EP0280650A1 - Verwendung von bestimmten Benztriazolderivaten als Lichtschutzmittel für Aufzeichnungsmaterialien für den Tintenstrahldruck - Google Patents

Verwendung von bestimmten Benztriazolderivaten als Lichtschutzmittel für Aufzeichnungsmaterialien für den Tintenstrahldruck Download PDF

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EP0280650A1
EP0280650A1 EP88810092A EP88810092A EP0280650A1 EP 0280650 A1 EP0280650 A1 EP 0280650A1 EP 88810092 A EP88810092 A EP 88810092A EP 88810092 A EP88810092 A EP 88810092A EP 0280650 A1 EP0280650 A1 EP 0280650A1
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EP
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alkyl
group
alkylene
compounds
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Hugh Dr. Laver
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Ciba Geigy AG
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    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/30—Luminescent or fluorescent substances, e.g. for optical bleaching
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
    • B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
    • B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
    • B41M5/50—Recording sheets characterised by the coating used to improve ink, dye or pigment receptivity, e.g. for ink-jet or thermal dye transfer recording
    • B41M5/52—Macromolecular coatings
    • B41M5/5227—Macromolecular coatings characterised by organic non-macromolecular additives, e.g. UV-absorbers, plasticisers, surfactants
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
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    • Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
    • Y10S428/913—Material designed to be responsive to temperature, light, moisture

Definitions

  • the invention relates to the use of certain UV absorbers of the 2- (2-hydroxyphenyl) benzotriazole type as light stabilizers for recording materials for ink-jet printing and to the recording materials stabilized by means of these compounds against light damage.
  • Inkjet printing is a very fast printing process that can be controlled by electrical signals.
  • a fine jet of ink droplets is sprayed through a nozzle onto the recording material.
  • the ink is a solution of a dye in an aqueous or non-aqueous solvent.
  • the recording material should quickly and permanently absorb the dye of the ink.
  • specially prepared papers or plastic foils are used, which are coated with a dye-binding layer.
  • pigments are rarely used, but mainly dyes that are completely dissolved in the inkjet medium.
  • these dyes generally have a lower light fastness than the color pigments common in conventional printing inks.
  • records made in inkjet printing can only be stored for a limited period under the influence of light. When stored in the light for a long time, they begin to fade or change color.
  • R as C 1 -C 12 alkyl can, for example, methyl, ethyl, isopropyl, n-butyl, tert-butyl, sec-butyl, tert-pentyl, sec-pentyl, n-hexyl, sec.hexyl, n-octyl .Octyl, sec.Decyl or n-dodecyl.
  • R as cycloalkyl can in particular be cyclohexyl.
  • R as phenylalkyl can in particular be a, a-dimethylbenzyl.
  • R is preferably a branched alkyl radical, in particular tert-butyl.
  • R 1 as C i -C 4 alkyl or alkoxy can be, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, tert-butyl, methoxy, ethoxy, isopropoxy, butoxy or tert-butoxy.
  • R 4 , R 5 , R 7 and R 10 as C 1 -C 18 alkyl can be unbranched or branched alkyl, such as, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, n-pentyl, isopentyl, n-hexyl, 2-ethylbutyl, n-octyl, isooctyl, 2-ethylhexyl, 1,1,3,3-tetraethylbutyl, n-decyl, isodecyl, n-dodecyl, 1,1,7, 7-tetramethyloctyl, n-tetradecyl or n-octadecyl.
  • alkyl such as, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl
  • R 3 as alkyl substituted by -OH or -OCOR 10 can, for example, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 2-hydroxybutyl, 3-hydroxybutyl, 2,3-dihydroxypropyl, 2,2-di (hydroxymethyl) propyl, 4-hydroxybutyl , 6-hydroxyhexyl, 8-hydroxyoctyl, 2-acetoxyethyl, 2-propionyloxyethyl, 2-octanoyloxypropyl, 2,3-diacetyloxypropyl or 4-acetoxybutyl.
  • R 3 , R 4 , R 5 as C 3 -C 30 alkyl interrupted by -O- or -N (R 7 ) - can, for example, 2-methoxyethyl, 2-ethoxyethyl, 2-butoxyethyl, 2-isopropoxyethyl, 2-octyloxyethyl , 3,6-dioxaheptyl, 3,6,9-trioxaundecyl, 3,6,9,12-tetraoxatridecyl, 5-hydroxy-3-oxapentyl or 11-hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl.
  • R 4 and R 5 as C 1 -C 4 hydroxyalkyl can be, for example, hydroxymethyl, 2-hydroxyethyl, 2-hydroxypropyl, 3-hydroxypropyl or 2-hydroxybutyl.
  • R 4 and R 5 as C 5 -C 12 cycloalkyl can be, for example, cyclopentyl, cyclohexyl, methylcyclohexyl, cyclooctyl or cyclododecyl.
  • R 3 can also be cycloalkyl substituted by OH, for example 4-hydroxycyclohexyl.
  • R 3 as C 2 -C 18 alkenyl, which can be substituted by OH, can be, for example, vinyl, allyl, methallyl, 2-butenyl-1, oleyl or 4-hydroxy-2-butenyl-1.
  • R 4 and R 5 as C 3 -C 8 alkenyl can in particular be allyl.
  • R 3 , R 4 and R 5 as C 7 -C 15 phenylalkyl or alkylphenylalkyl can be, for example, benzyl, 2-phenylethyl, 1-phenylethyl, 3-phenylpropyl, 2-phenylpropyl-2, 4-methylbenzyl or 4-octylbenzyl.
  • R 4 and R 5 as phenyl substituted by alkyl, alkoxy or halogen can be, for example, 4-tolyl, 4-isopropylphenyl, 3-methoxyphenyl, 4-ethoxyphenyl, 4-fluorophenyl or 4-chlorophenyl.
  • R 6 and R 9 as C 2 -C 8 alkylene can be branched or straight-chain alkylene, such as, for example, 1,2-ethylene, tri-, tetra-, penta-, hexa- or octamethylene, 2,2-dimethyl-1, 3-propylene, 1,2-propylene or 1,2-butylene.
  • R 8 as C 2 -C 12 alkylene can also be, for example, deca- or dodecamethylene.
  • R 6 as alkenylene or alkynylene can be, for example, 2-butenylene-1,4, 2-butynylene-1,4 or 2-methyl-2-butenylene-1,4.
  • R 6 and R 9 as alkylene interrupted by -0- or -N (R 7 ) - can, for example, 3-oxapentylene-1,5, 3,6-dioxaoctylene-1,8, 3,6,9-trioxaundecylene-1, 11, 3- (Methylaza) -pentylene-1,5 or 3,9-Dioxa-5- (methyla-za) -undecylene-1,11.
  • R 11 as alkanetriyl radical can be, for example, propane-1,2,3-triyl or a radical CH 3 C (CH 2 -) 3 or C 2 H 5 C (CH 2 -) 3 .
  • R 12 as alkane tetrayl radical can be, for example, butane-1,2,3,4-tetrayl or a radical C (CH 2- ) 4 .
  • the compounds of the formula are carboxylic acids, carboxylic esters or carboxamides.
  • the esters are particularly suitable, in particular the compounds of the formula I, in which n is 1 or 2 and R 2 is a group -OR 3 or -OR 6- O-.
  • Mixtures of several compounds of the formula are often obtained in the preparation of these compounds.
  • the esterification of a diol can produce the monoester alongside the diester.
  • Polyalkylene glycols are often technical mixtures with different degrees of oxyalkylation. If such diols are used, corresponding mixtures of compounds of the formula 1 are obtained.
  • Such mixtures can be used for the use according to the invention as well as uniform compounds. Since such mixtures are mostly liquid, they can even be of particular advantage.
  • Examples of these are the compounds 8), 20), 21), 23), 28), 34), 47) and 51) listed above or mixtures of 3) and 24), of 19) and 29), of 33) and 46) or from 5), 26), 33) and 46).
  • New compounds and as such also the subject of the invention are the compounds of formula II, wherein R and R 3 have the meanings given above.
  • the benzotriazoles used according to the invention are distinguished by an increased hydrophilicity.
  • hydrophilic UV absorbers would be particularly suitable as light stabilizers for inkjet printing recording materials.
  • the effect of the UV absorbers consists in filtering out the short-wave light (200-400 nm) and this effect should only depend on the wavelength range of the light absorption of the molecule, but should be independent of other properties of the molecule.
  • the high effectiveness of the UV absorbers according to the invention was surprising.
  • the compounds of formula I can be dispersed well.
  • the recording material is a two-dimensional sheet which can consist of one or more layers.
  • the carrier layer usually consists of paper or a plastic film or a laminate of such materials.
  • the carrier layer can be coated on one or both sides with a material which is particularly receptive to the ink dyes.
  • the recording material can be transparent, for example in the case of projection foils. In most cases, however, the recording material is not transparent and is read by the supervisor.
  • the UV absorber according to the invention can already be incorporated into the carrier material during the production thereof, for example in the production of paper by adding it to the paper pulp, or in the production of plastic films by adding it to the polymer before extrusion.
  • a second method of application is spraying the carrier material with a solution of the UV absorber in a volatile solvent.
  • a dye-affine layer is applied to the carrier material and in this case the UV absorber according to the invention is added to the coating material.
  • These coating compositions usually consist of a solid filler and a binder, as well as smaller proportions of additives.
  • the filler is the main quantitative component of the coating composition.
  • Examples of common fillers are lime, chalk, silica, kaolin, talc, clay, calcium, magnesium or aluminum silicates, gypsum, barite, zeolite, bentonite, diatomaceous earth, vermiculite, titanium dioxide, zinc oxide, magnesium oxide, magnesium carbonate, starch or the surface-modified silica described in JP-A-85/260 377.
  • the binder binds the filler to itself and to the carrier material. It can be used as an aqueous solution, organic solution or aqueous dispersion.
