EP0000154B1 - Neue Benz(f)isoindoline, ihre Herstellung und Heilmittel welche diese Verbindungen enthalten - Google Patents

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EP0000154B1
EP0000154B1 EP78100169A EP78100169A EP0000154B1 EP 0000154 B1 EP0000154 B1 EP 0000154B1 EP 78100169 A EP78100169 A EP 78100169A EP 78100169 A EP78100169 A EP 78100169A EP 0000154 B1 EP0000154 B1 EP 0000154B1
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EP
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formula
compounds
alkyl
acid addition
und
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EP78100169A
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Inventor
Roland Dr. Achini
Wolfgang Dr. Oppolzer
Emil Dr. Pfenninger
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Sandoz AG
Original Assignee
Sandoz AG
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Publication date
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Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/58—[b]- or [c]-condensed
    • C07D209/62—Naphtho [c] pyrroles; Hydrogenated naphtho [c] pyrroles

Definitions

  • R 2 as an alkyl group is especially ethyl or methyl, very particularly methyl.
  • R 2 and R 3 are independently hydrogen or methyl.
  • the compounds of the formula Ia are obtained wherein R3 is alkyl with 1-2 C atoms, and their acid addition salts, by compounds of the formula II dehydrated and, if desired, the compounds of formula la obtained are converted into their acid addition salts.
  • This dehydration can be carried out by methods known per se, for example in the presence of a mineral acid such as hydrochloric acid or a strong organic acid such as trifluoroacetic acid or with acetic anhydride, thionyl chloride or phosphorus oxychloride, if appropriate at elevated temperature, for example at the boiling point of the reaction mixture.
  • R s CO group is preferably cleaved off by acidic or basic hydrolysis.
  • the basic hydrolysis can be carried out, for example, with the aid of a 1 to about 5N solution of an alkali metal hydroxide, such as sodium or potassium hydroxide.
  • a suitable solvent is, for example, a lower alkanol; methanol and ethanol in particular are suitable.
  • R 5 C0 stands for an easily removable acyl group, for example the trifluoroacetyl group or the benzyloxycarbonyl group
  • the hydrolysis can take place at room temperature or slightly elevated temperature.
  • the hydrolysis is then complete after about 1/2 to about 2 hours.
  • R 5 C0 stands for a less easily removable acyl group, for example for the ethoxycarbonyl group, the procedure is advantageously carried out with heating, preferably at the reflux temperature of the reaction mixture.
  • the reaction then takes about 10 to 20 hours.
  • the acidic hydrolysis can be carried out, for example, with the aid of 2N hydrochloric acid, advantageously at elevated temperature, preferably at the reflux temperature of the reaction mixture.
  • Z represents an R 4 SO 2 group
  • this group can be used under reductive conditions - analogously to known methods - for example with sodium dihydro-bis (2-methoxy-ethoxy) aluminate, or hydrolytically, for example with phenol in 40% Hydrobromic acid / acetic acid.
  • the compounds of the formula I obtained according to the invention may be in the form of the free bases or their acid addition salts.
  • the free bases can be converted into their acid addition salts in a manner known per se and vice versa.
  • the compounds of the formula I according to the invention form acid addition salts with inorganic acids such as hydrochloric acid or with organic acids such as maleic acid.
  • the starting compounds of formula III can, for example, by thermal cycloaddition of a compound of formula Xa or Xb be preserved.
  • This thermal cyclization can take place in an inert organic solvent, preferably with a high boiling point, for example dichlorobenzene. It is useful to work in the absence of oxygen at 160 to 190 ° C.
  • the compounds of the formulas Xa and Xb can be obtained, for example, by using a compound of the formula XI with a compound of formula Xlla or the formula Xllb alkylated, for example in the presence of NaH in hexamethylphosphoric triamide.
  • the compounds of formula I and their pharmacologically acceptable acid addition salts are distinguished by interesting pharmacodynamic properties and can therefore be used as medicines.
  • the compounds show special anti-aggressive properties.
  • the anti-aggressive effects are shown in animal experiments, for example on mice, in a dampening of the aggressive behavior caused by isolation.
  • the substances can be used to treat aggressive arousal states, for example to dampen the aggressive behavior of psychopaths and feeble-minded people.
  • the daily dose to be used is approximately 1 to 30 mg. If necessary, this dose can be administered in two to two portions or as a slow-release form. For example, for oral applications, the partial doses of about 0.25 to 15 mg of the compounds of the formula in addition to solid or liquid carriers.
  • the substances in higher doses also have central damping properties.
  • the central damping effects are shown in animal experiments e.g. on mice when measuring motor activity in the climbing test. Due to their central depressant effects, the substances can be used in psychiatry to treat arousal.
  • the daily dose to be used is approximately 10 to 200 mg. If necessary, this dose can be administered in two to four portions or as a slow-release form.
  • the partial doses of about 2.5 to 100 mg of the compounds of the formula I in addition to solid or liquid carriers.
  • the invention also relates to medicaments which contain a compound of the formula I.
  • These remedies for example a solution or a tablet, can be prepared by known methods using the customary auxiliaries and carriers.

