EP0176920B1 - Wässrige Kohledispersionen - Google Patents

Wässrige Kohledispersionen Download PDF

Info

Publication number
EP0176920B1
EP0176920B1 EP85112061A EP85112061A EP0176920B1 EP 0176920 B1 EP0176920 B1 EP 0176920B1 EP 85112061 A EP85112061 A EP 85112061A EP 85112061 A EP85112061 A EP 85112061A EP 0176920 B1 EP0176920 B1 EP 0176920B1
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
weight
alcohol
coal
dispersions
mixture
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
EP85112061A
Other languages
English (en)
French (fr)
Other versions
EP0176920A3 (en
EP0176920A2 (de
Inventor
Knut Dr. Oppenlaender
Karl Dr. Stork
Friedrich Dr. Hovemann
Erich Dr. Schwartz
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of EP0176920A2 publication Critical patent/EP0176920A2/de
Publication of EP0176920A3 publication Critical patent/EP0176920A3/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0176920B1 publication Critical patent/EP0176920B1/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/32Liquid carbonaceous fuels consisting of coal-oil suspensions or aqueous emulsions or oil emulsions
    • C10L1/326Coal-water suspensions

Definitions

  • the invention relates to aqueous, optionally methanol-containing pumpable and flowable coal dispersions with a special, ethoxylated, straight-chain, saturated fatty alcohol mixture as a nonionic dispersant and the use of these dispersants in coal-water dispersions.
  • Aqueous coal dispersions have become increasingly important in recent times, especially with regard to their cheap transportation options, e.g. B. in pipelines.
  • aqueous carbon dispersions which contain higher molecular weight polyalkylene oxides as nonionic surface-active dispersants.
  • polyalkylene oxides of alkylphenols such as nonylphenoxypolyethylene oxide with more than a hundred ethylene oxide units.
  • PCT applications WO 83/04044 and WO 83/04047 generally show ethoxylated aliphatic alcohols with 10 to 24 carbon atoms and 40 to 200 ethylene oxide (EO) units for the preparation of aqueous carbon dispersions.
  • EO ethylene oxide
  • the solution described is not always sufficient for practical use: the disadvantage is the excessively high viscosity of the carbon dispersions produced with it.
  • the object of the invention is to provide new dispersants for coal dispersions with different types of coal.
  • the ethoxylation product thereof is a mixture of straight-chain, saturated primary fatty alcohols of the composition 0.3 to 0.7% by weight of C 12 alcohol, 3.0 to 5.0% by weight of C 14 alcohol, 25 to 35% by weight C 16 alcohol, 65 to 70% by weight C 18 alcohol and 0.5 to 3.0% by weight C 2 o alcohol with 190 to 220 ethylene oxide units are preferred.
  • the mixture according to the invention achieves a substantially better effect with regard to a reduction in viscosity of the carbon dispersions produced therewith compared to the saturated fatty alcohols ethoxylated as individual compounds.
  • the optimum found was in no way obvious.
  • the coal dispersions according to the invention preferably contain a floated, ground coal with a suitable particle size distribution of less than 300 ⁇ m.
  • coal with a high ash content is generally more difficult to disperse than coal with a low ash content.
  • High ash content means approx. 8 to 12%, lower ash content less than 4% ash.
  • the sulfur content of the preferably used floated coal is generally less than 1%.
  • the pumpable and flowable properties relate to the viscosity of the coal dispersion.
  • a dispersion with 2000 mPa.s is just barely flowable.
  • the desired values are 1000 mPa.s and below.
  • the optimally desired range can be specified with less than 800 mPa.s. As shown in the examples, it is easily achieved in the coal dispersions according to the invention.
  • methanol As already mentioned, 1 to 60% by weight of the water can be replaced by methanol.
  • the addition of methanol serves for the purpose of lowering the viscosity (pumpability) of the coal dispersions at temperatures below 0 ° C (e.g. to -20 ° C).
  • the preparation of the dispersants to be used according to the invention is known per se and is carried out by the processes described.
  • the degree of ethoxylation is based on the average molecular weight which results from the hydroxyl number of the mixture.
  • aqueous coal dispersions according to the invention are prepared in a conventional manner.
