EP0117918A1 - Alliage à base de cuivre, contenant titane et aluminium - Google Patents
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- EP0117918A1 EP0117918A1 EP83112583A EP83112583A EP0117918A1 EP 0117918 A1 EP0117918 A1 EP 0117918A1 EP 83112583 A EP83112583 A EP 83112583A EP 83112583 A EP83112583 A EP 83112583A EP 0117918 A1 EP0117918 A1 EP 0117918A1
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C9/00—Alloys based on copper
- C22C9/01—Alloys based on copper with aluminium as the next major constituent
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01H—ELECTRIC SWITCHES; RELAYS; SELECTORS; EMERGENCY PROTECTIVE DEVICES
- H01H1/00—Contacts
- H01H1/02—Contacts characterised by the material thereof
- H01H1/021—Composite material
- H01H1/025—Composite material having copper as the basic material
Definitions
- the present invention relates to a new structural hardening alloy based on copper and to the process for manufacturing it.
- the invention relates more particularly to an alloy having good electrical and / or mechanical characteristics.
- This alloy is in particular usable for the manufacture of electrical contact blades or it is sought jointly good electrical conductivity, high hardness and elasticity which must be kept up to about 200 ° C.
- this alloy can also be used in applications either for its mechanical properties or for its electrical properties, such as for example in the manufacture of elastic elements (springs, blades).
- Beryllium bronze which is a copper-based alloy containing 2% beryllium and 0.3% cobalt, is commonly used for this purpose.
- the inventors therefore sought an alloy having properties of conductivity, hardness and elasticity making its use particularly suitable for the manufacture of electrical contact blades.
- the subject of the invention is therefore a new alloy of copper-titanium-aluminum.
- Another object of the invention is constituted by the method of manufacturing such an alloy.
- the alloy in accordance with the invention is essentially characterized in that it comprises 1 to 3 atoms per cent of titanium and 0.5 to 4 atoms per cent of aluminum, the remainder consisting of copper.
- the preferred alloys are more particularly the alloys having a titanium content of between 1 and 2 at% and an aluminum content of between 0.5 and 3 at% and more particularly between 1.5 and 2 at% for titanium and 0 , 5 to 2at% for aluminum.
- a particularly interesting alloy is the alloy having approximately 1.5 at% of titanium and 1 at% of aluminum the remainder being constituted by copper.
- These alloys in accordance with the invention may optionally contain dopants in proportions of up to 0.5 atom percent chosen from zirconium, hafnium, niobium, vanadium, tantalum, chromium.
- the preferred proportions are of the order of 0.1 atom percent.
- the preferred dopant is more particularly vanadium, which has the advantage of being able to be introduced from the TA 6V recovery alloy.
- the alloys according to the invention have a resistivity of 6 to 18 ⁇ cm, a hardness of 170 to 270 Hv, a breaking load R of 40 to 64 daN / mm2 and an elongation A of 30 to 35%.
- the preferred alloys have a resistivity of 7 to 14? -Icm, a hardness of 210 to 290 Hv, a breaking load of 60 to 90 daN / mm2 and an elongation A of 5 to 10%.
- a particularly preferred alloy having a titanium content of 1.5 to 2 atoms per cent, an aluminum content of 0.5 to 2 atoms per cent, the remainder consisting of copper has a resistivity of 7 to 12 ⁇ cm, a hardness of 270 to 300 Hv, a resistance of 70 to 90 daN / mm2 and an elongation of 2 to 10%.
- the more particularly advantageous alloy according to the invention has a resistivity of approximately 7 ⁇ cm, a hardness of approximately 235 Hv, a breaking load of approximately 55 daN / mm2.
- the last step can be carried out either by the manufacturer of the alloy, or by the user on the finished parts.
- the gases used can in particular be chosen from argon and helium.