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  • Die Erfindung betrifft neue Verbindungen der Formel I
    Figure imgb0001
    worin
    • R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Alkyl mit 1-4 C-Atomen,
    • R2 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1-4 C-Atomen und
    • R3 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen

    stehen, und ihre Säureadditionssalze sowie Verfahren zu ihrer Herstellung.
  • In der obigen Formel steht R2 als Alkylgruppe besonders für Aethyl oder Methyl, ganz besonders für Methyl. Vorzugsweise bedeuten R2 und R3 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methyl.
  • Erfindungsgemäss gelangt man zu den Verbindungen der Formel la
    Figure imgb0002
    worin R3 für Alkyl mit 1-2 C-Atomen steht, und ihren Säureadditionssalzen, indem man Verbindungen der Formel II
    Figure imgb0003
    dehydratisiert und gewünschtenfalls die erhaltenen Verbindungen der Formel la in ihre Säureadditionssalze überführt. Diese Dehydratisierung kann nach an sich bekannten Methoden, z.B. in Gegenwart einer Mineralsäure wie Salzsäure oder einer starken organischen Säure wie Trifluoressigsäure oder mit Essigsäureanhydrid, Thionylchlorid oder Phosphoroxychlorid, gegebenenfalls bei erhöhter Temperatur, z.B. bei Siedetemperatur des Reaktionsgemisches, durchgeführt werden.
  • Erfindungsgemäss gelangt man zu den Verbindungen der Formel Ib
    Figure imgb0004
    und ihren Säureadditionssalzen, indem man aus Verbindungen der Formel III
    Figure imgb0005
    worin Z für eine abspaltbare Acylgruppe steht, diese Schutzgruppe entfernt und gewünschtenfalls die erhaltenen Verbindungen der Formel Ib in ihre Säureadditionssalze überführt.
    • Z bedeutet vorzugsweise eine R4SO2- oder RsCO-Gruppe,
      worin
    • R4 für Alkyl mit 1-4 C-Atomen, Phenyl oder p-Tolyl und
    • R5 für Wasserstoff, Alkyl mit 1-4 C-Atomen, CF3, Phenyl, Alkoxy mit 1-4 C-Atomen, Phenoxy oder Benzyloxy
      stehen.
  • Die erfindungsgemässe Abspaltung der Gruppe Z aus den Verbindungen der Formel III kann nach an sich bekannten Methoden durchgeführt werden.
  • Die Abspaltung einer RsCO-Gruppe erfolgt vorzugsweise durch saure oder basische Hydrolyse.
  • Die basische Hydrolyse kann z.B. mit Hilfe einer 1- bis etwa 5N-Lösung eines Alkalimetallhydroxids wie Natrium-oder Kaliumhydroxid durchgeführt werden. Ein geeignetes Lösungsmittel ist z.B. ein niederes Alkanol; insbesondere Methanol und Aethanol sind geeignet. Steht R5C0 für eine leicht abspaltbare Acylgruppe, z.B. die Trifluoracetylgruppe oder die Benzyloxycarbonylgruppe, so kann die Hydrolyse bei Raumtemperatur bzw. leicht erhöhter Temperatur erfolgen. Die Hydrolyse ist dann nach etwa 1/2 bis etwa 2 Stunden vollendet. Steht R5C0 für eine weniger leicht abspaltbare Acylgruppe, z.B. für die Aethoxycarbonylgruppe, so arbeitet man zweckmässig unter Erwärmung, vorzugsweise unter Rückflusstemperatur des Reaktionsgemisches. Die Reaktion dauert dann etwa 10 bis 20 Stunden. Die saure Hydrolyse kann beispielsweise mit Hilfe von 2N Chlorwasserstoffsäure, zweckmässig bei erhöhter Temperatur, vorzugsweise bei Rückflusstemperatur des Reaktionsgemisches erfolgen. Steht Z für eine R4SO2-Gruppe, so kann diese Gruppe unter reduktiven Bedingungen - analog zu bekannten Methoden -, beispielsweise mit Natriumdihydro-bis-(2-methoxy- äthoxy)-aluminat, oder hydrolytisch, beispielsweise mit Phenol in 40% Bromwasserstoffsäure/Essigsäure, gespalten werden.
  • Die erfindungsgemäss erhaltenen Verbindungen der Formel I können in Form der freien Basen oder ihrer Säureadditionssalze vorliegen.
