EP0056095B1 - Mittel zum Erhöhen der Gleitfähigkeit von organischen Fasern - Google Patents

Mittel zum Erhöhen der Gleitfähigkeit von organischen Fasern Download PDF

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EP0056095B1
EP0056095B1 EP81109064A EP81109064A EP0056095B1 EP 0056095 B1 EP0056095 B1 EP 0056095B1 EP 81109064 A EP81109064 A EP 81109064A EP 81109064 A EP81109064 A EP 81109064A EP 0056095 B1 EP0056095 B1 EP 0056095B1
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EP
European Patent Office
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hydrogen
agents
osir
carbon atoms
parts
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EP81109064A
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Karl Dr. Dipl.-Chem. Huhn
Helga Lampelzammer
Wolfgang Dr. Dipl.-Chem. Kaiser
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Wacker Chemie AG
Original Assignee
Wacker Chemie AG
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Publication date
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    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
    • D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M13/244—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus
    • D06M13/282—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing sulfur or phosphorus with compounds containing phosphorus
    • D06M13/292—Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof
    • D06M13/295—Mono-, di- or triesters of phosphoric or phosphorous acids; Salts thereof containing polyglycol moieties; containing neopentyl moieties
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S524/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S524/91—Antistatic compositions
    • Y10S524/912—Contains metal, boron, phosphorus, or silicon

Definitions

  • organosilicon compounds which have at least one OSiR 2 unit , where R is the same or different, optionally substituted hydrocarbon radicals having 1 to 10 carbon atoms, and at least one grouping per molecule, where X is the same or different members of the group where R 'is hydrogen or has the same meaning as R and R "is a divalent aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, Ar is the same or different divalent, optionally substituted aromatic hydrocarbon radicals and a is 0 or 1, as a means of From the above publications, it is further known to add antistatic agents, such as laurylphosphoric acid partial esters, to such agents, so that the organic fibers treated with such agents are not only made more lubricious, but also made anti-electrostatic.
  • antistatic agents such as laurylphosphoric acid partial esters
  • the antistatic agents used according to the invention have the particular advantages that they do not cause any corrosion on metals and / or are easier and more readily miscible with the organosilicon compounds used in the invention and / or the organic fibers treated therewith have a greater degree of Give rejection of electrostatic charge.
  • the invention relates to agents for increasing the lubricity of organic fibers, these agents consisting of at least one organosilicon compound which has at least one OSiR 2 unit, where R denotes identical or different, optionally substituted hydrocarbon radicals having 1 to 10 carbon atoms and at least one grouping per molecule, where X is the same or different members of the group where R 'is hydrogen or has the same meaning as R and R "is a divalent aliphatic hydrocarbon radical having 1 to 8 carbon atoms, Ar is the same or different divalent, optionally substituted aromatic hydrocarbon radicals and a is 0 or 1, at least one antielectrostatic making phosphorus compound and optionally other substances, including paraffin wax, characterized in that they contain at least one compound of the formula contain, wherein R 1 each represents hydrogen or the methyl group, with the proviso that in each -OCHR1CHRL unit at least one R 1 is hydrogen, R 2 each represents hydrogen or a monovalent hydrocarbon radical having 1 to 20 carbon atoms and n
  • Preferred organosilicon compounds in the context of the invention are those of the general formula used.
  • R and a each have the meaning given above.
  • D means identical or different radicals of the formula where X, Ar and a each have the meaning given above and c is 0 or an integer from 1 to 5.
  • M means identical or different radicals of the formula where X, Ar, a and c each have the meaning given above, b is 0, 1, 2 or 3, m is 0 or an integer from 1 to 20, and x is 0 or an integer from 1 to 1000, of course with the proviso that at least one OSiR 2 unit and at least one grouping is present per molecule.
  • the amount of M a R b Si units in which the sum of a + b is 0 or 1 is preferably at most 20 mol percent, in particular at most 10 mol percent, of the siloxane units in the organosilicon compounds of the formulas given above.
  • R radicals are preferably methyl radicals.
  • hydrocarbon radicals R are alkyl radicals other than the methyl radical, such as the ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec.-butyl, n-pentyl and sec.-pentyl radical, and aryl radicals, such as the phenyl radical.
