EP0000752A2 - Alpha-azolysulfide, -sulfoxide und -sulfone, deren Salze und Metallkomplexe, Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie sie enthaltende Mittel zur Pilzbekämpfung - Google Patents

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EP0000752A2 EP7878100538A EP78100538A EP0000752A2 EP 0000752 A2 EP0000752 A2 EP 0000752A2 EP 7878100538 A EP7878100538 A EP 7878100538A EP 78100538 A EP78100538 A EP 78100538A EP 0000752 A2 EP0000752 A2 EP 0000752A2
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    • C07F1/005—Compounds containing elements of Groups 1 or 11 of the Periodic Table without C-Metal linkages

Definitions

  • the present invention relates to new valuable ⁇ -azolyl sulfides and their derivatives, ⁇ -azolyl sulfoxides and ⁇ -azolyl sulfones and their salts and metal complexes, processes for their preparation and their use as fungicides.
  • imidazole derivatives for example 1- [2,4-dichlorophenyl-ß-allylethyl ether-imidazole (DT-OS 20 63 857), show good fungicidal activity. The effect is not always satisfactory at low application rates and application concentrations. In addition, the fungitoxic effect is often associated with a high level of phytotoxicity, so that the crops are also damaged in the concentrations required for combating rust fungi. For these reasons, they are not always suitable for use as crop protection agents for combating fungi and not for all types of plants.
  • R 2 means, for example, hydrogen, methyl, n-propyl.
  • R 3 meant, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, t-butyl, n-pentyl, n-hexyl, allyl, propargyl, phenyl, 4-methoxyphenyl, 4-tolyl, 4-chlorophenyl, 3, 4-dichlorophenyl, 2,4-dichlorophenyl, 2,3,6-trichlorophenyl, benzyl, 3-trifluoromethylbenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-bromobenzyl, 3,4-dichlorobenzyl, 2,4-dichlorobenzyl, 2,3,6- Trichlorobenzyl, 2-phenylethyl.
  • salts are the hydrochlorides, bromides, sulfates, nitrates, phosphates, oxalates or dodecylbenzenesulfonates.
  • the effectiveness of the salts is due to the cation, so that the choice of the anion is arbitrary.
  • optionally C o implement 5-4 equivalents of the respective azole with the addition of 0.5 to 4 equivalents of a base at temperatures of about 0 to 200 ° C, preferably +20 to + 160 ° C in homogeneous or inhomogeneous phase.
  • diluents e.g. Methanol, ethanol, isopropanol, n-butanol, diethyl ether, tetrahydrofuran, dioxane, acetone, acetonitrile, dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, chloroform, methylene chloride or toluene can be used.
  • bases e.g. organic amines such as triethylamine, pyridine or inorganic compounds, e.g. Potassium carbonate or sodium hydroxide can be used.
  • Potassium permanganate, hydrogen peroxide or percarboxylic acids such as peracetic acid, perbenzoic acid or 3-chloroperbenzoic acid can be used as the oxidizing agent.
  • diluents e.g. Water, acetic acid, methanol, acetone, chloroform or methylene chloride can be used.
  • the metal complexes of the formula II are obtained if ⁇ -azolyl sulfides or their derivatives of the formula I with metal salts of the formula in which Me, X and k have the meaning given above and a denotes 0, 1, 2, 3 and 4, in the presence of a solvent.
  • Me preferably stands for metals of subgroups I, II and IV to VIII of the Periodic Table of the Elements and for metals of main groups II and IV, in particular for copper, zinc, tin, manganese, iron, cobalt or nickel.
  • the metal salts of the formula IV are generally known, easily accessible compounds.
  • All water-miscible solvents can be used to prepare the metal complexes of the formula II. These preferably include methanol, ethanol, isopropanol, acetone, tetrahydrofuran and dioxane. It is generally carried out at temperatures between 0 and 100 ° C, preferably between 10 and 35 ° C.
  • the asymmetric sulfur atom adjacent to the asymmetric carbon gives rise to diastereomer mixtures which are customary, e.g. can be separated into the individual components by crystallization or chromatography.
  • separation of the enantiomers or diastereomers is normally not required for use as fungicides or as an agent for regulating plant growth.
  • the colorless, insoluble residue of the hexane extractions consists of 27 g (12%) 2,4-dichlorobenzyl - [(2 ', 4'-dichlorophenyl) - (1,2,4-triazol-4-yl) methyl] sulfide vcm mp 132-133 ° C.
  • the new ⁇ -azolyl sulfides, ⁇ -azolyl sulfoxides and ⁇ -azolyl sulfones and their salts show a considerably broader fungicidal activity and superior plant tolerance than the known 1- [2,4-dichlorophenyl- ⁇ -allylethyl ether] imidazole.
  • the new active ingredients can also be in the form of their salts, e.g. Hydrochloride, oxalate or nitrate can be used.
  • the fungicidal agents according to the invention are of great interest in fungal diseases on various crop plants, e.g. near Ustilago scitaminea (sugar cane brandy) Hemileia vastatrix (coffee rust) Uromyces fabae or appendiculatus (bean grate) Puccinia species - (grain rust) Erysiphe graminis (powdery mildew) Botrytia cinerea on vine, strawberries, Uncinula necator, Sphaerotheaceauculaceae, pheumoraceae erucumera, cucumbers, pods
  • crops to mean, in particular, wheat, rye, barley, oats, rice, corn, apple trees, cucumbers, beans, coffee, sugar cane, grapevines, strawberries and ornamental plants in horticulture.
  • the active compounds according to the invention are systemically active.
  • the systemic effectiveness of these agents is of particular interest in connection with the control of internal plant diseases, e.g. Grain rust, powdery mildew.
  • the agents according to the invention can simultaneously suppress the growth of two or more of the said fungi and have a high plant tolerance.
  • the application rates required to control the phytopathogenic fungi are between 0.05 and 2 kg of active ingredient / ha of crop area.
  • the active compounds according to the invention can be converted into the customary formulations, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, pastes and granules. These are made in a known manner, e.g. by mixing the active ingredient with solvents and / or carriers, optionally using emulsifiers and dispersants, and if water is used as the diluent, other organic solvents can also be used as auxiliary solvents.
  • solvents such as aromatics (e.g. xylene, benzene), chlorinated armates (e.g. chlorobenzenes), paraffins (e.g. petroleum fractions), alcohols (e.g.
  • ⁇ ⁇
  • Carriers such as natural stone powder (e.g. kaolins, clays, talc, chalk) and synthetic stone powder (e.g. highly disperse silica, silicates); Emulsifiers such as non-ionic and anionic emulsifiers (e.g. polyoxyethylene fatty alcohol ether, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin, leachate and methyl cellulose.
  • Carriers such as natural stone powder (e.g. kaolins, clays, talc, chalk) and synthetic stone powder (e.g. highly disperse silica, silicates)
  • Emulsifiers such as non-ionic and anionic emulsifiers (e.g. polyoxyethylene fatty alcohol ether, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants such as lignin, leachate and methyl cellulose.
  • the formulations generally contain between 0.1 and 95 percent by weight of active compound, preferably between 0.5 and 90%.
  • the formulations or the ready-to-use preparations produced therefrom, such as solutions, emulsions, suspensions, powders, pastes or granules, are used in a known manner, for example by spraying, atomizing, dusting, scattering, pickling or pouring.
