EP0055387B1 - Verfahren zur Herstellung von Epoxiden - Google Patents

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EP0055387B1
EP0055387B1 EP81109418A EP81109418A EP0055387B1 EP 0055387 B1 EP0055387 B1 EP 0055387B1 EP 81109418 A EP81109418 A EP 81109418A EP 81109418 A EP81109418 A EP 81109418A EP 0055387 B1 EP0055387 B1 EP 0055387B1
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EP
European Patent Office
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acid
peracetic acid
mol
strong
peracetic
Prior art date
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Application number
EP81109418A
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English (en)
French (fr)
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EP0055387A1 (de
Inventor
Wolfgang Dr. Edl
Günter R. Dr. Sienel
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Solvay Interox GmbH
Original Assignee
United Initiators GmbH and Co KG
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Publication date
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Application filed by United Initiators GmbH and Co KG filed Critical United Initiators GmbH and Co KG
Priority to AT81109418T priority Critical patent/ATE20745T1/de
Publication of EP0055387A1 publication Critical patent/EP0055387A1/de
Application granted granted Critical
Publication of EP0055387B1 publication Critical patent/EP0055387B1/de
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/04—Compounds containing oxirane rings containing only hydrogen and carbon atoms in addition to the ring oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D301/00—Preparation of oxiranes
    • C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
    • C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
    • C07D301/14—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with organic peracids, or salts, anhydrides or esters thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/12—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
    • C07D303/16—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by esterified hydroxyl radicals

Definitions

  • the invention relates to a process for the production of epoxides, in particular for the production of acid-labile epoxides.
  • Epoxies are valuable intermediates, e.g. for the production of fragrances. Some terpene epoxides are also used as fragrances.
  • the preferred percarboxylic acid is peracetic acid, in particular the commercially available equilibrium peracetic acid (abbreviated to PES-40) with the following approximate composition:
  • Perpropionic acid or perbutyric acids are particularly indicated if this facilitates or only enables a distillative workup with regard to the boiling points.
  • DE-OS 2 835 940 proposes for the production of reactive bicyclic terpene epoxides, e.g. a-pinene oxide, with PES-40 also the so-called “soda process” explained above.
  • PES-40 also the so-called “soda process” explained above.
  • the use of certain chlorinated hydrocarbons is still required to achieve useful results.
  • a revision of the examples of DE-OS 2 835 940 gave very fluctuating results in terms of yield and product purity.
  • a clear dependency on the stirring conditions and the nature of the solid base with regard to particle size distribution and surface structure was found, so that the reproducibility of the process is not given.
  • the object of the present invention was therefore to overcome the disadvantages indicated and to provide a process which enables epoxidation with high yield and high product purity under conditions which can be reproduced at any time.
  • the invention relates to a process for the preparation of epoxides by epoxidation of the underlying olefins with peracetic acid containing strong acids in the presence of acid-binding agents in a solvent and / or excess of the olefin, which is characterized in that the strong acid is added before the addition of the peracetic acid the reaction mixture is bound with an at least equivalent amount of an inorganic base and that the reaction mixture contains 0.50 to 0.74 val of acid-binding agent per mole of total amount of peracetic acid and acetic acid in addition to the corresponding olefin.
  • Acid-labile epoxides are those that undergo changes in the presence of lower carboxylic acids. They are derived in particular from olefins which bear two substituents or an aryl radical on at least one carbon atom of the olefinic double bond, or from cycloolefins, in particular from the bicyclic terpenes. Examples of such olefins are isobutene, 1,1,2-trimethylethylene, tetramethylethylene, styrene, acenaphthylene, cyclohexene, 1-alkylcyclohexene, alpha- and ⁇ -pinene, camphene, linalyl acetate, cedren and calaren.
  • Solutions of peracetic acid in the underlying carboxylic acid, which also contain a strong acid, are preferably used as the epoxidation agent.
  • Preferred such solutions are the so-called equilibrium peracetic acids described above, which are formed by acid-catalyzed reaction of the acetic acid with hydrogen peroxide.
  • Equilibrium peracetic acid (PES-40) is particularly preferred.
  • equilibrium peracetic acid should not be construed as restricting the fact that a true equilibrium must be established. Rather, it expresses the fact that in addition to peracetic acid there are also acetic acid and catalytic amounts of a strong acid, as well as possibly water and hydrogen peroxide. Accordingly, true equilibrium systems that have been modified subsequently, e.g. by adding the corresponding carboxylic acid anhydride or by adding an inert diluent, according to the invention.
  • Sulfuric acid is usually present as a strong acid in the equilibrium percarboxylic acids in an amount of 0.5 to 1%. But also other strong mineral acids, such as phosphoric and nitric acids, and strong organic acids, e.g. B. alkanesulfonic acids can be used.
  • Alkali carbonates or alkali hydrogen carbonates are preferably used as the acid-binding agent for neutralizing the acetic acid.
