EP0342371A2 - Verfahren zur Herstellung eines Thermofarbbandes für den Thermotransferdruck - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Thermofarbbandes für den Thermotransferdruck Download PDF

Info

Publication number
EP0342371A2
EP0342371A2 EP19890107007 EP89107007A EP0342371A2 EP 0342371 A2 EP0342371 A2 EP 0342371A2 EP 19890107007 EP19890107007 EP 19890107007 EP 89107007 A EP89107007 A EP 89107007A EP 0342371 A2 EP0342371 A2 EP 0342371A2
Authority
EP
Grant status
Application
Patent type
Prior art keywords
thermal
ribbon
method
polymer
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP19890107007
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0342371A3 (de )
Inventor
Norbert Dr. Mecke
Heinrich Krauter
Albert Schmedes
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pelikan GmbH
Original Assignee
Pelikan GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/26Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used
    • B41M5/40Thermography ; Marking by high energetic means, e.g. laser otherwise than by burning, and characterised by the material used characterised by the base backcoat, intermediate, or covering layers, e.g. for thermal transfer dye-donor or dye-receiver sheets; Heat, radiation filtering or absorbing means or layers; combined with other image registration layers or compositions; Special originals for reproduction by thermography
    • B41M5/42Intermediate, backcoat, or covering layers
    • B41M5/44Intermediate, backcoat, or covering layers characterised by the macromolecular compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41MPRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M2205/00Printing methods or features related to printing methods; Location or type of the layers
    • B41M2205/30Thermal donors, e.g. thermal ribbons