- the solution annealing is carried out at a temperature between approximately 800 and 950 ° C. for a period of approximately 15 minutes to 3 hours, optionally under a protective atmosphere in order to avoid the evolution of the composition of the alloy by oxidation. , carburetion or nitriding.
- the atmosphere used can preferably consist of argon or helium.
- Annealing is followed by quenching, for example with cold water.
- This treatment is followed either directly following the annealing in solution, and optionally a work hardening step, or on the parts finished by a tempering treatment hardening at a temperature between 350 and 450 ° C for a period varying from 2 to 8 hours.
- This hardening tempering step can be preceded or followed by a hardening step to improve in particular the mechanical properties without disturbing the electrical properties.
- the work hardening is preferably carried out directly after the annealing treatment by the manufacturer who can deliver the materials in the hardened-work hardened form.
- the cooling rate at the end of the tempering can be varied between about 5 ° C / h to about 100 ° C / h.
- the inventors have noted in particular that slow cooling still makes it possible to lower the resistivity without altering the mechanical properties.
- This slow cooling can be carried out for example at a speed of about 5 to 15 ° C / hour
- doping elements chosen in particular from tantalum, niobium, vanadium, chromium, zirconium, hafnium can be introduced into the alloys according to the invention.
- the doping elements giving the best results are zirconium and vanadium. These doping elements are introduced in proportions of the order of 0.1 atom percent.
- a particularly preferred variant is that of doping the alloy in accordance with the invention with vanadium, in particular using the TA6V recovery alloy which also makes it possible to supply titanium and aluminum simultaneously.
- This alloy is prepared by co-fusion of the various elements in the proportions indicated above in a graphite crucible by medium frequency induction.
- the bars are then heat treated so as to destroy the solidifying dentritic structure as well as the resulting segregation of composition.
- This treatment is carried out in a salt bath at a temperature of around 900 ° C for 3 hours. This annealing is followed by water quenching.
- Table I shows the evolution of Vickers microhardness as a function of the income treatment.
- the different samples are annealed at 900 ° C for 2 hours then returned to 400 ° C.
- Table 2 relates to a comparative examination of the influence of a light work hardening after the heat treatments of income.
- Table 3 above relates to the study of the influence of the duration of tempering at 400 ° C on the resistivity.
- the resistivity of a work-hardened sample is evaluated at 85%, annealed at 900 ° C for 2 hours then returned to 400 ° C.
- Table 4 relates to a study similar to that shown in Table 2, that is to say to the study of the resistivity of the alloy before and after work hardening. It is noted that the work hardening at the end of production which makes it possible to improve the mechanical properties of the alloy does not appreciably modify the electrical properties.
- Table 5 relates to the influence of a doping element.
- the production technique used to prepare these alloys is the same as that described above.
- the following table describes the evolution of the resistivity as a function of the duration of the tempering at 400 ° C. taking into account the presence of the doping elements.
- the conditions of the study were as follows: alloy annealed at 900 ° C for 2 hours then returned to 400 ° C in a salt bath followed by quenching.
- Table 7 relates to the microhardness before and after work hardening for samples annealed at 900 ° C for 2 hours returned to 400 ° C then drawn, their diameter going from 5 mm to 4 mm.
- Tables 8 and 9 which follow relate to the change in resistivity of the alloy, one as a function of the duration of the tempering and the other as a function of the hardening after the tempering step.
- Table 10 which follows shows the influence of work hardening before income.
- the hardness of the spun alloy 13 mm to 5 mm
- the hardness of the spun alloy was measured and then treated at 400 ° C. for tempering times of up to 3 hours.
- the result shows an increase of around 40 Hv in the maximum hardness.
- an acceleration of the hardening mechanism is also attributable to the work hardening which reduces from 4 hours to 1 hour the tempering time necessary for maximum hardening.
- Table 11 shows an evolution of the resistivity of the alloy as a function of the duration of the income.
- Table 12 relates to the evolution of the microhardness as a function of work hardening after tempering.
