EP0022494B1 - Neue Lactame, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel - Google Patents

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EP0022494B1
EP0022494B1 EP80103612A EP80103612A EP0022494B1 EP 0022494 B1 EP0022494 B1 EP 0022494B1 EP 80103612 A EP80103612 A EP 80103612A EP 80103612 A EP80103612 A EP 80103612A EP 0022494 B1 EP0022494 B1 EP 0022494B1
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EP
European Patent Office
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hydroxy
pyrimidinyl
group
methyl
ppm
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Application number
EP80103612A
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English (en)
French (fr)
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EP0022494A1 (de
Inventor
Bernd Dr. Dipl.-Chem. Wetzel
Eberhard Dr. Dipl.-Chem. Woitun
Wolfgang Dr. Dipl.-Chem. Reuter
Roland Dr. Dipl.-Chem. Maier
Uwe Dr. Lechner
Hanns Dr. Goeth
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Boehringer Ingelheim Pharma GmbH and Co KG
Original Assignee
Dr Karl Thomae GmbH
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Publication date
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D239/32—One oxygen, sulfur or nitrogen atom
    • C07D239/34—One oxygen atom
    • C07D239/36—One oxygen atom as doubly bound oxygen atom or as unsubstituted hydroxy radical
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/55—Design of synthesis routes, e.g. reducing the use of auxiliary or protecting groups

Definitions

  • the invention relates to new ⁇ -lactams of the general formula I. optionally their physiologically tolerable salts with inorganic or organic bases, processes for the preparation of the compounds and medicaments containing these compounds.
  • the compounds of the general formula I are distinguished from the chemically most closely related compounds of DE-A 2714214, FR-A 2370052 and DE-A 2450668 by significantly better effects, in particular against gram-negative problem germs.
  • A is the phenyl, 4-hydroxyphenyl, 2- or 3-thienyl, 2- or 3-furyl, cyclohexyl, cyclohexen-1-yl, cyclohexa-1,4-dien-1-yl group and one in 3,4-position disubstituted phenyl radical, where the substituents of this radical may be the same or different and may be chlorine atoms, hydroxyl or methoxy groups,
  • R is a group of the formula NH (CH 2 ) n R 1 , where n is 0 or 1 and R, an optionally substituted 5- or 6-membered heterocyclic radical with preferably 1 to 4, in particular 1 or 2 identical or different heteroatoms, such as oxygen, sulfur or nitrogen means, for example an optionally substituted thienyl, furyl, pyrrolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, imidazolyl, pyrazolyl, oxdiazolyl, thiadiazolyl, triazolyl, tetrazolyl, pyridyl, Pyrazinyl, pyridazinyl, pyrimidinyl or tetrahydrofuranyl group, where these groups can be substituted by the following radicals:
  • protective groups which can easily be split in vivo are e.g. Alkanoyloxyalkyl groups, e.g. the acetoxymethyl, propionyloxymethyl, 2-acetoxyethyl or pivaloyloxymethyl group or the phthalidyl or indanyl group.
  • E represents a hydrogen atom
  • the claim also includes pharmaceutically acceptable salts with inorganic or organic bases, such as e.g. the alkali or alkaline earth metal salts, for example the sodium, potassium, magnesium or calcium salts, the ammonium salts or organic amine salts, e.g. with triethylamine or dicyclohexylamine.
  • inorganic or organic bases such as e.g. the alkali or alkaline earth metal salts, for example the sodium, potassium, magnesium or calcium salts, the ammonium salts or organic amine salts, e.g. with triethylamine or dicyclohexylamine.
  • Preferred compounds of the general formula I are those in which A is for the phenyl, p-hydroxyphenyl, 3,4-dihydroxyphenyl, 2- or 3-thienyl or 2- or 3-furyl group, E for hydrogen, 2-acetoxyethyl - or pivaloyloxymethyl-,
  • ⁇ -lactams of the general formula I can exist in two tautomeric forms (namely of the lactim and of the lactam type). Which of the two forms 1 or I 'predominates depends on the particular solvent and the type of substituent R:
  • the starting products of the general formula II can be in the form of their inorganic or organic salts, e.g. be used as triethylammonium salt or sodium salts.
  • the reaction can then be carried out in any mixtures of water with such water-miscible organic solvents as ketones, e.g. Acetone, cyclic ether, e.g. Tetrahydrofuran or dioxane, nitriles, e.g. Acetonitrile, formamides, e.g. Dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or alcohols e.g. Isopropanol or in hexamadorel.
  • ketones e.g. Acetone, cyclic ether, e.g. Tetrahydrofuran or dioxane
  • nitriles e.g. Acetonitrile
  • formamides e.g. Dimethylformamide, dimethyl sulfoxide or alcohols e.g. Iso
  • the pH of the reaction mixture is kept in a pH range from about 2.0 to 9.0, preferably between pH 6.5 and 8.0, by adding bases or using buffer solutions.
  • anhydrous organic solvents e.g. halogenated hydrocarbons, such as chloroform or methylene chloride with the addition of bases, preferably triethylamine, diethylamine or N-ethylpiperidine.
  • the reaction can be carried out in a mixture of water and a water-immiscible solvent, such as ether, e.g. Diethyl ether, halogenated hydrocarbons e.g. Chloroform or methylene chloride, carbon disulfide, ketones, e.g.
  • E means the trimethylsilyl group, i.e. if the starting materials for the process according to the invention are the silyl derivatives of the compounds of the general formula II (for example mono- or expediently the di-trimethylsilyl derivatives silylated on the amino and carboxyl group) and they are reacted with compounds of the general formula III, the procedure is generally carried out expediently in water- and hydroxyl-free solvents, for example in halogenated hydrocarbons, for example Methylene chloride or chloroform, benzene, tetrahydrofuran, acetone or dimethylformamide etc.
  • the addition of bases is not necessary here, but can be advantageous in individual cases in order to improve the yield and purity of the products.
  • Bases which are optionally added are advantageously tertiary aliphatic or aromatic amines, such as pyridine or triethylamine, or secondary amines which are difficult to acylate due to steric hindrance, such as dicyclohexylamine.
  • E means one of the other protective groups which can easily be split in vitro or in vivo, e.g. the diphenylmethyl ester group or the pivaloyloxymethyl group, it is also advisable to work in an aprotic solvent, e.g. in absolute methylene chloride, chloroform, tetrahydrofuran or dimethylformamide.
  • the amount of bases used is determined, for example, by the desired maintenance of a certain pH value. Where there is no pH measurement and adjustment or we In the absence of sufficient amounts of water in the diluent, it is not possible or does not make sense, if the unsilylated compounds of the general formula 11 are used, 1.0 to 2.0 molar equivalents of bases are preferably used. If the silylated compounds are used, preference is given to using up to one molar equivalent of base.
  • organic and inorganic bases commonly used in organic chemistry can be used, such as alkali and alkaline earth hydroxides, alkaline earth oxides, alkali and alkaline earth carbonates and hydrogen carbonates, ammonia, primary, secondary and tertiary aliphatic and aromatic amines as well as heterocyclic bases.
  • examples include sodium, potassium and calcium hydroxide, cyanide, sodium and potassium carbonate, sodium and potassium bicarbonate, diethylamine, methylethylamine, triethylamine, hydroxyethylamine, aniline, dimethylaniline, pyridine and piperidine.
  • buffer systems e.g. Phosphate buffer, citrate buffer and tris (hydroxymethyl) amino methane buffer.
  • reaction temperatures can be varied over a wide range. Generally one works between -20 and + 50 ° C, preferably between 0 and + 20 ° C.
  • the reactants of the general formulas II and III can be reacted with one another in equimolar amounts from the outset. In individual cases, however, it may be expedient to use one of the two reactants in excess in order to facilitate the cleaning of the end product or to increase the yield.
  • Examples of reactive derivatives of ureidocarboxylic acids of the general formula IV are their acid anhydrides such as those that differ from chloroformic acid esters, e.g. B. ethyl chloroformate or isobutyl ester, or their reactive esters, such as the p-nitrophenyl ester or the N-hydroxysuccinimide ester, or their reactive amides, such as the N-carbonylimidazole, but also their acid halides. such as the corresponding acid chloride or its acid azides in question.
  • chloroformic acid esters e.g. B. ethyl chloroformate or isobutyl ester
  • reactive esters such as the p-nitrophenyl ester or the N-hydroxysuccinimide ester
  • reactive amides such as the N-carbonylimidazole
  • the 7-aminocephalosporanic acid or penicillanic acid derivatives of the general formula V are advantageously used in the form of a derivative which is easily cleavable in vitro or in vivo.
  • a derivative which is easily cleavable in vitro or in vivo For this come e.g. the compounds of the general formula V in question, in which E has the meanings given at the outset, with the exception of that of a hydrogen atom;
  • Particularly preferred derivatives are the diphenylmethyl ester, the t-butyl ester, the trimethylsilyl ester or the N, O-bistrimethylsilyl derivative.
  • the ureidocarboxylic acids, their salts or their reactive derivatives are reacted with the 7-aminocephalosporan or 6-aminopenicillanic acid derivatives in a solvent at temperatures between -40 ° C. and + 40 ° C., optionally in the presence of a base.
  • the reaction is carried out with cooling, for example at -10 ° C. to + 10 ° C. in the presence of a tertiary amine, such as triethylamine or NN-dimethylaniline, in a solvent .
  • reaction is preferably carried out at 0 to 20 ° C. in the presence of a base. such as B. triethylamine. in a solvent such as dimethylformamide.
  • a base such as B. triethylamine.
  • a solvent such as dimethylformamide.
  • reaction of an ureidocarboxylic acid of the general formula IV itself or its salts with compounds of the general formula V er follows advantageously in the presence of a condensing agent, for example in the presence of N, N'-dicyclohexylcarbodiimide.
  • cephalosporin derivatives of the general formula I in which D has the meaning of an -S-het, pyridinium or 4-aminocarbonylpyridinium group, by reacting a compound of the general formula VI, in which A and R have the meanings given above, either with a compound of the general formula VII, in which Het has the meanings given above and M represents a hydrogen atom or an alkali metal or an alkaline earth metal or with pyridine or 4-aminocarbonylpyridine.
  • z. B a compound of formula VI with, for example, 5-methyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole in a solvent such as. B.
  • a strongly polar solvent such as water, acetonitrile or the like, is preferably used: in the case of water as solvent, the pH of the reaction solution is advantageously kept at 2-10 and in particular at 4-8. The desired pH can be adjusted by adding a buffer solution such as sodium phosphate.
  • the reaction conditions are not particularly limited. The reaction is usually carried out at a temperature in the range from 0 ° to 100 ° C. for a period of a few hours.
  • E hydrogen
  • the trimethylsilyl group can be easily removed by aqueous hydrolysis or the diphenylmethyl ester group, e.g. B. by hydrolytic cleavage with trifluoroacetic acid. This elimination of the protective groups is generally known.
  • acyloxyalkyl halides are e.g. B. chloromethyl acetate, bromomethyl propionate or 1-bromoethyl acetate.
  • the preparation of the acyloxyalkyl esters of the formula I is carried out by the respective alkali metal salt of the parent acid in an inert solvent with a slight molar excess of the iodine, bromine or chloroalkyl ester, such as pivaloyloxymethyl iodide, at room temperature or slightly elevated temperature up to about 40 to 45 ° C implemented.
  • a slight molar excess of the iodine, bromine or chloroalkyl ester such as pivaloyloxymethyl iodide
  • acetone, tetrahydrofuran, dioxane, dimethylformamide or methylene chloride can be used as solvents.
  • the reaction mixtures obtained by the processes mentioned are worked up by the methods customary for ⁇ -lactam antibiotics; the same applies to the isolation and purification of the end products, for example for the release of the acid or its conversion into other salts by means of inorganic or organic bases.
  • the precipitation of these salts from an alcoholic-etheric solution of the free acid by adding potassium or sodium 2-ethylhexanoate or the reaction of the free acid with the corresponding amount of sodium bicarbonate below pH has proven particularly useful -Control and cooling as well as freeze drying.
  • the starting materials of the general formula III can be obtained, for example, by reacting the corresponding 5-aminopyrimidines of the general formula VIII, in which R is as defined above, obtained with phosgene.
  • This reaction is preferably carried out in a solvent which does not contain hydroxyl groups, such as tetrahydrofuran, methylene chloride, chloroform, dimethoxyethane or hexametapol, at temperatures between -40 ° and + 60 ° C, preferably between -10 ° and + 20 ° C.
  • the phosgenation can also be carried out in a heterogeneous phase.
  • the aminopyrimidines of the general formula VIII can be treated several times by treatment with a silylating agent, such as hexamethyldisilazane or trimethylchlorosilane / triethylamine, trimethylsilyldiethylamine or N, O-bistrimethylsilylacetamide, in a solvent which is generally very readily soluble in the solvents mentioned, or simply, depending on the exchangeable hydrogen atoms present be converted to silylated aminopyrimidine, which then reacts with phosgene to give the corresponding compounds of the general formula III.
  • a silylating agent such as hexamethyldisilazane or trimethylchlorosilane / triethylamine, trimethylsilyldiethylamine or N, O-bistrimethylsilylacetamide
  • the compound of the general formula III can also be used partially or entirely as a dihydrooxazolo-pyrimidine isomeric isomerate of the general formula IIla, or in the case of previous silylation, depending on the nature of the substituent R, as a single or multiple silylated analog.
  • the ureidocarboxylic acids of the general formula IV can easily be obtained by reacting the pyrimidine derivatives of the general formula III with glycerol derivatives of the general formula IX, in which A is as defined above.
  • the reaction takes place at temperatures between -20 ° and + 40 ° C, preferably between 0 ° and + 20 ° C, in a solvent.
  • a solvent z. B.
  • Mixtures of water and organic solvents which are miscible with water can be used, for example acetone, tetrahydrofuran, dioxane, acetonitrile, dimethylformamide, ethanol, dimethyl sulfoxide.
  • a hydrogen halide-binding agent such as trialkylamines such as triethylamine or inorganic bases such as dilute sodium hydroxide solution.
  • the starting compounds of the general formula VI can easily be prepared by process 1.
  • the active compounds according to the invention can therefore be used for the prophylaxis and chemotherapy of local and systemic infections in human and veterinary medicine.
  • Diseases which can be prevented or cured by the compounds according to the invention include, for example, those of the respiratory tract, throat and urinary tract; the compounds are particularly effective against pharyngitis, pneumonia, peritonitis, pyelonephritis, otitis, cystitis, endocarditis, bronchitis, arthritis and general systemic infections.
  • These compounds can also be used as substances for the preservation of inorganic or organic materials, such as polymers, lubricants, paints, fibers, leather, paper and wood, and of food.
  • Tables 1 and 2 below list typical, particularly effective penicillins and cephalosporins according to the present invention.
  • the penicillins mentioned can be obtained by process 1 or 2, and the cephalosporins by process 1, 2 or 3.
  • a nutrient medium of the following composition was used: 10 g peptone, 8 g meat extract oxoid, 3 g sodium chloride, 2 g sec. Sodium phosphate are distilled. Make up water to 100 ml (pH 7.2-7.4). Only when testing against streptococci, 1% glucose was added. The age of the primary cultures was about 20 hours.
  • the microbial suspension was adjusted on the photometer (according to «Eppendorf») (test tube diameter 14 mm, filter 546 nm) on the basis of the turbidity of a barium sulfate reference suspension which was generated by a barium sulfate suspension, which was obtained by adding 3.0 ml 1% barium chloride solution in 97 ml of 1% sulfuric acid was formed. After the adjustment, Streptococcus Aronson in a ratio of 1:15 and the remaining test germs in a ratio of 1: 1500 were further diluted with a saline solution.
  • the wells of the microtiter plates were charged with 0.2 ml of nutrient medium, 0.01 ml of the corresponding substance dilution and with a drop of germ suspension (0.01 ml) and incubated at 37 ° C. for 18 to 20 hours. A solvent control was always carried out.
  • Staphylococcus aureus SG 511 Escherichia coli ATCC 11 775, Pseudomonas aeruginosa Hamburgensis and Pseudomonas aeruginosa Walter
  • Serratia marcescens ATCC 13 880 Klebsiella pneumoniae ATCC 10031 and 272
  • Proteus mirabilis Hamburgensgeri 130c Entero raceae, Enterote r47, Proteus r47, Enterote r coli R + TEM (ß-lactamase carrier).
  • the acute toxicity was determined by oral and subcutaneous application of the compounds of Tables 1 and 2 to white laboratory mice in increasing doses.
  • the LD so dose after their application 50% of the animals die within 8 days. All substances exhibited when given orally, an LD so of more than 4 g / kg kg subcutaneous administration a LDso of over 3 g / ie / kg died at 3 g no animals, they are so non-toxic to the practice.
  • mice A number of the compounds according to the invention were investigated in vivo in experimental infections in mice.
  • E. coli ATCC 11775 and Pseudomonas aeruginosa Walter were used as pathogenic bacteria.
  • An intraperitoneal infection with 0.2 ml of a bacterial suspension (with 5% mucin) was set. This corresponds to about 1.4X10 'E. coli or 1.3 ⁇ 10 6 Pseudomonas / mouse.
  • Female mice from the NMRI strain were divided into groups of 10 animals each, two groups remained untreated, the remaining groups were treated subcutaneously with different doses of the respective cephalosporins according to the invention to determine the ED 50 (dose in which 50% of the animals survived).
  • E. coli ATCC 11775 and Pseudomonas aeruginosa Walter were used as pathogenic bacteria.
  • An intraperitoneal infection with 0.2 ml of a bacterial suspension (with 5% mucin) was set. This correspond
  • the active ingredient is administered in human or veterinary medicine or a mixture of the various active ingredients of the general formula I in a dosage between 5 and 500, preferably 10-200 mg / kg body weight per 24 hours, optionally in the form of several individual doses.
  • a single dose contains the active ingredient (s) according to the invention, preferably in amounts of about 1 to about 250, in particular 10 to 60 mg / kg of body weight.
  • the new compounds When used as a feed additive, the new compounds can be given in the usual concentrations and preparations together with the feed or with feed preparations or with the drinking water. This can prevent, ameliorate and / or cure an infection by gram-negative or gram-positive bacteria and also promote growth and improve the utilization of the feed.
  • a suspension of 10.5 g (0.05 mol) of 2-ethyl-mercapto-4-hydroxy-5-nitro-pyrimidine and 'S, 65 g (0.05 mol) of 2-thienylmethylamine in 250 ml of n-propanol is Heated to 100 ° C for 8 h. After cooling, the precipitated solid product is filtered off with suction, washed out with a little ice-cold propanol and then with ether. A thin layer chromatogram (silica gel, dichloromethane / methanol 10: 1) shows that the starting product has been completely converted.
  • Example 1a 4.02 g (0.02 mol) of 2-ethylmercapto-4-hydroxy-5-nitropyrimidine with 2.0 g of 2-aminothiazole are used. The response time is 24 hours. 3.75 g (79%) of nitro compound are obtained, which are dissolved in 150 ml of dimethylformamide without further purification and are hydrogenated at 50 ° C. with 2 g of palladium / carbon (5 ° / oig) until the calculated amount of hydrogen is taken up under normal pressure. The solvent is removed in vacuo and the remaining finished product is stirred with ethanol. After suction, 2.75 g (84%) of the desired compound remain.
  • 1.0 g of the nitropyrimidine mentioned under 1e) are hydrogenated together with 0.5 g of Pd / C (10%), 80 ml of methanol, 10 ml of water and 5 ml of concentrated hydrochloric acid in a hydrogenation vessel at normal pressure and room temperature.
  • the catalyst is filtered off, the methanol is stripped off in vacuo and a little water is added.
  • the pH is adjusted to 4.5 with sodium hydroxide solution and the precipitated product is suctioned off.
  • the compound is dissolved in dimethyl sulfoxide and precipitated with methanol.
  • the preparation still contains small amounts of the methylsulfinyl compound. This contamination can be separated off after the reduction of the nitro group by column chromatography.
  • a suspension of 1.8 g (0.012 mol) of D- ⁇ -aminophenylacetic acid in 50 ml of tetrahydrofuran and 20 ml of water is brought into solution by adding 12 ml of 1N sodium hydroxide solution with cooling and stirring.
  • the suspension prepared above is added dropwise to this solution while cooling with ice, the pH being kept at 8.0-8.5 with n-sodium hydroxide solution.
  • the mixture is stirred for one hour at 5 ° C and 2 hours at room temperature.
  • the tetrahydrofuran is removed in vacuo and the remaining aqueous solution is extracted twice with ethyl acetate at pH 8.0-8.5.
  • the aqueous phase is then adjusted to pH 2.9 with cooling and stirring with dilute hydrochloric acid.
  • the precipitated solid product is filtered off, washed with a little ice-cold water and dried.
  • This cephalosporin is obtained from 415 mg (0.001 mol) of the ureidocarboxylic acid of Example I / 2 g and 500 mg (0.001 mol) of 7-amino-3 - [(1,2,4 - thiadiazol-5-yl) thiomethyll- ceph-3-em-4-carboxylic acid benzhydrate ester analogous to Example III / 1.
  • Example III / 2 Analogously to Example III / 1, 775 mg of the ureidocarboxylic acid of Example 1 / 2c (0.002 mol) are reacted with 1.0 g (0.0021 mol) of the cephalosporin-benzhydryl ester, which was also used in Example III / 2.
  • Example III / 2 Analogously to Example III / 1, starting from 470 mg (0.001 mol) of the ureidocarboxylic acid of Example I / 2f and 500 mg (0.001 mol) of the benzhydryl ester, which was also used in Example III / 2.
  • N, O-bis-trimethylsilylacetamide are added to a suspension of 2.72 g (0.01 mol) of 7-aminocephalosporanic acid in 80 ml of anhydrous acetonitrile, a solution being obtained.
  • the solution is cooled to -20 ° C and added dropwise to the top solution.
  • the mixture is then reacted at -10 ° C for 60 minutes and at + 10 ° C for 60 minutes.
  • 5 ml of methanol are added and the insoluble material is filtered off.
  • the solvent is then removed in vacuo. The residue is taken up in 100 ml of water and the solution is adjusted to pH 7.5.
  • the mixture is shaken twice with ethyl acetate and the organic phase is discarded.
  • the aqueous phase is adjusted to pH 2.9 with ice-cooling with dilute hydrochloric acid, the precipitated product is filtered off with suction, washed with a little water and dried in vacuo.
  • the aqueous solution is extracted twice with ethyl acetate, the ethyl acetate phase is dried and the solvent is distilled off in vacuo.
  • a second batch is obtained which, according to the DC, is identical to the initially failed product.
  • This cephalosporin is obtained if 1.20 g (0.0029 mol) of the ureidocarboxylic acid of Example I / 2 m and 980 mg (0.003 mol) of the cephalosporin derivative used in Example III / 19 are used and the reaction is carried out analogously to Example III / 11 leads.
  • cephalosporins of the following table were synthesized according to the method of Example III, 11 and with the corresponding cephalosporin devat (sodium salts).
  • cephalosporins are obtained:
  • cephalosporins are obtained:
  • This cephalosporin is produced analogously to Example III / 71. 8'10 mg of 7 - (D- ⁇ -amino-p-hydroxy-phenylacetamido) -3-acetoxy-methylceph-3-em-4-carboxylate (0.002 mol) and the reaction product of 440 mg of 5- Amino-4-hydroxy-2- (2'-thienylmethylamino) pyrimidine (0.002 mol) with 200 mg phosgene.