  • compositions according to the invention can also be present together with other active compounds, for example herbicides, insecticides, growth regulators and fungicides, or else mixed with fertilizers.
  • Fungicides which can be combined with the novel compounds, for example, dithiocarbamates and their derivatives, such as iron, zinc dimethyldithiocarbamate, Manganäthylenbisdithiocarbamat, manganese zinc ethylenediamine bisdithiocarbamate, Zinurathylenbisdithiocarbamat, Tetramethylthiuramidsulfide, ammonia complex of zinc (N, N- ethylene bis-dithiocarbamate) and N, N'-polyethylene bis (thiocarbamoyl) disulfide, zinc (N, N'-propylene bis-dithiocarbamate), ammonia complex of tin (N, N'-propylene) bis-dithiocarbamate) and N, N'-polypropylene
  • Nitrophenol derivative such as dinitro- (1-methylheptyl) phenylcrotoriate, 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-3,3-dimethylacrylate, 2-sec-butyl-4,6-dinitrophenyl-isopropyl carbonate; heterocyclic structures, such as N-trichloromethylthio-tetrahydrophthalimide, N-trichloromethylthio-phthalimide, 2-heptadecyl-2-imidazoline acetate, 2 4-bichloro-6- (o-chloroanilino) -s-triazine, O, O-diethyl-phthalimidophonimophone , 5-amino-1- (bis- (dimethylamino) phosphinyl) -3-phenyl-1,2,4-triazole, 5-ethoxy-3-trichloromethyl-1,2,4-thiadiazole 2,3-dicyano-1 , 4-dithia
  • Leaves of potted wheat seedlings of the "Jubilar” variety are artificially infected with spores of the wheat brown rust (Puccinia recondita) 24 hours before spraying and placed in a steam-saturated chamber at 20 to 25 ° C.
  • the plants are then sprayed with aqueous emulsions of 80% (weight percent) active ingredient and 20% emulsifier. After the spray coating has dried on, the test plants are placed in the greenhouse Temperatures between 20 and 22 ° C and 75 to 80% relative humidity. After 10 days, the extent of the rust fungus development is determined.
  • 20 parts by weight of compound 2 are dissolved in a mixture consisting of 80 parts by weight of xylene, 10 parts by weight of the adduct of 8 to 10 moles of ethylene oxide and 1 mole of oleic acid-N-monoethanolamide, 5 parts by weight of calcium salt of dodecylbenzenesulfonic acid and 5 parts by weight of the adduct of 40 moles of ethylene oxide of 1 mole of castor oil.
  • aqueous dispersion which is 0.02% by weight. contains the active substance.
  • active ingredient 2 20 parts by weight of active ingredient 2 are mixed well with 3 parts by weight of the sodium salt of diisobutylnaphthalene- ⁇ -sulfonic acid, 17 parts by weight of the sodium salt of lignosulfonic acid from a sulfite waste liquor and 60 parts by weight of powdered silica gel and ground in a hammer mill.
  • a spray liquor is obtained which contains 0.1% by weight of the active ingredient.
  • active ingredient 1 40 parts by weight of active ingredient 1 are intimately mixed with 10 parts of sodium salt of a phenolsulfonic acid-urea-formaldehyde condensate, 2 parts of silica gel and 48 parts of water. A stable aqueous dispersion is obtained. By Dilution with 100,000 parts by weight of water gives an aqueous dispersion which contains 0.04% by weight of active ingredient.
  • active ingredient 2 20 parts are intimately mixed with 2 parts of calcium salt of dodecylbenzenesulfonic acid, 8 parts of fatty alcohol polyglycol ether, 2 parts of sodium salt of a phenolsulfonic acid-urea-formaldehyde condensate and 68 parts of a paraffinic mineral oil.
  • a stable oily dispersion is obtained

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Abstract

Neue wertvolle α-Azolylsulfide und deren Salze und Metallkomplexe, die eine gute fungizide Wirkung haben sowie Mittel zur Bekämpfung von Pilzen, die diese Verbindungen enthal ?

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft neue wertvolle α-Azolylsulfide und deren Derivate, α-Azolyl-sulfoxide und α-Azolyl-sulfone sowie deren Salze und Metallkomplexe, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Fungizide.
  • Es ist bekannt, daß Imidazol-Derivate, zum Beispiel das 1-[2,4-Dichlorphenyl-ß-allyläthylätherl-imidazol (DT-OS 20 63 857) eine gute fungizide Wirksamkeit zeigt. Die Wirkung ist bei niedrigen Aufwandmengen und Anwendungskonzentrationen nicht immer befriedigend. Darüber hinaus ist die fungitoxische Wirkung oft mit einer hohen Phytotoxizität verbunden, so daß in den für die Bekämpfung von Rostpilzen notwendigen Konzentrationen auch die Kulturpflanzen geschädigt werden. Aus diesen Gründen sind sie für den Gebrauch als Pflanzenschutzmittel zur Bekämpfung von Pilzen nicht immer und nicht bei allen Pflanzenarten geeignet.
  • Es wurde gefunden, daß die neuen α-Azolylsulfide und deren Derivate der Formel
    Figure imgb0001
    in der
    • R Wasserstoff, Alkyl, Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl
    • R 2 Wasserstoff oder Alkyl
    • R3 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl
    • Az Imidazol-1-yl, Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl, 1,2,4--Triazol-4-yl, Tetrazol-1-yl oder Tetrazol-2-yl und
    • n 0, 1 oder 2 bedeuten und deren Salze und Metallkomplexe gut wirksam gegen Schadpilze, insbesondere aus der Klasse der Ascomyceten und Basidiomyceten sind.
    • R1 bedeutete beispielsweise Wasserstoff, Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, n-Heptyl(3), Methoxycarbonyl, Phenyl, 4-Nitrophenyl, 4-Bromphenyl, 4-Cyanphenyl, 2-Methylphenyl, 4-t-Butylphenyl, 3-Trifluormethylphenyl, 4-Trifluormethylphenyl, 4-Fluorphenyl, 2-Chlorphenyl, 4-Chlorphenyl, 2,4-Dichlorphenyl, 2,6-Dichlorphenyl, 3,4-Dichlorphenyl, -Naphthyl.
  • R2 bedeutet beispielsweise Wasserstoff, Methyl, n-Propyl. R3 bedeutete beispielsweise Methyl, Ethyl, n-Propyl, Isopropyl, n-Butyl, t-Butyl, n-Pentyl, n-Hexyl, Allyl, Propargyl, Phenyl, 4-Methoxyphenyl, 4-Tolyl, 4-Chlorphenyl, 3,4-Dichlorphenyl, 2,4-Dichlorphenyl, 2,3,6-Trichlorphenyl, Benzyl, 3-Trifluormethylbenzyl, 4-Chlorbenzyl, 4-Brombenzyl, 3,4-Dichlorbenzyl, 2,4-Dichlorbenzyl, 2,3,6-Trichlorbenzyl, 2-Phenylethyl.
  • Salze sind beispielsweise die Hydrochloride, Bromide, Sulfate, Nitrate, Phosphate, Oxalate oder Dodecylbenzolsulfonate. Die Wirksamkeit der Salze geht auf das Kation zurück, so daß die Wahl des Anions beliebig ist.