  • Die freien Basen können auf an sich bekannte Weise in ihre Säureadditionssalze überführt werden und umgekehrt. So können die erfindungsgemässen Verbindungen der Formel I z.B. mit anorganischen Säuren wie Chlorwasserstoffsäure oder mit organischen Säuren wie Maleinsäure Säureadditionssalze bilden.
  • Die Ausgangsverbindungen der Formel II können beispielsweise wie folgt erhalten werden:
    • a) Alkylierung eines Amins der Formel IV
      Figure imgb0006
      mit einem Cinnamylhalogenid der Formel V
      Figure imgb0007
      in Gegenwart einer Base, z.B. NaOH, oder in einem Ueberschuss des Amins der Formel IV. Die Alkylierung in Gegenwart von NaOH erfolgt vorzugsweise in einem Wasser-Methylenchlorid-Gemisch unter Zusatz eines Phasentransferkatalysators wie Benzyl-tri-(n-butyl)-ammoniumbromid.
    • b) Cyclisierung der erhaltenen Verbindung der Formel VI
      Figure imgb0008
      mit einer Base, z.B. NaH in Hexamethylphosphorsäuretriamid oder Na0C2H5 in Dimethylformamid, zu einer Verbindung der Formel VII
      Figure imgb0009
    • c) Hydrolyse und Cyclisierung der Verbindung der Formel VII in Gegenwart einer Säure wie z.B. Polyphosphorsäure zu einer Verbindung der Formel VIII
      Figure imgb0010
    • d) 1) falls R2 für Wasserstoff steht: Reduktion des Ketons der Formel VIII zu dem Alkohol der Formel IXa
      Figure imgb0011
      z.B. mit komplexen Metallhydriden wie LiAIH4 oder NaBH4 in einem geeigneten Lösungsmittel wie z.B. Aether oder Tetrahydrofuran bzw. Aethanol;
    • 2) falls R2 für Alkyl steht: Umsetzung mit einer metallorganischen Verbindung, z.B. R2MgHal oder RLi, worin R2 eine Alkylgruppe mit 1-4 C-Atomen bedeutet, und anschliessende Hydrolyse zu dem Alkohol der Formel IXb
      Figure imgb0012
  • Die Verbindungen der Formeln IV und V sind bekannt oder können nach an sich bekannten Methoden hergestellt werden.
  • Die Ausgangsverbindungen der Formel III können z.B. durch thermische Cycloaddition einer Verbindung der Formel Xa
    Figure imgb0013
    oder Xb
    Figure imgb0014
    erhalten werden.
  • Diese thermische Cyclisierung kann in einem inerten organischen Lösungsmittel mit vorzugsweise hohem Siedepunkt, beispielsweise Dichlorbenzol, erfolgen. Man arbeitet zweckmässig unter Sauerstoffausschluss bei 160 bis 190°C.
  • Zu den Verbindungen der Formeln Xa und Xb gelangt man z.B., indem man eine Verbindung der Formel XI
    Figure imgb0015
    mit einer Verbindung der Formel Xlla
    Figure imgb0016
    bzw. der Formel Xllb
    Figure imgb0017
    alkyliert, z.B. in Gegenwart von NaH in Hexamethylphosphorsäuretriamid.
  • Die Verbindungen der Formeln XI, Xlla und Xllb sind bekannt oder nach an sich bekannten Methoden herstellbar.
  • Die Verbindungen der Formel I und ihre pharmakologisch verträglichen Säureadditionssalze zeichnen sich durch interessante pharmakodynamische Eigenschaften aus und können daher als Heilmittel verwendet werden. Insbesondere zeigen die Verbindungen antiaggressive Eigenschaften. Die antiaggressiven Wirkungen zeigen sich im Tierversuch z.B. an Mäusen in einer Dämpfung des durch Isolation bedingten aggressiven Verhaltens.
  • Aufgrund ihrer aggressionshemmenden Eigenschaften können die Substanzen zur Behandlung von aggressiven Erregungszuständen, beispielsweise zur Dämpfung von aggressivem Verhalten von Psychopathen und Schwachsinnigen, Verwendung finden. Die zu verwendende Tagesdosis liegt bei etwa 1 bis 30 mg. Diese Dosis kann nötigenfalls in zwei bis zier Anteilen oder auch als Retardform verabreicht werden. So enthalten z.B. für orale Applikationen die Teildosen etwa 0,25 bis 15 mg der Verbindungen der Formel neben festen oder flüssigen Trägersubstanzen.