  • a concentrated aqueous solution which contains 40 to 70% by weight of the dispersant according to the invention and which, in contrast to some dispersants of the prior art, can be easily prepared, is added to the amount of water which, with vigorous stirring, the ground coal and optionally further additives are fed.
  • A. Preparation of the Dispersants According to the Invention The alcohol mixture is mixed with 1% by weight of potassium hydroxide and reacted with ethylene oxide in portions at 120-130 ° C., the pressure not exceeding 10 bar.
  • the starting material to be ethoxylated has the following composition:
  • the viscosity of the dispersion [mPas] is determined using a rotary viscometer at 20 ° C. and a shear rate D of 220 s-.
  • "not measurable” means a viscosity greater than 20,000.
  • Comparative Examples 1 to 14 correspond to PCT application WO-8-304 044. They are not suitable for practical use.
  • Examples 15 to 18 according to the invention are distinguished by superior viscosities.
  • Examples 19 to 22 show that there is an optimization in the range according to the invention. A lower or higher degree of ethoxylation leads to higher viscosity values.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft wäßrige, gegebenenfalls methanolhaltige pumpbare und fließfähige Kohledispersionen mit einem speziellen, ethoxylierten, geradkettigen, gesättigten Fettalkoholgemisch als nichtionischem Dispergiermittel sowie die Verwendung dieser Dispergiermittel in Kohle-Wasser-Dispersionen.
  • Wäßrige Kohledispersionen haben in neuerer Zeit zunehmend an Bedeutung gewonnen, insbesondere im Hinblick auf ihre günstigen Transportmöglichkeiten, z. B. in Pipelines.
  • Aus der US-PS-4 358 293 sind wäßrige Kohledispersionen bekannt, die als nichtionische oberflächenaktive Dispergiermittel höhermolekulare Polyalkylenoxide enthalten. U. a. werden Polyalkylenoxide von Alkylphenolen, wie Nonylphenoxypolyethylenoxid mit mehr als hundert Ethylenoxideinheiten, beschrieben.
  • Die verschiedenen Tenside erweisen sich bei der Anwendung nicht in allen Fällen als besonders gut geeignet, d. h. sie sind nicht für alle Kohlearten anwendbar. Weiterhin sind die bisher verwendeten Dispergiermittel teilweise schwierig zu handhaben, da sie u. U. in Wasser eine sehr langsame Lösungsgeschwindigkeit aufweisen und teilweise konzentrierte wäßrige Lösungen nicht herstellbar sind.
  • Aus den PCT-Anmeldungen WO 83/04044 und WO 83/04047 gehen in allgemeiner Form ethoxylierte aliphatische Alkohole mit 10 bis 24 C-Atomen und 40 bis 200 Ethylenoxid (EO)-Einheiten für die Herstellung von wäßrigen Kohledispersionen hervor. Dabei sind für die bevorzugten Alkohole mit 10 bis 24 C-Atomen 40 bis 100 EO-Einheiten oder ein Verhältnis von EO-Einheiten zur Zahl der C-Atome von 3,5 bis 6,0, d. h. etwa 150 EO-Einheiten, bevorzugt. Aber auch hier ist die beschriebene Lösung nicht immer für die Praxis ausreichend: nachteilig ist insbesondere die zu hohe Viskosität der damit hergestellten Kohledispersionen.
  • Aufgabe der Erfindung ist es, neue Dispergiermittel für Kohledispersionen mit unterschiedlichen Kohletypen zur Verfügung zu stellen.
  • Es wurde gefunden, daß spezielle, ethoxylierte geradkettige, gesättigte primäre Fettalkoholgemische hervorragend als Dispergiermittel für wäßrige Kohledispersionen geeignet sind.
  • Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung von Ethoxylierungsprodukten eines Gemisches von geradkettigen, gesättigten primären Fettalkoholen der Zusammensetzung
    • 0,1 bis 2,0 Gew.-% C12-Alkohol,
    • 3,0 bis 6,0 Gew.-% C14-Alkohol,
    • 20,0 bis 35,0 Gew.-% C16-Alkohol,
    • 55,0 bis 75,0 Gew.-% C18-Alkohol und
    • 0,5 bis 3,0 Gew.-% C2o-A)kohoi
      mit 180 bis 230 Ethylenoxideinheiten, bezogen auf das mittlere Molekulargewicht der Alkohole, als nichtionische Dispergiermittel in wäßrigen Kohlendispersionen in einer Menge von 0,1 bis 1,5 Gew.-% bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung.
  • Davon ist das Ethoxylierungsprodukt eines Gemisches von geradkettigen, gesättigten primären Fettalkoholen der Zusammensetzung 0,3 bis 0,7 Gew.% C12-Alkohol, 3,0 bis 5,0 Gew.% C14-Alkohol, 25 bis 35 Gew.% C16-Alkohol, 65 bis 70 Gew.% C18-Alkohol und 0,5 bis 3,0 Gew.% C2o-Alkohol mit 190 bis 220 Ethylenoxideinheiten bevorzugt.
  • In überraschender und nicht vorhersehbarer Weise wird durch die erfindungsgemäße Mischung gegenüber den als Einzelverbindungen ethoxylierten gesättigten Fettalkohole eine wesentlich bessere Wirkung im Hinblick auf eine Viskosiätsreduzierung der damit hergestellten Kohledispersionen erreicht. Das gefundene Optimum hat in keiner Weise nahegelegen.
