EP0445707A2 - Zylinderförmiges Gehäuse mit einer Verschlussvorrichtung - Google Patents
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- EP0445707A2 EP0445707A2 EP91103244A EP91103244A EP0445707A2 EP 0445707 A2 EP0445707 A2 EP 0445707A2 EP 91103244 A EP91103244 A EP 91103244A EP 91103244 A EP91103244 A EP 91103244A EP 0445707 A2 EP0445707 A2 EP 0445707A2
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- cap
- sealing device
- closure device
- retaining ring
- cylindrical housing
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/508—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes rigid containers not provided for above
- B01L3/5082—Test tubes per se
- B01L3/50825—Closing or opening means, corks, bungs
Definitions
- the invention relates to a closure device for an end face of a, in particular evacuable, cylindrical housing with a cap comprising the end face of the cylindrical housing, with an end wall in which a bore is arranged, and with a sealing device arranged between the bore and an interior of the housing.
- a closure device for a cylindrical housing, in particular a blood test tube, is already known - according to AT-PS 379 069 by the same applicant - which is formed by a cap comprising an open end face of the cylindrical housing.
- a bore is arranged in the cap and a sealing device is provided between this and an interior of the housing.
- protruding projections are provided over the surface of the cap, which are covered by the sealing device.
- a disadvantage of these closure devices is that very high forces in some cases have to be applied in the longitudinal direction of the cylindrical housing in order to reduce the adhesive forces between the sealing device and the to overcome cylindrical housing, so that it can repeatedly come out of the medication or body fluids stored in these housings and thus lead to burns or infections, especially when processing blood contaminated with AIDS.
- a disadvantage of these closure devices is that when the sealing device is pierced with a needle to remove the contents, the closure device may be opened unintentionally.
- the present invention has for its object to provide a closure device for a cylindrical housing, in particular a blood sample tube, with which a secure gas-tight closure of the interior of such a cylindrical housing can be maintained even over a longer storage period and which a relative movement between the closure device and effectively prevented the cylindrical housing in the longitudinal direction.
- This object of the invention is achieved in that the cap is connected to the sealing device and / or the cylindrical housing via a coupling device.
- the coupling device is also possible for the coupling device to be formed from at least one coupling part which is connected to the cap in motion and a coupling part which is associated with it and is connected to the sealing device and in particular has locking projections against rotation and / or adjustment in the longitudinal direction of the cylindrical housing.
- the sealing device of the closure device can withstand an axial load such as occurs when piercing with a larger diameter needle.
- the liquid stored in the tube can be removed from the tube, e.g. can be suctioned off without the closure device having to be opened.
- the coupling part of the sealing device which preferably forms the locking extension, is formed by a flange-like projection which projects over a cylindrical sealing surface of the sealing device in the region of an end face approximately by the wall thickness of the cylindrical housing, since this means that an inner diameter of the tubular cap in can correspond approximately to the outer diameter of the cylindrical housing, which ensures that the cap is guided properly during a closing and / or opening movement.
- the coupling parts of the tubular cap are formed as extensions which protrude beyond the cylindrical inner surface of the cap in the direction of a longitudinal axis and form a groove-shaped receiving area which hold the coupling part of the sealing device formed by the flange-like extension.
- the sealing device can be so surprisingly simple Cap are held so that even greater axial forces, such as occur when removing the sealing device from the opening of the cylindrical housing, can be exerted without the need for additional fastening means in the cap for the sealing device.
- the coupling parts are assigned a retaining ring, in particular a washer or a clamping ring, which, between the sealing device and the projection projecting in the direction of the longitudinal axis via the cylindrical receiving opening of the cap, is arranged on the side facing away from the blood test tube, in particular a retaining lug or a flange ring is arranged, whereby a simple assembly of the sealing device is achieved in the cap, which nevertheless allows a perfect fixation in the direction of the longitudinal axis.
- a retaining ring in particular a washer or a clamping ring
- a diameter of an opening of the retaining ring is smaller than an outer diameter of the sealing device in the region of the coupling part and preferably an inner diameter of the blood sample tube, thereby preventing a needle from being pulled out of the sealing device through the opening in the Retaining ring can also be pulled out.
- the inner diameter of the extension in particular a circumferential support ring, is smaller than an outer diameter of the retaining ring, as a result of which the retaining ring can spring open after being pressed in by the extension and can snap behind the support ring forming the extension, as a result of which no mechanical Fastening operations between the sealing device and the cap are required.
- a cap body of the cap is designed as a truncated cone jacket, which tapers in the direction of the extensions and preferably an inner diameter between the extensions is smaller than an outer diameter of the retaining ring, since when the disk is inserted, the cap is prestressed in the direction of the housing is achieved, which enables an even firmer fit of the closure device.
- the retaining ring is provided with locking element projecting in the direction of the cap, as a result of which rotation of the sealing device with respect to the retaining ring is also eliminated.
- the retaining ring is provided on the circumference with locking elements, since this also reliably prevents the sealing device from rotating relative to the cap.
- a thickness of the flange-like extension forming the coupling part is greater than a distance between the two extensions in the direction of the longitudinal axis minus a thickness of the retaining ring.
- the sealing device is formed from a composite material and preferably a highly elastic core area is arranged in an annular sheathing with a higher rigidity.
- the advantage of forming the sealing arrangement from a composite material lies in the fact that a core area of the cylindrical sealing device can be designed to be highly elastic, as a result of which a reliable seal is provided even after the sealing device has been pierced with a needle.
- the hard sheathing of the sealing device a perfect fixation and mounting of the sealing device between the locking projections arranged in the cap or molded onto the cap can be guaranteed.
- the sealing device has a hardness of preferably 43 ° Shore in its core area and the area surrounding the core, in particular the coupling parts, has a hardness which is greater than 43 ° Shore.
- a closure device 1 for closing an open end face 2 of a cylindrical housing 3 is shown.
- This cylindrical housing 3 can be used, for example, as a blood sample tube 4.
- the closure device 1 consists of a cap 5 comprising this open end face 2 and a sealing device 6.
- the cap 5 is arranged concentrically with a longitudinal axis 7 and is formed by an annular cap jacket 8.
- Coupling parts 9, 10, 11, 12 of a coupling device 13 consist of extensions 14, 15, a retaining ring 16 for the cap 5 and a shoulder 17 for the sealing device 6.
- the sealing device 6 is designed as a sealing plug and has a circumferential sealing surface 18 and a sealing surface 19 and 20 running perpendicular to the longitudinal axis 7 of the cap 5.
- the circumferential sealing surface 18 is assigned a contact surface 21 in the interior of the cylindrical housing 3.
- the sealing device 6 has, on the side facing the retaining ring 16, a recess 22 which has approximately the same cross-sectional area as an opening 23 with a diameter 24 in the retaining ring 16.
- the retaining ring 16 is inserted between it and the extension 14.
- the retaining ring 16 has a larger outside diameter 25 than an inside diameter 26 - FIG.