  • binders are Polyvinyl alcohol, partially hydrolyzed polyvinyl acetate, cellulose ether, polyvinyl pyrrolidone and its copolymers, polyethylene oxide, salts of polyacrylic acid, sodium alginate, oxidized starch, gelatin, casein, vegetable rubber, dextrin, albumin, dispersions of polyacrylates or acrylate-methacrylate copolymers, latices of natural or synthetic rubber, poly (meth) acrylamide, polyvinyl ether, polyvinyl ester, copolymers of maleic acid, melamine resins, urea resins or chemically modified polyvinyl alcohols, as described in JP-A-86/134 290 or 86/134 291.
  • a dye receptor or mordant can be added to the binder, which fix the dye more firmly to the coating.
  • Dye receptors for acid dyes are cationic or amphoteric in nature.
  • cationic receptors are polymeric ammonium compounds such as e.g. Polyvinylbenzyl-trimethylammonium chloride, polydiallyl-dimethylammonium chloride, polymethacryloxyethyl-dimethyl-hydroxyethylammonium chloride, polyvinylbenzylmethylimidazolium chloride, polyvinylbenzyl-picolinium chloride or polyvinylbenzyl-tributylammonium chloride.
  • the dye-binding coating can contain a number of other additives, such as e.g. Antioxidants, light stabilizers (including UV absorbers that do not belong to the UV absorbers according to the invention), viscosity improvers, optical brighteners, biocides or / and antistatic agents.
  • Antioxidants e.g. Antioxidants, light stabilizers (including UV absorbers that do not belong to the UV absorbers according to the invention), viscosity improvers, optical brighteners, biocides or / and antistatic agents.
  • antioxidants are, in particular, sterically hindered phenols and hydroquinones, e.g. the antioxidants listed in GB-A-2 088 777, or JP-A-85/72 785, 85/72 786 and 85/71 796.
  • suitable light stabilizers are in particular organic nickel compounds and sterically hindered amines, such as e.g. those in JP-A-83/152 072, 86/146 591, 86/163 886, 85/72 785 and 86/146 591 or that in GB-A-2 088 777, JP-A-84/169 883 and 86/177 279 mentioned light stabilizers.
  • the UV absorber used according to the invention is a liquid
  • these additives can be dissolved directly in the UV absorber. Or they are pre-dissolved in an organic solvent and mixed with the liquid UV absorber or with a solution of the UV absorber in an organic solvent.
  • Aqueous coating compositions are preferably used. In this case, the UV absorber and the other additives must be dispersed as homogeneously as possible in the coating composition.
  • the UV absorber is liquid, it can be dispersed directly in the binder or in the coating composition after the addition of surface-active agents. If the UV absorber is solid or viscous, it is advisable to dissolve it in an organic solvent and to disperse this solution in the coating material.
  • the solvent used is preferably a low-volatility solvent so that the UV absorber remains in the liquid state even after the recording material has been stored for a long time.
  • a volatile auxiliary solvent is usually added, which is removed again during the production process of the recording material.
  • low volatility solvents are organic liquids with an oily character and high boiling point, e.g. Phthalic acid esters (e.g. dimethyl, diethyl, dibutyl, diamyl, dihexyl, diheptyl, dioctyl, dinonyl or didecyl phthalate, or dibutyl chlorophthalate), glycolic acid esters (e.g.
  • butyl phthalyl butyl glycolate phenols (e.g. 2,4-di-n -amylphenol, 2,4-di-tert.amyiphenoi), phosphoric acid esters (e.g. diphenyl, triphenyl, tricresyl, cresyl diphenyl, dioctyl, dioctyl butyl, trioctyl, tridecyl, trixylenyl, tri ( isopropylphenyl), tributyl, trihexyl, trinonyl, trioleyl or tri (butoxyethyl) phosphate, citric acid esters (for example O-acetyl-triethyl-, -tributyl-, -trihexyl-, -trioctyl-, -trinonyl- or -tridecyl citrate), benzoic acid esters (e.g.
  • esters of substituted benzoic acids e.g.
  • butyl 2-methoxybenzoate pentyl-o-methylbenzoate, decyl-p-methylbenzoate, lauryl-o-chlorobenzoate, propyl-24, -dichlorobenzoate, oleyl-2,4-dichlorobenzoate or octyl-n-methoxybenzoate
  • fatty acid esters and dicarboxylic acid ureester e.g. Hexadecyl myristate, dibutyl sebacate, dibutoxyethyl succinate, dioctyl adipate, dioctyl azelate, benzyl caprylate
  • esters of polyols e.g.
  • glycerol trialkyl ether glycerol 1,3-dialkyl ether, n-pentadecylphenyl ether or 3-pentadecylphenyl ethyl ether
  • Alkyl aryl carbamates eg ethyl-N, N-diphenyl-carbamate
  • Liquids not boiling above 150 ° C can be used as volatile solvents.
  • these are lower alkyl acetates or propionates (eg methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, butyl acetate, methyl or ethyl propionate), ethyl formate, diethyl carbonate, lower chloroalkanes (eg carbon tetrachloride, di- and trichlorethylene, 1,2-dichloropropane, chloroform or amyl chloride), ketones (e.g. acetone, methyl ethyl ketone, diethyl ketone or methyl isobutyl ketone), ethers (e.g.
  • diisopropyl ether dibutyl ether, tetrahydrofuran, dioxane
  • alcohols e.g. methanol, ethanol, Isopropanol, butanol
  • monoethers of diols e.g. ethylene glycol monomethyl ether or monoethyl ether
  • hydrocarbons e.g.
  • cyclohexane methylcyclohexane, ligroin, benzene, toluene, xylene
  • nitromethane acetonitrile
  • dimethyl sulfoxide N-methylpyrrolidone
  • dimethylformamide Tetrahydrothiophene dioxide
  • butyrolactone 1,2-dimethoxyethane
  • auxiliary solvents serve to better disperse the UV absorber or its solution in high-boiling solvent.
  • the UV absorber is a liquid of low viscosity which can be dispersed well owing to its polar or hydrophilic character, no solvent is necessary, which is the case with many of the UV absorbers used according to the invention. This can simplify the preparation of the emulsions, and there is no need to recover the auxiliary solvent.
  • auxiliary solvent it must be removed before the coating process. This can be done by heating and / or vacuum treatment, e.g. in a vacuum spray evaporator or a vacuum rotary evaporator.
  • the binder of the coating composition is an aqueous solution, a dispersion or a latex
  • the oily phase of the UV absorber or its solution must be dispersed homogeneously in the aqueous phase and this dispersion should have a pot life as long as possible during which the dispersed Do not enlarge oil droplets or the dispersion segregates.
  • This is possible - apart from the use of solvents - by using surface-active agents, by adding colloids to the aqueous phase and by correspondingly intensive mixing and dispersing machines.
  • suitable dispersing machines are ultrasound devices, turbo stirrers, homogenizers, colloid mills, bead mills, sand mills or high-speed stirrers.
  • colloids which are added to the aqueous phase and stabilize the dispersions formed are polyvinyl alcohol, cellulose ether, polyethylene oxide, salts of polyacrylic acid, gelatin, vegetable gums, dextrin, casein or albumin. These colloids are also binders.
  • surface-active dispersing aids can be nonionic, amphoteric, anionic or cationic surfactants.
  • nonionic surfactants are esters or ethers of polyethylene oxides or polypropylene oxides or of their copolymers, fatty acid alkanolamides, ethoxylated alkanolamides, partial fatty acid esters of polyols (for example of glycerol, polyglycerol, sorbitol, pentaerythritol or sucrose), N-alkylmorpholines or long-chain amine oxides .
  • amphoteric surfactants are fatty acid amidoalkyl betaine, fatty acid amidoalkyl sultaine, fatty acid imidazoline betalne, N-alkyl-ß-aminopropionic acids or alkylene bis (amidoalkylglyclnate).
  • anionic surfactants are alkali or ammonium salts of fatty acids, of alkyl sulfates, of amido ethylene oxide sulfates, of alkyl or alkylaryl sulfonic acids, of N-alkyl and N-acyl-taurines, of fatty acid isethionates, of alkyl sulfosuccinates, of lignin sulfonates, of petroleum sulfonates, of mono- or dialkyl phosphates, of N-alkyl sarcosines, of alkyl sulfonamidoacetic acids, of alkyl lactates, of monoalkyl succinates, of fatty acid-protein condensation products, of (alkyl) naphthenic acids, of abietic acids, of sulfonated fatty acids or of N-acyl aminocarboxylic acids.
  • cationic surfactants are the quaternary ammonium salts of long-chain fatty amines and benzylamines, imidazolinium, pyridinium, picolinium or morpholinium salts with long-chain alkyl radicals, quaternary ammonium salts of long-chain alkylamidoalkylamines or bis-ammonium salts of quaternary diamines.
  • the surfactant can be pre-dissolved in the oil phase or in the water phase or in both phases. Different surfactants can also be added in both phases, but these must not have opposite activity (cationic-anionic).
  • the oil-in-water dispersion can be destroyed when the filler is added if the surface of the filler has an electronegative charge, e.g. can be the case with silica.
  • This problem can be solved by pretreating the surface of the filler.
  • silanes with functional groups are used that modify the surface's electrical charge accordingly, e.g. 3- (trimethoxysllyl) propyl-dimethyl-octadecyl-ammonium chloride.
  • alkylarylsulfonates can be increased by adding wetting agents, which are also surfactants.
  • wetting agents include sodium dloctyl sulfosuccinate and alkylnaphthalene sulfonates.
  • the binder of the coating composition is applied as a solution in an organic solvent, the UV absorber and the other additives need not be dispersed. They are then added directly to the binder solution or previously dissolved in an organic solvent.
  • the coating composition is applied to the carrier, which is usually a paper, and dried by heating.
  • the recording material thus prepared preferably contains 1 to 5000 mg / m 2 , in particular 200-1200 mg / m 2, of the UV absorber.
  • the recording material prepared in this way which contains at least one of the UV absorbers according to the invention in its surface layer and which can contain the other additives mentioned, is likewise a subject of the invention.
  • This recording material not only has a good absorption capacity for inkjet dyes, it also gives the printed dye a high light fastness. It does not matter what type of ink and the dye dissolved in it and what type of printer device is used.
  • the inks are mostly aqueous inks, but they can also be solutions of the dye in an organic solvent or in a molten wax.