  • Die erfindungsgemäßen Kohledispersionen enthalten bevorzugt eine flotierte, gemahlene Kohle mit einer zweckmäßigen Korngrößenverteilung von kleiner 300 pm.
  • Eine beispielhafte und besonders zweckmäßige Verteilung bedeutet 100 % kleiner 300 µm, 80 % kleiner 200 µm und 50 % kleiner 50 pm.
  • Es ist selbstverständlich, daß Kohle mit einem hohen Aschegehalt in der Regel schwerer dispergiert werden kann als Kohle mit einem niederen Aschegehalt. Hoher Aschegehalt bedeutet ca. 8 bis 12 %, niederer Aschegehalt weniger als 4 % Asche. Der Schwefelgehalt der bevorzugt eingesetzten flotierten Kohle beträgt in der Regel weniger als 1 %.
  • Die Eigenschaften pumpbar und fließfähig betreffen die Viskosität der Kohledispersion. In der Regel ist eine Dispersion mit 2000 mPa.s gerade noch fließfähig. Für die Praxis, damit mit möglichst geringem Energieaufwand transportiert werden kann, liegen die gewünschten Werte bei 1000 mPa.s und darunter. Der optimal gewünschte Bereich kann mit kleiner 800 mPa.s angegeben werden. Er wird, wie in den Beispielen gezeigt, in den erfindungsgemäßen Kohledispersionen ohne weiteres erreicht.
  • Wie bereits erwähnt, können 1 bis 60 Gew.% des Wassers durch Methanol ersetzt werden. Der Zusatz von Methanol dient zum Zwecke der Viskositätserniedrigung (Pumpbarkeit) der Kohledispersionen bei Temperaturen unter 0°C (z. B. bis -20°C).
  • Darüberhinaus enthalten die erfindungsgemäßen Kohledispersionen die dem Fachmann an sich bekannten üblichen Zusätze:
    • Schaumdämpfer, an sich übliche Schaumdämpfer wie Fettsäurepolyalkoxylate, z. B. Stearylalkoholpropoxylat mit 10 bis 50 Propylenoxideinheiten oder Silikonöle, etc.; als Viskositätsregler lösliche anorganische Salze, z. B. Ammoniumchlorid und -carbonat, sowie Alkali- und Erdalkalichloride und -carbonate, insbesondere des Natriums, Calciums und Magnesiums, wasserlösliche Phosphate und Silicate, wie Natrium-hexametaphosphat oder Natriummetasilikat-9-hydrat; pH-Wert-Regulatoren, da für die praktische Anwendung ein pH-Wert von 8 bis 10 besonders zweckmäßig ist, wie Alkali- und Erdalkalihydroxide, Ammoniak sowie primäre und sekundäre Amine; Stabilisierhilfsmittel mit Schutzkolloid- und/oder Verdickerwirkung, hierfür kommen in Betracht Polyether (z. B. Polyethylenoxid, Copolymere von Polyethylenoxid und Polypropylenoxid), Carboxymethylcellulose, Hydroxyethylcellulose, Polysaccharide (z. B. Alginate), Polyalkohole, Polyacrylate und Copolymere davon; als übliche Zusätze seien auch Biocide genannt.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäß zu verwendenden Dispergiermittel ist an sich bekannt und erfolgt nach beschriebenen Verfahren. Der Grad der Ethoxylierung wird auf das mittlere Molekulargewicht, das sich aus der Hydroxylzahl des Gemisches ergibt, bezogen.
  • Die Herstellung der erfindungsgemäßen wäßrigen Kohledispersionen erfolgt in üblicher Weise. In der Regel wird eine konzentrierte wäßrige Lösung, die 40 bis 70 Gew.% erfindungsgemäßes Dispergiermittel enthält und die sich im Gegensatz zu manchen Dispergiermitteln des Standes der Technik leicht herstellen läßt, der Wassermenge zugegeben, der unter starkem Rühren die gemahlene Kohle und gegebenenfalls weitere Zusätze zugeführt werden.
  • Beispiele
  • A. Herstellung der erfindungsgemäßen Dispergiermittel Das Alkoholgemisch wird mit 1 Gew.% Kaliumhydroxid versetzt und unter Rühren bei 120 - 130°C portionsweise mit Ethylenoxid umgesetzt, wobei der Druck 10 bar nicht übersteigt. Das zu ethoxylierende Ausgangsmaterial hat folgende Zusammensetzung:
    Figure imgb0001
    B. Anwendungsbeispiele Zusammensetzung der Kohlen-Wasser-Dispersionen:
    Figure imgb0002
    Das Dispergiermittel wird in Wasser gelöst und die Kohle unter Rühren unter Zuhilfenahme eines Technikumdissolvers bei ca. 1000 bis 3000 U/min innerhalb von 3 min zugegeben und anschließend bei 6500 U/min 20 min lang dispergiert.
  • Die Viskosität der Dispersion [mPas] wird mit einem Rotationsviskosimeter bestimmt bei 20°C und einer Schergeschwindigkeit D von 220 s- .
    Figure imgb0003
    Figure imgb0004
    In der Tabelle I bedeutet "nicht meßbar" eine Viskosität größer 20 000. Die Vergleichsbeispiele 1 bis 14 entsprechen der PCT-Anmeldung WO-8-304 044. Sie sind für die praktische Anwendung nicht geeignet. Die erfindungsgemäßen Beispiele 15 bis 18 zeichnen sich durch überlegene Viskositäten aus. Die Beispiele 19 bis 22 belegen, daß eine Optimierung in dem erfindungsgemäßen Bereich vorliegt. Ein niederer oder höherer Ethoxylierungsgrad führt zu höheren Viskositätswerten.