  • a mixture of 2 mmol of the cephalosporin of Example 47 and 2.5 mmol of pyridine-carboxamide, 4 g of potassium thiocyanate and 10 ml of water are heated to 50 ° C. for 8 hours.
  • the solution obtained is passed through a column filled with the Amberlite XAD-2 ion exchange resin, which is first eluted with water and then with a 7: 3 mixture of water / methanol. From the fractions containing the desired product, methanol is distilled off in vacuo and the solution freeze-dried.
  • the compounds of the general formulas I and I ' can be incorporated into the customary pharmaceutical use forms, such as tablets, dragées, capsules or ampoules.
  • the single dose in adults is generally between 100 and 1000 mg, preferably 200 to 500 mg, the daily dose between 150 and 5000 mg, preferably 500 to 2500 mg.
  • a mixture consisting of 2 kg of active substance, 5 kg of lactose, 1.8 kg of potato starch, 0.1 kg of magnesium stearate and 0.1 kg of talc is pressed into tablets in a conventional manner such that each tablet contains 200 mg of active ingredient.
  • Example I Analogously to Example I, tablets are pressed, which are then coated in a conventional manner with a coating consisting of sugar, potato starch, talc and tragacanth.
  • each capsule contains 500 mg of the active substance.
  • a physiological saline solution for injection was filled in an amount of 2.0 ml ampoules each and the ampoules were sealed. In this way, ampoules (No. B) were obtained.
  • the physiological saline in the ampoules (No. B) was poured into the jars (No. A), whereby an injectable preparation for intravenous administration was obtained.
  • Distilled water for injection was poured into the vials (No. A) in an amount of 20 ml, and the solution was dissolved in a 5% solution of glucose for injections (250 ml). In this way, continuous infusion solutions were made.
  • tablets, dragees, capsules and ampoules are available which contain one or more of the other active compounds of the formula I or the physiologically acceptable salts of these compounds.

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Description

  • Die Erfindung betrifft neue ß-Lactame der allgemeinen Formel I
    Figure imgb0001
    gegebenenfalls ihre physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Basen, Verfahren zur Herstellung der Verbindungen und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel.
  • Die Verbindungen der allgemeinen Formel I zeichnen sich gegenüber den chemisch nächstverwandten Verbindungen der DE-A 2714214, FR-A 2370052 und DE-A 2450668 durch wesentlich bessere Wirkungen, insbesondere gegen gramnegative Problemkeime aus.
  • In der obigen allgemeinen Formel I bedeutet
  • A die Phenyl-, 4-Hydroxyphenyl-, 2- oder 3-Thienyl-, 2- oder 3-Furyl-, Cyclohexyl-, Cyclohexen-1-yl-, Cyclohexa-1,4-dien-1-ylgruppe sowie einen in 3,4-Stellung disubstituierten Phenylrest, wobei die Substituenten dieses Restes gleich oder voneinander verschieden und Chloratome, Hydroxy- oder Methoxygruppen sein können,
  • R eine Gruppe der Formel NH(CH2)nR1, worin n 0 oder 1 und R, einen gegebenenfalls substituierten 5- oder 6gliedrigen heterocyclischen Rest mit vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, wie Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeutet, beispielsweise eine gegebenenfalls substituierte Thienyl-, Furyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isoxazolyl-, Thiazolyl-, Isothiazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazolyl-, Oxdiazolyl-, Thiadiazolyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-, Pyridyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidinyl- oder Tetrahydrofuranylgruppe, wobei diese Gruppen durch folgende Reste substituiert sein können:
  • durch Alkylgruppen, durch Halogenatome, wie Fluor, Chlor oder Brom, durch Nitro-, Cyano-, Amino-, Alkyl- oder Dialkylaminogruppen, durch Alkylcarbonylamino- oder Alkoxycarbonylaminogruppen, durch Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylthio-, Alkylsulfinyl- oder Alkylsulfonylgruppen, durch Methylsulfonylamino-, Aminocarbonyl-, Alkylcarbonyloxy- oder Alkoxycarbonylgruppen, Aminosulfonyl-, Alkylamino- oder Dialkylaminosulfonylgruppen, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten jeweils 1-4 Kohlenstoffatome enthalten können, sowie durch die Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe;
    und
    • X die Gruppen:
      Figure imgb0002
      worin
    • D ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy-, Acetoxy-, Aminocarbonyloxy-, Pyridinium oder 4-Aminocarbonyl-pyridiniumgruppe oder die Gruppe -SHet bedeutet, wobei Het die Tetrazol-5-yl-, 1-Methyl-tetrazol-'5-yl-, 1,2,4-Thiadiazol-5-yl-, 3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl, 1,3,4-Thiadiazol-2-yl-, 2-Methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl-, 2-Methylamino-1,3,4--thiadiazol-5-yl-, 2-Dimethylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl-, 2-Formylamino-1,3,4-thiadiazal-5-yl-, 2-Acetylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl-, 2-Methyl-1,3,4--oxadiazol-5-yl-, 1,2,3-Triazol-4-yl- oder die 1,2,4--Triazol-3-yl-gruppe darstellt und
    • E ein Wasserstoffatom oder eine in vtro oder in vivo leicht spaltbare Schutzgruppe darstellt. Als Carboxylschutzgruppen kommen im Sinne der Erfindung solche in Frage, welche auch bisher schon auf dem Gebiet der Penicilline und Cephalosporine eingesetzt wurden, insbesondere esterbildende Gruppen, die durch Hydrogenolyse oder Hydrolyse oder andere Behandlungen unter milden Bedingungen entfernt werden können, oder esterbildende Gruppen, welche leicht im lebenden Organismus abgespalten werden können. Beispiele für in vitro leicht spaltbare Schutzgruppen sind z.B. die Benzyl-, Diphenylmethyl-, Trityl-, t-Butyl-, die 2,2,2-Trichloräthyl- oder die Trimethylsilylgruppe.
  • Beispiele für in vivo leicht spaltbare Schutzgruppen sind z.B. Alkanoyloxyalkylgruppen, wie z.B. die Acetoxymethyl-, Propionyloxymethyl-, 2-Acetoxyäthyl- oder Pivaloyloxymethylgruppe oder die Phthalidyl- oder Indanylgruppe.
  • Bedeutet E ein Wasserstoffatom, so fallen unter den Anspruch auch pharmazeutisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Basen, wie z.B. die Alkali- oder Erdalkalisalze, beispielsweise die Natrium-, Kalium-, Magnesium- oder Caloiumsalze, die Ammoniumsalze oder organische Aminsalze, z.B. mit Triäthylamin oder Dicyclohexylamin.
  • Steht D für Pyridinium oder Aminocarbonylpyridinium, dann haben die Verbindungen die allgemeine Formel la
    Figure imgb0003
  • Bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel I, worin A für die Phenyl-, p-Hydroxyphenyl-, 3,4-Dihydroxyphenyl-, 2- oder 3-Thienyl- oder 2- oder 3-Furylgruppe, E für Wasserstoff, 2-Acetoxyäthyl- oder Pivaloyloxymethyl- steht,
  • D die oben angegebenen Bedeutungen besitzt,
    sowie (CH2)nR1 die folgenden Bedeutungen hat:
    • die 3-Pyridyl-, 6-subst.-3-Pyridyl-, 2-subst.-3--Pyridyl-, 2-, 3- oder 4-Pyridylmethyl-, 2- 4- oder 5-Pyrimidinylmethyl-, 2-subst.-5-Pyrimidinylmethyl-, 4-Hydroxy-5-pyrimidinyl-, 2-subst.-4-hydroxy-5-pyrimidinyl-, 5-Pyrimidinyl-, 2-subst.-5-Pyrimidinyl-, 4-subst.-2-Pyrimidinyl-, 4,6-disubst.-2-Pyrimidinyl-, 2-subst.-4-Pyrimidinyl-, 2,6-disubst.--4-Pyrimidinyl-, 5-subst.-2-Furyl-, 5-subst.-2-Thienyl-, 2- oder 3-Furylmethyl-, 2- oder 3-Thienylmethyl-, 5-subst.-2-Thienylmethyl-, eine 5-subst.--2-Furylmethylgruppe oder eine 4-subst.-2-Thia- zolylgrupe, wobei die Substituenten in diesen Gruppen die oben angegebene Bedeutung Besitzen können,
    • weiter eine 2-Tetrahydrofurylmethylgruppe,
    • eine gegebenenfalls durch einen Methylrest substituierte 2-lmidazolyl-, 2-lmidazolylmethyl-, 2-Thiazolylmethyl-, 2-Oxazolyl-, 2-Oxazolylmethyl-, eine 1,2,4-Triazolyl- oder 1,2,4-Triazolylmethyl-, eine 5-Methyl-2-(1,3,4)-thiazolyi-, sowie eine Tetrazolylmethylgruppe.
  • Besonders bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel 1, worin die Definition der Reste wie folgt lautet:
    • A steht für Phenyl-, p-Hydroxyphenyl-, 2-Thienyl- oder die 2- oder 3-Furylgruppe,
    • E steht für eine Wasserstoffatom oder die Pivaloyloxymethylgruppe
    • D steht für ein Wasserstoffatom, die Acetoxy-oder Aminocarbonyloxygruppe oder die Gruppe SHet, wobei Het die Tetrazol-5-yl-, die 1-Methyl- tetrazol-5-yl-, die 1,3,4-Thiadiazol-5-yl- oder die 2-Methyl-1,3,4-thiadiaol-5-yl-gruppe bedeutet,
    • und (CH2)nR1 die folgenden Bedeutungen besitzt:
      • die 3-Pyridyl-, die 6-Methylsulfinyl-3-pyridylgruppe, die 6-Methylsulfonyl-3-pyridylgruppe, die 6-Hydroxy-3-pyridylgruppe, die 5-Pyrimidinylmethyl- oder die 2-Methyl-5-pyrimdinylmethylgrup- pe, die 2-Methyl- oder die 2-Hydroxy-5-pyrimidi- nylgruppe, die 6-Hydroxy-2-pyrimidinylgruppe, die 4,6-dihydroxy-2-pyrimidinylgruppe, die 3-Pyridylmethylgruppe, die 2-Furylmethylgruppe, die 2-Thienylmethylgruppe, die 5-Aminosulfonyl-2--thienylmethylgruppe, die 5-Aminocarbonyl- oder die 5-Äthoxycarbonyl-thienylgruppe.
  • Ganz besonders bevorzugte Bedeutungen für die Verbindungen der allgemeinen Formel I sind die, in denen
    • A die p-Hydroxyphenyl- oder 2-Thienylgruppe,
    • E Wasserstoff
    • D die Acetoxy- oder 1-Methyl-tetrazol-5-yl- gruppe
    • und (CH2)nR1

    die 3-Pyridylmethyl-, 6-Methylsulfinyl-3-pyridyl-, 6-Methylsulfonyl-3-pyridyl- oder 6-Hydroxy--3-pyridylgruppe, die 2-Methyl-5-pyrimidinylmethyl-, die 2-Hydroxy-5-pyrimidinyl-, die 4-Hydroxy-2-pyrimidinyl- oder die 4,6-Dihydroxy-2--pyrimidinylgruppe, die 5-Aminocarbonyl-thienyl-, 2-Thienylmethyl- oder 5-Aminosulfonyl-2--thienylmethyl- oder die 2-Furylmethylgruppe bedeutet.
  • Die ß-Lactame der allgemeinen Formel I können in zwei tautomeren Formen (nämlich vom Lactim- und vom Lactamtyp) vorliegen. Es hängt besonders vom jeweiligen Lösemittel und von der Art des Substituenten R ab, welche der beiden Formen 1 oder I' überwiegt:
    Figure imgb0004
  • Es versteht sich von selbst, dass die eingangs angegebenen Verbindungen vom Typ immer beide Tautomeren umfassen.
  • Die Verbindungen der allgemeinen Formel I können bezüglich des Chiralitätszerrtrums C+ in den beiden möglichen R- und S-Konfigurationen, jedoch auch als ein Gemisch dieser beiden Konfigurationen, vorliegen. Besonders bevorzugt sind solche Verbindungen, für welche die D=R-Konfiguration zutrifft. Wenn das Endprodukt in der D,L-Form anfällt, gelingt es, die reinen D-und L-Diastereomeren durch präparative Flüssigkeitschromatographie (HPLC) herzustellen.
  • Die Verbindungen der allgemeinen Formel 1 können wie folgt hergestellt werden:
    • 1. Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der D die angegebene Bedeutung mit Ausnahme der einer Pyridinium- oder Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzt, durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel
      Figure imgb0005
      in der A und X die oben angegebene Bedeutung und D die oben angegebene Bedeutung mit Ausnahme der einer Pyridinium- oder Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzen, mit einem Pyrimidinderivat der allgemeinen Formel
      Figure imgb0006
      in der R wie oben definiert ist und B die Gruppe =NCO oder ein reaktives Derivat der Gruppe -NHCOOH bedeutet, wie z.B. die Gruppen -NHCOCI, -NHCOBr oder
      Figure imgb0007
      wobei die Gruppen=NCO und -NHCOCI besonders bevorzugt sind. Es können auch Gemische von solchen Pyrimidinderivaten der allgemeinen Formel III verwendet werden, in der B teils die eine und teils die andere der vorstehend genannten Bedeutungen besitzt. z.B. die Gruppen -NCO und
      Figure imgb0008
      gleichzeitig nebeneinander.
  • Bedeutet E ein Wasserstoffatom, so können die Ausgangsprodukte der allgemeinen Formel II in Form ihrer anorganischen oder organischen Salze, z.B. als Triäthylammoniumsalz oder Natriumsalze, eingesetzt werden. Die Reaktion kann dann in beliebigen Mischungen von Wasser mit solchen organischen Lösungsmitteln, die mit Wasser mischbar sind, wie Ketonen, z.B. Aceton, cyclische Äther, z.B. Tetrahydrofuran oder Dioxan, Nitrilen, z.B. Acetonitril, Formamiden, z.B. Dimethylformamid, Diemethylsulfoxid oder Alkoholen z.B. Isopropanol oder in Hexametapal durchgeführt werden. Dabei hält man den pH der Reaktionsmischung durch Zusatz von Basen oder Verwendung von Pufferlösungen in einem pH-Bereich von etwa 2,0 bis 9,0, vorzugsweise zwischen pH 6,5 und 8,0. Es ist aber auch möglich, die Reaktion in wasserfreien organischen Lösungsmitteln, z.B. halogenierten Kohlenwasserstoffen, wie Chloroform oder Methylenchlorid unter Zusatz von Basen, vorzugsweise Triäthylamin, Diäthylamin oder N-Äthylpiperidin durchzuführen. Weiterhin lässt sich die Reaktion in einem Gemenge aus Wasser und einem mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitte,I wie Äther, z.B. Diäthyläther, halogenierten Kohlenwasserstoffen, z.B. Chloroform od. Methylenchlorid, Schwefelkohlenstoff, Ketonen, z.B. Isobutylmethylketon, Estern, z.B. Essigsäureäthylester, aromatischen Lösungsmitteln, z.B. Benzol ausführen, wobei es zweckmässig ist, kräftig zu rühren, und den pH-Wert durch Basenzusatz oder Verwendung von Pufferlösungen in einem Bereich von etwa pH 2,0 bis 9,0, vorzugsweise zwischen 6,5 und 8,0, zu halten. Man kann die Reaktion aber auch in Wasser allein in Gegenwart einer organischen oder anorganischen Base oder unter Zusatz von Pufferstoffen durchführen.
  • Bedeutet E die Trimethylsilylgruppe, d.h. verwendet man als Ausgangsprodukte für das erfindungsgemässe Verfahren die Silylderivate der Verbindungen der allgemeinen Formel II (z.B. Mono- oder zweckmässigerweise die an der Amino- und Carboxylgruppe silyierten Di-trimethylsilylderivate) und setzt sie mit Verbindungen der allgemeinen Formel III um, so arbeitet man im allgemeinen zweckmässigerweise in wasser-und hydroxyl-gruppenfreien Lösungsmitteln, beispielsweise in halogenierten Kohlenwasserstoffen, z.B. Methylenchlorid oder Chloroform, Benzol, Tetrahydrofuran, Aceton oder Dimethylformamid usw. Der Zusatz von Basen ist hierbei nicht notwendig, kann jedoch in einzelnen Fällen vorteilhaft sein, um die Ausbeute und Reinheit der Produkte zu verbessern. Als gegebenenfalls zugesetzte Basen werden zweckmässigerweise tertiäre aliphatische oder aromatische Amine, wie Pyridin oder Triäthylamin, oder durch sterische Hinderung schweracylierbare sekundäre Amine, wie Dicyclohexylamin, benützt. Bedeutet E eine der anderen obengenannten in vitro oder in vivo leicht spaltbaren Schutzgruppen, z.B. die Diphenylmethylestergruppe oder die Pivaloyloxymethylgruppe, so empfiehlt es sich ebenfalls in einem aprotischen Lösungsmittel zu arbeiten, z.B. in absolutem Methylenchlorid, Chloroform, Tetrahydrofuran oder Dimethylformamid.
  • Die Menge der verwendeten Basen ist z.B. durch die gewünschte Einhaltung eines bestimmten pH-Wertes festgelegt. Wo eine pH-Messung und Einstellung nicht erfolgt oder wegen des Fehlens von ausreichenden Mengen Wasser im Verdünnungsmittel nicht möglich oder nicht sinnvoll ist, werden im Falle der Verwendung der nichtsilylierten Verbindungen der allgemeinen Formel 11 vorzugsweise 1,0 bis 2,0 Moläquivalente Basen eingesetzt. Im Falle der Verwendung der silylierten Verbindungen verwendet man vorzugsweise bis zu einem Moläquivalent Base.
  • Als Basen können prinzipiell alle in der organischen Chemie üblicherweise verwendeten organischen und anorganischen Basen verwendet werden, wie Alkali- und Erdalkalihydroxide, Erdalkalioxide, Alkali- und Erdalkalicarbonate und Hydrogencarbonate, Ammoniak, primäre, sekundäre und tertiäre aliphatische und aromatische Amine sowie heterocyclische Basen. Beispielhaft seien Natrium-, Kalium- und Calziumhydroxid, Cayziumoxid, Natrium- und Kaliumcarbonat, Natrium- und Kaliumhydrogencarbonat, Diäthylamin, Methyl-äthylamin, Triäthylamin, Hydroxyäthylamin, Anilin, Dimethylanilin, Pyridin und Piperidin genannt. Bei Verwendung der silylierten Ausgangsstoffe sollten jedoch die oben angegebenen Einschränkungen bezüglich der Art der Basen beachtet werden.
  • Als Puffersysteme können alle üblichen Puffermischungen verwendet werden, z.B. Phosphatpuffer, Citratpuffer und Tris(hydroxymethyl)-amino-methan-Puffer.
  • Die Reaktionstemperaturen können in einem grösseren Bereich variiert werden. Im allgemeinen arbeitet man zwischen -20 und +50°C, vorzugsweise zwischen 0 und +20°C.
  • Die Reaktionspartner der allgemeinen Formeln II und III können von vornherein in äquimolaren Mengen miteinander zur Reaktion gebracht werden. Es kann aber in einzelnen Fällen durchaus zweckmässig sein, einen der beiden Reaktionspartner im Überschuss zu verwenden, um sich damit die Reinigung des Endproduktes zu erleichtern oder um die Ausbeute zu steigern.
  • 2) Verbindungen der allgemeinen Formel I, in der D die oben angegebenen Bedeutungen mit Ausnahme der einer Pyridinium- oder Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzt, durch Umsetzung von Ureidocarbonsäuren der allgemeinen Formel IV,
    Figure imgb0009
    in der A und R di oben angegebenen Bedeutungen besitzen, ihren Salzen oder reaktiven Derivaten, mit Verbindungen der allgemeinen Formel V,
    Figure imgb0010
    in der X die oben angegebenen Bedeutungen, mit Ausnahme der Formel, in der D für Pyridinium oder Aminocarbonylpyridinium steht, hat.
  • Als reaktive Derivate der Ureidocarbonsäuren der allgemeinen Formel IV kommen beispielsweise deren Säureanhydride wie z.B. die, die sich von Chlorameisensäureestern, z. B. Chlorameisensäureäthyl- oder isobutylester, ableiten, oder deren reaktive Ester, wie der p-Nitrophenylester oder der N-Hydroxysuccinimidester, oder deren reaktive Amide, wie das N-Carbonylimidazol, aber auch deren Säurehalogenide. wie das entsprechende Säurechlorid oder deren Säureazide in Frage.
  • Prinzipiell können jedoch alle Verknüpfungsmethoden, wie sie aus der ß-Lactamchemie bekannt sind, verwendet werden.
  • Die 7-Aminocephalosporansäure oder Penicillansäurederivate der allgemeinen Formel V werden vorteilhafterweise in Form eines in vitro oder in vivo leicht spaltbaren Derivates eingesetzt. Hierfür kommen z.B. die Verbindungen der allgemeinen Formel V in Frage, bei denen E die eingangs gegebenen Bedeutungen mit Ausnahme der eines Wasserstoffatoms besitzt; besonders bevorzugte Derivate sind der Diphenylmethylester, der t-Butylester, der Trimethylsilylester oder das N,O-Bistrimethylsilylderivat.
  • Beispielsweise werden die Ureidocarbonsäuren, ihre Salze oder ihre reaktiven Derivate mit den 7-Aminocephalosporan- oder 6-Aminopenicillansäurederivaten in einem Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen -40°C und +40°C, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, umgesetzt. Wird z. B. ein Anhydrid der Ureidocarbonsäure, beispielsweise das Anhydrid mit dem Äthylchloroformiat, eingesetzt, so wird die Reaktion unter Kühlung, beispielsweise bei -10°C bis +10°C in Gegenwart eines tertiären Amins, wie Triäthylamin oder N.N-Dimethylanilin, in einem Lösungsmittel. wie Aceton, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid. Chloroform. Dichlormethan. Hexametapol oder in einem Gemisch dieser Lösungsmittel, durchgeführt. Setzt man beisoielsweise einen N-Hydroxysuccinimidester der Ureidocarbonsäure mit Derivaten der allgemeinen Formel V um, so wird die Reaktion vorzuqsweise bei 0 bis 20°C in Anwesenheit einer Base. wie z. B. Triäthylamin. in einem Lösungsmittel wie Dimethvlformamid. Dichlormethan, Dioxan oder in einem Gemisch solcher Lösungsmittel durchgeführt.
  • Die Umsetzung einer Ureidocarbonsäure der allgemeinen Formel IV selbst oder ihrer Salze mit Verbindungen der allgemeinen Formel V erfolgt vorteilhafterweise in Gegenwart eines Kondensationsmittels, z.B. in Gegenwart von N,N'-Dicyclohexylcarbodiimid.