- the diameter 24 of the opening 23 of the retaining ring 16 is smaller than an outside diameter 27 of the sealing device 6.
- This outer diameter 27 of the sealing device 6 is, however, dimensioned such that it is at least twice the wall thickness 28 of the housing 3 larger than an inner diameter 29 of an interior 30 of the housing 3.
- the tightness of the closure device 1 is further improved if an outer diameter of the sealing device in the area of the sealing surface 18 in the relaxed state outside the housing 3 is larger than the inner diameter 29 of the housing 3.
- a height of the shoulder 17 in the direction of the longitudinal axis 7 is greater than a distance 31 of the groove-shaped depression between the two extensions 14 and 15 minus a thickness 32 of the retaining ring 16.
- the sealing device 6 When the closure device 1 is assembled, the sealing device 6 is first pushed past the extension 14 having a larger inside diameter 26 in the direction of the extension 15 having a diameter only approximately corresponding to the inside diameter 29 of the housing 3 until it bears against the latter. Thereafter, the retaining ring 16 is also placed on the extension 14 from the outside in the direction of the housing 3. Due to spatial deformation, it is pushed through the opening enclosed by the extension 14 until it expands again after passing through the opening of the extension 14 and thus prevents movement of the sealing device 6 against the direction of the housing from the cap jacket 8 of the cap 5.
- a height of the shoulder 17 is greater than the distance 31 of the groove between the two extensions 14 and 15 minus the thickness 32 of the retaining ring 16, the sealing device 6 is compressed and pretensioned at the same time. This causes one firm seating of the retaining ring 16 and also a tight contact of the sealing device 6 on the end face of the extension 14 facing the extension 15.
- the cap jacket 8 is designed as a cylinder frustum jacket. However, it can also be designed as a conical jacket which has a smaller diameter in the area of the extension 14 than in the area of the end facing the housing 3. If the retaining ring 16 now has an outer diameter 25 which is slightly larger than an inner diameter 33 of the cap 5 in the region of an inner surface 34 of the groove between the two extensions 14 and 15, the retaining ring 16 is also clamped in the radial direction in the cap 5, so that when puncturing or pulling out needles via the sealing device 6, the latter can in no way detach from the cap 5. If the outer diameter 25 of the retaining ring 16 is larger than the inner diameter 33 of the cap 5, as shown in FIG. 1, the cap jacket 8 is expanded to build up a radial prestress from the position shown in broken lines to the position drawn in full lines. Of course, it is also sufficient if the outer diameter 25 of the retaining ring 16 corresponds to the inner diameter 33 of the cap.
- FIGS. 3 and 4 show an embodiment variant in which the same reference numerals as in FIGS. 1 and 2 are used for the same parts.
- the cylindrical housing 3 is provided with guide extensions 35, 36 which project over an outer circumference of the cylindrical housing 3 and are arranged in the region of the open end face 2 thereof.
- These guide extensions 35, 36 also act together the inner surface 37 facing the cylindrical housing 3 and projecting beyond the surface thereof, of which only one can be seen.
- the other guide web 38 is arranged in the opposite part of the cap 5.
- the guide device shown in FIG. 3 can be used in the closure device 1 shown in FIGS. 1 and 2.
- the retaining ring 16 can be provided with locking elements 39, especially when this coupling device is not provided , it is advantageous to provide the locking elements 39, since the rotary movements could possibly loosen the entire closure device 1.
- these can be pressed into the inner surface of the locking elements 39, for example by means of a toothing, especially if the plastic forming the cap 5 is not very hard, and result in the retaining ring 16 being firmly seated.
- this anti-rotation device is also possible in that the surface of the retaining ring 16 facing the sealing device 6 is provided with corresponding roughenings which prevent the sealing device formed by a soft rubber or by a silicone or the like from twisting.
- the locking elements 39 can also be provided with knurling or other roughening in order to enable fixing in the cap 5.
- an outer diameter 25 of the retaining ring 16 is preferably larger than the inner diameter 33 of the groove-shaped recess between the extensions 14 and 15. In addition to a secure penetration of the locking elements 39 into the cap 5, this also results in a corresponding preload in the radial direction causes.
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Abstract
Description
- Die Erfindung betrifft eine Verschlußvorrichtung für eine Stirnseite eines, insbesondere evakuierbaren zylinderförmigen Gehäuses mit einer die Stirnseite des zylinderförmigen Gehäuses umfassenden Kappe, mit einer Stirnwand, in der eine Bohrung angeordnet ist, und mit einer zwischen der Bohrung und einem Innenraum des Gehäuses angeordneten Dichtungsvorrichtung.
- Es ist bereits eine Verschlußvorrichtung für ein zylindrisches Gehäuse, insbesondere ein Blutprobenröhrchen bekannt - gemäß AT-PS 379 069 der gleichen Anmelderin - die durch eine eine offene Stirnseite des zylinderförmigen Gehäuses umfassende Kappe gebildet ist. In der Kappe ist eine Bohrung angeordnet und zwischen dieser und einem Innenraum des Gehäuses ist eine Dichtungsvorrichtung vorgesehen. In der Bohrung bzw. in einem an diesen anschließenden rohrförmigen Ansatz sind über die Oberfläche der Kappe vorspringende Vorragungen vorgesehen, die von der Dichtungsvorrichtung abgedeckt sind. Je nach der Adhäsionskraft zwischen der Dichtungsvorrichtung und dem zylinderförmigen Gehäuse konnte ein Öffnen der Verschlußvorrichtung ohne einem Austritt von darin enthaltenen Medikamenten oder Körperflüssigkeiten nicht immer sichergestellt werden.
- Daneben sind noch eine Vielzahl von Verschlußvorrichtungen für zylinderförmige Gehäuse, insbesondere zum Verwahren von Medikamenten oder Körperflüssigkeiten, bekanntgeworden, bei welchen ein- oder mehrteilige Kappen mit Dichtungsvorrichtungen verwendet wurden. So ist es bekannt, die offenen Stirnseiten des zylinderförmigen Gehäuses mit pfropfenartigen Dichtungsvorrichtungen zu verschließen, die ihrerseits in diesen umhüllenden Kappen befestigt sind, wie z.B. gemäß US-PS 4,465,200 und 4,205,754 und 4,089,432, EP-PS 129 029 und EP-OS 257 498. Nachteilig ist bei diesen Verschlußvorrichtungen, daß teilweise sehr hohe Kräfte in Längsrichtung des zylinderförmigen Gehäuses aufgebracht werden müssen, um die Adhäsionskräfte zwischen der Dichtungsvorrichtung und dem zylinderförmigen Gehäuse zu überwinden, sodaß es immer wieder zu Austritten von den in diesen Gehäusen gelagerten Medikamenten bzw. Körperflüssigkeiten und damit zu Verätzungen bzw. zu Infektionen vor allem bei der Verarbeitung von mit Aids verseuchtem Blut kommen kann. Nachteilig ist bei diesen Verschlußvorrichtungen auch, daß es beim Durchstoßen der Dichtungsvorrichtung mit einer Nadel zur Entnahme der Inhaltsstoffe zu einem unbeabsichtigte Öffnen der Verschlußvorrichtung kommen kann.