  • the amount depends on the sensitivity of the epoxide to acetic acid. As a rule, it is to be dimensioned in such a way that the original acetic acid is completely neutralized. For less unstable epoxies, about 75% of this amount is sufficient. In extreme cases, the acetic acid formed from the peracetic acid must also be bound.
  • the acid-binding agent is added in solid form.
  • the reaction is carried out in the presence of a solvent and / or an excess of the olefin, the amount having to be sufficient to ensure the stirrability of the reaction mixture.
  • Halogenated hydrocarbons especially chlorinated hydrocarbons, such as methylene chloride, chloroform, 1,2-dichloroethane, 1,2-dichloropropane, chlorobenzene (for kinetic reasons; Swern, p.459) are the preferred solvents.
  • other inert solvents such as benzene, toluene, ethyl acetate, dioxane, can also be used, but with a correspondingly longer reaction time.
  • the process according to the invention does not require as strong a dependence on solvents as in the process of DE-OS 2 835 940, according to which reasonably satisfactory results can only be achieved with certain chlorinated hydrocarbons as solvents.
  • the reaction temperature generally depends on the reactivity of the olefin; it is usually between -20 and 60 ° C, preferably 10 to 40 ° C. Higher temperatures should be avoided in order to keep the decomposition of the percarboxylic acid as low as possible.
  • known peroxide stabilizers such as. B. 2,6-dipicolinic acid and Hydroxyrelihandiphosphonklare be added.
  • Inorganic bases for binding the strong acid can be the alkali or alkaline earth salts of the respective carboxylic acid or the carbonates, hydrogen carbonates, oxides or hydroxides of the alkali or alkaline earth metals. They are preferably added in solid form to the solution of peracetic acid; however, aqueous, preferably concentrated, aqueous solutions can also be used. If the inorganic base is added to the solution of the peracetic acid, precipitates that may form can be filtered off, if dosing problems are to be feared, or brought into solution by adding a small amount of water.
  • Milder bases such as the carboxylates and carbonates
  • Sodium acetate, anhydrous or as a trihydrate is particularly suitable.
  • Another selection criterion is the lowest possible level of heavy metal ions, which can also cause destabilization. It may therefore be expedient to add suitable masking agents, such as in particular chelating agents for heavy metal ions, to the aqueous solution of the inorganic base and / or the solution of peracetic acid to bind interfering heavy metal ions.
  • the following examples illustrate the invention without restricting it to them.
  • the two comparative examples 1 and 2 also illustrate the surprising technical progress of the method according to the invention compared to the methods of the prior art.
  • Percentages refer above and below to percentages by weight.
  • PES-40 Commercial equilibrium peracetic acid
  • the mixture is left to stir at 40 ° C. for 1 h and then 200 g of water are added to the reaction mixture, the sodium acetate formed dissolving.
  • the organic phase is separated off and washed again with 100 ml of water.
  • the sodium acetate formed is dissolved by adding 200 g of water and, after phase separation, washed with 100 g of 7% sodium hydrogen carbonate solution. After the chloroform has been stripped off on a rotary evaporator, 76 g of a-pinene oxide with a content of 95% are obtained; this corresponds to a yield of 95% of theory, based on a-pinene.
  • This example shows that the reaction according to the invention can be transferred to a larger scale without difficulty.
  • the sodium acetate formed is dissolved by adding 1750 g of water and, after phase separation, washed with 1000 g of 7% sodium hydrogen carbonate solution and water.
  • the organic phase is washed with 1000 g of 7% sodium hydrogen carbonate solution and water, and the chloroform is then distilled off on a rotary evaporator in a water jet vacuum at 50 ° C.
  • the yield of epoxylinalyl acetate is 1072 g with a content of 99% and is quantitative.
  • the dichloromethane phase is washed once with 100 g of 7% sodium hydrogen carbonate solution and then subjected to fractional vacuum distillation using a well-separating column.
  • the amount of cyclohexene oxide obtained is 93 g and has a content of 99%; this corresponds to a yield of 94% of theory, based on cyclohexene.
  • the mixture is then worked up in a known manner, without distilling off the chloroform.
  • the gas chromatogram - made with solvent suppression - shows an isobutene oxide content of 99%.
  • 121 g of a-pinene oxide with a content of 97% correspond to a yield of 77% of theory, based on a-pinene.
  • the low yield is due to an insufficient separation of benzene / a-pinene oxide during the distillative workup on a rotary evaporator.
  • the distillate (benzene) contained a-pinene oxide.
  • the sodium acetate formed is dissolved by adding 4000 ml of water and, after phase separation, washed with 1000 ml of water. Rectification with a well separating column gives 876 g of cyclopentene oxide with a content of 98%. The yield is quantitative.