  • Metallkomplexe sind Verbindungen der Formel
    Figure imgb0002
    in der
    • R1, R2, R3, Az und n die oben angegebene Bedeutung haben und Me ein Metall, z.B. Kupfer, Zink, Zinn, Mangan, Eisen, Cobalt oder Nickel bedeutet
    • X das Anion einer anorganischen Säure bedeutete, z.B. Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Bromwasserstoffsäure
    • m und k 1, 2, 3 oder 4 bedeuten.
  • Weiterhin wurde gefunden, daß man ä-Azolylsulfide der Formel I (mit n = 0) erhält, wenn man d-Chlorsulfide der Formel
    Figure imgb0003
    in welcher R 1, R 2 und R3 die oben angegebenen Bedeutungen haben, mit den Azolen H-Az, in denen Az die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels umsetzt. Durch Oxidation der so erhaltenen α-Azolylsulfide der Formel I (n = 0) erhält man die α-Azolyl-sulfoxide der Formel I (n = 1) und die α-Azolyl-sulfone der Fdrmel I (n = 2).
  • Zur Herstellung der α-Azolylsulfide der Formel I (n = 0) ist es zweckmäßig, die α-Chlorsulfide der Formel III ohne Verdünnungsmittel oder in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit etwa 0,5 bis 2 Äquivalenten eines Alkalisalzes des jeweiligen Azols oder mit etwa 0,5 bis 4 Äquivalenten des jeweiligen Azols, gegebenenfalls unter Zusatz von 0,5 bis 4 Äquivalenten einer Base bei Temperaturen von etwa 0 bis 200°C, vorzugsweise +20oC bis +160°C in homogener oder inhomogener Phase umzusetzen.
  • Als Verdünnungsmittel können z.B. Methanol, Äthanol, Isopropanol, n-Butanol, Diäthyläther, Tetrahydrofuran, Dioxan, Aceton, Acetonitril, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, Chloroform, Methylenchlroid oder Toluol verwendet werden. Als Basen können z.B. organische Amine wie Triäthylamin, Pyridin oder anorganische Verbindungen, z.B. Kaliumcarbonat oder Natriumhydroxid verwendet werden.
  • Die als Ausgangsstoffe verwendeten α-Chlorsulfide III sind z.T. aus der Literatur bekannt oder können nach literaturbekannten Verfahren hergestellt werden, z.B.
    • a) durch Chlorierung von Sulfiden mit N-Chlorsuccinimid (siehe z.B., B.L. Tuleen und T.B. Stephens, J. Org. Chem. 34, 31 (1969)) nach dem Schema
      Figure imgb0004
      oder
    • b) durch Umsetzung von Aldehyden mit Thiolen in Gegenwart von Chlorwasserstoff (siehe z.B. H. Böhme, H. Fischer und R. Frank, Liebigs Ann. Chem. 563, 54 (1949)) nach dem Schema
      Figure imgb0005
  • Zur Herstellung der α-Azolylsulfoxide der Formel I (n = 1) setzt man die α-Azolylsulfide gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels mit etwa einem Äquivalent eines geeigneten Oxidationsmittels bei Temperaturen zwischen etwa -30 und +100°C um. Die α-Azolylsulfone (Formel I, n = 2) erhält man in ähnlicher Weise bei der Oxidation der α-Azolylsulfide (I, n = 0) mit mindestens zwei Äquivalenten eines geeigneten Oxidationsmittels oder bei der Oxidation der α-Azolylsulfoxide (I, n = 1) mit mindestens einem Äquivalent eines Oxidationsmittels.
  • Als Oxidationsmittel können beispielsweise Kaliumpermanganat, Wasserstoffperoxid oder Percarbonsäuren wie Peressigsäure, Perbenzoesäure oder 3-Chlorperbenzoesäure verwendet werden. Als Verdünnungsmittel können z.B. Wasser, Essigsäure, Methanol, Aceton, Chloroform oder Methylenchlorid verwendet werden. Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der Sulfoxide (I, n = 1) ist die Umsetzung der Sulfide (I, n = 0) mit einem Äquivalent 3-Chlorperbenzoesäure in Methylenchlorid bei 0 bis 25°C. Ein bevorzugtes Verfahren zur Herstellung der Sulfone ist die Umsetzung der Sulfide (I, n = 0) mit zwei Äquivalenten 3-Chlorperbenzoesäure in Methylenchlorid bei 15 bis 41°C.
  • Die Verbindungen der Formel I (n = 0, 1, 2) sind in vielen organischen Lösungsmitteln, z.B. in Essigester, Aceton, Äthanol, Methylenchlorid, Chloroform, Dimethylsulfoxid, Dimethylformamid und N-Methylpyrrolidon leicht lösliche Substanzen. Die α-Azolylsulfide (I = 0) sind darüber hinaus auch in Toluol gut löslich.
  • Sie lassen sich mit Säuren in ihre Salze, z.B. Hydrochloride, Sulfate, Nitrate, Oxalate, Formiate, Acetate oder Dodecylbenzylsulfonate überführen.
  • Ferner wurde gefunden, daß man die Metall-Komplexe der Formel II erhält, wenn man α-Azolylsulfide bzw. deren Derivate der Formel I mit Metallsalzen der Formel
    Figure imgb0006
    in welcher Me, X und k die oben angegebene Bedeutung haben und a 0, 1, 2, 3 und 4 bedeutet, in Gegenwart eines Lösungsmittels umsetzt. Hier steht Me vorzugsweise für Metalle der I., II. und IV. bis VIII. Nebengruppe des Periodensystems der Elemente sowie für Metalle der II. und IV. Hauptgruppe, insbesondere für Kupfer, Zink, Zinn, Mangan, Eisen, Cobalt oder Nickel.
  • Die Metallsalze der Formel IV sind allgemein bekannte, leicht (zugängliche Verbindungen.
  • Für die Herstellung der Metall-Komplexe der Formel II kommen'alle mit Wasser mischbaren Lösungsmittel in Frage. Hierzu gehören vorzugsweise Methanol, Äthanol, Isopropanol, Aceton, Tetrahydrofuran und Dioxan. Dabei arbeitet man im allgemeinen bei Temperaturen zwischen 0 und 100°C, vorzugsweise zwischen 10 und 35°C.
  • Die Sulfide (I, n = 0) und Sullfone (I, n = 2) enthalten jeweils ein Asymmetrisches Kohlenstoffatom und fallen demgemäß als Enantiomerengemische an, die in die optisch aktiven Verbindungen getrennt werden können. Im Falle der Sulfoxide I. (n = 1) treten durch das dem Asymmetrischen Kohlenstoff benachbarte Asymmetrische Schwefelatom Diastereomerengemische auf, die in üblicher Weise, z.B. durch Kristallisation oder Chromatographie in die einzkelnen Komponenten getrennt werden können. Für die Anwendung als Fungizide oder als Mittel zur Regulierung des Pflanzenwachstums ist jedoch eine Trennung der Enantiomeren oder Diastereomeren normalerweise nicht erforderlich.
    • Beispiel 1
  • tert.-Butyl-[(2,4-dichlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl-methyl] -sulfid (Verbindung Nr. 65).