Abstract

Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung eines Thermofarbbandes, insbesondere Thermocarbonbandes, mit einer wachs- und/oder kunststoff­gebundenen Aufschmelzfarbe. Dieses Verfahren zeichnet sich dadurch aus, daß auf einer Seite der wachs- und/oder kunststoffgebundenen Auf­schmelzfarbe eine dünne Polymerschicht eines Polymers dadurch ausge­bildet wird, indem darauf a) die Dispersion oder die Lösung eines beim Thermodruckvorgang nicht-schmelzbaren, filmbildenden Polymers aufge­tragen und das Lösungs- bzw. Dispersionsmittel abgedampft oder b) ein Monomer und/oder Prepolymer aufgetragen und dieses anschließend einer in-situ-Polymerisation unterzogen wird. Die besonderen Vorteile dieses Thermofarbbandes liegen darin, daß keine teure Trägerfolie mehr nötig ist und der Wärmeübergang beim Thermodruckvorgang gegenüber einer dickeren Trägerfolie begünstigt wird.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung eines Thermofarb­bandes, insbesondere Thermocarbonbandes, für den Thermotransferdruck mit einer wachs- und/oder kunststoffgebundenen Aufschmelzfarbe, die auf einer Seite eine Polymerschicht aufweist, sowie das danach erhaltene Erzeugnis.
  • Thermofarbbänder sind seit langem bekannt. Sie weisen auf einem folien­artigen Träger, der z. B. aus Papier oder Kunststoff bestehen kann, eine Schicht einer Aufschmelzfarbe auf, so in Form einer schmelzbaren wachs- oder kunststoffgebundenen Farbmittel- oder Rußschicht. Die Auf­schmelzfarbe wird bei diesen Thermofarbbändern mittels eines Wärme­druckkopfes geschmolzen und auf ein Aufzeichnungspapier bzw. eine Auf­zeichnungsfolie übertragen. Hier wird allgemein von einem Thermotrans­ferband oder TCR-Band gesprochen ("Thermal Carbon Ribbon"). Ther­mische Drucker, die beim Druckvorgang ein Wäremsymbol aufprägen, sind z. B. aus den DE-ASen 2 062 494 und 2 406 613 sowie der DE-OS 3 224 445 bekannt.
  • Beim Druckvorgang mit einem Thermofarbband wird im allgemeinen wie folgt vorgegangen: Der Druckkopf eines thermischen Druckers drückt das Thermofarbband auf das Aufzeichnungssubstrat. Er entwickelt dabei Temperaturen, die bei maximal etwa 400oC liegen können. Die unbe­schichtete Rückseite des Thermofarbbandes bzw. der folienartigen Träger stehen während des Druckvorganges in direktem Kontakt mit dem Druck­kopf bzw. des darauf ausgebildeten Wärmesymbol. Im Zeitpunkt des eigentlichen Druckvorganges beträgt die relative Geschwindigkeit zwischen dem Thermofarbband und dem Druckpapier bzw. der Druckfolie Null. Durch Einwirkung des Drucksymbols wird die Aufschmelzfarbe in Form des aufzudruckenden Symbols durch einen Schmelzvorgang von dem Thermofarbband auf das Aufzeichnungssubstrat übertragen. Beim Ablösen des Thermofarbbandes von dem Aufzeichnungssubstrat bleibt das ge­schmolzene Symbol hierauf haften und erstarrt.
  • Neben den oben geschilderten Thermofarbbändern mit einfachen folien­artigen Trägern gibt es auch noch solche Thermofarbbänder, bei denen das Wärmesymbol nicht durch einen Wärmedruckkopf, sondern durch Widerstandsbeheizung eines speziell ausgestalteten folienartigen Trägers oder durch besondere Ausgestaltung der Aufschmelzfarbe erfolgt. Die Aufschmelzfarbe, die die eigentliche "Funktionsschicht" beim Druck­vorgang darstellt, enthält ebenfalls die bereits oben geschilderten Materialien. In der Fachwelt spricht man von einem elektro-thermischen Transferprozeß ("Electro Thermal Ribbon"). Ein derartiges Thermotrans­fer-Drucksystem wird beispielsweise in der US-PS 4 309 117 beschrieben.
  • Die handelsüblichen Thermocarbonbänder weisen regelmäßig, wie es sich aus den vorstehenden Ausführungen ergibt, einen folienartigen Träger auf, der in der Regel aus einem Polyester oder Polycarbonat besteht. Mit dem Einsatz dieser Träger sind hohe Materialkosten verbunden. Eine Rezyklisierung ist nach Gebrauch regelmäßig ausgeschlossen. Daher wird bereits in der EP-A-0 120 230 ein Thermofarbband besonderer Struktur vorgeschlagen, das keine Trägerfolie aufweist und somit kostengünstig ist. Dies ist dadurch möglich, daß die Aufschmelzfarbe des bekannten Thermofarbbandes im wesentlichen aus mindestens einem ersten harten Polymer, einem filmbildenden Werkstoff, einem zweiten Polymer, das in erster Linie ein Haftmittel oder ein Mittel mit niedrigem Schmelzpunkt ist, und einer farbgebenden Materie besteht. Dieses Thermocarbonband soll ausreichende Haftmerkmale aufweisen, um sein Ziehen in Längs­richtung als durchlaufendes, selbsttragendes Material zu gestatten. Beim praktischen Gebrauch eines solchen Thermofarbbandes ist es erforderlich, dieses zur Stützung über ein Endlosband zu führen, was einen erhöhten mechanischen und damit erhöhten Kostenaufwand bedeutet. Auch muß hierfür ein spezieller Drucker herangezogen werden.
  • Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein Thermofarbband bzw. eine Verfahren zu dessen Herstellung vorzuschlagen, das die oben ange­sprochenen Nachteile nicht aufweist, d. h. keine teure Trägerfolie benötigt und bei dessen Einsatz auf ein zusätzliches stützendes Endlos­band, wie es oben beschrieben wird, verzichtet werden kann.
  • Gelöst wird diese Aufgabe durch ein Verfahren zur Herstellung eines Thermofarbbandes, insbesondere Thermocarbonbandes, ohne Trägerfolie, mit einer wachs- und/oder kunststoffgebundenen Aufschmelzfarbe, das dadurch gekennzeichnet ist, daß auf einer Seite der wachs- und/oder kunststoffgebundenen Aufschmelzfarbe eine Polymerschicht dadurch ausgebildet wird, indem darauf
    • a) die Lösung oder die Dispersion eines beim Thermodruckvorgang nicht-schmelzbaren, filmbildenden Polymers aufgetragen und das Lösung- bzw. Dispersionsmittel abgedampft oder
    • b) ein Monomer und/oder Prepolymer aufgetragen und dieses anschließend einer in-situ-polymerisation unterzogen wird.
  • Die Erfindung geht demzufolge von einer Schicht einer wachs- und/oder kunststoffgebundenen Aufschmelzfarbe aus, die nicht von einer Träger­folie aufgetragen wird, sondern auf die bzw. auf deren eine Seite, die beim Druckvorgang dem Thermodruckkopf zugewandt ist, in der ge­schilderten Weise eine Polymerschicht ausgebildet wird. Hierbei lassen sich billigste Materialien heranziehen. Darüber hinaus läßt sich die Schichtstärke der Polymerschicht vorzugsweise in Bereiche bis zu etwa 0,5 bis 6 Mikrometern einstellen. Entscheidend ist es bei der Einstellung der Schichtstärke allein, daß diese ausreicht, um beim Thermodruck­vorgang zu verhindern, daß der Thermodruckkopf durch Kontakt mit der Aufschmelzfarbe verschmutzt wird. Ferner ist diese Minimalschicht dazu nötig, den Ausdruck geschlossener Buchstaben, wie beispielsweise des Buchstabens "O" zu ermöglichen. Würde die Schutzschicht ganz entfallen, dann würde ein vollflächiges "o" auf dem zu bedruckenden Substrat abge­bildet werden.
  • Auf jeden Fall ist es ersichtlich, daß neben den oben beschriebenen Funktionen der Polymerschicht die eigentliche Trägerfunktion nicht mehr relevant ist. Demgegenüber weisen die im Stand der Technik erhältlichen Thermocarbonbänder regelmäßig Trägerfolien einer Stärke in der Größen­ordnung von etwa 3 bis 20 Mikrometern auf.
  • Die kunststoffgebundene Aufschmelzfarbe kann jedoch ohne weiteres auch einen gewissen Anteil an Wachsen bzw. wachsähnlichen Materialien aufweisen. Wesentlicher Bestandteil der Aufschmelzfarbe ist vorzugs­weise ein Thermoplast. Thermoplaste sind bei gewöhnlicher Temperatur harte oder sogar spröde Kunststoffe, die bei Wärmezufuhr reversibel erweichen und mechanisch leicht verformbar werden, um schließlich bei hohen Temperaturen in den Zustand einer viskosen Flüssigkeit über­zugehen. Sie durchlaufen einen Erweichungs- oder Schmelzbereich. Im Rahmen der Erfindung werden vorzugsweise folgende thermoplastische Kunststoffe eingesetzt: Polystyrol, Polyvinylacetat, Polyvinylacetal, Poly­vinylchlorid, Polyamid, Polyethylen, Polymerisate aus Vinylacetat und Vinylchlorid, Polyvinylether, Polyvinylpropionate, Polyacrylate, Ethylen/Vinylacetat-Copolymere.
  • Dem thermoplastischen Bindemittel bzw. der Aufschmelzfarbe können geeignete bekannte Weichmacher einverleibt werden, so z. B. Phthalsäure­ester, wie Di-2-ethylhexylphthalat, Diisononylphthalat und Di-isodecyl­phthalat, aliphatische Dicarbonsäureester, wie die von Adipinsäure, insbe­sondere Di-2-ethylhexyladipat und Diisodecyladipat, Phosphate, wie Tri­cresylphosphat und Triphenylphosphat, Fettsäureester, wie Triethylengly­kol-2-(2-ethylbutyrat) und dergleichen. In Einzelfällen kann es auch vorteilhaft sein, dem thermoplastischen Bindemittel bzw. der Aufschmelz­farbe Stabilisatoren einzuverleiben.
  • Der wachs- und/oder kunststoffgebundenen Aufschmelzfarbe sind übliche Farbmittel einverleibt, d.h. Pigmente und/oder Farbstoffe. Als Pigmente kommen insbesondere Ruße, organische und/oder anorganische Farb­pigmente, aber auch sogenannte Füllstoffe, wie Kreide, China-Clay, Kaolin, Tonerde usw. in Frage.
  • Die wachs- und/oder kunststoffgebundene Aufschmelzfarbschicht, die nach dem erfindungsgemäßen Verfahren mit einer Polymerschicht ver­sehen wird, läßt sich nach vielfältigen Technologien herstellen. Dies kann beispielsweise durch einen Gießvorgang, Extrudieren, Blasen, Beschichten auf Hilfsträger und anschließendes Abziehen hiervon, nach dem Siebdruck­verfahren oder aus einer Schmelze oder Lösung mit anschließendem Ver­dampfen des Lösungs- oder Dispersionsmittels erfolgen. An dieser Stelle sei darauf hingewiesen, daß der Begriff "Dispersion" nicht den Begriff "Lösung" umfassen soll, wenngleich, eine Dispersion neben emulgierten suspendierten Teilchen auch gelöste Teilchen enthalten kann.