  • Aqueous inks usually contain highly water-soluble solvents, e.g. Mono-, di-, tri- or higher ethylene glycols, propylene glycol, 1,4-butanediol or ethers of such glycols, thiodiglycol, glycerol and its ethers and esters, polyglycerol, mono-, di- and triethanolamine, propanolamine, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, dimethylacetamide , N-methylpyrrolidone, 1,3-dimethylimidazolidone, methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol, diacetone alcohol, acetone, methyl ethyl ketone or propylene carbonate.
  • highly water-soluble solvents e.g. Mono-, di-, tri- or
  • Aqueous inks contain water-soluble dyes, which are also known for dyeing natural fibers. This can e.g. Monoazo, bisazo or polyazo or phthalocyanine dyes. Examples include Food Black 2, C.I. Direct Black 19, C.1. Sulfur Black 1, Acid Red 35, Acid Yellow 23 or copper phthalocyanines.
  • Aqueous inks can also contain various additives in smaller amounts, e.g. Binders, surfactants, biocides, corrosion inhibitors, sequestering agents, pH buffers or conductivity additives. They can also contain water-soluble UV absorbers or other water-soluble light stabilizers. In general, however, the addition of a UV absorber according to the invention to the recording material is sufficient.
  • the ink is a non-aqueous ink, it represents a solution of the dye in an organic solvent or solvent mixture or in a molten wax.
  • solvents used for this are alkyl carbitols, alkyl cellosolves, dialkylformamides, dialkylacetamides, alcohols, especially alcohols with 1 -4 C atoms, acetone, methyl ethyl ketone.
  • solid waxes as solvents are stearic or palmitic acid.
  • solvent-based inks contain soluble dyes therein, e.g. Solvent Red, Solvent Yellow, Solvent Orange, Solvent Blue, Solvent Green, Solvent Violet, Solvent Brown or Solvent Black.
  • soluble dyes e.g. Solvent Red, Solvent Yellow, Solvent Orange, Solvent Blue, Solvent Green, Solvent Violet, Solvent Brown or Solvent Black.
  • Such inks can also contain other additives as listed above for aqueous inks.
  • TCP 2: 1.
  • the following solution of two anionic surfactants is used as the dispersant: 10 g phenylsulfonate HSR paste (65%), Hoechst AG 1 , 3 g of Nekass BX paste (62.5%), BASF AG, 13.7 water, 1.6 g of the surfactant solution are used per g of UV absorber and TCP.
  • UV absorber and possibly TCP are dissolved in a little ethyl acetate.
  • a solution of 3.27 g polyvinyl alcohol (PVA) in 68 g water is mixed with the surfactant solution and this mixture is mixed with the ethyl acetate solution of the UV absorber using a magnetic stirrer.
  • the mixing ratios can be seen in Table 1.
  • the ethyl acetate is removed in a rotary evaporator at 45 ° C., with a homogeneous dispersion of the oily phase in the PVA solution.
  • 4.0 g of silica (type 244, Grace & Co) are added to each 3.27 g of PVA and the dispersion is homogenized with ultrasound for 30 seconds.
  • the resulting coating composition is filtered through a sieve made of polyester fibers with a mesh size of 24 ⁇ m and the pH is adjusted to 7.0 by adding 2N sodium hydroxide solution.
  • the coating mass (without UV absorber) contains 9.7% solids.
  • UV absorbers A-1 mixture of approx. 57% and about 43%
  • the coating compositions are applied with a wire spiral to photographic paper in a thickness of 50 ⁇ m.
  • the coating obtained after drying with warm air has about 5 g / m 2 and contains 1 mmol of UV absorber per m 2 .
  • the recording material thus prepared is printed with a yellow and a red ink in an inkjet printing device.
  • the yellow ink is prepared from 5 parts of Acid Yellow 23, 50 parts of diethylene glycol and 45 parts of water.
  • the red ink is prepared analogously using Acid Red 35.
  • the inks are filtered through an ultrafilter with a pore size of 0.3 ⁇ m and filled into the ink cartridges of the "Think Jet" device (Hewlett-Packard).
  • Test prints are prepared with a dot density of 75 dots per cm.
  • the color density (intensity) of the stained areas is determined using a densitometer (Macbeth TR 924) using a Status A filter. Then the sample prints are irradiated in an Atlas Weatherometer with a xenon lamp with an illuminance of 81 klux behind a window glass filter. The color density is then measured again. The percentage loss of color density during exposure is shown in Table 2.

Landscapes

  • Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Anti-Oxidant Or Stabilizer Compositions (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Ink Jet (AREA)

Abstract

UV-Absorber der Formel I,
Figure imga0001
worin n 1 bis 4 ist, R H, C1-C12-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Phenyl oder C7-C9-Phenylalkyl bedeutet, R1 H, Cl, C1-C4-Alkyl oder C1-C4-Alkoxy bedeutet und R2 eine n-wertige hydrophile Gruppe ist, eignen sich in besonderer Weise zur Lichtstabilisierung von Tintenstrahl-Drucken. Hierbei wird die Verbindung der Formel I dem Aufzeichnungsmaterial zugesetzt, bevorzugt in einer Oberflächenbeschichtung. Solche Verbindungen haben ausserdem den Vorteil, das sie besonders stabile Emulsionen bilden.

Description

  • Die Erfindung betrifft die Verwendung von bestimmten UV-Absorben vom Typ der 2-(2-Hydroxyphenyl)-benztriazole als Lichtschutzmittel für Aufzeichnungsmaterialien für den Tintenstrahldruck sowie die mittels dieser Verbindungen gegen Lichtschädigung stabilisierten Aufzeichnungsmaterialien.
  • Das Drucken mittels Tintenstrahl ist ein sehr schnelles Druckverfahren, das durch elektrische Signale gesteuert werden kann. Dabei wird ein feiner Strahl von Tintentröpfchen durch eine Düse auf das Aufzeichnungsmaterial gespritzt. Die Tinte ist eine Lösung eines Farbstoffes in einem wässrigen oder nicht-wässrigen Lösungsmittel. Das Aufzeichnungsmaterial soll den Farbstoff der Tinte rasch und dauerhaft aufnehmen. Meist verwendet man hierfür besonders präparierte Papiere oder Plastikfolien, die mit einer farbstoffbindenden Schicht beschichtet sind. Wegen der Feinheit der Düsen werden Pigmente kaum verwendet, sondern vorwiegend Farbstoffe, die im Medium des Tintenstrahls vollständig gelöst sind. Diese Farbstoffe haben allerdings generell eine geringere Lichtechtheit als die in konventionellen Druckfarben üblichen Farb-Pigmente. Als Folge davon sind im Tintenstrahldruck hergestellte Aufzeichnungen unter Lichtzutritt nur beschränkt lagerfähig. Bei längerer Lagerung am Licht beginnen sie zu verblassen oder sich zu verfärben.
  • Um dieses Problem zu lösen, hat man bereits vorgeschlagen (US-A-4,256,493), der Tinte einen wasserlöslichen UV-Absorber zuzusetzen. Durch Interaktion mit dem Farbstoff können dabei in der Tinte feste Teilchen ausfallen, die die feine Düse verstopfen. Man ist daher den anderen Weg gegangen und setzt dem Aufzeichnungsmaterial Lichtschutzmittel zu. So wird in der GB-A-2 088 777 der Zusatz von UV-Absorbern vom Benztriazol-Typ in Kombination mit sterisch gehinderten Phenolen vorgeschlagen als Massnahme gegen das Ausbleichen der Farbstoffe. Diese Additive werden in gelöster Form einer Beschichtungsmasse aus farblosen Füllstoffen, einem Bindemittel und einem Farbstoffrezeptor oder Beizmittel zugemischt, die auf eine Seite des Aufzeichnungsmaterials (meist Papier) aufgetragen wird. Der Lichtschutz von Hardcopy-Drucken, einschliesslich Tintenstrahl-Drucken, durch Zusatz von UV-Absorben verschiedener Typen zum Aufzeichnungsmaterial ist in Research Disclosure Nr. 24239 (1984, 284) beschrieben.
  • Es wurde nun gefunden, dass sich bestimmte UV-Absorber vom Benztriazol-Typ besonders für diesen Zweck eignen. Es handelt sich um Verbindungen der Formel I
    Figure imgb0001
    worin n 1 bis 4 ist,
    • R Wasserstoff, Ci-Ci2-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Phenyl oder C7-C9-Phenylalkyl bedeuet,
    • R1 Wasserstoff, Chlor, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Alkoxy bedeutet und im Falle von n = 1 auch -COOR3 bedeutet und
    • R2 a) im Falle von n = 1 eine Gruppe -OR3 oder NR4R5 bedeutet,
    • b) im Falle von n = 2 eine zweiwertige Gruppe -O-R6-O-, -O-R6-N(R7)-, -N(R7)-R8-N(R7)- oder
      Figure imgb0002
      bedeutet,
    • c) im Falle von n = 3 eine dreiwertige Gruppe -O-
      Figure imgb0003
       -O- oder -N(R7)-R8-
      Figure imgb0004
       -R8-N(R7)-bedeutet und
    • d) im Falle von n = 4 eine vierwertige Gruppe
      Figure imgb0005
      oder -N(R7)-R8-
      Figure imgb0006
      -R8'-
      Figure imgb0007
      -R8-N(R7)- bedeutet, worin
    • R3 Wasserstoff, durch ein oder mehrere -OH oder -O-COR10 substituiertes C1-C18-Alkyl, durch ein oder mehrere -0- oder -N(R7)-unterbrochenes C3-C30-Alkyl, das durch ein oder mehrere Gruppen -OH oder -O-COR10 substituierte sein kann, unsubstituiertes oder durch -OH substituiertes C5-C12-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch -OH substituiertes C2-C18-Alkenyl, C7-C15-Phenylalkyl oder -Alkylphenylalkyl, Glycidyl, Furfuryl oder eine Glykosylgruppe bedeuet, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C18-Alkyl, Ci-C4-Hydroxyalkyl, durch -0- oder -N(R7)- unterbrochenes C3-C18-Alkyl, C6-C12-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Hydroxyl, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Halogen substituiertes Phenyl, C3-C8-Alkenyl, C7-C15-Phenylalkyl oder -Alkylphenylalkyl bedeutet oder R4 und R5 zusammen mit dem N-Atom einen Pyrrolidin-, Piperidin-, Piperazin- oder Morpholinring bilden,
    • R6 C2-C8-Alkylen, C4-C8-Alkenylen, C4-Alkinylen, Cyclohexylen, durch ein oder mehrere -0- oder -N(R7)-unterbrochenes C4-C30-Alkylen oder eine Gruppe -CH2-CH(OH)-CH2-O-R9-O-CH2-CH(OH)-CH2- oder
      Figure imgb0008
      bedeutet,
    • R7 Wasserstoff oder C1-C18-Alkyl bedeuet,
    • R8 C2-C12-Alkylen, das durch ein oder mehrere -0- unterbrochen sein kann, bedeutet
    • R9 C2-C8-Alkylen, durch ein oder mehrere -0- unterbrochenes C4-C10-Alkylen, Cyclohexylen, Phenylen oder eine Gruppe
      Figure imgb0009
      bedeutet,
    • R10 C11C18-Alkyl oder Phenyl bedeutet,
    • R11 C3-Cio-Alkantriyl und
    • R12 C4-C12-Alkantetrayl bedeutet.
