EP0072755A1 - Nouveaux derivés de la cephalosporine, leur préparation et les médicaments qui les contiennent - Google Patents

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EP0072755A1
EP0072755A1 EP82401531A EP82401531A EP0072755A1 EP 0072755 A1 EP0072755 A1 EP 0072755A1 EP 82401531 A EP82401531 A EP 82401531A EP 82401531 A EP82401531 A EP 82401531A EP 0072755 A1 EP0072755 A1 EP 0072755A1
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EP
European Patent Office
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radical
oxo
amino
aza
bicyclo
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Application number
EP82401531A
Other languages
German (de)
English (en)
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EP0072755B1 (fr
Inventor
Daniel Farge
Pierre Le Roy
Claude Moutonnier
Jean-François Peyronel
Bernard Plau
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Rhone Poulenc Sante SA
Original Assignee
Rhone Poulenc Sante SA
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Publication date
Application filed by Rhone Poulenc Sante SA filed Critical Rhone Poulenc Sante SA
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Publication of EP0072755B1 publication Critical patent/EP0072755B1/fr
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D505/00—Heterocyclic compounds containing 5-oxa-1-azabicyclo [4.2.0] octane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. oxacephalosporins; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents

Definitions

  • the products of general formula (I) can be prepared by the action of an acid of general formula in which R 1 and R 2 are defined as above, and the amine function of which R 2 may be previously protected), or of a reactive derivative of this acid, on a derivative of 7-amino cephalosporin 'from general formula [in which R 3 which is defined as above is protected when it contains an amino radical, R 4 is a free carboxy radical or protected by an easily removable group (for example methoxymethyl, t.butyl, 2,2,2-trichloro ethyl, benzhydryl, p.nitrobenzyl or p.methoxybenzyl) or a carboxylato radical, and X 1 is defined as X previously, or represents a sulfinyl group7, then the sulphoxide is reduced if necessary and optionally eliminates the protective radicals.
  • R 3 which is defined as above is protected when it contains an amino radical
  • R 4 is a free carboxy radical or protected by an easily removable group
  • sulfonic acid halides for example tosyl chloride, methanesulfonyl chloride or a halide of the R SO 2 Cl type in which R is alkyl, trifluoro (or trichloro) methyl or phenyl optionally substituted by halogen, methyl or nitro
  • phosphoryl halides for example phosphorus oxychloride
  • sulfonyl chloride in a basic solvent (pyridine, amide (for example dimethylformamide, dimethylacetamide, hexamethylphosphorotriamide) .7 or in a solvent chlorinated (for example chloroform, methylene chloride), an ether (for example tetrahydrofuran), an ester, a ketone, a nitrile, an aromatic solvent, in the presence of a tertiary amine (for example pyridine, quinoline, triethy
  • the products of general formula (I) for which R 3 represents an acylamino, benzoylamino or thenoylamino radical optionally substituted on the nitrogen atom, or represents an alkyloxycarbonylamino radical, dialkoylaminomethyleneamino, a substituted acetamido radical or a radical of structure -AR ' 3 in which A is -NHCO- and R' 3 is defined as above can be obtained from the corresponding amine of general formula in which R 1 and X 1 are defined as above, R " 2 represents a protected amino radical, R" is a radical because boxy or a protected carboxy radical as defined for R ' 4 and R 5 is a' hydrogen atom or an alkyl or phenyl radical, by any method known per se to form an amide, carbamate or amidine function without affecting the rest of the molecule, then reduction if necessary of the sulfoxide obtained and possibly elimination of the protective radicals.
  • the amino protecting radical R " 2 can be chosen from the groups mentioned above for process A. It can be removed after the reaction according to the methods mentioned above in A /.
  • the products of general formula (I) for which R 1 , R and X being defined as above, R 3 represents an acetamido radical substituted by a 2-aminoethyl ethylthio or L 2-amino-2-carboxy radical ethylthio and R represents a carboxy radical can also be obtained by the action of cysteamine or cysteine, the amine and optionally acid function of which are protected beforehand, on a haloacetamidothiazolyl cephalosporin of general formula [in which R 1 , R "4 and X 1 are defined as above, R 'is defined as for the general formula (VII) and Hal represents a chlorine, bromine or iodine atom], then reduced if necessary the sulfoxide obtained and eliminates the protective radicals.
  • radical R 6 and, where appropriate, the amino protective radical contained by R 3 are different and chosen in such a way that they can be selectively eliminated.
  • an enamine of general formula (XVIII) is used in which R 9 and R ′ 9 each represent a methyl radical.
  • Infrared spectrum (CHBr3), characteristic bands (cm -1 ) 3400, 3270, 3220, 3180, 1790, 1730, 1700, 1545, 1510, 1495, 1455, 1370, 1230, 1165, 760, 745, 700
  • This product is taken up in 50 cm3 of dry tetrahydrofuran and acylated with 0.53 cm3 of (2-thienyl) acetyl chloride in the presence of 0.6 cm3 of triethylamine, operating according to the procedure described in Example 15.
  • the crude product is chromatographed on a column (height: 22 cm; diameter: 4.4 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm), eluting under a pressure of 0.4 bar (40 kPa) with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (50-50 by volume) and collecting fractions of 125 cm3.
  • the solution is filtered and then poured onto a column (diameter: 2 cm) of 70 cm3 of DUOLITE S 861 resin (previously washed with 250 cm3 of alcohol, 250 cm3 of distilled water, then with a sodium chloride solution at 1 % until neutral then by distilled water until elimination of chloride ions). Eluted successively with 450 cm3 of distilled water and then with 450 cm3 of water-ethanol mixture (95-5 by volume), collecting 30 cm3 fractions. Fractions 5 to 24 are combined and lyophilized.
  • Benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (2-methylamino-thiazolyl-5) -3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octene-2 can be prepared by operating according to the procedure of the example 2, but by replacing thiourea with N-methylthiourea (4 g).
  • the crude product is chromatographed on a column (height: 35 cm, diameter: 6 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm), eluting under a pressure of 0.5 bar (50 kPa) by a mixture cyclohexane and ethyl acetate (40-60 by volume) and collecting 100 cm3 fractions.
  • Fractions 28 to 36 containing the pure product are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • the crude product obtained is chromatographed on a column (height: 30 cm; diameter: 4 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm), eluting under a pressure of 1 bar (100 kPa), with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate 70-30 (by volume) and collecting 50 cm3 fractions.
  • Fractions 16 to 27 containing the pure product are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C and the residue is triturated with 30 cm3 of isopropyl ether.
  • the reaction mixture is diluted with 200 cm3 of ethyl acetate and 200 cm3 of distilled water acidified with 3 drops of 4N hydrochloric acid. After filtration to remove an insoluble material, the organic layer is decanted, which is washed with 50 cm3 of distilled water and then extracted with 80 cm3 of 5% sodium bicarbonate solution. The aqueous solution is washed with 50 cm3 of ethyl acetate and then acidified at 0 ° C to pH 3 with 4N hydrochloric acid. The precipitate is drained, washed with 2 times 20 cm3 of water and dried.
  • the product obtained is chromatographed on a column (diameter: 4.5 cm) containing 500 cm3 of silica gel (0.2-0.06 mm), eluting with 5 liters of methylene chloride and then with mixtures of methylene chloride and ethyl acetate 99-1 (by volume, 5 liters) then 97-3 (by volume, 7.5 liters) and collecting 500 cm 3 fractions, and fractions 13 to 34 are concentrated to dryness reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • the organic layer is washed with 250 cm3 of semi-saturated sodium chloride solution then dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • the residue obtained is chromatographed on a column (height: 30 cm; diameter: 7 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm), eluting under a pressure of 0.7 bar (70 kPa) by a mixture of cyclohexane and ethyl acetate 70-30 (by volume).
  • aqueous layer is washed with 3 times 50 cm3 of methylene chloride and the combined organic phases are washed with 2 times 100 cm3 of distilled water, dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • 5.2 g of amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (methoxycarbonylamino-2-thiazolyl-5) -3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octene-2 are obtained, which is dissolved in 50 cm3 of dry tetrahydrofuran. The solution obtained is cooled to 4 ° C.
  • the crude product obtained is chromatographed on a column (height: 30 cm; diameter: 3 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm) eluting under a pressure of 0.4 bar (40 kPa) with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate 40-60 (by volume) and collecting 50 cm3 fractions, which are analyzed by thin layer chromatography silica gel (eluent: mixture of cyclohexane and ethyl acetate 40-60 (by volume).
  • benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (dimethylaminomethyleneamino-2 thiazolyl-5) -3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octene-2 (form E) are obtained in the form an orange meringue whose characteristics are identical to those of the product obtained in A /.
  • the crude product is chromatographed on a column (height: 35 cm, diameter: 5 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm), eluting under a pressure of 0.5 bar (50 kPa) by a mixture cyclohexane and ethyl acetate (50-50 by volume) and collecting 90 cm3 fractions.
  • Fractions 23 to 29 containing the pure product are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • CHC1 3 Infrared spectrum (CHC1 3 ), characteristic bands (cm 1 ) 3440, 3360, 3160, 1780, 1720, 1550, 1505, 1455, 1390, 1370, 1160, 700
  • the crude product is chromatographed on a column (height: 30 cm; diameter: 6 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm), eluting under a pressure of 0.4 bar (40 kPa) with a mixture of cyclohexane and acetate ethyl 20-80 (by volume), collecting fractions of 100 cm3.
  • Fractions 11 to 20 are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C. 1.87 g of the expected product are obtained, which product is crystallized from 90 cm3 of acetonitrile.
  • the solution cooled to 0 ° C is treated successively with 1.54 g of phenylacetyl chloride and with 1.4 cm3 of triethylamine and then stirred for 1 hour between 0 and 4 ° C.
  • the reaction mixture is diluted with 100 cm3 of ethyl acetate and 200 cm3 of semi-saturated sodium bicarbonate solution:
  • the organic layer is decanted, washed with 100 cm3 of water and then with 100 cm3 of semi-saturated solution of sodium chloride, dried over magnesium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 40 ° C.
  • the residue is taken up in 25 cm3 of methylene chloride.
  • a mixture of 1.5 g of benzhydryloxycarbonyl-2 (3,4-dichloro-phenylthio) acetamido-7 [(2-dimethylamino ethylamino) -2 thiazolyl-5] -3 oxo-8 thia is stirred for 30 minutes at 50 ° C. -5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octene-2, 5 cm3 of anisole and 25 cm3 of formic acid.
  • the mixture is concentrated to dryness under reduced pressure (0.1 mm of mercury; 0.013 kPa) then taken up in three times 50 cm3 of ethanol and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C .
  • Methyl N [(dimethylamino) -2 ethyl] dithiocarbamate can be obtained according to the method described in German patent application 2 738 711.
  • the reaction mixture is filtered and then concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • the residue is taken up in 150 cm3 of ethyl acetate and the solution is washed successively with 50 cm3 of hydrochloric acid 0.1N, 50 cm3 of semi-saturated sodium carbonate solution and then twice 50 cm3 of water and 50 cm3 of saturated sodium chloride solution, dried over magnesium sulfate, filtered and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 40 ° C.
  • the residue (crude expected product) is purified by crystallization from 90 cm3 acetonitrile.
  • Infrared spectrum (KBr), characteristic bands (cm -1 ) 3180, 3100, 2150, 1775, 1680, 1455, 1200, 800, 720, 700.
  • the crude product obtained is purified by chromatography on a column (height: 30 cm, diameter: 4 cm) of silica gel (0.04-0.06 mm), eluting under a pressure of 0.5 bar (50 kPa) with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (60-40 by volume) and collecting 50 cm 3 fractions. Fractions 9 to 33 containing the pure product are combined and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • benzhydryloxycarbonyl-2 [(D) ⁇ -t.butoxycarbonylaminophenylacetamido] -7 oxo-8 (2-phenyl-thiazolyl-5) -3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octene are treated -2 per 28 cm3 of trifluoroacetic acid in the presence of 2 cm3 of anisole for 1 hour between 0 and 5 ° C and then concentrated to dryness under reduced pressure (2 mm of mercury; 0.27 kPa) at 35 ° C. The residue is triturated with 35 cm3 of isopropyl ether which is evaporated under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • the reaction mixture is stirred for 1 hour at a temperature between 0 and 5 ° C then 2 hours at 20 ° C.
  • 50 cm3 of saturated sodium bicarbonate solution are added and the aqueous phase is washed with 100 cm3 of ethyl acetate before acidifying it at pH 2 with 4N hydrochloric acid, then extract it with 2 times 100 cm3 of ethyl acetate.
  • the organic phase is washed with 100 cm3 of distilled water and with 100 cm3 of saturated sodium chloride solution and then dried and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • the reaction mixture is poured into a mixture of 100 cm3 of distilled water and 200 cm3 of ethyl acetate.
  • the organic phase is washed with 100 cm3 of saturated sodium chloride solution, dried over sodium sulfate and concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 40 ° C.
  • The. residue is chromatographed on a column (diameter: 2 cm) of 70 g of silica gel (0.05-0.2 mm), eluting with a mixture of cyclohexane and ethyl acetate (20/80 by volume) and collecting 60 cm3 fractions.
  • the residue is taken up in 50 cm3 of ethyl acetate and the solution concentrated to dryness under reduced pressure (0.1 mm of mercury; 0.013 kPa). The operation is repeated and the residue taken up in 50 cm3 of ethyl oxide. The heterogeneous mixture is stirred for 15 minutes at 22 ° C., the solid is filtered and dried under reduced pressure (0.1 mm of mercury; 0.013 kPa).
  • Amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(3-pyridyl methyl) -2 thiazolyl-5] -3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octene-2 can be prepared as follows:
  • the reaction mixture is diluted with 50 cm3 of dichloromethane and the organic phase is washed with 2 times 50 cm3 of distilled water, then dried over magnesium sulfate; it is filtered and the filtrate is concentrated to dryness under reduced pressure (30 mm of mercury; 4 kPa) at 30 ° C.
  • the residue is dissolved in 3 cm3 of acetonitrile and the solution obtained is poured onto 20 cm3 of isopropyl ether.
  • the precipitate is filtered, washed with 2 times 5 cm3 of isopropyl ether and dried under reduced pressure (0.5 mm of mercury; 0.067 kPa).
  • Amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 [(pyridyl-3 amino) -2 thiazolyl-57-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octene-2 can be prepared as follows:
  • Infrared spectrum (KBr), characteristic bands (cm 1 ) 3380, 3150, 2000, 1780, 1730, 1670, 1590, 1550, 1530, 1490, 1225, 800, 760, 750, 700
  • the mixture is concentrated to dryness under reduced pressure (0.1 mm of mercury; 0.013 kPa) at 20 ° C and the residue is taken up in 20 cm3 of ethyl acetate and then again concentrated to dryness under reduced pressure (0, 1 mm of mercury; 0.013 kPa) at 20 ° C. This operation is repeated twice, substituting ethyl acetate for ethanol.
  • compositions for oral administration tablets, pills, powders or granules can be used.
  • the active product according to the invention is mixed with one or more inert diluents or adjuvants, such as sucrose, lactose or starch.
  • these compositions can also include substances other than diluents, for example a lubricant such as magnesium stearate.

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Abstract

Nouveaux dérivés de la céphalosporine de formule générale (I) dans laquelle R1 est un radical hétérocyclyle, phényle, p.hydroxyphényle, phénoxy ou dichlorophénylthio et R2 est un atome d'hydrogène, ou R1 est phényle ou p.hydroxyphényle et R2 est un radical amino, R3 est hydrogène, phényle, phényle substitué, alcoylthio ou amino substitué ou un radical de structure -AR'3 dans lequel A est -CH2-, -NH- ou -NHCO- et R'3 est un radical pyridinio substitué, R est un radical carboxy ou un radical carboxylato lorsque R3 est un radical -AR'3 et X est un atome de soufre ou d'oxygène, les portions ou radicaux alcoyles contenant 1 à 4 atomes de carbone, leurs formes D, L et D, L lorsqu'elles existent, leur préparation et leurs sels. Ces nouveaux dérivés sont des agents antibactériens à spectre étroit actifs sur les germes gram-positifs. <IMAGE>

Description

  • La présente invention concerne des dérivés de thiazolyl- céphalosporines de formule générale :
    Figure imgb0001
    leurs sels, leur préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent.
  • Dans le brevet belge 793 448 ont été décrites des hétéro- cyclyl-3 céphalosporines actives sur germes gram-positifs et leur préparation.
  • La demande de brevet français 2 206 085 décrit entre autres des hétérocyclylcéphalosporines définies par une formule générale très vaste (et notamment des thiazolyl-3 céphalosporines), qui sont préparées par synthèse totale et qui sont actives sur germes gram-positifs et sur germes gram-négatifs.
  • La publication de T. Sugawara et coll., Chem. Pharm. Bull. 28 (7), 2116 (1980) fait état de thiadiazolylcéphalosporines dont l'intérêt principal est une bonne activité sur germes gram-négatifs.
  • Il a maintenant été trouvé qu'une classe particulière de thiazolyl-3 céphalosporines représentée ici par la formule générale (I) présente une activité antibactérienne spécifiquement sur les germes gram-positifs alors que son activité sur les germes gram-négatifs est quasiment inexistante. En outre cette nouvelle classe de thiazolyl-3 céphalosporines présente l'avantage d'une synthèse facile.
  • Dans la formule générale (I), le symbole R1 représente un radical hétérocyclyle choisi parmi thiényle, furyle ou dithiol-1,3 one-2 yle-4 ou un radical phényle, p.hydroxyphényle, phénoxy ou dichlorophénylthio et le symbole R2 représente un atome d'hydrogène, ou le symbole R1 représente un radical phényle ou p.hydroxy- phényle et le symbole R2 représente un radical amino, le symbole R3 représente un atome d'hydrogène, un radical phényle (éventuellement substitué par un radical acylamino), alcoylthio, alcoylamino, dialcoylamino ou anilino, un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alcoyle ou phényle, un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminoéthylamino, dialcoylaminométhylèneamino ou alcoylidène- . hydrazo, un radical acétamido substitué par un radical amino, amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio, ou un radical de structure -A-R'3 dans lequel A représente un radical bivalent choisi parmi -CH2-'
  • -NH- ou -NHCO- et R'3 représente un radical méthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), benzoylméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4) ou carboxyméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), le symbole R représente un radical carboxy, ou représente un radical carboxylato lorsque R'3 est un radical pyridinio substitué, et le symbole X représente un atome de soufre ou d'oxygène.
  • Il est entendu que les radicaux et portions alcoyles et acyles cités ci-dessus sont droits ou ramifiés et contiennent 1 à 4 atomes de carbone.
  • Il est également entendu que, lorsque R2 est un radical amino, les formes D et L des produits de formule générale (I) et leurs mélanges entrent dans le cadre de la présente invention.
  • A/ Selon l'invention, les produits de formule générale (I) peuvent être préparés par action d'un acide de formule générale
    Figure imgb0002
    dans laquelle R1 et R2 sont définis comme ci-dessus, et dont la fonction amine que peut représenter R2 est préalablement protégée),ou d'un dérivé réactif de cet acide, sur un dérivé d'amino-7 céphalosporine' de formule générale
    Figure imgb0003
     [dans laquelle R3 qui est défini comme précédemment est protégé lorsqu'il contient un radical amino, R4 est un radical carboxy libre ou protégé par un groupement facilement éliminable (par exemple méthoxyméthyle, t.butyle, trichloro-2,2,2 éthyle, benzhydryle, p.nitrobenzyle ou p.méthoxybenzyle) ou un radical carboxylato, et X1 est défini comme X précédemment, ou représente un groupe sulfinyle7, puis on réduit le cas échéant le sulfoxyde et élimine éventuellement les radicaux protecteurs.
  • La fonction amine représentée par R2 (et le cas échéant la fonction amine contenue par R3) peuvent être protégées par tout groupement facilement éliminable utilisé en chimie peptidique, dont la mise en place et l'élimination n'affectent pas le reste de la molécule.
  • On peut utiliser notamment des groupements tels que t.butoxy- carbonyle, vinyloxycarbonyle, trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle, chloracétyle, trichloracétyle, trifluoracétyle, trityle, benzyle, benzyloxycarbonyle, p.nitrobenzyloxycarbonyle, p.méthoxybenzyloxycarbonyle ou formyle, ou encore un radical diphénylphosphinoyle ou un radical tel que défini ci-après par la formule générale (XVI) qui peuvent être introduits par application de la méthode décrite par A. MORIMOTO et coll., J. Chem. Soc. Perkin I, 1109 (1980).
  • Lorsque R1 contient un radical hydroxy, ce groupement peut être libre ou protégé. La protection s'effectue par exemple par des radicaux trityle, tétrahydropyrannyle, alcoyloxycarbonyle (par exemple t.butoxycarbonyle),aryloxycarbonyle (par exemple benzyloxycarbonyle) ou p.méthoxybenzyle.
  • Lorsque l'on utilise le produit de formule générale (II) sous sa forme acide, on effectue la condensation sur l'amino-7 céphalosporine de formule générale (III) dans laquelle R4 est un radical carboxy protégé, ou un radical carboxylato, en présence d'un agent de condensation tel qu'un carbodiimide (par exemple dicyclohexylcarbodiimide), le NN'-carbo- nyldiimidazole ou l'éthoxy-2 éthoxycarbonyl-1 dihydro-1,2 quinoléine, à une température comprise entre -20 et 40°C, puis on élimine le cas échéant les groupements protecteurs.
  • Lorsque l'on veut utiliser un dérivé réactif de l'acide de formule générale (II), il est possible de mettre en oeuvre l'anhydride, un anhydride mixte, ou un ester réactif de formule générale
    Figure imgb0004
    dans laquelle, R1 et R étant définis comme précédemment, Z représente un radical succinimido, benzotriazolyle-l,nitro-4 phényle, dinitro-2,4 phényle, pentachlorophényle ou phtalimido, étant entendu que lorsque R2est un radical amino, la fonction amine de tous ces dérivés réactifs est préalablement protégée.
  • Il est également avantageux d'utiliser un halogénure d'acide. Dans ce dernier cas, lorsque R2 est amino, on peut faire réagir le chlorhydrate du chlorure d'acide ce qui évite,dans ce cas particulier, la protection préalable du radical amino.
  • Lorsque l'on met en oeuvre l'anhydride, un anhydride mixte ou un halogénure d'acide (qui peuvent être préparés in situ), on effectue la condensation dans un solvant organique inerte tel qu'un éther (par exemple tétrahydrofuranne ou dioxanne), un solvant chloré (par exemple chloroforme ou chlorure de méthylène), un amide (par exemple diméthylformamide ou diméthylacétamide) ou une cétone (par exemple acétone) ou dans des mélanges des solvants ci-dessus,en présence d'un accepteur d'acide tel qu'un époxyde (par exemple l'oxyde de propylène) ou tel qu'une base organique azotée comme la pyridine, la diméthylaminopyridine, la N-méthylmorpholine ou une trialcoylamine (par exemple triéthylamine) ou en présence d'un agent de silylation milieu tel que le bistriméthylsilylacétamide,ou bien dans un/hydroorganique en présence d'un agent alcalin de condensation tel que le bicarbonate de sodium, et l'on opère à une température comprise entre -40 et 40°C, puis on remplace lesgroupementsprotecteuispar des atomes d'hydrogène.
  • Lorsque l'on met en oeuvre un ester réactif de formule générale (IV), on opère généralement en présence d'une amine tertiaire (par exemple triéthylamine) dans un solvant organique tel que le diméthylformamide à une température comprise entre 0 et 40°C, puis on remplace les groupements protecteurs par des atomes d'hydrogène.
  • ' Le cas échéant, la réduction du sulfoxyde s'effectue dans les conditions décrites dans la demande de brevet allemand 2 637 176.
  • L'élimination des groupements protecteurs d'acide peut s'effectuer par exemple :
    • - lorsqu'il s'agit d'un groupement t.butyle, p.méthoxybenzyle ou benzhydryle : par traitement en milieu acide, dans les conditions décrites ci-après pour l'élimination du radical trityle protecteur d'amino. Dans le cas du radical benzhydryle, on peut opérer en présence d'anisole ou par traitement par le chlorure d'aluminium dans les conditions décrites par T. Tsuji et coll., Tet. Lett., 30, 2793 (1979) ;
    • - lorsqu'il s'agit d'un groupement méthoxyméthyle : par traitement en milieu acide dilué ;
    • - lorsqu'il s'agit d'un groupement trichloro-2,2,2 éthyle ou p.nitrobenzyle : par réduction (notamment traitement par le zinc dans l'acide acétique, ou lorsqu'il s'agit du groupement p.nitrobenzyle par hydrogénolyse).
  • L'élimination des groupements protecteurs d'amine peut s'effectuer par exemple :
    • - lorsqu'il s'agit d'un radical t.butoxycarbonyle, vinyloxycarbonyle, trityle, p.méthoxybenzyloxycarbonyle ou formyle : par traitement en milieu acide. De préférence on utilise l'acide trifluoracétique en opérant à une température comprise entre 0 et 20°C, ou bien on utilise l'acide formique, phosphorique ou polyphosphorique anhydres ou aqueux à une température comprise entre 20 et 60°C, ou encore l'acide paratoluènesulfonique ou méthanesulfonique dans l'acétone ou l'acétonitrile, à une température comprise entre 20°C et la température de reflux du mélange réactionnel. Dans ces conditions le produit de formule générale (I) peut être obtenu sous forme de trifluoracétate, de solvate avec l'acide formique, de phosphate, de méthanesulfonate ou de para- toluènesulfonate, dont on peut libérer la fonction amine par toute méthode connue en soi pour obtenir une amine à partir de l'un de ses sels sans toucher au reste de la molécule. On opère notamment par mise en contact avec une résine échangeuse d'ions ou par action d'une base organique ;
    • - lorsqu'il s'agit d'un radical trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle ou p.nitrobenzyloxycarbonyle ou d'un radical de formule générale (XVI) dans laquelle R' est trichloro-2,2,2 éthyle ou nitrobenzyle : par réduction (notamment traitement par le zinc dans l'acide acétique) ;
    • - lorsqu'il s'agit d'un radical chloracétyle ou trichloracétyle : par application de la méthode décrite dans le brevet français publié sous le n° 2 243 199 ;
    • - lorsqu'il s'agit d'un radical benzyle ou benzyloxycarbonyle : par hydrogénation catalytique ;
    • - lorsqu'il s'agit d'un radical trifluoracétyle : par traitement en milieu basique ;
    • - lorsqu'il s'agit d'un radical diphénylphosphinoyle : selon la méthode décrite par P. Haake et coll., J. Am. Chem. Soc., 95, 8073 (1973);
    • - lorsqu'il s'agit d'un radical de formule générale (XVI) : selon la méthode décrite dans le brevet belge 833 619.
  • L'élimination des groupements protecteurs du radical hydroxy s'effectue le cas échéant :
    • - lorsqu'il s'agit de groupements trityle, tétrahydropyrannyle ou méthoxybenzyle : par acidolyse, par exemple par l'acide trifluoracétique, l'acide formique aqueux ou non, ou l'acide paratoluènesulfonique ;
    • - lorsqu'il s'agit des groupements alcoyloxycarbonyle ou aryloxycarbo- nyle : selon les méthodes décrites dans le brevet belge 871 213.
  • B/ Selon l'invention, les dérivés de céphalosporine de formule générale (I) dans laquelle Ri. R2 et X.sont définis comme précédemment, R3 est défini comme précédemment à l'exception de représenter un radical -A-R'3 et R est un radical carboxy, peuvent être également préparés par action d'un produit de formule générale :
    Figure imgb0005
     dans laquelle R3 est défini comme précédemment(étant entendu que lorsqu'il contient un radical amino, ce dernier est protégé), sur un dérivé de céphalosporine de formule générale
    Figure imgb0006
    (dans laquelle R1 et X1 sont définis comme précédemment, R'2 représente un atome d'hydrogène ou un radical amino protégé, R'4 représente un radical carboxy protégé tel que défini pour R4 et Hal représente un atome d'halogène), puis éventuellement action d'un agent de déshydratation, puis le cas échéant réduction du sulfoxyde et élimination des groupements protecteurs.