  • Bei der Ausbildung der Polymerschicht nach dem erfindungsgemäßen Ver­fahren kann, wie gesagt, in vielfältiger Weise vorgegangen werden. So kann ganz allgemein eine Dispersion oder Lösung eines beim Thermodruck­vorgang nicht-schmelzbaren, filmbildenden Polymers in dünner Schicht aufgetragen und anschließend das Dispersionsmittel durch beispielsweise Überleiten von warmer Luft, z. B. bei 80o C, abgedampft werden. Als Lösungsmittel können, in Abhängigkeit von dem jeweils gewählten Polymer, beispielsweise Ethanol und/oder Wasser in Frage kommen. Wasser als Dispersionsmittel hat den Vorteil der Umweltfreundlichkeit. Im Falle von Wasser als Lösungsmittel sind insbesondere Polyvinylpryrroli­don und/oder Polyvinylalkohol als Polymer geeignet. Die Dispersionen der verschiedenen Polymere werden vorzugsweise in einer Konzentration von etwa 10 bis 40 Gew.-% eingesetzt. Das Auftragen der Dispersion kann nach beliebigen geeigneten Techniken erfolgen, so beispielsweise durch Aufsprühen oder Aufdrucken einer Dispersion, sei es mit Wasser oder mit einem organischen Lösungsmittel, wie Alkohol, oder durch Auftragen mittels einer Rakel in Form der Dispersion oder Lösung. Nach Abdampfen des Dispersionsmittels oder Lösungsmittels bleibt das Polymer unter Filmbildung als nicht-schmelzbare Schutzschicht der gewünschten dünnen Schicht von inbesondere etwa 0,5 bis 15 Mikrometern, vorzugs­weise etwa 0,5 bis 6 Mikrometern zurück. Schließlich läßt sich die Schutz­schicht auch dadurch ausbilden, indem ein geeignetes Monomer, z. B. Styrol, substituiertes Acrylat oder eine geeignetes Prepolymer, z. B. ein reaktives Acrylatharz, ungesättigtes Polyesterharz oder acrylatmodi­fiziertes Epoxidharz, durch Aufsprühen oder Aufdrucken in dünner Schicht auf die kunststoffgebundene Aufschmelzfarbschicht aufgebracht und anschließend mittels in-situ-Polymerisation polymerisiert wird, so z. B. durch UV-Bestrahlung.
  • Die mit der Erfindung verbundenen Vorteile sind insbesondere darin zu sehen, daß keine teure Trägerfolie mehr nötig ist. Dies gilt insbesondere deswegen, weil, in Abhängigkeit von dem jeweils zur Herstellung der Polymerschicht herangezogenen Polymer, die Stärke der Polymerschicht in Einzelfällen unter 1 Mikrometer liegen kann. Sie muß lediglich so stark sein, daß sie beim Thermodruckvorgang den Kontakt zwischen der Aufschmelzfarbschicht und dem Thermodruckkopf ausschließt. Hiermit ermöglicht sie es, geschlossene Buchstaben ausschreiben zu können. Durch eine dünnere Polymerschicht gegenüber einer dickeren Trägerfolie ist auch der Wärmetransport beim Thermodruckvorgang begünstigt. Darüber hinaus läßt sich in einer Thermofarbbandkassette mehr Band­material unterbringen. Im Falle des Einsatzes eines wasserlöslichen Polymers zur Ausbildung der Schutzschicht besteht die Möglichkeit der Wiederaufarbeitung, indem das wasserlösliche Polymer von beispielsweise dem Wachsmaterial abgelöst und letzteres wieder dem Herstellungs­verfahren eines Thermocarbonbandes zugeführt wird.
  • Die Erfindung soll nachfolgend anhand eines Beispiels noch näher erläutert werden.
  • Beispiel 1
  • Anhand der folgenden Rezeptur wurde eine Farbschicht auf einen Poly­esterhilfsträger aufgetragen:
    Toluol 300 Gew.-Teile
    Propanol-(2) 100 Gew.-Teile
    Ethylen-Vinylacetat-Copolymerisat 85 Gew.-Teile
    Ruß 15 Gew.-Teile
  • Nach Auftragen dieser Masse auf eine Hilfsträgerfolie wurde der Lösungs­mittelanteil durch Überleiten warmer Luft entfernt. Auf die freie Ober­fläche der somit ausgebildeten, etwa 6 Mikrometer starken Farbschicht wurde eine Mischung aus 100 Gew.-Teilen Wasser und 40 Gew.-Teilen Polyvinylalkohol (Molekulargewicht: etwa 25.000) aufgetragen und der wäßrige Anteil durch Überleiten warmer Luft entfernt. Die auf diese Weise aufgetragene Polymerschicht ist etwa 4 Mikrometer stark. Das auf diese Weise erhaltene Thermofarbband wird von der Hilfsträgerfolie abge­zogen, aufgewickelt und ist darauf unmittelbar als Thermofarbband in üblichen Drucksystemen einsetzbar.
  • Beispiel 2
  • Anhand der im Beispiel 1 beschriebenen Rezeptur wurde auf einer Hilfs­trägerfolie eine Farbschicht ausgebildet. Auf diese wurde eine Polymer­schicht anhand folgender Rezeptur aufgetragen:
    100 Gew.-Teile Wasser, 12 Gew.-Teile 25 %iges Ammoniak und 30 Gew.-Teile Vinylacetat-Crotonsäure-Copolymer. Das Wasser wurde durch Überleiten warmer Luft entfernt. Es entstand eine etwa 4-5 Mikrometer starke Polymerschicht.
  • Beispiel 3
  • Die Beispiel 1 und 2 wurden mit der Abänderung wiederholt, daß anstelle der im Beispiel 1 angegebenen Rezeptur für die Farbschicht folgende Rezeptur herangezogen wurde:
    40 Gew.-Teile Esterwachs, 33 Gew.-Teile Paraffinwachs, 2 Gew.-Teile Polyvinylisobutylether, 5 Gew.-Teile Mineralöl und 20 Gew.-Teile Ruß. Die Behandlung dieser aufgetragenen Masse erfolgte wie in den vor­stehenden Beispielen durch Überleiten warmer Luft.