  • Zur Lösung von 22,1 g 1,2,4-Triazol in 500 ml wasserfreiem Aceton gibt man 60,5 g tert.-Butyl-[(2,4-dichlorphenyl)-chlormethyl]-sulfid. Nach Zugabe von 44,2 g feingepulvertem Kaliumcarbonat erhitzt man die Mischung unter Rühren sieben Stunden am Rückfluß. Danach filtriert man die unlöslichen Bestandteile ab, engt das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und versetzt den Rückstand mit 300 ml Wasser. Man extrahiert die wäßrige Phase 3 mal mit je 200 ml Methylenchlorid, wäscht die vereinigten Extrakte mit 200 ml Wasser, trocknet sie und engt im Vakuum ein. Nach Zugabe von 100 ml Diisopropyläther gewinnt man aus dem Rückstand 35,6 g (53%) farblose Kristalle vom Schmp. 95 bis 97°C.
  • 1 H-NMR (100 MHz, CDCl3): δ = 1,3 (s, 9H), 6,95 (s, 1H), 7,0-7,4 (m. 3H, ABX), 8,0 (s, 1H), 8,8 ppm (s, 1H).
    • Beispiel 2
  • Bis-<tert.-butyl-[(2,4-dichlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid>-kupfer-(II)-chlorid Zur Lösung von 9,5 g tert.-Butyl-[(2,4-dichlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl-methyl]-sulfid in 100 ml Äthanol tropft man 15 ml einer molaren äthanolischen Lösung von Kupfer-(II)-chlorid-dihydrat. Aus dieser tiefblauen Lösung isoliert man nach zweitägigem Stehen bei 0°C 9,8 g blaue Kristalle, die mit Äthanol und Äther gewaschen werden. Schmp. 130°C.
    • Beispiel 3 1-Pentyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-pentyl-(1-sulfid (Verbindung Nr. 75)
  • Zur Suspension von 13,0 g Natriumhydrid in 100 ml Dimethylformamid tropft man unter Rühren eine Lösung von 43,5 g Triazol in 200 ml Dimethylformamid. Nach Beendigung . der Wasserstoffentwicklung tropft man zu der auf Raumtemperatur abgekühlten Mischung 97,0 g 1-Pentyl-[1-chlorpentyl--(1)]-sulfid hinzu, wobei sich das Gemisch erwärmt. Anschließend rührt man noch acht Stunden bei 80°C. Die Reaktionsmischung wird sodann im Vakuum eingeengt, mit 500 ml Wasser versetzt und 5 mal mit Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten und eingeengten Extrakte chromatographiert man an Kieselgel (5 x 70 cm) zunächst unter Verwendung von Methylenchlorid als Laufmittel. Nach Durchlauf der ersten bräunlichen Zone werden steigende Mengen Aceton zugesetzt (bis 10% Aceton). Als zweite Zone isoliert man so 15,0 g Produkt als Blaßgelbes Öl. IR (Film): 2955, 2925, 2860, 1496, 1460, 1271, 1190, 1133, 1008, 677 cm-1.
  • 1H-NMR (270 MHz, CDCl3): δ= 0,9 ("tr", 6H), 1,3 (m, 8H), 1,5 (m, 2H), 2,1 (m, 2H), 2,4 (m, 2H), 5,4 (tr, 1H), 8,0 (s, 1H), 8,4 ppm (s, 1H).
    • Beispiel 4 1-Pentyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-pentyl-(1)]-sulfon (Verbindung Nr. 71)
  • Zur Lösung von 10,0 g 85-prozentiger 3-Chlorperbenzoesäure in 140 ml Methylchlorid tropft man unter Rühren und Eiskühlung eine Lösung von 6,0 g 2-Pentyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-pentyl-(1)]-sulfid. Nach Abklingen der anfänglichen Erwärmang rührt man noch 2 Tage bei 25°C. Die Mischung wird dann nit Natriumcarbonatlösung, Natriumsulfitlösung und Wasser gewaschen und die organische`Phase getrocknet. Nach dem Einengen bleibt ein hellgelbes Öl, aus kdem beim Anreiben mit Di sopropyläther 3,5 g farblose Kristalle vom Schmp. 69 bis 71°C gewonnen werden.
  • NMR (CDCl3, 100 MHz): δ = 0,9 (m, 6H), 1,4 (m, 8H), 1,8 (m, 2H), 2,5 (m, 2H), 2,8 ('dd", 2H), 5,4 (dd, 1H), 8,1 (s, 1H), ,5 ppm (s, 1H).
    • Beispiel 5 tert.-Butyl- [2-methylphenyl)-imidazol-2-yl-methyl]-sulfid. (Verbindung Nr 89)
  • Zur Lösung von 1,6 g Imidazol in 300 ml Aceton tropft man unter Rührer. 82 g tert.-Butyl-[2-methylphenyl)-chlormethyl] -sulfid. Nach Zugbe von 88 g feingepulvertem Kaliumcarbonat erhitzt man Studen am Rückfluß. Danach wird von den ungelösten lestan leilen abfiltriert und das Filtrat eingeengt. Der mit 300 ml Wasser versetzte Rückstand wird mit 3 x 200 ml ethylenchlorid extrahiert. Aus den vereinigten organischen Phasen bleiben nach Waschen mit Wasser, Trock- nen und Einegen 69 g eines bräunlichen öls zurück, die in 1 1 Diisoproyläther gelöst werden. Durch tropfenweise Zugabe von 90 il einer 2,85-molaren Lösung von Chlorwasserstoff in Diispropyläther unter Rühren fallen aus dieser Lösung blaßgelbe Kristalle des Hydrochlorids, die aus Aceton umkristalliisert werden, an. Man erhält so 51 g farbloses tert.-Butyl-[(2-methylphenyl)-imidazol--1-yl-methyl]-sulfidhydrochlorid vom Schmp. 168 bis 170°C (Verbindung Nr. 110).'
  • Nach Übergießen des Hydrochlorids mit einer wäßrigen Lösung von 25 g Natriumhydrogencarbonat extrahiert man die freie Base mit 3 x 200 ml Äther. Nach dem Trocknen und Einengen fällt sie als blaßgelbes öl (27 g) an, das allmählich durchkristallisiert (Fp. 93-95°).
  • 1H-NMR (60 MHz, CDCl3): δ = 1,3 (s, 9H), 2,4 (s, 3H), 6,25 (s, 1H), 6,7-7,1 (m, 6H), 7,65 ppom (dd, 1H).
    • Beispiel 6 4-Chlorphenyl-[(4'-chlorphenyl)-imidazolyl-methyl]-sulfid (Verbindung Nr. 7)
  • Die Mischung von 60,7 g 4-Chlorphenyl-(chlormethyl-(4'--chlorphenyl))-sulfid, 27,2 g Imidazol und 55,4 g Kaliumcarbonat in 400 ml Aceton wird unter Rühren 5 Stunden am Rückfluß erhitzt. Danach wird filtriert, das Filtrat zur Trockene eingeengt und mit 500 ml Wasser versetzt. Man extrahiert diese Mischung 3 mal mit je 200 ml Methylenchlorid. Die vereinigtern Extrakte werden über Natriumsulfat getrocknet. Aus der im Vakuum zur Trockene eingeengten Lösung werden nach Anreiben mit Diisopropyläther 26 g (38 %) farblose Kristalle vom Schmp. 88°C isoliert.
  • 1H-NMR (60 MHz, CDCl3): δ = 6,3 (s. 1H, 6,9-7,4 (m, 10H), 7,5 (br. s, 1H).