  • Einige der Verbindungen der Formel i sind in der EP-A-57 160 als Stabilisatoren für organische Materialien, wie z.B. Polymere, Lacke oder photographische Materialien, beschrieben. Dort ist auch die Herstellung dieser Verbindungen beschrieben. Soweit die Verbindungen neu sind, können sie in Analogie dazu hergestellt werden. In der Research Disclosure Nr. 22 519 (1983 [1],6) wird die Verwendung solcher Benztriazole als Lichtschutzmittel für Reproduktionsmaterialien und für die darin enthaltenen Farbstoffe vorgeschlagen. Erwähnt ist dort auch die Verwendung in Tinten. Eine Verwendung in Aufzeichnungsmaterialien für den Tintenstrahldruck ist dort nicht erwähnt.
  • R als C1-C12-Alkyl kann z.B. Methyl, Ethyl, Isopropyl, n-Butyl, tert.Butyl, sec.Butyl, tert.Pentyl, sec.Pentyl, n-Hexyl, sec.Hexyl, n-Octyl, ditert.Octyl, sec.Decyl oder n-Dodecyl sein. R als Cycloalkyl kann insbesondere Cyclohexyl sein. R als Phenylalkyl kann insbesondere a,a-Dimethylbenzyl sein. R ist bevorzugt ein verzweigter Alkylrest, insbesondere tert.Butyl.
  • R1 als Ci-C4-Alkyl oder -Alkoxy kann z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, lsopropyl, Butyl, tert.Butyl, Methoxy, Ethoxy, Isopropoxy, Butoxy oder tert.Butoxy sein.
  • R4, R5, R7 und R10 als C1-C18-Alkyl kann unverzweigtes oder verzweigtes Alkyl sein, wie z.B. Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, n-Butyl, sec.Butyl, Isobutyl, tert.Butyl, n-Pentyl, Isopentyl, n-Hexyl, 2-Ethylbutyl, n-Octyl, Isooctyl, 2-Ethylhexyl, 1,1,3,3-Tetraethylbutyl, n-Decyl, Isodecyl, n-Dodecyl, 1,1,7,7-Tetramethyloctyl, n-Tetradecyl oder n-Octadecyl.
  • R3 als durch -OH oder -OCOR10 substituiertes Alkyl kann z.B. 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl, 2-Hydroxybutyl, 3-Hydroxybutyl, 2,3-Dihydroxypropyl, 2,2-Di(hydroxymethyl)-propyl, 4-Hydroxybutyl, 6-Hydroxyhexyl, 8-Hydroxyoctyl, 2-Acetoxyethyl, 2-Propionyloxyethyl, 2-Octanoyloxypropyl, 2,3-Diacetyloxypropyl oder 4-Acetoxybutyl sein.
  • R3, R4, R5 als durch -O- oder -N(R7)- unterbrochenes C3-C30-Alkyl können z.B. 2-Methoxyethyl, 2-Ethoxyethyl, 2-Butoxyethyl, 2-lsopropoxyethyl, 2-Octyloxyethyl, 3,6-Dioxaheptyl, 3,6,9-Trioxaundecyl, 3,6,9,12-Tetraoxatridecyl, 5-Hydroxy-3-oxapentyl oder 11-Hydroxy-3,6,9-trioxaundecyl sein. R3 Insbesondere ein Rest (̵CH2CH2O)̵m CH3 mit m = 2-10.
  • R4 und R5 als C1-C4-Hydroxyalkyl können z.B. Hydroxymethyl, 2-Hydroxyethyl, 2-Hydroxypropyl, 3-Hydroxypropyl oder 2-Hydroxybutyl sein.
  • R4 und R5 als C5-C12-Cycloalkyl können z.B. Cyclopentyl, Cyclohexyl, Methylcyclohexyl, Cyclooctyl oder Cyclododecyl sein.
  • R3 kann auch durch OH substituiertes Cycloalkyl sein, z.B. 4-Hydroxycyclohexyl.
  • R3 als C2-C18-Alkenyl, das durch OH substituiert sein kann, kann z.B. Vinyl, Allyl, Methallyl, 2-Butenyl-1, Oleyl oder 4-Hydroxy-2-butenyl-1 sein. R4 und R5 als C3-C8-Alkenyl können insbesondere Allyl sein. R3, R4 und R5 als C7-C15-Phenylalkyl oder -Alkylphenylalkyl können z.B. Benzyl, 2-Phenylethyl, 1-Phenylethyl, 3-Phenylpropyl, 2-Phenylpropyl-2, 4-Methylbenzyl oder 4-Octylbenzyl sein.
  • R4 und R5 als durch Alkyl, Alkoxy oder Halogen substituiertes Phenyl können z.B. 4-Tolyl, 4-lsopropylphenyl, 3-Methoxyphenyl, 4-Ethoxyphenyl, 4-Fluorphenyl oder 4-Chlorphenyl sein.
  • R6 und R9 als C2-C8-Alkylen können verzweigtes oder geradkettiges Alkylen sein, wie z.B. 1,2-Ethylen, Tri-, Tetra-, Penta-, Hexa- oder Octamethylen, 2,2-Dimethyl-1,3-propylen, 1,2-Propylen oder 1,2-Butylen. R8 als C2-C12-Alkylen kann darüber hinaus auch z.B. Deca- oder Dodecamethylen sein.
  • R6 als Alkenylen oder Alkinylen kann z.B. 2-Butenylen-1,4, 2-Butinylen-1,4 oder 2-Methyl-2-butenylen-1,4 sein.
  • R6 und R9 als durch -0- oder -N(R7)- unterbrochenes Alkylen kann z.B. 3-Oxapentylen-1,5, 3,6-Dioxaoctylen-1,8, 3,6,9-Trioxaundecylen-1,11, 3-(Methylaza)-pentylen-1,5 oder 3,9-Dioxa-5-(methyla- za)-undecylen-1,11 sein. R6 ist insbesondere ein Rest (̵CH2CH2O
    Figure imgb0010
    CH2CH2- mit m = 1-6.
  • R11 als Alkantriyl-Rest kann z.B. Propan-1,2,3-triyl oder ein Rest CH3C(CH2-)3 oder C2H5C(CH2-)3 sein. R12 als Alkantetrayl-Rest kann z.B. Butan-1,2,3,4-tetrayl oder ein Rest C(CH2-)4 sein.
  • Bevorzugt verwendet man Verbindungen der Formel I, worin n 1 oder 2 ist, R Ci-C4-Alkyl ist, Ri Wasserstoff, Chlor oder Methoxy bedeuet, R2 a) im Falle von n = 1 eine Gruppe -OR3 oder -NR4R5 bedeutet,
  • b) im Falle von n = 2 eine Gruppe -O-R6-O- bedeutet, wobei R3 Wasserstoff, durch 1 bis 3 OH-Gruppen substituiertes C1-C18-Alkyl, durch ein oder mehrere -O-unterbrochenes C3-C18-Alkyl, das durch ein oder mehrere -OH substituiert sein kann, Cyclohexyl oder Allyl bedeutet, R4 und R5 unbabhängig voneinander Ci-Ci2-Alkyl, C2-C4-Hydroxyalkyl oder C3-C12-Alkoxyalkyl bedeuten oder R4 und R5 zusammen mit dem N-Atom einen Pyrrolidin-, Piperidin-, Piperazin oder Morpholinring bilden, R6 C2-C6-Alkylen, durch ein oder mehrere -0- unterbrochenes C4-C14-Alkylen oder eine Gruppe -CH2-CH(OH)-CH2-0-R9-0-CH2-CH(OH)-CH2-bedeutet, und R9 C2-C4-Alkylen oder durch ein oder mehrere -O- unterbrochenes C4-Cs-Alkylen bedeutet. Bevorzugt sind darunter solche Verbindungen der Formel I, worin R tert.Butyl ist.
  • Je nach der Bedeutung von R2 sind die Verbindungen der Formel Carbonsäuren, Carbonsäureester oder Carbonsäureamide. Besonders geeignet sind die Ester, insbesondere die Verbindungen der Formel I, worin n 1 oder 2 ist und R2 eine Gruppe -OR3 oder -O-R6-O- ist.
  • Besonders bevorzugt verwendet man Verbindungen der Formel I, worin n 1 oder 2 ist, R1 Wasserstoff, Chlor oder Methoxy bedeutet, R2 a) im Falle von n = 1 eine Gruppe der Formel
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
    oder
    Figure imgb0013
    bedeutet, worin u 1-9, v 1-6 und w 1-6 ist,
    • b) im Falle von n = 2 eine Gruppe der Formel
      Figure imgb0014
       oder
      Figure imgb0015
      bedeutet, worin x 1-7 und y 1-4 ist.