  • the organic phase is washed with 2000 g of 7% sodium hydrogen carbonate solution and water, and the chloroform is then distilled off on a rotary evaporator in a water jet vacuum at 50 ° C.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Epoxiden, insbesondere zur Herstellung von säurelabilen Epoxiden.
  • Epoxide (Oxirane) sind wertvolle Zwischenprodukte, z.B. zur Herstellung von Riechstoffen. Einige Terpenepoxide finden auch als Riechstoffe Verwendung.
  • Das klassische Verfahren zur Herstellung von Epoxiden ist die sogenannte PRILESCHAJEW-Reaktion, d.h. die Epoxidation von Olefinen mittels Percarbonsäure (vgl. D. Swern, Organic Peroxides, Vol. 11. Wiley-Interscience, 1971, 355-533).
  • Für Epoxidationen im Labormassstab wird neuerdings häufig die relativ stabile, käufliche m-Chlorperbenzoesäure verwendet, die jedoch für den industriellen Massstab aus Kostengründen nicht in Frage kommt. Von technischem Interesse sind insbesondere die niederen aliphatischen Gleichgewichts-Percarbonsäuren mit 2-4 C-Atomen, die durch Umsetzung der entsprechenden Carbonsäure mit (möglichst hochprozentigem) Wasserstoffperoxid in Gegenwart einer geringen Menge starker Säure als Katalysator gemäss der folgenden Gleichung entstehen.
    Figure imgb0001
    Gleichgewichts-Percarbonsäuren stellen also ein Gemisch aus Percarbonsäure, Carbonsäure, Wasserstoffperoxid, Wasser und starker Säure dar. Die Zusammensetzung hängt ab vom Molverhältnis Carbonsäure/Wasserstoffperoxid und von der Konzentration des eingesetzten Wasserstoffperoxids. Als starke Säure wird vorzugsweise Schwefelsäure in einer Menge von 0,5-1% verwendet.
  • Die bevorzugte Percarbonsäure ist Peressigsäure, wobei insbesondere die handelsübliche Gleichgewichts-Peressigsäure (kurz PES-40 genannt) mit folgender ungefährer Zusammensetzung eingesetzt wird:
    Figure imgb0002
  • Es sind aber auch verdünntere Systeme anwendbar.
  • Perpropionsäure oder Perbuttersäuren sind insbesondere dann angezeigt, wenn dadurch eine destillative Aufarbeitung im Hinblick auf die Siedepunkte erleichtert oder erst ermöglicht wird.
  • Die weiteren Ausführungen werden unter bezug auf das System PES-40 gemacht. Für verdünntere Systeme und analoge Systeme anderer niederer Percarbonsäuren gelten jedoch sinngemäss die gleichen Prinzipien.
  • Die Herstellung vieler Epoxide mit PES-40 in hoher Ausbeute und Reinheit scheitert daran, dass das zunächst gebildete Epoxid in einer Folgereaktion mit Essigsäure bzw. Wasser unter Ringöffnung und Bildung des entsprechenden Hydroxyacetats oder vicinalen Diols reagiert. Diese Reaktionen sind säurekatalysiert, so dass die Anwesenheit von Schwefelsäure besonders problematisch ist. Eine weitere unerwünschte Folgereaktion ist die säurekatalysierte Umlagerung des Epoxids zu Carbonylverbindungen.
  • Zur Ausschaltung des störenden Einflusses der Schwefelsäure wurde daher vorgeschlagen, vor der Zugabe der PES-40 zum Olefin, das gegebenenfalls in einem Lösungsmittel gelöst ist, mit einer anorganischen Base, z.B. Natriumacetat, Natriumhydrogencarbonat oder Calciumcarbonat zu neutralisieren (vgl. Swern, S. 436). Im Falle nicht zu reaktiver Epoxide lassen sich mit dieser sogenannten «gepufferten Gleichgewichts-Percarbonsäure» gute Ergebnisse erzielen.
  • Bei besonders säurelabilen Epoxiden reicht diese Massnahme nicht aus. Hier genügt offensichtlich schon die Anwesenheit der relativ grossen Menge an Essigsäure, die mit PES-40 eingeführt und bei der Reaktion entsteht, um Ringöffnung zu bewirken. Zusatz von schwachen Basen, wie Natriumcarbonat und Natriumhydrogencarbonat, in einer Menge, die ausreicht, um die gesamte Mineralsäure und zumindest den grössten Teil der Essigsäure zu neutralisieren, zu dem Reaktionsgemisch ermöglicht in solchen Fällen eine Epoxidation (vgl. Swern, Seite 399, 436; Beispiele: Seite 423 und 424). Dieses Verfahren macht von der Tatsache Gebrauch, dass Essigsäure (in Methylenchlorid) ca. 2000-mal rascher neutralisiert wird als Peressigsäure (vgl. M. Korach et al., J. Am. Chem. Soc. 82, (1960), 4328).