  • substituted hydrocarbon radicals R are in particular halogenated hydrocarbon radicals, such as the 3,3,3-trifluoropropyl radical and o-, p- and m-chlorophenyl radicals, and hydrocarbon radicals substituted by at least one amino group, such as the N- ⁇ -aminoethyl-y-aminopropyl radical.
  • halogenated hydrocarbon radicals such as the 3,3,3-trifluoropropyl radical and o-, p- and m-chlorophenyl radicals
  • hydrocarbon radicals substituted by at least one amino group such as the N- ⁇ -aminoethyl-y-aminopropyl radical.
  • Ar radicals are phenylene radicals.
  • the substituents may e.g. Halogen atoms such as chlorine atoms; Alkyl radicals, such as the tert-octyl radical; Alkaryl groups such as tolyl groups; Alkenyl residues, such as the vinyl residue; Hydroxyl groups, hydrocarbonoxy groups and / or amino groups.
  • alkyl radicals R " which can be straight-chain, branched or cyclic, are the methylene and the isopropylene radical.
  • D groupings are those of the formulas
  • R '" is methyl, methoxy, tert-butyl, tert-butoxy or tert-octyl
  • p is 1, 2, 3 or 4.
  • M groupings are those of the formulas where R "'and p each have the meaning given above and p' is 1, 2, 3, 4 or 5.
  • organosilicon compounds used in the context of the invention are those in which the groups M and D are derived from mono- and / or polyhydric phenols or from bisphenols.
  • the organosilicon compounds used in the context of the invention preferably have a viscosity of 50 to 1000 mPa.s at 25 ° C. in order to achieve the most uniform and relatively small application possible on the organic fiber.
  • hydrocarbon radicals R 2 in the compounds of the formula used according to the invention are alkyl radicals, such as the methyl, ethyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl and 2-ethylhexyl radical, as well as amyl, dodecyl, lauryl, tetradecyl, stearyl and octadecyl radicals; the oleyl radical; Aryl radicals, such as the phenyl radical; Alkaryl groups such as tolyl and cresyl groups; and aralkyl radicals, such as the benzyl radical.
  • alkyl radicals such as the methyl, ethyl, n-butyl, sec-butyl, tert-butyl and 2-ethylhexyl radical, as well as amyl, dodecyl, lauryl, tetradecyl, stearyl and octadecy
  • miscibility of the phosphorus compounds used according to the invention with the organosilicon compounds used in the context of the invention is surprising because trisalkylphosphine oxides and trialkylphosphates are not miscible with these organosilicon compounds under comparable conditions, although miscibility could rather be expected here.
  • phosphorus compounds used in accordance with the invention are oleyl polyethylene glycol phosphoric acid esters (tertiary) and lauryl polyethylene glycol phosphoric acid esters (tertiary).
  • Phosphorus compound used in accordance with the invention is preferably used in amounts of a total of 0.1 to 30 parts by weight per 50 to 100 parts by weight of organosilicon compound having -X a ArX a Ar group (s).
  • the agents according to the invention can contain further substances.
  • further substances are paraffin waxes in particular. If paraffin waxes are used, they are preferably used in amounts of up to 50 parts by weight, in particular in quantities from 0.5 to 20 parts by weight per 50 to 100 parts by weight of organosilicon compound having -X. ArX. Ar group (s) are used.
  • paraffin waxes may be natural or synthetic paraffin waxes. preferred are fully refined paraffins or semi-refined paraffins or mixtures from such paraffins with different degrees of refinement.
  • the melting range of paraffin wax in the composition according to the invention preferably begins at 30 ° C. as the lowest temperature and ends Melting range preferably at at most 80 ° C. Melting ranges within 40 to 60 ° C. are preferred.
  • the agents according to the invention are preferably used in undiluted form in order to avoid the effort for the recovery of solvents or to avoid that aqueous emulsions separate or result in an uneven impregnation of the fiber. If desired, however, these agents can also be used in the form of aqueous emulsions or in the form of solutions in organic solvents, such as di-n-butyl ether, aromatic hydrocarbons or chlorinated hydrocarbons, or mixtures of such solvents.
  • organic solvents such as di-n-butyl ether, aromatic hydrocarbons or chlorinated hydrocarbons, or mixtures of such solvents.
  • the agents according to the invention can be applied to all organic fibers to which lubricants based on organosilicon compounds have been able to be applied.
  • examples of such fibers are those made of wool, cotton, rayon, hemp, natural silk, polypropylene, polyethylene, polyester, polyurethanes, polyamides, cellulose acetate and polyacrylonitrile and mixtures of such fibers.