- the hardness was measured on drawn alloys of 5 to 4 mm after having undergone a 5 hour tempering at 400 ° C. and it is compared with the hardness of the unhardened alloy having undergone the same tempering.
- the work hardening after tempering does not significantly modify the resistivity.
- Table 13 which follows shows moreover that the hardening after tempering produces a hardening equivalent to that caused by a strong hardening before tempering and a higher increase in load at break.
- Annealing is carried out at 900 ° C. for 3 hours followed by quenching with water. One then proceeds to a work hardening (e S ) of 85% by wire drawing.
- a new recrystallization annealing is carried out at 900 ° C. for 2 hours followed by quenching with water.
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Abstract
L'invention est relative à un alliage à base de cuivre à durcissement structural caractérisé par le fait qu'il comprend essentiellement en plus du cuivre 1 à 3 atomes pour cent de titane et 0,5 à 4 atomes pour cent d'aluminium.
Cet alliage est utilisé pour la fabrication des lames de contact électrique et pour la fabrication d'éléments élastiques.
Description
- La présente invention est relative à un nouvel alliage à durcissement structural à base de cuivre et au procédé de fabrication de celui-ci.
- L'invention concerne plus particulièrement un alliage présentant de bonnes caractéristiques électriques et/ou mécaniques. Cet alliage est en particulier utilisable pour la fabrication de lames de contact électrique ou il est recherché conjointement une bonne conductivité électrique, une dureté et une élasticité élevées qui doivent être conservées jusqu'à environ 200°C. Mais cet alliage peut également être mis en oeuvre dans des applications soit pour ses propriétés mécaniques, soit pour ses propriétés électriques, tel que par exemple dans la fabrication d'éléments élastiques (ressorts, lames).
- On utilise couramment dans ce but le bronze au béryllium qui est un alliage à base de cuivre contenant 2% de béryllium et 0,3% de cobalt.
- Toutefois, la toxicité du béryllium rend son emploi particulièrement difficile à l'échelle industrielle et par ailleurs le prix élevé de ce dernier intervient lourdement dans le prix de revient de l'alliage.
- Les inventeurs ont donc recherché un alliage présentant des propriétés de conductivité, de dureté et d'élasticité rendant son utilisation particulièrement appropriée pour la fabrication de lames de contact électriques.
- Ils ont découverts qu'un alliage particulier de cuivre- titane-aluminium permettait de résoudre ce problème.
- L'invention a donc pour objet un nouvel alliage de cuivre- titane-aluminium.
- Un autre objet de l'invention est constitué par le procédé de fabrication d'un tel alliage.
- D'autres objets apparaîtront à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
- L'alliage conforme à l'invention est essentiellement caractérisé par le fait qu'il comprend 1 à 3 atomes pour cent de titane et 0,5 à 4 atomes pour cent d'aluminium le reste étant constitué par du cuivre.
- Les alliages préférés sont plus particulièrement les alliages ayant une teneur en titane comprise entre 1 et 2 at% et une teneur en aluminium comprise entre 0,5 et 3 at% et plus particulièrement entre 1,5 et 2 at% pour le titane et 0,5 à 2at% pour l'aluminium.
- Un alliage particulièrement intéressant est l'alliage ayant environ 1,5 at% de titane et 1 at% d'aluminium le reste étant constitué par le cuivre.
- Ces alliages conformes à l'invention peuvent éventuellement renfermer des dopants dans des proportions allant jusqu'à 0,5 atome pour cent choisis parmi le zirconium, le hafnium, le niobium, le vanadium, le tantale, le chrome. Les proportions préférées étant de l'ordre de 0,1 atome pour cent. Le dopant préféré est plus particulièrement le vanadium qui présente l'avantage de pouvoir être introduit à partir de l'alliage TA 6V de récupération.
- Les alliages conformes à l'invention présentent une résistivité de 6 à 18µΩcm, une dureté de 170 à 270 Hv, une charge à la rupture R de 40 à 64 daN/mm2 et un allongement A de 30 à 35%.