- Der vorliegenden Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Verschlußvorrichtung für ein zylinderförmiges Gehäuse, insbesondere ein Blutprobenröhrchen zu schaffen, mit der ein sicherer gasdichter Verschluß des Innenraums eines derartigen zylindrischen Gehäuses auch über eine längere Lagerdauer aufrecht erhalten werden kann und welche eine Relativbewegung zwischen der Verschlußvorrichtung und dem zylinderförmigen Gehäuse in Längsrichtung desselben wirkungsvoll verhindert.
- Diese Aufgabe der Erfindung wird dadurch gelöst, daß die Kappe über eine Kupplungsvorrichtung mit der Dichtungsvorrichtung und bzw. oder dem zylinderförmigen Gehäuse verbunden ist. Durch diese einfach erscheinenden Maßnahmen wird in überraschend einfacher Weise ein dauerhafter, luftdichter Verschluß für ein Blutprobenröhrchen ermöglicht, der auch beim Durchstechen der Dichtungsvorrichtung mit einer Nadel eine zuverlässige Abdichtung zwischen Blutprobenröhrchen und Dichtungsvorrichtung ermöglicht.
- Nach einer weiteren Ausführungsform ist es auch möglich, daß die Kupplungsvorrichtung aus zumindest einem mit der Kappe bewegungsverbundenen Kupplungsteil und einem diesem zugeordneten und mit der Dichtungsvorrichtung bewegungsverbundenen Kupplungsteil gebildet ist und insbesondere Arretierfortsätze gegen Verdrehung und bzw. oder Verstellung in Längsrichtung des zylinderförmigen Gehäuses aufweist. Dadurch kann die Dichtungsvorrichtung der Verschlußvorrichtung einer Achsialbelastung wie sie beim Durchstechen mit einer Nadel mit größerem Durchmesser auftritt, widerstehen. Darüberhinaus kann die im Röhrchen gelagerte Flüssigkeit aus dem Röhrchen entnommen, z.B. abgesaugt werden, ohne daß die Verschlußvorrichtung geöffnet werden muß.
- Weiters ist es von Vorteil, wenn der vorzugsweise den Arretierfortsatz bildende Kupplungsteil der Dichtungsvorrichtung durch einen flanschartigen Ansatz gebildet ist, der eine zylinderförmige Dichtfläche der Dichtungsvorrichtung im Bereich einer Stirnfläche in etwa um die Wandstärke des zylinderförmigen Gehäuses überragt, da damit ein Innendurchmesser der rohrförmigen Kappe in etwa dem Außendurchmesser des zylinderförmigen Gehäuses entsprechen kann, wodurch eine einwandfreie Führung der Kappe bei einer Verschließ- und bzw. oder Öffnungsbewegung gegeben ist.
- Von Vorteil ist es aber auch, wenn die Kupplungsteile der rohrförmigen Kappe als Fortsätze gebildet sind, die über die zylinderförmige Innenfläche der Kappe in Richtung einer Längsachse vorragen und einen nutförmigen Aufnahmebereich bilden, die den durch den flanschartigen Ansatz gebildeten Kupplungsteil der Dichtungsvorrichtung haltern. Dadurch kann die Dichtungsvorrichtung in überraschend einfacher Weise dermaßen in der Kappe gehaltert werden, daß auch größere Achsialkräfte, wie sie beim Entfernen der Dichtungsvorrichtung aus der Öffnung des zylinderförmigen Gehäuses auftreten, ausgeübt werden können, ohne daß weitere Befestigungsmittel in der Kappe für die Dichtungsvorrichtung vorgesehen werden müssen.
- Vorteilhaft ist es weiters, wenn den Kupplungsteilen ein Haltering, insbesondere eine Scheibe oder ein Spannring zugeordnet ist, der zwischen der Dichtungsvorrichtung und dem in Richtung der Längsachse über die zylindrische Aufnahmeöffnung der Kappe vorspringenden auf der von dem Blutprobenröhrchen abgewendeten Seite angeordneten Forsatz, insbesondere einer Haltenase oder einem Flanschring angeordnet ist, wodurch eine einfache Montage der Dichtungsvorrichtung in der Kappe erzielt wird, die trotzdem eine einwandfreie Fixierung in Richtung der Längsachse ermöglicht.
- Weiters ist es auch möglich, daß ein Durchmesser einer Öffnung des Halterings kleiner ist, als ein Außendurchmesser der Dichtungsvorrichtung im Bereich des Kupplungsteiles und vorzugsweise eines Innendurchmessers des Blutprobenröhrchens, wodurch verhindert wird, daß bei einem Herausziehen einer Nadel aus der Dichtungsvorrichtung diese durch die Öffnung im Haltering ebenfalls herausgezogen werden kann.
- Nach einer anderen Weiterbildung ist vorgesehen, daß der Innendurchmesser des Fortsatzes, insbesondere ein umlaufender Stützring kleiner ist, als ein Außendurchmesser des Halterings, wodurch der Haltering nach dem Einpressen durch den Fortsatz elastisch auffedern und hinter den den Fortsatz bildenden Stützring einschnappen kann, wodurch keine mechanischen Befestigungsvorgänge zwischen der Dichtungsvorrichtung und der Kappe erforderlich sind.
- Vorteilhaft ist es aber auch, wenn ein Kappenkörper der Kappe als Kegelmantelstumpf ausgebildet ist, der sich in Richtung der Fortsätze verjüngt und vorzugsweise ein Innendurchmesser zwischen den Fortsätzen kleiner ist, als ein Außendurchmesser des Halterings, da beim Einsetzen der Scheibe eine Vorspannung der Kappe in Richtung des Gehäuses erzielt wird, die einen noch festeren Sitz der Verschlußvorrichtung ermöglicht.
- Nach einer anderen Weiterbildung ist vorgesehen, daß der Haltering mit in Richtung der Kappe vorragenden Arretierelement versehen ist, wodurch auch ein Verdrehen der Dichtungsvorrichtung gegenüber dem Haltering ausgeschaltet ist.
- Dabei ist es weiters von Vorteil, wenn der Haltering am Umfang mit Arretierelementen versehen ist, da damit auch eine Verdrehung der Dichtungsvorrichtung gegenüber der Kappe zuverlässig ausgeschaltet ist.
- Von Vorteil ist aber auch, wenn eine Dicke des den Kupplungsteil bildenden flanschartigen Ansatzes größer ist als eine Distanz zwischen den beiden Fortsätzen in Richtung der Längsachse abzüglich einer Dicke des Halterings. Dadurch wird der Haltering vom flanschartigen Ansatz des eine Elastizität aufweisenden Kupplungsteiles gegen Stützflächen der Fortsätze gepreßt und gegen eine axiale Verschiebung gesichert.