Claims (9)

  1. 1. Verfahren zur Herstellung eines Thermofarbbandes, insbesondere Thermocarbonbandes, ohne Trägerfolie mit einer wachs- und/oder kunst­stoffgebundenen Aufschmelzfarbe, dadurch gekennzeichnet, daß auf einer Seite der wachs- und/oder kunststoffgebundenen Aufschmelzfarbe eine Polymerschicht dadurch ausgebildet wird, indem darauf
    a) die Lösung oder die Dispersion eines beim Thermodruckvorgang nicht-schmelzbaren, filmbildenden Polymers aufgetragen und das Lösungs­bzw. Dispersionsmittel abgedampft oder
    b) ein Monomer und/oder Prepolymer aufgetragen und dieses anschließend einer in-situ-Polymerisation unterzogen wird.
  2. 2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß eine Lösung eines nicht-schmelzbaren, filmbildenden Polymers aufgetragen wird.
  3. 3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine wäßrige Lösung eines Polymers aufgetragen wird.
  4. 4.Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß das Polymer Polyvinylpyrrolidon und/oder Polyvinylalkohol ist.
  5. 5. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß eine wäßrige Dispersion eines Polymers aufgetragen wird.
  6. 6. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Mono­mer Styrol, substituiertes Acrylat und als Prepolymer ein reaktives Acrylatharz, ein ungesättigtes Polyesterharz oder ein acrylatmodi­fiziertes Epoxidharz verwendet werden.
  7. 7. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerschicht in einer Stärke von etwa 0,5 bis 15 Mikrometern, vorzugsweise von etwa 0,5 bis 6 Mikrometern ausgebildet wird.
  8. 8. Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß die Polymerschicht als elektrisch leitfähige Schicht ausgebildet ist.
  9. 9. Thermofarbband, erhältlich nach dem Verfahren nach mindestens einem der vorhergehenden Ansprüche.
EP19890107007 1988-05-16 1989-04-19 Verfahren zur Herstellung eines Thermofarbbandes für den Thermotransferdruck Withdrawn EP0342371A3 (de)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3816636 1988-05-16
DE19883816636 DE3816636C2 (de) 1988-05-16 1988-05-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EP0342371A2 true true EP0342371A2 (de) 1989-11-23
EP0342371A3 true EP0342371A3 (de) 1991-01-23