- Les alliages préférés ont une résistivité de 7 à 14?-Icm, une dureté de 210 à 290 Hv, une charge à la rupture de 60 à 90 daN/mm2 et un allongement A de 5 à 10%.
- Un alliage particulièrement préféré ayant une teneur en titane de 1,5 à 2 atomes pour cent, une teneur en aluminium de 0,5 à 2 atomes pour cent le reste étant constitué par du cuivre présente une résistivité de 7 à 12µΩcm, une dureté de 270 à 300 Hv, une résistance de 70 à 90 daN/mm2 et un allongement de 2 à 10%.
- L'alliage plus particulièrement intéressant selon l'invention a une résistivité d'environ 7µΩcm, une dureté d'environ 235 Hv, une charge à la rupture d'environ 55 daN/mm2.
- La préparation de l'alliage conformément à la présente invention est effectuée suivant un procédé comportant essentiellement les étapes suivantes :
- - élaboration par fusion des différents éléments et coulée de l'alliage éventuellement sous atmosphère inerte;
- - recuit de mise en solution à haute température suivi d'une trempe permettant de conserver la solution solide à température ambiante;
- - traitement thermique de précipitation ou revenu à température relativement basse.
- La dernière étape peut être effectuée soit par le fabricant de l'alliage, soit par l'utilisateur sur les pièces finies.
- La fusion des différents éléments métalliques et leur coulée en lingotière s'effectue de préférence sous une atmosphère inerte, les gaz utilisés peuvent en particulier être choisis parmi l'argon et l'helium.
- Le recuit de mise en solution est effectué à une température comprise entre 800 et 950°C environ pour une durée d'environ 15 minutes à 3 heures éventuellement sous atmosphère protectrice afin d'éviter l'évolution de la composition de l'alliage par oxydation, carburation ou nitruration. L'atmosphère utilisée peut être constituée de préférence, par de l'argon ou de l'helium.
- Le recuit est suivi de la trempe par exemple à l'eau froide.
- Ce traitement est suivi soit directement à la suite du recuit de mise en solution, et éventuellement d'une étape d'écrouissage, soit sur les pièces finies par un traitement de revenu durcissant à une température comprise entre 350 et 450°C pour une durée variant de 2 à 8 heures.
- On aboutit par ce traitement aux propriétés suivantes J = 6 à 17µΩcm, Hv = 170 à 270 Hv, R = 40 - 64 daN/mm2, A = 30 à 35%.
- Cette étape de revenu durcissant peut être précédée ou suivie d'une étape d'écrouissage pour améliorer notamment les propriétés mécaniques sans perturber les propriétés électriques.
- L'écrouissage est réalisé de préférence directement après le traitement de recuit par le fabricant qui peut livrer les matériaux sous la forme trempée-écrouie. Cet écrouissage peut atteindre 300% et l'on aboutit à des propriétés suivantes :
ϕ = 6 à 17µΩcm, Hv = 210 à 300 Hv, R = 65 à 90 daN/mm2, A = 2 à 10%. - Dans une variante de l'invention, on peut également envisager de procéder à l'écrouissage après l'étape de revenu en vue également d'améliorer les propriétés mécaniques.
- Pour un écrouissage variant de 0 à 100% on obtient les propriétés suivantes :
f= 7 à 17µΩ/cm, Hv = 270 à 320 Hv, R = 70 à 90 daN/mm2, A = 2 à 10%. - Il est également possible de faire suivre l'étape d'écrouissage après le recuit de n opérations de recuit de recristallisation et d'écrouissage pour la mise en forme.
- On peut faire varier la vitesse de refroidissement à l'issu du revenu entre environ 5°C/h à environ 100°C/h. Les inventeurs ont constaté notamment qu'un refroidissement lent permet encore d'abaisser la résistivité sans altérer les propriétés mécaniques.
