EA201591708A1 - Кристаллическая форма триэтиламиновой соли замещенной тиазолилуксусной кислоты - Google Patents

Кристаллическая форма триэтиламиновой соли замещенной тиазолилуксусной кислоты

Info

Publication number
EA201591708A1
EA201591708A1 EA201591708A EA201591708A EA201591708A1 EA 201591708 A1 EA201591708 A1 EA 201591708A1 EA 201591708 A EA201591708 A EA 201591708A EA 201591708 A EA201591708 A EA 201591708A EA 201591708 A1 EA201591708 A1 EA 201591708A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
crystal form
triethylamine salt
thiazolyoxic
substituted
acid
Prior art date
Application number
EA201591708A
Other languages
English (en)
Other versions
EA027911B1 (ru
Inventor
Вэйцзянь Чжан
Майкл Р. Трейси
Цзюньнин Ли
Original Assignee
ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА АНТИБАЙОТИКС АйПи, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА АНТИБАЙОТИКС АйПи, ЭлЭлСи filed Critical ТЕРЕВАНС БАЙОФАРМА АНТИБАЙОТИКС АйПи, ЭлЭлСи
Publication of EA201591708A1 publication Critical patent/EA201591708A1/ru
Publication of EA027911B1 publication Critical patent/EA027911B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/38—Nitrogen atoms
    • C07D277/40—Unsubstituted amino or imino radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/587—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with aliphatic hydrocarbon radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms, said aliphatic radicals being substituted in the alpha-position to the ring by a hetero atom, e.g. with m >= 0, Z being a singly or a doubly bound hetero atom
    • C07D277/593—Z being doubly bound oxygen or doubly bound nitrogen, which nitrogen is part of a possibly substituted oximino radical

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)

Abstract

Настоящее изобретение относится к кристаллической форме триэтиламиновой соли (2Z)-2-(2-амино-5-хлоротиазол-4-ил)-2-(3-N-трет-бутоксикарбониламинопропоксиимино)уксусной кислоты (формула I) Изобретение также относится к способам и промежуточным соединениям для получения указанной кристаллической формы. Кристаллическая форма пригодна как промежуточное соединение для получения антибиотиков гликопептид-цефалоспоринового ряда с поперечной межмолекулярной связью.
EA201591708A 2013-03-13 2014-03-06 Кристаллическая форма триэтиламиновой соли замещенной тиазолилуксусной кислоты EA027911B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361779091P 2013-03-13 2013-03-13
PCT/US2014/021080 WO2014164187A1 (en) 2013-03-13 2014-03-06 Crystalline form of a substituted thiazolylacetic acid triethylamine salt

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201591708A1 true EA201591708A1 (ru) 2016-01-29
EA027911B1 EA027911B1 (ru) 2017-09-29

Family

ID=50382685

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201591708A EA027911B1 (ru) 2013-03-13 2014-03-06 Кристаллическая форма триэтиламиновой соли замещенной тиазолилуксусной кислоты

Country Status (20)

Country Link
US (1) US9139542B2 (ru)
EP (1) EP2970164B1 (ru)
JP (2) JP6404309B2 (ru)
KR (1) KR20150126368A (ru)
CN (1) CN105121417B (ru)
AU (1) AU2014249611B2 (ru)
BR (1) BR112015022600A2 (ru)
CA (1) CA2902724A1 (ru)
EA (1) EA027911B1 (ru)
ES (1) ES2634019T3 (ru)
GE (1) GEP201706779B (ru)
HK (1) HK1214596A1 (ru)
IL (1) IL240600A0 (ru)
MD (1) MD4719C1 (ru)
MX (1) MX351963B (ru)
PH (1) PH12015502067A1 (ru)
SG (1) SG11201507221VA (ru)
TW (1) TWI627165B (ru)
UA (1) UA115087C2 (ru)
WO (1) WO2014164187A1 (ru)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112021023784A2 (pt) * 2019-05-31 2022-01-04 Hyundai Pharm Co Ltd Forma cristalina i de um composto, método para preparar a forma cristalina i, e, composição farmacêutica para prevenir ou tratar uma doença metabólica

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4284631A (en) 1978-07-31 1981-08-18 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 7-Substituted cephem compounds and pharmaceutical antibacterial compositions containing them
US4372952A (en) 1978-07-31 1983-02-08 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Cephem compounds
US4341775A (en) 1978-09-11 1982-07-27 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. Cephem compounds
GB2033377B (en) 1978-09-11 1983-05-05 Fujisawa Pharmaceuticalco Ltd Cephem compounds and processes for preparation thereof
US4220761A (en) 1978-09-12 1980-09-02 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 7-[Substituted oximinoacetamido]-3-[hydroxy alkyltetrazolo]cephalosporin derivatives
DE2945248A1 (de) 1978-11-13 1980-05-22 Fujisawa Pharmaceutical Co Cephem-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende antibakterielle pharmazeutische mittel
EP0055465B1 (en) * 1980-12-31 1989-08-23 Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd. 7-acylaminocephalosporanic acid derivatives and processes for the preparation thereof
JP2519054B2 (ja) 1986-06-09 1996-07-31 武田薬品工業株式会社 新規セフェム化合物
AU1630988A (en) 1987-05-30 1988-12-01 Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd. Cephalosporin compound and pharmaceutical composition thereof
JPH04221388A (ja) * 1990-12-20 1992-08-11 Asahi Chem Ind Co Ltd セファロスポリン化合物およびその製造法
TWI335332B (en) 2001-10-12 2011-01-01 Theravance Inc Cross-linked vancomycin-cephalosporin antibiotics
ITMI20012363A1 (it) 2001-11-09 2003-05-09 Antibioticos Spa Metodo per la sintesi di catene laterali di cefalosporine
AU2003231833A1 (en) 2002-05-24 2003-12-12 Theravance, Inc. Cross-linked glycopeptide-cephalosporin antibiotics
GB0416379D0 (en) 2004-07-22 2004-08-25 Sandoz Ag Organic compounds
TW200637559A (en) 2005-03-29 2006-11-01 Shionogi & Co 3-propenylcefem derivative