  • 3) Cephalosporinderivate der allgemeinen Formel I, in der D die Bedeutungen einer -S-Het-, Pyridinium- oder 4-Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzt, durch Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel VI,
    Figure imgb0011
    in der A und R die oben angegebenen Bedeutungen haben, entweder mit einer Verbindung der allgemeinen Formel VII,
    Figure imgb0012
    in der Het die oben angegebenen Bedeutungen hat und M für ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetall oder ein Erdalkalimetall steht oder mit Pyridin bzw. 4-Aminocarbonylpyridin. Dazu wird z. B. eine Verbindung der Formel VI mit beispielsweise 5-Methyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazol in einem Lösungsmittel, wie z. B. Wasser, Methanol, Äthanol, Aceton, Methyläthylketon, Tetrahydrofuran, Acetonitril, Essigsäureäthylester, Dimethoxyäthan, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Chloroform oder einem Gemisch dieser Lösungsmittel umgesetzt. Vorzugsweise wird ein stark polares Lösungsmittel, wie Wasser, Acetonitril oder dergleichen, verwendet: Im Falle von Wasser als Lösungsmittel wird der pH-Wert der Reaktionslösung vorteilhafterweise auf 2-10 und insbesondere auf 4-8 gehalten. Der gewünschte pH-Wert kann durch Zugabe einer Pufferlösung, wie Natriumphosphat, eingestellt werden. Die Reaktionsbedingungen unterliegen keinen besonderen Beschränkungen. Normalerweise wird die Umsetzung bei einer Temperatur im Bereich von 0° bis 100°C während einer Zeitdauer von einigen Stunden durchgeführt.
  • Die nach den Verfahren 1-3 hergestellten erfindungsgemässen Verbindungen, in denen E für eine in vitro leicht abspaltbare Schutzgruppe steht, können nach bekannten Methoden der Cephalosporin- oder Penicillinchemie in die freien Carbonsäuren (E = Wasserstoff) der allgemeinen Formel I überführt werden. So kann beispielsweise die Trimethylsilylgruppe leicht durch wässrige Hydrolyse entfernt werden oder die Diphenylmethylestergruppe z. B. durch hydrolytische Spaltung mit Trifluoressigsäure. Diese Eliminierung der Schutzgruppen sind allgemein bekannt.
  • Ebenso können die Antibiotika der Formel 1, worin E ein Wasserstoffatom bedeutet, in Acyloxyalkylester, worin E z. B. einen Pivaloyloxymethylrest
    Figure imgb0013
    bedeutet, überführt werden, indem man ein Alkahsalz der freien Carbonsäure, beispielsweise ein Natrium- oder Kaliumsalz, mit einem Pivaloyloxymethylhalogenid der Formel
    Figure imgb0014
    worin Hal für Chlor, Brom oder Jod steht, umsetzt. Weitere geeignete Acyloxyalkylhalogenide sind z. B. Chlormethylacetat, Brommethylpropionat oder 1-Bromäthylacetat.
  • Die Herstellung der Acyloxyalkylester der Formel I wird vorgenommen, indem man das jeweilige Alkalisalz der Stammsäure in einem inerten Lösungsmittel mit einem leichten molaren Überschuss des Jod-, Brom- oder Chloralkylesters, wie Pivaloyloxymethyljodid, bei Raumtemperatur oder leicht erhöhter Temperatur bis zu etwa 40 bis 45°C umsetzt. Als Lösungsmittel können beispielsweise Aceton, Tetrahydrofuran, Dioxan, Dimethylformamid oder Methylenchlorid verwendet werden.
  • Die Aufarbeitung der nach den genannten Verfahren erhaltenen Reaktionsgemische nach erfolgter Umsetzung wird nach den bei β-Lactam-Antibiotica gebräuchlichen Methoden vorgenommen; dasselbe gilt für die Isolierung und Reinigung der Endprodukte, beispielsweise für die Freisetzung der Säure oder ihre Überführung in andere Salze mittels anorganischer oder organischer Basen. Für die Herstellung der Kalium- oder Natriumsalze bewährt sich besonders die Fäilung dieser Salze aus einer alkoholisch-ätherischen Lösung der freien Säure durch die Zugabe von Kalium- oder Natrium-2--äthylhexanoat oder die Umsetzung der freien Säure mit der entsprechenden Menge Natriumbicarbonat unter pH-Kontrolle und Kühlung sowie anschliessender Gefriertrocknung.
  • Die Ausgangsstoffe der Formel 11 (z. B. Ampicillin, Amoxycillin, Epicillin, Cefaloglycin, Cefalexin sowie ihre in vivo leicht spaltbaren Ester) sind bekannt oder können in Analogie zu bekannten Stoffen nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden, z. B. durch Acylierung der bekannten Aminolactame der Formel IV und, falls erwünscht, anschliessende Umsetzung so erhaltener Cephalosporansäurederivate der Formel II (D = -OCOCH3) mit Thiolen der Formel Het-SH.
  • Die Ausgangsstoffe der allgemeinen Formel III können beispielsweise durch Umsetzung der entsprechenden 5-Aminopyrimidine der allgemeinen Formel VIII,
    Figure imgb0015
    in der R wie oben definiert ist, mit Phosgen gewonnen werden. Diese Umsetzung erfolgt vorzugsweise in einem nicht Hydroxylgruppen-enthaltenden Lösungsmittel, wie Tetrahydrofuran, Methylenchlorid, Chloroform, Dimethoxyäthan oder Hexametapol bei Temperaturen zwischen -40° und +60°C, vorzugsweise zwischen -10° und +20°C. Dabei empfiehlt es sich, den entstehenden Chlorwasserstoff durch äquimolare Mengen einer inerten organischen Base, wie Triäthylamin oder Pyridin, zu binden. Als Lösungsmittel kann auch Pyridin im Überschuss verwendet werden. Sollten die betreffenden Aminopyrimidine der allgemeinen Formel VIII in einem der erwähnten Lösungsmittel schwer löslich sein, kann die Phosgenierung auch in heterogener Phase durchgeführt werden. Desweiteren können die Aminopyrimidine der allgemeinen Formel VIII durch Behandlung mit einem Silylierungsmittel, wie Hexamethyldisilazan oder Trimethylchlorsilan/Triäthylamin, Trimethylsilyldiäthylamin oder N,O-Bistrimethylsilylacetamid in ein im allgemeinen in den erwähnten Lösungsmitteln sehr leicht lösliches, einfach oder, entsprechend den vorhandenen austauschbaren Wasserstoffatomen, mehrfach silyliertes Aminopyrimidin überführt werden, das mit Phosgen dann zu den entsprechenden Verbindungen der allgemeinen Formel III reagiert. Je nach der Art des Lösungsmittels, der Höhe der Temperatur, der Menge und Art der eingesetzten Base entsteht entweder überwiegend das entsprechende lesocyanat oder Carbaminsäurehalogenids oder ein Gemisch dieser beiden Verbindungen. Je nach den Reaktionsbedingungen kann die Verbindung der allgemeinen Formel III auch teilweise oder ganz als ein, den Isocyanaten isomeres Dihydrooxazolo-pyrimidin der allgemeinen Formel Illa,
    Figure imgb0016
    oder bei vorhergehender Silylierung je nach Art des Substituenten R als ein- oder mehrfach silyliertes Analoges vorliegen.
  • Die durch Phosgenierung entstandenen Ausgangsprodukte der allgemeinen Formel III bzw. Illa oder deren Gemische sind in den obenerwähnten Lösungsmitteln im allgemeinen gut löslich und können, nach Entfernung des überschüssigen Phosgens, ohne weitere Reinigung mit den entsprechenden ß-Lactam-derivaten der allgemeinen Formel 11 direkt umgesetzt werden.
  • Es ist jedoch auch möglich, das Zwischenprodukt der allgemeinen Formel llla zu isolieren, es gegebenenfalls mit einem protischen Lösemittel, beispielsweise Wasser oder Methanol zu entsilylieren, es auf Grund seiner Löslichkeitseigenschaften zu reinigen und in der oben dargelegten Weise umzusetzen.
  • Die Ureidocarbonsäuren der allgemeinen Formel IV lassen sich leicht durch Umsetzung der Pyrimidinderivate der allgemeinen Formel III mit Glycerinderivaten der allgemeinen Formel IX,
    Figure imgb0017
    in der A wie oben definiert ist, erhalten. Die Umsetzung erfolgt bei Temperaturen zwischen -20° und +40°C, vorzugsweise zwischen 0° und +20°C, in einem Lösungsmittel. Als Lösungsmittel können hierbei z. B. Gemische von Wasser und organischen Lösungsmitteln, die mit Wasser mischbar sind, verwendet werden, beispielsweise Aceton, Tetrahydrofuran, Dioxan, Acetonitril, Dimethylformamid, Äthanol, Dimethylsulfoxid. Gegebenenfalls wird die Verwendung eines halogenwasserstoffbindenden Mittels notwendig, als solche eignen sich beispielsweise Trialkylamine, wie Triäthylamin oder anorganische Basen, wie verdünnte Natronlauge.
  • Die Ausgangsverbindungen der allgemeinen Formel VI lassen sich leicht nach Verfahren 1 herstellen.
  • Die 2-substituierten 5-Amino-4-hydroxy-pyrimidine der allgemeinen Formel VIII lassen sich z. B. durch Umsetzung von 2-Äthylmercapto-4--hydroxy-5-nitro-pyrimidin (Vorbrüggen und Strehlke, Chem. Ber. 106, S. 3039 [1973]) mit den Aminen NH2(CH2)nR, und anschliessende Reduktion der Nitrogruppe nach bekannten Methoden gewinnen. Statt der 5-Nitro-verbindung kann auch 2-Methylmercapto-4-hydroxy-5-benzoylami- no-pyrimidin umgesetzt und anschliessend entbenzoyliert werden; des weiteren können die Aminopyrimidine der allgemeinen Formel VIII durch Umsetzung von 2-Chlor-4-hydroxy-5-nitro- pyrimidin mit den Aminen R1(CH2)nNH2 in wässriger Lösung und anschliessender Reduktion der Nitrogruppe erhalten werden. Zur Charakterisierung der so gewonnenen Ausgangsprodukte sollen hier typische Vertreter genannt werden:
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'-pyridylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-methoxy-3'-pyridylami- no)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-pyridylmethylamino)--pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)--pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-pyridylmethylamino)--pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-pyrimidinylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-ammo-5'-pyrimidinyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-methyl-5'-pyrimidinyl- methylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-methyl-5'-pyrimidinyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-methylsulfinyl-3'-pyri- dylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-methylsulfonyl-3'-pyri- dylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-hydroxy-3'-pyridylami- no)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-hydroxy-2'-pyrimidinyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(4',6'-dihydroxy-2'-pyrimi- dinylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2',6'-dihydroxy-4'-pyrimi- dinylamino)-pyrimidin
    • 5-Am i no-4-hyd roxy-2-(2'-hyd roxy-4'-pyri mid i nyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-hydroxy-5'-pyrimidinyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-äthoxycarbonyl-2'-thie- nylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-aminocarbonyl-2'-thie- nylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thienylamino)--pyrimidin
    • 5-Ami no-4-hyd roxy-2-(2'-thienylmethylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'-thienylmethylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thienylmethyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-chlor-2'-thienyhmethyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-furylmethylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'-furylmethylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methy)-2'-furylmethyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-tetrahydrofurylmethyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-pyrrolylmethylamino)--pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-imidazolylmethylami- no)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-methyl-2'-thiazolylami- no)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-methyl-2'-thiazolylme- thylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thiadiazolyl- amino)-pyrimidin
    • 5-Amrno-4-hydroxy-2-(2'-triazolylmethylamino)--pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-aminosulfonyl-2'-thienyl- methylamino)-pyrimidin
    • 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-tetrazolylmethylamino)--pyrimidin
  • Es wurde gefunden, dass die Verbindungen der allgemeinen Formel I wertvolle pharmakologische Eiqenschaften bei guter Verträglichkeit besitzen. Die erfindungsgemässen Wirkstoffe können daher zur Prophylaxe und Chemotherapie von lokalen und systemischen Infektionen in der Human- und Tiermedizin verwendet werden. Als Krankheiten, die durch die erfindungsgemässen Verbindungen verhindert bzw. geheilt werden können, seien beispielsweise solche der Atmungswege, des Rachenraumes und der Harnwege genannt; die Verbindungen wirken insbesondere gegen Pharyngitis, Pneumonie, Peritonitis, Pyelonephritis, Otitis, Cystitis, Endocarditis, Bronchitis, Arthritis und allgemeine systemische Infektionen. Weiter können diese Verbindungen als Stoffe zur Konservierung von anorganischen oder organischen Materialien, wie Polymeren, Schmiermittel, Farben, Fasern, Leder, Papier und Holz sowie von Lebensmitteln verwendet werden.
  • Dies wird dadurch ermöglicht, dass die Verbindungen der allgemeinen Formel I sowohl in vitro als auch in vivo gegen schädliche Mikroorganismen, insbesondere gegen grampositive und gramnegative Bakterien und bakterienähnliche Mikroorganismen sehr stark wirken, wobei sie sich besonders durch ein breites Wirkungsspektrum auszeichnen.
    Mit diesen β-Lactamen können beispielsweise lokale und/oder systemische Erkrankungen behandelt und/oder verhindert werden, die durch die folgenden Erreger oder durch Mischungen der folgenden Erreger verursacht werden:
    • Micrococcaceae, wie Staphylokokken;
    • Lactobacteriaceae, wie Streptokokken;
    • Neisseriaceae, wie Neisserien;
    • Corynebacteriaceae, wie Corynebakterien;
    • Enterobacteriaceae, wie Escherichiae-Bakterien der Coli-Gruppe, Klebsiella-Bakterien, z. 8. K. pneumoniae;
    • Proteae-Bakterien der Proteus-Gruppe z. B. Proteus vulgaris;
    • Salmonella-Bakterien, z. B. S.thyphimurium;
    • Shigella-Bakterien, z. B. Shigella dysenteriae;
    • Pseudomonas-Bakterien, z. B. Pseudomonas aeruginosa;
    • Aeromonas-Bakterien, z. B. Aeromonas lique faciens;
    • Spirillaceae, wie Vibrio-Bakterien, z. B. Vibrio cholerae;
    • Parvobateriaceae oder Brucellaceae, wie Pasteurella-Bakterien;
    • Brucella-Bakterien, z. B. Brucella abortus;
    • Haemophilus-Bakterien, z. B. Haemophilus influenzae;
    • Bordetetla-Bakterien, z. B. Bordetella pertussis;
    • Moraxella-Bakterien, z. B. Moraxella lacunata;
    • Bacteroidaceae, wie Bacteroides-Bakterien;
    • Fusiforme-Bakterien, z. B. Fusobacterium fusiforme;
    • Sphaerophorus-Bakterien, z. B. Sphaerophorus necrophorus;
    • Bacillaceae, wie aerobe Sporenbildner, z. B. Bacillus anthracis;
    • anaerobe Sporenbildner-Chlostridien, z. B. Chlostridium perfringens;
    • Spirochaetaceae, wie Borrelia-Bakterien;
    • Treponema-Bakterien, z. B. Treponema pallidum;
    • Leptospira-Bakterien, wie Leptospira interrogans.
  • Die obige Aufzählung von Erregern ist lediglich beispielhaft und keineswegs beschränkend aufzufassen.
  • In den folgenden Tabellen 1 und 2 werden typische, besonders gut wirksame Penicilline und Cephalosporine gemäss vorliegender Erfindung aufgezählt. Die genannten Penicilline können nach dem Verfahren 1 oder 2, die Cephalosporine nach den Verfahren 1, 2 oder 3 gewonnen werden.
    Figure imgb0018
    Figure imgb0019
    Figure imgb0020
    Figure imgb0021
    Figure imgb0022
    Figure imgb0023
    Figure imgb0024
    Figure imgb0025
    Figure imgb0026
    Figure imgb0027
    Figure imgb0028
    Figure imgb0029
    Figure imgb0030
  • Die Wirksamkeit der erfindungsgemässen β-Lactam-Antibiotika lässt sich durch folgende Untersuchungen beispielhaft demonstrieren:
    • 1. In vitro-Versuche
  • Für die Untersuchungen wurde die Methode des Reihenverdünnungstestes im Mikrotitersystem angewandt. Die Prüfung der Substanzen auf Bakteriostase erfolgte in flüssigem Medium. Es wurde die Bakteriostasewirkung bei folgenden Konzentrationen untersucht:
    • 128; 64; 32; 16; 8; 4; 2; 1; 0,5; 0,25; 0,12; 0,06 µg/ml.
  • Es wurde ein Nährboden folgender Zusammensetzung benutzt: 10 g Pepton, 8 g Fleischextrakt-Oxoid, 3 g Natriumchlorid, 2 g sek. Natriumsphosphat werden mit dest. Wasser auf 100 ml aufgefüllt (pH 7,2-7,4). Lediglich bei der Testung gegen Streptokokken wurde 1% Glucose hinzugefügt. Das Alter der Primärkulturen betrug etwa 20 Stunden. Die Einstellung der Keimsuspension erfolgte am Photometer (nach «Eppendorf») (Reagenzglas-Durchmesser 14 mm, Filter 546 nm) anhand der Trübung einer Bariumsulfat-Vergleichssuspension, die durch eine Bariumsulfat-Aufschwemmung erzeugt wurde, welche durch die Zugabe von 3,0 ml 1%ige Barium-chloridlösung in 97 ml 1°/aige Schwefelsäure entstand. Nach der Einstellung wurden Streptococcus Aronson im Verhältnis 1:15 und die übrigen Testkeime im Verhältnis 1:1500 mit einer Kochsalzlösung weiter verdünnt.
  • 1'6 mg der jeweiligen Substanz wurden in 10 ml-Messkolben eingewogen und mit dem Lösungsmittel bis zur Marke aufgefüllt. Die weitere Verdünnungsreihe wurde mit destilliertem Wasser oder dem jeweiligen Lösungsmittel hergestellt.
  • Die Vertiefungen der Mikrotiterplatten wurden mit 0,2 ml Nährmedium, 0,01 ml der entsprechenden Substanzverdünnung und mit einem Tropfen Keimsuspension (0,01 ml) beschickt und 18 bis 20 Stunden bei 37°C bebrütet. Eine Lösungsmittelkontrolle wurde stets mitgeführt.
  • Die Ablesung wurde makroskopisch vorgenommen, wobei die jeweilige Grenzkonzentration (= niedrigste noch bakteriostatisch wirksame Konzentration) ermittelt wurde.
  • Als Testorganismen wurden benützt: Staphylococcus aureus SG 511, Escherichia coli ATCC 11 775, Pseudomonas aeruginosa Hamburgensis und Pseudomonas aeruginosa Walter, Serratia marcescens ATCC 13 880, Klebsiella pneumoniae ATCC 10031 und 272, Proteus mirabilis Hamburgensis, Proteus rettgeri, Enterbacter cloaceae ATCC 13047, E. coli R+TEM (ß-Lactamase-Träger).
  • In der folgenden Tabelle 1 sind die ermittelten minimalen Hemmkonzentrationen (MIC) für typische Vertreter der erfindungsgemässen Verbindungen aufgeführt:
    • a) Penicilline
  • Natriumsalze von Verbindungen der allgemeinen Formel I mit A=p-Hydroxyphenyl und folgender Bedeutung von R:
    Figure imgb0031
    Figure imgb0032
    Figure imgb0033
  • Die akute Toxizität wurde durch perorale und subcutane Apptikation der Verbindungen der Tabelle 1 und 2 an weissen Laboratoriumsmäusen in steigenden Dosen bestimmt.
  • Die LDso ist die Dosis, nach deren Applikation 50% der Tiere innerhalb von 8 Tagen sterben. Sämtliche Substanzen zeigten bei oraler Gabe eine LDso von über 4 g/kg, bei subcutaner Gabe eine LDso von über 3 g/kg, d.h. bei 3 g/kg starben keine Tiere, sie sind damit für die Praxis untoxisch.
  • Eine Reihe der erfindungsgemässen Verbindungen wurde in vivo bei experimentelien Infektionen an Mäusen untersucht. Man verwendete als pathogene Bakterien E. coli ATCC 11775 und Pseudomonas aeruginosa Walter. Es wurde eine intraperitoneale Infektion mit 0,2 ml einer Bakteriensuspension (mit 5% Mucin) gesetzt. Dies entspricht etwa 1,4X10' Keime E. coli bzw. 1,3×106 Keime Pseudomonas/Maus. Weibliche Mäuse vom Stamm NMRI wurden in Gruppen von jeweils 10 Tieren aufgeteilt, zwei Gruppen blieben unbehandelt, die restlichen Gruppen wurden mit verschiedenen Dosen der jeweiligen erfindungsgemässen Cephalosporine subcutan zur Bestimmung der EDso (Dosis bei der 50% der Tiere überleben) behandelt. Bei der E. coli-Infektion wurde am ersten Tag dreimal therapiert (1,4 und 7 h post-Infektionem) und am 2. Tag 2 mai. Bei der Pseudomonas-Infektion wurde am ersten Tag 6x (1, 3, '5, 7, 9, 11 h post-Infektionem) und an den darauffoigenden 2 Tagen zweimal täglich behandelt.
  • Der Beobachtungszeitraum betrug in beiden Fällen 7 Tage. Die Ergebnisse dieser Teste mit repräsentativen Vertretern der erfindungsgemässen Penicilline und Cephalosporine sind in der Tabelle 3 dargestellt.
    Figure imgb0034
    Figure imgb0035
  • Es ist eine weitere Aufgabe der vorliegenden Erfindung, pharmazeutische Mittel zu schaffen, die bei der Behandlung infektiöser Krankheiten sowohl beim Menschen als auch beim Tier wertvoll sind.
  • Als bevorzugte pharmazeutische Zubereitungen seien Tabletten Dragees, Kapseln, Granulate, Suppositorien, Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, Salben, Gele, Cremes, Puder und Sprays genannt. Vorteilhafterweise wird der Wirkstoff in der Human- oder Tiermedizin oder ein Gemisch der verschiedenen Wirkstoffe der allgemeinen Formel I in einer Dosierung zwischen 5 und 500, vorzugsweise 10-'200 mg/kg Körpergewicht je 24 Stunden verabreicht, gegebenenfalls in Form mehrerer Einzelgaben. Eine Einzelgabe enthält den oder die erfindungsgemässen Wirkstoffe, vorzugsweise in Mengen von etwa 1 bis etwa 250, insbesondere 10 bis 60 mg/kg Körpergewicht. Es kann jedoch erforderlich sein, von den genannten Dosierungen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit von der Art und dem Körpergewicht das zu behandelnden Objekts, der Art und der Schwere der Erkrankung, der Art der Zubereitung und der Applikation des Arzneimittels sowie dem Zeitraum bzw. Intervall, innerhalb welchem die Verabreichung erfolgt. So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der obengenannten Menge Wirkstoff auszukommen, während in anderen Fällen die oben angeführte Wirkstoffmenge überschritten werden muss. Die Festlegung der jeweils erforderlichen optimalen Dosierung und Applikationsart der Wirkstoffe kann durch jeden Fachmann aufgrund seines Fachwissens leicht erfolgen.
  • Im Falle der Anwendung als Futterzusatzmittel können die neuen Verbindungen in den üblichen Konzentrationen und Zubereitungen zusammen mit dem Futter bzw. mit Futterzubereitungen oder mit dem Trinkwasser gegeben werden. Dadurch kann eine Infektion durch gramnegative oder grampositive Bakterien verhindert, gebessert und/oder geheilt werden und ebenso eine Förderung des Wachstums und eine Verbesserung der Verwertung des Futters erreicht werden.
  • Die folgenden Beispiele sollen die Erfindung näher erläutern:
    • I Darstellung der Ausgangsprodukte Beispiel 1 Aminopyrimidine 1a) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-thienylmethylami- no)-pyrimidin
  • Eine Suspension von 10,5 g (0,05 Mol) 2-Äthyl- mercapto-4-hydroxy-5-nitro-pyrimidin und 'S,65 g (0,05 Mol) 2-Thienylmethylamin in 250 ml n-Propanol wird 8 h auf 100°C erhitzt. Nach dem Abkühlen wird das ausgefallene Festprodukt abgesaugt, mit wenig eiskaltem Propanol und anschliessend mit Äther ausgewaschen. Ein Dünnschichtchromatogramm (Silicagel, Dichlormethan/Methanol 10:1) zeigt, dass das Ausgangsprodukt vollständig umgesetzt wurde.