  • the agents according to the invention are preferably applied to yarns.
  • the organic fibers can also be in the form of non-wovens, mats or woven, knitted or knitted textiles, including items of clothing or parts of items of clothing.
  • the agents according to the invention can be applied to the fibers in any known manner, e.g. by spraying, dipping, brushing, rolling or guiding the fibers over an absorbent pad impregnated with the agent according to the invention.
  • the agents according to the invention are preferably applied to the organic fibers at temperatures of 15 ° to 100 ° C.
  • the lubricants specified in the following table are applied by passing the yarn over a roller that rotates in a tub filled with the respective lubricant. The yarn is then wound up using a cheese winder. The amount of lubricant absorbed is determined by weighing.
  • the yarns treated in this way are used to sew 4 layers of a blue cotton body (“jeans” or work suit fabric) on an industrial sewing machine with 7000 stitches per minute while using a thread tension measuring device (Schmidt, Waldkraiburg, FRG).
  • a thread tension measuring device Scholl, Waldkraiburg, FRG.
  • Example 3 the mixture specified there under 1) is first applied to the yarn and then the organosilicon compound specified there under 2) is applied to the yarn pretreated in this way.
  • the paraffin wax has a melting range of 52 to 54 ° C.

Landscapes

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  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Description

  • Aus DE-A 2708650 (offengelegt 31. August 1978, Wacker-Chemie GmbH), wobei dieser Druckschrift GB-A 1 569 243 (ausgegeben 11. Juni 1980) entspricht, ist es bereits bekannt, Organosiliciumverbindungen, welche mindestens eine OSiR2-Einheit, wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, und mindestens eine Gruppierung
    Figure imgb0001
    je Molekül enthalten, wobei X gleiche oder verschiedene Glieder der Gruppe
    Figure imgb0002
    Figure imgb0003
    darstellt, wobei R' Wasserstoff ist oder die gleiche Bedeutung wie R hat und R" einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, Ar gleiche oder verschiedene zweiwertige, gegebenenfalls substituierte aromatische Kohlenwasserstoffreste bedeutet und a jeweils 0 oder 1 ist, als Mittel zum Erhöhen der Gleitfähigkeit von organischen Fasern zu verwenden. Aus den obigen Druckschriften ist es weiterhin bekannt, solchen Mitteln Antistatika, wie Laurylphosphorsäureteilester, zuzusetzen, so dass die mit derartigen Mitteln behandelten organischen Fasern nicht nur stärker gleitfähig, sondern auch antielektrostatisch gemacht werden.
  • Gegenüber Laurylphosphorsäureteilestern und anderen als Antistatika wirkenden Mitteln, die aus US-A 3 983 272 (Peter Huber und Mitarbeiter, Wacker-Chemie GmbH, ausgegeben 28. September 1976) als Zusätze in Mitteln auf Grundlage von Organosiliciumverbindungen bekannt sind, welche zum Erhöhen der Gleitfähigkeit von organischen Fasern verwendet werden, haben die erfindungsgemäss verwendeten Antistatika insbesondere die Vorteile, dass sie keine Korrosionserscheinungen auf Metallen hervorrufen und/oder leichter und besser mit den im Rahmen der Erfindung verwendeten Organosiliciumverbindungen mischbar sind und/oder den damit behandelten organischen Fasern ein stärkeres Ausmass der Abweisung von elektrostatischer Aufladung verleihen.
  • Gegenstand der Erfindung sind Mittel zum Erhöhen der Gleitfähigkeit von organischen Fasern, wobei diese Mittel aus mindestens einer Organosiliciumverbindung, welche mindestens eine OSiR2-Einheit, wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet und mindestens eine Gruppierung
    Figure imgb0004
    je Molekül enthält, wobei X gleiche oder verschiedene Glieder der Gruppe
    Figure imgb0005
    Figure imgb0006
    darstellt, wobei R' Wasserstoff ist oder die gleiche Bedeutung wie R hat und R" einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, Ar gleiche oder verschiedene zweiwertige, gegebenenfalls substituierte aromatische Kohlenwasserstoffreste bedeutet und a jeweils 0 oder 1 ist, mindestens einer antielektrostatisch machenden Phosphorverbindung und gegebenenfalls weiteren Stoffen, einschliesslich Paraffinwachs, bestehen, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Verbindung der Formel
    Figure imgb0007
    enthalten, wobei R1 jeweils Wasserstoff oder die Methylgruppe bedeutet, mit der Massgabe, dass in jeder -OCHR1CHRLEinheit mindestens ein R1 Wasserstoff ist, R2 jeweils Wasserstoff oder einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und n 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 15 bedeutet, mit der Massgabe, dass n mindestens 1 ist, wenn R2 Wasserstoff ist und in jeder der Phosphorverbindungen mindestens eine -OCHR1CHRLEinheit vorhanden ist.