- Von Vorteil ist es aber auch, wenn die Dichtungsvorrichtung aus einem Verbundwerkstoff gebildet ist und vorzugsweise ein hochelastischer Kernbereich in einer ringförmigen eine höhere Steifigkeit aufweisenden Ummantellung angeordnet ist. Der Vorteil der Ausbildung der Dichtungsanordnung aus einem Verbundwerkstoff, liegt darin, daß ein Kernbereich der zylinderförmigen Dichtungsvorrichtung hochelastisch ausgebildet sein kann, wodurch eine zuverlässige Dichtheit auch nach dem Durchstoßen der Dichtungsvorrichtung mit einer Nadel gegeben ist. Gleichzeitig kann durch die harte Ummantelung der Dichtungsvorrichtung eine einwandfreie Fixierung und Halterung der Dichtungsvorrichtung zwischen den in der Kappe angeordneten oder an der Kappe angeformten Arretierfortsätzen gewährleistet werden.
- Es ist weiters von Vorteil, wenn die Dichtungsvorrichtung in ihrem Kernbereich eine Härte von vorzugsweise 43° Shore und der den Kern umgebende Bereich, insbesondere die Kupplungsteile eine Härte, die größer ist als 43° Shore, aufweist. Bei dieser Ausbildung mit einer abgestuften Härte zwischen Kern und Ummantelung wird die Hochelastizität im Kernbereich erzielt, die das elastische Verschließen der Dichtungsvorrichtung nach dem Durchstechen ermöglicht. Darüberhinaus wird durch die härtere Ausbildung der Kupplungsteile in überraschend einfacher Weise die Fixierung der Dichtungsvorrichtung gegen Krafteinwirkungen in axialer und radialer Richtung gewährleistet.
- Zum besseren Verständnis der Erfindung wird diese im nachfolgenden anhand der in den Zeichnungen dargestellten Ausführungsbeispiele näher erläutert.
- Es zeigen:
- Fig. 1
- eine erfindungsgemäß ausgebildete Verschlußvorrichtung eines zylinderförmigen Gehäuses in Seitenansicht geschnitten;
- Fig. 2
- die Verschlußvorrichtung nach Fig.1 in Draufsicht;
- Fig. 3
- eine andere Ausbildung der Verschlußvorrichtung in Seitenansicht, geschnitten;
- Fig. 4
- den Haltering der Verschlußvorrichtung nach Fig.3 in Draufsicht.
- In den Fig.1 und 2 ist eine Verschlußvorrichtung 1 zum Verschließen einer offenen Stirnseite 2 eines zylinderförmigen Gehäuses 3 gezeigt. Dieses zylinderförmige Gehäuse 3 kann beispielsweise als Blutprobenröhrchen 4 verwendet werden. Zum Verschließen der offenen Stirnseite 2 besteht die Verschlußvorrichtung 1 aus einer diese offene Stirnseite 2 umfassenden Kappe 5 und einer Dichtungsvorrichtung 6. Die Kappe 5 ist konzentrisch zu einer Längsachse 7 angeordnet und durch einen kreisringförmigen Kappenmantel 8 gebildet.
- Kupplungsteile 9,10,11,12 einer Kupplungsvorrichtung 13 bestehen bei der Kappe 5 aus Fortsätzen 14,15, einem Haltering 16 und bei der Dichtungsvorrichtung 6 aus einem Ansatz 17. Die Dichtungsvorrichtung 6 ist im vorliegenden Ausführungsbeispiel als Dichtstopfen ausgebildet und weist eine umlaufende Dichtfläche 18 und eine senkrecht zur Längsachse 7 der Kappe 5 verlaufende Dichtfläche 19 und 20 auf. Der umlaufenden Dichtfläche 18 ist eine Anlagefläche 21 im Inneren des zylinderförmigen Gehäuses 3 zugeordnet.
- Desweiteren weist die Dichtungsvorrichtung 6 auf der dem Haltering 16 zugewandten Seite eine Vertiefung 22 auf, die in etwa eine gleiche Querschnittsfläche aufweist, wie eine Öffnung 23 mit einem Durchmesser 24 im Haltering 16. Der den Kupplungsteil 11 bildende Ansatz 17 der über die Dichtfläche 18 der Dichtungsvorrichtung 6 flanschartig vorragt, ist zwischen den Fortsätzen 14 und 15 gehaltert, die in zwei in Richtung der Längsachse 7 voneinander distanzierten und senkrecht zu dieser angeordneten Ebenen angeordnet und beispielsweise als ringförmig umlaufende Vorsprünge ausgebildet sind. Zur sicheren Halterung der Dichtungsvorrichtung 6 in der Kappe 5 ist zwischen dieser und dem Fortsatz 14 der Haltering 16 eingesetzt. Der Haltering 16 weist einen größeren Außendurchmesser 25 auf, als ein Innendurchmesser 26 - Fig.2 - des Fortsatzes 14. Gleichfalls ist der Durchmesser 24 der Öffnung 23 des Halterings 16 kleiner als ein Außendurchmesser 27 der Dichtungsvorrichtung 6. Dieser Außendurchmesser 27 der Dichtungsvorrichtung 6 ist jedoch so bemessen, daß er zumindest um eine doppelte Wandstärke 28 des Gehäuses 3 größer ist, als ein Innendurchmesser 29 eines Innenraums 30 des Gehäuses 3. Nachdem der Fortsatz 15, der den Kupplungsteil 10 bildet, einen Innendurchmesser aufweist, der im wesentlichen dem Innendurchmesser 29 des Gehäuses 3 entspricht, kommt es zu einer sehr guten Abdichtung zwischen dem Innenraum 30 des Gehäuses 3 und der das Blutprobenröhrchen 4 umgebenden Atmosphäre.
- Vor allem wird die Dichtigkeit der Verschlußvorrichtung 1 noch dadurch verbessert, wenn ein Außendurchmesser der Dichtungsvorrichtung im Bereich der Dichtfläche 18 im entspannten Zustand außerhalb des Gehäuses 3 größer ist, als der Innendurchmesser 29 des Gehäuses 3.
- Gleichermaßen ist es von Vorteil, wenn im entspannten unmontierten Zustand eine Höhe des Ansatzes 17 in Richtung der Längsachse 7 größer ist, als eine Distanz 31 der nutförmigen Vertiefung zwischen den beiden Fortsätzen 14 und 15 abzüglich einer Dicke 32 des Halteringes 16.