    • Beispiel 7 tert.-Butyl- [(2,6-dichlorphenyl)-pyrazolylmethyl]-sulfid (Verbindung Nr. 53)
  • Zur Lösung von 193 g tert.-Butyl-(chlormethyl-(2,6-dichlorphenyl))-sulfid und 44 g Pyrazol in 1 1 Toluol tropft man 66 g Triäthylamin und erhitzt nach Abklingen der schwach exothermen Reaktion noch 1 Stunde am Rückfluß. Man filtriert vom Ungelösten ab, engt das Filtrat ein und versetzt den Rückstand mit 500 ml Wasser. Nach Extraktion mit 3 mal 200 ml Methylenchlorid erhält man beim Einengen der vereinigten Extrakte einen festen Rückstand, der nach dem Waschen mit Diisopropyläther 117 g (57 %) farblose Kristalle vom Schmp. 97-98°C ergibt.
  • 1H-NMR (60 MHz, CDCl3): δ = 1,4 ppm (s, 9H), 6,2 ("tr.", 1H), 7,0-7,3 (m, 3H), 7,4 ("d", 1H), 8,2 ("d", 2H).
    • Beispiel 8 2,4-Dichlorbenzyl-(1,2,4-triazolylmethyl)-sulfid (Verbindung Nr. 78)
  • Eine Mischung von 60,4 g Chlormethyl-(2,4-dichlorbenzyl)-sulfid, 35 g 1,2,4-Triazol und 69 g gepulvertem Kaliumcarbonat in 300 ml wasserfreiem Aceton wird 10 Stunden unter Rückfluß zum Sieden erhitzt. Danach filtriert man die unlöslichen Bestandteile ab, engt das Filtrat im Vakuum zur Trockene ein und versetzt den Rückstand mit 300 ml Wasser. Dann wird 3 mal mit je 200 ml Methylenchlorid extrahiert, die vereinigten Extrakte getrocknet und im Vakuum eingeengt. Aus dem zurückbleibenden braunen Öl werden durch Kristallisation aus Diisopropyläther/Methanol bei -60°C 39,8 g (58 %) farblose Kristalle vom Schmp. 68-70°C gewonnen.
  • 1H-NMR (60 MHz, CDCl3:d= 3,8 (s. 2H), 5,0 (s. 2H), 7,0-7,5 (m, 3H), 7,9 (s, 1H), 8,2 (s, 1H).
    • Beispiel 9
  • 2,4-Dichlorbenzyl-(2',4'-dichlorphenyl-1,2,4-triazol-1-yl--methyl)-sulfid (Verbindung Nr. 61) und 2,4-Dichlorbenzyl-[(2',4'-dichlorphenyl-(1,2,4-triazol-4-yl)-methyl]-sulfid (Verbindung Nr. 64)
  • Eine Mischung von 200 g 2,4-Dichlorbenzyl-[(2',4'-dichlorphenyl)-chlormethyl] -sulfid, 145 g 1,2,4-Triazol und 138 g gepuklvertem Kaliumcarbonat in 2 1 wasserfreiem Aceton wird unter kräftigem Rühren 9 Stunden am Rückfluß erhitzt. Danach werden die festen Bestandteile durch Filtration entfernt, das Filtrat im Vakuum zur Trockene eingeengt und der ölige Rückstand nach Zusatz von 500 ml Wasser fünfmal mit je 200 ml Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden über Natriumsulfat getrocknet und dann im Vakuum zur Trockene eingeengt. Beim Anreiben des Rückstandes mit Diisopropyläther erhält man 157 g farblose Kristalle, die die isomeren Triazolylverbindungen im Verhältnis 8:2 enthalten.
  • Dieses Gemisch wird mehrfach mit heißem Hexan extrahiert. Aus den vereinigten Hexanlösungen erhält man beim Abziehen des Lösungsmittels im Vakuum 122 g (65 %), 2,4-Dichlorbenzyl-[(2',4'-dichlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl] -sulfid in Form farbloser Kristalle vom Schmp. 120-125°C.
  • 1H-NMR (220 MHz, CDCl3): δ = 3,9 ppm (breites s, 2H), 6,65 (s, 1H), 7,0-7,5 (m, 6H), 8,0 (s. 1H), 8,6 (s. 1H).
  • Der farblose, unlösliche Rückstand der Hexanextraktionen besteht aus 27 g (12 %) 2,4-Dichlorbenzyl-[(2',4'-dichlorphenyl)-(1,2,4-triazol-4-yl)-methyl]-sulfid vcm Schmp. 132-133°C.
  • 1H-NMR (220 MHz, CDCl3): δ = 3,9 ppm (s, 2H), 6,5 (s, 1H), 7,0-7,5 (m, 6H), 8,45 (s,.2H).
    • Beispiel 10 tert.-Butyl- [(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl-methyl] -sulfid (Verbindung Nr. 30)
  • Zu einer Lösung von 78 g tert.-Butyl-[(4-chlorphenyl)-chlormethyl -sulfid in 175 ml trockenem Dimethylformamid (DMF) tropft man unter Rühren 350 ml einer molaren Lösung 1,2,4-Triazolylnatrium in DMF (hergestellt.aus 0,35 Mol Natriumhydrid und 0,35 Mol 1,2,4-Triazol in 350 ml DMF). Nach Abklingen der schwach exothermen Reaktion rührt man noch 4 Stunden bei 80°C nach. Der Ansatz wird in 1 1 Wasser gegössen und mit 3 mal 200 ml Methylenchlorid extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen werden mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und im Vakuum eingedampft. Der Rückstand bildet beim Verreiben mit 150 ml Diisopropyläther 40,0 g (46 %) farblose Kristalle vom Schmp. 95°C.
  • 1H NMR (60 MHz, CDCl3): δ = 1,3 ppm (s, 9H), 6,6 (s, 1H), 7,2 (AA'BB', 4H), 8,0 (s, 1H), 8,7 (s, 1H).
    • Beispiel 11 tert.-Butyl-((4-chlorphenyl)-1,2,4-triazolylmethyl)-sulfoxid (Verbindung Nr. 31)
  • Zur Lösung von 9,7 g tert.-Butyl-[(4-chlorphenyl)-1,2,4-tri- azolylmethyl]-sulfid in 20 ml Methylenchlorid tropft man unter Eiskühlung eine Lösung von 7,1 g 85-prozentiger 3-Chlorperbenzoesäure in 70 ml Methylenchlorid. Man rührt noch 2 Stunden bei 0°C nachk bis laut Dünnschichtchromatogramm (Si02, Methylenchlorid/Aceton 7:3) kein Sulfid (RF = 0,57) mehr vorhanden ist und nur noch die beiden diastereomeren Sulfoxide erkennbar sind (RF = 0,38 und 0,20). Die Lösung wird sodann bis zur Beendigung der C02-Entwicklung mit wäßriger Natriumhydrogencarbonatlösung gewaschen. Nach dem Waschen der organischen Phase mit Wasser wird diese getrocknet, eingeengt und der feste Rückstand lmit wenig Äther gewaschen. Man erhält 7,0 g (67 %) farblose Kristalle vom Schmp. 125-128°C.