  • Bevorzugt sind ferner Verbindungen der Formel I, worin n = 1 ist, R1 -COORs ist und R2 -OR3 ist. Bevorzugt verwendet man solche Verbindungen der Formel I, die bei Raumtemperatur flüssig sind. Beispiels für einzelne Verbindungen der Formel I sind die Verbindungen der folgenden Formeln:
    Figure imgb0016
    • 1) R = -OCH2CH2OCH2CH2OC2H5
    • 2) R = -OCH2CH2OCH2CH2OC4H9-n
    • 3) R = -OCH2CH20H
    • 4) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0017
      H
    • 5) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0018
      H
    • 6) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0018
      CH3
    • 7) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0020
      H
    • 8) R = -O (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0010
      H m = 5-7
    • 9) R = -O (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0010
      CH3 m = 5-7
      Figure imgb0023
    • 11) R = -NHCH2CH20CH2CH20CH2CH20C4H9-n
    • 12) R = -NHC(CH20H)3
    • 13) R = -OCH2CH(OH)CH20H
    • 14) R = -OCH2CH(OH)CH2OC4H9-n
    • 15) R = -OCH2CH(OH)CH3
    • 16) R = -NHCH2CH2OC2H5
    • 17) R = -OCH2CH(OH)CH20CH2
      Figure imgb0024
       4H9-n
    • 18) R = -O-CH2CH(OH)CH2OC6H13-n
    • 19) R = -0 ⁅ CH2-CH(CH3)-O
      Figure imgb0025
      H
    • 20) R = -0 ⁅ CH2-CH(CH3)-O
      Figure imgb0026
      H m = 3-6
    • 21) R = -0 ⁅ CH2-CH(CH3)-O
      Figure imgb0026
      -CH3 m = 3-6
    • 22) R = -O ⁅ CH2-CH(OH)-CH2-O
      Figure imgb0025
      H
    • 23) R = -O ⁅ CH2-CH(OH)-CH2-O
      Figure imgb0026
      H m = 3-5
    Figure imgb0030
    • 24) R = -OCH2CH20-25) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0017
    • 26) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0018
    • 27) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0020
    • 28) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0010
      m = 5-7
    • 29) R = -0 ⁅ CH2CH(CH3)-O
      Figure imgb0025
    • 30) R = -0 ⁅ CH2CH(CH3)-O
      Figure imgb0036
    • 31) R = -O-CH2CH(OH)CH2-O-(CH2)8-O-CH2CH(OH)CH2-O-
    Figure imgb0037
    • 32) R = -OCH2CH20H
    • 33) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0018
      H
    • 34) R = -O (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0010
      H m = 5-7
    • 35) R = -NH-C(CH20H)3
      Figure imgb0040
    • 37) R = -NH-(CH2)3-OCH2CH20CH2CH2-OC4H9-n
    • 38) R = -NH-(CH2)3-OC8H17
    • 39) R = -OCH2CH(OH)CH2-OC8H17
    • 40) R = -OCH2CH2OCH2CH2-OC4H9-n
    • 41) R = -OCH2CH2OCH2CH2-OC2H5
    • 42) R = -OCH2CH(OH)CH2-OCH2CH=CH2
    • 43) R = -OCH2CH(OH)CH2-OC4H9-n
    Figure imgb0041
    Figure imgb0042
    • 45) R = -OCH2CH20CH2CH20-46) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0018
    • 47) R = -O (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0010
      m = 5-7
    • 48) R = -OCH2CH(OH)CH2-O-(CH2)4-O-CH2CH(OH)CH2O-
      Figure imgb0045
    • 49) R = -O-CH2CH2-O-50) R = -0 (̵ CH2CH20 )̵3
    • 51) R = -O (̵ CH2CH20 )̵m m = 5-7
      Figure imgb0046
    • 52) R = -OCH2CH20CH2CH2OCH3
    • 53) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0017
      -H
    • 54) R = -O (̵ CH2CH20
      Figure imgb0020
      C2H5
    • 55) R = -OCH2CH(OH)CH20H
    • 56) R = -O (̵ CH2CH20
      Figure imgb0010
      H m = 8-10
    Figure imgb0050
    • 57) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0017
    • 58) R = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0020
    • 59) R = -O (̵ CH2CH20
      Figure imgb0010
      m = 8-10
      Figure imgb0054
    • 60) R = tert.C4H9 R' = -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0017
      CH3
    • 61) R = tert.C4H9 R'= -0 (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0020
      C2H5.
    • 62) R = CHs R' = -O (̵ CH2CH2O
      Figure imgb0018
      CH3
  • Bei der Herstellung dieser Verbindungen fallen oft Gemische von mehreren Verbindungen der Formel an. Beispielsweise kann bei der Veresterung eines Diols der Monoester neben dem Diester entstehen. Polyalkylenglykole sind oft technische Gemische mit verschiedendem Oxyalkylierungsgrad. Verwendet man solche als Diole, so erhält man entsprechende Gemische von Verbindungen der Formel 1. Solche Gemische sind für die erfindungsgemässe Verwendung genauso gut zu gebrauchen wie einheitliche Verbindungen. Da solche Gemische meist flüssig sind, können sie sogar von besonderem Vorteil sein.
  • Beispiele hierfür sind die vorhin aufgezählten Verbindungen 8), 20), 21), 23), 28), 34), 47) und 51) oder Gemische von 3) und 24), von 19) und 29), von 33) und 46) oder von 5), 26), 33) und 46).
  • Neue Verbindungen und als solche auch Gegenstand der Erfindung sind die Verbindungen der Formel II,
    Figure imgb0058
    worin R und R3 die eingangs gegebenen Bedeutungen haben.
  • Gegenüber den in Research Disclosure Nr. 24239 vorgeschlagenen UV-Absorbern vom Benztriazol-Typ zeichnen sich die erfindungsgemäss verwendeten Benztriazole durch eine erhöhte Hydrophilität aus. Es war aber nicht zu erwarten, dass sich hydrophile UV-Absorber als Lichtschutzmittel für Tintenstrahldruck-Aufzeichnungsmaterialien besonders eignen. Die Wirkung der UV-Absorber besteht bekanntlich in einer Ausfilterung des kurzwelligen Lichtes (200-400 nm) und diese Wirkung sollte nur vom Wellenlängenbereich der Lichtabsorption des Moleküls abhängen, aber von sonstigen Eigenschaften des Moleküls unabhängig sein. Insofern war die hohe Wirksamkeit der erfindungsgemässe UV-Absorber überraschend. Ausserdem lassen sich die Verbindungen der Formel I gut dispergieren. Sie ergeben in Kombination mit geeigneten Tensiden sehr stabile Oel-in-Wasser-Emulsionen mit sehr kleinem Tröpfchendurchmesser. Ferner wurde gefunden, dass solche erfindungsgemässen Emulsionen beim Auftrocknen nicht agglomerieren, wodurch der UV-Absorber auf dem Aufzeichnungsmaterial in sehr homogener Verteilung vorliegt, während entsprechende Emulsionen oder Dispersionen mit den in Research Disclosure Nr. 24239 angegebenen UV-Absorbern beim Auftrocknen zur Agglomeration des UV-Absorbers neigen.
  • Das Aufzeichnungsmaterial ist ein zweidimensionales Flächengebilde, das aus einer oder mehreren Schichten bestehen kann. Die Trägerschicht besteht üblicherweise aus Papier oder einer Plastik-Folie oder einem Laminat solcher Materialien. Die Trägerschicht kann einseitig oder beidseitig beschichtet sein mit einem Material, das besonders aufnahmefähig für die Tintenfarbstoffe ist. Das Aufzeichnungsmaterial kann transparent sein, beispielsweise im Falle von Projektionsfolien. Meist ist das Aufzeichnungsmaterial jedoch nicht transparent und wird in der Aufsicht gelesen.
  • Der erfindungsgemässe UV-Absorber kann bereits bei der Herstellung des Trägermaterials in dieses inkorporiert werden, beispielsweise bei der Herstellung von Papier durch Zusatz in die Papiermasse, oder bei der Herstellung von Plastikfolien durch Zusatz zum Polymeren vor der Extrusion. Eine zweite Applikationsmethode ist das Besprühen des Trägermaterials mit einer Lösung des UV-Absorbers in einem leicht flüchtigen Lösungsmittel.
  • Meist wird jedoch eine farbstoffaffine Schicht auf das Trägermaterial aufgebracht und in diesem Fall setzt man den erfindungsgemässen UV-Absorber der Beschichtungsmasse zu. Diese Beschichtungsmassen bestehen üblicherweise aus einem festen Füllstoff und einem Bindemittel sowie kleineren Anteilen an Additiven.
  • Der Füllstoff ist der mengenmässige Hauptbestandteil der Beschichtungsmasse. Beispiele für übliche Füllstoffe sind Kalk, Kreide, Silika, Kaolin, Talk, Ton, Ca-, Mg- oder AI-Silikate, Gips, Baryt, Zeolith, Bentonit, Diatomeenerde, Vermiculit, Titandioxid, Zinkoxid, Magnesiumoxid, Magnesiumcarbonat, Stärke oder die in JP-A-85/260 377 beschriebene oberflächenmodifizierte Silika.
  • Das Bindemittel bindet den Füllstoff unter sich und an das Trägermaterial. Es kann als wässrige Lösung, organische Lösung oder wässrige Dispersion eingesetzt werden. Beispiele für gebräuchliche Bindemittel sind Polyvinylalkohol, partielle hydrolysiertes Polyvinylacetat, Cellulose-ether, Polyvinylpyrrolidon und dessen Copolymere, Polyethylenoxid, Salze von Polyacrylsäure, Natriumalginat, oxidierte Stärke, Gelatine, Casein, Pflanzengummi, Dextrin, Albumin, Dispersionen von Polyacrylaten oder Acrylat-Methacrylat-Copolymeren, Latices von Natur- oder Synthesekautschuk, Poly(meth)acrylamid, Polyvinylether, Polyvinylester, Copolymere von Maleinsäure, Melaminharze, Harnstoffharze oder chemisch modifizierte Polyvinylalkohole, wie in den JP-A-86/134 290 oder 86/134 291 beschrieben.