  • Bevorzugt werden im Rahmen der Erfindung als Organosiliciumverbindungen solche der allgemeinen Formel
    Figure imgb0008
    eingesetzt. Dabei haben R und a jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung. D bedeutet gleiche oder verschiedene Reste der Formel
    Figure imgb0009
    wobei X, Ar und a jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung haben und c 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 5 ist. M bedeutet gleiche oder verschiedene Reste der Formel
    Figure imgb0010
    wobei X, Ar, a und c jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung haben, b ist 0, 1, 2 oder 3, m ist 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 20, und x ist 0 oder eine ganze Zahl im Wert von 1 bis 1000, selbstverständlich mit der Massgabe, dass mindestens eine OSiR2-Einheit und mindestens eine Gruppierung
    Figure imgb0011
    je Molekül vorhanden ist.
  • Die oben angegebene Formel von Organosiliciumverbindungen umfasst insbesondere Organosiliciumverbindungen der Formeln
    • RaSi{[(OSiR2)xD]m (OSiR2)xM}4-a
    • RaSi{[(OSiR2)xD]m OSiR3}4-a
    • MR2Si[((OSiR2)xD]m (OSiR2)., M
    • R3Si [(OSiR2)xD)m OSiR3.
  • Vorzugsweise beträgt die Menge der MaRbSi-Einheiten, in denen die Summe aus a+b 0 oder 1 ist, höchstens 20 Molprozent, insbesondere höchstens 10 Molprozent, der Siloxaneinheiten in den Organosiliciumverbindungen der oben angegebenen Formeln.
  • Insbesondere wegen der leichteren Zugänglichkeit sind vorzugsweise mindestens 50% der Anzahl der Reste R Methylreste. Weitere Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R sind andere Alkylreste als der Methylrest, wie der Ethyl-, n-Propyl-, Isopropyl-, n-Butyl-, sec.-Butyl-, n-Pentyl-und sec.-Pentylrest, und Arylreste, wie der Phenylrest. Beispiele für substituierte Kohlenwasserstoffreste R sind insbesondere halogenierte Kohlenwasserstoffreste, wie der 3,3,3-Trifluorpropylrest und o-, p- und m-Chlorphenylreste, sowie durch mindestens eine Aminogruppe substituierte Kohlenwasserstoffreste, wie der N-ß-Aminoethyl-y-aminopropylrest.
  • Die wichigsten Beispiele für Reste Ar sind Phenylenreste. Wenn die Reste Ar zweiwertige substituierte aromatische Kohlenwasserstoffreste sind, so können die Substituenten z.B. Halogenatome, wie Chloratome; Alkylreste, wie der tert.-Oktylrest; Alkarylreste, wie Tolylreste; Alkenylreste, wie der Vinylrest; Hydroxylgruppen, Kohlenwasserstoffoxygruppen und/oder Aminogruppen sein.
  • Die wichtigsten Beispiele für Alkylreste R", die geradkettig, verzweigt oder cyclisch sein können, sind der Methylen- und der Isopropylenrest.
  • Beispiele für D-Gruppierungen sind solche der Formeln
    Figure imgb0012
  • In allen vorstehend genannten Formeln bedeutet R'" den Methyl-, Methoxy-, tert.-Butyl-, tert.-Butoxy- oder tert.-Oktylrest, und p ist 1, 2, 3 oder 4.
  • Beispiele für M-Gruppierungen sind solche der Formeln
    Figure imgb0013
    wobei R"' und p jeweils die oben dafür angegebene Bedeutung haben und p' 1, 2, 3, 4 oder 5 ist.
  • Besonders bevorzugt als im Rahmen der Erfindung verwendete Organosiliciumverbindungen sind solche, worin sich die Gruppierungen M und D von ein- und/oder mehrwertigen Phenolen bzw. von Bisphenolen ableiten.