Claims (3)

1. Verwendung von Ethoxylierungsprodukten eines Gemisches von geradkettigen, gesättigten primären Fettalkoholen der Zusammensetzung
Figure imgb0005
mit 180 bis 230 Ethylenoxideinheiten, bezogen auf das mittlere Molekulargewicht der Alkohole, als nichtionische Dispergiermittel in wäßrigen Kohledispersionen in einer Menge von 0,1 bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung.
2. Verwendung nach Anspruch 1 dadurch gekennzeichnet, daß als nichtionische Dispergiermittel das Ethoxylierungsprodukt eines Gemisches von geradkettigen, gesättigten primären Fettalkoholen der Zusammensetzung 0,3 bis 0,7 Gew.-% C12-Alkohol, 3,0 bis 5,0 Gew.-% C14-Alkohol, 25 bis 35 Gew.-% C16-Alkohol, 65 bis 70 Gew.-% C18-Alkohol und 0,5 bis 3,0 Gew.-% C2o-Alkohol mit 190 bis 220 Ethylenoxideinheiten, bezogen auf das mittlere Molekulargewicht der Alkohole, eingesetzt wird.
3. Verwendung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß 0,2 bis 1 Gew.-% des nichtionischen Dispergiermittels, bezogen auf das Gesamtgewicht der Mischung, eingesetzt wird.
EP85112061A 1984-09-29 1985-09-24 Wässrige Kohledispersionen Expired - Lifetime EP0176920B1 (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19843435945 DE3435945A1 (de) 1984-09-29 1984-09-29 Waessrige kohledispersionen
DE3435945 1984-09-29

