le — concentré a été dialysé contre l'eau courante du robinet pendant 7 jours afin de couper complètement les petites molécules d'un poids moléculaire inférieur à 15 kDa. Quatre volumes d'éthanol absolu ont été ajoutés pour précipiter le polysaccharide dans le dialysat interne. Le précipité a été séché dans un four de séchage sous vide et a finalement été utilisé comme polysaccharide acide de — ginseng. Composition Les constituants de la composition (c'est-à-dire la solution hydroalcoolique, la fraction enrichie en gintonine et le polysaccharide acide de ginseng) ont été aliquotés pour obtenir une composition conforme à l'invention dans les proportions souhaitées. Analyse Les teneurs en ginsénosides rares, en ginsan et en gintonine ont été analysées. L'extrait hydro-alcoolique avant le fractionnement a été mis en commun avec — l'extrait aqueux pour obtenir une composition conforme à l'invention. Ce mélange a été analysé par HPLC. La composition comprenait environ 7 072 mg/ml d'extrait de ginsan et environ 1 768 mg/ml d'extrait de gintonine. La teneur en ginsénoside et en ginsénoside rare est détaillée dans les tableaux 11 et 12.

Tableau 11. Profil moyen des ginsénosides. ginsenosides Moyenne (mg/ml d'extrait) RL ee OD res Re creer OO crc ee cr RD ON rs

ROZ OB RBL MB T crc RL 7 ROZ ee DO crc

RL RE LA Tableau 12. Profil moyen des ginsénosides rares. Rare ginsenosides moyenne (mg/ml d'extrait). RG IO rs Rh4 eee LL es RB LD re RK EE es

RZ ID

RS EEE EEE PPD rer LD rs EXEMPLE 50 L'exemple actuel porte sur une méthode de préparation d'un extrait. L'extrait préparé peut être utilisé dans des applications commerciales. Ces applications comprennent les compositions administrables par voie orale et les formulations topigues. Avant de préparer ledit extrait, la solution hydroalcoolique* et l'extrait aqueux**, comme indiqué ci-dessus dans l'exemple 49, sont traités. Traitement de l'extrait hydroalcoolique* L'extrait hydro-alcoolique*, comme indiqué ci-dessus dans l'exemple 49, peut être concentré. L'exemple suivant illustre une méthode privilégiée. La solution hydroalcoolique*, qui est riche en ginsénosides rares, en ginsénosides et en gintonine, est d'abord concentrée sous vide partiel (par exemple Rotavapor Büchi R 220 ; 100 à 200 mbar ; température du bain 50 °C ; 90 tours/minute ; température du condenseur 5 °C). Le glycérol est ajouté au concentré comme humectant.

Dans une installation pilote, 60 L de solution hydroalcoolique* ont été divisés en 4 lots de 15 L. Chacun de ces 4 lots a été concentré à un volume d'environ 5 L. 1 875 L de glycérol de qualité alimentaire ont été ajoutés à chacun de ces 4 lots concentrés. Le rendement net obtenu par cette installation pilote, à partir de 5,97 kg de racines de ginseng, est d'environ 27,5 L de concentré de glycérol1. Traitement de l'extrait aqueux** L'extrait aqueux**, comme indiqué ci-dessus dans l'exemple 49, peut être concentré. L'exemple suivant illustre une méthode privilégiée.

L'extrait aqueux**, qui est riche en ginsan, est traité en trois étapes de filtration différentes. Dans une première étape, l'extrait est filtré en deux cycles à l'aide d'une centrifugeuse de filtration d'une taille de maille d'environ 15 um (par exemple, la centrifugeuse de filtration de Rousselet Robatel). Dans une deuxième étape, l'extrait est microfiltré avec une taille de maille d'environ 0,45 um. Dans une troisième étape, l'extrait est ultrafiltré en trois cycles avec une taille de maille de 20 kDa. Dans une installation pilote, 74,4 kg d'extrait aqueux** ont été filtrés à l'aide d'une centrifugeuse de filtration d'une taille de maille d'environ 15 um, ce qui a permis — d'obtenir environ 30 L d'extrait. Ces 30 L d'extrait (correspondant à 31,6 kg de racine de ginseng) ont été microfiltrés sur une surface de 0,064 m? à un débit de 28 L/h. Après 11 heures de filtration, environ 30 kg d'extrait ont été récupérés. Ces 30 kg d'extrait récupéré ont été ultrafiltrés avec un maillage d'environ 20 kDa sur une surface d'environ 0,02 m? à un débit d'environ 1,4 à environ 1,6 L/h et à une — pression d'environ 1,3 à 1,8 bar. Au bout de trois jours, 9,3 kg d'extrait? ont été récupérés. Préparation de l'extrait Voici une illustration de la procédure à suivre pour préparer un extrait.