- Bei der Montage der Verschlußvorrichtung 1 wird zuerst die Dichtungsvorrichtung 6 vorbei an den einen größeren Innendurchmesser 26 aufweisenden Fortsatz 14 in Richtung des einen etwa nur dem Innendurchmesser 29 des Gehäuses 3 entsprechenden Durchmesser aufweisenden Fortsaztes 15 vorgeschoben, bis sie an diesem anliegt. Danach wird ebenfalls von außen in Richtung des Gehäuses 3 der Haltering 16 auf den Fortsatz 14 aufgelegt. Durch räumliche Verformung wird er durch die durch den Fortsatz 14 umschlossene Öffnung hindurchgedrückt, bis er nach Durchschreiten der Öffnung des Fortsatzes 14 wieder expandiert und damit eine Bewegung der Dichtungsvorrichtung 6 entgegen der Richtung des Gehäuses aus dem Kappenmantel 8 der Kappe 5 verhindert.
- Ist dabei, wie vorher beschrieben, eine Höhe des Ansatzes 17 größer als die Distanz 31 der Nut zwischen den beiden Fortsätzen 14 und 15 abzüglich der Dicke 32 des Halterings 16, so kommt es gleichzeitig zu einer Verdichtung und Vorspannung der Dichtungsvorrichtung 6. Diese bewirkt einen festen Sitz des Halterings 16 und auch eine satte Anlage der Dichtungsvorrichtung 6 auf der dem Fortsatz 15 zugewandten Stirnfläche des Fortsatzes 14.
- Von Vorteil ist es dabei weiters, wenn der Kappenmantel 8 als Zylinderstumpfmantel ausgebildet ist. Er kann aber auch als Kegelmantel ausgebildet sein, der im Bereich des Fortsatzes 14 einen geringeren Durchmesser aufweist, als im Bereich des dem Gehäuse 3 zugewendeten Endes. Weist nun der Haltering 16 einen Außendurchmesser 25 auf, der geringfügig größer ist, als ein Innendurchmesser 33 der Kappe 5 im Bereich einer Innenfläche 34 der Nut zwischen den beiden Fortsätzen 14 und 15, so verspannt sich der Haltering 16 auch in radialer Richtung in der Kappe 5, sodaß beim Einstechen oder Herausziehen von Nadeln über die Dichtungsvorrichtung 6 sich diese keinesfalls aus der Kappe 5 lösen kann.
Ist der Außendurchmesser 25 des Halterings 16 größer als der Innendurchmesser 33 der Kappe 5, wie dies in Fig.1 dargestellt ist, so wird der Kappenmantel 8 zum Aufbau einer radialen Vorspannung aus der in strichlierten in die in vollen Linien gezeichnete Stellung aufgeweitet. Es reicht selbstverständlich aber auch aus, wenn der Außendurchmesser 25 des Halterings 16 dem Innendurchmesser 33 der Kappe entspricht. - In Fig.3 und 4 ist in eine Ausführungsvariante gezeigt, bei der für gleiche Teile die gleichen Bezugszeichen wie in Fig.1 und 2 verwendet werden. Bei dieser Ausführungsform ist das zylinderförmige Gehäuse 3 mit Führungsfortsätzen 35,36 versehen, die über einen Außenumfang des zylinderförmigen Gehäuses 3 vorspringen und im Bereich der offenen Stirnseite 2 desselben angeordnet sind. Diese Führungsfortsätze 35,36 wirken mit auf der dem zylinderförmigen Gehäuse 3 zugewandten Innenfläche 37 angeordnete und über deren Oberfläche vorspringenden Führungsstegen 38 zusammen, von welcher nur einer zu sehen ist. Der andere Führungssteg 38 ist im gegenüberliegenden Teil der Kappe 5 angeordnet. Die Anordnung der Führungsfortsätze 35,36 und der Führungsstege 38 ermöglicht nun, daß bei einem Aufschieben der Kappe 5 in Richtung der Längsachse 7 des zylinderförmigen Gehäuses 3 in Richtung einer offenen Stirnseite 2 desselben unter einem entsprechenden Verdrehen im Uhrzeigersinn die Führungsstege 38 auf die Führungsfortsätze 35,36 auflaufen. Die Kappe 5 wird dann durch die kombinierte Dreh- und Längsbewegung aufgrund der Führung der Führungsstege 38 entlang der Führungsfortsätze 35,36 auf das zylinderförmige Gehäuse 3 aufgeschoben. Die exakte Funktion dieser Kupplungsvorrichtung ist unter anderem in der WO-OS 89/09735 der gleichen Anmelderin im Detail beschrieben, worauf zur Vermeidung von Wiederholungen verwiesen wird.
- Selbstverständlich kann die in Fig.3 dargestellte Führungsvorrichtung bei der in den Fig.1 und 2 dargestellten Verschlußvorrichtung 1 Verwendung finden.
- Um insbesondere bei der Verwendung der zuvor beschriebenen Kupplungsvorrichtung zwischen der Kappe 5 und dem zylinderförmigen Gehäuse 3 eine Verdrehung der Dichtungsvorrichtung 6 gegenüber der Kappe 5 zu verhindern, kann der Haltering 16 mit Arretierelementen 39 versehen sein, vor allem auch dann, wenn diese Kupplungsvorrichtung nicht vorgesehen ist, ist es von Vorteil, die Arretierelemente 39 vorzusehen, da die Drehbewegungen gegebenenfalls zu einer Lockerung der gesamten Verschlußvorrichtung 1 führen könnten.
- Wie in Fig.3 gezeigt, können sich diese beispielsweise durch eine Verzahnung gebildeten Arretierelemente 39, vor allem dann, wenn der die Kappe 5 bildenden Kunststoff nicht sehr hart ist, in die Innenfläche derselben eindrücken und führen zu einem festen Sitz des Halterings 16.
- Zusätzlich ist es aber auch, um auch eine Relativverdrehung zwischen dem Haltering 16 bzw. der Kappe 5 und der Dichtungsvorrichtung 6 zu vermeiden, möglich, den Haltering 16 mit Mitnehmern 40 zu versehen, die in Richtung der Dichtungsvorrichtung 6 vorspringen und in diese eindringen.
- Selbstverständlich ist diese Verdrehsicherung auch dadurch möglich, daß die der Dichtungsvorrichtung 6 zugewandte Oberfläche des Halterings 16 mit entsprechenden Aufrauhungen versehen ist, die ein Verdrehen der durch einen weichen Gummi bzw. durch ein Silikon oder dgl. gebildeten Dichtungsvorrichtung verhindern. Auch können die Arretierelemente 39 anstelle der gezeigten Verzahnung mit einer Rändelung oder sonstigen Aufrauhungen versehen sein, um eine Fixierung in der Kappe 5 zu ermöglichen.
- Bevorzugt ist bei der Verwendung von Arretierelementen 39 ein Außendurchmesser 25 des Halterings 16 größer, als der Innendurchmesser 33 der nutförmigen Vertiefung zwischen den Fortsätzen 14 und 15. Dadurch wird neben einem sicheren Eindringen der Arretierelemente 39 in die Kappe 5 auch eine entsprechende Vorspannung in radialer Richtung bewirkt.