  • Dem Bindemittel kann ein Farbstoffrezeptor oder Beizmittel zugesetzt werden, den den Farbstoff fester an die Beschichtung fixieren. Farbstoffrezeptoren für saure Farbstoffe sind kationischer oder amphoterer Natur. Beispiele für kationische Rezeptoren sind polymere Ammoniumverbindungen wie z.B. Polyvinylbenzyl-trimethylammoniumchlorid, Polydiallyl-dimethylammoniumchlorid, Polymethacryloxyethyl-dimethyl-hydroxyethylammonium-chlorid, Polyvinylbenzylmethylimidazolium-chlorid, Polyvinylbenzyl-picoliniumchlorid oder Polyvinylbenzyl-tributylammoniumchlorid. Weitere Beispiele sind basische Polymere wie z.B. Poly-(dimethylaminoethylmethacrylat), Polyalkylenpolyamine und deren Kondensationsprodukte mit Dicyandiamid, Amin-Epichlorhydrin-Polykondensate oder die in den JP-A-82/36 692, 82/64 591, 82/187 289, 82/191 084, 83/177 390, 83/208 357, 84/20 696, 84/33 176, 84/96 987, 84/198 199, 85/49 990, 85/71 796, 85/72 785, 85/161 188, 85/187 582, 85/189 481, 85/189 482, 86/14 979, 86/43 593, 86/57 379, 86/57 380, 86/58 788, 86/61 887, 86/63 477, 86/72 581, 86/95 977, 86/134 291 order in den US-A-4 547 405 und 4 554 181 sowie in der DE-A-3 417 582 beschriebenen Verbindungen. Ein Beispiel für amphotere Farbstoff-Rezeptoren ist die Gelatine.
  • Die farbstoffbindende Beschichtung kann eine Reihe weiterer Additive enthalten, wie z.B. Antioxidantien, Lichtschutzmittel (darunter auch UV-Absorber, die nicht den erfindungsgemässen UV-Absorbern angehören), Viskositätsverbesserer, optische Aufheller, Biocide oder/und Antistatica.
  • Beispiele für geeignete Antioxidantien sind insbesondere sterisch gehinderte Phenole und Hydrochinone, wie z.B. die in der GB-A-2 088 777, oder den JP-A-85/72 785, 85/72 786 und 85/71 796 aufgeführten Antioxidantien.
  • Beispiele für geeignete Lichtschutzmittel sind insbesondere organische Nickelverbindungen und sterisch gehinderte Amine, wie z.B. die in den JP-A-83/152 072, 86/146 591, 86/163 886, 85/72 785 und 86/146 591 oder die in der GB-A-2 088 777, JP-A-84/169 883 und 86/177 279 erwähnten Lichtschutzmittel.
  • Ist der erfindungsgemäss verwendete UV-Absorber eine Flüssigkeit, so kann man diese Zusätze direkt im UV-Absorber lösen. Oder man löst sie in einem organischen Lösungsmittel vor und mischt sie mit dem flüssigen UV-Absorber oder mit einer Lösung des UV-Absorbers in einem organischen Lösungsmittel. Vorzugsweise werden wässrige Beschichtungsmassen verwendet. In diesem Fall müssen der UV-Absorber und die sonstigen Additive in der Beschichtungsmasse möglichst homogen dispergiert werden. Ist der UV-Absorber flüssig, so kann er nach Zugabe oberflächenaktiver Mittel direkt im Bindemittel oder in der Beschichtungsmasse dispergiert werden. Ist der UV-Absorber fest oder viskos, so empfiehlt es sich, diesen in einem organischen Lösungsmittel zu lösen und diese Lösung in der Beschichtungsmasse zu dispergieren. Als Lösungsmittel verwendet man vorzugsweise ein schwer-flüchtiges Lösungsmittel, damit der UV-Absorber auch nach längerer Lagerung des Aufzeichnungsmaterials im flüssigen Zustand bleibt. Zur Herstellung der Dispersionen setzt man jedoch meist noch ein flüchtiges Hilfs lösungsmittel zu, welches während des Herstellungsprozesses des Aufzeichnungsmaterials wieder entfernt wird. Beispiele für schwerflüchtige Lösungsmittel sind organische Flüssigkeiten von öligem Charakter und mit hohen Siedepunkt, wie z.B. Phthalsäurester (z.B. Dimethyl-, Diethyl-, Dibutyl-, Diamyl-, Dihexyl-, Diheptyl-, Dioctyl, Dinonyl-oder Didecylphthalat, oder Dibutyl-chlorphthalat), Glycolsäureester (z.B. Butylphthalylbutylglycolat), Phenole (z.B. 2,4-Di-n-amylphenol, 2,4-Di-tert.amyiphenoi), Phosphorsäureester (z.B. Diphenyl-, Triphenyl-, Tricresyl-, Cresyl-diphenyl-, Dioctyl-, Dioctyl-butyl-, Trioctyl-, Tridecyl-, Trixylenyl-, Tri(isopropylphenyl)-, Tributyl-, Trihexyl-, Trinonyl-, Trioleyl-oder Tri(butoxyethyl)-phosphat), Citronensäureester (z.B. O-Acetyl-triethyl-, -tributyl-, -trihexyl-, -trioctyl-, -trinonyl-oder -tridecylcitrat), Benzoesäureester (z.B. Butyl-, Hexyl-, Heptyl-, Octyl-, Nonyl-, Decyl-, Undecyl-, Dodecyl-, Tetradecyl-, Octadecyl- oder Oleyl-benzoat), Ester von substituierten Benzoesäuren (z.B. Butyl-2-methoxybenzoat, Pentyl-o-methylbenzoat, Decyl-p-methylbenzoat, Lauryl-o-chlorbenzoat, Propyl-24,-dichlorbenzoat, Oleyl-2,4-dichlorbenzoat oder Octyl-n-methoxybenzoat), Fettsäureester und Dicarbonsäureester (z.B. Hexadecyl-myristat, Dibutylsebacat, Dibutoxyethyl-succinat, Dioctyl-adipat, Dioctylazelat, Benzyl-caprylat), Ester von Polyolen (z.B. Decamethylenglykoldiacetat, Triacetyl-oder Tributyrol-glycerin, Pentaerythrittetracapronat, oder Isosorbit-dicaprylat), Fettsäureamide (z.B. N,N-Dimethyl-, N,N-Diethyl- oder N,N-Dibutyllaurylamid), chlorierte Paraffine, aliphatische oder aliphatisch-aromatische Ether (z.B. Glycerin-trialkylether, Glycerin-1,3-dialkylether, n-Pentadecylphenylether oder 3-Pentadecylphenyl-ethylether), Alkyl-arylcarbamate (z.B. Ethyl-N,N-diphenyl-carbamat) oder Mischungen solcher Flüssigkeiten.
  • Als flüchtige Lösungsmittel kann man Flüssigkeiten, die nicht höher als 150°C sieden, verwenden. Beispiele hierfür sind Niederalkylacetate oder -propionate (z.B. Methyl-, Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, Butyl-acetat, Methyl- oder Ethylpropionat), Ethylformiat, Diethyl-carbonat, niedere Chloralkane (z.B. Tetrachlormethan, Di-und Trichlorethylen, 1,2-Dichlorpropan, Chloroform oder Amylchlorid), Ketone (z.B. Aceton, Methyl-ethyl-keton, Diethylketon oder Methyl-isobutyl-keton), Ether (z.B. Diisopropylether, Dibutylether, Tetrahydrofuran, Dioxan), Alkohole (z.B. Methanol, Ethanol, Isopropanol, Butanol), Monoether von Diolen (z.B. Ethylenglykolmonomethylether oder -monoethylether), Kohlenwasserstoffe (z.B. Cyclohexan, Methylcyclohexan, Ligroin, Benzol, Toluol, Xylol), Nitromethan, Acetonitril, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Dimethylformamid, Tetrahydrothiophen-dioxid, Butyrolacton oder 1,2-Dimethoxyethan.
  • Diese Hilfslösungsmittel dienen zur besseren Dispergierung des UV-Absorbers oder seiner Lösung in hochsiedendem Lösungsmittel. Ist jedoch der UV-Absorber eine Flüssigkeit von niedriger Viskosität, die sich auf Grund eines polaren oder hydrophilen Charakters gut dispergieren lässt, so ist kein Lösungsmittel notwendig, dies ist bei vielen der erfindungsgemäss verwendeten UV-Absorbern der Fall. Dadurch kann die Herstellung der Emulsionen vereinfacht werden, es entfällt die Rückgewinnung des Hilfslösungsmittels.
  • Falls ein Hilfslösungsmittel verwendet wird, so muss dieses vor dem Beschichtungsvorgang wieder entfernt werden. Dies kann durch Erwärmen und/oder Vakuumbehandlung geschehen, z.B. in einem Vakuum-Sprühverdampfer oder einem Vakuum-Rotationsverdampfer.
  • Wenn das Bindemittel der Beschichtungsmasse eine wässrige Lösung, eine Dispersion oder ein Latex ist, so muss die ölige Phase des UV-Absorbers oder seiner Lösung in der wässrigen Phase homogen dispergiert werden und diese Dispersion soll eine möglichst lange Topfzeit haben, während deren sich die dispergierten Oeltröpfchen nicht vergrössern oder sich die Dispersion entmischt. Dies ist möglich - abgesehen von der Verwendung von Lösungsmitteln - durch Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, durch Zusatz von Kolloiden zur wässrigen Phase sowie durch entsprechend Intensive Misch- und Dispergiermaschinen. Beispiele für geeignete Dispergiermaschinen sind Ultraschall-Geräte, Turbo-Rührer, Homogenisatoren, Kolloidmühlen, Perlmühlen, Sandmühlen oder Hochgeswindigkeits-Rührer.
  • Beispiele für Kolloide, die der wässrigen Phase zugesetzt werden und die gebildeten Dispersionen stabilisieren, sind Polyvinylalkohol, Cellulose-ether, Polyethylenoxid, Salze von Polyacrylsäure, Gelatine, Pflanzengumml, Dextrin, Casein oder Albumin. Diese Kolloide sind gleichzeitig auch Bindemittel. Beispiele für oberflächenaktive Dispergierhilfsmittel können nicht-ionische, amphotere, anionische oder kationische Tenside sein. Beispiele für nicht-ionische Tenside sind Ester oder Ether von Polyethylenoxiden oder Polypropylenoxiden oder von deren Copolymeren, Fettsäurealkanolamide, ethoxylierte Alkanolamide, partielle Fettsäureester von Polyolen (z.B. von Glycerin, Polyglycerin, Sorbit, Pentaerythrit oder Sucrose), N-Alkyl-morpholine oder langkettige Aminoxide.