  • 1H-NMR (220 MHz, CDCl3): δ = 1,10 und 1,15 (zwei s, zus. 9H), 6,18 und 6,24 (zwei s, zus. 1H), 7,3-7,7 (m, 4H), 8,01 und 8,07 (zwei s, zus. 1H), 8,41 und 8,51 (zwei s, zus. 1H).
    • Beispiel 12 tert.-Butyl-[(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazolylmethyl)]-sulfon Verbindung Nr. 32)
  • Zur Lösung von 10,7 g tert.-Butyl-[(4-chlorphenyl)-1,2,4 -triazolylmethyl]-sulfoxid in 50 ml Methylenchlorid tropft man bei 20°C eine Lösung von 7,3 g 85-Prozentiger 3-Chlorperbenzoesäure in 100 ml Methylenchlorid zu. Nach dem Ergebnis der Dünnschichfchromatographie (DC) wird das weniger polare Sulfoxid schneller oxidiert; erst durch längeres Nachrühren bei Raumtemperatur wird auch das stärker polare Sulfoxid oxidiert. Nach 18 Stunden ist nach DC (Si02, Methylenchlorid/Aceton 7:3) die Umsetzung beendet. Das Sulfon (RF = 0,46) wird durch Waschen der Lösung mit Natriumhydrogencarbonatlösung und Wasser, Trocknen und Einengen der organischen Phase.isoliert. Nach dem Waschen des Rückstandes der organischen Phase isoliert. Nach dem Waschen des Rückstandes mit Diisopropyläther erhält man 8,7 g (77 %) farblose Kristalle vom Schmp. 150°C.
  • 1H-NMR (220 MHz, CDCl3): δ = 1,3 ppm (s, 9H), 6,75 (s, 1H), 7,5 (AA'BB', 4H), 8,03 (s, 1H), 8,84 (s, 1H).
    • Beispiel 13
  • 4-Chlorphenyl-[(4'-chlorphenyl)-(tetrazol-1-yl)-methyl] -sulfid und 4-Chlorphenyl-[(4'-chlorphenyl)-(tetrazol-2-yl) -methyl]-sulfid (Verbindung Nr. 15)
  • Zu einer Mischung von 26,1 g Tetrazol und 102 g 4-Chlorphenyl-[(4'-chlorphenyl)-chlormethyl]-sulfid in 3,5 1 Toluol tropft man bei Raumtemperatur 37,4 g Triäthylamin unter Rühren zu. Die Mischung wird danach 4 Stunden am Rückfluß erhitzt. Man filtriert vom Unlöslichen ab, wäscht das Filtrat mit Wasser und trocknet die organische Phase über Natriumsulfat. Nach Abziehen des Lösungsmittels im Vakuum bleibt ein fester Rückstand, aus dem nach Zusatz von 50 ml Diisopropyläther 74,7 g (67 %) gelbstichige Kristalle vom Schmp. 104-1060C isoliert werden.
  • 1H-NMR (60 MHz, CDCl3):δ= 6,7-7,6 ppm (m, 9H), 8,4 und 8,9 (zwei s, zus. 2H).
  • Beispiele für die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I seien in folgender Tabelle 1 genannt:
    Figure imgb0007
    Figure imgb0008
    Figure imgb0009
    Figure imgb0010
    Figure imgb0011
    Figure imgb0012
    Figure imgb0013
    Figure imgb0014
    Figure imgb0015
    Figure imgb0016
    Figure imgb0017
    Figure imgb0018
  • Die neuen α-Azolylsulfide, α-Azolyl-sulfoxide und α-Azolyl--sulfone und ihre Salze zeigen eine erheblich breitere fungizide Wirkung und eine überlegene Pflanzenverträglichkeit als das bekannte 1-[2,4-Dichlorphenyl-β-allyläthyläthe] -imidazol. Die neuen Wirkstoffe können auch in Form ihrer Salze, z.B. Hydrochloride, Oxalate oder Nitrate verwendet werden.
  • Von großem Interesse sind die erfindungsgemäßen fungiziden Mittel bei Pilzerkrankungen an verschiedenen Kulturpflanzen, z.B. bei Ustilago scitaminea (Zuckerrohrbrand) Hemileia vastatrix (Kaffeerost) Uromyces fabae bzw. appendiculatus (Bohnenrost) Puccinia Arten - (Getreiderost) Erysiphe graminis (Getreidemehltau) Botrytia cinerea an Rebe, Erdbeeren, Uncinula necator, Sphaerotheca fuliginea, Erysiphe cichoracearum, Podosphaera leucotricha.
  • Unter Kulturpflanzen verstehen wir in diesem.Zusammenhang insbesondere Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Apfelbaum, Gurken, Bohnen, Kaffee, Zuckerrohr, Weinrebe, Erdbeeren sowie Zierpflanzen im Gartenbau.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe sind systemisch wirksam. Die systemische Wirksamkeit dieser Mittel ist von besonderem Interesse im Zusammenhang mit der Bekämpfung von inneren Pflanzenkrankheiten, z.B. Getreiderost, Getreidemehltau.
  • Die erfindüngsgemäßen Mittel können gleichzeitig das Wachstum von zwei oder mehr der genannten Pilze unterdrücken und besitzen eine hohe Pflanzenverträglichkeit. Die zur Bekämpfung der phytopathogenen Pilze erforderlichen Aufwandmengen liegen zwischen 0,05 und 2 kg Wirkstoff/ha Kulturfläche.
  • Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe können in die üblichen Formulierungen übergeführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Pasten und Granulate. Diese werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Vermischen des Wirkstoffes mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln, wobei im Falle der Benutzung von Wasser als Verdünnungsmittel auch andere organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden können. Als Hilfsstoffe kommen dafür im wesentlichen in Frage: Lösungsmittel, wie Aromaten (z.B. Xylol, Benzol), chlorierte Armaten (z.B. Chlorbenzole), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen), Alkohole (z.B. Methanol, Butanol), Amine (z.B..Äthanolamin, Dimethylformamid) und Wasser; Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate); Emulgiermittel, wie nichtionögene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyäthylen-Fettalkohol-Äther, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel, wie Lignin, Sulfitablaugen und Methylcellulose.
  • Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 %. Die Formulierungen bzw. die daraus hergestellten gebrauchsfertigen Zubereitungen, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Pasten oder Granulate, werden in bekannter Weise angewendet, beispielsweise durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen, Beizen oder Gießen.