Family

ID=6354464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP19890107007 Withdrawn EP0342371A3 (de) 1988-05-16 1989-04-19 Verfahren zur Herstellung eines Thermofarbbandes für den Thermotransferdruck

Country Status (4)

Country Link
US (1) US5019421A (de)
EP (1) EP0342371A3 (de)
JP (1) JPH0218078A (de)
DE (1) DE3816636C2 (de)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6207227B1 (en) 1998-09-18 2001-03-27 The Texwipe Company Llc Cleaning article and method

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0037370A2 (de) * 1980-03-21 1981-10-07 Pelikan Aktiengesellschaft Trägerloses Carbonmaterial
US4490430A (en) * 1983-03-28 1984-12-25 International Business Machines Corporation Self-supporting thermal ink
WO1986007311A1 (en) * 1985-06-07 1986-12-18 Pelikan Akteingesellschaft Method for fabricating thermo-inking ribbons for thermo-transfer printing, and thermo-inking ribbon obtained thereby
EP0206036A2 (de) * 1985-06-26 1986-12-30 Pelikan Aktiengesellschaft Thermofarbband sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3482513A (en) * 1967-06-20 1969-12-09 Fairchild Camera Instr Co Electrothermographic master
DE2062494C3 (de) * 1970-12-18 1975-04-30 Triumph Werke Nuernberg Ag, 8500 Nuernberg
JPS49106731A (de) * 1973-02-12 1974-10-09
US4309117A (en) * 1979-12-26 1982-01-05 International Business Machines Corporation Ribbon configuration for resistive ribbon thermal transfer printing
US4547088A (en) * 1980-06-26 1985-10-15 International Business Machines Corporation Correctable thermal transfer printing ribbon
DE3218732C2 (de) * 1981-05-20 1987-05-14 Ricoh Co., Ltd., Tokio/Tokyo, Jp
JPH0118872B2 (de) * 1981-07-03 1989-04-07 Canon Kk