L'extrait? est conservé dans un congélateur. Avant toute manipulation, l'extrait? doit être décongelé. 69 g de l'extrait? sont pipettés et aliquotés dans une bouteille autoclavable de 250 ml. 81 g du concentré de glycérol1 sont pipettés et aliquotés dans ledit flacon autoclavable de 250 ml. La solution dans la bouteille est homogénéisée par mélange. ladite bouteille est fournie dans un sac autoclavable sous vide avec un flacon témoin comprenant 250 ml d'eau distillée et huit flacons compte-gouttes. Après autoclavage, la solution est aliquotée aux flacons compte-

gouttes dans des conditions stériles sous une hotte à flux laminaire. Cette solution peut également être traitée comme un extrait de totum. Cette solution comprend de préférence au moins 1 % en poids et au plus 30 % en poids de ginsénoside rare, de ginsan et de gintonine, idéalement environ 12 % en poids.

EXEMPLE 51 L'exemple actuel porte sur une méthode alternative de préparation d'une composition selon l'invention actuelle. La composition a été obtenue en extrayant séparément du ginseng des ginsénosides rares, du ginsan et de la gintonine. L'exemple 15 détaille les constituants de la composition. Le ginsan a été extrait du ginseng en isolant le ginsan d'une fraction insoluble dans l'éthanol d'un extrait aqueux de ginseng, comme le révèle Kim et al. (1997). La gintonine a été extraite par partitionnement, fractionnement et dialyse d'un extrait de méthanol obtenu à partir de n'importe quel ginseng, comme l'indique le document EP 2 502 933. En option, l'extrait de méthanol est filtré en utilisant une ultrafiltration avec une taille de maille d'environ 20 kDa. Des ginsénosides disponibles dans le commerce et des ginsénosides rares ont été achetés. Les extraits ont été aliquotés pour obtenir une composition simple selon l'invention actuelle.

EXEMPLE 52 Une composition de 7,5 % en poids de ginsénoside rare, de 3,75 % en poids de ginsan et de 0,75 % en poids de gintonine en poids d'agent de ginseng a été évaluée pour son efficacité à améliorer l'état de la peau chez les sujets. 400 mg de la composition en combinaison avec 100 mg de sucre brun ont été administrés par voie orale dans une capsule. Les conditions cutanées évaluées sont l'hydratation de la peau, le blanchiment de la peau, la réduction des rides et d'autres symptômes associés au vieillissement. Un extrait de ginseng rouge acheté en magasin a été — utilisé comme témoin positif. L'hydratation de la peau a été évaluée chez des sujets ayant la peau sèche. L'hydratation de la peau a été évaluée à l'aide d'un phasemètre dermique Nova" DPM 9003, qui mesure les lectures de capacité basées sur l'impédance en utilisant des fréquences variables du courant alternatif appliqué. Le Nova’“ DPM 9003 mesure la teneur relative en eau de la couche cornée. Le blanchiment de la peau a été évalué chez des sujets présentant une hyperpigmentation induite par les cicatrices. Le blanchiment de la peau a été évalué par les sujets eux-mêmes et par un technicien qualifié. La réduction des rides et l'anti-âge ont été évalués chez des sujets âgés de 40 à 55 ans. La réduction des rides et l'anti-vieillissement ont été évalués par les sujets eux-mêmes et par un technicien qualifié.

La performance de la composition et le contrôle positif ont été évalués en fonction des conditions cutanées testées avant et après un traitement de cinq jours. Traitement comprenant l'administration orale pendant cinq jours de 100 mg de la composition ou du témoin positif. La composition s'est avérée efficace pour augmenter la teneur en eau des sujets traités. La composition s'est également avérée efficace pour réduire visuellement l'hyperpigmentation due aux cicatrices ainsi que les signes de vieillissement de la peau tels que les rides. La composition s'est également avérée plus efficace par rapport au contrôle positif.

EXEMPLE 53 Un extrait de totum comprenant 7,5 % en poids de ginsénoside rare, 3,75 % en poids de ginsan et 0,75 % en poids de gintonine a été évalué pour son efficacité à améliorer l'état de la peau chez les sujets. L'extrait a été fourni à 2,0 % en poids de la composition et a été administré par voie topique (crème ou sérum). Les conditions cutanées évaluées sont l'hydratation de la peau, le blanchiment de la peau, la réduction des rides et d'autres symptômes associés au vieillissement. Un extrait de ginseng rouge acheté en magasin a été utilisé comme témoin positif.

Les conditions de la peau ont été évaluées selon les méthodologies décrites dans l'exemple 51. La performance de la composition et le témoin positif ont été évalués en fonction de l'état de la peau testé avant et après un traitement de cinq jours. Traitement — comprenant une administration topique de cinq jours d'environ 1 mg/cm? de la composition ou du témoin positif. La composition a été appliquée sur trois régions différentes du visage d'un sujet (c'est-à-dire le front, la région des yeux et les commissures des lèvres). La composition s'est révélée efficace pour augmenter la teneur en eau des sujets traités. La composition s'est également avérée efficace pour réduire visuellement l'hyperpigmentation due aux cicatrices ainsi que les signes de vieillissement de la peau tels que les rides. La composition s'est également avérée plus efficace au vu du contrôle positif.