  • Ausbeute: 11,90 g (94%).
  • 2,72 (0,01 Mol) der so gewonnenen Nitroverbindung werden in 40 ml Wasser suspendiert, mit 10 ml konzentriertem Ammoniak und unter Rühren portionsweise mit 7,7 g (0,05 Mol) Natriumdithionit versetzt. Anschliessend wird 30 min auf dem Dampfbad erwärmt. Ein Dünnschichtchromatogramm der wässrigen Lösung (Silicagel, Dichformethan/Methanoi 10:1) zeigt an, dass kein Ausgangsprodukt mehr vorhanden ist. Es wird im Vakuum zur Trockne eingeengt und das zurückbleibende Festprodukt mehrmals mit insgesamt 300 ml Tetrahydrofuran extrahiert. Das Lösungsmittel wird im Vakuum entfernt. Man erhält so 1,65 g (74%) der gewünschten Verbindung.
    Fp.: 66-68°C
    Figure imgb0036
    • 1 b) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-thiazolylamino)-pyrimidin
  • Wie in Beispiel 1a werden 4,02 g (0,02 Mol) 2-Äthylmercapto-4-hydroxy-5-nitropyrimidin mit 2,0 g 2-Aminothiazol eingesetzt. Die Reaktionszeit beträgt 24 Stunden. Man erhält 3,75 g (79%) Nitroverbindung, die ohne weitere Reinigung in 150 ml Dimethylformamid gelöst und bei 50°C mit 2 g Palladium/Kohlenstoff (5°/oig) bis zur Aufnahme der berechneten Wasserstoffmenge unter Normaldruck hydriert werden. Man entfernt das Lösemittel im Vakuum und rührt das zurückbleibende Fertigprodukt mit Äthanol aus. Nach dem Absaugen bleiben 2,75 g (84%) der gewünschten Verbindung zurück.
  • Fp.: >300°C
    Figure imgb0037
    • 1 c) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-thienylmethylami- no)-pyrimidin
  • Die unter 1a) genannte Verbindung kann auch auf folgende Art synthetisiert Werden:
    • 169.5 g Aminomethylthiophen (1,5 Mol) und 93 g Eisessig werden gemischt. Das entstehende Pulver wird in einem Mörser zerkleinert. Es werden 130,5 g (0,5 Mol) 2-Methylmercapto-4--hydroxy-5-benzylamino-pyrimidin hinzugefügt. Das entstehende Gemisch wird in einem 11-Kolben 6 Stunden lang auf 180°C erhitzt, wobei gerührt wird.
  • Die entstandene Mischung wird zweimal mit 0.5 I warmem Äthylalkohol verrührt und das zurückbleibende Festprodukt abgenutscht und mit 150 ml Aceton gewaschen.
  • Ausbeute: 120 g.
  • Fp.: 275°C (aus Dimethylformamid umkristallisiert).
    Figure imgb0038
  • 3,26 g (0,01 Mol) des so erhaltenen Produktes werden mit 4 g Natriumhydroxid, 0,2 g Natriumsulfit und 20 ml Wasser 3 Stunden lang zum Rückfluss erhitzt. Das Gemisch wird abgekühlt und mit konzentrierter Salzsäure auf pH 0,5 angesäuert, die ausgefatlene Benzoesäure wird durch Ausschütteln mit Äther entfernt. Die wässrige Phase wird mit Natronlauge unter Kühlung auf pH 6,9 gestellt und das ausgefallene Produkt angesaugt.
  • Ausbeute: 1,9 g (85%).
    • 1d) 2-Chlor-4-hydroxy-5-nitro-pyrimidin-natrium--monohydrat
  • Zur Lösung von 9,7 g (0,05 Mol) 2,4-Dichlor--5-nitropyrimidin wird eine Lösung von 8,2 g (0,1 Mol) Natriumacetat in 25 ml Wasser und 10 ml Eisessig bei +10°C unter Rühren zugetropft. Nach vollständigem Zutropfen der Pufferlösung wird noch 1 Stunde unter Eiskühlung gerührt. Der ausgefallene, dicke Niederschlag wird abgesaugt und im Vakuum über Calciumchlorid getrocknet. Das 2-Chlor-4-hydroxy-5-nitro-pyrimidin fällt in Form seines Natriumsalzes mit einem Molekül Kristallwasser an.
  • Ausbeute: 10,20 g (94,4%).
  • Fp.: kein Fp., ab 1'50°C Wasserabspaltung, ab 195°C Zersetzung.
    Figure imgb0039
    Wassergehalt (nach Karl Fischer):
    • Ber.: 8,36
    • Gef.: 8,4 %
    1e) 4-Hydroxy-2-(2'-methyl-5'-pyrimidinylmethyl- amino)-5-nitro-pyrimidin
  • Eine Lösung von 0,75 g (0,0061 Mol) 2-Methyl--5-methylaminopyrimidin in 1'5 ml Dioxan wird zur Lösung von 1,4 g (0,0065 Mol) 2-Chlor-4--hydroxy-5-nitro-pyrimidin-natrium-monohydrat in 20 ml Wasser zugegeben, wobei eine homogene Lösung erhalten wird. Diese Lösung wird 2,5 Stunden unter Rücckfluss gekocht. Das ausgefallene Umsetzungsprodukt wird abgesaugt, mit Wasser gewaschen und bei 50-100°C im Vakuum getrocknet.
  • Ausbeute: 1,05 g (65,6%)
  • Fp.: 244-246°C (Zers.)
    Figure imgb0040
    • 1f) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-methyl-5'-pyrimidi- nylmethylamino)-pyrimidin
  • 1,0 g des unter 1e) genannten Nitropyrimidins werden zusammen mit 0,5 g Pd/C (10%ig), 80 ml Methanol, 10 ml Wasser und 5 ml konzentrierte Salzsäure in einem Hydriergefäss bei Normaldruck und Raumtemperatur hydriert. Nach Ende der Wasserstoffaufnahme wird vom Katalysator abfiltriert, das Methanol im Vakuum abgezogen und etwas Wasser htnzugefügt. Mit Natronlauge wird der pH-Wert auf 4,5 gestellt und das ausgefallene Produkt abgesaugt.
  • Ausbeute: 720 mg.
  • Zersetzung >250°C
  • Nach einer der genannten Methoden wurden folgende neue Pyrimidine synthetisiert:
    Figure imgb0041
    Figure imgb0042
    Figure imgb0043
    • at) 4-Hydroxy-2-(6'-methylsulfinyl-3'-pyridylami- no)-5-nitropyrimidin
  • 4,68 g (0,03 Mol) 2-Mercapto-S-nitropyridin werden in einer durch Lösen von 1,32 g (0,033 Mol) Natriumhydroxid in 60 ml Wasser hergestellten Natronlauge unter schwachem Erwärmen gelöst. Zu dieser Lösung werden 4,17 g (0,033 Mol) Dimethylsulfat zugesetzt und das Gemisch gut durchgeschüttelt. Der entstehende Niederschlag wird abgesaugt und das noch feuchte Produkt aus Äthanol umkristallisiert. Man erhält 2-Methylthio-5-nitropyridin.
  • Ausbeute: 4,5 g (88,1%).
  • Fp.: 111-112°C
  • 4,5 g (0,0264 Mol) 2-Methylthio-5-nitropyridin werden bei 50°C und 5 bar in Äthanol mit Raney-Nickel als Katalysator hydriert. Nach dem Abfiltrieren des Katalysators und Eindampfen im Vakuum erhält man ein Öl. Zur Lösung dieses Öls in Wasser wird eine Lösung von 6,84 g (0,032 Mol) 2-Chlor-4-hydroxy-5-nitropyrimidin--natrium-monohydrat in 1'50 ml Wasser zugesetzt. Die wässrige Lösung wird 30 Minuten auf dem Dampfbad erwärmt, der entstehende Niederschlag abgesaugt, mit Wasser gewaschen und getrocknet. Man erhält 4-Hydroxy-2-(6'-me- thylmercapto-3-pyridyl)amino-5-nitropyrimidin. Ausbeute: 7 g (94,8%).
  • Fp.: 295°C (Zers.)
  • Für die Analyse wird die Verbindung in Dimethylsulfoxid gelöst und mit Methanol gefällt.
    Figure imgb0044
  • 5,59 g (0,02 Mol) 4-Hydroxy-2-(6'-methylmer- capto-3-pyridylamino)-5-nitropyrimidin werden in 20 ml Ameisensäure gelöst und 1,87 g (0,022 Mol) 50%iges Perhydrol zugesetzt. Nach 3 Stunden Stehen bei Zimmertemperatur entsteht ein Niederschlag, der durch Zusatz von Aceton vervollständigt wird.
  • Ausbeute: 5,4 g (91%).
  • Fp.: >300°C
    Figure imgb0045
    • au) 5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-methylsulfinyl-3'-py- ridylamino)-pyrimidin
  • Die Reaktion erfolgt mit Dithionit, entsprechend der in Beispiel 1a( angegebenen Vorgehensweise.
  • Ausbeute: 56%
  • IR-Spektrum: 1660, 1020 cm-1,
  • NMR-Spektrum (CDCl3/CD3OD) Signal bei ppm: 2,9 (s, 3H), 7,3 (s, 1 H), 7,85 u. 8,4 (m, 2H), 8,8 (d, 1 H).
    • av) 4-Hydroxy-2-(6-methylsulfonyl-3-pyridylami- no)-5-nitropyrimidin
  • Dieses 4-Hydroxy-5-nitropyrimidin wird analog zu Beispiel 1au) dargestellt. Dabei wird ein Überschuss an Perhydrol eingesetzt und die Reaktionsdauer auf 5 Tage verlängert.
  • Ausbeute: 72,6%
  • Fp.: 300°C
  • Das Präparat enthält noch geringe Mengen der Methylsulfinylverbindung. Diese Verunreinigung kann nach der Reduktion der Nitrogruppe durch Säulenchromatographie abgetrennt werden.
    • aw) 5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-methylsulfonyl-3'--pyridylamino)-pyrimidin
  • Die Reduktion erfolgt mit Dithionit entsprechend Beispiel 1a).
  • Ausbeute: 33%
  • IR-Spektrum: 1670, 1150, 1355 cm-1, NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 3,1 (s, 3H), 7,15 (s, 1H), 7,9 u. 8,4 (m, 2H), 8,8 (d, 1H).
    • ax) 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-sulfonamido-2'-thie- nylmethylamino)-pyrimidin
  • 4 g (0,0123 Mol) 5-Benzoyiamino-4-hydroxy-2--(2'-thienylmethylamino)-pyrimidin werden unter Kühlung portionsweise in 14,32 g (0,12 Mol) Chlorsulfonsäure eingetragen. Die Lösung wird 1,5 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und ans essend die überschüssige Chlorsulfon-
    Figure imgb0046
    Eingiessen in Eiswasser zersetzt.
    Figure imgb0047
    5-Benzoylamino-4-hydroxy-2--(5'-chlorsulfonyl-2'-thienylmethylamino)-pyrimidin wird abgesaugt und im Vakuum über Phosphorpentoxid getrocknet.
  • Ausbeute: 4,6 g (88,5%)
  • IR-Spektrum: 1170, 1370 cm-1,
  • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 4,8 (s,'2H), 7,1 (dd, 2H), 7;55 (m, 3H), 7,9 (m, 2H), 8;4 (s, 1 H).
  • 4,6 g (0,0108 Mol) 5-Benzoylamino-4-hydroxy--2-(5'-chlorsulfonyl-2'-thienylmethylamino)pyrimidin werden in 100 ml Aceton aufgeschlämmt und 10 ml konzentrierte wässrige Ammoniaklösung zugesetzt. Es wird 10 Minuten auf dem Dampfbad erwärmt, wobei alles in Lösung geht. Die Lösung wird im Vakuum zur Trockne eingedampft und der Rückstand mit Wasser verrieben und abgesaugt. Der Rückstand wird in 30 ml Wasser aufgeschlämmt, 2 g Natriumhydroxid zugesetzt und 4 Stunden unter Rückfluss gekocht. Die Lösung wird mit Wasser verdünnt, mit Aktivkohle behandelt, filtriert, mit 2n-Salzsäure auf pH 7 eingestellt und über Nacht stehengelassen. Der ausgefallene Niederschlag wird abgesaugt und aus Wasser umkristallisiert.
  • Ausbeute: 0,85 g (26,1%).
  • IR-Spektrum: 1150, 1340 cm-1,
  • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 4,55 (s, 2H), 6,95 (d, 2H), 7,35 (d, 1H).
    • Beispiel 2 Darstellung der Ureidocarbonsäuren a) D-α-('2'-Furylmethylamino)-4-hydroxy-5-pyrimidinyl)-ureido-phenylessigsäure
  • 2,47 g 5-Amino-2-(2'-furylmethylamino-4-hydroxy-pyrimidin (0,01'2 Mol) werden in 80 ml absolutem Tetrahydrofuran gelöst und mit 1,65 ml Triäthylamin versetzt. Diese Lösung wird bei 0°C zu einer Lösung von 1,20 g Phosgen in 25 ml Tetrahydrofuran getropft. Man rührt Eiskühlung etwa 10 Minuten nach. Anschliessend wird Stickstoff durch die Lösung geblasen, um nicht umgesetztes Phosgen zu entfernen.
  • Eine Suspension von 1,8 g (0,012 Mol) D-α--Amino-phenylessigsäure in 50 ml Tetrahydrofuran und 20 ml Wasser wird durch Zugabe von 12 ml 1n Natronlauge unter Kühlen und Rühren in Lösung gebracht. Zu dieser Lösung wird unter Eiskühlung die oben hergestellte Suspension getropft, wobei der pH-Wert mit n-Natronlauge auf 8,0-8,5 gehalten wird. Es wird eine Stunde bei 5°C und 2 Stunden bei Raumtemperatur nachgerührt. Dann wird das Tetrahydrofuran im Vakuum entfernt und die zurückbleibende wässrige Lösung zweimal mit Essigsäureäthylester bei pH 8,0-8,5 ausgeschüttelt. Die wässrige Phase wird dann unter Kühlen und Rühren mit verdünnter Salzsäure auf pH 2,9 eingestellt. Das ausgefallene Festprodukt wird abgesaugt, mit wenig eiskaltem Wasser gewaschen und getrocknet.
  • Ausbeute: 2,8 g (70%).
  • IR-Spektrum: 3320 (breit), 1650, 1'650 cm-1;
  • NMR-Spektrum (CDCl3 + D2O) Signale bei ppm: 4,4 (s, 2H), 5;15 (s, 1H), 6,3 (m, 2H), 7;5 (m, 6H), 8,1 (s, 1H).
    • a) D-α-[(2-(2'-Methyl-5'-pyrimidinylmethylamino)--4-hydroxy-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy--phenylessigsäure
  • 2,32 g 5-Amino-2-(2'-methyl-5'-pyrimidinylme- thylamino)-4-hydroxy-pyrimidin (0,01 Moi) werden in 100 ml trockenem Tetrahydrofuran aufgeschlämmt und bis zur vollständigen Lösung mit 4 ml Trimethylsilyldiäthylamin am Rückfluss erhitzt. Es wird im Vakuum zur Trockene eingeengt. Das zurückbleibende Festprodukt wird in 50 ml trockenem Tetrahydrofuran gelöst und unter Eiskühlung zu einer Lösung von 1,05 g Phosgen in 40 ml Tetrahydrofuran getropft.
  • Nach Entfernung von überschüssigem Phosgen setzt man analog zu Beispiel 1 mit 1,65 g p-Hydroxyphenylessigsäure weiter um.
  • Ausbeute: 2,78 g (66%).
  • IR-Spektrum: 3330 (breit), 1650, 1560 cm-1, NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 4,4 (s, 2H), 5,05 (s, 1H), 6,7 (d, 2H), 7,20 (d, 2H), 8,05 (s, 1 H), 8,6 (s, 2H).
  • Nach diesen Methoden wurden folgende Ureidocarbonsäuren synthetisiert:
    Figure imgb0048
    Figure imgb0049
    Figure imgb0050
    Figure imgb0051
    • II Darstellung der Penicilline gemäss Formel 1 bzw. I' Beispiel 1 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{3'-pyridylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxybenzylpenicillin-Natrium
  • 1,02 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-pyrimidin (0,005 Mol) werden in absolutem Tetrahydrofuran gelöst und mit 500 mg Triäthylamin versetzt. Diese Lösung wird bei 0°C zu einer Lösung von 500 mg Phosgen in 30 ml absolutem Tetrahydrofuran getropft. Man rührt unter Eiskühlung etwa 30 Minuten nach. Anschiessend wird Stickstoff durch die Lösung geblasen, um nicht umgesetztes Phosgen zu entfernen.
  • Man suspendiert 2,1 g Amoxicillin-trihydrat (0,005 Mol) in 80 ml wässrigem 80%igem Tetrahydrofuran und kühlt auf 0°C ab. Dann wird soviel Triäthylamin zugegeben, dass eine Lösung entsteht. Innerhalb von 5 Minuten wird die oben hergestellte Suspension zugetropft, wobei der pH-Wert mit Triäthylamin auf 7,5 gehalten wird. Man setzt weitere 30 ml Wasser zu und hält das Reaktionsgemisch eine Stunde bei 0-2°C. Die Kühlung wird entfernt und es wird eine Stunde bei Raumtemperatur nachgerührt.
  • Man setzt dann 40 ml Wasser zu und entfernt das Tetrahydrofuran im Vakuum. Die zurückbleibende Wasserphase wird zweimal mit 50 ml Essigsäureäthylester gewaschen. Unter Rühren wird dann zu der wässrigen Lösung langsam 2 n Salzsäure zugetropft bis pH 2,9, wobei die Temperatur unter 5°C gehalten wird. Das ausgefallene Produkt wird abgesaugt und im Exsiccator getrocknet. Zu dem Festprodukt wird eine Lösung von 700 mg Natriumhexonanoat in 25 ml Methanol gegeben und die entstehende Lösung mit Äther versetzt. Das ausgefallene Natriumsalz wird abgesaugt und im Vakuum getrocknet.
    • Ausbeute: 2,19 g Natriumsalz (71%).
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1610, 1545 cm-'.
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,05 (1 H), 5,45 (q, 2H + s, 1 H), 6,8 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,4 (m, 1 H), 8,2 (m, 3H), 8,8 (s, 1 H).
    Beispiel 2 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{3'-pyridylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidol-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 2,25 g Ampicillin-Natriumsalz (0,006 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 1,22 g 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'-py- ridylamino)-pyrimidin mit 600 mg Phosgen und 0,82 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 2,13 g Natriumsalz (57,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1615, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,05 (s, 1H), 5,50 (g, 2H + s, 1 H), 7,4 (m, 6H), 8,2 (m, 3H), 8,8 (s, 1 H).
    Beispiel 3 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{6'-methoxy-3'-pyridylami- no}-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 840 mg Amoxicillin-trihydrat (0,002 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 470 mg (0,002 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(6-methoxy-3'-pyridylamino)-pyrimion mit 200 mg Phosgen und 0,27 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 630 mg Natriumsalz (48%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1650, 1615, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (CD3OD) Signale bei ppm: 1,6 (d, 6H), 3,9 (s, 3H), 4,2 (s, 1 H), 5,4 (m, 3H), 6,8 (m, 3H), 7,2 (m, 2H), 7,7-8,3 (m, 3H).
    Beispiel 4 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-pyridylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 4,2 g Amoxicillin--trihydrat (0,01 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 2,17 g 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-pyridyl- methylamino)-pyrimidin (0,01 Mol) mit 1,05 g Phosgen und 1,35 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 4,06 g Natriumsalz (64%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1615, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + SD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 3,9 (s, 1H), 4,6 (s, 2H), 5,45 (q, 2H + s, 1H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (m, 4H), 7,85 (m, 1H), 8,2 (s, 1H), 8,7 (m, 1H).
    Beispiel 5 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{3'-pyridylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 2,1 g Amoxicillin-trihydrat (0,005 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 1,19 g (0,005 Mol) 5-Amino-4-hydroxy--2-(3'-pyridylmethylamino)-pyrimidin mit 500 mg Phosgen und 0,67 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 2,45 g Natriumsalz (79%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1640, 1610, 1560 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 3,9 (s, 1H), 4,55 (s, 2H), 5,35 (m, 3H), 6.75 (d, 2H), 7,2 (m, 3H), 7,6 (m, 1H), 8,0 (s, 1 H), 8,3 (m, 2H).
    Beispiel 6 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{4'-pyridylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-benzylpenicitlin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 420 mg Amoxicillin-trihydrat (0,001 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 220 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-py- ridylmethylamino)-pyrimidin mit 100 mg Phosgen und 0,14 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 310 mg Natriumsalz (50%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1650, 1'615, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 3,9 (s, 1H), 4,5 (breites s, 2H), 5,4 (q, 2H + s, 1H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (m, 4H), 8,0 (s, 1 H), 8,4 (m, 2H).
    Beispiel 7 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-pyrimidinylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • 410 mg
    Figure imgb0052
    5-Amino-4-hydroxy-2-(5'--
    Figure imgb0053
    -pyrimidin werden mit 5 ml
    Figure imgb0054
    auf 80°C erwärmt. Es entsteht ein homogenes Gemisch, das im Hochvakuum zur Trockne eingeengt wird. Man löst in 40 ml trockenem Tetrahydrofuran und tropft diese Lösung unter Eiskühlung zu 200 mg Phosgen, das in 30 ml Tetrahydrofuran gelöst war. Die weitere Umsetzung erfolgt analog Beispiel II/1.
    • Ausbeute: 735 mg Natriumsalz (64%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1615, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 3,95 (s, 1H), 5,40 (q, 2H + s, 1 H), 6,8 (d, 2H), 7,3 (d, 2H), 8,3 (s, 1 H), 8,6 (breites s, 2H), 8,9 (s, 1 H).
  • Analog wurden synthetisiert:
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-pyrimidinylamino}-5-pyrimidyl)-ureido]-benzylpenicillin-Natrium
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{1',2',3',4'-tetrahydro-1',3'--dimethyl-2',4'-dioxo-5'-pyrimidinyl}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxybenzylpenicillin-Natrium
    Beispiel 8 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-amino-5'-pyrimidinylami- no}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • 660 mg (0,003 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'--amino-5'-pyrimidinylamino)-pyrimidin werden in 50 ml absolutem Tetrahydrofuran aufgeschlämmt und bei Raumtemperatur 2 Stunden lang mit 2 ml N,O-Bis-trimethylsilylacetamid gerührt. Die entstandene Lösung wird im Wasserstrahlvakuum und anschliessend im Hochvakuum bei 80°C sorgfältig getrocknet. Dann nimmt man erneut in 50 ml absolutem Tetrahydrofuran auf und tropft diese Lösung unter Eiskühlung zu einer Lösung von 300 mg Phosgen in 20 ml absolutem Tetrahydrofuran.
  • Die weitere Umsetzung mit 1,26 g Amoxicillin (0,003 Mol) erfolgt wie in den vorhergegangenen Beispielen angegeben.
    • Ausbeute: 645 mg Natriumsalz (33%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1665, 1615, 15'50 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (6H), 4,0 (1H), 5,40 (q, 2H + s, 1H), 6,75 (d. 2H), 7,3 (d, 2H), 8,25 (s, 1H), 8,50 (breites s, 2H).