  • Die DE-OS 2 835 940 schlägt für die Herstellung von reaktiven bicyclischen Terpen-Epoxiden, z.B. a-Pinen-oxid, mit PES-40 ebenfalls das vorstehend erläuterte sogenannte «Soda-Verfahren» vor. Zur Erzielung brauchbarer Ergebnisse ist allerdings noch die Verwendung bestimmter chlorierter Kohlenwasserstoffe erforderlich. Eine Nacharbeitung der Beispiele der DE-OS 2 835 940 ergab jedoch sehr schwankende Ergebnisse hinsichtlich Ausbeute und Produktreinheit. Es wurde eine deutliche Abhängigkeit von den Rührbedingungen und der Beschaffenheit der festen Base hinsichtlich Kornverteilung und Oberflächenstruktur festgestellt, so dass die Reproduzierbarkeit des Verfahrens nicht gegeben ist.
  • Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es deshalb, die aufgezeigten Nachteile zu überwinden und ein Verfahren bereitzustellen, das eine Epoxidierung mit hoher Ausbeute und hoher Produktreinheit unter jederzeit reproduzierbaren Bedingungen ermöglicht.
  • Es wurde nun überraschenderweise gefunden, dass die aufgezeigten Nachteile dadurch überwunden werden können, dass man die in der Percarbonsäure vorhandene starke Säure neutralisiert, bevor sie zu dem Reaktionsgemisch aus Olefin, säurebindendem Mittel und Lösungsmittel zugefügt wird. Dabei wurde auch festgestellt, dass auf diese Weise die erforderliche Menge an säurebindendem Mittel, wie z. B. Alkalicarbonat oder -hydrogencarbonat, deutlich reduziert werden kann.
  • Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Epoxiden durch Epoxidation der zugrundeliegenden Olefine mit starke Säuren enthaltender Peressigsäure in Gegenwart von säurebindenden Mitteln in einem Lösungsmittel und/ oder Überschuss des Olefins, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass die starke Säure vor der Zugabe der Peressigsäure zu dem Reaktionsgemisch mit einer mindestens äquivalenten Menge einer anorganischen Base gebunden wird und dass das Reaktionsgemisch neben dem entsprechenden Olefin noch 0,50 bis 0,74 Val säurebindendes Mittel pro Mol Gesamtmenge an Peressigsäure und Essigsäure enthält.
  • Säurelabile Epoxide sind solche, die in Gegenwart niederer Carbonsäuren Veränderungen erleiden. Sie leiten sich insbesondere ab von Olefinen, die an mindestens einem C-Atom der olefinischen Doppelbindung zwei Substituenten oder einen Arylrest tragen, oder von Cycloolefinen, insbesondere von den bicyclischen Terpenen. Beispiele für derartige Olefine sind Isobuten, 1,1,2-Trimethyläthylen, Tetramethyläthylen, Styrol, Acenaphthylen, Cyclohexen, 1-Alkylcyclohexen, alpha- und ß-Pinen, Camphen, Linalylacetat, Cedren und Calaren.
  • Als Epoxidierungsagens dienen vorzugsweise Lösungen der Peressigsäure in der zugrundeliegenden Carbonsäure, die daneben noch eine starke Säure enthalten. Bevorzugte derartige Lösungen sind die oben beschriebenen sogenannten Gleichgewichts-Peressigsäuren, die durch säurekatalysierte Umsetzung der Essigsäure mit Wasserstoffperoxid gebildet werden. Besonders bevorzugt ist dabei die Gleichgewichts-Peressigsäure (PES-40).
  • Der Term «Gleichgewichts-Peressigsäure» ist dabei nicht einengend dahingehend zu verstehen, dass ein echtes Gleichgewicht eingestellt sein muss. Vielmehr wird dadurch zum Ausdruck gebracht, dass neben der Peressigsäure noch Essigsäure und katalytische Mengen einer starken Säure vorliegen, sowie eventuell noch Wasser und Wasserstoffperoxid. Dementsprechend können auch echte Gleichgewichtssysteme, die nachträglich modifiziert wurden, z.B. durch Zugabe des entsprechenden Carbonsäureanhydrids oder durch Zugabe eines inerten Verdünnungsmittels, erfindungsgemäss verwendet werden.
  • Als starke Säure liegt in den Gleichgewichts-Percarbonsäuren gewöhnlich Schwefelsäure in einer Menge von 0,5 bis 1 % vor. Aber auch andere starke Mineralsäuren, wie Phosphor- und Salpetersäure, und starke organische Säuren, z. B. Alkansulfonsäuren, sind verwendbar.
  • Als säurebindendes Mittel zur Neutralisation der Essigsäure werden vorzugsweise Alkalicarbonate oder Alkalihydrogencarbonate, insbesondere Natriumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat verwendet. Deren Menge richtet sich nach der Empfindlichkeit des Epoxids gegenüber der Essigsäure. Im Regelfall ist sie so zu bemessen, dass die usprünglich vorhandene Essigsäure vollständig neutralisiert wird. Bei weniger labilen Epoxiden genügen bereits ca. 75% dieser Menge. Im Extremfall muss auch die aus der Peressigsäure gebildete Essigsäure gebunden werden. Die Zugabe des säurebindenden Mittels erfolgt in fester Form.