EXEMPLE 54 Un extrait de totum comprenant 10 % en poids de ginsénoside rare, 5 % en poids de ginsan et 1 % en poids de gintonine a été évalué pour son efficacité à améliorer l'état de la peau. L'extrait a été évalué sur des cultures cellulaires in vitro. Les conditions de la peau évaluées sont le blanchiment de la peau, la réduction des rides et d'autres symptômes associés au vieillissement. Un extrait de ginseng rouge acheté en magasin a été utilisé comme témoin positif.

Le blanchiment de la peau a été évalué in vitro par l'évaluation de la mélanogénèse, en particulier par la mesure de l'expression des protéines impliquées dans la pigmentation de la peau. La réduction des rides et l'anti-vieillissement ont été évalués dans des modèles in vitro. La réduction des rides et l'anti-vieillissement ont été évalués par la mesure de l'expression des protéines impliquées dans la dégradation de la matrice cutanée (MMP) et la régénération (collagène). Les performances de la composition et du témoin positif ont été évaluées en fonction des conditions testées avant et après le traitement. La composition s'est avérée efficace pour réduire la pigmentation de la peau ainsi que les signes de vieillissement de la peau tels que les rides. La composition s'est également avérée plus efficace au vu du contrôle positif.

Claims (15)

REVENDICATIONS

1. Une composition pour améliorer l’état de la peau chez un sujet, caractérisée en ce que la composition comprend un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine, dans laquelle le rapport du ginsan à la gintonine est d'au moins 500:1 et d'au plus 1:100 et dans laquelle le rapport des ginsénosides rares au ginsan et à la gintonine est d'au moins 250:1 et d'au plus 1:40.

2. Composition selon la revendication 1 précédente, dans laquelle le rapport des ginsénosides rares au ginsan est d'au moins 300:1 et d'au plus 1:30.

3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 ou 2, dans laquelle le rapport du ginsénoside rare à la gintonine est d'au moins 1000:1 et d'au plus 1:10.

4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 3, dans laquelle ledit ginsénoside rare est choisi parmi le groupe comprenant : C-K, Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rg5, Rh2, Rh3 et PPD.

5, Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 4, dans laquelle ladite composition comprend en outre un ginsénoside, de préférence ledit ginsénoside étant choisi parmi le groupe comprenant : Rg1, Re, Rf, Rh1, Rg2, Rb1, Rc, Rb2 et Rd.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 5, dans laquelle ledit ginsénoside rare comprend Rg5 et Rh2 et éventuellement un ou plusieurs ginsénosides rares choisis parmi le groupe comprenant: C-K, Rg6, Rh4, Rg3, PPT, Rk1, Rh3 et PPD et dans laquelle le rapport entre un Rg5 et Rh2 à une quantité totale de ginsénoside rare est d'au moins 1:1 et d'au plus 1:4.

7. Composition selon les revendications précédentes 1 à 6, ladite amélioration de l'état de la peau étant au moins une hydratation de la peau, un blanchiment de la peau, une réduction des rides ou un anti-âge.

8. Une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 7, dans laquelle ladite composition est fournie dans un support pharmaceutiquement — et/ou cosmétiquement acceptable, pour une utilisation dans le traitement et/ou la prévention d'une maladie de la peau et/ou dermatologique, de préférence ladite maladie de la peau et/ou dermatologique étant liée à une inflammation, une réaction allergique, une réaction d'hypersensibilité ou d'intolérance de contact, une sécrétion sébacée excessive, une exfoliation ou une dysbiose microbienne, de préférence de l'épiderme.

9, Une méthode pour améliorer l'état de la peau chez un sujet, la méthode comprenant l'étape consistant à administrer au sujet une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 7 et/ou une composition selon la revendication précédente 8.

10. Méthode selon la revendication 9 ci-dessus, dans laquelle ladite composition est administrée par voie orale.

11. Méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes 9 ou 10, dans laquelle ladite composition est administrée par voie topique.

12. Une méthode de préparation d'une composition pour améliorer l'état de la peau chez un sujet, ladite composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine, la méthode comprenant les étapes d'extraction de chacun desdits — ginsénoside rare, ginsan et gintonine à partir d'une racine d'un ginseng cultivé, de préférence ladite racine étant cultivée dans un environnement hydroponique.

13. Méthode selon la revendication 12 précédente, dans laquelle ledit ginsénoside rare est extrait en utilisant une extraction hydroalcoolique, dans laquelle ledit ginsan est extrait en utilisant une extraction aqueuse et dans laquelle ladite gintonine est extraite en utilisant une extraction hydroalcoolique.

14. Une méthode selon l'une quelconque des revendications précédentes 12 ou 13 pour la préparation d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes 1 à 7 et/ou d'une composition selon la revendication précédente 8.

15. Un kit comprenant une ou plusieurs aliquotes d'une composition, ladite composition comprenant un ginsénoside rare, un ginsan et une gintonine, de préférence, ladite composition étant une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7 précédentes et/ou une composition selon la revendication 8 précédente.