  • Beispiele für amphotere Tenside sind Fettsäureamidoalkyl-betaine, Fettsäureamidoalkyl-sultaine, Fettsäure-imidazolin-betalne, N-Alkyl-ß-aminopropionsäuren oder Alkylen-bis(amidoalkylglyclnate).
  • Beispiele für anionische Tenside sind Alkali- oder Ammoniumsalze von Fettsäuren, von Alkylsulfaten, von Amido-ethylenoxid-sulfaten, von Alkyl- oder Alkylaryl-sulfosäuren, von N-Alkyl- und N-Acyl-taurinen, von Fettsäure-isethionaten, von Alkyl-sulfosuccinaten, von Ligninsulfonaten, von Petroleum-sulfonaten, von Mono- oder Dialkylphosphaten, von N-Alkylsarkosinen, von Alkylsulfonamidoesslgsäuren, von Alkyl-lactaten, von Monoalkyl-succinaten, von Fettsäure-Protein-Kondensationsprodukten, von (Alkyl)Naphthensäuren, von Abietinsäuren, von sulfonierten Fettsäuren oder von N-Acyl-aminocarbonsäuren.
  • Beispiele von kationsichen Tensiden sind die quaternären Ammoniumsalze von langkettigen Fettaminen und Benzylaminen, Imidazolinium-, Pyridinium-, Picolinium- oder Morpholiniumsalze mit langkettigen Alkylresten, quaternäre Ammoniumsalze von langkettigen Alkylamidoalkylaminen oder Bis-ammoniumsalze von quaternären Diaminen.
  • Das Tensid kann in der Olephase oder in der Wasserphase oder in beiden Phasen vorgelöst werden. Man kann auch in beide Phasen verschiedene Tenside zugeben, diese dürfen aber nicht gegensätzliche Aktivität (kationisch-anionisch) haben.
  • Im Falle der Verwendung kationsicher Tenside kann eine Zerstörung der Oel-in-Wasser-Dispersion beim Zusatz des Füllstoffes eintreten, wenn die Oberfläche des Füllstoffes eine elektronegative Ladung aufweist, wie dies z.B. bei Kieselerde der Fall sein kann. Dieses Problem kann dadurch gelöst werden, dass man die Oberfläche des Füllstoffes vorbehandelt. Hierzu werden meist Silane mit funktionellen Gruppen verwendet, die die elektrische Aufladung der Oberfläche entsprechend modifizieren, wie z.B. 3-(Trimethoxysllyl)propyl-dimethyl-octadecyl-ammoniumchlorid.
  • Bei Verwendung von Polyvinylalkohol als Bindemittel und Kolloid für die Beschichtungsmasse haben sich als Dispergierhilfsmittel für die ölige Phase, die den UV-Absorber enthält, vor allem folgende Tenside besonders bewährt:
    • Diisobutyl-phenoxyethyl-dimethyl-benzyl-ammoniumchlorid, Didecyldimethyl-ammoniumchlorid, Talgfettammoniumacetat, Oleyl-dimethylbenzyl-ammoniumchlorid und Alkylarylsulfonate.
  • Die Wirkung der Alkylarylsulfonate kann durch Zusatz von Netzmitteln noch gesteigert werden, die ebenfalls Tenside sind. Beispiele hierfür sind Natriumdloctylsulfosucclnat und AlkylnaphthalInsulfonate.
  • Wenn das Bindemittel der Beschichtungsmasse als Lösung in einem organischen Lösungsmittel appliziert wird, brauchen der UV-Absorber und die sonstigen Zusätze nicht dispergiert werden. Man setzt sie dann direkt der Bindemittellösung zu oder löst sie vorher in einem organischen Lösungsmittel.
  • Die Beschichtungsmasse wird auf dem Träger, der meist ein Papier ist, aufgetragen und durch Erhitzen getrocknet. Das so präparierte Aufzeichnungsmaterial enthält vorzugsweise 1 bis 5000 mg/m2, Insbesondere 200-1200 mg/m2 des UV-Absorbers.
  • Das so präparierte Aufzeichnungsmaterial, das in seiner Oberflächenschicht mindestens einen der erfindungsgemässen UV-Absorber enthält und die anderen genannten Zusatzstoffe enthalten kann, ist ebenfalls Gegenstand der Erfindung. Dieses Aufzeichnungsmaterial hat nicht nur ein gutes Aufnahmevermögen für Tintenstrahl-Farbstoffe, es verleiht dem aufgedruckten Farbstoff ausserdem eine hohe Lichtechtheit. Hierbei spielt es keine Rolle, welche Art die Tinte und der in ihr gelöste Farbstoff ist und welche Art von Druckvorrichtung (printer) verwendet wird.
  • Bei den heute verwendeten Druckern unterschiedet man solche mit kontinuierlichem und intermittierendem Tintenstrahl. Ferner gibt es drop-on-demand printers, bubble-jet printers, compound-jet printers oder lonenstrahl-Drucker. Für alle diese apparativen Verfahren lässt sich das erfindungsgemässe Aufzeichnungsmaterial verwenden.
  • Die Tinten sind meistens wässrige Tinten, sie können aber auch Lösungen des Farbstoffes in einem organischen Lösungsmittel oder in einem geschmolzenen Wachs sein. Wässrige Tinten enthalten meist hoch wasserlösliche Lösungsmittel, wie z.B. Mono-, Di-, Tri- oder höhere Ethylenglykole, Propylenglykol, Butandiol-1,4 oder Ether solcher Glykole, Thiodiglykol, Glycerin und dessen Ether und Ester, Polyglycerin, Mono-, Di- und Triethanolamin, Propanolamin, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Dimethylacetamid, N-Methylpyrrolidon, 1,3-Dimethylimidazolidon, Methanol, Ethanol, Isopropanol, n-Propanol, Diacetonalkohol, Aceton, Methyl-ethyl-keton oder Propylencarbonat.
  • Wässrige Tinten enthalten wasserlösliche Farbstoffe, wie sie auch für das Färben von natürlichen Fasern bekannt sind. Dies können z.B. Monoazo-, Bisazo- oder Polyazofarbstoffe oder Phthalocyaninfarbstoffe sein. Beispiele hierfür sind Food Black 2, C.I. Direct Black 19, C.1. Sulphur Black 1, Acid Red 35, Acid Yellow 23 oder Kupfer-Phthalocyanine.
  • Wässrige Tinten können auch verschiedene Additive in kleineren Mengen enthalten, wie z.B. Bindemittel, Tenside, Biocide, Korrosionsinhibitoren, Sequestriermittel, pH-Puffer oder Leitfähigkeitszusätze. Sie können auch wasserlösliche UV-Absorber oder sonstige wasserlösliche Lichtschutzmittel enthalten. Im allgemeinen genügt jedoch die erfindungsgemässe Zugabe eines UV-Absorbers zum Aufzeichnungsmaterial.
  • Wenn die Tinte eine nicht-wässrige Tinte ist, so stellt sie eine Lösung des Farbstoffes in einem organischen Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch oder in einem geschmolzenen Wachs dar. Beispiele für hierfür verwendete Lösungsmittel sind Alkylcarbitole, Alkylcellosolven, Dialkylformamide, Dialkylacetamide, Alkohole, insbesondere Alkohole mit 1-4 C-Atomen, Aceton, Methyl-ethyl-keton. Diethylketon, Methyl-isobutylketon, Di-isopropylketon, Dibutylketon, Dioxan, Ethylbutyrat, Ethyl-isovalerat, Diethyl-malonat, Diethylsuccinat, Methyl-pelargonat, Butylacetat, Triethylphosphat, Ethylglykol-acetat, Toluol, Xylol, Tetralin, Benzin-Fraktionen. Beispiele für feste Wachse als Lösungsmittel sind Stearin- oder Palmitinsäure.
  • Solche Tinten auf Lösungsmittel-Basis enthalten darin lösliche Farbstoffe wie z.B. Solvent Rot, Solvent Gelb, Solvent Orange, Solvent Blau, Solvent Grün, Solvent Violett, Solvent Braun oder Solvent Schwarz. Auch solche Tinten können noch weitere Additive enthalten, wie sie oben für wässrige Tinten aufgeführt sind.
  • Die folgenden Beispiele zeigen die Herstellung einer erfindungsgemäss verwendeten Beschichtungsmasse und des daraus erhaltenen Aufzeichnungsmaterials. Sie zeigen ferner die stabilisierende Wirkung des Zusatzes des UV-Absorbers. Prozentangaben beziehen sich auf das Gewicht, wenn nichts anderes angegeben ist.
    • Beispiel :
  • Es werden Beschichtungsmassen auf der Basis Silika/Polyvinylalkohol, enthaltend eine Dispersion eines UV-Absorbers - mit und ohne Zusatze von Tricresylphosphat als ölige Phase -bereitet. Im Falle der Mitverwendung von Tricresylphosphat (TCP- wird dieses im Gewichtsverhältnis UV-Absorber: TCP = 2:1 zugesetzt. Als Dispergiermittel wird folgende Lösung zweier anionischer Tenside verwendet: 10 g Phenylsulfonat HSR-Paste (65 o/o), Hoechst AG 1,3 g Nekaß BX-Paste (62,5%), BASF AG, 13,7 Wasser. Pro g UV-Absorber und TCP werden 1,6 g der Tensidlösung verwendet.
  • UV-Absorber und gegebenenfalls TCP werden in wenig Ethylacetat gelöst. Eine Lösung von 3,27 g Polyvinylalkohol (PVA) in 68 g Wasser wird mit der Tensidlösung gemischt und diese Mischung wird mit der Ethylacetatlösung des UV-Absorbers am Magnet-Rührer vermischt. Die Mischungsverhältnisse sind aus Tabelle 1 zu ersehen.