  • Ausserdem besitzen die Substanzen in höheren Dosen auch zentraldämpfende Eigenschaften. Die zentraldämpfenden Wirkungen zeigen sich im Tierversuch z.B. an Mäusen bei der Messung der motorischen Aktivität im Klettertest. Aufgrund ihrer zentraldämpfenden Wirkungen können die Substanzen in der Psychiatrie zur Behandlung von Erregungszuständen Verwendung finden. Die zu verwendende Tagesdosis liegt bei etwa 10 bis 200 mg. Diese Dosis kann nötigenfalls in zwei bis vier Anteilen oder auch als Retardform verabreicht werden. So enthalten z.B. für orale Applikationen die Teildosen etwa 2,5 bis 100 mg der Verbindungen der Formel I neben festen oder flüssigen Trägersubstanzen.
  • Die Erfindung betrifft auch Heilmittel, die eine Verbindung der Formel I enthalten. Diese Heilmittel, beispielsweise eine Lösung ode eine Tablette, können nach bekannten Methoden, unter Verwendung der üblichen Hilfsund Trägerstoffe, hergestellt werden.
  • In den nachfolgenden Beispielen erfolgen alle Temperaturangaben in Celsiusgraden.
    • Beispiel 1 6 - Chlor - 9,9a - dihydro - 2,4 - dimethyl- benz(f)isoindolin - hydrochlorid
  • Eine Lösung von 14 g 6 - Chlor - 3a,4,9,9a - tetrahydro - 2,4 - dimethyl- benz[f]isoindolin - 4 - ol in 140 ml Trifluoressigsäure wird eine Stunde bei Raumtemperatur gerührt und anschliessend eingedampft. Der Rückstand wird in eiskalte wässrige Natronlauge aufgenommen, mit Methylenchlorid extrahiert, die organische Phase über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Durch Kristallisation des Rückstandes aus methanolischer Salzsäure-Aether erhält man die Titelverbindung; Smp. 253-255°.
  • Analog erhält man unter Verwendung der entsprechenden Ausgangsverbindungen:
    • Beispiel 2 9,9a - Dihydro - 2 - methylbenz[f]isoindolin - hydrochlorid
  • Smp. 219-229 (Zers.)
    • Beispiel 3 9,9a - Dihydro - 2,4 - dimethylbenz[f]isoindolin - hydrogenfumarat
  • Smp. 205-206°
    • Beispiel 4 6 - Chlor - 9,9a - dihydro 2 - methyl- benz[f]isoindolin - hydrogenfumarat
  • Smp. 211-212°
    • Beispiel 5 2 - Aethyl - 9,9a - dihydro - 4 - methyl- benz[f]isoindolin - hydrochlorid
  • Smp. 237-239° (Zers.)
    • Beispiel 6 9,9a - Dihydro - 8 - methoxy - 2 - methyl- benz[f]isoindolin - hydrogenfumarat
  • Smp. 185-187 (Zers.)
  • Die im Beispiel 1 verwendete Ausgangsverbindung kann auf folgende Weise hergestellt werden:
    • a) Zu einem Gemisch von 42 g 3 - Methylamino - propionitril und 8,9 g Benzyl - tri - (n - butyl)ammoniumbromid in 1 Liter Methylenchlorid und 500 ml 2N Natronlauge wird unter Rühren in einer Stickstoffatmosphäre bei Raumtemperatur eine Lösung von 116 g p-Chlorcinnamylbromid in 500 ml Methylenchlorid getropft und die Emulsion 65 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Die organische Phase wird abgetrennt, mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Man erhält 3 - [N - (p - Chlorcinnamyl) - methylamino]propionitril; Smp. des Hydrogenoxalots 143°.
    • b) Zu einer Suspension von 36 g Natriumhydrid (80% in Mineralöl) in 2 Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) werden bei 0-5° unter Rühren und in einer Stickstoffatmosphäre innert 1¼ Stunden 252 g 3 - [N - (p - Chlorcinnamyl) - methylamino]propionitril in 1 Liter HMPT getropft und das Gemisch bei Raumtemperatur 16 Stunden gerührt. Dann wird das Gemisch unter Eiskühlung mit Wasser versetzt, mit Aether extrahiert, die organische Phase mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Man erhält 4 - (p - Chlorbenzyl) - 1 - methylpyrrolidin - 3 - carbonitril; Smp. des Hydrogenoxalats 170-172°.
    • c) Zu 500 g Polyphosphorsäure werden bei 50° 25 ml Wasser, dann 50 g 4 - (p - Chlorbenzyl) - 1 - methylpyrrolidin - 3 - carbonitril getropft und das Gemisch 1 Stunde bei 125°, dann 2t Stunden bei 160° gerührt. Das abgekühlte Gemisch wird dann mit Eis und 1 Liter 50%-iger Natronlauge versetzt und mit Essigsäureäthylester extrahiert. Die organische Phase wird mit Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Man erhält 6 - Chlor - 3a,4,9,9a - tetrahydro - 2 - methylbenz[f]isoindolin - 4 - on; Smp. des Hydrogenmaleinats 148 bis 150°.