  • Lorsque R'2 représente un radical amino protégé, il peut être protégé par exemple par un radical t.butoxycarbonyle, trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle, trityle, benzyle, benzyloxycarbonyle, formyle, trifluoracétyle, p.nitrobenzyloxycarbonyle, p.méthoxybenzyloxycarbonyle, diphénylphosphinoyle ou un radical de formule générale (XVI) tel que défini ci-après.
  • Le symbole Hal peut représenter un atome de chlore, de brome ou d'iode.
  • Lorsque R1 contient un radical hydroxy, ce dernier peut être libre ou protégé. La protection et le déblocage s'effectuent dans les conditions décrites précédemment.
  • On opère généralement en milieu organique ou hydroorganique, par exemple dans des solvants (ou des mélanges de solvants) tels que des alcools (méthanol, éthanol), des éthers (tétrahydrofuranne, dioxanne), des cétones (acétone), des nitriles (acétonitrile), des amides secondaires (diméthylformamide, diméthylacétamide), des esters (acétate d'éthyle) ou des acides (acide acétique, acide formique), en présence ou non d'une base (soude, potasse, carbonates, carbonates acides de métaux alcalins, sels d'acides carboxyliques et de métaux alcalins, amines tertiaires), à une température comprise entre -50°C et la température de reflux du mélange réactionnel.
  • Il est parfois préférable d'introduire un agent de déshydratation. C'est le cas notamment lorsque R3 représente un radical phényle ou phényle substitué.
  • Parmi les agents de déshydratation utilisables, on peut citer : les halogénures d'acides sulfoniques (par exemple chlorure de tosyle, chlorure de méthanesulfonyle ou un halogénure du type R SO2Cl dans lequel R est alcoyle, trifluoro (ou trichloro) méthyle ou phényle éventuellement substitué par halogène, méthyle ou nitro), les halogénures de phosphoryle (par exemple oxychlorure de phosphore) ou le chlorure de sulfonyle, dans un solvant basique [pyridine, amide (par exemple diméthylformamide, diméthylacétamide, hexaméthylphosphorotriamide).7 ou dans un solvant chloré (par exemple chloroforme, chlorure de méthylène), un éther (par exemple tétrahydrofuranne), un ester, une cétone, un nitrile, un solvant aromatique, en présence d'une amine tertiaire (par exemple pyridine, quinoléine, triéthylamine).
  • C/ Selon l'invention, les produits de formule générale (I) pour lesquels R3 représente un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino éventuellement substitués sur l'atome d'azote, ou représente un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminométhylèneamino, un radical acétamido substitué ou un radical de structure -A-R'3 dans laquelle A est -NHCO- et R'3 est défini comme précédemment, peuvent être obtenus à partir de l'amine correspondante de formule générale
    Figure imgb0007
    dans laquelle R1 et X1 sont définis comme précédemment, R"2 représente un radical amino protégé, R" est un radical carboxy ou un radical carboxy protégé tel que défini pour R'4 et R5 est un' atome d'hydrogène ou un radical alcoyle ou phényle, par toute méthode connue en soi pour former une fonction amide, carbamate ou amidine sans toucher au reste de la molécule, puis réduction le cas échéant du sulfoxyde obtenu et éventuellement élimination des radicaux protecteurs.
  • Le radical R"2 protecteur d'amino peut être choisi parmi les groupements cités précédemment pour le procédé A. Il peut être éliminé après la réaction selon les méthodes citées précédemment en A/.
  • Lorsque R1 contient un radical hydroxy, ce dernier peut être libre ou, de préférence, protégé. La protection et l'élimination des radicaux protecteurs s'effectuent comme décrit précédemment.
  • Lorsque l'on veut préparer un produit de formule générale (I) dans laquelle R3 représente un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino (substitués ou non), alcoyloxycarbonylamino, acétamido substitué ou un radical de structure -A-R'3 dans laquelle A est -NHCO-, la réaction s'effectue avantageusement par action du chlorure d'acide, de l'anhydride ou du chloroformiate correspondant dans les conditions décrites précédemment pour la réaction du chlorure de l'acide de formule générale (II) sur le dérivé d'amino-7 céphalosporine de formule générale (III). Il est entendu que les restes d'amines primaires contenues le cas échéant dans le radical R33 sont préalablement protégés.
  • Lorsque l'on veut préparer un produit de formule générale (I) dans laquelle R3 est dialcoylaminométhylèneamino, la réaction s'effectue avantageusement par action de l'acétal du dialcoylformamide correspondant sur le dérivé de céphalosporine de formule générale (VII) dans laquelle R"4 représente un radical carboxy protégé et R5 représente un atome d'hydrogène.
  • D/ Selon l'invention, les produits de formule générale (I) pour lesquels R1, R2 et X étant définis comme précédemment, R3 est un radical de structure -AR'3 et R est un radical carboxylato, peuvent être obtenus par action d'un halogénure de méthyle, de benzoylméthyle ou de carboxyméthyle (dont la fonction acide est libre ou protégée) sur un dérivé de céphalosporine de formule générale
    Figure imgb0008
    dans laquelle le radical A est substitué en position -3 ou -4 du noyau pyridyle, R1, R"4, X1 et A sont définis comme précédemment et R'2 est défini comme pour la formule générale (VII), puis le cas échéant réduit le sulfoxyde obtenu et élimine les radicaux protecteurs.
  • La réaction s'effectue généralement dans un solvant organique tel qu'un amide (par exemple diméthylformamide, hexaméthylphosphorotriamide ou diméthylacétamide), un nitrile (acétonitrile par exemple), une cétone (acétone par exemple) ou un dérivé nitré (nitrométhane, nitrobenzène par exemple) ou dans un mélange de tels solvants, à une température comprise entre 0 et 80°C.
  • La libération des radicaux protégés s'effectue dans les conditions décrites précédemment.
  • E/ Selon l'invention, les produits de formule générale (I) pour lesquels R1, R et X étant définis comme précédemment, R3 représente un radical acétamido substitué par un radical amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio et R représente un radical carboxy, peuvent également être obtenus par action de cystéamine ou de cystéine dont la fonction amine et le cas échéant acide sont préalablement protégées, sur une halogénoacétamidothiazolylcéphalosporine de formule générale
    Figure imgb0009
     [dans laquelle R1, R"4 et X1 sont définis comme précédemment, R' est défini comme pour la formule générale (VII) et Hal représente un atome de chlore, de brome ou d'iode], puis réduit le cas échéant le sulfoxyde obtenu et élimine les radicaux protecteurs.
  • La réaction s'effectue généralement dans un solvant organique par exemple un amide (diméthylformamide), un nitrile (acétonitrile) ou un mélange de tels solvants, à une température comprise entre -20°C et la température de reflux du mélange réactionnel. De préférence on opère en présence d'une base organique tertiaire par exemple la diiso- propyléthylamine, la diéthylphénylamine ou la triéthylamine.
  • Il n'est pas absolument nécessaire d'avoir isolé le produit intermédiaire avant de procéder à la réduction.
  • L'élimination des radicaux protecteurs s'effectue dans les conditions décrites précédemment.
  • Les dérivés d'amino-7 céphalosporines de formule générale (III) peuvent être obtenus à partir d'un produit de formule générale
    Figure imgb0010
    [dans laquelle R33 R4 et X1 sont définis comme précédemment, étant entendu que lorsque R3 contient un radical amino, ce dernier est protégé, et R6 représente un radical facilement éliminable7, par élimination du radical R6, ou le cas échéant élimination successive ou simultanée du radical R6 et du radical protecteur contenu par R4 lorsque l'on veut obtenir un produit de formule générale (III) dont la fonction acide est libre à partir d'un produit de formule générale (X) dont la fonction acide est protégée.
  • Par radical R6 facilement éliminable, on entend par exemple :
    • 1) benzhydryle ou trityle,
    • 2) un radical acyle de formule générale :
      Figure imgb0011
       dans laquelle R7 représente
      • a) un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle contenant 1 à 7 atomes de carbone, méthyle substitué par 1 à 3 atomes d'halogène,
      • b) un radical phényle (pouvant être jusqu'à 3 fois substitué par des atomes d'halogène ou des radicaux hydroxy, nitro, cyano, trifluorométhyle, alcoyle ou alcoyloxy) ou un radical thiényle-2 ou -3,
      • c) un radical de formule générale :
        Figure imgb0012
        dans laquelle R' est un radical phényle pouvant être substitué par un atome d'halogène ou par un radical alcoyle, alcoyloxy ou hydroxy, et Y est un atome d'oxygène ou de soufre,
      • d) un radical arylalcoyle de formule générale :
        Figure imgb0013
        dans laquelle R" est un radical phényle pouvant être jusqu'à 3 fois substitué par des radicaux hydroxy, alcoyle ou alcoyloxy ou un radical hétérocyclyle tel que thiényle-2 ou -3 ou furyle-2 ou -3,
    • 3) un radical amino-5 adipoyle dont les fonctions amine et acide sont protégées par des radicaux protecteurs tels que définis précédemment,
    • 4) un radical de formule générale :
      Figure imgb0014
      dans laquelle R8 est un radical alcoyle ramifié non substitué, un radical alcoyle droit ou ramifié portant un ou plusieurs substituants [tels que des atomes d'halogène ou des radicaux cyano, trialcoylsilyle, phényle ou phényle substitué (par un ou plusieurs atomes d'halogène ou radicaux alcoyle, alcoyloxy, nitro ou phényle)] ou un radical quinolyle,
    • 5) un radical de formule générale :
      Figure imgb0015
       dans lesquelles le reste Ar est un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs atomes d'halogène ou radicaux nitro ou alcoyle et n est égal à 0 ou 1,
    • 6) ou bien R6NH- peut être remplacé par un radical dialcoylaminométhylèneamino ou par un radical de formule générale :
      Figure imgb0016
      dans laquelle Ar' est un radical phényle éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux tels que alcoyle, alcoyloxy, hydroxy ou nitro,
    • 7) ou encore R6 est un radical diphénylphosphinoyle ou un radical de formule générale :
      Figure imgb0017
      dans laquelle R' est alcoyle, trichloro-2,2,2 éthyle, phényle ou benzyle (ces deux derniers éventuellement substitués par un atome d'halogène ou par un radical alcoyle, alcoyloxy ou nitro) ou les radicaux R' forment ensemble un radical alcoylène contenant 2 ou 3 atomes de carbone.
  • Comme exemples de radicaux R6 pouvant être utilisés, on peut citer les radicaux suivants :
    • formyle, acétyle, trichloracétyle, phénylacétyle,
    • phénoxyacétyle, benzoyle,
    • t.butoxycarbonyle
    • chloro-2 diméthyl-1,1 éthoxycarbonyle
    • trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle
    • trichloro-2,2,2 diméthyl-1,1 éthoxycarbonyle
    • cyano-2 diméthyl-1,1 éthoxycarbonyle
    • triméthylsilyl-2 éthoxycarbonyle
    • benzyloxycarbonyle
    • p.méthoxybenzyloxycarbonyle
    • diméthoxy-3,5 benzyloxycarbonyle
    • p.nitrobenzyloxycarbonyle
    • diphénylméthoxycarbonyle
    • (biphénylyl-4)-2 isopropyloxycarbonyle
    • quinolyl-8 oxycarbonyle
    • o.nitrophénylthio
    • p.nitrophénylthio
    • diméthoxyphosphoryle
    • diéthoxyphosphoryle
    • diphénoxyphosphoryle
    • dibenzyloxyphosphoryle
  • Comme exemples de radicaux méthylèneamino définis précédemment en 6), on peut citer :
    • diméthylaminométhylèneamino
    • diméthoxy-3,4 benzylidèneamino
    • nitro-4 benzylidèneamino
  • Il est entendu que le radical R6 et le cas échéant le radical protecteur d'amino contenu par R3 sont différents et choisis de telle manière qu'ils soient éliminables sélectivement.
  • L'élimination du radical protecteur peut s'effectuer par toute méthode connue pour libérer une fonction amine sans toucher au reste de la molécule.
  • On opère notamment dans les conditions décrites dans le brevet belge 883 415 ou rappelées ci-avant en A/.
  • Les dérivés de céphalosporine de formule générale (X) peuvent être obtenus selon la signification du symbole R3 par analogie avec l'un des procédés B, C et D utilisés pour la préparation des produits selon l'invention, à savoir :
    • - soit par action d'un produit de formule générale (V) sur un dérivé de céphalosporine de formule.. générale :
      Figure imgb0018
       dans laquelle R'4, R6, X1 et Hal sont définis comme précédemment, suivie éventuellement de l'addition d'un agent de déshydratation et éventuellement de la libération de la fonction acide lorsque l'on veut obtenir un produit de formule générale (X) dans lequel R4 est un radical carboxy ;
    • - soit à partir d'un produit de formule générale :
      Figure imgb0019
      [dans laquelle R"4, R6 et X1 sont définis comme précédemment, et R"3 représente soit un radical de structure -NHR5 dans laquelle R5 est défini comme précédemment pour la formule générale (VII) soit un radical de structure
      Figure imgb0020
      défini comme précédemment dans la formule générale (VIII)] en opérant, selon le cas, dans les conditions décrites dans le procédé C ou D.
  • Les conditions de mise en oeuvre de ces procédés sont identiques à celles utilisées pour la préparation des produits de formule générale (I).
  • Les produits de formule générale (V) et (Va) décrits ci-après, peuvent être préparés par action d'ammoniac sur l'isothiocyanate ou le dithiocarbamate correspondant, ou par action de sulfure d'hydrogène sur le nitrile correspondant, ou plus précisément selon les méthodes citées ci-après :
    • - lorsque R3 représente un atome d'hydrogène : selon la méthode décrite par A.W. HOFMANN, Chem. Ber., 11, 340 (1878),
    • - lorsque R3 est un radical acylaminophényle : par application de la méthode de L.Stephensen et coll., J. Chem. Soc. (C), 861 (1969),
    • - lorsque R3 représente un radical alcoylthio : par action du dithiocarbamate d'ammonium sur l'halogénure d'alcoyle convenable,
    • - lorsque R3 représente dialcoylamino : par application de la méthode de MAMELI, Ann. Chimica, 46, 545 (1956),
    • - lorsque R3 représente acylamino : selon la méthode décrite par M.L. MOORE et F.S. CROSSLEY, J. Am. Chem. Soc. 62, 3274 (1940),
    • - lorsque R3 ou R"3 représente benzoylamino, thénoylamino, nicotinoylamino ou isonicotinoylamino : selon la méthode de W.H. PIKE, Chem. Ber., 6, 755 (1873),
    • - lorsque R3 représente acylamino, benzoylamino ou thénoylamino substitués sur l'atome d'azote par un radical alcoyle : par analogie avec la méthode décrite par KURZER, J. Chem. Soc., 1957, 4461 à partir de N-cyanoacétamides, de N-cyanobenzamides ou de N-cyano- thénoylamides obtenus respectivement par application de la méthode de R. HUFFMANN et F.C. SCHAEFER, J. Org. Chem., 28, 1816 (1963) ou de K. HARTKE et E. PALOU, Chem. Ber., 99 (10) 3155 (1966),
    • - lorsque R3 est un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino substitués sur l'atome d'azote par un radical phényle : selon la méthode décrite par P.K. SRIVASTAVA, Ind. J. Chem., 7 (4), 323 (1969),
    • - lorsque R3 est un radical alcoyloxycarbonylamino : par application de la méthode décrite par R.E. DORAN, J. Chem. Soc., 69, 331 (1896),
    • - lorsque R3 est un radical dialcoylaminoéthylamino : selon la méthode décrite dans la demande de brevet allemand 2 738 711,
    • - lorsque R3 est un radical dialcoylaminométhylèneamino : par application de la méthode décrite par H. BREDERECK et coll., Ber., 97, 61 (1964),
    • -lorsque R3 est alcoylidènehydrazo : par action de la thiosemicarbazide sur la cétone ou l'aldéhyde convenable.
  • Les dérivés de céphalosporine de formule générale (VI) et (VIa) dans lesquelles X1 est autre que le radical sulfinyle peuvent être préparés par action d'un agent d'halogénation sur une énamine de formule générale :
    Figure imgb0021
    [dans laquelle R'4 et X sont définis comme précédemment, R'6représente un radical R6 ou un radical R1CHR'2-CO-(dans lequel R1 et R'2 sont définis comme précédemment)et R et R'9, identiques ou différents, représentent des radicaux alcoyle (éventuellement substitués par un radical alcoyloxy ou dialcoylamino) ou phényle, ou forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, un hétérocycle à 5 ou 6 chaînons contenant éventuellement un autre hétéroatome choisi parmi l'azote, l'oxygène ou le soufre et éventuellement substitué par un radical alcoyleJ7, suivie de l'hydrolyse du produit formé.
  • Par exemple on met en oeuvre une énamine de formule générale (XVIII)dans laquelle R9 et R'9 représentent chacun un radical méthyle.
  • Parmi les agents d'halogénation peuvent être cités : les halogènes, les N-haloamides [par exemple N-bromo (ou N-chloro) succinimide, N-bromo (ou N-chloro) acétamide, dibromohydantoïne], les hypohalogénites d'alcoyle (par exemple l'hypochlorite de t.butyle, l'hypobromite de t.butyle ou l'hypochlorite d'éthyle).
  • On opère généralement dans un solvant organique tel qu'un éther (par exemple tétrahydrofuranne, dioxanne), un solvant chloré (par exemple chlorure de méthylène, chloroforme), un ester (par exemple acétate d'.éthyle), un alcool (par exemple méthanol, éthanol), un amide (par exemple diméthylformamide, diméthylacétamide), un nitrile (par exemple acétonitrile) ou une cétone (par exemple acétone), ou dans un mélange de ces solvants, à une température comprise entre -70 et 0°C.
  • L'hydrolyse s'effectue à une température comprise entre -70 et 20°C.
  • Il n'est pas indispensable d'isoler ni de purifier les produits de formules générales (VI) ou (VIa) pour les mettre en oeuvre selon l'invention.
  • Les dérivés de la céphalosporine de formules générales (VI) et (VIa) dans lesquelles X1 est un groupe sulfinyle, peuvent être obtenus par oxydation d'un produit de formule générale (VI) ou (VIa) dans laquelle X1 est un atome de soufre, par application des méthodes décrites dans la demande de brevet allemand 2 637 176.
  • Les énamines de formule générale (XVIII) peuvent être préparées par application de la méthode décrite dans le brevet belge 883 416 à partir de dérivés de céphalosporines de formule générale :
    Figure imgb0022
    dans laquelle R'6, R'4 et X sont définis comme précédemment.
  • Les dérivés de céphalosporine de formule générale (XIX) dans laquelle X est un atome de soufre peuvent être obtenus comme décrit dans le brevet belge 883 416 ou, lorsque R'6 est un radical facilement éliminable tel que défini précédemment pour R6 en 7), par application de la méthode décrite par A. MORIMOTO et coll., J.C.S. Perkin I, 1109 (1980), à partir de l'halogénure correspondant R'6-Hal [qui peut être lui-même obtenu selon l'une des méthodes décrites par K. SASSE, Methoden den Organischen Chemie, Vol. 12,part.2,page 274, Houben Weyl, Georg Thieme Verlag, Stuttgart (1964)].
  • Les oxacéphalosporines de formule générale (XIX) peuvent être obtenues selon les méthodes décrites dans la littérature, par exemple :
    • - dans les brevets belges 863 998 et 848 288,
    • - dans le brevet américain 4 108 992 ou
    • - par Y. HAMASHIMA et coll., Tet. Let. 4943 (1979), et
    • - par C.L. BRANCH et coll., J.C.S. Perkin I, 2268 (1979)
    • - ou à partir de l'oxacéphalosporine de formule
      Figure imgb0023
      par analogie avec les metnoaes employées en cnimie aes cepnalosporines, et décrites par exemple par
      • S. SEKI et coll., Tet. Lett., 33, 2915 (1977),
      • R.R. CHAUVETTE et coll., J. Org. Chem., 38 (17), 2994 (1973),
      • J.C. SHEEHAN et coll., J. Amer. Chem. Soc. 80, 1156 (1958),
      • E.H. FLYNN, Cephalosporins and Penicillins, Ac. Press (1972),
      • L. MORODER et coll., Hoppe Seyler's Z. Physiol. Chem. 357 1651 (1976),
      • J. UGI et coll., Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 17 (5), 361 (1978),
      • L. ZERVAS et coll., J. Amer. Chem. Soc. 85, 3660 (1963),
      • J.F. FITT, J. Org. Chem., 42 (15), 2639 (1977),
      • A. MORIMOTO et coll., J. Chem. Soc. Perkin 1,1109 (1980), dans
      • dans le brevet belge 788 885 ou/Helv. Chim. Acta, 51, 924 (1968),
    • - lorsque R'6représente diphénylméthoxycarbonyle : par action de l'azidoformiate correspondant en milieu hydroorganique, en présence d'un bicarbonate alcalin,
    • - lorsque R'6représente quinolyl-8 oxycarbonyle: par action du carbonate correspondant en milieu hydroorganique basique,
    • - lorsque R6NH- est remplacé par nitro-4 benzylidèneamino ou diméthoxy-3,4 benzylidèneamino : selon la méthode décrite par R.A. FIRESTONE, Tetrahedron Lett., 375 (1972).
  • Les dérivés de la céphalosporine de formules générales (VII), (VIII) et (IX) peuvent être préparés par application du procédé A décrit précédemment pour la préparation des produits selon l'invention, c'est-à-dire par acylation d'une amino-7 céphalosporine de formule générale
    Figure imgb0024
    dans laquelle R"4 et X1 sont définis comme précédemment et R"3 représente un radical de structure -NHRS dans lequel R5 est défini comme précédemment, un radical de structure
    Figure imgb0025
    défini comme précédemment pour la formule générale (VIII), ou un radical halogénoacétamido tel que défini pour la formule générale (IX), puis éventuellement élimination des radicaux protecteurs.
  • Il est entendu que lorsque R5 représente un atome d'hydrogène, le radical -NHR5 est de préférence protégé. La protection s'effectue par un groupement tel que défini précédemment pour R'2 dans les formules générales (VII), (VIII) et (IX).
  • L'acylation s'effectue dans les conditions décrites précédemment pour la préparation des produits selon l'invention par le procédé A.
  • L'élimination de radicaux protecteurs peut être effectuée dans les conditions décrites précédemment.
  • L'amino-7 céphalosporine de formule générale (IIIa) peut être obtenue à partir d'une céphalosporine de formule générale (XVII) par application des méthodes décrites pour la préparation de l'amino-7 céphalosporine de formule générale (III).
  • Il est entendu que lorsque -NHR5 représente un radical amino ce dernier est de préférence protégé ; la protection est effectuée par un groupement différent de R6, de telle manière que le radical protecteur R6 soit éliminable sélectivement.
  • La céphalosporine de formule générale (XVII) dans laquelle R"4' R6 et X1 sont définis comme précédemment, et R"3 représente un radical de structure -NHRS (R5 étant défini comme précédemment), ou de structure
    Figure imgb0026
    défini comme précédemment pour la formule générale (VIII) peut être obtenue à partir d'un dérivé de céphalosporine de formule générale (VIa) par analogie avec la méthode décrite pour la préparation des produits selon l'invention par le procédé B.
  • La réaction s'effectue par action d'un produit de formule générale
    Figure imgb0027
    dans laquelle R"3 est défini comme ci-dessus, en opérant dans les conditions décrites précédemment pour le procédé B. Eventuellement on élimine le groupement protecteur contenu par R"4.
  • La céphalosporine de formule générale (XVII) dans laquelle R"3 est un radical halogénoacétamido peut être obtenue à partir d'un dérivé de céphalosporine de formule générale (XVII) dans laquelle R"3 est un radical -NHR,, R5 étant un atome d'hydrogène, par action d'un acide halogénoacétique ou d'un de ses dérivés, en opérant dans les conditions d'acylation décrites dans le procédé A.
  • Les dérivés de la céphalosporine de formules générales (VII) et (VIII) peuvent également être préparés à partir d'une céphalosporine de formule générale (VI), par application du procédé B dans les conditions décrites ci-dessus.
  • Les dérivés de la céphalosporine de formule générale (IX) peuvent également être obtenus à partir du dérivé correspondant de formule générale (VII) dans laquelle R5 est un atome d'hydrogène, par analogie avec la préparation des produits de formule générale (XVII) décrite ci-dessus.
  • Les dérivés de la céphalosporine de formule générale (III), (IIIa), (VII), (VIII), (IX), (X) ou (XVII) dans lesquelles X1 est un radical sulfinyle, peuvent être obtenus par oxydation des dérivés correspondants dans lesquels X1 est un atome de soufre, dans les conditions décrites dans la demande de brevet allemand 2 637 176.
  • Les produits selon la présente invention peuvent être transformés en sels métalliques ou en sels d'addition avec les bases azotées selon les méthodes connues en soi. Ces sels peuvent être obtenus par action d'une base métallique (par exemple alcaline ou alcalino-terreuse), de l'ammoniac ou d'une amine sur un produit selon l'invention dans un solvant approprié tel qu'un alcool, un éther ou l'eau ou par réaction d'échange avec un sel d'un acide organique. Le sel formé précipite après concentration éventuelle de sa solution, il est séparé par filtration ou décantation. Il peut également être isolé de sa solution par évaporation du solvant, notamment par lyophilisation.
  • Les produits selon l'invention pour lesquels RZ est un radical amino ou R3 contient un substituant amino peuvent également être transformés en sels d'addition avec les acides ; les produits selon l'invention pour lesquels R3 est un radical -AR'3 peuvent être transformés en sels d'addition avec les acides forts. Ces sels d'addition peuvent être obtenus par action du produit sur des acides dans des solvants appropriés. Comme solvants organiques on utilise par exemple des alcools, des cétones, des éthers ou des solvants chlorés.
  • Comme exemples de sels pharmaceutiquement acceptables peuvent être cités les sels avec les métaux alcalins (sodium, potassium, lithium) ou avec les métaux alcalino-terreux (magnésium, calcium), les sels d'ammonium, les sels de bases azotées (éthanolamine, diéthanolamine, triméthylamine, triéthylamine, méthylamine, propylamine, diisopropyl- amine, NN-diméthyléthanolamine, benzylamine, dicyclohexylamine, N-benzyl-β-phénéthylamine, NN''-dibenzyléthylènediamine, N-méthylgluca- mine, diphénylènediamine, benzhydrylamine, quinine, choline, arginine, lysine, leucine, dibenzylamine) ou les sels d'addition avec des acides minéraux (chlorhydrates, bromhydrates, sulfates, nitrates, phosphates) ou organiques (succinates, fumarates, maléates, p.toluènesulfonates).
  • Les nouveaux produits selon la présente invention peuvent être éventuellement purifiés par des méthodes physiques telles que la cristallisation, l'ultrafiltration ou la chromatographie.
  • La famille de céphalosporines selon la présente invention, et leurs sels pharmaceutiquement acceptables, sont des agents antibactériens à spectre étroit particulièrement intéressants, qui manifestent une activité remarquable in vitro et in vivo sur les germes gram-positifs, particulièrement sur staphylocoques et surtout sur streptocoques D.
  • La mise en évidence d'une famille de produits à spectre étroit est particulièrement remarquable puisque l'on connaît l'intérêt des spécialistes pour de tels produits.
  • In vitro, les produits de formule générale (I) se sont montrés actifs à une concentration comprise entre 0,03 et 8 µg/cm3 sur des souches de staphylocoques sensibles à la pénicilline G (Staphylococcus aureus Smith), à une concentration comprise entre 0,00006 et 0,03 ug/cm3 sur Streptococcus pyogenes Dig 7 et Streptococcus pneumoniae TIL et surtout à des concentrations comprises entre 4 et 60 µg/cm3 sur Streptococcus faecium ATCC 9790.
  • In vivo les produits de formule générale (I) se sont montrés actifs sur les infections expérimentales de la souris à Staphylococcus aureus Smith à une dose comprise entre 0,01 et 5 mg/kg par jour, par voie sous-cutanée.
  • Par ailleurs, la DL50 des produits de formule générale (I) est comprise entre 0,5 g/kg et des doses supérieures à 2,5 g/kg par voie sous-cutanée chez la souris.
