EA201071014A1 - Новые 7-замещенные производные 3-карбоксиоксадиазинохинолонов, способ их получения и применение в качестве антибактериальных средств - Google Patents

Новые 7-замещенные производные 3-карбоксиоксадиазинохинолонов, способ их получения и применение в качестве антибактериальных средств

Info

Publication number
EA201071014A1
EA201071014A1 EA201071014A EA201071014A EA201071014A1 EA 201071014 A1 EA201071014 A1 EA 201071014A1 EA 201071014 A EA201071014 A EA 201071014A EA 201071014 A EA201071014 A EA 201071014A EA 201071014 A1 EA201071014 A1 EA 201071014A1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
alkyl
nrarb
optionally substituted
nhrc
mean
Prior art date
Application number
EA201071014A
Other languages
English (en)
Other versions
EA018348B1 (ru
Inventor
Паола Чиапетти
Флоранс Шерри-Моцциконаччи
Камилль Ж. Вермют
Франсуаз Леблан
Марк Шнейдер
Сандрин Ропп
Кристоф Морис
Брюно Житлен
Original Assignee
Ветокиноль Са
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=39767082&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=EA201071014(A1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Ветокиноль Са filed Critical Ветокиноль Са
Publication of EA201071014A1 publication Critical patent/EA201071014A1/ru
Publication of EA018348B1 publication Critical patent/EA018348B1/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/06Peri-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Abstract

Изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой либо Rозначает Н, ОН, NH, -(CH)m-NRaRb (m=0, 1 или 2), Raи Rb означают Н, линейный, разветвленный или циклический алкил(1-6с), циклоалкил(3-6с)-алкил(1-6с), Rc, S(O)Rc, С(О)Rc, S(O)Rd или C(O)Rd; или Ra и Rb образуют вместе с атомом азота радикал Rc; Rc означает насыщенный, ненасыщенный или ароматический цикл с 5 или 6 вершинами, содержащий 1-4 гетероатома, выбираемых из N, О и S, необязательно замещенный; Rd означает линейный, разветвленный или циклический алкильный(1-6с) радикал, необязательно замещенный 1-4 галогенами; или Rозначает Rc или CHReRc или CHReRd; Re означает Н, ОН, NH, NНалк(1-6с) или Nалк(1-6с) или NH-ацил(1-7с) или NHRc; Rозначает Н, (СН)m-NRaRb, Rc, CHReRc или CHReRd, и R'означает Н; при условии, что Rи Rне могут одновременно означать Н, или что Rи Rили Rи Rне могут означать один (CH)m-NraRb, или Rc, или Н, а другой ОН, или один Н, а другой NH, или один Н, а другой (CH)m-NRaRb, при этом Ra и Rb означают Н, или алкил, или C(O)Rd, где Rd означает алкил или незамещенный циклоалкил; либо Rимеет значения, указанные выше, за исключением водорода, a Rи R'означают гемдиалкил(1-6с) или алкил(1-6с)-оксим, или Rи R'означают Rc или Rd и ОН, NH, NHRc или NHRf, где Rf означает ацил(1-7с); либо Rозначает водород, а Rи R'означают вместе алкил(1-6с)-оксим или означают один Rc, а другой ОН, NH, NHRc или NHRf, n означает 0 или 1; Rи R'означают Н или алкил(1-6с), необязательно замещенный 1-3 галогенами, или Rозначает алкокси(1-6с)карбонил, a R'означает Н; Rозначает метил, необязательно замещенный галогеном; Rозначает Н, алкил(1-6с) или арилалкил(7-12с); Rозначает Н, фтор, NO, CFили CN; в виде энантиомеров или смесей, а также к их аддитивным солям с кислотами и основаниями; к получению указанных соединений и к применению их в качестве антибактериальных средств как в медицине, так и ветеринарии.
EA201071014A 2008-02-29 2009-02-26 Новые 7-замещенные производные 3-карбоксиоксадиазинохинолонов, способ их получения и применение в качестве антибактериальных средств EA018348B1 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0801129A FR2928150A1 (fr) 2008-02-29 2008-02-29 Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens
US4564508P 2008-04-17 2008-04-17
PCT/IB2009/000363 WO2009106967A1 (fr) 2008-02-29 2009-02-26 Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201071014A1 true EA201071014A1 (ru) 2011-04-29
EA018348B1 EA018348B1 (ru) 2013-07-30