  • Die Umsetzung wird in Gegenwart eines Lösungsmittels und/oder eines Überschusses des Olefins durchgeführt, wobei die Menge ausreichend sein muss, um die Rührfähigkeit des Reaktionsgemisches zu gewährleisten. Halogen-, insbesondere Chlorkohlenwasserstoffe, wie Methylenchlorid, Chloroform, 1,2-Dichloräthan, 1,2-Dichlorpropan, Chlorbenzol sind (aus kinetischen Gründen; Swern, S.459) die bevorzugten Lösungsmittel. Jedoch sind auch andere inerte Lösungsmittel, wie Benzol, Toluol, Äthylacetat, Dioxan, verwendbar, allerdings bei entsprechend längerer Reaktionszeit. Insbesondere ist mit dem erfindungsgemässen Verfahren keine so starke Abhängigkeit von Lösungsmitteln erforderlich wie nach dem Verfahren der DE-OS 2 835 940, wonach einigermassen zufriedenstellende Resultate nur mit bestimmten Chlorkohlenwasserstoffen als Lösungsmittel erreicht werden können.
  • Die Reaktionstemperatur richtet sich im allgemeinen nach der Reaktivität des Olefins; sie liegt üblicherweise zwischen -20 und 60°C, vorzugsweise bei 10 bis 40 °C. Höhere Temperaturen sollten vermieden werden, um die Zersetzung der Percarbonsäure möglichst gering zu halten. Zu diesem Zweck können auch bekannte PeroxidStabilisatoren, wie z. B. 2,6-Dipicolinsäure und Hydroxyäthandiphosphonsäure, zugesetzt werden.
  • Anorganische Basen zur Bindung der starken Säure können sein die Alkali- oder Erdalkalisalze der jeweiligen Carbonsäure oder die Carbonate, Hydrogencarbonate, Oxide oder Hydroxide der Alkali- oder Erdalkalimetalle. Sie werden bevorzugt in fester Form zur Lösung der Peressigsäure zugefügt; es können aber auch wässrige, vorzugsweise konzentrierte wässrige Lösungen zur Anwendung kommen. Bei der Zugabe der anorganischen Base zur Lösung der Peressigsäure sich eventuell bildende Niederschläge können, falls Dosierungsprobleme zu befürchten sind, abfiltriert oder durch Zufügen einer geringen Menge Wasser in Lösung gebracht werden.
  • Die Auswahl unter den erfindungsgemäss einzusetzenden anorganischen Basen ist unkritisch; mildere Basen, wie die Carboxylate und Carbonate, haben den Vorteil, dass selbst bei Überdosierung eine allzu starke Alkalisierung vermieden wird, was eine Destabilisierung der Percarbonsäure zur Folge hätte. Natriumacetat, wasserfrei oder als Trihydrat, ist besonders geeignet. Ein weiteres Auswahlkriterium ist ein möglichst geringer Gehalt an Schwermetallionen, die ebenfalls eine Destabilisierung bewirken können. Es kann daher zweckmässig sein, der wässrigen Lösung der anorganischen Base und/oder der Lösung der Peressigsäure zur Bindung störender Schwermetallionen geeignete Maskierungsmittel, wie insbesondere Chelatbildner für Schwermetallionen, zusetzen.
  • Die nachfolgenden Beispiele erläutern die Erfindung näher, ohne sie darauf zu beschränken. Durch die beiden Vergleichsbeispiele 1 und 2 wird ausserdem der überraschende technische Fortschritt des erfindungsgemässen Verfahrens gegenüber den Verfahren des Standes der Technik veranschaulicht.
  • Prozentangaben beziehen sich vorstehend und nachstehend auf Gewichtsprozente.
    • Beispiele:
  • Bei allen Beispielen wurde handelsübliche Gleichgewichts-Peressigsäure (im folgenden mit PES-40 abgekürzt) der folgenden Zusammensetzung verwendet:
    Figure imgb0003
    • Vergleichsbeispiel 1 (gemäss DE-OS 2 835 940)
  • In einem 1 I-Kolben, der mit Rührer, Innenthermometer, Rückflusskühler und Tropftrichter ausgerüstet ist, werden 75,7 g (0,5 Mol) 90%iges a-Pinen, 187 g Chloroform und 79,8 g (0,75 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat vorgelegt und auf 35° erwärmt. Anschliessend tropft man 116,3 g (0,59 Mol) PES-40 unter Kühlung innerhalb 1,5 h so zu, dass die Reaktionstemperatur 40°C beträgt.