  • Parmi les produits selon l'invention, une sous-classe de produits intéressants peut être définie par la formule générale (I) dans laquelle les symboles R1 et R2 sont définis comme précédemment, le symbole R3 représente un radical phényle, acylaminophényle, alcoylthio ou anilino, un radical benzoylamino ou thénoylamino éventuellement substitué sur l'atome d'azote (par un radical alcoyle ou phényle), un radical acylamino substitué sur l'atome d'azote (par un radical alcoyle ou phényle), un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminoéthylamino, dialcoylaminométhylèneamino ou alcoylidènehydrazo, un radical acétamido substitué par un radical amino, amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio, ou un radical de structure -AR'3 dans lequel A représente un radical bivalent choisi parmi -CH2- , -NH-ou -NHCO- et R'3 représente un radical méthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), benzoylméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4) ou carboxyméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), ou bien R1 est un radical dithiol-1,3 one-2 yle-1, R2 est un atome d'hydrogène et R est un atome d'hydrogène, un radical alcoylamino, dialcoylamino ou acylamino et les symboles R et X sont définis comme précédemment.
  • D'un intérêt particulier sont aussi les produits de formule générale (I) dans laquelle R1 représente un radical thiényle, furyle, phényle, p.hydroxyphényle, phénoxy ou dichloro-3,4 phénylthio et R2 représente un atome d'hydrogène, ou bien R1 représente un radical phényle ou p.hydroxyphényle et R2 représente un radical amino, et R3 représente un atome d'hydrogène, un radical alcoylamino, dialcoylamino ou acylamino, X est défini comme précédemment et R est un radical carboxy.
  • Et parmi les produits définis par la formule générale (I) plus spécialement intéressants sont les produits pour lesquels le symbole R1 est un radical thiényle et le symbole R2 est un atome d'hydrogène, ou bien le symbole R1 est un radical phényle ou p.hydroxy- phényle et le symbole R2 est un radical amino, le symbole R3 représente un atome d'hydrogène, un radical phényle, acylamino éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alcoyle, un radical dialcoylaminoéthylamino, un radical amino-2 éthylthioacétamido, L amino-2 carboxy-2 éthylthioacétamido, ou un radical de structure -AR'3 tel que défini précédemment, et les symboles R et X sont définis comme précédemment.
  • Les exemples suivants, donnés à titre non limitatif, illustrent la présente invention.
    • EXEMPLE 1 -
  • A une solution de 2,27 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 27,5 cm3 de tétrahydrofuranne sec à 2°C on ajoute en 5 minutes une solution de 0,55 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle dans 5 cm3 de tétrahydrofuranne sec puis, après 30 minutes, une solution de 0,63 cm3 de triéthylamine dans 5 cm3 de tétrahydrofuranne sec. Après 1 heure de réaction à 2°C le mélange réactionnel est filtré et le filtrat est dilué dans un mélange de 200 cm3 d'acétate d'éthyle et 200 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium. La couche organique est lavée par 100 cm3 d'eau puis 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 5 cm) de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 30-70 (en volumes) et/recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 15 à 22 contenant le produit pur sont rassemblées et concentrées sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. On obtient 0,92 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr),bandes caractéristiques (cm 1) 3280, 3200, 2500, 1785, 1770, 1725, 1695, 1670, 1650, 1550, 1530, 1495, 1450, 1220, 690
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3, δ en ppm, J en Hz) 2,09 (s, 3H, CH3CO-) ; 3,47 (AB limite, 2H, -SCH2-) ; 3,84 (s, 2H, ArCH2CO-) ; 5,04 (d, J = 4,5, 1H, H en 6) ; 5,88 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, H en 7) ; 6,83 (s, 1H, -OCHAr2) ; 6,9 à 7,0 (m, 2H, H en 3 et 4 du thiophène) ; 7,13 (s, 1H, H en 4 du thiazole) ; 7,10 à 7,45 (m, 16H, aromatiques, H en 5 du thiophène et CONH-C7).
  • Une solution de 0,85 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 20 cm3 d'acide formique est agitée pendant 30 minutes à 50°C puis concentrée à sec sous pression réduite (10 mm de mercure ; 1,3 kPa). Le résidu est repris dans 50 cm3 d'éthanol, agité pendant 5 minutes à 50°C puis le solvant est évaporé à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu est repris dans 100 cm3 d'éthanol ; on agite pendant 10 minutes à 50°C puis essore le solide, qui est lavé par 3 fois 15 cm3 d'éthanol et 3 fois 10 cm3 d'éther éthylique. Après séchage, on obtient 0,53 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune clair.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3260, 3200, 3100 à 2200, 1780, 1685, 1650, 1545, 1370, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 2,15 (s, 3H, -CO-CH ) ; 3,74 et 3,80 (2d, J = 14, 2H, -CO-CH -) ; 3,76 et 3,88 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,16 (d, J = 5, IH, -H en 6) ; 5,72 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,90 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= thiophène) ; 7,35 (dd, J = 4 et 1, 1H, =CH-S- thiophène) ; 7,50 (s, 1H, -H thiazole) ; 9,16 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 13,13 (s large, 1H, -NH-CO-CH).
  • On obtient 4,25 g de sel de sodium de l'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un lyophilisat blanc en traitant, selon le mode opératoire décrit ci-après dans l'exemple 4, 5 g de l'acide correspondant par 0,85 g de bicarbonate de sodium dans 75 cm3 d'eau et en chromatographiant la solution obtenue sur une colonne de 250 cm3 de résine DUOLITE S 861 (préparée comme dans l'exemple 4), en éluant par 250 cm3 d'eau distillée puis par des mélange d'eau et d'éthanol successivement 95-5 en volumes (250 cm3), 90-10 en volumes (250 cm3) et 80-20 en volumes (1250 cm3) et en recueillant des fractions de 60 cm3, puis en réunissant et lyophilisant les fractions 5 à 24.
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 2,10 (s, 3H,
    Figure imgb0028
    ; 3,56 et 3,69 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,73 et 3,80 (2d, J = 14, 2H, het
    Figure imgb0029
    ; 5,02 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,49 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,92 à 6,98 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,36 (dd, J = 4,5 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,44 (s, 1H, -H du thiazole) ; 9,07 (d, J = 9, 1H, -CO-NH- en 7) ; 11,87 (s, 1H, Ar-NH-CO-).
  • L'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • 4,6 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sont dissous dans 190 cm3 d'acétonitrile à 35°C et traités par 2,9 g d'acide p.toluènesulfonique (monohydrate) en solution dans 20 cm3 d'acétonitrile pendant 3 heures à 35°C, 16 heures à 25°C puis encore 6 heures à 35°C après addition de 0,95 g d'acide p.toluènesulfonique (monohydrate). Le mélange réactionnel est concentré partiellement sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C puis dilué par 200 cm3 de chlorure de méthylène et 200 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium. La couche aqueuse est extraite par 100 cm3 de chlorure de méthylène et les solutions organiques rassemblées sont lavées par 200 cm3 d'eau puis séchées et concentrées sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est séché sous pression réduite (10 mm de mercure ; 1,3 kPa) à 25°C. On obtient ) 3,3 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut sous la forme d'une poudre beige.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3440, 3400, 3340, 3260, 3160, 1780, 1720, 1695, 1670, 1560, 1515, 1495, 1450, 1370, 1220, 760
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 6 en ppm, J en Hz) 2,15 (s, 3H, -CO-CH3) ; 3,57 et 3,74 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,84 (d, J = 4,5, 1H, -H en 7) ; 5,05 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 6,92 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,03 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,05 à 7,50 (mt, aromatiques) ; 11,45 (mf, 1H, -NH-CO-).
  • L'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être obtenu selon l'un des procédés ci-après :
    • A) A une solution refroidie à 3°C de 5,87 g du mélange des épimères du benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 58,7 cm3 de tétrahydrofuranne sec on ajoute en 5 minutes une solution de 1,8 g d'acétylthiourée dans 20 cm3 de tétrahydrofuranne sec. Le mélange réactionnel est ensuite agité pendant 4 heures 30 minutes à 25°C puis dilué par 150 cm3 d'acétate d'éthyle et 150 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium. La couche organique est lavée par 2 fois 100 cm3 d'eau distillée puis par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium et séchée. Après évaporation du solvant sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 6 cm) de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par 1600 cm3 de mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 70-30 (en volumes) puis par 2000 cm3 de mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 30-70 (en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 27 à 33 contenant le produit pur sont rassemblées et évaporées à sec. On obtient 0,54 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Rf = 0,45 ; chromatoplaque de gel de silice, éluant :
    • cyclohexane-acétate d'éthyle 25-75 (en volumes)
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3270, 3220, 3180, 1790, 1730, 1700, 1545, 1510, 1495, 1455, 1370, 1230, 1165, 760, 745, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 1,42 (s, 9H, (CH3)3C-) ; 2,14 (s, 3H, CH3CO-) ; 3,76 et 3,88 (AB, J = 18, 2H, -SCH-) ; 5,17 (d, J = 4, 1H, H en 6) ; 5,59 (dd, J = 4 et 9, 1H, H en 7) ; 6,81 (s, 1H, -CHAr2) ; 7 à 7,4 (m, 11H, H4 thiazole et aromatiques) ; 8,04 (d, J = 9, 1H,-CONH-C7) ; 12,05 (s, 1H,-NH-COCH3).
  • A une solution refroidie à -55°C de 2 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (isomère E) dans 11 cm3 de tétrahydrofuranne sec on ajoute goutte à goutte,en 5 minutes,une solution de 0,2 cm3 de brome dans 2 cm3 de chlorure de méthylène sec. Le mélange réactionnel est agité pendant 1 heure à -60°C puis versé dans un mélange de 200 cm3 d'acétate d'éthyle et 200 cm3 d'eau glacée. La couche organique est lavée par 100 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium puis par 100 cm3 d'eau et 100 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium et séchée sur sulfate de sodium en présence de noir décolorant. Après filtration, le solvant est évaporé sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est repris par 50 cm3 d'oxyde d'isopropyle que l'on évapore sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1,8 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonyl- amino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide beige clair (mélange des deux épimères du bromoaldéhyde).
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 1790, 1725, 1505, 1455, 1390, 1370, 1245, 1225, 760, 745
  • Spectre de RMN du proton (CDC13, 350 MHz, δ en ppm, J en Hz)
    • épimère A
  • 1,42 (s, 9H, (CH3)3C-); 3,71 et 3,55 (AB, J = 17,5, 2H, -SCH2-) ; 5,06 (d, J = 4, 1H, H en 6) ; 5,22 (d, J = 9, 1H, -NH-) ; 5,65 (dd, J = 4 et 9, 1H, H en 7) ; 6,01 (s, 1H, -CHBr-) ; 6,99 (s, 1H, -CHAr2) ; 7,3 à 7,5 (m, 10H, aromatiques) ; 9,31 (s, 1H, -CHO).
    • épimère B
  • 1,42 (s, 9H, (CH3)3C-) ; 3,35 et 3,65 (AB, J = 17,5, 2H, -SCH2-) ; 5,01 (d, J = 4, 1H, H en 6) ; 5,29 (d, J = 9, 1H, -NH-) ; 5,72 (dd, J = 4 et 9, 1H, H en 7) ; 6,00(s, 1H, -CHBr-) ; 6,92 (s, 1H, -CHAr ) ; 7,3 à 7,5 (m, 10H, aromatiques) ; 9,30 (s, 1H, -CHO).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (isomère E) peut être préparé comme décrit dans le brevet belge 883 415.
  • B) A une solution refroidie à 0°C de 10 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 150 cm3 de tétrahydrofuranne sec on ajoute goutte à goutte,en 5 minutes,une solution de 1,51 cm3 de chlorure d'acétyle dans 10 cm3 de tétrahydrofuranne sec puis une solution de 2,8 cm3 de triéthylamine dans 5 cm3 de tétrahydrofuranne sec. Le mélange réactionnel est agité pendant 1 heure 30 minutes vers 0-5°C puis traité de nouveau par 1,51 cm3 de chlorure d'acétyle dans 10 cm3 de minutes tétrahydrofuranne. Après 1 heure 50 à 5°C le mélange réactionnel est filtré, le filtrat concentré à 50 cm3 et dilué par 250 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium, 100 cm3 d'eau distillée et 100 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium puis séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec. On obtient 10 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclor [4.2.0] octène-2 brut sous la forme d'une meringue brune. Par cristallisation dans 25 cm3 d'acétonitrile on obtient 5,9 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 pur, sous la forme d'une poudre cristalline blanchâtre dont les caractéristiques sont identiques à celles du produit obtenu dans la variante (A).
  • L'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • A une solution refroidie à -55°C de 5,35 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 forme E dans 20 cm3 de tétrahydrofuranne sec on ajoute en 5 minutes une suspension de 2,54 g d'iode dans 20 cm3 de chlorure de méthylène sec. Le mélange réactionnel est agité pendant 2 heures en laissant progressivement remonter la température à 0°C puis traité par 0,36 cm3 d'eau distillée et agité pendant 2 heures à 5°C. A 25 cm3 de ce mélange réactionnel on ajoute une solution de 0,57 g de thiourée dans un mélange de 5 cm3 de tétrahydrofuranne et de 2 cm3 d'eau puis on laisse agiter pendant 16 heures à 25°C. On ajoute 0,57 g de thiourée et agite encore pendant 3 heures à 25°C puis on dilue par 150 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée successivement par 100 cm3 d'eau distillée, 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium, 100 cm3 d'eau distillée et 100 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium. Après séchage s,ur sulfate de magnésium le solvant est évaporé sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 2 cm) de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 45-55 (en volumes). Après évaporation des solvants on recueille 0,08 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue orangée dont les caractéristiques sont identiques à celles du produit décrit ci-après à l'exemple 2.
    EXEMPLE 2 -
  • Une solution de 2,9 g de (benzamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo/4.2.07 octène-2 dans 29 cm3 d'acétonitrile est traitée par 2,9 cm3 d'acide méthanesulfonique selon le mode opératoire de l'exemple 15. On obtient 2 g d'amino-7 (benzamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut sous la forme d'une meringue jaune.
  • Rf = 0,22 (chromatoplaque de gel de silice, éluant :
    • mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle
    • 30-70 en volumes)
  • Ce produit est repris dans 50 cm3 de tétrahydrofuranne sec et acylé par 0,53 cm3 de chlorure de(thiényl-2)acétyle en présence de 0,6 cm3 de triéthylamine en opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15. Le produit brut est chromatographié sur une colonne (hauteur : 22 cm ; diamètre : 4,4 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (50-50 en volumes) et en recueillant des fractions de 125 cm3. Les fractions 7 à 16 contenant le produit pur sont concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1,5 g de (benzamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3300-2500, 1785, 1725, 1675, 1600, 1580, 1535, 1505, 1490, 1450, 755, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d,, 6 en ppm, J en Hz) 3,74 et 3,81 (2d, J = 14, 2H
    Figure imgb0030
    0 3,81 et 3,95 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,24 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,82 (dd, J = 5 et 8, -H en 7) ; 6,84 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,90 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7 à 7,4 (mt, 1OH, aromatiques) ; 7,35 (dd, J = 4 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,42 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,55 (t, J = 7,5, 2H, aromatiques en méta du benzamido) ; 7,66 (t, J = 7,5, 1H, aromatique en para du benzamido) ; 8,08 (d, J = 7,5, 2H, aromatiques en ortho du benzamido) ; 9,23 (d, J = 8, 1H, -CO-NH-) ; 12,60 (s, 1H, -NHCO-C 6 H 5).
  • Une solution de 1,5 g de (benzamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans un mélange de 43 cm3 d'acide formique et 8 cm3 d'eau distillée est chauffée pendant 30 minutes à 60°C puis diluée par 35 cm3 d'eau distillée. Le précipité est essoré, lavé par 2 fois 10 cm3 d'acide formique à 50 % (en volumes) puis par 3 fois 75 cm3 d'oxyde d'isopropyle et séché ; on obtient 1 g de (benzamido-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide blanc.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3260, 3100-2100, 1785, 1665, 1605, 1585, 1550, 1495, 1450, 705
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 3,73 et 3,82 (2d, J = 14, 2H,
    Figure imgb0031
    ; 3,80 et 3,95 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,20 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,75 (dd, J = 5 et 9, -H en 7) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,35 (dd, J = 4 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,53 (t, J = 7,5, 2H, aromatiques en méta du benzamido) ; 7,63 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,64 (t, J = 7,5, 1H, aromatique en para du benzamido) ; 8,10 (d, J = 7,5, 2H, aromatiques en ortho du benzamido) ; 9,18 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 11,60 (mf, 1H, -COOH) ; 12,45 (mf, 1H, -NH-CO-C6H5).
  • En traitant 4,5 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 1,11 cm3 de chlorure de benzoyle dans 55 cm3 de tétrahydrofuranne sec en présence de 1,23 cm3 de triéthylamine selon le mode opératoire de l'exemple 1 (B), on obtient 1,8 g de (benzamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme de cristaux de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3420, 3240, 1790, 1730, 1705, 1675, 1600, 1580, 1545, 1510, 1500, 1455, 1370, 1160, 760, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, S en ppm, J en Hz) 1,45 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,83 et 3,97 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,24 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,67 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,91 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,05 à 7,45 (mt, 10H, aromatiques) ; 7,49 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,63 (t, J = 7,5, 2H, aromatiques en méta du benzamido) ; 7,72 (t, J = 7,5, 1H, aromatiques en para du benzamido) ; 8,13 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 8,16 (d, J = 7,5, 2H, aromatiques en ortho du benzamido) ; 12,72 (s, 1H, -NH-CO-C6 H 5).
  • Une solution de 107,13 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 isomère E dans 500 cm3 de tétrahydrofuranne sec est refroidie à -50°C. On ajoute goutte à goutte en 35 minutes une solution de 10,25 cm3 de brome dans 30 cm3 de chlorure de méthylène sec. On laisse remonter en 1 heure la température jusqu'à -15°C puis ajoute 7,2 cm3 d'eau distillée. Le mélange réactionnel est agité pendant 45 minutes entre -15°C et -5°C puis traité par une solution de 22,8 g de thiourée dans un mélange de 100 cm3 de tétrahydrofuranne et de 20 cm3 d'eau distillée. On agite pendant 3 heures à 25°C puis concentre à un volume résiduel de 350 cm3 et dilue par 1500 cm3 d'acétate d'éthyle. La couche organique est lavée successivement par 500 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium, 500 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium, 2 fois 500 cm3 d'eau distillée et 2 fois 500 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu est fixé sur 400 cm3 de silice (0,2-0,063 mm) et chromatographié sur une colonne de 900 g de silice (0,2-0,063 mm) (diamètre : 9 cm) en éluant par des mélanges cyclohexane-acétate d'éthyle de compositions successives (en volumes) 70-30 (2 litres) ; 50-50 (6 litres) ; 40-60 (2 litres) et 20-80 (2 litres) puis par 4 litres d'acétate d'éthyle pur en recueillant des fractions de 800 cm3. Les fractions 10 à 15 contenant le produit pur sont rassemblées et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. On obtient 34,4 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue orangée.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3480, 3420, 3380, 1780, 1720, 1600, 1495, 1455, 1390, 1370, 1240, 1220, 755, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 5 en ppm, J en Hz) 1,47 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,46 et 3,61 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,01 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,27 (mf, 2H, -NH2) ; 5,57 (d, J = 9, lH, -CO-NH-) ; 5,64 (dd, J = 9 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,85 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,94 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,10 à 7,50 (mt, 10H, aromatiques).
    • EXEMPLE 3 -
  • En opérant comme dans l'exemple 2 à partir de 4,5 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, 1,23 cm3 de triéthylamine et 1,4 g de chlorocarbonyl-2 thiophène on obtient,après purification sur gel de silice Merck (0,06-0,2 mm),4,62 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 [(thiényl-2 carbonylamino)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 3230, 1790, 1730, 1700, 1660, 1545, 1505, 1165, 850, 740
  • Spectre de RMN du proton (360 MHz, CDC13, 6 en ppm, J en Hz) 1,49 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,55 et 3,71 (2d, J = 18, 2H, -SCH2-) ; 5,07 (d, J = 5, 1H, H en 6) ; 5,33 (d, J = 9, 1H, -CONH-) ; 5,72 (dd, J = 5 et 9, 1H, H en 7) ; 6,94 (s, 1H, -COOCH-) ; 7,0 (s large, 1H, H en 4 du thiophène) ; 7,69 (d, J = 4,5, 1H, H en 3 du thiophène) ; 7,74 (s large, 1H, H en 5 du thiophène).
  • On traite à 20°C pendant 30 minutes 4,62 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 [(thiényl-2 carbonylamino)-2 thiazolyl-57-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 45 cm3 d'acide trifluoroacétique. On concentre à sec à 20°C sous 0,05 mm de mercure (0,007 kPa) et reprend par 2 fois 50 cm3 d'acétate d'éthyle en concentrant à sec à chaque fois à 30°C sous 20 mm de mercure (2,7 kPa). Le solide résiduel est trituré dans 100 cm3 d'éther diéthylique. Après filtration on recueille 3,45 g d'amino-7 carboxy-2 oxo-8 [(thiényl-2 carbonylamino)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 à l'état de trifluoroacétate sous la forme d'une poudre brute jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300-3200, 1790, 1670, 1555, 1200, 1150, 840, 800, 725
  • En procédant comme dans l'exemple 6 à partir de 3,45 g de trifluoroacétate d'amino-7 carboxy-2 oxo-8 [(thiényl-2 carbonylamino)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 et de 0,839 cm3 de chlorure de thiényl-2 acétyle, on obtient 1,52 g d'une poudre brute de couleur crème. On la purifie à l'état de sel de sodium en solution aqueuse, par passage sur une colonne de 20 cm3 de résine DUOLITE S 861 (diamètre de la colonne : 2 cm). On élue par 250 cm3 d'eau, 250 cm3 d'eau contenant 5 % d'éthanol, 250 cm3 d'eau contenant 10 % d'éthanol et 250 cm3 d'eau contenant 20 % d'éthanol en recueillant des fractions de 30 cm3. Les fractions 9 à 25 sont lyophilisées. On recueille 0,5 g de carboxy-2 oxo-8 [(thiényl-2)-2 acétamidoJ-7 [(thiényl-2 carbonylamino)-2 thiazolyl-57-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 à l'état de sel de sodium sous la forme d'un lyophilisat de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300, 1755, 1650, 1610, 1555, 1505, 1410 et 730.
    • EXEMPLE 4
  • En traitant 5,56 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbo- nylamino-7 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 4 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 50 cm3 d'acétonitrile selon le mode opératoire de l'exemple 15 on obtient 4,6 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5) -3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclol4.2.Q7 octène-2 brut que l'on acyle par 1,25 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle selon le mode opératoiré décrit dans l'exemple 1. On chromatographie sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 6 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,5 bar (50 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (35-65 en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 18 à 28 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure) à 30°C. On obtient 3,34 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 [(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (CHCl3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 1790, 1730, 1680, 1510, 1465, 1380, 695
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, ô en ppm, J en Hz) 2,40 (s, 3H,
    Figure imgb0032
    ; 3,53 et 3,68 (2d, J = 18, 2H, -S-CH9-) ; 3,54 (s, 3H,
    Figure imgb0033
    ; 3,88 (AB limite, 2H, hé
    Figure imgb0034
    4 ; 5,06 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,92 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,33 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 6,89 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,12 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7 à 7,35 (mt, aromatiques et thiényle).
  • 3,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 [(thiényl-2) acétamidoJ-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sont dissous dans un mélange de 20 cm3 d'acide formique et de 7 cm3 d'anisole à 50°C. Après 20 minutes à cette température le mélange réactionnel est concentré à sec sous pression réduite (2 mm de mercure ; 0,3 kPa) à 30°C. Le résidu est trituré avec 100 cm3 d'éthanol absolu que l'on évapore sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est trituré avec 150 cm3 d'éthanol absolu à 50°C. L'insoluble est essoré, lavé par 50 cm3 d'éthanol absolu, puis par 3 fois 50 cm3 d'oxyde d'isopropyle puis séché.On obtient 1,44 g de carboxy-2 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 [(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide blanc-crème que l'on redissout dans une solution de 0,25 g de bicarbonate de sodium dans 15 cm3 d'eau distillée. La solution est filtrée puis versée sur une colonne (diamètre : 2 cm) de 70 cm3 de résine DUOLITE S 861 (préalablement lavée par 250 cm3 d'alcool, 250 cm3 d'eau distillée, puis par une solution de chlorure de sodium à 1 % jusqu'à neutralité puis par de l'eau distillée jusqu'à élimination des ions chlorures). On élue successivement par 450 cm3 d'eau distillée puis par 450 cm3 de mélange eau-éthanol (95-5 en volumes) en recueillant des fractions de 30 cm3. Les fractions 5 à 24 sont réunies et lyophilisées. On obtient 1,17 g de sel de sodium du carboxy-2 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 [(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un lyophilisat jaune pâle.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300, 1760, 1670, 1605, 1530, 1380, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 2,35 (s, 3H,
    Figure imgb0035
    ; 3,56 et 3,68 (2d, J = 18, 2H, -CR2-S-) ; 3,58 (s, 3H,:
    Figure imgb0036
    ; 3,78 (AB limite, J = 14, 2H,
    Figure imgb0037
    5,04 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,50 (dd, J = 4,5 et 8, 1H, -H en 7) ; 6,92 à 6,97 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,37 (dd, J = 4,5 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,51 (s, 1H, -H du thiazole) ; 9,09 (d, J = 8, 1H, -CO-NH- en 7).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • 7 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (méthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sont dissous dans 45 cm3 de tétrahydrofuranne sec à 0°C et traités par une solution de 1,7 cm3 de chlorure d'acétyle dans 5 cm3 de tétrahydrofuranne sec puis par 3,1 cm3 de triéthylamine en solution dans 5 cm3 de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est agité pendant 6 heures à 0°C et 16 heures à 25°C puis dilué par 250 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé par 100 cm3 d'eau additionnée de 50 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium, puis par 2 fois 250 cm3 d'eau distillée et par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de magnésium, filtration et évaporation du solvant sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kpa) à 30°C le résidu obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne (hauteur : 30 cm, diamètre : 6 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 50 kPa par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (35-65 en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 10 à 18 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 5,33 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (N-méthylacétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (CHCl3), bandes caractéristiques (cm-1) 3340, 1785, 1720, 1670, 1505, 1460, 1380, 1370, 1160, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC1 , 6 en ppm, J en Hz) 1,48 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,4 (s, 3H,
    Figure imgb0038
    ; 3,54 (s, 3H,
    Figure imgb0039
    ; 3,58 et 3,72 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,07 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,26 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,7 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,9 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,05 à 7,45 (mt, aromatiques et -H du thiazole).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (méthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être préparé en opérant selon le mode opératoire de l'exemple 2, mais en remplaçant la thiourée par de la N-méthylthiourée (4 g). A partir de 20 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E), et après purification par chromatographie sur une colonne (hauteur : 45 cm, diamètre : 4 cm) de gel de silice (0,2-0,06 mm) en éluant par des mélanges de cyclohexane et d'acétate d'éthyle successivement 50-50 en volumes (1,5 litre), 40-60 en volumes (1 litre), 20-80 en volumes (1,5 litre) et par 1 litre d'acétate d'éthyle en réunissant et évaporant à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C les fractions contenant le produit attendu (d'après examen en CCM), on obtient 4,74 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 (méthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue brun clair.
  • Spectre infra-rouge (CHCl3), bandes caractéristiques (cm-1) 3440, 1785, 1725, 1560, 1510, 1460, 1396, 1370, 1160, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d , 6 en ppm, J en Hz) 1,44 (s, 9H, (CH3)3C-) ; 2,73 (d, J = 5, 3H, N-CH3 ) ; 3,72 et 3,80 (AB, J = 18, 2H, -SCH2-) ; 5,16 (d, J = 4,5, 1H, H en 6) ; 5,49 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, H en 7) ; 6,84 (s, 1H, -CHAr2) ; 7,2 à 7,45 (mt, 11H, aromatiques) ; 7,79 (q, J = 5, 1H, -NHCH3 ) ; 8,04 (d, J = 9, 1H, -CONH-).