Family

ID=39767082

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201071014A EA018348B1 (ru) 2008-02-29 2009-02-26 Новые 7-замещенные производные 3-карбоксиоксадиазинохинолонов, способ их получения и применение в качестве антибактериальных средств

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7713965B2 (ru)
EP (1) EP2254893A1 (ru)
JP (1) JP2011513293A (ru)
KR (1) KR20100138978A (ru)
CN (2) CN103467490A (ru)
AR (1) AR073925A1 (ru)
AU (1) AU2009219868A1 (ru)
BR (1) BRPI0906048A2 (ru)
CA (1) CA2715728A1 (ru)
CL (1) CL2009000470A1 (ru)
CO (1) CO6251292A2 (ru)
EA (1) EA018348B1 (ru)
FR (1) FR2928150A1 (ru)
IL (1) IL207514A0 (ru)
MX (1) MX2010009511A (ru)
NZ (1) NZ587590A (ru)
TW (1) TWI391395B (ru)
WO (1) WO2009106967A1 (ru)
ZA (1) ZA201005934B (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2928150A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-04 Vetoquinol Sa Sa Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens
EP2145891A1 (en) * 2008-07-09 2010-01-20 Vetoquinol S.A. 9-substituted-5-carboxy-oxadiazino-quinolone derivatives, their preparation and their application as anti-bacterials
EP2338888A1 (en) 2009-12-24 2011-06-29 Almirall, S.A. Imidazopyridine derivatives as JAK inhibitors
WO2018166855A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Basf Se Heterobicyclic substituted dihydroisoxazoles
CN115448864B (zh) * 2022-08-26 2023-12-22 上海方予健康医药科技有限公司 3-氟-3-(1-羟乙基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的制备方法