- Abschließend sei noch festgehalten, daß in den Zeichnungen des Ausführungsbeispiels zum besseren Verständnis der Erfindung einzelne Teile unproportional vergrößert und schematisch vereinfacht dargestellt sind.
-
- 1
- Verschlußvorrichtung
- 2
- Stirnseite
- 3
- Gehäuse
- 4
- Blutprobenröhrchen
- 5
- Kappe
- 6
- Dichtungsvorrichtung
- 7
- Längsachse
- 8
- Kappenmantel
- 9
- Kupplungsteil
- 10
- Kupplungsteil
- 11
- Kupplungsteil
- 12
- Kupplungsteil
- 13
- Kupplungsvorrichtung
- 14
- Fortsatz
- 15
- Fortsatz
- 16
- Haltering
- 17
- Ansatz
- 18
- Dichtfläche
- 19
- Dichtfläche
- 20
- Dichtfläche
- 21
- Anlagefläche
- 22
- Vertiefung
- 23
- Öffnung
- 24
- Durchmesser
- 25
- Außendurchmesser
- 26
- Innendurchmesser
- 27
- Außendurchmesser
- 28
- Wandstärke
- 29
- Innendurchmesser
- 30
- Innenraum
- 31
- Distanz
- 32
- Dicke
- 33
- Innendurchmesser
- 34
- Innenfläche
- 35
- Führungsfortsatz
- 36
- Führungsfortsatz
- 37
- Innenfläche
- 38
- Führungssteg
- 39
- Arretierelement
- 40
- Mitnehmer
Claims (13)
- Verschlußvorrichtung für eine Stirnseite eines, insbesondere evakuierbaren zylinderförmigen Gehäuses mit einer die Stirnseite des zylinderförmigen Gehäuses umfassenden Kappe, mit einer Stirnwand, in der eine Bohrung angeordnet ist, und mit einer zwischen der Bohrung und einem Innenraum des Gehäuses angeordneten Dichtungsvorrichtung, dadurch gekennzeichnet, daß die Kappe (5) über eine Kupplungsvorrichtung (13) mit der Dichtungsvorrichtung (6) und bzw. oder dem zylinderförmigen Gehäuse (3) verbunden ist.
- Verschlußvorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Kupplungsvorrichtung (13) aus zumindest einem mit der Kappe (5) bewegungsverbundenen Kupplungsteil (9,10) und einem diesem zugeordneten und mit der Dichtungsvorrichtung (6) bewegungsverbundenen Kupplungsteil (11) gebildet ist und insbesondere Arretierfortsätze gegen Verdrehung und bzw. oder Verstellung in Längsrichtung des zylinderförmigen Gehäuses (3) aufweist.
- Verschlußvorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der vorzugsweise den Arretierfortsatz bildende Kupplungsteil (11) der Dichtungsvorrichtung (6) durch einen flanschartigen Ansatz gebildet ist, der eine zylinderförmige Dichtfläche (18) der Dichtungsvorrichtung (6) im Bereich einer Stirnfläche in etwa um die Wandstärke (28) des zylinderförmigen Gehäuses (3) überragt.
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß die Kupplungsteile (9,10) der rohrförmigen Kappe (5) als Fortsätze (14,15) gebildet sind, die über die zylinderförmige Innenfläche der Kappe (5) in Richtung einer Längsachse (7) vorragen und einen nutförmigen Aufnahmebereich bilden, die den durch den flanschartigen Ansatz (17) gebildeten Kupplungsteil (11) der Dichtungsvorrichtung (6) haltern.
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß den Kupplungsteilen (10 bis 12) ein Haltering (16), insbesondere eine Scheibe oder ein Spannring zugeordnet ist, der zwischen der Dichtungsvorrichtung (6) und dem in Richtung der Längsachse (7) über die zylindrische Aufnahmeöffnung der Kappe (5) vorspringenden auf der von dem Blutprobenröhrchen (4) abgewendeten Seite angeordneten Forsatz (14), insbesondere einer Haltenase oder einem Flanschring, angeordnet ist.
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß ein Durchmesser (24) einer Öffnung (23) des Halterings (16) kleiner ist, als ein Außendurchmesser (27) der Dichtungsvorrichtung (6) im Bereich des Kupplungsteiles (10) und vorzugsweise eines Innendurchmessers (29) des Blutprobenröhrchens (4).
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß der Innendurchmesser (26) des Fortsatzes (14), insbesondere ein umlaufender Stützring, kleiner ist, als ein Außendurchmesser (25) des Halterings (16).
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß ein Kappenkörper der Kappe (5) als Kegelmantelstumpf ausgebildet ist, der sich in Richtung der Fortsätze (14,15) verjüngt und vorzugsweise ein Innendurchmesser (33) zwischen den Fortsätzen (14,15) kleiner ist, als ein Außendurchmesser (25) des Halterings (16).
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, daß der Haltering (16) mit in Richtung der Kappe (5) vorragenden Arretierelementen (39) versehen ist.
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, daß der Haltering (16) am Umfang mit Arretierelementen (39) versehen ist.
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, daß eine Dicke des den Kupplungsteil (11) bildenden flanschartigen Ansatzes (17) größer ist als eine Distanz (31) zwischen den beiden Fortsätzen (14,15) in Richtung der Längsachse (7) abzüglich einer Dicke (32) des Halterings (16).
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, daß die Dichtungsvorrichtung (6) aus einem Verbundwerkstoff gebildet ist und vorzugsweise ein hochelastischer Kernbereich in einer ringförmigen eine höhere Steifigkeit aufweisenden Ummantellung angeordnet ist.