    • EXEMPLE 5 -
  • En opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15 mais à partir de 3,85 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-7 oxo-8(thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, on prépare le dérivé amino-7 par action de 3,8 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 38 cm3 d'acétonitrile puis on acyle l'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut obtenu par 0,86 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle dans 65 cm3 de tétrahydrofuranne sec en présence de 0,98 cm3 de triéthylamine. Après chromatographie sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre = 4 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 30-70 (en volumes),et concentration à sec sous pression réduite des fractions 11 à 20 (de 40 cm3 chacune) contenant le produit pur, on obtient 2,67 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (CHCI3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 1790, 1730, 1690, 1505, 695
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 3,51 et 3,71 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,88 (s, 2H,
    Figure imgb0040
    5,09 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,94 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,43 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 6,90 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,98 à 7,05 (mt, H3 et H4 du thiophène) ; 7,05 à 7,45 (mt, 11H, aromatiques et H5 du thiophène) ; 7,55 (s, 1H, H4 du thiazole) ; 8,59 (s, 1H, H 2 du thiazole).
  • En opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 mais à partir de 2,55 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, on obtient 1,03 g de carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide beige.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3260, 3150-2200, 1780, 1655, 1540, 1220, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 3,80 et 3,87 (2 AB limite, 4H,
    Figure imgb0041
    et -CH2-S-) ; 5,20 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,76 (dd, J = 9 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,90 à 7 (mt, 2H, H et H4 du thiophène) ; 7,35 (dd, J = 5 et 1, 1H, H en 5 du thiophène) ; 7,91 (s, 1H, H4 du thiazole) ; 9,09 (s, 1H, H en 2 du thiazole) ; 9,19 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 13,65 (mf, 1H, -COOH).
  • Une solution de 2,34 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (mélange des bromoaldéhydes épimères) et de 0,3 g de thioformamide dans 23 cm3 de tétrahydrofuranne sec est agitée pendant 3 heures à 20°C puis chauffée à 50°C pendant 90 minutes. Le mélange réactionnel est dilué par 160 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé par 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium puis par 100 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium. Après séchage de la couche organique sur sulfate de magnésium et évaporation du solvant sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C, on soumet le résidu obtenu à une chromatographie sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 2,5 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,8 bar (80 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 70-30 (en volumes) et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 16 à 25 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C et le résidu est trituré dans 50 cm3 d'oxyde d'isopropyle. Après filtration et séchage, on obtient 0,85 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 1790, 1725, 1505, 1500, 1455, 1390, 1370, 870, 760, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,49 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,56 et 3,74 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,09 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,32 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,72 (dd, J = 9 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,91 (s, 1H, -COOCH(C6H5)2) ; 7 à 7,4 (mt, 10H, aromatiques) ; 7,58 (s, 1H, H4 du thiazole) ; 8,58 (s, 1H, H du thiazole).
    • EXEMPLE 6 -
  • Une solution de 3,3 g d'amino-7 carboxy-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans un mélange de 35 cm3 d'eau distillée et 24 cm3 d'acétone contenant 2 g de bicarbonate de sodium est refroidie à -10°C puis traitée par une solution de 0,86 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle dans 10 cm3 d'acétone que l'on ajoute goutte à goutte en 8 minutes. Le mélange réactionnel est agité pendant 30 minutes à -10°C puis 3 heures à 20°C. L'acétone est évaporée sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C et l'on ajoute 150 cm3 d'acétate d'éthyle et 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium. La couche aqueuse est extraite par 100 cm3 d'acétate d'éthyle puis traitée par 1 g de noir décolorant et 5 g d'adjuvant de filtration (poudre de diatomées) et filtrée sur adjuvant de filtration en rinçant par 2 fois 50 cm3 d'eau distillée. Les filtrats réunis sont acidifiés à pH = 2 par de l'acide chlorhydrique 4N. Le précipité est essoré, lavé par 50 cm3 d'acétate d'éthyle puis trituré avec 100 cm3 d'oxyde d'isopropyle et séché. On obtient 0,8 g de carboxy-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm ) 3290, 2700-2200, 1780, 1730, 1690, 1530, 1450, 690
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO dh, δ en ppm, J en Hz) 3,74 et 3,82 (2d, J = 14, 2H,
    Figure imgb0042
    ) ; 3,86 et 3,96 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,23 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,77 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,90 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,35 (dd, J = 4,5 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,45 à 7,55 (mt, 3H, -H aromatiques du benzène en méta et en para du thiazole) ; 7,92 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques du benzène en ortho du thiazole) ; 7,93 (s, 1H, -H du thiazole) ; 9,21 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-).
  • On dissout 0,336 g de carboxy-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans une solution de 0,05 g de bicarbonate de sodium dans 10 cm3 d'eau. Après lavage par 25 cm3 d'acétate d'éthyle la phase aqueuse est filtrée puis lyophilisée. On obtient 0,32 g de sel de sodium du carboxy-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un lyophilisat beige.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3280, 1760, 1665, 1605, 1545, 1495, 1450, 1395, 690
  • Spectre de RMN du proton (DMSOd6, 6 en ppm, J en Hz) 3,68 et 3,81 (2d, J = 16, 2H, -SCH2-) ; 3,77 (s, 2H,-CH2CO-) ; 5,08 (d, J = 5, 1H, H en 6) ; 5,54 (dd, J = 5 et 8, 1H, H en 7) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, H3 et H4 du thiényle) ; 7,36 (dd, J = 1 et 5, 1H, H du thiényle) ; 7,4 à 7,5 (mt, 3H, H3, H4 et H5 du phényle) ; 7,85 (d, J = 7,5, 2H, H2 et H6 du phényle) ; 7,90 (s, 1H, H en 4 du thiazole) ; 9,15 (d, J = 9, 1H, -CONH-).
  • L'amino-7 carboxy-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • On traite 5,7 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-7 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 par 57 cm3 d'acide trifluoroacétique pendant 20 minutes à 20°C puis concentre le mélange réactionnel à sec sous pression réduite (0,2 mm de mercure ; 0,03 kPa) à 30°C. Le résidu est repris par 100 cm3 d'acétate d'éthyle que l'on évapore sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est trituré avec 100 cm3 d'oxyde d'isopropyle. Le solide est essoré, lavé par 3 fois 50 cm3 d'oxyde d'isopropyle et séché sous pression réduite (0,2 mm de mercure ; 0,03 kPa) à 20°C. On obtient 3,3 g d'amino-7 carboxy-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide ocre.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques .(cm ) 3300 à 2000, 1785, 1615; 1400, 760, 690
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 3,82 et 3,92 (d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,92 (d, J = 4,5, 1H, -H en 7) ; 5,13 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 7,40 à 7,60 (mt, -H aromatiques du benzène en méta et en para du thiazole) ; 7,85 à 8 (mt, -H aromatiques du benzène en ortho du thiazole et -H thiazole).
  • minutes On agite à 20°C pendant 1 heure 20 une solution de 5,87 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonyl- amino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 (mélange des épimères du bromoaldéhyde) et de 1,5 g de thiobenzamide dans 60 cm3 de tétrahydrofuranne sec puis on ajoute au mélange réactionnel refroidi à 2°C 0,85 cm3 de chlorure de méthanesulfonyle puis en 5 minutes 5,6 cm3 de triéthylamine. Après 2 heures d'agitation à 2°C le mélange réactionnel est versé dans un mélange de 100 cm3 d'acétate d'éthyle et de 50 cm3 d'acide chlorhydrique lN . La phase organique est lavée par 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium puis par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 25 cm ; diamètre : 5 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 80-20 (en volumes) et en recueillant des fractions de 125 cm3. Les fractions 17 à 22 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 1790, 1720, 1595, 1495, 1450, 1500, 1420, 1390, 1370, 1235, 760, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 6 en ppm, J en Hz) 1,48 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,62 et 3,78 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,10 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,29 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,73 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,96 (s, 1H, -COOCH(C6H5)2) ; 7 à 7,5 (mt, aromatiques) ; 7,54 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,77 (mt, 2H, -H aromatiques du phényle en ortho du thiazole).
    • EXEMPLE 7 -
  • En traitant 3,4 g d' [(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-57-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 par 3,4 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 15 cm3 d'acétonitrile selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15 on obtient 2,9 g d'amino-7 [(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-5]-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 brut que l'on acyle par 0,62 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1. Le produit brut obtenu est purifié par cristallisation dans 200 cm3 d'acétonitrile. On obtient 1,33 g d'[(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-5]-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre cristalline beige.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3280, 1785, 1730, 1680, 1600, 1530, 1230, 850, 760, 750, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3, δ en ppm, J en Hz) 2,25 (s, 3H,
    Figure imgb0043
    ; 3,56 et 3,72 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,89 (s, 2H,
    Figure imgb0044
    ) ; 5,09 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,94 (dd, J = 9 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,36 (d, J = 9, 1H, -CONH-) ; 6,94 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,45 (mt, aromatiques, -H du thiophène); 7,47 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,58 (d, J = 7,5, 2H, -H aromatiques en méta du thiazole) ; 7,70 (d, J = 7,5, 2H, -H aromatiques en ortho du thiazole).
  • Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 4 on traite 1,5 g d'[(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-5]-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 par 25 cm3 d'acide formique et 5 cm3 d'anisole à 50°C pendant 20 minutes. On obtient 0,99 g d'[(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-5]-3 carboxy-2 oxo-8 [(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3320, 2650-1850, 1790, 1695, 1670, 1600, 1540, 840, 705
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 2,09 (s, 3H, N-CO-CH3 ) ; 3,74 et 3,82 (2d, J = 14, 2H,
    Figure imgb0045
    3,86 et 3,96 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,21 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,76 (dd, J = 8 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,94 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,37 (dd, J = 4,5 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,71 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en méta du thiazole) ; 7,82 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en ortho du thiazole) ; 7,88 (s, 1H, -H du thiazole) ; 9,22 (d, J = 8, 1H, -NH-CO- en 7) ; 10,20 (s, 1H, Ar-NH-CO-).
  • Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 4, on traite 0,97 g de cet acide par 0,15 g de bicarbonate de sodium dans 30 cm3 d'eau et on chromatographie la solution obtenue sur une colonne de 60 cm3 de résine DUOLITE S 861 (préparée comme dans l'exemple 4) en éluant par un mélange d'eau et d'éthanol (90-10 en volumes) et en recueillant des fractions de 15 cm3. On réunit et lyophilise les fractions 3 à 32. On obtient 0,34 g de sel de sodium de l'[(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-5]-3 carboxy-2 oxo-8 [(thiényl-2) acétamidoJ-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous forme d'un lyophilisat jaune clair.
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 2,07 (s, 3H,
    Figure imgb0046
    ) ; 3,69 et 3,78 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,75 et 3,81 (2d, J = 14, 2H
    Figure imgb0047
    ; 5,07 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,52 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,93 à 6,97 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,36 (dd, J = 5 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,71 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en méta du thiazole) ; 7,77 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en ortho du thiazole) ; 7,85 (s, 1H, -H du thiazole) ; 9,11 (s, 1H, -CO-NH-) ; 10,5 (s, 1H, Ar-NH-CO-).
  • L'[(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-5]-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
  • Selon le mode opératoire de l'exemple 6 on traite 8,16 g de mélange des épimères du benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 par 2,7 g de paraacétamidothiobenzamide préparé selon la méthode de L. STEPHENSON, W.K. WARBURTON et M.J. WILSON, J. Chem. Soc. (C), 861 (1969) dans 50 cm3 de tétrahydrofuranne sec puis par 1,18 cm3 de chlorure de méthanesulfonyle et 4,2 cm3 de triéthylamine. Le produit brut est chromatographié sur une colonne ( hauteur : 35 cm, diamètre : 6 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,5 bar (50 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (40-60 en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 28 à 36 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 3,43 g de meringue jaune constituée principalement d'[(acétamido-4 phényl)-2 thiazolyl-5]-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2.
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl, en ppm, J en Hz) 1,47 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,22 (s, 3H
    Figure imgb0048
    ; 3,61 et 3,75 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,09 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,29 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,73 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,95 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,45 (mt, aromatiques) ; 7,49 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,59 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en méta du thiazole) ; 7,70 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en ortho du thiazole).
    • EXEMPLE 8 -
  • On traite 4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-7 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 en solution dans 40 cm3 d'acétonitrile à 25°C par 4 cm3 d'acide méthanesulfonique selon le mode opératoire de l'exemple 15. On obtient 3,3 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicycloZ4.2.Q7 octène-2 brut sous la forme d'une huile orangée.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3320, 1780, 1720, 1495, 1450, 1220, 760, 755
  • On dissout 3,3 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 brut dans 30 cm3 de tétrahydrofuranne pour effectuer l'acylation par 0,83 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle en présence de 0,94 cm3 de triéthylamine selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1. Le produit brut obtenu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 4 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant, sous une pression de 1 bar (100 kPa), par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 70-30 (en volumes) et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 16 à 27 contenant le produit pur sont rasemblées et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C et le résidu est trituré avec 30 cm3 d'oxyde d'isopropyle. On obtient 1,6 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 1785, 1720, 1680, 1620, 1505, 1450, 1430, 1220, 955, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 2,56 (s, 3H, -S-CH3) ; 3,46 et 3,65 (2d, J = 18, 2H, -S-CH-) ; 3,86 (s, 2H,
    Figure imgb0049
    ; 5,05 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,90 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,45 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 6,93 (s, 1H, -COO-CH(C6 H 5)2) ; 6,98 à 7,05 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,10 à 7,5 (mt, 2H, aromatiques, -H du thiazole, =CH-S- du thiophène).
  • A une solution de 1,61 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 40 cm3 de chlorure de méthylène sec contenant 4 cm3 d'anisole et refroidie à -8°C on ajoute en 10 minutes une solution de 1,04 g de chlorure d'aluminium dans 25 cm3 de nitrométhane et agite le mélange réactionnel pendant 2 heures à une température comprise entre -8°C et 0°C. Le mélange réactionnel est dilué par 200 cm3 d'acétate d'éthyle et 200 cm3 d'eau distillée acidifiée par 3 gouttes d'acide chlorhydrique 4N. Après filtration pour éliminer un insoluble, on décante la couche organique qui est lavée par 50 cm3 d'eau distillée puis extraite par 80 cm3 de solution à 5 % de bicarbonate de sodium. La solution aqueuse est lavée par 50 cm3 d'acétate d'éthyle puis acidifiée à 0°C à pH 3 par de l'acide chlorhydrique 4N. Le précipité est essoré, lavé par 2 fois 20 cm3 d'eau et séché. On obtient 0,8 g de carboxy-2 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide blanc.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3270, 3120-2200, 1780, 1725, 1650, 1540, 705
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, à en ppm, J en Hz) 2,67 (s, 3H, -S-CH3 ) ; 3,75 (AB limite, 2H,
    Figure imgb0050
    ; 3,81 (AB limite, 2H, -S-CH2-) ; 5,18 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,73 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,90 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,35 (dd, J = 4 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 7,7 (s, 1H, -H du thiazole) ; 9,18 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • On porte à la température de reflux une solution de 9 g de dithiocarbamate de méthyle dans 250 cm3 de tétrahydrofuranne puis ajoute une solution de 44 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 100 cm3 d'éthanol. Le mélange réactionnel est chauffé pendant 65 minutes à 66°C puis dilué par 2 litres d'eau et 1 litre d'acétate d'éthyle. La phase aqueuse est décantée et lavée par 250 cm3 d'acétate d'éthyle. Les phases organiques rassemblées sont lavées par 1 litre de solution demi-saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de sodium et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est chromatographié sur une colonne (diamètre : 8 cm) de 1 litre de gel de silice (0,2-0,06 mm) en recueillant des fractions de 500 cm3. On élue successivement par 3,5 litres de chlorure de méthylène puis par 8 litres de mélange de chlorure de méthylène et d'acétate d'éthyle 90-10 (en volumes). Les fractions 14 à 16 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est trituré avec de l'oxyde d'isopropyle puis filtré et séché ; on obtient 7,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (méthylthio-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (CHCI3), bandes caractéristiques (cm-1) 3440, 1790, 1720, 1505, 1455, 1390, 1370, 1155, 695
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, S en ppm, J en Hz) 1,47 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,56 (s, 3H, -S-CH3) ; 3,50 et 3,68 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,06 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,30 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,71 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,96 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,60 (mt, 11H, aromatiques et -H thiazole).
    • EXEMPLE 9 -
  • En opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15 on effectue le déblocage de 5 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 (diméthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 5 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 50 cm3 d'acétonitrile, suivi de l'acylation de l'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut obtenu (Rf = 0,32;chromatoplaque de gel de silice ; éluant : acétate d'éthyle) par 1,04 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle dans 40 cm3 de tétrahydrofuranne en présence de 1,18 cm3 de triéthylamine puis de la chromatographie sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 5 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,8 bar (80 kPa) par des mélanges de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (successivement 3 litres 50-50 en volumes et 2 litres 40-60 en volumes) en recueillant des fractions de 100 cm3 et évaporant à sec les fractions 33 à 44 sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 2,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3330, 1780, 1720, 1680, 1565, 1510, 1475, 1455, 1420, 1410, 755, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 2,95 (s, 6H, -N(CH3)2) ; 3,47 et 3,54 (2d, J = 18, 2H, -CH-S-) ; 3,95 (s, 2H,
    Figure imgb0051
    ; 5,03 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,82 (dd, J = 9 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,54 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 6,94 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,95 à 7,05 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,03 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,10 à 7,40 (mt, 11H, aromatiques et =CH-S- du thiophène).
  • On traite 2,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 25 cm3 d'acide formique selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 17 et obtient 1,05 g de carboxy-2 (diméthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 à l'état de sel interne, sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3280, 3100-2200, 1775, 1695, 1665, 1630, 1560, 1535, 1415, 1240, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 3,04 (s, 6H, -N(CH3)2) ; 3,70 et 3,81 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 3,78 (s, 2H,
    Figure imgb0052
    ; 5,13 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,63 (dd, J = 4,5 et 8,5, 1H, -H en 7) ; 6,90 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,30 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,35 (dd, J = 4 et 1, 1H, =CH-S- du thiophène) ; 9,14 (d, J = 8,5, 1H, -CO-NH-).
  • On opère selon le mode opératoire de l'exemple 2 mais en remplaçant la thiourée par 5,25 g de N,N-diméthylthiourée et à partir de 21,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E). On chromatographie le produit obtenu sur une colonne (diamètre : 4,5 cm) contenant 500 cm3 de gel de silice (0,2-0,06 mm) en éluant par 5 litres de chlorure de méthylène puis par des mélanges de chlorure de méthylène et d'acétate d'éthyle 99-1 (en volumes, 5 litres) puis 97-3 (en volumes, 7,5 litres) et en recueillant des fractions de 500 cm3,et on concentre à sec les fractions 13 à 34 sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On triture le résidu avec de l'oxyde d'isopropyle (100 cm3) et obtient 13,8 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 1780, 1720, 1555, 1500, 1455, 1420, 1390, 1370, 1235, 760, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,48 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,95 (s, 6H, -N(CH3)2) ; 3,56 et 3,67 (2d, J = 18, 2H, -CH2 S-) ; 5,05 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,27 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,64 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,97 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,05 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,15 à 7,45 (mt, 10H, aromatiques).
    • EXEMPLE 10 -
  • On traite 2,3 g d'(anilino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 2,3 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 23 cm3 d'acétonitrile selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 2. On obtient 1,85 g d'amino-7 (anilino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut que l'on acyle par 0,445 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle dans 25 cm3 de tétrahydrofuranne en présence de 0,505 cm3 de triéthylamine en opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1. Le produit brut obtenu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 2,5 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 1,2 bar (120 kPa) par 3 litres de mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 70-30 (en volumes) en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 20 à 50 sont réunies et concentrées à sec. Après trituration avec de l'éther isopropylique on obtient 0,9 g d'(anilino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3380, 1785, 1720, 1675, 1600, 1530, 1500, 1455, 750, 700, 620, 605
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 5 en ppm, J en Hz) 3,51 (AB limite, 2H, -S-CH2-) ; 3,84 (s, 2H, -CH2-CO-N
    Figure imgb0053
    ) ; 5,04 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,84 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,92 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,95 à 7,03 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,05 à 7,40 (mt, 18H, aromatiques, -H thiazole, =CH-S-du thiophène et -CO-NH-) ; 8,65 (mf, 1H, -NH-).
  • On traite 0,9 g d'(anilino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 9 cm3 d'acide formique selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 et obtient 0,4 g d'(anilino-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3400, 3280, 3150-2000, 1770, 1665, 1625, 1605, 1530, 1500, 1455, 1400, 750, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 3,79 (AB limite, 2H,
    Figure imgb0054
    ; 3,76 et 3,87 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,16 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,68 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,85 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,20 à 7,4 (mt, 5H, -H aromatiques en méta et para de l'anilino, =CH-S- du thiophène et -H du thiazole) ; 7,58 (d, J = 7,5, 2H, -H aromatiques en ortho de l'anilino) ; 9,15 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 10,27 (s large, 1H, -NH-).
  • A une solution de 10,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 (chloro-1 oxo-2 éthyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (mélange des épimères du chloroaldéhyde) dans un mélange de 100 cm3 de tétrahydrofuranne et de 40 cm3 d'éthanol on ajoute 3,34 g de N-phénylthiourée puis on chauffe à la température de reflux du mélange réactionnel pendant 135 minutes. On dilue par 250 cm3 d'acétate d'éthyle et 500 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium. La couche organique est lavée par 250 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium puis séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu obtenu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 7 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,7 bar (70 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 70-30 (en volumes). Après avoir recueilli 1,5 litre d'éluat on concentre recueille des fractions de 100 cm3, réunit les fractions 20 et 21 et/ à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est trituré avec 30 cm3 d'oxyde d'isopropyle. On obtient 2,7 g d'(anilino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 1785, 1720, 1600, 1540, 1500, 1495, 1455, 1390, 1370, 750
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,47 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,52 et 3,67 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,03 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,41 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,66 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,95 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,05 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,05 à 7,4 (mt, 15H, aromatiques) ; 8,91 (s large, 1H, -NH-).
  • En opérant de façon similaire à l'exemple 1 mais en traitant une solution de 21,4 g de benzhvdrvloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E) dans 100 cm3 de tétrahydrofuranne sec à -60°C par 40 cm3 d'une solution chlorométhylénique de chlore à 10 % (poids/volume), on obtient 21,6 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (chloro-1 oxo-2 éthyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (mélange des deux épimères du chloroaldéhyde).
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 1785, 1720, 1505, 1450, 1390, 1365, 755, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3, δ en ppm, J en Hz)
    • épimère A
  • 1,44 (s, 9H, (CH3)3C-) ; 3,46 et 3,60 (AB, J = 18, 2H, -SCH2-) ; 5,06 (d, J = 5, 1H, H en 6) ; 5,24 (d, J = 9, 1H, -NH-); 5,67 (dd, J = 5 et 9, 1H, H en 7) ; 5,90 (s, 1H, -CHC1-) ; 6,96 (s, 1H,-CHAr2) ; 7,20 à 7,60 (m, 10H, aromatiques) ; 9,38 (s, 1H, -CHO).
    • épimère B
  • 1,44 (s, 9H, (CH3)3C-) ; 3,23 et 3,63 (AB, J = 18, 2H, -SCH2-) ; 5,0 (d, J = 5, lH, H en 6) ; 5,28 (d, J = 9, lH, -NH-) ; 5,71 (dd, J = 5 et 9, 1H, H en 7) ; 5,94 (s, 1H, -CHC1-) ; 6,91 (s, 1H, -CHAr2) ; 7,20 à 7,60 (m, 10H, aromatiques) ; 9,45 (s, 1H, -CHO).
    • EXEMPLE 11 -
  • A une solution de 6,2 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 (méthoxycarbonylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 60 cm3 d'acétonitrile on ajoute 6 cm3 d'acide méthanesulfonique. Après 15 minutes à 20°C le mélange réactionnel est dilué par 150 cm3 de chlorure de méthylène et 200 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium. La couche aqueuse est lavée par 3 fois 50 cm3 de chlorure de méthylène et les phases organiques rassemblées sont lavée par 2 fois 100 cm3 d'eau distillée, séchées sur sulfate de magnésium et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 5,2 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (méthoxycarbonylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut que l'on redissout dans 50 cm3 de tétrahydrofuranne sec. La solution obtenue est refroidie à 4°C et traitée par une solution de 1,23 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle dans 10 cm3 de tétrahydrofuranne sec puis par une solution de 1,4 cm3 de triéthylamine dans 5 cm3 de tétrahydrofuranne sec selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1. Le produit brut est chromatographié sur une colonne (hauteur : 32 cm ; diamètre : 6 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 45-55 (en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 8 à 21 contenant le produit pur sont rassemblées et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1,91 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (méthoxycarbonylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide blanchâtre.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm 1) 3400, 3335, 3100-2500, 1780, 1730, 1690, 1545, 1515, 1500, 1460, 1430, 1255, 1240, 705
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 3,35 et 3,63 (2d, J = 16, 2H, -S-CH2-) ; 3,54 (s, 3H, -COO-CH3) ; 3,85 (s, 2H, -CH2-CO-) ; 5,00 (d, J = 4, 1H, -H en 6) ; 5,82 (dd, J = 4 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,86 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,80 à 6,95 (mt, 2H, =CH-CH= thiophène) ; 7,18 (d, J = 4, =CH-S- thiophène) ; 7,20 à 7,60 (mt, aromatiques, -H thiazole, -CO-NH-) ; 12,98 (mf étalé, 1H, -
    Figure imgb0055
  • On traite 1,82 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (méthoxycarbonylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 20 cm3 d'acide formique selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1. On obtient 0,9 g de carboxy-2 (méthoxycarbonylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3400, 3260, 3100-2100, 1785, 1730, 1660, 1550, 1530, 1240, 705
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d63 δ en ppm, J en Hz) 3,77 (s, 3H,
    Figure imgb0056
    ; 3,74 et 3,82 (2d, J = 14, 2H, -CH2-CO-) ; 3,79 et 3,89 (2d, J = 16, 2H, -CH2-S-) ; 5,17 (d, J =4, 1H, -H en 6) ; 5,72 (dd, J = 4 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,9 à 7,05 (mt, 2H, =CH-CH= thiophène) ; 7,34 (dd, J = 4 et 1, 1H, =CH-S- thiophène) ; 7,44 (s, 1H, -H thiazole) ; 9,17 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 11,35 (mf, 1H, -COOH ou
    Figure imgb0057
    ; 13,52 (mf étalé, 1H,
    Figure imgb0058
  • On traite 1,13 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 (B) en remplaçant le chlorure d'acétyle par 0,19 cm3 de chloroformiate de méthyle. Le produit brut obtenu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 3 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 40-60 (en volumes) et en recueillant des fractions de 50 cm3, qui sont analysées par chromatographie sur couche mince de gel de silice (éluant : mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 40-60 (en volumes). Les fractions contenant le produit attendu pur (Rf = 0,3) sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 0,73 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (méthoxycarbonylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3420, 3100-2500, 1785, 1725, 1720, 1575, 1500, 1455, 1430, 1390 1370, 1240, 760, 745, 605
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 6 en ppm, J en Hz) 1,48 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,57 et 3,72 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,86 (s, 3H,
    Figure imgb0059
    ; 5,08 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,37 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ;-5,71 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,93 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,07 (s, -H thiazole) ; 7,05 à 7,40 (mt, aromatiques) ; 11,26 (mf, 1H,
    Figure imgb0060
    • EXEMPLE 12 -
  • Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15, on traite 0,77 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E) par 0,8 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 8 cm3 d'acétonitrile. On obtient 0,65 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E) sous la forme d'une meringue brune brute (Rf = 0,1 chromatoplaque de gel de silice ; éluant : acétate d'éthyle) que l'on redissout dans 15 cm3 de tétrahydrofuranne et on l'acyle, selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1, par 0,15 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle en présence de 0,17 cm3 de triéthylamine. On chromatographie sur une colonne (hauteur : 28 cm ; diamètre : 2 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,8 bar (80 kPa) par de l'acétate d'éthyle et en recueillant des fractions de 30 cm3. Les fractions 11 à 19 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 0,13 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E) sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 1780, 1720, 1680, 1615, 1505, 1490, 1450
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 3,08 et 3,11 (2s, 6H, -N(CH3)2) ; 3,51 et 3,65 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 3,86 (s, 2H,
    Figure imgb0061
    ; 5,04 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,87 (dd, J = 9 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,38 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 6,93 (s, 1H, -COOCH(C6H5)2) ; 6,97 à 7,03 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,03 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,1 à 7,4 (mt, aromatiques) ; 7,95 (s, 1H,
    Figure imgb0062
  • Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1, on traite 0,1 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 15 cm3 d'acide formique. On obtient 0,045 g de carboxy-2 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3260, 3100-2000, 1770, 1680, 1630, 1530, 1390, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 2,97 et 3,12 (2s, 6H, -N(CH3)2) ; 3,65 à 3,85 (mf, 4H, -CH2-S- et -CH2-CO-N
    Figure imgb0063
    ) ; 5,12 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,67 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,3 à 7,45 (mt, 2H, =CH-S- du thiophène et -H du thiazole) ; 8,27 (s, 1H, -N=CH-N
    Figure imgb0064
    ) ; 9,15 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être préparé selon l'une ou l'autre des méthodes suivantes :
    • A/ On prépare une solution de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut dans 50 cm3 de tétrahydrofuranne, en traitant, selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 2, 13,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 1,3 cm3 par de brome en solution dans 5 cm3 de chlorure de méthylène puis/0,9 cm3 d'eau. On ajoute à -40°C une solution de 3,28 g de diméthylamino- méthylènethiourée dans un mélange de 10 cm3 d'eau distillée et de 50 cm3 de tétrahydrofuranne puis agite le mélange réactionnel pendant 3 heures en laissant remonter la température jusqu'à 15°C. Le mélange réactionnel est dilué par 600 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé par 800 cm3 d'eau additionnée de 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium, puis par 3 fois 200 cm3 d'eau distillée et par 200 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de magnésium la phase organique est concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C et le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 5 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,6 bar (60 kPa) par de l'acétate d'éthyle et en recueillant des fractions de 70 cm3. Les fractions 19 à 30 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 0,78 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-7 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo£4.2.Q7 octène-2 sous la forme d'une meringue orangée.