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CS274601B2 (en) 1983-07-27 1991-09-15 Dainippon Pharmaceutical Co Method of 1,8-naphthyridine derivative production
ES2059335T3 (es) 1986-09-12 1994-11-16 Hoffmann La Roche Derivados de pirido(3,2,1-ij)-1,3,4-benzoxadiazina, procedimiento para su obtencion, preparados farmaceuticos correspondientes y productos intermedios utilizables en el procedimiento.
ZW16387A1 (en) * 1986-09-12 1988-05-25 Hoffmann La Roche Tricyclic compounds
JP2844079B2 (ja) 1988-05-23 1999-01-06 塩野義製薬株式会社 ピリドンカルボン酸系抗菌剤
DE3906365A1 (de) 1988-07-15 1990-01-18 Bayer Ag 7-(1-pyrrolidinyl)-3-chinolon- und -naphthyridoncarbonsaeure-derivate, verfahren sowie substituierte (oxa)diazabicyclooctane und -nonane als zwischenprodukte zu ihrer herstellung, und sie enthaltende antibakterielle mittel und futterzusatzstoffe
HU205717B (en) 1989-04-28 1992-06-29 Daiichi Seiyaku Co Process for producing pharmaceutical composition against human immunodeficiency, comprising pyridionecarboxylic acid derivative
CA2053926A1 (en) 1989-04-28 1990-10-29 Genkichi Ohta Anti-hiv agent
US5342846A (en) * 1990-12-05 1994-08-30 Synphar Laboratories, Inc. 7-substituted-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid compounds and 7-(substituted triazolyl pyrrolidin-1-yl) 4-oxoquinoline-3-carboxylic acid derivatives useful as antibacterial agents
JPH05194487A (ja) * 1991-11-08 1993-08-03 Kaken Pharmaceut Co Ltd オキシム誘導体
DE4234078A1 (de) 1992-10-09 1994-04-14 Bayer Ag Chinoloncarbonsäuren
US5354747A (en) 1993-06-16 1994-10-11 G. D. Searle & Co. 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine and dibenzthiazepine compounds, pharmaceutical compositions and methods of use
TW252107B (ru) * 1993-08-27 1995-07-21 Hokuriku Pharmacetical Co Ltd
DE4329600A1 (de) * 1993-09-02 1995-03-09 Bayer Ag Pyrido [1,2,3-d,e] [1,3,4] benzoxadiazinderivate
DE4416622A1 (de) * 1994-05-11 1995-11-16 Bayer Ag 8-Amino-10-(azabicycloalkyl)-pyrido[1,2,3-d.e] [1,3,4]benzoxa-diazinderivate
EP0688772B1 (en) 1994-06-16 1999-05-06 LG Chemical Limited Quinoline carboxylic acid derivatives having 7-(4-amino-methyl-3-oxime) pyrrolidine substituents and processes for their preparation
US5576314A (en) 1994-12-12 1996-11-19 Allelix Biopharmaceuticals Inc. Bicyclic nonane and decane compounds having dopamine receptor affinity
GB9601356D0 (en) * 1996-01-24 1996-03-27 Pfizer Novel compound
EP0982030A3 (en) 1998-08-17 2000-05-10 Pfizer Products Inc. 2,7-substituted octahydro-pyrrolo 1,2-a]pyrazine derivatives as 5ht 1a ligands
EP1182202B1 (en) 1999-03-10 2004-06-02 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Aminomethylpyrrolidine derivatives having aromatic substituents
SE9904108D0 (sv) * 1999-11-15 1999-11-15 New Pharma Research Ab Nya föreningar
JP2004515548A (ja) * 2000-12-14 2004-05-27 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 抗微生物キノロン
JP2005511688A (ja) 2001-11-29 2005-04-28 メルク アンド カンパニー インコーポレーテッド シクロプロピル含有オキサゾリジノン抗生物質及びその誘導体
SE0202133D0 (sv) 2002-07-08 2002-07-08 Astrazeneca Ab Novel compounds
BRPI0313165B8 (pt) 2002-08-02 2021-05-25 Ab Science 2-(3-aminoaril)amino-4-aril-tiazóis e sua utilização como inibidores de c-kit
WO2004083207A1 (en) * 2003-03-12 2004-09-30 Abbott Laboratories Naphthyridine derivatives as antibacterial agents
CA2529347C (en) 2003-04-30 2011-09-06 Morphochem Aktiengesellschaft Fur Kombinatorische Chemie Use of oxazolidinone-quinoline hybrid antibiotics for the treatment of anthrax and other infections
WO2005026165A1 (en) * 2003-09-12 2005-03-24 Warner-Lambert Company Llc Quinolone antibacterial agents
WO2005026154A1 (en) 2003-09-12 2005-03-24 Warner-Lambert Company Llc Quinolone antibacterial agents
CN1950347B (zh) 2003-10-23 2012-04-04 Ab科学公司 作为酪氨酸激酶抑制剂的2-氨基芳基噁唑化合物
US20080039466A1 (en) 2004-01-30 2008-02-14 Ab Science 2-(3-Substituted-Aryl) Amino-4-Aryl-Thiazoles As Tyrosine Kinase Inhibitors
JP2008512442A (ja) 2004-09-07 2008-04-24 ファイザー・インク Hivインテグラーゼ酵素の阻害剤
AU2005295860A1 (en) 2004-10-18 2006-04-27 Eli Lilly And Company 1-(hetero)aryl-3-amino-pyrollidine derivatives for use as mGluR3 receptor antagonists
GEP20094785B (en) 2005-01-10 2009-09-25 Pfizer Pyrrolopyrazoles, potent kinase inhibitors
US20080221107A1 (en) 2005-07-15 2008-09-11 Astrazeneca Ab Therapeutic Agents
EP1912983B1 (en) 2005-08-11 2011-06-08 Vertex Pharmaceuticals, Inc. Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator
AR058805A1 (es) 2005-09-09 2008-02-27 Smithkline Beecham Corp Derivados biciclicos de piridina utiles como agentes antipsicoticos
FR2896416B1 (fr) 2006-01-24 2010-08-13 Vetoquinol Composition anti-infectieuse comprenant un compose de type pyrido (3,2,1-ij)-benzoxadiazine
FR2928150A1 (fr) 2008-02-29 2009-09-04 Vetoquinol Sa Sa Nouveaux derives 7-substitues de 3-carboxy-oxadiazino-quinolones, leur preparation et leur application comme anti-bacteriens