- Verschlußvorrichtung nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Dichtungsvorrichtung (6) in ihrem Kernbereich eine Härte von vorzugsweise 43° Shore und der den Kern umgebende Bereich, insbesondere die Kupplungsteile eine Härte, die größer ist als 43° Shore, aufweist.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
AT574/90 | 1990-03-09 | ||
AT0057490A AT401341B (de) | 1990-03-09 | 1990-03-09 | Verschlussvorrichtung für ein, insbesondere evakuierbares gehäuse |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
EP0445707A2 true EP0445707A2 (de) | 1991-09-11 |
EP0445707A3 EP0445707A3 (en) | 1992-01-15 |
EP0445707B1 EP0445707B1 (de) | 1995-08-09 |
Family
ID=3494205
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
EP91103244A Expired - Lifetime EP0445707B1 (de) | 1990-03-09 | 1991-03-04 | Zylinderförmiges Gehäuse mit einer Verschlussvorrichtung |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5294011A (de) |
EP (1) | EP0445707B1 (de) |
JP (1) | JP3064444B2 (de) |
AT (2) | AT401341B (de) |
AU (1) | AU646241B2 (de) |
DE (2) | DE4103459A1 (de) |
DK (1) | DK0445707T3 (de) |
ES (1) | ES2077702T3 (de) |
GR (1) | GR3017905T3 (de) |
HK (1) | HK30697A (de) |
RU (1) | RU2037456C1 (de) |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1066882A2 (de) * | 1999-07-09 | 2001-01-10 | Becton Dickinson and Company | Anordnung zur Probesammlung mit Kappe |
GB2402385A (en) * | 2003-04-17 | 2004-12-08 | Greiner Bio One Gmbh | Container system and closure device comprising a sealing device and cap |
US7188734B2 (en) | 2001-03-30 | 2007-03-13 | Greiner Bio-One Gmbh | Holding device, particularly for bodily fluids, comprising a separating device, and a separating device therefor |
US7854896B2 (en) | 2001-09-25 | 2010-12-21 | Becton, Dickinson And Company | Closed system storage plates |
EP2277625A1 (de) * | 2004-01-23 | 2011-01-26 | Greiner Bio-One GmbH | Aufnahmeeinrichtung für Blut, Körperflüssigkeiten, Gewebeteile bzw. Gewebekulturen |
WO2023092168A1 (de) | 2021-11-29 | 2023-06-01 | Greiner Bio-One Gmbh | Aufnahmeeinrichtung mit septum und verfahren zu dessen herstellung |
WO2023154973A1 (de) | 2022-02-17 | 2023-08-24 | Greiner Bio-One Gmbh | Abnahmebaugruppe für organisches material |
Families Citing this family (40)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5494170A (en) * | 1993-05-06 | 1996-02-27 | Becton Dickinson And Company | Combination stopper-shield closure |
DE9411517U1 (de) * | 1994-07-15 | 1995-08-17 | Boehringer Mannheim Gmbh, 68305 Mannheim | Verdrehsicherung für Reagenzgefäße |
AT404317B (de) * | 1996-08-02 | 1998-10-27 | Greiner & Soehne C A | Verschlussvorrichtung, trennvorrichtung sowie aufnahmebehälter für eine aufnahmeeinrichtung |
JP2875986B2 (ja) * | 1996-08-30 | 1999-03-31 | ショーボンド建設株式会社 | 接着剤注入装置 |
US5772015A (en) * | 1997-03-03 | 1998-06-30 | S. C. Johnson & Son, Inc. | Combined brush and storage container system therefor |
US6068150A (en) * | 1999-01-27 | 2000-05-30 | Coulter International Corp. | Enclosure cap for multiple piercing |
DE19962664C2 (de) | 1999-12-23 | 2003-01-30 | Helvoet Pharma | Verschlußvorrichtung für einen Unterdruck-Probensammelbehälter |
ES2271232T3 (es) | 2001-03-09 | 2007-04-16 | Gen-Probe Incorporated | Caperuza perforable. |
DE10205288C1 (de) * | 2002-02-05 | 2002-11-14 | Siemens Ag | Dichtungsvorrichtung und Verfahren zum Abdichten halbschalenförmiger Gefäßteile |
US7118538B2 (en) * | 2004-07-19 | 2006-10-10 | Greiner Bio-One Gmbh | Holding device for a medical device |
AT502522A3 (de) * | 2005-10-04 | 2007-12-15 | Greiner Bio One Gmbh | Trennvorrichtung, aufnahmeeinrichtung sowie verfahren zum trennen |
DE202006001995U1 (de) | 2006-02-07 | 2006-06-08 | Sarstedt Ag & Co. | Probengefäß zur Aufnahme von kleinen Flüssigkeitsmengen für Analysen |
US8387811B2 (en) * | 2007-04-16 | 2013-03-05 | Bd Diagnostics | Pierceable cap having piercing extensions |
US8387810B2 (en) * | 2007-04-16 | 2013-03-05 | Becton, Dickinson And Company | Pierceable cap having piercing extensions for a sample container |
US9545360B2 (en) | 2009-05-13 | 2017-01-17 | Sio2 Medical Products, Inc. | Saccharide protective coating for pharmaceutical package |
US7985188B2 (en) * | 2009-05-13 | 2011-07-26 | Cv Holdings Llc | Vessel, coating, inspection and processing apparatus |
DK2251453T3 (da) | 2009-05-13 | 2014-07-07 | Sio2 Medical Products Inc | Beholderholder |
US9458536B2 (en) | 2009-07-02 | 2016-10-04 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD coating methods for capped syringes, cartridges and other articles |
US11624115B2 (en) | 2010-05-12 | 2023-04-11 | Sio2 Medical Products, Inc. | Syringe with PECVD lubrication |
WO2012023554A1 (ja) | 2010-08-20 | 2012-02-23 | 積水メディカル株式会社 | 栓体 |
US9878101B2 (en) | 2010-11-12 | 2018-01-30 | Sio2 Medical Products, Inc. | Cyclic olefin polymer vessels and vessel coating methods |
US9272095B2 (en) | 2011-04-01 | 2016-03-01 | Sio2 Medical Products, Inc. | Vessels, contact surfaces, and coating and inspection apparatus and methods |
CN103930595A (zh) | 2011-11-11 | 2014-07-16 | Sio2医药产品公司 | 用于药物包装的钝化、pH保护性或润滑性涂层、涂布方法以及设备 |
US11116695B2 (en) | 2011-11-11 | 2021-09-14 | Sio2 Medical Products, Inc. | Blood sample collection tube |
CN102847572A (zh) * | 2012-09-26 | 2013-01-02 | 无锡耐思生物科技有限公司 | 微量离心管结构 |
CA2890066C (en) | 2012-11-01 | 2021-11-09 | Sio2 Medical Products, Inc. | Coating inspection method |
EP2920567B1 (de) | 2012-11-16 | 2020-08-19 | SiO2 Medical Products, Inc. | Verfahren und vorrichtung zur erkennung von schnellen sperrbeschichtungsintegritätseigenschaften |
JP6382830B2 (ja) | 2012-11-30 | 2018-08-29 | エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド | 医療シリンジ、カートリッジ等上でのpecvd堆積の均一性制御 |
US9764093B2 (en) | 2012-11-30 | 2017-09-19 | Sio2 Medical Products, Inc. | Controlling the uniformity of PECVD deposition |
US9662450B2 (en) | 2013-03-01 | 2017-05-30 | Sio2 Medical Products, Inc. | Plasma or CVD pre-treatment for lubricated pharmaceutical package, coating process and apparatus |
US9937099B2 (en) | 2013-03-11 | 2018-04-10 | Sio2 Medical Products, Inc. | Trilayer coated pharmaceutical packaging with low oxygen transmission rate |