Also Published As

Publication number Publication date
AU2014249611B2 (en) 2017-12-21
AU2014249611A1 (en) 2015-09-17
HK1214596A1 (zh) 2016-07-29
MD4719B1 (ru) 2020-10-31
JP2018197256A (ja) 2018-12-13
EP2970164B1 (en) 2017-05-03
MD4719C1 (ru) 2021-05-31
US9139542B2 (en) 2015-09-22
PH12015502067B1 (en) 2016-01-25
WO2014164187A1 (en) 2014-10-09
IL240600A0 (en) 2015-09-24
JP2016512257A (ja) 2016-04-25
ES2634019T3 (es) 2017-09-26
CN105121417B (zh) 2017-11-17
BR112015022600A2 (pt) 2017-07-18
GEP201706779B (en) 2017-11-27
JP6404309B2 (ja) 2018-10-10
TW201444810A (zh) 2014-12-01
SG11201507221VA (en) 2015-10-29
US20140275554A1 (en) 2014-09-18
MD20150099A2 (ru) 2016-02-29
UA115087C2 (uk) 2017-09-11
CA2902724A1 (en) 2014-10-09
KR20150126368A (ko) 2015-11-11
PH12015502067A1 (en) 2016-01-25
MX2015012146A (es) 2015-11-25
EP2970164A1 (en) 2016-01-20
TWI627165B (zh) 2018-06-21
CN105121417A (zh) 2015-12-02
MX351963B (es) 2017-11-06
EA027911B1 (ru) 2017-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA201490474A1 (ru) Аминохиназолины в качестве ингибиторов киназ
CR20140237A (es) Procedimiento de preparación de 5-fluoro-1h-pirazolopiridinas sustituidas
EA201890899A1 (ru) Модуляторы фарнезоидного x-рецептора
EA201400735A1 (ru) Производные альфа-амино бороновой кислоты, селективные ингибиторы иммунопротеасомы
CR20140238A (es) Derivados nucleósidos con sustitución 2´, 4´- difluoro-2´-metilo como inhibidores de la replicación del arn del vhc
EA201690473A1 (ru) Комбинированный состав двух противовирусных соединений
EA201890916A1 (ru) Применение пидифлуметофена для снижения заражения растений микотоксинами
GT201400023A (es) Derivados de 5-fluor-4-imino-3-(sustituido)-3,4-dihidropirimidin-2 (1h) ona
EA201500875A1 (ru) СОЛИ ПРОИЗВОДНЫХ 2-АМИНО-1-ГИДРОКСИЭТИЛ-8-ГИДРОКСИХИНОЛИН-2-(1Н)-ОНА, ОБЛАДАЮЩИЕ АГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К β2 АДРЕНЕРГИЧЕСКОМУ РЕЦЕПТОРУ И АНТАГОНИСТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ ПО ОТНОШЕНИЮ К МУСКАРИНОВОМУ РЕЦЕПТОРУ М3
EA201391489A1 (ru) Композиции со сниженной вязкостью
EA201690844A1 (ru) Ингибиторы gsk-3
EA201992421A1 (ru) Способ получения озанимода
EA201491820A1 (ru) Новые тиенопиримидиновые производные, способы их получения и их терапевтические применения
EA201591567A1 (ru) Новые производные пиридина
CY1118079T1 (el) Μεθοδος παρασκευης του αλατος l-αργινινικης περινδοπριλης
EA201600248A1 (ru) Антибактериальные производные 2h-индазола
MX359673B (es) Preparacion de intermediarios de pirimidina utiles para la preparacion de maci tentano.
EA201591976A1 (ru) Производные пурина в качестве агонистов каннабиноидного рецептора cb2
EA201390292A1 (ru) Ингибиторы деацетилазы на основе гидроксамата
EA201590116A1 (ru) Способ получения замещенных триазолопиридинов
EA201591708A1 (ru) Кристаллическая форма триэтиламиновой соли замещенной тиазолилуксусной кислоты
EA201790522A1 (ru) Соль производного цефалоспорина, ее кристаллическое твердое вещество и способ ее получения
EA201270786A1 (ru) α-КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ ФОРМА КАРБАБЕНЗПИРИДА
EA201591292A1 (ru) Тапентадола малеат и его кристаллические формы
EA201490536A1 (ru) Новая кристаллическая форма