Publications (3)

Publication Number Publication Date
EP0176920A2 EP0176920A2 (de) 1986-04-09
EP0176920A3 EP0176920A3 (en) 1988-04-20
EP0176920B1 true EP0176920B1 (de) 1990-02-07

Family

ID=6246790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EP85112061A Expired - Lifetime EP0176920B1 (de) 1984-09-29 1985-09-24 Wässrige Kohledispersionen

Country Status (7)

Country Link
US (1) US4657560A (de)
EP (1) EP0176920B1 (de)
JP (1) JPS6189295A (de)
AU (1) AU570900B2 (de)
CA (1) CA1261153A (de)
DE (2) DE3435945A1 (de)
ZA (1) ZA857521B (de)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1184665B (it) * 1985-10-24 1987-10-28 Centro Speriment Metallurg Miscela carbone-catrame ad alto contenuto di solidi
DE3621319A1 (de) * 1986-06-26 1988-01-14 Bayer Ag Kohle-wasser-slurries mit verbessertem verhalten unter scherbeanspruchung
RU2731605C1 (ru) * 2020-02-06 2020-09-04 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования «Национальный исследовательский Томский политехнический университет» Топливная суспензия

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1227345A (de) * 1967-10-19 1971-04-07
US4242098A (en) * 1978-07-03 1980-12-30 Union Carbide Corporation Transport of aqueous coal slurries
JPS5620090A (en) * 1979-07-26 1981-02-25 Kao Corp Dispersant for slurry of coal powder in water
EP0043963A1 (de) * 1980-06-30 1982-01-20 Union Carbide Corporation Verfahren zur Ethoxylierung von Primäralkoholen mit veränderlichem Molekulargewicht
US4358293A (en) * 1981-01-29 1982-11-09 Gulf & Western Manufacturing Co. Coal-aqueous mixtures
SE443282B (sv) * 1981-06-25 1986-02-24 Alfa Laval Ab Fettprodukt som er bredbar vid kylskapstemperatur samt forfarande for framstellning derav
JPS5845729A (ja) * 1981-09-14 1983-03-17 Sanyo Chem Ind Ltd 高濃度石炭−水スラリ−用分散剤
AU553292B2 (en) * 1981-09-14 1986-07-10 Daiichi Kogyo Seiyaku Co. Ltd. High consistency-aqueous slurry of powdered coal
JPS5849794A (ja) * 1981-09-19 1983-03-24 Sanyo Chem Ind Ltd 高濃度石炭−水スラリ−用分散剤
JPS5896690A (ja) * 1981-12-03 1983-06-08 Electric Power Dev Co Ltd 石炭の高濃度スラリ−の製造方法
JPS58176294A (ja) * 1982-04-09 1983-10-15 Chiyoda Chem Eng & Constr Co Ltd 石炭微粉末/アルコ−ル組成物及びその製造法
SE8202879L (sv) * 1982-05-07 1983-11-08 Carbogel Ab Vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett och medel for framstellning derav
SE8202878L (sv) * 1982-05-07 1983-11-08 Carbogel Ab Pumpbar vattenuppslamning av ett fast brensle samt sett att framstella en sadan
JPS5938288A (ja) * 1982-08-30 1984-03-02 Kao Corp 石炭粉末の水スラリ−用分散安定剤
JPS5943095A (ja) * 1982-09-06 1984-03-09 Mitsui Toatsu Chem Inc 液体−固体の懸濁体燃料