  • Spectre infra-rouge (CHC13), bandes caractéristiques (cm 1) 3440, 1770, 1725, 1625, 1500, 1460, 1375, 1160, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,47 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,08 et 3,13 (2s, 6H, -N(CH 3)2) ; 3,58 et 3,71 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,06 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,27 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 5,67 (dd, J = 9 et 4,5, 1H, -H en 7) ; 6,95 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,07 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,10 à 7,50 (mt, aromatiques) ; 7,95 (s, 1H,
  • Figure imgb0065
  • B/ Une solution de 4 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 50 cm3 de tétrahydrofuranne est traitée par 1,13 g de diméthoxy(diméthylamino)méthane. Le mélange réactionnel est agité pendant 25 minutes à 20°C, puis dilué par 150 cm3 d'acétate d'éthyle, lavé par 4 fois 150 cm3 d'eau distillée et par 150 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium et séché sur sulfate de magnésium. Le résidu obtenu après évaporation du solvant sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C est chromatographié sur une colonne (hauteur : 28 cm ; diamètre : 5 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,6 bar (60 kPa) par de l'acétate d'éthyle et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 9 à 23 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 2,25 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylaminométhylèneamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E) sous la forme d'une meringue orangée dont les caractéristiques sont identiques à celles du produit obtenu en A/.
    • EXEMPLE 13 -
  • En traitant 4,6 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 (isopropylidènehydrazo-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 4,5 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 40 cm3 d'acétonitrile selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15, on obtient 3,8 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (isopropylidènehydrazo-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut que l'on acyle selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1 par 0,91 cm3 de chlorure de (thiényl-2) acétyle. Le produit brut est chromatographié sur une colonne (hauteur : 35 cm, diamètre : 5 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,5 bar (50 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (50-50 en volumes) et en recueillant des fractions de 90 cm3. Les fractions 23 à 29 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 0,78 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (isopropylidènehydrazo-2thiazolyl-5)-3 oxo-8 [(thiényl-2) acétamidoJ-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHCl3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3320, 3160, 3100-2500, 1780, 1720, 1680, 1545, 1510, 695
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3, δ en ppm, J en Hz) 1,85 et 2,05 (2s, 6H,
    Figure imgb0066
    ; 3,50 (mf, 2H, -S-CH2-) ; 3,85 (s, 2H,
    Figure imgb0067
    ; 5,043(d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,84 (dd, J = 4,5 et 9,5, 1H, -H en 7) ; 6,93 (s, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,9 à 7 (mt, =CH-CH= du thiophène) ; 6,9 à 7,4 (mt, aromatiques, -H du thiazole, =CH-S- du thiophène, -CO-NH-en 7 et -NH-N=).
  • Selon le mode opératoire de l'exemple 1, on traite 0,73 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (isopropylidènehydrazo-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 f(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 20 cm3 d'acide formique à 90 % et l'on obtient 0,28 g de carboxy-2 (isopropylidènehydrazo-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 [(thiényl-2) acétamido]-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide brun.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm ) 3260, 1770, 1650, 1615, 1530, 1370, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 1,90 et 1,95 (2s,
    Figure imgb0068
    ; 3,71 et 3,84 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,78 (s, 2H,
    Figure imgb0069
    ; 5,13 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,65 (mf, 1H, -H en 7) ; 6,93 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,28 à 7,4 (mt, 3H, =CH-S- du thiophène, -H du thiazole, -NH-N=) ; 9,15 (d, J = 9, 1H, -CO-NH- en 7).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (isopropylidènehydrazo-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • Selon le mode opératoire de l'exemple 2, mais en remplaçant la thiourée par la thiosemicarbazide de l'acétone (3,28 g) on traite 13,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (forme E) et l'on chromatographie sur une colonne (hauteur : 35 cm, diamètre : 4 cm) de gel de silice (0,06-0,2 mm) en éluant par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (50-50 en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 11 à 17 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 4,73 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (isopropylidènehydrazo-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue beige.
  • Spectre infra-rouge (CHC13), bandes caractéristiques (cm 1) 3440, 3360, 3160, 1780, 1720, 1550, 1505, 1455, 1390, 1370, 1160, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,48 (s, 9H, -C(CR3)3) ; 1,83 et 2,04 (2s, 6H,
    Figure imgb0070
    ) ; 3,53 et 3,67 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,03 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,41 (d, J = 9, 1H, -CO-NH- en 7) ; 5,66 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,92 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,96 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,1 à 7,4 (mt, aromatiques + -NH-N=).
    • EXEMPLE 14 -
  • On acyle 3,4 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (obtenu comme décrit dans l'exemple 1) par 1,95 g de chlorure de (dithiol-1,3 one-2 yl-4) acétyle dans 75 cm3 de tétrahydrofuranne sec en présence de 1,4 cm3 de triéthylamine en opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 1. Le produit brut est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 6 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 20-80 (en volumes) en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 11 à 20 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1,87 g du produit attendu que l'on cristallise dans 90 cm3 d'acétonitrile. On obtient 0,8 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 (dithiol-1,3 one-2 yl-4 acétamido)-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme de cristaux blancs.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3280, 1780, 1730, 1695, 1640, 1545, 1225, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO dh, 6 en ppm, J en Hz) 2,14 (s, 3H, -CO-CH3) ; 3,67 (s, 2H,
    Figure imgb0071
    ; 3,79 et 3,92 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,23 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,8 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,83 (s, 1H, -COOCH(C6H5)2) ; 7,01 (s, 1H, -S-CH=) ; 7,03 à 7,4 (mt, 11H, aromatiques et -H thiazole) ; 9,3 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 12,06 (s, 1H, -NH-CO-CH3).
  • En opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 2 mais à partir de 0,8 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 (dithiol-1,3 one-2 yl-4 acétamido)-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, on obtient 0,2 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 (dithiol-1,3 one-2 yl-4 acétamido)-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide beige.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3270, 3100 à 2100, 1785, 1685, 1640, 1545
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 2,14 (s, 3H, -CO-CH3) ; 3,65 (s, 2H, -
    Figure imgb0072
    ; 3,77 et 3,91 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,18 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,68 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 7,01 (s, 1H, -S-CH=) ; 7,52 (s, 1H, H thiazole) ; 9,27 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 12,15 (s large, 1H, -NH-CO-CH3).
    • EXEMPLE 15 -
  • Une solution de 6,06 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 100 cm3 d'acétonitrile est agitée avec 6 cm3 d'acide méthanesulfonique pendant 30 minutes à 20°C puis diluée par 200 cm3 d'acétate d'éthyle et agitée avec 300 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium. La couche aqueuse est extraite par 100 cm3 d'acétate d'éthyle et les solutions organiques jointes sont lavées par 2 fois 250 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium puis séchées sur sulfate de magnésium et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. On obtient amino-7 4,9 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3/benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune. Ce produit est redissous dans 75 cm3 de tétrahydrofuranne sec. La solution refroidie vers 0°C est traitée successivement par 1,54 g de chlorure de phénylacétyle et par 1,4 cm3 de triéthylamine puis agitée pendant 1 heure entre 0 et 4°C. Le mélange réactionnel est dilué par 100 cm3 d'acétate d'éthyle et 200 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium: La couche organique est décantée, lavée par 100 cm3 d'eau puis par 100 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu est repris par 25 cm3 de chlorure de méthylène. Le précipité est essoré puis repris par 80 cm3 d'acétonitrile bouillant. Après refroidissement le précipité est essoré, lavé par 10 cm3 d'acétonitrile et séché sous pression réduite (2 mm de mercure ; 0,27 kPa) à 25°C. On obtient ainsi 2,65 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 phénylacétamido-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide blanc.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3410, 3370, 3170, 1780, 1730, 1720, 1700, 1680, 1655, 1540, 1525, 1515, 1495, 1455, 1230, 760, 740, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3- DMSO d6,d en ppm, J en Hz) 2,25 (s, 3H,
    Figure imgb0073
    ; 3,57 et 3,68 (2d, J = 14, 2H, -CH2CO N
    Figure imgb0074
    ) ; 3,63 et 3,75 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,14 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,84 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,88 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,12 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7 à 7,5 (mt, 15H, aromatiques) ; 9,08 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 11,95 (s large, 1H, -NH-CO-CH3).
  • De façon similaire à l'exemple 1 on traite 2,65 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 phénylacétamido-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 et obtient 1,7 g de l'acide correspondant, qui est purifié de la façon suivante : on dissout le produit dans une solution à 5 % de bicarbonate de sodium. La solution aqueuse est lavée par de l'acétate d'éthyle-puis acidifiée à pH = 4 par de l'acide chlorhydrique 1N. Le précipité est essoré, lavé par 10 cm3 d'eau, 10 cm3 d'éthanol et 10 cm3 d'éther éthylique et séché. On obtient ainsi 1,55 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 phénylacétamido-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide blanc.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3280, 3200, 3100-2300, 1785, 1710, 1695, 1650, 1540, 1520, 1495, 1450
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO dh, 6 en ppm, J en Hz) 2,18 (s, 3H
    Figure imgb0075
    ; 3,53 et 3,63 (2d, J = 14, 2H,
    Figure imgb0076
    3,78 et 3,93 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 5,17 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,74 (dd, J = 4,5 et 8, 1H, -H en 7) ; 7,15 à 7,45 (mt, 5H, aromatiques) ; 7,52 (s, 1H, -H du thiazole) ; 9,17 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 12,19 (s large, 1H, -NH-CO-CH3) ; 13,54 (mf, 1H, -COOH).
  • En opérant selon le mode opératoire de l'exemple 1 on dissout 1,1 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 phénylacétamido-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans une solution de 0,25 g de bicarbonate de sodium et 100 cm3 d'eau distillée et on chromatographie sur une colonne (diamètre : 1,8 cm, hauteur : 27 cm) de résine DUOLITE S 841 (préalablement lavée comme décrit dans l'exemple 4) en éluant par 300 cm3 d'eau distillée puis par des mélanges d'eau et d'éthanol 95-5 (200 cm3), 90-10 (200 cm3), 80-20 (200 cm3) et 60-40 (200 cm3) (en volumes) et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 8 à 20 sont réunies et lyophilisées après que l'on ait évaporé l'alcool sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1,1 g de sel de sodium de l'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 phénylacétamido-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un lyophilisat blanc.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm ) 3400-2500, 1760, 1670, 1605, 1550, 1395, 1370, 1305, 1010
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO-d6, 6 en ppm, J en Hz) 2,11 (s, 3H, CH3CO-) ; 3,50 et 3,59 (2d, J = 14, 2H, C6H5CH2CO-) ; 3,59 et 3,70 (2d, J = 16, 2H, -SCH2-) ; 5,02 (d, J = 5, 1H, H en 6) ; 5,50 (dd, J = 9 et 5, 1H, H en 7) ; 7,20 à 7,35 (mt, 5H, phényle) ; 7,46 (s, 1H, H en 4 du thiazole) ; 9,07 (d, J = 9, 1H, -CONH-C7 ) ; 11,90 (s large, 1H, CH3CONH-).
    • EXEMPLE 16 -
  • A une solution refroidie à 3°C de 2,6 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 60 cm3 de dichlorométhane sec, on ajoute 0,65 cm3 de triéthylamine. Au mélange obtenu, on ajoute goutte à goutte une solution de 1,2 g de chlorure de (dichloro-3,4 phényl)thioacétyle dans 20 cm3 de dichlorométhane. L'addition terminée, on agite le mélange à 23°C pendant 2 heures 30 minutes. Le mélange réactionnel est alors dilué par 250 cm3 de dichlorométhane puis on lave la phase organiqüe successivement par 200 cm3 d'eau distillée, . 200 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et 200 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa). Le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (hauteur de silice 18 cm, diamètre de la colonne 3 cm) (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 50 kPa par un mélange de dichlorométhane et de méthanol (90-10 en volumes) et en recueillant des fractions de 30 cm3. Les fractions 11 à 17 contenant le produit sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1,5 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 2,33 (s, 6H, -N(CH3)2) ; 2,60 (t, J = 6, 2H,
    Figure imgb0077
    ; 3,24 (mt, 2H, -NH-CH2) ; 3,46 et 3,59 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,64 et 3,75 (2d, J = 15, 2H,
    Figure imgb0078
    ; 5,03 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,78 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,09 (mf, 1H,
    Figure imgb0079
    NH) ; 6,96 (s, 1H, -H du thiazole ou -COO-CH(C6H5)2) ; 6,97 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2 ou -H du thiazole) ; 7,10 à 7,35 (mt, aromatique et -H aromatiques en 6) ; 7,39 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,45 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 7,47 (d, J = 9, 1H, -NH-C=0).
  • On agite pendant 30 minutes à 50°C un mélange de 1,5 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, 5 cm3 d'anisole et 25 cm3 d'acide formique. Le mélange est concentré à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) puis repris par trois fois 50 cm3 d'éthanol et concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le solide obtenu est lavé par 50 cm3 d'acétone, puis 50 cm3 d'éther éthylique. Il est séché sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) pour donner 1 g de carboxy-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-57-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3260, 1765, 1675, 1605, 1530, 1460, 1380, 815
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 2,69 (s, 6H, -N(CH3)2) ; 3,15 (mf, =N-CH2-) ; 3,52 (mf, -NH-C
    Figure imgb0080
    2-) ; 3,62 et 3,88 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,82 (s, 2H, -S-CH2-CO-N=) ; 5,05 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,58 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 7) ; 7,24 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,35 (dd, J = 8,5 et 2, 1H, -H aromatique en 6) ; 7,55 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,65 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 9,07 (mf, 1H, =N-H) ; 9,15 (d, J = 8, 1H, -CONH-).
  • (250 MHz, DMSO d6 + ly de CF3COOD, 6 en ppm, J en Hz) 2,87 (s, -6H, -N(CH3)2) ; 3,37 (t, J = 6, 2H, =N-CH2-) ; 3,74 (t, J = 6, 2H, -NHCH2-).
  • L'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 [(diméthylamino-2 éthyl- amino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • A une suspension de 0,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-57-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 3 cm3 d'acétonitrile, on ajoute 0,3 cm3 d'acide méthanesulfonique. La solution jaune obtenue est agitée à 23°C pendant 5 minutes et est versée sur un mélange de 50 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et de 50 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et concentrée sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). On obtient ainsi 0,25 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 1770, 1720, 1620, 1540, 1490, 1450, 1220, 760, 745 et 700
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 2,26 (s, 6H, -N(CH3)2) ; 2,53 (t, J = 6, 2H,
    Figure imgb0081
    ; 3,17 (mt, 2H, -NH-CH2- ); 3,50 et 3,66 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,77 (d large, J = 5, 1H, -H en 7) ; 5,0 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 6,0 (mf,
    Figure imgb0082
    NH) ; 6,90 (s, 1H, -H thiazole ou -COOCH(C6H5)2) ; 6,95 (s, 1H, -COOCH(C6H5)2 ou -H thiazole) ; 7,05 à 7,4 (mt, aromatiques, -NH2).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • A une solution de 88 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 500 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre, on ajoute un mélange de 22 g de (diméthylamino-2 éthyl)-1 thiourée dans 200 cm3 de dichlorométhane. On agite pendant 24 heures à 25°C et on verse le mélange réactionnel sur un mélange de 1,5 litre d'acétate d'éthyle et 1,5 litre de solution saturée de bicarbonate de sodium. La phase organique est lavé par 1 litre de solution saturée de bicarbonate de sodium, 1 litre d'eau distillée et 1 litre de solution saturée de chlorure de sodium, puis séchée sur sulfate de magnésium anhydre. Après filtration et concentration du filtrat sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa), le résidu est purifié par chromatographie sur gel de silice (0,063-0,2 mm) [hauteur de silice : 38 cm, diamètre de la colonne : 10 cm] en éluant par 5 litres de dichlorométhane puis 11 litres d'un mélange dichlorométhane-méthanol (90-10 en volumes) à sec en recueillant des fractions de 1 litre. En concentrant/les fractions 14 à 16, on obtient 15 g d'une meringue jaune qui est dissoute dans 100 cm3 d'acétonitrile chaud. En refroidissant, on obtient 3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 [(diméthylamino-2 éthylamino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme de cristaux blancs (F. inst. = 163°C Kofler).
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3380, 3200, 1780, 1720, 1710, 1555, 1525, 1370, 1165, 755, 740 et 700.
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,47 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,27 (s, 6H, -N(CH3)2) ; 2,53 (t, J = 6, 2H,
    Figure imgb0083
    ; 3,18 (mt, 2H,-NH-CH2-) ; 3,52 et 3,66 (2d, J = 18, -2H, -S-CH -) ; 5,04 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,40 (d, J = 9, 1H, -CONH-) ; 5,64 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 5,93 (mf, 1H,
    Figure imgb0084
    NH) ; 6,96 (s, 1H, -H thiazole ou -COO-CH(C6H5)2) ; 6,97 (s, 1H, -COOCH(C 6 H 5)2 ou -H thiazole) ; 7,15 à 7,40 (mt, aromatiques).
  • La (diméthylamino-2 éthyl)-1 thiourée peut être obtenue de la manière suivante :
  • On chauffe pendant 36 heures au reflux une solution de 139 g de N[(diméthylamino)-2 éthyl] dithiocarbamate de méthyle dans 600 cm3 d'éthanol et de 275 cm3 de solution aqueuse d'ammoniaque à 28 %. Le mélange est concentré sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa) et le résidu cristallisé est lavé par 200 cm3 d'éther éthylique. On obtient 54 g de (diméthylamino-2 éthyl)-1 thiourée sous la forme de cristaux blancs.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3306, 2790, 1640, 1560 et 1350
  • Le N[(diméthylamino)-2 éthyl] dithiocarbamate de méthyle peut être obtenu selon la méthode décrite dans la demande de brevet allemand 2 738 711.
    • EXEMPLE 17 -
  • A une solution de 3,2 g d'(acétamido-2 thiazolyl-5)-3 amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut (tel qu'obtenu dans l'exemple 1) dans 50 cm3 de chlorure de méthylène on ajoute 1,59 g de D N-t.butoxycarbonylphénylglycine. On refroidit la solution à 4°C et ajoute en 10 minutes une solution de 1,43 g de NN'dicyclohexylcarbodiimide dans 10 cm3 de chlorure de méthylène. Après 50 minutes vers 4°C le mélange réactionnel est filtré puis concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est repris dans 150 cm3 d'acétate d'éthyle et la solution est lavée successivement par 50 cm3 d'acide chlorhydrique O,lN, 50 cm3 de solution demi-saturée de carbonate de sodium puis par 2 fois 50 cm3 d'eau et 50 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de magnésium, filtrée et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu (produit attendu brut) est purifié par cristallisation dans 90 cm3 d'acétonitrile. On obtient 2,38 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 [(D) α-t.butoxycarbonylamino-2 phénylacétamido]-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre cristalline beige clair.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3260, 3160, 1780, 1715, 1690, 1560, 1500, 1490, 1450, 1390, 1370, 760, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 1,4 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,13 (s, 3H, -CO-CH3) ; 3,67 et 3,81 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,12 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,35 (d, J = 8, 1H,
    Figure imgb0085
    ; 5,54 (d, J = 8, 0,5H,
    Figure imgb0086
    en partie échangée) ; 5,83 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,82 (s, lH, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,5 (mt, 16H, aromatiques et -H du thiazole) ; 9,26 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 12,04 (s, 1H, -NH-CO-CH3).
  • 2,25 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 [(D) α-t.butoxycarbonylaminophénylacétamido]-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sont dissous dans 20 cm3 d'acide trifluoroacétique. La solution est agitée à 25°C pendant 20 minutes puis concentrée à sec sous pression réduite (5 mm de mercure ; 0,7 kPa) à 40°C. Le résidu est repris par 30 cm3 d'oxyde d'isopropyle. On évapore à sec de nouveau sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Cette opération est répétée 4 fois puis le résidu est trituré avec 100 cm3 d'éther éthylique puis essoré, lavé par 3 fois 30 cm3 d'éther éthylique puis séché. On obtient 1,45 g de trifluoroacétate d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 [(D) α-aminophénylacétamido]-7 carboxy-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre beige.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3180, 3100, 2150, 1775, 1680, 1455, 1200, 800, 720, 700 .
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d63 δ en ppm, J en Hz) 2,13 (s, 3H, -CO-CH3) ; 3,66 et 3,78 (2d, J = 18, 2H, -S-CH3-) ; 5,01 (s, 1H,
    Figure imgb0087
    ; 5,11 (d, J = 4,5, 1H, -Hen 6) ; 5,81 (mf, 1H, -H en 7) ; 7,35 à 7,65 (mt, 6H, aromatiques et -H thiazole) ; 8 à 10 (mf étalé, 1H, -COOH) ; 9,58 (d, J = 8, 1H, -CO-NH-) ; 12,14 (mf, 1H, -NH-CO-CH3).
  • On redissout 1,2 g de ce trifluoroacétate dans 100 cm3 d'eau et la solution est lavée par 3 fois 20 cm3 d'acétate d'éthyle puis décantée, traitée par 0,5 g de noir décolorant, filtrée et agitée avec 20 cm3 de résine Amberlite IR 45 (OH ) (préalablement lavée à l'eau à jusqu'à neutralité) jusqu'à ce que le pH de la solution aqueuse atteigne 5,5. Après élimination de la résine par filtration, la solution aqueuse est lyophilisée. On obtient 0,58 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 [(D) a-aminophénylacétamidQ7-7 carboxy-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un lyophilisat blanc.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3240, 3100-2300, 1765, 1685, 1600, 1545, 1510, 1455, 1370, 720, 700
  • Spectre de RMN (CF3COZH) conforme.à celui du trifluoroacétate.
    • EXEMPLE 18 -
  • En opérant selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 17 on acyle 4,9 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 2,74 g de (D)N-t.butoxy- carbonylphénylglycine en présence de 2,5 g de N,N' dicyclohexylcarbodiimide dans 40 cm3 de chlorure de méthylène. Après chromatographie sur une colonne (hauteur : 30 cm, diamètre : 4 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 1 bar (100 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (60-40 en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3, les fractions 15 à 24 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à '30°C. On obtient 2,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(D)α-t.butoxycarbonylaminophénylacétamido]-7 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 1788, 1715, 1690, 1490, 1450, 1390, 1365, 755, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,43 (s, J = 9, -C(CH3)3); 3,42 et 3,63 (2d, J = 18, 2H, -S-CH-) ; 5,02 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,23 (mf, 1H
    Figure imgb0088
    ) ; 5,65 (d, J = 6, 1H, -NH-COO-) ; 5,89 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,65 (mf, 1H, -CO-NH-) ; 6,89 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,45 (mt, aromatiques) ; 7,53 (s, 1H, =CH-N= du thiazole) ; 8,56 (s, 1H, -N=CH-S- du thiazole).
  • Selon le mode opératoire de l'exemple 17, on traite 2,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(D)α-t.butoxycarbonylaminophénylacétamido]-7 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 24 cm3 trifluoroacétate de d'acide trifluoroacétique. On obtient 1,25 g de/ [(D)α-aminophényl- acétamido]-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3200, 3150-2200, 1770, 1680, 1620, 1550, 1205, 1140, 800, 725
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CF3COOD, δ en ppm, J en Hz) 3,60 et 4,01 (2d, J = 19, 2H, -CH2-S-) ; 5,38 (d, J = 5, 1H, -H en 6) 5,55 (s, 1H, Ar-
    Figure imgb0089
    H-CO-N
    Figure imgb0090
    ) ; 5,98 (d, J = 5, 1H, -H en 7) ; 7 à 7,5 (mt, 5H, aromatiques) ; 8,32 (s, 1H, H en 4 du thiazole) ; 9,97 (s, 1H, H en 2 du thiazole).
  • L'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15, on traite 10 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 10 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 100 cm3 d'acétonitrile. On obtient 8,2 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3400, 3300, 1780, 1725, 1620, 1495, 1450, 1220, 755, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 3,55 et 3,74 (2d, J = 18, 2H, -SCH2-) ; 4,85 (d, J = 5, 1H, H en 7) ; 5,05 (d, J = 5, 1H, H en 6) ; 6,92 (s, 1H, -CH(C6H5)2) ; 7 à 7,45 (mt, 10 H aromatiques) ; 7,55 (s, 1H, H en 4 du thiazole) ; 8,55 (s, 1H, H en 2 du thiazole).
    • EXEMPLE 19 -
  • Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 15, on traite 4,9 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 4,9 cm3 d'acide méthanesulfonique dans 49 cm3 d'acétonitrile. On obtient 4,1 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut, qui est ensuite acylé selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 17 par 1,96 g de (D)N-t.butoxycarbonylphénylglycine en présence de 1,78 g de N,N' dicyclohexylcarbodiimide dans 40 cm3 de chlorure de méthylène sec. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur une colonne (hauteur : 30 cm, diamètre : 4 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,5 bar (50 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (60-40 en volumes) et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 9 à 33 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 2,8 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(D)α-t.butoxycarbonylaminophénylacétamido]-7 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm-1) 3410, 1785, 1720, 1695, 1495, 1370, 1225, 760
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 6 en ppm, J en Hz) 1,43 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,49 et 3,66 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,04 (d, J = 4,5, 1H, -H en 6) ; 5,25 (mf, 1H,
    Figure imgb0091
    ; 5,67 (d, J = 6, 1H, -NH-COO-) ; 5,91 (dd, J = 4,5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,63 (mf, 1H, -CO-NH- en 7) ; 6,94 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,5 (mt, aromatiques) ; 7,48 (s, 1H, H thiazole) ; 7,73 (dd, J = 7 et 1,5, 2H, -H aromatiques en ortho du thiazole).