  • Man lässt noch 1 h bei 40°C rühren und gibt anschliessend zum Reaktionsgemisch 200 g Wasser, wobei das gebildete Natriumacetat in Lösung geht. Man trennt die organische Phase ab und wäscht sie nochmals mit 100 ml Wasser.
  • Nach dem Abdestillieren des Chloroforms im Vakuum am Rotationsverdampfer werden 89 g a-Pinenoxid mit einem Gehalt von 61% erhalten; dies entspricht einer Ausbeute von 71% d.Th., bezogen auf a-Pinen.
    • Vergleichsbeispiel 2 (mit «gepufferter Gleichgewichts-Peressigsäure»)
  • 75,7 g (0,5 Mol) 90%iges a-Pinen werden in 187 g Chloroform gelöst und in der im Vergleichsbeispiel 1 beschriebenen Apparatur auf 25°C erwärmt. Unter Kühlung tropft man im Verlauf von 1 h 116 g (0,59 Mol) PES-40, die zuvor unter Rühren mit 2 g (0,025 Mol) Natriumacetat versetzt wurde so zu, dass eine Reaktionstemperatur von 30°C eingehalten wird. Nach 2 h Nachreaktionszeit bei 30°C wird das gebildete Natriumacetat in 200 g Wasser gelöst und die organische Phase gaschromatographisch, unter Lösungsmittelunterdrückung, analysiert. Das Reaktionsgemisch besteht aus 8,5% a-Pinenoxid, 17,2% nicht umgesetztem a-Pinen und 74,3% Nebenprodukten.
  • Dieses Beispiel zeigt, dass a-Pinenoxid unter den angegebenen Reaktionsbedingungen nicht stabil ist.
    • Beispiel 1
  • 75,7 g (0,5 Mol) 90%iges a-Pinen, 187 g Chloroform und 42,4 g (0,4 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat werden in einem mit Rührer, Rückflusskühler, Innenthermometer und Tropftrichter versehenen 1 I-Kolben vorgelegt und auf 25°C erwärmt. Anschliessend lässt man 116 g (0,59 Mol) PES-40, der vor der Zugabe unter Rühren 2 g (0,025 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, unter Solekühlung im Verlauf von 1 h so zutropfen, dass die Reaktionstemperatur 30°C beträgt. Anschliessend rührt man 2 h bei 30°C nach.
  • Durch Zugabe von 200 g Wasser wird das entstandene Natriumacetat gelöst und nach erfolgter Phasentrennung mit 100 g 7%iger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Nach Abziehen des Chloroforms am Rotationsverdampfer werden 76 g a-Pinenoxid mit einem Gehalt von 95% erhalten; dies entspricht einer Ausbeute von 95% d.Th., bezogen auf a-Pinen.
    • Beispiel 2
  • In einem 250 I Edelstahlreaktor, der mit einem Rückflusskühler, Dosiervorrichtung, Ankerrührer und Temperaturanzeige ausgestattet ist, werden 29,1 kg (211,4 Mol) 99%iges a-Pinen in 44,3 1 Chloroform/24,5 kg wasserfreiem Natriumcarbonat durch Zugabe von 51 kg (258,7 Mol) PES-40, in der zuvor 853 g Natriumacetat gelöst wurden, bei 28-35°C zur Reaktion gebracht.
  • Nach einer Zutropfzeit von 1,5 h wird weitere 1,5 h bei 28-35°C nachgeführt.
  • Aufarbeitung und Isolierung erfolgen entsprechend den im Ausführungsbeispiel 1 genannten Bedingungen.
    • Ergebnis:
  • Es wurden 31,2 kg a-Pinenoxid, entsprechend einer Ausbeute von 94% erhalten. Die gaschromatographisch durchgeführte Analyse ergibt einen Gehalt von 97% mit 0,2% Chloroform- und <0,2% a-Pinen-Anteilen.
  • Dieses Beispiel zeigt, dass die erfindungsgemässe Reaktion ohne Schwierigkeiten in einen grösseren Massstab übertragen werden kann.
    • Beispiel 3
  • 1032 g (5,0 Mol) 99%iges a-Cedren, 2271 g Chloroform und 532 g (5,0 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat werden in einem mit Rührer, Rückflusskühler, Innenthermometer und Tropftrichter versehenen 10 I-Glasreaktor vorgelegt und auf 15°C erwärmt. Anschliessend lässt man 1183 g (6,0 Mol) PES-40, der vor der Zugabe 21 g (0,25 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, im Verlauf von 1 h so zutropfen, dass die Reaktionstemperatur mit Hilfe von Solekühlung 20°C beträgt. Anschliessend rührt man 3 h bei 20°C nach.
  • Durch Zugabe von 1750 g Wasser wird das entstandene Natriumacetat gelöst und nach der Phasentrennung mit je 1000 g 7%iger Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser gewaschen.