  • Das Ethylacetat wird im Rotationsverdampfer bei 45°C entfernt, wobei eine homogene Dispersion der öligen Phase in der PVA-Lösung entsteht. Zu jeweils 3,27 g PVA werden 4,0 g Silika (Type 244, Grace & Co) zugesetzt und die Dispersion 30 Sekunden mit Ultraschall homogenisiert. Die resultierende Beschichtungsmasse wird durch ein Sieb aus Polyesterfasern mit der Maschenweite 24 jim filtriert und der pH auf 7,0 eingestellt durch Zusatz von 2N Natronlauge. Die Beschichtungsmasse (ohne UV-Absorber) enthält 9,7 % Feststoffe.
    Figure imgb0059
  • Folgende UV-Absorber werden verwendet: A-1 Gemisch von ca. 57 %
    Figure imgb0060
    und ca. 43 %
    Figure imgb0061
    Figure imgb0062
    Figure imgb0063
    Figure imgb0064
  • Die Beschichtungsmassen werden mit einer Drahtspirale auf photographisches Papier in einer Dicke von 50 pm aufgetragen. Die nach dem Trocknen mit warmer Luft erhaltene Beschichtung hat etwa 5 g/m2 und enthält 1 mmol UV-Absorber pro m2. Das so präparierte Aufzeichnungsmaterial wird mit einer gelben und mit einer roten Tinte in einer Tintenstrahldruckvorrichtung bedruckt. Die gelbe Tinte wird bereitet aus 5 Teile Acid Yellow 23 50 Teilen Diethylenglykol 45 Teilen Wasser.
  • Die rote Tinte wird analog bereitet unter Verwendung von Acid Red 35. Die Tinten werden durch ein Ultrafilter mit 0,3 µm Porenweite filtriert und in die Tintenpatronen des Gerätes "Think Jet" (Hewlett-Packard) gefüllt. Probedrucke werden bereitet mit einer Punkt-Dichte von 75 Punkten pro cm.
  • Die Farbdichte (Intensität) der angefärbten Stellen wird bestimmt mit einem Densitometer (Macbeth TR 924) unter Verwendung eines Status A-Filters. Dann werden die Probedrucke in einem Atlas Weatherometer mit einer Xenon-Lampe einer Beleuchtungsstärke von 81 klux hinter einem Filter aus Fensterglas bestrahlt. Anschliessend wird wieder die Farbdichte gemessen. Der prozentuelle Verlust an Farbdichte während der Bestrahlung ist in Tabelle 2 aufgeführt.
    Figure imgb0065

Claims (16)

1. Verwendung von Verbindungen der Formel
Figure imgb0066
worin n 1 bis 4 ist, R Wasserstoff, C1-C12-Alkyl, C5-C8-Cycloalkyl, Phenyl oder C7-C9-Phenylalkyl bedeuet,
R1 Wasserstoff, Chlor, Ci-C4-Alkyl oder Ci-C4-Alkoxy bedeutet und im Falle von n = 1 auch -COOR3 bedeutet und
R2 a) im Falle von n = 1 eine Gruppe -OR3 oder NR4R5 bedeutet,
b) im Falle von n = 2 eine zweiwertige Gruppe -O-R6-O-, -O-R6-N(R7)-, -N(R7)-R8-N(R7)- oder
Figure imgb0067
bedeutet,
c) im Falle von n = 3 eine dreiwertige Gruppe
Figure imgb0068
 oder -N(R7)-R8-
Figure imgb0069
-R8-N(R7)-bedeutet und
d) im Falle von n = 4 eine vierwertige Gruppe
Figure imgb0070
oder -N(R7)-R8-
Figure imgb0069
-R8'-
Figure imgb0069
-R8-N(R7)- bedeutet, worin
R3 Wasserstoff, durch ein oder mehrere -OH oder -O-COR10 substituiertes C1-C18-alkyl, durch ein oder mehrere -0- oder -N(R7)-unterbrochenes C3-C30-Alkyl, das durch ein oder mehrere Gruppen -OH oder -O-COR10 substituiert sein kann, unsubstituiertes oder durch -OH substituiertes C5-C12-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch -OH substituiertes C2-C18-Alkenyl, C7-Cis-Phenylalkyl oder -Alkylphenylalkyl, Glycidyl, Furfuryl oder eine Glykosylgruppe bedeutet, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, C1-C18-Alkyl, Ci-C4-Hydoxyalkyl, durch -0- oder -N(R7)- unterbrochenes C3-C18-Alkyl, C5-C12-Cycloalkyl, unsubstituiertes oder durch Hydroxyl, Ci-C4-Alkyl, Ci-C4-Alkoxy oder Halogen substituiertes Phenyl, C3-C8-Alkenyl, C7-C15-Phenylalkyl oder -Alkylphenylalkyl bedeutet oder R4 und R5 zusammen mit dem N-Atom einen Pyrrolidin-, Piperidin-, Piperazin- oder Morpholinring bilden,
R6 C2-Cs-Alkylen, C4-Cs-Alkenylen, C4-Alkinylen, Cyclohexylen, durch ein oder mehrere -O- oder -N(R7)-unterbrochenes C4-C3o-Alkylen oder eine Gruppe -CH2-CH(OH)-CH2-O-R9-O-CH2-CH(OH)-CH2- oder
Figure imgb0073
bedeutet,
R7 Wasserstoff oder C1-C18-Alkyl bedeuet,
R8 C2-C12-Alkylen, das durch ein oder mehrere -0- unterbrochen sein kann, bedeutet
R9 C2-C8-Alkylen, durch ein oder mehrere -0- unterbrochenes C4-Cio-Alkylen, Cyclohexylen, Phenylen oder eine Gruppe
Figure imgb0074
bedeutet,
R10 C1-C18-Alkyl oder Phenyl bedeutet, R11 C3-C10-Alkantriyl und R12 C4-C12-Alkantetrayl bedeutet, als Lichtschutzmittel für Aufzeichnungsmaterialien für den Tintenstrahldruck.
2. Verwendung gemäss Anspruch 1 von Verbindungen der Formel worin n 1 oder 2 ist, R Ci-C4-Alkyl ist, R1 Wasserstoff, Chlor oder Methoxy bedeutet, R2 a) im Falle von n = 1 eine Gruppe -OR3 oder -NR4R5 bedeuet,
b) im Falle von n = 2 eine Gruppe -O-R6-O- bedeutet, wobei R3 Wasserstoff, durch 1 bis 3 OH-Gruppen substituiertes C1-C18-Alkyl, durch ein oder mehrere -0- unterbrochenes C3-C18-Alkyl, das durch ein oder mehrere -OH substituiert sein kann, Cyclohexyl oder Allyl bedeutet, R4 und R5 unbabhängig voneinander Ci-C12-Alkyl, C2-C4-Hydroxyalkyl oder C3-C12-Alkoxyalkyl bedeuten oder R4 und R5 zusammen mit dem N-Atom einen Pyrrolidin-, Piperidin-, Piperazin- oder Morpholinring bilden,
R6 C2-C6-Alkylen, durch ein oder mehrere -O- unterbrochenes C4-C14-Alkylen oder eine Gruppe -CH2-CH(OH)-CH2-O-R9-O-CH2-CH(OH)-CH2-bedeutet, und R9 C2-C4-Alkylen oder durch -O- unterbrochenes C4-Cs-Alkylen bedeutet.
3. Verwendung gemäss Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I, worin R tert.Butyl ist.
4. Verwendung gemäss Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I, worin n 1 oder 2 ist und R2 eine Gruppe -OR3 oder -O-R6-O- ist.
5. Verwendung gemäss Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I, worin n 1 oder 2 ist, R1 Wasserstoff, Chlor oder Methoxy bedeutet, R2 a) im Falle von n = 1 eine Gruppe der Formel -O-(̵CH2CH2O
Figure imgb0075
-H,
Figure imgb0076
oder
Figure imgb0077
bedeutet, worin u 1-9, v 1-6 und w 1-6 ist.
b) im Falle von n = 2 eine Gruppe der Formel -O (̵ CH2CH2O
Figure imgb0078
oder
Figure imgb0079
bedeutet, worin x 1-7 und y 1-4 bedeuten.
6. Verwendung gemäss Anspruch 1 von Verbindungen der Formel worin n = 1 ist, R1 -COOR3 ist und R2 -OR3 ist.
7. Verwendung gemäss Anspruch 1 von Verbindungen der Formel I, die bei Raumtemperatur flüssig sind.
8. Gegen Lichtschädigung stabilisiertes Aufzeichnungsmaterial für den Tintenstrahldruck, bestehend aus einem zweidimensionalen Flächengebilde mit einer durch Tintenstrahl bedruckbaren Oberfläche, dadurch gekennzeichnet, dass die bedruckbare Oberfläche mindestens eine Verbindung der Formel I gemäss Anspruch 1 enthält.
9. Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, das das Flächengebilde ein beschichtetes Papier ist.
10. Aufzeichnungsmaterial gemäss Ansprch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die bedruckbare Oberfläche ausser der Verbindung der Formel einen kationischen Farbstoff-Akzeptor enthält.
11. Aufzeichnungsmaterial gemäss Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die bedruckbare Oberfläche ausser der Verbindung der Formel I ein Antioxidans, ein weiteres Liehtsehutzmittel, einen optischen Aufheller oder/und ein Biocid enthält.
12. Verfahren zur Herstellung eines gegen Lichtschädigung stabilisierten Aufzeichnungsmaterials für den Tintenstrahldruck, dadurch gekennzeichnet, dass man einen zweidimensionalen träger mit einer Beschichtungsmasse beschichtet, welche mindestens eine Verbindung der Formel 1 gemäss Anspruch 1 enthält.
13. Verfahren gemäss Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Beschichtungsmasse ein wässriges Bindemitel enthält und dass die Verbindung der Formel I in der wässrigen Phase der Beschichtungsmasse als Oelphase homogen dispergiert wird, wobei die Verbindung der Formel I in einer öligen Flüssigkeit gelöst vorliegen kann.
14. Verfahren gemäss Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass der wässrigen oder der öligen Phase ein Tensid zugesetzt wird.
15. Verbindung der Formel II,
Figure imgb0080
worin R und R3 die im Anspruch 1 gegebene Bedeutung haben.
16. Verbindung gemäss Anspruch 15 der Formel II, worin R tert.Butyl ist.
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