  • Die erfindungsgemäßen Mittel können in diesen Anwendungsformen auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, z.B. Herbiziden, Insektiziden, Wachstumsregulatoren und Fungiziden oder auch mit Düngemitteln vermischt werden. Fungizide, die mit den erfindungsgemäßen Verbindungen kombiniert werden können, sind beispielsweise Dithiocarbamate und deren Derivate, wie Ferridimethyldithiocarbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat, Manganäthylenbisdithiocarbamat, Mangan-Zink-äthylendiamin-bis-dithiocarbamat, Zinkäthylenbisdithiocarbamat, Tetramethylthiuramidsulfide, Ammoniak-Komplex von Zink-(N,N-äthylen-bis-dithiocarbamat) und N,N'-Polyäthylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid, Zink-(N,N'-Propylen-bis-dithiocarbamat), Ammoniak-Komplex von Zinn-(N,N'-propylen-bis-dithiocarbamat) und N,N'-Pölypropylen-bis-(thiocarbamoyl)-disulfid. Nitrophenolderivat, wie Dinitro-(1-methylheptyl)-phenylcrotoriat, 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl-3,3-dimethylacrylat, 2-sec-Butyl-4,6-dinitrophenyl-isopropylcarbonat; heterocyclische Struktren, wie N-Trichlormethylthio-tetrahydrophthalimid, N-Trichlormcthylthio-phthalimid, 2-Heptadecyl-2-imidazolin-acetat, 2 4-bichlor-6-(o-chloranilino)-s-triazin, O,O-Diäthyl-phthalimidophonothioat, 5-Amino-1-(bis-(dimethylamino)-phosphinyl)-3-phenyl-1,2,4 -triazol, 5-Äthoxy-3-trichlormethyl-1,2,4-thiadiazol 2,3-Dicyano-1,4-dithiaanthrachinon, 2-Thio-1,3-dithio-(4,5-b)-chinoxalin, 1-Butylcarbamoyl)-2-benzimidazol-carbaminsäuremethylester, 2-Methoxycarbonylamino-benzimidazol, 2-Rhodanmethylthio-benzthiazol, 4-(2-Chlorphenylhydrazono)-3-methyl-5-isoxazolon, Pyridin-2-thiol-1-oxid, 8-Hydroxychinolin bzw. dessen Kupfersalz, 2,3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-1,4-oxathiin-4,4-dioxid, 2,3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-1,4-oxathiin, 2-(Furyl-(2))-benzimidazol, Piperazin-1,4-diyl-bis-1-(2,2,2-trichlor-äthyl)-formamid, 2-Thiazolyl-(4))-benzimidazol, 5-Butyl-2-dimethylamino-4-hydroxy-6-methyl-pyrimidin, Bis-(p-chlorphenyl)-3-pyridinmethanol, 1,2-Bis-(3-äthoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol, 1,2-Bis-(3-methoxycarbonyl-2-thioureido)-benzol, und verschiedene Fungizide, wie Dodecylguanidinacetat, 3-(2-(3,5-Dimethyl-2-oxycyclehexyl)-2-hydroxyäthyl)-glutar- imid, Hexachlorbenzol, N-Dichlorfluormethylthio-N',N'-dimethyl-N-phenyl-schwefel- säurediamid, 2,5-Dimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2,5-Dimethylfuran-3-carbonsäure-cyclohexylamid, 2-Methyl-benzoesäure-anilid, 2-Jod-benzoesäure-anilid, . 1-(3,4-Dichloranilino)-1-formylamino-2,2,2-trichloräthan, 2,6-Dimethyl-N-tridecyl-morpholin bzw. dessen Salze, 2,6-Dimethyl-N-cyclododecyl-morpholin bzw. dessen Salze, 2,3-Dichlor-1,4-naphthochinon, 1,4-Dichlor-2,5-dimethoxybenzol, p-Dimethylaminobenzol-diazinatriumsulfonat, 1-Chlor-2-nitrol-propan, Polychlornitrobenzole, wie Pentachlornitrobenzol, Methylisocyanat, fungizide Antibiotika, wie Griseofulvin oder Kausgamycin, Tetrafluordichloraceton, 1-Phenylthiosemicarbazid, Bordeauxmischung, nickelhaltige Verbindungen und Schwefel.
  • Für die folgenden Versuche, die die fungizide Wirksamkeit der erfindungsgemäßen Verbindungen belegen, wurde zu Vergleichszwecken der folgende bekannte Wirkstoff verwendet
    Figure imgb0019
    • Beispiel 14 Gerstenmehltau
  • Blätter von in Töpfen gewachsenen Gerstenkeimlingen der Sorte "Firlbecks Union" werden mit wäßrigen Emulsionen aus 80 % (Gew.%) Wirkstoff und 20 % Emulgiermittel besprüht und ,nach dem Antrocknen des Spritzbelages mit Oidien (Sporen) des Gerstenmehltaus (Erysiphe graminis var. hordei) bestäubt. Die Versuchspflanzen werden anschließend im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C und 75 bis 80 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 10 Tagen wird das Ausmaß der Mehltaupilzentwicklung ermittelt.
  • 0 = kein Befall, abgestuft bis 5 = Totalbefall
    Figure imgb0020
    Figure imgb0021
    • Beispiel 15 Weizenmehltau
  • Entsprechend wie in Beispiel 9 beschrieben, werden Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizenkeimlingen der Sorte "Jubilar" behandelt und mit Oidien (Sporen) des Weizenmehltaus (Erysiphe graminis var. tritici) infiziert und im übrigen wie in Beispiel 9 behandelt.
    Figure imgb0022
    • Beispiel 16 Weizenbraunrost
  • Blätter von in Töpfen gewachsenen Weizenkeimlingen der Sorte "Jubilar" werden 24 Stunden vor der Spritzung künstlich mit Sporen des Weizenbraunrostes (Puccinia recondita) infiziert und bei 20 bsi 25°C in einer wasserdampfgesättigten Kammer aufgestellt. Danach werden die Pflanzen mit wäßrigen Emulsionen aus 80% (Gewichtsprozent) Wirkstoff und 20% Emulgiermittel besprüht. Nach dem Antrocknen des Spritzbelages werden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C und 75 bis 80% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 10 Tagen wird das Ausmaß der Rostpilzentwicklung ermittelt.
    Figure imgb0023
    • Beispiel 17
  • Man vermischt 90 Gewichtsteile der Verbindung 1 mit 10 Gewichtsteilen N-Methyl-α-pyrrolidon und erhätl eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist.
    • Beispiel 18
  • 20 Gewichtsteile der Verbindung 2 werden in einer Mischung gelöst, die aus 80 Gewichtsteilen Xylol, 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Äthylenoxid an 1 Mol ölsäure-N-monoäthanolamid, 5 Gewichtsteilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 5 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Ausgießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent. des Wirkstoffs enthält.
    • Beispiel 19
  • 20 Gewichtsteile der Verbindung 3 werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gewichtsteilen Cyclohexanon, 30 Gewichtsteilen Isobutanol, 20 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • Beisniel 20
  • 20 Gewichtsteile der Verbindung 1 werden in einer Mischung gelöst, die aus 25 Gewichtsteilen Cyclohexanol, 65 Gewichtsteilen einer Mineralölfraktion vom Siedepunkt 210 bis 280°C und 10 Gewichtsteilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Äthylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • Beispiel 21
  • 20 Gewichtsteile des Wirkstoffs 2 werden mit 3 Gewichtsteilen des Natriumsalzes der Düsobutylnaphthalin-α-sulfonsäure, 17 Gewichtsteilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermahlen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • Beispiel 22
  • 3 Gewichtsteile der Verbindung 3 werden mit 97 Gewichtsteilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 3 Gewichtsprozent des Wirkstoffs enthält.
    • Beispiel 23
  • 30 Gewichtsteile der Verbindung 4 werden mit einer Mischung aus 92 Gewichtsteilen pulverförmigem Kieselsäuregel und 8 Gewichtsteilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses. Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit.
    • Beispiel 24
  • 40 Gewichtsteile des Wirkstoffs 1 werden mit 10 Teilen Natriumsalz eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehyd-Kondensats, 2 Teilen Kieselgel und 48 Teilen Wasser innig vermischt. Man erhält eine stabile wäßrige Dispersion. Durch Verdünnen mit 100 000 Gewichtsteilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,04 Gewichtsprozent Wirkstoff enthält.