- Ce refroidissement lent peut être effectué par exemple à une vitesse d'environ 5 à 15°C/heure
- Dans une mise en oeuvre de l'invention on peut introduire dans les alliages conformes à l'invention des éléments dopants choisis en particulier parmi le tantale, le niobium, le vanadium, le chrome, le zirconium, le hafnium. A cet effet, les éléments dopants donnant les meilleurs résultats sont le zirconium et le vanadium. Ces éléments dopants sont introduits dans des proportions de l'ordre de 0,1 atome pour cent.
- Une variante particulièrement préférée est celle consistant à doper l'alliage conforme à l'invention avec du vanadium en utilisant en particulier l'alliage TA6V de récupération qui permet également d'apporter de façon simultanée le titane et l'aluminium.
- L'addition dans des quantités faibles d'éléments tels que le plomb, le tellure, le soufre, à des teneurs de 0,05 à 0,6% en poids par rapport au poids total, permet d'améliorer l'usinage.
- Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.
- On prépare un alliage à base de cuivre ayant la composition suivante :
- Ti 1,5 atome pour cent,
- Al 1 atome pour cent,
- Cu le reste.
- Cet alliage est préparé par cofusion des différents éléments dans les proportions indiquées ci-dessus en creuset de graphite par induction moyenne fréquence.
- Après fusion et chauffage à une température supérieure à celle du liquidus de 150°C environ, une quantité d'environ 400 g d'alliage est coulée sous forme de deux barreaux cylindriques en lingotière de graphite. Cette opération s'effectuant sous atmosphère d'argon.
- Les barreaux sont ensuite traités thermiquement de façon à détruire la structure dentritique de solidification ainsi que la ségrégation de composition qui en résulte. Ce traitement est effectué en bain de sel à une température d'environ 900°C pendant 3 heures. Ce recuit est suivi par une trempe a l'eau.
- Après écrouissage (es) de 85°% par tréfilage on procède à un recuit de recristallisation à 900°C pendant 2 heures suivi d'une trempe à l'eau. Le produit ainsi obtenu est soumis à un revenu de 400°C pendant 6 à 8 heures suivi d'une trempe à l'eau. Le produit ainsi obtenu a une résistivité de 7µΩcm et une dureté Hv de 235 Hv, une charge à la rupture de 55 daN/mm2.
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- Le tableau 2 est relatif à un examen comparatif de l'influence d'un léger écrouissage après les traitements thermiques de revenu.
- Les échantillons recuits à 900°C pendant 2 heures ayant perdu de ce fait toute trace d'écrouissage sont revenus à 4.00°C puis tréfilés, leur diamètre passant de 5 à 4 mm. Les microduretés atteintes avant et après tréfilage figurent dans le tableau 2 ci-dessus.
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- Le tableau 3 ci-dessus est relatif à l'étude de l'influence de la durée du revenu à 400°C sur la résistivité.
- Dans ce cas, on évalue la résistivité d'un échantillon écroui à 85%, recuit à 900°C 2 heures puis revenu à 400°C.
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- Le tableau 4 est relatif à une étude similaire à celle représentée dans le tableau 2 c'est-à-dire à l'étude de la résistivité de l'alliage avant et après écrouissage. On constate que l'écrouissage en fin d'élaboration qui permet d'améliorer les propriétés mécaniques de l'alliage ne modifie pas sensiblement les propriétés électriques.
- Le tableau 5 est relatif à l'influence d'un élément dopant. La technique d'élaboration utilisée pour préparer ces alliages est la même que celle décrite ci-dessus.
- Le tableau suivant décrit l'évolution de la résistivité en fonction de la durée du revenu à 400°C compte tenu de la présence des éléments dopants. Les conditions de l'étude ont été les suivantes : alliage recuit à 900°C pendant 2 heures puis revenu à 400°C en bain de sel suivi d'une trempe.