  • On traite 2,8 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(D)α-t.butoxy- carbonylaminophénylacétamido]-7 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 28 cm3 d'acide trifluoroacétique en présence de 2 cm3 d'anisole pendant 1 heure entre 0 et 5°C puis on concentre à sec sous pression réduite (2 mm de mercure ; 0,27 kPa) à 35°C. Le résidu est trituré avec 35 cm3 d'oxyde d'isopropyle que l'on évapore sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Cette opération est répétée encore deux fois puis le résidu est repris par 50 cm3 d'oxyde d'isopropyle. L'insoluble est essoré, lavé par 30 cm3 d'oxyde d'isopropyle et 2 fois 30 cm3 d'éther éthylique et séché. On obtient 2 g de trifluoroacétate de [(D)α-aminophénylacétamido]-7 carboxy-2 oxo-8 (phényl-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune pâle.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3220, 3120-2200, 1770, 1700-1680, 1615, 1520, 1450, 1205, 1140, 800, 720
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 3,71 et 3,80 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,05 (s, 1H,
    Figure imgb0092
    5,12 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,8 (mf, 1H, -H en 7) ; 7,4 à 7,6 (mt, 8H, aromatiques) ; 7,88 (d, 2H, H aromatiques en ortho du thiazole) ; 7,90 (s, 1H, -H du thiazole) ; 8 à 10 (mf étalé, -NH2, -COOH ) ; 9,64 (d, J = 9, 1H, -CONH- en 7).
    • EXEMPLE 20 -
  • Dans une suspension refroidie à -10°C de 2,53 g de (D)N-t.butoxycarbonyl (hydroxy-4 phényl) glycine et de 1,33 cm3 de triéthylamine dans 40 cm3 de tétrahydrofuranne on ajoute 1,3 cm3 de chloroformiate d'isobutyle puis on agite le mélange réactionnel à une température comprise entre -10 et -15°C pendant 1 heure avant d'ajouter en 10 minutes une solution de 3,8 g de trifluoroacétate d'amino-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 et de 4 cm3 de triéthylamine dans un mélange de 20 cm3 de tétrahydrofuranne et 20 cm3 d'eau distillée. Le mélange réactionnel est agité pendant 1 heure à température comprise entre 0 et 5°C puis 2 heures à 20°C. Après évaporation du tétrahydrofuranne sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C on ajoute 50 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium et lave la phase aqueuse par 100 cm3 d'acétate d'éthyle avant de l'acidifier à pH 2 par de l'acide chlorhydrique 4N, puis de l'extraire par 2 fois 100 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par 100 cm3 d'eau distillée et par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium puis séchée et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 1,2 g de [(D)α-t.butoxycarbonylamino (hydroxy-4 phényl) acétamido]-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 brut sous la forme d'une meringue jaune
  • rRf = 0,35 ; chromatoplaque de gel de silice, éluant : mélange acétate d'éthyle, acétone, eau, acide formique (50-10-5-5 en volumes)j que l'on purifie par conversion en son ester de benzhydryle de la manière suivante :
    • On redissout le produit brut dans 25 cm3 d'acétonitrile pour l'estérifier par 0,4 g de diphényldiazométhane pendant 1 heure à 20°C ; après concentration à 10 cm3 sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C on reprend dans 100 cm3 d'acétate d'éthyle et lave par 50 cm3 d'acide chlorhydrique 4N puis par 50 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium et 2 fois par 50 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de magnésium on concentre à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C puis on chromatographie sur une colonne (hauteur : 20 cm, diamètre : 2 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous une pression de 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (50-50 en volumes) et en recueillant des fractions de 50 cm3. Les fractions 11 à 24 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 0,16 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(D)a-t.butoxycarbonylamino (hydroxy-4 phényl) acétamidoJ-7 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune amorphe.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm 1) 3560, 3400, 3330, 1785, 1720, 1690, 1610, 1595, 1490, 1450, 1390, 1365, 1220, 755
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3, 6 en ppm, J en Hz) 1,45 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,43 et 3,63 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,03 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,13 (mf, 1H,
    Figure imgb0093
    ) ; 5,60 (mf, 1H, -NH-COO-) ; 5,87 (dd, J = 5 et 9 et mf, 2H, -H en 7 et -OH) ; 6,62 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 6,77 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en ortho du -OH) ; 6,90 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,4 (mt, aromatiques) ; 7,52 (s, 1H, =CH-N = du thiazole) ; 8,56 (s, 1H, -N=CH-S- du thiazole).
  • Selon le mode opératoire de l'exemple 17 on traite 0,16 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(D)α-t.butoxycarbonylamino (hydroxy-4 phényl) acétamido]-7 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 5 cm3 d'acide trifluoroacétique ; on obtient 0,082 g de trifluoroacétate de [(D)α-amino (hydroxy-4 phényl) acétamido]-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300-2200, 1775, 1675, 1610, 1515, 1200, 1135, 840, 800, 720
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d3, δ en ppm, J en Hz) 3,73 et 3,82 (2d, J = 18, 2H, -CH2-S-) ; 4,90 (s, 1H
    Figure imgb0094
    5,15 (s, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,84 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,80 (s, J = 8, 2H, -H aromatiques en ortho du -OH) ; 7,30 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en méta du -OH) ; 7,88 (s, 1H, =CH-N= du thiazole) ; 8,60 (mf, 3H, -NH3⊕) ; 9,06 (s, 1H, -N=CH-S-) ; 9,53 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 9,80 (mf, 1H, -OH) ; 13,25 (mf très étalé, -COOH).
  • En opérant selon le mode opératoire de l'exemple 17 à partir de 3,9 g de trifluoroacétate de [(D)α-amino (hydroxy-4 phényl) acétamidoJ-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 et par traitement par 25 cm3 de résine Amberlite IR 45 (sous forme OH ) dans 100 cm3 d'eau distillée puis filtration et lyophilisation on obtient 1,6 g de [(D)α-amino(hydroxy-4 phényl) acétamido]-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 (sel interne) sous forme d'un lyophilisat blanc.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300-2200, 1765, 1690, 1610, 1520, 1390, 1250, 840
  • Le spectre de RMN du proton (CF3C02D) est identique à celui du trifluoroacétate pris dans les mêmes conditions.
  • L'amino-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • Selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 6 on traite 5,2 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 80 cm3 d'acide trifluoroacétique. On obtient 4 g de trifluoroacétate d'amino-7 carboxy-2 oxo-8 (thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide de couleur crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300-2200, 1785, 1680, 1620, 1205, 1180, 1140, 800, 725
    • EXEMPLE 21 -
  • On porte au reflux pendant 3 heures une solution de 0,54 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 et de 0,14 g d'acide paratoluènesulfonique monohydraté dans 5 cm3 d'acétone. Le mélange réactionnel est dilué par 10 cm3. d'acétate d'éthyle. La solution organique est lavée par 10 cm3 d'une solution demi-saturée de bicarbonate de sodium, puis 10 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium, puis séchée sur sulfate de sodium anhydre.On filtre, lave fois l'insoluble par 2/5 cm3 d'acétate d'éthyle et la solution organique est concentrée à sec sous pression réduite (3 mm de-mercure ; 0,4 kPa) à 40°C. Le résidu (0,58 g) est une meringue marron contenant principalement l'amino-7 (acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 [Rf = 0,11 (chromatoplaque de gel de silice ; éluant cyclohexane-acétate d'éthyle 20-80)1. A une solution refroidie à 0°C de 0,58 g du produit précédent, dissous dans 5 cm3 de tétrahydroturanne sec, on ajoute goutte a goutte pendant 2 minutes 0,117 g de chlorure de thiényl-2 acétyle en solution dans 1 cm3 de tétrahydrofuranne. La solution marron obtenue est laissée sous agitation à 0°C pendant 5 minutes, puis on ajoute goutte à goutte 0,073 g de triéthylamine en solution dans 1 cm3 de tétrahydrofuranne sec. On laisse sous agitation pendant 1 heure 15 minutes à 0°C. Le mélange est alors filtré et le filtrat est lavé par 25 cm3 d'une solution demi-saturée de bicarbonate de sodium, 25 cm3 d'eau distillée et 25 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium anhydre ; on filtre, puis lave l'insoluble par 2 fois 5 cm3 d'acétate d'éthyle. La solution organique est concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C et le résidu est chromatographié sur gel de silice (0,2 -0,06 mm) (diamètre de la colonne : 1,4 cm : hauteur de silice : 15 cm) en éluant par des mélanges cyclohexane-acétate d'éthyle 50-50 (500 cm3), 40-60 (200 cm3) , 30-70 (200 cm3) et en recueillant des fractions de 15 cm3. Les fractions 40 à 49 sont réunies et le solvant est évaporé sous pression réduite. On obtient 0,1 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2) acétamido -7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre marron.
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3, δ en ppm, J en Hz) 2,10 (s, 3H
    Figure imgb0095
    ; 3,90 (AB limite,
    Figure imgb0096
    ; 3,80 et 4,20 (mt, -CH2-0-) ; 5,04 (d, J = 3,5, 1H, -H en 6) ; 5,94 (dd, J = 3,5 et 10) ; 6,73 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2 ) ; 6,8 à 6,95 (mt, =CH-CH= du thiophène) ; 6,9 à 7,6 (mt, aromatiques, -H du thiazole et -S-CH= du thiophène) ; 7;'77 (mf, 1H, -CO-NH-) ; 13,15 (mf, 1H, -NH-CO-CH3).
  • Une solution de 0,1 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 (thiényl-2) acétamido -7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 5 cm3 d'acide formique est chauffée à 50°C avec agitation pendant 30 minutes. Le mélange est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 50°C et le résidu est dissous dans 5 cm3 d'éthanol. La suspension obtenue est agitée à 50°C pendant 5 minutes et le solvant évaporé sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 50°C ; cette opération est répétée 1 fois et le résidu ainsi obtenu est repris dans 2 cm3 d'éthanol. Le solide en suspension donne, après filtration, 12 mg d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 oxo-8 (thiényl-2) acétamido-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre beige.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3280, 3100, 2220, 1790, 1690, 1655, 1540, 1515, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d63 6 en ppm, J en Hz) 2,14 (s, 3H
    Figure imgb0097
    ) ; 3,76 (s, 2H
    Figure imgb0098
    ; 4,53 et 4,93 (2d, J = 18, 2H, -CH -0-) ; 5,23 (d, J = 3,5, 1H, -H en 6) ; 5,58 (dd, J = 3,5 et 9,5, 1H, -H en 7) ; 6,85 à 7 (mt, 2H, =CH-CH= du thiophène) ; 7,35 (dd, =CH-S-du thiophène) ; 7,61 (s, 1H, -H du thiazole) ; 8,97 (d, J = 9,5, 1H, -CO-NH-).
  • A une solution refroidie à 0°C de 0,80 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 10 cm3 de tétrahydrofuranne sec, on ajoute en 3 minutes une solution de 0,11 g de chlorure d'acétyle dans 2 cm3 de tétrahydrofuranne sec, puis une solution de 0,18 cm3 de triéthylamine dans 2 cm3 de tétrahydrofuranne sec. Le mélange est agité pendant 30 minutes à 0°C, puis filtré sur poudre de diatomées. Le filtrat est dilué par 50 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé par 50 cm3 d'eau distillée, 50 cm3 d'une solution demi-saturée de bicarbonate de sodium et 50 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium anhydre ; on filtre, lave l'insoluble par 10 cm3 d'acétate d'éthyle, et la solution organique est concentrée sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa à 40°C). Le résidu (0,89 g) est chromatographié sur une colonne de silice (0,04-0,06 mm) (hauteur : 24 cm ; diamètre : 2,2 cm) en éluant par un mélange cyclohexane-acétate d'éthyle 40-60 (en volumes) sous 0,4 kPa et en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 5 à 11 sont réunies et le solvant est évaporé sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. On obtient 0,55 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue marron clair.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3340, 1790, 1725, 1700, 1540, 1210
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, ô en ppm, J en Hz) 2,16 (s, 3H
    Figure imgb0099
    ; 3,14 (d, J = 10, 1H, -NH-C(C6H5)3) ; 3,89 (d, J = 3,5, 1H, -H en 6) ; 4,05 et 4,48 (d, J = 18, 2H, -CH2-O-) ; 4,43 (dd, J = 10 et 3,5, 1H, -H en 7) ; 6,86 (s, 1H, -COOCH(C6H5)2 ; 7,10 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,10 à 7,65 (mt, aromatiques) ; 10,93 (mf, 1H, -NH-CO-CH3).
  • A une solution refroidie à -78°C de 7,14 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, isomère E, dans 50 cm3 de tétrahydrofuranne sec, on ajoute en 10 minutes 1,72 g de brome en solution dans 7 cm3 de chlorure de méthylène sec ; on agite pendant 10 minutes à -78°C puis on laisse remonter la température jusqu'à -40°C et ajoute 0,39 cm3 d'eau distillée. Après 10 minutes, on prélève une fraction aliquote de 5 cm3 du mélange réactionnel, que l'on dilue dans 10 cm3 d'acétate d'éthyle. Cette phase organique est lavée par 5 cm3 d'eau distillée, puis par 5 cm3 d'une solution demi-saturée de chlorure de sodium. Elle est alors séchée sur sulfate de sodium anhydre et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 20°C. Le résidu (0,61 g) est chromatographié sur une colonne (hauteur : 21 cm ; diamètre : 1,8 cm) de gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous 40 kPa par un mélange cyclohexane-acétate d'éthyle 75-25 (en volumes) et en recueillant des fractions de 25 cm3. Les fractions 3 et 4 contenant le mélange de épimères de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sont rassemblées et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure 4 kPa) à 20°C. On obtient 0,03 g de mélange des deux bromoaldéhydes, sous la forme d'une meringue marron.
  • Position des pics caractéristiques du spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 6 en ppm, J en Hz) 6,22 et 6,41 (s, 2H, )CHBr) ; 9,27 (s, 2H, -CHO).
  • Au mélange réactionnel initial maintenu à -20°C, on ajoute en 10 minutes une solution de 1,23 g de thiourée dans un mélange de 8 cm3 de tétrahydrofuranne et 1,6 cm3 d'eau, puis on laisse remonter la température à 20°C en agitant pendant 30 minutes. Le mélange est alors transféré dans une ampoule à décanter contenant 300 cm3 d'acétate d'éthyle, lavé par 250 cm3 d'une solution demi-saturée de bicarbonate de sodium, 250 cm3 d'eau et 250 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est alors séchée sur sulfate de sodium anhydre ; on filtre et le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu (6,48 g) est chromatographié sur gel de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous 40 kPa par un mélange cyclohexane-acétate d'éthyle 30-70 (en volumes) et en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 12 à 21 contenant le produit sont réunies et l'éluant est évaporé sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. On obtient 0,65 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue marron clair.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 1790, 1725, 1490, 1220, 745, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDl3, δ en ppm, J en Hz) 3,12 (d, J = 10, 1H, -NH-C(C6H5)3) ; 3,85 (d, J = 3,5, 1H, -H en 6 ) ; 4,05 et 4,50 (2d, J = 18, 2H, -CH2-0-) ; 4,39 (dd, J = 3,5 et 10, lH, -H en 7) ; 4,88(mf, 2H, -NH2) ; 6,91 (s,-COOCH(C6H5)2, -H du thiazole) ; 7,10 à 7,65 (mt, aromatiques).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, forme E peut être obtenu de la manière suivante :
    • On chauffe à 80°C,sous azote, une solution de 4,25 g de benzhydryloxycarbonyl-2 méthyl-3 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 20 cm3 de diméthylformamide. On ajoute, goutte à goutte pendant 7 minutes, dans la solution maintenue sous agitation à 80°C, 1,55 cm3 de t.butoxy bis-diméthylaminométhane. L'addition terminée, le mélange est conservé sous agitation à 80°C pendant 17 minutes. La solution est diluée par 150 cm3 d'acétate d'éthyle, la phase organique est lavée par 3 fois 60 cm3 d'eau distillée et 60 cm3 d'une solution demi-saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium, filtrée et concentrée à sec à 30°C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). Le résidu est trituré dans 150 cm3 d'éther éthylique, la suspension obtenue est filtrée et le filtrat est concentré à sec à 30°C sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa). On obtient 3,14 g d'un produit brut constitué principalement de benzhydryloxycarbonyl-2 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2,forme E utilisable sans purification supplémentaire.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 1780, 1660, 1615, 1490, 1450, 745, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, 8 en ppm, J en Hz) 2,77 (s, 6H, -N(CH3 )2) ; 3,71 (d, J = 3,5, 1H, H en 6) ; 4,12 et 4,53 (2d, J = 17, 2H, -CH2-0-) ; 4,26 (mf, 1H, H en 7) ; 6,24 et 6,40 (2d, J = 13, 2H, -CH=CH-) ; 6,81 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2).
  • 7,74 g de benzhydryloxycarbonyl-2 méthyl-3 oxo-8 tritylamino-7 oxa-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sont préparés selon un schéma de synthèse décrit dans le brevet américain 4 108 992 dans lequel on remplace le glyoxylate de t.butyle par le glyoxylate de benzhydryle préparé selon le brevet français 1 495 047.
  • L'oxacéphalosporine attendue est obtenue sous la forme d'un solide blanc à partir de 13,2 g de tritylamino-3 (propyne-2 yloxy)-4 oxo-2 azétidine.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3340, 1780, 1715, 1620, 1595, 1585, 1490, 1450, 1220, 745, 700
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDCl3, δ en ppm, J en Hz) 1,90 (s, 3H, -CH3) ; 3,75 (d, J = 3,5, 1H, H en 6) ; 3,87 et 4,08 (2d, J = 18, 2H, -CH2-0-) ; 4,30 (d, J = 3,5, 1H, H en 7) ; 6,85 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,15 à 7,4 (mt, 26H, aromatiques et -HN-C(C6H5)3).
    • EXEMPLE 22 -
  • A une solution refroidie à 4°C de 10 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3benzhydryloxycarbonyl-2 [(D) a-t.butoxycarbonylamino- phénylacétamidoJ-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 140 cm3 de tétrahydrofuranne sec on ajoute en 5 minutes une solution de 1,22 cm3 de chlorure d'acétyle dans 10 cm3 de tétrahydrofuranne sec puis, après 5 minutes, une solution de 2,15 cm3 de triéthylamine dans 5 cm3 de tétrahydrofuranne. Le mélange réactionnel est agité pendant 4 heures vers 5°C puis filtré, concentré partiellement et versé dans un mélange de 200 cm3 d'acétate d'éthyle et 200 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium ; la phase organique est lavée par 2 fois 100 cm3 d'eau et par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium puis séchée sur sulfate de magnésium. Après évaporation du solvant sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C, on cristallise le résidu dans 80 cm3 d'acétonitrile. On obtient 2,6 g d'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 f(D) a-t.butoxycarbonylaminophénylacétamido]-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre cristalline beige clair dont les caractéristiques sont identiques à celles du produit obtenu à l'exemple 17.
  • En opérant comme à l'exemple 17, on peut obtenir ensuite l'(acétylamino-2 thiazolyl-5)-3 carboxy-2 [(D) a-t.butoxycarbonyl- aminophénylacétamido7-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2.
  • A une solution refroidie à -60°C de 11,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(D) α-t.butoxycarbonylaminophénylacétamido]-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2, isomère E, dans 80 cm3 de tétrahydrofuranne sec on ajoute en 10 minutes 2,69 g de brome en solution dans 5 cm3 de chlorure de méthylène sec. On agite pendant 45 minutes en laissant remonter la température jusqu'à - 15°C puis ajoute un mélange de 0,6 cm3 d'eau distillée et de 3 cm3 de tétrahydrofuranne. Après 30 minutes à -15°C on ajoute une solution de 1,93 g de thiourée dans un mélange de 18 cm3 de tétrahydrofuranne et 4 cm3 d'eau. Le mélange réactionnel est agité pendant 4 heures entre 5 et 20°C puis dilué par 500 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé par 300 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium, 300 cm3 d'eau et 300 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium. Le résidu obtenu [après séchage de la solution sur sulfate de sodium, filtration et évaporation sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C] est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm ; diamètre : 5 cm) de silice (0,04-0,06 mm) en éluant sous 0,4 bar (40 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 35-65 (en volumes) et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 18 à 31 contenant le produit pur sont rassemblées et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. On obtient 2,08 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 [(D) a-t.butoxycarbonylamino- phénylacétamido7-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue orangée.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm ) 3480, 3390, 3200, 1785, 1715, 1695, 1600, 1495, 1455, 1390, 1370, 1220, 760, 740
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,43 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,36 et 3,55 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,94 (s large, 2H, -NH?) ; 4,98 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,24 (mf, 1H,
    Figure imgb0100
    ) ; 5,67 (d, J = 6, 1H
    Figure imgb0101
    ) ; 5,83 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,73 (mf, 1H, -CO-NH-) ; 6,83 (s, 1H, -COO-CH(C6R5)2) ; 6,94 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,10 à 7,50 (mt, 15H, aromatiques).
    • EXEMPLE 23 - .
  • A une solution de 2,05 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio) acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 dans 60 cm3 de tétrahydrofuranne refroidie à 3°C , on ajoute 4,02 g de chlorhydrate du chlorure de tritylaminoacétyle puis en 5 minutes 3,36 cm3 de triéthylamine. Après 30 minutes à 3°C le mélange réactionnel est dilué par 250 cm3 d'acétate d'éthyle, lavé successivement par 150 cm3 d'eau distillée, 100 cm3 d'acide chlorhydrique 0,1 N, 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium, 100 cm3 d'eau distillée, 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique séchée sur sulfate de sodium est concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C et le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm, diamètre : 4 cm) de gel de silice (0,02-0,04 mm) en éluant sous une pression de 0,5 bar (50 kPa) par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (65/35 en volumes) et en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 4 à 35 contenant le produit pur sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C,pour donner 1,51 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 (tritylaminoacétamido-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous forme d'une poudre blanche.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3),bandes caractéristiques (cm 1) 3350, 1785, 1725, 1685, 1535, 1500, 1460, 1450, 860, 810, 750
  • On traite 1,61 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 (tritylaminoacétamido-2 thiazolyl-5)-3 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 par 30 cm3 d'acide formique et 3 cm3 d'eau distillée à 50°C pendant 30 minutes, puis concentre à sec sous pression réduite (2 mm de mercure ; 0,27 kPa) à 40°C. Le résidu est traité selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 24 pour donner 0,46 g de carboxy-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 (glycylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO dh, 6 en ppm, J en Hz) 3,70 (AB limite, 2H,
    Figure imgb0102
    ; 3,75 à 3,95 (mt, 4H, -S-CH2- et
    Figure imgb0103
    ; 5,07 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,57 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 7) ; 7,34 (dd, J = 8,5 et 2, 1H, -H aromatique en 6) ; 7,46 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,55 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,65 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 9,20 (d, J = 8, 1H, -
    Figure imgb0104
    -NH-) .
  • L'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • de 11,17 g A une solution/de benzhydryloxycarbonyl-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 100 cm3 de tétrahydrofuranne, on ajoute 1,34 g de bicarbonate de sodium puis une solution de 1,21 g de thiourée dans un mélange de 10 cm3 de tétrahydrofuranne et de 10 cm3 d'eau distillée et agite 3 jours à 25°C. Le mélange réactionnel est dilué par 300 cm3 d'acétate d'éthyle, lavé 2 fois par 200 cm3 d'eau distillée et par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de sodium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu est chromatographié sur une colonne (diamètre : 3 cm) de 140 g de gel de silice (0,05-0,2 mm) en éluant par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (20/80 en volumes) et en recueillant des fractions de 120 cm3. Les fractions 5 à 14 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C pour donner 8 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune pâle.
  • Rf = 0,26 (chromatoplaque de gel de silice éluée par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 20/80 en volumes)
    • EXEMPLE 24 -
  • A une solution de 0,77 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 oxyde-5 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octene-2 dans 10 cm3 de N,N diméthylformamide à 20°C, on ajoute 0,17 cm3 de N,N diisopropyl- éthylamine et 0,265 g de N t.butoxycarbonylcystéamine en solution dans 5 cm3 de N,N diméthylformamide. Le mélange réactionnel est agité 17 heures à 20°C puis dilué par 100 cm3 d'acétate d'éthyle et 100 cm3 d'eau distillée. La phase organique est lavée par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le solide jaune obtenu est concentré par 10 cm3 d'éther éthylique filtré et cristallisé de 10 cm3 d'acétonitrile pour donner 0,42 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(t.butoxycarbonylamino-2 éthylthioacétamido)-2 thiazolyl-5]-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 oxyde-5 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide cristallin jaune.
  • Spectre infra-rouge (.KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 1795, 1720, 1690, 1540, 1510, 1170, 870, 815, 760, 705
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d63 6 en ppm, J en Hz) 1,39 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,67 (t, J = 7, 2H, -S-CH2-CH2 ) ; 3,17 (td, J = 7 et 6, 2H, -S-CH2-CH2-NH-) ; 3,42 (s, 2H
    Figure imgb0105
    3,74 et 4,31 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,9 et 4,01 (2d, J = 15, 2H,
    Figure imgb0106
    ) ; 5,01 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,97 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,87 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,93 (t, J = 6, 1H, -CH2-NH-COO-) ; 7,05 à 7,35 (mt, 1OH, aromatiques) ; 7,36 (s et dd, J = 8,5 et 2, 2H, -H du thiazole et -H aromatique en 6 respectivement) ; 7,55 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,67 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 8,71 (d, J = 9,
    Figure imgb0107
    ; 12,26 (mf, 1H, -NHCO-).
  • Une solution de 3,08 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(t.butoxycarbonylamino-2 éthylthioacétamido)-2 thiazolyl-5]-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 oxyde-5 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans un mélange de 50 cm3 de dichlorométhane et 5 cm3 de N,N diméthylacétamide refroidie à 0°C est traitée par 0,9 g de trichlorure de phosphore pendant 30 minutes. Le mélange réactionnel est versé dans un mélange de 100 cm3 d'eau distillée et 200 cm3 d'acétate d'éthyle. La phase organique est lavée par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium, séchée sur sulfate de sodium et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le. résidu est chromatographié sur une colonne (diamètre : 2 cm) de 70 g de gel de silice (0,05-0,2 mm) en éluant par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle (20/80 en volumes) et en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 2 à 6 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C pour donner 1,7 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(t.butoxycarbonylamino-2 éthylthioacétamido)-2 thiazolyl-5]-3 (dichloro-3,4 phénylthio) acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Rf = 0,33 (chromatoplaque de gel de silice éluant acétate d'éthyle).
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 1795, 1720, 1690, 1540, 1510, 870, 815, 760, 705
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 1,44 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 2,77 (t, J = 7, 2H, -S-CH2-CH2-) ; 3,36 (mt, 2H, -S-CH -CH -NH-) ; 3,38 (s, 2H,
    Figure imgb0108
    ; 3,51 et 3,65 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,66 et 3,76 (2d, J = 15, 2H,
    Figure imgb0109
    5,02 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,1 (mf, 1H, -CH2-NH-COO-) ; 5,86 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,91 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,05 à 7,35 (mt, aromatiques, -H aromatique en 6,
    Figure imgb0110
    NH) ; 7,11 (s, -H du thiazole) ; 7,38 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,48 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 7,83 (d, J = 9, lH,
    Figure imgb0111
  • Une solution de 1,7 g de benzhydryloxycarbonyl-2 [(t.butoxy- carbonylamino-2 éthylthioacétamido)-2 thiazolyl-5]-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 50 cm3 d'acide formique est chauffée à 50°C pendant 30 minutes puis concentrée à sec sous pression réduite (2 mm de mercure ; 0,27 kPa) à 40°C. L'huile résiduelle est reprise dans 20 cm3 d'acétone que l'on concentre à sec sous pression réduite (40 mm de mercure ; 5,3 kPa) à 50°C ; cette opération est répétée une nouvelle fois puis le résidu est repris dans 20 cm3 d'acétone bouillante. On filtre à chaud et lave le solide recueilli par 20 cm3 d'acétone et 20 cm3 d'éther éthylique pour obtenir 1,15 g d'[(amino-2 éthylthioacétamido)-2 thiazolyl-5]-3 carboxy-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3260, 3150, 3100-2200, 1765, 1760, 1600, 1550, 1460, 880, 810
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, ô en ppm, J en Hz) 2,87 (mt, 2H, -S-CH2-CH2-) ; 3,09 (mt, 2H,
    Figure imgb0112
    3,42 (s large, 2H,
    Figure imgb0113
    ) ; 3,66 et 3,76 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,78 et 3,88 (2d, J = 15, 2H,
    Figure imgb0114
    ; 5,06 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,55 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 7,33 (dd, J = 8,5 et 2, 1H, -H aromatique en 6) ; 7,48 (s, 1H, -H thiazole) ; 7,53 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5 ) ; 7,64 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 9,20 (d, J = 9, 1H,
    Figure imgb0115
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 oxyde-5 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • Une solution de 2 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 50 cm3 de dichlorométhane est refroidie à 0°C et traitée par une solution de 0,45 g d'acide métachloroperbenzoique à 85 % dans 10 cm3 de dichlorométhane. Après 30 minutes à une température comprise entre 0 et 5°C on dilue le mélange réactionnel par 100 cm3 de dichlorométhane et ajoute 100 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium. Le solide qui précipite est essoré et repris dans 200 cm3 de dichlorométhane. On ajoute à cette solution la phase organique décantée, lavée par 100 cm3 d'eau puis 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium et séchée sur sulfate de sodium, puis concentre à sec sous pression réduite jusqu'à un volume résiduel de 10 cm3. Le solide est essoré, lavé par 20 cm3 d'acétate d'éthyle puis par 20 cm3 d'éther éthylique. 0n obtient 1,48 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 oxyde-5 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide crème..