  • Nach Abziehen des Chloroforms am Rotationsverdampfer werden 1114 a-Cedrenoxid mit einem Gehalt von 94% erhalten; dies entspricht einer Ausbeute von 95% d.Th., bezogen auf a-Cedren.
    • Beispiel 4
  • 991 g (5,0 Mol) 99%iges Linalylacetat, 2180 g Chloroform und 532 g (5,0 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat werden in einem 10 I Glasreaktor mit 1183 g (6,0 Mol) PES-40, der 21 g (0,25 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, unter Zutropfen innerhalb 1 h bei 20 °C zur Reaktion gebracht. Man lässt 2 h bei 20°C nachreagieren und löst das gebildete Natriumacetat durch Zugabe von 1750 g Wasser.
  • Die organische Phase wird mit je 1000 g 7%iger Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser gewaschen und anschliessend das Chloroform am Rotationsverdampfer im Wasserstrahlvakuum bei 50°C abdestilliert.
  • Die Ausbeute an Epoxylinalylacetat beträgt 1072 g mit einem Gehalt von 99% und ist quantitativ.
    • Beispiel 5
  • 83 g (1,0 Mol) 99%iges Cyclohexen, 332 g Dichlormethan und 106 g (1,0 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat werden in einem 2 I Rundkolben, der mit Rührer, Rückflusskühler, Innenthermometer und Tropftrichter versehen ist, vorgelegt und auf 25°C erwärmt. Im Verlauf von 1 h lässt man unter Kühlung 237 g (1,2 Mol) PES-40, der 4 g (0,05 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, so zutropfen, dass eine Reaktionstemperatur von 30°C eingehalten wird. Man rührt weitere 2 h bei 30°C nach. Unter Zugabe von 300 g Wasser wird das entstandene Natriumacetat gelöst. Nach erfolgter Phasentrennung wird die Dichlormethanphase einmal mit 100 g 7%iger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen und anschliessend der fraktionierten Vakuumdestillation unter Verwendung einer gut trennenden Kolonne unterworfen. Die erhaltene Cyclohexenoxidmenge beträgt 93 g und weist einen Gehalt von 99% auf; dies entspricht einer Ausbeute von 94% d.Th., bezogen auf Cyclohexen.
    • Beispiel 6
  • 104 g (1,0 Mol) reines Styrol, 260 g Chloroform und 168 g (2,0 Mol) Natriumhydrogencarbonat werden in einem 2 I Rundkolben, ausgestattet mit Rührer, Rückflusskühler, Innenthermometer und Tropftrichter, vorgelegt, auf 35°C erwärmt und anschliessend mit insgesamt 319 g (1,6 Mol) PES-40, der 8 g (0,1 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, unter Zutropfen zur Reaktion gebracht.
  • Nach einer Reaktionszeit von 9 h wird in bekannter Weise aufgearbeitet.
    • Ergebnis:
  • 113 g Styroloxid mit einem Gehalt von 95%; dies entspricht einer Ausbeute von 89% d.Th., bezogen auf Styrol.
    • Beispiel 7
  • Zu 66,6 g (1,18 Mol) kondensiertem, reinem Isobuten, 324 g Chloroform und 106 g (1,0 Mol) wasserfreiem Natriumcarbonat werden in einem 1 l-Doppelmantelreaktor bei 5-10°C 277,8 g (1,4 Mol) PES-40, der 8 g (0,1 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, getropft. Nach einer Reaktionszeit von 6 h zeigt ein angefertigtes Gaschromatogramm vollständigen Umsatz des Isobutens zum Isobutenoxid an.
  • Anschliessend wird in bekannter Weise - ohne Abdestillieren des Chloroforms - aufgearbeitet. Das Gaschromatogramm - unter Lösungsmittelunterdrückung angefertigt - zeigt einen Isobutenoxidgehalt von 99%.
    • Beispiel 8
  • Ansatz:
    • 138 g (1,0 Mol) 99%iges a-Pinen
    • 303 g Benzol
    • 106 g (1,0 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat 235 g (1,19 Mol) PES-40, enthaltend
    • 4 g (0,05 Mol) Natriumacetat
    Verfahren:
  • Durchführung und Bedingungen entsprechen Beispiel 1, jedoch mit einer abweichenden Reaktionszeit von 5 Stunden.
    • Ergebnis:
  • 121 g a-Pinenoxid mit einem Gehalt von 97%, entsprechen einer Ausbeute von 77% der Theorie, bezogen auf a-Pinen. Die geringe Ausbeute ist auf eine unzureichende Trennung Benzol/a-Pinen- oxid bei der destillativen Aufarbeitung am Rotationsverdampfer zurückzuführen. Im Destillat (Benzol) war a-Pinenoxid enthalten.