    Beispiel 9 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-äthoxycarbonyl-2'-thie- nylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 4,2 g Amoxicillin--trihydrat (0,01 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 2,8 g 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-äthoxycarbonyl-2'-thienylamino)-pyrimidin mit 500 mg Phosgen und 0,68 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 4,05 g Natriumsalz (59,5%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1650, 1620, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,3 (t, 3H), 1,55 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 4,3 (q, 2H), 5,4 (q, 2H + s, 1H), 6,8 (s, 2H), 7,3 (d, 2H), 7,9 (m, 2H), 8,3 (s, 1 H).
    Beispiel 10 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-thienylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/1 hergestellt. Man geht aus von 8,4 g Amoxicillin--trihydrat (0,02 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 4,48 g (0,02 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2--(2'-thienylmethylamino)-pyrimidin mit 2,0 g Phosgen und 2,75 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 9,75 g Natriumsalz (76%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1620, 1560 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1;55 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 4,5 (s, 2H), 5,35 (q, 2 + s, 1 H), 6,7 (d, 2H), 6,85 (m, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,35 (m, 1H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 11 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-thienylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureido]-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 1,86 g Ampicillin-Natriumsalz (0,005 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 1,12 g 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-thie- nylmethylamino)-pyrimidin mit 500 mg Phosgen und 0,68 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 2,20 g Natriumsalz (70,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1'545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (6H), 4,05 (s, 1H), 4,5 (s, 2H), 5,4 (q, 2 + s, 1 H), 6,85 (m, 2H), 7,4 (m, 6H), 8,05 (s, 1 H).
  • Analog wurden synthetisiert:
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-thienylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureido]-m,p-dihydroxy-benzylpenicillin-Natrium D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-thienylmethylamino}-5-
    • -pyrimidinyl)-ureido]-cyclohexa-1,4-dien-1-yl-me- thylpenicillin-Natrium D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-thienylmethylamino}-5-
    • -pyrimidinyl)-ureido]-2-thienylmethylpenicillin-Natrium D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-thienylmethylamino}-5-
    • -pyrimidinyl)-ureido]-2-furylmethylpenicillin-Natrium
    Beispiel 12 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{3'-thienylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 840 g Amoxicillin--trihydrat (0,002 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 460 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'--thienylmethylamino)-pyrimidin mit 200 mg Phosgen und 0,27 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 860 mg Natriumsalz (66%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1610, 1545 cm-'.
    Beispiel 13 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-2'-thienylmethyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicrllin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/1 hergestellt. Man geht aus von 1,26 g Amoxicillin--trihydrat (0,003 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 700 mg (0,003 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thienylmethylamino)-pyrimidin mit 300 mg Phosgen und 0,41 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 380 mg Natriumsalz (54,5%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1645, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 1,55 (6H), 2,45 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 4,5 (s, 2H), 5,4 (m, 3H), 6,7 (d, 2H), 6,85 (2H), 7,20 (d, 2H), 8,05 (s, 1 H).
  • Analog wurden synthetisiert:
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-2'-thienylmethyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-benzylpenicillin-Natrium
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-2'-thienylmethyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-cycohexa-1,4-dien-
    • -1-yl-methylpenicillin-Natrium D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-2'-thienylmethyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-2-furylmethyl-penicillin-Natrium.
    Beispiel 14 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-chlor-2'-thienylmethyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 1,0 g Amoxicillin--trihydrat (0,0024 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 700 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'--chlor-2'-thienylmethylamino)-pyrimidin mit 250 mg Phosgen und 0,33 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 1.1 g Natriumsalz (67%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1615, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (6H), 4.0 (1H), 4,45 (s, 2H), 5,35 (q, 2H + s, 1H), 6,7-7,0 (m, 4H), 7,25 (d, 2H), 8,10 (s, 1 H).
    Beispiel 15 D-a-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 6,3 g Amoxicillin--trihydrat (0,015 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 3,1 g (0,015 Mol) 5-Amino-4-hydroxy--2-(2'-furylmethylamino)-pyrimidin mit 1,5 g Phosgen und 2,0 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 6,45 g Natriumsalz (69%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1620, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d. 6H), 3.9 (s, 1H), 4,4 (breites s, 2H), 5.4 (q. 2H + s, 1 H), 6,3 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,5 (s, 1H), 8,0 (s, 1H).
    Beispiel 16 D-α-[3-(4-Hvdroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureido]-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 1,86 g Ampicitlin-Natriumsalz (0,005 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 1,06 g 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-fu- rylmethylamino)-pyrimidin mit 500 mg Phosgen und 0,68 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 1,91 g Natriumsalz (62%);
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 4,4 (breites s, 2H), 5,4 (q, 2H + s, 1 H), 6,3 (m, 2H), 7,45 (m, 6H), 8,05 (s, 1 H).
  • Analog wurden hergestellt:
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidol-m,p-dihydroxy-benzylpenicillin-Natrium
    • D-α-(3-(4-Hydroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5-py- rimidinyi)-ureido]-cyclohexa-1,4-dien-1-yl-me- thylpenicillin-Natrium
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidol-2-furylmethyl-penicillin-Natrium
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-3-furylmethyl-penicillin-Natrium
    • D-α-[3-4-Hydroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-2-thienylmethyl-penicillin-Natrium
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-furylmethylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-3-thienylmethyl-penicillin-Natrium
    Beispiel 17 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-2'-thienylamino}--5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 500 mg Amoxicillin-trihydrat (0,0012 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 270 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thienylamino)-pyrimidin mit 120 mg Phosgen und 0,17 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 350 mg Natriumsalz (47%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (6H), 2,5 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 5,35 (q, 2H + s, 1H), 6,5 (m, 2H), 6,75 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 8,1 (s, 1 H).
    Beispiel 18 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-2'-furylmethyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 840 mg Amoxicillin-trihydrat (0,002 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 440 mg (0,002 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-furylmethylamino-pyrimidin mit 200 mg Phosgen und 0,27 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 620 mg Natriumsalz (48%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1655, 1620, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 2,45 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 5,40 (q, 2H + s, 1H), 6,3 (m, 2H), 6,75 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 19 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{tetrahydro-2'-furylmethyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 4,2 g Amoxicillin--trihydrat (0,01 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 2,1 g 5-Amino-4-hydroxy-2-(tetrahydro--2'-furylmethylamino)-pyrimidin mit 1,0 g Phosgen und 1,35 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 3,62 g Natriumsalz (58%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 161'5, 1'545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,5'5 (d, 6H), 1,9 (m, 4H), 3,5-4,0 (m, 6H), 5,4 (q, 2H + s, 1 H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 8,0 (s, 1H).
    Beispiel 20 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-pyrrolylmethylamino}-5--pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/1 hergestellt. Man geht aus von 1,0 g Amoxicillin--trihydrat (0,0024 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 490 mg (0,0024 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-pyrrolylmethylamino)-pyrimidin mit 250 mg Phosgen und 0,33 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 635 mg Natriumsalz (42,5%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1650, 1615, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO + CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 3,95 (s, 1H), 4,3 (s, 2H), 5,4 (m, 3H), 6,1 (m, 2H), 6,7 (m, 3H), 7,3 (d, 2H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 21 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-thiazolylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 2,1 g Amoxicillin--trihydrat (0,005 Mol) sowie von 1,05 g 5-Amino--4-hydroxy-2-(2'-thiazolylamino)-pyrimidin das nach Silylierung mit 500 mg Phosgen und 0,68 ml Triäthylamin umgesetzt wurde.
    • Ausbeute: 1,12 g Natriumsalz (36%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1'610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (6H), 3,95 (s, 1H), 5,40 (q, 2H + s, 1H), 6,7 (m, 4H), 7,25 (d, 2H), 8,0 (s, 1H).
    Beispiel 22 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{4'-methyl-2'-thiazolylme- thylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy--benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/1 hergestellt. Man geht aus von 2,0 g Amoxicillin--trihydrat (0,0048 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 1,75 g 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-methyl-2'-thiazolylmethylamino)-pyrimidin mit 500 mg Phosgen und 0,65 ml Triäthylamin.
    • Ausbeute: 1,30 g Natriumsalz (41%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1'615, 1550 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1;55 (d, 6H), 2,25 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 4,4 (breites s, 2H), 6,6 (s, 1 H), 6,75 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 8,0 (s, 1 H).
    Beispiel 23 D-α-['3-(4-Hydroxy-2-{4'-methyl-2'-imidazolylme- thylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy--benzylpenicilin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/7 hergestellt. Man geht aus von 1,5 g Amoxicillin--trihydrat (0,0035 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 730 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'--imidazolylmethylamino)-pyrimidin mit Trimethylsilyldiäthylamin und 350 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 1,1'8 g Natriumsalz (54%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1615, 1545 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 2,1 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 4,4 (s, 2H), 5,40 (m, 3H), 6,8 (d, 2H), 7,2 (m, 4H), 8,05 (s, 1H).
  • Analog lässt sich synthetisieren:
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-oxazolylmethylamino}--5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicil lin-Natrium
    Beispiel 24 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-1',3',4'-triazol-2'--ylmethylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 840 mg Amoxicillin-trihydrat (0,002 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 440 mg (0,002 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-'2-(5'-methyl-1',3',4'-triazol-2'-ylmethylami- no-pyrimidin mit 200 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 615 mg Natriumsalz (47,5%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1620, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 2,15 (s, 3H), 3,95 (s, 1 H), 4,4 (breites s, 2H), 5,45 (m, 3H), 6,8 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,1 (s, 1 H).
    Beispiel 25 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol--2'-ylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidolp-hydroxy--benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 4,2 g Amoxicillin--trihydrat (0,01 Mol) sowie von 2,24 g 5-Amino--4-hydroxy-2-(5'-methyl-1',3',4'-thiadiazol-2'-yl--amino)-pyrimidin das nach Silylierung mit 1,0 g Phosgen umgesetzt wurde.
    • Ausbeute: 2,4 g Natriumsalz (33,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1'615, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 2,4 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 5,4 (q, 2H + s, 1H), 6,75 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,1 (s, 1H).
  • Analog wurde synthetisiert:
    • D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-methyl-1',3',4'-triazol-2'--ylamino}-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
    Beispiel 26 D-a-['3-(4-Hydroxy-2-{4'-pyrimidinylmethylami- no}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergesteilt. Man geht aus von 840 mg Amoxycillin-trihydrat (0,002 Mol) sowie von 420 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-pyrimidinylmethylamino)-pyrimidin.
    • Ausbeute: 780 mg (62%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1650, 1610, 1555 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 3,9 (s, 1H), 4,5 (breites s, 2H), 5,35 (q, 2H + d, 1 H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,4 (d, 1H), 8,0 (s, 1H), 8,7 (d, 2H), 9,0 (s, 1H).
    Beispiele 27 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{5'-aminosulfonyl-2'-thienyl- methylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy--benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 766 mg Amoxicillin--trihydrat (0,00183 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 500 mg (0,00168 Mol) 5-Amino-4--hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)-pyrimidin mit 5 ml N,N-Diäthyl-trimethylsilylamin und 164 mg (0.00166 Mol) Phosgen.
    • Ausbeute: 185 mg Natriumsalz (16%);
    • IR-Spektrum: 1600, 1660, 1765 cm-';
    • NMR-Spektrum (CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 4,1 (s, 1H), 4,6 (breit, s, 2H), 5,4 (d, 3H), 6,7 (d, 2H), 6,9 (d, 1 H), 7,2 (d, 2H), 7,4 (d, 1 H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 28 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-methyl-5'-pyrimidinyl- methylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy--benzylpenicrllin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 990 mg (0,00235 Mol) Amoxicillin-trihydrat sowie dem Umsetzungsprodukt von 500 mg (0,00215 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-methyl-5'-pyrimidinylmethyl- amino)-pyrimidin mit 5 ml N,N-Diäthyl-trimethyl- silylamin und 213 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 265 mg Natriumsalz (19%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 2,5 (s, 3H), 3,95 (s, 1H), 4,4 (s, 2H), 5,4 (m, 3H), 6,7 (d, 2H), 7,1'5 (d, 2H), 8,05 (s, 1H), 8,6 (s, 2H).
    Beispiel 29 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-pyridylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 1,85 g (0,0044 Mol) Amoxicillin-trihydrat sowie dem Umsetzungsprodukt von 0,81 g (0,004 Mol) 'S-Amino-4-hydroxy--2-(2'-pyridyiamino)-pyrimidin mit 10 ml N,N-Di- äthyltrimethylsilylamin, 396 mg Phosgen und 0,56 mi Triäthylamin.
    • Ausbeute: 0,9 g Natriumsalz (37%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1600 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 5,4 (m, 3H), 6,8 (d, 2H), 7,2 (m, 4H), 7,7 (m, 2H), 8,3 (m, 2H).
    Beispiel 30 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{6'-hydroxy-3'-pyridylami- no}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 0,879 g (0,0021 Mol) Amoxicillin-trihydrat sowie dem Umsetzungsprodukt von 438 mg (0,002 Mol) 5-Amino-4--hydroxy-2-(6'-hydroxy-3'-pyridylamino)-pyrimidin mit 12 ml N,N-Diäthyltrimethylsilylamin und 216 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 0,311 g Natriumsalz (25%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1665, 1610 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 4,1 (s, 1H), 5,4 (breit, m, 3H), 6,4 (d, 1 H), (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,6 (d, 1 H), 7,9 (s, 1 H), 8,1'5 (s, 1'H).
    Beispiel 31 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{6'-hydroxy-2'-pyridylami- no}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/7 hergestellt. Man geht aus von 420 mg Amoxicillin-trihydrat (0,001 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 220 mg (0,001 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-('6'-hydroxy-'2'-pyridylamino)-pyrimidin mit 2 ml N,N-Diäthyltrimethylsilylamin und 100 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 264 mg Natriumsalz (42%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1610, 1020 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 4,05 (s, 1H), 5,35 (q, 2H), 5,45 (s, 1H), 6,45 (d, 1H), 6,75 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,6 (d, 1H), 7,9 (s, 1 H), 8,20 (s, 1 H).
    Beispiel 32 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2'-hydroxy-5'-pyrimidinyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel 11/7 hergestellt. Man geht aus von 800 mg Amoxicillin-trihydrat (0,0019 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 420 mg (0,0019 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-hydroxy-5'-pyrimidinylamino)-pyrimidin mit 4 ml N,N-Diäthyl-trimethylsilylamin und 190 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 550 mg Natriumsalz (46%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1655, 1610 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,1 (s, 1H), 5,45 (m, 3H), 6,75 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,35 (s, 1 H), 8,75 (s, 2H).
    Beispiel 33 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{6'-methylsuIfinyl-3'-pyridyl- amino}-5-pyrimidinyl)-ureido)-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 1 g (0,0024 Moi) Amoxicillin-trihydrat sowie dem Umsetzungsprodukt von 580 mg (0,00218 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-methylsulfinyl-3'-pyridylamino)-pyrimidin mit 10 ml N,N-Diäthyltrimethylsilylamin und 216 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 0,39 g Natriumsalz (27%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1650, 1020 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO/CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 2,7 (s, 3H), 4,0 (s, 1 H), 5,4 (m, 3H), 6,65 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,7 (d, 1 H), 8,25 (s, 1 H), 8,5 (m, 1 H), 8,9 (s, 1 H).
    Beispiel 34 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{6'-methylsulfonyl-3'-pyri- dylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Dieses Penicillin wurde analog Beispiel II/7 hergestellt. Man geht aus von 570 mg (0,00136 Mol) Amoxicillin-trihydrat sowie dem Umsetzungsprodukt von 350 mg (0,00124 Mol) '5-Amino-4-hydroxy-2-(6'-methylsulfonyl-3'-pyridylami- no)-pyrimidin mit 5 ml N,N-Diäthyltrimethylsilyl- amin und 123 mg Phosgen.
    • Ausbeute: 300 mg Natriumsalz (35%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1380, 1155 cm-1;
    • NMR-Spektrum (CD3OD) Signale bei ppm: 1,5 (d, 6H), 3,1 (s, 3H), 4,0 (s, 1H), 5,4 (m, 3H), 6,65 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,9 (d, 1H), 8,3 (s, 1H), 8,6 (d, 1 H), 8,9 (s, 1 H).
    Beispiel 35 D-α-['3-(2-(5'-Aminocarbonyl-2'-thienylamino}-4--hydroxy-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Herstellung analog Beispiel II/7, ausgehend von 840 mg Amoxycillin-trihydrat (0,001 Mol) und dem Unmsetzungsprodukt von 250 mg des Pyrimidins des Beispiels I, 1ao (0,001 Mol).
    • Ausbeute: 340 mg Natriumsalz (51%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1'610, 1140 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,05 (s, 1H), 5,45 (m, 3H), 6,6 (d, 1 H), 6,75 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,45 (d, 1H), 8,35 (s, 1 H).
    Beispiel 36 D-α-['3-(4-Hydroxy-2-{5'-tetrazolylmethylamino}--5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Herstellung analog Beispiel II/7 mit dem Pyrimidin des Beispiels I, 1ap.
    • Ausbeute: 46%;
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1605 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,05 (s, 1H), 4,45 (s, 2H), 5,40 (q, 2H), 5,50 (s, 1H), 6,75 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,10 (s, 1H).
    Beispiel 37 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2',6'-dihydroxy-4'-pyrimidi- nylamino}-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Synthese analog Beispiel II/7 mit dem Pyrimidin des Beispiels I, las und Amoxycillin.
    • Ausbeute: 54,5%;
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1605 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,0 (s, 1H), 5,45 (q, 2H + s, 1H), 6,75 (d, 2H), 7,3 (d, 2H), 8,35 (s, 1H), 8,55 (s, 1H).
    Beispiel 38 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{2',4'-dihydroxy-5'-pyrimidi- nylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Synthese analog Beispiel II/7 mit dem Pyrimidin des Beispiels I, 1aq und Amoxycillin.
    • Ausbeute: 39% Natriumsalz;
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1'600 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,10 (s, 1H), 5,40 (q, 2H), 5,50 (s, 1H), 6,70 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,35 (s, 1H), 8,70 (s, 1 H).
    Beispiel 39 D-α-[3-(4-Hydroxy-2-{4',6'-dihydroxy-2'-pyrimidi- nylamino}-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-benzylpenicillin-Natrium
  • Synthese analog Beispiel II/7, ausgehend von Amoxycillin und dem Aminopyrimidin des Beispiels I, 1ar.
    • Ausbeute: 42,5%;
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1610 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 1,55 (d, 6H), 4,05 (s, 1H), 5,45 (m, 3H), 6,70 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,30 (s, 1 H), 8,85 (s, 1 H).
    Beispiel 40 6-{D-α-[3-(4-Hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)--5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phenylacetami- do}-penicillansäure-pivaloyloxymethylester
  • 1,28 g (0,002 Mol) der Verbindung des Beispiels 11/10 werden in 10 ml Aceton suspendiert. Dazu gibt man eine Lösung von 340 mg Pivaloyloxymethylchlorid (0,0022 Mol) in 10 ml Aceton, sowie 0,2 ml einer 25%igen Natriumjodidlösung in Wasser. Man erhitzt 5 Stunden zum Rückfluss, kühlt ab und versetzt mit 15 ml Eiswasser. Es wird abdekantiert und das ausgefallene etwas schmierige Produkt erneut mit 10 ml Eiswasser versetzt und 5 Min. gerührt. Danach wird abgesaugt, das farblose Produkt in Essigester gelöst, mit Wasser, NatriumhydrogencarbonatLösung und wieder mit Wasser gewaschen und anschliessend im Vakuum getrocknet. Ausbeute: 950 mg (66%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1720, 1650 cm-1;
    • NMR-Spektrum (CDCl3+CD3OD) Signale bei ppm: 1,2 (s, 9H), 1,55 (d, 6H), 4,2 (s, 1H), 4,4 (s, 2H), 5,45 (q, 2H), 5,5 (s, 1H), 5,65 (q, 2H), 6,7 (d, 2H), 6,85 (m, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,40 (m, 1 H), 8,1 (s, 1 H).
  • Analog wurde synthetisiert:
    • 6-{D-α-[3-(4-Hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)--5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phenylacetami- do}-penicillansäure-1'-propionyloxy-äthylester 6-{D-α-[3-(4-Hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)--5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phenylacetami- do}-penicillansäure-1'-acetoxyäthylester
    • 6-{D-α-[3-(4-Hydroxy-2-(5'-chlor-2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-penicillansäurepivaloyloxyme- thylester
    Beispiel 41 6-{D-α-[3-(4-Hydroxy-2-(2'-furylmethylamino)-5--pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phenylacetami- do}-penicillansäure-pivaloyloxymethylester
  • Synthese analog Beispiel II/39, ausgehend von 625 mg (0,001 Mol) der Verbindung des Beispiels II/15 und 170 mg Pivaloyloxymethylchlorid.
    • Ausbeute: 420 mg (69%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1715, 1650 cm-1;
    • NMR-Spektrum (CDCl3+CD3OD) Signale bei ppm: 1,2 (s, 9H), 1;55 (d, 6H), 4,3 (s, 1H), 4,5 (breites s, 2H), 5,4 (q, 2H + s, 1H), 5,65 (q, 2H), 6,3 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,45 (s, 1 H), 8,1 (s, 1 H).
    Beispiel 42 6-{D-α-[3-<4-Hydroxy-2-(5'-aminosuifony)-2'-thie- nyimethylamino)-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phenylacetamido}-penicillansäure-pivaloyl- oxymethylester
  • Synthese analog Beispiel II, 39, ausgehend von dem Natriumsalz des Beispiels II, 27 und Pivaloyloxymethylchlorid.
    • Ausbeute: 74%;
    • IR-Spektrum: 1770,1700,1660 cm-';
    • NMR-Spektrum (CDCl3+CD3OD) Signale bei ppm: 1,2 (s, 9H), 1,55 (d, 6H), 4,25 (s, 1H), 4,6 (s, 2H), 5,4 (m, 3H), 5,70 (g, 2H), 6,7 (d, 2H), 6,9 (d, 1 H), 7,2 (d, 2H), 7,45 (d, 1 H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 43 β-{D-α-[3-(4-Hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)--5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phenylacet- amido}-peniciliansäure-pivaloyloxymethylester
  • Herstellung analog Beispiel II, 39. Man geht aus von dem Natriumsalz des Beispiels II, 5 und Pivaloyloxymethylchlorid.
    • Ausbeute: 58%;
    • IR-Spektrum: 1770, 1710, 1'650, 1600 cm-';
    • NMR-Spektrum (CD3OD) Signale bei ppm: 1.15 (s, 9H), 1,60 (d, 2H), 4,20 (s, 1H), (s, 2H), 5,45 (m, 3H), 5,70 (q, 2H), 6,70 (d, 2H), 7,20 (m, 3H), 7,6 (m, 1 H), 8,05 (s, 1H), 8,35 (m, 2H).
    III Darstellung der Cephalosporine gemäss Formel I bzw. I' Beispiel 1 Natrium-7-{D-α-[3-(4-Hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidinyl)-ureido)-p-hydroxy-phenylacet- amido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • 1,96 g (0,005 Mol) der nach Beispiel 1/2b) erhaltenen Ureidocarbonsäure werden zusammen mit 2,1 g 7-Amino-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4--carbonsäure-benzhydrylester (0,005 Mol) in einem Gemisch aus 50 ml Methylenchlorid und 10 ml Dimethylformamid gelöst. Zu der Lösung wird unter Eiskühlung 1,1'5 g (0,0055 Mol) Dicyclohexylcarbodiimid gegeben und die Lösung 8 Stunden bei 5°C gerührt. Dann wird vom entstandenen Harnstoff abfiltriert und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Zur Entfernung geringfügiger Verunreinigungen wird rasch über eine Kieselgelsäule chromatographiert (Eluens Methylenchlorid-Methanol 12:1).