  • Vorzugsweise besitzen die im Rahmen der Erfindung verwendeten Organosiliciumverbindungen eine Viskosität von 50 bis 1000 mPa.s bei 25°C, um einen möglichst gleichmässigen und verhältnismässig geringen Auftrag auf der organischen Faser zu erzielen.
  • Beispiele für Kohlenwasserstoffreste R2 in den erfindungsgemäss verwendeten Verbindungen der Formel
    Figure imgb0014
    sind Alkylreste, wie der Methyl-, Ethyl-, n-Butyl-, sec.-Butyl-, tert.-Butyl- und 2-Ethylhexylrest sowie Amyl-, Dodecyl-, Lauryl-, Tetradecyl-, Stearyl- und Octadecylreste; der Oleylrest; Arylreste, wie der Phenylrest; Alkarylreste, wie Tolyl- und Cresylreste; und Aralkylreste, wie der Benzylrest.
  • Die Mischbarkeit der erfindungsgemäss verwendeten Phosphorverbindungen mit den im Rahmen der Erfindung verwendeten Organosiliciumverbindungen ist überraschend, weil Trisalkylphosphinoxyde und Trialkylphospahte mit diesen Organosiliciumverbindungen unter vergleichbaren Bedingungen nicht mischbar sind, obwohl hier eine Mischbarkeit eher erwartet werden konnte.
  • Einzelne Beispiele für erfindungsgemäss verwendete Phosphorverbindungen sind Oleylpolyethylenglykolphosphorsäureester (tertiär) und Laurylpolyethylenglykolphosphorsäureester (tertiär).
  • Vorzugsweise wird erfindungsgemäss verwendete Phosphorverbindung in Mengen von insgesamt 0,1 bis 30 Gewichtsteilen je 50 bis 100 Gewichtsteilen Organosiliciumverbindung mit -XaArXaAr-Gruppe(n) eingesetzt.
  • Zusätzlich zu Organosiliciumverbindung mit -X"ArX.Ar-Gruppe und Phosphorverbindung können die erfindungsgemässen Mittel weitere Stoffe enthalten. Beispiele für solche weiteren Stoffe sind insbesondere Paraffinwachse. Werden Paraffinwachse mitverwendet, so werden sie vorzugsweise in Mengen von bis zu 50 Gewichtsteilen, insbesondere in Mengen von 0,5 bis 20 Gewichtsteilen, je 50 bis 100 Gewichtsteile Organosiliciumverbindung mit -X.ArX.Ar-Gruppe(n) eingesetzt. Bei diesen Paraffinwachsen kann es sich um natürliche oder synthetische Paraffinwachse handeln. Bevorzugt sind vollraffinierte Paraffine oder halbraffinierte Paraffine oder Gemische aus solchen Paraffinen mit verschiedenem Raffinierungsgrad.
  • Um eine möglichst gleichmässige Imprägnierung der Fasern bei den am häufigsten beim Auftragen von Gleitmitteln auf organische Fasern angewendeten Temperaturen zu erzielen, beginnt der Schmelzbereich vom Paraffinwachs im erfindungsgemässen Mittel vorzugsweise bei 30°C als niedrigster Temperatur und endet dieser Schmelzbereich vorzugsweise bei höchstens 80°C. Bevorzugt sind Schmelzbereiche innerhalb 40 bis 60°C.
  • Vorzugsweise werden die erfindungsgemässen Mittel in unverdünnter Form eingesetzt, um den Aufwand für die Rückgewinnung von Lösungsmitteln zu vermeiden bzw. zu vermeiden, dass wässrige Emulsionen sich entmischen oder eine ungleichmässige Imprägnierung der Faser ergeben. Falls erwünscht, können diese Mittel jedoch auch in Form wässriger Emulsionen oder in Form von Lösungen in organischem Lösungsmittel, wie Di-n-butylether, aromatischen Kohlenwasserstoffen oder Chlorkohlenwasserstoffen oder Gemischen aus derartigen Lösungsmitteln eingesetzt werden.