    • Beispiel 25
  • 20 Teile des Wirkstoffs 2 werden mit 2 Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure, 8 Teilen Fettalkohol-polyglykoläther, 2 Teilen Natriumsalz eines Phenolsulfonsäure-harnstoff-formaldehyd-Kondensats und 68 Teilen eines paraffinischen Mineralöls innig'vermischt. Man erhält eine stabile ölige Dispersion

Claims (8)

1. α-Azolylsulfide und deren Derivate der Formel
Figure imgb0024
in der
R1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl,
R 2 Wasserstoff oder Alkyl,
R3 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl,
Az Imidazol-1-yl, Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-4-yl, Tetrazol-1-yl oder Tetrazol-2-yl und
n 0, 1 oder 2 bedeuten sowie deren Salze oder Metallkomplexe.
2. Mittel zur Bekämpfung von Pilzen, enthaltend einen α-Azolylsulfid oder deren Derivat der Formel
Figure imgb0025
in der
R Wasserstoff, Alkyl, Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl,
R2 Wasserstoff oder Alkyl,
R3 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl,
Az Imidazol-1-yl, Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl, l,2,4-Triazol-4-yl, Tetrazol-1-yl oder . Tetrazol-2-yl und
n 0, 1 oder 2 bedeuten sowie deren Salze oder Metallkomplexe.
3. Mittel zur Bekämpfung von Pilzen, enthaltend einen festen oder flüssigen Trägerstoff und ein α-Azolylsulfid oder deren Derivat der Formel
Figure imgb0026
in der
R1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl,
R2 Wasserstoff oder Alkyl,
R3 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl,
Az Imidazol-1-yl, Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-4-yl, Tetrazol-1-yl oder Tetrazol-2-yl und
n 0, 1 oder 2 bedeuten sowie deren Salze oder Metallkomplexe.
4. Verfahren zur Herstellung eines Mittels zur Bekämpfung von Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man einen festen oder flüssigen Trägerstoff vermischt mit einem α-Azolylsulfid oder deren Derivate der Formel
Figure imgb0027
in der
R 1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl,
R 2 Wasserstoff oder Alkyl,
R 3 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl,
Az Imidazol-1-yl, Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-4-yl, Tetrazol-1-yl oder Tetrazol-2-yl und
n 0, 1 oder 2 bedeuten sowie deren Salze oder Metallkomplexe.
5. Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man den Boden oder die Pflanzen behandelt mit einem α-Azolylsulfid oder deren Derivat der Formel
Figure imgb0028
in der
R 1 Wassergtoff, (Alkyl, Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl,
R2 Wasserstoff oder Alkyl,
R3 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substitu- iertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl,
Az Imidazol-1-yl, Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl, - 1,2,4-Triazol-4-yl, Tetrazol-1-yl oder Tetrazol-2-yl und
n 0, 1 oder 2 bedeuten sowie deren Salze oder Metallkomplexe.
6. Verfahren zur Herstellung eines α-Azolylsulfids oder deren Derivat der Formel
Figure imgb0029
in der
R1 Wasserstoff, Alkyl, Alkoxycarbonyl oder gegebenenfalls substituiertes Aryl,
R 2 Wasserstoff oder Alkyl,
R3 Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, gegebenenfalls substituiertes Phenyl oder gegebenenfalls substituiertes Aralkyl,
Az Imidazol-1-yl, Pyrazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-1-yl, 1,2,4-Triazol-4-yl, Tetrazol-1-yl oder Tetrazol-2-yl und
n 0, 1 oder 2 bedeuten sowie deren Salze oder Metallkomplexe, dadurch gekennzeichnet, daß man α-Chlorsulfide der Formel
Figure imgb0030
in welcher R1, R2 und R3 die oben angegebene Bedeutung haben, mit Azolen H-Az, in denen Az die oben angegebene Bedeutung hat, gegebenenfalls in Gegenwart einer Base und gegebenenfalls in Gegenwart eines Verdünnungsmittels um- setzt und die so erhaltenen α-Azolylsulfide gegebenenfalls mit Säure in ihre Salze oder gegebenenfalls mit Metallsalzen in ihre Metallkomplexe oder gegebenenfalls mit geeigneten Oxidationsmitteln in die α-Azolylsulfoxide oder in die α-Azolylsulfone überführt.
7. α-Azolylsulfid, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus
Tertiär-butyl-[(4-chlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-methyl] -sulfid.
4-Chloruhenyl-[(2-chlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl- [(2-Chlorphenyl)-imidazol-1-yl-methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl- [(4-fluorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
4-Chlorphenyl-[(4-Fluorphenyl)-imidazol-1-yl-methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[(phenyl)-1,2,4-triazol-1-yl-methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl- [(phenyl)-imidazol-1-yl-methyl -sulfid.
2-Phenyläthyl- [(2-chlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl] -sulfid.
Tertiär-butyl-[(3-trifluormethylphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl-methyl]-sulfid.
4-Chlorphenyl-[(2-fluorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methy]-sulfid.
4-Chlorphenyl- [1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-ethylhexyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl- [1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methylbutyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpropyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl- [(4-ehlorphenyl)-imidazol-1-yl-methyl] -sulfid.
Tertiär-butyl-[(2,4-dichlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3,3-dimethylbutyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(imidazo-1-yl)-3,3-dimethylbutyl] -sulfid.
Tertiär-butyl-[(2-cyanphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
Tertiär-butyl-[(2-methylphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
Tertiär-butyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butyl]-sulfid.
Tertiär-butyl-[1-(3,2,4-triazol-1-yl)-3-methylbutyl] - -sulfid.
8. Mittel zur Bekämpfung von Pilzen, enthaltend einen α-Azolylsulfid, ausgewählt auks der Gruppe bestehend aus
Tertiär-butyl-[(4-ahlorphenyl)-2,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
4-Chlohenyl-[(2-chlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
4-Chlorphenyl-[(2-chlorphenyl)-imidazol-1-yl-methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[(4-fluorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
4-Chlorphenyl-[(4-fluorphenyl)-imidazol-1-yl-methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl- [(phenyl)-1,2,4-triazol-1-yl-methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[(phenyl)-imidazol-1-yl-methyl] -sulfid.
2-Phenyläthyl- [(2-chlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
Tertiär-butyl-[(3-trifluormethplphenyl)-1,2,4-triazol--1-yl-methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[(2-fluorphenyl)-2,2,4-triazol-1-yl--methyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-ethylhexyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methylbutyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpropyl] -sulfid.
4-Chlorphenyl-[(4-chlorphenyl)-imidazol-1-yl-methyl] -sulfid.
Tertiär-butyl-[(2,4-dichlorphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3,3-dimethylbutyl]-sulfid.
4-Chlorphenyl-[1-(imidazol-1-yl)-3,3-dimethylbutyl] -sulfid.
Tertiär-butyl-[(2-cyanphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl] -sulfid.
Tertiär-butyl-[(2-methylphenyl)-1,2,4-triazol-1-yl--methyl]-sulfid.
Tertiär-butyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butyl]-sulfid. Tertiär-butyl-[1-(1,2,4-triazol-1-yl)-3-methylbutyl] -sulfid.
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