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- Un alliage ayant la composition suivante a été préparé comme décrit dans l'exemple 1 Ti 1,5 atome pour cent
Al 2 atomes pour cent
Cu le reste. -
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- Un alliage ayant la composition suivante a été préparé comme indiqué dans l'exemple 1 :
- Ti 2 atomes pour cent
- A1 1 atome pour cent
- Cu le reste.
- Le tableau 10 qui suit montre l'influence de l'écrouissage avant revenu. On a mesuré la dureté d'alliage filé (13 mm à 5 mm) puis traité à 400°C pour des temps de revenu allant jusqu'à 3 heures. Par comparaison avec des alliages non écrouis le résultat met en évidence une augmentation de l'ordre de 40 Hv de la dureté maximale. Par ailleurs, une accélération du mécanisme de durcissement est également attribuable à l'écrouissage qui fait passer de 4 heures à 1 heure le temps de revenu nécessaire au durcissement maximum.
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- Le tableau 12 est relatif à l'évolution de la microdureté en fonction de l'écrouissage après revenu. La dureté a été mesurée sur les alliages tréfilés de 5 à 4 mm après avoir subi un revenu de 5 heures à 400°C et elle est comparée à la dureté de l'alliage non écroui ayant subi le même revenu. L'écrouissage après revenu ne modifie pas de façon sensible la résistivité.
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- On prépare un alliage avec les éléments et les proportions décrites dans l'exemple 1.
- On procède à un recuit à 900°C pendant 3 heures suivi d'une trempe à l'eau. On procède ensuite à un écrouissage (eS) de 85% par tréfilage.
- On procède un nouveau recuit de recristallisation à 900°C pendant 2 heures suivi d'une trempe à l'eau.
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Claims (19)
1. Alliage à base de cuivre à durcissement structural caractérisé par le fait qu'il comprend essentiellement en plus du cuivre 1 à 3 atomes pour cent de titane et 0,5 à 4 atomes pour cent d'aluminium.
2. Alliage selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il comprend en plus des éléments dopants choisis parmi le zirconium, le hafnium, le vanadium, le niobium, le tantale, le chrome.
3. Alliage selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait qu'il comprend en plus 0,05 à 0,6% en poids de plomb, de tellure ou de soufre ou leur mélange pour améliorer l'usinage.
4. Procédé de préparation d'un alliage selon les revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que : dans une première étape on procède à la fusion des éléments constituant l'alliage dans les proportions de 1 à 3 atomes pour cent de titane, de 0,5 à 4 atomes pour cent d'aluminium le reste étant constitué par du cuivre et à la coulée de l'alliage dans une seconde étape on procède à un recuit de mise en solution à haute température suivi d'une trempe, ce traitement étant suivi soit directement, soit sur les pièces finies par un traitement de revenu durcissant entre 350°C et 450°C pour une durée de 2 à 8 heures le traitement de revenu étant éventuellement précédé ou suivi d'une étape d'écrouissage.
5. Procédé selon la revendication 4, caractérisé par le fait que le recuit de mise en solution à haute température est effectué à une température comprise entre 800 et 950°C pendant une durée de 15 minutes à 3 heures.
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 ou 5, caractérisé par le fait que l'étape de recuit de mise en solution et de trempe est suivie par un écrouissage.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre les étapes de traitement suivantes : fusion puis coulée, recuit à environ 900°C pendant 15 minutes à 3 heures suivie d'une trempe à l'eau, écrouissage, revenu à 400°C pendant 2 à 8 heures.
8. Alliage obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 7, caractérisé par le fait qu'il a une résistivité de 6 à 18µΩcm, une dureté de 170 à 270 Hv, une charge à la rupture de 40 à 64 daN/mm2, un allongement de 30 à 35%.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre les étapes suivantes : fusion des éléments constituant l'alliage, le titane étant présent dans des proportions de 1 à 2 atomes pour cent l'aluminium étant présent dans des proportions de 0,5 à 3 atomes pour cent, puis coulée le recuit à environ 900°C pendant 15 minutes à 3 heures suivi d'une trempe, écrouissage d'environ 85%, revenu à environ 400°C pendant 2 à 4 heures suivi d'une trempe.