  • Die erfindungsgemässen Mittel können auf alle organischen Fasern aufgetragen werden, auf die auch bisher Gleitmittel auf Grundlage von Organosiliciumverbindungen aufgetragen werden konnten. Beispiele für derartige Fasern sind solche aus Wolle, Baumwolle, Reyon, Hanf, natürlicher Seide, Polypropylen, Polyethylen, Polyester, Polyurethanen, Polyamiden, Celluloseacetat und Polyacrylnitril und Gemische aus solchen Fasern. Vorzugsweise werden die erfindungsgemässen Mittel auf Garne angewandt. Falls erwünscht, können die organischen Fasern aber auch bereits in Form von Vliesen, Matten oder gewebten, gestrickten oder gewirkten Textilien, einschliesslich Kleidungsstücken bzw. Teilen von Kleidungsstücken, vorliegen.
  • Die erfindungsgemässen Mittel können auf die Fasern in beliebiger bekannter Weise, z.B. durch Sprühen, Tauchen, Streichen, Walzen oder Führen der Fasern über eine mit erfindungsgemässem Mittel getränkte saugfähige Unterlage, aufgebracht werden.
  • Vorzugsweise werden die erfindungsgemässen Mittel bei Temperaturen von 15° bis 100°C auf die organischen Fasern aufgebracht.
    • Beispiele 1 bis 3 und Vergleichsversuche
  • Auf blaues Garn aus dreifach gezwirnter Polyesterstapelfaser, wobei 100 m ungezwirntes Garn 1 g wiegen, werden die in der folgenden Tabelle angegebenen Gleitmittel dadurch aufgetragen, dass das Garn über eine Walze geführt wird, die sich in einer mit dem jeweiligen Gleitmittel gefüllten Wanne dreht. Danach wird das Garn mittels einer Kreuzspulmaschine aufgespult. Die Aufnahme-Menge der Gleitmittel wird durch Wiegen bestimmt.
  • Mit den so behandelten Garnen werden jeweils 4 Lagen eines blauen Baumwollkörpers («Jeans»-oder Arbeitsanzugsstoff) auf einer Industrienähmaschine mit 7000 Stichen je Minute unter gleichzeitiger Mitverwendung eines Fadenspannungsmessgerätes (Firma Schmidt, Waldkraiburg, BRD) vernäht. Als Mass für die Erhöhung der Gleitfähigkeit, die durch die geprüften Gleitmittel bewirkt wird, ist in der folgenden Tabelle der Streubereich der Fadenspannung angegeben.
  • Weiterhin ist in der folgenden Tabelle die elektrostatische Aufladung der ausgerüsteten Garne angegeben, die beim mehrmaligen Durchziehen der ausgerüsteten Garne durch einen Leinenlappen entsteht. Dabei bedeuten
    • --: keine elektrostatische Aufladung
    • -: geringe elektrostatische Aufladung
    • + : mässige elektrostatische Aufladung
    • ++: starke elektrostatische Aufladung.
  • Weitere Erläuterungen zur folgenden Tabelle: Organosiliciumverbindung A wurde hergestellt wie folgt:
    • 400 g eines in den endständigen Einheiten je eine Si-gebundene Hydroxylgruppe aufweisenden Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 140 mPa. bei 25°C, 7 g eines durch Trimethylsiloxygruppen endblockierten Dimethylpolysiloxans mit einer Viskosität von 100 mPa.s bei 25°C und 0,05 ml einer 25gewichtsprozentigen Lösung von Cl3PNPCl2NPCl3·PCl6 in Methylenchlorid wurden in einem Laborkneter 30 Minuten unter Kneten erwärmt. Dann wurde auf 120°C erwärmt, und es wurden 20 g eines Gemisches aus 8 Gewichtsteilen tert.-Oktylphenol, 2 Teilen 2,2-Bis-(4-hydroxyphenyl)-propan und 0,1 ml der vorstehend beschriebenen Lösung eines Phosphornitridchlorids zugegeben. Dann wurde 30 Minuten bei 120°C und etwa 1 bar (abs.) geknetet. Anschliessend wurde 30 Minuten bei 120°C und etwa 0,001 bar (abs.) geknetet. Dann wurden 0,3 ml tert.-Oktylamin eingeknetet, und es wurde 1 Stunde unter Kneten auf 120°C bei 0,001 bar (abs.) erwärmt. Schliesslich wurden mit einem Dünnschichtverdampfer Reste von nicht-umgesetzten Verbindungen mit OH-Gruppen, die an Arylresten gebunden sind, entfernt. Das so erhaltene Produkt ist farblos, schwach trüb und hat eine Viskosität von 350 mPa · s.