  • Ausbeute an Benzhydrylester 3,4 g (82%).
  • Das so erhaltene Produkt wird in wenig Methylenchiorvd gelöst und unter Eiskühlung 45 Minuten mit 2 ml Anisol und 10 ml Trifluoressigsäure gerührt. Anschliessend werden zweimal 50 ml Toluol hinzugefügt und im Vakuum jeweils zur Trockne eingeengt. Das entstandene Produkt wird mit Äther versetzt und durch Absaugen isoliert. Durch Zugabe der berechneten Menge Natriumäthylhexanoat in Methanol und Zufügen von Äther wird das Natriumsalz ausgefällt, abgesaugt und im Vakuum getrocknet.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 2,50 g (91%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1'615, 1550 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2;1 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,85 (q, 2H + d, 1H) 5,55 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,75 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,4 (m, 1 H), 8,3 (m, 3H), 8,7 (s, 1 H).
    Beispiel 2 Natrium-7-{D-α-[3-<4-Hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenylacet- amido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • 3,94 g (0.01 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 b werden auf analoge Weise, wie in Beispiel III/1 beschrieben, mit 4,94 g (0,01 Mol) 7-Amino-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carbonsäurebenzhydrylester umgesetzt. Nach Abspaltung der Schutzgruppe erhält man 4,85 g (65%) Natriumsalz.
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,50 (q, 2H), 3,90 (s, 3H), 4,30 (q, 2H, teilweise verdeckt durch LM), 4,80 (d, 1H), 5,50 (s, 1H), 5.70 (d, 1H), 6,75 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,4 (m, 1 H), 8.3 (m. 3H), 8,75 (s, 1H).
    Beispiel 3 Natrium-7-{D-α-('3-<4-Hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phenylacet- amido}-3-[(2-methyl-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Analog Beispiel III/1 ausgehend von 790 mg (0.002 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 b und 1,02 g (0,002 Mol) 7-Amino-3-[(2-methyl-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carbonsäure-benzhydrvlester. Nach Abspaltung der Schutzgruppe wurden 540 mg (39%) Natriumsalz erhalten.
    • IR-Spektrum: 1760. 1655, 1'615, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,7 (s, 3H), 3,50 (q, 2H), 4,45 (q, 2H), 4,90 (d. 1H), 5,50 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,75 (d, 2H), 7,3 (d, 2H), 7,4 (m, 1H), 8,3 (m, 3H), 8,75 (s, 1H).
    Beispiel 4 Natrium-7-{D,L-α-[3-<4-Hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidinyl>-ureidol-2-thienylacetamido}--3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3--em-4-carboxylat
  • Dieses Cephalosporin wird erhalten, wenn man von 1,11 g (0,0029 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 d sowie 1,5 g (0,003 Mol) des in Beispiel III/2 eingesetzten Benzhydrylesters ausgeht und die Umsetzung analog Beispiel III/1 führt. Nach Abspalten der Schutzgruppe werden 920 mg (48%) Natriumsalz erhalten.
    • IR-Spektrum: 1760, 1660, 1'610, 1540 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,55 (q, 2H), 3,90 (s, 3H), 4,35 (q, 2H), 4,90 (dd, 1H), 5,5 (dd, 1H), 5,75 (breites s, 1H), 6,9 (m, 2H), 7,35 (m, 2H), 8,25 (m, 3H), 8,75 (s, 1H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(6'-methoxy-3'--pyridyl)-5-pyrimidinyl>-ureido-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 5 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Dieses Cephalosporin erhält man aus 415 mg (0,001 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 g sowie 500 mg (0,001 Mol) 7-Amino-3-[(1,2,4--thiadiazol-5-yl)-thiomethyll-ceph-3-em-4-car- bonsäurebenzhydrylester analog Beispiel III/1.
  • Nach Abspalten der Schutzgruppe erhält man 410 mg Natriumsalz (35%);
    • IR-Spektrum: 1760, 1660, 1615, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,50 (q, 2H), 4,50 (m, 4H), 4,95 (d, 1H), 5,50 (s, 1H), 5,60 (d, 1H), 6,75 (d, 2H), 6,85 (m, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,4 (m, 1H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 6 Natrium-7-{D-α-['3-<4-hydroxy-2-(5'-äthoxycarbonyl-2-thienylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-acetoxymethyl]-ceph--3-em-4-carboxylat
  • Dieses Cephalosporin wird analog Beispiel 111/1 erhalten, indem man von 4,70 g (0,01 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/'2 f sowie 4,20 g (0,01 Mol) des in Beispiel III/1 eingesetzten Cephalosporinderivats ausgeht.
    • Ausbeute nach Abspalten der Schutzgruppe: 3,95 g Natriumsalz (51%);
    • IR-Spektrum: 1760, 1655, 1610, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,3 (t, 3H), 2,05 (s, 2H), 3,55 (q, 2H), 4,30 (q, 2H), 4,85 (m, 2+1 H), 5,4 (s, 1H), 5,6 (d, 1H), 6,8 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,9 (m, 2H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 7 Natrium-7-{D--[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Analog Beispiel III/1, ausgehend von 580 mg (0,0014 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 g und 720 mg (0,0014 Mol) des Cephalosporins, das im Beispiel III/3 eingesetzt wurde.
    • Ausbeute nach Abspalten der Benzhydrylgruppe 500 mg (46%) Natriumsalz.
    • IR-Spektrum: 1760, 1'660, 1'610, 1550 cm-'; NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,75 (s, 3H), 3,55 (q, 2H), 4,25 (q, 2H, teilweise durch LM verdeckt), 4,5 (breites s, 2H), 5,0 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,6-7,4 (m, 7H), 8,1 (s, 1 H).
    Beispiel 8 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidiny>-ureido]-2-furylacetamido}-3--[(1-methyl-tetrazoI-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em--4-carboxylat
  • Analog Beispiel III/1 werden 775 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2c (0,002 Mol) mit 1,0 g (0,0021 Mol) des Cephalosporin-benzhydrylesters, der auch in Beispiel III/2 verwendet wurde, umgesetzt.
  • Nach Abspaltung der Benzhydrylschutzgruppe erhält man 730 mg (50%) Natriumsalz.
    • IR-Spektrum: 1770,1615,1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,55 (q, 2H), 3.90 (s, 3H), 4,35 (q, 2H), 4,95 (d, 1 H), 5,45 (d, 1 H), 5,75 (s, 1 H), 6,4 (m, 2H), 7,4 (m, 1 H), 7,6 (breites s, 1 H), 8,25 (m, 3H), 8,8 (breites s, 1 H).
    Beispiel 9 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-äthoxycarbonyl-2'-thienyl)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy--phenylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Analog Beispiel III/1 ausgehend von 470 mg (0,001 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2f sowie 500 mg (0,001 Mol) des Benzhydrylesters, der auch in Beispiel III/2 eingesetzt wurde.
  • Nach Abspaltung der Benzhydrylschutzgruppe erhält man 440 mg Natriumsalz (53,5%); IR-Spektrum: 1760, 1655, 1615, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei
    • ppm: 1,3 (t, 3H), 3,4 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,35 (m, 4H), 4,85 (d, 1H), 5.40 (s, 1H), 5,55 (d, 1H), 6,7 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,85 (m, 2H), 8,25 (s, 1 H).
    Beispiel 10 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(2-methylthiadiazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Synthese analog Beispiel III/1, ausgehend von 1,12 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2j) (0,0028 Mol) sowie 1,53 g (0,003 Mol) 7-Amino-3-[(2-methyl-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph--3-em-4-carbonsäure-benzhydrylester.
    • Ausbeute an Natriumsalz 760 mg (36%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1610, 1545 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 2,75 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,45 (m, 4H), 4,95 (d, 1 H), 5,40 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,3 (m, 2H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,5 (s, 1H), 8,05 (s, 1H).
  • Analog wurden hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(4'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 11 Natrium-7-{D-α-[(4-hydroxy-2-(2'-furylmethylami- no-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenylacet- amido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Zu einer Lösung von 3,99 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2j (0,01 Mol) in 30 ml wasserfreiem Methylenchlorid und 30 ml Dimethylformamid gibt man 1,21 g (0,01 Mol) N,N-Dimethylanilin. Die Lösung wird auf -15°C abgekühlt und es wird bei dieser Temperatur eine Lösung von 1,1 g (0,01 Mol) Chlorameisensäure- äthylester in 5 ml Methylenchlorid zugetropft. Die erhaltene Mischung wird 45 Minuten bei dieser Temperatur gehalten. Andererseits gibt man zu einer Suspension von 2,72 g (0,01 Mol) 7-Aminocephalosporansäure in 80 ml wasserfreiem Acetonitril 3 g N,O-Bis-trimethylsilylacetamid, wobei eine Lösung erhalten wird. Die Lösung wird auf -20°C abgekühlt und zu der oberen Lösung zugetropft. Danach wird die Mischung bei -10°C 60 Minuten und bei +10°C ebenfalls 60 Minuten lang umgesetzt. Nach dieser Zeit fügt man 5 ml Methanol zu und filtriert von unlöslichem Material ab. Danach wird das Lösungsmittel im Vakuum entfernt. Der Rückstand wird in 100 ml Wasser aufgenommen und die Lösung auf pH 7,5 gestellt. Bei diesem pH-Wert wird zweimal mit Essigsäureäthylester ausgeschüttelt und die organische Phase verworfen. Die wässrige Phase wird unter Eiskühlung mit verdünnter Salzsäure auf pH 2,9 gestellt, das ausgefallene Produkt abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und im Vakuum getrocknet. Die wässrige Lösung wird noch zweimal mit Essigester ausgeschüttelt, die Essigesterphase getrocknet und das Lösungsmittel im Vakuum abdestilliert. Man erhält eine zweite Charge, die laut DC mit dem zunächst ausgefallenen Produkt identisch ist.
  • Beide Festprodukte werden vereinigt und in 80 ml trockenem Methanol mit der berechneten Menge Natriumäthylhexanoat gelöst. Es wird von etwas unlöslichem Produkt abfiltriert und bis zur vollständigen Fällung Äther hinzugefügt. Das ausgefallene Festprodukt wird abgesaugt und getrocknet.
    • Ausbeute: 3,60 g Natriumsalz (53%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1615, 1645 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,5 (s, 2H), 4,80 (q, 2H + d, 1H), 5,50 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,35 (m, 2H), 6,75 (d, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,45 (s, 1H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 12 Natrium-7-{D-α-[3-(4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-carbamoyloxymethyl-ceph-3-em--4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 1,32 g (0,005 Mol) 7-Amino-3-carbamoyloxy- methyl-ceph-3-em-4-carbonsäure sowie 2,00 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2j (0,005 Mol).
    • Ausbeute an Natriumsalz: 1,47 g (41%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1610, 1540 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,55 (g, 2H), 4,4'5 (breites s, 2H), 4,8 (breit, 2H + 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,25 (m, 2H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,45 (s, 1H), 8,0 (s, 1H)..
    Beispiel 13 Natrium-7-{D-α-[(4-hydroxy-2-(2'-furylmethylami- no-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenylacet- amido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 400 mg (0,001 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2j) mit 334 mg (0,001 Mol) 7-Amino-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph--3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute 430 mg Natriumsalz (58%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1'610, 1'540 cm-'; NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,50 (q, 2H), 3,95 (s, 3H), 4,35 (q, 2H), 4;50 (s, 2H), 4,95 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,35 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,5 (s, 1H), 8,05 (s, 1H).
    Beispiel 14 Natrium-7-{D-α-[3-(4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxyphenyl- acetamido}-3-[(2-methylaminothiadiazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 800 mg (0,002 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2j) sowie 720 mg (0,002 Mol) 7-Amino-3-[(2-methylamino-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute: 960 mg Natriumsalz (62%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1650, 1'615, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,0 (s, 3H), 3,65 (q, 2H), 4,15 (m, teilweise verdeckt durch LM = 2H), 4,4 (s, 2H), 5,0 (d, 1H), 5,5 (s, 1H), 5,70 (d, 1H), 6,3 (m, 2H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,5 (s, 1 H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 1'5 Natrium-7-{D-α-[3-(4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl)-ureidol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-carbamoyl-oxymethyl-ceph-3--em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 2,64 g (0,01 Mol) 7-Amino-3-carbamoyloxy- methyl-ceph-3-em-4-carbonsäure sowie 4,10 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2e (0,01 Mol).
    • Ansbeute: 60%;
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,55 (q, 2H), 4,5 (s, 2H), 4,8 (breit, 2H+1H), 5,45 (s, 1 H), (d, 1 H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (m, 3H), 7,7 (m, 1 H), 8,1 (s, 1H), (m, 2H).
    Beispiel 1'6 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 1,23 g der Ureidocarbonsäure. des Beispiels I/2e) (0,003 Mol) sowie 985 mg (0,003 Mol) der 7-Amino-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl)--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 1,58 g (71%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1'550 cm-1 ;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3.5 (q. 2H), 3.9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (m, 3H), 7,75 (m, 1 H), 8,1 (s, 1 H), 8,5 (m, 2H).
    Beispiel 17 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-(carbamoyloxymethyl)-ceph-3--em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, indem man von 1,0 g (0,0038 Mol) des Cephalosporinderivats des Beispiels III/15 sowie von 1,6 g (0,00385 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 g ausgeht. Die Ausbeute an Natriumsalz beträgt 1,33 g (50,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1605, 1545 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,55 (q, 2H), 4,55 (berites s, 2H), 4,85 (m, 2 + 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,65 (d, 2H), 6,80 (m, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,45 (m, 1 H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 18 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph--3-em-4-carboxylat
  • Analog Beispiel III/11 ausgehend von 415 mg (0,001 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 g, sowie 315 mg (0,001 Mol) 7-Amino-3-(tetrazol-5-yl)-thiomethyl-ceph-3-em-4-carboxylat.
    • Man erhält 385 mg Natriumsalz (52%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1615, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,4 (q, 2H), 4,35 (q, 2H), 4;5 (s, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,40 (s, 1H), 5,55 (d, 1H), 6,75 (d, 2H), 6,85 (m, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,45 (m, 1 H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 19 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienyime- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)-thiome- thyll-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 830 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2g) (0,002 Mol) sowie 656 mg (0,002 Mol) der 7-Amino[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 940 mg (63%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,85 (d, 2H), 6,95-7,4 (m, 5H), 8,05 (s, 1H).
    Beispiel 20 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(2-methyloxadiazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Dieses Cephalosporin wird analog Beispiel III/11 hergestellt. Man geht aus von 2,08 g (0,005 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2g sowie von 1,65 g (0,005 Mol) 7-Amino-3-[(2-methyl-1,3,4-oxadiazol)-5-thiomethyl]-ceph-3-em-4--carboxylat.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 2,22 g (59%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1610, 1540 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,45 (s, 3H), 3,6 (q, 2H), 4,2 (q, 2H), 4,45 (s, 2H), 4,95 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,75 (d, 2H), 6,85-7,4 (m, 5H), 8,05 (s, 1H).
    Beispiel 21 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-m,p-dihydroxy--phenylacetamido}-3-[1-methy-tetrazol-5-yl-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 2,15 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2k (0,005 Mol) und 1,64 g (0,005 Mol) des Cephalosporinderivates, das in Beispiel III/19 eingesetzt wurde.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 2,49 g (65 %);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1605, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,50 (q, 2H), 3,90 (s, 3H), 4,30 (q, 2H), teilweise durch LM verdeckt, 4,50 (s, 2H), 4,80 (d, 1 H), 5,50 (s, 1 H), 5,70 (d, 1 H), 6,7 (d, 1 H), 7,0 (m, 4H), 7,35 (m, 1 H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 22 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-furyl-acetami- do}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 390 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/21 (0,001 Mol) und 272 mg 7-Aminocephalosporinsäure (0,001 Mol).
    • Ausbeute an Natriumsalz: 390 mg (54%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,1 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,5 (s, 2H), 4,85 (d, 1 H + q, 2H), 5,5 (d, 1 H), 5,85 (s, 1 H), 6,3 (m, 2H), 7,0 (m, 2H), 7,3 (m, 1H), 7,5 (s, 1H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 23 Natrium-7-{D-α-['3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-2-furyl-acetami- do}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph--3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 780 mg (0,002 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/21) sowie 655 mg (0,002 Mol) des Cephalosporinderivates, das auch in Beispiel III/19 eingesetzt wurde.
    • Ausbeute 650 mg Natriumsalz (46%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1665, 1620, 1550 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,45 (q, 2H), 3,90 (s, 3H), 4,35 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,9 (d, 1H), 5,5 (d, 1H), 5,75 (s, 1H), 6,3 (m, 2H), 7,0 (m, 2H), 7,3 (m, 1H), 7,5 (s, 1H), 8,1 (s, 1H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D,L-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-3-furyl-acet- amido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 24 Natrium-7-{-α-[<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-thienylacetami- do}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11 ausgehend vom Umsetzungsprodukt von 1,21 g (0,003 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2m sowie 815 mg (0,003 Mol) 7-Aminocephalosporansäure.
    • Ausbeute 1,44 g (61%) Natriumsalz;
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1615, 1535 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,55 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,80 (m, 2 + 1 H), 5,45 (d, 1 H), 5,75 (s, 1H), 7,0 (m, 4H), 7,25 (m, 2H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 25 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-2-thienylacetami- do}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph--3-em-4-carboxylat
  • Dieses Cephalosporin wird erhalten, wenn man von 1,20 g (0,0029 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 m, sowie 980 mg (0,003 Mol) des in Beispiel III/19 eingesetzten Cephalosporinderivats ausgeht und die Umsetzung analog Beispiel III/11 führt.
  • Es werden 1,28 g (57,5%) Natriumsalz erhalten.
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3;55 (q, 2H), 3,90 (s, 3H), 4,35 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,90 (d, 1H), 5,5 (d, 1H), 5,75 (s, 1H), 7,0 (m, 4H), 7,25 (m, 2H), 8,10 (s, 1H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 26 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'--thienylmethyhamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p--hydroxy-phenylacetamido}-3-acetoxymethyl--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, wenn man von 1,72 g (0,004 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2h sowie von 1,09 g (0,004 Mol) 7-Aminocephalosporansäure ausgeht.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 1,55 g (46%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1605, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,1 (s, 3H), 2,4 (s, 3H), 3,55 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,80 (m, 2 + 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,7 (d, 2H), 6,8 (breites s, 2H), 7,20 (d, 2H), 8,1 (s, 1 H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-chlor-2'-thie- nylmethylamino)-5-pyrimidin-3-yl>-ureidol-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-acetoxymethyl-ceph--3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 27 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'--thienylmethylamino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p--hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 430 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2h) (0,001 Mol) sowie 328 mg (0,001 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 410 mg (53,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,4 (s, 3H), 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,7 (d, 2H), 6,8 (breites s, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 28 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-chlor-2'-thie- nylmethylamino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy--pheny)acetamido}-3-[(1-methyl-tetrazo)-5-yl)--thiomethyll-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 450 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2 i (0,001 Mol) sowie 328 mg (0,001 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 540 mg (61,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1'655, 1610, 1550 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,85 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,7-7,0 (m, 4H), 7,25 (d, 2H), 8,15 (s, 1 H).
    Beispiel 29 Natrium-7-{D-α-['3-<4-hydroxy-2-(2'furylmethyl- amino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1,2,3-triazol-4-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • 3,99 g (0,01 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2 j werden auf analoge Weise, wie in Beispiel III/11 beschrieben, mit 3,12 g (0,01 Mol) 7-Amino-3-[(1,2,3-triazol-4-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure umgesetzt.
    • Man erhält 4,05 g (57%) Natriumsalz.
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,55 (q, 2H), 4,30 (q, 2H), 4,4 (s, 2H, teilweise verdeckt durch LM), 4,85 (d, 1H), 5,50 (s, 1 H), 5,70 (d, 1 H), 6,3 (m, 2H), 6,75 (d, 2H), 2,75 (d, 2H), 7,05 (s, 1H), 7,75 (s, 1H), 8,05 (s, 1H).
    Beispiel 30 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • ausgehend von 800 mg (0,002 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2 j und 660 mg (0,002 Mol) 7-Amino-3-[1,3,4-thiadiazol-2-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carbonsäure. Es werden 810 mg (55%) Natriumsalz erhalten.
    • IR-Spektrum: 1770, 1655, 161'5, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 3,50 (q, 2H), 4,45 (m, 4H), 4,90 (d, 1H), 5,50 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,35 (m, 2H), 6,70 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,5 (s, 1H), 8,05 (s, 1H), 8,55 (s, 1H).
    Beispiel 31 Natrium-7-{'D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-2-furylacetamido}--3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • 1,86 g (0,005 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2n werden wie in Beispiel III/11 beschrieben mit 1,36 g 7-Aminocephalosporansäure umgesetzt. Man erhält 1,76 g (54,5%) Natriumsalz.
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1605, 1545 cm-1;
    • NMR-Spektrum DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,55 (q, 2H), 4,4 (s, 2H), 4,85 (m, 2 + 1H), 5,45 (d, 1H), 5,75 (s, 1H), 6,3 (m, 4H), 7,5 (m, 2H), 8,1 (s, 1 H).
    Beispiel 32 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-furylacetamido}--3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3--em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 373 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2n) (0,001 Mol) sowie 328 mg (0,001 Mol) der 7-Amino[(1-methyl-tetrazol-'5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 420 mg (60%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (m, 4H), 4,95 (d, 1H), 5,45 (d, 1H), 5,70 (s, 1H), 6,35 (m, 4H), 7,45 (m, 2H), 8,1 (s, 1 H).
    Beispiel 33 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-thienylacetami- do}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • 1,15 g (0,003 Mol) der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/20 werden wie in Beispiel III/11 beschrieben mit 815 mg 7-Aminocephalosporansäure umgesetzt. Man erhält 890 mg Natriumsalz (45%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,50 (q, 2H), 4,50 (s, 2H), 4,85 (m, 3H), 5,5 (d, 1 H), 5,7 (s, 1 H), 6,3 (m, 2H), 7,0 (m, 2H), 7,35 (m, 1H), 7,5 (m, 1H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 34 Natrium-7-{D-α-<4-hydroxy-2-(2'-furylamino)-5--pyrimidinyl>-ureidol-2-thienylacetamido}-3-[(1--methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4--carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 385 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/20 (0,001 Mol) sowie 328 mg (0,001 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 450 mg (57%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (OMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (m, 4H), 4,95 (d, 1H), 5,45 (d, 1H), 5,70 (s, 1H), 6,3 (m, 2H), 7,0 (m, 2H), 7,4 (m, 2H), 8,1 (s, 1H).
    Beispiel 35 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-fu- rylmethylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5--yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 1,65 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2p) (0,004 Mol) sowie 1,32 g (0,004 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazoi-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 1,82 g (60,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1650, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,5 (s, 3H), 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (m, 4H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,3 (m, 2H), 6,80 (d, 2H), 7,30 (d, 2H), 8,1 (s, 1 H).