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3280, 3180, 3100, 2500, 1780, 1715, 1685, 1650, 1540, 1510, 1460, 1220, 850, 810, 755, 700.
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, à en ppm, J en Hz) 3,74 et 4,33 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,90 et 4,33 (2d, J = 15, 2H,
    Figure imgb0116
    ) ; 4,38 (s, 2]
    Figure imgb0117
    ; 5,01 (d, J = 5, 1H; -H en 6) ; 5,98 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,88 (s, 1H, -COOCH(C6H5)2) ; 7,05 à 7,35 (mt, 10H, aromatiques) ; 7,37 (dd, J = 8,5 et 2, 1H, -H aromatique en 6) ; 7,39 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,56 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,67 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 8,72 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 12,5 (mf étalé, 1H,
    Figure imgb0118
    NH ).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • On ajoute en 40 minutes à une suspension de 19,2 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 290 cm3 d'acétonitrile à 37°C une solution de 11,4 g d'acide p.toluène- sulfonique (hydrate) dans 70 cm3 d'acétonitrile. On agite 3 heures à 40°C puis ajoute 5,7 g d'acide p.toluènesulfonique agite encore 1 heure avant de diluer le mélange réactionnel par 500 cm3 d'acétate d'éthyle et 300 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium. La phase organique est lavée 2 fois par 250 cm3 d'eau distillée et par 250 cm3 de solution demi-saturée de chlorure de sodium et séchée sur sulfate de sodium puis refroidie à 0°C avant addition de 4,2 cm3 de triéthylamine. On ajoute ensuite en 10 minutes une solution de 7,6 g de chlorure de dichloro-3,4 phénylthioacétyle dans 50 cm3 d'acétate d'éthyle. On laisse agiter pendant 35 minutes en laissant remonter la température jusqu'à 18°C puis dilue par 100 cm3 d'acétate d'éthyle et 400 cm3 d'eau distillée. La couche organique est lavée par un mélange de 150 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium et de 150 cm3 de solution saturée de bicarbonate de sodium puis par 300 cm3 d'acide chlorhydrique normal et par 300 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. Après séchage sur sulfate de magnésium, la solution est concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C et le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 77 cm, diamètre : 4,5 cm) de gel de silice (0,2-0,06 mm) en éluant par des mélanges de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 50/50 en volumes (1,8 litre) puis 20/80 en volumes et en recueillant des fractions de 600 cm3. Les fractions 4 à 6 contenant le produit sont réunies et concentrées sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C pour donner 14,6 g de solide que l'on recristallise dans 50 cm3 d'acétonitrile pour obtenir 9,2 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3(dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicycloC4.2.01 octène-2 sous la forme de cristaux crèmes.
  • PF = 148°C
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • On ajoute à une solution de 60 g d'(amino-2 thiazolyl-4)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 350 cm3 de tétrahydrofuranne refroidie à 0°C successivement 12,37 g de chlorure de chloracétyle puis en 6 minutes 16,3 cm3 de triéthylamine. Après 1 heure à 0°C le mélange réactionnel est dilué par 800 cm3 de solution demi-saturée de bicarbonate de sodium et l'on extrait 3 fois par 200 cm3 d'acétate d'éthyle. Les phases organiques jointes sont rassemblées et lavées par 250 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium et séchées puis concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C pour donner 78 g de meringue orangée que l'on cristallise dans 300 cm3 d'acétonitrile pour obtenir 37,4 g de cristaux crèmes de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (chloracétamido-2 thiazolyl-4)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2.
  • PF = 244°C.
    • EXEMPLE 25 -
  • En traitant selon le mode opératoire de l'exemple 24 4,2 g de benzhydryloxycarbonylamino-2 (chloracétamido-2 thiazolyl-5)-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 oxyde-5 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 par 3,13 g de (L) N-t.butoxycarbonylamino- cystéinate de benzhydryle en présence de 0,93 cm3 de N,N diisopropyl- éthylamine on obtient 7,61 g de benzhydryloxycarbonyl-2 {[(L) benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-2 éthylthioacétamido]-2 thiazolyl-5}-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 oxyde-5 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 brut sous la forme d'une huile brune que l'on réduit par action de 0,87 cm3 de trichlorure de phosphore selon le mode opératoire de l'exemple 24 pour obtenir 3,8 g de benzhydryloxycarbonyl-2 {[(L) benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonyl- amino-2 éthylthioacétamido]-2 thiazolyl-5}-3 (dichloro-3,4 phénylthio) acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Rf = 0,63 (chromatoplaque de gel de silice éluée par un mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 20/80 en volumes).
  • 3,80 g de benzhydryloxycarbonyl-2 {[(L) benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-2 éthylthioacétamido]-2 thiazolyl-5}-3 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sont traités par 50 cm3 d'acide formique selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 24 pour donner 1,79 g de {[(L)amino-2 carboxy-2 éthylthioacétamido]-2 thiazolyl-5}-3 carboxy-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre crème.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300-2200, 1770, 1660, 1550, 1460, 870, 810
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 2.98 et 3,16 (2dd, J = 14 et 7,5 et J = 14 et 4 respectivement. -S-CH-CH(NH)COOH) ; 3,50 (AB limite, J = 15, 2H,
    Figure imgb0119
    3,68 (dd, J = 7,5 et 4, 1H,
    Figure imgb0120
    ; 3,73 et 3,86 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,77 et 3,86 (2d, J = 15, 2H, -S-CH2-
    Figure imgb0121
    -N
    Figure imgb0122
    ) ; 5,13 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,67 (dd, J = 5 et 9, 1H, OH en 7) ; 7,33 (dd, J = 8,5 et 2, 1H, -H aromatique en 6 ) ; 7,51 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,53 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,63 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 9,25 (d, J = 9, 1H,
    Figure imgb0123
    • EXEMPLE 26 -
  • On agite à 20°C pendant 12 heures un mélange de 1,32 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2, 1,25 cm3 d'iodure de méthyle et 7 cm3 de diméthylformamide. Le mélange est dilué par 100 cm3 d'oxyde d'éthyle, et le mélange est agité pendant 15 minutes. La liqueur surnageante est décantée, et le résidu est agité pendant 15 minutes avec 100 cm3 d'oxyde d'éthyle. Le solide est filtré, lavé par deux fois 20 cm3 d'oxyde d'éthyle et séché sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 20°C. On obtient ainsi 2,3 g d'iodure de benzhydryloxycarbonyl-2 [(méthyl-1 pyridinio-3) méthyl-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre orangée.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3260, 3180, 1780, 1730, 1665, 1510, 1225, 750, 705, 675
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 3,73 et 3,81 (2d, J = 15, 2H,
    Figure imgb0124
    ; 3,8 et 3,9 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,36 (s, 3H,
    Figure imgb0125
    ; 4,44 (s, 2H, -CH2-) ; 5,23 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,83 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,86 (s, 1H, -C00-CH(C6H5)2) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 6,9 à 7,4 (mt, aromatiques et -H en 5 du thiophène) ; 7,64 (s, 1H, -H du thiazole) ; 8,12 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,46 (d, J = 8, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,94 (d, J = 5, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 9,05 (s, 1H, -H en.2 de la pyridine) ; 9,24 (d, J = 9, 1H,
    Figure imgb0126
  • A une solution refroidie à 3°C de 1,5 g d'iodure de benzhydryloxycarbonyl-2 [(méthyl-1 pyridinio-3) méthyl-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 1,8 cm3 d'anisole, on ajoute 18 cm3 d'acide trifluoracétique. Le mélange est agité à 3°C pendant 15 minutes, puis 30 minutes à 20°C. On le concentre sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 20°C. Le résidu est repris dans 50 cm3 d'acétate d'éthyle et la solution concentrée à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa). L'opération est réitérée et le résidu repris dans 50 cm3 d'oxyde d'éthyle. On agite le mélange hétérogène pendant 15 minutes à 22°C, filtre et sèche le solide sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa). On obtient 1,05 g de trifluoracétate de carboxy-2 [(méthyl-1 pyridinio-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3300, 1780, 1680, 1510, 1180, 800, 720, 680
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6' 6 en ppm, J en Hz) 3,7 à 3,85 (mt, 4H,
    Figure imgb0127
    et -S-CH2-) ; 4,35 (s, 3H
    Figure imgb0128
    4,62 (s, 2H, -CH2-) ; 5,18 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,75 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 7,34 (dd, J = 5 et 1, 1H, -H en 5 du thiophène) ; 7,75 (s, 1H, -H du thiazole) ; 8,11 (dd, J = 8 et 5, lH, -H en 5 de la pyridine) ; 8,56 (d, J = 8, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,92 (d, J = 5, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 9,08 (s large, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 9,19 (d, J = 8, 1H,
    Figure imgb0129
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • A une solution de 6,36 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 200 cm3 de tétrahydrofuranne sec, on ajoute 1,4 cm3 de chlorure de thiényl-2 acétyle puis 1,58 cm3 de triéthylamine. On agite le mélange à 20°C pendant 1 heure 20 minutes, puis on le verse dans un mélange acétate d'éthyle-solution saturée de bicarbonate de sodium 65-35 (en volumes). La phase organique est décantée, puis lavée successivement par 200 cm3 d'eau distillée, 200 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. Elle est séchée sur sulfate de sodium anhydre. Le séchant est filtré, lavé par 10 cm3 d'acétate d'éthyle et le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (20 mm de mercure ; 2,7 kPa) à 30°C. Le résidu est purifié par chromatographie sur une colonne (hauteur : 24 cm, diamètre : 3 cm) de gel de silice (0,05-0,2 mm) en éluant par 2,5 litres d'acétate d'éthyle et en recueillant des fractions de 60 cm3. Les fractions 12 à 35 sont réunies et concentrées à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C pour donner 4,45 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3300, 3200, 1785, 1730, 1685, 1580, 1520, 1495, 1480, 1450, 1425, 1225, 760, 700
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6' 6 en ppm, J en Hz) 3,78 (AB limite, J = 16, 2H,
    Figure imgb0130
    3,78 et 3,9 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,14 et 4,24 (2d, J = 17, 2H, -CH2-) ; 5,21 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,83 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,85 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 7,05 à 7,4 (mt, 12H, aromatiques + -H en 5 du thiophène et -H en 5 de la pyridine) ; 7,58 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,64 (d large, J = 7,5, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,50 (mt, 2H, -H en 2 et -H en 6 de la pyridine) ; 9,23 (d, J = 8, 1H, -CO-NH-).
  • L'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
  • A une solution de 10 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycar- bonylamino-7 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-57-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 100 cm3 d'acétonitrile, on ajoute 10 cm3 d'une solution d'acide méthanesulfonique. On agite le mélange pendant 5 minutes et on le verse dans 500 cm3 d'un mélange 50/50 (en volumes) d'une solution saturée de bicarbonate de sodium et d'acétate d'éthyle. La phase organique est décantée, puis lavée successivement par 200 cm3 d'eau distillée, puis 200 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. Elle est séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. On obtient 6,36 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue marron.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm 1) 3400, 3340, 1780, 1725, 1620, 1495, 1480, 1450, 1425, 1220, 760
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 3,72 et 3,83 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,13 et 4,23 (2d, J = 16, 2H, -CH2-) ; 4,89 (d, J = 5, 1H, -H en 7) ; 5,08 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 6,8 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,05 à 7,4 (mt, aromatiques, -NH et -H en 5 de la pyridine) ; 7,53 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,64 (ddd, J = 8 - 2,5 et 1, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,47 (dd, J = 5 et 1, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 8,49 (d, J = 2, 1H, -H en 2 de la pyridine).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • On ajoute une solution de 88,1 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (bromo-1 oxo-2 éthyl)-3 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 (mélange des bromoaldéhydes épimères) dans 150 cm3 de tétrahydrofuranne anhydre à une solution de 25 g de pyridyl-3 thioformamide dans 200 cm3 de N,N'-diméthylacétamide. On agite le mélange pendant 6 heures à 20°C, puis on le coule dans 2 litres d'un mélange eau-acétate d'éthyle 50/50 (en volumes). La phase organique est décantée puis lavée successivement par 500 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium, 250 cm3 d'eau et 250 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. Elle est séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa). Le résidu est purifié par chromatographie sur une colonne (hauteur : 60 cm, diamètre : 6 cm) de gel de silice (0,05-0,2 mm) en éluant par 7 litres d'acétate d'éthyle et en recueillant des fractions de 120 cm3. Le contenu des fractions 18 à 56 est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C et on obtient 26,74 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 oxo-8 [(pyridyl-3 méthyl)-2 thiazolyl-5]-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue crème.
  • Spectre infra-rouge (CHBr3), bandes caractéristiques (cm 1) 3420, 1785, 1720, 1500, 1455, 1425, 1390, 1240, 760
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, CDC13, 6 en ppm, J en Hz) 1,47 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,48 et 3,67 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,1 (AB limite, J = 16, 2H, -CH2-) ; 5,04 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,41 (d, J = 9, 1H,
    Figure imgb0131
    ; 5,71 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,9 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7,05 à 7,4 (mt, aromatiques et -H en 5 de la pyridine) ; 7,39 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,53 (ddd, J = 8 - 2,5 et 1, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,50 (d, J = 2,5, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 8,53 (dd, J = 5 et 1, 1H, -H en 6 de la pyridine).
  • Le pyridyl-3 thioacétamide peut être préparé de la manière suivante :
    • Dans une solution de 50 g de pyridyl-3 acétonitrile, 54 cm3 de triéthylamine dans 500 cm3 d'éthanol absolu, on fait barboter un courant d'acide sulfhydrique pendant 6 heures. On laisse reposer pendant 48 heures puis on fait passer un courant d'azote. Le mélange est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) et l'huile résiduelle est reprise dans 150 cm3 d'éthanol. On chauffe au reflux, filtre et la cristallisation se développe en refroidissant. Les cristaux sont filtrés, lavés par 10 cm3 d'éthanol puis séchés sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa). On obtient 52 g de pyridyl-3 thioacétamide sous la forme d'une poudre cristalline blanche.
    F. inst. 135-136°C Kofler
  • Spectre de RMN du proton (60 MHz, DMSO d63 6 en ppm, J en Hz) 3,9 (s, 2H, -CH2-) ; 7,38 (q, J = 8 et 5, 1H, -H en 5) ; 7,75 (dd, J = 8 et 2, 1H, -H en 4) ; 8,50 (dd, J = 5 et 2, 1H, -H en 6) ; 8,60 (d, J = 2, 1H, -H en 2) ; 9,50 (s large, 2H, -NH2).
    • EXEMPLE 27 -
  • On agite pendant 72 heures à 23°C une solution de 0,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-57-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 et 0,3 cm3 d'iodure de méthyle dans 6 cm3 de N,N-diméthylformamide. Le mélange réactionnel est dilué par 50 cm3 de dichlorométhane et la phase organique est lavée par 2 fois 50 cm3 d'eau distillée, puis séchée sur sulfate de magnésium ; elle est filtrée et le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est dissout dans 3 cm3 d'acétonitrile et la solution obtenue est versée sur 20 cm3 d'oxyde d'isopropyle. Le précipité est filtré, lavé par 2 fois 5 cm3 d'oxyde d'isopropyle et séché sous pression réduite (0,5 mm de mercure ; 0,067 kPa). On obtient 0,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(méthyl-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3200-3100, 2500, 1780, 1730, 1670, 1530, 1510, 765, 750, 705
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 3,79 (AB limite, J = 15, 2H, -CH2-CO-NH-) ; 3,82 et 3,95 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 4,4 (s, 3H,
    Figure imgb0132
    ; 5,23 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,83 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,91 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,95 à 7,05 (mt, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 6,95 à 7,35 (mt, aromatiques et
    Figure imgb0133
    7,27 (s, -H du thiazole) ; 7,38 (dd, J = 4,5 et 1, 1H, -H en 5 du thiophène) ; 8,05 (dd, J = 7,5 et 5, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,40 (dd, J = 8 et 1, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,60 (d large, J = 5, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 9,16 (s large, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 9,26 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-).
  • On agite à 50°C pendant 30 minutes une solution de 0,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(méthyl-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2, 1 cm3 d'anisole dans 5 cm3 d'acide formique. Le mélange est concentré à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) et le résidu est repris par 3 fois 30 cm3 d'éthanol et concentré à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 30°C à chaque fois. Le résidu final est repris dans 30 cm3 d'acétone, lavé par 2 fois 30 cm3 d'oxyde d'éthyle et séché sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa). On obtient ainsi 0,13 g de carboxylato-2 [(méthyl-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-57-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide ocre.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3320, 3140, 2000, 1770, 1675, 1600, 1525, 1505, 710, 675
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 3,77 (s, 2H, -CH -CO-NH-) ; 3,81 et 3,93 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2) ; 4,36 (s, 3H,
    Figure imgb0134
    Figure imgb0135
    -CH3) ; 5,17 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,73 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 7,33 (dd, J = 4,5 et 1, 1H, -H en 5 du thiophène) ; 7,49 (s, 1H, -H du thiazole) ; 8 (dd, J = 7,5 et 5, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,47 (d large, J = 7,5, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,55 (d, J = 5, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 9,17 (d, J = 9, 1H, -CO-NH-) ; 9,33 (s large, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 11,55 (mf, 1H,
    Figure imgb0136
    NH) ; de 15 à 12 (mf étalé, 1H, -COOH).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 £(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • A une solution refroidie à 5°C de 3,85 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-57-3 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 100 cm3 de tétrahydrofuranne sec, on ajoute successivement 0,88 cm3 de chlorure de thiényl-2 acétyle et 0,95 cm3 de triéthylamine, puis on agite 35 minutes à cette température. On enlève le bain réfrigérant et on agite le mélange pendant 1 heure 30 minutes à 23°C. On verse le mélange réactionnel sur 400 cm3 d'un mélange acétate d'éthyle-solution saturée de bicarbonate de sodium (50/50 en volumes). 0n laisse décanter et la phase organique est lavée successivement par 200 cm3 d'eau distillée et 200 cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. Elle est séchée sur sulfate de magnésium anhydre, filtrée et le filtrat est concentré à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C. Le résidu est chromatographié sur une colonne (hauteur : 30 cm, diamètre : 3 cm) de gel de silice (0,6-0,04 mm) en éluant par 2 litres d'acétate d'éthyle et en recueillant des fractions de 100 cm3. Les fractions 5 à 8 contenant le produit pur sont réunies et concentrées sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C pour donner 1,3 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 t(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une meringue jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm ) 3380, 3150, 2000, 1780, 1730, 1670, 1590, 1550, 1530, 1490, 1225, 760, 750, 700
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, CDC13, δ en ppm, J en Hz) 3,45 et 3,60 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 3,86 (s, 2H,
    Figure imgb0137
    5,05 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,89 (dd, J = 5 et 9, 1H, -H en 7) ; 6,71 (d, J = 9, 1H,
    Figure imgb0138
    ; 6,95 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,95 à 7,35 (mt, aromatiques, -H en 3, -H en 4 et -H en 5 du thiophène, -H en 5 de la pyridine) ; 7,80 (ddd, J = 8, 2 et 1, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,30 (dd, J = 5 et 1, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 8,37 (mf, 1H,
    Figure imgb0139
    N-H) ; 8,47 (d, J = 2, 1H, -H en 2 de la pyridine).
  • L'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 [(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-57-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
  • A une solution de 37,22 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 [(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 372 cm3 d'acétonitrile on ajoute en 5 minutes 37,7 cm3 d'acide méthanesulfonique. Le mélange est agité pendant 5 minutes puis on ajoute la solution réactionnelle dans un mélange de 870 cm3 d'une solution saturée de bicarbonate de sodium, 1740 cm3 d'eau distillée et 580 cm3 de chlorure de méthylène. On agite pendant 10 minutes et on filtre le précipité que l'on lave par 4 fois 100 cm3 d'eau distillée. Le produit est séché et on obtient 27,66 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 [(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre cristalline jaune pâle.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3380, 3150, 2000, 1780, 1730, 1670, 1590, 1550, 1530, 1490, 1225, 800, 760, 750, 700
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 2,4 (mf, 2H, -NH2) ; 3,78 (AB limite, J = 18, 2H, -S-CH -) ; 4,88 (d large, J = 5, 1H, -H en 7) ; 5,1 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 6,85 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 7 à 7,35 (mt, 11H, aromatiques et -H du thiazole) ; 7,34 (mt, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,06 (ddd, J = 8 - 2,5 et 1, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,17 (dd, J = 5 et 1, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 8,68 (d, J = 2,5, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 10,38 (mf, 1H, -NH-).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 ((pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • A une solution refroidie à -75°C de 107,1 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (diméthylamino-2 vinyl)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2, forme E, dans 600 cm3 de tétrahydrofuranne sec, on ajoute goutte à goutte une solution de 35,96 g de brome dans 40 cm3 de dichlorométhane sec. Le mélange est agité à cette température pendant 10 minutes, puis on ajoute 30,64 g de pyridyl-3 thiourée en solution dans 400cm3 d'un mélange eau-tétrahydrofuranne (50/50 en volumes). On enlève le bain réfrigérant et on agite à 20°C pendant 17 heures. La solution brune est diluée par 1,5 litre d'acétate d'éthyle puis lavée successivement par 1 litre d'eau distillée, 1 litre d'une solution de bicarbonate de sodium demi-saturée, 1 litre d'eau distillée et 500cm3 d'une solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée sur sulfate de magnésium anhydre. Après évaporation du solvant sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C, le résidu est chromatographié sur colonne (hauteur : 46 cm, diamètre : 8,1 cm) de gel de silice (0,06-0,20 mm) en éluant successivement par 5 litres d'un mélange cyclohexane-acétate d'éthyle (50/50 en volumes), 5 litres d'un mélange cyclohexane acétate d'éthyle (25/75 en volumes) et 7 litres d'acétate d'éthyle en recueillant des fractions de 1 litre. Les fractions 8 à 17 contenant le produit pur sont rassemblées et concentrées jusqu'à un volume résiduel de 250 cm3. On obtient une suspension jaune conservée à 5°C pendant 12 heures. Le solide est filtré, lavé par 3 fois 100 cm3 d'éther éthylique et séché sous pression réduite (1 mm de mercure ; 0,13 kPa). On obtient ainsi 14,5 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxy- carbonylamino-7 £(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-57-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3330, 3100, 2500, 1790, 1720, 1590, 1530, 1500, 1370, 1160, 760, 745, 705
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 1,45 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,76 et 3,88 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,18 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,59 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,88 (s, 1H, -COO-CH(C6H5 )2) ; 7 à 7,4 (mt, 11H, aromatiques et -H du thiazole) ; 7,34 (mt, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,07 (ddd, J = 8 - 2,5 et 1, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,11 (d, J = 9, 1H, -CONH-) ; 8,19 (dd, J = 5 et 1, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 8,69 (d, J = 2, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 10,45 (s, 1H, =N-H).
    • EXEMPLE 28 -
  • On agite pendant 24 heures à 20°C un mélange de 1,19 g de bromure de phénacyle, 1,99 g de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 10 cm3 de N,N-diméthylformamide. Le mélange est dilué par 200 cm3 d'oxyde d'éthyle. La suspension obtenue est agitée à 20°C pendant 30 minutes, puis on filtre, lave par 20 cm3 d'oxyde d'éthyle et sèche sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa). On obtient ainsi 2,3 g de bromure de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(phénacyl-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-57-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm ) 3200, 3120, 2500, 1780, 1725, 1695, 1665, 1600, 1570, 1530, 1505, 1450, 1230, 760, 700, 690, 665
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, δ en ppm, J en Hz) 3,78 (AB limite, J = 16, 2H,
    Figure imgb0140
    ; 3,80 et 3,93 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,22 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,82 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,58 (AB limite, J = 18, 2H,
    Figure imgb0141
    ; 6,89 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,95 à 7,05 (mt, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 6,95 à 7,35 (mt, aromatiques) ; 7,23 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,37 (dd, J = 5 et 1, 1H, -H en 5 du thiophène) ; 7,68 (t, J = 7,5, 2H, -H aromatiques en méta du phénacyl) ; 7,82 (t, J = 7,5, 1H, -H aromatiques en para du phénacyl) ; 8,11 (d, J = 7,5, 2H, -H aromatiques en ortho du phénacyl) ; 8,18 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,56 (d large, J = 8, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,62 (d, J = 5, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 9,25 (d, J = 8, 1H,
    Figure imgb0142
  • 9,31 (s large, 1H, -H en 2 de la pyridine).
  • A une solution refroidie à 3°C de 2,3 g de bromure de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(phénacyl-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-57-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 2,6 cm3 d'anisole, on ajoute 26 cm3 d'acide trifluoracétique. On agite pendant 15 minutes à 3°C, puis 30 minutes à 22°C. Le mélange est concentré à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 20°C et le résidu est repris dans 20 cm3 d'acétate d'éthyle puis à nouveau concentré à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 20°C. On réitère cette opération deux fois en substituant l'acétate d'éthyle par l'éthanol. On dilue par 20 cm3 d'oxyde d'éthyle, filtre le solide jaune, lave par 20 cm3 d'oxyde d'éthyle et sèche sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) pour donner 1,9 g de bromure de carboxy-2 oxo-8 [(phénacyl-1 pyridinio-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3280, 3120, 2100, 1775, 1700, 1670, 1600, 1575, 1500, 1510, 705, 690, 665
  • . Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO dn, 6 en ppm, J en Hz) 3,78 (AB limite, 2H,
    Figure imgb0143
    ; 3,81 et 3,93 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,18 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,73 (dd, J =8 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,53 (s large, 2H,
    Figure imgb0144
    ; 6,93 à 7 (mt, 2H, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 7,35 (dd, J = 5 et 1,5, 1H, -H en 5 du thiophène) ; 7,46 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,67 (t, J = 8, 2H,
  • -H aromatiques en méta du phénacyl) ; 7,79 (t, J = 8, 2H, -H aromatique en para du phénacyl) ; 8,06 (d, J = 8, 2H, -H aromatiques en ortho du phénacyl) ; 8,15 (dd, J = 8,5 et 6, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,6 à 8,7 (mt, 2H, -H en 4 et -H en 6 de la pyridine) ; 9,19 (d, J = 8, 1H,
    Figure imgb0145
    ; 9,45 (s, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 11,62 (mf, 1H,
    Figure imgb0146
    N-H).