CN110074968B (zh) | 2013-03-11 | 2021-12-21 | Sio2医药产品公司 | 涂布包装材料 |
US9863042B2 (en) | 2013-03-15 | 2018-01-09 | Sio2 Medical Products, Inc. | PECVD lubricity vessel coating, coating process and apparatus providing different power levels in two phases |
EP3122917B1 (de) | 2014-03-28 | 2020-05-06 | SiO2 Medical Products, Inc. | Antistatische beschichtungen für kunststoffbehälter |
EP3129146B1 (de) | 2014-04-09 | 2020-01-01 | Greiner Bio-One GmbH | Aufnahmeeinheit zur aufnahme von blut |
CN106053142B (zh) * | 2015-04-02 | 2018-12-25 | 无锡市凯顺医疗器械制造有限公司 | 一种取液件与试管组件的配合结构 |
AT517083B1 (de) | 2015-05-04 | 2016-11-15 | Greiner Bio-One Gmbh | Abnahmebaugruppe, insbesondere für eine geringere Aufnahmemenge |
JP6030196B1 (ja) * | 2015-08-07 | 2016-11-24 | 株式会社パックプラス | 口栓 |
JP2018523538A (ja) | 2015-08-18 | 2018-08-23 | エスアイオーツー・メディカル・プロダクツ・インコーポレイテッド | 低酸素透過速度を有する薬剤包装及び他の包装 |
EP3618962B1 (de) | 2017-05-02 | 2021-05-26 | Greiner Bio-One GmbH | Abnahmebaugruppe oder teströhrchen für eine geringe menge einer körperflüssigkeit mit einem verlängerungselement |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4465200A (en) * | 1983-06-06 | 1984-08-14 | Becton, Dickinson And Company | Low contamination closure for blood collection tubes |
DE3344876A1 (de) * | 1983-12-12 | 1985-06-13 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verschluss fuer probenflaschen |
EP0257498A2 (de) * | 1986-08-18 | 1988-03-02 | Becton, Dickinson and Company | Gummi-Kunststoff-Kompositverschluss mit mechanischer Haftverbindung |
WO1989009735A1 (en) * | 1988-04-15 | 1989-10-19 | C.A. Greiner & Söhne Gesellschaft M.B.H. | Closure device for an in particular evacuable cylindrical housing |
WO1991011259A1 (en) * | 1990-01-26 | 1991-08-08 | Mallinckrodt, Inc. | Sanitary sampling system |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3017050A (en) * | 1955-01-10 | 1962-01-16 | Sr Courtland H Barr | Blood sample collection apparatus |
US3499568A (en) * | 1967-12-28 | 1970-03-10 | Jose Vinas Riera | Stopper system for biological containers |
US3709395A (en) * | 1971-07-01 | 1973-01-09 | Hospital Service Technology Co | Closure for containers |
JPS556354Y2 (de) * | 1975-09-19 | 1980-02-13 | ||
US4089432A (en) * | 1977-05-06 | 1978-05-16 | The Upjohn Company | Vial and closure |
NO150234C (no) * | 1977-05-09 | 1984-09-12 | Asicomo As | Kapselformet lukke for beholderaapning og fremgangsmaate til fremstilling av lukket |
US4176756A (en) * | 1977-06-27 | 1979-12-04 | Becton, Dickinson And Company | Stopper lock for culture bottle |
JPS56119254A (en) * | 1980-02-25 | 1981-09-18 | Takeda Chemical Industries Ltd | Rubber stopper for vial |
US4331233A (en) * | 1980-05-30 | 1982-05-25 | The Upjohn Company | Activation closure for vial |
JPS5829939U (ja) * | 1981-08-24 | 1983-02-26 | 武田薬品工業株式会社 | バイアル用ゴム栓 |
GB8323954D0 (en) * | 1982-09-08 | 1983-10-12 | Donnelly T K | Blood sampling containers |
US4635807A (en) * | 1983-03-17 | 1987-01-13 | Schering Corporation | Stopper for sterile fluid containers |
AT379069B (de) * | 1984-01-11 | 1985-11-11 | Greiner & Soehne C A | Blutprobenroehrchen |
JPS62194551U (de) * | 1986-05-31 | 1987-12-10 | ||
US4756974A (en) * | 1986-11-10 | 1988-07-12 | The West Company Incorporated | Elastomeric component for pharmaceutical devices |
-
1990
- 1990-03-09 AT AT0057490A patent/AT401341B/de not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-02-06 DE DE4103459A patent/DE4103459A1/de not_active Ceased
- 1991-03-04 EP EP91103244A patent/EP0445707B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-04 ES ES91103244T patent/ES2077702T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-04 JP JP3037276A patent/JP3064444B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1991-03-04 AT AT91103244T patent/ATE126097T1/de active
- 1991-03-04 DK DK91103244.9T patent/DK0445707T3/da active
- 1991-03-04 DE DE59106176T patent/DE59106176D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-03-06 AU AU72676/91A patent/AU646241B2/en not_active Expired
- 1991-03-07 RU SU914894645A patent/RU2037456C1/ru active IP Right Revival
-
1992
- 1992-12-30 US US07/999,571 patent/US5294011A/en not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-10-30 GR GR950403004T patent/GR3017905T3/el unknown
-
1997
- 1997-03-13 HK HK30697A patent/HK30697A/xx not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4465200A (en) * | 1983-06-06 | 1984-08-14 | Becton, Dickinson And Company | Low contamination closure for blood collection tubes |
DE3344876A1 (de) * | 1983-12-12 | 1985-06-13 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Verschluss fuer probenflaschen |
EP0257498A2 (de) * | 1986-08-18 | 1988-03-02 | Becton, Dickinson and Company | Gummi-Kunststoff-Kompositverschluss mit mechanischer Haftverbindung |
WO1989009735A1 (en) * | 1988-04-15 | 1989-10-19 | C.A. Greiner & Söhne Gesellschaft M.B.H. | Closure device for an in particular evacuable cylindrical housing |
WO1991011259A1 (en) * | 1990-01-26 | 1991-08-08 | Mallinckrodt, Inc. | Sanitary sampling system |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6562300B2 (en) | 1998-08-28 | 2003-05-13 | Becton, Dickinson And Company | Collection assembly |
EP1066882A2 (de) * | 1999-07-09 | 2001-01-10 | Becton Dickinson and Company | Anordnung zur Probesammlung mit Kappe |
EP1066882A3 (de) * | 1999-07-09 | 2002-01-30 | Becton Dickinson and Company | Anordnung zur Probesammlung mit Kappe |
US7188734B2 (en) | 2001-03-30 | 2007-03-13 | Greiner Bio-One Gmbh | Holding device, particularly for bodily fluids, comprising a separating device, and a separating device therefor |
US7854896B2 (en) | 2001-09-25 | 2010-12-21 | Becton, Dickinson And Company | Closed system storage plates |
GB2402385A (en) * | 2003-04-17 | 2004-12-08 | Greiner Bio One Gmbh | Container system and closure device comprising a sealing device and cap |
GB2402385B (en) * | 2003-04-17 | 2006-09-13 | Greiner Bio One Gmbh | Container system and closure device comprising a sealing device and cap |
EP2277625A1 (de) * | 2004-01-23 | 2011-01-26 | Greiner Bio-One GmbH | Aufnahmeeinrichtung für Blut, Körperflüssigkeiten, Gewebeteile bzw. Gewebekulturen |
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