10. Alliage résultant du procédé selon la revendication 9, caractérisé par le fait qu'il a les propriétés suivantes : résistivité 7 à 14µΩcm, dureté 210 à 290 Hv, charge à la rupture 60 à 90 daN/mm2, allongement 5 à 10%.
11. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé par le fait qu'il met en oeuvre les étapes suivantes : fusion puis coulée, recuit à environ 900°C pendant 15 minutes à 3 heures suivi d'une trempe, écrouissage a environ 85%, recuit à environ 900°C pendant environ 2 heures suivi d'une trempe, revenu à environ 400°C pendant 5 à 6 heures suivi d'une trempe à l'eau, écrouissage à environ 36%, le titane étant présent dans les proportions de 1,5 à 2 atomes pour cent et l'aluminium dans les proportions de 0,5 à 2 atomes pour cent.
12. Alliage obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 11, caractérisé par le fait qu'il a une résistivité de 7 à 10µΩcm, une dureté de 270 à 300 Hv, une charge à la rupture de 70 à 90 daN/mm2, un allongement de 2 à 10%.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, caractérisé par le fait que l'on met en oeuvre les étapes suivantes : fusion puis coulée de l'alliage ayant une teneur en titane d'environ 1,5 atome pour cent en aluminium d'environ 1 atome pour cent le reste étant constitué par du cuivre, recuit à environ 900°C pendant 1 heure à 3 heures suivi d'une trempe, tréfilage à environ 85%, recuit à environ 900°C pendant environ 2 heures suivi d'une trempe à l'eau, revenu à 400°C pendant 6 à 8 heures.
14. Alliage obtenu par la mise en oeuvre du procédé selon la revendication 13, caractérisé par le fait qu'il a une résistivité d'environ 7µΩcm, une dureté d'environ 235 Hv, une charge à la rupture d'environ 55daN/mm2.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, 9, 11 et 13, caractérisé par le fait que l'étape de revenu est suivie par un refroidissement lent.
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 4 à 7, 9, 11, 13 et 15, caractérisé par le fait que la fusion et la coulée de l'alliage est effectuée sous atmosphère inerte.
17. Utilisation de l'alliage tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 8, 10, 12 et 14 pour la fabrication de lames de contact électrique.
18. Lame de contact électrique caractérisée par le fait qu'elle est constituée d'un alliage préparé selon l'une quelconque des revendications 4 à 6, 9, 11, 13, 15 et 16.
19. Utilisation de l'alliage selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 8, 10, 12 et 14 pour la fabrication d'éléments élastiques.
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Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB672263A (en) * | 1949-07-13 | 1952-05-21 | Rolls Royce | Aluminium bronze alloy |
US2907653A (en) * | 1955-07-05 | 1959-10-06 | Gen Motors Corp | Copper base alloy |
FR1475198A (fr) * | 1966-04-07 | 1967-03-31 | Olin Mathieson | Alliage inoxydable à base de cuivre et son procédé de préparation |
US3364016A (en) * | 1964-06-08 | 1968-01-16 | Nippon Kinzoki Co Ltd | Copper alloys for springs |
US3773505A (en) * | 1972-09-25 | 1973-11-20 | Phelps Dodge Ind Inc | Copper base alloy containing titanium and antimony |
-
1982
- 1982-12-15 FR FR8221069A patent/FR2538001B1/fr not_active Expired
-
1983
- 1983-12-14 EP EP83112583A patent/EP0117918A1/fr not_active Withdrawn
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2538001B1 (fr) | 1987-05-15 |
FR2538001A1 (fr) | 1984-06-22 |
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