    • d) Zu 170 ml einer ca. 5%-igen Lösung von Methyllithium in Aether wird bei Raumtemperatur unter Rühren in einer Stickstoffatmosphäre eine Lösung von 43 g 6 - Chlor - 3a,4,9,9a - tetrahydro - 2 - methylbenz[f]-isoindolin - 4 - on in 430 ml Tetrahydrofuran getropft, das Gemisch 5½ Stunden bei Raumtemperatur gerührt, dann mit gesättigter wässriger Ammonchloridlösung und Wasser versetzt und mit Methylenchlorid extrahiert. Die organische Phase wird über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Beim Kristallisieren des Rückstandes aus Aether - Petroläther erhält man 6 - Chlor - 3a,4,9,9a - tetrahydro - 2,4 - dimethylbenz[f]isoindolin - 4 - ol; Smp. 125 bis 130°.
  • Die für die Verbindung des Beispiels 4 benötigte Ausgangsverbindung kann folgendermassen hergestellt werden:
    • e) Eine Lösung von 10 g 6 - Chlor - 3a,4,9,9a - tetrahydro - 2 - methyl- benz[f]isoindolin - 4 - on in 100 ml Aethanol wird bei 0-5° mit 1,6 g Natriumborhydrid in 20 ml Aethanol versetzt, 1 Stunde bei Raumtemperatur weitergerührt und dann mit Wasser versetzt und eingedampft. Der Rückstand wird in 10%-iger Weinsäure aufgenommen, die wässrige Phase mit Aether extrahiert, mit 2N Natronlauge gestellt und mit Essigsäureäthylester extrahiert. Die Essigesterphase wird über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Durch Krstallisation des Rückstandes aus Methylenchlorid - Pentan erhält man 6 - Chlor - 3a,4,9,9a - tetrahydro - 2 - methyl- benz[f]isoindolin - 4 - ol; Smp. 178-182°.
    Beispiel 7 9,9a - Dihydrobenz[f]isoindolin - hydrochlorid
  • Ein Gemisch von 10 g 9,9a - Dihydro- benz[f]isoindolin - 2 - trifluoracetamid und 50 ml 3N Kaliumhydroxid in Methanol wird 16 Stunden bei Raumtemperatur stehen gelassen, die Lösung eingedampft, der Rückstand in Wasser aufgenommen und mit Aether extrahiert. Die Aetherphase wird über Natriumsulfat getrocknet und eingedampft. Der Rückstand wird mit methanolischer Salzsäure eingedampft und aus Methanol-Aether kristallisiert. Man erhält die Titelverbindung vom Smp. 240-2480 (Zers.).
  • Analog erhält man unter Verwendung der entsprechenden Ausgangsverbindungen:
    • Beispiel 8 9,9a - Dihydro - 4 - methylbenz[f]isoindolin - hydrogenfumarat
  • Smp. 224-2260
    • Beispiel 9 9,9a - Dihydro - 6 - methylbenz[f]isoindolin
  • Smp. 116-118°
  • Das im Beispiel 6 verwendete 9,9a - Dihydrobenz[f]isoindolin - 2 - trifluoracetamid kann auf folgende Art hergestellt werden:
    • a) Zu einer Suspension von 27 g Natriumhydrid in 400 ml Hexamethylphosphorsäuretriamid (HMPT) wird unter Eiskühlung und Rühren in einer Stickstoffatmosphäre eine Lösung von 250 g N-Cinnamyltrifluoracetamid in 1 Liter HMPT getropft. Nach Beendigung der Gasentwicklung wird eine Lösung von 130 g 1,3 - Dichlorpropen und 1 g Natriumjodid in 1 Liter HMPT zugetropft und das Gemisch 16 Stunden bei Raumtemperatur gerührt. Dann wird das Reaktionsgemisch auf Wasser gegossen und mit Aether extrahiert. Die über Natriumsulfat getrocknete Aetherlösung wird eingedampft und der ölige Rückstand mit Toluol an 3,5 kg Kieselgel chromatographiert. Man erhält N - (3 - Chlor - 2 - propenyl) - N - cinnamyltrifluoracetamid als Oel.
    • b) Eine Lösung von 267 g N - (3 - Chlor - 2 - propenyl) - N - cinnamyltrifluoracetamid in 5,5 Liter o-Dichlorbenzol wird 30 Stunden in einer Argonatmosphäre am Rückfluss zum Sieden erhitzt und anschliessend eingedampft. Der Rückstand wird mit Toluol an 6 kg Kieselgel chromatographiert. Nach Umkristallisation aus Methylenchlorid-Aether erhält man 9,9a - Dihydrobenz[f]isoindolin - 2 - trifluoracetamid vom Smp. 150-155°.