    • EXEMPLE 29 -
  • On agite une solution de 1,99 g de bromure de benzhydryloxycarbonyl-2 oxo-8 [(pyridyl-3 amino)-2 thiazolyl-5]-3 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2, 0,879 cm3 de bromacétate de t.butyle dans 10 cm3 de N,N-diméthylformamide à 22°C pendant 24 heures. Le mélange réactionnel est dilué par 100 cm3 d'oxyde d'éthyle. On décante la phase liquide et le résidu est repris par 100 cm3 d'oxyde d'éthyle. On agite 15 minutes à 20°C puis on filtre la phase solide, lave le précipité par 2 fois 20 cm3 d'oxyde d'éthyle, puis sèche sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 20°C. On obtient ainsi 2,3 g de bromure de benzhydryloxycarbonyl-2 [(t.butoxycarbonylméthyl-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-5J-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo [4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm 1) 3200, 3100, 2500, 1780, 1740, 1670, 1600, 1570, 1520, 1505, 1455, 1370, 1240, 1180, 750, 705, 670
  • Spectre de RMN du proton (350 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 1,5 (s, 9H, -C(CH3)3) ; 3,77 et 3,83 (2d, J = 16, 2H,
    Figure imgb0147
    3,81 et 3,93 (2d, J = 19, 2H, -S-CH?-) ; 5,24 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,62 et 5,69 (AB limite, J = 16, 2H
    Figure imgb0148
    ; 5,81 (dd, J = 8,5 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,89 (s, 1H, -COO-CH(C6H5)2) ; 6,90 à 7 (mt, -H en 3 et -H en 4 du thiophène) ; 6,90 à 7,35 (mt, aromatiques) ; 7,28 (s, -H du thiazole) ; 7,37 (dd, J = 5 et 1, -H en 5 du thiophène) ; 8,15 (dd, J = 8,5 et 6, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,56 (dd, J = 8,5 et 1,5, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 8,67 (d, J = 6, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 9,24 (d, J = 8,5, 1H,
    Figure imgb0149
    ; 9,28 (s large, 1H, -H en 2 de la pyridine).
  • A une solution refroidie à 3°C de 2,3 g de bromure de benzhydryloxycarbonyl-2 [(t.butoxycarbonylméthyl-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 2,3 cm3 d'anisole, on ajoute 29 cm3 d'acide trifluoracétique. On agite à 4°C pendant 30 minutes et à 20°C pendant 60 minutes. Le mélange est concentré à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 30°C et le résidu repris par 50 cm3 d'acétate d'éthyle puis la solution obtenue est à nouveau concentrée à sec sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa). L'opération est réitérée et le solide jaune obtenu est lavé par 50 cm3 d'oxyde d'éthyle, puis séché sous pression réduite (0,1 mm de mercure ; 0,013 kPa) à 20°C. On obtient 1,3 g de trifluoracétate de carboxy-2 [(carboxyméthy1-1 pyridinio-3) amino-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 (thiényl-2 acétamido)-7 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'une poudre jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3260, 3220, 3150, 2150, 1775, 1740, 1670, 1600, 1530, 1512, 1185, 1145, 800, 709
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d63 6 en ppm, J en Hz) 3,78 (AB limite, J = 15, 2H,
    Figure imgb0150
    ; 3,81 et 3,95 (2d, J = 18, 2H, -S-CH2-) ; 5,18 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,53 (s large, 2H,
    Figure imgb0151
    Figure imgb0152
    -CH2-) ; 5,72 (dd, J = 8 et 5, 1H, -H en 7) ; 6,9 à 7 (mt, 2H, -H en 3 et -H en 4 du thiophene) ;.7,37 (dd,.J = 5 et 1, 1H, -H en 5 du thiophène) ; 7,50 (s, 1H, -H du thiazole) ; 8,07 (dd, J = 8 et 5,5, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 8,50 à 8,65 (mt, 2H, -H en 4 et -H en 6 de la pyridine) ; 9,21 (d, J = 8, 1H,
    Figure imgb0153
    ; 9,4 (s large, 1H, -H en 2 de la pyridine) ; 11,77 (mf, 1H,
    Figure imgb0154
    • EXEMPLE 30 -
  • Une solution de 0,79 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 et de 0,16 g d'iodure de méthyle dans 3 cm3 de N,N diméthylformamide est agitée 17 heures à 25°C puis versée dans 100 cm3 d'éther éthylique. On essore le solide et le lave 3 fois par 20 cm3 d'éther éthylique pour obtenir après séchage 0,71 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio) acétamido -7 [(méthylpyridinio-3) carbonylamino-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre infra-rouge (KBr), bandes caractéristiques (cm-1) 3200, 3100-2500, 1785, 1725, 1660, 1550, 1500, 810, 750, 700
  • Une solution de 0,71 g d'iodure de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 [(méthylpyridinio-3) carbonylamino-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 20 cm3 d'acide formique est chauffée à 50°C pendant 30 minutes puis concentrée à sec sous pression réduite et traitée selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 24 pour donner 0,28 g de carboxylato-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 [(méthylpyridinio-3) carbonylamino-2 thiazolyl-5]-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Spectre de RMN du proton (250 MHz, DMSO d6, 6 en ppm, J en Hz) 3,76 et 3,92 (2d, J = 18, 2H, -S-CH -) ; 3,81 et 3,89 (2d, J = 15, 2H,
    Figure imgb0155
    ; 4,43 (s, 31
    Figure imgb0156
    ; 5,15 (d, J = 5, 1H, -H en 6) ; 5,71 (dd, J = 9 et 5, 1H, -H en 7) ; 7,35 (dd, J = 8,5 et 2, 1H, -H aromatique en 6) ; 7,56 (d, J = 8,5, 1H, -H aromatique en 5) ; 7,63 (s, 1H, -H du thiazole) ; 7,64 (d, J = 2, 1H, -H aromatique en 2) ; 8,21 (dd, J = 7,5 et 5,5, 1H, -H en 5 de la pyridine) ; 9,04 (d, J = 7,5, 1H, -H en 4 de la pyridine) ; 9,07 (d, J = 5,5, 1H, -H en 6 de la pyridine) ; 9,25 (d, J = 9, 1H
    Figure imgb0157
    ; 9,53 (s large, 1H, -H en 2 de la pyridine)
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio) acétamido -7 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être obtenu de la manière suivante :
    • A une solution de 6,43 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 25 cm3 de N,N diméthylacétamide à 0°C, on ajoute en 10 minutes une solution de chlorure de dichloro-3,4 phénylthioacétyle (préparée par action de 8,4 cm3 de chlorure d'oxalyle sur 3,99 g d'acide correspondant dans 48 cm3 d'éther éthylique et remplacement du solvant) dans 20 cm3 d'acétate d'éthyle. Après 1 heure à 0°C puis 40 minutes à température comprise entre 0 et 20°C le mélange réactionnel est versé dans 250 cm3 d'acétate d'éthyle et lavé 3 fois par 100 cm3 d'eau distillée puis par 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu est filtré sur une colonne de 40 g de silice (0,02-0,5 mm) en éluant par 2 litres de mélange de dichlorométhane et de méthanol (95/5 en volumes). Le résidu obtenu après concentration à sec du solvant sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 30°C est cristallisé dans 20 cm3 de dichlorométhane pour donner 2,9 g de benzhydryloxycarbonyl-2 (dichloro-3,4 phénylthio)acétamido-7 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide cristallin jaune pâle.
  • Rf = 0,2 (chromatoplaque de gel de silice, éluant acétate d'éthyle).
  • L'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • 9 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-7 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 134 cm3 d'acétonitrile sont traités par 7,6 g d'acide p.toluènesulfonique selon le mode opératoire décrit dans l'exemple 24 pour donner 6,43 g d'amino-7 benzhydryloxycarbonyl-2 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclof4.2.07 octène-2 sous la forme d'une poudre crème.
  • Rf = 0,23 (chromatoplaque de gel de silice, éluant acétate d'éthyle).
  • Le benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-2 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 peut être préparé de la manière suivante :
    • On ajoute à une solution de 11,3 g d'(amino-2 thiazolyl-5)-3 benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-2 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 dans 300 cm3 de tétrahydrofuranne refroidie à 3°C, 7,12 g de chlorhydrate de chlorure de nicotinoyle,puis en 10 minutes,11,12 cm3 de triéthylamine. On agite 1 heure à 3°C,puis 2 heures en laissant remonter la température à 20°C. On verse le mélange réactionnel dans 400 cm3.d'acétate d'éthyle et lave 3 fois par 120 cm3 d'eau distillée et 100 cm3 de solution saturée de chlorure de sodium. La phase organique est séchée et concentrée à sec sous pression réduite (30 mm de mercure ; 4 kPa) à 40°C. Le résidu est cristallisé dans 20 cm3 d'acétate d'éthyle pour donner 7,4 g de benzhydryloxycarbonyl-2 t.butoxycarbonylamino-2 (nicotinoylamino-2 thiazolyl-5)-3 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2 sous la forme d'un solide jaune.
  • Rf = 0,24 (chromatoplaque de gel de silice, éluant: mélange de cyclohexane et d'acétate d'éthyle 20/80 en volumes)
  • La présente invention concerne également les compositions pharmaceutiques qui contiennent comme produit actif au moins un produit de formule générale (I), sous forme libre ou sous forme de sel, en association avec un ou plusieurs adjuvants ou diluants pharmaceutiquement acceptables. Ces compositions peuvent être utilisées par voie orale, parentérale ou topique.
  • Comme compositions solides pour administration orale peuvent être utilisés des comprimés, des_pilules, des poudres ou des granulés. Dans ces compositions, le produit actif selon l'invention est mélangé à un ou plusieurs diluants ou adjuvants inertes, tels que saccharose, lactose ou amidon. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple un lubrifiant tel que le stéarate de magnésium.
  • Comme compositions liquides pour administration orale, on peut utiliser des émulsions pharmaceutiquement acceptables, des solutions, des suspensions, des sirops et des élixirs contenant des diluants inertes tels que l'eau ou l'huile de paraffine. Ces compositions peuvent également comprendre des substances autres que les diluants, par exemple des produits mouillants, édulcorants ou aromatisants.
  • Les compositions pour administration parentérale peuvent être des solutions stériles aqueuses ou non aqueuses, des suspensions ou des émulsions. Comme solvant ou véhicule, on peut employer le propylèneglycol, un polyéthylèneglycol, des huiles végétales, en particulier l'huile d'olive et des esters organiques injectables, par exemple l'oléate d'éthyle. Ces compositions peuvent également contenir des adjuvants, en particulier des agents mouillants, émulsifiants ou dispersants. La stérilisation peut se faire de plusieurs façons, par exemple à l'aide d'un filtre aseptisant, en incorporant à la composition des agents stérilisants, par irradiation ou par chauffage. Elles peuvent être également préparées sous forme de compositions solides stériles qui seront dissoutes au moment de l'emploi dans de l'eau stérile ou tout autre milieu stérile injectable.
  • Les compositions pour administration topique peuvent être des crèmes, pommades, lotions, suspensions, solutions,dans lesquels le produit actif peut être associé à des épaississants, agents favorisant la pénétration, colorants et autres ingrédients habituels.
  • En thérapeutique humaine, les médicaments selon la présente invention sont particulièrement utiles dans le traitement des infections d'origine bactérienne.
  • D'une façon générale, le médecin déterminera la posologie qu'il estime la plus appropriée en fonction de l'âge, du poids, du degré de l'infection et des autres facteurs propres au sujet à traiter. ` Généralement, les doses sont comprises entre 2 et 8 g par jour de produit actif par voie intramusculaire ou intraveineuse pour un adulte.
  • L'exemple suivant, donné à titre non limitatif, illustre une composition selon la présente invention.
    • EXEMPLE A -
  • On prépare une solution injectable ayant la composition suivante :
    Figure imgb0158
  • Cette solution contient 250 mg de produit actif (compté en acide libre).
    • EXEMPLE B -
  • On prépare une solution injectable ayant la composition suivante :
    Figure imgb0159
  • Cette solution contient 250 mg de produit actif (compté en acide libre).
    • EXEMPLE C -
  • On prépare 100 cm3 d'une solution aqueuse isotonique contenant 2,47 g de bicarbonate de sodium et, comme produit actif, 10 g de [(L amino-2 carboxy-2 éthylthioacétamido)-2 thiazolyl-5]-3 carboxy-2 (dichloro-3,4 phénylthio) acétamido-7 oxo-8 thia-5 aza-1 bicyclo[4.2.0] octène-2. Après filtration sur filtre bactériologique, on répartit aseptiquement cette solution en ampoules (à raison de 10 cm3 par ampoule), on lyophilise et on scelle les ampoules.
  • Chaque ampoule contient l'équivalent de 1 g du produit actif, sous forme de son sel de sodium.

Claims (15)

1 - Un nouveau dérivé de la céphalosporine caractérisé en ce qu'il répond à la formule générale
Figure imgb0160
dans laquelle
le symbole R1 représente un radical hétérocyclyle choisi parmi
thiényle, furyle, dithiol-1,3 one-2 yle-4 ou un radical phényle, p.hydroxyphényle, phénoxy ou dichlorophénylthio
le symbole R2 représente un atome d'hydrogène ou
le symbole R1 est un radical phényle ou p.hydroxyphényle et le
symbole R2 est un radical amino,
le symbole R3 représente un atome d'hydrogène, un radical phényle (éventuellement substitué par un radical acylamino), alcoylthio, alcoylamino, dialcoylamino ou anilino, un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino, éventuellement substitué sur l'atome d'azote (par un radical alcoyle ou phényle), un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminoéthylamino, dialcoylaminométhylèneamino
ou alcoylidènehydrazo, un radical acétamido substitué par un radical amino, amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio, ou un
radical de structure -AR'3 dans lequel A représente un radical
bivalent choisi parmi -CH2-, -NH- ou -NHCO- et R'3 représente un
radical méthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), benzoylmëthyl-1 pyridinio-3
(ou -4) ou carboxyméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4)
le symbole R représente un radical carboxy ou représente un radical carboxylato lorsque R'3 est un radical pyridinio substitué,
le symbole X représente un atome d'oxygène ou de soufre,
étant entendu que les radicaux et portions alcoyles ou acyles cités ci-dessus sont droits ou ramifiés et contiennent 1 à 4 atomes de carbone, sous ses formes D, L et D,L lorsque R2 est autre que l'atome d'hydrogène, ainsi que ses sels métalliques, ses sels d'addition avec les bases azotées et, lorsqu'ils existent, ses sels d'addition avec les acides.
2 - Un produit selon la revendication 1 caractérisé en ce que le symbole X représente un atome d'oxygène et les symboles R1, R2, R3 et R sont définis comme dans la revendication 1, ou bien le symbole R est défini comme dans la revendication 1, le symbole X est un atome de soufre et soit les symboles R1 et R2 sont définis comme dans la revendication 1 et le symbole R3 représente un radical phényle, acylaminophényle, alcoylthio ou anilino, un radical benzoylamino ou thénoylamino éventuellement substitué sur l'atome d'azote (par un radical alcoyle ou phényle), un radical acylamino substitué sur l'atome d'azote (par un radical alcoyle ou phényle), un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminoéthylamino, dialcoylaminométhylèneamino ou alcoylidènehydrazo, un radical acétamido substitué par un radical amino, amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio, ou un radical de structure -AR'3 dans lequel A représente un radical bivalent choisi parmi -CA2-, -NH- ou -NHCO- et R'3 représente un radical méthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), benzoylméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4) ou carboxyméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), soit le symbole R1 est un radical dithiol-1,3 one-2 yle-4, le symbole R2 est un atome d'hydrogène et R3 est un atome d'hydrogène, un radical alcoylamino, dialcoylamino ou acylamino, sous ses formes D, L et D,L lorsque R2 est autre qu'un atome d'hydrogène, ainsi que ses sels métalliques, ses sels d'addition avec les bases azotées et, lorsqu'ils existent, ses sels d'addition avec les acides.
3 - Un produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que le symbole X est un atome de soufre, le symbole R est un radical carboxy, le symbole R3 représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoylamino, dialcoylamino ou acylamino, et le symbole R1 représente un radical thiényle, furyle, phényle, p.hydroxyphényle, phénoxy ou dichloro-3,4 phénylthio et le symbole R représente un atome d'hydrogène ou bien le symbole R1 représente un radical phényle ou p.hydroxyphényle et le symbole R représente un radical amino, sous ses formes D, L et D,L lorsque R est autre qu'un atome d'hydrogène, ainsi que ses sels métalliques, ses sels d'addition avec les bases azotées et lorsqu'ils existent ses sels d'addition avec les acides.
4 - Un produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que les symboles X et R sont définis comme dans la revendication 1, le symbole R1 est un radical thiényle et le symbole R est un atome d'hydrogène, ou bien le symbole R1 est un radical phényle ou p.hydroxyphényle et le symbole R2 est un radical amino, le symbole R3 représente un atome d'hydrogène, un radical phényle, acylamino éventuellement substitué sur l'atome d'azote par un radical alcoyle, un radical dialcoylaminoéthylamino, un radical amino-2 éthylthioacétamido, L amino-2 carboxy-2 éthylthioacétamido ou un radical de structure -A-R'3 dans laquelle A et R`3 sont définis comme dans la revendication 1, sous ses formes D, L et D,L lorsque R est amino, ainsi que ses sels métalliques, ses sels d'addition avec les bases azotées et lorsqu'ils existent ses sels d'addition avec les acides.
5 - Un procédé de préparation d'un produit selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'on fait agir un acide de formule générale
Figure imgb0161
(dans laquelle R1 et R2 sont définis comme dans la revendication 1, et dont la fonction amine que peut représenter R2 est préalablement protégée), ou un dérivé réactif de cet acide, sur un dérivé d'amino-7 céphalosporine de formule générale
Figure imgb0162
dans laquelle R3 qui est défini comme dans la revendication 1 est protégé lorsqu'il contient un radical amino, R4 est un radical carboxy, un radical carboxy protégé, ou un radical carboxylato, et X est défini comme X dans la revendication 1, ou représente un radical sulfinyle, puis le cas échéant réduit le sulfoxyde obtenu, élimine les radicaux protecteurs, et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en un sel d'addition avec une base azotée ou, lorsqu'il existe, en sel d'addition avec un acide.
6 - Un procédé selon la revendication 5 caractérisé en ce que l'on fait agir à titre de dérivé réactif un halogénure, l'anhydride, un anhydride mixte ou un ester réactif de l'acide de formule générale
Figure imgb0163
dans laquelle Rl et R2 sont définis comme dans la revendication 5.
7 - Un procédé selon la revendication 5 caractérisé en ce que l'on utilise une amino-7 céphalosporine dans la formule de laquelle R4 est un radical carboxy protété par un groupement méthoxyméthyle, t.butyle, trichloro-2,2,2 éthyle, benzhydryle, p.nitrobenzyle ou p.méthoxybenzyle.
8 - Un procédé de préparation d'un produit selon la revendication 1, pour lequel R3 est défini comme dans la revendication 1, à l'exception de représenter un radical -AR'3, et R représente un radical carboxy, caractérisé en ce que l'on fait agir un produit de formule générale
Figure imgb0164
dans laquelle R3 est défini comme ci-dessus, sur un dérivé de la céphalosporine de formule générale
Figure imgb0165
dans laquelle R1 et X1 sont définis comme dans la revendication 5, R'2 est un atome d'hydrogène ou un radical amino protégé, R'4 est un radical carboxy protégé et Hal représente un atome d'halogène, puis éventuellement un agent de déshydratation, puis le cas échéant réduit le sulfoxyde obtenu, élimine les groupements protecteurs et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en un sel d'addition avec une base azotée ou, lorsqu'il existe, en un sel d'addition avec un acide.
9 - Un procédé de préparation selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre un dérivé de la céphalosporine de formule générale
Figure imgb0166
dans laquelle R1, R'2, R'4 et X sont définis comme dans la revendication 8 et Hal représente un atome de chlore, de brome ou d'iode.
10 - Un procédé selon la revendication 8, caractérisé en ce que l'on met en oeuvre une céphalosporine de formule générale
Figure imgb0167
dans laquelle R1, R'4, X1et Hal sont définis comme dans la revendication 8 et R`2 représente un radical amino protégé par un groupement t.butoxy- carbonyle, trichloro-2,2,2 éthoxycarbonyle, trityle, benzyle, benzyloxycarbonyle, formyle, trifluoracétyle, p.nitrobenzyloxycarbonyle, p.méthoxybenzyloxycarbonyle, diphénylphosphinoyle ou par un radical de formule générale
Figure imgb0168
dans laquelle le symbole R' est alcoyle, trichloro-2,2,2 éthyle, phényle ou benzyle (ces deux derniers éventuellement substitués par un atome d'halogène ou par un radical alcoyle, alcoyloxy ou nitro) ou les deux symboles R' forment ensemble un radical alcoylène contenant 2 ou 3 atomes de carbone.
11 - Un procédé de préparation d'un produit selon la revendication 1, pour lequel R3 représente un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino éventuellement substitués sur l'atome d'azote , ou représente un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminométhylèneamino, un radical acétamido substitué ou un radical de structure -AR'3 dans laquelle A est -NHCO- et R'3 est défini comme dans la revendication 1, caractérisé en ce que l'on traite une amine de formule générale
Figure imgb0169
dans laquelle R1 et X1 sont définis comme dans la revendication 5, R''2 représente un radical amino protégé, R"4 est un radical carboxy libre ou protégé et RS représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle ou phényle, par toute méthode connue pour former un amide, un carbamate ou une amidine, sans toucher au reste de la molécule, puis réduit le cas échéant le sulfoxyde obtenu,élimine éventuellement les radicaux protecteurs et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en sel d'addition avec une base azotée ou, lorsqu'il existe, en sel d'addition avec un acide.
12 - Un procédé de préparation d'un produit selon la revendication 1, pour lequel R3 est un radical de structure -AR'3 et R un radical carboxylato, caractérisé en ce que l'on fait agir un halogénure de méthyle, de benzoylméthyle ou de carboxyméthyle (dont la fonction acide est libre ou protégée) sur un dérivé de céphalosporine de formule générale
Figure imgb0170
 dans laquelle le radical A est substitué en position -3 ou -4 du noyau pyridyle, R1 et A sont définis comme dans la revendication 1, R'2 et R"4 sont définis comme dans la revendication 11, X1 est défini comme dans la revendication 5, puis le cas échéant réduit le sulfoxyde obtenu, élimine les radicaux protecteurs et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en sel d'addition avec une base azotée ou en sel d'addition avec un acide fort, lorsqu'ils existent.
13 - Un procédé de préparation d'un produit selon la revendication 1, pour lequel R3 représente un radical acétamido substitué par un radical amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio et R représente un radical carboxy, caractérisé en ce que l'on fait agir la cystéamine ou la cystéine dont la fonction amine et le cas échéant acide sont préalablement protégées, sur un dérivé d'halogénoacétamidothiazolyl céphalosporine de formule générale
Figure imgb0171
dans laquelle R1 et X1 sont définis comme dans la revendication 5, R'Z et R"4 sont définis comme dans la revendication 11, Hal représente un atome de chlore, de brome ou d'iode, puis réduit le cas échéant le produit obtenu, élimine les radicaux protecteurs et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en un sel d'addition avec une base azotée ou en un sel d'addition avec un acide.
14 - Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle contient au moins un produit selon la revendication 1, en association avec un ou plusieurs diluants ou adjuvants compatibles et pharmaceutiquement acceptables.
Procédé de préparation d'un nouveau dérivé de la céphalosporine de formule générale
Figure imgb0172
dans laquelle
le symbole R1 représente un radical hétérocyclyle choisi parmi thiényle, furyle, dithiol-1,3 one-2 yle-4 ou un radical phényle, p.hydroxyphényle, phénoxy ou dichlorophénylthio
le symbole R2 représente un atome d'hydrogène ou
le symbole R1 est un radical phényle ou p.hydroxyphényle et le symbole R2 est un radical amino,
le symbole R3 représente un atome d'hydrogène, un radical phényle (éventuellement substitué par un radical acylamino), alcoylthio, alcoylamino, dialcoylamino ou anilino, un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino, éventuellement substitué sur l'atome d'azote (par un radical alcoyle ou phényle), un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminoéthylamino, dialcoylaminométhylèneamino ou alcoylidènehydrazo, un radical acétamido substitué par un radical amino, amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio, ou un radical de structure -AR'3 dans lequel A représente un radical bivalent choisi parmi -CH2-, -NH- ou -NHCO- et R' représente un radical méthyl-1 pyridinio-3 (ou -4), benzoylméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4) ou carboxyméthyl-1 pyridinio-3 (ou -4)
le symbole R représente un radical carboxy ou représente un radical carboxylato lorsque RI 3 est un radical pyridinio substitué,
le symbole X représente un atome d'oxygène ou de soufre,
étant entendu que les radicaux et portions alcoyles ou acyles cités ci-dessus sont droits ou ramifiés et contiennent 1 à 4 atomes de carbone, sous ses formes D, L et D,L lorsque R2 est autre que l'atome d'hydrogène, ainsi que de ses sels métalliques, ses sels d'addition avec les bases azotées et, lorsqu'ils existent, ses sels d'addition avec les acides, caractérisé en ce que l'on fait agir un acide de formule générale
Figure imgb0173
(dans laquelle R1 et R2 sont définis comme ci-dessus,
et dont la fonction amine que peut représenter R est préalablement protégée), ou un dérivé réactif de cet acide, sur un dérivé d'amino-7 céphalosporine de formule générale
Figure imgb0174
dans laquelle R3 qui est défini comme dans la revendication 1 est protégé lorsqu'il contient un radical amino, R4 est un radical carboxy, un radical carboxy protégé, ou un radical carboxylato,
et X est défini comme X dans la revendication 1, ou représente un radical sulfinyle, puis le cas échéant réduit le sulfoxyde obtenu, élimine les radicaux protecteurs, et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en un sel d'addition avec une base azotée ou, lorsqu'il existe, en sel d'addition avec un acide, ou bien
lorsque R3 est défini comme précédemment, à l'exception de représenter un radical -Ar'3, et R représente un radical carboxy, on fait agir un produit de formule générale
Figure imgb0175
 dans laquelle R3 est défini comme ci-dessus, sur un dérivé de la céphalosporine de formule générale
Figure imgb0176
dans laquelle R1 et X1 sont définis comme précédemment,
R'2 est un atome d'hydrogène ou un radical amino protégé, R'4 est un radical carboxy protégé et Hal représente un atome d'halogène, puis éventuellement un agent de déshydratation, puis le cas échéant réduit le sulfoxyde obtenu, élimine les groupements protecteurs
et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en un sel d'addition avec une base azotée ou, lorsqu'il existe,
en un sel d'addition avec un acide, ou bien
lorsque R3 représente un radical acylamino, benzoylamino ou thénoylamino éventuellement substitués sur l'atome d'azote, ou représente un radical alcoyloxycarbonylamino, dialcoylaminométhylèneamino, un radical acétamido substitué ou un radical de structure -AR'3 dans laquelle A est -NHCO- et R'3 est défini comme précédemment, on traite une amine de formule générale
Figure imgb0177
dans laquelle R1 et X1 sont définis comme précédemment,
R" 2 représente un radical amino protégé,
R"4 est un radical carboxy libre ou protégé et RS représente un atome d'hydrogène ou un radical alcoyle ou phényle, par toute méthode connue pour former un amide, un carbamate ou une amidine, sans toucher au reste de la molécule, puis réduit le cas échéant le sulfoxyde obtenu, élimine éventuellement les radicaux protecteurs et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en sel d'addition avec une base azotée ou, lorsqu'il existe, en sel d'addition avec un acide, ou bien
lorsque R3 est un radical de structure -AR'3 et R un radical carboxylato, on fait agir un halogénure de méthyle, de benzoylméthyle ou de carboxyméthyle (dont la fonction acide est libre ou protégée) sur un dérivé de céphalosporine de formule générale
Figure imgb0178
dans laquelle le radical A est substitué en position -3 ou -4 du noyau pyridyle, R1, R'2, R"4, X1 et A sont définis comme précédemment, puis le cas échéant réduit le sulfoxyde obtenu, élimine les radicaux protecteurs et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en sel d'addition avec une base azotée ou en sel d'addition avec un acide fort, lorsqu'ils existent, ou bien
lorsque R3 représente un radical acétamido substitué par un radical amino-2 éthylthio ou L amino-2 carboxy-2 éthylthio et R représente
un radical carboxy, on fait agir la cystéamine ou la cystéine dont
la fonction amine et le cas échéant acide sont préalablement protégées, sur un dérivé d'halogénoacétamidothiazolyl céphalosporine de formule générale
Figure imgb0179
dans laquelle R1, R'2, R"4 et X1 sont définis comme précédemment, Hal représente un atome de chlore, de brome ou d'iode, puis réduit le cas échéant le produit obtenu, élimine les radicaux protecteurs et transforme éventuellement le produit obtenu en un sel métallique, en un sel d'addition avec une base azotée ou en un sel d'addition avec un acide.
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