Also Published As

Publication number Publication date
JP2011513293A (ja) 2011-04-28
EA018348B1 (ru) 2013-07-30
WO2009106967A1 (fr) 2009-09-03
FR2928150A1 (fr) 2009-09-04
EP2254893A1 (fr) 2010-12-01
CN103467490A (zh) 2013-12-25
US7713965B2 (en) 2010-05-11
AU2009219868A1 (en) 2009-09-03
TWI391395B (zh) 2013-04-01
NZ587590A (en) 2012-07-27
KR20100138978A (ko) 2010-12-31
IL207514A0 (en) 2010-12-30
TW200944532A (en) 2009-11-01
CA2715728A1 (en) 2009-09-03
CN101965354A (zh) 2011-02-02
BRPI0906048A2 (pt) 2015-06-30
CL2009000470A1 (es) 2009-10-23
US20090221565A1 (en) 2009-09-03
ZA201005934B (en) 2011-05-25
CO6251292A2 (es) 2011-02-21
AR073925A1 (es) 2010-12-15
MX2010009511A (es) 2010-11-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR046938A1 (es) Procedimiento para preparar hexahidropirimido[1,2-a]azepin-2-carboxilatos y compuetos similares
MX2015015893A (es) 2-fenilimidazo[1,2-a]pirimidinas como agentes formadores de imagen.
AR054035A1 (es) Derivados benzodioxano y benzodioxolano y uso de los mismos
CO2017001603A2 (es) Compuestos aminopirimidinilo inhibidores de jak
ECSP034475A (es) Derivados de 4-fenil-piridin como antagonistas del receptor de neuroquinina-1
AR052903A1 (es) Compuestos de bis arilo y heteroarilo sustituidos como antagonistas selectivos de 5ht2a, composiciones farmaceuticas que los contienen y su empleo en el tratamiento de trastornos del sueno.
CO6251251A2 (es) Derivados de pirazinona y su uso en el tratamiento de enfermedades pulmonares
AR046297A1 (es) Inhibidores de la dpp - iv metodos para prepararlos y composiciones farmaceuticas que los contienen como agente activo
PE20130651A1 (es) Derivados de imidazopiridina y su procedimiento de preparacion
AR049291A1 (es) Derivados de pirazol, composiciones que contienen dichos compuestos y procedimientos de uso
MY140012A (en) Heterocylic substituted phenyl methanones
AR037489A1 (es) Quinolinas sustituidas y proceso para su preparacion
ES2655391T3 (es) Inhibidores isoindolinona de fosfatidilinositol 3-quinasa
AR085960A1 (es) 1,3-oxazinas como inhibidores de la bace1 y/o de la bace2
AR071673A1 (es) Procedimiento para la preparacion de compuestos pirazolicos sustituidos en posiciones 1,3,4
EA201071014A1 (ru) Новые 7-замещенные производные 3-карбоксиоксадиазинохинолонов, способ их получения и применение в качестве антибактериальных средств
CY1105035T1 (el) Συγχωνευμενα με αρυλιο ή ετεροαρυλιο παραγωγα της ιμιδαζολης ως αντιφλεγμονωδεις και αναλγητικοι παραγοντες
PE20120172A1 (es) Compuestos heterociclicos fusionados que contiene nitrogeno como inhibidores de la produccion de beta-amiloide
PH12018502457A1 (en) Treatment for parkinson's disease
AR043430A1 (es) Derivados de diarilcicloalquilo, procesos para su preparacion y su uso como agentes farmaceuticos
AR071514A1 (es) Derivados de aminopiridina
AR057525A1 (es) Compuestos inhibidores selectivos de gsk3 y un proceso para su preparacion
BR112013008675A2 (pt) métodos e composições para o tratamento de diabetes e dislipidemia
PE20140998A1 (es) Compuestos heterociclicos como inhibidores de syk
AR042002A1 (es) Benzoxazinonas sustituidas, proceso de obtencion y usos para tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ KZ KG MD TJ TM

MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): BY RU