Claims (10)

1. Neue Verbindungen der Formel I
Figure imgb0018
worin
R1 für Wasserstoff, Fluor, Chlor, Brom, Alkyl mit 1-4 C-Atomen oder Alkoxy mit 1-4 C-Atomen,
R2 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1-4 C-Atomen und
R3 für Wasserstoff oder Alkyl mit 1-2 C-Atomen

stehen, und ihre Säureadditionssalze.
2. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I und ihrer Säureadditionssalze gemäss Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass man
a) zur Herstellung der Verbindungen der Formel la
Figure imgb0019
worin R'3 für Alkyl mit 1-2 C-Atomen steht, Verbindungen der Formel II
Figure imgb0020
dehydratisiert;
b) zur Herstellung der Verbindungen der Formel Ib
Figure imgb0021
aus Verbindungen der Formel III
Figure imgb0022
worin Z für eine abspaltbare Acylgruppe steht,- diese Schutzgruppe entfernt und gewünschtenfalls die erhaltenen Verbindungen der Formel la bzw. Ib in ihre Säureadditionssalze überführt.
3. Verbindungen der Formel la gemäss Anspruch 1
Figure imgb0023
worin
R1 und R2 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben
Figure imgb0024
 für Alkyl mit 1-2 C-Atomen

steht und ihre Säureadditionssalze.
4. Verbindungen der Formel Ib gemäss Anspruch 1
Figure imgb0025
worin
R, und R2 die im Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben

und ihre Säureadditionssalze.
5. Die Verbindung 9,9a - Dihydro - 2,4 - dimethylbenz[f]isoindolin gemäss Anspruch 1 und ihre Säureadditionssalze.
6. Heilmittel enthaltend mindestens eine Verbindung gemäss einer der Ansprüche 1, 3, 4 und 5.
7. Eine Verbindung gemäss einer der Ansprüche 1, 3, 4 und 5 zur Verwendung als Heilmittel.
8. Eine Verbindung gemäss einer der Ansprüche 1, 3, 4 und 5 zur Verwendung bei der
Behandlung von aggressiven Erregungszuständen.
9. Eine Verbindung gemäss einer der Ansprüche 1, 3, 4 und 5 zur Verwendung bei der Behandlung von Erregungszuständen.
EP78100169A 1977-06-28 1978-06-15 Neue Benz(f)isoindoline, ihre Herstellung und Heilmittel welche diese Verbindungen enthalten Expired EP0000154B1 (de)

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CH791677 1977-06-28
CH7917/77 1977-06-28
CH791777 1977-06-28

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EP0000154A1 EP0000154A1 (de) 1979-01-10
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