    • Beispiel 9
  • Zu 688 g (10,0 Mol) Cyclopenten, 2730 g Dichlormethan und 1060 g (10,0 Mol) wasserfreiem Natriumcarbonat in einem 10 1 Glasreaktor lässt man 2366 g (12,0 Mol) PES-40, der 41 g (0,5 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, im Verlauf von 1 h so zutropfen, dass die Reaktionstemperatur mit Hilfe von Solekühlung 30°C beträgt. Anschliessend rührt man 3 h bei 30°C nach.
  • Durch Zugabe von 4000 ml Wasser wird das entstandene Natriumacetat gelöst und nach der Phasentrennung mit 1000 ml Wasser gewaschen. Durch Rektifikation mit einer gut trennenden Kolonne werden 876 g Cyclopentenoxid mit einem Gehalt von 98% erhalten. Die Ausbeute ist quantitativ.
    • Beispiel 10
  • 543 g (5,0 Mol) cis, cis-Cyclooctadien-1.5, 4345 g Chloroform und 1060 g (10,0 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat werden in einem 10 I Glasreaktor mit insgesamt 2.563 g (13,0 Mol) PES-40, der 46 g (0,46 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, unter 2-stündigem Zutropfen bei 20°C zur Reaktion gebracht. Man lässt 3 h nachreagieren und löst das gebildete Natriumacetat durch Zugabe von 4000 ml Wasser.
  • Die organische Phase wird mit je 2000 g 7%iger Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser gewaschen und anschliessend das Chloroform am Rotationsverdampfer im Wasserstrahlvakuum bei 50°C abdestilliert.
  • Es werden 690 g cis,cis-1.5-Diepoxycyclooctan mit einem Gehalt von 95% erhalten; dies entspricht einer Ausbeute von 94% d.Th., bezogen auf eingesetztes Olefin.
    • Beispiel 11
  • 165 g (1,0 Mol) Cyclododecatrien-1.5.9, 500 g Chloroform und 106 g (1,0 Mol) wasserfreies Natriumcarbonat werden in einem 11 Glasreaktor auf 5°C gebracht und anschliessend mit 217 g (1,1 Mol) PES-40, der 4 g (0,048 Mol) Natriumacetat zugesetzt wurde, durch Zutropfen bei dieser Temperatur zur Reaktion gebracht. Nach einer Reaktionszeit von 4 h wird in bekannter Weise aufgearbeitet. Lösemittel und nichtumgesetztes Trien werden über eine Kolonne abdestilliert.
    • Ergebnis:
  • 158 g 1-Epoxycyclododecadien-5.9 mit einem Gehalt von 95%; dies entspricht einer Ausbeute von 84% d.Th., bezogen auf eingesetztes Cyclododecatrien-1.5.9.

Claims (13)

1. Verfahren zur Herstellung von Epoxiden durch Epoxidation der zugrundeliegenden Olefine mit starke Säuren enthaltender Peressigsäure in Gegenwart von säurebindenden Mitteln in einem Lösungsmittel und/oder Überschuss des Olefins, dadurch gekennzeichnet, dass die starke Säure vor der Zugabe der Peressigsäure zu dem Reaktionsgemisch mit einer mindestens äquivalenten Menge einer anorganischen Base gebunden wird und dass das Reaktionsgemisch neben dem entsprechenden Olefin noch 0,50 bis 0,74 Val säurebindendes Mittel pro Mol Gesamtmenge an Peressigsäure und Essigsäure enthält.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man mit einer Lösung der Peressigsäure in der zugrundeliegenden Carbonsäure, die daneben noch eine starke Säure enthält, arbeitet.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Gleichgewichts- Peressigsäure, die neben der Peressigsäure noch Essigsäure und katalytische Mengen an starker Säure enthält, verwendet.
4. Verfahren nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass man Gleichgewichtsperessigsäure verwendet.
5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass man als säurebindende Mittel Alkalicarbonate oder Alkalihydrogencarbonate verwendet.
6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass man als Lösungsmittel Chlorkohlenwasserstoffe verwendet.
7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass man als anorganische Base zur Bindung der starken Säure die Alkali-oder Erdalkalisalze der jeweiligen Carbonsäure oder Carbonate, Hydrogencarbonate, Oxide oder Hydroxide der Alkali- oder Erdalkalimetalle verwendet.
8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass man Natriumacetat als Base verwendet.
9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die anorganische Base in fester Form oder als konzentrierte wässrige Lösung eingesetzt wird.
10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass ein bei der Zugabe der anorganischen Base zur Lösung der Peressigsäure gebildeter Niederschlag durch Zufügen von Wasser in Lösung gebracht wird.
11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass man der Peressigsäure oder/und dem Reaktionsgemisch Peroxidstabilisatoren zusetzt, insbesondere aus der Reihe der als Peroxidstabilisatoren bekannten Chelatbildner.
12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, dadurch gekennzeichnet, dass man zwischen -20 und 60°C arbeitet.
13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass man zwischen 10 und 40°C arbeitet.
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