Also Published As

Publication number Publication date
ZA857521B (en) 1986-06-25
CA1261153A (en) 1989-09-26
US4657560A (en) 1987-04-14
EP0176920A3 (en) 1988-04-20
AU4827785A (en) 1986-05-08
DE3575944D1 (de) 1990-03-15
DE3435945A1 (de) 1986-04-03
AU570900B2 (en) 1988-03-24
JPS6189295A (ja) 1986-05-07
EP0176920A2 (de) 1986-04-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3135892C2 (de) Als Verdickungsmittel verwendbare nichtwäßrige Aufschlämmungen
EP0339310B1 (de) Wässrige Dispersion von Gips und deren Verwendung als Füllstoff und Streichpigment bei der Papier- und Kartonherstellung
DE60123666T2 (de) Wässrige suspension eines celluloseethers, verfahren zu ihrer herstellung und trockenmischung
DE3039393C2 (de) Antischaummittel und dessen Verwendung
EP0360183B1 (de) Enteisungsmittel bzw. Vereisungsschutzmittel für Flugzeuge
DE2805543A1 (de) Waessrige talkdispersion
DE2921306C2 (de)
DE69528194T2 (de) Verfahren zur herstellung einer wässrigen celluloseethersuspension und trockenmischung geeignet zur verwendung bei der herstellung der suspension
EP0176920B1 (de) Wässrige Kohledispersionen
EP0171602B1 (de) Wässrige Kohledispersionen
DE3815239A1 (de) Waessrige dispersionen mit einer synergistischen dispergiermittelkombination
DE69508933T2 (de) Wässrige suspension einer cellulose-ether, verfahren zu deren herstellung und zusammensetzung
EP0153671B1 (de) Stabilisierte, Wasser enthaltende, alkalisch eingestellte Natriumdithionitzubereitungen
DE3503706A1 (de) Fliessfaehiges herbizides mittel
DE2901222A1 (de) Gelbildner fuer waessrige loesungen anorganischer saeuren
DE2627943A1 (de) Harzdispersion
EP0175879B1 (de) Verfahren zum Transport von zähflüssigen Rohölen
DE3712206C2 (de)
DE2514866A1 (de) Verbesserte waessrige bohrspuelung
EP1180326B1 (de) ortho-Phenylphenolat-Konzentrate
DE4027237C2 (de)
DE3517107A1 (de) Waessrige kohledispersionen
EP0006548B1 (de) Verfahren zur Herstellung von Jodkomplexen aus Maleinsäurecopolymeren; Lösungen, die diese Komplexe enthalten
DE3337388A1 (de) Stabilisierte, inerte organische fluessigkeiten enthaltende natriumdithionitzubereitungen und deren verwendung
EP4142499A1 (de) Stabile wässrige ipbc dispersionen

Legal Events

Date Code Title Description
PUAI Public reference made under article 153(3) epc to a published international application that has entered the european phase

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009012

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A2

Designated state(s): DE FR GB IT NL SE

PUAL Search report despatched

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009013

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: A3

Designated state(s): DE FR GB IT NL SE

17P Request for examination filed

Effective date: 19880312

17Q First examination report despatched

Effective date: 19890111

GRAA (expected) grant

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009210

AK Designated contracting states

Kind code of ref document: B1

Designated state(s): DE FR GB IT NL SE

ITF It: translation for a ep patent filed
REF Corresponds to:

Ref document number: 3575944

Country of ref document: DE

Date of ref document: 19900315

GBT Gb: translation of ep patent filed (gb section 77(6)(a)/1977)
ET Fr: translation filed
PLBE No opposition filed within time limit

Free format text: ORIGINAL CODE: 0009261

STAA Information on the status of an ep patent application or granted ep patent

Free format text: STATUS: NO OPPOSITION FILED WITHIN TIME LIMIT

26N No opposition filed
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Payment date: 19910805

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Payment date: 19910807

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Payment date: 19910808

Year of fee payment: 7

PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Payment date: 19910921

Year of fee payment: 7

ITTA It: last paid annual fee
PGFP Annual fee paid to national office [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Payment date: 19910930

Year of fee payment: 7

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: DE

Effective date: 19920921

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: GB

Effective date: 19920924

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: SE

Effective date: 19920925

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: NL

Effective date: 19930401

NLV4 Nl: lapsed or anulled due to non-payment of the annual fee
GBPC Gb: european patent ceased through non-payment of renewal fee

Effective date: 19920924

PG25 Lapsed in a contracting state [announced via postgrant information from national office to epo]

Ref country code: FR

Effective date: 19930528

REG Reference to a national code

Ref country code: FR

Ref legal event code: ST

EUG Se: european patent has lapsed

Ref document number: 85112061.8

Effective date: 19930406