  • Analog wurden hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-fu- rylmethylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-thienyl- acetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-('5'-methyl-2'-fu- rylmethylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidn]-2-furyl- acetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 36 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-tetrahydro--furylmethylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5--yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstetlung analog Beispiel III/11, ausgehend von 403 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2q) (0,001 Mol) sowie 328 mg (0,001 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thio- methyll-ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 462 mg (58%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 1,9 (m, 4H), 3,5-4,0 (m, 7H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1 H), 6,70 (d, 2H), 7,20 (d, 2H), 8,0 (s, 1 H).
    Beispiel 37 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-pyrrolylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-urekdol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 800 mg der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2r) (0,002 Mol) sowie 656 mg (0,002 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 650 mg (44,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-1;
    • NMR-Spektrum (DMSO+OD3OD) Signale bei ppm:
      • 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (m, 4H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,1 (m, 2H), 6,75 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,1 (s, 1H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-pyrrolylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-acetoxy-methyl-ceph-3-em-4--carboxylat
    Beispiel 38 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(4'-methyl-2'--imidazolyl-methylamino)-5-pyrimidinyl)-ureido]--p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 1,6 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2s) (0,004 Mol) sowie 1,32 g (0,004 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 1,55 g (51%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1655, 1610, 1555 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,1 (s, 3H), '3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (m, 4H), 4,90 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,70 (d, 1 H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (m, 4H), 8,05 (s, 1 H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-oxazolylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl)-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'--triazolylmethylamino)-5-pyrimidinyl)-ureido]-p--hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 39 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'--thienylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy--phenylacetamido}-3-acetoxy-methyl-ceph-3-em--4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, man geht aus von 2,72 g 7-Aminocephalosporansäure des Beispiels I/2u).
    • Ausbeute an Natriumsalz: 3,73 (53,5%);
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 2,5 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,8 (m, 3H), 5,4 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,5 (m, 2H), 6,8 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,1'5 (s, 1 H).
    Beispiel 40 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'--thienylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy--phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxyhat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 2,07 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels 1/2u) (0,005 Mol) sowie 1,64 g (0,005 Mol) der 7-Amino[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz 2,2 g (59%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1'615, 1555 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,45 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,55 (m, 2H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 8,1 (s, 1 H).
    Beispiel 41 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(4'-methyl-2'-thia- zolylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy--phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/11, ausgehend von 1,0 g der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2u) (0,0024 Mol) sowie 800 mg (0,0025 Mol) der 7-Amino-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 630 mg (35,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,5 (s, 3H), 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,45 (s, 1H), 6,80 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,05 (s, 1H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thiazolylami- no)-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenylacet- amido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 42 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(6'-methylsulfinyl-3'-pyridylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-acetoxymethyl-ceph--3-em-4-carboxylat
  • Die Synthese erfolgt analog Beispiel III, 11, indem man von 7-Aminocephalosporansäure und der Ureidocarbonsäure des Beispiels I, 2v ausgeht.
    • Ausbeute an Natriumsalz 44%;
    • IR-Spektrum: 1760, 1655, 1605, 15'50 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 2,7 (s, 3H), 3,40 (q, 2H), 4,65 (m, 2H), 4,85 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,70 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,7 (d, 1H), 8,25 (s, 1H), 8,45 (m, 1 H), 8,85 (s, 1 H).
  • Nach der Methode des Beispiels III, 11 und mit dem entsprechenden Cephalosporindevat wurden die Cephalosporine der folgenden Tabelle synthetisiert (Natriumsalze).
    Figure imgb0055
    Figure imgb0056
    Figure imgb0057
    Figure imgb0058
    • Beispiel 71 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidinyl)-ureidol-phenyl-acetamido}--3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Eine Suspension von 2,66 g Cefalexin-Monohydrat (0,0073 Mol) in 80 ml Tetrahydrofuran und 20 ml Wasser wird mit Triäthylamin unter Eiskühlung in Lösung gebracht.
  • 1,48 g (0,0073 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'--pyridylamino)-pyrimidin werden in Tetrahydrofuran gelöst, mit 1 ml Triäthylamin versetzt und unter Eiskuühlung zu 750 mg Phosgen, gelöst in 18 ml Tetrahydrofuran, getropft. Das entstandene Gemisch wird im Vakuum auf 40 ml eingeengt und unter Eiskühlung zu der oben hergestellten Lösung getropft. Dabei wird der pH mit Hilfe von Triäthylamin auf 7,5 gehalten. Die erhaltene Lösung wird bei 5°C eine Stunde und bei Raumtemperatur eine weitere Stunde gerührt. Nach dieser Zeit wird Tetrahydrofuran im Vakuum abgezogen, der Rückstand mit 20 ml Wasser verdünnt und zweimal mit Essigester ausgeschüttelt. Dann wird die wässrige Phase mit Essigester überschichtet und unter Kühlen und Rühren langsam ein pH-Wert von 2,9 eingestellt. Die Essigesterschicht wird abgetrennt, die wässrige Phase noch einmal mit Essigester ausgeschüttelt, die beiden organischen Phasen vereinigt und das Lösemittel im Vakuum abdestilliert. Auf übliche Weise wird das Natriumsalz hergestellt.
    • Ausbeute: 2,94 g (68%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1'610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,0 (s, 3H), 3,40 (q, 2H), 5,05 (d, 1H), 5,45 (s, 1 H), 5.65 (d, 1 H), 7,45 (m, 6H), 8,3 (m, 3H), 8,75 (s, 1 H).
  • Setzt man wie im Beispiel III/71 beschrieben, das p-Hydroxy-Analoge des Cefalexins ein, so erhält man folgende Cephalosporine:
    • Beispiel 72 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxyphenyl-acetamido}-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Mit dem Umsetzungsprodukt von 5-Amino-4--hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)-pyrimidin mit Phosgen:
    • Ausbeute: 71%;
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1610, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,0 (s, 3H), 3,4 (q, 2H), 4,5 (s, 2H), 4,95 (d, 1H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1H), 6,8 (d, 2H), 7,3 (m, 3H), 7,7 (m, 1H), 8,1 (s, 1H), 8,5 (m, 2H).
    Beispiel 73 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxyphenyl-acetamido}-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Mit dem Umsetzungsprodukt von 5-Amino-4--hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)-pyrimidin mit Phosgen.
    • Ausbeute: 64%;
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,4 (q, 2H), 4,5 (s, 2H), 4,95 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,70 (d, 2H), 6,85 (m, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,35 (m, 1H), 8,05 (s, 1H).
    Beispiel 74 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxyphenyl--acetamido}-3-methyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Mit dem Umsetzungsprodukt von 5-Amino-4--hydroxy-2-(2'-furylmethylamino)-pyrimidin mit Phosgen.
    • Ausbeute: 71%;
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1'610, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 2,0 (s, 3H), 3,35 (q, 2H), 4,4 (s, 2H), 4,95 (d, 1 H), 5,4 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,3 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,5 (s, 1 H), 8.05 (s, 1 H).
    Beispiel 75 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidinyl>-ureido]-phenylacetamido}-3--acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • 2,03 g (0,01 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(3'-py- ridylamino)-pyrimidin werden in Tetrahydrofuran gelöst, mit 1,35 ml Triäthylamin versetzt und zu einer Lösung von 1,0 g Phosgen in Tetrahydrofuran unter Eiskühlung getropft. Das entstandene Gemisch wird wie in Beispiel III/71 beschrieben mit 4,25 g (0,01 Mol) Cefaloglycin-dihydrat umgesetzt. Die Aufarbeitung erfolgt analog Beispiel III/71, nur wird das gewünschte Endprodukt bei pH 3,0 aus Wasser ausgefällt.
    • Ausbeute: 3,16 g Natriumsalz (48,5%);
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,8'5 (m, 3H), 5,45 (s, 1 H), '5,65 (d, 1 H), 7,45 (m, 6H), 8,25 (m, 3H), 8,75 (s, 1 H).
  • Setzt man wie in Beispiel III/75 beschrieben, Cefaloglycindihydrat ein, so erhält man folgende Cephalosporine:
    • Beispiel 76 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-phenyl-acet- amido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Mit dem Umsetzungsprodukt von 5-Amino-4--hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)-pyrimidin mit Phosgen.
    • Ausbeute: 62,5%;
    • IR-Spektrum: 1765, 1'655, 1610, 1540 cm-'; NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,4 (q, 2H), 4,45 (s, 2H), 4,85 (m, 3H), 5,45 (s, 1H), 5,60 (d, 1 H), 6,85 (m, 2H), 7,45 (m, 6H), 8;1 (s, 1 H).
    Beispiel 77 Natrium-7-{D-α-[<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-preido]-phenyl-acetami- do}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Mit dem Umsetzungsprodukt von 5-Amino-4--hydroxy-2-(2'-furylmethylamino)-pyrimidin mit Phosgen.
    • Ausbeute: 64%;
    • IR-Spektrum: 1770, 1660, 1'610, 1550 cm-'; NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,45 (s, 2H), 4,85 (m, 2 + 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,3 (m, 2H), 7,5 (m, 6H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 78 Natrium-7-{D-α-[4-<4-hydroxy-2-(4'-methyl-2'--thiazolylmethylamino)-5-pydimidinyl>-ureido]-p--hydroxy-phenyl-acetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/71 ausgehend von 405 mg 7-[D-α-Amino-(p-hydroxyphenyl-acet- amido)]-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carbonsäure (0,001 Mol) sowie dem Phosgen-Umsetzungsprodukt von 240 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(4'-methyl-2'-thiazolylmethylami- no)-pyrimidin (0,001 Mol).
  • Bei der Aufarbeitung wird das entstandene Cephalosporin bei pH 2,9 aus Wasser ausgefällt, abgesaugt, getrocknet und in bekannter Weise in das Natriumsalz überführt.
    • Ausbeute: 31'5 mg (45,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1655, 1610, 1540 cm-'; NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,45 (s, 3H), 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,35 (q, 2H), 4,85 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1H), 6,15 (s, 1H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 8,05 (s, 1H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{ D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-furylaceta- amido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyimidinyl>-ureido]-2-thienylacet- amido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-3-furylacetami- do}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl)-ureido]-phenylacet- amido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 79 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'--thiazolylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5--yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • 1,14 g (0,005 Mol) 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'-thiadiazolyl-amino)-pyrimidin werden in 50 ml Tetrahydrofuran suspendiert und bis zur Lösung mit Trimethylsilyldiäthylamin behandelt. Es wird unter Stickstoff von etwas Unlöslichem abfiltriert, das Tetrahydrofuran abdestilliert und im Hochvakuum zur Trockne eingeengt. Das zurückbliebende Produkt wird in 30 ml Tetrahydrofuran gelöst und unter Eiskühlung zu einer Lösung von 500 mg Phosgen in Tetrahydrofuran getropft. Anschliessend wird zur Entfernung von nicht umgesetztem Phosgen Stickstoff durch die Lösung geblasen.
  • Die weitere Umsetzung mit 7-[D-α-Amino-p--hydroxyphenylacetamido]-3-(1-methyl-tetrazol--5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carbonsäure erfolgt analog Beispiel III/49.
    • Ausbeute: 980 mg (28,5%) Natriumsalz;
    • IR-Spektrum: 1765, 1665, 1'605, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,45 (s, 3H), 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,35 (q, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,40 (s. 1H), 5,60 (d, 1H), 6,80 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,05 (s, 1 H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-methyl-2'--triazolyl-amino)-5-pymidinyl>-ureido]-p-hydroxy--phenylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-oarboxylat
    Beispiel 80 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Dieses Cephalosporin wird analog Beispiel III/71 hergestellt. Man geht aus von 8'10 mg 7--(D-α-Amino-p-hydroxy-phenylacetamido)-3-acetoxy-methylceph-3-em-4-carboxylat (0,002 Mol) sowie dem Umsetzungsprodukt von 440 mg 5-Amino-4-hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)-pyrimidin (0,002 Mol) mit 200 mg Phosgen.
  • Die Aufarbeitung erfolgte analog Beispiel III/ 49.
    • Ausbeute: 61'5 mg Natriumsalz (44,5%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2.05 (s, 3H), 3,35 (q, 2H), 4,45 (s, 2H), 4,80 (m, 2 + 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,7 (d, 2H), 6,8 (m, 2H), 7,30 (d, 2H), 7,45 (m, 1H), 8,05 (s, 1H).
  • Analog wurden hergestellt:
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-m,p-dihydroxy--phenylacetamido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em--4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-m,p-dihydroxy-phe- nylacetamido}-3-carbamoyloxymethyl-ceph-3--em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-m,p-dihydro-phe- nylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl ]-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carb- oxytat
    • Natrium-7-{D-α-(3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-m,p-dihydroxy--phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
    • Natrium-7-{D-α-L3-<4-hydroxy-2-(5'-nitro-2'-fu- rylmethylamino)-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5--yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
    Beispiel 81 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(5'-pyrimidinyl--amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/42, ausgehend von 5-Amino-4-hydroxy-2-(5'-pyrimidinylamino)--pyrimidin sowie dem Cephalosporinderivat des Beispiels III/50.
    • Ausbeute an Natriumsalz: 260 mg (35,5%);
    • IR-Spektrum: 17'65, 1655, 1610, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,5 (q, 2H), 3,9 (s, 3H), 4,40 (q, 2H), 4,85 (d, 1H), 5,45 (s. 1H), 5,65 (d, 1H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 8,0 (s, 1H), 8,3 (breites s, 2H), 8,8 (s, 1 H).
    Beispiel 82 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylami- no)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacet- amido}-3-[(1,2,3-triazol-4-yl)-thiomethyl]-ceph-3--em-4-carboxylat
  • In 10 ml einer Phosphorsäure-Pufferlösung von pH 6,3 löst man 680 mg des in Beispiel III/1 erhaltenen Cephalosporinderivats. Zu dieser Lösung gibt man 100 mg 4-Mercapto-1,2,3-triazol und erhitzt 6 Stunden unter Stickstoff auf 70°C, wobei der pH-Wert auf 6,0-6,5 gehalten wird. Nach dieser Zeit wird die Reaktionsflüssigkeit abgekühlt und mit Essigester zweimal ausgeschüttelt. Anschliessend wird unter Kühlen 2n Salzsäure bis zu einem pH-Wert von 2,9 zugesetzt. Das ausgefallene Produkt wird abgesaugt, mit wenig Wasser gewaschen und getrocknet. Der Rückstand wird auf die übliche Weise in das Natriumsalz überführt.
    • Man erhält 460 mg (64%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1660, 1615, 1545 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,5 (q, 2H), 4,25 (q, 2H), 4,90 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,8 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,4 (m, 1 H), 7,95 (s, 1 H), 8,25 (m, 3H), 8,75 (s, 1 H).
    Beispiel 83 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(2-methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/82.
  • Man geht aus von 685 mg des entsprechenden Acetoxycephalosporinderivates (0,001 Mol) und setzt dieses mit 135 mg 5-Mercapto-2-methyl-1,3,4-thiadiazol um.
    • Ausbeute: 455 mg Natriumsalz (65%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1670, 1615, 1550 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,7 (s, 3H), 3,55 (q, 2H), 4,45 (s, 2H), 4,95 (d, 1H), 5,45 (s, 1H), 5,65 (d, 1H), 6,85 (d, 2H), 7,35 (m, 3H), 7,7 (m, 1H), 8,1 (s, 1H), 8,45 (m, 2H).
    Beispiel 84 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-furylacet- amido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/82.
  • Aus Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridyl- methylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-2-furylacet- amido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carboxylat durch Umsetzung mit 1-Methyl-5-mercapto--tetrazol in 66,5%-iger Ausbeute.
    • Beispiel 85 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy--phenylacetamido}-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-yl)--thiomethyll-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/82.
  • Durch Umsetzung des in Beispiel III/80 erhalten Cephalosporinderivates mit 2-Mercapto-1,3,4--thiadiazol in 71%iger Ausbeute.
    • Beispiel 86 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylme- thylamino)-5-pyrimidinyi>-ureidol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[(2-acetylamino-thiadiazol-5-yl)--thiomethyl]-cooh-3-em-4-carboxylat
  • Analog
    Figure imgb0059
    III/82 aus 690 mg des Cephalosporin-derivates des Beispiels III/80 (0,001 Mol) und 175 mg 2-Acetylamino-5-mercapto-1,3,4--thiadiazol.
    • Ausbeute: 480 mg Natriumsalz (59%);
    • IR-Spektrum: 1765, 1'655, 1620, 1540 cm-';
    • NMR-Spektrum DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,4 (s, 3H), 3,70 (q, 2H), 4,25 (q, 2H), 4,45 (s, 2H), 4,95 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,65 (d, 1H), 6,7-7,45 (m, 7H), 8,05 (s, 1 H).
    Beispiel 87 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(2-methylamino-thiadiazol-5-yl)--thiomethyll-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Analog Beispiel III/53 aus demselben Cephalosporin-Derivat. Durch Umsetzung mit 2-Me- thylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol in 61%iger Ausbeute.
    • Beispiel 88 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-thienylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1,2,3-triazol-4-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Analog Beispiel III/53 aus demselben Cephalosporin-Derivat. Durch Umsetzung mit 4-Mercapto-1,2,3-triazol in 68%iger Ausbeute.
  • Analog zu Beispiel III/53 werden, ausgehend von Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylme- thylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4--carboxylat folgende Cephalosporine hergestetlt:
    • Beispiel 89 Natrium-7-{-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph--3-em-4-carboxylat
  • Mit 5-Mercapto-tetrazol in 57%iger Ausbeute. IR-Spektrum: 1770, 1655, 1615, 1545 cm-'; NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,45 (q, 2H), 4,45 (m, 4H), 4,90 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,3 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,5 (s, 1H), 8,05 (s, 1H).
    • Beispiel 90 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1,2,4-thiadiazol-5-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Durch Umsetzung mit 5-Mercapto-1,2,4-thiadiazol in 64,5%iger Ausbeute.
    • Beispiel 91 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(2-acetylamino-1,3,4-thiadiazol-5--yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • 'Durch Umestzung mit 2-Acetylamino-1,3,4--thiadiazol in 56%iger Ausbeute.
  • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,45 (s, 3H), 3,70 (q, 2H), 4,3-4,4 (m, 4H, teilweise durch Lösungsmittel verdeckt), 4,95 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,3 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,5 (s, 1 H), 8,05 (s, 1 H).
    • Beispiel 92 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(1,3,4-triazol-2-yl)-thiomethyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Durch Umsetzung mit 2-Mercapto-1,3,4-triazol in 66%iger Ausbeute.
  • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,50 (q, 2H), 4,4 (m, 4H), 4,90 (d, 1H), 5,40 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 6,35 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,55 (s, 1 H), 8,05 (s, 1 H), 8,35 (s, 1H).
    • Beispiel 93 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(2-dimethylamino-1,3,4-thiadiazol--5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Durch Umsetzung mit 2-Dimethylamino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazol in 60%iger Ausbeute.
  • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,05 (d, 6H), 3,50 (q, 2H), 4,35 (q, 2H), 4,45 (s, 2H), '5,0 (d, 1H), '5,5 (s, 1H), 5,70 (d, 1 H), 6,30 (m, 2H), 6,7 (d, 2H), 7,2 (d, 2H), 7,55 (s, 1H), 8,05 (s, 1 H).
    • Beispiel 94 Natrium-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-furylmethyl- amino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phenyl- acetamido}-3-[(2-methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Durch Umsetzung mit 2-Methyl-5-mercapto--1,3,4-oxadiazol in 63,5%iger Ausbeute.
  • NMR-Spektrum (DMSO+CD30D) Signale bei ppm: 2,45 (s, 3H), 3,6 (q, 2H), 4,2 (2H), 4,45 (s, 2H), 4,95 (d, 1 H), 5,45 (s, 1 H), 5,60 (d, 1 H), 6,35 (m, 2H), 6,8 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 7,5 (s, 1H), 8,05 (s, 1 H).
    • Beispiel 95
  • Pivaloyloxymethyl-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-py- ridylamino)-5-pyrimidinyl>-ureidol-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-[1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Man rührt eine Lösung von 965 mg (0,0013 Mol) des Natriumsalzes des Beispiels III/2 und 325 mg Pivaloyloxymethyljodid in 15 ml Dimethylformamid während einer Stunde bei Raumtemperatur. Anschliessend gibt man 50 ml Essigsäureäthylester und 50 ml 0,1 m-Natriumhydrogencarbonat-Lösung zu. Die Essigesterschicht wird dann nacheinander mit Wasser, verdünnter Salzsäure, Magnesiumsulfat getrocknet und im Vakuum zur Trockne eingeengt. Der Rückstand wird mit wasserfreiem Äther verrührt und abgesaugt.
    • Ausbeute: 710 mg (66%);
    • IR-Spektrum: 1775,1735;
    • NMR-Spektrum (CDCl3+CD3OD) Signale bei ppm: 1,10 (s, 9H), 3,6 (m, 2H), 4,0 (s, 3H), 4,5 (m, 2H), 4,95 (d, 1H), 5,5 (s, 1H), 5,75 (d, 1H), 5,85 (dd, 2H), 6,85 (d, 2H), 7,3 (d, 2H), 7,45 (m, 1H), 8,3 (m, 3H), 8,75 (s, 1 H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Pivaloyloxlmethyl-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(3'-py- ridylmethylamino)-5-pyrimidinyl>-urediol-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[1-methyl-tetrazol-5--yl)-thiomethyl)-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 96 Pivaloyloxymethyl-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'--thienylmethylamino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p--hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/6, ausgehend von 3,75 g des Natriumsalzes des Beispiels III/ 19, das mit 1,2 g Pivaloyloxy-methyljodid umgesetzt wurde.
    • Ausbeute: 2,79 g (68%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1740 cm-';
    • NMR-Spektrum (CDCl3+CD3OD) Signale bei ppm: 1,10 (s, 9H), 3,55 (q, 2H), 3,95 (s, 3H), 4,45 (m, 4H), 4,95 (d, 1 H), 5,55 (s, 1 H), 5,65 (d, 1 H), 5,8 (dd, 2H), 6,65-7,35 (m, 7H), 8,05 (s, 1H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Propionyloxy-1-äthyl-1-(7-{D-α-[<4-hydroxy-2-(2'--thienylmethylamino-5-pyrimidinyl>-uredio]-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methy)-tetrazol--5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 97 Pivaloyloxymethyl-7-{D-α-[3-<4-hydroxy-2-(2'-fu- rylmethylamino-5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy--phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)--thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Herstellung analog Beispiel III/66, ausgehend von 735 mg des Natriumsalzes des Beispiels III/ 21, das mit 220 mg Pivaloyloxy-methyljodid umgesetzt wurde.
    • Ausbeute: 500 mg (61%);
    • IR-Spektrum: 1770, 1740 cm-';
    • NMR-Spektrum (CDCl3+CD3OD) Signale bei ppm: 1,05 (s, 9H), 3,55 (q, 2H), 3,95 (s, 3H), 4,45 (m, 4H), 4,95 (d, 1H), 5,55 (s, 1 H), '5,65 (d, 1 H), 5,75 (dd, 2H), 6,3 (m, 2H), 6,75 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 7,45 (s, 1 H), 8,05 (s, 1 H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • Propionyloxy-äthyl-1-(7-{D-α-[<4-hydroxy-2-(2'--furylmethylamino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5--yl)-thiomethyll-ceph-3-em-4-carboxylat, Pivaloyloxymethyl-7-{D-α-[<4-hydroxy-2-(2'-furylme- thylamino-5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phe- nylacetamido}-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4--carboxylat.