  • Organosiliciumverbindung B ist ein Gemisch gemäss DE-A2116 813 (offengelegt 20. Juni 1973, Wacker-Chemie GmbH), Beispiel 4. Es besteht aus
    • 66,66 Gewichtsteilen durch Trimethylsiloxygruppen endblockiertem Dimethylpolysiloxan mit einer Viskositätvon 100 mm2-s-1 bei 25°C
    • 6,66 Gewichtsteilen durch Trimethylsiloxygruppen endblockiertem Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 250 mm2·s-1 bei 25°C
    • 6,66 Gewichtsteilen durch Trimethylsiloxygruppen endblockiertem Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 500 mm2· s-1 bei 25°C
    • 6,66 Gewichtsteilen durch Trimethylsiloxygruppen endblockiertem Dimethylpolysiloxan mit einer Viskositätvon 1000 mm2·s-1 bei 25°C
    • 6,66 Gewichtsteilen durch Trimethylsiloxygruppen endblockiertem Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 2000 mm2·s-1 bei 25°C und
    • 6,66 Gewichtsteilen durch Trimethylsiloxygruppen endblockiertem Dimethylpolysiloxan mit einer Viskosität von 5000 mm2· s-1 bei 25°C.
    • OPP - ein Oleylpolyethylenglykolphosphorsäureester (tertiär) mit durchschnittlich 8 -CH2CH20-Einheiten je Oleylpolyoxyethylengruppe
    • LPP = ein Laurylpolyethylenglykolphosphorsäureester (tertiär) der Formel
      Figure imgb0015
      wobei L den Laurylrest bedeutet und y+z insgesamt 7 ist.
    • TOPO = Trisoktylphosphinoxyd
    • TEP = Triethylphosphat
    • APP = Amylphosphorsäureteilester
  • Bei Beispiel 3 wird auf das Garn zunächst das dort unter 1) angegebene Gemisch und danach auf das so vorbehandelte Garn die dort unter 2) angegebene Organosiliciumverbindung aufgetragen.
  • Bei Vergleichsversuch V4 wird auf das Garn zunächst das dort unter 1) angegebene Gemisch und danach auf das so vorbehandelte Garn die dort unter 2) angegebene Organosiliciumverbindung aufgetragen.
  • Das Paraffinwachs hat einen Schmelzbereich von 52 bis 54°C.
    Figure imgb0016

Claims (2)

1. Mittel zum Erhöhen der Gleitfähigkeit von organischen Fasern, wobei diese Mittel aus mindestens einer Organosiliciumverbindung, welche mindestens eine OSiR2-Einheit, wobei R gleiche oder verschiedene, gegebenenfalls substituierte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, und mindestens eine Gruppierung
Figure imgb0017
je Molekül enthält, wobei X gleiche oder verschiedene Glieder der Gruppe
Figure imgb0018
Figure imgb0019
darstellt, wobei R' Wasserstoff ist oder die gleiche Bedeutung wie R hat und R" einen zweiwertigen aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, Ar gleiche oder verschiedene zweiwertige, gegebenenfalls substituierte aromatische Kohlenwasserstoffreste bedeutet und a jeweils 0 oder 1 ist, mindestens einer antielektrostatisch machenden Phosphorverbindung und gegebenenfalls weiteren Stoffen, einschliesslich Paraffinwachs, bestehen, dadurch gekennzeichnet, dass sie mindestens eine Verbindung der Formel
Figure imgb0020
enthalten, wobei R1 jeweils Wasserstoff oder die Methylgruppe bedeutet, mit der Massgabe, dass in jeder -OCHR1CHR1-Einheit mindestens ein R1 Wasserstoff ist, R2 jeweils Wasserstoff oder einen einwertigen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 20 Kohlenstoffatomen und n 0 oder eine ganze Zahl von 1 bis 15 bedeutet, mit der Massgabe, das n mindestens 1 ist, wenn R2 Wasserstoff ist und in jeder der Phosphorverbindungen mindestens eine -OCHR1CHR1-Einheit vorhanden ist.
2. Mittel nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass sie Verbindungen der Formel
Figure imgb0021
oder ein Gemisch solcher Verbindungen in Mengen 0,1 bis 30 Gewichtsteilen je 50 bis 100 Gewichtsteilen Organosiliciumverbindung der in Anspruch 1 angegebenen Formel enthalten.
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