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0037370A2 (de) * 1980-03-21 1981-10-07 Pelikan Aktiengesellschaft Trägerloses Carbonmaterial
US4490430A (en) * 1983-03-28 1984-12-25 International Business Machines Corporation Self-supporting thermal ink
WO1986007311A1 (en) * 1985-06-07 1986-12-18 Pelikan Akteingesellschaft Method for fabricating thermo-inking ribbons for thermo-transfer printing, and thermo-inking ribbon obtained thereby
EP0206036A2 (de) * 1985-06-26 1986-12-30 Pelikan Aktiengesellschaft Thermofarbband sowie ein Verfahren zu dessen Herstellung

Also Published As

Publication number Publication date Type
DE3816636A1 (de) 1989-11-23 application
US5019421A (en) 1991-05-28 grant
EP0342371A3 (de) 1991-01-23 application
JPH0218078A (en) 1990-01-22 application
DE3816636C2 (de) 1990-04-19 grant

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4134271C1 (de)
DE19724648A1 (de) Rasterförmig beschichtetes, zwischenlagenfreies, selbstklebendes Flächengebilde
EP0514633A1 (de) Aufzeichnungsmaterial für das Tintenstrahlaufzeichnungsverfahren
US4404249A (en) Thermal imprinting of substrates
DE4425342A1 (de) Verfahren zum Herstellen eines Transferfilmes sowie Transferfilm
DE4446255A1 (de) Dekorationsfolie zum Dekorieren von dreidimensionalen Substratoberflächen
EP0318804A2 (de) Mehrschichtiges, flexibles Übertragungsband
DE3717294A1 (de) Tintenstrahlaufzeichnungsgeraet
US4511602A (en) Thermal imprinting of substrates
DE102004053376A1 (de) Farbige Lasermarkierung
EP0812697A1 (de) Aufzeichnungsmaterial für das Tintenstrahl-Druckverfahren
DE3634049A1 (de) Waermeuebertragungsaufzeichnungsmedium
US4581278A (en) Thermal transfer imprinting
EP0033776A2 (de) Verfahren und Vorrichtung zum Färben oder Bedrucken von bahnförmigen Gegenständen, insbesondere Skibelägen, sowie derartige Gegenstände
EP1226958A1 (de) Bildempfangsmaterial mit einer Klebstoffschicht, Verfahren zur Herstellung und Verwendung
DE4001856A1 (de) Farbige laserbeschriftung von kunststoffen
DE10152073A1 (de) Laser-Transferfolie zum dauerhaften Beschriften von Bauteilen
US5779909A (en) Method for recovering binder resin from ink ribbon, method for recovering dye from ink ribbon, apparatus for recovering ink according to said method, and method for producing recycled ink
DE10339442A1 (de) Thermochrome Polymerfolie und Verfahren zu deren Herstellung
EP0619184B1 (de) Schmucketiketten und Verfahren zu ihrer Herstellung
US5081100A (en) Heat transfer recording material
DE4026208A1 (de) Selbstklebeetikett
EP0126906A1 (de) Wärmeempfindliches Aufzeichnungs/Übertragungsmaterial
DE3635141C1 (de) Thermocarbonband mit einer kunststoffgebundenen Aufschmelzfarbe sowie ein Verfahren zur Herstellung dieses Bandes
EP1584647A1 (de) Folienmaterial mit optischen Merkmalen

Legal Events

Date Code Title Description
17P Request for examination filed

Effective date: 19890526

AK Designated contracting states:

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE

RIN1 Inventor (correction)

Inventor name: SCHMEDES, ALBERT

Inventor name: MECKE, NORBERT, DR.

Inventor name: KRAUTER, HEINRICH

AK Designated contracting states:

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): AT BE CH DE ES FR GB GR IT LI LU NL SE

17Q First examination report

Effective date: 19921221

18D Deemed to be withdrawn

Effective date: 19930501