    Beispiel 98 7-{D-α-[3-<4-Hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)--5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetami- do}-3-[(4'-aminocarbonylpyridino)-methyl]-ceph--3-em-4-carboxylat.
  • Ein Gemisch von 2mMol des Cephalosporins des Beispiels 47 sowie 2,5 mMol Pyridin-carboxamid, 4 g Kaliumthiocyanat und 10 ml Wasser werden 8 Stunden lang auf 50°C erhitzt. Die erhaltene Lösung wird über eine mit dem lonenaustauscherharz Amberlite XAD-2 gefüllte Säule gegeben, die zunächst mit Wasser, anschliessend mit einem 7:3 Gemisch Wasser/Methanol eluiert wird. Aus den Fraktionen, die das gewünschte Produkt enthalten, wird Methanol im Vakuum abdestilliert und die Lösung gefriergetrocknet.
  • NMR-Spektrum (D20): 3,'55 (m, 2H), 4,5 (s, 2H), 5,1 (d, 1H), 5,4 (q, 2H), 5,7 (s, 1H), 5,8 (d, 1H), 6,8 (d, 2H), 7,4 (m,2+1H), 7,7 (m, 1H), 8,1'5 (s, 1H), 8,3 (m, 2H), 8;5 (m, 2H), 9,0 (m, 2H).
  • Analog wurde hergestellt:
    • 7-{D-α-[3-<4-Hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)--5-pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetami- do}-3-[(pyridino)-methyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
    • 7-{D-α-[3-<4-Hydroxy-2-(2'-thienylmethylamino)--5-pyrimidinyl)-ureido]-p-hydroxy-phenylacetami- do}-3-[(4'-aminocarbonyl-pyridino)-methyl]--ceph-3-em-4-carboxylat
    • 7-{D-α-[3-<4-Hydroxy-2-(2'-furylmethylamino)-5--pyrimidinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetami- do}-3-[(4'-aminocarbonyl-pyridino)-methyl]--ceph-3-em-4-carboxylat.
    Beispiel 99 Natrium-7-{D-α-[<4-hydroxy-2-(2'-methyl-5'-pyrimidinyl-methylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p--hydroxy-phenylacetamido}-3-acetoxymethyl--ceph-3-em-4-carboxylat
  • Synthese analog Beispiel III/1 ausgehend von 7-Amino-3-acetoxymethyl-ceph-3-em-4-carbonsäure-benzhydrylester sowie der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2am in 52%iger Ausbeute.
  • IR-Spektrum: 1760, 1660, 1610, 1540 cm-';
  • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 2,05 (s, 3H), 3,45 (q, 2H), 4,40 (s, 2H), 4,80 (m, 3H), 5,55 (s, 1H), 5,60 (d, 1H), 6,70 (d, 2H), 7,25 (d, 2H), 8,05 (s, 1 H), 8,65 (s, 2H).
    • Beispiel 100 Natrium-7-{D-α-<4-hydroxy-2-(2'-methyl-5'-pyri- midinylmethylamino)-5-pyrimidinyl>-ureido]-p--hydroxy-phenylacetamido}-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carboxylat
  • Synthese analog Beispiel III/1 ausgehend von der Ureidocarbonsäure des Beispiels I/2am sowie 7-Amino-3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em-4-carbonsäurebenzhydrylester.
    • Ausbeute an Natriumsalz 58%;
    • IR-Spektrum: 1760,1660,1615 cm-';
    • NMR-Spektrum (DMSO+CD3OD) Signale bei ppm: 3,50 (q, 2H), 3,90 (s, 3H), 4,2-4,5 (m, 2+2H), 4,90 (d, 1 H), 5,50 (s, 1 H), 'S,60 (d, 1 H), 6,75 (d, 2H), 7,30 (d, 2H), 8,05 (s, 1H), 8,65 (s, 2H).
    IV Darstellung pharmazeutischer Anwendungsformen
  • Die Verbindungen der allgemeinen Formeln I und I' lassen sich in die üblichen pharmazeutischen Anwendungsformen, wie Tabletten, Dragees, Kapseln oder Ampullen einarbeiten. Die Einzeldosis beträgt bei Erwachsenen im allgemeinen zwischen 100 und 1000 mg, vorzugsweise 200 bis 500 mg, die Tagesdosis zwischen 150 und 5000 mg, vorzugsweise 500 bis 2500 mg.
    • Beispiel I Tabletten enthaltend Pivaloyloxymethyl-7-{D-a--[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)-5-pyri- midinyl>-ureido]-p-hydroxyphenylacetamido}-3--[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em--4-carboxylat
  • Ein Gemisch bestehend aus 2 kg Wirksubstanz, 5 kg Lactose, 1,8 kg Kartoffelstärke, 0,1 kg Magnesiumstearat und 0,1 kg Talk wird in üblicher Weise zu Tabletten gepresst, derart, dass jede Tablette 200 mg Wirkstoff enthält.
    • Beispiel II Dragees enthaltend Pivaloyloxymethyl-7-{D-α-midinyl>-ureido]-p-hydroxyphenylacetamido}-3--[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3--[3-[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3--em-4-carboxylat
  • Analog Beispiel I werden Tabletten gepresst, die anschliessend in üblicher Weise mit einem Überzug, bestehend aus Zucker, Kartoffelstärke, Talk und Tragant überzogen werden.
    • Beispiel III Kapseln enthaltend Pivalolyloxymethyl-7-{D-α--[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)-5-pyri- midinyl>-ureido]-p-hydroxy-phenylacetamido}-3--[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3--em-4-carboxylat
  • 5 kg Wirksubstanz werden in üblicher Weise in Hartgelatinekapseln gefüllt, derart, dass jede Kapsel 500 mg des Wirkstoffes enthält.
    • Beispiel IV Trockenampullen enthaltend Natrium-7-{D-α--[3-<4-hydroxy-2-(3'-pyridylmethylamino)-5-pyri- midinyl>-ureido]-p-hydroxyphenylacetamido}-3--[(1-methyl-tetrazol-5-yl)-thiomethyl]-ceph-3-em--4-carboxylat
  • In einem aspetischen Bereich wurde 251 g Wirkstoff in 2008 ml destilliertem Wasser zur Injektion aufgelöst. Die Lösung wurde durch ein Millipore-Filter (Porengrösse 0,22 um, Produkt der Millipore Corporation, Bedford, USA) filtriert. Die Lösung wurde jeweils in einer Menge von 2,0 ml in 1000 Gläschen (Kapazität 10 ml) eingegossen und es wurde lyophilisiert. Die Gläschen wurden sodann mit einem Kautschukstöpsel und einer Aluminiumkappe verschlossen. Somit wurden Gläschen (Nr. A) jeweils mit 250 mg Wirkstoff erhalten.
  • Eine physiologische Kochsalzlösung zur Injektion wurde in einer Menge von jeweils 2,0 ml Ampullen abgefüllt und die Ampullen wurden verschlossen. Auf diese Weise wurden Ampullen (Nr. B) erhalten. Die physiologische Kochsalzlösung in den Ampullen (Nr. B) wurde in die Gläschen (Nr. A) gegossen, wodurch eine injizierbare Zubereitung für die intravenöse Verabreichung erhalten wurde.
  • Destilliertes Wasser zur Injektion wurde in einer Menge von 20 ml in die Gläschen (Nr. A) gegossen und die Lösung wurde in einer 5%igen Lösung von Glucose für Injektionen (250 ml) aufgelöst. Auf diese Weise wurden Lösungen für die kontinuierliche Infusion hergestellt.
  • Analog sind Tabletten, Dragees, Kapseln und Ampullen erhältlich, die einen oder mehrere der übrigen Wirkstoffe der Formel I oder die physiologisch unbedenklichen Salze dieser Verbindungen enthalten.

Claims (11)

1. Neue β-Lactame der allgemeinen Formeln
Figure imgb0060
bzw.
Figure imgb0061
 in welchen
A die Phenyl-, 4-Hydroxyphenyl-, 2- oder 3--Thienyl-, 2- oder 3-Furyl-, Cyclohexyl-, Cyclohexen-1-yl-, Cyclohexa-1,4-dien-1-ylgruppe sowie einen in 3,4-Stellung disubstituierten Phenylrest, wobei die Substituenten dieses Restes gleich oder voneinander verschieden und Chloratome, Hydroxy- oder Methoxygruppen sein können und
R eine Gruppe der allgemeinen Formel NH-(CH2)nRI darstellen, worin n die Zahlen 0 oder 1 und R, einen gegebenenfalls substituierten 5-oder 6-gliedrigen heterocyclischen Rest mit vorzugsweise 1 bis 4, insbesondere 1 oder 2 gleichen oder verschiedenen Heteroatomen, wie Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff bedeutet, beispielsweise eine gegebenenfalls substituierte Thienyl-, Furyl-, Pyrrolyl-, Oxazolyl-, Isooxazolyl-, Thiazolyl-, Isothiazolyl-, Imidazolyl-, Pyrazolyl-, Oxadiazolyl-, Thiadiazolyl-, Triazolyl-, Tetrazolyl-, Pyridyl-, Pyrazinyl-, Pyridazinyl-, Pyrimidinyl-oder Tetrahydrofuranylgruppe, wobei diese Gruppen durch folgende Reste substituiert sein können:
durch Alkylgruppen, durch Halogenatome, wie Fluor- Chlor oder Brom, durch Nitro-, Cyano-, Amino-, Alkyl- oder Dialkylaminogruppen, durch Alkylcarbonylamino- oder Alkoxycarbonylaminogruppen, durch Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylthio-, Alkylsulfinyl- oder Alkylsulfonylgruppen, durch Methylsulfonylamino-, Aminocarbonyl-, Alkylcarbonyloxy- oder Alkoxycarbonylgruppen, Aminosulfonyl-, Alkylamino- oder Dialkytaminosulfonylgruppen, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten jeweils 1-4 Kohlenstoffatome enthalten können, sowie durch die Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe; und
X die Gruppen:
Figure imgb0062
darstellt,
worin D ein Wasserstoffatom, eine Hydroxy-, Acetoxy-, Aminocarbonyloxy-, Pyridinium oder 4-Aminocarbonyl-pyridiniumgruppe oder die Gruppe -SHet bedeutet, wobei Het die Tetrazol-5-yl-, 1-Methyl-tetrazoi-5-yl-, 1,2,4-Thiadiazol-5-yl-, 3-Methyl-1,2,4-thiadiazol-5-yl-, 1,3,4--Thiadiazol-2-yl-, 2-Methyl-1,3,4-thiadiazol-5-yl-, Methylamino-1,3,4-thiadiazol-5-yl-, 2-Dimethyl- mino-1,3,4-thiadiazol-5-yl-, 2-Formylamino-1,3,- hiadiazol-5-yl-, 2-Acetylamino-1,3,4-thiadiazol--5-yl-, 2-Methyl-1,3,4-oxadiazol-5-yl-, 1,2,3-Triazol-4-yl- oder die 1,2,4-Triazol-3-yl-gruppe darstellt und E ein Wasserstoffatom oder eine in vitro oder in vivo leicht spaltbare Schutzgruppe darstellt, und falls E ein Wasserstoffatom bedeutet, deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Basen.
2. Neue ß-Lactame der allgemeinen Formeln
Figure imgb0063
bzw.
Figure imgb0064
in welchen
A die Phenyl-, 4-Hydroxyphenyl-, 3,4-Dihydroxyphenyl-, 2- oder 3-Thienyl-, 2- oder 3-Furylgruppe bedeutet,
X wie im Anspruch 1 definiert ist, in X das Symbol E ein Wasserstoffatom, die 2-Acetoxyäthyl- oder Pivaloyloxymethylgruppe darstellt und D die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen besitzt, sowie
R eine Gruppe der allgemeinen Formel -NH-(CH2)nRI darstellt, wobei die Gruppe -(CH2)nR, die folgenden Bedeutungen hat:
die 3-Pyridyl-, 6-subst.-3-Pyridyl-, 2-subst.-3--Pyridyl-, 2-, 3- oder 4-Pyridylmethyl-, 2-, 4- oder 5-Pyrimidinylmethyl-, 2-subst.-5-Pyridinylmethyl-, 4-Hydroxy-5-pyrimidinyl-, 2-subst.-4-hydroxy-5--pyrimidinyl-, 5-Pyrimidinyl-, 2-subst.-5-Pyrimidinyl-, 4-subst.-2-Pyrimidinyl-, 4,6-disubst.-2-Pyrimidinyl-, 2-subst.-4-Pyrimidinyl-, 2,6-disubst.-4-Pyrimidinyl-, 5-subst.-2-Furyl-, 5-subst.-2-Thienyl-, 2- oder 3-Furylmethyl-, 2- oder 3-Thienylmethyl-, 5-subst.-2-Thienylmethyl-, eine 5-subst.-2-Furylmethylgruppe oder eine 4-subst.-2-Thiazolyl- gruppe wobei diese Gruppen durch folgende Reste substituiert sein können:
durch Alkylgruppen mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen, durch Halogenatome, wie Fluor, Chlor oder Brom, durch Nitro-, Cyano-, Amino-, Alkyl- oder Dialkylaminogruppen, durch Alkylcarbonylamino- oder Alkoxycarbonylaminogruppen, durch Hydroxy-, Alkoxy-, Alkylthio-, Alkylsulfinyl- oder Alkylsulfonylgruppen, durch Methylsulfonylamino-, Aminocarbonyl-, Alkylcarbonyloxy- oder Alkoxycarbonylgruppen, Aminosulfonyl-, Alkylamino- oder Dialkylaminosulfonylgruppen, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten jeweils 1-4 Kohlenstoffatome enthalten können, sowie durch die Carbonsäure- oder Sulfonsäuregruppe;
und falls E ein Wasserstoffatom bedeutet, deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Basen.
3. Neue β-Lactame der allgemeinen Formeln I bzw. I' gemäss Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass
A die Phenyl-, p-Hydroxyphenyl-, 2-Thienyl-oder die 2- oder 3-Furylgruppe bedeutet,
X wie im Anspruch 1 definiert ist, wobei
E für Wasserstoff oder die Pivaloyloxymethylgruppe steht und
D ein Wasserstoffatom, die Acetoxy- oder Aminocarbonyloxygruppe oder die Gruppe -SHet bedeutet, worin Het die Tetrazol-5-yl-, die 1-Me- thyltetrazol-5-yl-, die 1,3,4-Thiadiazol-5-yl- oder die 2-Methyl-1,3,4-thiadiazol-5-ylgruppe darstellt und die Gruppe
(CH2)nR1 im Rest R die folgenden Bedeutungen hat:
die 3-Pyridyl-, die 6-Methylsulfinyl-3-pyridylgruppe, die 6-Methylsulfonyl-3-pyridylgruppe, die 6-Hydroxy-3-pyridylgruppe, die 5-Pyrimidinylmethyl- oder die 2-Methyl-5-pydimidinylmethylgrup- pe, die 2-Methyl- oder die 2-Hydroxy-5-pyrimidi- nylgruppe, die 6-Hydroxy-2-pyrimidinylgruppe, die 4,6-dihydroxy-2-pyrimidinylgruppe, die 3-Pyridylmethylgruppe, die 2-Furylmethylgruppe, die 2-Thienylgruppe, die 5-Aminosulfonyl-2-thienylmethylgruppe, die 5-Aminocarbonyl- oder die 5-Äthoxycarbonyl-thienylgruppe, und, falls E ein Wasserstoffatom bedeutet, deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Basen.
4. Neue ß-Lactame der allgemeinen Formeln I bzw. I' gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
A die p-Hydroxyphenyl- oder 2-Thienylgruppe bedeutet,
X wie im Anspruch 1 definiert ist, wobei in X
E für ein Wasserstoffatom oder die Pivaloyloxymethylgruppe und D für die Acetoxy- oder die 1-Methyl-tetrazol-5-ylgruppe steht und (CH2)nR1 die folgenden Bedeutungen besitzt:
die 3-Pyridylmethyl-, 6-Methylsulfinyl-3-pyridyl-, 6-Methylsulfonyl-3-pyridyl- oder 6-Hydroxy--3-pyridylgruppe, die 2-Methyl-5-pyridinylmethyl-, die 2-Hydroxy-5-pyrimidinyl-, die 4-Hydroxy-2-pyrimidinyl- oder die 4,6-Dihydroxy-2-pyrimidinyl- gruppe, die 5-Aminocarbonyl-thienyl-, 2-Thienylmethyl- oder 5-Aminosulfonyl-2-thienylmethyl-oder die 2-Furylmethylgruppe und deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Basen.
5. Neue ß-Lactame der allgemeinen Formeln I bzw. I' gemäss den Ansprüchen 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass A, R und X mit D die in den Ansprüchen 1 bis 4 angegebenen Bedeutungen besitzen und E als leicht abspaltbare Gruppe die Benzyl-, Diphenylmethyl-, Trityl-, t-Butyl-, die 2,2,2-Trichloräthyl-, die Trimethylsilyl-, eine Alkanoyloxyalkylgruppe mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen im Alkanoylrest und 1 bis 3 Kohlenstoffatomen im Alkylenrest, die Phthalidyl- oder Indanylgruppe darstellt.
6. Neue β-Lactame der allgemeinen Formel I bzw. I' gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass
A die p-Hydroxyphenylgruppe und
R die 5'-Aminosulfonyl-2'-thienylmethylamino-, 6'-Methylsulfonyl-3'-pyridylamino- oder die 2'--Methyl-5'-pyrimidylmethylaminogruppe bedeuten,
X und E wie im Anspruch 1 definiert sind und
D die (1-Methyl-tetrazol-5-yl)-thiogruppe darstellt und deren physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Basen.
7. Verfahren zur Herstellung von neuen β-Lactamen der allgemeinen Formeln
Figure imgb0065
bzw.
Figure imgb0066
in welchen A, R, X, D und E wie im Anspruch I angegeben definiert sind, und falls E ein Wasserstoffatom bedeutet, von deren physiologisch verträglichen Salzen mit anorganischen oder organischen Basen, dadurch gekennzeichnet, dass
a) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der D di.e angegebenen Bedeutungen mit Ausnahme der einer Pyridinium- oder Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzt, eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgb0067
in der A und X die oben angegebenen Bedeutungen und D die oben angegebenen Bedeutungen mit Ausnahme der einer Pyridinium- oder Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzt, mit einem Pyridinderivat der allgemeinen Formel
Figure imgb0068
in der R wie oben definiert ist und B die Gruppen =NCO, -NHCOCI, -NHCOBr oder -NH-COO
Figure imgb0069
NO2, bedeutet, oder mit Gemischen solcher Pyrimidinderivaten der allgemeinen Formel III, in der B teils die eine und teils die andere der vorstehend genannten Bedeutungen besitzt, in einem Lösungsmittel und bei einem pH-Bereich zwischen 2,0 und 9,0 bei Temperaturen zwischen -20°C und +50°C, umgesetzt wird, oder
b) zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel I, in der D die oben angegebenen Bedeutungen mit Ausnahme der einer Pyridinium- oder Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzt, eine Ureidocarbonsäure der allgemeinan Formel
Figure imgb0070
in der A und R die oben angegebenen Bedeutungen besitzen, oder ihre Salze oder reaktiven Derivate, mit Verbindungen der allgemeinen Formel
Figure imgb0071
in der X die oben angegebenen Bedeutungen mit Ausnahme der Formel, in der D für Pyridinium oder Aminopyridinium steht, innehat, zwischen -40°C und +40°C in Gegenwart eines Lösungsmittels und gegebenenfalls in Gegenwart einer Base umgesetzt wird oder,
c) zur Herstellung von Cephalosporinderivaten der allgemeinen Formeln 1 bzw. I', in der D die Bedeutungen einer -S-Het-, Pyridinium- oder 4-Aminocarbonylpyridiniumgruppe besitzt, eine Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgb0072
in der A und R die oben angegebenen Bedeutungen haben, entweder mit einer Verbindung der allgemeinen Formel
Figure imgb0073
in der Het die oben angegebenen Bedeutungen hat und M für ein Wasserstoffatom oder ein Alkalimetall oder ein Erdalkalimetall steht oder mit Pyridin bzw. 4-Aminocarbonylpyridin in einem organischen Lösungsmittel oder in Wasser oder in Gemischen dieser Lösungsmittel bei einem pH-Wert der Reaktionslösung zwischen 2-10, vorteilhafterweise zwischen 4-8, bei einer Temperatur im Bereich von 0° bis 100°C umgesetzt wird und gewünschtenfalls anschliessend eine so hergestellte Verbindung der allgemeinen Formeln I oder I', in denen E für eine in vitro leicht abspaltbare Schutzgruppe steht, in die freie Carbonsäure der allgemeinen Formeln I bzw. I', in der E ein Wasserstoffatom ist, überführt wird und/oder eine Verbindung der allgemeinen Formeln I oder I', in der E ein Wasserstoffatom bedeutet, in ihre Ester oder, mittels anorganischen oder organischen Basen, in die entsprechenden Salze übergeführt wird.
8. Verfahren gemäss Anspruch 7 a, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel II, in der E Wasserstoff bedeutet, oder eines ihrer Salze mit anorganischen oder organischen Basen mit einer Verbindung der allgemeinen Formel 111,
a) in Wasser oder in mit Wasser mischbaren Lösungsmitteln in Gegenwart von Wasser in einem pH-Bereich von 6,5 bis 8,0, oder
b) in wasserfreien Lösungsmitteln oder
c) in einem Gemenge aus Wasser und mit Wasser nicht mischbaren Lösungsmitteln in einem pH-Bereich zwischen 6,5 und 8,0 umgesetzt wird, oder, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel 11, in der E eine Silylgruppe oder eine andere leicht abspaltbare Schutzgruppe bedeutet, mit einer Verbindung der allgemeinen Formel III in einem wasser-und hydroxylgruppenfreien bzw. aprotischen Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base, umgesetzt wird.
9. Verfahren gemäss Anspruch 7b, dadurch gekennzeichnet, dass als reaktive Derivate der Ureidocarbonsäure der allgemeinen Formel IV deren Säureanhydride, deren reaktive Ester oder reaktive Amide oder deren Säurehalogenide, als reaktive Ester der Verbindungen der allgemeinen Formel V der Diphenylmethylester, der t-Butylester, der Trimethylsilylester oder das N,O--Bis-trimethylsilylderivat verwendet werden und die Umsetzung in Gegenwart einer Base und/ oder eines organischen Lösungsmittels und/ oder eines Kondensationsmittels erfolgt und, gewünschtenfalls, das so erhaltene Produkt der allgemeinen Formel I, in der E eine abspaltbare Schutzgruppe bedeutet, anschliessend in eine Verbindung der allgemeinen Formel I übergeführt wird, in der E ein Wasserstoffatom darstellt.
10. Verfahren gemäss Anspruch 7 zur Herstellung einer Verbindung der allgemeinen Formel 1 oder I', worin in X das Symbol E den Pivaloyloxymethylrest bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der allgemeinen Formel I oder I', in der E ein Wasserstoffatom darstellt, in ihr Aykalisalz übergeführt und dieses mit einem Pivaloyloxymethylhalogenid der allgemeinen Formel
Figure imgb0074
worin Hal für Chlor, Brom oder Jod steht, in einem Lösungsmittel bei Temperaturen zwischen 20 und 45°C umgesetzt wird.
11. Arzneimittel gekennzeichnet durch einen Gehalt an einer oder an mehreren Verbindungen der allgemeinen Formeln I bzw. I' gemäss den Ansprüchen 1 bis 6 neben den üblichen Träger- und/oder Hilfsstoffen.
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